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TECNOLOGAS
DE RECUPERACIN
DE SUELOS
CONTAMINADOS
PLAN REGIONAL DE ACTUACIONES EN MATERIA
DE SUELOS CONTAMINADOS DE LA COMUNIDAD DE MADRID
2001-2006
GUA DE
TECNOLOGAS
DE RECUPERACIN
DE SUELOS
CONTAMINADOS
PLAN REGIONAL DE ACTUACIONES EN MATERIA
DE SUELOS CONTAMINADOS DE LA COMUNIDAD DE MADRID
2001-2006
AUTORES
(1)
- U.T.E. TPA-Covitecma
- TAUW
(2)
(1)
NDICE
1. INTRODUCCIN
13
2. ANTECEDENTES
17
17
18
21
4. OBJETIVOS DE LA GUA
27
5. GLOSARIO
31
6. CONCEPTOS GENERALES
37
7. TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
47
47
47
50
52
55
59
62
7.1.7. Electromigracin
64
66
68
69
71
7.2.1. Bioventilacin
71
73
75
7.2.4. Biopilas
77
COMUNIDAD DE MADRID
NDICE
80
123
80
123
7.3.2. Incineracin
82
125
84
127
84
11.4. Biodiscos
128
7.4.2. Fitorecuperacin
86
11.5. Biorreactores
130
88
131
8. TECNOLOGAS DE CONFINAMIENTO
91
132
91
134
91
136
93
11.10. Precipitacin
138
95
95
141
99
143
99
12.3. Fracturacin
143
103
145
106
145
107
109
149
149
152
113
10.1. Biofiltros
113
10.2. Biorreactores
115
155
115
158
116
161
118
120
166
14. BIBLIOGRAFA
141
171
COMUNIDAD DE MADRID
NDICE
TABLAS
Tabla 6.1.
42
Tabla 7.1.
Tecnologas de saneamiento
48
Tabla 8.1.
Tecnologas de confinamiento
91
Tabla 9.1.
Tecnologas de contencin
99
113
123
141
ABREVIATURAS DE ORGANISMOS
10
FAO
IGME
PNUMA
UE
Unin Europea
11
CAPTULO 1
INTRODUCCIN
El suelo, considerado desde la perspectiva de las actividades humanas dirigidas al aprovechamiento de su potencial productivo (agricultura, ganadera, explotacin forestal), se ha definido tradicionalmente como el conjunto de unidades naturales que ocupan las partes de la
superficie terrestre que soportan las plantas, y cuyas propiedades se deben a los efectos combinados del clima y de la materia viva sobre la roca madre, en un periodo de tiempo y en
un relieve determinado (Soil Survey Staff, 1951).
Por otro lado, el suelo, como soporte de actividades de carcter urbano, se interpreta ms
en funcin de las caractersticas y propiedades que condicionan dichas actividades: capacidad portante, erosionabilidad, estabilidad, permeabilidad, facilidad de drenaje, etc. En
este caso, el alcance del concepto suelo es ms amplio, no limitndose al espesor afectado por las races de las plantas, sino incluyendo adems todos los materiales no consolidados, meteorizados o alterados de su condicin original y situados sobre un lecho rocoso, duro y consolidado.
En el presente documento se entiende por suelo la capa superior de la corteza terrestre,
situada entre el lecho rocoso y la superficie, compuesta de partculas minerales, materia
orgnica, agua, aire y organismos vivos. Constituye la interfaz entre la tierra, el aire y el
agua, lo que le confiere la capacidad de desempear tanto funciones naturales como de
uso.
La importancia del suelo radica en las numerosas funciones que desempea, tanto ambientales como econmicas, sociales y culturales. De acuerdo con el documento de la Comisin
de la Unin Europea Hacia una estrategia temtica para la proteccin del suelo (COM
(2002), 179), las principales funciones del mismo son las siguientes:
El suelo es fuente de alimentos y produccin de biomasa. La agricultura y la selvicultura
dependen del suelo como soporte fsico, as como para el suministro de agua y nutrientes.
Constituye uno de los principales factores para la proteccin del agua y de intercambio
de gases con la atmsfera, debido a su capacidad de almacenamiento, filtracin, amortiguacin y transformacin de elementos minerales, agua, materia orgnica y sustancias
qumicas.
Constituye el hbitat de numerosos organismos que viven tanto en el suelo como sobre
l, desempeando funciones ecolgicas esenciales.
Como entorno fsico, el suelo sirve de base a las actividades humanas y constituye un
elemento del paisaje y del patrimonio cultural de la humanidad.
Es fuente de materias primas.
Algunas de las caractersticas que diferencian el suelo de otros recursos son las siguientes:
El suelo es un recurso prcticamente no renovable, con una cintica de degradacin rela-
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COMUNIDAD DE MADRID
INTRODUCCIN
ce la porosidad del suelo por lo que pierde parcial o totalmente su capacidad de absorcin, deteriora la estructura edfica del mismo, limita el crecimiento de las races, la fertilidad, la actividad biolgica y la estabilidad. En consecuencia se incrementa el volumen de aguas de escorrenta superficial y por tanto el riesgo de erosin.
La reduccin de la biodiversidad: el suelo es el hbitat de numerosos organismos vivos
y, a su vez, constituye la base sobre la que se desarrollan los ecosistemas terrestres. Los
microorganismos que habitan el suelo desempean un papel fundamental en el mantenimiento de su fertilidad ya que garantizan sus propiedades fsicas, qumicas y biolgicas. La prdida de biodiversidad del suelo lo hace ms vulnerable a la erosin y a otros
procesos de degradacin.
La salinizacin: consiste en la acumulacin de sodio, magnesio y calcio en los suelos, provocando una reduccin importante de su fertilidad. Suele estar vinculada a los terrenos
de regado, principalmente en zonas de escasas precipitaciones y elevados niveles de
evapotranspiracin. En las zonas costeras, la salinizacin puede estar tambin vinculada
a la sobreexplotacin de las aguas subterrneas.
Ciertas catstrofes naturales: las inundaciones y los deslizamientos de tierras estn estrechamente relacionados con la gestin de suelos. A gran escala provocan fenmenos de
erosin, de contaminacin y de prdida de recursos del suelo, causando daos a infraestructuras y la prdida de tierras de cultivo. Este tipo de catstrofes naturales se producen con mayor frecuencia en zonas de suelos erosionables, fuertes pendientes e intensas precipitaciones.
Dado que muchas de estas causas se dan simultneamente en numerosos suelos, la consecucin de una poltica en pro de la sostenibilidad del suelo exige la adopcin de una estrategia integrada para su proteccin. No obstante, para la perspectiva del presente documento resulta de particular inters la contaminacin del suelo y, en especial, la contaminacin local o puntual.
La incorporacin al suelo de agentes contaminantes por encima de su capacidad de amortiguacin supone la contaminacin del mismo y la posible contaminacin de las aguas subterrneas, lo cual puede dar lugar a una limitacin de algunas de las funciones de aqul
(en particular, su uso).
La presencia en el suelo de elementos txicos para la salud humana y/o los ecosistemas
supone un riesgo que, de ser inaceptable, exige la implantacin de medidas correctoras
acordes con las caractersticas del caso. La acumulacin de sustancias txicas en el suelo
tiene con frecuencia un origen antrpico, pero tambin puede ocurrir de manera natural.
La contaminacin puntual proviene de fuentes delimitadas como la minera, las instalaciones industriales, los vertederos y otras instalaciones, tanto en funcionamiento como
tras su cierre.
La contaminacin difusa est relacionada principalmente con la deposicin atmosfrica,
determinadas prcticas agrcolas y el tratamiento inadecuado de lodos de depuradora
y aguas residuales.
El sellado: la cubricin del suelo para la construccin de edificios, carreteras u otros fines
reduce la superficie disponible para realizar sus funciones como la absorcin de agua
de lluvia para su infiltracin, modifica los flujos de agua y contribuye a agravar la fragmentacin de la biodiversidad. El sellado del suelo es prcticamente irreversible y est
muy relacionado con las estrategias de ordenacin del territorio.
La compactacin: se produce por la presin mecnica ejercida sobre el suelo como consecuencia del uso de maquinaria pesada y del pastoreo excesivo. La compactacin redu-
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15
CAPTULO 2
ANTECEDENTES
17
COMUNIDAD DE MADRID
te legislacin europea especfica para la proteccin del mismo. A este respecto las polticas
ms importantes son, entre otras, las de medio ambiente, agricultura, desarrollo regional, transporte, investigacin y desarrollo. Por su relevancia cabe mencionar las Comunicaciones de la
Comisin COM (1998) 42, sobre una estrategia comunitaria en materia de biodiversidad, y
COM (2002) 88, sobre polticas y medidas de la UE para reducir las emisiones de gases de
efecto invernadero: hacia un Programa Europeo sobre el Cambio Climtico (PECC).
Tambin cabe resaltar que el Sexto Programa de Accin Comunitario en Materia de
Medio Ambiente (Decisin 1600/2002/CEE) incluye una estrategia temtica para la proteccin del suelo, la cual hace especial hincapi en prevenir la contaminacin, la erosin,
la desertizacin, la degradacin del suelo, la ocupacin de terrenos y los riesgos hidrogeolgicos.
La Comunicacin de la Comisin Europea COM (2002) 179, Hacia una estrategia temtica para la proteccin del suelo, es la primera que aborda de forma especfica esta cuestin. Trata, entre otros temas, de la erosin, la prdida de materia orgnica del suelo y la
prevencin de la contaminacin. Con objeto de garantizar su adecuada proteccin, la
Comisin de la Unin Europea va a proponer a partir de 2002 una serie de medidas dirigidas a evitar la contaminacin del suelo y procurar integrar la proteccin del suelo en las
principales polticas de la UE. Por otra parte, la Comisin llevar a cabo los preparativos
para una propuesta legislativa sobre la vigilancia del suelo.
18
ANTECEDENTES
El Plan Regional se apoya en los siguientes principios bsicos de gestin de los suelos contaminados:
La multifuncionalidad o proteccin del suelo de modo que pueda desempear todas sus
posibles funciones y usos. Este principio se configura como global, si bien su aplicacin
ser gradual y la consecucin total del mismo slo se conseguir a largo plazo.
La funcionalidad o proteccin del suelo de modo que pueda desempear las funciones
correspondientes a su uso actual o previsto en el futuro. Este principio se configura como
particular de cada caso, considerndose viable su aplicacin a corto y medio plazo.
La concienciacin, formacin e informacin pblica.
Los principales objetivos del Plan Regional son los siguientes:
El establecimiento y aplicacin de una poltica preventiva basada en el criterio de multifuncionalidad y plasmada en el fomento de mejoras orientadas a la prevencin de la
contaminacin del suelo.
El establecimiento y aplicacin de una poltica correctiva basada en el criterio de funcionalidad a corto y medio plazo y en el de multifuncionalidad a largo plazo. La accin
correctiva se dirigir tanto hacia los casos heredados del pasado como hacia los nuevos que inevitablemente surjan.
La propuesta y desarrollo de los instrumentos legales, administrativos y econmicos que
permitan la puesta en prctica del Plan.
El desarrollo del marco tcnico necesario para la puesta en prctica del Plan.
La sensibilizacin y concienciacin social sobre la problemtica de los suelos contaminados y su resolucin.
Adems de las medidas preventivas contempladas en el propio Plan Regional (obligacin
de informar en la transmisin de terrenos que han soportado actividades potencialmente
contaminantes del suelo, obligacin de llevar a cabo un control peridico de la calidad del
suelo en los terrenos ocupados por dichas actividades, etc.), la aplicacin de la Ley
16/2002, de 1 de julio, de prevencin y control integrados de la contaminacin, supone
la puesta en prctica de mecanismos adicionales preventivos de la contaminacin del
suelo. As, dicha Ley permite, entre otras cuestiones, establecer para las instalaciones objeto de la misma valores lmite de emisin de ciertas sustancias contaminantes, fijar prescripciones que garanticen la proteccin del suelo y de las aguas subterrneas y acreditar
la calidad del suelo previa a la concesin de la Autorizacin Ambiental Integrada (AAI).
Por su parte, la aplicacin de la Ley 2/2002, de 19 de junio, de Evaluacin Ambiental de
la Comunidad de Madrid, tambin est permitiendo ejercer una accin preventiva en los
terrenos sometidos al procedimiento de Anlisis Ambiental (en especial, el anlisis del planeamiento urbanstico general, incluidas sus revisiones y modificaciones). Dicha accin se
plasma en la inclusin de informes de caracterizacin del suelo en los Estudios de
Incidencia Ambiental con la doble finalidad de identificar indicios de contaminacin del
mismo y establecer el denominado Blanco Ambiental de la Situacin Preoperacional.
Por ltimo, la Ley 5/2003, de 20 de marzo, de Residuos de la Comunidad de Madrid
incluye varias determinaciones sobre los suelos contaminados, a los cuales dedica su Ttulo
VII. Dichas determinaciones se refieren a diversos aspectos de la Declaracin de un suelo
como contaminado, las operaciones de descontaminacin, los informes de situacin de las
fincas en las que se haya realizado alguna actividad potencialemente contaminante del
suelo, la tramitacin de planes urbansticos, la ejecucin de desarrollos urbansticos y la
formalizacin de acuerdos voluntarios y convenios de colaboracin para realizar operaciones de recuperacin de suelos contaminados.
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CAPTULO 3
PROCESO DE GESTIN DE
LOS SUELOS CONTAMINADOS
EN LA COMUNIDAD DE
MADRID
Teniendo en cuenta los objetivos del Plan Regional y la experiencia acumulada en los ltimos aos, la gestin de los suelos que pueden albergar algn problema de contaminacin
en la Comunidad de Madrid se est abordando de acuerdo con un proceso que consta de
varias etapas.
La estructuracin del proceso de gestin en etapas pretende, por una parte, optimizar los
recursos asignados a la obtencin de los datos que soportan las decisiones en cada caso y,
por otra parte, flexibilizar el proceso para adaptarlo a la variada casustica que obliga a
investigar y diagnosticar la contaminacin del suelo. De este modo, los resultados de cada
una de las etapas determinan la necesidad o no de pasar a la siguiente y, en caso necesario, la orientacin de los trabajos a realizar. En cualquier caso, las decisiones deben estar justificadas tcnica, econmica y ambientalmente a lo largo de todo el proceso.
El esquema adjunto sintetiza la secuencia que, en un caso genrico, sigue la gestin de un
suelo en el que existen posibilidades de contaminacin.
