Sistema Inmune

Procesos y Funciones vitales: Sistema Inmune

Alumno: ___________________________________

TENS: ______________________

Aprendizajes esperados:
Identificar los componentes del sistema inmunitario.
Definir los conceptos de inmunidad Innata y Adaptativa.
Comprender los mecanismos de accin de la Inmunidad Humoral y Celular.
definir conceptos de tolerancia y seleccin clonal.

Introduccin

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Los animales tienen mecanismos de defensa interna que los protegen contra
microorganismos causantes de enfermedades, los cuales ingresan al cuerpo a travs del aire,
alimento, agua tierra y por medio de lesiones en
la piel. Entre los microorganismos que causan
enfermedades (denominados patgenos) se
incluyen virus, bacterias, hongos y protozoos. La
defensa interna depende de la capacidad de un
organismo de distinguir entre lo propio y lo ajeno.
Tal reconocimiento es posible porque los
organismos son bioqumicamente nicos. Las
clulas tienen protenas de superficie que difieren
de las clulas de otra especie e incluso de las de
otros miembros de la misma especie. Un animal
reconoce sus propias clulas e identifica como
ajenas a las de otros animales.

Los agentes patgenos producen macromolculas que el cuerpo reconoce como ajenas o
extraas, denominadas antgenos. Una sola bacteria puede tener de 10 ms de 1.000
macromolculas distintas en su superficie. Tambin es posible que secreten macromolculas,
algunas de las cuales son txicas para la mayor parte de los organismos. Cuando un
patgeno invade a una persona, sus macromolculas caractersticas estimulan los
mecanismos de defensa.
El trmino inmunidad deriva del latn inmunitas, que se refiere a la exencin de tareas a los
senadores romanos durante su ejercicio. Histricamente, el trmino significa proteccin contra

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la enfermedad, ms especficamente contra la enfermedad infecciosa. La inmunologa, que es

el estudio de los mecanismos de defensa interna, es uno de los campos de investigacin
biomdica en ms rpido cambio y ms fascinante en la actualidad. Una reaccin inmunitaria
o inmunoreaccin implica el reconocimiento de macromolculas extraas y una respuesta
encaminada a eliminarlas.

La inmunidad involucra dos clases de mecanismos defensivos: Los mecanismos de defensa

inespecficos o inmunidad innata y los mecanismos de defensa especficos o inmunidad
adquirida.

Los mecanismos de defensa inespecficos o inmunidad innata dan proteccin general contra
los patgenos, impidiendo la entrada al organismo de la mayor parte de los grmenes que
logran superar las defensas externas. Como ejemplo podemos considerar la piel y sustancias
qumicas como las lgrimas, los jugos digestivos, la fagocitosis de los leucocitos, etc.
Los mecanismos de defensa especficos o inmunidad adquirida estn destinados de manera
exclusiva a combatir macromolculas especficas, propias de cada agente patgeno. Estas
reacciones estn dirigidas hacia un tipo especfico de sustancia extraa o agente patgeno

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que ha penetrado en el cuerpo del animal. La inmunidad adaptativa o adquirida se puede

dividir en dos clases: activa y pasiva. En la inmunidad activa los anticuerpos son formados por
el mismo organismo que es afectado por el agente patgeno, mientras que en la inmunidad
pasiva, los anticuerpos son sintetizados por otro organismo que ha reaccionado contra el
patgeno.
La inmunidad artificial o adaptativa activa se divide a la vez en natural y artificial. La primera
apunta a los anticuerpos formados producto de la enfermedad que causa el patgeno y la
segunda se orienta a la vacunacin donde se generan anticuerpos propios, pero sin la
necesidad de la enfermedad. La inmunidad adaptativa pasiva tambin se puede dividir en
natural y artificial. La natural se refiere a los anticuerpos entregados por la madre, por ejemplo
a travs de la placenta y el calostro y la artificial se refiere a los sueros, donde otro organismo
genera los anticuerpos que constituyen un preparado medicamentoso.

