ERITROVIER-S

Denominacin
genrica: Eritromicina.
Forma farmacutica y formulacin: ml. Cada 5 ml contienen el equivalente a
250
mg
de
eritromicina.
Vehculo
cbp
100
Indicaciones teraputicas: Infecciones producidas por los siguientes
microorganismos: Streptococcus
pyogenes (betahemoltico
del
grupo A)
infecciones de las vas respiratorias altas y bajas, infecciones de la piel y tejido
subcutneo de severidad leve a moderada. Como alternativa para el tratamiento
oral de la faringitis estreptocccica y la profilaxis a largo plazo de la fiebre
reumtica. Streptococcus alfa hemoltico (grupo viridans): se ha sugerido el uso de
la eritromicina en la profilaxis a corto plazo contra la endocarditis bacteriana, antes
de procedimientos dentales o procedimientos quirrgicos de las vas respiratorias
superiores en pacientes con enfermedad cardaca congnita, enfermedad valvular
reumtica o valvulopatas adquiridas y en aquellos alrgicos a la
penicilina. Staphylococcus aureus: infecciones de la piel y tejido subcutneo de
severidad leve a moderada. Streptococcus pneumoniae (Diplococcus
pneumoniae): infecciones de las vas respiratorias altas y bajas como otitis media,
faringitis, neumona de grado leve a moderado, etc.Haemophilus influenzae: para
el tratamiento de las infecciones de las vas respiratorias altas de grado leve a
moderado. Algunas cepas son resistentes a la eritromicina sola, pero son
susceptibles a la combinacin de eritromicina con sulfonamidas. Chlamydia
trachomatis: para el tratamiento de uretritis en adultos. Corynebacterium
diphtetheriae: como coadyuvante o auxiliar de las antitoxinas para evitar la
aparicin
de
portadores
y
para
erradicacin
de
estos
microorganismos. Corynebacterium minutissimum. Para el tratamiento de
eritrasma. Bordetella pertussis: la eritromicina es eficaz para eliminar el
microorganismo de la nasofaringe de las personas infectadas. Mycoplasma
pneumoniae: para el tratamiento de infecciones del aparato respiratorio causadas
por
dicho
microorganismo.
Farmacocintica y farmacodinamia: ERITROLIN (eritromicina) administrada por
la va oral es absorbida fcil y rpidamente. Despus de una dosis de 250 mg, las
concentraciones sanguneas alcanzan promedios de 0,29, y 1,2 mg/l a las 2, 4 y 6
horas respectivamente. Despus de una dosis de 500 mg, dichas concentraciones
alcanzan promedios de 3, 1,9 y 0,7 mg/l a las 2, 6 y 12 horas, respectivamente.