El conjunto del proceso consta de tres grandes etapas:
Identificacin: en esta etapa se incluyen todos los trabajos que dan lugar a la identificacin de un emplazamiento como merecedor de ser diagnosticado en lo relativo a la
presencia de contaminacin en su suelo.
Diagnstico: esta etapa se inicia cuando se toma la decisin de analizar la problemtica
de un emplazamiento previamente identificado. En ella se pretende obtener los datos necesarios para decidir si es o no preciso llevar a cabo alguna actuacin en el emplazamiento y, en caso afirmativo, el tipo de actuacin.
Intervencin: esta etapa se inicia cuando, a la vista de los resultados del diagnstico, se concluye que es necesario poner en prctica actuaciones de recuperacin y/o control y seguimiento de un emplazamiento. En ella se procede, en primer lugar, a definir en detalle las
actuaciones y seguidamente a ponerlas en prctica.
A continuacin se describen las principales tareas a ejecutar en cada una de las etapas
antes mencionadas y los criterios a aplicar para la toma de decisiones.
La casustica que puede dar lugar al inicio del proceso de gestin de un emplazamiento
por razones de una posible contaminacin de su suelo es diversa. Desde el punto de vista
de las posibilidades de intervencin del rgano Ambiental de la Comunidad de Madrid
(Consejera de Medio Ambiente y Ordenacin del Territorio), cabe diferenciar dos tipos de
situaciones:
Emplazamientos o terrenos en los que existe una intervencin de la Consejera de Medio
Ambiente y Ordenacin del Territorio al hilo de alguno de los procedimientos contemplados en la legislacin vigente. En la actualidad, los emplazamientos encuadrados en
esta categora son los siguientes:
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COMUNIDAD DE MADRID
IDENTIFICACIN
- Emplazamientos afectados por accidentes en los que se ha podido producir una contaminacin del suelo.
Emplazamiento
a diagnosticar
- Emplazamientos afectados por denuncias en los que exista sospecha de que se ha podido producir una contaminacin del suelo.
INVESTIGACIN PREELIMINAR
CARACTERIZACIN INICIAL
Estudio histrico
Estudio del medio fsico
Inspeccin
Modelo conceptual inicial
Fin del
proceso
CARACTERIZACIN ANALTICA
Afeccin
significativa
NO
INVESTIGACIN DETALLADA
SI
CARACTERIZACIN
DETALLADA
Modelo conceptual revisado
Toma de muestras
Anlisis qumico
Otros datos para anlisis de
riesgos
Analisis de riesgos
Riesgo
aceptable
La Investigacin Preliminar se inicia con un conjunto de tareas agrupadas bajo la denominacin de Caracterizacin Inicial. Esencialmente, dichas tareas son el estudio histrico del
emplazamiento, el estudio bsico del medio fsico en el que se encuentra y la inspeccin
del emplazamiento. La informacin recopilada durante estas labores debe dar lugar a la
elaboracin del modelo conceptual inicial, en el que se reflejan las primeras hiptesis acerca de la problemtica del emplazamiento, estructuradas desde una perspectiva de anlisis
de riesgos, es decir, incidiendo en las causas y focos de contaminacin del suelo, los contaminantes significativos, los mecanismos de migracin de los mismos y los receptores que
pueden estar razonablemente expuestos a la contaminacin a travs de una o ms vas.
SI
NO
INTERVENCIN
DEFINICIN DE
OBJETIVOS DE
RECUPERACIN
CARACTERIZACIN
COMPLEMENTARIA
Ensayos de campo
Toma de muestras y anlisis
Ensayos de tratabilidad
Pruebas piloto
EVALUACIN DE
ALTERNATIVAS DE
RECUPERACIN
PLAN DE CONTROL
Y SEGUIMIENTO
AMBIENTAL
Control y
seguimiento
PROYECTO DE RECUPERACIN
Proyecto tcnico
Estudio de Impacto Ambiental
Plan de Control y Seguimiento
Ambiental
Fin del
proceso
RECUPERACIN
22
- Terrenos sometidos al procedimiento de Anlisis Ambiental, en cumplimiento de lo dispuesto en la Ley 2/2002, de 19 de junio, de Evaluacin Ambiental de la Comunidad
de Madrid. Dentro de este grupo, cabe destacar el anlisis del planeamiento urbanstico general, incluidas sus revisiones y modificaciones.
SI
Toma de muestras
Anlisis qumico
DIAGNSTICO
NO
Indicios
de
afeccin
La formulacin del modelo conceptual inicial debe permitir responder a la pregunta de si existen o no indicios de afeccin de la calidad del suelo del emplazamiento. En general, cuando
se considere que no existen tales indicios, se dar por finalizado el proceso, no requirindose actuaciones posteriores. No obstante, la ausencia de indicios de afeccin en terrenos sometidos al procedimiento de Anlisis Ambiental del planeamiento urbanstico general no exime
de llevar a cabo en los mismos una caracterizacin analtica durante la tramitacin de los instrumentos de planeamiento de desarrollo, con el fin de establecer el denominado Blanco
Ambiental de la Situacin Preoperacional. Lo mismo cabe decir para aquellos emplazamientos que soportan o van a soportar actividades sometidas al procedimiento de concesin de
AAI, cuyos estudios de calidad del suelo deben incluir siempre la caracterizacin analtica del
mismo.
En los casos que lo requieran, una vez finalizada la Caracterizacin Inicial, se acometern
las tareas encuadradas en la denominada Caracterizacin Analtica. El objeto de la misma
es proceder a un primer muestreo y anlisis qumico sistemtico de los medios que, de
acuerdo con el modelo conceptual inicial del emplazamiento, puedan encontrarse afectados (suelo, aguas subterrneas, aguas superficiales, etc.).
Los resultados de la Caracterizacin Analtica deben permitir establecer si existe o no una
afeccin significativa de alguno de los medios implicados. A tal efecto, se considera que
existe afeccin significativa cuando se superan los correspondientes Criterios Orientativos
de Calidad del Suelo (COCS).
Cuando, habindose identificado una afeccin, se concluye que sta no es significativa,
como norma general debern ponerse en prctica medidas de control y seguimiento del
23
COMUNIDAD DE MADRID
Algunas soluciones de recuperacin (por ejemplo, las basadas en disminuir los niveles de
exposicin mediante contencin de los contaminantes in situ) exigen llevar a cabo un control y seguimiento del emplazamiento una vez concluida la implantacin de las mismas. En
tal caso, el Proyecto de Recuperacin incluir un Plan de Control y Seguimiento Ambiental
del emplazamiento.
La implantacin de las medidas de recuperacin proyectadas siempre debe ir acompaada de la sistemtica comprobacin de la efectividad de las mismas. Cuando no se precise
el posterior control y seguimiento del emplazamiento, tal comprobacin dar lugar a la
finalizacin del proceso. Cuando el emplazamiento est sometido a control y seguimiento,
la comprobacin de que se cumplen las condiciones establecidas a tal efecto en el Plan de
Control y Seguimiento Ambiental permitir dar por finalizado el proceso.
Aunque no tienen un reflejo explcito en el esquema, es frecuente acometer actuaciones de
emergencia en un emplazamiento a lo largo de su diagnstico, con el fin de paliar situaciones de riesgo evidente y/o inmediato (fuga de productos de sus recintos de contencin,
presencia de condiciones explosivas en conducciones, migracin de voltiles o gases a
entornos habitados, etc.). Tales actuaciones constituyen de hecho medidas de recuperacin, si bien normalmente no son suficientes para resolver el problema en su totalidad, por
lo que requieren complementarse con otras actuaciones diseadas una vez finalizado el
diagnstico.
En todo caso, siempre que se lleven a cabo actuaciones de emergencia, sus efectos deben
reflejarse en el modelo conceptual, con el fin de que el diagnstico y el diseo de las actuaciones complementarias de recuperacin y/o control y seguimiento se ajusten a las condiciones reales del caso.
La definicin detallada de las medidas de recuperacin ha de ir precedida de una evaluacin de las alternativas disponibles para alcanzar los objetivos preestablecidos. En
algunos casos, la evaluacin de ciertas soluciones de recuperacin requiere obtener
datos del emplazamiento que no eran cruciales para el diagnstico pero s lo son para
garantizar la aplicabilidad y viabilidad de determinadas tecnologas. En tales casos, se
acometer una Caracterizacin Complementaria, la cual puede incluir ensayos de
campo, toma de muestras y anlisis, ensayos de tratabilidad en laboratorio, pruebas
piloto de tratamiento, etc.
Una vez seleccionada la alternativa de recuperacin que se considera ptima para las condiciones del emplazamiento y demostrada su viabilidad tcnica, econmica y ambiental,
sus caractersticas deben documentarse en el denominado Proyecto de Recuperacin. El
Proyecto de Recuperacin consta, como mnimo, de un Proyecto Tcnico que describe las
obras, instalaciones, condiciones de operacin, medidas de seguridad, plazos y costes previstos para el conjunto de actuaciones de recuperacin.
Por otra parte, de acuerdo con la Ley 2/2002, de 19 de junio, de Evaluacin Ambiental
de la Comunidad de Madrid, los proyectos de descontaminacin de suelos se encuadran
en las actividades a estudiar caso por caso por el rgano ambiental de la Comunidad de
Madrid de cara a decidir si deben o no someterse a un procedimiento ambiental. Cuando
se decida que s deben someterse, el Proyecto de Recuperacin incluir, adems del
Proyecto Tcnico, el preceptivo Estudio de Impacto Ambiental o Memoria Ambiental, en funcin de que el procedimiento aplicable sea el de Evaluacin de Impacto Ambiental o el de
Evaluacin Ambiental de Actividades, respectivamente.
24
25
CAPTULO 4
OBJETIVOS DE LA GUA
27
COMUNIDAD DE MADRID
OBJETIVOS DE LA GUA
salvo los que se producen de forma natural. En todo caso, se trata de intervenir sobre el
estado del suelo de forma que los riesgos que supone para la salud humana y el medio
ambiente se reduzcan hasta valores aceptables.
Esta Gua de Tecnologas de Recuperacin de Suelos Contaminados se basa en una una
recopilacin bibliogrfica y documental de la informacin y la experiencia disponibles de
las diferentes tcnicas de recuperacin de suelos contaminados que actualmente se estn
aplicando a escala industrial con resultados satisfactorios.
En Europa conviven actualmente distintas polticas y estrategias en materia de recuperacin
de suelos contaminados, lo cual se traduce en diferentes grados de desarrollo y aplicacin
de las tecnologas de recuperacin. Exceptuando las soluciones de contencin y las de
excavacin del suelo contaminado y traslado del mismo a depsito o vertedero controlado, la aplicacin de tecnologas de recuperacin de suelos contaminados propiamente
dichas se circunscribe a unos pocos pases que aglutinan la mayora de las empresas e instalaciones de tratamiento existentes.
As pues, la identificacin y descripcin de las tecnologas que actualmente se aplican a
escala industrial fundamentalmente en Europa se ha acometido centrando la atencin en
los siguientes pases: Austria, Blgica, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Holanda,
Noruega, Espaa y el Reino Unido.
La informacin recopilada sobre las tecnologas de recuperacin de suelos contaminados
que se presentan en la gua se describe para cada tecnologa en los siguientes apartados:
fundamentos, campo de aplicacin, costes y aspectos ambientales.
Finalmente, se incluye un captulo especfico de casos prcticos, dedicado a exponer experiencias recientes de recuperacin de suelos contaminados realizados en el mbito de la
Comunidad de Madrid, en los que se han aplicado algunas de las tecnologas y principios
que se desarrollan en la gua.
28
29
CAPTULO 5
GLOSARIO
De cara a facilitar la compresin y utilizacin de la presente gua, a continuacin se exponen las definiciones adoptadas para algunos trminos que aparecen en la misma.
Absorcin Fenmeno qumico por el que un compuesto se incorpora a la estructura interna
de las partculas slidas del suelo.
Acufero Formacin o cuerpo geolgico permeable capaz de almacenar y transmitir agua
en cantidades aprovechables.
Adsorcin Fenmeno fsico por el que un compuesto presente en fase lquida o gaseosa
queda retenido en la superficie de las partculas slidas del suelo.
Afeccin Cualquier alteracin de la calidad natural del suelo originada por acciones antrpicas.
Afeccin significativa Afeccin de la calidad del suelo consistente en la presencia de uno o
ms contaminantes en concentraciones superiores a los respectivos criterios orientativos
de la calidad del suelo (COCS).
Aguas subterrneas Todas aquellas aguas presentes en los intersticios o huecos bajo la superficie del terreno, a una presin igual o superior a la atmosfrica.
Aguas superficiales Todas aquellas aguas continentales que, independientemente de su origen, discurren o se localizan sobre la superficie terrestre.
Aire Medio compuesto por la fraccin gaseosa de la Tierra no incluida en el suelo ni en las
aguas. En trminos prcticos, puede asimilarse al conjunto del aire ambiente (1) y el aire
interior de los edificios.
Aire intersticial del suelo Fase gaseosa que se encuentra ocupando parte de los poros del suelo
de la zona no saturada. En zonas no afectadas por la contaminacin, est generalmente
constituido por una mezcla de gases atmosfricos tales como el oxgeno y nitrgeno, y otros,
como el dixido de carbono, producido por actividades metablicas de los organismos del
suelo.
Anlisis de riesgos Proceso de evaluacin de la contaminacin del suelo cuyo objetivo es determinar el riesgo que la misma supone para los objetos a proteger (poblaciones humanas,
ecosistemas u otros recursos), de acuerdo con las caractersticas especficas del caso.
Atenuacin Reduccin de la concentracin de un contaminante en el medio a travs de procesos biolgicos, qumicos y fsicos.
Autorizacin Ambiental Integrada Resolucin del rgano competente en materia de medio
ambiente por la que se permite, a los solos efectos de la proteccin del medio ambiente y de la salud de las personas, explotar la totalidad o parte de una instalacin, bajo
determinadas condiciones destinadas a garantizar que la misma cumple el objeto y las
disposiciones de la Ley 16/2002, de 1 de julio, de prevencin y control integrados de
la contaminacin.
31
COMUNIDAD DE MADRID
GLOSARIO
Fase lquida no acuosa pesada (DNAPL) Lquido inmiscible en agua de mayor densidad que
ella y que, por tanto, en procesos de contaminacin de aguas subterrneas tiende a hundirse en la zona saturada y a acumularse en la base del acufero.
Gradiente hidrulico Diferencia entre el potencial hidrulico de dos puntos separados una
distancia unitaria.
Constante de Henry (H) Coeficiente adimensional que relaciona la cantidad de un gas que,
en condiciones de equilibrio, se disuelve en un lquido cuando ambos entras en contacto
Contaminacin del suelo Introduccin de contaminantes en el suelo por encima de los niveles
que producen consecuencias negativas en la salud humana, los ecosistemas o los recursos naturales.
