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Manual de
fluoretao da gua
para consumo
humano
Braslia, 2012
Sumrio
1 Introduo
5
2 Histrico da fluoretao
7
3 Legislao da fluoretao
11
4 Aspectos Gerais: Flor
13
5 Metabolismo do Flor
15
6 Toxicidade do Flor
17
7 Fluoretao da gua para consumo humano
19
8 Requisitos bsicos para implantao da fluoretao
21
9 Tipos de Tecnologias atualmente empregadas
25
9.1 O cido Fluossilcico 25
9.1.1 Segurana e manuseio 25
9.1.2 Cuidados especiais 26
9.1.3 Concentrao do cido Fluossilcico na soluo adquirida
26
9.1.4 Clculo para dosagem do cido Fluossilcico em funo do teor de on
fluoreto a ser aplicado
27
9.1.5 Clculo do consumo de cido Fluossilcico - Ccido 28
9.1.6 Equipamentos dosadores 29
9.1.7 Bombas dosadoras 29
9.1.8 Dosadores de nvel constante 30
9.1.8.1 Dosador simples por gravidade 30
9.1.8.2 Dosador simples por gravidade e por transporte
31
9.1.8.3 Dosador simples por gravidade, auxiliado por gua sob presso para
transporte e aplicao da mistura
31
9.1.8.4 Dosadores de nvel constante sob presso
32
9.2 O cido fluossilicato de sdio
33
9.2.1 Segurana e manuseio
33
9.2.2 Cuidados especiais - armazenagem
33
9.2.3 Equipamentos dosadores
33
9.2.3.1 Cone de saturao
33
9.2.3.1.1 Especificaes do cone
34
9.2.3.1.2 - Operao do cone
35
9.2.3.2 Clculo do consumo de Fluossilicato de Sdio, utilizando o
cone de saturao, em funo do teor de on fluoreto a ser aplicado 36
9.2.3.2 Cilindro de saturao
37
9.2.3.3 Tubulao de saturao
37
9.2.3.4 Dosador por saturao multicmaras (DSM)
38
9.2.3.5 Bomba dosadora
38
41
41
42
42
42
43
43
44
44
45
45
45
45
46
47
47
47
47
47
48
49
51
53
55
67
69
1. Introduo
A crie dental representa um grave problema na sade bucal coletiva afetando
grande parte da populao. uma afeco causada pela ao de enzimas liberadas por
certas bactrias, presentes na cavidade bucal, que agem sobre resduos aucarados,
fermentando-os, formando cidos que desmineralizam o esmalte, tornando o dente
vulnervel cavitao (Buendia, 1996).
O problema da crie dental no Brasil assume dimenses que so determinadas pelas
precrias condies scio-econmicas da maioria da populao, as quais dificultam ou
impedem o acesso alimentao adequada, as informaes sobre sade, e at mesmo
a produtos bsicos de higiene bucal. Contudo, a maioria da populao tem acesso a
servios de assistncia odontolgica e consultas eventuais para resoluo de problemas
de urgncia, estando margem de cuidados sistemticos que enfatizam medidas preventivas e a educao em sade.
A prestao de servios pblicos de sade bucal no Brasil, historicamente, caracterizava-se por aes de baixa complexidade, na sua maioria, curativas e mutiladoras,
com acesso restrito. A grande maioria dos municpios brasileiros desenvolvia aes
para a faixa etria escolar, de 6 a 12 anos, e gestantes. Os adultos e os idosos tinham
acesso apenas a servios de pronto atendimento e urgncia, geralmente mutiladores.
Isso caracterizava a odontologia como uma das reas da sade com extrema excluso
social. Segundo o Levantamento Nacional de Sade Bucal SB Brasil concludo em
2003 pelo Ministrio da Sade, 13% dos adolescentes nunca haviam ido ao dentista,
20% da populao brasileira j tinha perdido todos os dentes e 45% dos brasileiros no
possuam acesso regular a escova de dente.
Na ltima dcada, o Brasil avanou muito na preveno e no controle da crie em
crianas. Contudo, a situao de adolescentes, adultos e idosos est entre as piores do
mundo. E mesmo entre as crianas, problemas gengivais e dificuldades para conseguir
atendimento odontolgico persistem. Para mudar esse quadro, o governo federal criou
a poltica Brasil sorridente, que rene uma srie de aes em sade bucal, voltadas para
cidados de todas as idades.
At o lanamento do Brasil Sorridente em 17 de maro de 2004, apenas 3,3% dos
atendimentos odontolgicos feito no SUS correspondiam a tratamentos especializados.
A quase totalidade era de procedimentos mais simples, como extrao dentria, restaurao, pequenas cirurgias, aplicao de flor.
Portanto, necessrio investir na preveno da crie dental que pode ser realizada por
meio da aplicao do flor, uma vez que, este elemento age por meio de vrios processos,
ou seja: aumentando a resistncia do esmalte dos dentes, pelo efeito bacteriosttico e remineralizao do esmalte do dente desmineralizado por ao de cido. Por isso o Flor o
elemento mais eficiente e eficaz na preveno da crie dental, sendo o mtodo de fluoretao de guas de abastecimento pblico o mais recomendado para preveno de crie dentria, uma vez que a sua ao se processa durante toda a vida do indivduo (Buendia, 1996).
2. Histrico da fluoretao
As propriedades preventivas do flor foram descobertas a partir de investigaes
sobre o seu efeito txico no esmalte dentrio em desenvolvimento, resultante da sua
ingesto. A constatao da fluorose dentria precedeu a adoo da fluoretao da gua
de abastecimento pblico como medida benfica sade bucal. Mediante a observao
de tais efeitos e o desejo de investig-los, desencadeou-se uma srie de estudos, que
resultaram na descoberta da fluoretao da gua de abastecimento pblico como medida
de controle de crie dentria (Thylstrup, 1990). A histria da fluoretao pode ser dividida em trs perodos: entre 1803-1933; 1933-1945 e a partir de 1945 (Buzalaf, 2002).
Em 1911, o Cirurgio dentista McKay, observou que as crianas residentes em
colorado Spring, EUA, tinham seus dentes manchados, enquanto que as crianas de
cidades vizinhas no possuam dentes manchados (Buendia, 1996).
Mckay e Black, em 1916, no conseguiram estabelecer correlao entre a ocorrncia das Manchas de Colorado com outros fatores scio-econmicos e nutricionais da
populao local. Entretanto, estabeleceram uma relao direta entre o defeito estrutural
do esmalte e a presena de alguma substncia na gua de abastecimento pblico. Ao
ser constatado que a populao residente na rea urbana, abastecida pela gua de Colorado Springs, desde bebs, ou seja, desde o perodo de formao dentria, apresentava
o manchamento do esmalte e os moradores da rea rural no, estabeleceu-se a relao
com a gua consumida (Ramires e Buzalaf, 2005).
Mais tarde, em 1928, Mckay sugeriu que a substncia presente na gua, responsvel
pela causa das manchas aos dentes, tambm seria capaz de reduzir a crie dos dentes
das crianas (Mckay, 1928 apud Burt; Fejerskov, 1996). Em 1931, Petrey descobriu,
acidentalmente, que a gua utilizada em Bauxite, uma das cidades americanas em que
o esmalte mosqueado tornou-se endmico, possua 13,7 mg F/L. Assim, foram sendo
reunidos os dados sobre a presena de flor na gua e foi se tornando claro que o grau de
severidade das manchas dentrias era proporcional maior quantidade de flor na gua,
e a afeco do esmalte mosqueado passou a ser chamada de Fluorose. Paralelamente a
isto, tambm se percebeu que a Fluorose ocorria durante o perodo de calcificao dos
dentes (Mckay, 1928 apud Burt; Fejerskov, 1996 apud Ramires e Buzalaf, 2005).