1. Sistema Inmunitario
El sistema inmunitario se activa cuando un agente
patgeno logra sobrepasar las barreras externas y
alcanza cualquier lugar del organismo generando una
infeccin. Las funciones del sistema inmunitario son:

Detectar la presencia de sustancias o

patgenos en el organismo.
Eliminar patgenos del organismo.
Prevenir una nueva infeccin por los mismos
patgenos.
Eliminar clulas viejas o defectuosas
(tumorales).

Componentes del sistema inmunitario

1.1 - rganos Linfoides

Los rganos linfoides o inmunes incluyen a la mdula sea roja, el timo, los ganglios linfticos
y el bazo.

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Mdula sea roja: Se localiza en el interior de las costillas, del esternn, de los huesos
de la pelvis y de los huesos largos. En su interior encontramos clulas hematopoyticas
que dan origen a clulas sanguneas, entre ellas los leucocitos.

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Timo: Es un rgano pequeo situado en la parte central superior del trax. Es el lugar
donde se almacenan y maduran los linfocitos provenientes de la mdula sea roja,
especialmente los linfocitos T.
Ganglios Linfticos: Son pequeos engrosamientos de forma redondeada que se
ubican en todo el cuerpo conectados por vasos linfticos. El interior de los ganglios
linfticos est revestido por macrfagos y es el lugar donde tambin se producen
linfocitos.
Bazo: es un rgano plano ovalado, situado en la parte superior izquierda del abdomen.
En su interior se localizan numerosos folculos linfoides (agrupaciones celulares) que
contienen linfocitos encargados de destruir los patgenos que han alcanzado el sistema
circulatorio sanguneo o linftico. En el bazo tambin se destruyen los eritrocitos viejos
anormales.

1.2 - Tejido Linfoide

Se encuentra distribuido en todo el organismo, especialmente en zonas que pueden ser

puertas de entrada para los patgenos, como el anillo de Waldeyer, situado a la entrada del
sistema respiratorio y digestivo. En el intestino se encuentran las placas de Peyer que
detectan y destruyen los patgenos que superaron la barrera externa de los jugos gstricos.

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1.3 - Clulas Inmunitarias.
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Las clulas inmunitarias son clulas

de la mdula sea roja que se
diferencian para dar lugar a diferentes
clases de clulas sanguneas como
leucocitos, eritrocitos y trombocitos.

Nos dedicaremos a los Leucocitos

que participan de manera directa en la
defensa de nuestro organismo.

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Tipos de Leucocitos.

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a) Leucocitos Granulares: Tambin llamados granulocitos o polimorfonucleares. Se

caracterizan por tener grandes ncleos lobulados y grnulos bien diferenciados en su
citoplasma. Existen 3 tipos de leucocitos granulares:
Neutrfilos: Su misin es fagocitar elementos extraos que luego son eliminados
por los numerosos lisosomas que se encuentran en su citoplasma. Tienen la
capacidad de atravesar la pared de los vasos sanguneos, la cual se denomina
diapedsis.

Eosinfilos: Al igual que los neutrfilos salen de los vasos y fagocitan patgenos.
Actan contra enfermedades causadas por parsitos.

Basfilos: En el citoplasma de estas clulas se encuentran grnulos, los cuales

contienen en su interior histamina, una sustancia que dilata los vasos
sanguneos y hace ms permeables los capilares. Los basfilos liberan
histamina en tejidos lesionados y en reacciones alrgicas.

b) Leucocitos Agranulares: Tambin llamados agranulocitos. Se caracterizan por tener un

ncleo con forma redondeada o con forma de rin. No presentan grnulos en su
citoplasma. Existen 2 tipos de leucocitos agranulares.

