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Manual do Usurio
J.G. MORIYA
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ndice Analtico
1.
DEFINIES....................................................................................................................................5
2.
3.
DESCRIO ..................................................................................................................................10
3.1
3.2
3.3
4.
5.
6.
7.
8.
9.
MANUTENO PREVENTIVA..................................................................................................66
9.1
9.2
10.
VERIFICAES............................................................................................................................66
BATERIA INTERNA DE LTIO .......................................................................................................67
ESPECIFICAO TCNICA .................................................................................................68
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10.1
10.2
10.3
10.4
10.5
10.6
10.7
10.8
10.9
10.10
10.11
10.12
10.13
10.14
10.15
10.16
10.17
10.18
10.19
10.20
11.
11.1
11.2
12.
CLASSIFICAO .........................................................................................................................68
ESPECIFICAES DIMENSIONAIS E AMBIENTAIS ........................................................................68
ESPECIFICAES ELTRICAS ......................................................................................................69
CONEXO PARA GASES ..............................................................................................................70
FLUXMETRO DE OXIGNIO .......................................................................................................70
ASPIRADOR ................................................................................................................................70
FILTRO CIRCULAR VALVULAR ABSORVEDOR DE CO2 ...............................................................71
PAINEL DE MANMETROS ..........................................................................................................72
CORES PADRONIZADAS DOS COMPONENTES ..............................................................................72
ROTMETRO...............................................................................................................................72
VAPORIZADOR MULTIAGENTE ...................................................................................................73
VAPORIZADOR CALIBRADO ........................................................................................................74
VENTILADOR ELETRNICO MICROPROCESSADO ........................................................................74
CENTRAL DE COMANDOS ...........................................................................................................76
EMBALAGEM ..............................................................................................................................79
ROTULAGENS .............................................................................................................................81
SIMBOLOGIA ..............................................................................................................................86
DECLARAO DE EMISSES ELETROMAGNTICAS .....................................................................88
DECLARAO DE IMUNIDADE ELETROMAGNTICA ....................................................................89
DECLARAO DE IMUNIDADE RADIOINTERFERNCIA .............................................................90
CLCULOS ...............................................................................................................................92
VOLUME DESLOCADO PELO FOLE E VOLUME CORRENTE.............................................................92
COMPENSAO DA COMPLACNCIA DO CIRCUITO RESPIRATRIO .............................................92
GARANTIA................................................................................................................................94
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1. Definies
Advertncia
Informa ao usurio sobre possibilidade de leso, morte ou outra reao adversa sria
associada uso ou ao mau uso do equipamento.
Ateno
Informa ao usurio sobre a possibilidade de ocorrer falha do equipamento associado ao
uso ou mau uso, tais como mau funcionamento do equipamento, danos ao equipamento,
ou danos a bens de terceiros, e indiretamente, a leso de um paciente.
Observaes
Sinaliza que h uma informao importante.
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2. Informaes Importantes
Observaes
O Aparelho de Anestesia Vital 7500 um equipamento destinado realizao de
procedimentos de anestesia em centros cirrgicos e incorpora a mais avanada tecnologia de
administrao de gases anestsicos e de ventilao de pacientes desde neonatais at adultos
obesos. Este aparelho foi projetado em conformidade com as normas tcnicas vigentes e
composto de um ventilador, um filtro circular valvular absorvedor de CO2, um rotmetro para
administrao de O2 com N2O ou ar comprimido e um vaporizador (poder ser calibrado ou
multiagente).
Este aparelho deve ser operado somente por profissionais qualificados e treinados no seu
uso. A seguir so apresentados recomendaes e avisos importantes para o uso seguro e eficaz
do produto.
Advertncia
Este manual deve ser lido na ntegra, atentamente, para utilizao correta e segura do
equipamento e proporcionar mxima segurana e melhores recursos aos pacientes.
ESTE APARELHO DEVE SER OPERADO SOB A CONSTANTE VIGILNCIA E
CONTROLE DE UM OPERADOR QUALIFICADO.
Durante a utilizao do vaporizador, deve-se tomar o mximo de cuidado e manter
ateno rigorosa e constante quanto ao tempo de administrao de agente anestsico,
sobretudo na fase de induo do paciente quando se ministra uma concentrao mais
elevada do que durante o restante da prtica anestsica, atravs da monitorao dos
sinais vitais do paciente.
A presso de alimentao pneumtica deve ser RIGOROSAMENTE obedecida; o
aparelho deixar de funcionar para presses abaixo do especificado (28,45psi 200kPa).
Nesta condio, a ventilao mecnica e a administrao dos gases inalatrios
cessada.
Antes do primeiro uso ou aps uso em cada paciente realize a limpeza do equipamento,
conforme indicado no captulo 8.
Os Alarmes e Alertas devem ser prontamente atendidos a fim de manter a integridade
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Ateno
O Aparelho de Anestesia Vital 7500 no emite ondas eletromagnticas que interferem
no funcionamento de equipamentos na sua proximidade.
Ao deslocar o aparelho, remova todos os objetos de sua prateleira. Tenha cuidado
para evitar que o aparelho tombe ao ser inclinado ao redor de cantos, batentes de portas,
elevadores, etc. Desloque previamente, as mangueiras e fios ou outros obstculos antes
de movimentar o aparelho. Verifique se os freios dos rodzios esto destravados.
Realizar manuteno peridica anual ou conforme horas de uso especificada, o que
vencer primeiro.
Todo servio ou manuteno no Aparelho de Anestesia Vital 7500 s poder ser
realizado por tcnico habilitado, treinado e devidamente autorizado pela JG Moriya.
S utilize peas, partes, cabos e sensores especificados e adquiridos da JG Moriya.
O Aparelho de Anestesia Vital 7500 no deve ser usado adjacente ou empilhado a
outro equipamento, se esta forma de uso necessria, este (o aparelho de anestesia Vital
7500) deve ser observado para verificar a operao normal na configurao em que ser
usado.
Observaes
O sistema para distribuio de gs anestsico foi desenvolvido conforme ISO 8835-2.
O vaporizador est em conformidade com a ISO 8835-4.
O ventilador para anestesia foi desenvolvido conforme ISO 8835-5.
O aparelho deve ser utilizado em conjunto com um monitor de dixido de carbono em
conformidade com a ISO 9918. Este dever ser conectado junto ao conector Y do circuito
respiratrio.
O aparelho deve ser utilizado em conjunto com um monitor de oxignio em conformidade com
a ISO 7767.
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3. Descrio
3.1
Uso Pretendido
Ventilador Pulmonar acoplado a um sistema de filtro circular valvular absorvedor de CO2, que
realiza o desacoplamento do gs fresco, PEEP e limitao de presso. As modalidades de
ventilao disponveis so:
Ventilao Controlada por Volume (VCV)
Ventilao Controlada por Presso (PCV)
Ventilao Sincronizada Mandatria Intermitente (SIMV), cujo ciclo mandatrio pode ser a
Presso ou a Volume e na fase espontnea suportada por Presso de Suporte (PS)
Ventilao Manual
Respirao Espontnea
Rotmetro para mistura de gases, permitindo mistura de O2 e N2O ou O2 e AR, com completo
sistema de segurana para evitar mistura hipxica (mistura de gases com concentrao abaixo
de 25% de O2 na mistura O2 e N2O) e sistema de proteo para cortar o fornecimento de N2O
na ausncia de presso de O2.
