EMBRIOLOGIA

NOMBRE: ILZEN
BALDIVIEZO
CARRERA: MEDICINA
SEMESTRE: SEGUNDO
AO: 2014

GENERALIDADES SOBRE EMBRIOLOGIA

Concepto.- La embriologa es la ciencia biolgica que estudia el
origen y desarrollo de los individuos; origen significa el comienzo el
paso inicial de algo; el principio de las cosas; desarrollo es el proceso
gradual para alcanzar un fin estructural y funcional cuya caracterstica
en su progresividad creciente el desarrollo humano es un proceso
continuo comienza cuando el ovulo es fecundado por el
espermatozoide dando como resultado al huevo o cigoto que es un
organismo unicelular; esta estructura despus de un proceso ms o
menos largo de divisin; migracin; crecimiento y diferenciacin celular
se transforma progresivamente en un organismo maduro multicelular;
el desarrollo de un ser dura toda la vida durante sus primeras etapas
se produce una serie de rpidas transformaciones formndose los
tejidos y los rganos complementndose gradualmente su estructura
para que pueda entrar en funcionamiento en el momento oportuno;
periodo llamado pre funcional; en cambio el periodo funcional es
donde los rganos comienzan a funcionar; una vez que estn
preparados y formados.
Definicin de embrin.Es un mecanismo funcionalmente adecuadamente adaptado a sus
necesidades en cada una de las etapas del desarrollo; el proceso del
desarrollo est dividido por el nacimiento en dos periodos: el periodo
prenatal y posnatal.
Campos de la embriologa.Anatoma del desarrollo; es una ciencia descriptiva estudia la forma;
estructura y relaciones que sufren las clulas; tejidos y rganos para
alcanzar sus etapas finales.
Embriologa comparada:

Permite efectuar una relacin comparativa entre el desarrollo en la

especie humana y el desarrollo en diferentes animales.
Embriologa analtica:
Estudia que permite a travs de mtodos experimentales con especies
inferiores, aclarar muchos problemas del desarrollo.
Este mtodo es restringido con la especie humana por esto la
embriologa se encuentra en la etapa descriptiva
Importancia de la embriologa:
El estudio de la embriologa es importante desde varios puntos de
vista:
Desde el punto de vista de la biologa General: Nos explica como
los diferentes rganos y tejidos se desarrollan a partir de una
celula hasta alcanzar su estructura multicelular.
Desde el punto de vista filosfico: Nos explica los secretos de la
herencia; la determinacin del sexo y el desarrollo orgnico.
Desde el punto de vista teratolgico: N os explica el origen de los
defectos congnitos para poder eliminar sus causas.
Desde el punto de vista de la clnica: Nos permite relacionar con
otras descripciones morfolgicas como la anatoma; patologa;
embriologa; ginecologa; obstetricia; cirugas; etc.
La embriologa no solo estudia el desarrollo del embrin sino
tambin las membranas fetales; que relacionan al feto con la
madre.
PERIODOS DEL DESARROLLO
Vida prenatal:
Huevo.- desde la fecundacin hasta el final de la primera semana.
Embrin: desde la segunda semana a la octava-doceava semana.

Feto: desde el tercero hasta el decimo mes inclusive.

NACIMIENTO (Vida Post-Natal)

Recin nacido periodo neonatal: desde el nacimiento hasta el fin de
la segunda semana.
Infancia:desde la tercera semana hasta la asuncionde la postura
erecta al final del primer ao.
Niez: temprana: periodo de los dientes de leche, desde segundo de
ao al sexto ao inclusive.
Media: periodo de los dientes permanentes, desde los 7 hasta los 9 o
10 aos.
Prepuberal: desde los 9 o 10 aos a los 12-15 aos en las mujeres y
los 13-16 aos en los varones.
PUBERTAD
Adolescencia: Los seis aos siguientes de la pubertad.
Adulto: Madurez y transicin de vejez entre 20 y 60 aos; vejez y
senectud de 60 aos en adelante

EMBRIOLOGIA

NOMBRE: ILZEN
BALDIVIEZO
CARRERA: MEDICINA
SEMESTRE: SEGUNDO
AO: 2014

APARATO GENITAL FEMENINO

El aparato reproductor femenino es el sistema sexual femenino. Junto con

el masculino, es uno de los encargados de garantizar la reproduccin humana.
Ambos se componen de las gnadas (rganos sexuales donde se forman
los gametos y producen las hormonas sexuales), las vas genitales y los genitales
externos.
Partes del aparato reproductor femenino.El sistema reproductor femenino est compuesto por:
rganos internos:

Ovarios: son los rganos productores de gametos femeninos u ovocitos, de

tamao variado segn la cavidad, y la edad; a diferencia de los testculos,
estn situados en la cavidad abdominal. El proceso de formacin de los
vulos, o gametos femeninos, se llama ovognesis y se realiza en unas
cavidades o folculos cuyas paredes estn cubiertas de clulas que protegen y
nutren el vulo. Cada folculo contiene un solo vulo, que madura cada 28
das, aproximadamente. La ovognesis es peridica, a diferencia de la
espermatognesis, que es continua.