Em 1931, o qumico Petrey, fazendo anlise da gua de Bauxite - EUA, verificou a
presena de Flor na mesma. Anlises de amostras de gua de outros locais onde havia
presena de dentes manchados evidenciaram, tambm, a presena de Flor natural.
Conclui-se, ento, a relao entre dentes manchados (Fluorose dentria), crie dentria
e gua com Flor natural (Buendia, 1996).
Na segunda etapa da histria da fluoretao, muitos estudos foram realizados por
Dean, McKey e outros pesquisadores, entre 1933 a 1937. Em 1938, aps estudos Dean
divulgou que em cidades onde as guas continham um teor de flor natural acima de
1ppm, o nmero de crianas isentas de crie era mais de duas vezes maior que o das
que residiam em cidades com teores abaixo de 0,6 ppm.
Surgiram, ento, inmeros trabalhos de pesquisas sobre gua com flor natural e sua
relao com a crie dentria e com a sade geral. Estudos realizados por Arnold, McClure,
Jay e principalmente, por Dean e Evolve, procuraram estabelecer a relao entre o limite
mnimo de flor natural existente na gua que no provocasse Fluorose dentria e produzisse eficiente resultado na preveno de crie dentria (Buendia, 1996).
A terceira etapa da histria da fluoretao teve incio por volta de 1945, onde foi
registrado o primeiro caso de fluoretao da gua distribuda populao. O fato ocorreu
na cidade de Grand Rapids - EUA, seguida de Newburg - EUA, e Brantford - Canad, tendo
cada uma, outra cidade controle sem existir Flor em suas guas (Buendia, 1996).
Em 1953, foram divulgados os estudos de 8 (oito) anos de fluoretao agregada. Os
resultados para a sade geral e para a sade bucal foram idnticos aos anteriormente observados. Todos os estudos realizados at o momento comprovam a eficincia e a eficcia da
fluoretao de guas de abastecimento pblico na preveno de crie dentria (Buendia,
1996).
A fluoretao das guas de abastecimento pblico teve incio, no Brasil, em 31 de
outubro de 1953, com a implantao deste mtodo em Baixo Guandu, Esprito Santo, pelo
Servio Especial de Sade Pblica, hoje Fundao Nacional de Sade - Funasa. A escolha
desse municpio foi precedida de um inqurito odontolgico que acusou um elevado ndice
de crie dental naquela populao. O composto utilizado foi o Fluossilicato de Sdio. Estudos, aps14 (quatorze) anos da implantao da fluoretao nesta cidade, demonstraram
que houve 65,0% de reduo de crie dental em crianas de 6 a 12 anos (Buendia, 1996).
A Organizao Mundial da Sade, em 1958, reconheceu a importncia da fluoretao
e instituiu um Comit de Peritos em fluoretao da gua, que em seu primeiro relatrio deu
parecer favorvel fluoretao, indicando-a como uma medida de sade pblica. O mesmo
Comit sugeriu que pesquisas de outros mtodos e veculos de aplicao tpica de Flor
fossem desenvolvidas, a fim de permitir o uso do composto em locais onde a fluoretao
no pudesse ser implantada. Durante a 22 Assemblia Mundial de Sade, em 1966, a
mesma recomendao foi feita aos Estados Membros (Castelo Branco, 1989).
Assim, em 1962, o Servio de Sade Pblica dos EUA estabeleceu limites para a adio de Flor nas diversas zonas climticas da Amrica do Norte, que foram consideradas
determinantes para graduar as concentraes em funo da temperatura mdia anual. Esses
limites tambm foram adotados na Amrica Central e do Sul como base para determinar as
concentraes de Flor na gua. A concentrao tima de Flor na gua de abastecimento
deve possuir um nvel que oferea o mnimo de risco de Fluorose dentria e melhore significativamente o controle da crie, ou seja, proporcionar o maior benefcio com o menor
risco (Murray, 1992).
Em 1972 aconteceu em Santiago - Chile, a III Reunio Especial de Ministros de
Sade das Amricas, que recomendou tambm, como medida de preveno da crie
dental, a aplicao de Flor. Essa reunio estabeleceu metas a serem cumpridas para a dcada de 1970, entre outras: implantar sistemas de fluoretao nas cidades de mais de
cinquenta mil habitantes e desenvolver, at onde fosse possvel, sistemas de fluoretao
para outras reas; dar prioridade aos programas tendentes a proporcionar gua potvel
fluoretada a pelo menos 40% da populao; aplicar o flor ao sal de cozinha nos pases
que tm sistema de distribuio centralizada de sal; utilizar outros sistemas que permitem
8
3. Legislao da fluoretao
Como muitos pases o Brasil tem, tambm, uma legislao bem estruturada sobre
fluoretao de guas que legitimam a imposio do mtodo. O primeiro movimento de
fluoretar gua de abastecimento pblico se deu no Rio Grande do Sul, no ano de 1944.
Este movimento pioneiro resultou na aprovao da Lei Estadual n 3125, de 18 de junho
de 1957, obrigando a fluoretao das guas de abastecimento em todas as localidades
operadas pelo Estado e que possussem estao de tratamento. A expanso se deu na
dcada de 60. Por razes conjunturais este programa pioneiro foi interrompido no incio
dos anos 70. Alm do Rio Grande do Sul, poucos estados da Federao, por iniciativa
independente dos seus governos, tiveram suas experincias de fluoretao das guas de
abastecimento pblico.
O Congresso Nacional, em 24 de maio de 1974, aprovou a Lei n 6.050, sancionada
posteriormente pelo Presidente da Repblica, General Ernesto Geisel, que determina em
seu Artigo 1o que os projetos destinados construo ou ampliao de sistemas pblicos
de abastecimento de gua, onde haja estao de tratamento, devem incluir previses e
planos relativos fluoretao de gua.
Essa lei foi regulamentada pelo Decreto n 76.872, da Presidncia da Repblica,
em 22 de dezembro de 1975, que estabelece que nos sistemas onde no existam Estaes de Tratamento de gua (ETA) deve-se utilizar mtodos e processos de fluoretao
apropriados, ficando o Ministrio da Sade responsvel por estabelecer normas e padres
para a fluoretao das guas em todo o territrio nacional; fixar as condies de obrigatoriedade, respeitando as concentraes mnimas recomendadas e as mximas permitidas
de ons fluoreto; estabelecer mtodos de anlise e procedimentos para determinao
da concentrao desses nas guas de abastecimento; determinar o tipo de equipamento
e tcnicas a serem utilizadas na fluoretao da gua, levando em considerao o teor
natural de flor j existente, a viabilidade tcnica e econmica da medida e o respectivo quadro nosolgico dental da populao. Compete aos rgos responsveis pelos
sistemas pblicos de abastecimento de gua dos estados, Distrito Federal, municpios e
dos territrios, o projeto, instalao, operao e manuteno dos sistemas de fluoretao. Compete s Secretarias de Sade ou equivalentes examinar e aprovar os planos e
estudos de fluoretao contidos nos projetos, nas referidas reas de jurisdio, ficando
assim o Ministrio da Sade e as Secretarias de Sade ou equivalentes, responsveis pela
fiscalizao do exato cumprimento das normas estabelecidas.