Vaporizadores:
Multiagente que realiza a vaporizao de agente anestsico atravs do processo de
borbulhamento de parte do gs proveniente do rotmetro, dosado por um rotmetro de preciso.
Calibrado que realiza a vaporizao de agente anestsico atravs do processo de saturao
do gs que injetado na cmara, determinado por um sistema pneumtico compensado a
temperatura e ao fluxo total de gs fresco.
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3.2
Princpio de Funcionamento
Ventilao Mecnica
O ventilador integrado num nico mdulo sem interligaes pneumticas atravs de tubos. O
oxignio da rede passa inicialmente por uma vlvula reguladora que controla a presso do gs
de operao dentro do mdulo, dirige-se a uma vlvula de demanda que controla
eletronicamente o fluxo de sada e este fluxo promove o deslocamento do fole situado no filtro
valvular, possibilitando a ventilao mecnica do paciente. Alm disso, no circuito de sada do
fluxo conectado uma vlvula conhecida como vlvula expiratria, que controla a presso no
circuito respiratrio controlando as fases inspiratria e expiratria e o PEEP. As demais vlvulas
e componentes como sensor de fluxo e presso, vlvulas de alvio e sobrepresso tem a funo
de transmitir sinais para o processador do ventilador e dispositivos de segurana contra asfixia
ou sobrepresso do paciente.
Central de Comandos
A central de comandos o sistema responsvel pelo gerenciamento total do aparelho, atravs
do teclado e do boto gira e confirma ajusta as informaes. O display de cristal lquido, indica
os valores ajustados e os que esto sendo monitorados, tendo ento um controle completo do
Aparelho de Anestesia Vital 7500.
As principais funes controladas so:
Ajuste do Ventilador Eletrnico;
Comutao dos Gases do Rotmetro;
Controle da Intensidade luminosa do Display;
Clculo dos Parmetros de Vaporizao (especfico para o vaporizador multiagente);
Sistema Centralizado de Alarmes.
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3.3
Outras Caractersticas
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HALOTANE
ENFLURANE
ISOFLURANE
SEVOFLURANE
Vaporizador Calibrado
Permite o ajuste da concentrao desejada de forma direta, atravs de um robusto boto
localizado na parte superior do aparelho.
Possui sistema de compensao automtica que garante a estabilidade da concentrao
ajustada mesmo com a variao do fluxo proveniente do rotmetro e com a variao da
temperatura ambiente.
Filtro Valvular para a utilizao de sistema respiratrio com absoro de CO2, aumentando a
versatilidade do equipamento. Canister com capacidade total de 1000g de cal sodada, vlvulas
unidirecionais inspiratrias e expiratrias desmontveis com tampas transparentes, vlvula de
limite de presso ajustvel, balo de 3L, conexo para a entrada do fluxo de gases frescos.
Base mvel:
Trs gavetas, com acabamento em poliuretano expandido e bandeja retrtil.
Rodzios para uma fcil e suave locomoo do Aparelho de Anestesia. Os rodzios dianteiros
so dotados de trava.
Bandeja superior para monitores.
Manmetros e vlvulas reguladoras de presso incorporadas.
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4.1
Relao de produtos
Quantidade
Descrio
Cdigo
01
Aparelho de anestesia
VITAL 7500 com 1
vaporizador calibrado
100.304P.
01
Aparelho de anestesia
VITAL 7500 com 2
vaporizadores calibrados
100.310P.
01
Aparelho de anestesia
VITAL 7500 com 1
vaporizador multiagente
100.311P.
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4.2
Relao de Partes
01
01
Descrio
Cdigo
100.290P.
Aspirador de Oxignio
600.100P.
01
Mscara Adulto
600.019P.
01
Mscara Infantil
600.011P.
01
01
Extenso de 5 m para Ar
Comprimido com conexo
de engate rpido
220.155P.
Extenso de 5 m para
Oxignio com conexo de
engate rpido
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220.154P.
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01
Extenso de 5 m para
xido Nitroso com
conexo de engate rpido
220.157P.
01
04.375
01
100.313P.
01
Circuito de paciente
infantil / neonatal para o
aparelho de anestesia
7500
100.312P.
01
Balo silicone 3L
600.054P.
01
Reanimador adulto
390.308P.
01
Vaporizador Calibrado
(opcional Sevoflurane ou
Isoflurane)
100.302P.
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01
Clula de O2 e Cabo de
FIO2
01
01
Manual do Usurio
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900.931P. (clula)
922.379 (cabo)
921.775 (Linha)
921.779 (Sensor adulto)
921.814 (Sensor infantil)
921.815 (Sensor
nenonatal)
Sem foto
921.775
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4.3
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1- Rotmetro
um bloco de preciso que integra a seo de fluxo contnuo do Aparelho de Anestesia. O
rotmetro destina-se mistura de gases anestsicos na proporo ajustada de oxignio, xido
nitroso ou ar comprimido. equipado com sistema de proteo contra mistura hipxica de O2
com N2O (garantia de concentrao mnima de 25%Vol. O2) e com sistema de corte automtico
da alimentao do gs N2O na ausncia de presso na rede de O2.
Multiagente Mtodo pelo qual o agente anestsico volatilizado atravs de borbulha numa
da mistura de gases provenientes do rotmetro numa cmara com tecido embebido em agente
anestsico. Neste caso h um vaporizador para cada agente anestsico: Calibrado de Halotane,
Calibrado de Enflurane, Calibrado de Isoflurane, Calibrado de Sevoflurane.
4- Conjunto Gaveteiro
Gabinete com 3 (trs) gavetas de abertura total. Possui um sistema de trilhos telescpicos e
rolamentos de esferas que resultam num deslizamento extremamente suave das gavetas.
5- Base Mvel
A base mvel de construo robusta e possui rodzios para uma fcil e suave locomoo do
Aparelho de Anestesia. Estes rodzios possuem uma construo especial que proporciona tima
estabilidade e facilidades para manobrar ao equipamento. Os rodzios dianteiros so dotados de
trava para que o aparelho permanea esttico aps posicionamento.
6- Filtro Valvular
Filtro valvular para absoro de CO2 expirado, contempla a montagem de sistemas respiratrios
em circuito fechado, semi-fechado e aberto para ventilao manual, espontnea ou controlada.
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9- Bandeja Superior
Bandeja superior para o apoio de Monitores Eletrnicos avulsos, que podem ser utilizados
juntamente com o Aparelho de Anestesia. Acabamento em poliuretano expandido.
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4.4
1- Yoke
2- Conexo engate rpido de O2
3- Conexo engate rpido de N2O
4- Conexo engate rpido de de Ar Comprimido
5- Conector de rede eltrica
6- Presilha do cabo de rede eltrica
7- Sada Anti-Poluio
5
6
1
2
3
4
7
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1- Yoke
Yoke (grampo) de oxignio para a conexo de um cilindro de reserva.
Ateno
Verifique a presso da rede ou do cilindro, as presses nestas conexes devem estar
entre 310 kPa e 1035 kPa (45psi e 150psi).
