Nmero3

Septiembre2011
ISSN21730903

Fondo de portada
Juan Manuel Garca Arcos
Dibujo de portada
Rafael Hoyos Manchado
Logotipo
Juan Manuel Garca Arcos
Rafael Hoyos Manchado
Ttulo de la revista
Roci Escudero vila
Ins Maldonado Lasuncin
Javier Revello Snchez
Revisores
Carlos Caro Salazar
Paula Margarita Castillo Hernndez
Matilde Revuelta Gonzlez
Patrick J. Merkling
Maquetacin
Ana Paula Zaderenko Partida
Sofa Calero Daz
Responsables de seccin
MoleQla Sanitaria: Ana Paula Zaderenko Partida
MoleQla Ambiental: Juan Antonio Anta Montalvo
MoleQla Simulacin: Sofa Calero Daz
MoleQla Nanotecnolgica: Ana Paula Zaderenko Partida
MoleQla Pasatiempos: Patrick J. Merkling
MoleQla en Psters: Alejandro Cuetos Menndez
Editores
Sofa Calero Daz
Ana Paula Zaderenko Partida
Juan Antonio Anta Montalvo
Patrick J. Merkling

ISSN 2173-0903
Editado el 21 de Septiembre de 2011
Universidad Pablo de Olavide
Sevilla, Espaa

EDITORIAL
Bienvenidos al curso 2011/12. Con este
nmero, la revista MoleQla cierra el
ciclo de su primer ao de publicacin.
Se alimenta del entusiasmo de los
alumnos que proponen y tratan temas de
gran diversidad, inters y originalidad.
Gracias a ellos, que son el motor de la
revista. Gracias tambin a los
numerosos profesores que colaboran
con sus aportaciones, sea en forma de
artculos o con su disposicin a revisar
artculos. Gracias tambin a los editores
que pusieron este proyecto en marcha
hace ahora un ao, mucho antes de que
me uniera a ellos. Estoy convencido de
que una revista de alumnos tiene un
indudable aspecto formativo, tanto para
el que la escribe como para el que la lee.
En esta edicin os proponemos, como
va siendo habitual, una gran variedad de
temas. Y por primera vez, cuenta con
una serie de contribuciones en torno a la
nanotecnologa, un tema de indudable
actualidad. Que sea en aplicaciones
futuristas, como las fibras de nanotubos
de resistencia mecnica excepcional, o
en aplicaciones tan cotidianas como la
pasta de dientes, el mundo es cada vez
ms nano. Los artculos proceden
concretamente de alumnos de la
asignatura de Nanotecnologa del
Mster en Biotecnologa Sanitaria. La
nanotecnologa
ya
no
necesita
credenciales, su importancia es cada vez

mayor. Se habla a menudo del mundo

nano refirindose a la escala peculiar
submicroscpica, pero ms grande que
los tomos, a la que tienen lugar unos
fenmenos extraos. Si tuviramos un
tamao nano, del orden de pocas
millonsimas partes de un milmetro,
veramos construcciones arquitectnicas asombrosas por su organizacin e
interrelacin.
Algunas
de
estas
construcciones son inorgnicas, otras
orgnicas, y otras incorporan piezas
orgnicas, inorgnicas y biolgicas,
formando una especie de ciborg, en el
que se busca aunar las ventajas de cada
uno de sus constituyentes.
Que os resulte la lectura de este nmero
tan interesante como a m.

NDICE
Artculos
1.

Lucha diaria contra el Parkinson: BIO-

7.

Implementacin de un mtodo de

127

validacin

de

expertos

en

una

2.

Markovnikov

metodologa para la introduccin de la

3.

Grasas limpias

educacin ambiental en la qumica

4.

Enantimeros con diferentes activi-

orgnica

dades
5.

Hidroquinona en nuestros cosmticos

6.

Molculas asesinas que cambiaron la

historia

MoleQla Sanitaria
1.

El laberinto del frmaco

9.

2.

Alergias farmacolgicas

10. La belleza, un mundo lleno de qumica

3.

Los antibiticos, desde Fleming hasta

11. Dos mejor que uno

hoy

12. Esteroides anabolizantes y sus

4.

5.

6.

El suero de la verdad

pequeos efectos secundarios

Antibioticos: la lucha entre el hombre

y las bacterias patgenas

13. Medicamentos biotecnolgicos

Los polmeros y sus aplicaciones en la

14. Mesilato de eribulina, el nuevo

medicina

frmaco de la despensa marina contra

Cuando la ansiedad domina nuestras

el cncer de mama

vidas
7.

Hipnticos para una moda

8.

Nootrpicos: frmacos potenciadores

15. El Taxol, una apuesta por la vida

del cerebro

MoleQla Nanotecnolgica
1.

Nanociencia, ante el umbral de una

3.

Nanooncologia, creando nanoasesinos

al

foco

del

problema:

dendrmeros

revolucin tecnolgica
2.

Llegando

4.

Nanotecnologa

para

aumentar

el

efecto de los frmacos

de clulas cancerosas
5.

Nano-Robocop ya no es ciencia ficcin

II

14. Los nanoalimentos: posibles riesgos

6.

Los Fullerenos

7.

Funcionalizacin de nanopartculas

para la salud y avances en su

8.

Quantum dots para el estudio de

regulacin

9.

procesos a nivel celular

15. Nanovacunas. Adis a las agujas

Las nanopartculas de plata y sus

16. Nanosoluciones

para

macro-

enfermedades: La tuberculosis

propiedades antibacterianas
10. Soy diabtico, me haces un tatuaje?

17. La nanotecnologa en la ingeniera de

tejido de vejiga

11. Cmo lo pequeo a veces puede ser

18. Aplicaciones de la nanociencia, la

tan grande?
12. Nanotecnologa y

tecnologa hecha miniatura

bioingeniera de

tejidos, aparentemente dos ciencias

19. Nanotecnologa para detectar huellas

dactilares imposibles

independientes
13. Una nueva tecnologa a degustar por
nuestro paladar

MoleQla Simulacin
1.

Fast protein folding kinetics. Resea

3.

QSAR y diseo de frmacos in silico

2.

Un estudio sobre la enantioselectividad

4.

Catlisis enzimtica: una dinmica

consistente para series homlogas de

compuestos quirales en estructuras
cristalinas

metalorgnicas

homo-

quirales

MoleQla Ambiental
1.

La importancia del dixido de carbono

2.

Recuperacin de escombreras de minas

MoleQla Pasatiempos
1.

Crucigrama nanotecnolgico

2.

Nano-sopa de letras

3.

Quim-kana

proteica jerarquizada temporalmente

III

MoleQla en Psters
Materia blanda condensada

LUCHA DIARIA CONTRA EL PARKINSON: BIO127

Artculo realizado por Amaranta Armesto

El Dr. Emilio Fernandez Espejo es catedrtico de Universidad y director del grupo de

investigacin BIO127 de la Junta de Andaluca, donde se desarrollan estudios sobre las
bases neurobiolgicas de la neurodegeneracin dopaminrgica de tipo parkinsoniano, y de
la adiccin a drogas de abuso en modelos animales. En la actualidad est trabajando en un
proyecto de gran inters mdico, relacionado con el uso de cannabinoides para el
tratamiento de la enfermedad del Parkinson.
P:

Lo primero que me gustara

preguntarle es sobre la formacin
que tiene. Es licenciado en medicina verdad?

R:

S, yo soy doctor en medicina por la

universidad de Sevilla. Acab la
facultad en 1983 y el doctorado lo
consegu en la facultad de medicina
de la universidad de Sevilla, en el
ao 1989. En el departamento de
fisiologa, bajo la direccin del
doctor Diego Mir, en un estudio
sobre neurologa de la conducta,
sobre el papel de determinados
centros del cerebro, fundamentalmente el ncleo accumbens y zonas
del circuito lmbico.
Tuve varias estancias fuera: en
Estados Unidos en la universidad
de Tufts de Boston y en Burdeos en
Francia, haciendo un Postdoctorado
en las dos universidades. Y luego
volv aqu, a la facultad de
medicina, donde tengo un laboratorio y adems soy catedrtico
desde hace dos aos.

P:

Cul fue el tema de su doctorado?

R:

El doctorado lo hice sobre

neurofisiologa de la conducta.

P:

Usted es el responsable del grupo

de investigacin BIO127, dgame,
Qu formacin tienen los miembros de su grupo de investgacin?

R:

Hay bilogos, farmacuticos, hubo

psiclogos, personas que han hecho
el doctorado, mdicos... Muchos de
los mdicos que hacen el doctorado
despus hacen carrera clnica y
otros, como yo, pues hemos hecho
investigacin bsico-clnica. Ahora
actualmente la investigacin que
desarrollo es ms de aplicacin
clnica.

P:

No hay ningn biotecnlogo en su

grupo de investigacin?

R:

No, todava no (risas). Supongo que

lo habr.

P:

Respecto al proyecto sobre terapias

antiparkinsonianas Qu objetivos
se persiguen? Cules son las bases
fisiolgicas en las que se basan?

R:

Bueno, te lo voy a explicar en un

resumen. El inters sobre la
enfermedad de Parkinson viene de
hace tiempo. Aqu utilizbamos, ya
hace aos, modelos animales con
lesin de toxinas que daan la
sustancia negra del cerebro, que es
el centro que est daado en la
enfermedad de Parkinson. Hay una
serie de toxinas con las que
podemos daar la sustancia negra y
crear lo que se llama modelos de
parkinsonismo animal. stos nos
permiten: estudiar la enfermedad de
Parkinson; hacer estudios conjun-

tivos de neuronas; de dopamina,

cuyo funcionamiento est afectado
en las neuronas daadas por el
parkinson; estudiarlas tambin; se
montan modelos, etc. Lgicamente,
tambin usamos modelos de
muestras humanas de enfermos de
Parkinson: muestras de sangre,
muestras de lquido cefaloraqudeo,
muestras biolgicas, etc. Todo eso
son aspectos distintos de la
investigacin en la enfermedad de
Parkinson.
El inters vena porque hace aos
se
describi
el
sistema
Cannabinoide Endgeno que existe
al nivel del cerebro El sistema
cannabinoide controla y modula al
sistema dopaminrgico. Por tanto,
de ah se deduce que pueda
modular tambin la enfermedad de
Parkinson, porque si la enfermedad
de Parkinson est daada en el
sistema dopaminrgico y el sistema
cannabinoide modula al sistema
dopaminrgico, probablemente algo
tenga que ver no? En eso hemos
estado investigando. Hemos estado
viendo el efecto de cannabinoides
en modelos de parkinsonismo, a ver
si tiene efectos, modular el sistema
cannabinoide para ver si est
alterado en el Parkinson.
P:

Qu tipo de cannabinoide utiliza?

Naturales o sintticos?

R:

Utilizamos tanto derivados naturales como sintticos. Los utilizamos para comprobar tres aspectos:
el primero sera ver si tienen
efectos sobre la sntomatologa
motora alterada en los modelos de
parkinsonismo animal. Segundo,
ver si los cannabinoides tienen un
efecto neuroprotector de las
neuronas de la sustancia negra que

estn muriendo en la enfermedad de

Parkinson; y tercero, ver si est
alterado el sistema cannabinoide o
los factores trficos en pacientes
con Parkinson, mediante muestras
de lquido cefalorraqudeo y de
sangre.
P:

En qu se diferencia el sistema
endocannabinoide de una persona
sana del de una persona con
Parkinson?

R:

La hiptesis que se maneja es que

se altera aumentando su actividad.
Este aumento de la actividad del
sistema cannabinoide puede repercutir en la sintomatologa de la
enfermedad de Parkinson, agravndola. En realidad, lo que se intenta
es bloquear el sistema cannabinoide. Pero hay otra teora que dice
que el aumento del sistema cannabinoide, aunque tenga un efecto
motor negativo, puede tener un
efecto neuroprotector, como si
fuera una reaccin cerebral protectora. Ese es otro aspecto que se est
estudiando; ver si el aumento de la
actividad cannabinoide, o frmacos
cannabinoides, etc, puede tener un
efecto protector en la enfermedad
de Parkinson.

P:

Entonces,
los
cannabinoides
actan bloqueando los receptores
evitando que se deterioren?

R:

El efecto motor est mediado,

fundamentalmente,
por
unos
receptores cannabinoides que se
llaman CB1, que se encuentran en
el cerebro principalmente; y el
efecto neuroprotector est mediado
por otros receptores llamados CB2.
Los CB2 estn fundamentalmente
en las clulas del sistema inmune
del organismo. La idea es que el
sistema cannabinoide podra esti-

que tenga rigidez, dolor muscular,

que no se pueda moverle vamos
a dar un frmaco que le va a aliviar
mucho la rigidez, pues el
cannabinoide tiene efectos motores,
pero que tambin va a producir
cierto efecto psicotrpico...pero
bueno, qu le vamos a hacer. Una
cosa compensa a la otra. Tambin
se usa la morfina y tambin tiene
efectos psicotrpicos.

mular las clulas del sistema

inmune. Por otra parte, los CB1
estn en las neuronas motoras, de
modo que el cannabinoide hara lo
contrario, disminuira la actividad
motora, o sea, agravara el Parkinson. Esos son dos aspectos distintos, opuestos de algn modo, pero
que hay que estudiar.
Esa es la idea a grosso modo.
P:

Con qu cannabinoides trabaja?

R:

Utilizamos dos tipos de cannabinoides, todos sintticos. Los derivados endocannabinoides, como el
Rimonabant, y derivados anlogos
cannabinoides, que son las aciletanol-amidas; fundamentalmente
la Oleiletanolamida y la Palmitoiletanolamida.

P:

Y qu ventajas presentan respecto

a los naturales?

R:

El problema de trabajar con los

cannabinoides
es
el
efecto
psicotrpico, el efecto psicomimtico del THC, de los extractos de la
planta. Lgicamente no se le puede
dar a un enfermo de Parkinson un
neuroprotector que al mismo
tiempo sea adictivo. Bueno, dependiendo de si la enfermedad est
muy avanzada o no. Pero en
principio se busca que los ligandos
de este tipo, los frmacos que
actan al nivel de los receptores,
tengan el menor efecto psicotrpico
y por eso se buscan derivados
sintticos, con menos efectos
psquicos, menos adictivos, aunque
algo suelen tener. Recientemente,
en octubre, se aprob el uso del
frmaco Sativex, un derivado
cannabinoide, para el tratamiento
de la esclerosis mltiple, pero para
estados avanzados. Una persona

P:

En el caso del cncer terminal

tambin estara aceptado por el
mismo motivo?

R:

S, hay una posibilidad. Las nuseas

del tratamiento del cncer, tambin
responden muy bien a los
cannabinoides naturales y, de
hecho, hay algunos pases que
tienen aceptado este frmaco, el
Sativex, en cncer terminal.
Algunos pases, Espaa no.
Pero en el caso de enfermedades
que son ms largas, como la
enfermedad de Parkinson, lo que
nos interesa es disminuir el
temblor, disminuir las alteraciones
motoras, la rigidez que tiene una
persona, pero a largo plazo. Es por
eso que se buscan sustancias que no
sean psicotrpicas, adictivas. Si
hacemos adictivo a un enfermo de
Parkinson y va a estar diez aos con
una adiccin, no tiene sentido.

P:

Tambin tengo entendido que ha

realizado otro proyecto muy
importante sobre la D-serina como
mediador de la psicosis cocanica.
Me gustara saber las bases
fisiolgicas por las que se empez
el proyecto y los datos que se
obtuvieron.

R:

Bueno, en Estados Unidos ya

empec a estudiar efectos de drogas

a travs del ser humano, a nivel

neurobiolgico. Hay un fenmeno
que se llama la sensibilizacin, que
es el aumento del efecto de la droga
con el tiempo en el ser humano, lo
cual lo hace ms adicto a la droga.
Este es un efecto cerebral que hay
que estudiar, la sensibilizacin, o la
tolerancia, hay varios efectos. Y
este efecto me interesa, entonces
estamos estudindolo, y una de las
cosas que est relacionada con la
sensibilizacin son los cambios
inflamatorios y plsticos en el
cerebro.
Hemos
demostrado
en
el
laboratorio (adems hemos sido de
los primeros en hacerlo y despus
otros laboratorios lo han hecho) que
en el proceso adictivo con drogas
como la cocana o la morfina,
aparte de los efectos de la droga
sobre los circuitos cerebrales, hay
tambin fenmenos inflamatorios
en el cerebro que contribuyen a la
adiccin. Una de las sustancias
inflamatorias que hemos estudiado
es la D-serina. La D-serina es una
sustancia inflamatoria que acta
sobre los receptores cerebrales de
glutamato, y esta sustancia participa, por ejemplo, en la sensibilizacin de morfina. Tambin
hemos investigado otra serie de
sustancias, como los factores trficos o sustancias segregadas por
clulas defensivas que ya he dicho
antes. Clulas defensivas que participan en la inflamacin tambin
estn involucradas en la sensibilizacin a drogas de abuso. Ese es un
campo importante de estudio, la
neuroinflamacin o la sensibilizacin por neuroinflamacin secundaria a las drogas de abuso, como

cocana y morfina, fundamentalmente.

Y el otro aspecto, cambios
plsticos, o sea, las drogas no slo
producen neuroinflamacin, no slo
producen recompensa, no slo
producen cambios bioqumicos,
sino que tambin producen cambios
plsticos, alteran los circuitos del
cerebro, modifican el tamao del
cerebro...
P:

Imagino que al modificarse los

circuitos cerebrales se pueden
alterar los recuerdos, no?

R:

Por supuesto, eso es uno de los

fundamentos de la adiccin.
Nosotros queramos ver qu
cambios plsticos hay, subyacentes
a la adiccin.

P:

Interesante, la verdad.
proyecto para el futuro?

R:

Tengo un proyecto nuevo, en el que

estoy involucrado ms directamente
sobre los efectos cannabinoides y
de factores trficos en Parkinson en
humanos. Es lo que me interesa
ahora ms. O sea, tomar muestras
humanas para ver cambios de
cannabinoides y de otra serie de
sustancias, con la idea de buscar
biomarcadores de la enfermedad de
Parkinson e incluso probables
molculas causantes.

P:

Cambiando de tema, siempre se

habla de la fuga de las batas
blancas, que est muy mal pagado
en Espaa, est conforme con las
caractersticas de su trabajo?

R:

Hombre, realmente estoy conforme

porque en la situacin que me
encuentro no me puedo quejar, pero
si comparamos con los sueldos en
Francia, por ejemplo, una persona

Algn

de mi categora gana 2000 euros

ms. Claro, Espaa tiene estos
salarios, este nivel, y compararnos
con potencias como Francia y
dems, es absurdo, todava tenemos
ese retraso. Pero evidentemente, el
salario debera aumentarse.
Te voy a poner un ejemplo. En la
medicina
sanitaria,
en
los
hospitales, un mdico hace su labor
y le dan su salario, si hace
complementos como urgencias, o ir
a congresos, o hacer publicaciones,
o
investigar,
le
pagan
complementos. A nosotros nos
pagan el salario porque damos las
clases, en la investigacin nos
pagan nada ms que un dcimo del
total. Eso es injusto, porque si yo lo
comparo con mdicos de mi nivel,
ganan ms que yo. Ese plus de
investigacin en Espaa debera ser
mucho mayor y no lo es. Y qu
ocurre con eso? pues que no se
fomenta la investigacin, as de
claro. Hay gente que dice: para
que voy a investigar si con la
docencia voy a ganar lo mismo.
El tiempo de investigacin,
adems de estar mal pagado, cuenta
a parte de tu tiempo de docencia
resultando que la investigacin est
muy mal pagada.

P:

Por ltimo, se le reconoce

socialmente su trabajo como
investigador?

R:

S, yo creo que s. Por ejemplo yo

tengo relaciones con las asociaciones de enfermos de Parkinson,
asociaciones
mdicas
de
neurologa, etc. Yo creo que la
sociedad s que agradece cada vez
ms la labor. Es mi impresin.
Antes era lo raro, antes era
extrao lo que se haca en los
laboratorios. Ahora nos invitan a
charlas para saber qu estamos
haciendo. Un motivo importante es
la prensa, la prensa cada vez que
sale en una revista un descubrimiento medio interesante, lo ponen.
La gente lee eso y se interesa.

Agradecemos la colaboracin del Dr.

Emilio Fernndez Espejo, que ha
respondido amablemente a todas nuestras
preguntas.

MARKOVNIKOV

Artculo realizado por Andrs Sanz Morejn

Markovnikov, famoso qumico pero en muchos aspectos desconocido. Se le conoce

principalmente por la Regla de Markovnikov, pero hay algo ms? A lo largo de este
artculo se desentraar la vida de este gran hombre y algunas de sus aportaciones al
fascinante mundo de la qumica.
Vladimir
Vasilievich
Markovnikov,
conocido como Markovnikov, fue uno de
los grandes qumicos del siglo XIX,
especialmente en el campo de la qumica
orgnica. Se le conoce principalmente por
la famosa Regla de Markovnikov, pero
que nadie crea que esta fue su nica
aportacin al mundo del estudio de la
materia

Figura 1. Markovnikov. Imagen obtenida de

www.pmf.ukim.edu.mk.

Markovnikov naci el 22 de Diciembre de

1838 en Nizhny Novgorod (Rusia) y
falleci el 11 de Febrero de 1904.
Inicialmente se gradu en econmicas y
posteriormente estudi qumica. En 1860
march a Alemania y durante dos aos fue
alumno de Richard Enlermeyer y Hermann
Kolbe, grandes qumicos de la poca.
Pasado este tiempo volvi a su amada Rusia
donde se doctor, y en 1869 obtuvo la plaza
de profesor en la Universidad de Kazan,
dejando este puesto de trabajo en 1871,
pasando a trabajar en la Universidad de
Odessa. Sin embargo, en esta universidad
tampoco estuvo mucho tiempo, slo dos

aos, pasados los cuales fue contratado por

la Universidad de Mosc, donde se
quedara hasta el final de su vida laboral.
La principal aportacin de Markovnikov a
la qumica fue la formulacin de la regla
que lleva su nombre, la cual fue
desarrollada en 1869, para describir las
reacciones de halogenacin de reactivos no
simtricos a alquenos no simtricos
(reacciones de adicin electrfila). La regla
dice lo siguiente:
Cuando un reactivo no simtrico del tipo
H-X se adiciona a un alqueno no simtrico,
el tomo de Hidrgeno se une al tomo de
Carbono que establece el doble o triple
enlace con el mayor nmero de tomos de
Hidrgeno, y el grupo halogenuro (X), se
une a tomo de carbono del doble o triple
enlace con menor nmero de tomos de
Hidrgeno.

Figura 2. Reaccin de propeno con HBr. Imagen

obtenida de Wikipedia.

Esta regla tambin se cumple cuando el

agua se adiciona a un alqueno. En este caso,
se necesita de un medio cido, que active
a las molculas de agua, convirtindolas en
H3O+. El medio cido suele ser creado por
el cido sulfrico, siguindose el

mecanismo de reaccin mostrado en la

figura 3. Los pasos de la reaccin son:
-El agua reacciona con el cido sulfrico,
producindose ion hidronio y HSO4-.
-Se protona el alqueno, creando el
carbocatin ms estable, es decir, el tomo
de Hidrgeno se coloca en el tomo de
carbono con mayor nmero de hidrgenos
(Regla de Markovnikov).
-El H2O reacciona con el carbocatin,
unindose a l y liberndose posteriormente
un tomo de hidrgeno, quedando un grupo
hidroxilo unido al anterior carbocatin.
Esta reaccin se denomina hidratacin de
un alqueno y produce alcoholes tipo
Markovnikov.

La explicacin qumica para la regla de

Markovnikov es la formacin del
carbocatin ms estable durante el proceso
de adicin. Es necesario sealar que
tambin se formar el carbocatin menos
estable, pero es minoritario.
Sin embargo, los descubrimientos de este
gran qumico no se quedan aqu, tambin
contribuy a la qumica orgnica
encontrando un anillo de 4 tomos de
carbono en 1879, y de 7 tomos de carbono
en 1889. Por si fuera poco, demostr que
los cidos butrico e isobutrico tienen la
mismo frmula molecular pero diferente
estructura, es decir, son ismeros.
Finalmente, es importante sealar que
utilizando otro tipo de reactivos tambin se
pueden obtener alcoholes tipo AntiMarkovnikov.

Figura 3. Hidratacin de alquenos. Imagen

obtenida de QuimicaOrgnica.net

GRASAS LIMPIAS
Artculo realizado por Ins Maldonado

Diariamente utilizamos un producto qumico muy familiar aun sin conocer realmente su
mecanismo. Hablamos del jabn. Aunque sepamos lo que son qumicamente, nos faltan
conocimientos claves: por qu elimina la suciedad? Cmo consigue una molcula
orgnica saber lo que tiene que desechar? Cmo lo transporta? Una serie de preguntas
que intentarn resolverse en este artculo.

El jabn es uno de los productos resultantes

purificarlo. Por ltimo se moldea la pasta y

de

se le aaden los aditivos deseados, ya sean

una

reaccin

qumica

llamada

saponificacin. Los reactivos protagonistas

perfumes,

son dos viejos conocidos: cidos grasos

productos estticos y medicinales.

(principalmente

acilgliceroles,

que

colorantes,

decoraciones,

se

forman con una molcula de glicerol

creando enlaces ster entre sus grupos
hidroxilo y los carboxilo de los cidos
grasos) y un compuesto alcalino fuerte

(generalmente hidrxido sdico o potsico)

(Figura 1). La reaccin puede seguir
diferentes caminos pero el ms frecuente en
la industria es aquel en el que primeramente
se separan por hidrlisis los cidos grasos y
la glicerina. Esto proporciona una mayor
pureza en el jabn, a pesar de haber jabones

Figura 1. Ingredientes del jabn

de glicerina, a los que se les suele aadir

esta finalizado el proceso. Tras separar
estos

dos

componentes

aadimos

el

compuesto alcalino. As obtenemos el jabn

Hasta ah tenemos la parte ms conocida o

lo ms deducible, a continuacin trataremos
de aclarar el resto de ideas.

con el exceso de aceite, sosa y agua que no

han reaccionado, o que resultan de la
formacin de los nuevos enlaces. La
siguiente etapa se llama sangrado y consiste
en separar el jabn de los desechos para

Por un lado, cuando intentamos quitar las

manchas de la piel o lavarnos el cuerpo lo
que queremos eliminar son sustancias
grasas, porque toda mancha o suciedad que

haya se mezcla con la grasa que recubre

puentes de hidrgeno) y al resto de

nuestra piel. Debido a esto, lo que

componentes polares de la mancha.

necesitamos es el carcter anfiptico del

Por otro lado, para aquellas manchas o

jabn, que es la propiedad clave de este

suciedades

artculo y de que nuestro compuesto estrella

especiales, como carcter cido (vino),

sea capaz de eliminar suciedad. Ser

oxido-reductor, etc, se utilizan los aditivos,

anfiptico quiere decir que es hidrofbico e

que son componentes que se unen con las

hidroflico a la vez, o sea, que es soluble

molculas de jabn para hacer ms eficaz la

tanto en disolventes orgnicos como en

unin de las partculas limpiadoras a todas

agua. Esto permite el siguiente juego: las

las partculas de suciedad.

que

tienen

caractersticas

molculas limpiadoras van disueltas en

agua (hidrosolubles por la parte de los

Tambin

es

importante

lcali) y se mezclan con la grasa de la piel o

diferencia entre jabn y detergente: el

de la mancha diluyndola y arrastrndola

trmino

con el agua que corre.

englobando al jabn y una serie de aditivos

detergente

es

conocer

ms

la

amplio,

que mejoran el proceso de limpieza, por

ejemplo se le pueden aadir enzimas
especficas de cada mancha, lo que supone
una ventaja frente al jabn que tiene una
funcin ms bsica. Segn el componente
bioqumico ms abundante en la mancha
(protenas, lpidos, glcidos, etc) se aade

Figura 2. Burbujas

al detergente una enzima u otra para

Las burbujas que forma el jabn (Figura 2)

especificar su objetivo. As para eliminar

son la emulsin que se producen por el

manchas

contacto de las cadenas alifticas con el

detergente con proteasas o para una mancha

agua, se colocan hacia dentro formando una

de hierba uno rico en celulasa. En la

gran micela o burbuja con aire en su

siguiente

interior. De la misma forma se abren, se

correspondencias entre manchas y enzima

unen a la suciedad y al estar en medio

limpiadora, por decirlo de alguna manera:

acuoso queda todo diluido como una doble

emulsin. As el jabn es un mero
intermediario que queda unido por una
parte (cadenas alifticas) a los lpidos y
dems

componentes

orgnicos

de

la

mancha, y por el otro lado al agua (por

de

huevo

tabla

utilizaremos

podemos

ver

un

las

10

Figura 3. Pastilla de jabn

El producto que nosotros llamamos jabn

Ya

podemos

decir

que

nos

hemos

tiene un 10-15% de autntico jabn, un

familiarizado ms con este producto.

60% de detergente (lo que aumenta la

Sabemos lo que compone su base, que se le

especificidad y mejora las propiedades), un

pueden aadir aditivos para conferirle unas

10-30% de agua y una parte de perfume.

caractersticas concretas, que su dualidad de

comportamiento respecto al agua es la que
le permite eliminar suciedad y cul es su
diferencia con el detergente.

Referencias
1

http://www.porquebiotecnologia.com.ar/educacion/c

uaderno/ec_73_act.asp?cuaderno=73
2

http://es.wikipedia.org/wiki/Jab%C3%B3n

Por ltimo, voy a dar el dato de los

componentes de los jabones actuales que

Ed.Oceano, 2009.

utilizamos a diario para nuestra higiene

personal. A no ser que utilicemos el clsico
jabn Lagarto o la tradicional pastilla de
jabn, nunca utilizamos el jabn puro
resultante de la saponificacin (Figura 3).

Ms all de las apariencias, Raynald Pepin,

11

ENANTIMEROS CON DIFERENTES

Artculo realizado por
Elizabet Monteagudo Cascales

ACTIVIDADES

Enantimeros, molculas aparentemente idnticas pero, qu minscula diferencia les

confiere la capacidad de desencadenar efectos totalmente opuestos en el organismo
(olores, sabores, toxicidad, etc.)? Es una de las cuestiones que ha trado de cabeza a
muchos cientficos durante dcadas de dursimos ensayos en el laboratorio, desalientos e
incluso, el recuerdo todava vigente de la polmica tragedia del Talidomida.
La quiralidad en la propiedad que presentan
algunas molculas que no son superponibles
con su imagen especular. Es un tema de
mucha actualidad y de notable relevancia
por sus consecuencias farmacolgicas. En el
mbito qumico, los ismeros quirales
reciben el nombre de enantimeros R o S, y
presentan un tomo de carbono asimtrico llamado centro quiral o estereognico- al
que se unen cuatro sustituyentes diferentes,
adquiriendo una particular conformacin
tridimensional
diferente
en
ambos
enantimeros.
La barrera que nos impide ser iguales
La ausencia de simetra ha convertido a estas
molculas en molculas quirales las cuales
difieren en la distribucin espacial de los
grupos unidos al centro estereognico. Para
diferenciarlos, se emplea la nomenclatura R
(del latn rectus, derecho) si los grupos
situados por orden de prioridad estn
dispuestos segn el sentido de las agujas del
reloj, o S (del latn sinister, izquierdo) si se
localizan siguiendo el sentido contrario.
Gran parte de los procesos vitales de los
organismos son estereoselectivos, lo que
indica que interviene mayoritariamente uno
de los dos posibles enantimeros. En
definitiva, dos enantimeros pueden tener la
misma actividad farmacolgica, ser uno ms
activo que el otro o, incluso, tener

actividades diferentes. La mayora de los

frmacos se puede administrar como mezcla
racmica con una concentracin del 50% de
ambos enantimeros. No obstante, esto
puede constituir un serio problema si solo
uno posee la accin deseada, y el otro es
perjudicial. La siguiente tabla muestra
algunos ejemplos de enantiomeros con
diferente actividad.

Como medida preventiva, la Administracin

de Alimentos y Medicamentos de Estados
Unidos (FDA) exige la realizacin de
ensayos a cada enantimero por separado,
previa a la salida comercial del frmaco.
No todos los medicamentos son de origen
sinttico y, an hoy en da, se siguen
obteniendo de fuentes naturales (animales,

12

plantas, microorganismos, etc.), un ejemplo

es el Taxol, una droga antitumoral.

estructurales completamente distintas, los

enantimeros R y S (figura 1).

La siguiente tabla muestra medicamentos

comercializados como racmico o como
enantimero puro.

El enantimero S-talidomida result ser un

agente teratgeno, que origin una patologa
conocida como focomelia caracterizada por
la ausencia de extremidades.

Figura 1. Estructura qumica

enantimeros de la talidomida.

La Tragedia de la Talidomida
El conocimiento de la actividad de cada
enantimero ha hecho posible evitar graves
consecuencias, como fue la Tragedia de la
Talidomida, entre finales de 1950 y
principios de 1960, cuya administracin
como racmico y sus consecuencias tuvo
gran repercusin mundial (Europa, Canad,
Australia y Japn), causando alrededor de
12000 nacimientos con malformaciones, de
los cuales 5000 murieron. La talidomida
(imida del cido N-ftalilglutmico) fue
creada en Alemania por la empresa
Gruenenthal como frmaco para combatir
los vmitos y nuseas generadas en los
primeros meses de embarazo. Pero
fueron suficientes los mtodos de control
realizados previos a su salida al mercado?
Numerosas fuentes, entre ellas Sunday
Times, apuntan a que Gruenenthal no
emple los experimentos adecuados.
Adems, pasaron por alto lo que cientficos
prevean, la presencia de dos formas

de

ambos

El desarrollo de nuevas tcnicas de

separacin y anlisis de enantimeros cada
vez ms eficientes, tuvo lugar gracias a la
toma de conciencia ciudadana sobre la
importancia de la quiralidad en el mbito
farmacolgico. Entre las tcnicas ms
usadas se encuentran las cromatogrficas,
que
utilizan
columnas
con
fases
estacionarias quirales.

Bibliografa
Qumica Orgnica, Harold Hart, David J. Hart, Leslie
E. Craine and Christopher M.Hadad. Editorial Mc
Graw Hill, decimosegunda edicin.
Fundamentos
de
tecnologa
de
producto
fitoteraputicos, Nikolai Sharapin.
Nuevas tcnicas de produccin de enantimeros
individuales (CORDIS): http://cordis.europa.eu
Unidad de Separacin de Enantimeros (USE):
http://www.pcb.ub.edu
http://medicina.usac.edu.gt/
http://www.elpais.com
http://www.textoscientificos.com

13

HIDROQUINONA EN NUESTROS COSMTICOS

Artculo realizado por Paula Yunes Leites

Seguramente hayan escuchado hablar de la hidroquinona y de su supuesto efecto

cancergeno. Pero, realmente es un peligro esta sustancia en nuestros cosmticos? A
continuacin contaremos las verdades y las mentiras sobre esta polmica molcula.
La hidroquinona (C6H4(OH)2) es una
molcula orgnica cuyo nombre original es
1,4-bencenodiol o p-hidroxibenceno, y que
constituye una de las principales sustancias
qumicas utilizadas hoy en da en la
elaboracin de cosmticos, sobre todo, para
cremas que tienen como objetivo quitar las
manchas oscuras de la piel. Lo que le ha
dado este papel a la hidroquinona, entre
otros, son sus caractersticas, entre las que
se encuentra la de sistema oxidacin
reduccin hidroquinona-quinona. Gracias a
este sistema, la hidroquinona se convierte
en una sustancia utilizada en muchos otros
campos, no slo en la industria cosmtica.
Por ejemplo, la hidroquinona es utilizada
por las industrias de fotografa y
radiografa, sirviendo como producto de
revelado, siendo capaz de reducir el AgBr a
Ag metlica. Tambin es utilizado para
fabricar colorantes y tiene aplicacin en la
medicina.
Su caracterstica fundamental es la
despigmentacin que provoca en la piel.
Los mdicos especialistas la recomiendan
para ello, siempre y cuando las manchas
que se deseen tratar no sean cancergenas
(melanomas), ya que es cierto que la
hidroquinona podra intensificarlas. La
hidroquinona acta impidiendo el proceso
metablico de los melanocitos inhibiendo la
accin de la enzima tirosinasa, que acta en
la transformacin de tirosina en melanina
(sustancia que provoca el color oscuro de la
piel) y acta, adems, provocando efectos
de necrosis celular en los melanocitos.

Sin embargo, por lo que realmente se

conoce a esta molcula es por la
peligrosidad y toxicidad que se ha detectado
en las cremas cosmticas anti-manchas.
Han sido retiradas ltimamente del mercado
muchas cremas que contenan esta
sustancia, y en mltiples pginas web
podemos encontrar que la hidroquinona es
una sustancia que puede provocar cncer de
piel, y que no se deben consumir productos
que la contengan. Pero, es cierto todo
esto? La verdad es que no. Mltiples
estudios de centros de investigacin han
demostrado que la hidroquinona no
presenta ningn riesgo cancergeno. Son
estudios publicados por organizaciones
conocidas mundialmente como la Agencia
Federal de Proteccin al Ambiente (EPA),
el Programa Estadounidense de Toxicologa
(NTP), o el Programa Internacional de
Seguridad Qumica (IPCS INCHEM) los
tres de EEUU, y tambin la Organizacin
Internacional del Trabajo (OIT) o la
Organizacin Mundial de la Salud (OMS).
No obstante, aunque no existen estudios
que verifiquen que provoque cncer, s se
conocen otros efectos adversos graves que
provoca si se consume en grandes
cantidades, desde nuseas, vmito y
convulsiones,
a
irritacin,
hiper1
pigmentacin y ocronosis . Por ello, se ha
establecido una ley que estima que la
hidroquinona no puede estar presente en
ningn producto en concentraciones de ms
de un 2%. Los productos que se retiraron
del mercado no haban pasado los controles
farmacolgicos y, por ello, no se saba si

14

contenan o no esta concentracin de

hidroquinona.
Debemos recordar que la hidroquinona
sigue siendo un producto qumico y que,
por ello, es una sustancia que se debe
consumir con precaucin y siempre bajo
recomendacin de un especialista. Mientras
sea as, no existe ningn riesgo.

Enfermedad rara hereditaria autosmica y de

carcter recesivo caracterizada por la
deficiencia de una enzima de la cadena
metablica de degradacin de la fenilalanina a
nivel del cido hemogentsico. La consecuencia
es la acumulacin de esta sustancia sobre los
cartlagos, los tendones y determinadas zonas
cutneas proporcionndoles una coloracin
oscura.
http://salud.doctissimo.es

15

MOLCULAS ASESINAS
QUE CAMBIARON LA HISTORIA
Artculo realizado por
Alejandro Chacn de Castro

Desde que el hombre es hombre existen las guerras pero Qu pasa cuando entran en
juego los poderosos y mortales influjos de la qumica? Este articulo es un recorrido de los
usos de las armas qumicas a lo largo de la historia de la humanidad, desde la

inocencia de los prehistricos que envenenaban sus flechas para cazar antlopes,
hasta las amenazas de posesin de agentes nerviosos de Al-Qaeda, sin olvidar las
guerras mundiales y sus catastrficas consecuencias.
Nadie se imaginaba que la revolucionaria
idea de usar venenos de escorpiones,
serpientes y ranas para emponzoar las
armas de hueso y madera de las sociedades
cazadoras del sur de frica, conocidas
como San, iba a persistir a lo largo de los
siglos pero con intenciones mucho ms
blicas. Estas tribus de la Edad de Piedra
conseguan sus armas qumicas de su
entorno natural pero a lo largo de la historia
los seres humanos hemos aprendido a
fabricarlas en masa y de forma artificial.
El siguiente paso en el uso de las armas
qumicas lo encontramos en el siglo V antes
de Cristo cuando en puntos casi opuestos
del globo los chinos y los griegos
comenzaros a usar distintos tipos de
venenos para ganar una guerra. Mientras
que en Asia usaban el humo de las semillas
de mostaza para fumigar los tneles
enemigos provocando quemaduras en la
piel de sus vctimas o tcnicas msticas y
milenarias como la niebla atrapa-espritus
(cuyo secreto era el arsnico que ataca
directamente a las enzimas de la cadena
respiratoria provocando la muerte por
inhalacin), Esparta quemaba madera con
alquitrn para asediar ciudades enemigas en
la Guerra del Peloponeso y Atenas usaba
races de elboro para envenenar
acueductos espartanos cuyos agentes
cardiotnicos y saponinas afectaban al
corazn y el sistema digestivo de los
infelices que se atrevan a beber,
provocando a veces la muerte. Como reza
Talin: ojo por ojo y diente por diente.

Durante la oscura edad media y el

renacimiento estas tcnicas blicas no
fueron desarrolladas ms all del uso del
azufre cuyo dixido reacciona con la
humedad de las mucosas generando un
irritante acido sulfrico o los corrientes
usos de los combustibles a base de gas
cloro que funcionan de forma parecida
generando acido clorhdrico. Durante ese
periodo la utilizacin de armas qumicas se
consideraba desleal e innoble incluso a
veces considerado por la iglesia catlica
como un pecado (hay que recordar la
relacin del azufre con el diablo y el
infierno) por lo que su uso fue puntual. Por
lo visto los medievales se pensaban ms las
cosas que sus furos descendientes
Durante la guerra de Crimea, en el sitio de
Sebastopol que enfrentaba a la dinasta rusa
de los Romanov contra los britnicos, los
franceses y los otomanos en el siglo XIX
Lyon Playfar, un qumico britnico,
propuso un proyectil de artillera de cianuro
como una forma de resolver el empate. El
objetivo era inutilizar la respiracin celular
de las victimas impidiendo que el oxigeno
se fijara a la hemoglobina de los glbulos
rojos provocando la muerte por parada
cardiorespiratoria. La propuesta fue
rechazada por los britnicos que la tachaban
de perniciosa, pero Playfar respondi de
esta manera en una carta enviada al
Departamento
de
Municionamiento
Britnico: No tiene sentido dicha objecin.
Se considera un modo legtimo de guerra

16

rellenar los proyectiles con metal fundido

que hace estragos entre el enemigo, y
produce la ms horrible muerte. Es
incomprensible el porqu un vapor
venenoso que podra matar a los hombres
sin sufrimiento se considera como guerra
ilegtima. La guerra es destruccin, y
cuanto ms destructiva sea con el mnimo
sufrimiento antes se acabar con este
brbaro mtodo de proteccin de los
derechos nacionales. No hay duda de que
con el tiempo la qumica se usar para
minimizar
el
sufrimiento
de
los
combatientes, e incluso de los criminales
condenados a muerte. La profeca de este
hombre se cumpli en gran medida y este
razonamiento fue usado posteriormente
para argumentar el uso de armas qumicas.
Pero el gran boom del uso de estas mortales
molculas llego con la Primera Guerra
Mundial. Concretamente en la segunda
batalla de Ypres (1915) en la que los
franceses, australianos, britnicos y
canadienses se enfrentaban al poderoso
Imperio Alemn en las cercanas de la
ciudad belga. Durante el transcurso de la
batalla los alemanes se decidieron a utilizar
bombas de gas cloro (cuyo funcionamiento
se ha explicado anteriormente) contra sus
enemigos. Este acto abri la vereda,
desencaden el uso de agentes qumicos a
gran escala durante toda la Gran Guerra con
fines asesinos. Uno y otro bando
bombardeaban mutuamente las trincheras
de los soldados enemigos as como
localidades y campos de cultivo
provocando el terror en la poblacin.
Ningn lugar de Europa era seguro cuando
en cualquier momento poda caer del cielo
un proyectil de fosfgeno (gas venenoso
que inutiliza el sistema respiratorio) o gas
mostaza (que genera graves quemaduras
qumicas) provocando estragos entre los
civiles y los ecosistemas. Eso si no te
moras de hambre por la falta de alimentos
por los daos qumicos a las plantaciones o
te mataba una bala perdida en una batalla.