A legislao indica tambm que o Ministrio da Sade, em ao conjunta com
rgos oficiais e outros reconhecidos pelo Poder Pblico, promovero medidas necessrias implementao da fluoretao, inclusive capacitando recursos humanos, visando
melhoria das condies de sade dental da populao. Nesse sentido, o Governo
Federal em 2004, lanou o Programa Brasil Sorridente a sade bucal levada a srio,
cabendo Funasa a implantao do subcomponente: Fluoretao da gua de sistemas
pblicos de abastecimento.
12
14
5. Metabolismo do Flor
Os compostos solveis de flor na gua e alimentos quando ingeridos sofrem dissociao inica em funo do cido clordrico produzido no estmago. O on fluoreto
absorvido, em sua maior parte, pela mucosa estomacal. Por intermdio do plasma
sanguneo o flor circula por todo o organismo. Aps trs horas 70% eliminado pela
urina, 15% pelas fezes e 5% pelo suor. Apenas 10% do Flor ingerido assimilado pelo
organismo. Essa pequena parte circula nos fludos intra e extracelulares fixando-se nos
tecido duros: ossos e dentes em formao. O flor no se fixa em tecidos moles (Buendia, 1996).
6. Toxicidade do Flor
Embora haja consenso da relao existente entre o uso do Flor e a reduo de
crie dentria, pode-se afirmar que o flor uma substncia txica quando ingerido em
altas doses. Os efeitos desencadeiam distrbios gstricos reversveis e reduo temporria
da capacidade urinria, fluorose dentria ou esqueltica e, eventualmente, at mesmo a
morte, uma vez que, esto diretamente relacionados dose, tempo de ingesto e idade
(Whitford, 1996).
A quantidade de ingesto diria de Flor, normalmente aceita como ideal para o
controle da crie e segura para a preveno de Fluorose, de 0,05 a 0,07mg de F/Kg
massa corporal (Burt, 1992; Buzalaf; Cury; Whitiford, 2001, apud Ramires e Buzalaf,
2005) embora ainda sejam necessrios mais estudos para se determinar precisamente
essa dose.
A concentrao de Flor no sangue de um pessoa em jejum que faz ingesto de
gua fluoretada cerca de 0,019mg F/L. Em regies com altas concentraes de Flor na
gua de abastecimento, so observadas importantes variaes na concentrao plasmtica
de Flor dos habitantes. Note que em concentrao de at 1,2mg F/L as flutuaes no
so muito evidentes (Ekstrand,1996). A concentrao de Flor no plasma e nos fluidos
intersticiais deve ser similar e varia entre 0,01 a 0,05mg F/L, embora outros valores intermedirios j tenham sido relatados (Whitford, 1990, apud Ramires e Buzalaf, 2005).
Equao 01
C mg/L = 22,2
E
Fonte: Portaria n 635/Bsb, de 26 de dezembro de 1975
Em que:
E = 10,3 + 0,725 T
T = mdia de Temperatura mxima dirias observadas durante um perodo mnimo de
1 ano (recomendado 5 anos) em graus centgrados.
Quadro I - Relao entre a mdia das temperaturas mximas dirias do ar e os limites
recomendados para a concentrao de on fluoreto na gua
Mdia das temperaturas mximas
dirias do ar (oC)
Mximo
timo
10,0- 12,1
0,9
1,7
1,2
12,2- 14,6
0,8
1,5
1,1
14,7- 17,7
0,8
1,3
1,0
17,8- 21,4
0,7
1,2
0,9
21,5- 26,3
0,7
1,0
0,8
26,4- 32,5
0,6
0,8
0,6
Fluoreto de Clcio
(Fluorita) CaF2
Fluossilicato de
Sdio Na2SiF6
Fluoreto do Sdio
NaF
Forma
P ou cristais finos
P ou cristal
lquido
Peso Molecular
78,08
188,05
42,0
144,08
Pureza Comercial %
85 a 98
98 a 99
90 a 91
22 a 30
Solubilidade g/100 g
(25 oC)
0,0016
0,762
4,05
pH da soluo
saturada
6,7
3,5
7,6
on Fluoreto em %
(100% puro)
48,8
60,7
42,25
79,2
20
22
1
1
Subterrneo
Superficial
Superficial ou subterrneo
10
<50.000
hab.
20 + (1 para cada
50 mil hab)
1 para cada 10
mil hab
Dispensada a anlise
Dispensada a anlise
Dispensada a anlise
40 + (1 para cada
25 mil hab)
1 para cada 5
mil hab
Conforme 3 do Artigo 41
>250.000
hab.
Anual
<50.000
hab.
Populao abastecida
50.000 a 250.000
hab.
Nmero de amostras
Frequncia
Semestral
Semestral
Trimestral
Dispensada a anlise
Dispensada a anlise
Dispensada a anlise
Conforme 3 do Artigo 41
Mensal
Mensal
50.000 a 250.000
hab.
Notas:
(1) Anlise exigida de acordo com o desinfetante utilizado.
(2) As amostras devem ser coletadas, preferencialmente, em pontos de maior tempo de deteno da gua no sistema de distribuio.
(3) A definio da periodicidade de amostragem para o quesito de radioatividade ser definido aps o inventrio inicial, realizado semestralmente no perodo de 2 anos,
respeitando a sazonalidade pluviomtrica.
(4) Para agrotxicos, observar o disposto no pargrafo 5 do artigo 41.
(5) Dispensada anlise na rede de distribuio quando o parmetro no for detectado na sada do tratamento e, ou, no manancial, exceo de substncias que
potencialmente possam ser introduzidas no sistema ao longo da distribuio.
Fonte: Portaria n 2914/2011 do Ministrio da Sade Anexo XII
Semestral
Subterrneo
1
Trimestral
Dispensada a
anlise
1
Dispensada a
anlise
Superficial
Semanal
quando n de
cianobactrias
20.000 clulas/mL
Semestral
Trimestral
Produtos secundrios da
desinfeco
2 vezes por
semana
A cada 2 horas
2 vezes por
semana
A cada 2 horas
semanal
A cada 2 horas
Frequncia
Superficial
Subterrneo
Superficial
Subterrneo
N Amostras
Subterrneo
Superficial
Tipo de manancial
Superficial
Cianotoxinas
Gosto e odor
pH e fluoreto
Cor
Parmetro
Sada do Tratamento
Quadro III - Tabela de nmero mnimo de amostras e frequncia para o controle da qualidade da gua
de sistema de abastecimento, para fins de anlises fsicas, qumicas e de radioatividade,
em funo do ponto de amostragem, da populao abastecida e do tipo de manancial
Semestral
>250.000
hab.
23
O cido Fluossilcico normalmente encontrado no mercado em solues concentradas a 20%, isto , em cada 1000 mL da soluo, existem 200 mL de cido. A dosagem
na gua a ser fluoretada depender da concentrao do cido.
Os equipamentos mais utilizados para dosar o cido Fluossilcico so: as bombas
dosadoras e os dosadores de nvel constante.