7- Sada Anti-Poluio
Conexo para canalizao do excesso de gases provenientes do circuito respiratrio do
paciente.
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5
2
4
6
Observaes
A apresentao no campo correspondente ao FiO2 apenas ocorrer corretamente com a
correta ligao da clula de FiO2 no ramo Inspiratrio e a calibrao de 21% e 100%.
Quando o aparelho de anestesia estiver trabalhando com vaporizador calibrado, as funes
apresentadas no display nos campos 5 da figura anterior no so utilizadas.
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MONITOR
SELEO
100
90
70
60
50
30
20
10
0
-10
%
FLUXO
BORBULHAMENTO
N2O
Ar
CmH2O
SELEO
ROTAMETRO
MODO
MANUAL
ESPONT
VCV
PCV
GRFICO
MENU
RESET
SIMV
VOLUME
PRESSO
PSV
2 min.
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Teclas e Botes
Esta tecla permite selecionar o agente anestsico presente na
cmara. A cada pressionamento apresentado no display um
dentre os agentes anestsicos abaixo como opo de escolha:
HAL Halotane;
SELEO
ENF Enflurane;
ISO Isoflurane;
SEV Sevoflurane.
Obs: esta funcionalidade s estar ativa quando o aparelho de
anestesia estiver operando com vaporizador multiagente.
Esta tecla permite ao usurio o ajuste da concentrao de agente
anestsico atravs do Boto Gira e Confirma. Os limites de ajuste
0a5%
ENF:
0a5%
ISO:
0a5%
SEV:
0a8%
N2O
Ar
apresenta
gs
selecionado.
Deve-se
manter
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SELEO
Ateno
O uso adequado deste boto essencial para o bom funcionamento do aparelho,
portanto evite pancadas ou pressionamento brusco do mesmo para confirmar os
parmetros.
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VENTILAO
SINCRONIZADA
INTERMITENTE
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6.1
6.2
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emergncias.
6.3
Advertncia
Realize esta verificao antes de cada procedimento cirrgico. Caso haja falha na
verificao, NO UTILIZE O APARELHO DE ANESTESIA, realize a correo ou
providencie assistncia tcnica.
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f) Monte o circuito paciente deixando todas as peas bem fixadas. Conecte o cabo e a clula
de FiO2 no ramo inspiratrio.
Verifique sempre o sensor de fluxo e o circuito paciente a ser usado conforme o paciente
(se Adulto, Infantil ou Neonato). Verifique tambm se o sensor de fluxo e a linha de do
sensor esto ntegros e isentos de umidade ou obstrues (Sempre esterilizar antes de
cada uso).
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Cilindro
PMIN
PMAX
N2O
600 psi
745 psi
O2
1000 psi
1900 psi
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Advertncia
O sistema de PIN INDEX do Yoke DEVE ser respeitado, no use arruelas adicionais.
Verifique se as extenses de gases conectam corretamente o gs da rede ou cilindro
sua conexo de engate rpido correspondente. Pode, rarssimas vezes ocorrer falha de
montagem da extenso com inverso de conectores.
Ateno
No conecte as mangueiras dos gases a um cilindro antes de verificar se a presso
regulada est na faixa especificada, caso contrrio pode ocorrer o rompimento do
diafragma da reguladora interna de presso.
Os gases medicinais devem estar secos e isentos de poeira e leo.
As conexes e cilindros de O2 NO DEVEM ser lubrificados com graxas ou leo. H
risco de exploso.
Se as vlvulas dos cilindros apresentarem dificuldades na sua abertura ou fechamento,
NO FORCE, siga as recomendaes do fabricante.
corretamente
ao
sistema
de
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travadas
aps
L/min.
20C 101kPa
L/min.
20C 101kPa
ou
do
Calibrado.
(Estar
rede eltrica).
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6.3.3 Rotmetro
Sistema de proteo contra falta de presso de rede de O2
1. O gs default no central de comandos o N2O. Caso aps a inicializao do ventilador, o
display indicar Ar, NO UTILIZAR O APARELHO DE ANESTESIA.
2. Abra o fluxo de O2 at atingir 1 L/min.
3. Certifique-se de que o gs selecionado seja o N2O e abra o fluxo de N2O at atingir 1 L/min.
4. Desconecte a extenso de O2 no painel traseiro do aparelho de anestesia.
5. Verifique se ocorre o corte do fluxo de N2O, ou seja, o rotmetro correspondente indica fluxo
ZERO, se isto ocorrer, indica que o sistema de proteo contra falta de presso de rede de O2
est funcionando corretamente e com isso garante-se que a mistura no seja hipxica. O alarme
de baixa presso de rede de O2 (REDE DE O2) disparado e a mensagem correspondente
apresentada no display da Central de Comandos.
Advertncia
NO UTILIZE O APARELHO DE ANESTESIA se no ocorrer a situao apresentada acima.
Solicite Assistncia Tcnica para reparar defeito.
6. Restabelea a conexo da extenso de O2 e verifique se os fluxos de O2 e N2O retornam para
o valor ajustado e se o alarme silenciado.
Fluxo de O2
L/min
Fluxo MX N2O
L/min
0,5
1,0
2,0
4,0
1,5
2,0
2,5
6,0
8,0
10,0
Advertncia
NO UTILIZE O APARELHO DE ANESTESIA se no ocorrer a situao apresentada acima.
Solicite Assistncia Tcnica para reparar defeito.
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Advertncia
NO UTILIZE O APARELHO DE ANESTESIA se no ocorrer a situao apresentada acima.
Solicite Assistncia Tcnica para reparar defeito.
6. Ajuste o fluxo de AR COMPRIMIDO para 1 L/min verificando se a esfera do rotmetro de ar
comprimido move-se corretamente.
7. Verificar o funcionamento do boto de oxignio direto, e o seu retorno automtico.
8. Feche o fluxo de ar comprimido.
9. Abra somente o fluxo de O2 em 1 L/min, abra o circuito, pressione o flush de O2 por uns 15
seg., feche o circuito e com o auxlio de um oxmetro de linha verifique se a concentrao de O2
indica 100%.
10. Feche todos os controles de fluxo, sem for-los. As esferas devem estar na posio ZERO
de suas respectivas escalas.
Advertncia
NO UTILIZE O AGENTE ANESTSICO presente caso no seja possvel identific-lo ou se
apresentar sinal de envelhecimento. DESCARTE-O, esvazie e seque a cmara. Coloque o
agente anestsico desejado.
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6. Verifique se a tampa do funil encontra-se firmemente fechado, para que no haja vazamento
de gases anestsicos.
Caso
seja
necessrio
retirar
agente
Dreno
borbulhamento
Funil
(Enc himento)
Conservao e Secagem
Aps o uso do Vaporizador, a cmara de borbulhamento deve ser mantida completamente vazia
e seca para garantir uma boa conservao dos componentes internos do Vaporizador. Para isto,
realizar o seguinte procedimento:
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Abra
totalmente
fluxo
de
borbulhamento
Dreno
cmara
rotmetro.
Advertncia
IDENTIFIQUE o agente anestsico presente na cmara de borbulhamento na Central de
Comandos.
No misture agentes anestsicos.
Nunca ultrapasse a capacidade mxima da cmara, 100 mL MAX.
