UNIVERSIDAD DE LA SERENA

Facultad de Ingeniera
Departamento de Ingeniera de Minas
rea de Geologa
APUNTES DE CLASE: ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE CALIDAD DE DATOS
Geol. Pamela Such

INTRODUCCION

El propsito bsico de realizar aseguramientos y controles de calidad de los datos existentes

en nuestras base de datos (ACC o QAQC por sus siglas en ingles) es el de asegurar la integridad
de la informacin, y en ltima instancia garantizar que los datos generados sean de naturaleza
y estndares tales que permitan su utilizacin.
Mientras que el Aseguramiento de la calidad comprende aquellas acciones sistemticas y
preestablecidas orientadas a elevar el nivel de confianza, el control de calidad abarca los
procedimientos rutinarios seguidos para monitorear la calidad. Por lo tanto mientras que el
aseguramiento de la calidad lleva implcita la idea de la prevencin, el control de calidad se
relaciona con la deteccin del problema.

FUENTES DE ERROR DEFINIDAS. ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD.

Existen tres tipos de fuentes de error definidas e identificadas segn Long (2000), los primeros
corresponden a los errores ocasionados por negligencia o omisin que podran prevenirse
mediante el trabajo sistemtico a travs de tcnicas correctas, los segundos aquellos de
muestreo o medicin, de naturaleza aleatoria, cuya accin no puede evitarse aunque si
minimizarse, y los terceros de naturaleza sistemtica cuyo efecto puede ser minimizado
grandemente.
Entre los problemas ms comunes que podemos observar durante la toma de datos se
destacan a modo de ejemplo uso de redes inadecuadas de exploracin, errores en la
codificacin de los datos, uso de programas inadecuados de estimacin, personal poco
calificado o no preparado para este proceso, confusiones durante los etiquetados o tomas de
muestras, etc. Para reducir estos errores algo til por ejemplo seria asegurarse de poseer
personal calificado en cada rea, poseer muestras estndares de comparacin, etc.

Los errores durante el proceso de medicin de los parmetros se producen a los largo de
varias fases, as sea durante la preparacin (ejemplo chancado demasiado grueso, cuarteos
deficientes, manipulacin incorrectas de las muestras, contaminacin), durante los anlisis
qumicos se consta la utilizacin de mtodos analticos inapropiados, el no uso o uso de
estndares inadecuados, alteracin de ordenes de las muestras, entre otros.
En los reportes de datos pueden observarse el uso de medidas de medicin inadecuadas,
graficas inadecuadas o no representativas, uso indiscriminado de smbolos y nmeros,
ausencia de descripcin de los mtodos empleados, etc.
Para reducir estos errores puede utilizarse un laboratorio de confianza acreditado y serio que
posea un sistema de ACC propio antes de la entrega de reportes finales.
Durante el proceso de preparacin de la base de datos ocurren muchos errores, los primeros
durante el ingreso mismo de la informacin, ejemplo digitacin repetida de datos, informacin
insuficiente sobre datos faltantes, codificacin errnea, etc. Una forma de reducir estos errores
es a travs de la planificacin de la estructura y el flujo de informacin, establecer filtros y
mecanismos de contra chequeos, minimizar la digitalizacin manual de los datos, utilizar la
doble entrada para los parmetros ms sensibles, mantener una disciplina estricta en el
completamiento de la base de datos, entre otras.

ACC. DEFINICIONES BASICAS

Precisin: Habilidad de repetir consistentemente una medicin en condiciones similares.