% H2SiF6
10,0
10,5
11,0
11,5
12,0
12,5
13,0
13,5
14,0
14,5
15,0
15,5
16,0
16,5
g/L
108,3
114,2
120,1
126,1
132,1
138,2
144,3
150,5
156,7
162,9
169,2
175,6
182,0
188,4
continuao
Densidade
1,1466
1,1512
1,1559
1,1609
1,1653
1,1701
1,1748
1,1796
1,1844
1,1892
1,1941
1,1989
1,2038
1,2087
1,2136
1,2186
1,2235
1,2285
1,2335
1,2385
1,2436
1,2486
1,2537
1,2588
1,2639
1,2691
1,2742
% H2SiF6
17,0
17,5
18,0
18,5
19,0
19,5
20,0
20,5
21,0
21,5
22,0
22,5
23,0
23,5
24,0
24,5
25,0
25,5
26,0
26,5
27,0
27,5
28,0
28,5
29,0
29,5
30,0
g/L
194,9
201,5
208,1
214,7
221,4
228,2
235,0
241,8
248,7
255,7
262,7
269,8
276,9
284,0
291,3
296,6
305,9
313,3
320,7
328,2
335,8
343,4
351,0
358,8
366,5
374,9
382,3
27
Equao 02
Q cido = QETA x teor de ion Fluoreto a ser aplicado x fator = (m3 /min ) x (g/m3) x 1,263 = (L/min)
(Concentrao de cido Fluossilicio)
(g/L )
Q cido = L/min
Q ETA = m3 / min
Teor de on fluoreto = g/m3
Fator de proporcionalidade = 1,263
Observao: O fator de proporcionalidade representa a relao existente entre o peso molecular do cido Fluossilcico e
a quantidade de ons fluoreto liberado pela sua molcula, ou seja:
Fator de proporcionalidade =
Peso molecular
= 1,263
Massa atmica de ions fluoreto do composto
Exemplo prtico 01
Calcular a vazo de dosagem (QD) de cido a 20% para fluoretar a gua de uma ETA
cuja vazo de 240.000 litros/hora e o teor ideal de fluoreto a ser aplicado de 0,7 mg/L.
Concentrao do H2SiF6 a 20% = 235,0 g/L (observar Quadro IV)
Vazo da ETA = 240.000 litros / hora = 4,0 m3 / min
Teor de on Fluoreto a aplicar = 0,7 mg/L = 0,7 g/m
Aplicando a equao 02
Aplicando a Equao 03
Ccido = 0,015L/min x 1,1748 Kg/L = 0.017622Kg/ min = 25,38Kg/dia = 761Kg/ms
Ressalta-se que na instalao deve ser contemplada uma bomba reserva para garantir
a continuidade da operao em qualquer eventualidade.
Deve-se atentar para o manual do fabricante, cujo procedimento operacional de
montagem e manuseio deve ser disponibilizado de acordo com as legislaes vigentes:
ABNT e Cdigo do Consumidor.
Manual de fluoretao da gua para consumo humano
29
30
9.1.8.3. Dosador simples por gravidade, auxiliado por gua sob presso para transporte e aplicao da mistura
So dosadores simples utilizados em Estaes de Tratamento de gua - ETA, que
dependem de uma vlvula com orifcio variado situada a um nvel inferior ao ponto de
aplicao, tambm podendo ser feita diretamente numa adutora de distribuio da gua.
O equipamento constitudo de tanques plsticos, tubulaes e conexes em PVC, vlvulas bias e bancada. Alm do material citado necessria a instalao de um Venturi
(trompa de vcuo), junto ao ponto de coleta do cido, o qual fica intercalado a uma tubulao de gua corrente, sob determinada presso. A finalidade do Venturi aspirar o cido
dosado para a tubulao onde circula gua sob presso, permitindo o arraste da mistura ao
Manual de fluoretao da gua para consumo humano
31
32
33
alimentado em sua parte inferior por um fluxo de gua com vazo constante, proveniente
de um reservatrio de nvel constante.
O processo de preparo da soluo se d no interior do cone, com a dissoluo progressiva dos cristais de Fluosslicato de sdio, os quais, com a reduo do seu tamanho so
arrastados pela velocidade ascensional da gua, obtendo-se uma concentrao constante
de ons fluoretos (Castelo Branco, 1989).
Os estudos iniciais previam o uso do cone para produzir uma soluo saturada. A pouca
solubilidade do Fluosslicato de sdio (0,76%) fazia supor que o cone seria usado apenas
em pequenas instalaes com vazo mxima de 50L/s da gua tratada. Verificou-se, no
entanto, no ser necessrio que o cone funcionasse produzindo uma soluo saturada. Nas
vazes mais elevadas, o conjunto atuava como um alimentador de uma soluo uniforme,
cuja concentrao era funo da velocidade de ascenso do fluxo da gua. Concluiu-se
que no existia a limitao proposta inicialmente (50L/s) e que seria possvel fluoretar a
gua nas Estaes de Tratamento com at 500L/s (Castelo Branco, 1989).
Assim, com um nico cone de saturao possvel fluoretar uma vazo maior que
50 L/s, dentro de certos limites, dependendo principalmente do teor de flor a ser dosado
na gua tratada.
Para Estaes de Tratamento de gua de grande porte (vazes acima de 1.800 m/h), a
implantao da fluoretao pode ocorrer com o emprego de dois ou mais cones em paralelo.
9.2.3.1.1. Especificaes do cone
a) Cone construdo ou recoberto por materiais resistentes ao produto, como PVC,
resinas polister, fibra de vidro, epxi;
b) Dimenses do cone: Dimetro da base: 0,80m; Altura: 1,10m; A espessura da
parede dever ser fixada em funo da natureza do material e sua resistncia ao fluxo da
soluo que vai receber.
c) As figuras do Anexo 1 apresentam um exemplo de instalao do Cone de Saturao.
Figura VII Cone de fluoretao
34
Equao 04
A concentrao terica da soluo eflente do cone de saturao - C saturao, obtida por meio
da seguinte equao:
C saturao = Solubilida do produto = % de on flureto em uma molcula da Na2SiF6 x pureza do produto
Solubilidade de Produto: 0,76g/100mL
Porcentagem de on fluoreto em uma molcula de Na2SiF6: 60,6%
Pureza do produto: 98% (observar sempre a pureza do produto pois vai interferir na concentrao da
soluo do efluente)
35
9.2.3.2. Clculo do consumo de Fluossilicato de Sdio, utilizando o cone de saturao, em funo do teor de on fluoreto a ser aplicado
Exemplo prtico 03
Conhecida a vazo e o tempo de funcionamento da ETA, alm do teor de on fluoreto
a ser aplicado, possvel calcular o consumo de Fluossilicato de sdio:
Equao 05
Consumo de Na2SiF6 = Vazo da ETA x Tempo de funcionamento da ETA x Fator de proporcionalidade x Teor de on
Fluoreto
= 46
= 28
= 114
= 188
~
Fator de proporcionalidade = 188 = 1,649 =1,65
114
Teor de on F- a ser dosado = mg/L
36
9.976g/
1.440min x 4,54g/L
= 1,53 L/min
37
38
Equao 06
(QETA x CO) + (QB x CS) = (QB + QETA) x CDOS
(QB x CS) - (QB x CDOS) = (QETA x CDOS) - (QETA x CO)
QB = QETA x (CDOS - CO )
CS - CDOS
QETA = Vazo da estao de tratamento de gua (L/s)
CO = Concentrao inicial de on fluoreto na gua bruta (mg/L)
QB = Vazo de dosagem da bomba dosadora (L/s)
CS = Concentrao de on fluoreto na soluo de fluoretante preparada no tanque (mg/L)
CDOS = Concentrao de on fluoreto desejada aps a dosagem (mg/L)
Observao: A concentrao de on fluoreto da soluo de Fluossilicato de sdio preparada no tanque pode ser de, no mximo 0,762%, em funo da solubilidade do produto.
