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TRABAJO COLABORATIVO 3
INTRUDUCCION
En el presente trabajo se realiz una profundizacin ms acerca de la IPS del
Buen Paisaje que presenta muchas irregularidades por diferentes motivos que
con nuestro estudio y conocimiento buscamos alternativas de solucin junto la
resolucin(1403), decreto (2400) o ley que lo designa para que as mismo sea
todo ms legal y ponemos a prueba nuestros conocimientos que hemos adquirido
durante la etapa de aprendizaje para dar solucin a las irregularidades y as
mismo todo funcione como debe ser y como lo dice la ley.
OBJETIVOS.
Como regentes de Farmacia debemos Tener claro que debemos hacer ante
una situacin similar que se nos llegara a presentar durante nuestra vida
profesional
1. Describir con sus propias palabras las situaciones problema que encuentre.
2. Realizar una lluvia de ideas sobre las posibles causas que generan los problemas, as como tambin una lista de
posibles alternativas de solucin.
4. Al listado de alternativas de solucin, identificarle las posibles actividades a realizar para dar solucin al problema
planteado.
Rta:
1
Problema Identificado
2
Causas del Problema
4
Alternativas
(Estrategias)
En la IPS el Buen
Paisaje
se
debe
establecer un perfil de
seguridad
de
los
medicamentos, evite
cualquier
problema
relacionado con los
medicamentos y se
debe llevar un registro
de
cada
evento
adverso que suceda.
Capacitar al personal
de lo que se debe
realizar al tener una
reaccin adversa de
cualquier paciente de
l Buen Paisaje y la
importancia de hacer
el seguimiento.
Implementar en la IPS
del Buen Paisaje, de
Actividades a desarrollar y la
normatividad que aplica
Decreto 2200 dice
Por el cual se
reglamenta el servicio farmacutico y se
dictan otras disposiciones. Este decreto
tiene por objeto regular las actividades y/o
procesos propios del servicio farmacutico
entre las que se encuentra: Participar en la
creacin y desarrollo de programas
relacionados con los medicamentos y
dispositivos mdicos, especialmente los
programas de Farmacovigilancia.
Resolucin 1403 de 2007. El cumplimiento
de las actividades que competen al servicio
farmacutico, en relacin con los programas
nacionales
de
Frmacovigilancia,
Tecnovigilancia y Uso Adecuado de
Medicamentos
Decreto 2200 de 2005 y Resolucin 1403
de 2007. Frmacovigilancia. Es la ciencia y
casos de reacciones
adversas relacionadas
con
el
uso
de
algunos medicamentos
En el ltimo mes se
han
presentado
problemas
en
la
utilizacin de un lote
de catteres N20,
que present dificultad
en
su
aplicacin
generando
gran
malestar y dolor a los
pacientes.
de farmacovigilancia,
ciencia
que
se
encarga de investigar,
vigilar y evaluar las
RAM.
Las
normatividades
que
est incumpliendo son:
Decreto 2200 de 2005
y Resolucin 1403 de
2007.
Mayor seguimiento a
las
personas
que
refieren
tener
reacciones adversas
ya que son de vital
importancia dar aviso
a estos casos y
encontrar la causa de
este.
Capacitar al personal
de lo que se debe
realizar al tener una
reaccin adversa de
cualquier paciente de
l Buen Paisaje.
Sacar una muestra de
los
catteres
que
estn
presentando
reacciones adversas y
enviarlos a estudios de
estabilidad
para
comprobar la calidad
de los mismos.
El no realizar controles
peridicos
en
la
fabricacin del lote
como tal, tampoco
realizar
seguimiento
oportuno
al
cumplimiento de todos
los
parmetros
establecidos para la
fabricacin del lote. La Revisar en el acta de
cuantos
normatividad que est recepcin
catteres llegaron y
incumpliendo es
DECRETO 4725.
el: comparar
con el
nmero de catteres
que
han
causado
malestar
a
los
pacientes.
Las enfermeras deben
revisar muy bien el
material antes de ser
utilizado
en
el
paciente.
notificacin,
visitas
de
inspeccin
,
aplicacin de las medidas sanitarias de
seguridad, etc.
Decreto 4720 dice: Se reglamenta el
rgimen de registros sanitarios, permiso de
comercializacin y vigilancia sanitaria de los
dispositivos mdicos para uso humano. El
captulo IX es bastante completo y trata
acerca del control y vigilancia de dispositivos
mdicos: entre otros acerca de la obligacin
de informar a la autoridad sanitaria cuando
se tenga conocimiento de la
existencia de productos alterados o
fraudulentos ,
tambin se nombra como realizar la
notificacin, visitas
de inspeccin , aplicacin de las medidas
sanitarias de
seguridad, etc.
3. Hacer una lista de todo lo que conoce de los problemas as como tambin de lo que no conoce de ellos.
Conozco los problemas
CONCLUSIONES
Referencias consultadas:
Reglamentacin
de
registros
sanitarios,
tomado
de
http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?
i=18697
Reglamentacin
del
servicio
farmacutico:
http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?
i=16944
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/301506/GUIAS_Y_ARCHIVO
S_2015/UNIDAD_3MODULO_DE_ATENCION_FARMACEUTICA.