Medio Cada uno de los sistemas naturales que conforman el medio ambiente: suelo, agua
subterrnea, agua superficial, aire y biota, incluyendo las relaciones que existen entre
ellos (4).
Migracin o movilizacin Conjunto de procesos que afectan a los contaminantes desde que
son liberados en el foco hasta que entran en contacto con los receptores. Incluye los procesos de transporte, transferencia y transformacin.
Modelo conceptual Esquema descriptivo de las condiciones de un emplazamiento en trminos de los elementos de la cadena de riesgo: focos y distribucin de los contaminantes,
mecanismos de emisin y movilizacin, vas de exposicin y receptores potenciales existentes.
Multifuncionalidad Principio que persigue la proteccin y conservacin de todas las funciones posibles del suelo. De acuerdo con l, la forma en que se utiliza el suelo en el presente no debe afectar a su capacidad para soportar en el futuro todo tipo de usos potenciales acordes con las caractersticas naturales del suelo (5).
Depuracin Conjunto de actuaciones destinadas a reducir la concentracin de contaminantes en un efluente lquido o gaseoso.
Nivel fretico Lmite superior de la zona saturada en el que el agua se encuentra a presin
atmosfrica.
32
33
COMUNIDAD DE MADRID
GLOSARIO
Suelo Parte slida de la corteza terrestre, desde la roca madre hasta la superficie, que incluye tanto su fase lquida y gaseosa como los organismos que en l habitan, y que soportan el fenmeno vital de la biosfera y, en particular, la vida de la especie humana.
Suelo contaminado Todo aqul cuyas caractersticas fsicas, qumicas o biolgicas han sido
alteradas negativamente por la presencia de componentes de carcter peligroso de origen humano, en concentracin tal que comporte un riesgo para la salud humana o el
medio ambiente, de acuerdo con los criterios y estndares que se determinen reglamentariamente y as se haya declarado mediante resolucin expresa (6).
En tanto no se desarrollen reglamentariamente los criterios y estndares antes mencionados, se considera como tal todo emplazamiento que rena todas y cada una de las
siguientes condiciones (7):
a) Haberse producido o producirse, de forma voluntaria o involuntaria, vertidos, filtraciones o incorporaciones al suelo de residuos, sustancias derivadas de los mismos,
materias primas o productos, cualquiera que sea su estado fsico.
b) Haberse producido o producirse una movilizacin de contaminantes a las aguas
continentales, al suelo o a la atmsfera, que alteren sustancialmente las caractersticas fsicoqumicas de fondo existentes en el entorno natural del emplazamiento.
c) Conllevar un riesgo grave para la salud humana o el medio ambiente.
Pozo de control Perforacin realizada en un acufero y equipada con el fin de medir peridicamente determinados parmetros del mismo. Habitualmente tambin se destina a tomar muestras de agua subterrnea para determinaciones analticas.
Presin de vapor Magnitud que expresa la presin parcial ejercida a una temperatura dada
por una sustancia en fase gaseosa en condiciones de equilibrio con la fase slida o lquida
Toxicidad Capacidad de una sustancia, una vez incorporada en un ser vivo, de producir un
efecto adverso sobre su organismo.
Pretratamiento Proceso al que se somete al suelo con objeto de prepararlo para su posterior
tratamiento.
Zona no saturada Parte del suelo situada por encima de la superficie fretica en la que los
huecos se encuentran ocupados por lquidos (normalmente agua) o gases (normalmente
aire) a presin atmosfrica.
Proceso aerobio Proceso biolgico que, para llevarse a cabo, requiere la presencia de oxgeno como aceptor de electrones para el metabolismo.
Proceso anaerobio Proceso biolgico que, para llevarse a cabo, no requiere la presencia de
oxgeno ya que utiliza otro compuesto como aceptor de electrones para el metabolismo.
Quelante Compuesto qumico capaz de fijar o secuestrar iones metlicos formando compuestos estables.
Receptor Individuo representativo de un grupo de poblacin humana o de otra especie,
expuesto a la contaminacin procedente del foco a travs de una o ms vas de exposicin.
Zona saturada Parte del suelo en la que los huecos se encuentran ocupados ntegramente por
lquidos (normalmente agua) a una presin igual o superior a la atmosfrica.
Fuentes:
(1) Directiva 96/62/CE, del Consejo, de 27 de Septiembre de 1996, sobre evaluacin y
gestin de la calidad del aire ambiente. DOCE L296 del 21 de Noviembre de 1996.
(2): Repetto, M. Toxicologa de postgrado. Ed. rea de Toxicologa. Universidad de Sevilla.
CD-Rom. Sevilla, 2002. ISBN: 84-699-6978-1.
Recuperacin Conjunto de medidas correctoras que tienen por objeto reducir hasta niveles
aceptables los riesgos derivados de la contaminacin del suelo.
(3): Porta et al. 1994. Edafologa para la agricultura y el medio ambiente. Mundi-Prensa,
Madrid.
(4) Directiva 91/414/CEE, del Consejo, de 15 de julio de 1991, relativa a la comercializacin de productos fitosanitarios. DOCE 230/L del 19 de Agosto de 1991.
Rizosfera En sentido estricto corresponde con la parte del suelo inmediata a las races,
alrededor de 1 mm de espesor. En sentido amplio, se considera como la porcin del
suelo que presenta races, y en la que tienen lugar una serie de reacciones fsicas y
qumicas que afectan a la estructura del suelo, proporcionndole unas caractersticas
diferentes.
(5): Acuerdo de 25 de octubre de 2001, del Consejo de Gobierno, por el que se aprueba el Plan Regional de Actuacin en materia de Suelos Contaminados de la Comunidad
de Madrid (2001-2006). BOCM N. 283 de 28 de Noviembre.
34
35
CAPTULO 6
CONCEPTOS GENERALES
37
COMUNIDAD DE MADRID
CONCEPTOS GENERALES
Disminuir las concentraciones de los contaminantes crticos en los medios que desencadenan los riesgos inaceptables, es decir, acometer actuaciones de saneamiento de las
fuentes de riesgo.
(corto, medio o largo plazo) de los escenarios en los que se han diagnosticado riesgos inaceptables y, en relacin con ella, por la previsible evolucin temporal de la contaminacin
a travs de las rutas crticas.
Actuar sobre los mecanismos de movilizacin de los contaminantes crticos con el fin de
reducir sus concentraciones en los medios de contacto y puntos de exposicin (concentraciones de exposicin). Esta lnea agrupa diversas soluciones de ingeniera, algunas
de las cuales van orientadas a reducir la movilidad de los contaminantes mediante la
creacin de una matriz estable (confinamiento) y otras a limitar su migracin hasta los
puntos de exposicin mediante barreras fsicas (elementos de contencin, drenes de
aguas o vapores, etc.).
A este respecto, la incorporacin de la atenuacin natural en la gestin de riesgos es adecuada siempre que las caractersticas del suelo y de los contaminantes implicados hagan
razonable pensar que los mecanismos de atenuacin natural van a ser relevantes. En tal
caso, dichos mecanismos deberan contemplarse en el anlisis de riesgos de los escenarios
futuros y, consecuentemente, sus efectos habran de estar reflejados en las conclusiones de
aqul. Sea como sea, la atenuacin natural no puede considerarse como una actuacin de
recuperacin en sentido estricto sino como un elemento a considerar en el diseo del control
y seguimiento ambiental del emplazamiento.
Reducir las posibilidades de exposicin de los receptores crticos, bien modificando sus
patrones de actividad (tiempo y frecuencia de exposicin), bien limitando el uso de los
recursos que actan como medios de contacto (suelo, aguas, etc.) a travs de medidas
fsicas (control de accesos, clausura de captaciones de agua, etc.) o de gestin (restricciones de uso).
Las opciones anteriores no son excluyentes y, de hecho, es frecuente que la solucin ptima consista en una combinacin de varias medidas. En cualquier caso, para que una solucin de recuperacin sea aceptable, debe cumplir, al menos, las siguientes condiciones:
Ser viable desde la perspectiva tcnica, econmica y ambiental.
Ser permanente, es decir, tener la robustez suficiente como para garantizar que los niveles residuales de riesgo son aceptables no slo a corto sino tambin a largo plazo, dentro de los horizontes temporales previsibles.
Los principios bsicos de gestin recogidos en el Plan Regional (consecucin de la funcionalidad a corto y medio plazo y de la multifuncionalidad a largo plazo) tienen implicaciones en la gestin de riesgos, las cuales se plasman, entre otros aspectos, en los
siguientes criterios a tener en cuenta a la hora de definir soluciones de recuperacin:
Las soluciones basadas en actuaciones de saneamiento de las fuentes de riesgo son preferibles frente a cualesquiera otras.
Cuando no resulte viable resolver el problema slo con actuaciones de saneamiento de
las fuentes de riesgo, stas se complementarn con otras que incidan en los mecanismos
de movilizacin de los contaminantes.
Las actuaciones tendentes a reducir la exposicin de los receptores mediante la limitacin
del uso de los recursos que actan como medio de contacto slo pueden tener carcter
temporal y, en todo caso, deben ir acompaadas de medidas de saneamiento y/o reduccin de la migracin de los contaminantes.
Slo excepcionalmente, y con la debida justificacin, se podr aceptar que una solucin
de recuperacin no incluya ninguna actuacin de saneamiento.
El depsito directo de suelos contaminados en vertederos controlados no constituye una
actuacin de saneamiento, en la medida que no se promueve activamente una reduccin de las concentraciones de contaminantes en el suelo. El depsito en vertedero slo
ser aceptable cuando resulte inviable cualquier tratamiento de saneamiento de los suelos y, en todo caso, deber incorporar medidas que permitan reducir la cantidad de
suelo destinada a vertedero y/o la movilidad de los contaminantes presentes en el suelo.
Por otra parte, la gestin de riesgos ha de contemplar la urgencia que requiere la puesta en
prctica de las actuaciones de recuperacin. Aparte de otros condicionantes que habitualmente entran en juego, dicha urgencia viene determinada por la ubicacin en el tiempo
38
La aplicacin prctica a la gestin de riesgos de los principios de prevencin y anticipacin se traduce en que el alcance y momento de ejecucin de las actuaciones de recuperacin tengan que guiarse por los siguientes criterios:
Cuando los riesgos sean inaceptables tanto en la situacin actual del emplazamiento
como en situaciones futuras, la recuperacin se disear de acuerdo con la ms restrictiva. La puesta en prctica de las actuaciones de recuperacin puede ser progresiva
siempre que se garantice que los niveles residuales de riesgo son aceptables en todo
momento.
Cuando los riesgos sean inaceptables slo en la situacin actual o slo en una situacin
futura, la recuperacin se disear de acuerdo con la situacin que motiva la recuperacin. Si la situacin futura deriva de cambios de uso del suelo, la materializacin de los
mismos quedar condicionada a la completa ejecucin de las actuaciones de recuperacin.
Para poder evaluar la viabilidad de las distintas alternativas de actuacin y compararlas, es
preciso proceder a la definicin bsica de las mismas, la cual ha de partir del clculo, para
cada contaminante, medio de contacto y escenario con riesgos inaceptables, de las concentraciones umbral de exposicin. Dichas concentraciones son las mximas que, de acuerdo
con las pautas de exposicin asumidas en el anlisis de riesgos, tendran asociado un nivel
de riesgo aceptable para los receptores considerados. En las alternativas que incluyan actuaciones de saneamiento, se deben calcular adems las concentraciones mximas admisibles
en los medios a sanear correspondientes a las concentraciones umbral de exposicin. Tales
concentraciones mximas servirn para cuantificar los objetivos del saneamiento y evaluar la
viabilidad de diferentes tecnologas.
Si la aplicacin de los principios y criterios anteriores conduce a identificar varias alternativas de actuacin viables en trminos tcnicos, econmicos y ambientales, habr que
seleccionar la solucin ptima. El criterio general a este respecto es elegir aqulla cuya
implantacin tenga asociado el menor impacto ambiental.
La experiencia adquirida a lo largo de los ltimos aos en la resolucin de los casos de
contaminacin de suelos en los que est interviniendo la Consejera de Medio Ambiente y
Ordenacin del Territorio ha puesto de manifiesto la complejidad que tiene definir alternativas viables de recuperacin y seleccionar la ms adecuada para las condiciones de cada
caso concreto.
La seleccin de la alternativa ms adecuada en cada caso se encuentra condicionada por
mltiples aspectos, entre los que cabe destacar los siguientes:
La solucin tcnica elegida debe estar suficientemente probada para garantizar la viabilidad de los objetivos que se establezcan.
39
COMUNIDAD DE MADRID
El rendimiento o efectividad de la tcnica debe ser suficiente para alcanzar los objetivos
de descontaminacin establecidos.
La solucin elegida debe encontrarse disponible en el mercado y poder ser aplicada por
empresas de probada solvencia tcnica a un coste razonable.
La disponibilidad de espacio y el plazo de tiempo para conseguir los objetivos de recuperacin deben ser compatibles con las exigencias que al respecto presenta el caso.
El coste de implantacin de la solucin elegida debe ser asumible para la(s) parte(s) responsable(s) de la recuperacin.
En sintona con los principios establecidos en el Plan Regional de Actuacin en Materia de
Suelos Contaminados, en las actuaciones que se realicen en el mbito de la Comunidad
de Madrid, la Consejera de Medio Ambiente y Ordenacin del Territorio se ha propuesto
fomentar aquellas soluciones que eviten el traslado de suelo contaminado a vertedero, que
slo debera ser contemplado en caso de no existir otra posibilidad de tratamiento del
suelo, o de existir, su aplicacin sea inviable tcnica y/o econmicamente.
En la actualidad es posible recurrir a un gran nmero de tecnologas de recuperacin de
suelos contaminados. Algunas han sido suficientemente probadas y son de aplicacin habitual en actuaciones de recuperacin, mientras que otras son menos conocidas, o se encuentran todava en fase de desarrollo o experimentacin a escala piloto.
En funcin de los objetivos de recuperacin de un suelo contaminado se distinguen los
siguientes grupos de tecnlogas:
Tcnicas de saneamiento
Las tecnologas de saneamiento persiguen una reduccin de las concentraciones de los contaminantes presentes en el suelo. La cuanta de esta reduccin depende principalmente del
tipo y de las concentraciones de partida de los contaminantes y del rendimiento de la tcnica aplicada.