Vamos, que la situacin era difcil. Nunca

antes se haban usado armas qumicas a tan
gran escala ni tan frecuentemente. La
poblacin no tena apenas con que
defenderse de los ataque qumicos: los que
podan se calzaban unas mscara antigs
que incluso contra el gas mostaza no tena
nada que hacer ya que este era absorbido
por el cuero y laceraba la piel de la vctima,
otros se hacinaban en bunkers cerrados
hermticamente cuyo aforo era reducido. A
los que no tenan nada solo les quedaba
rezar. Aquel lamentable periodo de tiempo
se convirti en un infierno qumico en el
que cada da las victimas aumentaban ms y
ms. La guerra acab en 1918 con la
friolera cifra de 85.000 muertos solo por la
accin de las armas qumicas, segn los
historiadores. Incluso hoy en da restos de
las municiones alemanas tiradas al mar
bltico reaparecen en las playas, corrodas
por el agua salada, ocasionando heridos.
Aquella atrocidad cal tanto la moral y la
forma de pensar de los occidentales que el
uso de armas qumicas era considerado de
una atrocidad inhumana y en 1925 se firmo
el protocolo de Ginebra que apoyado por la
mayora de las potencias de aquella poca
prohiba el uso y experimentacin con
agentes qumicos. Pero esta restriccin se
respet durante muy poco tiempo. Durante
la guerra del Rif que enfrentaba a
Marruecos contra Francia y Espaa, el
Ejrcito Espaol de frica bombarde el
protectorado espaol de Marruecos con una
mezcla de gas mostaza y fosfgeno para
sofocar la rebelin bereber y someter a la
poblacin local. Los objetivos comunes
eran los campos de cultivo y los zocos
donde los civiles se concentraban para
comerciar y encontraban una muerte
dolorosa por las quemaduras qumicas.
Poco despus, en la invasin de Etiopia a
manos de la Italia fascista en 1935, el pas
europeo tambin uso el gas mostaza con
intenciones blicas violando el Protocolo de

17

Ginebra. Pareca que la humanidad no

aprenda de sus grandes fallos
Durante la Segunda Guerra mundial el uso
de armas qumicas no fue generalizado sino
puntual. Algunos ejemplos ocurrieron en
los numerosos enfrentamientos del Japn
del Eje contra el Imperio chino y en las
batallas entre Palestina, apoyada por Hitler,
contra los judos israelitas. Y no solo las
potencias del Eje violaron el Protocolo de
Ginebra, los Aliados lo hicieron tambin en
contadas ocasiones. Pero a pesar de que su
uso no era general, la investigacin no par.
La Alemania nazi descubri tres de los
agentes
nerviosos
ms
mortales
descubiertos hasta ese momento: el tabun,
el sarn y el soman. Estas sustancias afectan
directamente a las enzimas de las
conexiones neuronales incapacitando el
sistema nervioso. Su accin es rpida:
primero una prdida de la sensibilidad y
una ceguera aguda, luego la victima entra
en coma para luego morir por parada
cardiorespiratoria. Y todo eso en menos de
10 minutos. Pero aunque su uso en la guerra
hubiera tenido consecuencias devastadoras,
las potencias del Eje no hicieron uso de
ellos por miedo a que los aliados
contraatacaran con armas qumicas
semejantes.
A pesar de ello la cosa no quedo as.
Aunque no se usaran sustancias qumicas en
las batallas s que fueron utilizadas para un
objetivo mucho ms macabro: el exterminio
de una raza. La solucin al problema
judo estaba a cargo de sustancias como el
Zyklon B, veneno usado en las terrorficas
cmaras de gas del holocausto. Este
insecticida reaccionaba con la humedad del
ambiente y provocaba la prdida del control
de los esfnteres por anoxia, la victimas se
orinaban y defecan sin poder remediarlo,
luego una muerte cerebral y listos: 50
judos menos; limpio y rpido dentro de lo
que cabe. Una de las mayores atrocidades
cometidas por la humanidad y la qumica y
la estupidez humana tuvieron mucho que

ver. Adems los judos tambin fueron

sometidos a pruebas mdicas para
desarrollar el tabun, sarn y soman, antes
nombrados. Las consecuencias fueron
desastrosas: 6 millones de judos muertos
en campos de concentracin. Una catstrofe
que cambio el rumbo de la historia y que
marcar para siempre la memoria colectiva
de la humanidad.
Desde entonces el uso de armas qumicas
ha estado bastante restringido por la accin
de la ONU que condena su uso con fines
blicos. Pero a pesar de ello siguieron
utilizndose
puntualmente.
Especial
mencin merece el uso del conocido Agente
Naranja durante la guerra de Vietnam. Esta
mezcla de herbicidas defoliantes fue usada
por los americanos contra el Vietcong con
el objetivo de inutilizar sus campos de
cultivo, pero debido a una errnea
purificacin del elemento tuvo efectos
cancergenos tanto en uno como en otro
bando.
La
dioxina
tetraclorodibenzodioxina, subproducto de
la sntesis de los herbicidas se encontraba
en altas concentraciones en el agente
utilizado.
Tanto
americanos
como
vietnamitas sufrieron los efectos incluso
varias generaciones despus de la
exposicin al producto, hecho que marc
negativamente el uso de Agente Naranja.
Hoy en da, la ONU sigue condenando el
uso de armas qumicas y en general se
cumplen sus restricciones. Pero las mortales
sustancias han encontrado un hueco en la
sociedad moderna: el terrorismo. Distintas
organizaciones terroristas han ejercido su
influencia con la amenaza de la posesin de
armas qumicas y su uso contra la
poblacin. Un claro ejemplo es el video
difundido en internet por Al-Qaeda en el
que sacrifican dos perros labradores con la
accin de agentes nerviosos desconocidos y
que aterroriz a los estadounidenses y a los
occidentales en general.
En definitiva la qumica ha sido utilizada
para asesinar a lo lago de la historia, pero

18

esto no demuestra la maldad de la qumica,

sino la maldad del ser humano. La ciencia
que ha acabado con tantas vidas tambin es
la responsable de la curacin de muchas
enfermedades o la sntesis de materiales que
facilitan nuestra vida diaria. La culpa solo
reside en la ambicin de los seres humanos
que juegan con las vidas de otras personas
sin pensar en las consecuencias y que han
encontrado en la qumica una municin
infinita. Esperemos que quede en el pasado
el uso de las molculas asesinas que
cambiaron la historia y se limpie el nombre
de esta ciencia que no siempre fue utilizada
para matar.

Bibliografa
Toxicologa fundamental, Manuel Repetto, Guillermo
Repetto Kuhn.
La gran amenaza: armas qumicas nucleares y
biolgicas, Jose Miguel Romaa.
Armas qumicas. La ciencia en manos del mal, Ren
Pita .
http://www.3dchem.com/molecules.asp?ID=23
http://es.wikipedia.org/wiki/Arma_qu%C3%ADmica
http://sepiensa.org.mx/contenidos/armas/armas.html

19

IMPLEMENTACIN DE UN MTODO DE VALIDACIN DE

EXPERTOS EN UNA METODOLOGA PARA LA
INTRODUCCIN DE LA EDUCACIN AMBIENTAL EN LA
QUMICA ORGNICA
Autores Principales: Alinoet Surez Jorge, Licenciada en Educacin, Especialidad Qumica.
Universidad de Ciencias Informticas. Cuba.
Correo electrnico: alinoet@uci.cu
Otros autores: Margarita Morales Larramendi, Licenciada en Qumica, Mster en Qumica
Orgnica. Facultad de Qumica. Universidad de la Habana. Cuba
Grecia Garca Fernndez. Licenciada en Qumica, Mster en Qumica Orgnica
Facultad de Qumica. Universidad de la Habana. Cuba
Palabras Claves (castellano): educacin ambiental, Qumica Orgnica, multimedia, enseanzaaprendizaje, enseanza universitaria.
En el presente trabajo se realiz la validacin por expertos de una Propuesta metodolgica
para introducir la educacin ambiental en el programa de Qumica Orgnica existente en
la Facultad 6, perfil de Bioinformtica en la Universidad de las Ciencias Informticas de la
Habana. Cuba. Para ello se seleccionaron 10 expertos calificados de tres Centros
Universitarios Nacionales. En esta validacin se utiliz el Mtodo Delphi. Este es una
tcnica grupal de anlisis de opinin. Parte de un supuesto fundamental y de que el
criterio de un individuo particular es menos fiable que el de un grupo de personas en
igualdad de condiciones, en general utiliza e investiga la opinin de expertos. Como
resultado del trabajo, "La Metodologa propuesta fue validada por los expertos".
Introduccin
La investigacin Propuesta Metodolgica
para la Educacin Ambiental en la
Qumica Orgnica, estuvo fundamentada
en la necesidad del perfeccionamiento del
programa de Qumica Orgnica existente en
la Facultad 6, perfil de Bioinformtica en la
Universidad de las Ciencias Informticas,
incorporando en el proceso de enseanzaaprendizaje los conocimientos medio
ambientales relacionados con el contenido
curricular de dicha asignatura.
Los aspectos que se tuvieron en cuenta en la
propuesta
metodolgica
fueron
los
siguientes:
- Elaboracin de nuevos objetivos generales
y reorganizacin de algunos temas para el
programa de Qumica Orgnica, donde se
vinculan los contenidos de la asignatura con
la educacin ambiental.

- Elaboracin de los contenidos para la

educacin ambiental, relacionando cada
uno de los aspectos medioambientales con
los temas a desarrollar.
- Incorporacin de los contenidos
medioambientales en la asignatura mediante
diferente tipologas de clases o formas de
enseanza-aprendizaje (seminarios y/o
clases prcticas).
- Utilizacin de una multimedia interactiva
para la preparacin de los estudiantes en los
seminarios o clases prcticas.
- Actividades propuestas para la
preparacin de seminarios (o clases prcticas), para cada uno de los temas.
Estimamos que la metodologa elaborada
requera de una validacin por expertos de
la especialidad de Qumica, antes de ser
instrumentada en la prctica, por lo que se
decidi seleccionar para ello el Mtodo
Delphi.

20

El mtodo Delphi procede por medio de la

interrogacin a expertos con la ayuda de
cuestionarios sucesivos, a fin de poner de
manifiesto convergencias de opiniones y
deducir eventuales consensos. La encuesta
se lleva a cabo de una manera annima
(actualmente es habitual realizarla haciendo
uso del correo electrnico o mediante
cuestionarios Web establecidos al efecto)
para evitar los efectos de "lderes".
Las preguntas son perfeccionadas por los
propios investigadores y se siguen a travs
de encuestas secuencialmente organizadas,
(rondas).
Metodologa empleada
Los aspectos, anonimato y retroalimentacin, representan los dos elementos
esenciales y que siempre deben estar
presentes en este mtodo Delphi. Suelen
distinguirse
tres
etapas
o
fases
fundamentales en la aplicacin del mtodo,
segn la variada bibliografa consultada al
respecto, que son:
1. Fase preliminar. Se delimita el contexto,
los objetivos, el diseo, los elementos
bsicos del trabajo y la seleccin de los
expertos.
2. Fase exploratoria. Elaboracin y
aplicacin de los cuestionarios segn
sucesivas vueltas, de tal forma que con las
respuestas ms comunes de la primera se
confecciona la siguiente.
3. Fase final. Anlisis estadsticos y
presentacin de la informacin.
Resultados y Discusin
1. Planificacin del criterio de expertos
La propuesta metodolgica para la
introduccin de la educacin ambiental en
la Qumica Orgnica se entreg a los
expertos que incluyeron, profesores de la
asignatura de Qumica Orgnica en la UCI,
especialistas en Qumica Orgnica y
profesores de dicha asignatura en otras

carreras universitarias de diversos centros

nacionales.
Los expertos se seleccionaron segn las
caractersticas
siguientes:
aos
de
experiencia como profesor(a), en particular
los referidos a las disciplinas de la
Enseanza de la Qumica General y de la
Qumica Orgnica, idoneidad en el sector
educacional, prestigio entre el colectivo de
profesores y estudiantes, creatividad al
impartir sus clases, disposicin para
participar en la validacin, capacidad de
anlisis, pensamiento lgico, y espritu
crtico.
En
la
presente
investigacin
se
seleccionaron 10 expertos de tres Centros
Universitarios Nacionales: Universidad de
la Habana (5 expertos), Universidad de
Oriente (2 expertos) y Universidad de
Ciencias Informticas (3 expertos). De ellos
7 poseen el
ttulo de Licenciado en
Qumica, 1 es Licenciado en Radioqumica
y 2 en Bioinformtica. Con referencia a la
Categora Cientfica que ostentan, 4 de ellos
poseen el grado de Doctor en Ciencias, 5
son MSc. y 1 no posee categora cientfica.
Adems, 8 de ellos realizan investigaciones
en el campo de la Qumica.
Entre los expertos seleccionados 7 tienen
ms de veinte aos de experiencia en
educacin y han transitado por los distintos
niveles de enseanza, adems de ocupar
cargos de direccin en la misma. Se
desglosan por disciplinas de la siguiente
forma: 5 expertos especialistas en Qumica
Orgnica, 2 en Qumica General, 1 en
Qumica Analtica, y 2 en Bioinformtica.
2. Elaboracin y aplicacin de las
encuestas
Adoptando los criterios de (Bravo y Arrieta,
2002) en el diseo del presente trabajo, se
conformaron 3 rondas de preguntas de los
cuales la primera ronda estuvo constituida

21

por preguntas abiertas y la segunda y

tercera ronda de preguntas cerradas. Los
resultados de la primera ronda se analizaron
de forma cualitativa (estadstica no
paramtrica) y para la segunda y tercera
rondas, los resultados se plasmaron de
forma cuantitativa (estadstica paramtrica).
3.
Procesamiento
y
anlisis
de
informacin
Despus de aplicada a los expertos la
primera ronda que contena 5 preguntas, se
obtuvieron los siguientes resultados como
aspectos ms comunes y esenciales:
1.
Todos los expertos consideraron
favorable y necesaria la inclusin de la
educacin ambiental en los seminarios y/o
clases prcticas en toda aquella especialidad
que lo amerite.
2.
Para mantener el nmero de horas
estimables en el plan de estudio actual, la
propuesta metodolgica supone la inclusin
de la educacin ambiental a travs de
seminarios (y/o clases prcticas), con lo
cual concuerdan la mayora de los
especialistas, sin embargo, algunos
consideran que debe elaborarse un nuevo
programa que incluya estos aspectos
inclusive en conferencias.
3.
Todos los especialistas consideran
til la elaboracin de una multimedia que
vincule la qumica orgnica con la
educacin ambiental para propiciar la
preparacin previa de los estudiantes para
los seminarios y/o clases prcticas,
desarrollando habilidades en el uso de las
TIC.
4.
Para contribuir al desarrollo del
valor responsabilidad los especialistas
consideran que se debe enfrentar a los
estudiantes a una situacin problemtica o
dilema y dejarlos actuar de forma
espontnea, y posteriormente en las
sesiones plenarias se puedan valorar las
actuaciones propuestas y debatirlas,
llegando a conclusiones colectivas utilizando para ello mtodos grupales.

5.
Los entrevistados consideraron en
todos los casos que la propuesta permite
ampliar los horizontes culturales, ambientalistas y estimula su imaginacin en otras
reas de trabajo contribuyendo a un
egresado con una visin ms amplia del
mundo que lo rodea y eso se traduce en
mayor integralidad y calidad del egresado.
De la segunda ronda conteniendo 5
preguntas, se obtuvieron las siguientes
conclusiones por pregunta:
1-Los expertos estn de acuerdo con el total
de los epgrafes propuestos en el programa
de educacin ambiental ya que las
respuestas porcentuales se encuentran por
encima del 70 %.
2-Un por ciento mayor al 80 % de los
expertos consideran que los epgrafes
incluidos en el programa propuesto sean
analizados y desarrollados fundamentalmente en seminarios y/o clases prcticas
3-Los resultados obtenidos respecto a la
elaboracin de una multimedia alcanzaron
un porcentaje superior al 90.
4-Con respecto al desarrollo de las clases
prcticas las respuestas positivas superaron
el 80 %.
5-Con relacin a la evaluacin de los
seminarios el porcentaje obtenido en la
encuesta es superior al 80%.
Los resultados de la media promedio
calculada aportada por la totalidad de los
expertos es de 9.1 de preguntas afirmativas
y el valor de la moda de calificaciones
afirmativas es de 10, lo que permiti
reafirmar el criterio de que la propuesta
metodolgica establecida de forma general
es vlida.
Los resultados de respuestas afirmativas
para la media por pregunta aportada por
la totalidad de los expertos es superior a 9 y
el valor de la moda es de 10, lo que
permiti reafirmar el criterio de que la

22

propuesta metodolgica establecida

forma general es vlida.

sociales a los cuales debe enfrentarse

cotidianamente.

de

Las conclusiones parciales obtenidas como

elementos ms comunes, en cada una de las
preguntas realizadas, constituyeron el
cuerpo terico de cuestiones generales para
conformar el tercer cuestionario (para
buscar concordancia entre los expertos), el
que qued conformado por las cinco
cuestiones generales descritas anteriormente. Los resultados totales promedios de
la media y la moda de estas cuestiones
fueron de 9.2 y 10 respectivamente.

Bibliografa

1.

2.

3.

4.

Se incluy una nueva pregunta en esta

tercera ronda para que fuera valorada la
propuesta metodolgica de forma general
obteniendo como resultado un 100% de
respuestas afirmativas con una calificacin
promedio de 10.

5.

6.

Conclusiones
Podemos concluir, que el consenso general
de los expertos sobre la propuesta
metodolgica
realizada
es
que,La
metodologa propuesta para la inclusin de
la educacin ambiental en el programa de
Qumica Orgnica puede contribuir a la
formacin de un profesional ms ntegro y
de mayor calidad, que le permite prever o
aportar a la solucin de los problemas

7.

8.

BRAVO ESTVEZ, Mara L. (2002). Una propuesta

didctica para el desarrollo de la habilidad
demostrar en el estudio de la Estereometra. Tesis
de maestra, Universidad de Cienfuegos. (Cuba).
BRAVO ESTVEZ, Mara L. Una estrategia
didctica para la enseanza de las demostraciones
geomtricas. Tesis doctoral, Universidad de Oviedo
(Espaa); (2002). Revista Iberoamericana de
Educacin (ISSN: 1681-5653)
GORDON, T. J. and HELMER, OLAF. Report on a
Long Range Forecasting
Study, R-2982,
Universidad de Michigan 1964. Disponible
en:http://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/3
5849/2/b1369945.0001.001.pdf
KONOW, I.PREZ, G. El Mtodo Delphi. Su
implementacin en una estrategia didctica para la
enseanza de las demostraciones geomtricas.(1990).
http://www.rieoei.org/deloslectores/804Bravo.pdf
http://geocities.com/Pentagon/Quarters/7578/pros0103.html
Landeta, Jon. (1999) El mtodo Delphi. Una Tcnica
de previsin para la incertidumbre. Ariel. Barcelona
y Godet, Michel. (1996) Manuel de Prospective
Strategique. Dunod. Paris.
Linstone, H., Turoff, M. (1975) The Delphi Method.
Techniques and Applications , Addison-Wesley,
1975, p.3
PARISCA, S. (1995). El mtodo Delphi. "Gestin
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para alcanzar la calidad total y el xito en la gestin
impresional". La Habana: Academia, p. 129-130.
RUIZ OLABUNAGA, J. e ISPIZUA , M. A. (1989).
La tcnica Delphi. La descodificacin de la vida
cotidiana. Mtodos de investigacin cualitativa.
Bilbao, p.171-179.

23

MOLEQLA SANITARIA

24

EL LABERINTO DEL FRMACO

Artculo realizado por Roco Escudero

Obviamente, todos hemos tomado alguna vez un medicamento. Adems, nos suenan
nombres como ibuprofeno, paracetamol, amoxicilina o cido acetil saliclico. Pero, cmo
se crea un frmaco?; Qu ocurre desde que se descubre hasta que llega a nuestras casas?

El desarrollo de un medicamento es un
proceso lento, caro y arriesgado, en el que
participan
especialistas
de
muchas
disciplinas (Figura 1). A continuacin
analizaremos las etapas del diseo de un
frmaco.
En primer lugar, es necesario seleccionar
molculas con posible actividad teraputica.
Esta(s) molcula(s) constituir(n) el
principio activo o frmaco. Ejemplos de
principios activos son el ibuprofeno, el
omeprazol, la amoxicilina Algunos
frmacos actan unindose a la regin activa
de una molcula diana especfica, inhibiendo
su actividad. Estos frmacos tienen que ser
diseados de tal manera que no afecten
ninguna otra molcula importante que pueda
tener una estructura qumica similar a la
molcula diana. Frecuentemente estudian las
similitudes estructurales de las molculas
para identificar tales riesgos. Otros frmacos
pueden ser creados con el fin de potenciar la
va metablica normal, estimulando
molculas especficas que pudieran haber
sido afectadas con la enfermedad.

Figura 1. Del laboratorio a la farmacia.

Un caso especial de molculas muy

utilizadas en Farmacologa son los
enantimeros de molculas quirales.
Las sustancias quirales son muy
importantes, debido a que los frmacos con
actividad biolgica actan en el organismo
por medio del recono-cimiento molecular,
lo que significa que los receptores
celulares son capaces de diferenciar
molculas muy semejantes que posean
algn grupo funcional distinto o distinguir
entre ismeros con diferente configuracin,
reconociendo nicamente al que tiene la
estreoqumica adecuada.
Hasta hace poco, se comercializaban
medicamentos constituidos por mezclas
racmicas de dos enantimeros, sin
estudiar la actividad de cada uno por
separado. La separacin de dos
enantimeros es un proceso complicado y
costoso, y no se saba que, en ciertos casos,
mientras uno es activo, el otro puede ser
muy perjudicial. Un ejemplo de ello fue el
caso de la talidomida, compuesto que se
emple brevemente como sedante y contra
las nuseas durante el embarazo en Europa
durante el perodo de 1959-1962. El
medicamento se comercializ como mezcla
racmica: (R)-talidomida junto con (S)talidomida. Las propiedades deseadas eran
las de la (R)-talidomida. Sin embargo, el
otro enantimero tambin tena actividad
biolgica, y se demostr que era el
responsable de aproximadamente 2000
casos de graves defectos en nios nacidos
de mujeres que la tomaron durante el
embarazo.

25

El peligro de la utilizacin de mezclas

racmicas fue la razn que llev en
1992 a la Food and Drug
Administration a recomendar a las
industrias farmacuticas que comercializaban racematos a que desarrollasen el enantimero ms activo.
Esto ha conducido a nuevos mtodos
sintticos que permiten preparar
molculas quirales en forma enantiomricamente pura. Reconocido el
problema
de
algunas
mezclas
racmicas, la mayora de compaas
farmacuticas han examinado sus
frmacos existentes para ver cules de
ellos eran los mejores candidatos para
la sntesis de un nico enantimero, y
cuando prepara un nuevo frmaco,
disean su sntesis de manera que se
obtenga el enantimero deseado.
Sin embargo, el desarrollo de un
enantimero es un proceso complejo,
en el que se exige: a) conocer el
mecanismo de accin del enantimero,
b) determinar su efectividad clnica y
su perfil de seguridad en comparacin
con la del racemato, y c) demostrar
que no existe en el organismo
interconversin de un enantimero en
otro.
Una vez que la molcula es sintetizada o
extrada de fuentes naturales, comienza un
largo recorrido. Se llama etapa preclnica al
conjunto de estudios de laboratorio (fsicoqumicos, toxicolgicos, farmacolgicos), y
etapa clnica a la investigacin en humanos.
Para llevar a cabo la etapa preclnica es
necesario producir una cantidad suficiente
del compuesto, para estudiar las propiedades
fsico-qumicas, estabilidad, solubilidad, etc.
de la sustancia en cuestin. Adems, debe
desarrollarse una forma eficiente de producir
el frmaco a gran escala, y as obtener varios
gramos de la molcula, para estudiar (in
vitro) tanto los efectos del frmaco sobre

sistemas celulares como sobre clulas

animales o humanas en cultivo.

Figura 2. Ensayos de toxicidad

Si los estudios in vitro han tenido xito, se

procede a evaluar la toxicidad del frmaco
en animales (Figura 2). En primer lugar se
emplean ratones, y si el experimento
prospera, se contina con otras especies,
generalmente ratas y perros. A los animales
tratados con el frmaco se les realiza un
seguimiento con el fin de diagnosticar
posibles efectos adversos a largo plazo
(efectos
teratognicos,
mutagnicos,
carcinognicos y otros)
Si todos los experimentos han sido
satisfactorios, el frmaco ya puede ser
evaluado en humanos (etapa clnica). Antes
de pasar a la accin, las autoridades
sanitarias
tienen
que
aprobar
la
experimentacin del frmaco concreto en
humanos.
La nueva medicina se aplica primero en
voluntarios sanos, que son habitualmente los
investigadores que han estado involucrados
en este desarrollo.
Tambin se estudia el metabolismo del
frmaco en el cuerpo.
El siguiente paso consiste en administrar la
medicina a pacientes totalmente informados
y especialmente seleccionados, que sufren la
enfermedad en cuestin. El objetivo en este
momento es determinar la eficacia de la
medicina y encontrar la dosis ideal. Se lleva
a cabo la tcnica de doble ciego, en la que ni

26

los individuos ni los investigadores saben

quin pertenece al grupo de control
(individuos que no toman medicamento,
slo un placebo) y quin al grupo
experimental. Solamente despus de haberse
registrado (y en algunos casos, analizado)
todos los datos, los investigadores conocen
qu individuos pertenecen a cada grupo.
Si los resultados son positivos se llevan a
cabo estudios posteriores de confirmacin en
grupos ms grandes de pacientes.
En este punto, el medicamento est listo
para su tramitacin burocrtica y
aprobacin. La compaa farmacutica
solicita la autorizacin ante la Agencia
Europea del Medicamento (EMEA -en el
caso de Europa-) para introducirlo en el
mercado.
Despus de que la EMEA haya dado el visto
bueno, la Comisin Europea autoriza la
comercializacin del frmaco, cuyo precio
es negociado entre el laboratorio que haya
descubierto el medicamento y las
autoridades sanitarias. A continuacin, el
Ministerio de Sanidad firma el decreto que
autoriza la entrada del frmaco en el
mercado.

En promedio, slo 1 de cada cinco

frmacos supera la fase de estudios
clnicos.

Ahora llega el momento de la publicidad:

mediante congresos, publicaciones se
informa a los mdicos sobre la eficacia del
frmaco, y los visitadores mdicos se
entrevistan
personalmente
con
los
facultativos para que stos conozcan y
receten el nuevo frmaco. Si todo sale bien,
el medicamento llega a la farmacia (Figura
3).

Figura 3. El frmaco llega a la farmacia tras un

largo recorrido
Bibliografa
-Imgenes: Google Imgenes
-http://www.issste.gob.mx
-http://cancerteam.tripod.com/etch001.html
-http://3.bp.blogspot.com
-http://medicina.usac.edu.gt

27

ALERGIAS FARMACOLGICAS
Artculo realizado por
Javier Macho Rendn

Los frmacos, expendidos en forma de medicamentos, son sustancias empleadas con fines
paliativos o teraputicos. Como todo, pueden presentar efectos secundarios y perjudiciales
en nuestro organismo. Un porcentaje de este malfuncionamiento es producido por
reacciones alrgicas a determinado frmaco. La mejor solucin a esto es, una vez
conocidos, evitarlos, aunque ante una situacin de imperiosa necesidad de su uso, hay
mtodos que evitan temporalmente estos efectos alergnicos.
El empleo de frmacos se ha hecho vital en
nuestra vida. Un frmaco es cualquier tipo
de sustancia que, una vez absorbida por el
cuerpo de un organismo vivo, altera la
funcin de ste. Pueden ser sustancias tales
como las producidas por el organismo,
como hormonas, pero tambin sustancias
qumicas de sntesis que no existen en la
naturaleza, pero que producen un cambio en
la actividad celular.
Los medicamentos que nos recetan e
ingerimos, no son ms que uno o varios
frmacos integrados mediante una forma
farmacutica, siendo sta la manera idnea
de la distribucin para su uso.
No obstante, como todo, el uso de frmacos
tiene sus ms y sus menos y, nada ms lejos
de la realidad, no hacen milagros. Dentro de
todos los efectos que pueden producir, se
piensa que alrededor de un 5%-10% de las
reacciones adversas a frmacos de uso
comn son alrgicas, lo que indica que el
sistema inmunolgico del individuo
reacciona de manera excesiva ante el
medicamento. Es un tema harto extenso,
con muchas reacciones qumicas y factores
implicados, pero aqu se requiere tratarlo
con presteza.
Lo copioso del asunto es que parece ser que
la disposicin a padecer reacciones
alrgicas
a
medicamentos
no
es
genticamente heredable, y que la atopia no
es un factor clave como pasa con otras

enfermedades alrgicas, as que lo ms

probable es que la administracin del
frmaco durante largo tiempo, a mayores
dosis, de forma discontinua y junto a otros
medicamentos diferentes a la vez, aumente
el riesgo de reaccin alrgica. As que, de
alguna manera, podramos decir que somos
nosotros mismos, en este sentido, los que
provocamos, con la dependencia a ciertos
medicamentos,
efectos
nocivos
y
contraproducentes.
Una reaccin alrgica a un medicamento se
produce cuando el sistema inmunolgico de
una persona reconoce a un determinado
medicamento como alrgeno y produce una
reaccin especfica contra esta sustancia. En
muchos casos es una reaccin semejante a
la producida contra caros, polen, hongos,
etc., es decir, el organismo fabrica una
sustancia, la Inmunoglolulina E (IgE), que
se une al medicamento y, a travs de una
respuesta inmunolgica, provoca la
liberacin de una cascada de mediadores
que provocan los sntomas. Algunas veces
se trata de reaccin celular, pero no siempre
se conoce el mecanismo causal.
Las posibilidades de reacciones alrgicas
ante frmacos aumentan con la edad y, en
principio, cualquier medicamento puede
producir una reaccin alrgica, pero los
medicamentos que causan ms alergia son
lgicamente los que son usados con ms
frecuencia porque el uso facilita la
sensibilizacin.

28

A continuacin, se sealar la estructura

qumica y el proceso de sntesis de los
frmacos que presentan ms reacciones
alrgicas en la poblacin, los llamados
antiinflamatorios no esteroideos (AINES).
Son un grupo variado y heterogneo de
frmacos antiinflamatorios, analgsicos y
antipirticos, que reducen los sntomas de la
inflamacin, el dolor y la fiebre
respectivamente. El frmaco modelo es la
aspirina, y le acompaan una gran variedad
de cidos orgnicos, como derivados del
cido
proplico
(ibuprofeno).
Aun
presentando poca accin antiinflamatoria, el
Paracetamol se incluye entre los AINES.
El mtodo de produccin de estos frmacos,
suele partir de la salicina que, por hidrlisis,
libera glucosa y alcohol saliclico, pudiendo
convertirse en cido saliclico. La reaccin
usada para sintetizar el cido aromtico a
partir de un fenol en presencia de CO2, que
podr dar lugar a dichos AINES, se conoce
como Reaccin de Kolbe-Schmitt.
La reaccin de Kolbe-Schmitt es una
reaccin qumica en la que se produce una
carboxilacin, que se produce al calentar
fenolato sdico -sal de sodio del fenol, muy
bsica- con dixido de carbono a decenas
de atmsferas de presin y alrededor de
125 C, siendo tratado luego con cido
sulfrico. El producto es el cido saliclico,
precursor de la aspirina (Figura 1). La
reaccin de Kolbe-Schmitt se da por
adicin nuclefila de un grupo fenolato al
dixido de carbono, que produce el
salicilato. El paso final es la reaccin del
salicilato con el cido, lo que da lugar al
cido saliclico (Figura 2).

Figura 2: mecanismo de accin de la reaccin

de Kolbe-Schmitt1

Hablaremos ahora sobre los macrlidos. No

se mencionan en este artculo por ser el
grupo de antibiticos que presentan las ms
elevadas cifras de reacciones alrgicas, sino
porque es un tema que me concierne en lo
personal. Como se explic anteriormente, el
uso masivo en los ltimos aos de este tipo
de frmacos ha incrementado el porcentaje
de reacciones alrgicas ante ellos, entre los
que se encuentra el caso de un servidor.
Los macrlidos son antibiticos naturales,
semisintticos o sintticos, que ocupan un
lugar destacado en el tratamiento de
infecciones
causadas
por
bacterias
intracelulares. Se caracterizan por tener un
anillo macrocclico de lactona con 14 a 16
miembros. El macrlido ms empleado es
la eritromicina (Figura 3). Actan
inhibiendo la sntesis proteica.

Figura 3: estructura de la eritromicina2, primer

macrlido, descubierto en 1952

Figura 1: Carboxilacin de fenoles promovida

por una sustancia bsica, que permite la sntesis
de derivados del cido saliclico1.

Destacar que la mejor manera de prevenir

reacciones alergnicas ante un frmaco es la

29

no utilizacin de dicho frmaco,

conocindose previamente el historial del
paciente. No obstante, en los ltimos
tiempos se est llevando a cabo a este
respecto un proceso conocido como
desensibilizacin, avalado por estudios de
la universidad de Harvard3 consistente en la
administracin de un frmaco a un paciente
que es alrgico a ese frmaco. Este
procedimiento se lleva a cabo al no existir
alternativa adecuada a ese tratamiento. Se
administran dosis nfimas del frmaco y se
van aumentando. El paciente no deja de ser

alrgico, pero es una treta al sistema

inmune para que no se desencadene una
reaccin. An as, si el paciente en un
futuro necesita dicho frmaco, hay que
repetir el proceso.
Referencias
1

http://www.organic-chemistry.org/namedreactions
/kolbe-schmitt-reaction.shtm
2.
http://www.esacademic.com/pictures/eswiki/69/Eryt
hromycin-2D-skeletal.png
3
http://www.soitu.es/soitu/2009/10/23/info/12562987
26_909953.html

30

LOS ANTIBITICOS, DESDE FLEMING

HASTA HOY
Artculo realizado por
Adelaida Holgado Moreno.

Los seres humanos, en la lucha por la supervivencia, han desarrollado el arte de la

medicina desde la Prehistoria, en la que se piensa que ya utilizaban plantas para obtener
remedios naturales. Pero si hay un hito en la historia de la medicina que marc un antes y
un despus, fue el descubrimiento de la penicilina, por Alexander Fleming (1881-1955) y el
posterior desarrollo de los antibiticos.
Los antibiticos tienen la capacidad de
matar o inhibir el crecimiento de los
microorganismos que nos atacan. Una
propiedad comn en todos ellos es la de
tener una toxicidad mucho ms elevada
para el microorganismo que para nosotros.
Esta propiedad es la toxicidad selectiva, y
su investigacin es una etapa clave en el
desarrollo de un antibitico. Existen varias
dianas bacterianas a las que se puede atacar,
teniendo siempre en cuenta que sean dianas
en rutas exclusivas de los procariotas.
Una diana a la que recurren muchos
antibiticos es la ruta de la sntesis de
folato, una vitamina del complejo de
vitaminas B que nosotros captamos
mediante la dieta, mientras que las bacterias
lo sintetizan. Para sintetizarlo, en uno de los
pasos es necesario el cido paminobenzoico (PABA). La sulfanilamida
es un anlogo estructural del PABA, por lo
que acta como un inhibidor competitivo e
interrumpe la sntesis del folato. Por tanto,
acta como principio activo en frmacos
bacteriostticos, es decir, antibiticos que
inhiben el crecimiento de la bacteria y por
tanto sta muere sin dejar descendencia.
Algunos ejemplos de antibiticos que
interfieren en la sntesis del folato son las
sulfamidas,
el
Trimetoprim o
el
Cotrimoxazol.
Otra clase de antibiticos muy habitual es la
que interfiere con el metabolismo y sntesis
de macromolculas bacterianas, como la

inhibicin de las rutas de sntesis de

protenas o cidos nucleicos.
Una diana perfecta es el peptidoglucano, ya
que es indispensable para la formacin de la
pared celular de procariotas, de la cual
carecen las clulas eucariotas de los
organismos pluricelulares. Los antibiticos
que afectan a la formacin de la pared
celular microbiana son denominados lactmicos, al tener un anillo -lactmico en
su estructura. El ejemplo ms importante de
-lactmicos es la penicilina. La mayora de
las penicilinas poseen un anillo 6aminopenicilnico y difieren entre s segn
la cadena lateral unida a su grupo amino.
Este anillo consta a su vez de un anillo
tiazolidnico, enlazado a un anillo lactmico.

Figura 1. Estructura qumica bsica de las

penicilinas. Imagen extrada de Wikipedia1.

La pared celular de las bacterias les

confiere proteccin osmtica y es
imprescindible para la divisin celular, el
transporte de muchas sustancias y la
capacidad patgena de las mismas. La
accin de la penicilina, y en general de los

31

-lactmicos, se lleva a cabo sobre todo en

la ltima fase de la sntesis del
peptidoglicano de la pared celular,
unindose a una enzima transpeptidasa
llamada protena fijadora de penicilina,
responsable de producir una serie de
enlaces cruzados entre las cadenas de
pptidos. La formacin de estos enlaces o
puentes es la que confiere, precisamente, la
mayor rigidez a la pared bacteriana. Por lo
tanto, los -lactmicos como la penicilina
inhiben la sntesis del peptidoglicano,
indispensable en la formacin de la pared
celular bacteriana. Las bacterias sin su
pared celular estallan o son ms fcilmente
fagocitadas por los granulocitos.
Las penicilinas pueden administrarse por
va oral o intravenosa, y sus aplicaciones
mdicas incluyen el tratamiento de
infecciones seas, articulares, infecciones
de piel, faringitis, otitis, bronquitis y
neumona, y en resumen todo tipo de
infecciones bacterianas.
El mayor problema que se nos presenta en
cuanto a los antibiticos es la resistencia
que su uso y en especial el abuso, lleva a
los microorganismos a desarrollar una
resistencia a ellos. La resistencia a los lactmicos es debido a la permeabilidad de
la pared bacteriana al antibitico, la
presencia de protenas que se unen a la
penicilina, inutilizndola, o los mecanismos
de eliminacin del compuesto. Existen
bacterias gram-negativas que poseen
enzimas -lactamasas, que hidrolizan el
anillo fundamental de los antibiticos lactmicos.
Posteriormente,
se
han
desarrollado frmacos como la dicloaxiclina
y la meticilina, que resisten estos ataques,
pero los microorganismos estn en
constante desarrollo de nuevas formas de
resistencia y poco a poco, los distintos
frmacos pierden eficacia frente a tipos
especficos de microorganismos.

Existen otros tipos de antibiticos que

inhiben pasos clave de la sntesis proteica,
como los aminoglucsidos o las
tetraciclinas, que actan sobre la subunidad
30S ribosomal, impidiendo la formacin de
protenas bacterianas. Tambin los hay que
inhiben la sntesis de cidos nucleicos o la
de cidos grasos, e incluso hay antibiticos
que liberan componentes txicos para las
clulas.
La enorme variedad de antibiticos de los
que disponemos hoy en da nos protege de
muchas infecciones. Sin embargo, su
campo de investigacin todava es muy
amplio, ya que se necesitan optimizar los
procesos de sntesis para que su produccin
sea barata y accesible para todo el mundo,
adems de existir una lucha constante
contra
la
resistencia
que
los
microorganismos desarrollan.
El uso correcto y controlado de los
antibiticos es esencial para que en el
futuro, las enfermedades causadas por los
microorganismos puedan seguir siendo
tratadas de forma eficaz.
Referencias
1

http://es.wikipedia.org/wiki/Archivo:Penicillin_core.
svg
Interaccin de los antibiticos con el sistema
inmunitario, de Elena Ortega Morente [et al.].
Universidad de Jan, 1997.
http://es.wikipedia.org/wiki/Antibitico

32

ANTIBIOTICOS: LA LUCHA ENTRE EL HOMBRE Y LAS

BACTERIAS PATGENAS
Articulo realizado por
Luis Fernando Cullar Garrido

Son parte de nuestra vida cotidiana y estn al alcance de gran parte de la poblacin mundial,
pero pocos logran darse cuenta sobre la feroz lucha que se lleva a cabo en los laboratorios
para estar un paso ms adelante en esta batalla declarada contra las infecciones y
enfermedades causadas por las bacterias patgenas.
Durante muchos aos el ser humano estuvo a
merced del ataque de diminutos seres
invisibles causantes de diversas infecciones y
enfermedades mortales, pero el 3 de
septiembre de 1928 un cientfico un tanto
desordenado que investigaba las propiedades
de los estafilococos regresaba a su laboratorio
despus de pasar unas merecidas vacaciones
con su familia y encontraba que varios de sus
cultivos estaban contaminados con un hongo.
Cuando dispona a deshacerse de ellos noto
que aquellos cultivos en donde sembr
estafilococos haban formado zonas donde el
hongo no se haba desarrollado. Su nombre
era Alexander Fleming y acababa de
descubrir el primer antibitico de amplio
espectro y de gran uso a nivel mundial, la
Penicilina.
Tiempo ms tarde gracias a la ayuda de los
qumicos Ernst Chain y Howard Walter
Florey se logr la purificacin de la penicilina
lo cual permiti hacer su sntesis y
distribucin para el mundo. Haba empezado
la era de los antibiticos y con ella la
declaracin de guerra del hombre y su nuevo
aliado contra estos microorganismos.
Este descubrimiento era solo la punta del
iceberg ya que el inters cientfico se torn
hacia la investigacin y desarrollo de nuevos
y mejores antibiticos, dando lugar al
descubrimiento de un gran nmero de

familias de antibiticos siendo los ms

importantes los antibiticos betalactmicos, y
los
aminoglucsidos (los cuales actan
destruyendo por una va u otra la pared
celular de la bacteria.).
As el hombre dio un solo y fulminante golpe
en contra de este gran enemigo, acabndolo
para siempre y logrando as un futuro libre
del sufrimiento y molestias causadas por este
enemigo... o no?

Figura 1. Alexander Fleming, mdico britnico,

descubridor de la penicilina. 1

Tan confiados estbamos del poder de

nuestro nuevo aliado que se empezaron a usar
antibiticos
de
manera
cotidiana,
indiscriminada e inconsciente. Su uso va
desde una ligera infeccin de la garganta,
hasta mortales infecciones debidas a heridas
de guerra. El hecho de que los antibiticos
diezman con gran rapidez al enemigo en un
lapso de tiempo relativamente corto hace que
el paciente sienta una sensacin de curacin
pronta y suspenda el tratamiento antes de lo
previsto. Esto dio lugar a que el enemigo

33

preparara el contraataque con su nueva arma

secreta, la formacin de resistencia hacia los
antibiticos.
Esta resistencia es ocasionada debido a que
algunas bacterias de cepas infecciosas
presentan caractersticas fisiolgicas o
genticas por encima de las bacterias de la
cepa promedio, lo cual le da mayor
probabilidad para sobrevivir a altas dosis del
antibitico y por tanto dichas bacterias que
sobreviven al tratamiento desarrollan una
nueva progenie de bacterias a las cuales les
ha conferido dicha resistencia al antibitico.
Ahora bien si esto se repite durante un gran
nmero de generaciones da como resultado
que a la larga el antibitico sea
completamente ineficaz contra la bacteria.
Como respuesta a este sistema de evolucin
apresurada de las bacterias el hombre ha
dedicado mucho tiempo y dinero al desarrollo
e investigacin para la modificacin y
creacin de nuevos antibiticos.
En el grupo de los antibiticos betalactmicos
encontramos a las penicilinas y a las
cefalosporinas (siendo estas ltimas las ms
usadas actualmente). Dentro de estos grupos
de antibiticos se han desarrollado hasta
cuatro generaciones de cada una, cada
generacin ms potente que la anterior contra
las bacterias que poco a poco desarrollan
resistencias al antibitico gracias a ciertas
sustancias que producen (por ejemplo
penicilinasas, betalactamasas, etc.). 2
Los antibiticos ms recientes y que dan un
nuevo respiro en esta lucha corresponde a los
carbapenmicos, antibiticos betalactmicos
que se empezaron a estudiar desde los aos
setenta pero que hasta hace no poco se logr
encontrar el modo de administracin en el ser
humano. 3
Y despus de los carbapenmicos? Como se
puede ver se necesita de mucho tiempo y
esfuerzo para seguir un paso delante del
enemigo pero, Qu pasara si ciertas

bacterias hicieran resistencia a todos los

antibiticos descubiertos hasta la fecha?
Ser acaso que al final el enemigo ganar la
batalla y los antibiticos resulten ser a la
larga ms perjudiciales que beneficiosos?

Figura 2. Resistencia1

Por eso he aqu algunos consejos para ayudar

a la causa y evitar que las bacterias hagan
resistencia:

Terminar el tratamiento de manera

completa aunque ya no existan
sntomas de la enfermedad

No automedicarse

Consultar a un mdico calificado para

que el evale si es o no necesario el
uso de antibitico

Abastecerse de la cantidad necesaria

de antibitico antes de empezar el
tratamiento

No usar antibiticos viejos o de

tratamientos anteriores

Y sobre todo recuerda que esta guerra es de

todos as que todos debemos cooperar si
queremos salir victoriosos.
Referencias
1 Imgenes obtenidas de google imgenes.
2 Berkow, R. y otros: El Manual Merck. 9na edicin
espaola. Ocano, 1994.
3 Medicrit: Revista de medicina interna y medicina
crtica. Nuevos Betalactmicos. Volumen 3. Nmero 6.
Diciembre 2006.

34

LOS POLMEROS
Y SUS APLICACIONES EN LA MEDICINA
Artculo realizado por
Jos ngel Garca Rivas

Actualmente, es fundamental la utilizacin de Polmeros en Medicina, ya que aportan

soluciones ms econmicas y rentables que otros materiales. Desde materiales reutilizables
como apsitos o jeringuillas hasta ultramodernas prtesis insertadas en el organismo. Se
investiga tambin el desarrollo de hemopolmeros, en contacto con la sangre.
Los
polmeros
son
materiales
omnipresentes en la vida cotidiana, y que se
producen en escala de millones de
toneladas. Existen numerosos tipos de
polmeros, cuya estructura qumica se
diferencia, en primer trmino, en la unidad
qumica que les da origen, o monmero.
Entre ellos, los ms utilizados en la
industria son las olefinas, ya que estas
sustancias se producen en gran cantidad en
la industria petroqumica por medio de
procesos relativamente sencillos. Entre las
poliolefinas ms comunes, se encuentran las
que derivan de los monmeros ms
sencillos, como el etileno, el propeno, el
estireno o el 1,4-butadieno.
Los procesos que emplea la industria para
la obtencin de la mayor parte de estos
productos tienen su origen en las dcadas
de los aos 50- 60, y por tanto es muy
reciente en comparacin con la obtencin
de otros materiales.
Exponemos a continuacin algunas de las
posibilidades que nos ofrece el uso de
polmeros en la Medicina: desde finales del
siglo XIX, y especialmente a lo largo del
siglo XX, ha habido un gran incremento en
el nmero y variedad de los polmeros,
tanto en sus propiedades como en sus
aplicaciones, consiguindose desarrollar
materiales de gran importancia en la
ingeniera. La tecnologa mdica no ha
estado alejada de las investigacin en la

bsqueda de materiales con mejores

prestaciones y propiedades. Los polmeros
de "grado mdico" se caracterizan por altos
niveles de asepsia, resistencia qumica y
radiolgica, y muchas otras propiedades no
alcanzables por otros materiales. Se aplican
a instrumentos y accesorios mdicos
(reutilizables o de un solo uso), a material
quirrgico, a prtesis, a trasplantes,
liberacin controlada de frmacos, etc.
Segn su aplicacin, deben cumplir con las
ms variadas exigencias: alta resistencia
mecnica para soportar esfuerzos en una
prtesis; relativa flexibilidad, si se trata de
una articulacin; alta tenacidad, resistencia
al desgaste y a la fatiga en implantes
permanentes; capacidad de absorcin por el
organismo en suturas o liberadores de
frmacos.
La utilizacin del plstico permite
innovaciones impensables con respecto a
materiales convencionales
como
el
aluminio, el acero, el titanio, el vidrio o la
cermica; no se corroen y son ms
resistentes a la rotura, adems de tener un
peso especfico menor y una resistencia
especfica mayor. Adems del aumento de
funcionalidad o de la esttica, ofrecen la
gran ventaja de ahorrar una gran cantidad
de dinero en la fabricacin de aparatos
medico-trmicos y en la gran cantidad de
consumibles que se necesitan a diario en los
hospitales.

35

Figura 1. Diferentes tipo de consumibles

empleados en Medicina habitualmente (1).

degradacin, etc), o incluso debido a

infecciones producidas por inadecuada
esterilizacin. Son frecuentes por estos
hechos
los
procesos
inflamatorios,
formaciones
fibrosas,
interacciones
superficiales
en
prtesis
de
articulacionesetc. En casos extremos
incluso se produce el rechazo biolgico,
con expulsin o destruccin enzimtica del
implante.
En numerosas ocasiones, las prtesis
internas y los dispositivos fabricados con
los polmeros entran en contacto con la
sangre. La compatibilidad de un polmero
con la sangre es bastante ms compleja que
su biocompatibilidad con los tejidos y
fluidos del organismo. Por ello, se estudia
insistentemente en este tipo de polmeros
especializados; existe la necesidad actual de
encontrar medios especficos para mejorar
la tromborresistencia de los mismos.