Los ovarios tambin producen estrgenos y progesteronas, hormonas que regulan

el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, como la aparicin de vello o
el desarrollo de las mamas, y preparan el organismo para un posible embarazo.

trompas de Falopio: conductos de entre 10 a 13 cm que comunican los

ovarios con el tero y tienen como funcin llevar el vulo hasta l para que se
produzca la fecundacin. En raras ocasiones el embrin se puede desarrollar
en una de las trompas, producindose unembarazo ectpico. El orificio de
apertura de la trompa al tero se llama ostium tubrico.

tero: rgano hueco y musculoso en el que se desarrollar el feto. La

pared interior del tero es el endometrio, el cual presenta cambios cclicos
mensuales relacionados con el efecto de hormonas producidas en el ovario,
los estrgenos.

Vagina: es el canal que comunica con el exterior, conducto por donde

entrarn los espermatozoides. Su funcin es recibir el penedurante el coito y
dar salida al beb durante el parto.

La irrigacin sangunea de los genitales internos est dada fundamentalmente por

la arteria uterina, rama de la arteria hipogstrica y la arteria ovrica, rama de
la aorta.
La inervacin est dada por fibras simpticas del plexo
fibras parasimpticas provenientes del nervio plvico.

celaco y

por

rganos externos
En conjunto se conocen como la vulva y estn compuestos por:

Cltoris: rgano erctil y altamente ergeno de la mujer y se considera

homlogo al glande masculino.

Labios: En nmero de dos a cada lado, los labios mayores y los labios
menores, pliegues de piel salientes, de tamao variables, constituidas por
glndulas sebceas y sudorparas e inervados.

Monte de Venus: Una almohadilla adiposa en la cara anterior de la snfisis

pbica,
cubierto
de vello
sebceas y sudorparas.

pbico y

provista

de glndulas

Vestbulo vulvar: Un rea en forma de almendra perforado por seis

orificios, el meato de la uretra, el orificio vaginal, las glndulas de Bartolino y
las glndulas parauretrales de Skene.

La forma y apariencia de los rganos sexuales femeninos vara considerablemente

de una mujer a otra.
APARATO GENITAL MASCULINO
El aparato reproductor masculino es, junto con el femenino, el encargado de
la reproduccin, es decir, la formacin de nuevos individuos.
Los principales rganos internos son los testculos, el epiddimo, los conductos
deferentes y las glndulas accesorias. El pene, por su parte, es un rgano externo,
junto con el escroto, el saco que envuelve los testculos.
Los testculos producen espermatozoides y liberan a la sangre hormonas sexuales
masculinas (testosterona). Un sistema de conductos que incluyen el epiddimo y
los conductos deferentes almacenan los espermatozoides y los conducen al
exterior a travs del pene. En el transcurso de las relaciones sexuales se produce
la eyaculacin que consiste en la liberacin en la vagina de la mujer del lquido
seminal o semen. El semen est compuesto por los espermatozoides producidos
por el testculo y diversas secreciones de las glndulas sexuales accesorias que
son la prstata y lasglndulas bulbouretrales.
Testculos
Son los principales rganos del sistema reproductor masculino. Produce las
clulas espermticas y las hormonas sexuales masculinas. Se encuentran
alojados en el escroto osaco escrotal que es un conjunto de envolturas que cubre
y aloja a los testculos en el varn.
Pene
El pene est formado por el cuerpo esponjoso y los cuerpos cavernosos, una de
sus funciones es la de depositar el esperma durante el coito vaginal en el aparato
reproductor
femenino,
mediante
el orgasmo,
y
con
ello
lograr
la fecundacin del vulo.

Cuerpo esponjoso es la ms pequea de las tres columnas de tejido

erctil que se encuentran en el interior del pene (las otras dos son los cuerpos
cavernosos). Est ubicado en la parte inferior del miembro viril. El glande es la
ltima porcin y la parte ms ancha del cuerpo esponjoso; presenta una forma
cnica.