ERITROLIN (eritromicina) difunde fcilmente a la mayora de los lquidos del

organismo. En ausencia de inflamacin menngea, slo se obtienen
concentraciones bajas en el lquido cefalorraqudeo, pero una mayor cantidad del
medicamento pasa a travs de la barrera hematoenceflica en presencia de
meningitis. ERITROLIN (eritromicina) se concentra en el hgado y es excretada
por la bilis. Se desconoce el efecto de la disfuncin heptica sobre la excrecin de
la ERITROLIN (eritromicina). Menos del 5% de la dosis administrada por la va
oral es excretada en forma activa por la orina. ERITROLIN (eritromicina) atraviesa
la barrera placentaria, pero la concentracin plasmtica en el feto es baja. El
medicamento se secreta por la leche humana. ERITROLIN (eritromicina) inhibe la
sntesis de las protenas sin afectar la sntesis de los cidos nucleicos.
Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la eritromicina,
insuficiencia
heptica
y
renal
severas.
Precauciones generales: Debido a que ERITROLIN (eritromicina) es eliminada
principalmente por el hgado, debe administrarse con precaucin en pacientes con
alteraciones
de
la
funcin
heptica.
Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: no existe
evidencia de teratogenicidad en estudios preclnicos en ratas preadas. Este
medicamento no debe usarse durante el embarazo a menos que sea
estrictamente necesario. Se ha demostrado que la eritromicina cruza la barrera
placentaria en humanos, pero generalmente los niveles plasmticos en el feto son
bajos. Lactancia: : ERITROLIN (eritromicina) se secreta por la leche materna, por
lo que debe tenerse precaucin cuando se administra a madres lactando. Su uso
durante el embarazo y lactancia queda bajo responsabilidad del mdico.
Reacciones secundarias y adversas: Las reacciones secundarias ms
frecuentes a
ERITROLIN (eritromicina) incluyen nuseas, vmito, dolor
abdominal, diarrea y anorexia. Pueden ocurrir resultados anormales de las
pruebas de funcin heptica. Se han reportado casos raros de colitis
pseudomembranosa y asociados con la terapia de ERITROLIN (eritromicina). Se
han recibido informes aislados de efectos adversos transitorios del sistema
nervioso central, incluyendo confusin, alucinaciones, convulsiones y vrtigo; sin
embargo, no se ha establecido una relacin causal. Se ha asociado en raras
ocasiones con la produccin de arritmias, taquicardia ventricular, dolor de pecho,
mareos y palpitaciones. Se han presentado reacciones alrgicas que van desde
urticaria y erupciones leves de la piel hasta anafilaxia. Se han recibido informes de
casos aislados de hipoacusia reversible, principalmente en pacientes con

insuficiencia renal quienes han recibido dosis altas de ERITROLIN (eritromicina).

Interacciones medicamentosas y de otro gnero: El uso de eritromicina puede
aumentar los efectos de teofilina, digoxina, anticoagulantes orales, ergotamina,
dihidroergotamina, triazolam, carbamacepina, ciclosporina, fenobarbital y fenitona.
Debe vigilarse los niveles sricos de los medicamentos metabolizados por el
sistema del citocromo P450. Los pacientes que reciben concomitante lovastatina y
eritromicina debern monitorearse cuidadosamente, ya que se han reportado
casos
de
rabdomilisis.
Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: ERITROLIN
(eritromicina) puede interferir con las determinaciones de TGO si se emplean
tcnicas colorimtricas con violeta B o difenilhidrazina. La eritromicina interfiere
con la determinacin fluoromtrica de las catecolaminas urinarias.
Precauciones en relacin con efectos de carcinognesis, mutagnesis,
teratognesis y sobre la fertilidad: Estudios realizados con eritromicina base
oral, en ratas a largo plazo (dos aos), no mostraron evidencia de tumores. No
existen reportes de estudios de mutagenicidad. No se han presentado efectos
sobre la fertilidad en machos y hembras ratas que recibieron eritromicina base.
Dosis y va de administracin: Oral. Nios: 30 a 50 mg por kg de peso corporal y
por da en dosis fraccionadas cada 6 horas. En infecciones ms severas la dosis
puede aumentarse al doble. Adultos: una tableta de 250 mg-500 mg cada seis
horas. Dicha dosis puede ser aumentada hasta 4 g o ms al da segn la
severidad
de
la
infeccin.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin o ingesta
accidental:Deber manejarse con la suspensin del medicamento, la pronta
eliminacin del medicamento sin absorber y todas las medidas para apoyo y
sostn. La dilisis o hemodilisis no tienen valor teraputico en la intoxicacin con
eritromicina.
Presentacin(es): Caja con frasco con polvo para 100 ml (250 mg/ 5 ml) y vasito
dosificador
adosado
al
frasco.
Recomendaciones sobre almacenamiento: Consrvese el frasco bien tapado a
temperatura ambiente a no ms de 30C y en lugar seco. Hecha la mezcla se
conserva por 7 das a temperatura ambiente a no ms de 30C o 14 das en
refrigeracin
(2-8C).
No
congelar.
Leyendas de proteccin: No se deje al alcance de los nios. Su venta requiere
receta mdica . Para la concentracin de 250 mg/ 5ml contienen 62.5 por ciento
de azcar y hecha la mezcla contiene 4.64 por ciento de otros azcares. Su uso

durante el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del mdico.

Literatura
exclusiva
para
mdicos.