Figura 2. Equipo de Anestesia Julin, creado

por la empresa Drger Medical con la
utilizacin del plstico trmico PPS (polisulfuro
de fenileno) (1).

No debemos dejar de mencionar de un

modo especfico el rpido desarrollo de los
polmeros hemocompatibles: en los ltimos
diez-quince aos, los polmeros sintticos
han llegado a ser ampliamente utilizados en
la prctica mdica.
Hablamos de nuevos conceptos como el de
la biocompatibilidad para referirnos a la
inexistencia de respuestas biolgicas
negativas al introducir materiales extraos
en el organismo, aunque ordinariamente
entenderemos por biocompatibilidad de un
polmero el grado de tolerancia de un
organismo a un implante del mismo. En
contacto con los tejidos y fluidos del
cuerpo, cualquier implante provoca una
reaccin debida a su forma o movilidad, a
su composicin qumica o a sustancias
procedentes del mismo (plastificantes,
estabilizadores, catalizadores, productos de

Exponemos en las siguientes tablas, de una

manera ms representativa, una muestra
ms de la vasta utilidad de estos
compuestos.

Tablas de aplicaciones de polmeros:

Dispositivos
temporales
Suturas

Polmeros

Siliconas,
polipropileno,
poliamidas.
polisteres,
Suturas
Poliuretanos, cidos
Biodegradables poli-gliclico, -lctico .
Adhesivos
Siliconas, poliuretano.
hidrogeles acrlicos,
Resinas epxidas.
Recubrimientos Poliamidas,
polietileno.

36

Dispositivos
Polmeros
semipermanentes
Vlvulas y Prtesis Siliconas,
coronarias
policloruro
de
vinilo, polisteres,
tefln.
Prtesis oculares y Siliconas,
del
aparato policloruro
de
auditivo
vinilo, hidrogeles
acrlicos, resinas
epoxdicas, tefln,
poliamidas,
polietileno.
Prtesis de esfago Poliuretano,
policloruro
de
vinilo, hidrogeles
acrlicos,
polimetacrilato de
metilo, polisteres,
polipropileno,
tefln, poliamidas.
Prtesis
Siliconas,
gastrointestinales
polimetacrilato de
metilo, polisteres,
tefln, poliamidas.
Prtesis de urter
Hidrogeles
acrlicos,
tefln,
polietileno.
Pulmn, Hgado y Policloruro
de
Rin
vinilo, polisteres.
Huesos
y Siliconas,
articulaciones
poliuretanos,
polimetacrilato de
metilo,
tefln,
polipropileno,
poliamidas.
Injertos vasculares Poliuretano, tefln,
Policloruro
de
vinilo, polisteres.
Ciruga plstica
Siliconas,
poliuretanos,
hidrogeles
acrlicos,

polipropileno,
tefln, polietileno.
Membranas
Poliuretanos,
hidrogeles
acrlicos,
tefln,
polmeros
celulsicos.
Lentes de contacto Hidrogeles
e intraoculares
acrlicos,
polimetacrilato de
metilo, acetato de
celulosa.
Dispositivos
complejos con
funciones
fisiolgicas
Rin
artificial/dilisis de
sangre
Pulmn artificial/
Oxigenadores de
sangre
Pncreas artificial/
dosis de insulina.
Corazn artificial,
bombeo sangre

Polmeros

Poliuretano,
hidrogeles
acrlicos.
Siliconas, tefln,
polisulfonas.
Hidrogeles
acrlicos
Siliconas,
poliuretanos,
polimetacrilato de
metilo, polisteres,
polipropileno,
polietileno, tefln.

Referencias
(1) Anales de la Real Academia de Medicina.
(2) Introduccin a la qumica de los polmeros.
lida Beatriz Hermida.
(3) Plsticos aplicados en medicina. Carmen
Snchez, Mara Jess Molina; Ed. UNED.

37

CUANDO LA ANSIEDAD DOMINA

NUESTRAS VIDAS
Artculo realizado por
Yolanda Garca Cazorla

El estado de ansiedad es algo que est presente en la vida cotidiana. Al hablar en pblico,
caminar de noche por un lugar peligroso de la ciudad, presentarse a un examen Quin
no ha sentido alguna vez esa sensacin desagradable? En esas situaciones sentimos
molestias en el estmago, boca seca, manos sudadas, palpitaciones, tensin muscular En
definitiva, una sensacin desagradable de la cual, si fuera posible, escaparamos. Pero
cundo deja de ser algo normal para convertirse en una patologa? Cmo puede
ayudarnos la farmacologa ante este problema? A estas y otras cuestiones se intenta dar
respuesta en el presente artculo.
Contrariamente a lo que podra pensarse, la
ansiedad es una emocin til. Nos permite
adaptarnos a nuevas situaciones, nos
impulsa a actuar y es un mecanismo de
proteccin frente a un peligro. De hecho,
muchos animales tambin son capaces de
sentirla, por ejemplo, ante el olor de un
predador, dando lugar a lo que comnmente
conocemos como instinto de supervivencia.
La ansiedad tambin mejora el rendimiento
y el aprendizaje. La ley de Yerkes-Dobson
nos proporciona un grfico en el que se
puede apreciar muy bien cmo el aumento
de la ansiedad ante un problema, produce
un incremento del rendimiento y la eficacia
de la respuesta en un principio.

aprender el temario. Conforme se van

acercando las fechas de los exmenes
prestamos ms atencin al estudio previo,
se
est
motivado,
mejorando
el
rendimiento. Al aumentar la ansiedad
normal o motivacin, se llega a un nivel
ptimo en la relacin ansiedad-eficacia
(sera cuando queda muy poco para el
examen). A partir de este punto cualquier
aumento, por mnimo que sea, genera una
disminucin muy rpida del rendimiento,
pudiendo llegar a una eficacia nula (por
ejemplo, cuando te quedas en blanco en el
examen). Si esto ocurre una vez no pasa
nada, pero si se produce con frecuencia, y
se mantiene en ausencia de demandas
exteriores,
estamos
ante
ansiedad
patolgica.

Figura 1. Diagrama en el que representa la

relacin entre rendimiento y ansiedad segn la
ley de Yerkes-Dobson.1

La ansiedad clnica o patolgica es una

manifestacin ms intensa, frecuente y
persistente que la ansiedad normal. Se
genera frente a estmulos poco intensos que,
en otros individuos, no desencadenan
emociones, dando lugar a una reaccin
desproporcionada
que
limita
el
funcionamiento normal del individuo en su
medio.

Por ejemplo, a principio de curso (cuando

todava estn lejos los exmenes)
estudiamos menos y, si lo hacemos, parece
como si nos costara ms memorizar y

Ambos tipos de ansiedad se caracterizan

por tener una naturaleza anticipatoria pero
mientras, que la ansiedad normal anticipa
un peligro real, la ansiedad patolgica nos

38

hace reaccionar ante un peligro irreal, lo

que la convierte en desadaptativa.
Existen diferentes tipos de trastornos de
ansiedad, cada uno con sus caractersticas
propias. Quizs uno de los ms conocidos
sean las fobias. Se tratan de miedos
irracionales (y no miedos extremos como
suele pensarse) que desencadenan un ataque
de pnico ante la exposicin a un objeto o
situacin determinada, lo que da lugar a la
evitacin de esa situacin por parte del
individuo.
Los trastornos de ansiedad son muy
frecuentes entre la poblacin, tanto es as
que un 20% de personas los padecen.
Estos trastornos son mucho ms frecuentes
en las mujeres que en los hombres y,
aunque todava no se conoce la causa
exacta, se cree que puede estar relacionado
con el ciclo hormonal de la mujer. De
hecho, los investigadores todava no han
podido identificar cules son exactamente
los mecanismos responsables de los
trastornos de ansiedad, aunque parece ser
que existe una predisposicin hereditaria a
padecerlos.
Se sabe que existen vnculos entre
trastornos de ansiedad y reas especficas
del cerebro, siendo el prosencfalo la zona
ms afectada, pues est implicado en el
almacenamiento de la memoria y la
creacin de emociones. Tambin un
desequilibrio
en
determinados
neurotransmisores cerebrales que regulan la
ansiedad, como noradrenalina, serotonina y
GABA, pueden contribuir a los sntomas de
la enfermedad.
Para paliar el desequilibrio de los
neurotransmisores se emplean diferentes
frmacos,
que
pueden
ser
tanto
antidepresivos como ansiolticos.

Quizs pueda resultar algo extrao pensar

que la ansiedad sea tratada con
antidepresivos. Sin embargo, aunque estos
frmacos fueron desarrollados para tratar la
depresin, posteriormente se comprob que
tambin eran efectivos para los trastornos
de ansiedad. Este hecho podra demostrar
que existe una superposicin entre las
causas de los trastornos de ansiedad y la
depresin, si bien todava no se ha
demostrado la relacin precisa que existe
entre ellos.
Entre los antidepresivos destacan los
inhibidores selectivos de la recaptacin de
serotonina (ISRSs): son los ms recientes y,
como producen menos efectos secundarios
que los antidepresivos antiguos, los ms
usados. Corrigen la deficiencia de
serotonina caracterstica de diferentes
trastornos de nimo, como depresin y
ansiedad. Para ello bloquean los sitios en
los que la serotonina es transportada de
vuelta a la neurona presinptica, impidiendo
as la desactivacin del neurotransmisor.
Como
consecuencia,
estimulan
la
neurotransmisin mediada por serotonina y
su actividad funcional.

Figura 2. Esquema del mecanismo de accin de

ISRSs y TCAs. La letra A representa al
neurotransmisor liberado por la neurona
presinptica que acta sobre la neurona
postsinptica. B indica la recaptacin del
neurotransmisor por la neurona presinptica,
inhibindose as la liberacin de A. C indica la
accin del frmaco, bloquea la recaptacin de
A, posibilitando la prolongacin de su contacto
con el receptor postsinptico.2

Otro tipo de antidepresivos son los

tricclicos (TCAs), que reciben el nombre
de su estructura qumica, pues poseen una

39

cadena de tres anillos. Su mecanismo de

actuacin es similar al anterior, pero
aumentan no slo los niveles de serotonina,
sino tambin los de otro neurotransmisor
llamado noradrenalina. El problema de
estos
frmacos
es
que
actan
adicionalmente sobre otros tipos de
neurotransmisores, dando lugar a efectos
secundarios: visin borrosa, boca seca,
retencin de orina, sueo, mareos
El tercer tipo de antidepresivos son los
inhibidores de la mono-amino-oxidasa
(IMAOs). Son la clase ms antigua de
medicamentos antidepresivos. Estimulan la
actividad funcional de la noradrenalina y la
serotonina, al inhibir la degradacin de
ambos neurotransmisores por parte de la
enzima mono-amino-oxidasa. Aunque son
eficaces en el tratamiento de los trastornos
de ansiedad, su uso est limitado debido a
sus efectos secundarios y estrictas
restricciones dietticas.
Durante el tratamiento con IMAOs es
peligrosa la ingesta de alimentos que
contengan niveles elevados de tiramina
(queso, vino, alcohol, conservas en
vinagre), ya que la tiramina (que es un
aminocido vosoactivo), al no ser
neutralizada por la mono-amino-oxidasa
(pues esta enzima est inhibida por IMAOs)
provoca una reduccin del dimetro de los
vasos sanguneos, aumentando la presin
arterial y pudiendo llevar a la ruptura de
una arteria en el cerebro, es decir, a un
accidente cerebro-vascular. Tampoco se
pueden
tomar
junto
con
ciertos
medicamentos
como
antidepresivos,
analgsicos,
ciertos
anticonceptivos,
medicamentos para el resfriado y
alergias, pues podran causar una grave
enfermedad
llamada
sndrome
de
serotonina, cuyos sntomas son confusin,
alucinaciones, aumentos de transpiracin,
rigidez muscular, cambios en la presin
arterial y ritmo cardaco.

Entre los medicamentos ansiolticos

destacan las benzodiazepinas. Son un tipo
de frmacos con un amplio espectro de
efectos ya que, adems de ser ansiolticos
(es decir, que sirven para paliar la
ansiedad), tienen efectos sedantes e
hipnticos, anticonvulsivos, anestsicos y
relajantes musculares. Su eficacia radica en
que potencian la accin del neurotransmisor
inhibitorio GABA, que es un freno de los
neurotransmisores que llevan a la ansiedad.
El efecto secundario ms restrictivo e
importante de este tipo de frmacos es que
induce dependencia o tolerancia a largo
plazo.
Actualmente la forma de actuacin por
parte de los mdicos una vez detectado
algn posible caso de trastorno de ansiedad
es el siguiente:
1 Descartar el consumo de drogas,
alimentacin deficiente u otras patologas
orgnicas como los desencadenantes del
trastorno de ansiedad.
2 Administrar ansiolticos como las
benzodiacepinas para un tratamiento de
choque inicial (ejercen su accin en tan slo
15-20 minutos).
3
Sustituir
los
ansiolticos
por
antidepresivos que necesitan ms tiempo
para ser efectivos (2-4 semanas) pero que
no causan dependencia.
4 El tratamiento farmacolgico se suele
combinar con psicoterapia.
Referencias
1
.http://www.ipsalevante.com/documentos/CrisisDeA
nsiendad.pdf (La crisis de ansiedad Jos Mara
Herce Mendoza, Fundacin Cencillo de Pineda)
2
.http://www.biopsicologia.net/nivel-4patologias/1.4.1.6.4-los-medicamentosantidepresivos.html
3
.http://www.nimh.nih.gov (Web oficial National
Institute of Mental Health)
4
.H. P. Rang; M. M. Dale; J. M. Ritter; R. J. Flower.
Rang y Dale Farmacologa Sexta edicin
(Elsevier)

40

HIPNTICOS PARA UNA MODA

Artculo realizado por Eva Fernndez Cceres

El hombre se acuesta temprano. No puede conciliar el sueo. Da vueltas, como es

lgico, en la cama. Se enreda entre las sbanas. Enciende un cigarrillo. Lee un poco.
Vuelve a apagar la luz. Pero no puede dormir. A las tres de la madrugada se levanta.
Despierta al amigo de al lado y le confa que no puede dormir. Le pide consejo. El
amigo le aconseja que haga un pequeo paseo a fin de cansarse un poco. Que
enseguida tome una taza de tila y que apague la luz. Hace todo esto pero no logra
dormir. Se vuelve a levantar. Esta vez acude al mdico. Como siempre sucede, el
mdico habla mucho pero el hombre no se duerme. A las seis de la maana carga un
revlver y se levanta la tapa de los sesos. El hombre est muerto pero no ha podido
quedarse dormido. El insomnio es una cosa muy persistente.
En el Insomnio - Virgilio Piera
El insomnio est de moda. Vivimos en una
sociedad que nos obliga a llevar un ritmo de
vida frentico y estresante. Estas
situaciones de estrs,
el trabajo, los
problemas familiares y econmicos, los
hbitos de vida y alimenticios, depresiones
y enfermedades todo ello contribuye a
que sea uno de los trastornos del sueo ms
extendidos y que, posiblemente, todos
nosotros hayamos sufrido en alguna
ocasin. Pero lo peor del insomnio no es
slo el hecho de pasar una noche horrible
viendo las horas pasar, sino el posterior
estado de cansancio constante y
somnolencia que se padece durante todo el
da, as como, los cambios en nuestra
conducta y estado de nimo. Esto lo
convierte en una de las mayores causas de
accidentes de trfico, laborales y
domsticos, y crea la necesidad de un
tratamiento eficaz.
Desde siempre se han utilizado remedios
caseros e infusiones contra el insomnio,
pero con el avance de la qumica y la
ciencia se han ido produciendo frmacos
cada vez ms eficaces y especficos para
tratarlo: son los llamados frmacos
hipnticos. Pero qu hacen exactamente y

cmo
lo consiguen? Los hipnticos
producen somnolencia facilitando el inicio
y la conservacin del estado de sueo. Es
importante que su efecto dure sobre unas 78 horas y que el despertar sea fcil y sin
efectos secundarios. Estos frmacos actan
sobre el sistema nervioso central (SNC, cerebro y mdula espinal-) deprimindolo y
provocando este estado de tranquilidad y
somnolencia.
Expliquemos
brevemente
algunas
caractersticas del sueo. El sueo es un
estado transitorio, reversible y peridico de
descanso, en el que disminuye en gran
medida las respuestas a los estmulos, la
actividad fsica y el estado de conciencia. El
cuerpo descansa del bombardeo de
estmulos al que se ve sometido durante el
da. Desde el momento en que nos
tumbamos en la cama dispuestos a dormir
empiezan a sucederse una serie de fases que
tienen distintos patrones de liberacin y
secrecin de los neurotransmisores y
hormonas implicadas en el sueo. Estos
patrones son importantes no slo para
permitir el descanso fsico, sino tambin el
mental y la regulacin del metabolismo. Por
tanto un hipntico ideal no debera

41

modificar los ciclos naturales del sueo.

Pero por desgracia, todos los hipnticos
actuales afectan a las etapas del sueo y
producen alteraciones emocionales y
psicolgicas cuando se consumen durante
amplios periodo de tiempo.
Como hemos dicho, durante el sueo se
entra en un estado de reposo, en el que tanto
el metabolismo como la actividad
fisiolgica disminuyen. Pero cmo se
inicia este estado? Para inducir el estado de
sueo nuestro cerebro libera una serie de
sustancias,
neurotransmisores
y
moduladores, que interactan entre ellos
deprimiendo al sistema nervioso central. La
regulacin del sueo y la vigilia es un
proceso muy complejo en el que estn
involucrados numerosos factores, sin
embargo destacaremos el papel del cido
gamma aminobutrico (GABA) por su
estrecha relacin con los hipnticos.
Hablemos pues del GABA y su receptor. El
GABA es un neurotransmisor inhibidor del
SNC. Su receptor GABAA es un canal
inico dependiente de ligando, que se abre
cuando se le une el GABA permitiendo la
entrada del in cloruro a las neuronas. Este
flujo de iones hacia el interior ocasiona una
hiperpolarizacin de la membrana neuronal,
siendo ahora ms difcil de excitar y
disminuyendo la actividad basal de la
neurona. El GABA ejerce una accin
depresora sobre el SNC, que se relaciona
directamente con la capacidad que tiene de
inhibir la estimulacin del cerebro. Pues
bien, los receptores del GABA tienen,
adems, otras zonas de unin a otras
molculas que modulan su actividad, siendo
muchas de esas molculas los frmacos
utilizados como hipnticos.
Este es el caso, por ejemplo de la
benzodiacepina (BZD), uno de los
hipnticos ms utilizados en la actualidad.
La BZD se une especficamente al receptor

GABAA y facilita su unin con el propio

GABA (aumenta su afinidad), favoreciendo
el efecto inhibidor del SNC. Su estructura
bsica est constituida por un anillo de
benceno fusionado con un anillo de
diazepina de 7 miembros (Figura 1). Esta
estructura bsica se modifica para cambiar
la especificidad y actividad de la molcula,
consiguiendo mejores resultados frente a las
distintas alteraciones del sueo. De forma
general, podemos decir que las BZD
reducen el intervalo necesario hasta el
sueo y aumentan su duracin total, aunque
este efecto slo puede apreciarse en
personas que normalmente duermen menos
de 6 horas cada noche. Las BZD no se
recomiendan como somnferos a largo
plazo ya que sus efectos disminuyen cuando
el tratamiento se mantiene de 1 a 2
semanas, adems de crear dependencia y
efectos de resaca. Sin embargo, su empleo
de forma ocasional es eficaz.

Figura 1. Estructura qumica bsica de las

benzodiazepinas

Existen en el mercado una gran cantidad de

hipnticos, muchos de ellos funcionan de
forma similar a las benzodiacepinas, otros
son inespecficos, y otros ya han dejado de
utilizarse, como por ejemplo los
barbitricos. Y es que este tipo de frmacos
suelen crear adiccin y presentar problemas
de toxicidad, de acumulacin, de efecto
rebote, resaca y otro gran nmero de efectos
secundarios. Por ello, estn continuamente
siendo sustituidos por otros ms eficientes y
especficos.

42

Lo ms preocupante de todo esto, es el uso

descuidado que se hace de ellos. La
educacin que tiene la poblacin sobre
frmacos es sorprendentemente escasa, la
automedicacin es otra moda, y lo que no
parece llegar a comprenderse es que el uso
inadecuado de medicamentos puede tener
consecuencias mucho peores que el hecho
de no medicarse. El insomnio suele ser uno
de los trastornos por los que menos gente
acude al mdico y sin embargo el consumo
de hipnticos es extremadamente elevado.

empezar a disfrutar de nuestras horas de

sueo.
Dormir es otro placer favorito. Es una de
las artes ms perfeccionadas por los
japoneses. Duermen con una relajacin
completa, en cualquier posicin y en
circunstancias en que para nosotros sera
totalmente imposible.
El Crisantemo y la Espada
Ruth Benedict
Bibliografa

Ya es hora de empezar a considerar la

importancia de los frmacos que tomamos y
el uso que hacemos de ellos, as como de
comenzar a tomarnos en serio la
importancia de la calidad del sueo,
aprendiendo, quizs, un poco de los
japoneses en esto del arte del dormir.
Mejorar conductas y hbitos evitando el
estrs podra ser una buena forma de

- Farmacologa humana 4 edicin. Florez, J.

Farmacologa integrada. Clive P. Page,
Michael J. Curtis, Morley Sutter
- Manual de farmacologa: gua para el uso
racional del medicamento. Lpez Castellano, A.
C., Moreno Royo, L., Villagrasa Sebastan, V.

43

NOOTRPICOS: FRMACOS POTENCIADORES

DEL CEREBRO
Artculo realizado por Flix Reyes Martn

Seguro que entre nosotros hay gente que ha pensado alguna vez en cmo podramos
hacernos ms inteligentes, cmo podramos potenciar nuestras capacidades cognitivas
para as ser capaces de aprender ms y ms rpido.
Las ansias del Ser Humano por mejorar sus
capacidades y sobrepasar sus lmites son
una caracterstica muy arraigada ya en su
naturaleza. Ya hemos conseguido movernos
ms rpido, volar, bucear durante horas,
superar con creces nuestros lmites de
supervivencia, hemos cambiado el ambiente
y hemos coronado la cadena trfica, ahora,
por qu no tambin mejorar nuestra propia
biologa?
Por qu no hacernos ms fuertes o ms
inteligentes?
Actualmente, la ciencia pone a nuestra
disposicin una serie de frmacos que nos
ayudara a alcanzar estas metas. Las drogas
que estimulan nuestra capacidad neuronal
son conocidas por varios nombres como
nootrpicos smart drugs. Al contrario de
lo que podemos pensar, este tipo de drogas
es mucho ms antigua de lo que creemos.
Como ejemplo, tenemos al pervitn, una
metanfetamina que ya cuenta con historia.
Naci en los aos 40 a partir de un
medicamento que contena efedrn y fue
popularizado durante la Segunda Guerra
Mundial
(entonces
conocido
como
pervitina), cuando el ejrcito nazi lo
subministraba a sus soldados para combatir
la fatiga. Se deca que esta droga
<<estimula el cuerpo y la mente, as que se
siente con ms capacidad, o al menos,
subjetivamente, se siente que el poder
aumenta, o que las capacidades
individuales aumentan>>.

Si bien es verdad que la mayora de estas

drogas son comnmente recetadas por
mdicos y vendidas en las farmacias, los
pacientes que las consumen no suelen ser
estudiantes en poca de examen, sino
enfermos de alzhimer o nios hiperactivos.
Se trata de frmacos o drogas presentes en
nuestra vida cotidiana que estn dirigidos a
personas con demencias o con otros tipos
de problemas nerviosos, y en ningn caso
han sido diseados para mejorar nuestras
habilidades.
Para entender bien cmo funcionan estos
medicamentos debemos hablar en primer
lugar de cmo aprendemos y de cmo
funciona, a grandes rasgos, nuestro cerebro.
En el momento en el que nos enfrentamos a
un reto intelectual del tipo aprender el
mecanismo de accin de las sustituciones
nuclefilas nuestro cerebro comienza a
movilizar poblaciones de neuronas creando
nuevas interacciones y eliminando otras,
para as construir una red compleja de
conexiones neuronales que sean capaces de
almacenar la informacin. Este fenmeno
es lo que se conoce como plasticidad
neuronal, y nos permite realizar un
reciclado de neuronas que se aprovecharn,
pues ya sabemos que las neuronas no se
dividen. Dicho de otro modo, tenemos una
capacidad limitada y tenemos que
aprovechar nuestros recursos al mximo.
Para ello reciclamos neuronas de recuerdos
olvidados o poco importantes. El punto
clave de este proceso es la formacin de
una nueva conexin entre neuronas, es
decir, la formacin de un nuevo complejo

44

sinaptonmico estable. Se cambia la

composicin proteica de la membrana
celular creando ms canales dependientes
de ligando y produciendo mensajeros
retrgrados en un proceso llamado LTP
(long term potentiation).
El LTP consta de dos fases: una fase
temprana donde a travs de una ruta de
sealizacin dependiente de Ca++ se induce
continuamente la despolarizacin de la
membrana neuronal, a travs de la
activacin de una serie de protenas que
provocan la incorporacin en la membrana
canales dependientes de neurotransmisores
ms potentes para la despolarizacin, e
inducen la secrecin de unos mensajeros
que viajan a la neurona anterior que
estimulan
la
secrecin
de
ms
neurotransmisores. En la segunda fase, la
fase tarda, ya se ha alcanzado cierto nivel
de protenas que se han ido activando
paulatinamente y comienzan con la
induccin de la transcripcin y traduccin
de una serie de genes que estabilizarn el
complejo sinaptonmico, y ayudarn a crear
un recuerdo a largo plazo.
Y ahora la pregunta es, cmo a travs de
un frmaco conseguiremos mejorar este
proceso? Pues bien, existen frmacos que
aumentan
la
concentracin
de

neurotransmisores en el botn sinptico

como el ritaln, otros regulan qumicamente
las condiciones ambientales de la sinpsis
como el mirtazapine o incluso potencian la
sensibilidad y la especificidad de los
receptores y los canales inicos como las
ampaquinas. Existen tambin otras drogas
mucho ms comunes como la cafena, la
cual posee una estructura muy parecida a la
adenina, por lo que activa al sistema
nervioso
funcionando
como
neurotransmisor secundario pues puede
interaccionar con los mismos elementos que
la adenina.
En los ltimos aos, gracias a los avaces de
la ciencia, especialmente gracias al avance
de la neurobiologa, la Humanidad tiene a
sus pies una serie de herramientas que
podran cambiar la sociedad tal y como la
conocemos. Slo el hecho de pensar que
podamos cambiar nuestro nivel de
inteligencia, nuestra fuerza o nuestra altura
nos hace ver hasta qu punto puede
cambiar el mundo en un futuro prximo. En
cuanto a lo referido a las drogas inteligentes
o nootrpicos, se estn haciendo grandes
progresos en el desarrollo de nuevos
frmacos, eso s, dirigido a personas que
sufren enfermedades nerviosas graves.

45

EL SUERO DE LA VERDAD
Artculo realizado por Amaranta Armesto

Lo ms probable es que todos hayamos odo hablar del suero de la verdad alguna vez. Esto
se debe al recurso que supone para pelculas y series, donde aparece con frecuencia como
tctica impresionante en interrogatorios. Sin embargo, nos disponemos a conocer la base
qumica del compuesto que nos dificulta tanto mentir que acabamos por hablar de la
verdad sobre la que nos preguntan. Se trata de un derivado del cido barbitrico conocido
como tiopentato de sodio, pentotal sdico, amital sdico o trapanal, una droga de accin
ultracorta, debido a que el efecto hipntico que causa en pequeas dosis desaparece en
pocos minutos.
El pentotal sdico fue descubierto en 1930
en los laboratorios Abbott. Desde entonces
se emple para diversos fines, destacando
su uso como anestsico. Fue el primer
barbitrico introducido como agente
inductor en ciruga en 1934, y se ha
empleado en induccin de estados de coma
mdicos para disminuir los requerimientos
metablicos cerebrales. Junto con otro
compuesto, el metohexital, es el barbitrico
ms empleado en la anestesiologa clnica.
En la actualidad su uso como suero de la
verdad no se considera tico, ya que la
dignidad del sujeto como ser humano
prohbe obtener informacin contra su
voluntad, sea ste acusado de algn delito o
no. Sin embargo, el pentotal sdico sigue
abarcando un gran nmero de aplicaciones,
entre las que destaca el empleo en anestesia
general en hospitales y como inyeccin letal
en EEUU, donde se administra una
sobredosis de esta droga junto con otros
compuestos. Tambin se emplea en lo que
se conoce como sedacin terminal, coctel
que se administra a los enfermos terminales
de cncer en los ltimos momentos para
paliar el dolor, adems de emplearse para la
eutanasia en casos ms extremos. No
obstante, su principal uso es en clnicas
psiquitricas donde se suministra a ciertos
pacientes de forma moderada y continuada,
con lo que se consigue mejorar la fluidez de
la relacin con los pacientes.

El pentotal sdico es un compuesto muy

liposoluble, capaz de atravesar la membrana
hematoenceflica. Esto posibilita una
acumulacin del compuesto en el sistema
nervioso, responsable de sus efectos. Su
unin a protenas plasmticas es de un 80%
y la vida media de distribucin es de 20
minutos, con una semivida media de 3 a 12
horas. Con dosis nicas su accin
farmacolgica es corta, ya que el frmaco
se redistribuye desde los receptores dianas
hacia el resto de compartimentos orgnicos.
Esto se debe a su carcter lipfilo.

Figura 1. Estructura molecular del pentotal

sdico. Imagen tomada de www.drugbank.ca

En cuanto a los efectos que ocasiona,

destacan la depresin del sistema reticular
activador del tallo enceflico, la
inactivacin de
la transmisin de
neurotransmisores
excitadores
(acetilcolina), el aumento de los
neurotransmisores inhibidores GABA, la
interferencia
en
la
liberacin
de
neurotransmisores presinpticos y la

46

interaccin de forma estreo-selectiva sobre

los receptores postsinpticos (Tabla 1).
Tabla 1. Efectos que produce el pentotal en
nuestro organismo, diferenciando entre
sistemas.

Sistema Cardiovascular

Disminuye la tensin arterial por

vasodilatacin perifrica y aumenta la
frecuencia cardaca por efecto
vagoltico central. El gasto cardaco
se mantiene igual por el aumento de
la frecuencia cardaca y de la
contractilidad debida a los
barorreflejos. En ausencia de una
respuesta baropresora adecuada
disminuyen la tensin arterial y el
gasto cardaco.

Sistema Respiratorio

Disminuye la respuesta a la
hipercapnia y la hipoxia. Disminuye
el volumen tidal y la frecuencia
respiratoria en el despertar. Tambin
puede presentarse laringoespasmo,
broncoespasmo, e hipo, por la no
depresin de los reflejos de las vas
areas.

Sistema Nervioso
Central

Disminuye el flujo sanguneo cerebral

por vasoconstriccin, pero al
aumentar la presin de perfusin
cerebral, disminuye el consumo de
oxgeno en un 50%.

Otros efectos
centrales

Efectos del Pentotal Sdico

A dosis bajas puede causar

desorientacin y excitacin.
Presentan tolerancia y dependencia.
Poseen un efecto anti-epilptico.

Su empleo como suero de la verdad se debe

a que provoca acciones involuntarias del
cerebro. Su mecanismo de accin conlleva
la unin del pentotal sdico a receptores de

Cl- de tipo GABA en un sitio de unin

distinto a ste, lo que conlleva el aumento
del tiempo que permanece abierto tras una
excitacin sinptica.
Para comprender el efecto que tiene como
suero de la verdad hay que saber que mentir
es una accin compleja consciente, que
requiere una alta actividad cerebral, mucho
ms que decir la verdad. A dosis bajas el
pentotal sdico deteriora las funciones
corticales superiores e incita al habla, por lo
que al sujeto al que se le administre esta
droga le resultar ms difcil mantener su
entelequia y la verdad surgir con mayor
facilidad en una conversacin.
Este mtodo se comenz a aplicar en
interrogatorios por ser menos daino que
emplear mtodos fsicos para obtener la
verdad. Sin embargo, los resultados son
muy relativos, ya que los efectos se pueden
evitar con entrenamiento previo, y lo que se
diga en la conversacin no tiene porqu ser
la verdad necesariamente, servira tan slo
con que el sujeto del experimento crea que
lo que dice es la verdad, y a veces no se
puede encaminar el interrogatorio para
obtener confesiones concretas. Con el paso
del tiempo se ha sustituido por otros
mtodos, como el polgrafo, a travs del
cual se obtienen resultados similares.
Como efectos paralelos no hay que olvidar
que, al igual que otros agentes hipnticos,
el pentotal puede producir depresin cardiorespiratoria, pudiendo aparecer hipotensin
y apnea. Otros efectos secundarios incluyen
delirios, nuseas, vmitos y cefalea.
Tambin puede dar lugar a reacciones
alrgicas, debido a la liberacin de
histamina ocasionada por el pentotal sdico.
Tras esta indagacin en el uso y efecto del
suero de la verdad ms conocido, merece la
pena nombrar que como muy buena
alternativa siempre podemos emplear el
clsico alcohol, cuyos efectos son ms

47

leves, pero sirve igualmente para revelar

datos y verdades de forma inconsciente.

. Clinical Anesthesiology. G. Edward Morgan,

Maged S. Mikhail, Michael J. Murray. Editorial
McGraw-Hill Medical; 4 edicin (Agosto 26, 2005).
2
. www.drugbank.ca/drugs
3
. www.hospira.com.co

LA BELLEZA, UN MUNDO LLENO DE QUMICA

Artculo realizado por Antonia Gonzlez

La dermofarmacia se define como la rama de la farmacia que estudia, fabrica y expende

productos de cosmtica no relacionados con patologas los cuales son aplicados sobre las
superficies externas del cuerpo humano con fines higinicos, conservadores, estticos
correctivos. Se basa en el estudio de las caractersticas de la piel as cmo las anomalas de
sta y enfoca sus objetivos en el desarrollo de preparados qumicos con acciones
especficas. La cosmtica abarca productos para la higiene y cuidado corporal, bucal y
capilar, fragancias y cosmtica decorativa que es lo que, ms comnmente, llamamos
maquillajes.
El estado mental y emocional que vivamos
se ve reflejado en nuestra piel, la conexin
entre sta y el cerebro es muy importante en
las alteraciones cutneas, como alergias o
inflamaciones, las cuales pueden ser
debidas a situaciones de estrs laboral,
ansiedad emocional, cambios de vida,
trastornos mentales, depresiones para
ello la cosmtica es la ciencia que se
encarga de estudiar la interaccin entre el
sistema nervioso y la piel.
Son muchas las incgnitas que nos
planteamos en cuanto a nuestra edad
cutnea frente a nuestra edad biolgica, si
nos saldrn muchas arrugas, si envejecer
nuestra piel ms rpidamente de lo que
debera, son cuestiones cuya respuesta
nos la ir dando el paso del tiempo ya que
la piel pasa factura y si no la mantenemos
hidratada y procuramos que est cuidada
sta pierde elasticidad y juventud.
Principalmente las causas de este
envejecimiento se podran dividir en causas
intrnsecas, las cuales seran las referentes
al paso del tiempo y a factores hormonales,
y
las extrnsecas que engloban las
agresiones externas como el sol, viento,

fro, alimentacin y tabaco. Las radiaciones

UVA y UVB son las causantes del
envejecimiento prematuro, por ello, es
primordial tener un conocimiento previo del
tipo de piel que se tiene para poder prevenir
dicho envejecimiento.
El mejor mtodo para prevenir el
fotoenvejecimiento es la fotoproteccin
aunque tambin se emplean una gran
diversidad de antioxidantes, suplementos
vitamnicos va oral, tratamientos cmo el
cido retinoico, cosmticos como el retinol,
tratamientos quirrgicos, diferentes tipos de
lser, radiofrecuencias y pellings.
Por otra parte, hoy en da se desarrolla la
denominada cosmtica natural basada en
un menor uso de ingredientes qumicos.
Los alfahidroxicidos (A.H.A) se producen
naturalmente en la leche, caa de azcar y
frutas en distintas cantidades y calidades en
cada una de ellas; permiten exfoliar la piel y
estimulan una regeneracin celular para
reparar los daos causados por el sol y
rellenar las arrugas, tambin es un remedio
efectivo para las manchas por edad,

48

melasma, ojeras y estras. Entre los ms

importantes estn el cido lctico y cido
gliclico.
Los antioxidantes son sustancias que
inhiben la oxidacin causada por los
radicales libres. En el plasma sanguneo
podemos encontrar la vitamina C que
previene el envejecimiento estimulando la
sntesis de colgeno y siendo muy
regenerante, la vitamina E que previene el
envejecimiento prematuro y protege las
membranas celulares, beta caroteno,
melatonina, entre otros. En el ambiente
intracelular se encuentran antioxidantes
naturales como la catalasa, el glutatin,
peroxidasa y superxido dismutasa. La
coenzima Q10 se encarga de aportar el
combustible necesario a las clulas para que
stas liberen la energa que necesitan y
logren repararse y regenerarse actuando de
antiarrugas.

Figura 1. Estructura de la Q10

Las vitaminas antienvejecimiento ( A-C-E )

son componentes claves para la ciruga
plstica y en sus cuidados. Son vitaminas
que ayudan a la piel a defenderse de los
radicales libres, las que
son liposolubles (A y E) protegern la
membrana de la clula y las solubles en
agua protegern el interior celular y el
DNA.
El cido hialurnico es un componente
natural de la piel que presenta la capacidad
para retener agua en la piel, la cual lo hace
un compuesto con cualidades hidratantes y
reafirmantes. A medida que pasan los aos
su concentracin en las clulas decrece y,
por ello, el control hdrico en los espacios
intercelulares se va perdiendo con la edad.

Cabe destacar la bioelectricidad cmo

tcnica recientemente descubierta, es la
electricidad natural presente en las clulas
del cuerpo, y es la responsable de la
comunicacin celular de la piel, y, por
tanto, uno de los responsables del
antienvejecimiento. Hoy en da est en
prctica dicha tcnica.
Los profesionales utilizan las pequeas
seales elctricas, para dirigir los procesos
celulares, como tratamiento antiedad en
forma de parches o a partir de aparatos
electrnicos aunque est disponible en
forma de crema
La dermofarmacia debido a las garantas
que ofrece, y el buen asesoramiento que los
expertos en ella ofrecen a los que la
demandan, est cada vez ms al da puesto
que el consumidor busca que los productos
den como resultado lo que dicen ser. Como
son productos que se venden en farmacia
transmiten la seriedad de un medicamento y
el cliente confa en sus beneficios a la hora
de consumirlos, son ms demandados por
mujeres aunque, poco a poco, son ms los
hombres que se preocupan por la aparicin
de seales de envejecimiento.
Los avances ya logrados en este campo ms
todos los que quedan en un futuro dejan
constancia que la belleza seguir siendo una
cuestin de qumica
Bibliografa
-http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia
/vol12_n1_abril_2001/aplicaciones.htm
-http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/
general/gp000029.nsf/voDocumentos/C8FC3B0D855
46CE0C1256C390036F048/$File/legislacion1.pdf?O
penElement
-http://www.consejos-e.com/Documentos/SaludMujeres-Todos-los-publicos-Destacado/Ladermofarmacia-esta-de-moda_3051.html
-http://www.biomanantial.com/conceptos-cosmeticanatural-a-240.html
-http://campus.usal.es/~galenica/general/dermof.htm

49

DOS MEJOR QUE UNO

Artculo realizado por Irene Lpez Jimnez

Controlar el dolor tras la ciruga es una cuestin importante, tanto por el dolor en s, como
por propiciar la pronta movilizacin del paciente. Para ello, se suelen utilizar
medicamentos agonistas opioides, que son frmacos que se unen a un receptor especfico
para producir su respuesta, con la contraindicacin que supone su administracin debido
a los numerosos efectos secundarios y la dependencia que originan. Por este motivo, se est
dejando de lado la monoterapia analgsica para centrarse en la fabricacin de compuestos
combinados que, por un parte combaten el dolor y por otra reducen las secuelas
originadas por la toma de los frmacos individualmente.
La combinacin de medicamentos consigue
una gran ventaja teraputica, por lo que su
prctica est bastante extendida. Para
conseguir la combinacin idnea debemos
tener en cuenta varios puntos: a) que tengan
diferentes mecanismos de accin, ya que el
dolor es el resultado de un proceso que
involucra mltiples factores, b) las dosis de
cada frmaco deben ser mnimas para
reducir los efectos secundarios, c) no puede
haber competencia metablica, d) la
farmacodinamia debe ser compatible y e)
debe obtenerse un efecto sinrgico en el
resultado final sobre el aspecto a tratar, es
decir, que la accin de los dos frmacos
combinados sea ms efectiva que la suma
de estos por separado.
Los analgsicos se dividen en opioides y no
opioides, pero son los primeros los que ms
se utilizan debido a su potente accin. Los
opioides actan activando el sistema
opioide endgeno (SOE), principal
mecanismo inhibitorio de la nocicepcin,
que a su vez se define como la recepcin,
transmisin y elaboracin de los estmulos
nocivos. SOE se compone de receptores
opioides
y
molculas
transmisoras
(llamadas pptidos opioides endgenos
(POE)), estando al mismo tiempo en
relacin con las vas sensoriales que
conducen a la nocicepcin. El sistema
opioide se activa con el estmulo del dolor,

producindose la regulacin inhibitoria.

Esta modulacin se puede dar por tres vas:
1) estimulando la liberacin de POE, esto
sucede por ejemplo con la acupuntura, 2)
aumentando la cantidad de POE en los
receptores opioides y 3) estimulando los
receptores mediante la toma de agonistas
opioides, como es el caso del tramadol, que
activa al receptor .
Los frmacos opioides son la terapia ms
efectiva disponible para el tratamiento de
dolores moderados-severos, pero presentan
numerosos efectos secundarios (nuseas,
vmitos, estreimiento, somnolencia, crisis
respiratorias, dificultad para pensar
claramente, etc.), as como problemas de
dependencia
y
tolerancia
en
su
administracin. Por estos motivos, los
combinados de frmacos analgsicos son
comnmente usados para atenuar los
dolores postoperatorios y evitar as la
mayor parte de los efectos secundarios que
originan los frmacos administrados
individualmente.
Basndonos en las premisas mencionadas
das al principio del artculo (a, b, c, d, y e),
vamos a tratar la efectividad analgsica de
la
combinacin
de
tramadol
y
propacetamol. El primero de ellos, es un
anlogo sinttico opioide, que acta
reduciendo los efectos de las molculas que

50

intervienen en la transmisin del dolor

(endorfinas) en la mdula espinal y el
cerebro; el propacetamol es un prefrmaco
del acetaminofn (paracetamol), cuya
ventaja con respecto a este ltimo, es que se
puede administrar por va parenteral en
pacientes que no toman medicamentos
oralmente por diversos motivos (no se
recomienda el paracetamol parenteral en
todas las personas). Una vez que el
propacetamol est en sangre, se hidroliza
liberando paracetamol y N, N-dietiglicina
que es inactiva (Figura 1). El acetominofn
acta aumentando el umbral del dolor de
forma central, principalmente inhibiendo la
sntesis de prostaglandinas (sustancias con
un comportamiento similar al de las
hormonas).

Propacetamol

En sangre

los otros dos experimentos se analiza el

dolor fsico mediante estmulos trmicos en
distintas zonas del cuerpo. La conclusin de
este estudio es que el efecto analgsico es
mayor cuando se combinan los frmacos
que cuando se administran de forma
individual, ganndose
en eficacia y
reduciendo la toxicidad. Por tanto, al usar
tramadol
junto
a
propacetamol,
minimizamos las dosis del analgsico
opioide y potenciamos la duracin y efecto
del frmaco.
Estos resultados nos sugieren que no slo
debemos investigar y descubrir nuevos
frmacos e indicaciones, sino que tambin
nos tenemos que centrar a fondo en
estudiar, a travs de las nuevas tcnicas que
hoy da disponemos, los
efectos que
producen en el ser humano y mejorarlos
potenciando su actividad. Esto se lleva a
cabo no slo con la analgesia, sino tambin
en frmacos para enfermedades como
distintos tipos de cncer, Alzheimer, etc.
Bibliografa

Acetominofn

Dietilglicina

Figura 1. Hidrlisis del propacetamol

Se han llevado a un estudio con ratones y

ratas para determinar los efectos de
tramadol y propacetamol, tanto combinados
entre ellos como por separado1. Se
realizaron tres experimentos, en el primero
se observa la eficacia en dolor visceral, y en

1. Enhanced Analgesic Effects of Propacetamol and

Tramadol Combination in Rats and Mice. Yuyang
ZHANG, Lili DU, He PAN, Li LI, and Xing SU. Biol.
Pharm. Bull. 34(3) 349353 (2011)
-http://priory.com/anaes/Propacetamol.htm
-http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/p006.htm
-http://revista.sedolor.es/articulo.php?ID=662

51

ESTEROIDES ANABOLIZANTES Y SUS

PEQUEOS EFECTOS SECUNDARIOS
Artculo realizado por Cristina Agabo

Los esteroides anabolizantes son derivados sintticos de la testosterona, la hormona

masculina natural, que se produce fundamentalmente en los testculos y es la responsable
de los efectos andrognicos (masculinizantes) y anablicos (crecimiento celular) que
ocurren en la adolescencia y el estado adulto de los varones. Cuando en 1976 fue prohibido
el uso de estas sustancias por el Comit Olmpico Internacional por cuestiones ticomorales, ya se conocan adems sus efectos adversos en el organismo y los efectos
secundarios derivados, como son la prdida del cabello, la ginecomastia, atrofia testicular,
reduccin del nmero de espermatozoides y aumento en la agresividad y apetito sexual,
entre otras. A continuacin se abordan algunos de estos efectos secundarios a partir de la
estructura qumica de estos esteroides.
Introduccin
Los esteroides son hormonas liposolubles
con un tetraciclo (cuatro anillos fusionados)
como estructura base: tres ciclohexanos y
un ciclopentano, como puede verse en la
figura 1.