Su funcin es la de evitar que, durante la ereccin se comprima la uretra

(conducto por el cual son expulsados tanto el semen como la orina).

Cuerpo cavernoso

Los cuerpos cavernosos constituyen un par de columnas de tejido erctil situadas

en la parte superior del pene, que se llenan de sangre durante las erecciones.
Epiddimo
Est constituido por la reunin y apelotonamiento de los conductos seminferos.
Se distingue una cabeza, cuerpo y cola que contina con el conducto deferente.
Tiene aproximadamente 5 cm de longitud por 12 mm de ancho. Est presente en
todos los mamferos machos.
Conducto deferente
Los conductos deferentes son un par de conductos rodeados de msculo liso,
cada uno de 30 cm de largo aproximadamente, que conectan el epiddimo con los
conductos eyaculatorios, intermediando el recorrido del semen entre stos.
Durante la eyaculacin, el msculo liso de los conductos se contrae, impulsando el
semen hacia los conductos eyaculatorios y luego a la uretra, desde donde es
expulsado al exterior. La vasectoma es un mtodo de anticoncepcin en el cual
los conductos deferentes son cortados.
Vesculas seminales
Secretan un lquido alcalino viscoso que neutraliza el ambiente cido de la uretra.
En condiciones normales el lquido contribuye alrededor del 60% del semen. Las
vesculas o glndulas seminales son unas glndulas productoras de
aproximadamente el 3% del volumen del lquido seminal situadas en la excavacin
plvica. Detrs de la vejiga urinaria, delante del recto e inmediatamente por
encima de la base de la prstata, con la que estn unidas por su extremo inferior.
Conducto eyaculador
Los conductos eyaculatorios constituyen parte de la anatoma masculina; cada
varn tiene dos de ellos. Comienzan al final de los vasos deferentes y terminan en
la uretra. Durante la eyaculacin, el semen pasa a travs de estos conductos y es
posteriormente expulsado del cuerpo a travs del pene.
Prstata
La prstata es un rgano glandular del aparato genitourinario, exclusivo de los
hombres, con forma de castaa, localizada enfrente del recto, debajo y a la salida

de la vejiga urinaria. Contiene clulas que producen parte del lquido seminal que
protege y nutre a los espermatozoides contenidos en el semen.
Uretra
La uretra es el conducto por el que discurre la orina desde la vejiga urinaria hasta
el exterior del cuerpo durante la miccin. La funcin de la uretra es excretora en
ambos sexos y tambin cumple una funcin reproductiva en el hombre al permitir
el paso del semen desde las vesculas seminales que abocan a la prstata hasta
el exterior.
Glndulas bulbouretrales
Las glndulas bulbouretrales, tambin conocidas como glndulas de Cowper, son
dos glndulas que se encuentran debajo de la prstata. Su funcin es secretar un
lquido alcalino que lubrica y neutraliza la acidez de la uretra antes del paso del
semen en la eyaculacin. Este lquido puede contener espermatozoides
(generalmente arrastrados), por lo cual la prctica de retirar el pene de la vagina
antes de la eyaculacin no es un mtodo anticonceptivo efectivo.

EMBRIOLOGIA

NOMBRE: ILZEN
BALDIVIEZO
CARRERA: MEDICINA
SEMESTRE: SEGUNDO

AO: 2014

HISTORIA DE LA EMBRIOLOGIA
-De Aristteles a 1750
Hasta 1750 el conocimiento en torno al desarrollo animal estuvo
fundamentalmente marcado por Aristteles y por algunos naturalistas de los
siglos XVI y XVII como Hieronymus Frabricius ab Aquapendente, William
Harvey y Marcello Malpighi. Sin embargo, todos estos trabajos estaban limitados
por el hecho de que las descripciones correspondan siempre a etapas tardas del
desarrollo, lo que no permita dilucidar el clsico debate entre preformacionistas
y epigenetistas.
Segunda mitad del siglo XVIII
A lo largo de la segunda mitad del siglo XVIII, varios autores dieron un nuevo
impulso
a
la
embriologa: Victor
Albrecht
von
Haller, Lazzaro
Spallanzani y Caspar Friedrich Wolff.
Los inicios del siglo XIX y el triunfo del epigenetismo
A partir del siglo XIX, la idea de la epignesis comienza a imponerse entre los
naturalistas. La idea de la "pulsin formadora" de Johann Friedrich Blumenbach,
as como las de historicidad y progresin en la naturaleza explican el xito de
este nuevo marco terico.
A partir de entonces, se multiplican las publicaciones en torno a la embriologa
(Meckel, Lorenz Oken, Friedrich Tiedemann).
A partir de 1810, la embriologa conoce una atencin sin precedentes. Christian
Pander, Karl Ernst von Baer y Martin Heinrich Rathke son considerados los tres
grandes fundadores de la embriologa moderna. La obra de Pander en 1817
marc el inicio de este perodo, que culmin con la Entwickelungsgeschichte de
von Baer. La embriologa fue una ciencia fundamentalmente alemana, aunque no