Tcnicas de confinamiento
Otra forma de enfocar la estrategia de recuperacin de un suelo contaminado consiste en
confinar los contaminantes reduciendo su movilidad, de forma que se evite su migracin a
otros medios. La reduccin de la movilidad se consigue actuando directamente sobre las
condiciones en las que se encuentran los contaminantes en el suelo.
CONCEPTOS GENERALES
Procesos biolgicos
Los procesos biolgicos persiguen la degradacin de los contaminantes orgnicos mediante la accin de microorganismos. La biodegradacin consiste en la descomposicin de la
estructura molecular de los compuestos orgnicos en unidades ms simples.
Procesos trmicos
Este grupo de tecnologas permite la eliminacin, inmovilizacin o transformacin de los
contaminantes en compuestos menos nocivos mediante el aporte de energa en forma de
calor.
Procesos mixtos
Algunas tecnologas de recuperacin aprovechan simultneamente varios principios de
accin para actuar sobre los contaminantes, sin que sea fcil determinar cual de los procesos es el dominante Para ilustrar estos casos, se han agrupado estas tecnologas bajo el
trmino de procesos mixtos.
Finalmente, se han empledado como criterio de clasificacin la forma en que puede ser
aplicada, distinguiendo las tecnologas de aplicacin in situ y las tecnologas de aplicacin
ex situ.
Las tecnologas aplicadas in situ, se caracterizan por actuar sobre los contaminantes en
su localizacin, es decir, no requieren la excavacin del suelo contaminado para acometer su tratamiento.
Las tecnologas aplicadas ex situ, requieren la excavacin previa del suelo contaminado
para proceder a continuacin a su tratamiento propiamente dicho, que se puede acometer dentro del propio emplazamiento (tratamiento on-site) o en instalaciones situadas
fuera del mismo (tratamiento off-site).
Por lo general, la solucin de recuperacin se articula en torno a una tcnica principal, asociada a una o ms tcnicas auxiliares. En ocasiones tambin es necesario considerar, en
el conjunto del proceso de recuperacin de suelos contaminados, la depuracin de las emisiones de gases generados y la depuracin de aguas residuales.
En la tabla 6.1 se presenta una recopilacin de las principales tecnologas de recuperacin de suelos contaminados, que incluye una breve descripcin, la forma de aplicacin,
el estado actual estado de implantacin, los contaminantes que pueden ser tratados y si
se generan residuos en el tratamiento.
Tcnicas de contencin
Las tecnologas de contencin persiguen el aislamiento de la contaminacin, pero sin
actuar directamente sobre los contaminantes. Generalmente, se evita la extensin de la contaminacin mediante la utilizacin de barreras fsicas.
Segn el principio de accin, o la naturaleza de los procesos que tienen lugar en el suelo
o en las aguas subterrneas, las tecnologas de recuperacin pueden clasificarse en los
siguientes grupos:
Procesos fisico-qumicos
Este grupo de tecnologas basa su principio de accin en procesos fsicos, qumicos o fsico-qumicos de forma combinada. Los procesos fsicos utilizan las propiedades fsicas de
los contaminantes para separarlos de la matriz del suelo o de las aguas subterrneas en
que se encuentran, por ejemplo su diferente densidad o volatilidad, sin intervenir sobre su
identidad qumica. Los procesos qumicos actan sobre los contaminantes mediante reacciones qumicas que los transforman en compuestos menos nocivos.
40
41
Estimulacin de la actividad de microorganismos haciendo circular soluciones acuosas con nutrientes/oxgeno para la degradacin de contaminantes
Se confa a los procesos naturales presentes en el suelo (dilucin, dispersin,
volatilizacin, biodegradacin, degradacin qumica) la funcin de reducir las concentraciones de contaminantes
Se utilizan plantas para eliminar, transferir, estabilizar y destruir contaminantes,
tanto orgnicos como inorgnicos
Inyeccin de aire a bajo caudal en la zona saturada estimulando la actividad de
los microorganismos
El suelo se mezcla con un sustrato adecuado (virutas de madera, paja, etc.) para
conseguir un ratio C/N apropiado para la actividad de degradacin microbiana
El suelo se dispone en camas o pilas y se airea mediante volteo peridico para
facilitar la accin microbiana
Tecnologa similar al landfarming, desarrollada normalmente en naves cerradas, con
aireacin del suelo mediante soplantes o aspiradores
Variante de la tecnologa de landfarming/biopilas en la que se usan hongos para
degradar contaminantes orgnicos recalcitrantes a los tratamientos biolgicos convencionales
Lavado de suelos in
situ
Atenuacin natural
(1)
Fitorrecuperacin in
situ
Inyeccin de aire
comprimido
(Biosparging)
Compostaje
Landfarming
Biopilas
Fungifarming
(1) Se puede considerar como una no-tecnologa. Es una herramienta de gestin complementaria de la aplicacin de una o ms tecnologas
m Rendimiento esperable casi nulo
l Rendimiento limitado
n Rendimiento ptimo
t La tecnologa es aplicable para algunos de los contaminantes del grupo, no para todos
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Ex situ
In situ
In situ
In situ
In situ
In situ
Aplicacin
Si
Si
No
Si
No
No
No
Si
No
No
No
Produccin
de residuos
Escala real
Escala real
Escala piloto
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Desarrollo
t
t
t
l
t
n
n
n
t
n
l
n
n
l
n
n
n
n
t
n
l
COVs halogenados
COVs no
halogenados
Electromigracin
Fracturacin (2)
Lavado de suelos in
situ
Lavado de suelos ex
situ
Detoxificacin por
rayos UV
Estabilizacin fsicoqumica ex situ
Descripcin bsica
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Ex situ
In situ
In situ
In situ
In situ
In situ
In situ
In situ
Aplicacin
Si
Si
Si
Si
Si
No
Si
Si
Si
No
Si
Produccin
de residuos
Escala real
Escala piloto
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Desarrollo
n
n
l
l
l
n
m
n
n
l
l
l
n
m
n
n
COVs halogenados
COVs no
halogenados
COSVs no
halogenados
COSV halogenados
Contaminantes
COSV halogenados
Contaminantes
COSVs no
halogenados
Tecnologas fsico-qumicas
Tecnologa
Fitorrecuperacin ex
situ
Tratamiento biolgico Se forma una mezcla acuosa con el suelo y otros aditivos. Se mantienen las partcudel suelo en forma
las slidas en suspensin para que estn en contacto con los microorganismos.
de lodo (slurry)
Cuando el proceso termina, el lodo se deseca
Descripcin bsica
Bioventilacin
(Bioventing)
Tecnologas biolgicas
Tecnologa
Tabla 6.1
Listado de tecnologas de recuperacin de suelos contaminados (modificado USEPA, 2002)
Combustibles
(Fuels)
Combustibles
(Fuels)
Inorgnicos
(cianuros,
metales)
Inorgnicos
(cianuros,
metales)
COMUNIDAD DE MADRID
CONCEPTOS GENERALES
(4) Conjunto de tecnologas basadas en soluciones de contencin del suelo mediante obra civil
m Rendimiento esperable casi nulo
l Rendimiento limitado
n Rendimiento ptimo
t La tecnologa es aplicable para algunos de los contaminantes del grupo, no para todos
Vitrificacin in situ
Vitrificacin ex situ
Incineracin
Pirlisis
Desorcin trmica
Descripcin bsica
Se instalan pantallas in situ perpendicularmente al flujo de la pluma de contaminacin, las cuales permiten el paso de agua subterrnea a la vez que eliminan o
degradan los contaminantes
Ex situ
(5) Conjunto de tecnologas complementarias de todas las que incluyen la extraccin de aire del suelo
(6) Conjunto de tecnologas complementarias de las que incluyen el bombeo de las aguas subterrneas
m Rendimiento esperable casi nulo
l Rendimiento limitado
n Rendimiento ptimo
t La tecnologa es aplicable para algunos de los contaminantes del grupo, no para todos
Ex situ
Ex situ
Filtro de membrana
Separador de aceites
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Separadores de
vapor (Air stripping)
Filtros de arena
Biorreactores
Biodiscos
Ex situ
Ex situ
Intercambio inico
Ex situ
Oxidacin qumica
Precipitacin-coagulacin-floculacin
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Biorreactores
Oxidacin trmica
Ex situ
Ex situ
Percolacin biolgica
Oxidacin cataltica
Ex situ
Biofiltros
Descontaminacin del aire extraido del suelo antes de su emisin a la atmsfera
Ex situ
In situ
Aplicacin
Pantallas activas
Otras tecnologas
Tecnologa
Vertido controlado
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Ex situ
Ex situ
In situ
In situ
Aplicacin
No aplicable
No
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Desarrollo
l
n
l
n
COVs halogenados
COVs no
halogenados
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
Si
No
No
No
Si
Si
Si
Produccin
de residuos
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala real
Escala piloto
Desarrollo
l
l
t
l
m
n
m
n
n
n
n
COVs no
halogenados
l
l
t
l
m
n
m
t
t
n
n
COVs halogenados
Contencin pasiva
(4):
Tecnologas de contencin
Se inyecta aire caliente/vapor para aumentar la tasa de volatilizacin de semivoltiles y facilitar su extraccin por aspiracin
Descripcin bsica
Tecnologas trmicas
Tecnologa
Produccin
de residuos
COSV halogenados
l
l
t
l
m
n
m
t
t
n
n
COSVs no
halogenados
l
l
t
t
m
n
m
t
t
n
n
COSV halogenados
Contaminantes
COSVs no
halogenados
Contaminantes
l
l
t
l
m
n
n
n
n
t
t
Combustibles
(Fuels)
Combustibles
(Fuels)
l
m
l
m
n
t
m
m
t
m
m
Inorgnicos
(cianuros,
metales)
Inorgnicos
(cianuros,
metales)
COMUNIDAD DE MADRID
CONCEPTOS GENERALES
CAPTULO 7
7.1. Procesos Fsico - Qumicos
TECNOLOGAS
DE SANEAMIENTO
Las tecnologas de saneamiento utilizan diferentes principios de accin para recuperar los
suelos contaminados (fsico-qumico, biolgico, trmico, mixto). Adems, dependiendo de
la forma de implantacin, estas tecnologas se pueden considerar in situ o ex situ.
El presente captulo est estructurado de acuerdo con estos criterios, describindose en primer
lugar aquellas tcnicas que utilizan los procesos fsicos, qumicos o ambos como proceso principal de descontaminacin, seguidas de las tecnologas que se basan en procesos biolgicos.
En tercer lugar se incluyen las tecnologas de procesos trmicos, para terminar con aquellas
tecnologas que se basan en procesos mixtos, es decir, en las que intervienen varios tipos de
procesos a la vez, sin que se pueda claramente distinguir uno de ellos como dominante.
Las tecnologas de saneamiento que se describen, clasificadas en funcin de los principios
de accin, se sintetizan en la tabla 7.1.
7.2.1. Bioventilacin
Fundamentos
La extraccin de aire del suelo es una tcnica de recuperacin in situ aplicable fundamentalmente a la zona no saturada. El principio de accin de esta tcnica se basa en la extraccin de los contaminantes adsorbidos en las partculas del suelo, mediante volatilizacin o
evaporacin. La extraccin del aire se puede realizar mediante pozos verticales y/o tuberas horizontales, en funcin de las restricciones impuestas por los edificios o infraestructuras existentes en el emplazamiento. El aire con los contaminantes voltiles se dirige hacia
los pozos de extraccin, que lo conducen a superficie, donde se trata en instalaciones de
depuracin adecuadas (filtros de carbn activo, oxidacin trmica, etc.). En ocasiones la
extraccin de estos compuestos se puede favorecer mediante la inyeccin de aire a alto
caudal a travs de pozos de inyeccin.
Dado que con esta tcnica se persigue la volatilizacin de los contaminantes, las tasas de
inyeccin/extraccin de aire son en general superiores a las aplicadas en la bioventilacin. En general, la extraccin de aire se realiza de forma continua, hasta que la concentracin de los contaminantes en el aire extrado alcanza niveles mnimos y relativamente
constantes. En estos casos, la extraccin de aire se recomienda realizar de forma intermitente, lo que mejora el rendimiento dejando concentraciones residuales menores.
La extraccin del aire puede llegar a ejercer una presin negativa sobre el agua subterrnea,
de forma que sta se puede desplazar hacia los pozos. En caso que esto pueda ocurrir, o
que se quiera aplicar la extraccin de aire a la zona saturada, se debe llevar a cabo la
extraccin previa del agua subterrnea.
47
COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
Descripcin
Aplicacin
In situ
Inyeccin de
aire comprimido
In situ
Pozos de
recirculacin
In situ
Extraccin
de agua para
tratamiento
In situ
Extraccin
de fase libre
In situ
Eliminacin
de la fase no
acuosa pesada
In situ
Electromigracin
In situ
Barreras activas
In situ
Lavado de
suelos ex situ
Ex situ
Extraccin
con disolventes
Ex situ
Bioventilacin
In situ
Inyeccin de
aire comprimido
(Biosparging)
In situ
Lavado de
suelos in situ
In situ
Barreras activas
biolgicas
In situ
Biopilas
In situ
Desorcin
trmica
Ex situ
Incineracin
Ex situ
Campo de aplicacin
Procesos Biolgicos
Procesos Trmicos
Procesos Mixtos
Extraccin
multifase
In situ
In situ/Ex situ
Atenuacin
natural
In situ
48
En caso de que la superficie del emplazamiento sea permeable, se puede sellar temporalmente sta con una lmina sinttica para limitar la infiltracin de aire atmosfrico en el
suelo, reducir emisiones incontroladas de vapores a la atmsfera y aumentar el radio de
influencia de los pozos de extraccin.
49
COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
A fin de facilitar el movimiento del aire inyectado, el suelo debe tener una permeabilidad suficiente (orientativamente, una conductividad hidrulica mnima de 0,1 m/da). En
caso de tratar un suelo heterogneo, es recomendable realizar estudios piloto previos,
ya que la existencia de zonas o estratos contaminados de baja permeabilidad puede
provocar flujos preferentes de aire a travs de las zonas ms permeables, disminuyendo
considerablemente la eficacia del tratamiento en las menos permeables. En todo caso,
la permeabilidad del suelo puede incrementarse mediante la tcnica de fracturacin.
En condiciones ptimas (suelos con una permeabilidad mayor de 3 m/da y con una concentracin de contaminantes orgnicos voltiles inferior a 3.000 mg/kg), se pueden alcanzar rendimientos de recuperacin superiores al 95%. Para alcanzar estos rendimientos es
preciso un plazo que, en condiciones medias, puede situarse entre 3 y 9 meses.