Figura 1. A la izquierda estructura base

esteroidea. Cada uno de los anillos est
designado por una letra. Los anillos A y D son
los anillos que comnmente se modifican.
Adems, en el diagrama se muestra la
numeracin de los carbonos esteroideos. Los
dos grupos metilo en los carbonos 10 y 13
tambin se numeran al ser muy frecuentes en
esteroides. A la derecha el esteroide
Colesterol.(:http://articles.muscletalk.co.uk/artic
le-steroid-chemistry.aspx)

Biosntesis
A nivel molecular los esteroides se
biosintetizan a partir del escualeno. El
escualeno es un complejo lineal aromtico
que se cicla dando lugar al colesterol. El
colesterol es hidroxilado y modificado por
la enzima citocromo P-450 dando lugar a la
pregnonolona, y a partir de sta resultan las
hormonas esteroideas incluyendo la
testosterona.

Sntesis
En el laboratorio, la sntesis de los mismos
se realiza a partir de la testosterona aislada
de un organismo la cual puede sufrir tres
modificaciones diferentes para dar lugar a
otros compuestos:
- Alquilacin en C1, C7 y C17 (como en el
caso de la nanodrolona), que aumenta la
actividad biolgica.
- Esterificacin del grupo OH en el
carbono 17 (como en el caso de la
pregnonolona), que aumenta la liposolubilidad frente a la testosterona y
prolonga su accin.
- Modificacin de su ncleo esteroideo
(como en el caso de la aromatizacin del
anillo A en el estradiol).
Actividad y efectos adversos
A nivel celular y molecular, todos los
esteroides funcionan de manera similar,
debido a que todos son liposolubles y
pueden difundirse fcilmente por la
membrana. Una vez en el citoplasma se
unen a sus receptores proteicos formando el
complejo esteroide-receptor. El complejo
experimenta una dimerizacin y viajar al
ncleo de la clula y se unir al ADN donde
promueve la transcripcin y traduccin del
gen dando lugar a la sntesis de las
protenas.

52

Efectos adversos de los esteroides anabolizantes: Disfuncin heptica. La ingesta de

anabolizantes influye en la actividad del hgado y ha sido estudiada ampliamente, ya que los
esteroides andrognicos reducen la funcin secretora heptica, adems de producir obstruccin
de la bilis y, en ocasiones, tumores benignos que se revierten una vez se detenga la
administracin de los mismos.

La mayora de estos efectos contra

hepticos provienen de la ingesta de
esteroides alquilados en el C17 como
por ejemplo la oxalandrolona (Figura
2).

Figura 2. Estructura de la oxalandrolona. En la

oxalandrolona el grupo metilo impide el
correcto acoplamiento de este esteroide a las
enzimas degradativas del hgado, por lo que
tienen una semivida ms larga llegando a
acumularse en el hgado. Hay derivados
alquilados que se toman por va oral, como es
el caso de la fluoximesterona (un derivado
fluorado en el C9 de la metiltestosterona) y que
son incluso ms txicos que otros administrados
por va parental.

Alopecia.

La
formacin
de
dihidrotestosterona (DHT) se conoce como
reduccin, y en esta reaccin interviene la
enzima denominada 5 alfa reductasa. La
DHT (Figura 3) es el metabolito
considerado como responsable de la atrofia
gradual de los folculos pilosos en las reas
del cuero cabelludo, dando lugar a la
alopecia. Esto es debido a que los folculos
presentan una gran cantidad de receptores
de la DHT. La DHT al unirse al receptor
hace que los folculos entren en su ltima
fase de crecimiento ms rpidamente, y se
renueve mediante un nuevo pelo el cual
ser cada vez ms fino debido a la atrofia
de los folculos hasta que se vuelve incapaz
de atravesar la piel y crecer. En realidad
este efecto adverso no sera un problema

debido a que hay nuevos frmacos que

inhiben los receptores de la DHT en los
folculos capilares.

Figura 3. A la izquierda estructura de la

testosterona y a la derecha la de la DHT. La
DHT se diferencia de la pregnenolona en que en
el C17 tiene un grupo hidroxilo y en el C3 uno
carbonilo (oxgeno con doble enlace). Adems
el doble enlace entre el carbono 4 y 5 es
reducido a enlace simple y se aaden 2 tomos
de hidrgeno.
(http://articles.muscletalk.co.uk/article-steroidchemistry.aspx)

Cambios en el comportamiento. Los

estudios muestran que los esteroides
anablicos androgenicos pueden producir
cambios en el comportamiento. Veremos el
caso de la nanodrolona, que es un anlogo
de la testosterona del cual se diferencia
nicamente en un grupo metilo (Figura 4).
Se ha realizado un estudio en el que se ha
administrado
de
manera
crnica
nanodrolona a ratas masculinas durante 14
das, estudiando los receptores de
neuroesteoides implicados en la agresividad
y en la funcin cognitiva, a saber: el
receptor NMDA y los receptores sigma 1 y
2. A estos receptores suelen unirse
normalmente neuroesteroides naturales
(Figura 5) que actan como reguladores
alostricos, como por ejemplo la
pregnenolona
(PREG)
o
la
dehidroepiandrosterona (DHEA).

53

cambia la afinidad de los neuroesteroides

PS, 35S y DHEAS en el sitio activo del
receptor sigma 1 pero no en el sitio activo
en los receptores sigma 2, o en la
subunidad NR2B del receptor NMDA.
Figura 4. A la izquierda la estructura de la
nanodrolona y a la derecha la del androdiol. Al ser
tan similares tambin la nanodrolona puede ser
modificada por la alfa reductasa dando lugar en este
caso a la dyhidronanodrolona. La principal
caracterstica para que acte sobre ella la alfa
reductasa es que el anillo A al tener un doble enlace
unido al oxgeno, tiene una forma plana. El
plegamiento que surgira debido a la ausencia de ste
doble enlace conlleva a que la molcula no se ajuste
al sitio activo de la enzima. Por este motivo, otros
esteroides como el androdiol, no pueden ser
reducidos.Referencia:http://articles.muscletalk.co

.uk/article-steroid-chemistry.aspx

Se utiliz el ifenprodil, inhibidor selectivo

de los receptores NMDA, y el resultado fue
que se una a ambos receptores sigma 1 y 2,
y que poda ser desplazado de estos en gran
medida por los neuroesteroides de
pregnenolona sulfato (PS) pregnenolona
sulfato (35S) y dehidropiandrosterona
sulfato (DHEAS).

Figura 5. Neuroesteroides naturales. A la

izquierda la estructura de la pregnenolona, a la
derecha la estructura del DHEA.

El tratamiento crnico de nanodrolona

cambi la diana del receptor sigma 1,
desplazando los neuroesteroides habituales
por la nanodrolona pero no por el
ifenprodil. Ni el receptor sigma 2 ni la
subunidad donde se encuentra el sitio
activo (NRB2) de los receptores NMDA se
vieron afectados con el tratamiento de
nanodrolona. Llegando a la conclusin de
que el tratamiento crnico con nandrolona

Conclusin
El riesgo de padecer efectos secundarios
cuando se toman esteroides es alto, del 8090 %, as que aunque se suelan consumir
por deportistas para tonificar su cuerpo y
mejorar sus marcas, luego surgen una serie
de efectos indeseados que perjudican a los
consumidores, no slo por su esttica sino
tambin por su salud. Paradjicamente se
comenzaron a sintetizar como frmacos
contra el hipogonadismo (condicin en la
que los testculos no producen suficiente
testosterona para un crecimiento, desarrollo
y funcionamiento correcto) y, sin embargo,
se ha descubierto poco despus que su
administracin continuada causa atrofia en
la formacin de los espermatozoides,
pudiendo llevar incluso a la esterilidad. Que
tengan tantsimos efectos secundarios en
diferentes sistemas de nuestro organismo no
es de extraar despus de analizar su
estructura esteroidea, ya que al ser
liposolubles
tienen la capacidad de
atravesar las membranas
fcilmente.
Adems, en general, las hormonas
andrgenas administradas oralmente, las
cules son ms fciles de conseguir, tienen
mayores efectos adversos que los
andrgenos
administrados
por
va
parenteral. Son tan pequeas las
modificaciones que pueden cambiar
totalmente un compuesto con unas
propiedades en otros que su sntesis, a lo
largo de los aos, se ha desviado de lo que
empez siendo un frmaco necesario, a lo
que podramos llamar drogas que
complementan nuestras hormonas en un
intento de mejorar su accin. Por otra
parte, algunos de sus efectos secundarios
nos han demostrado que es peor el remedio
que la enfermedad.

54

MEDICAMENTOS BIOTECNOLGICOS
Artculo realizado por Miriam Palomar Bonet

Aunque parezca que la biotecnologa es muy reciente, no es as y tampoco este tipo de

medicamentos. En la actualidad ya se comercializan ms de 2000 y algunos estn a la
venta desde hace varias dcadas. Sin embargo, s podemos decir que gracias a ciertos
avances en la ingeniera gentica ya hay nuevos tipos de medicamentos biotecnolgicos que
se estn investigando y pueden revolucionar el tratamiento de numerosas enfermedades.
Un medicamento biotecnolgico es aquel
que necesita para su fabricacin la
intervencin de organismos vivos o que
proceden de extractos de ellos. Se les
denomina de esta forma para diferenciarlos
de los medicamentos que se obtienen
mediante sntesis qumica. Dentro de los
medicamentos
biotecnolgicos
se
encuentran las vacunas, los derivados
sanguneos,
las
hormonas,
los
interferonesTodos ellos se clasifican en
tres grupos: el primero est formado por
protenas que son casi idnticas a las que se
encuentran en el organismo, otro grupo est
formado por anticuerpos monoclonales,
tambin similares a los que se producen en
el organismo pero diseados para actuar
sobre una diana especfica. Por ltimo, el
tercero est constituido por protenas de
fusin, las cuales estn basadas en
receptores naturales. El modo de actuacin
de los medicamentos no es comn para
todos, es ms, los posibles mecanismos de
accin son tericamente infinitos1.
Hay dos adelantos producidos en la dcada
de los setenta que han sido clave para el
desarrollo de los frmacos biotecnolgicos:
la tecnologa del ADN recombinante y la
del hibridoma. Gracias a la primera se
puede aislar, manipular e introducir un
fragmento de ADN dentro de otro
organismo, mientras que la tcnica del
hibridoma permite producir anticuerpos
monoclonales. Antes de que se usaran estas
tcnicas la fuente de las protenas
recombinantes eran extractos animales.

Ahora se pueden obtener protenas a gran

escala, mucho ms purificadas. Para ello,
usando la tcnica del ADN recombinante se
hace que un grupo de clulas produzcan la
protena de inters de origen humano al
insertarle el gen de clulas humanas. As se
disminuye la contaminacin y la posibilidad
de reaccin inmunolgica. Para la
produccin de anticuerpos monoclonales se
usa la tcnica del hibridoma, la cual es la
clula resultante de mezclar dos lneas
celulares: un linfocito B (que es el que
produce el anticuerpo) y una clula inmortal
(una clula cancergena). El hibridoma es,
por tanto, una clula inmortal que produce
el anticuerpo de inters de forma
sistemtica2.

Figura 1: Tcnica del hibridoma.

Los medicamentos biotecnolgicos son una

alternativa teraputica para muchas

55

enfermedades que hasta el momento no

tenan tratamiento. Sin embargo en la
actualidad su uso mayoritario est enfocado
en dos reas: la oncologa y la
reumatologa. Un ejemplo de su utilizacin
para el tratamiento del cncer es el uso de
anticuerpos monoclonales o protenas de
fusin con personas que no han respondido
a varias lneas de quimioterapia. Al tratarlas
con aqullos, se consigue un 15-20% de
respuesta, que, aunque pueda parecer poco,
es una cifra espectacular ya que indica que
el desarrollo de frmacos dirigidos a dianas
especficas es el camino correcto para
conseguir medicamentos contra el cncer.
Por otra parte en el tratamiento de
enfermedades inflamatorias articulares los
medicamentos biotecnolgicos ralentizan y,
algunas veces, detienen el dao anatmico
articular, sobre todo si se usan de forma
precoz3.

indicaciones
teraputicas
que
el
medicamento innovado, es decir que seran
parecidos a lo que son los genricos para
los medicamentos de sntesis qumica pero
tienen diferencias, ya que hay que tener en
cuenta que las molculas que componen los
medicamentos biotecnolgicos son mucho
ms grandes que las de un frmaco
tradicional y, por tanto, es mucho ms
difcil caracterizar toda la estructura, sobre
todo por su conformacin tridimensional.
Es por ello por lo que nunca se puede estar
totalmente seguro de haber conseguido
copiar exactamente la molcula y se
necesitarn
estudios
clnicos
para
comprobar la eficacia y la seguridad de los
biosimilares. Se pueden hacer versiones de
los medicamentos una vez pasados el
periodo de patente de la original, pero hay
que tener muchas precauciones con
respecto a la seguridad4.

No obstante presentan como inconveniente

su alto coste de fabricacin, lo que deriva
en un precio ms elevado para los
consumidores. Es por ello por lo que se
limita el tratamiento con medicamentos
biotecnolgicos a determinados pacientes
de enfermedades especficas. Antes de
prescribir estos tipos de medicamentos se
estudia los beneficios que aportan, los
riesgos que suponen y el coste del frmaco.
Otra desventaja que presentan estos
medicamentos es su seguridad, ya que al ser
molculas grandes pueden producir
alteraciones de la inmunidad, causando
infecciones y otras complicaciones a largo
plazo. Debido a esta reaccin inmunolgica
se suelen administrar junto con otro
medicamento (metotrextano) que reduce
esta posibilidad.

Dentro de los biotecnolgicos hay un grupo

de medicamentos denominados de terapia
avanzada, que son aquellos que estn
basados en genes (terapia gnica), clulas
(terapia celular) o tejidos (ingeniera
tisular). En la primera se usan vectores,
generalmente virus, para introducir genes
en las clulas del paciente. En el caso de la
terapia celular se administran clulas,
normalmente del propio individuo, que,
mediante procesos de expansin y
diferenciacin, pueden suplir carencias del
sujeto. Por ltimo la ingeniera tisular
consiste en desarrollar tejidos. Este
subgrupo de medicamentos biolgicos se
diferencia de los dems en que
administramos directamente seres vivos
(clulas o virus) en el organismo del
paciente.

Por ltimo hay un debate sobre los

biosimilares, que son versiones de
medicamentos
biotecnolgicos
que
presentan el mismo mecanismo de accin y
pretenden ser usados para las mismas

Los medicamentos biotecnolgicos son

muy importantes ya que los grandes
avances actuales de la farmacologa se
desarrollan dentro de este campo. Adems
no hay limitacin terica para su desarrollo

56

y, potencialmente, se pueden producir para

cualquier enfermedad. No hay dudas de que
tendrn un gran protagonismo en el futuro.
Sin embargo se tendrn que salvar ciertas
dificultades de su uso para que puedan
extenderse en el mercado farmacutico.
Referencias
1.

Enrique
Ravia
Rubira
(2008).
Medicamentos. Un viaje a lo largo de la
evolucin histrica del descubrimiento de
los frmacos Universidad de Santiago de
Compostela, volumen II, 749.

2.

3.

4.

Arnold Berk, Harvey Lodish (2004)

Biologa celular y molecular Editorial
Panamericana, 5 edicin, 238
Fernando De Mora, Rosa Torres (2010)
Medicamentos
derivados
de
la
biotecnologa Qu son? Una perspectiva
farmacolgica e histrica. Diagnstico,
volumen 49 nmero 4-octubre-diciembre2010.
Agustn Iza. Medicamentos biolgicos:
presente y futuro teraputico Diagnstico,
volumen 49 nmero 4-octubre-diciembre2010.

57

MESILATO DE ERIBULINA,
EL NUEVO FRMACO DE LA DESPENSA MARINA
Artculo realizado por
Francisco Garca Bentez

CONTRA EL CNCER DE MAMA

La Eribulina es un potente agente antitumoral obtenido a partir de la Halicondrina B,

compuesto presente en la esponja Halichondria okadai de los mares del Pacfico. Un nuevo
frmaco aprobado para el tratamiento de cncer que presenta un nuevo sitio de accin,
que le confiere un poder asombroso.
Tradicionalmente, la bsqueda de nuevos
productos naturales se ha llevado a cabo en
la superficie terrestre. Muy recurrentes han
sido las expediciones a las selvas en busca
de algn metabolito de cualquier ser vivo
que las habitase. Un metabolito que nos
proporcione un efecto nico, novedoso y de
gran valor, con el que poder iniciar una
nueva lnea farmacutica. En este sentido
aparece el descubrimiento del taxol, un
potente agente contra el cncer extrado del
Taxus brevifolia y el desarrollo de frmacos
derivados de l, como el Paclitaxel.
Si bien la bsqueda de productos naturales
no tiene la importancia de hace unos aos,
el avance de la tcnica, nos ha permitido
explorar nuevo mundos, es decir: el
mundo marino. De esta exploracin surge la
Halicondrina B, un compuesto extrado de
una esponja marina, Halichondria okadai.
La Halicondrina B no es el compuesto que
finalmente
presente
la
actividad
farmacutica. Esto es debido a su alta
toxicidad producida por una lactona de su
estructura. Adems es un compuesto con
una sntesis muy compleja, ya que aunque
se puede obtener de manera natural, las
concentraciones que produce la citada
esponja son irrelevantes.
Este compuesto no despert gran inters,
pero la casualidad y el azar tambin
estuvieron presentes en el avance de este
compuesto. Como ya pasara con Fleming
en el descubrimiento de la Penicilina, la
bsqueda de algo distinto dara como
resultado el nuevo frmaco. De esta forma

Yoshito Kishi en sus laboratorios de la

Universidad de Harvard, decidi tomar una
parte de este compuesto marino para poner
a punto una reaccin qumica para construir
enlaces entre tomos de carbonos.
Obteniendo de esta manera, un compuesto
ms pequeo y con una estructura ms
sencilla, la Eribulina. Esta nueva molcula
pierde la lactona que le confera la alta
toxicidad a la Halicondrina B.
La Eribulina se ha empezado a usar para el
tratamiento de cncer de mama, aunque
tambin se est empleando como posible
tratamiento para distintos tipos de cnceres
como el cncer de pulmn de clulas no
pequeas, de prstata, de pncreas, de
vejiga y de ovarios entres otros, as como
para leucemias promielocticas.
La accin antitumoral de la Eribulina, se
debe a una inhibicin irreversible del
crecimiento celular. Las clulas tumorales
se caracterizan por tener una alta tasa de
divisin, por lo que una diana relacionada
con la divisin es un buen blanco. Los
microtbulos componen un componente
esencial para la divisin celular, lo que le
convierte en un blanco perfecto para la
lucha contra el cncer. La Eribulina, al
igual que el Paclitaxel y otros
antitumorales,
actan
sobre
los
microtbulos inhibiendo el crecimiento del
huso mittico. Adems la Eribulina
presenta un sitio de accin distinto al resto
de frmacos conocidos. Esta interaccin
especial de la Eribulina sobre el
microtbulo produce la inhibicin del

58

crecimiento del microtbulo, adems forma

agregados no funcionales con la tubulina
circundante. Esta inhibicin sobre el huso
mittico, lleva a un bloqueo permanente de
la mitosis en profase, desembocando en la
muerte de la clula por apoptosis.

1M, que es la concentracin a la cual

presenta efectos txicos. Permite por tanto
aumentar la dosis en diferentes rdenes de
magnitud, para conseguir la mxima
erradicacin
de
clulas
tumorales
residuales.

La Eribulina representa una nueva

esperanza. Estudios in vitro sobre cncer de
mama han demostrado la accin mejorada
de la Eribulina frente a otros frmacos. La
Eribulina presenta una DE 50 (dosis a la
cual se consigue una actividad del 50%) de
0.09-9.5 nM, mientras que el Paclitaxel
presenta una DE50 de 2.5 nM. Podemos
observar como la accin es ms potente,
pudiendo obtener los mismos resultados
con dosis menores, por lo que reducimos
riesgos derivados de una alta exposicin al
frmaco. Adems presenta accin sinrgica
con otros frmacos como gemcitabina o el
cisplatino, entre otros.

Todo ello convierte a la Eribulina en un

potente frmaco, pues adems de todas
estas ventajas, presenta un tiempo de
infusin corto y una fase de distribucin
rpida, eliminndose lentamente a razn del
7% a las 72 horas. Por lo que el tiempo del
frmaco en el cuerpo nos permite el ataque
de clulas residuales. Podran ser peligrosos
los tiempos de eliminacin largos, pero la
Eribulina no presenta interaccin con otros
frmacos, adems no presenta toxicidad
para pacientes con problemas hepticos y/o
disfunciones renales. Presenta como nico
efecto secundario una neuropata muy leve
o sntomas de fatiga.

Estudios in vivo sobre xenoinjertos en

ratones, han demostrado importantes
regresiones y un aumento de la esperanza
de vida. Presentando inhibiciones de 95%
en cncer de mama a los 42 das de
tratamiento, sin presentar signos de
toxicidad y mejorando significativamente
los datos obtenidos con Paclitaxel. Adems
el tiempo de reaparicin del tumor
aumentaba considerablemente con el nuevo
frmaco.

La Eribulina, aunque se trate de un frmaco

asombroso, tiene ciertos retos por delante.
Uno de ellos es la barrera hematoenceflica.
Estudios actuales se desarrollan para que el
frmaco sea capaz de llegar al cerebro. Por
otro lado la complejidad de la molcula
supone un importante esfuerzo para su
sntesis. Actualmente una ruta de sesenta y
dos pasos est llevndose a cabo. El alto
coste de esta ruta es compensado para la
industria farmacutica por los importantes
beneficios que se esperan de este frmaco.

En base a esto la Eribulina presenta dos

grande ventajas. Al actuar sobre los
microtbulos en un sitio especfico y
distinto al resto de antitumorales, nos
permite el tratamiento de tejido tumoral con
mutaciones en los sitios de unin del resto
de antitumorales. Tambin nos permite
tratar tumores que se han vuelto resistentes
a estos frmacos, debido a que presenta una
nueva diana. Por otro lado, la Eribulina,
posee una ventana de inocuidad
sorprendentemente grande, de 0.09nM a

Finalmente fruto del xito y eficacia de la

Eribulina, el 15 de Noviembre de 2010 se
aprob por la F.D.A. de los E.E.U.U. como
terapia de tercera lnea para pacientes con
cncer de mama tratados previamente.
Tambin desde el pasado 17 de Marzo, la
EMA autoriz la comercializacin del
frmaco en la Unin Europea con el
nombre de Halaven.

59

Bibliografa
Umang
Swami,
ImranChaudhary,
MohammadH.Ghalib, SanjayGoel.Eribulin - A review
of preclinical and clinical studies. Critical
ReviewsinOncology/Hematology April (12) -2011
- Heidi Ledford. Complex synthesis yields breastcancer therapy. Nature, volumen 468, 2 December
2010

- Un nuevo antitumoral marino a las puertas del

hospital. Mara Valerio. Peridico El Mundo. Jueves
03/03/2011
- Autorizacin de la EMA para la Eribulina.

EL TAXOL, UNA APUESTA POR LA VIDA

Artculo realizado por M Inmaculada Gamero Bejines

El paclitaxel (Taxol) es la droga anticancergena ms potente del mercado. Desde su

descubrimiento, el impacto ambiental que supona su obtencin a partir del rbol del tejo
hizo que se buscaran alternativas industriales para su produccin. Sin embargo, en los
ltimos aos la biotecnologa ha revolucionado la biosntesis de este compuesto abordando
nuevas vas de obtencin, mucho ms eficientes, econmicas y ante todo respetuosas con el
medio ambiente.
Debido al aumento de la prevalencia de
cncer en la sociedad en los ltimos aos, la
demanda de agentes antineoplsicos
tambin se ha visto incrementada
proporcionalmente en las ltimas dcadas.
Entre ellos, una de los ms utilizados
actualmente es el paclitaxel (Taxol) por
su alto potencial quimioteraputico. Sin
embargo, se trata de una sustancia
extremadamente costosa, ya que tanto el
arduo proceso de obtencin como las
mnimas cantidades en las que se encuentra
en
la
naturaleza
encarecen
su
comercializacin. Por tanto, resulta de gran
inters la bsqueda de nuevas vas de
extraccin de este compuesto.1
El paclitaxel pertenece a una gran familia
de productos naturales llamados terpenos,
que tambin incluye aromatizantes, como el
alcanfor o el mentol; o pigmentos orgnicos
de gran inters como los carotenoides, entre
otros muchos. Todas estas molculas se
sintetizan a partir de la ruta del cido
mevalnico (Figura 1), en la que se parte de

intermediarios del metabolismo de la

glucosa, como el acetil coA, y se realizan
una serie de reacciones hasta obtener dos
isoprenoides: el isopentenil pirofosfato
(IPP) y el dimetilalil pirofosfato (DMAPP),
que son compuestos de cinco tomos de
carbono.
Estos
isoprenos
se
producen
en
prcticamente todas las clulas de los seres
vivos, pero la conversin de IPP y DMAPP
en paclitaxel es un proceso mucho ms
complejo que hasta el momento solo ha
sido visto en clulas de la familia del rbol
del tejo Pacfico (Taxus brevifolia o Taxus
baccata), donde se fabrican tanto el
producto final como sus precursores en
cantidades
extremadamente
pequeas
(0007% del peso seco), siendo necesario
talar ms de 6 rboles completamente
crecidos para suministrar suficientes dosis
de quimioterapia a un solo paciente o, lo
que es lo mismo, hace falta cortar medio
milln de rboles de este gnero para
conseguir 130 kg de paclitaxel. El gran

60

impacto ambiental que esto supona hizo

que numerosos grupos de investigacin
buscaran rpidamente rutas sintticas
alternativas, que podan ser sntesis lineales,
cuando se parte de una molcula y se le van
uniendo otras hasta llegar a la estructura
deseada; o bien convergentes, cuando se
generan por separado las diversas partes de
la molcula y luego se combinan para
obtener la estructura total.5

La molcula de paclitaxel presenta una

estructura compleja compuesta de un
ncleo tetracclico, llamado bacatina III, y
de una cola amida. Los anillos principales
se denominan (de izquierda a derecha)
anillo A, que es un ciclohexeno; anillo B,
que es un ciclooctano; el anillo C, un
ciclohexano; y el anillo D, un oxetano
(Figura 2).

Figura 1: Ruta del mevalonato que origina dos isoprenos fundamentales para la sntesis de paclitaxel: el
IPP y el DMAPP, que aparecen rodeados en la imagen.11

Figura 2: Estructura de la molcula de

paclitaxel.11

Todas las estrategias de sntesis que se

propusieron tenan en comn una
primera etapa de formacin del ncleo
de bacatina III y una segunda fase en la
que se aada la cola amida. Las ms
importantes fueron la sntesis convergente

de Nicolaou, en la que parta de galactrico;

la sntesis lineal de Wender, partiendo de
pineno; la sntesis convergente del grupo de
Danishefsky, donde se parta de una cetona;
pero sobre todo, la sntesis lineal de Holton
de 1971, en la que partieron de borneol, o la
de 1989, en la que parti de un
intermediario de la ruta natural del
paclitaxel, la 10-deacetil bacatina III, que se
encuentra en mayores cantidades en el rbol
del tejo. Aos ms tarde, la famosa
compaa
farmacutica
Bristol-Myers
Squibb compr la patente de este proceso y
comercializ el frmaco hacia 1993 para el
tratamiento del cncer de mama con el
famoso nombre de Taxol.
Aunque este sistema hbrido reduce en gran
medida tanto el dao ecolgico como el
coste de obtencin de este compuesto,

61

continan existiendo limitaciones en la

escalabilidad y la productividad. Con el
desarrollo de la biotecnologa, se han
propuesto nuevas estrategias basadas en el
uso de microorganismos, como la bacteria
Escherichia
coli
o
la
levadura
Saccharomyces cerevisiae, en los cuales
poder introducir la ruta del paclitaxel, que
solo se encuentra presente en algunas
especies del rbol del tejo. De esta forma,

se pretende obtener un mayor rendimiento

en la produccin de Taxol en estos
microorganismos.
Con este objetivo, se han caracterizado los
genes de las enzimas que participan en la
biosntesis de paclitaxel en el tejo y ya se
han clonado con xito las primeras partes
de la ruta en microorganismos. Sin
embargo, los pasos finales son dependientes

Figura 3: Ruta biosinttica del paclitaxel.5

de un tipo de hemoprotenas llamadas

citocromos P450 (CYP450), que se
encuentran presentes en prcticamente
todos los seres vivos pero que no son
idnticas entre ellos. De modo que las
citocromos P450 que realizan las reacciones
finales de la ruta del paclitaxel en el tejo
(Figura 3) pertenecen a clulas eucariotas,
como las que tenemos los animales y las
plantas, pero que no son idnticas a las que
poseen las bacterias, ya que estas contienen
clulas procariotas. Estas diferencias entre
los tipos celulares de cada especie impide
que la produccin de paclitaxel se realice
completamente por los microorganismos,
ya que la ltima fase de formacin de la
molcula en la que se incorporan grupos
hidroxilos a la estructura base de bacatina
se lleva a cabo por este tipo de protenas
CYP450.Sin embargo, la obtencin de
algunos intermediarios de la ruta a partir de
microorganismos supone ya todo un logro,
pues de esta forma suministramos la

materia prima que se usa en el sistema

hbrido de produccin de Taxol actual,
rebajando en gran medida los elevados
costes de la quimioterapia.
Por otra parte, superar la barrera que supone
la introduccin y correcta expresin de
protenas vegetales en bacterias es todo un
reto para la biotecnologa y ya se han
iniciado varias lneas de investigacin para
superar este problema y conseguir producir
paclitaxel a partir de bacterias. Una de las
estrategias que se han planteado consiste en
fabricar protenas quimera mediante la
fusin de la protena nativa del tejo y su
homloga en la bacteria E.coli. No
obstante, aunque el experimento ha dado
buenos resultados, es necesario realizar la
misma operacin para cada una de las
reacciones siguientes de la ruta, lo que
supone un gran volumen de trabajo para los
grupos de investigacin.

62

Finalmente, otro descubrimiento de gran

relevancia fue la presencia de hongos
productores de paclitaxel en la corteza de
las especies de Taxus. La importancia de
estos microorganismos no solo recae en el
hecho de que contienen una ruta
biosinttica nativa para el paclitaxel, sino
que se trata de la misma ruta presente en la
corteza del tejo, es decir, con las mismas
enzimas y los mismos precursores. Por
tanto, otra de las estrategias que podra
llevarse a cabo para producir paclitaxel en
grandes cantidades sera aprovechar la
semejanza existente entre las enzimas
implicadas en la sntesis de paclitaxel en
plantas y en hongos para manipular las de
estos ltimos, pues se trata de organismos
ms sencillos que las plantas y que
podramos explotar sin las limitaciones de
las bacterias, pues los hongos tambin
poseen clulas eucariotas.
Por tanto, podemos concluir que a pesar de
las dificultades que entraa la bsqueda de
una posible cura definitiva a una de las
enfermedades ms devastadora del siglo
XXI, la lucha contra el cncer debe
continuar siendo una prioridad en la labor
cientfica y debemos ser conscientes del
valor que los frmacos anticancergenos,
como el paclitaxel, poseen no solo a nivel
sanitario, sino tambin a nivel social y,
sobre todo, humano.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
1. Centelles JJ. e Imperial S. (2010) Paclitaxel:
descubrimiento, propiedades y uso clnico.
mbito Farmacutico. Fitoterapia. 29, 4.
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Taxol biosynthetic genes in S.cerevisiae.
Biotechnology and Bioengineering. 93, 2.
3. Jennewein S. et al (2001) Taxol biosynthesis:
taxane 13-hydroxilase is a cytochrome P450dependent monooxygenase. PNAS. 98, 24.
4. Kaspera R. y Croteau R. (2006) Cytochrome
P450 oxygenases of Taxol biosynthesis.
Phytochemistry. 5, 433-444.
5. Kumaran P et al. (2010) Precursor
overproduction in Escherichia coli isoprenoid
pathway optimization for taxol. Science. 330, 70.
6. Kumaran RS et al. (2010) Taxol promising fungal
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T.cuspidata. Journal of Bioscience and
Bioengineering.110,5.
7. Schoendorf A et al (2001) Molecular cloning of
cytochrome P450 taxane 10-hydroxylase cDNA
from Taxus and functional expression in yeast.
PNAS. 98, 4.
8. Walker K. et al (2002) The final acylation step in
taxol biosynthesis: cloning of the taxoid C13side-chain N-benzoyltransferase from Taxus.
PNAS. 99, 14, 9166-9171.
9. Walker K y Croteau R (2001) Taxol biosynthetic
genes. Phytochemistry. 58, 1-7.
10. Wildung MR y Croteau R. (1996) A cDNA clone
for taxadiene synthasa, the diterpene cyclase that
catalyzes the committed step of taxol
biosynthesis. The Journal of Biological
Chemistry. 271, 9201-9204.
11. http://es.wikipedia.org/
Wikipedia,
la
enciclopedia libre.

63

MOLEQLA NANOTECNOLGICA

0,1 nm

1 nm

10 nm

100 nm

1 m

10 m

100 m

Bacterias

tomos
Molculas

Clulas
Protenas

64

NANOCIENCIA, ANTE EL UMBRAL

DE UNA REVOLUCIN TECNOLGICA
Artculo realizado por
Bernardo Cruz

No aparte su mirada de la tecnologa que no se ve. Lo 'nano' est de moda, y ya ha

irrumpido en su vida.
En la mayora de las ocasiones, cuando
hablamos de "grandes descubrimientos"
recordamos a Cristbal Coln, a Fleming y
el hallazgo de la penicilina, o a madame
Curie. En el siglo que nos ocupa, parece
que la ciencia ficcin se vuelve realidad: el
descubrimiento del universo 'nano' promete
cambiar
nuestras
vidas
con
sus
aplicaciones, que van desde la creacin de
prendas inteligentes hasta el desarrollo de
potentes tratamientos contra el cncer.
Pero qu son la nanociencia y la
nanotecnologa?
El prefijo nano procede del vocablo griego
enano, y se refiere a la milmillonsima
parte de algo. Es decir, pruebe a dividir 1
milmetro en 1 milln de partes, y habr
obtenido 1 nanmetro (1nm). As, para que
un material se mida a travs de la escala
nanomtrica (situada entre la escala bulk o
macromtrica, que engloba las longitudes
superiores a 1 nanmetro, y la molecular,
que es la que se mide en angstroms), debe
tener al menos una de sus dimensiones
comprendida entre uno y cien nanmetros.
No obstante, en toda regla hay excepciones:
las nanopartculas orgnicas pueden llegar a
medir entre 200 y 300 nm de dimetro.
La encargada del estudio de estos
materiales es la nanociencia, ciencia
interdisciplinar que engloba fundamentos
fsicos, qumicos y biolgicos, y que
fundamentalmente se dedica a la
comprensin de los fenmenos que ocurren
en las nanoestructuras. Por su parte, la
nanotecnologa es el rea de investigacin
que estudia, manipula, disea y fabrica

materiales
a
escalas
nanoscpicas,
generando despus productos aplicables al
servicio de los humanos. Promete entonces
la nanotecnologa soluciones vanguardistas
y ms eficientes frente a, por ejemplo, los
problemas ambientales? La respuesta es s,
ante la cuestin ambiental y ante otros
problemas que la humanidad debe afrontar:
as la medicina, a travs de su desarrollo
especfico sobre nanopartculas, promete
tambin ayuda al tratamiento de ciertas
enfermedades. La confluencia de mltiples
campos, tales como la fsica, la qumica, la
ingeniera, la biologa, la medicina y las
ciencias medioambientales, han hecho
posible el desarrollo de esta ciencia
multidisciplinar en la que las fronteras que
separan a las diferentes disciplinas han
comenzado a diluirse.
Hay diversos tipos de nanomateriales. Si
atendemos primero a la clasificacin segn
sus dimensiones, habr que distinguir entre
aquellos que tienen las tres dimensiones
dentro de la escala nanomtrica, como las
nanopartculas; entre los que tienen slo dos
dimensiones, por ejemplo los nanocables; y
por ltimo, habr que referirse a los que
tienen una nica dimensin dentro de la
nanoescala, como es el caso de las
nanocapas. Si, de otro modo, se tiene en
cuenta su naturaleza, debemos discriminar
entre
nanomateriales inorgnicos y
orgnicos. Dentro de los primeros, habra
que hacer referencia a aquellos que son
cermicos (xidos, nitruros y carburos),
metlicos (oro y plata), semiconductores y
nanotubos de carbono. En el bloque que se
refiere a los nanomateriales orgnicos,

65

encontramos los polimricos (que abarcan

desde protenas hasta fibras kevlar), los
dendrmeros y los liposomas.
La clave del uso de los nanomateriales est
en la obtencin de un material con
diferentes propiedades (color, reactividad,
etc.) al macroscpico de partida. De este
modo, la nanotecnologa permite comenzar
a construir desde las unidades ms
pequeas (tomos, molculas), y no desde
la materia fsica tal y como la encontramos
en la naturaleza. Para ello, adapta adems
su composicin qumica al tamao de los
objetos que requiere, ya que esta permanece
invariable aunque despus el compuesto
cambie sus dimensiones. Por su parte, las
propiedades mecnicas de los materiales s
pueden verse afectadas por el efecto del
tamao. De hecho, la resistencia de un
nanomaterial puede superar en uno o dos
rdenes de magnitud a la del material
macroscpico. Este aumento en la
resistencia mecnica se debe, sencillamente,
a la disminucin de la probabilidad de
encontrar defectos en el seno del
nanomaterial
respecto
del
material
macroscpico.
Nos lleva por tanto la nanotecnologa a
una nueva revolucin tecnolgica?
Muchos laboratorios, empresas y gobiernos
del llamado Primer Mundo creen que s.
Prueba de ello es la inversin que en ella
llevan a cabo: alrededor de 40 laboratorios
en todo el mundo canalizan altas cantidades
de
dinero
para
la
investigacin
nanotecnolgica; unas 300 empresas han
acuado el trmino 'nano' en su nombre;
algunos gigantes del mundo informtico,
como IBM, Hewlett-Packard ('HP)' NEC e
Intel, gastan millones de dlares al ao en
el tema; y el gobierno de los
Estados Unidos ha destinado, slo para
este ao, 570 millones de dlares a su
National Nanotechnology Initiative. Ante
tanta inversin, parece que estn en lo

cierto: estamos ante una nueva revolucin

tecnolgica cuyo uso cotidiano por ahora
slo asciende al 0,1%; sin embargo, con la
ayuda de programas de acceso a la
nanotecnologa, se prev que en 2014 el uso
y la produccin manufacturera habr
ocupado un 15% de nuestro da a da. Y,
qu quiere decir 'nuestro da a da'? Las
aplicaciones de la nanociencia y la
nanotecnologa se encuentran en varios
estados de desarrollo: algunas ya estn en el
mercado, otras en su primera etapa de
comercializacin o siguen en el laboratorio,
mientras que muchas son por ahora slo
ideas. No obstante, la lista es larga, y como
podr
comprobar,
las
aplicaciones
efectivamente se refieren al da a da. En la
agricultura, la ganadera, en los alimentos,
en la electrnica y la computacin, en la
refinacin del petrleo, y en un largo
etctera, que conviene iniciar centrndonos
en las aplicaciones sobre la ciencia que nos
permitir gozar de buena salud para ser
conscientes de dicho cambio: la
nanomedicina.
El tamao y la forma de las nanopartculas
poseen importantes aplicaciones en
nanomedicina. Por ejemplo, un material con
tamao de partcula suficientemente
pequeo, ser absorbido con facilidad por
las membranas biolgicas. Este efecto,
conocido
como
"aumento
de
la
permeabilidad y retencin", nos permite
dirigir nanopartculas de entre 50 a 100
nanmetros a tumores slidos, en los que la
rpida vascularizacin dar lugar a vasos
sanguneos muy permeables, sin afectar a
los tejidos sanos. As, a travs de la
nanociencia, la medicina puede llevar a
cabo la reparacin de tejidos lesionados
(injertos) o la regeneracin de estos
mismos, fabricar crneas artificiales,
desarrollar
vacunas,
nanoagentes
anticancerosos, prevenir enfermedades,
destruir virus, excesos de grasa, clulas
cancergenas, manipular cadenas de ADN,

66

borrar los procesos del envejecimiento y

crear materiales nanoestructurados para la
consecucin de mejores implantes. Imagine
en qu medida la nanociencia ayuda a la
odontologa en sus aplicaciones para sellar
las cavidades de los dientes: existen ya
cementos artificiales que, al reaccionar con
los fluidos del organismo, forman apatita, la
cermica natural producida por el cuerpo.
Nuevos huesos, cartlagos y pieles
artificiales que, adems de no ser
rechazados, ayudan a determinadas partes
del organismo a regenerarse. Y si estos
materiales son de suma importancia para
nuestra salud, no lo es menos la aplicacin
de la nanotecnologa para combatir
bacterias. Desde tiempos antiguos, queda
demostrada la propiedad txica de la plata y
sus compuestos derivados contra bacterias,
virus y hongos. Si se tiene en cuenta que las
nanopartculas tienen una mayor actividad
qumica
debido
a
su
cociente
superficie/volumen, no es de extraar que la
plata en forma de nanopartcula pueda
usarse como bactericida en vendajes,
cremas y geles, as como en la
instrumentacin mdica y, como no, de
nuevo en los implantes.
"La nanotecnologa promete soluciones
ms eficientes frente a problemas
ambientales y enfermedades como el
cncer."
Y qu aplicaciones tiene la nanotecnologa
en la lucha contra el cncer? Aqu, el oro
toma el papel protagonista. Una forma de
destruir un tumor es quemndolo, sin
embargo, es complicado conseguirlo sin
daar el tejido sano de los alrededores. Para
ello, investigadores de la Universidad de
Rice, en los Estados Unidos, realizan
estudios en los que usan nanoesferas
trmicas de plstico recubiertas con oro y

anticuerpos. Por qu oro? Porque es un

metal inerte que absorbe la luz y es
biocompatible con el cuerpo humano.
Cuando los investigadores introdujeron
estas nanoesferas en el flujo sanguneo de
ratones con cncer y los expusieron a luz
infrarroja, estas se concentraron en los
tumores de los animales, quemndolos y
dejando el tejido de alrededor intacto.
La nanotecnologa vislumbra adems
aplicaciones que en la cotidianeidad pueden
resultar extravagantes, pero no son ms que
revolucionarias. Se imagina utilizando una
prenda, ya sea una camisa, un pantaln o un
par de zapatos, y elegir la temperatura que
desea que le proporcione? No en vano
llamaremos entonces a estas prendas
'prendas inteligentes'. Los interrogantes
podran no dejar de sucederse. Imagina un
ordenador microscpico capaz de rastrear el
organismo siguiendo las rdenes de su
mdico? Y piense adems que usted estar
en su casa y el doctor en su consulta.
Imagina la posibilidad de hacerse un
anlisis de sangre desde su domicilio con
una sola gota? O imagina poder comer de
todo sin miedo a sufrir de colesterol gracias
a un nanobarco encargado de limpiar las
grasas de nuestras arterias a cada cierto
tiempo?
La nanociencia y la nanotecnologa han
irrumpido en la medicina, en la produccin
agrcola, en la industria armamentstica, en
los
sistemas
de
almacenamiento,
produccin y conversin de energa, en los
procesos de remediacin de contaminacin
atmosfrica y, poco a poco, est llegando a
nuestros hogares.
Ya sabe, contine imaginando:
'nano revolucin' ha comenzado.

la

67

NANOONCOLOGIA, CREANDO
NANOASESINOS DE CLULAS CANCEROSAS
Artculo realizado por
Georgina Gmez Saldivar.

Los avances recientes en nanotecnologa ofrecen la oportunidad de transformar

significativamente la teraputica del cncer. Esta tecnologa ha permitido la manipulacin
de las propiedades biolgicas y fsico-qumicas de los nanomateriales para hacer llegar los
frmacos ms eficientemente y de manera localizada, actuando como un rastreador de
clulas cancerosas. Lo anterior se traduce en una terapia con mnimos o nulos efectos
secundarios. La expectativa es que en el 2015 el cncer se convierta en una enfermedad
crnica pero tratable.
Introduccin
Actualmente el cncer es la segunda causa
principal de muerte, detrs de las
enfermedades cardacas, y se estima que a
lo largo del siglo XXI, el cncer ser la
principal causa de muerte en los pases
desarrollados. La Quimioterapia es un
tratamiento ampliamente utilizado para
tratar el cncer, que se basa en la
administracin de frmacos que interfieren
en el ciclo celular, impidiendo su divisin y
destruyendo las clulas cancerosas. El
problema que tiene, es la falta de
especificidad, ya que no solo se ven
afectadas las clulas cancergenas sino
tambin las clulas sanas, causando
diversos efectos secundarios no deseados.
Los sistemas de liberacin de frmacos
surgen de la necesidad de trasladar de
forma directa al organismo los principios
activos que constituyen los medicamentos.
Estos sistemas de liberacin de frmacos
estn formados por un principio activo y un
sistema transportador, que puede dirigir la
liberacin del frmaco al sitio especfico y
en la cantidad apropiada. Las caractersticas
que deben cumplir estos vehculos son baja
toxicidad, propiedades ptimas para el
transporte y liberacin del frmaco, y vida
media larga.
La Nanooncologa, es actualmente la rama
ms desarrollada de la Nanomedicina. Entre

sus campos de accin se encuentran el

diagnstico del cncer, la deteccin de
biomarcadores de cncer por medio de
nanosensores y el tratamiento del cncer
por medio de nanopartculas que al ser
captadas por clulas cancerosas liberan el
frmaco actuando como un verdadero
caballo de troya o, por qu no?, recubrir la
nanopartcula de anticuerpos capaces de
reconocer y cazar solamente clulas
malignas.
Ventajas de la Nanotecnologa en la
terapia contra el cncer
La Nanotecnologa permite que la
liberacin del frmaco sea mnimamente
invasiva, ya que posibilita la fabricacin de
dispositivos a escala nanomtrica, tamao
que permite a estos dispositivos atravesar
poros y membranas celulares1. Las
nanopartculas, al ser liberadas de forma
especfica slo en los rganos, tejidos o
clulas daadas, disminuyen la toxicidad
asociada al frmaco por lo que se consigue
disminuir los posibles efectos adversos.
Existen distintos tipos de sistemas de
liberacin de frmacos (Fig. 1). stos se
diferencian en su composicin y estructura,
pero todos tienen en comn los mismos
objetivos: 1.Ser capaces de transportar
frmacos de manera especfica y altamente
controlada, 2.Evitar problemas relacionados
con la solubilidad del frmaco, y

68

3.Proporcionar vas de administracin

alternativas mucho menos invasivas.

nanopartculas con un tamao de entre 10 y

100 nm son las ptimas para acumularse en
el tumor3.