7. Abrir um fluxo de 1 L/min de O2.
8. Verificar se o borbulhamento pode ser aberto.
9. Fechar os fluxos do Rotmetro e verificar se o borbulhamento no Vaporizador interrompido.
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cirurgia.
OFF.
no sentido horrio.
vaporizador.
eventuais furos.
recoloque a campnula
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de vedao do sistema.
Vlvula Inspiratria
Vlvula Expiratria
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no filtro.
e obstrues.
Figura 30 - Conexo do fluxo de gases
fresco
Conexo do Circuito Respiratrio
paciente ao filtro.
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volumes;
Advertncia
Conecte a linha do sensor de fluxo solicitado na coluna esquerda do aparelho
(devidamente identificado como sensor de fluxo ).
Ao colocar o aparelho em uso verificar se o sensor est adequado com o paciente que
ir usar, atravs do teclado tambm inserir o dado de peso ideal do paciente.
O sensor de fluxo e as linhas de medio de presso devero estar isentos de umidade,
sujidades e obstrues.
O aparelho no deve ser utilizado em anestesia se o sensor solicitado estiver ausente.
Durante o uso do aparelho, especialmente quando empregando tcnicas de baixos
fluxos, deve-se verificar freqentemente a limpeza, tanto do sensor de fluxo quanto da
linha de medio. H risco de medies de fluxos e volumes incorretos.
Ateno
As conexes das mangueiras aos conectores dos filtros devero ser realizadas
segurando-se a luva da extremidade. Desconexes realizadas segurando-se a traquia
reduz a sua vida til, devido a maior possibilidade de ocasionar rasgos na mesma.
No injete ar comprimido nas linhas de medio do sensor enquanto estiver conectado
ao aparelho de anestesia. H risco de danificar os componentes do sistema de medio
de fluxo e volume interno ao equipamento.
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Observaes
O aparelho de anestesia possui um sistema automtico de limpeza da linha de tomada de
presses que no influencia nas medies.
Este sistema de limpeza injeta uma quantidade mnima de O2 em ambas as linhas.
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paciente
6.4
Observaes
Norma de Plugues e Tomadas: ABNT NBR-14136:2002.
Norma de Instalaes Eltricas Hospitalares: ABNT NBR 13534:1995 Instalaes eltricas
em estabelecimentos assistenciais de sade Requisitos de segurana.
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As baterias internas do aparelho de anestesia devem estar sempre carregadas e prontas para o
uso numa eventual falha da rede eltrica, para isso deve-se manter o seu cabo de alimentao
da rede eltrica sempre conectado. Dessa maneira realiza-se a carga das baterias mesmo que o
aparelho de anestesia permanea desligado.
Para identificar uma eventual falha da rede eltrica, o display apresenta no canto inferior direito
da tela de curvas dos parmetros ventilatrios, duas figuras ilustrativas:
Aparelho em funcionamento com rede eltrica:
Aps uso prolongado do aparelho de anestesia somente com a energia da bateria interna
necessrio fazer uma recarga completa, preparando o aparelho para uma prxima utilizao.
Advertncia
Se no uso prolongado do aparelho em bateria, ocorrer o alarme cuja mensagem
BATERIA FRACA, providencie IMEDIATA conexo do cabo de fora uma rede eltrica,
caso no seja possvel, DESCONECTE o aparelho do paciente e providencie meios
alternativos de suporte ventilatrio.
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6.5
Sensor de Oxignio
Ateno
Siga as instrues da central de comandos quanto a verificaes e calibraes do
sensor de oxignio (Essa calibrao aparece ao pressionar 2X a tecla MENU).
Caso no esteja ocorrendo a leitura correta do percentual de O2 lido, solicite servio
de assistncia tcnica autorizada.
6.6
Ajustes do Ventilador
O dado de peso ideal do paciente utilizado para clculo dos parmetros de ajuste do ventilador
para prover a melhor aproximao para ventilar o paciente. Sero calculados em funo do peso
informado:
Volume calculado em funo de 7 mL/Kg
Freqncia funo de clculo interno ao sistema
Relao I:E - 1:2
Fluxo Inspiratrio - calculado em funo do TINS obtido
Os outros parmetros tero o valor default de:
Presso Mxima 15 hPa (hPa)
PEEP 0 hPa (hPa)
Plat 0 % de TINS
Fluxo Quadrado
Peso Ideal
MODO
Sensor de Fluxo
Modalidades Disponveis
P 6,0 Kg
NEONATAL
NEONATAL
PCV, P-SIMV
6,0 Kg < P 25 Kg
INFANTIL
INFANTIL
P > 25 Kg
ADULTO
ADULTO
J.G. MORIYA
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adicionais
do
ventilador.
Esta
FREQUNCIA,
RELAO
I:E,
DISPARO
POR
FLUXO
OU
POR
PRESSO.
J.G. MORIYA
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modalidade
paciente
pode
respirar
FREQUNCIA,
I:E,
modalidade
paciente
pode
respirar
J.G. MORIYA
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Advertncia
Os valores default so somente referncias iniciais. Reajuste os parmetros da ventilao
conforme a necessidade do paciente.
6.7
Os alarmes indicados por (*) nas tabelas a seguir so ajustveis pelo operador atravs do MENU.
Pressione a tecla de MENU at que a tela de ajuste de alarmes esteja presente no display. Cada
um dos alarmes pode ser ajustado quando estiver realado. Quando entrar no menu de alarmes
ao se pressionar o boto gira e confirma uma vez, reala-se o primeiro parmetro a ser ajustado,
se somente girar o boto, navega-se com o apontador entre os parmetros que podem ser
ajustados.
Advertncia
Cessada a situao que necessitou do silncio total do alarme sonoro, deve-se retornar
tela de ajuste de alarmes e reativ-lo para segurana do paciente.
Alarmes Audiovisuais:
Alarme
Descrio
BATERIA FRACA
DESCONEXO
OBSTRUO
REDE DE O2
REDE ELTRICA
J.G. MORIYA
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FREQUNCIA
BAIXA (*)
VOLUME MINUTO
ALTO (*)
VOLUME MINUTO
BAIXO (*)
PEEP ALTA (*)
APNIA (*)
Alertas Visuais:
Alarme
Descrio
RELAO
INVERTIDA
PEEP = PRESSO
LIMITE
Alarme
Unidade
Ajuste
hPa
DESL, 1 a 120
hPa
DESL, 1 a 120
hPa
DESL, 1 a 120
-1
min
min
J.G. MORIYA
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DESL, 21 a 100%
DESL, 21 a 100%
6.8
Ajustes do Rotmetro
6.9
Advertncia
A correta seleo do agente anestsico fundamental para que o fluxo de borbulhamento
calculado seja o necessrio para a concentrao ajustada.
J.G. MORIYA
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Observaes
O agente anestsico selecionado permanecer gravado na memria da central de comandos
e no ser perdido, mesmo que o aparelho de anestesia seja desligado.
O clculo do fluxo de borbulhamento obtido levando-se em considerao o fluxo total
proveniente do rotmetro, a concentrao desejada, o agente anestsico selecionado e a
temperatura da cmara de borbulhamento. Este clculo realizado dinamicamente e toda vez
que h alterao de um desses parmetros ocorre um novo clculo. Por exemplo, se o fluxo total
no rotmetro for alterado, ser apresentado um novo valor de fluxo de borbulhamento para
manter a concentrao desejada.