Monocitos: Se distribuyen y sitan en el interior de los tejidos, donde se

transforman en macrfagos. Tienen la funcin de fagocitar las sustancias
extraas que penetran en el organismo. Son especialmente abundantes en el
hgado, los pulmones, la piel, el sistema nervioso y los huesos. Algunos
macrfagos pueden actuar como celdas presentadoras de antgenos y colaborar
con los linfocitos en la actividad inmunitaria. Cuando un macrfago fagocita un
agente patgeno, la mayor parte de los antgenos bacterianos son degradados
por enzimas lisosmicas. Algunos fragmentos de estos antgenos se unen a un
determinado tipo de molcula de identidad o propia y son exhibidos en la
superficie del macrfago. El complejo antgeno-molcula de identidad, activa
determinados linfocitos.

Linfocitos: Se desarrollan y maduran en los rganos linfticos, incluyendo la

mdula sea, el timo entre otros. Los tres tipos principales de leucocitos son:

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1. Linfocitos T: Se originan en la mdula sea a partir de clulas madre. En

su camino hacia los tejidos linfticos, los futuros linfocitos T se detienen en el
timo para su procesamiento. Se han identificado varios tipos y subtipos de
estos linfocitos, los cuales se estudian en el siguiente cuadro.

2. Linfocitos B: Estos linfocitos se producen y maduran en el hgado fetal y en

la mdula sea adulta. Cada linfocito B presenta un receptor de membrana
que se une a un receptor especfico de antgeno. Al activarse frente a la
presencia de un determinado antgeno, se dividen con rapidez para formar
clones de clulas idnticas. Algunas de estas clulas se diferencian en
clulas plasmticas, las cuales producen anticuerpos especficos y otras se
diferencian en clulas de memoria que continan produciendo pequeas
cantidades de anticuerpos despus de superar la infeccin.

Tipo de Linfocito T

Funciones

L i n f o c i t o T C i t o t x i c o s o Reconocen y destruyen clulas con antgenos extraos

asesinos (T8)
en su superficie, por ejemplo clulas infectadas por
patgenos, clulas cancerosas y los tejidos de injertos
ajenos.
L i n f o c i t o s T d e a y u d a , Secretan sustancias conocidas como citocinas que
ayudantes, helper o auxiliadores activan o favorecen las respuestas inmunes. Algunas
(T4)
influyen en el desarrollo de los linfocitos T, otras en
los linfocitos B y otras lo hacen en la activacin de los
macrfagos.
Los Linfocitos T supresores

A travs de la secrecin de citocinas disminuye la

actividad de los linfocitos tanto B como T, as como
los macrfagos. Regulan la respuesta INMUNE.

Linfocitos Citolticos naturales asesinas naturales o clulas NK: Son

grandes linfocitos que se originan en la mdula sea. Su funcin de destruir
clulas tumorales y una amplia variedad de clulas infectadas por patgenos
como virus, bacterias y algunos hongos. Liberan citocinas conocidas como
perforinas y granzimas, que destruyen clulas blanco.

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1.4 - Molculas Inmunitarias: Son protenas que participan en la defensa del organismo
destruyendo agentes patgenos, as como tambin activando la accin de otras clulas
inmunitarias.

Tipos:
Sistema de complemento: Es un conjunto de 20 protenas (sintetizadas en el hgado)
del plasma sanguneo y de las membranas plasmticas que normalmente estn
inactivas. Al activarse complementan ciertas reacciones inmunitarias como
inflamaciones y alergias; as como tambin desencadenar la destruccin de clulas
infectadas.

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Anticuerpos: Son un grupo de protenas que se encuentran en la sangre y en el lquido

extracelular, tambin se conoce como inmunoglobulinas.