Adems de la tipologa y distribucin espacial de la contaminacin (en extensin y profundidad) es necesario conocer los siguientes parmetros del suelo: estructura litolgica,
permeabilidad, granulometra, porosidad efectiva, humedad, pH, temperatura.
Para garantizar la viabilidad de la aplicacin de esta tcnica, se deben realizar siempre estudios piloto que permitan establecer los parmetros esenciales de diseo (caudales de inyeccin/extraccin y radio de influencia de los pozos).
Costes
El rango tpico de coste de aplicacin de esta tcnica vara de 10 a 15 por m3, excluyendo el tratamiento del aire extrado.
Aspectos ambientales
El consumo energtico de una unidad de extraccin de aire intersticial se sita en torno a 0,01
kWh por m3/hora de caudal nominal de aire. Los gases extrados del suelo pueden encontrarse
en proporciones explosivas, por lo que es aconsejable disponer de equipos de medicin y control del riesgo de explosin. Pueden producirse molestias por ruidos y olores.
cuyo valor depende de muchos factores (composicin y permeabilidad del suelo, contaminantes a tratar, plazo de descontaminacin, etc.).
Para garantizar la viabilidad de la aplicacin de esta tcnica, se deben realizar siempre
estudios piloto que permitan establecer los parmetros esenciales de diseo (caudales de
inyeccin/extraccin y radio de influencia de los pozos).
Campo de aplicacin
Esta tcnica es aplicable a suelos y aguas subterrneas contaminadas con sustancias voltiles y semivoltiles con una presin de vapor de al menos 100 N/m2 y una constante de
Henry superior a 0,01. A estas condiciones responden algunos hidrocarburos derivados
del petrleo (los de cadena inferior a 12 carbonos), algunos disolventes no clorados, hidrocarburos aromticos policclicos ligeros (de 2 anillos) y los compuestos organoclorados
voltiles. No es una tcnica recomendable para el tratamiento de las fracciones pesadas
de los hidrocarburos derivados del petrleo (> C25), metales, PCBs o dioxinas.
La presencia de fase libre dificulta su aplicacin, por lo que es aconsejable eliminar sta
antes de iniciar la extraccin de aire del suelo. Por otra parte, altas concentraciones de contaminantes orgnicos (orientativamente, superior a 10.000 mg/kg) tienen un efecto negativo, incrementando el tiempo de tratamiento y reduciendo el rendimiento de la tcnica.
Cuando la contaminacin se localiza en un acufero confinado, la tcnica no es aplicable,
al impedir el movimiento de los contaminantes hacia la zona no saturada. La proximidad
de stanos y alcantarillas as como otras edificaciones prximas o en el emplazamiento,
genera riesgos potenciales al favorecer la acumulacin de contaminantes, incrementando
as el riesgo de explosin, en estas situaciones es necesario aplicar siempre un sistema de
extraccin de vapores del suelo.
Esta tecnologa opera con elevados caudales de aire, ya que persigue la rpida volatilizacin de los COVs disueltos en el agua subterrnea y la extraccin del aire contaminado
que pasa a la zona no saturada. El aire extrado es necesariamente depurado en superficie mediante la tcnica ms apropiada para cada tipo de contaminante.
A fin de facilitar el movimiento del aire inyectado, el suelo debe tener suficiente permeabilidad (orientativamente, una conductividad hidrulica mnima de 0,1 m/da). En caso de
tratar un suelo heterogneo, es recomendable realizar estudios piloto previos, ya que la
existencia de zonas o estratos contaminados de baja permeabilidad puede derivar en que
la tcnica no sea efectiva, dejando zonas sin sanear. En todo caso, la permeabilidad del
suelo puede incrementarse mediante la tcnica de fracturacin.
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TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
Aparte de la tipologa y distribucin espacial de la contaminacin (en extensin y profundidad) es necesario conocer los siguientes parmetros del suelo: estructura litolgica, permeabilidad, espesor de la columna de agua, pH.
Costes
El coste de instalacin de un sistema de inyeccin de aire comprimido es muy variable y
puede estar comprendido entre 5.000 y 10.000 . Excluyendo los costes de tratamiento
del efluente gaseoso contaminado extrado, el coste de aplicacin de esta tecnologa de
recuperacin, se encuentra comprendido entre 12 y 25 por m3.
La realizacin de estudios piloto de recuperacin de suelos y aguas subterrneas mediante la inyeccin de aire comprimido suele estar comprendido entre 12.500 y 20.000 .
Aspectos ambientales
La inyeccin de aire a presin es una tcnica que precisa un elevado consumo energtico
(0,1 - 0,2 kWh por m3N/h), siendo ste el principal factor ambiental a tener en cuenta, as
como el hecho de que hay que tratar los efluentes gaseosos tras su extraccin, lo que puede
producir molestias por ruidos y olores.
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lacin. El hecho de que el ciclo se repita, permite reducir los niveles de contaminacin
hasta los objetivos deseados.
Con esta tcnica los contaminantes disueltos en las aguas subterrneas son transferidos a
la fase vapor. El aire contaminado se extrae (mediante bombas de vaco) del espacio externo del pozo, entre los dos revestimientos y se trata en superficie (generalmente con filtros
de carbn activo) o se vuelve a infiltrar en la zona no saturada, para degradar los contaminantes a travs de los procesos biolgicos del suelo.
Se han realizado numerosas modificaciones del proceso bsico de recirculacin; inyeccin
de nutrientes para favorecer la biodegradacin, modificacin del rea de influencia del
pozo aadiendo determinados productos qumicos que favorecen la estabilizacin in situ de
metales originalmente disueltos en el agua subterrnea, etc. Algunas de las modificaciones
ms comunes son procesos patentados, entre los que se encuentran:
NoVOCsTM: este mtodo es muy similar al general descrito anteriormente. Como variacin, el sistema incluye una placa de deflexin que favorece la desviacin de las burbujas de aire, mezclndose unas con otras, dando lugar a burbujas de mayor tamao,
lo que facilita la extraccin de aire. El agua sale del pozo por la parte superior del filtro
y el aire contaminado es extrado por vaco para tratarlo en superficie. Por otro lado,
este sistema permite adems, la eliminacin de metales a travs de una fijacin in situ.
El sistema est patentado por la Universidad de Stanford y comprado en 1994 por
EG&G Environmental.
Unterdruck-Verdamfer-Brunnen (UVB): El sistema UVB est patentado en Alemania por IEG
Technologies Corporation. El UVB favorece la elevacin del agua en el interior de la celda
mediante una bomba de aire sumergible que permite mantener un caudal constante y garantiza el paso del agua de una zona de filtrado a otra. Adems incorpora un reactor de separacin por vapor que facilita el paso de contaminantes voltiles en fase lquida a fase vapor.
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Density Driven Convection (DDC): este mtodo potencia la biorecuperacin, de forma que
el aire extrado se infiltra de nuevo en la zona no saturada del suelo. El proceso se favorece, adicionando en la infiltracin adems de oxgeno, nutrientes. Est desarrollado y
patentado por Wasatch Environmental, Inc.
Aspectos ambientales
Campo de aplicacin
Esta tecnologa se suele aplicar para eliminar compuestos orgnicos voltiles halogenados,
tales como tricloroetileno (TCE) y productos derivados del petrleo, como benceno, tolueno, etilbenceno y xileno (BTEX). Realizando algunas modificaciones al sistema, se puede
aplicar tambin para eliminar compuestos orgnicos voltiles no halogenados, semivoltiles, pesticidas y compuestos inorgnicos.
Si bien el tipo de sustrato no supone una limitacin como en la infiltracin de aire comprimido, puede afectar al rendimiento del tratamiento, ya que esta tecnologa se aplica de
forma ptima en sustratos arenosos, obteniendo menores rendimientos en arcillas o turbas.
Se debe tener en cuenta que la descarga de agua subterrnea en la zona no saturada
puede producir la movilizacin de contaminantes a la zona saturada.
Para que esta tecnologa funcione correctamente, la corriente de entrada del aire debe ser
superior a la de dispersin horizontal del agua en el acufero, de forma que se pueda crear
la celda de recirculacin. Adems, se debe contar con el espesor de acufero necesario
para la recirculacin, ya que si el espacio disponible en el subsuelo es muy reducido, esta
tcnica no se puede llevar a cabo. Durante la separacin por vapor pueden producirse
precipitados qumicos que pueden obstruir las paredes del pozo limitando la circulacin
del agua subterrnea.
La extensin de la zona de recirculacin de agua subterrnea se denomina radio de
influencia, cuyas dimensiones y forma dependen de las caractersticas del acufero. El
radio de influencia de los pozos de recirculacin se estima de forma general como 2,5
veces la distancia que separa los dos intervalos de filtrado.
Esta tcnica presenta como ventaja adicional a la tcnica de separacin por vapor
(depuracin ex situ) que los costes de aplicacin son menores ya que generalmente es
ms rentable depurar el aire extrado que efectuar un tratamiento in situ del agua subterrnea.
Los mtodos de recirculacin presentan rendimientos del 70-90% para hidrocarburos totales derivados del petrleo y TCE, dependiendo del tipo de suelo.
En el caso del UVB, se ha demostrado que las concentraciones del agua subterrnea pueden ser reducidas (operando bajo condiciones ptimas) hasta niveles inferiores al 1% de
las concentraciones iniciales.
Costes
Los costes estimados para un tratamiento mediante el sistema UVB son:
La principal componente negativa de la aplicacin de los pozos de recirculacin es el elevado consumo energtico que conlleva, el cual vara segn el tipo de instalacin.
Fundamentos
La extraccin de agua para tratamiento es una tecnologa de aplicacin in situ que puede
afectar tanto a la zona no saturada del suelo como a la saturada. Presenta diferentes formas de implantacin segn los objetivos de recuperacin y la zona del suelo que se vea
afectada, pudiendo combinar varias tcnicas.
La forma de aplicacin ms sencilla de esta tecnologa coincide con la denominada comnmente como Pump & Treat, es decir, la extraccin del agua subterrnea contaminada para
llevar a cabo un tratamiento posterior de la misma en superficie. Mediante esta tecnologa
es posible tratar nicamente la zona saturada del suelo, utilizando para ello diferentes mtodos de extraccin de agua (pozos, drenes o zanjas).
Esta tecnologa es tambin aplicable en caso de que la zona no saturada del suelo se vea
afectada por la contaminacin. En estas condiciones, la extraccin de agua del suelo
debe ir precedida de la infiltracin de agua en la zona no saturada, de forma que a medida que percola hacia la zona saturada tenga lugar un lavado de la zona no saturada
contaminada. Cuando el agua con los contaminantes llega a la zona saturada, sta se
extrae y se trata adecuadamente en superficie. Tambin es til la infiltracin de agua
como complemento del Pump & Treat en caso de que la inyeccin de agua con disolventes u otros compuestos qumicos pueda favorecer la desorcin de contaminantes del
suelo y aumentar el rendimiento de la extraccin de agua. Los principales tipos de aditivos son:
Tensoactivos: se utilizan fundamentalmente para eliminar compuestos orgnicos de baja
solubilidad.
cidos y bases: los cidos se utilizan para desorben metales, compuestos orgnicos
bsicos y algunas sales. Las soluciones bsicas pueden tratar fenoles y metales que estn
ligados a las partculas orgnicas de suelo.
Agentes reductores y oxidantes: los procesos redox son fundamentales en el conjunto
de reacciones que tienen lugar en el agua subterrnea. A travs de estudios qumicos
en detalle se pueden dilucidar las reacciones que podran tener lugar en el agua subterrnea para eliminar los contaminantes existentes.
Dentro de los mtodos de infiltracin de agua podemos distinguir dos grupos, los que funcionan por gravedad y los que funcionan a presin. Dentro de los mtodos de gravedad
se distinguen:
Costes de instalacin:
Aplicacin en zanjas.
Costes de explotacin:
Galeras de infiltracin.
Costes de instalacin:
175.000
Costes de explotacin:
70.000
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Existen diversas tcnicas que permiten la extraccin del agua subterrnea, dependiendo
del tipo de terreno, la contaminacin presente en l, los objetivos de recuperacin que se
quieran alcanzar, etc. Entre las diferentes tcnicas de extraccin cabe destacar:
Pozos: Para construir un pozo se realiza un sondeo, en el que se instala una tubera con
un tramo ciego y otro ranurado (denominado filtro). El tramo ranurado se protege con
un material textil para impedir la entrada de finos. El espacio anular entre la tubera y
la pared del sondeo se rellena con un empaque de gravilla. En las zonas que atraviesan capas de materiales poco permeables se coloca un sello de bentonita para impedir
contaminaciones cruzadas. El pozo se remata con un cabezal adecuado al sistema de
bombeo que se instale. En ocasiones se instala un piezmetro prximo al pozo para
medir la profundidad del nivel fretico durante la extraccin de agua.
El dimetro de los pozos est condicionado por el tamao de la bomba a instalar. En
pozos de extraccin son frecuentes dimetros de 100 a 600 mm. La profundidad de los
pozos depende, por una parte, de las oscilaciones que el nivel fretico pueda presentar
y, por otra, de la longitud del filtro. En general, cuanto ms largo y profundo es ste,
mayor es el caudal de extraccin. La tubera interior suele ser de PVC o PEAD. Dentro
del pozo se coloca un sistema de bombeo diseado para poder elevar a superficie el
caudal de agua que se pretende. Los sistemas ms habituales estn basados en bombas
sumergidas o bombas de vaco.
Estos sistemas requieren la instalacin de una batera de pozos, semejante a la que aparece en la figura del sellado profundo (epgrafe 9.3). Los sistemas de bombeo que se instalan dentro de los pozos se adaptan a cada caso particular segn la profundidad del
nivel fretico, los caudales de extraccin, la permeabilidad del acufero, etc.
Drenes: Los drenes se instalan mediante mtodos de perforacin que permiten colocar
una tubera en posicin horizontal o ligeramente inclinada. La instalacin de los drenes
comienza verticalmente o con un cierto ngulo, continuando posteriormente de forma
casi horizontal cuando se alcanza la profundidad de drenaje deseada. Existen principalmente dos mtodos para la instalacin de los drenes:
- Drenes en zanja: este mtodo requiere un avance inicial en forma de zanja hasta que
se alcanza la profundidad adecuada. A partir de esta zanja se inicia la excavacin
horizontal. En este tipo de drenes se puede instalar una tubera ranurada o rellenar la
seccin excavada con materiales porosos (arenas o gravas). Se pueden instalar varios
drenes en paralelo, constituyendo un frente de alta conductividad hidrulica que permite captar el agua subterrnea de forma rpida y eficaz. Este mtodo no permite la
instalacin de drenes a grandes profundidades (ms all de unos 10 m).