39
Exemplo prtico 04
Calcular a vazo de uma bomba dosadora para soluo de Fluossilicato de sdio, considerando os seguintes dados:
Vazo da ETA (QETA)= 30 L/s
Concentrao inicial de on fluoreto na gua bruta (Co) = 0 mg/L
Concentrao on fluoreto na soluo de Fluossilicato de sdio (CS) = 0,40 %
Concentrao de on fluoreto desejada aps a dosagem (CDOS) = 0,7 mg/L
Considere ainda que o Na2SiF6 possu uma pureza comercial de 98%
A concentrao de on fluoreto na soluo de Fluossilicato de sdio (Na2SiF6) 0,40 %, ou
4g/L ou 4.000 mg/L. Sendo cada molcula de Na2SiF6 composta de 60,7% de on fluoreto, ento:
CS = 4.000 x 0,607 = 2.428 mg/L
Aplicando a frmula:
QB =
Observao: Deve ser considerada a pureza comercial do produto, Portanto o valor de QB calculado
deve ser dividido por 0,98. A vazo da bomba dosadora (QB) ser de 31,77 L/h.
40
Substncia Interferente
Conc.
mg/L
Tipo de Erro
Conc.mg/L
Tipo de Erro
Alcalinidade (CaCO3 )
5.000
400
0,1
0,25
7.000
2.000
Alumnio (Al
+++
Cloreto ( Cl )
--
10
Hexametafosfato ( NaPO3)6
Ferro ( Fe
1,0
1,0
Fosfato (PO )
16
Sulfato (SO )
200
300
+++
10.1. Amostragem
A coleta de gua para determinao de fluoreto deve ser preferencialmente em
frasco de polietileno ou propileno. A amostra deve ser coletada e analisada dentro de
um perodo de sete dias.
10.2.2. Procedimento
Conforme apresentado pela Portaria MS n 635/Bsb, de 26 de dezembro de 1975,
o mtodo de destilao preliminar deve ser realizado considerando os seguintes passos:
Passo 1 - Coloque 400 mL de gua destilada no frasco de destilao e cuidadosamente adicionar 200 mL de cido sulfrico concentrado. Agite at homogeneizar o contedo
do frasco. Adicionar 25 a 35 prolas de vidro e ligue o aparelho como mostra a figura,
certificando-se que todas as juntas esto ajustadas.
42
Observao: Na mistura do cido e gua ocorre uma reao exotrmica, e portanto deve-se ter cuidado
e sempre verter lentamente e com agitao o cido na gua.
Observao: Poder ser utilizado Espectrofotmetro previamente calibrado com curva especifica para
ons fluoretos, cujos reagentes sero fornecidos pelo fabricante do equipamento.
43
10.3.2. Reagentes
a) Soluo estoque de fluoreto:
Soluo de Fluoreto de sdio a 100 g/mL - Dissolva 221,0 mg de fluoreto de
sdio anidro (NaF), em gua destilada e leve o volume para 1000 mL. Cada mL
da soluo contm 100 g de F-;
b) Soluo padro de fluoreto:
Soluo Padro de Fluoreto - Dilua 100 mL da soluo de Fluoreto de 100g/mL
para 1000 mL com gua destilada. Cada mL conter 10 g de F-;
c) Soluo SPADNS
Dissolva 958 mg SPADNS, em gua destilada e dilua para 500 mL. Esta soluo
estvel indefinidamente se protegida de luz solar direta (soluo A);
Dissolva 133 mg de cloreto de zircnio octahidratado, ZrOCl2. 8H2O em cerca
de 25 mL de gua de gua destilada. Adicione 350 mL de HCI conc. e dilua para
500 mL com gua destilada (Soluo B);
Misture volumes iguais das Solues A e B. Esta soluo (SPADNS) estvel por
2 anos;
d) Soluo de Referncia
Adicione 10 mL da soluo de SPADNS a 100 mL de gua destilada. Dilua 7 mL
de HCl com gua destilada e adicione soluo SPADNS. Esta soluo estvel
indefinidamente e ser usada como ponto de referncia para o espectrofotmetro
ou o fotmetro. Esta soluo poder ser substituda por um dos padres de fluoreto;
e) Soluo de Arsenito de Sdio
Dissolva 5,0 g de NaAsO2 e dilua para 1000 mL com gua destilada.
10.3.3. Procedimento
a) Preparao da curva padro
Prepare padres de fluoretos na faixa de 0 a 1,40 mg/L diluindo quantidades
apropriadas da soluo padro de fluoreto para 50 mL com gua destilada. Pipete 5 mL do reagente cido de zircnio e 5 mL do reagente SPADNS ou 10 mL
do reagente misto de zircnio cido - SPADNS em cada padro e misture bem.
Ajuste o fotmetro ou o espectrofotmetro ao zero de absoro com a soluo de
referncia e imediatamente faa a leitura da absoro de cada um dos padres.
Trace a curva de calibrao do seguinte modo: Caso as leituras sejam realizadas
em transmitncia utilize papel mono logartmico ou semi logartmico relacionando transmitncia (ordenada) com concentrao (abscissas). Obtidas leituras em
absorbncia correlacionar com as concentraes usando papel milimtrico.
44
Observaes:
1. Caso a amostra contm cloro residual, remova-o pela adio de 1 gota (0,05 mL) da soluo de arsenito de sdio para cada 0,1 mg de C1 e misture. Concentraes de arsenito de sdio de 1 300 mg/L
produzem erros de 0,1 mg/L de F-;
2. Ajuste a temperatura da amostra para a mesma temperatura dos padres.
10.3.4. Clculos
A determinao de on fluoreto, em mg/L, obtida por meio da seguinte equao:
Equao 07
mg/L F =
mL
A
x
da amostra
B
C
A= g de fluoreto determinado;
B/C = aplicada somente quando amostra for diluda;
B = Volume final da diluio;
C = alquota tomada para diluio.
45
c) Soluo cida
Dilua 101 mL de HCl concentrado para, aproximadamente, 400 mL com gua
destilada. Dilua, cuidadosamente, 33,3 mL de H2SO4 concentrado para 400 mL
com gua destilada. Aps esfriar, misture as duas solues.
d) Reagente cido de Zircnio Alizarina
Adicione soluo cida do item e a de zircnio-alizarina contida no balo de
1000 mL. Complete o volume com gua destilada e misture. O reagente muda
de cor, do vermelho ao amarelo em aproximadamente uma hora. Guardado e
protegido da luz solar direta, estvel por 6 meses.
e) Soluo de arsenito de sdio
Dever ser preparado do mesmo modo como indicado para o mtodo SPADNS.