Las inmunoglobulinas son sintetizadas por los linfocitos B ante la presencia de partculas
extraas al organismo. La accin de las inmunoglobulinas se basa en el reconocimiento de
una molculas caractersticas de los patgenos, los antgenos.
Un antgeno consiste en una protena que posee
una secuencia de aminocidos especfica que
constituye un determinante antignico. Estos
aminocidos dan a parte de la molcula de
antgeno una forma especfica que puede ser
reconocida por un anticuerpo o receptor de linfocito
T. Un anticuerpo o inmunoglobulina es una
molcula en forma de Y, donde los 2 brazos de la Y
se unen con el antgeno. Esta forma permite al
anticuerpo combinarse con dos molculas de
antgeno, formando los complejos antgenoanticuerpo. La cola de la Y interacta con las
clulas del sistema inmunitario, tales como

macrfagos, linfocitos.
Una molcula de anticuerpo consta de cuatro cadenas polipeptdicas: dos cadenas largas
idnticas llamadas cadenas pesadas y dos cadenas cortas idnticas llamadas cadenas
ligeras. Cada cadena tiene un segmento constante (c) y uno variable (v). El segmento variable
o regin V posee una secuencia nica de aminocidos. En los receptores de los Linfocitos B,
la regin variable de la inmunoglobulina sobresale de la clula, mientras la regin constante
ancla la molcula a la clula. Se puede realizar la siguiente analoga: la regin v es la parte de
una llave nica para un antgeno especfico, la cerradura.

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La unin de antgeno anticuerpo activa varios mecanismos de defensa:

Desactivacin del patgeno o su toxina, por ejemplo, perdiendo capacidad de

unin a la clula husped.
Estimulacin de la fagocitosis del patgeno (opsonizacin).
Activacin del sistema de complemento.

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Citocinas, Citoquinas o Interlucinas son sustancias proteicas de pequeo tamao, que

estimulan o inhiben diversas funciones celulares normales. Algunas estimulan la
proliferacin de clulas madre sanguneas en la mdula sea roja. Otras regulan actividades
celulares que participan en las defensas inespecficas, por ejemplo la interlucina 2, o factor
de crecimiento de clulas T, es producido por los linfocitos T ayudantes para coestimular la
proliferacin de linfocitos T citotxicos, as como la de Linfocitos B. Tambin activan las
clulas asesinas naturales (NK).

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2 . Reconocimiento de lo propio
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La capacidad del sistema inmunitario de los vertebrados de distinguir lo propio de lo extrao

depende en gran medida de un grupo de protenas de superficie celular conocidos como
antgenos MHC. Estos antgenos son codificados por un grupo de genes estrechamente
relacionados que recibe el nombre de complejo mayor de histocompatibilidad . En el ser
humano, el MHC se denomina grupo de antgenos leucocitarios o grupo HLA (human
leukocyte antigen). Estos genes son polimrficos, es decir variables,existiendo en la poblacin
mltiples alelos. Por lo tanto,las protenas que codifican suelen diferir de un individuo a otro
con tantas combinaciones posibles que no es probables que dos personas, a menos que sean
gemelos idnticos, tengan las mismas protenas MHC en sus clulas. Cuanto mas
relacionados estn dos individuos, mas genes MHC tienen en comn. Por ello el MHC es una
especie de huella dactilar bioqumica.

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El MHC se divide en tres grupos de genes que codifican distintos grupos de protenas.Estas
protenas difieren en su distribucin en los tejidos y en su estructura qumica.

- Los antgenos de MHC clase I se encuentran en las clulas de todo el cuerpo y son

esenciales en la identificacin de las clulas enfermas por parte de los linfocitos T

citotxicos. Los MHC de la clase I se unen a antgenos extraos producidos dentro de las
clulas (por ejemplo por virus), formando complejos moleculares que exhiben en la
superficie celular.

- Los antgenos MHC clase II se encuentran en la superficie de los macrfagos y de los

linfocitos B. Son esenciales en la presentacin de los antgenos extraos a las clulas T

ayuda que, a su vez, son esenciales para la activacin y proliferacin de los linfocitos B y
de las clulas T citotxicas.

