INSTITUTO TECNOLGICO DEL VALLE DE

OAXACA

GENTICA
PRACTICA DE MEIOSIS EN VEGETALES

PRESENTAN:
Martha Zuleyma Hernndez San Juan.
Mara Guadalupe caballero Vsquez.
Fragoso Buenrostro Vctor Hugo
Pacheco Garca Emmanuel
Lpez Almaraz Gilberto

SEMESTRE: 4

GRUPO: A

LIC: Biologa

PERIODO: Febrero- Julio 2015.

INTRODUCCIN
El proceso por el cual el nmero de cromosomas en una clula diploide se reduce
a la mitad (n) se denomina divisin celular reduccional o meiosis. La meiosis
tpicamente consiste de dos divisiones nucleares consecutivas, por lo que las
fases que lo constituyen son: interfase I, profase I, metafase I,anafase I, telofase I,
profase II, metafase II, anafase II y telofase II. Es durante el anafase I que sucede
la reduccin en el nmero de cromosomas, al separarse los cromosomas
homlogos; mientras que en el anafase II sucede la separacin de las cromtidas.
La recombinacin gentica, que constituye una de las principales fuentes de
variabilidad para los organismos sucede durante la profase I.
En las plantas, particularmente en las angiospermas, la meiosis se vuelve
sinnimo del proceso de esporognesis, ya que es el proceso mediante el cual,
tanto la clula madre de la megaespora o de la microspora, darn origen a la
megaespora y a la microespora, respectivamente.
El material idneo para el estudio de la meiosis son las clulas madre de la
microespora y las microesporas, las cuales se obtienen en inflorescencias jvenes
en una etapa muy temprana del desarrollo.

PRCTICA 3. MEIOSIS EN VEGETALES (AZUCENA BELLADONA)

Objetivo general:
Observa las diferentes fases de la meiosis y estudiar el comportamiento de los
cromosomas durante este proceso.
Objetivo especfico: conocer cmo se lleva a cabo la meiosis en la azucena
belladona.
MATERIAL
REACTIVO
*Inflorescencias
jvenes de azucena
belladonas con 1 a 2
das de fijacin en
etanol-cido
actico
(3:1v/v) 115.
*Navaja.

*Etanol al 70%.

*Lmpara de alcohol.

*Acetocarmn.

EQUIPO

*Microscopio de luz de
campo claro

*Pinzas de punta fina.

*Papel absorbente.
*Cera.
*Portaobjetos.
*Cubreobjetos.
*Aguja de diseccin.

METODOLOGA
1. Decantar el fijador y lavar efectuando 3 cambios con etanol al 70% para eliminar
los restos de fijador. Despus del ltimo cambio el material se puede guardar en
refrigeracin.

2. Con la ayuda de las pinzas de punta fina colocar una antera en el portaobjetos
con una gota de acetocarmn.

3. Cortar las anteras por la mitad y ejercer presin sobre ellas para extraer a las
clulas madres de la microesporas y/o microesporas.

4. Eliminar los restos de antera de la preparacin.

5. Colocar un cubreobjetos y calentar muy cuidadosamente, sin permitir que el

lquido hierva.

6. Colocar entre papel absorbente y ejercer presin sobre el cubreobjetos con el

dedo pulgar teniendo cuidado de no romperlo evitando cualquier deslizamiento
lateral.

7. Si las clulas estn bien aplanadas y los cromosomas bien teidos, sellar con
esmalte de uas transparente las orillas del cubreobjetos.

8. observar la muestra al microscopio a 10, 40, y 100x

9. Dibujar las estructuras observadas y con ayuda de la bibliografa realizar la

comparacin de las estructuras observada.

Bibliografa
Lpez Ros, G.F. 1998. Botnica. Anatoma, morfofisiologa y diversidad.
Universidad Autnoma de Chapingo. Texcoco, Edo. De Mxico. p. 185-241.
Lpez Curto, M.L., Mrquez Guzmn, J. y Murgua Snchez, G. 1998. Tcnicas
para el estudio del desarrollo en angiospermas. Facultad de Ciencias. UNAM. p.