6.10
Informaes importantes que constam nas etiquetas do vaporizador calibrado e que devero ser
obedecidas na ntegra:
Etiqueta do boto
Aperte para baixo a chave de trava localizado do lado esquerdo do boto de concentrao e
rotacione o boto no sentido anti-horrio para operao.
O boto de concentrao deve estar ajustado na posio Off (desligado) durante o
enchimento de agente anestsico.
O vaporizador no pode sofrer inclinao acima de 45 durante o enchimento de agente
anestsico.
No utilizar o vaporizador para concentrao abaixo de 0,2% em volume (exceto desligado).
A escala de concentrao do boto foi calibrada sob presso atmosfrica
Temperatura de operao: 15 a 30C.
Drenar o contedo de agente anestsico antes de transportar o equipamento.
J.G. MORIYA
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Etiqueta tampa
Fechar a tampa aps enchimento. Evitar perda por volatizao de agente anestsico.
Etiqueta frontal
Usar somente (isoflurane / sevoflurane / enflurane / halotane). A indicao do agente anestsico
varia conforme o vaporizador calibrado adquirido pelo usurio.
Advertncia
No utilizar em hiptese alguma um agente anestsico diferente do especificado pelo
vaporizador; a escala de concentrao foi desenvolvida conforme o agente; eventual
utilizao de agente diferente do especificado pode provocar a administrao de agente
num valor de concentrao diferente do indicado pelo boto de concentrao.
Nunca usar agentes inflamveis assim como ciclopropano, ter.
Boto de
concentrao
Etiqueta
boto
Escala de
concentrao
Etiqueta
tampa
Sistema do
enchimento
Etiqueta
frontal
Visor de nvel
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6.11
6.11.1
Ventilao MANUAL
Pressione a tecla MANUAL ESPONT na
Central de Comandos. O ventilador ir parar
de ciclar e o filtro habilita a ventilao manual.
Advertncia
Durante a ventilao manual observe a presso mxima atingida no grfico
apresentado no display da Central de Comandos.
Caso seja necessrio, ajuste a vlvula limitadora de presso (APL).
Observaes
A vlvula APL, tem a funo de ajustar a presso limite durante a ventilao manual e eliminar
o excesso de gs quando a presso no circuito respiratrio ultrapassar a presso limite ajustada.
6.11.2
Este sistema permite ventilao sem o canister de cal sodada, ou seja, sem absoro de CO2 e a
utilizao, somente do ramo inspiratrio permite a reduo da perda de volume inspirado por
complacncia dos tubos.
Neste sistema a ventilao do paciente realizada com a conexo de uma vlvula unidirecional e
durante a fase inspiratria, o fole desce enviando ao paciente o volume determinado de gases
contido em seu interior, passando pelo canister de cal sodada, preenchida ou no, adicionado de
parte do fluxo de gases frescos, atravs do circuito respiratrio e da vlvula unidirecional.
Durante a fase expiratria, os gases expirados pelo paciente so liberados para o ambiente,
enquanto o fole sobe sendo preenchido pelo fluxo de gases frescos.
J.G. MORIYA
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Advertncia
O fluxo de gases fresco total ajustado no rotmetro deve ser no mnimo igual ao
volume minuto do paciente, para que no haja falta de gases no sistema.
A condio de falta de gs no sistema pode ser observada pelo fole. No atinge o topo
da campnula.
Caso seja necessrio ajuste um fluxo maior.
Observaes
Neste sistema o controle de PEEP torna-se sem efeito. Portanto, tanto o seu ajuste como os
nveis de alarmes devero ser reavaliados.
O Canister de cal sodada pode estar preenchido ou no.
6.11.3
Neste sistema de ventilao os gases expirados com CO2 so devolvidos ao fole e na prxima
fase inspiratria passam pela cal sodada, que realiza a remoo de CO2 e gerando aquecimento
e umidificao do gs inspirado pelo paciente. A utilizao da vlvula unidirecional proximal
permite a reduo da perda de volume inspirado por complacncia dos tubos.
Neste sistema a ventilao do paciente realizada com a conexo de uma vlvula unidirecional
proximal ao paciente. Retire os discos das vlvulas inspiratria e expiratria.
Durante a fase inspiratria, o fole desce enviando ao paciente o volume determinado de gases
contido em seu interior, passando pela cal sodada, adicionado de parte do fluxo de gases frescos
e atravs do circuito respiratrio e da vlvula unidirecional. Durante a fase expiratria, os gases
expirados pelo paciente so liberados para o ambiente, enquanto o fole sobe sendo preenchido
pelo fluxo de gases frescos.
Durante a fase expiratria, os gases expirados pelo paciente passam pela vlvula unidirecional
proximal do ramo expiratrio, retornando ao filtro e preenchem o fole, fazendo-o subir. Nesta fase
ainda ocorre o preenchimento do fole com fluxo de gases frescos.
Observaes
Neste sistema, o controle de PEEP torna-se sem efeito. Portanto, tanto o seu ajuste como os
nveis de alarmes devero ser reavaliados.
J.G. MORIYA
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J.G. MORIYA
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7. Solucionando Problemas
Neste captulo apresentam-se os principais problemas e suas possveis solues. A maioria de
simples soluo, que pode ser realizada pelo operador do equipamento.
Advertncia
No utilize o equipamento se um problema no puder ser resolvido.
Problema
Causas Possveis
Alarme de Inoperante
Solues
1. Falha eletrnica.
1. Solicite Assistncia
Tcnica.
1. Desconexo no circuito
respiratrio.
1. Localize a desconexo e
conecte firmemente.
2. Verifique a existncia de
fluxo inspiratrio e aumente
caso seja necessrio.
3. Alterao da Mecnica
Respiratria do Paciente.
Alarme de Desconexo
3. Estabelea novos
parmetros para suporte
ventilatrio.
4. Recoloque o disco na
posio correta ou substitua o
disco por uma nova.
5. Solicite Servio de
Assistncia Tcnica
1. Alterao da Mecnica
Respiratria do Paciente.
1. Estabelea novos
parmetros para suporte
ventilatrio.
2. Obstruo no ramo
expiratrio do circuito
respiratrio ou da vlvula
expiratria.
2. Desobstrua.
J.G. MORIYA
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1. Aumento da concentrao
de oxignio do fluxo
inspiratrio pelo operador.
1. Realize o procedimento de
ajuste automtico dos novos
limites de alarme (captulo
7.2).
2. Falha na rede de ar
comprimido ou de xido
nitroso.
2. Restabelea a rede de ar
comprimido ou de xido
nitroso.
3. Falha do misturador de
gases (Rotmetro).
3. Restabelea o correto
funcionamento do misturador
de gases (Rotmetro).
1. Realize o procedimento de
ajuste automtico dos novos
limites de alarme (captulo 7).
1. Reduo da concentrao
de oxignio do fluxo
inspiratrio pelo operador.
Alarme de FiO2 Baixa
3. Restabelea o correto
funcionamento do misturador
de gases (Rotmetro).