- Drenes dirigidos: la instalacin se inicia perforando con un cierto ngulo y, al alcanzar
la profundidad de drenaje deseada, se cambia la direccin pasando a perforar horizontalmente. El proceso de perforacin debe controlarse cuidadosamente desde la
superficie para no afectar a instalaciones subterrneas (tuberas, lneas elctricas, etc.).
En el interior de la perforacin se coloca una tubera ranurada que ejerce la funcin
drenante. Con este sistema se pueden alcanzar profundidades de hasta 15 m, aunque
se han ejecutado drenes a 60 m. La tubera puede terminar con un extremo ciego o
puede volver a salir a la superficie, de forma que presente una doble entrada.
En ambos mtodos puede ser preciso realizar la excavacin/perforacin con lodos bentonticos y/o rebajar temporalmente el nivel fretico, con el fin de garantizar la estabilidad.
Cuando la topografa del terreno no permite el desage de los drenes por gravedad, es
preciso instalar un sistema de bombeo para extraer el agua captada por los mismos.
Las tuberas empleadas en los drenes suelen ser de entre 50 y 200 mm de dimetro y
estn fabricadas en PVC, polietileno de alta densidad (PEAD) o polipropileno (PP).
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Cuando el agua est muy contaminada son preferibles las de PEAD o PP; para los drenes dirigidos se utiliza fundamentalmente PEAD. Adems pueden incorporar revestimientos de fibra natural o sinttica, principalmente de polipropileno. La clase de revestimiento y el material de la tubera deben elegirse en funcin de la textura del suelo, la
durabilidad y resistencia qumica a los contaminantes presentes y la posibilidad de formacin de precipitados.
Zanjas de drenaje: Las zanjas de drenaje se utilizan para extraer agua subterrnea
haciendo aflorar sta mediante una excavacin en el terreno hasta una cota inferior a
la del nivel fretico y retirndola posteriormente por gravedad o bombeo.
Por sus caractersticas, las zanjas de drenaje requieren que el nivel fretico no se encuentre muy profundo y que el terreno excavado sea geotcnicamente estable. Aunque
depende de las caractersticas hidrogeolgicas del emplazamiento, no se suelen extraer
grandes caudales de agua (del orden de 1-2 m3/h) con esta tcnica. Tampoco es frecuente realizar zanjas de drenaje de gran tamao.
Campo de aplicacin
La extraccin de agua para tratamiento engloba una serie de tcnicas, que como qued
reflejado previamente pueden aplicarse para la recuperacin de la zona saturada o de la
no saturada, utilizando tcnicas de extraccin de agua o combinndolas con tcnicas de
infiltracin.
La infiltracin de agua puede presentar algunos problemas en su aplicacin, tales como:
Si el agua subterrnea tiene un alto contenido en hierro (superior a unos 15 ppm), ste
puede precipitar al formarse una sal insoluble en presencia del agente oxidante.
El medio fsico de infiltracin (rejillas de los pozos) puede obstruirse bien por el lavado
de las partculas finas del suelo (elevadas concentraciones de sustancias coloidales),
bien por el incremento de la biomasa inducido por el tratamiento.
El incremento en la movilidad de los contaminantes como consecuencia de la introduccin
de agua en el medio puede impedir la aplicacin de esta tcnica o condicionarla a la
adopcin de estrictas medidas de captacin y tratamiento del agua infiltrada.
Los pozos de extraccin presentan como principales ventajas las siguientes: proporcionan
un alto caudal en suelos permeables, permiten la extraccin de agua a gran profundidad y
durante largos periodos de tiempo y permiten evitar los obstculos subterrneos (tuberas e
instalaciones enterradas). No obstante, cuando se utilizan bombas de vaco para la extraccin del agua, se debe tener en cuenta la limitacin de altura mxima de aspiracin de las
mismas (unos 8 m para las bombas de succin y unos 5 m para las bombas centrfugas).
La extraccin del agua subterrnea puede provocar asientos de algunos tipos de suelos
(arcillas, limos, etc.). Si stos fueran significativos y pudieran suponer riesgos, se debe considerar la reinfiltracin de agua en el suelo para aminorar dicho efecto.
Los pozos permiten extraer caudales elevados de agua subterrnea. Cuando el nivel fretico est profundo o cuando sufre muchas oscilaciones, los pozos dotados de bombas
sumergibles constituyen una solucin interesante. El plazo de recuperacin est condicionado por la transmisividad del suelo, as como por el grado de adsorcin de los contaminantes a las partculas del mismo.
Los drenes para la extraccin de agua subterrnea se suelen utilizar en emplazamientos con
suelos de baja permeabilidad (arcillas, limos) y, preferentemente, con ausencia de obstculos
en el subsuelo (tuberas, instalaciones enterradas, etc.). Presentan varias ventajas respecto a
los pozos convencionales: mayor rea de contacto con el medio contaminado (con lo que se
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COMUNIDAD DE MADRID
requiere instalar slo los pozos de evacuacin del agua drenada), minimizacin de las reas
no drenadas que suelen aparecer con los pozos convencionales y fcil adaptacin a muchas
tecnologas in situ (bioventilacin, extraccin de aire del suelo, etc.).
La duracin del proceso de extraccin depende, entre otros factores, del grado de adsorcin de los contaminantes a las partculas de suelo. En este tipo de aplicacin, los drenes
constituyen un sistema ms rgido y de ms difcil control que los pozos convencionales, al
poder mezclarse aguas de distinta procedencia y grado de contaminacin.
La utilizacin de zanjas de drenaje es una solucin sencilla de extraccin del agua subterrnea cuando las condiciones del emplazamiento lo permiten. Debe tenerse en cuenta
la profundidad del nivel fretico original y la profundidad a la que se desea rebajarlo
para evaluar si la permeabilidad y cohesin del terreno permiten garantizar la estabilidad de la excavacin. Esta tcnica se aplica con mayor efectividad en terrenos poco permeables (tipo arcillas, limos y turbas).
En cualquier caso, cuando se pretenda extraer el agua subterrnea, suele ser necesaria la
extraccin previa de producto en fase libre (en caso de estar presente), ya sea ms o menos
denso que el agua. Por otro lado, segn el tipo de terreno, puede ser necesaria la aplicacin de la fracturacin.
El agua extrada debe ser depurada en todo los casos, eligiendo la(s) tcnica(s) ms apropiadas al efecto.
Costes
Los costes de implantacin de esta tecnologa vara en funcin de los elementos que sean
necesarios en cada caso concreto, si slo se lleva a cabo una extraccin de agua, o si se
requiere infiltracin.
Los costes estimados para la instalacin de pozos de extraccin oscilan entre 150 y 250
/m. Los costes de operacin y mantenimiento se pueden cifrar en 40-125 /semana.
Los consumos energticos orientativos de los sistemas de bombeo con bomba sumergible
son los siguientes:
Bomba sumergible: 0,1-0,5 kWh/m3 para Q < 20 m3/h y H < 100 m.
Bomba sumergible: 0,5-1,0 kWh/m3 para Q > 20 m3/h y H > 100 m.
Los costes estimados para los principales elementos involucrados en la instalacin de drenes son los siguientes:
Instalacin de tuberas: 25/m (excluyendo costes de movilizacin de maquinaria)
Excavacin de zanjas poco profundas (< 5 m de profundidad): 50 /m.
Excavacin de zanjas profundas (> 5 m de profundidad): 65 /m.
Perforacin para instalacin de tuberas: 75-125 /m.
En cuanto a los costes de operacin y mantenimiento, se pueden estimar a partir de los consumos energticos de los sistemas de bombeo con bomba sumergible, de acuerdo con las
siguientes valoraciones:
Bomba sumergible: 0,5-1,0 kWh/m3 para Q < 15 m3/h y H < 50 m.
El coste de excavacin de las zanjas de drenaje se puede estimar en 3-4 /m3 para suelos de consistencia blanda a media. En suelos de consistencia dura (excluidas rocas), el
coste de excavacin puede ser dos o tres veces superior al mencionado.
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TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
En caso de tener que evacuar el agua por bombeo, el consumo energtico asociado es
de unos 0,5-1 kWh/m3 de agua, para caudales inferiores a 10 m3/h. En este caso, los
costes de operacin y mantenimiento de un sistema de zanjas drenantes pueden oscilar
entre 25 y 50 /da.
Aspectos ambientales
La extraccin en profundidad del agua puede provocar disminuciones del nivel fretico
que afecten a grandes extensiones del acufero. En algunos emplazamientos, la prdida
de humedad del suelo puede afectar a ecosistemas valiosos, efecto que se puede mitigar
mediante la reinfiltracin de parte del agua extrada.
Extraccin de la fase libre: los equipos que extraen nicamente fase libre operan utilizando distintos mecanismos, siendo el ms utilizado la extraccin mediante bombas de
skimmer. Estas bombas se sitan en la interfase agua-fase libre y permiten la entrada selectiva de producto a travs de una membrana que existe en el interior del skimmer, facilitando el paso selectivo de sustancias orgnicas. Existen dos tipos de skimmers:
Skimmer de separacin selectiva de producto, de aplicacin para hidrocarburos ligeros
de baja viscosidad. Funcionan con espesores de fase libre mnimos y requieren un mantenimiento peridico debido al posible desarrollo de microorganismos.
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TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
De esta forma, y principalmente para el mtodo de extraccin de fluidos totales, es recomendable tratar primeramente el producto extrado con un separador de aceites para eliminar el agua subterrnea que puede acompaar a la fase libre. Una vez separadas, el
agua debe ser tratada en caso de ser necesario, y la fase libre se gestiona o reutiliza.
Otra tcnica de captacin de la fase libre es la tcnica de excavacin de zanjas. sta se
realiza de forma mecnica, en general con palas excavadoras para excavaciones a gran
escala y poca profundidad, o excavadoras hidrulicas para excavaciones ms profundas
y precisas. El material excavado debe ser gestionado de manera adecuada.
En el proceso de excavacin es necesario rebajar el nivel fretico para poder extraer y
bombear la fase libre. La zanja se excava generalmente aguas abajo de la contaminacin
y de forma perpendicular al flujo de la pluma. Debe ser de longitud igual a la anchura de
la fase libre mvil y de una profundidad ligeramente inferior a la altura estacional mnima
esperada del nivel fretico. En general, el ancho de la zanja no influye en su rendimiento,
de forma que se suele considerar la anchura mnima necesaria para minimizar costes. Una
vez realizada la zanja, la fase libre y el agua subterrnea fluyen hacia ella. Posteriormente,
en la zanja se lleva a cabo un bombeo, que puede ser selectivo o no, separando fases utilizando una bomba dual que recoja agua y fase libre de forma separada, o bombeando
ambos a la vez y separndolos en superficie con un separador de grasas y aceites.
Sistemas de bombeo dual: los sistemas de bombeo dual extraen el agua y la fase libre
separadamente, situando una bomba cerca del extremo inferior del pozo, para la extraccin de agua, lo cual crea un cono de depresin que favorece el movimiento de la fase
libre hacia el pozo. Otra bomba, situada en la parte superior del filtro extrae la fase libre.
Ambas bombas disponen de sensores que controlan que el agua y la fase libre se extraigan por sus bombas correspondientes. Este tipo de extraccin se puede realizar igualmente con bombas sumergibles o de aspiracin (vaco). La bomba de extraccin de agua debe
colocarse por debajo de la interfase agua/fase libre, para minimizar el posterior tratamiento de la misma.
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Naturaleza litolgica.
Parmetros hidrulicos (porosidad, transmisividad, coeficiente de almacenamiento).
Gradientes hidrulicos.
Esquema de funcionamiento hidrulico (velocidad de circulacin, sentido del flujo, reas
de recarga y descarga, etc.).
Es necesario determinar los radios de influencia y el nmero de pozos a travs de ensayos
piloto para poder disear correctamente la aplicacin a escala real. Aquellos parmetros
que pueden afectar la permeabilidad del suelo deben tenerse en cuenta, tales como la
humedad del suelo y la granulometra del mismo.
La excavacin de zanjas para la extraccin de la fase libre es una tcnica muy til para
aquellos casos en los que la fraccin voltil de la contaminacin es reducida. En caso de
no ser as, se deben tomar las medidas oportunas para evitar la emisin de voltiles y los
riesgos de explosin.
Esta tcnica es slo aplicable en aquellos casos en que la contaminacin es superficial,
pudiendo excavar hasta la profundidad que la maquinaria lo permita. Esta tecnologa se
aplica adems para aquellos casos en los que por caractersticas del emplazamiento, es
difcil extraerla por pozos o tratarla in situ.
Bajo condiciones ptimas, se estima que esta tcnica recupera menos del 50% de la fase
libre presente en el subsuelo. Gran parte de la contaminacin queda adsorbida en la
matriz del suelo, aunque de esta forma la movilidad de la fase libre es mucho menor,
aumentando la posibilidad de degradacin y volatilizacin.
Costes
Los costes de un sistema de bombeo in situ oscilan entre 375 y 500 por semana y filtro,
disminuyendo su coste conforme aumenta el nmero de filtros a instalar. El coste del tratamiento posterior de los hidrocarburos extrados oscila entre 150 y 250 por m3.
Los costes de aplicacin de la excavacin de zanjas dependen de la capacidad de la
maquinaria de excavacin que se utilice. Se considera un precio medio alrededor de
2 2,5 por m3. El principal factor que aumenta los costes de la tcnica es el tratamiento
posterior de los hidrocarburos extrados que puede variar entre 150 y 250 por m3.
TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
La extraccin de DNAPLs constituye un proceso complejo debido a las propiedades fsicoqumicas de este tipo de contaminantes, entre las que cabe destacar:
Viscosidad baja: estos contaminantes pueden migrar rpidamente en el subsuelo, siendo la movilidad proporcional al ratio densidad/viscosidad.
Solubilidad absoluta baja: La tasa de disolucin es suficientemente baja para permitir la
penetracin de los DNAPLs hasta la base del acufero, pudiendo permanecer en l
durante aos.
Tensin interfacial baja: esta caracterstica favorece la penetracin de la contaminacin en
pequeas fracturas y poros, pudiendo rellenar la totalidad de la extensin de las fracturas.
Gravedad especfica alta relativa al agua (ratio de la densidad de una sustancia con la
del agua) lo que conlleva una penetracin profunda en el acufero incluso para frentes
pequeos de DNAPL.
Degradabilidad baja, ya sea por mtodos qumicos o biolgicos, lo que conlleva tiempos de permanencia elevados en el subsuelo.