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3. Mecanismos de defensa inespecficos: Inmunidad Innata
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La inmunidad innata incluye todos los mecanismos que posee el organismo para combatir a
los diferentes agentes patgenos antes de que ocurra la infeccin.

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a) Barreras externas

- Mecnicas

Funcin

Capa externa de la Piel

Las clulas muertas de la superficie de la epidermis, forman una cubierta

en la que quedan adheridos los microorganismos y virus, con la
descamacin de esta capa, los patgenos se desprenden.

Cermen y pelo.

Retienen los cuerpos extraos en el odo externo, impidiendo su ingreso

al odo medio o interno.

Moco de la mucosa respiratoria

Los patgenos son atrapados por el mucus y los cilios de las clulas
superficiales provocan la tos y los estornudos que ayudas a expulsarlos
al exterior.

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- Qumicas

Funcin

Sudor y Sebo de la piel

Forman una capa cida y grasa sobre la piel que impide el desarrollo de
agentes patgenos.

Saliva

Este lquido contienen Lisozima, enzima que elimina microorganismos.

Lgrimas

Tambin contiene Lisozima que acta como bactericida.

Jugos Gstricos

El cido clorhdrico de este jugo destruye a los agentes patgenos.

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- Biolgicas
Bacterias de la Flora intestinal

Ocupan de manera natural en el intestino y cuando se establece una

relacin de competencia con el microorganismos, habitualmente
presentan ventajas e impiden el desarrollo de este.

Bacterias de la Flora Vaginal

Ocupan de manera natural la zona vaginal e impiden el desarrollo de

patogenos.

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b) Sistemas de complemento.
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Constituye un mecanismo molecular del sistema inmune innato que induce la destruccin de
patgenos. Este consiste en mas de 20 protenas presentes en el plasma y otros lquidos
corporales. En condiciones normales, estas molculas se encuentran inactivas hasta que el
organismo se expone a un antgeno, la activacin del complemento consiste en una cascada
de reacciones en donde cada componente acta sobre el siguiente de la serie.

Las protenas del complemento pueden ser activadas contra cualquier antgeno y su accin es
inespecfica.
Una vez activadas comprenden diversas acciones:

- Algunas destruyen la pared del patgeno.

- Otros recubren al patgeno para facilitar la fagocitosis (macrfagos y neutrfilos), proceso
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llamado opsonizacin.
Otras mas atraen linfocitos al sitio de infeccin.
Provocan la inflamacin favoreciendo la liberacin de histamina.

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c) Interferones

Son protenas producidas por clulas

infectadas por virus, tales como
linfocitos, macrfagos y fibroblastos.
Su funcin principal es estimular la
sntesis de protenas antivirales, que
interfieren en la replicacin viral en
las clulas vecinas no infectadas.

d) Clulas de la Inmunidad Innata

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Si los patgenos superan las barreras fsicas y qumicas,el organismo dispone de otra linea de
defensa representadas por las clulas con capacidad fagoctica. Dentro de ellas encontramos
a los macrfagos, neutrfilos, eosinfilos,basfilos y las clulas NK.

Las bacterias ingresan a los tejidos destruyndolos, con lo cual se liberan sustancias que
atraen a los glbulos blancos. Esto genera un fenmeno llamado quimiotaxis, donde los
leucocitos se mueven en direccin del estmulo que generan las mismas bacterias. Los
leucocitos que viajan por la sangre, que corresponde en este caso a los monocitos, deben
pasar hacia los tejidos atravesando los vasos sanguneos (dispedsis), luego de pasar a los
tejidos los monocitos se transforman en macrfagos. Para aumentar la afinidad entre estos
leucocitos y estos patgenos, actan las protenas de complemento generndose la
opsonizacin, con lo cual la fagocitosis
se hace mas efectiva. El citoplasma
del patgenos posee numerosos
lisosomas que se unen a las vesculas
de endocitosis que contienen a las
bacterias ingeridas, con lo que se
eliminan finalmente los potenciales
agentes. Los macrfagos y los
neutrfilos tienen la capacidad de
eliminar patgenos a travs del
proceso de fagocitosis por lo que
tambin se llaman fagocitos.