1. Restabelea
imediatamente a conexo do
equipamento a uma rede
eltrica, ou desligue o
equipamento e providencie
meios de suporte ventilatrio
ao paciente.
2. Solicite Servio de
Assistncia Tcnica
1. Restabelea a conexo do
equipamento a uma rede
eltrica ou utilize o
equipamento com a bateria
interna para concluso de
cirurgia de curta durao.
2. Restabelea a rede
eltrica.
J.G. MORIYA
2. Restabelea a rede de
oxignio.
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8. Limpeza, Desinfeco e
Esterilizao
Neste captulo apresentam-se as principais formas de limpeza e esterilizao do equipamento e
seus componentes.
Advertncia
Antes da primeira utilizao do equipamento, este e seus componentes devem ser limpos
e esterilizados de forma apropriada.
Ateno
Os acessrios e componentes removveis do aparelho submetidos a seguidas
operaes de limpeza e esterilizao sofrem processo de degradao e portanto devem
ser substitudos por novos de acordo com as tabelas apresentadas neste captulo.
Os acessrios e componentes removveis do aparelho que apresentarem danos ou
sinais de desgaste devem ser substitudos, evitando-se o seu uso.
8.1
Aparelho de Anestesia
As partes externas do Aparelho de Anestesia podem ser limpas com um pano apenas umedecido
em soluo em germicida apropriada, tomando-se cuidado para que nenhum resduo de produto
de limpeza se acumule no funil de enchimento do Vaporizador ou na conexo da sada comum
de gases do Rotmetro. Ao limpar a janela do display e rotmetros deve-se tomar cuidado para
evitar que apresentem riscos ou manchas que dificultem a leitura dos dados.
Estabelecer uma rotina de limpeza, desinfeco ou esterilizao para os componentes do
Aparelho de Anestesia.
A. As partes externas do Rotmetro podem ser limpas com um pano macio e limpo, umedecido
em soluo germicida apropriada. Aps a limpeza, utilizar um pano macio e limpo para a
secagem.
J.G. MORIYA
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B. As partes externas do Ventilador podem ser limpas com um pano limpo e macio, umedecido
em soluo germicida apropriada. Tomar cuidado para que nenhum resduo de produto de
limpeza se acumule nas conexes do aparelho. Aps a limpeza, utilizar um pano limpo e macio
para a secagem.
D. As partes externas do Filtro Valvular podem ser limpas com um pano limpo e macio,
umedecido em soluo germicida apropriada. Tomar cuidado para que nenhum resduo de
produto de limpeza se acumule nas conexes do Filtro. Aps a limpeza, fazer a secagem com
um pano limpo, macio e seco.
F. Para a limpeza das partes externas do Vaporizador, utilizar um pano (ou esponja) limpo e
macio umedecido em lcool isoproplico ou em gua e sabo, ou em uma soluo germicida
apropriada. Tomar cuidado para que nenhum resduo de produto de limpeza se acumule nas
conexes do aparelho. Aps a limpeza, enxaguar e fazer a secagem com um pano limpo, seco e
macio.
J.G. MORIYA
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Todas as partes do equipamento que tiverem contato com fludos provenientes de paciente (ex:
circuito respiratrio) esto potencialmente contaminados. Denominados de semi-crticos, devem
sofrer antes do descarte (ao final de suas vidas teis), um processo de desinfeco de alto nvel,
ou esterilizao ou ser descartados como lixo hospitalar potencialmente infectado.
8.2
Pano mido
Esterilizar
Lavagem
Estocar
Desinfeco
(2) Lavagem
A lavagem SEMPRE necessria antes de qualquer processo de desinfeco ou esterilizao e
deve ser feita por imerso em soluo neutra de gua e sabo ou com detergente enzimtico,
temperatura entre 35 C e 60 C, durante 5 a 10 minutos e posterior frico mecnica para
remoo de sujeiras e matria orgnica.
J.G. MORIYA
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(5) Auto-clave
Realize a esterilizao em Auto-clave com os seguintes parmetros:
Presso: 96 kPa (14 PSI)
Temperatura: 120 C
Tempo: 15 minutos
(6) xido de Etileno (ETO)
Realize a esterilizao com xido de etileno conforme recomendao do fabricante do produto
qumico.
PROCESSOS
COMPONENTE
PERMISSVEIS
(1)
Cabo de FiO2
(1)
(1)
(1), (2), (3), (4) (5) e (6)
Canister
Fluxmetro
(1) e (2)
Frasco de aspirao
Sensor de fluxo
Vaporizador calibrado
J.G. MORIYA
(1)
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9. Manuteno Preventiva
Advertncia
O Aparelho de Anestesia um equipamento de suporte a vida. A sua manuteno deve
ser realizada somente por pessoal autorizado pela JG MORIYA.
NO UTILIZE o equipamento se no estiver funcionando de acordo com as
especificaes contidas neste manual de operao.
9.1
Verificaes
Verificao Anual
Solicite manuteno preventiva, para realizar verificao, ajustes e calibrao do Vaporizador
pela JG MORIYA.
J.G. MORIYA
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9.2
J.G. MORIYA
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10.1
Classificao
NBR IEC-60601-1/97 (1994) & Errata n 1 (1997) & Emenda n 1 (1997) Equipamento
eletromdico Parte 1: Prescries Gerais para Segurana
NBR IEC-60601-2-13/97 Prescries particulares para segurana de aparelhos de anestesia;
Equipamento Classe 1 Energizado Internamente
Tipo B IPX1 Operao contnua
10.2
Item
Parmetro
Unidade
Especificao
Tolerncia
1410
660
580
145
5
5
5
5
C
hPa
5 a 50
700 a 1060
-----
20 a 90
---
C
hPa
-5 a 60
500 a 1060
-----
0 a 99
---
Dimenses
1
2
3
4
Altura
Largura
Profundidade
Peso Lquido (com acessrios)
mm
mm
mm
Kg
Operao
5
6
7
Temperatura
Presso Baromtrica
Umidade Relativa do Ar
(s/condensao)
Armazenamento
8
9
10
Temperatura
Presso Baromtrica
Umidade Relativa do Ar
(s/condensao)
Observao
Os equipamentos e acessrios fornecidos pela JG Moriya no apresentam riscos ao final de sua
vida til. Os acessrios fornecidos so biocompatveis e seguem as diretrizes das normas NBR
ISO 10993-1 e NBR IEC 60601-1. O descarte de equipamentos e acessrios reutilizveis e/ou
descartveis deve seguir as Boas Prticas Hospitalares a fim de evitar qualquer tipo de
J.G. MORIYA
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contaminao.
10.3
Especificaes Eltricas
Item
Parmetro
(1)(2)
Unidade
Especificao
Tolerncia
VAC
100 a 240
10%
10%
VA
150
10%
mAh
min
240
15%
4,0
15%
---
Classe I
---
---
---
---
IPX1
Proteo contra
respingos
---
10
Compatibilidade Eletromagntica
---
IEC-601
---
2000 (x2)
(3)
15%
(1)
Observao
A instalao eltrica do hospital dever estar devidamente aterrada e atendendo norma ABNT
NBR 13534 - Instalaes eltricas em estabelecimentos assistenciais de sade - Requisitos de
segurana. O no cumprimento desta recomendao poder resultar em danos ao paciente,
operador ou equipamento, alm de invalidar a garantia do Aparelho de Anestesia.