La eliminacin de este tipo de contaminacin se apoya en la extraccin y su posterior tratamiento en superficie. Para poder disear correctamente los sistemas de recuperacin de
DNAPL, es fundamental conocer su localizacin en el subsuelo, ya que suele ser bastante
irregular. La manera ms comn de caracterizar este tipo de contaminacin es realizar perforaciones con testigo continuo para identificar la extensin y orientacin de la misma.
Una zona contaminada por DNAPL presenta dos componentes, los cuales son bsicos a la
hora de plantear el mtodo ms apropiado de extraccin:
La fuente, donde se localiza la mayor concentracin de DNAPL.
La pluma de contaminacin disuelta en el agua subterrnea, que suele ocupar grandes
volmenes dentro del acufero.
Debido a la escasa degradabilidad y bajas tasas de disolucin, la fuente de DNAPL puede
generar plumas de contaminacin durante dcadas. Adems, hay que tener en cuenta, que
a pesar de su baja solubilidad en agua, mnimas concentraciones de DNAPL en disolucin
son perjudiciales para la salud humana.
La eliminacin de la contaminacin densa en agua puede abordarse mediante la aplicacin de diferentes tcnicas de extraccin, diferenciando tres mtodos principales:
Aspectos ambientales
La fase libre extrada puede ser recuperada como hidrocarburo, para reutilizarse en refineras o como combustible de bajo poder calorfico, siempre que tenga la calidad suficiente y un grado de humedad bajo.
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Bombas de vaco: instaladas en superficie, presentan una altura mxima terica de bombeo de 10 m, aunque en la prctica se reduce a 7-8 m (o incluso 5 m si se utilizan bombas centrfugas).
Campo de aplicacin
Electrlisis: transporte de iones y complejos inicos a travs del campo elctrico al establecer una diferencia de potencial entre los electrodos.
Cuando se prevn extracciones prolongadas mediante filtros de vaco, es conveniente instalarlos en pozos equipados con empaques de grava y sellos de bentonita. Adems, es
recomendable instalar en la parte superior una arqueta para facilitar el acceso a los filtros
y su limpieza.
Electrosmosis: consiste en la movilizacin del agua con sustancias ionizadas respecto a una superficie cargada elctricamente. Es un mecanismo de menor importancia, si bien favorece el transporte de contaminantes tantos orgnicos como inorgnicos.
Para su aplicacin se instalan electrodos (verticales u horizontales) en el suelo, que, gracias a los mecanismos antes descritos y a la acidificacin inducida por la corriente elctrica, provocan la desorcin y el desplazamiento de los metales hacia ellos, los cuales se
extraen y tratan posteriormente. La extraccin de los mismos se puede realizar mediante
distintos procesos, tales como procesos de galvanizado de los electrodos, los cuales se
extraen una vez agotados para su recuperacin; mediante procesos de precipitacin en la
zona cercana a los electrodos o mediante la extraccin del agua de alrededor, la cual presenta mayor concentracin de contaminantes.
Costes
Los costes de instalacin de filtros de vaco se estiman en 40-50 /m para los horizontales y 60-75 /m para los verticales. Los costes de operacin y mantenimiento se pueden
cifrar en 50-125 /semana.
Aspectos ambientales
El principal factor ambiental a tener en cuenta es el consumo energtico asociado al bombeo de la fase densa.
7.1.7. Electromigracin
Fundamentos
Campo de aplicacin
Las condiciones de aplicacin de esta tecnologa son ptimas en suelos de baja o moderada
permeabilidad (arcillas y limos), y cuando la humedad se encuentra entre un 15 y un 18%.
Valores de humedad inferiores al 10% reducen drsticamente la efectividad. El suelo a tratar
debe estar exento de cuerpos extraos (objetos metlicos enterrados, etc.) y de minerales de
alta conductividad elctrica que pueden interferir en los campos generados. Se debe controlar el pH del suelo, ya que valores muy bajos del mismo pueden traducirse en una reduccin
de los rendimientos de descontaminacin. Los contaminantes que puede tratar son los solubles
a valores de pH cido (entre 3 y 4). Los grupos habitualmente aptos son metales pesados,
aniones y algunos compuestos orgnicos polares.
La electromigracin es una tcnica aplicada in situ que se basa en establecer una corriente elctrica de baja intensidad en el suelo entre electrodos instalados en el mismo lo que
favorece la movilizacin del agua y de los compuestos inicos e ionizables.
En suelos de baja permeabilidad contaminados con metales pesados (Cr, Ni, Cu, Zn, Pb,
Cd y As), el rendimiento suele ser del 85-95%. En funcin de las concentraciones de partida y de los objetivos de descontaminacin, el tiempo requerido puede variar de unas
pocas semanas a varios meses.
En su aplicacin a la recuperacin de suelos contaminados por metales pesados, los mecanismos de transporte dominantes son los siguientes:
El rango de coste de aplicacin de esta tecnologa oscila entre 75 y 325 /m3 de suelo,
siendo el ms habitual de 75 a 125 /m3. Una prueba a escala piloto (siempre recomen-
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TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
vidad de los microorganismos presentes en el agua subterrnea, de forma que se pueden eliminar compuestos orgnicos biodegradables.
Fundamentos
Esta tecnologa consiste en la instalacin in situ de una pantalla perpendicular al flujo de
la pluma de contaminacin, la cual permite el paso del agua e impide el movimiento de
los contaminantes (en forma de partculas o en disolucin), quedando retenidos en el material de relleno de la barrera. Este material puede estar constituido por metales en estado
elemental, quelantes, materiales adsorbentes o microorganismos y se selecciona de forma
especfica segn los contaminantes.
El relleno de una pantalla activa suele estar mezclado con arena y otros materiales porosos, de forma que su densidad es menor que la del suelo que la rodea. As, se generan
vas preferenciales para el agua subterrnea, favoreciendo su paso por la pantalla. Un tipo
de pantallas de uso extendido son las de sistema funnel and gate, las cuales consisten en
muros de baja conductividad hidrulica (alrededor de 1.10-6 cm/s) con aberturas en las
que se dispone el material reactivo mezclado con materiales porosos, generando zonas de
reaccin por las que el agua circula con facilidad.
Campo de aplicacin
Los grupos de contaminantes para los que se suele utilizar esta tcnica son COVs, COSVs
y compuestos inorgnicos. Se aplica de forma ptima en suelos arenosos, con contaminacin a una profundidad menor de 15 m y un flujo continuo de agua subterrnea. Para compuestos inorgnicos, cualquier tipo de pantalla es vlido (teniendo siempre en cuenta el rendimiento de cada una por contaminantes especficos), mientras que para contaminantes
orgnicos slo son viables las pantallas de degradacin y de adsorcin.
La duracin de las pantallas es de 0,5 a 1 ao sin ningn mantenimiento. El medio reactivo debe ser renovado peridicamente ya que, a medida que la pantalla funciona, la precipitacin de los metales o la actividad biolgica puede limitar la permeabilidad, y los filtros se acaban colapsando. Se desconoce con exactitud la duracin de las pantallas activas ya que, al tratarse de una tcnica innovadora, no existen en la actualidad pantallas
que hayan estado funcionando ms de dos o tres aos.
El relleno especfico para la parte activa de la pantalla se define en funcin de los contaminantes presentes en el emplazamiento. Dependiendo del tipo de relleno se pueden eliminar
los contaminantes mediante distintos procesos, con lo que se definen tres tipos de pantallas:
En el caso de pantallas con biorreactores, se han obtenido rendimientos del 90% para
compuestos biolgicamente degradables.
Pantallas de adsorcin: el relleno suele ser carbn activo o zeolita, que adsorben los contaminantes del agua subterrnea, retenindolos en su superficie.
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Costes
Los costes de este tratamiento no se conocen con exactitud por el momento ya que en la
mayora de los casos se ha aplicado a escala piloto, aunque la principal inversin se centra en las instalaciones para una correcta supervisin de su funcionamiento.
Aspectos ambientales
Las principales caractersticas y ventajas de esta tecnologa provienen del nulo consumo
energtico y la posibilidad de realizar operaciones de mantenimiento de las barreras mientras estn funcionando. Se ha estimado que el coste de este tratamiento es un 50% inferior
a uno que conlleve el bombeo del agua subterrnea.
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Altos contenidos en sustancias hmicas y una elevada capacidad de intercambio catinico del suelo, dificultan la desorcin de los contaminantes, reduciendo la efectividad
del tratamiento e incrementando su coste.
En principio, el lavado de suelos permite tratar un amplio espectro de contaminantes,
encontrndose su mayor eficacia en los compuestos orgnicos semivoltiles, hidrocarburos derivados del petrleo, cianuros y metales pesados. No es un mtodo eficaz para dioxinas y PCBs, a menos que no se requieran rendimientos de descontaminacin importantes.
Los rendimientos que se pueden obtener varan en funcin de los contaminantes a tratar.
As, los compuestos orgnicos voltiles y sustancias altamente solubles se pueden eliminar
hasta en un 100%, los hidrocarburos aromticos policclicos (PAHs) hasta un 98% y los
metales pesados hasta un 90%, orientativamente.
Para analizar la viabilidad de esta tcnica se requiere conocer los siguientes parmetros:
Tipo de suelo
Granulometra
Humedad
Contenido de materia orgnica
Capacidad de intercambio inico
pH
Capacidad tampn
Costes
La inversin requerida por una planta de lavado de suelos depende de varios factores
(capacidad de tratamiento, procesos implantados, etc.). Es habitual manejar ratios de 10
a 40 por tonelada de capacidad anual de tratamiento.
Los costes de tratamiento dependen, entre otros, de la composicin del suelo (contenido de
finos y materia orgnica), del tipo de contaminacin y de los objetivos de descontaminacin. Los precios habituales para las situaciones ms frecuentes son de unos 45-100 /m3.
Para tratamientos complejos de suelos con alto contenido en fraccin arcillosa el coste se
puede elevar hasta 200-300 /m3.
Aspectos ambientales
Las concentraciones residuales de contaminantes presentes en la fraccin fina (la cual
puede representar hasta un 20-30 % del volumen original de suelo) exigen habitualmente tratarla mediante otras tcnicas o depositarla en un vertedero. El agua de lavado debe depurarse para su posterior recirculacin; este tratamiento da lugar a unos
fangos que deben gestionarse como residuo. As, el factor ambiental principal a tener
en cuenta durante la implantacin de esta tecnologa es la produccin de residuos, y
en menor medida las molestias por ruidos.
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extraccin para contaminantes orgnicos de muy alto peso molecular o muy hidroflicos es
sensiblemente menor.
Para analizar la viabilidad de la aplicacin de esta tcnica es necesario conocer la distribucin granulomtrica del suelo, su pH, contenido de materia orgnica y humedad, capacidad de intercambio inico y concentraciones de metales y compuestos voltiles.
Costes
El coste estimado para esta tecnologa depende del tipo de suelo y contaminantes a tratar, as como de las concentraciones iniciales de stos, factores que determinan los disolventes a utilizar y el tiempo de retencin en el tanque de extraccin. De acuerdo con la
bibliografa, el coste puede variar entre 120 y 475 por tonelada, situndose con frecuencia en el rango 120-250 /ton.
Aspectos ambientales
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cacin de la fracturacin de los estratos menos permeable para homogeneizar el suelo y mejorar el rendimiento de la bioventilacin.
Si el nivel fretico se encuentra a menos de 3 metros de profundidad y se prev un sistema
de extraccin de aire mediante pozos, hay que analizar el efecto de sta en el nivel fretico, que puede ascender sensiblemente, reduciendo el flujo efectivo de aire en el suelo no
saturado. As mismo, es necesario estudiar la efectividad del sistema de inyeccin/extraccin de aire en la zona capilar, sobre todo en suelos de permeabilidad media-baja con el
nivel fretico prximo a la zona a tratar.
En condiciones ptimas (suelos con una permeabilidad mayor de 3 m/da y con una concentracin de contaminantes orgnicos inferior a 3.000 mg/kg), se pueden alcanzar rendimientos de recuperacin del 90-95% para compuestos voltiles (BTEX) y superiores al
40% para hidrocarburos pesados (cadenas de ms de 15 carbonos). En todo caso, para
alcanzar estos rendimientos es preciso un plazo relativamente dilatado que, en condiciones medias, puede situarse entre 6 y 12 meses.
Adems de la tipologa y distribucin espacial de la contaminacin (en extensin y profundidad) es necesario conocer los siguientes parmetros del suelo: estructura litolgica,
permeabilidad, granulometra, porosidad efectiva, humedad, pH, nutrientes bsicos requeridos, temperatura y tasa de respiracin. Puede ser necesario realizar ensayos de respiracin in situ para calcular la cantidad de oxgeno necesaria para que se desarrollen los procesos de biodegradacin en ptimas condiciones.
El radio de influencia puede variar en funcin de diversos factores, tales como la permeabilidad y humedad del suelo, contaminantes a degradar o plazo de recuperacin. Suele
variar entre 3 y 30 metros.
Campo de aplicacin
De forma general, la bioventilacin es aplicable en suelos contaminados con compuestos
orgnicos biodegradables con una presin de vapor mayor o igual a 100 N/m2 y una
constante de Henry superior a 0,01. A estas condiciones responden algunos hidrocarburos derivados del petrleo (los de cadena inferior a 25 carbonos), algunos disolventes no
clorados e hidrocarburos aromticos policclicos ligeros (de 2 anillos). La bioventilacin
no es efectiva para tratar suelos contaminados con hidrocarburos pesados derivados del
petrleo (> C30), PCBs o hidrocarburos clorados. A pesar de que la bioventilacin es aplicable a hidrocarburos ligeros derivados del petrleo, stos deben estar en fase vapor en
la zona no saturada del suelo. En caso de que tales hidrocarburos den lugar a producto
en fase libre, ste debe ser retirado previamente a la aplicacin mediante las tcnicas
adecuadas a tal efecto.
Por otra parte, altas concentraciones de contaminantes orgnicos (orientativamente, superiores a 10.000 mg/kg) tienen un efecto negativo sobre la disponibilidad de la materia
orgnica para los microorganismos, retardando o deteniendo el proceso de biodegradacin. Aunque no est concebido para tratar suelos con contaminantes inorgnicos, la bioventilacin puede provocar la adsorcin, acumulacin y concentracin de los mismos en
macro y microorganismos por lo que podra ser aplicable para la reduccin de estos contaminantes en el suelo o como pretratamiento del mismo. En todo caso, esta aplicacin de
la tcnica est todava en fase experimental.