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e) Inflamacin

Es un mecanismo inespecfico, de tal forma que la respuesta de un tejido a una cortadura es

similar a la que ocurre con quemaduras, exposicin solar, invasiones bacterianas o virales,
etc. Inmediatamente despus de que ha ocurrido el dao titular, los vasos sanguneos se
vasodilatan y se vuelven mas permeables. La vasodilatacin permite que fluya mas sangre
hacia el rea lesionada, mientras que la permeabilidad incrementada posibilita que salgan
fcilmente de los vasos sanguneos compuestos, como anticuerpos, protenas de coagulacin
y fagocitos. El flujo sanguneo incrementado tambin ayuda a extraer de la zona lesionada
compuestos txicos que liberan los patgenos invasores y clulas muertas.

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f) Fiebre
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Es un signo inespecfico, como respuesta a la accin de un agente patgeno. Corresponde a

la temperatura corporal anormalmente alta y se presenta cuando se ajusta el termostato
hipotalmico producto de la accin de citrinas como la interlucina I. La temperatura corporal
alta intensifica el efecto de los interferentes, inhibe la proliferacin de ciertos patgenos y
aceleran las reacciones que facilitan la reparacin de tejidos. Por tanto, un perodo corto de
fiebre ligera ayuda a acelerar la recuperacin.

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4.- Mecanismos de defensa especficos: Inmunidad Adaptativa
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Mientras los mecanismos de defensa inespecficos destruyen patgenos e impiden que la

infeccin se disperse, el organismo moviliza sus mecanismos de defensa especficos. Se
requieren varios das para activar inmunoreacciones especficas, pero una vez montadas son
extremadamente eficientes. Los tipos principales de inmunidad especfica son la mediada por
anticuerpos (humoral) y la mediada por clulas (celular). La inmunidad mediada por
anticuerpos es una forma de arma qumica, mientras que la mediada por clulas produce
guerreros celulares.
INMUNIDAD

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Adaptativa

Innata
Activa
Anticuerpos propios

Natural

Artificial

Exposicin a agentes
patgenos
(enfermedad).

Exposicin a agentes
patgenos muertos o
atenuados.

Pasiva
Transferencia de anticuerpos exgenos

Natural
Anticuerpos
transferidos por la
madre.

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Artificial
Anticuerpos de otro
organismo.

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4.1 Inmunidad humoral

Los Linfocitos B estn encargados de este tipo de inmunidad. Un Linfocito B es capaz de

producir muchas copias de un anticuerpo especfico (clonacin). Los anticuerpos actan como
receptores en la superficie celular y se pueden unir a un antgeno especfico. Es unin activa
al linfocito B.

La activacin del Linfocito B es un proceso complejo, donde participan Linfocitos T y clulas

presentadoras de antgenos (macrfagos y clulas dendrticas). El proceso comienza con la
presentacin que se hace del antgeno por parte de los macrfagos o la clulas dendrticas.

Este antgeno se presenta junto con las molculas MHC en la superficie celular. Este complejo
antgeno- molcula MHC entra en contacto con los Linfocitos T y ambas clulas intercambian
seales qumicas, por ejemplo, el macrfago libera interlucina I que estimula a los linfocitos T
ayuda. Luego el linfocito T de ayuda acta como una clula presentadora de antgenos para el
linfocito B, el cual resulta activado. Una vez activado el Linfocito B aumenta de tamao, para
luego dividirse por mitosis, de la cual resulta una lnea de clonacin de clulas idnticas. Esta
divisin celular en respuesta a un antgeno en especfico se conoce como seleccin cloral. De
acuerdo con este concepto, cada linfocito y su lnea de clonacin producen anticuerpos
especficos contra un antgeno especfico.