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10.4
Item
Parmetro
Unidade
Especificao
Tolerncia
psi (kPa)
45 (310) a 150
(1035)
---
Conexo do gs no aparelho
---
Engate Rpido
ABNT NBR 11906
---
Conexes do gs na rede
---
Roscas
Padronizadas
ABNT NBR 12188
---
psi (kPa)
35 (241)
10%
mm
15mm / 22mm
---
---
Roscas
Padronizadas
ABNT NBR 12188
---
Ateno
No utilize vlvulas reguladoras na sada de gases da rede hospitalar. O aparelho de
anestesia possui vlvulas reguladoras internas que permitem a conexo direta da rede de
gases, dentro dos valores especificados.
10.5
Fluxmetro de Oxignio
Item
Parmetro
Escala
10.6
Unidade
Especificao
Tolerncia
L/min
0 a 15
10%
psi (kPa)
45 (310)
---
Unidade
Especificao
Tolerncia
Aspirador
Item
Parmetro
Acionamento
---
Venturi
---
mL
500
---
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10.7
Classificao do Produto
ABNT NBR 13750/1996 Sistemas respiratrios - Sistemas com absorvedor - Requisitos de
desempenho e segurana
Tipo B IPX1 Operao contnua
Caractersticas:
Permite montagem dos sistemas:
Item
Parmetro
Unidade
Especificao
Tolerncia
1000
10%
3,0
10%
Vlvula APL
hPa
0 a 40
10%
---
30 MACHO
---
mL
1600
10%
mm
15mm / 22mm
---
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10.8
Painel de Manmetros
Item
Parmetro
Unidade
Kgf/cm
10.9
Tolerncia
0 a 10
10%
Kgf/cm
0 a 10
10%
Kgf/cm
0 a 10
10%
Item
1
2
3
Especificao
Parmetro
Oxignio (O2)
xido Nitroso (N2O)
Ar Comprimido (AR)
Unidade
Especificao
Tolerncia
-------
VERDE
AZUL MARINHO
AMARELO
-------
10.10 Rotmetro
Caractersticas:
Seis escalas de fluxmetros 2 para cada gs, sendo uma de baixo fluxo e a outra de alto
fluxo
Back-light para melhor visualizao do rotmetro.
Boto de oxignio direto no painel de manmetros.
Sistemas de Proteo e Segurana:
Sistema de corte de alimentao de N2O na ausncia de presso de O2;
Sistema de garantia de concentrao mnima de 25% em Volume de O2 no fluxo de gases
frescos.
Sistema de proteo 360 para os botes de controle de fluxo para evitar acionamento
acidental.
Alarme de baixa presso de rede de O2 incorporado a central de comandos.
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Item
1
2
3
4
5
6
7
(1)
(2)
Parmetro
(2)
Escala
Oxignio (O2)
Oxignio (O2)
xido Nitroso (N2O)
xido Nitroso (N2O)
Ar Comprimido (AR)
Ar Comprimido (AR)
Oxignio direto
Baixa
Alta
Baixa
Alta
Baixa
Alta
NA
Unidade
Especificao
Tolerncia
mL/min
L/min
mL/min
L/min
mL/min
L/min
L/min
0 a 900
1 a 10
0 a 900
1a8
0 a 1000
1 a 10
25 a 50
10%
10%
10%
10%
10%
10%
10%
HALOTANE
ENFLURANE
ISOFLURANE
SEVOFLURANE
J.G. MORIYA
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(2)
Item Parmetro
Escala
Unidade
Especificao
Tolerncia
5 mL.min ou
10% o que
for maior
-1
5 mL.min ou
10% o que
for maior
-1
Rotmetro do fluxo de
borbulhamento
Baixa
mL/min
0 a 350
Rotmetro do fluxo de
borbulhamento
Alta
L/min
0,4 a 2,2
---
---
---
---
3
4
5
6
Concentrao de
Halotane
Concentrao de
Enflurane
Concentrao de
Isoflurane
Concentrao de
Sevoflurane
0,0 a 5,0%
resoluo de 0,1%
0,0 a 5,0%
resoluo de 0,1%
0,0 a 5,0%
resoluo de 0,1%
0,0 a 8,0%
resoluo de 0,1%
---------
Cmara de Borbulhamento:
Item
Parmetro
Unidade
1
Escala
2
Graduao Mnima
3
Nvel de Trabalho Mnimo
4
Nvel de Trabalho Mximo
(1)
Calibrados com sada a 760mmHg @ 20 C
(2)
Leitura no meio da esfera
Especificao
Tolerncia
0 a 100
2,5
20
100
2%
2%
2%
2%
mL
mL
mL
mL
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Sensor de Fluxo;
Vlvula de Sobrepresso Passiva Regulada em 120 hPa;
Vlvula de Sobrepresso Ativa Comandada Eletronicamente;
Vlvula Anti-asfixia;
Vlvula de Controle de Presso Inspiratria e Expiratria;
Sistema de Fluxo de Lavagem;
Vlvula Unidirecional;
Placa Eletrnica de Controle;
Sistema de Bateria Inteligente;
Fonte de Alimentao do Circuito;
Conexo de Rede Eltrica;
Conexo de Interface de Comunicao;
Sistema de Alarme do Mdulo;
Conexo 22M para Impulso do Fole;
Conexes padres segundo normas:
Conexo para propulso do fole:
COAXIAL 15F/22M
Modalidades de Ventilao
Modalidade
Descrio
VCV
PCV
V-SIMV
P-SIMV
BACKUP
J.G. MORIYA
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Parmetros de Ventilao
Item
Parmetro
Unidade
Especificao
Tolerncia
mL
200 a 2000
10%
mL
20 a 300
10%
min
1 a 150
Infantil)
-1
Freqncia Respiratria
Plat de Presso
0 a 70
2%
Presso Mxima
hPa
0 a 120
Presso de Suporte
hPa
0 a 80
PEEP / CPAP
hPa
0 a 50
hPa
DESL, -1 a -20
-1
DESL, 2 a 30
-1
L.min
10
Fluxo Inspiratrio
L.min
2 a 150
11
Tempo Inspiratrio
0,1 a 9,9
2%
12
13
14
Peso
(IBW-Ideal
2%
kg
0,2 a 200,0
2%
---
Inspiratrio
Ideal
Quadrado,
Desacelerado,
Acelerado,
Senoidal
DESL, 5 a 45
Body
Weight)
---
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Alarmes Audiovisuais:
BATERIA FRACA
DESCONEXO
OBSTRUO
SENSOR DE FLUXO
REDE DE O2
REDE ELTRICA
PRESSO ALTA
FREQUENCIA ALTA
FREQUENCIA BAIXA
VOLUME MINUTO ALTO
VOLUME MINUTO BAIXO
PEEP ALTA
PEEP BAIXA
% O2 ALTA
% O2 BAIXA
APNEIA
Alertas Visuais:
RELAO INVERTIDA > 4:1
PEEP = PRESSO LIMITE
Ajustes do Sistema de Alarmes e Segurana:
Item
Alarme
Unidade
Ajuste
hPa
DESL, 1 a 120
hPa
DESL, 1 a 120
hPa
DESL, 1 a 120
-1
DESL, 1 a 200
min
-1
DESL, 1 a 200
min
DESL, 21 a 100%
DESL, 21 a 100%
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Item
Parmetros
Unidade
Faixa
Resolu
o
Tolerncia
hPa
-10 a 120
1 hPa
hPa
0 a 120
1 hPa
Presso Mdia
hPa
0 a 120
1 hPa
Presso de Plat
hPa
0 a 120
1 hPa
hPa
0 a 120
1 hPa
hPa
0 a 120
1 hPa
L/min
200
L/min
60
0,5
L/min
20
0,2
10
mL
11
mL
5 a 500
12
mL
1 a 200
0,5
13
Volume Minuto
14
Tempo Inspiratrio
15
Tempo Expiratrio
16
Tempo de Plat
17
Frequncia Respiratria
18
19
Complacncia Esttica
20
Complacncia Dinmica
21
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100 a