10.4.3. Procedimento
Conforme a Portaria n 635/Bsb, de 26 de dezembro de 1975, o mtodo visual da
alizarina deve ser realizado conforme os passos a seguir:
a) Caso a amostra tenha cloro residual, remova-o adicionando 1 gota (0,05 mL) da
soluo de arsenito de sdio para cada 0,1 mg de Cl;
b) Preparao dos Padres
Prepare uma srie de padres diluindo volumes conhecidos da soluo padro de
fluoreto de (10g/mL) para 100 mL nos tubos Nessler. Escolha a faixa de padres
de modo a atingir a concentrao da amostra. Quanto menor o intervalo entre as
concentraes dos padres maiores a preciso de anlise. Geralmente usam-se
intervalos de 50 g /L.
c) Desenvolvimento da cor
Encha um tubo Nessler de 100 mL com a amostra ou uma diluio desta quan
do for necessrio e iguale as temperaturas desta com a dos padres. Adicione, a
cada tubo, 5,00 mL do reagente cido de zircnio - alizarina. Misture e compare
as amostras com os padres aps 1 hora de repouso.
Equao 08
mg/L F =
mL
A
da amostra
A= g de fluoreto determinado;
B/C = aplicada somente quando amostra for diluda;
B = Volume final da diluio;
C = alquota tomada para diluio.
46
x B
C
10.5.4 .Reagentes
a)Soluo estoque de fluoreto:
Soluo de Fluoreto de 100 /mL - Dissolva 221,0 mg de fluoreto de sdio anidro (NaF), em gua destilada e leve o volume para 1000 mL. Cada mL da soluo contm 100 g de F-;
b)Soluo padro de fluoreto:
Dilua 100 mL da soluo de Fluoreto de 100g/mL para 1000 mL com gua
destilada. Cada mL conter 10 g de F-;
c)Soluo Tampo:
Coloque aproximadamente 500 mL de gua destilada em um Becker de 1000
mL; Adicione 57 mL de cido actico glacial, 58g de cloreto de sdio (NaCl);
Adicione 4g de cido 1,2 ciclohexilenodiaminotetractico (CDTA). Agite at
dissolver;
47
Observaes:
Ao usar um potencimetro de escala ampliada ou um medidor especfico, recalibre frequentemente o
eltrodo repetindo a leitura do padro de 1,00 mg/L e ajustando o controle de calibrao, se necessrio,
confirmar a calibrao depois da leitura de cada um dos padres e cada uma das amostras.
Deve-se sempre calibrar o potencimetro mesmo que seja microprocessado e com automao.
48
10.5.6. Clculos
Colocar em grfico o potencial medido em milivolts contra as concentraes dos
padres, em mg/L ou em g de flor. A concentrao obtida entrando-se na curva de
calibrao com a leitura do potencial obtido. A determinao de ons fluoreto obtida por
meio da seguinte equao:
Equao 09
mg / L F = g F
mL da amostra
Fonte: Portaria MS n 635/Bsb, 26 de dezembro de 1975.
49
Referncias bibliogrficas
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Unio, Poder Executivo, Braslia, DF, 27 maio 1974.
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doTerritrio Nacional. Dirio Oficial da Unio, Poder Executivo, Braslia, DF, 30 jul.
1986.
52
54
2.3.1. Cidade
2.3.2. Estado
2.3.3. Dia, ms e ano
2.3.4. Responsvel pela anlise
2.3.5. Dose tima de flor
2.3.6. Mtodo de anlise (com ou sem destilao)
2.3.7. Composto de flor empregado
2.3.8. Vazo do sistema
2.3.9. Teor do on fluoreto natural
2.3.10. Quantidade de composto de flor agregado (dirio)
2.3.11. Teor dirio do on fluoreto na gua fluoretada.
VIII) Os tipos e preciso dos equipamentos tolerados para dosagem dos compostos
de flor so os seguinte:
1. Tipos
1.1. De soluo
1.2. A Seco (volumtrico e gravimtrico)
2. Preciso
2.1. O equipamento para dosagem dos compostos fluoretados por via mida devero
permitir no mximo um erro de 0,1 mg/L a um nvel de 1 mg/L, ou seja 10% para mais ou
menos.
2.2. Nos equipamentos para dosagem dos compostos fluoretados por via seca ser
tolerada uma oscilao para mais ou menos de no mximo 3 a 5% no tipo volumtrico e
de 1 a 2% no tipo gravimtrico.
IX) As tcnicas de fluoretao de acordo com o composto qumico a utilizar, em
funo da vazo do sistema com a dosagem a seco ou por via mida, so as descritas no
quadro III, que acompanham esta Portaria, indicativos dos compostos qumicos, vazo 1/s,
equipamentos requeridos, espcies de produtos qumicos, manuseio, pontos de aplicao
e cuidados especiais.
Esta Portaria entrar em vigor na data de sua publicao no Dirio Oficial da Unio.
Paulo de Almeida Machado
Este texto no substitui o publicado no DOU de 30 de janeiro de 1976, p.1455, Seo 1
57
58
Conc.
mg/L
Tipo de Erro
Conc.mg/L
Tipo de Erro
5.000
400
0,1
0,25
7.000
2.000
10
Hexametafosfato ( NaPO3)6
1,0
1,0
Fosfato (PO4 )
16
Sulfato (SO4 )
200
300
Substncia Interferente
Alcalinidade (CaCO3 )
Alumnio (Al
+++
Cloreto ( Cl )
--
Ferro ( Fe
+++
6. Destilao Preliminar
6.1. Discusso - Por meio de destilao, o on fluoreto pode ser separado dos outros
elementos existentes nas guas, na forma de cido fluosslico ou fluorcico ou fluordrico.
A recuperao quantitativa do fluoreto se obtm usando amostras relativamente grandes e
sob altas temperaturas.
6.2. Equipamento - O aparelho de destilao (figura) consiste: de um balo de vidro pirex, com capacidade de um litro, fundo redondo e pescoo longo, de um tubo de
conexo; de um condensador eficiente, e de um termmetro com escala de 0o a 200o C.
Qualquer outro destilador semelhante ao da figura poder ser usado. Os pontos crticos
a serem observados so aqueles que afetam a completa recuperao dos fluoretos, tais
como obstrues do vapor etc., e condies que podem aumentar o arraste do sulfato.
Deste modo, pode-se usar anteparos de asbesto para proteger da chama a parte superior do
balo de destilao. Pode-se modificar este aparelho de modo a desligar automaticamente
quando a destilao acabar.
59
6.3. Reagentes
a) cido sulfrico concentrado
b) sulfato de prata cristalizado
6.4. Procedimento
a) Coloque 400 ml de gua destilada no frasco de destilao e cuidadosamente adicionar 200 ml de cido sulfrico concentrado. Agite at homogeinizar o contedo do frasco.
Adicionar 25 a 35 prolas de vidro e ligue o aparelho como amostra a figura, certificando-se
que todas as juntas esto ajustadas. Comece aquecer lentamente, passando aos poucos a
um aquecimento to rpido quanto rpido permitir o condensador (o destilado dever sair
frio) at que a temperatura do lquido contido no frasco atinja exatamente 180o C. Neste
instante para destilao e elimine o destilado. Este processo serve para remover qualquer
contaminao do fluoreto e ajustar a relao cido-gua para destilaes subsequentes.
b) Aps esfriar a mistura do cido remanescente do item anterior ou de destilaes
prvias, at 120o C ou abaixo, adicione 300 ml da amostra, mistura cuidadosamente, e
destile como descrito anteriormente at a temperatura atingir 180o C. Para prevenir o arraste
de sulfato, no permita que a temperatura ultrapasse 180o C.
c) Adicione sulfato de prata ao frasco de destilao na proporo de mg por miligrama
de cloreto, quando amostras alto contedo em cloretos so analisadas.
d) Use a soluo de cido sulfrico repetidamente at que os contaminantes das
amostras de gua, acumuladas no frasco de destilao, comecem a interferir no destilado.