Figura 1. Sistemas de liberacin de frmacos2.

Los principales nanosistemas para

transporte y liberacin de frmacos
Nanomedicina son las micelas,
liposomas,
los
dendrmeros,
nanopartculas, los nanotubos y
conjugados polmericos.

el
en
los
las
los

Emboscada contra el cncer

Para hacer posible que las nanopartculas
lleguen selectivamente a las clulas
cancerosas, se han aprovechados principios
bsicos de la pato-fisiologa del tumor, de
lo que resulta la llamada Localizacin
Pasiva. Como los tumores crecen
descontroladamente
y
rebasan
la
disponibilidad de oxgeno y nutrientes,
liberan citoquinas y otras molculas de
sealizacin que les ayuden a crear nuevos
suministros de sangre para el tumor en un
proceso llamado angiognesis.
A diferencia de los hermticos vasos
sanguneos del tejido normal, los vasos
angiognicos del tejido tumoral tienen
poros entre las clulas de 600 a 800 nm.
Esta arquitectura endotelial defectuosa
induce un efecto de permeabilidad y
retencin (EPR) (Fig. 2). A travs de estos
poros, las nanopartculas se acumulan de
forma selectiva en el intersticio del tumor
hasta 10 veces ms que un frmaco
convencional. Se especula que las

Figura 2. Esquematizacin de la localizacin

Activa y Pasiva de nanopartculas5. (a) Efecto
de Permeabilidad y Retencin. (b) Localizacin
Pasiva. El frmaco se libera de las
nanopartculas en las proximidades de la clula
tumoral y es captado por ellas. (c) Localizacin
Activa. Las
nanopartculas con ligando
especfico localizan a la clula cancerosa, se
unen al receptor y son endocitadas;
posteriormente liberan el medicamentos contra
el cncer o terapias gnicas, como el ADN
plasmdico u oligonucletidos antisentido.

Otro colaborador de la localizacin Pasiva

es el microambiente que rodea a las clulas
tumorales, que es diferente al de las clulas
normales. Las clulas tumorales sustentan
la
hiperproliferacin cambiando su
metabolismo hacia la glucolisis aerobia,
cuyo producto final es el cido lctico, lo
que resulta en un medio circulante cido.
Los liposomas sensibles al pH estn
diseados para ser estables al pH fisiolgico
de 7.4, pero como el microambiente de las
clulas tumorales es cido, el liposoma es
degradado y el frmaco es liberado en el
tejido tumoral4.

Creando Nanopartculas Inteligentes

Otra estrategia empleada es el desarrollado
de nanopartculas inteligentes capaces de

69

rastrear y eliminar exclusivamente las

clulas cancerosas, este tipo de orientacin
se denomina Activa. Estas nanopartculas
contienen ligandos especficos (como
anticuerpos y aptmeros) para receptores
que se encuentran sobreexpresados en las
clulas tumorales, permitiendo de este
modo un reparto del frmaco ms selectivo
y la disminucin de los posibles efectos
secundarios. Por ejemplo, uno de los
ligandos que ms se emplea es la
transferrina, ya que el receptor para la
transferrina se encuentra sobreexpresado en
muchos tipos de cncer.
Son efectivos estos Nanoasesinos?
En el 2005 se publico el primer estudio que
demostr
cmo
un
medicamento
transportado por nanopartculas puede salir
del flujo sanguneo, llegar a las clulas
cancerosas y tener un impacto sobre el
tumor. Dicho estudio fue realizado por
investigadores de la Universidad de
Michigan. El vehculo para llevar el
medicamento es un dendrimero con
dimetro menor a 5nm, a las ramificaciones
de este polmero se le adhiri metotrexato,
un potente frmaco anticancergeno, y en
otras ramas, agentes fluorescentes de
imgenes y un ingrediente secreto, cido
flico. Al parecer, las clulas tumorales
necesitan ms cido flico de lo normal,
aprovechando su apetito por l, se impide
que desarrollen resistencia a este frmaco6.
Por otra parte, cientficos de la Universidad
de Missouri prepararon nanopartculas de
oro radiactivo que destruyen los tumores de
prstata, dejando intacto el tejido sano.
Dichas nanopartculas fueron recubiertas
con glicoprotena de goma arbiga para
hacerlas biocompatibles, capaces de escapar
del torrente sanguneo y acumularse en los
tumores. Efectivamente, los estudios
realizados en ratones demostraron que slo
se acumulan en los tumores de prstata
humanos implantados, con mnima o

ninguna fuga de radiactividad en otros

rganos. Tras inyectar una dosis nica de
nanopartculas a los animales portadores del
tumor, se observ la reduccin del 82% del
volumen del tumor en los animales tratados,
en comparacin a los animales control en
un periodo de 3 semanas7. Dicho estudio
fue calificado con gran relevancia clnica.
El ao pasado se report otra arma contra el
cncer: nanopartculas inteligentes que
identifican, localizan y eliminan clulas
cancerosas especficas, sin tocar las clulas
sanas. A las nanopartculas de oro se les
unieron anticuerpos contra una molcula
que se encuentra slo en las clulas de
cncer colorrectal, por lo que son adheridas
y absorbidas por las clulas cancerosas.
Para eliminarlas, se utiliza un lser de
infrarrojo cercano, a una longitud de onda
que al nivel utilizado no daa los tejidos. La
radiacin, en cambio, s es absorbida por el
oro de las nanopartculas. Esto hace que las
clulas tumorales se calienten y mueran8.
A la vista de los ejemplos mostrados, la
aplicacin de la nanotecnologa en la
terapia contra el cncer ha dejado de ser
tema de ciencia ficcin.

Referencias
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Platform on Nanomedicine, Nanotechnology for
Health.Vision Paper and Basis for a Strategic
Research Agenda for Nanomedicine.
informacionidi/
2.http://www.madrimasd.org/

biblioteca/publicacion/doc/vt/vt5_nanomedicina
3. Xu Wang. 2009. Advances of Cancer Therapy by
Nanotechnology. Cancer Res Treat. 41(1):1-11.
4. Kwangjae Cho. 2008. Therapeutic Nanoparticles
for Drug Delivery in Cancer. Clin Cancer Res.
14:1310-1316.
5. Yiyao Liu. 2007. Nanomedicine for drug delivery
and imaging: A promising avenue for cancer therapy
and
diagnosis
using
targeted
functional
nanoparticles. Int. J. Cancer: 120, 25272537.
6. J.R. Baker. 2009.Dendrimer-based nanoparticles
for cancer therapy. Nanotechnology for Hematology.
7. K. Katti y R. Kannan. 2010. Radioactive gold
nanoparticles in cancer therapy: therapeutic efficacy
studies of GA-198AuNP nanoconstruct in prostate

70

tumorbearing
mice.
Nanomedicine:
Nanotechnology, Biology, and Medicine 6, 201209.
8. Cornell University (2010). Like little golden
assassins, 'smart' nanoparticles identify, target and
kill cancer cells. ScienceDaily.

LLEGANDO AL FOCO DEL PROBLEMA:

DENDRMEROS
Artculo realizado por Julio M. Ros de la Rosa

Por todos es bien sabido que en los tiempos que corren lo nano est de moda. Es cuanto
menos sorprendente el gran nmero de usos que est adquiriendo esta tecnologa, desde
atractivos materiales de nueva generacin, hasta el diseo de novedosas estrategias de
administracin de frmacos que prometen ser mucho ms efectivas que las empleadas hoy
en da.
La qumica orgnica es una de las ciencias
que ms beneficios ha aportado a nuestra
sociedad en los ltimos aos, haciendo
posible el descubrimiento de nuevos
principios activos, sustancias que poseen
unas caractersticas determinadas por las
cuales son candidatas para la sntesis de
medicamentos. Actualmente, gracias a la
tecnologa de la que disponemos, se ha
podido profundizar en mayor grado en las
distintas vas para dicha sntesis, as como
para llevar a cabo una mejora ptima de los
frmacos, ms especficos para la dolencia
y con menos efectos secundarios para el
paciente; a su vez, se intenta solucionar un
problema muy comn: que el frmaco, a
pesar de ser eficaz, no consiga llegar a la
diana sobre la que tiene que actuar.
Una de las novedades para resolver este
problema no es otra que el empleo de la
nanotecnologa, siendo muy interesante
dentro de sta el uso de los dendrmeros
como sistemas de drug delivery. Os podris
preguntar, qu es eso de drug delivery?
Pues bien, su traduccin al espaol sera
<<reparto de drogas>>, y consiste en la
liberacin controlada de un frmaco o
cualquier molcula de inters (normalmente

encerrada en una cubierta) en el cuerpo

humano, de forma que cuando la sustancia
administrada llega a su diana, se libera el
contenido y ejerce su accin. Estos sistemas
de reparto tienen como ventaja tanto
proteger al medicamento frente a posibles
amenazas del propio organismo (enzimas,
pH agresivo, etc.), como permitir una alta
interaccin con los tejidos diana gracias a
su elevada superficie especfica.
Volviendo al grueso del asunto, los
llamados dendrmeros son, bsicamente,
polmeros muy ramificados formados
mediante procesos a <<nano-escala>> a
partir de un monmero inicial, al cual se
van aadiendo nuevas subunidades o
ramas. El resultado es una estructura en
forma de rbol (dendros significa
literalmente en latn rbol), cuyas ramas
emergen de un ncleo central. La sntesis
orgnica de los primeros dendrmeros se
remonta a 1978, con la <<molcula
cascada>> de Vgtle y colaboradores1, si
bien fue el grupo de Tomalia2 de Dow
Chemicals el que retom el campo, creando
dendrmeros similares a los que conocemos
hoy en da, como el PAMAM (poli
(amidoamino)). En la actualidad, la sntesis

71

de dendrmeros es un proceso altamente

controlado, permitiendo obtener estas
molculas con pocos o nulos defectos
estructurales, lo que facilita su estudio por
resonancia magntica nuclear (RMN) o
espectrometra de masas4.

nmero determinado de grupos funcionales

en sus ramas, los cuales van a permitir
interaccin con los distintos medicamentos,
unindolos por fuerzas covalentes o no
covalentes a la estructura. Tambin se ha
descrito la posibilidad de que las molculas
de frmaco queden encerradas fsicamente
en la estructura de rbol (encapsulacin),
haciendo posible el transporte de dicha
molcula a ciertas partes del organismo6.

Figura 1: Proceso de sntesis de un dendrmero3.

Entre las propiedades ms importantes de

estas molculas se encuentra, en primer
lugar, el simple hecho de que al tener un
tamao tan reducido son ideales para
atravesar las barreras biolgicas, pudiendo
llegar a distintas zonas como el cerebro o
los pulmones; a esto se suma una alta
solubilidad, lo cual nos garantiza el xito de
su uso en el organismo como sistema de
reparto de frmacos. Adems, como
consecuencia de su estructura ramificada,
su densidad suele ser menor que la de las
protenas. Por otro lado, es importante
destacar su capacidad de formar lo que se
conoce como complejos <<huspedanfitrin>>, en los cuales el dendrmero
puede albergar otras molculas en su
estructura5.
Teniendo en cuenta las caractersticas
citadas anteriormente, podemos deducir que
los dendrmeros pueden tener una gran
diversidad de usos. Por ejemplo, se utilizan
como sensores qumicos, catalizadores o
materiales elctricos. Sin embargo, estas
molculas destacan por su proyeccin
farmacutica, ya que constituyen, como se
ha dicho con anterioridad, un sistema ideal
de reparto de frmacos. Esto se debe a que
los dendrmeros suelen contar con un

Figura 2: Posibles uniones de frmacos a un

dendrmero6.

Otra caracterstica muy interesante de los

dendrmeros con respecto a los grupos
funcionales que presentan en sus ramas, es
la posibilidad de unir a nuestro antojo
anticuerpos
especficos
contra
un
determinado rgano o tejido diana, de modo
que nuestro <<nano-sistema>> sea dirigido
con toda seguridad al lugar correcto de
accin. Esto supone una alternativa a la
liberacin de medicamentos basada en las
condiciones fisiolgicas del sitio diana,
siendo mucho ms especfico y fiable de
cara a un posible tratamiento.

Figura 3: Anticuerpos unidos a una estructura

dendrtica7.

Dentro del reparto de frmacos, es

importante destacar el potencial uso de los
dendrmeros
como
agentes
anticancergenos. Como bien sabemos, una
de las mayores dificultades hoy en da a la
hora de tratar los distintos tumores es el
hecho de que gran parte de las terapias que

72

existen no diferencian entre clulas sanas o

clulas cancergenas. Una manera de
apaciguar los daos ocasionados al emplear,
por ejemplo, tomos radiactivos, es hacer
uso de estos sistemas de drug delivery. Para
ello, se utilizan dos estrategias principales:
el <<direccionamiento activo>> y el
<<direccionamiento pasivo>>. El primero
consiste en la unin a ligandos de diversos
receptores de membrana sobre-expresados
en las clulas tumorales, para lo cual es
muy til el empleo de dendrmeros, debido
a la gran diversidad de grupos que pueden
portar en sus ramas, de modo que estos
grupos encajen en los receptores y permitan
ejercer la accin deseada en la clula; el
segundo, por otro lado, depende de las
propiedades de permeabilidad y retencin, y
se basa en el hecho de que las clulas
tumorales cuentan con una vasculatura poco
desarrollada, por lo cual las molculas de
dendrmero se acumulan y liberan el
contenido encapsulado o unido a la periferia
de su estructura, siendo mucho mayor la
captacin por parte de las clulas
cancergenas que por parte de las sanas2.
En ltimo lugar, citar que a nivel nacional
estn dndose grandes avances en la
investigacin con dendrmeros, ya que un
grupo de cientficos de la Universidad de
Alcal de Henares ha conseguido utilizar
dendrmeros carbosilanos para tratar el
VIH8. La estrategia consiste en cargar el
dendrmero con siARN (molculas cortas
de ARN que se unen a secuencias
complementarias,
disminuyendo
la
expresin de dichas secuencias homlogas
en el organismo), de modo que los
polmeros cargados lleguen a los linfocitos
infectados, liberen el material gentico, y
ste silencie la expresin del virus,
haciendo que se frene su expansin a otras
clulas.
En conclusin, podemos decir que los
dendrmeros son toda una revolucin en lo

que a sistemas de drug delivery se refiere,

debido a la facilidad de ser modificados
para portar una gran cantidad de ligandos
con actividad, y a su capacidad de atravesar
las
distintas
barreras
biolgicas,
presentando as un enorme potencial para su
uso en terapias contra el cncer y otras
enfermedades, as como una alternativa a
los sistemas de administracin de frmacos
actuales.
Referencias
5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

E. Buhleier, W. Wehner and F. Vgtle (1978)

"Cascade"and
"Nonskid-Chain-like"
Syntheses of Molecular Cavity Topologies,
Synthesis, 155158.
Marcos Tassano (2008) Dendrmeros
99m
Tc
como
posible
marcados
con
radiofrmaco para el diagnstico de procesos
tumorales. Facultad de Ciencias, Universidad
de la Repblica.
Figura
1:
Adaptada
de
URL:
http://ciencia.nasa.gov/science-atnasa/2004/28oct_nanosensors/.
Teresa Gonzalo y M ngeles MuozFernndez. Dendrmeros y sus aplicaciones
biomdicas. Laboratorio de Inmunobiologa
Molecular, Hospital Universitario Gregorio
Maran, Madrid.
Cruz-Morales, JA & Guadarrama, P. (2005)
Synthesis,
characterization
and
computacional modeling of cyclen substituted
with dendrimeric branches. Dendrimeric and
macrocyclic moieties working together in a
collective fashion Journal of Molecular
estructure, 779.
Yiyun Cheng, Jinrong Wang, Tingling Rao,
Xiaoxiao
He, Tongwen
Xu
(2008)
Pharmaceutical applications of dendrimers:
promising nanocarriers fro drug delivery.
Frontiers in Bioscience 13, 1447-1471. Figura
2 adaptada de esta fuente.
Figura 3: Adaptada de la siguiente URL:
http://www.chem.sci.osakau.ac.jp/lab/harada/eng/eng/research/images/fig
03-1-1.gif.
Franciso Javier de la Mata y Rafael Gmez.
cidos
Nucleicos
cortos
anti-VIH
transportados por nanovehculos basados en
dendrmeros como aproximacin teraputica
novedosa para la infeccin VIH-1.
Universidad de Alcal de Henares, Madrid.

73

NANOTECNOLOGA PARA AUMENTAR

EL EFECTO DE LOS FRMACOS
Artculo realizado por ngeles Snchez Pic

Para aumentar el efecto de los frmacos hay que procurar mejorar todos los parmetros
farmacocinticos, farmacodinmicos y teraputicos del principio activo en cuestin. Por
ello, la nanotecnologa, desde la reduccin del tamao de partcula a la escala
nanomtrica, consigue mejorar el uso del medicamento desde numerosas vertientes, por
ejemplo, aumentando la estabilidad, absorcin, biodisponibilidad, distribucin especfica,
evitando degradacin metablica y secuestro enzimtico, evitando efectos txicos e
indeseables del principio activo y buscando la selectividad con el rgano diana.
Introduccin
Los nuevos sistemas de administracin de
medicamentos persiguen el objetivo de
hacer llegar el frmaco a un lugar concreto
del organismo con una velocidad adecuada,
debiendo permanecer en la regin deseada
durante un determinado periodo de tiempo a
una concentracin establecida (Figura 1).

que facilitan la distribucin a una zona

concreta del organismo (Figura 2).

Figura 2. Sistemas para aumentar el efecto de

los frmacos.

Figura 1.Evolucin del frmaco en el organismo

Si el lugar de accin fuera el lumen

intestinal, una mucosa o el estrato crneo,
etc, cabra hablar de una liberacin
extratisular (estn implicados procesos de
absorcin); por el contrario, si fuera un
tejido concreto, un rgano o una clula, se
tratara de una liberacin intratisular o
incluso intracelular (estn implicados
procesos de distribucin). Se distinguen,
por tanto, dos alternativas: las que controlan
la liberacin del frmaco, ya sea en
velocidad o en su localizacin, y aquellas

Nanotecnologa
en
Sistemas
de
Liberacin de Frmacos
La Nanotecnologa ha proporcionado
nuevos caminos para la innovacin y el
desarrollo de sistemas de liberacin de
frmacos con un gran potencial en
medicina. Debido a que el tamao de
partcula, como se muestra en la figura 3, es
decisivo en el proceso de absorcin del
frmaco, la nanotecnologa juega un papel
muy importante a este respecto al reducir el
tamao de partcula del frmaco a la escala
nanomtrica.

74

es decir, que el frmaco se distribuya

especficamente en el rgano donde debe
actuar, mantenindose aislado del resto del
organismo.

Figura 3. Estrategia que siguen los Sistemas de

Liberacin de Frmacos.

Los nanosistemas que controlan la

liberacin
tienen
como
objetivo
fundamental mejorar la administracin de
frmacos aumentando su biodisponibilidad
(velocidad y magnitud a la cual un principio
activo, liberado a partir de la forma de
dosificacin, alcanza la circulacin
sistmica),
reduciendo
sus
efectos
secundarios, y prolongando el efecto
teraputico de estos al mantener durante
ms tiempo las concentraciones plasmticas
en el organismo entre la mxima segura y la
mnima efectiva. Mediante nanosistemas de
liberacin controlada es posible mantener la
concentracin de un frmaco entre esos dos
lmites durante un largo periodo de tiempo
con una nica dosis.
Un ejemplo de nanosistemas de liberacin
de frmacos son las nanosuspensiones. Las
nanosuspensiones son partculas de
principio activo (principalmente insolubles
en agua) de tamao nanomtrico
estabilizadas por un surfactante. Su ventaja
principal es el
aumento
de la
biodisponibilidad, no slo por la reduccin
del tamao de partcula, como se
comentaba anteriormente, sino tambin por
superar la problemtica que se plantea con
los frmacos insolubles en agua.
Nanotecnologa en Vectorizacin de
Frmacos
Otras de las posibilidades para aumentar el
efecto de los frmacos es la vectorizacin,

Se debe recordar que en una terapia

convencional, al distribuirse el frmaco por
todo el organismo, la distribucin no
selectiva es la responsable de que slo una
fraccin, ms o menos importante, de la
dosis administrada pueda alcanzar el lugar
diana, mientras que el resto se distribuye a
otros rganos o tejidos, con el consiguiente
riesgo de inactivacin o de que aparezcan
efectos secundarios indeseables debido a la
mayor dosis que hay que administrar.
Tambin hay que sealar que para ejercer
su accin, los frmacos deben atravesar una
serie de membranas y entornos hostiles, y
muchas veces su ineficacia o toxicidad es el
resultado de una estructura qumica poco
adecuada para transitar con facilidad a
travs de las diferentes estructuras del
organismo. Estos nanosistemas (o vectores)
permiten mejorar ese trnsito. Es
importante destacar que el desarrollo de la
nanotecnologa ha impulsado notablemente
la preparacin de nanosistemas capaces de
circular mucho ms fcilmente por el
organismo. Incluso algunos de ellos actan
de un modo inteligente respondiendo a
seales de su entorno inmediato, como
cambios en el pH, fuerza inica o
temperatura, o a estmulos externos
(radiofrecuencia, ultrasonidos, campos
magnticos, etc).
Son numerosas las ventajas que presentan
estos nuevos sistemas de administracin de
medicamentos. En primer lugar estos
nanosistemas permiten vectorizar frmacos
hacia rganos, tejidos e incluso estructuras
subcelulares, impidiendo que la molcula
activa sea atacada por el sistema fagoctico
mononuclear. En segundo lugar, la
selectividad por determinados rganos va a

75

disminuir o evitar la aparicin de efectos

indeseables y txicos en el paciente.
Tambin es importante resaltar el papel que
ejercen los sistemas transportadores en la
proteccin de las molculas del frmaco
frente a la degradacin qumica o
enzimtica, que pudieran sufrir en
determinadas zonas del organismo.
Adems, el control de distribucin del
frmaco a lugares concretos del organismo,
mejorar
la
respuesta
teraputica,
aumentando la potencia de los frmacos y
permitiendo una mayor eficacia incluso
utilizando dosificaciones ms bajas. De este
modo, se reducen efectos no deseados y se
optimiza el binomio riesgo/beneficio para el
paciente.
En cuanto a las vas de administracin de
estos nanovectores, se puede destacar que
es principalmente por va intravascular,
tanto intravenosa como intraarterial; y por
va extravascular pero de forma dirigida, es
decir, administrndolo cerca del lugar
diana, como puede ser por ejemplo una
administracin intraarticular, intraocular, o
intracraneal.
Los
nanovectores
se
componen
principalmente de un frmaco o principio
activo, como puede ser un antineoplsico,
antiinfeccioso, inmunomodulador, enzimas
o genes (terapia gnica); y de un
nanotransportador,
es
decir,
una
nanopartcula, ya sea polimrica o metlica.
Destacan las nanopartculas polimricas,
que se han investigado mucho como
vectores o transportadores de frmacos. Las
nanopartculas se caracterizan por un rango
de tamao que va de 1 a 100 nm, y porque
exhiben unas propiedades fsico-qumicas
nicas. Consisten en una matriz polimrica,
formada normalmente por un polmero, o
mezcla de polmeros, biodegradable y
biocompatible, y una molcula bioactiva, es
decir, el frmaco. Esta molcula bioactiva

puede estar tanto atrapada en la red

polimrica como adsorbida en su superficie,
en cuyo caso hablaramos de nanosferas; o
bien puede disponerse formando un ncleo
rodeado de una membrana polimrica, por
lo que hablaramos de una nanocapsula.
La liberacin del frmaco a la diana
biolgica (clula o tejido) cuando ste se
encuentra encerrado en la matriz
polimrica, esta regulada por un proceso de
difusin (Figura 4), ya sea por el
hinchamiento (A) o la degradacin (B) del
nanotransportador cuando entra en contacto
con el medio externo. Una liberacin ms
especfica es la que tiene lugar como
respuesta a un estmulo externo (C), debido
a que el nanotransportador experimenta un
cambio en sus propiedades como
consecuencia de un cambio en las
condiciones ambientales, como puede ser
un cambio de pH o temperatura, o la
presencia de un campo magntico.

Figura 4. Difusin del frmaco desde

nanopartculas mediado por: A) Hinchamiento
de la matriz; B) Degradacin de la matriz; C)
Estmulo externo. 3

El ms especfico de todos los mecanismos

de liberacin es aquel que tiene lugar en los
nanovectores de tercera generacin, como
consecuencia de un reconocimiento
especfico receptor-identificador, donde el
identificador puede ser, por ejemplo, un
anticuerpo afn al tejido o la clula diana.
Esta especificidad permitir una mayor
retencin en el tejido o clula diana y por
tanto un menor aclaramiento o eliminacin,
por lo que la cantidad de dosis administrada
se ver disminuida con respecto a las
formas de dosificacin tradicionales.

76

menores fluctuaciones entre el mximo y el

mnimo, distribucin tisular ms selectiva,
bloqueo de acceso a tejidos donde no es
requerido; aspectos farmacodinmicos:
disminucin de la dosis a administrar,
niveles tisulares prcticamente constantes;
aspectos teraputicos: mayor control de
dosificacin en rangos teraputicos
estrechos, menor incidencia de reacciones
adversas y otros aspectos relativos al
paciente como la mayor comodidad, debido
a la disminucin del nmero de
administraciones y un mejor cumplimiento
del tratamiento.

Figura 5. Liberacin de frmaco desde el

nanovector mediante reconocimiento especfico
receptor-identificador:
1)
Vector
o
transportador; 2) Resto reactivo; 3) Principio
activo; 4) Resto hidrfilo; 5) Resto localizador.

Conclusiones
En resumen, mediante la elaboracin de
estos dispositivos se consigue mejorar el
uso del medicamento desde numerosas
vertientes, incidiendo sobre aspectos
farmacocinticos: proteccin frente a la
degradacin presistmica, metabolizacin o
eliminacin
innecesarias,
liberacin
selectiva y masiva del frmaco en el lugar
elegido, control de la velocidad de
absorcin, obtencin de niveles plasmticos
y tisulares sostenidos y teraputicos, con

La introduccin de la vectorizacin en
clnica se encuentra en total congruencia
con la tendencia a individualizar el
tratamiento para cada paciente, situacin
que se ir alcanzando progresivamente a
medida que sigan avanzando las tecnologas
de diagnstico.

Referencias
1)Hernandez
G.Tratado
de
Medicina
Farmacutica.Ed Mdica Panamericana.2011.p.125132.
2)Rabasco A. Avances en Tecnologa Farmacutica:
vectorizacin de frmacos. XIII Congreso Nacional
Farmacutico.Granada. 2002.
3)RosadoE, Sepulveda H, Reis R. Controlled Delivery
System:From Pharmaceuticals to Cells and Genes.
Pharma Res.2011

77

NANO-ROBOCOP YA NO ES CIENCIA FICCIN

Artculo realizado por

Sara Borrego Gonzlez

La tecnologa ha permitido la creacin de dispositivos mecnicos que insertados en los

seres humanos pueden ayudar a la curacin o tratamiento de enfermedades. Esa
tecnologa se puede llevar a escala nanomtrica (1x10-9 m) y crear dispositivos tan
pequeos que mejoren los actuales, como los nanoelectrodos, o la creacin de nuevos,
como los nano-robots, para tratar enfermedades como el parkinson.
La pelcula de Robocop o Terminator
crearon secuela all por los aos 80s. Se
basaban en seres denominados cyborgs que
estaban
compuestos
por
elementos
orgnicos y dispositivos mecnicos
(ciberntico + orgnico). En los cyborgs,
los dispositivos mecnicos mejoran las
capacidades de la parte orgnica mediante
tecnologa. Actualmente, en el siglo XXI,
se pueden utilizar dispositivos mecnicos
para curar las deficiencias de las personas
como, por ejemplo, el parkinson o el
alzheimer. Esos dispositivos pueden ser
desarrollados mediante nanotecnologa que,
emplea materiales polimricos para disear
dispositivos con una organizacin funcional
a escala nanomtrica (1-100 nm) que son
capaces de interactuar con los sistemas
biolgicos a nivel molecular
La enfermedad del Parkinson afecta al 1%
de la poblacin mayor de 65 aos de edad.
Es una enfermedad neurodegenerativa en la
que existe una degeneracin de las neuronas
que producen dopamina (dopaminrgicas)
de la pars compacta de la sustancia negra.
Este ncleo mesenceflico inerva el
estriado y es el responsable del control del
movimiento voluntario; de ah sus
sntomas, temblor, bradiquinesia, rigidez e
inestabilidad
postural.
Todos
estos
movimientos anormales se deben a la
deficiencia de dopamina en el cerebro, la
cual es un neurotransmisor responsable de
transmitir las seales elctricas necesarias

para la movilidad. La terapia con este

neurotransmisor sera lo ms lgico, el
problema es que la dopamina no puede
pasar del torrente sanguneo al cerebro
debido a la barrera hematoenceflica. Esta
barrera permite la entrada de molculas
lipoflicas pero no de grandes molculas
cargadas o hidroflicas. En el tratamiento
del parkinson, la nanotecnologa ha
desarrollado grandes avances, algunos son
dispositivos
mecnicos
como
los
nanoelectrodos y nano-robots.
Una terapia para el parkinson es la
estimulacin cerebral profunda que consiste
en la estimulacin elctrica en reas
especficas del cerebro que controlan el
movimiento y bloquean las seales
nerviosas anormales. Para ello se puede
utilizar un electrodo que se ha disminuido a
escala nanomtrica para aumentar la
eficacia del proceso, ya que aumenta la
resolucin espacial, temporal y la
sensibilidad, adems de mejorar la
estimulacin. El electrodo est compuesto
por nanotubos de carbono organizados a
modo de array o chip, similar a los
dispositivos elctricos.

Figura 1. Estructura de nanotubos de carbono1

78

Como se observa en la figura 1, los

nanotubos son estructuras tubulares cuyo
dimetro es de la orden de un nanmetro.
Aunque son de un grosor de 1/50.000 veces
un cabello humano, estos dispositivos
nanomtricos se encuentran entre las fibras
ms rgidas y fuertes de todas las conocidas
y, adems, son unos excelentes conductores
de la electricidad. Este electrodo de
nanotubos se inserta en las zonas del
cerebro con deficiencia de neuronas
dopaminrgicas, as, servir como sustrato
fsico y como el estmulo elctrico
deficiente. El electrodo es capaz de
monitorizar la seal elctrica, la cantidad de
dopamina y promover la estimulacin de las
neuronas.
Por otro lado, encontramos como terapia
del parkinson, entre otras, los nano-robots.
stos son biomquinas de reparacin que
viajarn a travs de la sangre, capaces de
actuar sobre el ADN, modificar protenas o
incluso destruir clulas completas, como
tumores. Estos nanorobots son controlables
y pueden responder a los estmulos, ya que
son capaces de actuar, detectar, sealizar y
procesar informacin para interaccionar con
las clulas. Existen numerosos diseos de
nano-robots, algunos pueden ser clulas
artificiales, o sea, clulas normales
modificadas. La creacin de nano-robots a
partir de clulas madre neuronales puede
ser una buena terapia para el parkinson, ya
que se ha demostrado que al implantar
clulas madre en el cerebro se generan
neuronas dopaminrgicas. Esto se observa
ya que se ha obtenido la reinervacin de las
neuronas del estriado y ha mejorado la
movilidad relacionada con la falta de

dopamina. Para la creacin del nano-robot,

estas clulas madre sufren un proceso antes
de introducirlas en el cerebro. El nano-robot
permite que la clula madre neuronal, tras
su implantacin, se dirija hacia las zonas
del cerebro con escasez de neuronas
dopaminrgicas y estimular su crecimiento
axonal en la direccin correcta. As, se irn
reemplazando las neuronas apoptticas o no
funcionales por neuronas nuevas que se
podrn integrar progresivamente en la
estructura
celular
impidiendo
la
degeneracin del cerebro.
Aunque no lleguemos a tener superpoderes
como los fantsticos seres cyborgs, la
nanotecnologa juega un papel importante
en la creacin de dispositivos para la terapia
de enfermedades. No slo se crean
dispositivos mecnicos, la nanotecnologa
ha permitido la obtencin de nanopartculas
y nanoliposomas capaces de atravesar la
barrera hematoenceflica e introducir genes
en las clulas diana para la terapia del
parkinson.
Referencias
1

G. Modi, V. Pillay, y Y. Choonara, Advances in the

treatment of neurodegenerative disorders employing
nanotechnology. Annals of the New York academy of
Sciences, 1184 (2010) 154172
Bibliografa
G.
Modi,
V.
Pillay,
y
Y.
Choonara,
Nanotechnological applications for the treatment of
neurodegenerative
disorders.
Progress
in
Neurobiology 88 (2009) 272285
J.A. Parga Martn. Generacin de neuronas
dopaminrgicas a partir de clulas madre neurales.
Tesis doctoral, Universidad Santiago de Compostela.

79

LOS FULLERENOS

Artculo realizado por Nieves Lara Urea.

Los fullerenos son formas estables del carbono que se han vuelto populares entre los
qumicos, pues tienen una gran belleza estructural y son verstiles para la sntesis de
nuevos compuestos.
Hasta los aos ochenta las nicas dos

se

comporta

como

formas alotrpicas conocidas del carbono

Tambin

eran el diamante y el grafito. Pero en 1985

catalizadores en procesos qumicos, pues

R. Curl, H. Kroto y R. Smalley, realizando

pueden tomar electrones y desprenderse de

experimentos en los que trataban de

ellos con facilidad.

pueden

superconductor.

ser

usados

como

convertir carbono gaseoso en partculas,

descubrieron de forma inesperada que el

Los fullerenos pueden tener aplicaciones

carbono poda existir en forma de esferas

pticas, pues por lo general cambian sus

que eran muy estables, a las cuales llamaron

propiedades bajo la accin de la luz

fullerenos, en honor del arquitecto R.

ultravioleta

Buckmininster Fuller (Figura 1).

fotolitografa. Podemos usar los fulleresnos

esto

puede

usarse

en

tambin como lubricantes, pues las esferas

El fullereno ms conocido es el C60,

hacen ms fcil el deslizamiento entre

formado por 60 tomos de carbono. Recibe

superficies.

el nombre de buckminsterfullereno y su
estructura es semejante a la de un baln de

Si hacemos alguna modificacin en el

ftbol, con 20 hexgonos y 12 pentgonos.

mtodo de obtencin de los fullerenos,

Hay otros fullerenos como el C70, cuya

podemos obtener los nanotubos de carbono,

forma es similar a la de un baln de ftbol

que son las tuberas ms pequeas del

americano.

mundo y que tienen gran utilidad en la

industria

electrnica.

tambin

de estos tipos de molculas es que abren un

farmacuticos y en otras aplicaciones

nuevo campo de posibles aplicaciones,

industriales.

por

ejemplo

la

formacin

producir

usarlos

La importancia que tiene el descubrimiento

como

para

Podemos

productos

de

superconductores, pues su capacidad de

En 2010 la NASA confirm la existencia de

aceptar electrones hace que se unan a

fullerenos en el espacio. Al usar la visin

metales como el potasio, formando un

infrarroja sensible del telescopio Spitzer

material cristalino que a cierta temperatura

confirmaron la presencia de C70 en la

80

nebulosa

planetaria.

observaciones

se

Con

demostr

estas
que

los

fullerenos estaban en molculas con mucho

hidrgeno, al contrario de lo que crean sus
descubridores. Los astrnomos creen que
los fullerenos son creados en las capas
exteriores de una estrella, como nuestro sol,
y posteriormente son expulsados al espacio

Figura 1: Fullereno con gas noble en su interior.

http://h-tecnobloggia.blogspot.com

despus de una explosin de las mismas.

FUNCIONALIZACIN DE NANOPARTCULAS
Artculo realizado por Carlos Gmez Marn

La funcionalizacin de nanopartculas es un campo en pleno auge ya que multiplica

exponencialmente las posibilidades de aplicacin de la nanopartculas en campos tan
diversos como la medicina la industria o el medio ambiente. En este artculo pretendemos
dar una pequea visin sobre en que consiste la funcionalizacin de nanopartculas y como
se puede llevar a cabo.
La funcionalizacin de nanopartculas
cosiste en el recubrimiento de la superficie
de estas con ligandos que le confieran
determinadas funciones o capacidades
especficas, que se sumen a las propiedades
intrnsecas de las nanopartculas ampliando
exponencialmente
su
espectro
de
aplicacin. Los ligandos pueden ser
biolgicos o no, sintticos o naturales
aportando funciones tan diversas como la
afinidad
por
clulas
cancerosas,
fluorescencia, actividad enzimtica, mayor
resistencia, solubilidad en determinados
sustratos, etc.
La funcionalizacin de una nanopartcula se
puede llevar a cabo durante su proceso de
sntesis, usando agentes que se unan a la
superficie de la nanopartcula en formacin.
Sin embargo, suele ser preferible la
funcionalizacin de la nanopartcula una
vez
est
ya
sintetizada
(post-

funcionalizacin), principalmente porque

esta aproximacin es ms verstil, y porque
muchas veces el ligando que aporta funcin
no es compatible con el proceso de sntesis
de la nanopartcula.
Existen diversas estrategias a la hora de
funcionalizar una nanopartcula. Estas
estrategias podramos dividirlas en dos
grandes bloques, dependiendo de si se usan
fuerzas covalentes o no covalentes. La
funcionalizacin mediante fuerzas no
covalentes se conoce tambin como
fisisorcin y consiste en la adsorcin del
ligando a la superficie de la nanopartcula
mediante fuerzas no covalentes como
pueden ser interacciones electrostticas,
puentes de hidrgeno e interacciones
hidrofbicas. Un mtodo conocido dentro
de este tipo de estrategia es la
estabilizacin estrica que, bsicamente,
consiste en el uso de polmeros o

81

surfactantes
con
afinidad
por
el
nanomaterial de forma que sean capaces de
adsorberse y recubrir la nanopartcula
controlando su tamao y evitando la
agregacin de unas contra otras, adems de
proporcionar una gran cantidad de sitios
funcionales de manera que permitan la
adicin de otro tipo de compuestos (1).
Por otro lado estn las estrategias basadas
en uniones covalentes, es decir, el ligando
posee sitios funcionales capaces de
establecer enlaces qumicos estables con el
nanomaterial produciendo un recubrimiento
ms robusto y ms permanente. Este tipo de
estrategia se conoce como quimisorcin.
Dependiendo del tipo de nanomaterial
necesitaremos que nuestro ligando tenga un
tipo de grupo funcional, por ejemplo, para
los metales necesitaremos grupos tiol, para
los xidos silanos y para los xidos
metlicos los fosfatos. Tambin se puede
modificar el nanomaterial para que tenga en
superficie el grupo complementario al que
tiene nuestro ligando para facilitarnos la
tarea.
En general, una vez elegido el nanomaterial
y el ligando el proceso de funcionalizacin
normalmente sigue un procedimiento
simple, donde el nanomaterial se sumerge
en una solucin que contiene el ligando, se
espera a que ocurra la reaccin, se lava el
ligando en exceso y nos quedamos con el
nanomaterial funcionalizado.
El uso alternativo de fisisorcin y
quimisorcin puede darnos mayores
posibilidades, por ejemplo, podemos usar
primero un polmero que se adsorba al
nanomaterial para darle a las nanopartculas
un tamao adecuado y evitar su agregacin,
una vez hecho esto podemos utilizar un
ligando deseado con el grupo funcional
adecuado para el nanomaterial y que tenga
una afinidad por este mayor o igual que el

polmero, de manera que lo sustituya total o

parcialmente.
Sea cual sea nuestra estrategia para
funcionalizar una nanopartcula, tenemos
que tener en cuenta que la funcionalizacin
con un ligando cambia drsticamente la
qumica de su superficie. La eleccin del
ligando y la estrategia de funcionalizacin
debe ser un equilibrio entre obtener el
mximo nmero de ligando asociado a la
superficie de la nanopartcula, y que se
preserve la estabilidad de la misma en su
medio de dispersin. Muchas veces
podemos modular la estabilidad jugando
con el enlace de unin entre el ligando y la
nanopartcula. Otro problema importante al
que
nos
enfrentamos
cuando
funcionalizamos una nanopartcula es
determinar el nmero final de ligandos que
han quedado adheridos a su superficie,
cuestin determinante para una posible
aplicacin comercial de la misma (2).
En resumen, la posibilidad de funcionalizar
una nanopartcula con multitud de ligandos,
multiplica sus posibles aplicaciones tanto
en medicina como en la industria y medio
ambiente. Si bien funcionalizar una
nanopartcula no es un proceso sencillo, y
requiere tener en cuenta multitud de
factores como el nanomaterial, el ligando,
el medio de dispersin, el propio proceso de
funcionalizacin, etc.

Referencias
1

. Xin Wang, Li Hong Liu, Olor Ramstron and Mingdi

Yan. Engineering Nanomaterial Surfaces for
Biomedical Apllications. Exp Biol Med 2009
Oct;234(10):1128-39

. Thierry Gacoin. Nanoparticles: Functionalization

and elaboration of materials. NATO Science Series
2005; 204:217-227

82

QUANTUM DOTS PARA EL ESTUDIO

DE PROCESOS A NIVEL CELULAR
Artculo realizado por
Francisco Javier Calero Cuenca

Los quantum dots son cristales de tamao nanomtrico, luminiscentes y semiconductores,

que presentan unas propiedades qumicas y fsicas nicas debido a su tamao y su
estructura. Estas nanopartculas emiten en diferentes longitudes de onda, en un amplio
rango del espectro, dependiendo de su tamao y composicin qumica. Actualmente
suponen una mejora con respecto a los fluorforos orgnicos comunes, por ejemplo, por su
mayor estabilidad, y son utilizados en tcnicas de visualizacin, deteccin y marcaje.
Los quantums dots (QDs) son cristales
esfricos de tamao nanomtrico (10-9
metros), de entre 2 y 10 nm de dimetro. Se
pueden hacer de casi todos los metales
semiconductores como el sulfuro de cadmio
o el seleniuro de cadmio y tambin de
aleaciones y otros metales. (1)

aplicaciones a nivel molecular y celular.

Por ejemplo, pueden funcionar como
herramientas para la observacin de
molculas individuales en clulas vivas, lo
que sera de gran utilidad para estudiar la
distribucin
espacio-temporal
de
biomolculas en su ambiente nativo.

En cuanto a su estructura, los QDs estn

formados por un ncleo semiconductor,
recubierto por una cscara que mejora las
propiedades pticas, seguida de una ltima
capa que mejora la solubilidad en
disoluciones acuosas (Figura 1)

Un ejemplo ms concreto de aplicacin de

los QDs es su uso para marcaje y
visualizacin in vivo de tumores. Se pueden
desarrollar QDs funcionalizados con
anticuerpos dirigidos contra un marcador de
clulas tumorales, de manera que estas
nanopartculas se acumularn en el tumor,
gracias a dicho anticuerpo y gracias
tambin a la mayor permeabilidad y
retencin de la vasculatura del tumor. Esta
tcnica junto con la microscopia intravital
multifotn (tcnica de imagen que permite
la monitorizacin continua y no invasiva de
procesos moleculares y celulares en tejidos
vivos con una resolucin de 1-10 m),
mejora el estudio de la patofisiologa del
cncer. (1)

Figura 1. Representacin esquemtica de un

quantum dot. (1)

Debido a sus propiedades luminosas y

fotoestabilidad, los quantum dots superan el
inconveniente principal de los fluorforos
orgnicos comunes, el fotobleaching
(prdida de fluorescencia progresiva con el
tiempo).
Debido a su tamao nanomtrico, los
quantum dots son muy tiles en multitud de

Por otro lado, los QDs pueden ser utilizados

para estudiar los procesos biolgicos a nivel
molecular en el interior de clulas vivas, lo
que supone un gran avance en el campo de
la biologa celular. La mayora de las
tcnicas actuales estn limitadas a estudios
in Vitro y los QDs adems introducen las
ventajas de su brillo, fluorescencia estable y
su tamao. (2)

83

De este modo, estas nanopartculas pueden

ser usadas, por ejemplo, para el estudio de
la dinmica de protenas de membrana a
nivel individual, o para medir el
movimiento
de
molculas
motoras
individuales en el citoplasma.
Uno de los problemas que pueden presentar
los QDs es su internalizacin en la clula. A
veces quedan atrapados en la ruta
endoctica; pueden formar agregados en el
citoplasma y en otros casos, una cantidad
incontrolable de nanopartculas se depositan
en zonas inespecficas del citoplasma, con
el consiguiente ruido de fondo que
originara esto.
Para
solucionar
este
problema,
investigadores de la Universidad de Illinois
han desarrollado una nanoaguja de nitruro
de boro (2), capaz de penetrar la membrana
celular y depositar una cantidad mnima de
carga, en este caso QDs, en clulas vivas
(Figura 2); con lo que se consigue una
entrega selectiva de un pequeo nmero
de QDs en el interior del citoplasma o del
ncleo de clulas vivas. Estos QDs son
detectados y rastreados, de manera que se
puede estudiar su dinmica en el citoplasma
y tambin en el ncleo, proporcionando
informacin sobre la heterogeneidad
biofsica del ambiente celular. (2)

Figura 2. Introduccin de QDs en el citoplasma

de clulas HeLa. a: microscopa ptica,
nanoaguja penetrando la clula y depositando
QDs b: fluorescencia de QDs. (2)

Esta tecnologa permite un amplio rango de

nuevos experimentos biolgicos a nivel de
una sola clula y puede suponer un gran
cambio
en
el
abordaje
de
las
investigaciones en biologa celular.
Referencias
1. Younes Ghasemi, Payam Peymani, Saba
Afifi. Quantum dots: magic nanoparticle
for imaging, detection and targeting. Acta
Biomed. 2009: 80: 156-165.
2. Kyungsuk Yun, Sungsoo Na et al.
Mechanochemical Delivery and Dynamic
Tracking of Fluorescent Quantum Dots in
the Citoplasm and Nucleus of Living Cells.
Nano Lett. 2009: 9(5): 2193-2198

84

LAS NANOPARTCULAS DE PLATA Y SUS PROPIEDADES

Artculo realizado por
Beatriz Len Jimnez.

