Embriologa Humana

Meiosis

La meiosis es la divisin celular que tiene lugar en las clulas germinales para generar los
gametos femeninos y masculinos, es decir, el vulo y el espermatozoide,
respectivamente, y consta de 2 grupos de divisiones: meiosis I y meiosis II. El significado
biolgico de la meiosis consta de 1) la reduccin de la cantidad de cromosomas desde el
nmero diploide (2n) hasta haploide (1n), de forma que la dotacin cromosmica se
mantenga de generacin en generacin; 2) el reagrupamiento de los cromosomas de
ambos padres de forma independiente para dar lugar a una mayor combinacin de las
caractersticas genticas, y 3) una redistribucin de la informacin gentica materna y
paterna debida a procesos de entrecruzamiento gentico durante meiosis I.
Antes de la primera divisin meitica el DNA ya se ha replicado por lo que al comienzo la
clula es 2n, 4c. (n es el nmero de cromosomas y c la cantidad de DNA en un nico
grupo [n] de cromosomas.) La clula posee el nmero normal (2n) de cromosomas, pero
como consecuencia de la replicacin, su contenido (4c) es el doble de la cantidad normal
(2c).
Meiosis I
Tambin llamada divisin reduccional, es la etapa ms compleja y prolongada, en ella se
lleva a cabo el apareamiento de los cromosomas homlogos y frecuentes
entrecruzamiento. Esta etapa se divide en 5 subetapas, que son las siguientes:
Profase I.
Leptoteno: en sta etapa los cromosomas individuales comienzan a condensarse
en filamentos largos dentro del ncleo. Aparecen pequeos engrosamientos
denominados crommeros.
Zigoteno: los cromosomas homlogos se aparean (sinapsan) en toda su longitud,
formando los llamados bivalentes, gracias a la formacin del complejo
sinaptonmico constituido por 3 elementos paralelos, electrodensos, uno central y
dos laterales llamados sinaptmeros. La secuencia gnica de los cromosomas es
la que determina si ocurre o no el apareamiento entre los cromosomas.
Paquiteno: los cromosomas se ha ido acercando y cada uno aparece formado por
dos cromtides, por lo cual el bivalente presenta cuatro filamentos (ttrada) en
ntima asociacin. En esta fase se lleva a cabo el fenmeno de entrecruzamiento
o crossing-over, en el cual, las cromtidas homlogas intercambian material
gentico.
Diploteno: comienza la separacin de los bivalentes, quedando unidos en
determinados puntos, llamados quiasmas, que son manifestaciones citolgicas
del intercambio de material gentico. Este mecanismo permite que cada
cromosoma de un gameto de un individuo pueda llevar genes de ambos
progenitores.
Diacinesis: los cromosomas se han contrado an ms y los quiasmas se han
desplazado completamente hacia sus extremos (terminalizacin).

Metafase I. En esta etapa las parejas de cromosomas (ttradas) se alinean en la placa

metafsica (ecuatorial).
Anafase I. Un cromosoma de un par homlogo se desplaza hacia un polo del huso y el
otro se dirige hacia el polo opuesto.
Cada clula hija de la meiosis I contiene un nmero haploide (1n) de cromosomas, pero
cada cromosoma todava consta de 2 cromtidas (2c) unidas por un centrmero. No se
requiere una nueva duplicacin del DNA cromosmico entre la primera y la segunda
divisiones meiticas.

Meiosis II
Tambin llamada divisin ecuacional, es similar a una divisin mittica ordinaria,
excepto porque antes de la divisin la clula es haploide (1n, 2c). En la Anafase II s se
dividen y migran a polos opuestos. Cada clula hija de la Meiosis II es realmente haploide
(1n, 1c).

Meiosis femenina
Cuando los ovocitos primarios entran en la fase de diplotena (en profase I) a lo largo de
los primeros meses tras el nacimiento, se produce el primero de los 2 bloqueos del
proceso meitico. Durante este periodo de detencin el ovocito primario se prepara para
cubrir las futuras necesidades del embrin. El ovocito de los mamferos se prepara para
un estado inicial del desarrollo que tiene lugar en el ambiente nutritivo del aparato
reproductor materno. No necesita almacenar cantidades elevadas de nutrientes y en
consecuencia la formacin de vitelo es insignificante.
A menos que degeneren, todos los ovocitos primarios permanecen detenidos en la fase
de diplotena de la meiosis hasta la pubertad. Durante los aos frtiles, un nmero
reducido de ovocitos primarios (de 10 a 30) completa meiosis I en cada ciclo menstrual y
comienza el desarrollo posterior. Los otros ovocitos primarios permanecen detenidos en
diplotena, algunos hasta 50 aos.
Con la conclusin de la meiosis I poco antes de la ovulacin se producen 2 clulas hijas
desiguales. Una es grande y se denomina ovocito secundario, y la otra es pequea y se
denomina primer cuerpo polar. Los ovocitos secundarios comienzan Meiosis II, pero de
nuevo el proceso se detiene, esta vez en metafase. El estmulo para la liberacin de este
bloqueo meitico en la fecundacin por un espermatozoide. Los ovocitos secundarios no
fecundados no completan la meiosis II. sta tambin es desigual; una de las clulas hijas

es relegada para convertirse en el segundo cuerpo polar. El primer cuerpo polar tambin
puede dividirse durante meiosis II. La formacin de los cuerpos polares primero y
segundo implica divisiones celulares sumamente asimtricas. Esto se logra en gran parte
por el desplazamiento del huso mittico hacia la periferia del ovocito gracias a la accin
de la actina, una protena del citoesqueleto.

Meiosis masculina
sta no comienza hasta despus de la pubertad y no todas las espermatogonias entran
en meiosis a la vez. De hecho, muchas de ellas permanecen en el ciclo mittico durante
gran parte de la vida reproductora de los varones. Cuando los descendientes de una
espermatogonia han entrado en el ciclo meitico como espermatocitos primarios, tardan
varias semanas en concluir la meiosis I. El resultado de sta es la formacin de 2
espermatocitos secundarios, que inmediatamente entran en meiosis II. 8 horas despus
ya ha acabado y se obtienen cuatro espermtidas haploides (1n, 1c) como
descendientes de un nico espermatocito primario. La duracin total de la
espermatognesis humana es de 64 das.

Bibliografa
Sadler, T. W., Embriologa mdica Langman, ed. Wolters Kluwer Health 12 edicin, 2012,
p. 12
Carlson, Bruce M., Embriologa humana y biologa del desarrollo, ed. Elsevier 5 edicin,
2014, p. 4-7

Resmen Meiosis http://fournier.facmed.unam.mx/deptos/embrio/images/PDF/meiosis.pdf