Verifique a possibilidade de uso cido periodicamente, destilando amostras conhecidas de
fluoretos. Apos a destilao de amostras com altos teores de fluoretos, adicione 300 ml de
gua e continue a destilao combinando os destilados. Se necessrio repita a operao at
que o contedo de fluoretos no destilado seja mnimo. Adicione ao primeiro destilado, os
destilados subsequentes. Aps perodos de inatividade, destile gua e elimine o destilado,
antes de destilar a amostra.
6.5. Interpretao dos Resultados - O fluoreto recuperado na destilao est quantitativamente dentro da preciso dos mtodos usados para a determinao.
7. Mtodo Eletromtrico
7.1. Interferentes - Ctions polivalentes tais como Al (+++), Fe (+++) e Si (++++) formam
complexos com o on fluoreto. a formao dos complexos depende do pH da soluo e dos
nveis de relao entre o fluoreto e os tipos de complexos. Em presena de concentraes
de alumnio acima de 2mg/L, o on citrato numa soluo tempo, preferentemente formar
complexos com o alumnio, acima de mg/L, o on citrato numa soluo tampo, preferentemente formar complexos com o alumnio, libertando o on fluoreto. Em solues cidas,
o on hidrognio forma complexo com o on fluoreto, mas o complexo desprezvel se o
pH for ajustado acima de 5. Em solues alcalinas o on hidroxila interfere com a resposta
de eletrodo em funo de on fluoreto, sempre que o nvel de hidroxila for maior do que
um dcimo do nvel de on fluoreto presente. Entretanto, a um pH igual ou menor que 8,
a concentrao de hidroxila igual ou menor que 10- 6 molar e neste caso no haver
interferncia para qualquer concentrao de fluoretos detectveis.
60
7.2. Equipamento
a) Potencimetro com escala de pH ampliada ou um medidor especfico de ons que
possua um milivoltmetro ou outra escala apropriada alm da de pH.
b) Eletrodo tipo Beckmanno 40463 ou Cerning no 47012 ou Orion no 900100 ou
outro semelhante.
c) Eletrodo especial para fluoretos.
d) Agitador magntico com barra agitadora revestida de teflon.
e) Cronmetro.
7.3. Reagentes
a) Soluo de Fluoreto de 100 g/ml - Dissolva 221,0mg de fluoreto de sdio anidro
(NaF), em gua destilada e leve o volume para 1000 ml. Cada ml da soluo contm 100
g de F.
b) Soluo Padro de Fluoreto - Dilua 100 ml da soluo de Fluoreto de 100 g/ml
para 1000 ml com gua destilada. Cada ml conter 10 g de F.
c) Soluo Tampo (TISAB) - Coloque aproximadamente 500 ml de gua destilada em
um becker de 1000 ml. Adicione 57 ml de cido actico glacial, 58 g de cloreto de sdio
(Na Cl) e 12 g de citrato de sdio bi-hidratado. (Na3C6H507.2 H20). Agite at dissolver.
Coloque o becker em um banho de gua para esfriar, coloque o eltrodo de pH e o de referncia e leve o pH para 5,0 a 5,5 com hidrxido de sdio 6N (125 ml aproximadamente).
Esfrie para temperatura ambiente.
Coloque num balo volumtrico de 1000 ml e leve o volume at a marca com gua
destilada.
7.4. Procedimento
a) Calibrao do instrumento - No necessrio fazer calibraes nos potencimetros
quando a faixa de fluoretos de 0,2 a 2,0 mg/L.
b) Preparao de Padres de Fluorato-Pipete 2,00; 4,00; 6,00; 8,00; 10,00; 12,00;
16,00; 20,00 ml da soluo padro de fluoreto em uma srie de bales volumtricos de
100 ml. A cada balo adicione 50 ml de soluo tampo e leve os volumes a 100 ml com
gua destilada. Misture bem. Cada conter respectivamente 0,20; 0,40; 0,60; 0,80; 1,00;
1,60; e 2,00 mg/litro.
c) Tratamento da amostra - Coloque 50 mL da amostra em balo volumtrico de 100
ml e complete o volume com a soluo tampo. Misture bem. Mantenha os padres e a
amostra na mesma temperatura, preferentemente na de calibrao dos bales.
d) Medida com o eletrodo - Transfira os padres e a amostra para uma srie de beckers de 150 ml. Mergulhe os eletrodos em cada becker e mea o potencial desenvolvido
enquanto a agitao mantida por meio de um agitador magntico. Evite a soluo antes
da imerso dos eltrodos porque se bolhas de ar aderiram aos eletrodos podero produzir
Manual de fluoretao da gua para consumo humano
61
leituras errneas ou flutuao dos ponteiros. Espere 3 minutos antes de ler no milivotmetro. Lave os eletrodos com gua destilada e enxugue-se entre cada leitura.
Quando usar um potencimetro de escala ampliada ou um medidor especfico, recalibre frequentemente o eletrodo verificando a leitura de 1,00 mg/L (100 g F) da soluo
padro e ajustando o controle de calibrao.
Faa um grfico em papel semilogartmico de 2 ciclos e leitura em milivolts contra
g F da soluo padro.
7.5. Clculos
mg /L F = g F
mL da amostra
8. Mtodos Spadns
8.1. Equipamento
a) Espectrofotmetro que possa usar o comprimento de onda de 510 nm e tenha uma
passagem de luz de pelo menos 1 cm.
b) Fotmetro de filtro com passagem de luz de pelo menos 1 cm equipado com filtro
amarelo esverdeado tendo transmitncia mxima em 550 a 580 nm.
8.2. Reagentes
a) Soluo padro de fluoreto - dever ser preparada na forma indicada em 7.4.5 do
mtodo eletromtrico.
b) Soluo SPADNS - dissolva 958mg SPADNS, 2 - parasulfofenilazo - 1,8 dihidrxi
3,6 - naftaleno dissulfonato de sdio, tambm chamado 4,5 - dihidrxi 3 parasulfofenilazo
2,7 naftaleno disulfanatotrissdico, em gua destilada e dilua para 500 ml. Esta soluo
estvel indefinidamente se protegida de luz solar direta.
c) Reagente cido de zirconila -dissolva 133 mg de cloreto de zircnio octahidratado,
Zr0Cl2. 8H20 em cerca de 25 ml de gua destilada. Adicione 350 ml de HCI conc. e dilua
para 500 ml com gua destilada.
d) Reagente cido de zirconila - SPADNS - misture volumes iguais de solues SPADNS
e cido de zirconila. Esta soluo estvel por 2 anos.
e) Soluo de Referncia - Adicione 10 ml da soluo de SPADNS a 100 ml de gua
destilada. Dilua 7 ml de HCP com gua destilada e adicione soluo SPADNS. Esta soluo
estvel indefinidamente e ser usada como ponto de referncia para o espectrofotmetro
ou o fotmetro. Esta soluo poder ser substituda por um dos padres de fluoreto.
f) Soluo de arsenito de sdio - dissolva 5,0 g de NaAsO2 e dilua para 1000 mL com
gua destilada.