ANTIBACTERIANAS

La plata ha sido usada desde tiempos inmemoriales en sus diversas formas (nitrato de
plata, sulfadiazina de plata, plata metlica, etc.) en diversos campos, entre ellos la
medicina. La Nanotecnologa ha permitido grandes logros en el uso de estos materiales, ya
que, por ejemplo en el caso de los metales, la capacidad de poder modularlos a su tamao
nano les confiere propiedades pticas, fsicas y qumicas drsticamente diferentes, que
junto con las propiedades naturales del material, hacen de estas nanopartculas una
herramienta de trabajo de gran utilidad en diversas reas. Uno de estos casos son las
nanopartculas de plata, las cuales gracias a su capacidad bactericida, entre otras, se
encuentran en la actualidad en el punto de mira de muchas lneas de investigacin.
La Nanotecnologa es el campo de la
ciencia aplicada dedicado a la manipulacin
de la materia a una escala nanomtrica,
siendo un nanmetro la milmillonsima
parte de un metro (10-9m). Se consideran
nanopartculas a todas aquellas partculas
cuyo tamao se encuentra en el rango de 1 a
100
nanmetros.
El
tamao
de
nanopartcula confiere a los materiales
propiedades pticas, fsicas y qumicas
caractersticas, lo que hace que el uso de
estas partculas sea un punto importante de
estudio en la actualidad en diversos
campos.
El conocimiento de esto, junto con los
avances en Biotecnologa, pueden permitir
la fabricacin de bionanomateriales que no
slo nos ofrezcan las propiedades innatas
del material sino, adems, las caractersticas
propias de lo nano, permitiendo as
numerosas ventajas que pueden ser usadas
en muchas aplicaciones. Un ejemplo de ello
seran las nanopartculas metlicas, las
cuales muestran notables propiedades
antimicrobianas contra bacterias, virus y
otros microorganismos, gracias a la gran
relacin superficie-volumen que presentan1.
Entre ellas se encuentran las nanopartculas
de plata, que gracias a su gran capacidad
antibacteriana, adems de la baja toxicidad
que presenta su uso en clulas humanas, su
alta estabilidad trmica y su baja

volatilidad, son en la actualidad un foco

importante en la investigacin para
tratamientos de medicina (sobre todo en el
tratamiento de quemaduras), materiales
dentales, materiales de revestimiento de
acero
inoxidable,
industria
textil,
tratamiento de aguas, lociones solares, etc.
Estos estudios son de sumo inters, ya que
la existencia de las mltiples enfermedades
infecciosas causadas por distintas bacterias,
y el hecho de que stas desarrollen
resistencia frente a los antibiticos, han
hecho necesaria la bsqueda de nuevos
agentes antibacterianos en otros escenarios.

Figura 1. Nanopartcula de plata3.

La capacidad antimicrobiana de la plata se

conoce desde el siglo XIX, donde ya vena
siendo usada para potabilizar el agua y en el
tratamiento de heridas y quemaduras,
enfermedades venreas, fstulas, etc. Pero,
cmo actan?
Aunque su capacidad es conocida desde
hace cientos de aos, el modo de accin se

85

encuentra en estudio en la actualidad, sin

conocerse an en su totalidad. Los estudios
recientes establecen la plata como
oligodinmica, ya que es capaz de
producir
su
efecto
bactericida
a
concentraciones muy bajas. Se ha visto que
esta capacidad bactericida se debe a que los
iones de plata son muy reactivos frente a
sustancias como protenas, enzimas, ADN,
ARN, etc., debido a las interacciones que se
producen entre los iones de plata y grupos
funcionales tipo tiol, fosfato, amina, etc.,
presentes en estas molculas2. Por ejemplo,
el modo de accin en diferentes bacterias
gram-negativas, como Escherichia coli, ha
sido estudiado en profundidad usando
tcnicas que permiten observar imgenes a
escala nanomtrica, vindose un efecto
bactericida muy fuerte cuando las
nanopartculas poseen un tamao entre 1 y
10 nm; estas nanopartculas se pegan a los
grupos funcionales ricos en fosforo y azufre
de las protenas de la membrana externa de
la
bacteria
desestabilizndola,
y
modificando as la permeabilidad y la
funcin respiratoria de la bacteria. Adems,
pueden penetrar en el interior y daar
compuestos que tambin presenten dichos
grupos funcionales, como por ejemplo el
ADN, que se condensa de manera que es
imposible la transcripcin.

Figura 2. Mecanismo de ataque de las

nanopartculas de plata. Los iones que liberan se
unen a la pared, membrana externa y
componentes citoplasmticos impidiendo su
correcto funcionamiento4.

Por ltimo, las nanopartculas liberan iones

Ag+ que aumentan este efecto bactericida,
provocando finalmente la muerte celular.
En cambio, no se observa lo mismo en
bacterias
gram-positivas:
estudios
realizados en Staphylococcus aureus
demuestran que las nanopartculas de plata
daan a la bacteria, pero lo hacen en una
proporcin mucho menor que en el caso de
las gram-negativas; esto se debe a que la
pared celular de peptidoglicano que poseen
las gram-positivas, acta como sistema de
defensa que protege a las bacterias de la
penetracin masiva de los iones de plata en
su interior, por lo que en este caso
posiblemente no sera suficiente con las
nanopartculas de plata para acabar con una
infeccin bacteriana.
Estas grandes ventajas que presentan las
nanopartculas de plata permiten hoy da,
como ya mencionamos anteriormente, su
aplicacin en diferentes campos:
- Tratamiento de aguas residuales.
- Tratamiento
de
quemaduras
e
infecciones, y proteccin de artilugios
usados en medicina (mascarillas,
implantes, prtesis, materiales dentales,
catteres, etc.).
- Fabricacin de textiles, cremas, etc. con
proteccin antimicrobiana.
- Desinfeccin de productos.
- Fabricacin de envoltorios de alimentos.
- Proteccin de fachadas y monumentos.
A pesar de que los estudios sobre su
funcionamiento continan, adems de las
investigaciones sobre la posible toxicidad
en humanos y la posible contaminacin
medioambiental que puede provocar su uso
a largo plazo, todo este conocimiento sobre
la
propiedad
bactericida
de
las
nanopartculas de plata permite una
alternativa en el uso de agentes
antibacterianos, y abre un camino de gran
inters desde el punto de vista de sus
aplicaciones.

86

Referencias
1.

2.

Rai M, Yadav A, Gade A. Silver

nanoparticles as a new generation of
antimicrobials. Elsevier 2009; 27:76-83.
Monge M. Nanopartculas de plata:
mtodos de sntesis en disolucin y

3.
4.

propiedades bactericidas. An. Qum. 2009;

105(1): 33-41.
Ecuadorciencia.org.
Chaloupka K, Malam Y, Seifalian A.M.
Nanosilver as a new generation of
nanoproduct in biomedical applications.
Trends in Biotechnology 2010; 28(11):
580-588.

SOY DIABTICO, ME HACES UN TATUAJE?

Artculo realizado por Desir Garca Pichardo

Puede que este ttulo despiste un poco, queris una pista? El artculo se centra en la
nanotecnologa. Nanotecnologa? Qu relacin tienen los tatuajes, la nanotecnologa y
las personas diabticas? Pues a simple vista ninguna, pero esta es la idea que rond por la
cabeza de unos investigadores del Instituto Tecnolgico de Massachussets, y que se est
haciendo realidad. Se basa en el desarrollo de una tinta que contiene nanoestructuras y
que, inyectada bajo la piel, permite medir con exactitud el nivel de glucosa en sangre.

Todo el mundo conoce cual es el alcance de

la diabetes, ya sea tipo 1 o 2, una
enfermedad que afecta a una gran cantidad
de personas en el mundo. Esta enfermedad
requiere un estricto control del nivel de
glicemia, debido a que la administracin
exgena de insulina va a depender de los
valores de concentracin de glucosa en
sangre en el momento, para as evitar
complicaciones.
Actualmente los diabticos se controlan los
niveles de glucosa mediante glucmetros,
que requieren la extraccin de sangre del
paciente varias veces al da, siendo un
mtodo invasivo.
Existen mtodos para la medicin continua
de glucosa, basados en sensores
implantados en la piel, aunque el principal
problema de este tipo de sistemas es la baja
precisin de la medida. Para medir la
concentracin de glucosa estos dispositivos

estn basados en la medicin del nivel de

glicemia de forma indirecta, mediante la
reaccin de la glucosa con la enzima
glucosa oxidasa, siendo finalmente
monitorizado los niveles de perxido de
hidrgeno (uno de los productos finales de
la reaccin).
La revolucin llega ahora de la mano de
Paul Barone, un investigador posdoctoral
del Instituto Tecnolgico de Massachussets,
y el prestigioso profesor Michael Strano. El
xito de su idea se basa en el diseo de un
sistema de monitorizacin de glucosa que
eliminara la actual necesidad de las
extracciones
peridicas
de
sangre,
sumndole a ello la obtencin de lecturas
ms precisas.
La
tecnologa
que ofrecen
estos
investigadores tiene como punto de partida
unos sensores basados en nanotubos de

87

carbono envueltos en un polmero que es

sensible a la concentracin de glucosa. El

Figura 1. Ejemplo de cmo sera el resultado

final del tatuaje sensor de la concentracin de
glucosa.

polmero es un hidrogel biocompatible, que

posee asociada la enzima apo-glucosa
oxidasa, una forma inactiva de la enzima
glucosa oxidasa, al eliminarle uno de sus
cofactores Cuando este sensor detecta
glucosa los nanotubos fluorescen, pudiendo
cuantificar esta medicin gracias a un
detector de luz infrarroja que se pone cerca
de la piel.
Lo ms curioso de todo es que estn
desarrollando una tinta con estas
nanoestructuras, para as poder inyectarla
bajo la piel en forma de un tatuaje,

permitiendo as la medicin de glucosa de

forma continua (ver Fig.1).
Aunque el invento parece ser muy
ventajoso,
siempre
existen
contraindicaciones y preguntas sin resolver,
como por ejemplo si el nivel de glucosa en
la piel es indicativo del nivel de glucosa en
sangre. Otra cuestin es que las
nanoestructuras no puedan provocar ningn
tipo de respuesta inmune en el organismo,
ya que podra proporcionar medidas
errneas, adems de los peligros que
conllevara para la salud. Otro asunto que
apuntan los investigadores es que la
efectividad del tatuaje sera para unos 6
meses, siendo esto una clara desventaja, al
tener que hacerse los pacientes un nuevo
tatuaje de forma peridica.
Bibliografa
http://web.mit.edu/press/2010/glucose-tattoo.html
(Pgina web de noticias del MIT)
Barone, PW et al. Modulation of single-walled
carbon nanotube photoluminiscence by hydrogel
swelling. ACS Nano2009 12: 3869-77

88

CMO LO PEQUEO A VECES PUEDE SER TAN

GRANDE?
Y es que, aunque parezca mentira, nunca podemos decir nunca, este es el caso de unas
diminutas efectoras que son capaces de desarrollar diferentes acciones si puedes
proporcionarles lo que necesitan.
Aunque esta pregunta sea un poco
inesperada y algo repentina, no habis
pensado nunca en cmo cosas tan pequeas
pueden tener efectos tan grandes y a la par
importantes? Pues de eso justamente es de
lo que va a tratar mi artculo. La verdad es
que no es mucha la experiencia que tengo al
respecto, pero s que, para m, descubrir el
universo nanotecnolgico ha sido algo
gratificante a la vez que sorprendente, y es
que el mundo de la nanotecnologa es un
universo por explotar. Para empezar
definiremos qu es la nanotecnologa, que
no es ms que el estudio, diseo, creacin,
sntesis, manipulacin y aplicacin de
materiales, aparatos y sistemas funcionales
a travs del control de la materia en la
nano-escala, y la explotacin de fenmenos
y propiedades de la materia en la misma (1100 nm). Como podris imaginar, las
aplicaciones en general de esta disciplina
son muy amplias, pudindose utilizar en
muchos campos diferentes, pero la ms
apasionante y la que ms me llama la
atencin es la relacionada con el campo de
la medicina, es por ello que me centrar en
la utilizacin de nanopartculas metlicas en
nanomedicina.
Aunque parezca que siendo tan pequeas
sus capacidades tambin sern reducidas no
es s, son especialmente interesantes
debido, entre otras muchas cosas, a gran su
proporcin
superficie/volumen,
su
superficie modificable, su estabilidad en
agua y su capacidad multifuncional; esto
hace que las posibilidades de trabajo en el

campo de la biomedicina, haciendo uso de

las mismas, se ample cuantiosamente.
Adems, las propiedades fisico-qumicas y
biolgicas de los nanomateriales ofrecen
notorias oportunidades para estudiar y
regular complejos procesos biolgicos.
Entre los nanomateriales, los de metales
nobles (Ag, Au, y Cu) son muy especiales
gracias a sus propiedades pticas, debidas a
oscilaciones de electrones resonantes en la
superficie, lo que se conoce como plasmn
de superficie (SPR), que aumenta
notablemente el efecto de los campos
electromagnticos en su superficie. Por otra
parte, controlando su tamao y su forma, se
puede cambiar modificar la posicin del
SPR, desplazndolo a diferentes longitudes
de onda. Algunas de sus aplicaciones son la
terapia fototermal, la imagen ptica y los
sensores Raman.
Este tipo de nanopartculas posee una gran
gran afinidad de los grupos tiol (SH), lo que
permite funcionalizarlas.
Obviamente, el xito muchas aplicaciones
en procesos biolgicos debe de ir, casi por
regla general, acompaado de una entrada
triunfal en la clula. Los nanomateriales
encuentran en la clula una gran barrera,
que es la membrana celular, una bicapa
lipdica la cual se encuentra rodeada o
embebida en ella protenas. Los mtodos de
entrada en la clula pueden ser:
1)
Entrada
no
especifica
por
endocitosis, donde los nanomateriales

89

poseen una terminacin en compartimentos

endocticos.
2)
Microinyeccin
directa
de
nanolitros del material en suspensin, que
es un proceso complicado y solamente
aplicable a algunas clulas en especial.
3)
Electroporacin , es decir, con la
ayuda de un campo elctrico aplicado
externamente.
4)
Entrada a travs de dianas o
mediada, basada en la funcionalizacin de
las nanopartculas con el uso de agentes
diolgicos biolgicas o promotores
conocidos.
Por norma general, los materiales usados
deben ser compatibles con los sistemas
biolgicos, adems se requiere de una
buena estabilidad en agua; con lo que una
buena cubierta de la superficie debe
satisfacer los siguientes requerimientos
bsicos:
1)
prevenir a las nanopartculas de
agregaciones indeseadas durante el tiempo
que se encuentren almacenadas.
2)
Que sean capaces de mantener una
buena estabilidad en agua.
3)
Conservar la funcionalidad del
material.
4)
Garantizar la biocompatibilidad
para que alcancen sus dianas.
Despus de ponernos en situacin,
pasaremos a ver algunas de las ms
importantes aplicaciones que poseen estas
pequeas grandes partculas.
Terapia Fototermal
El tipo de metal ms utilizado en este tipo
de tratamiento es el oro. La forma de la
nanopartcula es importante, ya que permite
modificar la posicin del SPR y situarlo,
por ejemplo en el IR, muy adecuado en
estas aplicaciones. El efecto fototermal
consiste en que la nanopartcula es capaz de
absorber fotones y convirtindolos en
fonones (cuasiparticula o modo cuantizado

de
vibracin
importante
por
sus
caractersticas trmicas y elctricas), esto da
lugar a un aumento de temperatura
localizado alrededor de la nanopartcula
capaz de destruir clulas. Aprovechando
esta propiedad, se ha hecho uso de estas
nanopartculas conjugadas con anticuerpos
dirigidos capaces de dirigirlas clulas
tumorales, de forma que una vez que las
nanopartculas se localicen en las clulas
tumorales, podrn ser irradiadas y utilizar
su calor para destruir a las clulas. En la
figura 1 se puede observar la comparacin
de haber irradiado a las clulas en presencia
y ausencia de las partculas conjugadas,
mantenindose vivas las que no pasan por
el tratamiento.

Fig.1 en las dos imgenes de arriba se observa

en verde las clulas vivas y en rojo las que han
muerto (han sido tratadas con las nanocajas), en
las dos de abajo se ve en verde las vivas y en
rojo que no se observa nada las muertas (sin
tratamiento)1

Deteccin ptica
En este caso hablar sobre los nanorods
(nanopartculas en forma de bastn), ya que
poseen una caracterstica clave y es que
poseen un doble plasmn a longitudes de
ondas diferentes y diferenciables, por lo que
son muy adecuadas como sensores pticos
intracelulares. Con la utilizacin de estas

90

nanopartculas se ha logrado, por ejemplo,

diferenciar con Raman entre clulas
normales y clulas tumorales.
Seguimiento celular e imagen por
resonancia magntica
Los primeros usos de esta tcnica se
centraban en la produccin de imgenes de
alta calidad del cuerpo humano. En la
prctica clnica, como es una tcnica no
invasiva, la cual usa campos magnticos
fuertes y radiacin no ionizante, puede
distinguir entre tejidos patolgicos y no
patolgicos, sobre todo por diferencias
anatmicas. Los desarrollos recientes de la
imagen celular y molecular tienden al uso
de nanopartculas como agentes de
contraste en la imagen por resonancia
magntica. En este tipo de aplicacin se
utilizan
nanopartculas
magnticas
(constituidas por magnetita), la imagen de
resonancia
magntica
proporciona
informacin sobre la migracin temporal y
espacial de las clulas marcadas con estos
agentes de contrastes dentro de rganos y
tejidos. Esta tcnica puede ser utilizada en
conjunto con la terapia celular, as como en
la evaluacin de nuevas terapias de
frmacos.
Manipulacin intracelular
La buena respuesta que tienen las
nanopartculas magnticas al control
magntico hace que sea posible su
manipulacin por una fuerza magntica
externa. La posibilidad de controlar este
tipo de nanopartculas hace que se puedan
realizar pruebas de funciones especificas de
biomolculas en sitios localizados, sin
molestar a otros sitios de la clula.
Otras aplicacin interesante es utilizar la
combinacin de quantum dots (que son
nanopartculas
semiconductoras
fluorescentes) y nanopartculas metlicas, ya
que de esta forma los movimientos
intracelulares de las mismas pueden ser

seguidos con
fluorescencia.

un

microscopio

de

Terapia antitumoral
En este caso se plantea la utilizacin de
nanopartculas metlicas conjugadas a
agentes teraputicos contra el cncer. Una
de las formas utilizadas para ello es hacer
uso de un polmero que sea capaz de
encapsular a la nanopartcula y al frmaco
para formara nanocapsulas o nanomicelas
(ver Fig 2).

Figura 2. En esta imagen se puede observar

diferentes tipos de nanopartculas, la primera
est formada por polmeros que hacen que el
frmaco quede en el interior, la segunda es de
dendrmeros, la tercera est formada por un
bicapa de lpidos y la tercera es una
nanopartcula metlica, es decir, su corazn es
metlico y a l se le pueden unir ligandos2.

En ensayos celulares usando nanopartculas

de magnetita/platino sobre la lnea celular
HeLa (clulas tumorales), se pudo observar
que stas sufran una muerte por apoptosis.
El mecanismo de accin consiste en la
asimilacin de las nanopartculas en la
clula por endocitosis, pasando a un
lisosoma con un pH de 5,5, con lo que la
nanopartcula desintegra convirtindose en
iones metlicos, liberando entre otros
platino (II), que son capaces de difundir
dentro del ncleo y la mitocondria y daar
el ADN de doble cadena, coordinndose
especficamente con las bases 5'-GG-3', y
encaminar a las clulas hacia la apoptosis.
Por otra parte, la funcionalizacin de estas
nanopartculas
con
agentes
de

91

direccionamiento
permitira
dirigirlas
selectivamente hacia, por ejemplo, clulas
tumorales.
Como pueden observar, las aplicaciones de
estas
misteriosas
y
desconocidas
nanopartculas partculas son muchas.
Aunque aqu no he podido plasmar todo lo
que me gustara, ya que se podran llenar
muchsimos folios con todas las acciones
que se pueden desarrollar, espero que por lo
menos con la pequea pincelada que he
realizado les despierte la curiosidad y le
dediquen algn tiempo a conocerlas mejor.
Ahora, despus de todo estopiensan que
lo pequeo no sirve para nada?, al revs,

todo lo que nos rodea realmente est

compuesto por cosas que a simple vista no
pueden ser identificadas, as es que, tengan
cuidado porque lo ms pequeo puede ser
muy grande!
Bibliografa
1. J. Gao, B. Xu, Nano Today (2008),
doi:10.1016/j.nantod.2008.10.009.
2. H.B. Nair et al. / Biochemical Pharmacology 80
(2010) 1833184
3. L. Merhari (ed.), Hybrid Nanocomposites for
Nanotechnology, DOI: 10.1007/978-0-387-304281_15, Springer Science + Business Media, LLC
2009

92

NANOTECNOLOGA Y BIOINGENIERA DE TEJIDOS,

APARENTEMENTE
DOS CIENCIAS INDEPENDIENTES
Artculo realizado por Carmen Salguero Aranda

En esta pequea revisin se har alusin a las nanopartculas de hidroxiapatita y su

aplicacin para la regeneracin del tejido seo. Aunque an es necesario estudiar ms
sobre ellas para poder aplicarlas ptimamente en este campo, en los ltimos aos se ha
avanzado mucho y estamos a las puertas de conseguir huesos totalmente artificiales.
El hueso (Figura 1) est compuesto
principalmente por tejido seo, un tipo
especializado
de
tejido
conectivo
constituido por clulas, y componentes
extracelulares calcificados. En promedio, su
composicin qumica es de un 25% de
agua, 45% de minerales como fosfato y
carbonato de calcio CaCO3, en forma de
bastoncillos de 25-50 nm de longitud, y
30% de materia orgnica, principalmente
colgeno y otras protenas.

Figura1: Representacin de las distintas partes y

tejidos que forman un hueso largo. Imagen
obtenida de la pgina Biologa Web:
http://www.etitudela.com

Existen mltiples razones clnicas y

sociales para el desarrollo de sustitutos
seos, que desempean un papel
fundamental en el tratamiento de
enfermedades osteodegenerativas, traumas
y fracturas que comprometen al tejido seo.
La demanda elevada de sustitutos seos en
el campo de la biomedicina se satisface,
parcialmente, mediante el uso de injertos
seos, siendo esta estrategia poco efectiva
debido a problemas colaterales como
infeccin,
inflamacin,
rechazo

inmunolgico
y
transmisin
de
enfermedades, entre otros. Otra alternativa
es el uso de materiales artificiales, siendo
uno de los ms estudiados en los ltimos
aos la hidroxiapatita, debido a su similitud
qumica con el componente inorgnico del
hueso natural.
El mineral hidroxiapatita (HAp) est
formado por fosfato de calcio cristalino,
(Ca10(PO4)6(OH)2). Constituye alrededor
del 60-70% del peso seco del tejido seo,
hacindolo muy resistente a la compresin.
Sin embargo, la baja resistencia mecnica
de la HAp natural restringe su uso en
aplicaciones de este mbito.
Los recientes avances en la nanociencia y la
nanotecnologa han reavivado el inters en
la formacin de partculas de hidroxiapatita
de tamao nanomtrico, ya que se ha
comprobado que debido al aumento de la
relacin superficie/volumen su densidad
aumenta, y as puede mejorar la resistencia
a la fractura y otras propiedades mecnicas.
Adems, otras de las principales ventajas de
la hidroxiapatita sinttica son su
biocompatibilidad, biodegradabilidad lenta
in situ, y una buena capacidad
osteoconductiva (habilidad del material de
actuar como andamiaje pasivo que apoya la
nueva formacin y crecimiento del hueso).
Las nanopartculas de hidroxiapatita deben
ser sintetizadas en grandes cantidades con
una composicin y tamao deseados, y una

93

estructura reproducible. Recientemente se

han descrito varios mtodos para la sntesis
de estas nanopartculas. Entre los procesos
de sntesis cabe destacar la precipitacin
utilizando agentes qumicos tales como
cido ctrico, aminocidos y cido
etilendiaminotetraactico, para mediar la
nucleacin de las nanopartculas de HAp y
el crecimiento de los cristales. Estos
modificadores
ejercen
un
control
significativo sobre la morfologa del cristal
debido a la afinidad entre el agente de
modificacin y los cristales de HAp.
Se han sintetizado partculas de tamao
nanomtrico
con
morfologa
tipo
nanorod, mediante un procedimiento de
sntesis guiada por un molde o plantilla.
Estos nanorods se sintetizan con un tamao
y porosidad controlada, ya que el tamao y
la forma del poro, la interconectividad de
los poros y la porosidad total del soporte, se
consideran factores importantes para el
xito de la regeneracin de tejidos (Figura
2).

as como el revestimiento de los implantes

o para relleno de los dientes. Sin embargo,
despus del implante de este material
artificial en el organismo, el soporte es muy
lentamente sustituido por tejido de hueso
natural, siendo este aspecto una problema
que necesita ser solucionado.
Las nanopartculas de biocermica, como es
el caso de las nanopartculas de
hidroxiapatita, han ganado importancia en
el campo de la biomedicina, debido a sus
excelentes propiedades biolgicas y
biomecnicas. Sin embargo, es necesario
invertir ms tiempo y dinero en
investigacin en esta rea y mejorar los
procesos de sntesis de estas partculas.
Comprender la influencia del tamao de las
partculas de HAp, y su proceso de
biodegradacin, es esencial para el
desarrollo futuro de la nanotecnologa y la
biotecnologa.
Este
enfoque
interdisciplinario es muy complicado, por
lo que es imprescindible la colaboracin
efectiva de cientficos de diferentes
disciplinas.

Referencias

Figura 2: Vista al microcopio de las

nanopartculas de hidroxiapatita sintticas con
forma de nanorods,
y esquema de su
morfologa. Imagen obtenida de la publicacin
de Hongjian Zhou and Jaebeom Le, 2011.

Estos nanoandamios artificiales pueden

promover la adhesin de los osteoblastos, la
proliferacin y conducir a la rpida
reparacin sea, aumento del tejido seo,

1. Carlos Andres Garcia Negrete. Sntesis de

nanopartculas de Ca10(PO4)6(OH)2 y Al2O3 para el
desarrollo de solidos porosos de interes biomedico.
Tesis de maestria en ciencias quimica. Director
Carlos Paucar Alvarez, M. Sc, Ph. D(c). Medellin.
2009
2. Hongjian Zhou and Jaebeom Le. Nanoscale
hydroxyapatite particles for bone tissue engineering.
doi:10.1016/j.actbio.2011.03.019
3. Yovanny Ferrer Lozano. Hidroxiapatita como
sustituto
del
tejido
oseo.
26/04/2008.
http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articl
es/1054/2/Hidroxiapatita-como-sustituto-del-tejidooseo

94

UNA NUEVA TECNOLOGA A DEGUSTAR

POR NUESTRO PALADAR
Artculo realizado por
Sara Maisanaba Hernndez

La nanotecnologa se encuentra presente en muchos campos de trabajo dando lugar a

multitud de ventajas pero, sabis que tambin podemos degustarla y valorarla
nutricionalmente?
La nanotecnologa est revolucionando el
mundo de la medicina, y ha sido a raz de
ah que ha penetrado de forma fulminante
en el de la nutricin y alimentacin,
crendose nanoalimentos que estn ms
cerca de nuestras mesas de los que
imaginamos, y cambiando propiedades en
los mismos que dan lugar a interesantes
cambios nutricionales.
Un alimento se define como nanoalimento
cuando
nanopartculas,
tcnicas
o
herramientas
nanotecnolgicas
son
utilizadas durante el cultivo, produccin,
procesamiento o envasado del alimento,
quedando excluidos alimentos modificados
atmicamente
o
producidos
por
nanomquinas.
Algunas ventajas llamativas del mundo
nanoalimentario seran, por ejemplo,
comerse un helado o dulce con las mismas
caloras o azcares que una zanahoria o
pimiento, o hacer posible que la comida
rpida reduzca el colesterol. Los
nanoalimentos pueden lograr modificar los
alimentos de acuerdo al gusto y las
necesidades nutricionales del consumidor.
Las aplicaciones de la nanotecnologa en la
ciencia de la nutricin son notorias en
cuanto a la ayuda que proporciona para
ubicar espacialmente a un determinado
componente
alimentario,
nutriente
bioactivo, en tejidos o componentes
celulares, por ejemplo, fosfolpidos.
Adems de obtener una sensibilidad
elevadsima en la deteccin de nutrientes y

metabolitos, tambin, gracias a las

nanopartculas, podemos ver la interaccin
entre
nutrientes
y
componentes
biomoleculares en tejidos y rganos
especficos. A partir de aqu, podemos
mejorar la evaluacin nutricional y
catalogar medidas de biodisponibilidad.
Los nanoalimentos pueden ayudar a la
identificacin de dianas moleculares para
actividades especficas de los nutrientes, as
como el efecto de biomarcadores, o valorar
la exposicin y susceptibilidad de riesgo
alimentario. En definitiva, algn da la
nanotecnologa
podr
llegar
a
personalizar la nutricin de cada
individuo (Figura 1).
Cualquier cosa es posible, se lleva a cabo
un restructuramiento a nivel atmico o
molecular del alimento y podemos obtener
como resultado alimentos que sean
deliciosos, sanos y seguros. Por ello, los
nanoalimentos
se
definen
como
nanopartculas
producidas
por
esta
innovadora tecnologa teniendo como
objetivo ltimo, en el campo de la nutricin
y alimentacin, mejorar la seguridad
alimentaria mediante la deteccin de
patgenos alimentarios y microorganismos
que llevan al alimento al deterioro, realzar
la nutricin, modificar el sabor, color y
textura de alimentos y abaratar los costos,
teniendo como propuesta idlica poder
abastecer a muchas regiones que se
encuentran embebidas en pobreza.

95

aumentan la absorcin de nutrientes,

nanoencapsulacin de nutracuticos para
una mejor absorcin y estabilidad, etc.

Figura 1. Nanoalimentos a pie de nuestra mesa.

Como ejemplos de aplicaciones de

nanoalimentos, podemos diferenciar cuatro
grandes campos en los cuales son
utilizados,
como
son
agricultura,
procesamiento de alimentos, envasado y
suplementos.
En agricultura las aplicaciones ms
destacables son: nanochips de identificacin
(Figura 2) y nanosensores para la deteccin
de patgenos animales o vegetales, entre
otros.
En el procesamiento de alimentos podemos
encontrar nanocpsulas para mejorar la
biodisponibilidad de los nutracuticos
(nutrientes con funcin farmacutica) en
ingredientes estndar, tales como aceites
vegetales, nanocpsulas que contienen
potenciadores de sabor, nanopartculas que
contienen agentes utilizados para mantener
la viscosidad del producto, etc. En el
envasado destacan las nanopartculas
antimicrobianas y fungicidas, o bien
anticuerpos adheridos a nanopartculas
fluorescentes para detectar qumicos o
agentes patgenos. Como suplementos,
podemos encontrar nanopolvos que

Figura 2. El futuro de la comida. Nanochips de

identificacin

Para finalizar, me gustara dejar expuestas

una serie de preguntas que debemos
hacernos: son todo ventajas lo que
presentan estos nanoalimentos?; hablamos
de seguridad alimentaria al 100%?;
podran tener ms repercusin o la misma
que
los
organismos
modificados
genticamente (OGM)?; cmo son los
nanoalimentos
valorados
por
los
consumidores?.
Referencias
[1] Jarrn Mote, Sandra; Yez, Jaime A.;
Nanoalimentos, una nueva tecnologa en nuestras
mesas. www.aspec.org.pe
[2] Pothur R. Srinivas; Martn Philbert; Tania Q.Vu,
et al. Nanotechnology research: applications in
Nutritional Science. American Society for Nutrition
2010.
[3] Sharon A.Ross; Pothur R. Srinivas; Andrew J.
Clifford, et al. New technologies for Nutrition
research. American Society for Nutritional Science
2004.

96

LOS NANOALIMENTOS: POSIBLES RIESGOS PARA

LA SALUD Y AVANCES EN SU REGULACIN
Artculo realizado por
Blanca Escudero Lpez

La nanotecnologa aplicada a los alimentos est adquiriendo una gran relevancia durante
estos ltimos aos, pero se trata de una nueva ciencia cuyos efectos an estn en fase de
estudio. El debate sobre si la actual legislacin en seguridad alimentaria garantiza que los
nanoalimentos sean seguros, est abierto.
La bsqueda de mejoras para la
conservacin, la elaboracin o la seguridad
en los alimentos est adquiriendo cada vez
ms protagonismo en el sector alimentario,
y la nanotecnologa es uno de los campos.
Esta ciencia naci como una revolucionaria
tcnica de control y seguridad en los
productos de consumo y, a pesar de que
todava es muy novedosa, ya ha avanzado
mucho en el campo de la seguridad
alimentaria.
Ms de 400 compaas alimenticias
alrededor del mundo trabajan activamente
en la investigacin y desarrollo de la
nanotecnologa, y se espera que este
nmero aumente a 1.000 compaas en los
prximos 10 aos.
Actualmente se estima que se encuentran en
el mercado entre 150-600 nanoalimentos
(Figura 1) y entre 400-500 aplicaciones
nano-tecnolgicas en los envases.

Sin embargo, las nuevas tcnicas y mtodos

aplicados a los alimentos llevan implcitos
posibles riesgos nuevos que deben
valorarse. Adems, el gran debate generado
sobre los alimentos basados en organismos
genticamente modificados ha causado un
gran impacto en el consumidor, hacindolo
ms vigilante y cauteloso sobre cualquier
nuevo avance tecnolgico que pueda ser
daino para nuestra salud.
Y cules podran ser estos riesgos?
En general, las nanopartculas utilizadas en
la industria de la alimentacin pueden
presentar los siguientes riesgos:
Las nanopartculas son qumicamente ms
reactivas, y tienen mayor acceso al
organismo, que las partculas de mayor
tamao.
Pueden introducir nuevos riesgos de
toxicidad
al
tener
una
mayor
biodisponibilidad y bioactividad.
Las nanopartculas pueden comprometer
la respuesta del sistema inmune.

Figura 1. Publicidad de una cadena de supermercados

que incluye nanotecnologa en los cereales de
desayuno.

La aplicacin de la nanotecnologa en el
campo de la alimentacin permite la
elaboracin de alimentos ms saludables,
ms resistentes y de mayor durabilidad.

Pueden tener efectos patolgicos a largo

plazo.
Por todo esto, deben evaluarse con rigor los
ingredientes en forma de nanopartculas
antes de autorizar su uso.
En
la
Unin
Europea
cualquier
nanoalimento que quiera entrar al mercado,

97

necesita ser aprobado por la Comisin

Europea, ya que sta en 1997 cre la
Directiva en Nuevos Alimentos e
Ingredientes para regular cualquier
alimento genticamente modificado y
cualquier alimento manipulado a nivel
molecular, como es el caso de los
Nanoalimentos.
En febrero de 2009, la Autoridad Europea
de Seguridad Alimentaria public un
dictamen sobre los riesgos potenciales
derivados de la nanociencia aplicada en
alimentos. Una de las principales
conclusiones fue que los datos sobre la
exposicin y toxicidad oral son limitados.

por lo que existe la necesidad de un dilogo

pblico acerca del tema.
Por tanto, podemos concluir que:
- Es importante que se discuta esta nueva
tecnologa y se regule en cada uno de los
pases protegiendo al consumidor, ya que
los nanoalimentos estn en el mercado,
acercndose cada vez ms a nuestras mesas.
- Es necesario que las autoridades
europeas aclaren la incertidumbre con
evidencias cientficas y que hagan llegar la
informacin correcta a la ciudadana.
Referencias

Ms recientemente, desde marzo de 2010 y

hasta diciembre de 2012, un grupo europeo
de investigadores est llevando a cabo un
proyecto para desarrollar mtodos de
deteccin de nanopartculas en alimentos.
El objetivo es dar respuesta a la
preocupacin que existe por el uso de esta
tcnica.
Se ha podido comprobar que, actualmente,
existe entre el pblico en general una
enorme falta de conocimiento acerca de la
nanotecnologa como tal, y de sus
aplicaciones en los alimentos en particular,

[1] Jarrn Mote, Sandra; Yez, Jaime A.;

Nanoalimentos, una nueva tecnologa en
nuestras mesas. www.aspec.org.pe
[2] Gian Carlo Delgado. Nanotecnologa y
produccin
de
alimentos:impactos
econmicos, sociales y ambientales. Estud.
soc v.17 n.34 Mxico jul./dic. 2009
[3] Georgia Miller y la Doctora Rye
Senjen. Friends of the Earth. Del
laboratorio
a
nuestros
platos:
nanotecnologa en la agricultura &
alimentacin.
[4] Aidanko G. Noormans. Impact of
Nanotechnology in Food Production.
Lmpsakos, ISSN: 2145-4086, No. 4, pp.
28-35. Jul-Dic. 2010

98

NANOVACUNAS. ADIS A LAS AGUJAS

Articulo realizado por Pilar Blanco Lobo

La nanotecnologa promete soluciones a problemas de salud comunes, facilitando el

tratamiento y prevencin de enfermedades. Una de sus metas es la sustitucin de la vacuna
tradicional por un sistema mucho ms atractivo, especialmente a ojos del paciente que
teme a las agujas.
La vacunacin
ha conseguido reducir
enormemente la aparicin de enfermedades
infecciosas, as como la morbilidad y
mortalidad asociadas a ellas. Sin embargo,
hasta el da de hoy no estamos totalmente
satisfechos con su capacidad de activar al
sistema inmune especficamente contra un
determinado patgeno. Por este motivo, se
estn
buscandonuevos
sistemas
de
vacunacinque sean ms efectivos y
seguros. Adems, se apuesta por un sistema
que evite el uso de jeringas y agujas con el
objetivo de incrementar la aceptacin y
confianza del paciente, quien claramente es
reacio a la vacuna tradicional.
Ser este uno de los muchos aspectos,
donde la nanotecnologa pueda jugar un
papel importante, permitiendo la creacin
de las llamadas Nanovacunas. Se trata de
partculas nanomtricas que encierran o se
asocian a protenas propias del patgeno, o
plsmidos
que
codifican
protenas
antignicas. La administracin oral de estas
nanopartculaspodra activar el sistema
inmune especficamente atravesando la
mucosa del intestino. Este proceso
mimetizara,al menos en parte, la va
natural de entrada al husped de la mayora
de virus y bacterias, aumentando la eficacia
de la vacunacin.
De este modo se evitara la degradacin del
DNA y de las protenas patognicas en el
tracto digestivo, y adems, se facilitarasu
paso a travs de barreras biolgicas que en
condiciones normales queda impedido
debido a sus altos pesos moleculares y
carcter hidroflico.
En una nanovacuna, la nanopartcula debe
ir liberando el antgeno gradualmente travs

de la mucosa intestinal. Adems, debe

promover la captacin del antgeno que
lleve incorporado por la clula presentadora
de antgeno (CPA), para activar al sistema
inmune de manera ms eficiente. De hecho,
se ha probado que un antgeno en un
sistema nanomtrico tiene mayor capacidad
de activar las clulas del sistema inmune
que el antgeno en solucin.
Pero para que este sistema sea viable, la
nanopartcula debe cumplir una serie de
requisitos. Es importante que el material
tenga la capacidad de asociarse a una
molcula bioactiva, que sea biodegradable,
biocompatible yseguro para el cuerpo
humano. Aunque adems influirn otros
factores
como
su
bioadhesividad,
estabilidad en el medio biolgico,
composicin,
tamao,
concentracin
administrada (mayor transporte a mayor
concentracin) y propiedades superficiales.
Estas ltimas pueden variar, por ejemplo, si
se fija en la superficie un ligando de las
clulas diana, o si tiene carga positiva o
negativa, ya que se ha visto que las
partculas cargadas positivamente son ms
efectivas, al ser mejor captadas por las
clulas del sistema inmune.
Los materiales que se han usado
ltimamente para la produccin de
nanovacunas han sido elaborados a partir de
cido polilctico-co-gliclico (PLGA),
gelatina,
cido
poli--glutmico,
dendrmeros o protaminas. Concretamente,
la nanopartcula de PGLA ha sido la mejor
estudiada, y se ha visto que las de pequeo
tamao (<100nm) son mejor captadas en el
tracto intestinal que otras de mayor tamao,
por lo que dio lugar a una respuesta inmune
superior.

99

En el proceso de nanovacunacin oral,

cuando las nanopartculas llegan al tracto
gastrointestinal
son
absorbidas
principalmente en el epitelio de las Placas
de Peyer en el intestino delgado, a travs de
las clulas M. Estas clulas, tras hacer
endocitosis del antgeno, tienen la
capacidad de presentarlos en el Complejo
Mayor de Histocompatibilidad (MCH-II) a
algn linfocito Th, para la posterior
activacin de linfocitos B situados en
folculos linfoides cercanos.

Mediante el uso de tcnicas fluorescentes se

ha estudiado el transporte de estas
molculas a travs de la barrera intestinal.
La figura 1 muestra que en la zona
folicular, donde hay clulas M, las
nanopartculas pasan ms rpidamente. En
esta figura vemos marcadosel lumen del
intestino (L) y la mucosa (m), dibujada con
una lnea blanca y la barrera epitelial con
una lnea azul. Las nanopartculas en la
imagen de la izquierda se quedan en el
lumen, y no son capaces de atravesar la
barrera. Sin embargo, s lo hace en el caso
de la derecha, donde tenemos clulas M.
Un ejemplo de nanovacunas son las
nanopartculas usadas para encapsular el
antgeno de superficie de la hepatitis B, que
adems, han sido modificadas con lectina,
un ligando especfico de las clulas M. De
esta forma se inducira una respuesta
inmune en la mucosa de manera ms
especfica y eficiente.

Referencias
1

Sara Vicente. Nanovacunas. Departamento de

Farmacia y Tecnologa Farmacutica. Universidad
de Santiago de Compostela.
2
Bernard Verrier (2010). Traffic of poly(lacticacid)
nanoparticulat evaccine vehicle from intestinal
mucus tosub-epithelia limmune competent cells.
Biomaterials 31.
3
Per Artursson. Transport of nanoparticles across an
in vitro model of the human intestinal follicle
associated epithelium. European Journal of
Pharmaceutical Sciences 25 (2005) 455465
4
MJ
Blanco.
Nanosistemas
a
base
de
polisteres.Departamento de Farmacia y Tecnologa
Farmacutica. Universidad de Navarra

Figura 1.Tcnicas fluorescentes en intestino de

ratn. (Bernard Verrier et al, 2010)

100

NANOSOLUCIONES PARA MACROENFERMEDADES:

LA TUBERCULOSIS
Artculo realizado por
Laura Bentez Casanova

Actualmente se est estudiando un nuevo sistema de encapsulacin para mejorar distintos

aspectos tecnolgicos de los antibiticos contra la tuberculosis, as como para dirigirlos
directamente a los pulmones, se trata de las nanopartculas polimricas.
Todos tenemos una idea de que la
tuberculosis es una enfermedad, pero de
qu tipo? Qu la produce? Pues bien, es
una enfermedad infecciosa que afecta al
sistema respiratorio y la produce la bacteria
Mycobacterium tuberculosis, provocando
tos con flemas, fiebre y mareos. Es la
enfermedad
infecciosa
con
mayor
prevalencia del mundo, con unos 2000
millones de personas infectadas segn
estimaciones de la Organizacin Mundial
de la Salud. Las ltimas cifras revelan que
9,2 millones de personas la desarrollan
anualmente, teniendo una tasa de
mortalidad de 1,7 millones de personas1. La
importancia de la bsqueda de tratamientos
ms efectivos contra esta enfermedad radica
en estas tasas. Desde hace ms de 50 aos
contamos con tratamientos farmacolgicos
contra esta enfermedad. El ms efectivo es
una
combinacin
de
antibiticos:
isoniacida, rifampicina y pirazinamida. Sin
embargo, este tratamiento es excesivamente
largo, incluyendo una primera fase de dos
meses y una segunda de cuatro meses. Este
prolongado periodo unido a las altas dosis
de frmacos pueden dificultar la vida del
paciente, lo que acaba conllevando fallos en
el cumplimiento de ste que, como
consecuencia, provoca fracasos del
tratamiento y la obtencin de bacterias
resistentes, uno de los principales motivos
por los que se busca nuevas soluciones.
Los pacientes peditricos tambin suponen
un grupo de riesgo, ya que 250.000 nios
desarrollan la enfermedad anualmente
resultando letal en 100.000 casos, ya que
los tratamientos son menos eficientes en
nios1. Adems, existen muy pocos
tratamientos en forma de jarabe, siempre
ms apropiado para pacientes de corta edad
ya que se ajusta la dosis por peso de manera
ms fiable y se evitan la alteracin de la

absorcin provocada por la manipulacin

de comprimidos.
Superar los principales inconvenientes
tecnolgicos de estos agentes teraputicos
para mejorar la eficiencia de estos frmacos
dirigindolos a los reservorios de la
infeccin, macrfagos alveolares, es un
objetivo de la tecnologa farmacutica
donde la nanotecnologa parece un punto
ms prometedor.
Nanotecnologa anti tuberculosis
Como ya hemos mencionado, la mayora de
las manifestaciones de la tuberculosis se
observan principalmente en el sistema
respiratorio, por lo que la inhalacin ha
emergido como la mejor ruta de
administracin, ya que al dirigirse el
tratamiento directamente a los pulmones se
reducen los efectos secundarios. Y aqu es
donde entra la nanotecnolga! Una de las
ventajas debidas al tamao de las
nanopartculas, es su captacin por parte de
los macrfagos alveolares, donde se
establece la bacteria. As, se ha
aprovechado esta caracterstica para su
empleo como vector de frmacos dirigidos
a estas clulas, administrados por va
pulmonar.
A pesar de contar con una gran variedad de
nanopartculas en este artculo haremos
mencin a las nanopartculas polimricas,
entre las que encontramos, en funcin del
sistema de produccin, las nanocpsulas y
las nanosferas. Las primeras, como su
propio nombre indica son cpsulas de un
polmero que encierran el frmaco disuelto
en un medio acuoso u oleoso. En el caso de
las nanosferas son matrices solidas de
distinta porosidad donde el frmaco se
encuentra distribuido homogneamente en
dicha matriz (Figura 1).