2000
0,1 a
0,1
10% ou 0,1L
o que for maior
0,01
0,01s
0,01
0,01s
0,01
0,01s
0,1 a 200
0,1
10% ou
-1
0,1min o que
for maior
30,0
0,05 a
100,0
0,05 a
100,0
0,05 a
100,0
-1
min
hPa.(L/s)
-1
10% ou 2
L/min o que for
maior
10% ou 0,5
L/min o que for
maior
10% ou 0,2
L/min o que for
maior
10% ou
50mL o que
for maior
10% ou
5mL o que for
maior
10% ou
1mL o que for
maior
0 a 20
0,1
10%
-1
0 a 200
0,1
10%
-1
mL.hPa
0 a 200
0,1
10%
%V/V de O2
21 a 100
2%V/V de O2
mL.hPa
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10.15 Embalagem
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10.16 Rotulagens
Etiqueta de Identificao
SN
O2
N2 O
O2
AR
N2 O
REDE 100-240V
FREQNCIA 50-60HZ
POTNCIA 50 W (mx)
FUSVEL 1,0A
250V 20 AG
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SENSOR
DE FLUXO
FLUXMETRO
ASPIRAO
Etiqueta de Anti-Poluio
ANTI-POLUIO
Etiqueta FIO2
FiO2
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Etiqueta do Cilindro de O2
CILINDRO DE O2
F.G.F
COMUNICAO
COM O MDULO
VENTILADOR
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CONEXO COM
MDULO DISPLAY
E FIO2
CONEXO COM
OS LEDS DO
ROTMETRO
Etiqueta vaporizador
VAPORIZADOR
USO RESTRITO
DE AGENTE
NO INFLAMVEL
Etiqueta Caixa Controle de Presso
O UT
ROTMETRO
IN
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O UT
IN
EXP
Etiqueta vlvula inspiratria
INSP
Etiqueta tenso
100-240V
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10.17 Simbologia
Informaes importantes
Tenso perigosa
Terminal de aterramento
Umidade
Radiao no Ionizante
Controle
Fusvel
O2 +
Flush de O2
Entrada
Sada
O2
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Oxignio
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N2 O
AR/AIRE/AIR
xido Nitroso
Ar Comprimido
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d = 1,2 P
RF Conduzida IEC
61000-4-6
RF Conduzida IEC
61000-4-3
NOTA 1
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As bandas de ISM (Industrial, mdica e cientfica) entre 150 kHz e 80 MHz so 6,765 MHz; 13,553
MHz; 26,957 MHz at 27,283 MHz; e 40,66 MHz at 40,70 MHz.
b
Os nveis de conformidade nas bandas de frequncia ISM entre 150 kHz e 80 MHz e na faixa de
frequncia entre 80 MHz at 2,5 GHz tem a inteno de reduzir a probabilidade dos equipamentos de
comunicaes mveis e portteis causarem interferncia se forem trazidos inadvertidamente ao
ambiente do paciente. Por essa razo, um fator adicional de 10/3 usado no clculo de distncia de
separao recomendada para transmissores nessas faixas de frequncia.
c
As intensidades de campo estabelecidas pelos transmissores fixos, tais como estaes rdio base,
telefone (celular/sem fio) rdios mveis terrestres, rdio amador, transmisso rdio AM e FM e
transmisso de TV no podem ser previstos teoricamente com preciso. Para avaliar o ambiente
eletromagntico devido a transmissores de RF fixos, recomenda-se considerar uma inspeo
eletromagntica do local. Se a medida da intensidade de campo no local em que o Equipamento
usado excede o nvel de conformidade de RF aplicvel acima, o Equipamento dever ser observado
para verificar se a operao est Normal.. Se um desempenho anormal for observado, procedimentos
adicionais podem ser necessrios, tais como a reorientao ou recolocao do Equipamento.
d
Acima da faixa de frequncia de 150 kHz at 80 MHz, a intensidade do campo deveria ser menor
que [10 ]V/m.
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11. Clculos
11.1
O volume a ser deslocado pelo fole (V fole) ou o volume corrente (Vc) que se deseja administrar
ao paciente podem ser determinados em funo do fluxo de gases frescos e do sistema
respiratrio utilizado, conforme descrito abaixo.
Para sistemas aberto e fechado, o volume corrente fornecido apenas pelo fole.
V fole (mL) = Vc (mL)
Para sistemas semi-fechado, o volume corrente fornecido pelo fole mais o volume devido
ao fluxo de gases frescos. Sendo TINS o tempo inspiratrio, resulta:
Vc (mL) = V fole (mL) + 1/0,06 x [fluxo de gases frescos (L/min) x TINS(s)]
Portanto:
V fole (mL) = Vc (mL) - 1/0,06 x [fluxo de gases frescos (L/min) x TINS (s) ]
11.2
O valor do Vc que chega ao paciente inferior ao Vc determinado teoricamente, pois uma parte
do volume que adentra o sistema respiratrio durante a fase inspiratria fica retido neste devido
sua complacncia, no chegando at o paciente.
Portanto, sendo o Vc real inferior ao Vc terico, este pode ser estimado como:
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-1
-1
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12. Garantia
A J G Moriya Representao Importadora e Comercial Ltda., assegura ao proprietrio
consumidor do aparelho aqui identificado, garantia contra defeitos de fabricao, desde que
constatado por tcnico autorizado pela J G Moriya, pelo prazo de 365 dias, a partir da data de
aquisio pelo primeiro comprador-consumidor do produto constante na Nota Fiscal de
Compras.
A J G Moriya Representao Importadora e Comercial Ltda., declara a garantia nula e sem efeito,
se este aparelho sofrer qualquer dano provocado por acidentes, agentes da natureza (raios,
inundaes, desabamentos, queda, mau uso, etc.), uso em desacordo com o Manual de
Instrues ou ainda no caso de apresentar sinais de violao, consertado por tcnicos no
autorizados pela J G Moriya Representao Importadora e Comercial Ltda.
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Copyright 2008
J G Moriya Representao Importadora e Exportadora Comercial Ltda
Proibida a reproduo total ou parcial desta obra, por meio eletrnico, mecnico,ou por qualquer
outra forma, inclusive atravs de processos reprogrficos, sem a permisso expressa da
empresa.
(Lei n 9.610/1.998)
J.G. MORIYA