Fundamentos de la herencia

Blga. Georgina Sucasaca Monzn

Introduccin
Las reglas bsicas de la herencia en los eucariotes

fueron descubiertas por Gregor Mendel (1821-1884),

un monje que cultivaba plantas de arvejas (Pisum
sativum) en el jardn de su monasterio en Brnn,
Austria (ahora Brno, Repblica Checa).
Mendel fue el primer cientfico en aplicar de manera
eficaz mtodos cuantitativos al estudio de la herencia.
Tres de sus principales descubrimientos, ahora
conocidos como los principios mendelianos de
dominancia,
segregacin
y
distribucin
independiente se convirtieron en los cimientos de la
Ciencia de la Gentica.

Conceptos previos
Locus: sitio que un gen ocupa

en el cromosoma.(loci en
plural)
Gen: segmento de ADN que
contiene informacin
necesaria para la sntesis
proteica.
Alelos: diferentes formas de
un gen especfico
Alelo dominante: miembro de
un par allico que se
manifiesta en un fenotipo.
Alelo recesivo: miembro de
un par allico imposibilitado de
manifestarse cuando el alelo
dominante est presente.

Conceptos previos
Homocigoto: individuo

que porta dos alelos

iguales para un locus.
Heterocigoto: individuo
que porta dos alelos
diferentes para un locus
Fenotipo: aspectos,
rasgos fsicos y
conductales de un
individuo.
Genotipo: contenido
genmico de un individuo

Gentica Mendeliana
Mendel

dedic varios aos a

desarrollar lneas genticamente
puras para varios rasgos heredados
Una lnea genticamente pura para un
rasgo dado, por ejemplo planta alta,
produce slo plantas altas, generacin
tras generacin. Mendel termin por
elegir cepas con siete pares de
rasgos que se reconocan con
claridad: (1) planta alta o baja, (2)
semilla amarilla o verde, (3) semilla
lisa o rugosa, (4) vaina (cubierta
externa del fruto) verde o amarilla, (5)
vaina inflada o estrecha, (6) epispermo
(envoltura de la semilla) blanco o gris y
(7) floracin en el extremo de los tallos
o a todo lo largo de ellos

Gentica mendeliana

1era Ley: Principio de la

Uniformidad
Cuando se cruzan dos individuos homocigotos para un
determinado carcter, todos descendientes tienen el
mismo genotipo y exhiben el mismo fenotipo, es decir,
la primera generacin filial resulta con carcter
dominante.
El polen de la planta progenitora aporta a la
descendencia un alelo para el color de la semilla, y
el vulo de la otra planta progenitora aporta el otro
alelo para el color de la semilla. De los dos alelos,
solamente se manifiesta aqul que es dominante
(A), mientras que el recesivo (a) permanece
oculto.

1/2 A

1/2 A

1/2 a

Aa

Aa

1/2 a

Aa

Aa

Razn genotpica

Razn fenotpica

4/4 Aa
100% Aa

4/4 Amarilla
100% Amarilla

1era Ley: Principio de la

Uniformidad
Parentales
Genotipo

Filial
(descendiente)
Genotipo

Fenotipo

2da Ley: Principio de la Segregacin

Los dos factores hereditarios de un mismo carcter
presentes en un individuo no se mezclan, sino qie
permanecen diferenciados y se separan durante la
formacin de los gametos.
La autofecundacin de las plantas hbridas (Aa)
procedentes del cruzamiento entre dos lneas puras que
difieren en un carcter origina una 2 generacin filial
(F2) en la que aparecen 3/4 partes de plantas de
apariencia externa (fenotipo) Dominante y 1/4 de
plantas con apariencia externa (fenotipo) Recesiva.

Segunda Ley de Mendel

Gametos

Dominante

Recesivo

Ley de la separacin de los alelos

3era Ley: Segregacin

independiente
Las distintas alternativas de un gen se heredan
independientemente unas de otras y se combinan al
azar en la descendencia.
Los miembros de un par de genes se segregan entre s

independientemente de los miembros de otros pares

de genes. Cada gameto contiene un alelo para cada locus,
pero en los gametos los alelos de diferentes loci se
distribuyen al azar uno respecto del otro.

Tercera Ley de Mendel

Ley de Segregacin
independiente

Ejercicios
Cuantos tipos distintos de gametos se pueden

obtener a partir de los siguientes genotipos

I.- AaBbCc
II.- AaBbcc
III.- AaBBCc
IV.-AaBbCcDdEe

Se pueden obtener el siguiente nmero de

gametos para los genotipos I; II; III; IV
respectivamente:
a. 8; 4; 4; 16.
b. 8; 4; 8; 22.
c. 8; 4; 4; 32.
d. 8; 4; 2; 32

e. 8; 2; 4; 32.

 En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina

sobre el color azul "a". Una pareja en la que el

hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules
tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de
ojos azules. Averiguar:
El genotipo del padre
La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos
azules.
El albinismo es un carcter recesivo con respecto a la

pigmentacin normal. ? Cul sera la descendencia

de un hombre albino en los siguientes casos?:
Si se casa con una mujer sin antecedentes familiares de

albinismo.
Si se casa con una mujer normal cuya madre era albina.
Si se casa con una prima hermana de pigmentacin
normal pero cuyos abuelos comunes eran albinos.

 Una mosca de ojos color rojo cuando se

cruza con una de ojos color sepia produce

una descendencia donde cerca de la mitad
son moscas con ojos color rojo y la otra mitad
son moscas con ojos color sepia, cules
son los genotipos de los parentales?.
Ambos presentan un genotipo homocigoto
Ambos presentan un genotipo heterocigoto
La mosca de ojos rojos es un heterocigoto y la mosca de

ojos color sepia un homocigoto

La mosca de ojos rojos es homocigoto y la de ojos color
sepia un heterocigoto
Ambos son hemicigotos

 El factor RH - en humanos es una caracterstica que se hereda como

un factor recesivo. Determine el genotipo de los parentales de las

siguientes familias:
1er caso. Dos padres con RH+ tienen 5 hijos de los cuales 1 presenta
el factor RH -.
2do caso. Un padre con factor RH+ y una madre con factor RH tienen 6 nios de los cuales 3 son RH+ y 3 RH -.
3er caso. Un padre con factor RH+ y una madre que presenta un factor
RH - tienen 6 nios de los cuales son todos RH+.
Para el 1er caso ambos padres son homocigotos para el factor RH+;

para el 2do ambos padres son heterocigotos; y para el 3er caso ambos
son homocigotos.
Para el 1er caso un padre es heterocigoto y el otro es homocigoto; para
el 2do caso el padre es heterocigoto y la madre homocigota; para el 3er
caso el padre es heterocigoto y la madre homocigota
Para el 1er caso ambos padres son heterocigotos; para el 2do caso el
padre es heterocigoto y la madre homocigota; para el 3er caso ambos
son homocigotos.
Para el 1er caso ambos padres son heterocigotos; para el 2do ambos
son homocigotos; para el 3ero ambos son homocigotos.
Ninguna de las anteriores.

Herencia ligada al sexo

Cromosoma Y
varones

XY

mujeres

XX

Cromosoma X

Parte comn

XX AA
Mujer
sana

Parte diferente

XX Aa
Mujer
portadora
sana

XX aa
Mujer
enferma

A
a

XY AVarn
sano

XY aVarn
enfermo

Herencia ligada al sexo