101

las partculas con elementos propios del

hospedador, para evitar ser reconocido
como extrao. Esta tcnica imita uno de los
mtodos que utilizan las bacterias con el
mismo fin para evadir el sistema inmune.
Actualmente este punto es el ms
investigado en nanotecnologa contra la
tuberculosis.
Figura 1. Diferentes conformacin
nanocpsulas y nanoesferas2

de

Biomateriales
Existe una gran variedad de biomateriales
con los que producir estas nanopartculas
polimricas, gracias al importante avance
que ha sufrido esta tecnologa en las tres
ltimas dcadas. Dentro de los polmeros
sintticos destacan los polisteres, debido a
su biodegradabilidad y biocompatibilidad.
Los ms utilizados son el cido lctico
(PLA) y los copolmeros formados por
unidades monomricas de cido lctico y
gliclico (PLGA). Este ltimo se ha
utilizado para la encapsulacin de los
antibiticos
contra
Mycobacterium
tuberculosis, y se ha conseguido prolongar
el tiempo de vida de los compuestos,
encontrndose el frmaco durante 6-8 das
en plasma y hasta 11 das en los pulmones2.
De igual manera las dosis de frmaco
requeridas son mucho menores que con el
frmaco libre.
El problema que encontramos ante este tipo
de polmeros es que son reconocidos por el
sistema inmune del hospedador y, por tanto,
eliminados como si de un patgeno se
tratase. Sin embargo, se dispone de algunas
tcnicas, como modificar la superficie de

Por otro lado, tambin se utilizan las

nanopartculas de alginato, que tienen la
gran ventaja de ser econmicamente
rentables en cuanto a su produccin,
adems de ser difcilmente detectables por
el sistema inmune del hospedador debido a
la naturaleza del polmero.
Conclusiones
Como conclusiones podemos decir que el
hecho de que estas nanopartculas se hayan
hecho tan populares en la encapsulacin de
frmacos es debido a sus ventajosas
propiedades, tales como su alta estabilidad
o la posibilidad de administrarlas por
distintas vas, entre las que se encuentra la
inhalacin mediante aerosoles, mtodo en el
que
actualmente
trabajan
grandes
compaas farmacuticas.
Referencias
1

Alejandro Sosnik. New old challenges in

tuberculosis. Potentially effective nanotechnologies
in drug delivery

Nanosistemas a base de polisteres. Departamento

de Farmacia
y Tecnologa
Farmacutica,
Universidad de Navarra

102

LA NANOTECNOLOGA EN LA INGENIERA
Artculo realizado por
Amparo Beltrn Povea

DE TEJIDO DE VEJIGA

La ingeniera de tejidos, se basa principalmente en la bsqueda de biomateriales inertes

capaces de reemplazar estructuras del cuerpo, as como en la creacin de soportes
naturales y sintticos para el crecimiento de tejidos. Sin embargo, actualmente se est
avanzando en este campo, surgiendo el concepto de medicina regenerativa. La
nanotecnologa va a permitir el desarrollo de este nuevo campo, ya que al operar en el
rgimen de tamao de las protenas, podra decirse que nos permite hablar directamente
con el lenguaje de las clulas, permitiendo creaciones fiables y repetidas de las
caractersticas a nanoescala.
Introduccin
La vejiga neurognica (disfuncin en la
vejiga) sigue siendo uno de los principales
objetivos pendientes en la medicina
regenerativa. En determinados casos, como
pacientes con espina bfida (malformacin
congnita del tubo neural), daos en mdula
espinal, cncer de vejiga, u otras
alteraciones de la vejiga que dan lugar a una
elevada
y
progresiva
presin
de
almacenamiento, dilatacin de la pelvis, o
lesiones del tracto superior, sera necesaria
la reconstruccin quirrgica de la vejiga.
La ingeniera clsica se centra en el
reemplazo del tejido daado por un soporte
tridimensional altamente poroso, ya sea de
un material biolgico o sinttico, que
mimetice la matriz extracelular natural,
proporcionando las seales y estructuras
necesarias para asegurar el crecimiento
celular interno y regeneracin del tejido.
Pero estos materiales presentan mltiples
desventajas, ya que, como consecuencia de
sus propiedades a nivel macroscpico, van
a provocar una constante variacin en la
composicin de las protenas y en el
comportamiento celular. Surge as la nueva
generacin, basada en la aplicacin de la
nanotecnologa a la medicina regenerativa.

Por qu emplear nanomateriales?

La nanotecnologa, se define como la
creacin de objetos o superficies, cuya
principal funcin es la de presentar un
tamao y organizacin en la nanoescala,
generalmente entre 1-100nm en una o
varias dimensiones; y va a permitir, por
tanto, la sntesis de nanomateriales
biolgicos que ofrecen una gran
funcionalidad.
Actualmente la multitud de descubrimientos
realizados en la nanotecnologa se estn
aplicando a la investigacin de la vejiga,
principalmente en la investigacin de la
ciencia bsica y el cncer de vejiga,
resaltando su aplicacin cada vez mayor en
el diagnstico de cncer de vejiga. Las
nanopartculas, cuyas propiedades son
especficas de la combinacin de su
composicin nica y tamao nanomtrico,
se estn empleando mayoritariamente como
agentes de entrega, tales como agentes de
administracin de frmacos o agentes de
tratamiento de cncer. Para los usos
especficos en medicina regenerativa se
requieren
materiales
orgnicos
y
degradables, que puedan incorporarse en los
tejidos e interaccionar con las clulas para
dirigir su destino.

103

Regeneracin de la vejiga mediante

Nanotecnologa
En primer lugar, cabe resaltar un
procedimiento
de
tipo
top-down
(degradacin selectiva de un material
grande hasta partculas pequeas), que se
basa en la degradacin de pelculas
polimricas mediante su exposicin a
NaOH durante varios tiempos y a diferentes
concentraciones. Esta degradacin permite
aumentar la adhesin celular del msculo
liso de la vejiga. Un segundo proceso es el
electrospinning, que consiste en la
extrusin de polmeros bajo la aplicacin de
un campo elctrico. Se consigue fijar las
clulas del msculo liso de la vejiga, as
como el crecimiento en soportes de
poliestireno. Se han creado tambin
soportes de fibringeno y acetato de
celulosa para la regeneracin de vejiga.
Finalmente, una estrategia de tipo bottomup
(autoensamblaje
de
molculas
individuales para formar partculas con
propiedades nanomtricas) permite la
formacin de soportes con caractersticas de
nanoescala
centrndose
en
el
autoensamblaje de molculas pptidoanfifilo (PA). Las molculas PA son usadas
como delgadas capas para promover la
adhesin de las clulas del msculo liso
(SMC) a los soportes de PGA (polmeros de
cido gliclico), y tambin como
hidrogeles, capaces de encapsular las
clulas en poros abiertos de estos soportes.
Una disolucin formada por PAs, factores
de crecimiento y SMC, constituye un gel
slido alrededor de las fibras de PGA. Se
repite el mismo proceso en la cara opuesta
pero con clulas uroteliales (UC, clulas

que cubren la vejiga, los riones, los

urteres y la uretra), que participan en
seales necesarias para las SMCs durante la
regeneracin de vejiga (Figura 1). Esta
tcnica permite el control de la composicin
qumica del gel y la superficie.

Figura1: Esquema del proceso de gelacin para

hacer soportes de PA-PGA. [1]

Conclusiones
A pesar de los continuos avances en la
regeneracin del tejido de vejiga, todava
no se ha encontrado una solucin que
proporcione la capacidad de almacenar y
expulsar la orina de forma segura. La
nanotecnologa cada vez adquiere ms
relevancia en este campo, de modo que para
los futuros esfuerzos hacia la incorporacin
de la nanotecnologa a la ingeniera del
tejido de vejiga, el urlogo debe dar pasos
hacia el trabajo en equipo con qumicos e
ingenieros, cuyos intereses principales son
el diseo de nanomateriales.

Referencias
[1] Daniel A. Harrington, Arun K. Sharma, Bradley
A. Erickson, Earl Y. Cheng. Bladder tissue
engineering through nanotechnology. World J Urol.
DOI 10.1007/s00345-008-0273-0.
[2] Medicina Nanolgica
http://www.etcgroup.org/upload/publication/598/02/n
anomedicinespanishfin.pdf

104

APLICACIONES DE LA NANOCIENCIA,
LA TECNOLOGIA HECHA MINIATURA
Artculo realizado por:
Oscar Andrs Alzate Meja

Biomedicina, Microelectrnica, sensores, purificacin ambiental, aeronaves, automviles,

textiles y cosmticos, son apenas algunas aplicaciones y logros de la ciencia que un
cientfico so, son sustento de revolucin tecnolgica de una infante nanociencia que
impacta y transforma nuestra vida.
Hoy, los sueos de un cientfico se han
hecho realidad. Hace un poco ms de 50
aos, Richard Feynman imagin una
disciplina donde se pudiera manipular y
controlar objetos a muy pequea escala de
medida, donde lo ms importante sera el
gran nmero de aplicaciones tcnicas que
pudiera abarcar. Actualmente ese campo es
enorme y se ha convertido en la
nanotecnologa,
definida
como
la
fabricacin de materiales a travs del
control de la materia en la escala
nanomtrica, as como su aplicacin a
nuevos conceptos y propiedades1.
Las aplicaciones nanotecnolgicas, que
fueron un sueo, estn rebasando lo
inimaginable. Cada da son ms las reas de
impacto que alcanza debido a las
propiedades de los nanomateriales,
caractersticas fsico-qumicas, totalmente
diferentes al material a nivel macroscpico.
La
nanotecnologa
proporciona
las
herramientas, materiales y dispositivos para
un mayor desarrollo tecnolgico, y su
investigacin gira en torno a aquellas, para
buscar una mayor eficiencia con un ahorro
de costes y aumentando el abanico de
aplicaciones.
Estos estudios son variados, complejos y
son llevados a cabo en diferentes reas
cientficas y tecnolgicas tales como
biomedicina, microelectrnica, industria de
computadores,
robtica,
redes
de
comunicacin por fibra ptica, tecnologa
aeroespacial e ingeniera qumica, as como
en diferentes industrias manufactureras

como en la fabricacin de automviles,

motores de aeronaves y en componentes
pticos como lentes y espejos, que buscan
obtener superficies de calidad2.
Otras aplicaciones igualmente importantes
incluyen materiales nanoestructurados que
se utilizan en la fabricacin de neumticos
de alto rendimiento, en telas resistentes a
las manchas y arrugas, en filtros y
membranas para purificacin de agua y
otras soluciones del entorno ambiental, en
la mejora de procesos de produccin
mediante la introduccin de materiales ms
resistentes o eficientes (industriales y
agroindustriales). De la misma forma, la
nanotecnologa tambin se aplica a los
insumos utilizados en los detectores de
armas qumicas, biolgicas o para fabricar
armas ms potentes. Finalmente, tambin se
aprovecha para cosmticos y para productos
como bolas de tenis, golf y boliche3.
Para esquematizar, la figura 1 representa
claramente la distribucin del 100% de las
principales
aplicaciones
del
sector
4
nanotecnolgico . Como se puede observar
la nanotecnologa en su infancia promete
grandes avances para la ciencia y la
tecnologa.
Sera
interesante
poder
profundizar en cada una de estas
aplicaciones,
no
obstante
nos
conformaremos con ampliar sus usos ms
importantes.

105

Figura 1. Principales aplicaciones de la Nanotecnologa4

Electrnica Molecular
Actualmente, se fabrican dispositivos
nanoelectrnicos con estructuras solidas,
los Quatum Dots o puntos cunticos,
cajas de tamao nanomtrico con un
numero bien definido de electrones que se
pueden unir para formar retculas con
propiedades
especiales.
Como
los
transistores de un solo electrn, se trata de
dispositivos controlados para amplificar
corriente. Por otra parte, el descubrimiento
de los nanotubos de carbono y su capacidad
de actuar como transistores, promete
mejoras en los circuitos, as como mtodos
de integracin de nuevos componentes
electrnicos moleculares con la electrnica
actual.
Sensores
Los sensores representan otra rea
importante para la investigacin en las
aplicaciones de la nanotecnologa. La
relacin entre las propiedades estructurales
y qumicas de los nanotubos de carbono, ha
dado lugar a una serie de diseos de
sensores que en la actualidad tienen una
produccin en masa. Esta propuesta ha
permitido, por ejemplo, el procesamiento

del genoma sin el uso de otros mtodos

costosos. El uso de sensores se vuelve una
tcnica muy necesaria por el bajo coste de
produccin y su alto rendimiento.
Medio Ambiente
Las monocapas autoensambladas, es decir,
sustancias que forman una capa sobre una
superficie, son la promesa para la
tecnologa a favor del medio ambiente. Una
capa de grupos funcionales con tendencia a
unirse a metales pesados es til para separar
y eliminar, por ejemplo, mercurio de
lquidos acuosos y orgnicos. La
nanotecnologa es la base actual para el
diseo de nuevas tcnicas y mtodos de
fabricacin de materiales y maquinas para
el tratamiento del agua, extraccin de
sustancias
toxicas,
deteccin
de
contaminantes y la recuperacin de
materiales antes de que se conviertan en
residuos.
Espacio Areo
La resistencia y bajo peso de los Fullerenos,
otros espectaculares nanomateriales a base
de carbono, pueden abrir la frontera a los

106

viajes espaciales debido a su estabilidad y a

que pueden soportar altas temperaturas,
presiones extremas y alta radiacin y,
adems, porque disminuira el coste de
lanzamiento a orbita. De la misma manera
sern tiles en la fabricacin de
ordenadores en miniatura y maquinas
moleculares
compatibles
con
las
5
condiciones aeroespaciales .
Informtica e Industria manufacturera
La nanotecnologa tambin ha alcanzado un
lugar privilegiado en los sistemas
informticos y la industria manufacturera.
La ciencia de los materiales y la industria
automotriz
se
ven
enormemente
beneficiadas por la evolucin de la
nanotecnologa. El nmero de componentes
electrnicos se ha incrementado gracias a
los chips de silicio que aumentan la
potencia de los ordenadores. Los chips son
ms compactos y el gran nmero de
transistores que poseen ha permitido un
aumento en la velocidad de los
computadores, ya que la seal elctrica
tiene menos distancia para viajar entre dos
transistores.
Simultneamente, el uso de materiales
nanoestructurados beneficia enormemente
la industria automovilstica. Ella hace uso
amplio de los dispositivos electrnicos
utilizados principalmente para sensores de
presin, combustible, control del flujo y
acelermetros. Los resultados se ven en el
rendimiento de los coches, una mayor
seguridad y al mismo tiempo un coste
reducido2.
Biomedicina.
En el rea mdica se han publicado varios
resultados e investigaciones de la
nanotecnologa. Su aplicacin en el
diagnstico, tratamiento, monitorizacin y
control de sistemas biolgicos s denomina
nanomedicina.
Esta
rama
de
la
nanotecnologa
agrupa
tres
reas

principales:
el
nanodiagnstico,
la
liberacin controlada de frmacos y la
medicina regenerativa6.
Finalmente, existe un sin fin de
aplicaciones de la nanotecnologa al campo
biomdico, donde los usos ms importantes
incluyen:
Tcnicas
bio-fluorescentes,
vectorizacin de frmacos, deteccin de
patgenos,
deteccin
de
protenas,
ingeniera de tejidos, destruccin de
tumores, separacin y purificacin de
molculas biolgicas y clulas7.
En conclusin, el impacto de la
nanotecnologa en nuestra vida es amplio y
duradero, se puede seguir soando, pues su
desarrollo apenas ha sido iniciado, sus
expectativas son enormes al igual que sus
beneficios; sus aplicaciones significativas
nos conducirn a una nueva era, una poca
donde la nanociencia nos permitir disfrutar
de la tecnologa hecha miniatura.

Referencias
1

Fundacin Espaola para la Ciencia y la

Tecnologa. (2009). Nanociencia y Nanotecnologa,
entre la ciencia ficcin del presente y la tecnologa
del futuro. Gobierno de Espaa, Ministerio de
ciencia e innovacin.
2
A.G. Mamalis. (2007). Recent advances in
nanotechnology. Journal of Materials Processing
Technology, 181, 5258
3
Delgado Gian Carlo. (2010). Economics and
governance de nanomateriales: Potential and risks.
Technology in Society, 32, 137-144.
4
N. Musee. (2011). Nanowate sand the environment:
Potential new waste management paradigm.
Environment international, 37, 112-128.
5
Bastani Behfar, Fernandez Dennis. (2002).
Intellectual property rights in nanotechnology. Thin
Solid Films, 472477.
6
Mejas Sanchez Yoerquis, Cabrera Cruz Niviola,
Toledo ana Margarita, Duany Orgel Jose. (2009). La
nanotecnologa y sus campos de aplicacin en el
campo cientfico tecnolgico. Revista Cubana de
Salud Pblica, 35(3), 1-9.
7
OV Salata. (2004). Aplications of nanoparticles in
biology and medicine. Journal of Nanobiotechnology,
1-6.

107

NANOTECNOLOGA PARA DETECTAR HUELLAS

DACTILARES IMPOSIBLES
Artculo realizado por Isabel Corts Giraldo

Nuevos avances en Nanotencologa permiten que en Ciencia Forense se desarrolle una

nueva tcnica que mejore la obtencin de huellas dactilares ms ntidas en condiciones que
antes hubieran sido imposibles.
Todos sabemos que una de las principales
tcnicas de la Ciencia Forense para
encontrar los sospechosos de casos
criminales, se basa en el hallazgo de huellas
dactilares en el lugar del crimen.
Recientemente un grupo de cientficos
australianos han desarrollado un mtodo
revolucionario para recuperar esas huellas
dactilares, que con las tcnicas existentes
no era posible de recuperar debido a que se
trataba de huellas antiguas, secas o dbiles.
Este mtodo se ha desarrollado en la
Universidad Tecnolgica de Sidney (UTS),
bajo la direccin del Dr. Xanthe Spindler y
en colaboracin con la Universidad de
Canberra, la Polica Federal Australiana y
la Universidad de Illinois (E.E.U.U.).
La tcnica consiste en un mtodo preliminar
de deteccin de los aminocidos que se
secretan por medio del sudor y, por tanto,
quedan retenidos en la mayora de las
huellas
dactilares.
El
rastreo
de
aminocidos se venia empleando desde
hace varias dcadas, sin embargo, este
nuevo mtodo es capaz de afinar los
detalles en las muestras ms degradadas.
Para ello, estos investigadores han
empleado la nanotecnologa para obtener
detalles ms ntidos en muestras degradadas
y en superficies no porosas, en las que hasta
ahora era muy difcil obtener resultados
positivos.

Figura 1. Huellas dactilares latentes de un

donante masculino desarrollado en papel de
aluminio1

Para poder realizar el rastreo de

aminocidos han utilizado anticuerpos que
se les unirn de forma especfica. Esta
tcnica basa su alta resolucin en que estos
anticuerpos
se
han
conjugado
a
nanopartculas de oro, las cuales han
demostrado tener muchas aplicaciones en
Nanotecnologa. Estas nanopartculas con
los anticuerpos se dirigen hacia la muestra y
por especificidad se unirn a los
aminocidos presentes en la misma. A
continuacin se irradian para poder obtener
una seal y as detectar las huellas
dactilares (ver figura 2).
Los objetivos de esta tcnica son encontrar
huellas dactilares de cualquier edad y en
cualquier superficie, incluso en la propia
piel humana de las vctimas, el gran reto de
la Ciencia Forense, pues hasta ahora solo se
pueden detectar huellas dactilares en la piel
con menos de 3 horas de antigedad. Sin
embargo, an es necesario realizar algunos
avances para perfeccionar la tcnica pero
sin duda, esta tcnica podra ayudar a
resolver casos criminales abiertos antiguos
que haban sido abandonados por

108

imposibles, mejorando en general la tasa de

resolucin de crmenes.

en el segundo paso se unen estos complejos a

los aminocidos presentes en las huellas
dactilares. En el ltimo paso, la muestra se
irradia para producir seal y as detectar las
huellas dactilares.2

Referencias
1

http://www.nanowerk.com/news/newsid=21625.php

Figura 2. Esquema representativo del mtodo

que sigue esta tcnica. En un primer paso se
conjugan los anticuerpos a las nanopartculas,

X. Spindler, O. Hofstetter, A. M. McDonagh et al.

(2011). Enhancement of latent fingermarks on nonporous surfaces using anti-L-amino acid
antibodies conjugated to gold nanoparticles.
Chemical. Communications.47: 5602-5604

109

MOLEQLA SIMULACIN

110

FAST PROTEIN FOLDING KINETICS. RESEA

Artculo realizado por
Ricardo Lpez Farfn

Las protenas son molculas complejas, cuya cintica de plegamiento es a veces rpida y
simple, siendo funcin exponencial del tiempo (cintica de dos estados) La mayora de
estos modelos haban sido formulados a partir de la teora de los estados de transicin,
definindose barreras energticas para explicar los pasos lentos en estas cinticas. Pero,
Cmo pueden explicar estas barreras los procesos rpidos, como por ejemplo el
plegamiento? En estas simulaciones se estudian modelos simples que intentan explicar las
dudas que han ido surgiendo sobre este tema.
La cintica de plegamiento de las protenas
es simple. Para la gran mayora de ellas, los
procesos de plegamiento y desplegamiento
son funciones exponenciales del tiempo.
Normalmente estos procesos son descritos
como un modelo de dos trminos (D, estado
desnaturalizado y N, estado nativo) que se
corresponden con los del diagrama de
Arrhenius.
Las principales ideas de este modelo son: 1,
existe una sola reaccin D -> N; 2, diferentes estructuras moleculares pueden
aparecer en un orden secuencial a lo largo
de la reaccin (D -> TS -> N), el comportamiento exponencial de la reaccin surge
de un cuello de botella llamado estado de
transicin (TS), resultado de un paso lento
hacia una estructura improbable. Esto
formara una barrera energtica que
explicara porque los procesos fsicos y
qumicos son ms lentos que el lmite de
velocidad impuesto por la frmula kBT/h
que relaciona la constante de Boltzmann y
la Temperatura con la constante de Planck.
Sin embargo, en cuanto al plegamiento
proteico, las descripciones macroscpicas
no ofrecen una visin microscpica. D y TS
definen macroestados, que son conjuntos de
microestados y eso implica dos cuestiones,

la primera, es que las barreras explican

comportamientos lentos y eso no es lo que
nos interesa del plegamiento, ya que lo que
queremos en nuestros estudios es saber
porque las protenas se pliegan rpido. Del
mismo modo, los estados desnaturalizados
son diferentes (desde el punto de vista de
que un estado desnaturalizado implica no
estar en estado nativo) y con un pequeo
cambio conformacional no llegamos
directamente al estado nativo. Con estas dos
cuestiones en la cabeza es como comienzan
los estudios de simulacin microscpica
para entender cmo funciona el plegamiento proteico.
Estos tipos de simulaciones muestran como
resultado una grfica en forma de embudo,
donde la profundidad del mismo representa
las interacciones de energa libre de la
cadena y la anchura la entropa de la
misma.
Por otra parte, la forma del embudo muestra
cmo un solo estado nativo puede llevar a
diferentes estructuras desnaturalizadas.
Mtodos
En este estudio se usa la formulacin en
rejilla 2D del modelo Go. En l, la tasa de
transicin entre conformaciones se explica

111

atendiendo a kij = exp (-B r) que

relaciona el nmero de ngulos de enlace ,
con la suma de los cuadrados de los
desplazamientos de cada residuo r. Los
parmetros B y , que permanecen fijos,
ofrecen informacin sobre los ngulos
dihedros y la difusin en el solvente.

desnaturalizada, posee ms conformaciones

para explorar. Sin embargo, usando este
mtodo, se observa lo contrario. El gran
nmero de conformaciones posibles
aumenta la velocidad de plegamiento en

La evolucin de los conjuntos a lo largo del

tiempo est regida por una ecuacin
maestra dp(t)/dt = Kp(t), donde p es un
vector que contiene la poblacin de cada
conformacin en cada instante y K es una
matriz que contiene la probabilidad de
transicin entra cada conformacin. La
evolucin dinmica de todo este conjunto se
realiza mediante algoritmos asequibles.
Resultados
Plegamiento rpido resultado de rutas
paralelas. En este estudio se compara el
plegamiento en serie frente al paralelo en
procesos cinticos. En la representacin
grfica (figura 1) se comprueba el principio
del cuello de botella, que sirve de paso
limitante si el plegamiento se hace en serie.
Sin embargo, en la parte de la izquierda se
ve que el flujo de plegamiento global es
mucho ms rpido que el ms rpido de los
pasos microscpicos.
En los estudios realizados se ve que el
comportamiento que siguen las poblaciones
para su plegamiento sigue un modelo en
paralelo, donde se da que pikij es la tasa de
plegamiento, siendo pi la poblacin en el
estado i, y kij es la tasa de paso entre el
estado i hacia j. Si hubiera multiples rutas
para el paso al estado j, entonces la
dinmica total sera el sumatorio de la
frmula anterior.
Argumentos anteriores, como la paradoja de
Levinthal, mostraban que en los primeros
estados de plegamiento, el proceso es ms
lento, ya que al estar la cadena

Figura 1. Modelos cinticos en paralelo y

en serie. Cuando los pasos microscpicos se
dan en serie, el flujo macroscpico
experimenta un cuello de botella. En la
cintica en paralelo, este efecto no se
produce.

lugar de ralentizarla, ya que la velocidad de

transicin entre niveles energticos es
mucho mayor que entre conformaciones ya
que existen diferentes rutas paralelas para el
salto de nivel.
Separacin de escalas de tiempo como
resultado de disminuir la multiplicidad
de rutas. Al contrario que lo visto en otros
estudios, el comportamiento exponencial de
la dinmica de plegamiento no es resultado
de la barrera microscpica. Mejor dicho, se
observa que la separacin de las escalas de
tiempo sigue una estructura de embudo que
es propia de todo el comportamiento
dinmico, no slo de una ruta. En estos
casos, el cuello de botella se da en niveles
energticos bajos, donde el embudo es ms
estrecho.

112

Si consideramos dos estructuras, una de

baja energa (parecida a la nativa) y otra
ms energtica (desnaturalizada), sta tiene
mucha ms probabilidad de realizar un
cambio hacia la forma nativa slo por el
hecho de que puede hacerlo de muchas
formas. Sin embargo, la parecida a la nativa
lo tiene ms difcil y son llamadas
estructuras Gateway (puertas de enlace).
As la dinmica puede resumirse en el paso
de las estructuras desnaturalizadas hacia las
puertas de enlace, donde el sistema va
frenando en velocidad y luego alcanza el
estado nativo. Estas puertas de enlace no
deben confundirse con los estados de
transicin, tanto en cuanto no son
improbables y son unas de las estructuras
ms pobladas debido a que normalmente
forman el cuello de botella hacia las
microrrutas para la formacin de la forma
nativa.
Solapamiento del TS con el estado D.
Diferenciaremos cuatro estados dentro del
modelo de embudo definido. N, nativo; Du,
desnaturalizado bajo condiciones de
desplegamiento: Df, no nativo bajo
condiciones de plegamiento y TSf, estado
aparente de transicin.
Y al contrario que en las descripciones
macroscpicas donde podemos ordenar los
estados segn su cercana (D -> TS -> N),
en los estudios microscpicos esto slo es
posible si hablamos de reacciones qumicas,
pero en el plegamiento dentro de este
modelo, difiere con lo observado. Esto
ocurre ya que los diferentes estados
conformacionales pueden coincidir dentro
de diferentes grupos (Du, Df y TSf)
pudiendo existir en ellos al mismo tiempo.
Estos conjuntos slo difieren en el peso
estadstico de los mismos dentro de los
diferentes grupos. Y es que, el proceso de
plegamiento no es una secuencia temporal

de conjuntos, sino una evolucin de un solo

conjunto.
As podemos concluir que el modelo TS es
cercano, pero con salvedades. Existen
formas de agrupar las diferentes
conformaciones en macroestados, cuyo
conjunto se asemeja a los tradicionales TS.
Tambin aclarar que la amplitud de estos
grupos depende de las condiciones (p.e.
condiciones dbiles de plegamiento dan
ms TS).
Conclusiones
A nivel macroscpico se dice que:

Los macrostados D, TS y N no
solapan entre si
Slo hay una reaccin coordinada
La tasa de plegamiento no excede a
la de los cuellos de botella de
estados microscpicos

En este estudio microscpico se define:

Los macroestados contienen todas

las conformaciones no nativas, pero
cada uno contiene a su vez un
conjunto de poblaciones de
microestados.
Varias rutas microscpicas existen
y una sola no sirve.
El flujo de plegamiento es ms
rpido que los flujos microscpicos
gracias a las rutas paralelas
explicadas con el ejemplo del
embudo

Todo el artculo ha sido realizado tomando como

referencia:
1 Fast protena holding kinetics. Jack Schonbrum
and Ken A. Dill. 12678-12682 PNAS October
28,2003 vol 100 no. 22.

113

UN ESTUDIO SOBRE LA ENANTIOSELECTIVIDAD

CONSISTENTE PARA SERIES HOMLOGAS DE
Eugenia Garca

COMPUESTOS QUIRALES EN ESTRUCTURAS

Fernndez

CRISTALINAS METALORGNICAS HOMOQUIRALES

Los MOFs o metal-organic frameworks son una familia de nuevos materiales porosos y
cristalinos que pueden presentar una fase estacionaria quiral (CSP). En particular, la
familia de los HMOFs es homoquiral, es decir, cuando entra un enantimero determinado
de la mezcla en ellos, se continuarn almacenando los iguales a este. La enantioselectividad
de compuestos quirales homlogos con estructuras similares es compleja de predecir
cundo se separan en la misma CSP, ya que una pequea perturbacin en la estructura o
composicin del compuesto quiral implica una no selectividad. Un cambio en el sitio de
adsorcin podra ser la causa de la falta de correlacin existente en la enantioselectividad
de una serie de compuestos quirales homlogos. El grupo del Dr. Bao ha estudiado los
mecanismos moleculares que se esconden detrs de una separacin quiral a travs de las
interacciones con los MOFs.
Uno de los principales problemas en la
separacin de compuestos quirales es el
almacn irregular de los selectores quirales,
compuestos que interaccionan con los
enantimeros para separarlo, en las CSP
amorfas. Tambin es complicado esclarecer
un mecanismo de reconocimiento quiral, es
decir, la interaccin y la preferencia por un
enantimero u otro. Los HMOFs pueden
servir como CSP y se sintetizan usando
nodos de metales u xidos metlicos
conectados mediante linkers o uniones
homoquirales. Al ser estructuras cristalinas,
pueden ser determinados a travs de
difraccin de rayos X con lo que se puede
conocer con precisin el selector quiral y su
empaquetamiento. Las distintas regiones de
un poro del MOF ofrecen distinta
enantioselectividad en una mezcla racmica
y adems muchos de los selectores
empaquetados en el MOF actan
conjuntamente
mejorando
la
enantioselectividad.

eliminan disolvente. La caracterstica ms

importante de estos HMOFs es la
formacin de largos canales en la direccin
z, que permiten la entrada de una molcula
u otra en la separacin.
Los autores demuestran que en HMOF1 se
observa enantioselectividad dependiendo de
la longitud de la cadena de alquilos de
distintas molculas de alcanos 2-ol.
Mientras que el HMOF2, no muestra
cambio en su enantioselectividad por
ningn compuesto, sin importar su longitud
de cadena.
Se utilizaron dos mtodos: Monte Carlo
hbrido (HMC) en el colectivo NVT a 300K
para calcular la energa de adsorcin del
alcohol en la estructura; y Monte Carlo
VT (GCMC) para las isotermas de
mezclas racmicas, donde se obtienen los
valores de enantimeros de exceso.
Resultados

Bao y col. utilizaron dos tipos de MOFs,

con distincin en los centros metlicos,
ambas molculas son estables a elevadas
temperaturas y frente a molculas que

En el HMOF1 se observ que los valores de

la energa de adsorcin para los distintos
alcoholes iban aumentando a medida que la

114

longitud de la cadena lo haca, y as se

dedujo que hay preferencia sobre los
alcanoles de cadena larga en contraposicin
al HMOF2 cuyos valores no tenan
correlacin ni preferencia por una molcula
u otra. Los autores concluyeron que cuanto
mayor es el valor de la energa en valor
absoluto, ms favorable es la adsorcin en
el HMOF. Una vez calculadas las isotermas
de las mezclas racmicas con el segundo
mtodo de estudio, vieron que adems
haba una clara preferencia por los
enantimeros R y aleatoriedad del HMOF2.
Con respecto a la orientacin que toman los
adsorbatos en el interior de los poros, ya
comentamos antes que estos HMOFs
formaban canales en la direccin z. La
posicin
ms
favorable
para
la
enantioselectividad es que la cadena de
alquilos se site a travs de estos canales.

Eso permite la estabilidad del centro quiral

en el interior del HMOF.
La aportacin ms relevante de este trabajo
es que las interacciones enantioselectivas
estn determinadas por la posicin del
carbono quiral en el interior del HMOF y
no cambian aunque lo haga la longitud de la
cadena de alquilos, siendo esta la razn de
la separacin quiral en el HMOF1. En el
HMOF2 pasa todo lo contrario. Cuando se
altera la longitud de la cadena de alquilos,
el sitio de adsorcin es distinto y por lo
tanto no hay separacin.
Elucidation of consistent enantioselectivity for a
homologoys series of chiral compounds in
homochiral metal-organic frameworks. Xiaoying
Bao, Linda J. Broadbelt anda Randall Q.Snurr.
Physical Chemistry Chemical Physics, 2010, 12,
6466-6473.

115

QSAR Y DISEO DE FRMACOS IN SILICO

Artculo realizado por
Mayte Medrano Domnguez

El diseo de medicamentos es un proceso difcil y complejo, en el que hay que conocer lo

mejor posible las caractersticas de las molculas para evitar cualquier posible riesgo.
Gracias a avances como la tcnica QSAR (Quantitative Structure Activity Relationship) y el
diseo in silico podemos predecir y simular la actividad, propiedades fisicoqumicas e
interacciones de los frmacos, aumentando as la eficiencia y seguridad de los mismos.
Para disear nuevos frmacos es preciso
comprender
en
profundidad
las
caractersticas de las molculas que vamos
a usar, y cuando hablamos de estas
caractersticas nos referimos tanto a su
estructura
como
a
su
actividad,
interacciones, propiedades fsicoqumicas
etc1.
Actualmente disponemos de tcnicas que
nos permiten identificar compuestos con
inters farmacolgico y obtener la mayor
cantidad de informacin posible como
pueden ser
el QSAR (Quantitative
Structure Activity Relationship) o los
modelos de simulacin in silico.
La tcnica QSAR se basa en la relacin
cuantitativa existente entre la actividad
biolgica y la estructura qumica, y
podemos expresarlo gracias a la frmula:
Actividad = f (propiedades fisicoqumicas
y/o propiedades estructurales)2.
El QSAR surgi a comienzos de la dcada
de los setenta, gracias al desarrollo
exponencial que sufrieron los ordenadores y
la informtica en general. Un programa
informtico que realice QSAR puede
asignar diferentes parmetros a cada grupo
qumico, lo que nos sirve para valorar la
contribucin de cada grupo funcional a la
actividad del frmaco o txico, y con estos
datos predecir la actividad que tendr3.

Figura 1. El mtodo QSAR relaciona las

propiedades obtenidas a partir de la estructura
de las diferentes molculas la con actividad
biolgica.

Un posible uso del QSAR es la prediccin

del punto de ebullicin, y es que, por
ejemplo, si en la familia de los alcanos
existe una correlacin entre el nmero de
carbonos y el punto de ebullicin,
podremos predecir este segundo parmetro
en alcanos ms complejos a partir de otros
ms simples ya conocidos4.
Los descriptores del QSAR se basan en tres
efectos: los hidrfobos, los electrnicos y
los estricos.
Para que esta tcnica sea precisa debe ser
validada y que los datos iniciales sean los
correctos, ya que un error a pequea escala
aumentara si extrapolsemos los datos a
una escala mayor.

116

Tambin cabe destacar que existen

variantes de esta tcnica como es el QSAR3D5.
Un ejemplo de programa informtico que
realiza QSAR es el Pentacle, el cual nos
muestra, entre otros datos, la estructura de
la molcula en 3D, como podemos ver en la
Figura 2.

tiempo, ya que permite, por ejemplo, ver

cmo se plegara una cadena de
aminocidos para dar lugar a una protena,
y
los
posibles
fundamentos
de
enfermedades que se basan en el
plegamiento incorrecto de las mismas.
En las ltimas dcadas se ha dedicado una
gran atencin a la creacin de modelos
matemticos que daran origen a la tcnica
in silico, para predecir y evaluar las
propiedades de los frmacos a partir de la
bioinformtica, pero a da de hoy no
podemos decir que sean mejores que los
modelos convencionales tanto in vitro como
in vivo, aunque sirven para complementar la
informacin que nos proporcionan, y no
cabe duda que en un futuro no muy lejano
sean la forma ms precisa y rentable de
predecir el comportamiento de las
molculas.

Figura 2. Visin de un programa informtico

realizando la tcnica QSAR a partir de una serie
de datos iniciales a los que se les han asignado
diferentes parmetros.

En cuanto al diseo de frmacos in silico,

podemos usarlo para hacer simulaciones
computacionales
de
las
posibles
interacciones que existiran en la molcula,
y para determinar su estructura final sin
tener que hacer experimentos in vitro en
laboratorio (Figura 3) 6.
Estas simulaciones se pueden realizar
gracias al desarrollo exponencial que han
experimentado los ordenadores en los
ltimos aos, y es que, para que una
simulacin se lleve a cabo, se necesitan
arquitecturas de hardware paralelas de
teraflops (1012 flops, un billn de
operaciones por segundo) y petaflops (1015
flops, mil billones de operaciones por
segundo) del rango de decenas a cientos de
miles de procesadores7.

Figura 3. Modelo estructural de la vitamina D

(izquierda) y simulacin computacional de su
potencial electrosttico (derecha). Imgenes
obtenidas con el programa Sparta7.

1.

2.

3.

4.

Aunque todo este material parezca muy

costoso supone un ahorro econmico y de

Linusson A, Elofsson M, Andersson IE,

Dahlgren MK. Statistical molecular design
of balanced compound libraries for QSAR
modeling.
Curr
Med
Chem.
2010;17(19):2001-16. Review.
A. Hernndez Jerez. Toxicologa bsica o
fundamental. Tema 2. Departamento de
Medicina Legal, Toxicologa y Psiquiatra.
Facultad de Medicina. Universidad de
Granada
Ebalunode JO, Zheng W, Tropsha A.
Application of QSAR and shape
pharmacophore modeling approaches for
targeted chemical library design. Methods
Mol Biol. 2011;685:111-33. Review.
Tropsha A, Golbraikh A. Predictive QSAR
modeling workflow, model applicability
domains, and virtual screening. Curr

117

5.

6.

Pharm
Des.
2007;13(34):3494-504.
Review.
Verma J, Khedkar VM, Coutinho EC. 3DQSAR in drug design--a review. Curr Top
Med Chem. 2010;10(1):95-115. Review.
Marcelo A. Mart y Adrian A. Turjanski. La
bioinformtica estructural o la realidad

virtual de los medicamentos. Revista

QumicaViva - Nmero 1, ao 8, abril 2009
7.

Cerd H. La qumica se lanza al diseo por

ordenador. Tcnica Industrial 290 /
Diciembre 2010 Pag 6-7.

CATLISIS ENZIMTICA: UNA DINMICA

PROTEICA JERARQUIZADA
TEMPORALMENTE
Artculo realizado por Ada Moreno Moral

La flexibilidad y estabilidad requeridas para una correcta y efectiva actividad enzimtica

viene dada por un conjunto de movimientos que se suceden siguiendo una dinmica
temporal jerarquizada a lo largo de la estructura de la protena. Gracias a las tcnicas de
resonancia magntico nuclear (mediante acercamientos por anlisis libres de modelo) y las
simulaciones por dinmica molecular, se pueden extraer parmetros de orden que miden
la flexibilidad-rigidez de los enlaces amida de la estructura proteica a nivel de ps-ns. Las
adaptaciones a altas temperaturas quedan demostradas en una enzima Adenilato ciclasa
termfila mediante una combinacin de datos estructurales y dinmicos. De esta forma,
quedad probada la contribucin de las fluctuaciones ps-ns en la estabilidad y
funcionalidad enzimtica.
La actividad enzimtica requiere de un
preciso balance entre flexibilidad y
estabilidad. As, las enzimas experimentan
diversos tipos de movimientos de mayor o
menor rapidez para el mantenimiento de su
estructura nativa y reorganizacin de la
misma con el objetivo de llevar a cabo la
catlisis. Pero, cmo se relacionan entre s
y contribuyen estos movimientos a dicho
balance flexibilidad-estabilidad enzimtica?
En este artculo se investiga el papel del
componente proteico en estos procesos a
nivel de resolucin atmica, de forma que,
se demuestra tanto la existencia de una
conexin entre las fluctuaciones ps-ns de la
cadena proteica como que, los movimientos
de carcter ms lento se hayan relacionados
con la actividad cataltica. Para ello, se
mide por resonancia magntica nuclear
(RMN) la dinmica de los enlaces amida en
funcin de la temperatura mediante marcaje

con el istopo 15 N de la enzima Adenilato

ciclasa (Adk) mesfila (E.coli) y una
enzima termfila (A. aeolicus). Adems,
tambin se realizan simulaciones por
dinmica molecular de estas enzimas1.
Trabajos previos con dichas protenas
demostraron la relacin entre la dinmicacatlisis a nivel de ms, aunque las
fluctuaciones trmicas a nivel atmico
ocurren con mayor rapidez, de ah el inters
por demostrar dicha relacin dinmicacatlisis a nivel de ps-ns2,3.
Gracias a la RMN y mediante la realizacin
de un acercamiento libre de modelo4, se
extraen los parmetros de movimiento
interno, entre los cuales destaca el
parmetro de orden (S2), cuyo rango va de
0-1, siendo 0 el valor que define a un grado
de mxima flexibilidad, y 1 el valor que
corresponde a un grado de total rigidez. Por

118

otro lado, se llevan tambin a cabo

simulaciones de dinmica molecular ya que
permiten el estudio de la dinmica ps-ns a
resolucin atmica sin el problema de falta
de datos experimentales.
En primer lugar, se comparan los datos de
dinmica ps-ns obtenidos por RMN para
ambas protenas homlogas a 20C. Aqu se
observa que la termfila presenta mayores
parmetros de orden (mayor rigidez) pero,
comparando ambas protenas a distancias
equidistantes a sus respectivas Tm
(temperatura a la cual la mitad de la
cantidad de protena se encuentra en estado
desnaturalizado), se puede concluir con que
presentan similar grado de flexibilidad. Esto
reafirma la hiptesis de que las
fluctuaciones ps-ns de la cadena proteica
pueden estar directamente relacionadas con
la estabilidad estructural y que, la
termoestabilidad es el resultado de
mltiples interacciones.
Una metodologa alternativa a la RMN
resulta ser la aplicacin de tcnicas de
simulacin por dinmica molecular. De esta
forma, se llevaron a cabo simulaciones de
dinmica molecular de ambas protenas las
cuales resultaron ajustarse bien los datos
experimentales.
En el estudio de la adaptacin a la
temperatura por anlisis de secuencia y
estructura se vio que las diferencias de
flexibilidad entre ambas protenas podran
deberse a diferencias en dicha secuencia en
las regiones bisagra. Mientras que, en las
zonas colindantes a las regiones bisagra la
secuencia estaba muy conservada, haba
diversos
residuos
individuales
no
conservados, los cuales podran tener un
papel importante en la adaptacin a alta
temperatura. Adems, en la protena
termfila
tambin
se
encontraban
interacciones entre anillos aromticos en
zonas cercanas a las regiones bisagra 4 y 5

no presentes en su homloga mesfila. Para

una posible verificacin y estudio de estas
regiones, se llev a cabo una simulacin por
dinmica molecular de una protena Adk
mutante termfila con seis residuos
diferenciales sustituidos por los presentes
en la protena mesfila. Los resultados
concluyeron con diferencias en los
parmetros de orden, los cuales resultaban
ahora ms similares a la protena mesfila5.
De aqu se puede extraer que esos residuos
son los responsables de las diferencias
observadas en las amplitudes de
movimiento de la protena termfila, y
consecuentemente, contribuyen a la
adaptacin a altas temperaturas presente en
esa protena.
Como conclusiones finales, estos estudios
comparativos
han
posibilitado
la
identificacin a nivel de resolucin atmica
de las fluctuaciones crticas para la
actividad de la protena. Adems, las
tcnicas experimentales de RMN han
posibilitado la obtencin de datos
experimentales de movimientos ps-ns a lo
largo de la estructura proteica. La
correspondencia entre los niveles de
flexibilidad ps-ns en las regiones bisagra
entre ambas protenas mesfila y termfila
a temperaturas equidistantes a sus
correspondientes puntos Tm, son el punto
de unin entre la dinmica de movimientos
rpidos y los movimientos globales ms
lentos de apertura-cierre de la tapadera de la
protena. Por otra parte, la combinacin de
datos dinmicos y estructurales seala los
orgenes atmicos de las diferencias en
actividad-dinmica entre estas dos enzimas
homlogas. Por ltimo slo mencionar que,
la naturaleza de las interacciones atmicas
desarrollada por la evolucin de las
protenas resulta ser la responsable de su
capacidad nica de adquirir plegamientos
especficos de forma eficiente.
1

Katherine A. Henzler-Wildman, Ming Lei, Vu Thai,

S. Jordan Kerns, Martin Karplus & Dorothee Kern. A

119

hierarchy of timescales in protein dynamics is linked

to enzyme catalysis. Nature, Vol 450 (2007).
2
Wolf-Watz, M. et al. Linkage between dynamics and
catalysis in a thermophilic-mesophilic enzyme pair.
Nature Struct. Mol. Biol. 11, 945949 (2004).
3
Boehr, Dyson & Wright. An NMR perspective on
enzyme dynamics. Chem. Rev. 106, 30553079
(2006).
4
Cole, R. & Loria, J. P. FAST-Modelfree: A program
for rapid automated analysis of solution NMR spinrelaxation data. J. Biomol. NMR 26, 203213 (2003).

Katherine A. Henzler-Wildman, Ming Lei, Vu Thai,

S. Jordan Kerns, Martin Karplus & Dorothee Kern. A
hierarchy of timescales in protein dynamics is linked
to enzyme catalysis, Supplementary Information.
Nature, Vol 450 (2007).

