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Las reacciones de precipitacin, consisten en la formacin de un

compuesto no soluble, llamado precipitado, producido al mezclar dos
disoluciones diferentes, cada una de las cuales aportar un ion a dicho
precipitado, es decir, una reaccin de precipitacin tiene lugar cuando uno o
ms reactivos, combinndose llegan a generar un producto insoluble.

or ejemplo, al mezclar dos disoluciones de nitrato de plomo (II), y otra de yoduro

potsico, ambas sales son electrolitos fuertes, por lo que se encontraran totalmente
disociadas en sus iones, en el caso del nitrato de plomo (II), Pb^2+, y en el caso del
nitrato de potasio, KNO3, disociado completamente en sus iones.
La reaccin que se produzca entre ambos, ser una reaccin de precipitacin:
Pb(NO3)2 (aq) + 2 Kl (aq) Pbl2 (s) + 2 KNO3 (aq)
En la prctica, la disolucin de nitrato de plomo (II), es incolora, y al aadirle la
disolucin de Kl, se forma como producto final, un precipitado de Pbl2, de color
amarillo
A su vez, esta ecuacin recibe e nombre de ecuacin molecular, por ser sta en la
forma que se han escrito las distintas sustancias.
La ecuacin inica, se consigue disociando completamente en sus iones a los
electrolitos fuertes que se encuentren disueltos. Por ejemplo, el PbI2 precipitado se
escribe de forma molecular:
Pb^2+ (aq) + 2 NO3^- (aq) + 2 K^+ + 2I^- (aq) PbI2 (s) + 2K^+ (aq) + 2NO3^La ecuacin inica neta, se consigue eliminando de los dos miembros de la ecuacin
anterior, a los iones, conocidos como iones espectadores:
Pb^2+ (aq) + 2 I ^- (aq) PbI2 (s)
En esta ecuacin podemos ver que siempre que reaccionen los iones I^- y Pb^2+, sean
cuales sean las sales de las que procedan, los iones espectador darn lugar a un
precipitado de PbI2.
Cuando usamos los datos que se nos proporcionan las constantes del producto de
solubilidad de las diversas sustancias, conseguimos predecir si la reaccin que se lleva
acabo entre dos compuestos en disolucin dar lugar o no, a la precipitacin de una
sustancia que ser muy poco soluble.
Para poder realizar esta prediccin, tendremos que tener en cuenta, a parte de la
constante Ks, tambin el valor del producto inico, que se simboliza con la letra Q.
Para hacer que una sustancia precipite por la reaccin entre dos sustancias disueltas, el

producto inico de la sustancia debe tener un mayor valor que la constante del producto
de solubilidad.
Q > Ks
Si se cumple esta condicin, el compuesto precipitar hasta que llegue el momento en el
que Q sea igual a Ks, llegando as a decir que la disolucin se encuentra saturada.
Frecuentemente, en los trabajos de laboratorio necesitamos realizar la reaccin de
precipitacin de manera fraccionada, pues a menudo se debe eliminar un ion
determinado de una disolucin, manteniendo disueltos al resto de iones presentes, de
este modo realizamos un proceso selectivo de separacin de iones, a travs de lo que se
conoce como: precipitacin fraccionada.
La precipitacin fraccionada consiste en aadir un ion precipitante que pueda dar lugar
a dos productos que sern unos compuestos de solubilidad lo bastante diferente como
para poder provocar la precipitacin de uno solo de ellos.
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REACCIONES ACIDO-BASE

Desde la Antigedad se conocen distintas sustancias de caractersticas especiales y de

gran inters prctico que hoy conocemos como cidos y bases.
cidos y bases son reactivos qumicos muy comunes y gran parte de su qumica se
desarrolla en medio acuoso. Las reacciones en las que participan estas especies de
denominan reacciones cido-base, y su estudio requiere la aplicacin de los principios
del equilibrio qumico a disoluciones. En estas reacciones, el disolvente juega un papel
muy importante, ya que cidos y bases intercambian protones con l, es por ello, que
tambin se denominan reacciones de trasferencia de protones.

Desde finales del siglo XVIII, se intent hallar relacin entra las propiedades de cidos
y bases, as como de su composicin qumica. El francs Lavoisier, en 1787, defendi,
que el oxgeno es un elemento imprescindible en la composicin de los cidos; de ah el
nombre del propio elemento, oxgeno, formador de cidos, que el propio Lavoisier
propuso para este elemento. En 1810, el ingls H. Davy, afirm que el hidrgeno era
tambin un componente fundamental de los cidos.
Poco despus, se observ que las bases, sustancias de propiedades aparentemente
contrarias a las de los cidos, neutralizaban la accin de stos formando las sales.

Entre finales del siglo XIX y principios del siglo XX, fueron formuladas las grandes
teoras sobre el comportamiento y la naturaleza de los cidos y las bases; stas son las
teoras de Arrhenius, Brnsted-Lowry y Lewis.
Teora de Arrhenius:
El qumico sueco, Svante Arrhenius, en 1884, present su teora de disociacin inica,
la cual deca, que muchas sustancias que se encontrasen en disolucin acuosa
experimentaban una ruptura o disociacin en iones positivos y negativos. De ste modo,
sales como pueden ser, bromuro de calcio o sulfato de cesio, se disocian de la siguiente
forma:
CaBr2 Ca 2+ + 2 Br
CS 2 SO 4 2 Cs + + SO4 2Estas disociaciones inicas, tambin conocidas como disociaciones electrolticas,
demuestran la conductividad elctrica de las disoluciones en medio acuoso de muchas
sustancias que reciben el nombre de electrlitos.
En esta teora Arrhenius defini cidos y bases como:
cido: es toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia con formacin de iones
hidrgeno, H+
Base: sera toda sustancia que en disolucin acuosa se disocia con formacin de iones
hidrxido, OHSiguiendo la teora, las reacciones de neutralizacin cido-base, tienen lugar cuando un
cido reacciona totalmente con una base, producindose una sal ms agua. Se llega as a
la conclusin de que una reaccin de neutralizacin consiste en la combinacin del in
H+ del cido, con el in OH- de la base para producir H2O no disociada.
La teora de Arrhenius, a pensar de constituir un gran avance, tiene grandes
limitaciones, ya que reduce muchsimo los conceptos de cido y base.
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