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TTULO
Diseo de un Reactor Qumico.
AVANCES DE INVESTIGACIN
Fecha 25/Junio/2014
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NDICE
RESUMEN.................................................................................................................... 3
ANTECEDENTES.......................................................................................................... 4
DEFINICIN DEL PROBLEMA........................................................................................ 5
JUSTIFICACIN............................................................................................................. 5
OBJETIVOS................................................................................................................... 6
HIPTESIS O META DE INGENIERA..............................................................................6
MARCO TERICO......................................................................................................... 6
MTODOS y/o PROCEDIMIENTOS................................................................................ 7
RESULTADOS Y DISCUSINES PARCIALES....................................................................8
CONCLUSIONES PARCIALES....................................................................................... 10
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS................................................................................. 10
RESUMEN.
Las molculas quirales son importantes en el sector farmacutico, son producidas en
reactores de particin de tres fases y debido a su importancia se ha buscado su
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ANTECEDENTES.
Reaccin de bioconversin (Biocatlisis)
La biocatlisis se utiliza cada vez ms en la industria, tanto para la reduccin de
contaminantes en el medio ambiente como para ayudar en las rutas de sntesis de
molculas complejas. Los procesos con biocatlisis ofrecen soluciones alternativas a la
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qumica verde para reducir la contaminacin del medio ambiente causada por diversos
procesos qumicos: por ejemplo, ayuda a la reduccin en el uso de solventes orgnicos
a travs de los bioprocesos en sistemas acuosos, o disminuyendo el uso de los
catalizadores metlicos mediante biocatalizadores (Pollard y Woodley, 2006).
Reactores de particin de tres fases.
Los biorreactores de particin de tres fases utilizando una fase orgnica son empleados
en biocatlisis para remover los productos de inhibicin selectivos que se encuentran
en la fase acuosa. Esta clase de biorreactores ha demostrado ser efectiva para la
degradacin de altos niveles de contaminantes orgnicos, utilizndose en la
remediacin de aguas, suelos y aire. Por ejemplo, la fase orgnica permite disminuir la
concentracin de contaminantes que inhiben la degradacin de tolueno, benceno y
xilenos (Collins y Daugulis, 1997).
La problemtica de la tesis de la cual se basa este proyecto en este trabajo se realiza el
estudio de transferencia de momento y masa en ausencia de reaccin en un biorreactor
de particin de tres fases con el objetivo de utilizar esta informacin para realizar un
escalamiento descendente basado en criterios de similitud geomtrica y el mtodo de
Buckingham. Primero, se estudia el biorreactor de 1L, se describe el comportamiento
hidrodinmico y de transferencia de masa mediante el uso de dinmica de fluidos
computacionales (CFD) para la generacin de valores para los coeficientes globales de
transferencia de oxgeno, los cuales van de 19 a 210 h-1, y los coeficientes globales de
transferencia de sustrato y producto que estn entre 207-2174 y 4-411 h-1,
respectivamente.
Estos coeficientes se encontraron en el mismo orden de magnitud que los reportados
en estudios experimentales para el mismo sistema de biorreaccin. Posteriormente se
realiza un escalamiento descendente del biorreactor de 1 L a un biorreactor de 100 mL.
Los valores de kLa fueron similares con las dos aproximaciones, lo cual sugiere que el
escalamiento descendente mediante los criterios establecidos puede ser utilizado con
confianza bajo condiciones de reaccin en un estudio futuro.
JUSTIFICACIN.
Las molculas quirales son importantes en el sector farmacutico, son producidas en
reactores de particin de tres fases y debido a su importancia se ha buscado su
produccin a nivel semi-piloto; sin embargo, en el mercado no se encuentran este tipo
de reactores disponibles por lo que resulta relevante el disear este tipo de reactores
para la produccin de molculas quirales a nivel semi-piloto.
El diseo de este reactor pretende obtener las molculas quirales a nivel
semi-piloto. Con la finalidad de tener mejores rendimientos de produccin de las
molculas quirales y adems, se cuente con informacin de ciencia bsica para la
construccin de reactores de particin en donde se lleva a cabo la produccin de las
estas molculas; contribuyendo al sector farmacutico.
OBJETIVOS.
Objetivo General:
Objetivos especficos:
MARCO TERICO.
Reactores de particin de tres fases.
Los biorreactores de particin de tres fases utilizando una fase orgnica son empleados
en biocatlisis para remover los productos de inhibicin selectivos que se encuentran
en la fase acuosa. Esta clase de biorreactores ha demostrado ser efectiva para la
degradacin de alto niveles de contaminantes orgnicos, utilizndose en la remediacin
de aguas, suelos y aire.
En el diseo de un biorreactor de particin de tres fases se requiere que el sustrato sea
poco soluble en la fase acuosa, pero con una solubilidad alta en la fase orgnica. As
tambin se requiere que el producto sea soluble tanto en la fase orgnica como en la
fase acuosa (Lilly y col., 1990). Por lo anterior la naturaleza fsico-qumica de la fase
orgnica debe ser ptima para servir como reservorio selectivo del sustrato y/o del
producto. La seleccin de la fase orgnica se lleva a cabo utilizando valores tericos y/o
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2 Mucho.
CONCLUSIONES PARCIALES
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS.
Pollard D. J., Woodley J. M. (2006). Biocatalysis for Pharmaceutical
Intermediates: The Future is now. TRENDS in Biotechnology, 25 (2): 66-73
Malinowski J.J. (2001). Two-phase partitioning bioreactors in fermentation
technology. Biotechnology Advances, 19:525-538.
Lilly, M.D., Dervakos G.A., Woodley J.M. (1990). Two-Liquid Phase Biocatalysis:
Reactor Design. En Biocatalysis pginas: 337-355, Editorial: Van Nostrand
Reinhold, New York.
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Doig S. D., Pickering S.C.R., Lye G.J., Woodley J.M. (2002). The Use of
Microscale Processing Technologies for Quantification of Biocatalytic BaeyerVilliger Oxidation Kinetics, Biotechnology and Bioengineering, 80 (1): 42-49.
Chang T.P.K., Dang T. (1986). Drop Breakup in turbulent Stirred-Tank contactors.
Part 1: Effect of Dispersed-Phase Viscosity. AICHE Journal, 324(4): 657-666.
La biocatlisis es el proceso por el que se aumenta la velocidad de una
reaccin metablica debido a la accin enzimtica.
Las enzimas no alteran el equilibrio qumico de la reaccin que catalizan, sino
que aceleran la reaccin. Intervienen sobre la energa de activacin de las
reacciones qumicas, disminuyndola, de manera que la reaccin ocurre con
mayor velocidad.
Los catalizadores biolgicos o enzimas se unen al sustrato formando un
complejo enzima-sustrato para as catalizar la reaccin; cuando esta se
produce, se forman los productos y la enzima se recupera.
de Gonn bajo CC
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