62
8.3. Procedimento
a) Preparao da curva padro - preparo padres de fluoretos na faixa de 0 a 1,40
mg/L diludo quantidades apropriadas da soluo padro de fluoreto para 50 ml com gua
destilada. Pipete 5 ml do reagente cido de zirconila e 5ml do reagente SPADNS ou 10 ml
do reagente misto de zirconila cida - SPADNS em cada padro e misture bem. Ajuste o
fotmetro ou o espectrofotmetro ao zero de absoro com a soluo de referncia e imediatamente faa a leitura da absoro de cada um dos padres. Faa um grfico da curva
da concentrao de fluoretos versus absoro. Prepare nova curva padro sempre que novos reagentes tenham que ser preparados. Se no for usada soluo de referncia, calibre
o espectrofotmetro ou fotmetro para algum ponto da curva com um padro de fluoreto.
b) Pr-tratamento da amostra - se a amostra contm cloro residual, remova-o pela
adio de 1 gota (0,05 ml) da soluo de arsenito de sdio para cada 0,1 mg de Cl e misture. Concentraes de arsenito de sdio de 1 300 mg/L produzem erros de 0,1 mg/L de F.
Ajuste a temperatura para a mesma da curva padro. Adicione 5 ml da soluo SPADNS e
5 ml da soluo cida de zirconila ou 10 ml da soluo mista de zirconila cida - SPADNS.
Misture bem o leite imediatamente a absoro, ajustando primeiro o fotmetro ou espectrofotmetro ao ponto de referncia. Se a absoro estiver fora da curva padro, repita a
operao diluindo a amostra.
8.4. Clculos
mg / L
F =
A
ml da amostra
x B
C
A= g de fluoreto determinado;
B/C = aplicada somente quando amostra for diluda;
B = Volume final da diluio;
C = alquota tomada para diluio.
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mg / L
F =
A
ml da amostra
x B
C
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Quadro I - Limites recomendados para a concentrao do on fluoreto em funo da mdia das temperaturas mximas dirias
Mdia das temperaturas
mximas dirias do ar (oC)
mximo
timo
10,0- 12,1
0,9
1,7
1,2
12,2- 14,6
0,8
1,5
1,1
14,7- 17,7
0,8
1,3
1,0
17,8- 21,4
0,7
1,2
0,9
21,5- 26,3
0,7
1,0
0,8
26,8- 32,5
0,6
0,8
0,7
Fluoreto de Clcio
(Fluorita) CaF2
Fluossilicato de
Sdio Na2SiF6
Fluoreto do Sdio
NaF
Forma
P ou cristais finos
P ou cristal
lquido
Peso Molecular
78,08
188,05
42,0
144,08
Pureza Comercial
%
85 a 98
98 a 99
90 a 98
22 a 30
Solubilidade
gr/100 gr(25 oC)
0,0016
0,762
4,05
pH da soluo
saturada
6,7
3,5
7,6
on Fluoreto em %
(100% puro)
48,8
60,7
42,25
79,2
Vazo l/s
Fluossilcato
de Sdio
6 a 90
ou
Fluoreto de
Sdio
_______
90
Equipamento
requerido
-dosador volumtrico
-balana
-tremonha
(tego)
-cmara de dissoluo
____________
-dosador gravimtrico
-tremonha
-cmara de
dissoluo
Especificao
do produto
qumico
P, em sacos,
tambores ou a
granel
Manuseio
Ponto de
Aplicao
-alimentao direta
do saco
-canal aberto
- equipamento do
manejo a
granel
-efluente do
filtro
-reservatrio
de gua
filtrada
Cuidados
-poeira
-respingos
-efeito do
arco na tremonha
65
Vazo
l/s
Equipamento
requerido
Especificao
do produto
Manuseio
Ponto de
aplicao
1.000
fluorita 100%
passando na
peneira 350
mesh pureza
98%
-pesagem
-mistura
constante
medio de
vazo
Cristalino e
isento de
poeira, em
sacos ou tambores
-pesagem
-dosador de
soluo
30
-tanque de mistura
-balana
-mistura
Cuidados
-poeira
-efluente do
filtro
-medio
-respingos
-preparo da
soluo
-agitador
Fluoreto de
Sdio
-dosador de
soluo
30 a
130
-saturador
-medidor de
vazo
a) saturador
descendente:
Cristal grosso,
em tambores
ou sacos
b) saturador
ascendente:
Cristal fino
-dosador de
soluo
-balana
30
-tanque calibrado
-tanque de mistura
cido Fluossilcico
esvaziamento completo
da embalagem
-balana
-respingos
-corroso
-medio
-respingos
-misturador
-pesagem
-vapores
-efluente do
filtro
-preparo de
soluo
-Reservatrio de gua
filtrada
-dosador de
soluo
30
-poeira
-despejo ou
sifonamento
-misturador
-tanque dirio
Reservatrio
de guafiltrada
a granel, em
vages ou
caminhes
-corroso
- bombeamento
-bombaparatransparncia
-vapores
-vazamentos
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de fluoretao contidos nos projetos a que se refere o Artigo 1 deste Decreto, dentro de
suas respectivas reas de jurisdio.
Artigo 5 - O Ministrio da Sade, em ao conjugada com as Secretarias de Sade
ou rgos equivalentes exercer a fiscalizao do exato cumprimento das normas estabelecidas neste decreto e nas demais complementares.
Artigo 6 - Os dirigentes dos rgos responsveis pelos sistemas pblicos de abastecimento de gua ficaro sujeitos s sanes administrativas cabveis, de acordo com o
regime jurdico a que estejam submetidos, pelo no cumprimento deste decreto e de suas
normas complementares.
Artigo 7 - Os rgos oficiais de crdito concedero facilidades para obteno de
financiamentos destinados instalao dos sistemas de fluoretao da gua.
Artigo 8 - O Ministrio da Sade em colaborao com rgos oficiais de outros reconhecidos pelo Poder Pblico, promover as medidas necessrias implementao do
disposto mete decreto, inclusive a capacitao de recursos humanos visando a melhorar
as condies de sade dental da populao.
Artigo 9 - Este Decreto entrar em vigor na data da de sua publicao, revogadas as
disposies em contrrio.
Braslia 22 de Dezembro de 1975; 154 da Independncia e 87 da Repblica.
Ernesto Geisel
Paulo de Almeida Machado
Maurcio Rangel Reis
70
Elaborao
Elaborao em 2006
Feliziana Maria de Silveira - Cgesa/Densp/Presi/BSB
Fuad Moura Guimares Braga - Cgesa/Desnp/Presi/BSB
Girlene Rodrigues Leite - Cgesa/Densp/Presi/BSB
Jailma Marinho Bezerra de Oliveira - Cgesa/Densp/Presi/BSB
Julio Csar Reis da Silva - URCQA/Diesp/Core-MA
Marinaldo da Silva Valente - URCQA/Diesp/Core-AM
Osman de Oliveira Lira - URCQA/Diesp/Core-PE
Vilma Ramos Feitosa - Cgesa/Densp/Presi
Capa e diagramao
Eduardo dos Santos Diedi/Coesc/Presi/Funasa
Normalizao bibliogrfica
Solange de Oliveira Jacinto Dimub/Coesc/Funasa