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Expresar las posibles fuentes de error que puedan contribuir a que el valor
obtenido experimentalmente difiera de al valor consignado en las tablas, y
el modo en que dichos efectos afectaran esa medida.
Equipo utilizado:
Equipo utilizado:
3. TABLA DE DATOS
En las siguientes tablas se reportan los datos experimentales para cada uno de
los mtodos para hallar la relacin de los coeficientes adiabticos de los dos
gases utilizados: el aire y el dixido de carbono.
Mtodo Oscilatorio
No. Ensayo
AIRE
CO2
Oscilaciones
Tiempo (s)
Oscilaciones
Tiempo (s)
20
10,86
20
12,23
20
11,08
20
11,74
20
10,94
20
11,6
20
11,06
20
13,41
20
10,95
20
12,57
20
10,92
20
12,85
0,0138144
0,0156
0,000176715
0,143
0,001139
H0 (cm H2O)
H1 (cm H2O)
T1 (C)
H2 (cm H2O)
AIRE
46,5
46,5
3,0
7,5
19
20
15
15,3
ENSAYO 1 ENSAYO 2
CO2
47
47
11,6
3,4
20,5
20.5
16,5
16,6
ENSAYO 1 ENSAYO 2
4. MUESTRA DE CLCULOS:
Clculo de la presin atmosfrica:
P0=
560 mmHg
( 101325 Pa ) =74660.53 Pa
760 mmHg
D 2 (0.015)
2
A=
=
=0.0001911 m
4
4
Se calcula la presin con la siguiente ecuacin donde el sistema se encuentra
en equilibrio.
P=Po +
mg
=74660.53 Pa+
A
( 0.0138144 Kg ) (9.81
m
)
s2
0.0001911 m 2
=75369.68 Pa
Tiempo (s)
Oscilaciones
Tiempo (s)
20
10,97
20
12,40
Promedio
CO2
Aire
tiempo
10.97
=
=0.5484
nmero de oscilaciones
20
4 ( 0.0138144 Kg ) (11.39 10 m )
2 mV 4 2 mV
= 2 = 2 2 =
=0.7575
2
A P
A P
( 19.11 105 m2) (74660.53 Pa) ( 0.5484 )2
-
Dixido de carbono
12.40
=0.62
20
4
4 ( 0.0138144 Kg ) (11.39 10 m )
2 mV 4 2 mV
= 2 = 2 2 =
=0.5927
2
A P
A P
( 19.11 105 m2) (74660.53 Pa) ( 0.62 )2
Pi= H O g h+ P0
2
46,5
5.25
19.5
15.1
74660,52
Dixido de
carbono
47
7,5
20.5
16.55
74660,52
Aire
P1= 997.48
P2= 997.48
Kg
m
9.81 2 ( 0.4650.0525 ) mm H 2 O+74660.53 Pa=78696.9 Pa
3
m
s
)(
Kg
m
9.81 2 ( 0.4650.151 ) mm H 2 O+74660.53 Pa=77733.11 Pa
3
m
s
)(
ln P1ln P0 ln 78696.9ln74660.52
=
=4.273
ln P1ln P2 ln 78696.9ln 77733.11
Dixido de carbono
P1= 997.48
P2= 997.48
Kg
m
9.81 2 ( 0.470.075 ) mm H 2 O+74660.53 Pa=78525.71 Pa
3
m
s
)(
Kg
m
9.81 2 ( 0.470.1655 ) mm H 2 O+74660.53 Pa=77640.15 Pa
3
m
s
)(
ln 78525.71ln 74660.52
=4.451
ln 78525.71ln 77640.15
5. ANLISIS
En primer lugar, se debe realizar la comparacin de los resultados obtenidos en la
prctica de laboratorio con los datos reales de la literatura. Para los gases
trabajados, la literatura reporta los calores especficos que se encuentran en la
siguiente tabla:
Cp
(KJ/Kg.K
)
Cv
(KJ/Kg.K
)
Aire
CO2
1,0035
0,8418
0,7165
0,6529
1,4
1,29
Por otro lado, mediante esta prctica, se demostr que el calor especfico a
presin constante (metodo de Rchardt), es mayor que a volumen constante, dado
que la energia para aumentar en un grado la temperatura en este sistema es
mayor, dado que se contempla el trabajo que se debe ejercer para elevar la
esfera; por esto, la relacin entre Cp y Cv es mayor a uno.
Finalmente, de acuerdo a los resultados obtenidos en la experimentacin
podemos afirmar que el mtodo de Clement y Desormes es mejor, ya que reporta
menos fuentes de error, que el mtodo de Rchardt. Se debe tener en cuenta, que
aunque los datos de los ensayos del aire en cada experimento fueron bastantes
precisos, no representan un buen resultado, puesto que son bastante inexactos.
6. CONCLUSIONES
El mtodo de Clement y Desormes es ms exacto que el mtodo de
Rchardt, presentando datos ms acordes con la literatura.
A pesar de contar con equipos poco sofisticados, el error en los resultados
obtenidos no es muy grande, por lo tanto, los mtodos no requieren gran
exigencia tecnologica.
Aun cuando el error obtenido para el mtodo de expansin adiabtica con
aire es ms significativo que los dems, se puede evaluar la practica como
buena.
Con los resultados obtenidos, al calcular el coeficiente adiabtico gamma,
se demostr experimentalmente que el calor especfico a presin constante
es mayor que el calor especfico a volumen constante.
7. SUGERENCIAS
Tener mucho cuidado con abrir las vlvulas en el mtodo de Desormes, con
el fin de no derramar el agua del manmetro, ya que al recuperar el nivel el
agua es necesario esperar un tiempo hasta que se estabilice la presin.
8. BIBLIOGRAFIA
CENGEL, Yunus. Termodinmica. Editorial McGraw Hill. Mxico, 2007.
SHOEMAKER, David. GARLAND, Carl. Experiments in Physical Chemistry.
Tercera Edicin. Mc-Graw Hill. Estados Unidos de Amrica. 1962. 725 pags.
PERRY & GREEN. Manual del Ingeniero Qumico. Sptima edicin. Editorial
McGraw Hill.
VAN WYLEN, Gordon. Fundamentos de termodinmica. Editorial Limusa S. A.
Mxico D.F. 2007.