120

MOLEQLA AMBIENTAL

121

LA IMPORTANCIA DEL DIXIDO DE CARBONO

Artculo realizado por Ftima Garrido Buzn

A muchos de nosotros, cuando pensamos en el dixido de carbono se nos viene a la cabeza

la idea de contaminacin, protocolo de kyoto, etc. Pero pocas veces pensamos lo esencial
que es para la vida.
Segn Ley de Calidad del Aire y Proteccin
de la Atmsfera de noviembre de 2007, se
incluyen los xidos de carbono en la
relacin de contaminantes.
Quien no ha escuchado alguna vez en los
medios de comunicacin o alguien decir
que las emisiones de dixido de carbono
estn incrementado y el efecto negativo que
esto representa en la vida de nuestro
planeta?

no podran emitir oxgeno a la atmsfera,

gas imprescindible para que sea posible la
vida.
Otra reaccin importante en la que
interviene, es en el sistema tampn de la
sangre junto al bicarbonato. Juntos los dos
forman parte del principal sistema
regulador del pH sanguneo.
Pero uno de los procesos en los que
interviene como mayor repercusin social
es el efecto invernadero. Todos hemos
odos alguna vez en la vida hablar de dicho
efecto, gracias al cual es posible la vida en
la Tierra.
El efecto invernadero no es ms que el
fenmeno por el cual determinados gases de
la atmsfera, retienen parte de la energa
que el suelo emite por haber sido calentado
por la radiacin solar. Lo que permite que
el planeta tenga una temperatura aceptable
para el desarrollo de la vida tal como la
conocemos. Sin este efecto la tierra sera un
lugar fro e inhabitable lo que hara inviable
la vida.

Figura 1. Emisiones de dixido de carbono

junto a otros tipos de gases debido a la quema
de combustibles 1.

Pero tan perjudicial y contaminante es?

Como todo en la vida, en exceso es malo.
El dixido de carbono es un gas esencial en
la vida. Interviene en importantsimas
reacciones.
Una de ellas que todos conocemos bien es
la fotosntesis, la cual no se podra dar sin
dixido de carbono, por lo que las plantas

Uno de los gases que interviene en el efecto

invernadero es el dixido de carbono, de ah
su importancia.
El dixido de carbono ya exista en la
atmsfera antes de la aparicin del hombre.
A partir de la revolucin industrial y al uso
intensivo de los combustibles fsiles en las
actividades industriales y el transporte, se
han producido sensibles incrementos en las
cantidades de dixido de carbono emitidas a

122

la atmsfera, con el agravante de que otras

actividades
humanas,
como
la
deforestacin, han limitado la capacidad
regenerativa de la atmsfera para eliminar
el dixido de carbono, principal responsable
del calentamiento global.
Por tanto, hay que diferenciar entre en el
efecto invernadero natural, el cual permite
la vida en nuestro planeta, y el originado
por las actividades del hombre, el cual est
provocando un incremento en la
temperatura
terrestre
que
tendr
consecuencias perjudiciales e irreparables.

Figura 2. Ejemplo del deshielo provocado por el

incremento de la temperatura terrestre 2.

A raz de los problemas derivados del

aumento del dixido de carbono, los
gobiernos decidieron tomar cartas en el
asunto, por lo que en 1997 surgi el plan de
kyoto, en el cual varios pases, entre ellos
Espaa acordaron reducir la emisiones de
seis gases responsables del calentamiento
global, entre los que se encuentra el dixido
de carbono, de al menos un 5%, dentro del
periodo que va desde el ao 2008 al 2012,
en comparacin a las emisiones al ao
1990.

Para alcanzar los anhelados recortes de

emisiones de dixido de carbono se
plantean varias propuestas en el campo del
ahorro energtico, las energas renovables o
los estilos de vida y consumo. Muchas de
estas ideas ya han sido probadas y han
demostrado su viabilidad y eficacia, pero no
se aplican de forma generalizada.
Todos pensamos en que debemos detener
el calentamiento global, pero no existen
muchas iniciativas al respecto. Es claro que
no estamos actuando con la rapidez y
decisin que un problema como el
calentamiento global requiere. En lo que a
m respecta, las medidas tomadas hasta hoy
en da, incluido el plan de kyoto son
ineficaces y escasas. La mayora de las
personas consideran que el calentamiento
global es un problema grave que necesita
una solucin pero queda al final de una
lista de preocupaciones cuando se compara
con aquellos problemas que la gente percibe
como ms inmediatos como puede ser el
crimen, la educacin, el terrorismo y las
enfermedades.
Si el desarrollo mundial, el crecimiento
demogrfico y el consumo energtico
basado en los combustibles fsiles, siguen
aumentando al ritmo actual, antes del ao
2050 las concentraciones de dixido de
carbono se habrn duplicado con respecto a
las que haba antes de la Revolucin
Industrial. Resulta evidente que la respuesta
de la sociedad ante el reto del cambio
climtico no se corresponde con la
gravedad del problema. El trnsito hacia
una sociedad libre de combustibles fsiles
afecta a intereses corporativos muy
importantes y las reacciones contrarias al
cambio son intensas en ese sector.
Por tanto el dixido de carbono no es el
problema, sino su incremento derivado de
la actividades llevadas a cabo por el ser
humano, por lo que en mi humilde opinin,

123

a quien habra que considerar contaminante

no es al dixido de carbono sino a la forma
de vida que el ser humano lleva a cabo, la
cual est incrementando de forma
preocupante las emisiones de dixido de
carbono y atentando contra esa misma vida
a la que tanto nos aferramos.

. http://www.ecologiaverde.com
. http://elblogverde.com/calentamiento-globalconsecuencias/

RECUPERACIN DE ESCOMBRERAS DE
MINAS
Artculo realizado por Juan Manuel Gavira Galn

La explotacin minera es una actividad de gran importancia, debido al amplio uso de los
materiales extrados. El problema de esta actividad es la gran destruccin del medio
natural que generan. En la antigedad estos ambientes degradados por la actividad
minera, eran abandonados permaneciendo estriles durante aos, con la consiguiente
prdida de ecosistemas e impacto paisajstico. En los ltimos aos las reas degradadas
por la actividad minera, estn siendo rehabilitadas, recuperando el medio natural. Para
ello se recurren al uso de tcnicas biotecnolgicas, con la que se recupera las
caractersticas originales del suelo, y se restablecen las comunidades naturales.
La actividad minera supone un gran
impacto en el medio ambiente, causando la
destruccin de grandes reas naturales. Esta
destruccin viene dada por un lado, por la
excavacin del terreno en busca de carbn,
metales, o minerales. Por otro lado, a este
impacto se suma la deposicin de los
materiales extrados de la mina, no
aprovechables, denominados estriles,
constituidos por arenas, rocas, limos,
arcillas, etc. Estos materiales se acumulan
en extensas reas formando escombreras,
las cuales pueden permanecer yermas
durante periodos de 15 a 40 aos.

Las escombreras y reas mineras se

caracterizan por carecer de materia
orgnica, son zonas muy estriles con
elevadas pendientes, baja estructura del
sustrato, pobre retencin hdrica, falta de
comunidad microbianas, bajo PH, toxicidad
por metales pesados, y ausencia de ciclos
biogeoqumicos.

A la destruccin mecnica del terreno se

suma la contaminacin por metales
pesados, productos abrasivos y explosivos
usados en la extraccin o purificacin de
los materiales.

Mediante la rehabilitacin de estas reas

degradadas se pretende restablecer el
ecosistema previamente existente, o su
aprovechamiento para la produccin
agraria.

Tambin se presentan problemas de

contaminacin de las aguas superficiales y
subterrneas, por las aguas de lavado de la
escombrera, las cuales pueden arrastrar
metales pesados y otros contaminantes.

124

Uno de los mtodos utilizados en esta labor

de rehabilitacin de escombreras es el IBA,
o mtodo biotecnolgico integral, que
consistente en la adicin de materia
orgnica, y microorganismos adecuados
que permita el crecimiento de plantas de
inters ecolgico y/o agrcolas. Este mtodo
ha dado buenos resultados, sin requerir de
una gran equipamiento tecnolgico por
parte de las empresas y/o organismos que
acometen esta labor.
Este sistema requiere de una evaluacin
previa del rea a rehabilitar, en la cual se
han de determinar las caractersticas fsicoqumicas de la escombrera, con el fin de
planificar el mejor modo de actuacin.
Posteriormente se determinan los elementos
de enmienda que se utilizar en la mejora
de la escombrera. La enmienda consiste en
todo aquellos materiales que puedan ser
utilizados para mejorar las caractersticas
fsico-qumicas de la escombrera, como por
ejemplo abono, compost, cal, o el propio
suelo orgnico, que en la actualidad es
retirado y almacenado en la planificacin
previa a la creacin de la mina y la
escombrera, para su posterior uso. Estos
aportan nutrientes, eleva el PH, disminuye
la toxicidad por metales pesados y mejora
la estructura y propiedades hdricas.
El material de la escombrera puede
mezclarse homogneamente con los
materiales de enmiendas, o bien ser
apilados y cubiertos por la enmienda, en
ambos casos las escombreras han de ser
movilizadas para que su topografa no
destaque sobre del paisajes.
Tras el aporte de materia orgnica se
procede a la biofertilisacin, para ello es
necesario recopilar informacin sobre las
comunidad microbiana natural de las reas
circundantes.
Dentro
de
los
microorganismos que se deben introducir
destacan el gnero Rhizobium, y los hongos

endomicoricotas. El gnero Rhizobium

presenta la capacidad de fijar nitrgeno en
simbiosis con leguminosas, esto supone de
gran inters ya que favorecer el
establecimiento de la vegetacin, y la
produccin de materia orgnica con la
consecuente formacin de suelo vegetal.
Los hongos endomicoricotas viven
asociado a la raz de las plantas, en una
estrecha relacin simbitica, estos han
demostrados ser de gran importancia en el
desarrollo de la plantas, aportndoles
nutrientes, y protegiendo de la toxicidad por
metales pesados. La biofertizacin solo es
necesaria realizarla una ve, ya que las
poblaciones se mantendrn durante todo el
proceso.
El siguiente paso es la siembra de
herbceas, en este caso se pueden seguir
dos estrategias, la plantacin de especies de
inters comercial (cereales), o la plantacin
de especies silvestres, principalmente
gramneas (por su raz fasciculadas con alta
capacidad de retencin de suelo) y
leguminosas (fijadora de nitrgeno en
simbiosis, aumenta la produccin de
biomasa). Este proceso se realiza durante el
primer ao, en el cual los trabajos que se
realizas son similares a los de cualquier
campo agrcola (arado, riego).
El establecimiento de herbceas, permite el
desarrollo de un suelo vegetal, disminuye la
erosin, disminuye las aguas de relavado, y
aumenta
la
poblacin
microbianas
asociadas a la rizosferas. En ocasiones es
necesario el aporte de micro y macro
invertebrados, que favorece la degradacin
de los restos vegetales cados, as como a la
formacin de la estructura del suelo.
Tras el primer ao se procede a la
reforestacin con especies leosas. En esta
fase puede ser necesario el aporte de nuevos
fertilizantes y/o materia orgnicos. El riego
se mantendrs durante un periodo variable

125

en funcin del sistema, que suele estar

comprendido entre los 6 menes y los 3
aos, tras estos el sistema es hdricamente
independiente. Las especies leosas usadas
pueden variar entre especies comerciales
(frutales o maderera), y especies naturales.
Beneficios de este mtodo:
Restauracin de ciclos biogeoqumico en
un periodo de 18 meses.
Garantiza la supervivencia de plantas en
un 95-100%.
Mayor tasa de crecimiento vegetal.
Disminucin d la erosin y aguas de
relaves.
Recuperacin
de
los
ecosistemas
degradados, constituyendo un pulmn
verde.
Formacin de suelo frtil.
Genera una fuente econmica sostenible
En la actualidad se investiga los procesos
de colonizacin de las escombreras por
plantas y microorganismos, as como la
mejora de los procesos actuales de
recuperacin, as como la solucin a los
problemas
de
contaminacin
de
escombreras y reas mineras, que con
frecuencia dificultan o incluso imposibilita
del desarrollo de ecosistemas estables y
seguros en ellas.

Discusin
La biorrecuperacin de las minas y
escombreras de minas se postula como el
sistema ms eficiente para la estabilizacin
de las reas mineras, formando una cubierta
estable, protegiendo los restos mineros de la
erosin y el lavado por agua de lluvia, que
puede arrastra metales pesados y otros
contaminantes afectando de este modo a las
zonas circundantes a minas y escombrera.
Este
sistema
restaura
los
siclos
biogeoqumicos, y permite el desarrollo de
comunidades vegetales compatibles con el

entorno limtrofe, siendo sensible a

procesos de sucesin y colonizacin por
nuevas especies, devolviendo al medio
parte del ecosistema destruido. En este
proceso es de vital importancia el desarrollo
de la comunidad microbiana, ya que esta
intervendr en la formacin del suelo y la
supervivencia de las plantas.
No obstante, estas tcnicas no son siempre
posible debidos a la alta contaminacin que
puede presentar estas zonas, siendo
incompatibles con la vida.
La aplicacin de los sistemas de
biorrecuperacin se enfrenta a la alta
variabilidad entre escombreras procedente
de distintas regiones o procesos de
explotacin, esto causa que las estrategias y
resultados cambien en funcin de cada
caso, as como los factores fsico-qumico y
biolgico, dominantes que gobernaran en
desarrollo del proyecto.
Bibliografa
- Manuel Martnez Pantalen. DESCRIPCIN Y
COMPORTAMIENTO DE LOS PROCESOS DE
RESTAURACIN VEGETAL DE ESCOMBRERAS
EN LAS EXPLOTACIONES A CIELO ABIERTO DE
ENDESA EN LA CUENCA MINERA DE TERUEL.
1999 PP. 147-205 ISSN 0210-3524
- Bacterial Communities Associated with Flowering
Plants of the Ni Hyperaccumulator Thlaspi
goesingense. Rughia Idris, Radoslava Trifonova,
Markus Puschenreiter, Walter W. Wenzel, and
Angela Sessitsch1. APPLIED AND
ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, May 2004, p.
26672677
- Effects of Compost on Colonization of Roots of
Plants Grown in Metalliferous Mine Tailings, as
Examined by Fluorescence In Situ Hybridization.
Sadie L. Iverson and Raina M. Maier. APPLIED
AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Feb.
2009, p. 842847.
- Phytostabilization of Mine Tailings in Arid and
Semiarid Environments An Emerging Remediation
Technology. Monica O. Mendez and Raina M. Maier.
Environ Health Perspect 116:278283 (2008).
- Optimization of Plant Growth-Promoting BacteriaAssisted Phytostabilization of Mine Tailings.
Christopher J. Grandlic1, Michael W. Palmer, and
Raina M. Maier. Soil Biol Biochem. 2009 August 1;
41(8): 17341740.

126

MOLEQLA PASATIEMPOS

127

CRUCIGRAMA NANOTECNOLGICO
Creado por Pilar Blanco Lobo

PALABRAS OCULTAS
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

Potencial elctrico que existe en el plano de corte de una partcula, en el lmite entre la
partcula y un fluido.
Material en el que solo una de sus dimensiones est en el orden del nanmetro (nm)
Las partculas de oros pueden ser utilizadas como tal para la deteccin de cncer.
Elemento que posee caractersticas intermedias entre los cuerpos conductores y los
aislantes
Una de las nanopartculas metlicas ms utilizadas
Tipo de microscopio donde la fuente de iluminacin emite electrones en lugar de luz
Fenmeno caracterstico de los coloides que hace que la luz sea dispersada en muchas
direcciones y se observe fcilmente.
Proceso por el que dos dominios de fase de igual composicin se unen formando un
dominio mayor.

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21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.

Gracias al uso de nanopartculas podemos conseguir prendas con esta caracterstica, que no
necesitan ser introducidas en la lavadora
Tcnica instrumental usada para determinar la composicin cualitativa y cuantitativa de
una muestra mediante el estudio de la interaccin entre la radiacin electromagntica y la
materia, con absorcin o emisin de energa radiante.
Vesculas constituidas por bicapas lipdicas esfricas cerradas que se forman debido a la
tendencia natural que poseen las molculas anfipticas a autoensamblarse y que
actualmente se utilizan en nanotecnologa como vehculos transportadores de frmacos
Compuestos que aumentan la superficie de contacto entre fases modificando la tensin
superficial
Efecto que se da cuando una onda pasa de un medio a otro y se producen cambios en la
velocidad y en la direccin de propagacin.
Estructuras tubulares cuyo dimetro est a nivel del nanmetro. Existen de muchos
materiales pero principalmente se conocen de Carbono.
Millonsima parte del milmetro
Radiacin formada por una combinacin de campos elctricos y magnticos oscilantes, que
se propagan a travs del espacio transportando energa de un lugar a otro.
Con lo que se conoce el movimiento aleatorio de una partcula de tamao menor o igual a
una micra y que se encuentra en un medio fluido.
Nombre que recibe "partcula portadora" de todas las formas de radiacin
electromagntica.
Partcula nanoscpica que contiene tomos dispuestos ordenadamente, siguiendo una
estructura cristalina.
Materiales con caractersticas estructurales de una dimensin entre 1-100 nanmetros.
Rama de la nanotecnologa basada en el uso de estructuras biolgicas tales como las
protenas o DNA.
Resultado de usar una nanopartcula como transportador de un antgeno para activar al
sistema inmune especficamente.
Sistema constituido por partculas discretas situadas en el seno de una fase continua.
Fenmeno por el que las ondas sufren una curvatura y expansin en el espacio al
encontrarse con un obstculo o al atravesar una rendija.
Tipo de nanopartcula cuyo principal campo de aplicacin son los revestimientos, debido a
su elevada resistencia trmica y su baja reactividad qumica.
Efecto de liberacin de electrones por parte de un material sobre el que ha incidido una
radiacin.
Los nanotubos de este elemento representan probablemente hasta el momento el ms
importante producto derivado de la investigacin en fulerenos.
Macromolcula (generalmente orgnica) formada por la unin de molculas ms pequeas
llamadas monmeros.
Material en el que dos de sus dimensiones estn en el orden del nanmetro.
Medida de la capacidad de un instrumento de distinguir dos puntos prximos en el espacio
como puntos separados.
Caracterstica principal que hace que un nanomaterial tenga todas las propiedades
especiales que conoces
Brillante cientfico cuyos avances en diversas ramas del conocimiento han sido vitales para
el desarrollo tecnolgico y cultural.

129

Soluciones
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15.
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17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.

Potencial Z: potencial elctrico que existe en el plano de corte de una partcula, en el

lmite entre la partcula y un fluido.
Nanocapa: Material en el que solo una de sus dimensiones est en el orden del nanmetro
(nm)
Sensor : Las partculas de oros pueden ser utilizadas como tal para la deteccin de cncer.
Semiconductor: Elemento que posee caractersticas intermedias entre los cuerpos
conductores y los aislantes
Plata: Una de las nanopartculas metlicas ms utilizadas
Electrnico: Tipo de microscopio donde la fuente de iluminacin emite electrones en
lugar de luz
Tyndall: fenmeno caracterstico de los coloides que hace que la luz sea dispersada en
muchas direcciones y se observe fcilmente.
Coalescencia: proceso por el que dos dominios de fase de igual composicin se unen
formando un dominio mayor.
Autolimpiable: Gracias al uso de nanopartculas podemos conseguir prendas con esta
caracterstica, que no necesitan ser introducidas en la lavadora
Espectroscopa: tcnica instrumental usada para determinar la composicin cualitativa y
cuantitativa de una muestra mediante el estudio de la interaccin entre la radiacin
electromagntica y la materia, con absorcin o emisin de energa radiante.
Liposomas: vesculas constituidas por bicapas lipdicas esfricas cerradas que se forman
debido a la tendencia natural que poseen las molculas anfipticas a autoensamblarse y que
actualmente se utilizan en nanotecnologa como vehculos transportadores de frmacos
Tensioactivos: compuestos que aumentan la superficie de contacto entre fases modificando
la tensin superficial
Refraccin: efecto que se da cuando una onda pasa de un medio a otro y se producen
cambios en la velocidad y en la direccin de propagacin.
Nanotubos: estructuras tubulares cuyo dimetro est a nivel del nanmetro. Existen de
muchos materiales pero principalmente se conocen de Carbono.
Nanmetro: millonsima parte del milmetro
Elctromagntica: formada por una combinacin de campos elctricos y magnticos
oscilantes, que se propagan a travs del espacio transportando energa de un lugar a otro.
Browniano: Con lo que se conoce el movimiento aleatorio de una partcula de tamao
menor o igual a una micra y que se encuentra en un medio fluido.
Fotn: "partcula portadora" de todas las formas de radiacin electromagntica.
Nanocristal: Partcula nanoscpica que contiene tomos dispuestos ordenadamente,
siguiendo una estructura cristalina.
Nanomateriales: materiales con caractersticas estructurales de una dimensin entre 1-100
nanmetros.
Nanobiotecnologa: Rama de la nanotecnologa basada en el uso de estructuras biolgicas
tales como las protenas o DNA.
Nanovacuna: resultado de usar una nanopartcula como transportador de un antgeno para
activar al sistema inmune especficamente.
Coloidal: sistema constituido por partculas discretas situadas en el seno de una fase
continua.

130

24. Difraccin: fenmeno por el que las ondas sufren una curvatura y expansin en el espacio
al encontrarse con un obstculo o al atravesar una rendija.
25. Cermica: tipo de nanopartcula cuyo principal campo de aplicacin son los
revestimientos, debido a su elevada resistencia trmica y su baja reactividad qumica.
26. Fotoelctrico: Efecto de liberacin de electrones por parte de un material sobre el que ha
incidido una radiacin.
27. Carbono: Los nanotubos de este elemento representan probablemente hasta el momento el
ms importante producto derivado de la investigacin en fulerenos.
28. Polmero: macromolcula (generalmente orgnica) formada por la unin de molculas ms
pequeas llamadas monmeros.
29. Nanocable: Material en el que dos de sus dimensiones estn en el orden del nanmetro.
30. Resolucin: medida de la capacidad de un instrumento de distinguir dos puntos prximos
en el espacio como puntos separados.
31. Tamao: Caracterstica principal que hace que un nanomaterial tenga todas las
propiedades especiales que conoces
32. Einstein: Brillante cientfico cuyos avances en diversas ramas del conocimiento han sido
vitales para el desarrollo tecnolgico y cultural.

131

NANO-SOPA DE LETRAS
Creado por Georgina Gmez Saldivar
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PALABRAS OCULTAS
1-Es la mil millonsima parte de un metro.
2-Caracterstica que hace a los nanomateriales tener propiedades especiales.
3-Son nanocristales semiconductores denominados fluorforos mejorados.
4-Son 100 veces ms resistentes que el acero, pero con slo 1/6 de su peso.
5-Fenmeno caracterstico de los coloides que se produce cuando un haz de luz pasa
visiblemente a travs de l.
6-Sustancias que son aadidas a un sistema de dos fases para estabilizarlo.
7-Propiedad de los Quantum dots que los convierte en herramientas para diagnosis.

132

8-Propiedad de las nanopartculas metlicas que permite su utilizacin en la fabricacin de

sensores y marcadores para bioimgen.
9-Tipo de nanoparticulas metalicas con propiedad bactericida.
10-Tamao (en nanometros) menor al cual las nanoparticulas pueden atravesar la barrera
hemato-enceflica.
11-Tipo de Nanopartculas que poseen la desventaja de ser biolgicamente inestables.
12-Polimero comnmente usado para recubrir NP con el fin de hacerlas biocompatibles.
13-Consiste en el direccionamiento de un agente teraputico a su sitio de accin.
14-Tipo de nanopartculas que tienen la ventaja sobre de poder destruir por ablacin a los
tumores slidos.
15-Este tipo de direccionamiento se basa en que los vasos sanguneos de los tejidos cancerosos
son muy permeables a las nanopartculas y tienen un drenado linftico deficiente, que conducen
a la acumulacin de las nanopartculas en los tejidos tumorales.
16-Este tipo de direccionamiento consiste en conjugar las nanopartculas con ligandos dirigidos
a receptores o antgenos que se sobreexpresan en clulas tumorales.
17-Terapia que consiste en administrar nanopartculas susceptibles a calentarse al ser sometidas
a determinada radiacin, por tanto si se acumulan en clulas cancerosas dicho el calentamiento
provocar la destruccin del tejido tumoral.
18-Propiedad que deben de tener los nanomateriales usados en implantes.
19-Material de del cual estan hechos los nanotubos o nanofibras que han sido porpuestos para
relplazar axones debido a su propiedades elctricas.
20-Instrumentos quirrgicos que pueden utilizarse para seleccionar y mover una sola molecula
biolgica dentro de una clula.

(Soluciones en la pgina siguiente)

133

RESPUESTAS
NANOMETRO,

TAMAO,

QUANTUM

DOTS,

NANOTUBOS,

TYNDALL,

TENSOACTIVOS,

FLUORESCENCIA, PLASMON DE SUPERFICIE, PLATA, CIEN, LIPOSOMAS, POLIETILENGLICOL,

VECTORIZACION, METALICAS, PASIVO, ACTIVO, HIPERTERMIA, BIOCOMPATIBILIDAD, CARBON,
NANOPINZAS.

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UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE

QUIM-KANA

Inma Gamero Bejines

2011

Ingeniera Farmacutica y Diseo de Frmacos

135

INTRODUCCIN
La actividad que propongo hacer consiste en una gymkana, para la cual solo
harn falta los conocimientos adquiridos a lo largo del semestre en la asignatura de
Qumica Farmacutica, de ah que la haya denominado Quim-kana.
Una gymkana es un juego en equipo en el que hay que ir superando una serie de
pruebas tras las cuales se obtiene una pequea recompensa a modo de pista, dato, etc.,
para resolver el enigma final antes que otro equipo lo haga. Los ejemplos ms tpicos de
gymkana son las gymkanas de aventuras en las que el objetivo es encontrar un tesoro,
pero para encontrarlo hace falta un mapa del tesoro. Por tanto, en cada prueba superada
(carrera de sacos, el juego de morder la manzana en un cubo con agua, etc.) el equipo va
recibiendo fragmentos del mapa, hasta conseguir todas sus partes y poder determinar
dnde se encuentra el tesoro antes que otro equipo.
En nuestro caso, dejando aparte las habilidades fsicas y deportivas, nos
centraremos en demostrar nuestras capacidades biotecnolgicas aplicadas a la Ingeniera
Farmacutica y Diseo de Frmacos para pasar un rato agradable, de distraccin y que,
tal vez, pueda servir en cursos posteriores como una tarea puntuable ms de la
asignatura, si las profesoras lo consideraran oportuno.

NORMAS DEL JUEGO

-

Antes de comenzar la quim-kana, cada equipo recibir una tarjeta al azar en la que
se muestre la estructura de una determinada molcula orgnica. Por ejemplo, el
ciclohexano (Figura 1).

Figura 1: Tarjeta de Juego

136

El principal objetivo del juego ser construir en el menor tiempo posible la

molcula que indique la tarjeta mediante el uso de los Modelos Moleculares, con
la condicin de que para conseguir las bolas que representan los tomos es
necesario ir superando una serie de bio-pruebas.

Por cada bio-prueba superada, los componentes del equipo elegirn una bola del
color correspondiente al tipo de tomo que vayan necesitando, hasta completar la
molcula que ser revisada finalmente por una de las profesoras antes de
nombrarles ganadores de la quim-kana.

Los equipos competirn en paralelo, es decir, comenzarn el juego al mismo

tiempo pero irn resolviendo las pruebas de forma independiente, sin enfrentarse
directamente entre ellos. De forma que cada equipo pueda avanzar a su propio
ritmo. Sin embargo, la regla fundamental es que todas y cada una de las pruebas
tienen que completarse de forma correcta.No se pasar a la siguiente prueba hasta
que la precedente se haya acertado. Para ello, el nmero de intentos ser ilimitado.
De esta manera nos aseguramos de que todos los equipos se esfuerzan por encontrar
la respuesta, y no fallan a conciencia aquellas pruebas algo ms difciles para pasar
a pruebas ms fciles.

Si no supieran realizar alguna de las pruebas, cada equipo podr solicitar los
siguientes comodines:
o Comodn del copieteo: Este tipo de comodn podr pedirse cuantas veces haga
falta, y consistir en que uno de los otros equipos participantes trate de ejecutar
la prueba que el otro equipo no sabe realizar. En este caso, si el equipo
ayudante logra llevar a cabo la bio-prueba con xito, recibir como recompensa
dos bolas en vez de una, mientras que el equipo que ha solicitado este comodn
no se llevar ninguna pero podr pasar a la siguiente prueba.

o Comodn de la tutora: Este tipo de comodn tambin podr ser solicitado

cuantas veces se requiera, y consistir en pequeas explicaciones del profesor
hasta que os lleve al resultado final. Sin embargo, el equipo que lo solicite no
recibir ninguna bola al completar la bio-prueba.

137

o Comodn de la chuleta: Finalmente, este comodn s ser limitado, y cada equipo

solo podr recurrir a l una sola vez en toda la quim-kana. Se trata de mirar los
apuntes del temario para encontrar la respuesta correcta, pero en este caso, el
equipo que lo solicite perder una de las bolas que ya hubieran logrado
previamente.

MATERIALES
-

Kit de Modelos Moleculares.

Proyector de diapositivas.

1 dado por equipo.

Lpiz y papel por cada equipo.

Material bsico usado en prcticas de la asignatura:

o Bata de laboratorio por cada alumno.
o Indicador universal de pH.
o Reactivos: Tollens, KMnO4, dinitrofenilhidracina, etc.
o Muestras para determinar con los diferentes reactivos.
o Polarmetro
o Disoluciones para medir con el polarmetro.
o Placas de cromatografa.
o Cmara de revelado.

138

BIO-PRUEBAS
Los tipos de bio-pruebas que se van a desarrollar durante la quim-kana segn
indique el dado sern:

1. Tipo Trivial, cuando se obtiene 1 en el dado. En este tipo de bio-prueba el modo

de proceder ser semejante al juego del Trivial. Se formular una pregunta de
respuesta corta relacionada con la asignatura tras la cual todos los componentes del
equipo debern debatir la posible respuesta. Si tras este consenso la respuesta es
errnea, se debatir de nuevo, pero nunca se responder de forma individual, pues
se trata de fomentar el trabajo en equipo y la comunicacin en grupos de trabajo. Se
realizarn tantos intentos como sean necesarios, a no ser que se prefiera algn
comodn, pero nunca se pasar a la siguiente pregunta sin resolverse esta.

2. Tipo Tab, cuando se obtiene 2 en el dado. En este caso, uno de los

componentes del grupo deber definirles a sus compaeros un trmino o concepto
de la asignatura sin emplear para ello una serie de palabras prohibidas o palabras
tab, de ah el nombre del juego, que sern especificadas junto a la palabra a
definir. Si esta norma se infringiera, la bio- prueba se dara por nula y se procedera
a realizar el mismo tipo de bio-prueba pero usando un trmino distinto.

3. Tipo Pictionary, cuando se obtiene 3 en el dado. Para esta bio-prueba se

necesita lpiz y papel, pues se trata de que uno de los componentes del equipo
dibuje un trmino o concepto de la asignatura, sin usar para ello ningn tipo de
comunicacin verbal con los compaeros, as como ningn smbolo, letra o nmero
en el dibujo. Si esta norma se infringiera, la bio- prueba se dara por nula y se
procedera a realizar el mismo tipo de bio-prueba pero usando un trmino distinto.

4. Tipo Prcticas, cuando se obtiene 4 en el dado. Para las bio-pruebas de

prcticas, se requerir el instrumental bsico que hemos usado durante las sesiones
de prcticas y se pedir al equipo en cuestin que realice algn tipo de ensayo
experimental sencillo para determinar la respuesta de la pregunta. Este tipo de biopruebas proporcionarn dinamismo a la quim-kana para que no resulte demasiado
montona o aburrida. Adems, sera interesante que toda la quim-kana se

139

desarrollara en el laboratorio, aunque en las dems pruebas podamos prescindir de

l, ya que el cambio de escenario habitual del aula al laboratorio es un simple
detalle que tambin puede amenizar el juego.
5. Tipo MoleQla, cuando se obtiene 5 en el dado. Finalmente, para incentivar la
lectura de la revista MoleQla, en esta bio-prueba uno de los profesores supervisores
leer al equipo tres titulares de tres noticias publicadas en esta revista y tendrn que
determinar cul es el artculo falso. Es decir, dos titulares pertenecern a artculos
reales de esta revista pero un tercero ser un titular inventado. De forma que
aquellos alumnos que se hayan interesado por la revista durante el curso, tendrn
ms facilidad para identificar el falso. Si la respuesta es errnea, se proceder a leer
otros tres titulares en lugar de dar otra oportunidad, ya que de esta forma la prueba
sera demasiado fcil.
6. Tipo Suerte: Si en el dado toca el nmero 6, significar que el equipo puede
elegir el tipo de bio-prueba que quiere realizar de entre las cinco bio-pruebas
anteriores, para que tengan de esta forma una cierta ventaja con respecto a los
dems equipos, puesto que a cada equipo se le dar mejor un tipo de bio-prueba u
otra, de ah que se llame suerte.

PREGUNTAS TRIVIAL
1. Qu veneno se extrae de la planta Strychnos toxifera? R: curare
2. Cmo se mide el margen de seguridad de un medicamento? R: ndice teraputico
3. Cul es la porcin de la estructura de un frmaco que interacta con su diana
biolgica? R: grupo farmacforo
4. Cmo se llaman aquellas especies que tienen el mismo nmero de electrones de
valencia y por tanto presentan propiedades semejantes? R: especies isoelectrnicas.
5. Tropano alcaloide antagonista competitivo de los receptores muscarnicos de
acetilcolina, antdoto del envenenamiento con muscarina. R: atropina
6. Conjunto de tcnicas que permiten la sntesis simultnea de un gran nmero de
compuestos mediante la combinacin sistemtica de una serie de precursores. R:
qumica combinatoria.

140

7. Tcnicas que permiten estudiar la relacin estructura-actividad de distintas

molculas. R: QSAR/SAR
8. Mezcla de enantimeros en cantidades equimolares y que por tanto no presenta
actividad ptica. R: mezcla racmica
9. Molculas con ms de un centro quiral que no son enantimeros. R: diasteremeros
10. Molculas con centros asimtricos pero con un plano de simetra, de forma que la
molcula es aquiral. R: mesmero.
11. Diasteroismeros con varios centros quirales que difieren nicamente en la
configuracin de uno de ellos. R: epmeros.
12. Propiedad de un compuesto de desviar el plano de polarizacin de la luz. R:
actividad ptica.
13. Materia con una actividad concreta para constituir un medicamento. R: principio
activo.
14. Disposicin a la que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir
un medicamento. R: forma galnica o farmacutica.
15. Cmo se llama la tcnica que permite establecer una relacin cuantitativa entre la
estructura y la actividad de una molcula? R: QSAR
16. Cules son los tres tipos de efecto que se tienen en cuenta con el QSAR? R:
efectos hidrfobos, electrnicos y estricos.
17. Cul es la mejor forma de administrar principios activos hidrosolubles como los
jarabes? R: Forma farmacutica lquida acuosa.
18. Cul es la mejor forma de administrar principios activos lquidos concentrados? R:
Gotas.
19. Cul es la mejor forma de administrar un principio activo en una cantidad siempre
constante? R: Comprimidos.
20. Estudio del efecto de las variables de formulacin sobre el comportamiento en vivo
del principio activo. R: Biofarmacia.
21. Estudio de la evolucin de los niveles de principio activo y sus metabolitos en los
diferentes fluidos, tejidos y rganos. R: Farmacocintica.
22. Toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal, qumico o de
otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un
medicamento. R: Principio Activo.

141

23. Preparados de consistencia slida y forma cnica y redondeada en un extremo que

se administran rectalmente. R: supositorios.
24. Pomada en suspensin de elevada consistencia y, por tanto, reducida extensibilidad.
R: ungento.
25. Dispositivos que al hacer pasar una corriente de aire generan partculas uniformes y
muy finas del principio activo (lquido) en un gas. R: nebulizador.
26. Acrnimo del conjunto de procesos que sufre el frmaco en el organismo. R:
LADME.
27. Proceso mediante el cual el frmaco se incorpora desde la circulacin sangunea a
los diferentes rganos y tejidos corporales. R: distribucin.
28. Eficiencia de eliminacin irreversible de un frmaco de la circulacin sistmica. R:
aclaramiento.
29. Parmetro que relaciona la concentracin del frmaco en el plasma con la cantidad
total de frmaco en el organismo. R: volumen de distribucin.
30. Molculas que se unen al centro activo de manera especfica igual que el sustrato o
los inhibidores competitivos. R: sustrato suicida.
31. Capacidad de los frmacos de generar efecto tras interaccionar con un receptor. R:
Actividad intrnseca o eficacia.
32. Dosis efectiva 50 para la cual la respuesta es el 50% del efecto mximo observable
por activacin de ese receptor. R: DE50

DEFINICIONES TAB
1. Definir frmaco sin las palabras: principio activo, enfermedad y medicamento.
2. Definir cpsula sin usar las palabras clave: medicamento, cubierta y contenido.
3. Definir comprimidos sin usar las palabras clave: medicamento, pastilla y duro.
4. Definir supositorios sin usar las palabras clave: medicamento, puntiagudo y rectal
5. Definir iontoforosis sin usar las palabras clave: electrodos, piel y elctrico.
6. Definir aerosol sin usar las palabras clave: dispositivo, suspensin y spray.
7. Definir propiedades fisicoqumicas sin usar las palabras clave: peso molecular,
coeficiente de distribucin y pK.
8. Definir esfingolpido sin las palabras clave: lpido, aminoalcohol y esfongosina.
9. Definir coeficiente de reparto sin las palabras clave: cociente, solubilidad y fases.

142

10. Definir receptor de membrana sin las palabras: ligando, protenas y mensajero.
11. Definir dipolo sin usar las palabras clave: enlace, cargas y densidad electrnica.
12. Definir antagonista sin las palabras: afinidad, actividad intrnseca y contraria.
13. Definir idiosincrasia sin usar las palabras clave: efecto, inusual y droga.
14. Definir tolerancia sin usar las palabras clave: necesidad, mayor y dosis.
15. Definir hiperreactividad sin las palabras clave: efecto deseado, dosis y facilidad.
16. Definir sinergismo sin usar las palabras clave: efecto, frmaco y conjuntamente.

PICTIONARY
1. Dibujar comprimido.

11. Dibujar enlace.

2. Dibujar cpsula.

12. Dibujar puente de hidrgeno.

3. Dibujar granulado.

13. Dibujar curva dosis-respuesta.

4. Dibujar supositorios.

14. Dibujar polarmetro.

5. Dibujar inhalador.

15. Dibujar cromatografa.

6. Dibujar membrana.

16. Dibujar receptor.

7. Dibujar transporte activo.

17. Dibujar medicamento.

8. Dibujar canal inico.

18. Dibujar colorante.

9. Dibujar enzima.

19. Dibujar frmaco.

10. Dibujar inhibidor.

20. Dibujar carbono quiral.

PRUEBAS PRCTICAS
1. Identificar qu grupo funcional est presente en una muestra:

(Suministrar distintas muestras de las que hemos analizado en prcticas: aldehdos,

cetonas, alcoholes, cidos, aminas E identificar el grupo funcional siguiendo el
siguiente esquema, que podr proyectarse durante el desarrollo de la prueba)

143

2. Determinar el tipo de esteroisomera de un compuesto:

(Mostrar compuestos parecidos a los vistos en la hoja de tareas durante el curso.)

3. Determinar por polarimetra el ngulo de rotacin de un compuesto.

(Sera conveniente que para esta prueba los compuestos ya estuvieran colocados en el
polarmetro correctamente para no perder tiempo en esta tarea. De esta forma
conseguiremos que no se toquen demasiado los materiales del laboratorio y evitar
errores experimentales en la preparacin de las muestras, entre otros).

144

4. Identificar por cromatografa en capa fina el tipo de compuesto presente en

una muestra.
(En este caso, se facilitar una muestra problema junto con otra serie de compuestos,
como el limoneno o el mentol, para que al llevarse a cabo la cromatografa, los
alumnos puedan identificar el compuesto problema simplemente por comparacin con
los otros compuestos.)

PREGUNTAS MOLEQLA
Delatad al titular falso:

Las quinonas y el escarabajo bombardero.

La absenta: un colorante natural. FALSO

El olor de la vida.

145

Apostando por la legalizacin del cannabis. FALSO

Girando hacia ambos lados.

La singular historia del LSD.

ZZZ despierta!

Cianuro: veneno metablico.

Bebiendo cido clorhdrico. FALSO

Pharmamar: biotecnologa del aire. FALSO

Sistemas metalorgnicos hbridos como potenciales transportadores de frmacos.

Comiendo cidos grasos trans.

Dispersin en el aire de los istopos radiactivos emitidos en Fukushima.

Al pasar la barca me dijo el barquero FALSO.

Qumica nuclear? Radiactividad?

La vida secreta del ibuprofeno. FALSO

Hacia un futuro libre de humos.

El Mar Muerto, un mar de vida.

Al contar las molculas de ozono.

La revista Moleqla invade los quioscos de toda Espaa. FALSO

Estudio computacional de la energtica y dinmica de Ibuprofeno en MOFs.

La Biologa, la Qumica y la Informtica se dan la mano.

Antoine Lavoisier: el padre de la informtica. FALSO.

Un mundo a base de hidrgeno

Equilibrio, caos, entropa.

Tres modelos para una sola constante.

Marie Curie desmiente la teora de la radiactividad. FALSO

146

Si no puedes con l aprovchate!

La dualidad onda-corpsculo se divorcian. FALSO

El pH de nuestra vida.

Obesidad y el primer principio de la termodinmica.

Coquetera qumica.

La lavadora, nuevo arma nuclear. FALSO

Aterriza como puedas. FALSO

Curiosidades cido/base.

Svante Arrhenius: un hombre ocioso.

Cristales lquidos.

La reconquista de las mujeres en los laboratorios. FALSO

Y el caos se hizo muerte

Peelings qumicos

Vida y mentiras del HCl

La sabidura del alcornoque. FALSO.

El primer jardn botnico del rtico. FALSO

De cmo la Qumica salvar el mundo.

El microondas; tecnologa aplicada a la vida

El arte de lo mgico

La entropa ya no es lo que era.

El principio de Le Chatelier se desequilibra. FALSO

tomos abundantes, tomos diminutos, tomos duraderos y tomos humanos.

Las mascotas de Einstein. FALSO

Tocando la guitarra.

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Fauna luntica. FALSO

Las tripas del LHC

En busca de la partcula de Dios, bosn de Higgs.

Descubriendo el secreto de la vida.

La qumica en las relaciones personales.

El amor: una reaccin qumica orgnica. FALSO

Que lo detengan

Descubrimiento del chip fotnico.

Los gases nobles se rebelan. FALSO

El gato de Schrdinger

El monopolio de la membrana plasmtica. FALSO

Un cielo a color

El negocio de los compuestos orgnicos se derrumba. FALSO

Ser que todo es qumica?

Antimateria: cuando el electrn es positivo.

Mirando los tomos con lupa

La catstrofe del ultravioleta

La fobia de Darwin a los animales. FALSO

TARJETAS DE JUEGO
Finalmente, aqu les muestro algunas de las posibles tarjetas de juego que
podran repartirse a los diferentes equipos, intentando siempre que el nmero de tomos
de las molculas sea similar, es decir, no difiera en ms de dos o tres tomos, ya que
esto significara una ventaja para el equipo con la molcula menor. Adems, la molcula
no debe ser tampoco demasiado grande, para que el juego pueda realizarse en torno a

148

una hora u hora y media, de forma que pueda efectuarse en horas de clase y no se haga
muy aburrido para los alumnos ni para los profesores.

cido Proplico

Etanamida

Etanol

Butano

Propanona

Ciclopentano

SUERTE Y A DIVERTIRSE!

Este original y divertido juego ha sido diseado por nuestra alumna de Biotecnologa
Inmaculada Gamero.

MATERIA BLANDA CONDENSADA

Son fluidos complejos que abarca una gran variedad de estados fsicos los cuales son fcilmente deformables por tensiones o fluctuaciones
trmicas. Representan situaciones intermedias entre slidos (porque tienen propiedades anisotrpicas) y lquidos (ya que fluyen como
ellos). Debido a esto, la materia blanda condensada es un trmino que se utiliza para referirse a los estados de la materia que no pueden
ser descritos usando Teora de Lquidos Simples o Teora del Estado Slido.
Algunos ejemplos son los agregados moleculares biolgicos que se pueden obtener a travs de la agregacin, ensamblaje y autoensamblaje de muchas molculas, as como los siguientes grupos que se describen a continuacin.

COLOIDES: Sistema fsico-qumico formado por dos o

ms fases, principalmente una continua, normalmente fluida,
y otra dispersa (en menor proporcin) en forma de
partculas, que suelen ser slidas
Macroscpicamente, se distinguen porque quedan como
una estructura gomosa al evaporarse
Realmente, se clasifican segn
el tamao de sus micelas,
estabilidad, efecto Tyndall,
movimiento browniano,
comportamiento elctrico,
adsorcin y afinidad por el medio
dispersante.
Algunos ejemplos de coloides
son el aire, la niebla, el humo,
agua en arena

GELES: Sistema coloidal donde la fase continua es slida y

la dispersa es lquida. stos presentan una densidad similar
a los lquidos, a pesar de tener una estructura semejante a
los slidos. Un ejemplo muy comn es la gelatina.
Los geles lixotrpicos
forman parte de los llamados
SISTEMAS ARRESTADOS
(pinturas, lentes,
adhesivos)

SABAS QU
t eres MBC (protenas, ADN, citoesqueleto..)?
los nuevos materiales y tecnologas se basan en la
MBC?
la piedra pmez y la tinta china son coloides?
productos de belleza como mascarillas y champes
son tensoactivos?
las pantallas de LCD estn formadas por cristal
lquido?
un nuevo polmero, el grafeno (Nobel de Fsica
2010), puede sustituir los actuales transistores de
silicio de una forma ms efectiva?

TENSOACTIVOS: Sustancias que influyen en la

superficie de contacto entre dos fases al modificar la
tensin superficial, como los detergentes.

ESPUMAS: sistema complejo consistente en una

serie de burbujas polidispersas resultantes de la
acumulacin de gases, tanto de sustancias lquidas
como slidas.

CRISTAL LQUIDO: Estado de agregacin de

la materia que se encuentra en una fase intermedia
entre un lquido y un cristal slido.
Sus molculas pueden fluir, pero estn ordenadas
como un cristal, de forma que slo se pueden
desplazar en un nico plano.
Se clasifican segn sus propiedades pticas o por el
orden de sus molculas
Ejemplos de cristal lquido son los fosfolpidos y las
fibras de mielina

POLMEROS: Macromolculas formadas por la unin de monmeros.

Se clasifican principalmente segn su origen, su mecanismo de polimerizacin o su composicin
qumica.
Algunos de los ejemplos ms importantes son el polietileno, polister, el tefln o el nylon
Los COPOLMEROS son polmeros biolgicos formados por distintas unidades de molculas
orgnicas, como polipptidos o cidos nucleicos