Vinculada a errores aleatorios, su evaluacin exige reproducir la medicin en condiciones tan
cercanas como sea posible a las existentes en el momento en que tuvo lugar la medicin
original. En el caso de muestreo geolgico por ejemplo, tanto la muestra original como la
duplicada deben corresponder a iguales intervalos, mtodos similares de muestreo, y se deben
prever su envi simultneo al mismo laboratorio, de modo que se garantice el empleo de
iguales procedimientos de preparacin y anlisis, utilizando los mismos equipos y reactivos, y
en lo posible el mismo personal. Por tanto es necesario que ambas muestras formen parte del
mismo lote.
La precisin se evala a travs del error selectivo (RE) que se define como el valor absoluto de
la diferencia entre los valores original y duplicado, dividido entre el promedio de ambos
valores en %. Se recomienda tratar la precisin como una caractersticas cualitativa (baja, alta
media etc.), y el error relativo como un parmetro cuantitativo. Entre ambos existe una
relacin inversa: a mayor error relativo, menor precisin y viceversa.
Exactitud: Proximidad de los resultados a un valor verdadero o acertado, y se vincula a errores
sistemticos. Este concepto se encuentra vinculado al valor real. Ejemplo al establecer la ley de
la muestra nunca se llega a conocer el valor real, sin embargo es posible determinar
estndares en condiciones muy controladas, y establecer el mejor valor del estndar para cada
elemento en particular. Por otra parte el intervalo de confianza o error estndar de la media,
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evaluado con un nivel de significado de 0.05 identifica el intervalo alrededor del valor real en el
cual la probabilidad de ocurrencia del valor real es 95%. Tanto el valor real como el intervalo e
confianza que caracterizan al estndar deben ser establecidos a travs de mltiples anlisis en
laboratorios de elevada reputacin tcnica.
Contaminacin: Al preparar o analizar algunas muestras es posible que parte de la muestra
preparada o soluciones utilizadas para su anlisis quede retenida en el equipo y contamine la
muestra siguiente. La contaminacin de estudia a travs de la utilizacin de blancos, que son
de hecho muestras estriles, en las cuales los elementos a evaluar se encuentran en
cantidades inferiores o cercanas a los limites de deteccin. Se considera que se produjo un
nivel significativo de contaminacin cuando los blancos arrojan valores que exceden varias
veces el lmite de deteccin para dicho elemento. Siempre que sea posible la matriz de los
blancos debe ser cercana a la matriz del material que est siendo analizado.

PROGRAMAS DE CONTROL DE CALIDAD

Un programa de control de calidad debe evaluar su comportamiento en las etapas esenciales

de la secuencia muestreo- preparacin- anlisis, en un esfuerzo por determinar reducir el
mnimo de error posible (Long, 2000). Las etapas y los parmetros monitoreados en cada una
de ellas se muestran a continuacin:
1- Muestreo: error (o precisin) de muestreo.
2- Preparacin: error (o precisin) de sub-muestreo, contaminacin durante la
preparacin.
3- Anlisis: Exactitud, precisin y contaminacin analtica.
4- Entrada de datos: exactitud de la entrada de datos.

EVALUACION DEL CONTROL DE CALIDAD

Como dijimos antes el control de calidad tiene por objeto evaluar la precisin, la exactitud y la
contaminacin, lo que se logra mediante la insercin regular de muestras de control. Por tener
propsitos diferentes, la exclusin de un tipo particular de muestras de control no puede ser
suplida por la inclusin de otro tipo de muestras. La evaluacin del control de calidad se hace
del siguiente modo:

Precisin del laboratorio primario: en el muestreo, en la preparacin o cuarteo, en el

anlisis.
Exactitud del laboratorio primario: en el mismo y en uno secundario.
Contaminacin del laboratorio primario: durante la preparacin y durante el anlisis
Precisin, Exactitud y Contaminacin del laboratorio secundario: en los lotes de
control mediante insercin e blancos, duplicados y estndares.
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Bibliografa

Armando, S. (2005). LA calidad de los datos en la estimacin de recursos. Conferencia

Magistral XXVII Convencin Minera EXTEMIN, Arequipa, Septiembre 2005.
Long, S (2000). Assay Quality Assurance Quality Control Program for Drilling Projects at the
Pre-feasibility to Feasibility Report Level. Mineral Resource Development Inc. Internal Report.