exclusivamente. En Italia destacan los trabajos de Rusconi sobre el desarrollo de

los anfibios y en Francia los de Dutrochet, Duges y Coste sobre los vertebrados.
Desde entonces se impusieron dos grandes lneas de investigacin: el estudio del
desarrollo del embrin humano y del desarrollo temprano de los mamferos.
En pocas dcadas tuvieron lugar las observaciones ms importantes y se
expresaron y discutieron los grandes temas de la embriologa, como el vulo de
los mamferos y la teora de las hojas embrionarias.
Esta edad de oro de la embriologa se explica por razones tanto metodolgicas
como tericas. Entre las primeras, las mejoras de las tcnicas de observacin,
especialmente del microscopio; entre la segundas, la idea de historicidad
introducida por la Naturphilosophie(filosofa naturista) que condujo a pensar en
las formas orgnicas como formas dinmicas. [1]
La ley del Paralelismo
Embriologa experimental:
Wilhelm His es considerado uno de los fundadores de la embriologa
experimental (Entwicklungsmechanik). Desde el punto de vista
conceptual, His se opuso a la subordinacin de la embriologa a la
filogentica abanderada por Ernst Haeckel y Carl Gegenbaur. Desde el
punto de vista tcnico, su mejora del micrtomo fue esencial para el
desarrollo de la embriologa como disciplina autnoma. Gracias al nuevo
aparato, se logr obtener series initerrumpidas de secciones laminares del
embrin.
Eduard Pflger (1829-1910)
Gustav Born (1851-1900)
Wilhelm Roux y Hans Driesch, ambos discpulos de Haeckel, son
considerados los fundadores de la embriologa experimental como
disciplina autnoma.
Theodor Boveri (1862-1915)
Edmund B. Wilson (1856-1939): En 1898 Wilson utiliz las semejanzas
entre embriones para describir relaciones filogenticas. Observando
la segmentacin espinal
en moluscos, platelmintos y anlidos concluy
que los mismos rganos procedan del mismo grupo de clulas,

concluyendo que todos estos organismos deban compartir un ancestro

comn. En el campo de la gentica, Wilson descubri la determinacin
cromosmica del sexo.
Thomas Hunt Morgan (1866-1945)

EMBRIOLOGIA

NOMBRE: ILZEN
BALDIVIEZO
CARRERA: MEDICINA
SEMESTRE: SEGUNDO
AO: 2014
PRIMERA SEMANA DE GESTACION
Fase de fecundacin.
Al comienzo de cada ciclo ovrico, 15 a 20 folculos ovricos primordiales
comienzan a crecer bajo el estmulo de la FSH (hormona foliculoestimulante). En
condiciones normales, slo uno de estos folculos ovricos completa su madurez
expulsndose un nico ovocito que es captado y transportado por la trompa
uterina; el resto de los folculos ovricos degeneran y se convierten en folculos
atrsicos.
El ovocito, rodeado por la zona pelcida (capa de glicoprotenas) y la corona
radiada (clulas de la granulosa), se encuentra en la metafase de la meiosis II que
se completar slo si se produce la fecundacin; caso de no producirse,
degenerar transcurridas unas 24 horas tras la ovulacin.
La fecundacin, fenmeno en virtud del cual se fusionan los gametos masculino y
femenino, suele producirse en el tercio externo de la trompa uterina(1). De unos
300 millones de espermatozoides depositados en la vagina, solo llegan al
infundbulo de la trompa uterina unos 300 y slo uno fecundar al ovocito. El
espermatozoide tiene que atravesar la corona radiada, la membrana pelcida y la
membrana plasmtica del ovocito.
Una vez que el espermatozoide ha penetrado en el ovocito:

1. La zona pelcida se torna impenetrable para otros espermatozoides.

2. El ovocito completa la meiosis II formndose el proncleo femenino
3. La cabeza del espermatozoide se separa de la cola y se hincha formndose
el proncleo masculino.
4. Ambos proncleos se aproximan, a medida que el ADN se duplica en los
cromosomas maternos y paternos para que se pueda producir la primera
divisin mittica (inicio de la segmentacin).
Como resultado de la fecundacin se produce:
1. Restablecimiento del nmero diploide de cromosomas.
2. Determinacin del sexo cromosmico del nuevo individuo.
3. Se completa la meiosis II del ovocito formndose el proncleo femenino.
4. Se forma una clula nica independiente, el cigoto.
5. Se pone en marcha la segmentacin.
Fase de segmentacin.
Tras la fecundacin, el cigoto experimenta un marcado aumento de su actividad
metablica, necesario para que se inicie la segmentacin, o lo que es los mismo,
una serie de divisiones mitticas del cigoto en clulas hijas o blastmeras. Estas
subdivisiones del cigoto no se acompaan de crecimiento celular, por lo que el
embrin no aumenta de tamao y permanece rodeado por la membrana pelcida.
En nuestra especie, la segmentacin se va a caracterizar por ser rotacional (se
produce en distintos planos), asincrnica (no son mltiplo de dos) y holoblstica
(se produce la divisin completa del citoplasma del cigoto).
A las 24 horas de fusionarse los dos proncleos en un ncleo nico, se inicia la
primera divisin mittica del cigoto. Siempre se produce del mismo modo y no al
azar, siguiendo un plano perpendicular al ecuador del cigoto y en lnea con los
cuerpos polares.
Las siguientes divisiones son asincrnicas, lentas y desiguales, de tal modo que
los planos de segmentacin tienen direcciones diferentes y no coinciden en el
tiempo, por lo que es posible encontrar embriones con un nmero impar de
clulas.

Aproximadamente cada 24 horas se produce un fenmeno de segmentacin, por

lo que a los 3 das el embrin est formado por 6-12 clulas y a los 4 daspor 1632 clulas. En el estadio de 32 clulas, el embrin se parece a una mora, lo que
le ha valido el nombre de mrula.
A partir de la fase de mrula, aunque se siguen produciendo divisiones celulares,
ya no se suele hablar de segmentacin.
Fase de blastocisto.
Hasta el estadio de 8 blastmeras parece persistir la totipotencialidad de las
clulas. A partir de este estadio, las clulas comienzan a diferenciarse de modo
distinto.
Esta adherencia diferencial determina adems la segregacin de algunas clulas
del centro del embrin y de otras de la periferia,apareciendo as dos poblaciones
celulares. Las de disposicin central constituyen la masa celular interna o
embrioblasto, puesto que de ellas va a derivar la mayor parte del embrin. Las de
disposicin perifrica constituyen la masa celular externa o trofoblasto, principal
origen de las membranas placentarias.
El inicio del funcionamiento de la bomba Na/K va a permitir el paso de lquido
tubrico en el interior del embrin, apareciendo zonas de lquido intercelular, lo
que se conoce como fenmeno de cavitacin. Estas lagunas terminan
fusionndose por coalescencia y formando una cavidad nica, el blastocele (segn
autores cavidad del blastocisto).
Se ha producido una polarizacin del embrin en polo embrionario o animal donde
se condensa la masa celular interna, y el polo opuesto abembrionario o vegetal.
A esta fase embrionaria, en la que el trofoblasto rodea a modo de pared al
blastocele y al embrioblasto, se la denomina fase de blastocisto o de blastocisto
unilaminar.
Anidacin y comienzo de la implantacin.
Hacia el trmino de la primera semana del desarrollo, el cigoto humano que ha
pasado por las fases de mrula y blastocisto, comienza su implantacin en la
mucosa uterina o endometrio que se encuentra en fase secretora.
En condiciones normales, el embrin se implanta por el polo embrionario en la
pared anterior o posterior de la cavidad uterina . Las clulas del trofoblasto que
revisten al embrioblasto comienzan a introducirse entre las clulas epiteliales del
endometrio como resultado de una interaccin mutua trofoblasto-endometrio.

-En ocasiones la implantacin se produce fuera del tero, es lo que se conoce

como embarazo extrauterino o ectpico. En un 95% se producen en la trompa
uterina, sobre todo en la ampolla. La mayora terminan con la muerte del embrin
alrededor del 2 mes de gestacin.
-En la adhesin e invasin del trofoblasto intervienen integrinas, expresadas por el
trofoblasto, as como la laminina y fibronectina, molculas de la matriz extracelular.
Los receptores de integrina para laminina promueven la adhesin, mientras que
aquellos para fibronectina estimulan la migracin.