Este conjunto de Linfocitos clonados puede diferenciarse en dos maneras. Una de ellas
transformndose en clulas plasmticas que secretan un tipo especfico de anticuerpos para
el antgeno. Estas clulas plasmticas no abandonan los ganglios linfticos, sino que solo los
anticuerpos hasta la zona infectada. La otra opcin es convertirse en Linfocitos B memoria. En
estas clulas se activa un gen de supervivencia que les permite escapar a la muerte
programada (apoptosis), que es el destino final de los linfocitos B. Las clulas de memoria
continan viviendo y producen pequeas cantidades de anticuerpo, an despus que se ha
superado la infeccin. Este anticuerpo pasa a formar parte del arsenal qumico del organismo.
Si el mismo patgeno ingresa otra vez en el organismo, el anticuerpo reaparece de inmediato
para iniciar su destruccin. Al mismo tiempo son estimuladas clulas de memoria para
dividirse y producir nuevos clones de clulas plasmticas apropiadas.

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4.2 Inmunidad Celular
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Los Linfocitos T se encargan de la inmunidad mediada por clulas o inmunidad celular.

Colaboran en esta accin tambin los macrfagos. Destruyen clulas infectadas por virus y
clulas que han sido alteradas en algn modo, como las cancerosas. Tambin destruyen
injertos de tejidos extraos (trasplantes).Cada una de estas clulas tiene mas de 50.000
receptores que se unen aun tipo especfico de antgeno. Tal como los linfocitos B, los T

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tambin son clonados. Como los linfocitos T no reconocen a los antgenos a menos que se les
presenten de manera adecuada, el proceso de reconocimiento se presenta de la siguiente
forma: cuando un virus u otro patgeno invade una clula, parte de la protena viral es
exhibida con las molculas de MHC en la superficie celular. Los receptores de Linfocitos T
reaccionan entonces con tales complejos antgeno extrao - MHC solo se activan los linfocitos
T especficos para este complejo. Una vez activado un Linfocito T, aumenta de tamao y da
origen a una poblacin de linfocitos por clonacin. De esta linea de clonacin algunos se
transforman en linfocitos t citotxicos y otros en clulas de memoria. Los linfocitos T
citotxicos salen de los ganglios linfticos, para luego dirigirse a la zona de infeccin.

Luego de que los linfocitos T citotxicos se combinan con un antgeno en la superficie de la

clula blanco, secreta enzimas del tipo perforinas que destruyen a la clula blanco. Despus
de liberar las sustancias citotxicas, el linfocito T se separa de su clula vctima y busca un
nuevo blanco.

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5 Memoria Inmunitaria
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La inmunidad a largo plazo depende de la memoria inmunitaria. Los linfocitos T y B de

memoria se encargan de esta funcin. La primera exposicin a un antgeno estimula una
reaccin primaria. La inyeccin de un antgeno a un animal hace que aparezcan anticuerpos
especficos en el plasma en 3 a 14 das. La Ig M es el principal anticuerpo sintetizado durante
la respuesta primaria.
Una segunda inyeccin del mismo antgeno, incluso aos despus, evoca una reaccin
secundaria. La respuesta secundaria es, en general, mucho mas rpida que la primaria, con
un perodo latente mas corto. Se requiere mucho menos antgeno para estimular una

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respuesta secundaria y se producen mas anticuerpos comparada con la respuesta primaria.

En una reaccin secundaria, el anticuerpo predominante es Ig G.

La capacidad del organismo de montar una respuesta rpida y eficaz durante el segundo
encuentro con un antgeno, explica por que no solemos sufrir varias veces la misma
enfermedad infecciosa como ocurre con el sarampin (memoria).

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ANEXOS: MECANISMOS DE INMUNIDAD HUMORAL Y CELULAR

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