A fin de hacer posible el movimiento del aire inyectado, el suelo debe tener una permeabilidad suficiente (orientativamente, una conductividad hidrulica mnima de 0,1 m/da). En caso
de tener que tratar un suelo heterogneo, es recomendable realizar estudios piloto previos, ya
que la existencia de zonas o estratos contaminados de baja permeabilidad puede provocar flujos preferentes de aire a travs de las zonas ms permeables, disminuyendo considerablemente
la eficacia del tratamiento en las menos permeables. En todo caso, se podra considerar la apli-
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Fundamentos
Campo de aplicacin
Esta tcnica es aplicable a suelos y aguas subterrneas contaminadas con sustancias voltiles y semivoltiles con una presin de vapor de al menos 100 N/m2 y una constante de
Henry superior a 0,01. A estas condiciones responden algunos hidrocarburos derivados del
petrleo (los de cadena inferior a 12 carbonos), algunos disolventes no clorados, hidrocarburos aromticos policclicos ligeros (de 2 anillos) y los compuestos organoclorados voltiles. Al tratarse de procesos biolgicos, pueden llegarse a degradar compuestos de hasta 30
carbonos. No es una tcnica recomendable para el tratamiento de las fracciones pesadas
de los hidrocarburos derivados del petrleo (> C25), metales, PCBs o dioxinas.
Aparte de las limitaciones de aplicacin referentes a las caractersticas de permeabilidad del suelo, las cuales son las mismas que para la variante fsico-qumica, al tratarse en este caso de la biodegradacin de los contaminantes, existen una serie de factores que condicionan el rendimiento, en lo que se refiere al proceso de biodegradacin.
La velocidad del proceso de biodegradacin depende del tipo de contaminante a tratar, de las caractersticas del suelo (permeabilidad, tamao de las partculas, humedad,
etc.) y de la temperatura. Temperaturas inferiores a 10C y superiores a 45C, inhiben
el proceso de biodegradacin. De igual forma, rangos de pH entre 6 y 8 son los adecuados para la aplicacin de esta tcnica.
La inyeccin de un gas diferente al aire (oxgeno puro, metano, ozono, nitrgeno puro u
xidos de nitrgeno) puede contribuir a incrementar el proceso de biodegradacin de las
sustancias voltiles alterar las condiciones bajo las que concurren (Ejemplo: el metano
puede ser utilizado como favorecedor dentro del proceso del cometabolismo de sustancias
orgnicas cloradas).
El lavado de suelos in situ es una tecnologa cuyo principio de accin se basa en la estimulacin de la actividad microbiana para favorecer la degradacin de los contaminantes orgnicos presentes en el suelo y en el agua subterrnea. Para llevar a cabo esta estimulacin,
se inyecta agua en el suelo con los componentes necesarios en disolucin para que la degradacin biolgica tenga lugar. Se pueden incluir nutrientes, aceptores de electrones, productos qumicos que favorezcan la desorcin de contaminantes o incluso poblaciones microbianas alctonas que estn adaptadas a la degradacin de los contaminantes a tratar, de
forma que se enriquezca la capacidad degradativa del subsuelo.
El proceso de biodegradacin puede ser aerobio o anaerobio. En el primer caso, el proceso se potencia mediante la adicin de aceptores de electrones especficos, siendo el oxgeno el ms utilizado. Si se precisa una concentracin mayor que la solubilidad del oxgeno en agua (10 mg/l), puede utilizarse el perxido de hidrgeno (agua oxigenada) que
permite alcanzar mayores concentraciones (hasta 50 mg/l).
En lo referente a los procesos anaerobios, han sido menos aplicados que los aerobios hasta
el momento. En general, se suelen utilizar en aquellos casos que los contaminantes presenten en el suelo no sean degradables por las vas metablicas tpicas del metabolismo
aerobio y se requieran otros procesos de degradacin. Para potenciarlos, se inyectan otros
aceptores de electrones diferentes al oxgeno, siendo los nitratos los ms comunes. Estos
procesos han demostrados ser tiles para la degradacin de algunos disolventes clorados
o algunos compuestos aromticos, aunque el espectro de aplicacin es limitado (no es aplicable, por ejemplo, para la degradacin del benceno).
En cuanto a la implantacin de esta tecnologa, la infiltracin de agua en el suelo se
realiza habitualmente mediante zanjas drenantes y/o pozos de inyeccin. En emplazamientos donde la contaminacin del suelo es poco profunda, el aporte de agua
puede conseguirse mediante riego con aspersores, nebulizadores, etc. La infiltracin de
agua en el suelo va en general acompaada de la extraccin y posterior depuracin
de la misma. Es preciso tener en cuenta en el diseo del sistema que la capacidad de
En general, el rendimiento de esta tcnica suele ser menor que la variante fsico-qumica, consiguiendo una reduccin del 75% de la contaminacin en un plazo de aproximadamente dos aos, aunque depende de las concentraciones iniciales.
Costes
El rango tpico de coste de aplicacin de esta tcnica vara de 10 a 35 /m2, excluyendo
el tratamiento del aire extrado.
Aspectos ambientales
Al igual que en la inyeccin de aire comprimido, esta tecnologa es relativamente cara
desde el punto de vista energtico (0,1 - 0,2 kWh por m3N/h). Por otro lado, los efluentes
gaseosos suelen tener una carga contaminante menor que mediante la simple extraccin
del aire, por lo que los mtodos de depuracin del aire residual suponen menor gasto, e
incluso en algunos casos pueden llegar a ser innecesarios.
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TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
qumica, biodegradabilidad). Tambin son necesarias ciertas caractersticas del suelo: textura, permeabilidad, capacidad de almacenamiento de agua, pH, contenido en materia
orgnica, humedad y nutrientes, potencial redox, poblacin microbiana y presencia de sustancias txicas para la misma.
Costes
El coste de aplicacin de esta tcnica depende mucho del tipo de contaminantes implicados y su distribucin espacial en el emplazamiento. Tambin es determinante del coste el
diseo concreto del tratamiento (dosificacin de aditivos del agua, densidad y profundidad
de los pozos, etc.). El rango de costes identificado oscila de 40 a 225 por m3 de suelo.
En condiciones favorables de tipo de suelo y contaminantes a tratar, este rango puede limitarse a 40-100 por m3 de suelo.
Aspectos ambientales
En general, los aspectos ambientales ms relevantes derivados de la aplicacin de esta tecnologa, son el consumo energtico que requiere para la infiltracin de las disoluciones y los posibles residuos que se produzcan en caso de que se requiera la extraccin de agua posterior.
En algunos emplazamientos la aplicacin de esta tcnica puede traducirse en que queden
algunos elementos enterrados en el suelo (por ejemplo, drenes profundos), con las consiguientes implicaciones en el uso futuro de aqul.
La utilizacin de nitratos puede tener un impacto significativo en la calidad de las aguas
subterrneas. Por otra parte, la biodegradacin de algunos contaminantes puede dar lugar
a productos finales o intermedios ms txicos que los contaminantes originales. Por ejemplo, el tricloroetileno degradado en condiciones anaerobias da lugar a cloruro de vinilo
(ms txico y permanente), que se puede destruir fcilmente en condiciones aerobias. Este
es un aspecto que siempre debe analizarse a la hora de evaluar la viabilidad ambiental
de la aplicacin de esta tcnica.
7.2.4. Biopilas
Fundamentos
Las biopilas constituyen una tcnica de tratamiento biolgico del suelo que puede aplicarse tanto in situ como ex situ, si bien la segunda es la forma ms habitual. El principio bsico de accin es la transformacin de los contaminantes biodegradables del suelo en productos inocuos, aprovechando para ello la accin (en condiciones controladas) de determinados microorganismos presentes en el suelo.
De cara a optimizar las condiciones de biodegradacin y los consiguientes rendimientos
de tratamiento, se deben controlar diversos parmetros del suelo, entre los cuales cabe destacar los siguientes:
Estructura: debe ser homognea y facilitar la accin de los microorganismos, para lo
cual puede requerirse la adicin de enmiendas (serrn, etc.) y, en todo caso, la homogeneizacin del suelo mediante mecanismos apropiados.
pH: es un factor fundamental para el mantenimiento de la actividad bacteriana y debe
mantenerse en torno a pH neutro (en todo caso, entre 6 y 8). Si es necesario, se pueden
aadir al suelo agentes correctores del pH.
Contenido en nutrientes: los valores de la relacin C/N/P que habitualmente se requieren para garantizar la biodegradacin oscilan entre 100/10/1 y 100/1/0,5, depen-
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Es frecuente que el agua de riego incorpore nutrientes y aditivos para estimular la biodegradacin. Para este fin es recomendable instalar un sistema por goteo que facilita una distribucin uniforme del agua en la pila, evitando arrastres de suelo por escorrenta. En algunas plantas el lixiviado recogido se recircula, minimizando el consumo de agua. Es relativamente habitual cubrir las biopilas con un plstico para controlar la evaporacin de agua
y la volatilizacin de contaminantes, favoreciendo adems la retencin de calor en la
masa.
Campo de aplicacin
Las biopilas han demostrado ser eficaces para tratar suelos contaminados por hidrocarburos derivados del petrleo y algunos pesticidas. En el caso del landfarming, la tcnica
opera con mayor eficacia para los menos pesados (orientativamente, hasta C25) y puede
tener limitaciones o condicionantes en su aplicacin para los ms voltiles, si es preciso
controlar las emisiones de los mismos a la atmsfera. Para estos casos es recomendable utilizar las biopilas.
Los metales pesados, los compuestos orgnicos pesados (por ejemplo, PAHs de 4 y 5 anillos)
y los compuestos organoclorados o nitrogenados son difciles de eliminar, pudiendo adems
inhibir el proceso por ser txicos para los microorganismos. En primera aproximacin, concentraciones de hidrocarburos totales derivados del petrleo (TPH) superiores a 50.000 ppm
y/o concentraciones totales de metales pesados superiores a 2.500 ppm suponen la inhibicin del tratamiento hasta el punto de hacerlo inviable.
En cuanto a las caractersticas del suelo, son aceptables suelos granulares de todo tipo, si
bien los que poseen textura arcillosa o limosa son difciles de tratar, conllevando un proceso muy lento, incluso con roturacin intensiva y adicin de enmiendas. Para garantizar
unas condiciones aceptables de aireacin, se recomienda que el suelo tenga una porosidad superior al 25%.
En suelos de adecuadas caractersticas, los hidrocarburos ligeros se eliminan en su prctica totalidad, mientras que para las fracciones medias se llega a rendimientos del 95-97%;
para las fracciones pesadas es difcil superar rendimientos del 80-90%.
El tiempo necesario para dar por finalizado el tratamiento tambin depende de los factores antes sealados, as como de los objetivos concretos de descontaminacin establecidos. En suelos de adecuadas caractersticas, el tratamiento de los contaminantes tpicos
puede durar entre 4 y 12 semanas (20 en ciertos casos) para alcanzar los niveles que permiten la reutilizacin del suelo. Para contaminantes orgnicos pesados el tiempo de tratamiento puede sobrepasar un ao, lo que en muchas ocasiones hace econmicamente inviable su aplicacin.
Adems de una completa caracterizacin de la contaminacin del suelo (naturaleza y concentraciones, presencia de sustancias txicas, COVs, contaminantes inorgnicos, etc.) se
deben tener en cuenta los datos clave del propio suelo (textura, contenido en nutrientes,
pH, humedad y microorganismos presentes). Las condiciones ambientales del emplazamiento (temperatura, precipitacin, velocidad y direccin del viento, disponibilidad de
agua, etc.) tambin son importantes para disear el sistema de tratamiento. Es recomen-
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dable llevar a cabo ensayos piloto previos para calcular los parmetros de diseo adecuados a cada caso concreto.
Costes
Los costes de tratamiento dependen de la duracin del mismo y de las concentraciones residuales a alcanzar. Los rangos tpicos para el landfarming se sitan entre 30 y 60 por m3
de suelo; para el tratamiento mediante biopilas los rangos oscilan de 50 a 100 /m3. El
tratamiento de suelos con compuestos muy poco biodegradables puede costar entre 100 y
150 por m3.
Aspectos ambientales
El almacenamiento y manipulacin de los suelos contaminados pueden generar molestias
(emisiones de polvo y partculas, olores) si el sistema se desarrolla a la intemperie. En presencia significativa de voltiles, las emisiones de stos a la atmsfera sin depuracin previa pueden representar un impacto no despreciable. Las biopilas presentas menores requisitos de espacio que el landfarming.
TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
cin gruesa (> 50 mm) procedente del cribado, trituracin de la fraccin arcillosa y mezcla/homogeneizacin del suelo.
El sistema de avance del suelo en el desorbedor (horno rotativo) puede ser en corriente paralela suelo-aire o a contracorriente (aproximndose el suelo a la posicin del quemador). El quemador puede ser simple o doble. Los parmetros bsicos de diseo para
el horno son la temperatura de tratamiento y el tiempo de residencia. La primera es funcin de factores como la granulometra, poder calorfico y humedad del suelo, los contaminantes a tratar, las condiciones de mezcla y las de transferencia de calor. En la
desorcin trmica a baja temperatura es habitual que el suelo alcance hasta 200C; en
la de alta temperatura, se pueden alcanzar hasta 650C. El tiempo de residencia
depende bsicamente del tipo de suelo y contaminantes, as como del grado de descontaminacin requerido. Los valores tpicos se sitan en 2-3 minutos a la temperatura
ideal de desorcin y 8-30 minutos en total, pudiendo llegarse en algunos casos a 60
minutos. El suelo procedente del desorbedor debe enfriarse antes de poder ser manipulado. Para ello, es frecuente aadirle agua hasta que alcance una temperatura de
unos 90C.
El quemador secundario o auxiliar oxida los contaminantes orgnicos del gas de salida del
horno. El rango habitual de temperatura en el mismo es de 750 a 1.200C, en funcin de
los contaminantes a destruir. En la desorcin trmica a alta temperatura es preciso enfriar
la corriente de gas saliente del quemador secundario antes de proceder a la depuracin
del mismo.
El sistema de tratamiento de gases ms completo se compone de dos fases: la separacin de partculas mediante un cicln y/o filtro cermico y el lavado de gases (scrubber). La primera fase siempre est presente, mientras que el lavado slo suele ser necesario cuando la presencia de compuestos halogenados en el flujo de gas es superior a
los lmites de emisin establecidos. Adems, en la desorcin trmica a baja temperatura, el cicln y/o filtro se coloca habitualmente antes del quemador secundario. Las partculas de suelo procedentes del cicln/filtro suelen incorporarse al suelo tratado. Si el
sistema incluye un lavado de gases, suele ser necesario depurar el efluente lquido del
mismo, dando lugar a un agua tratada y unos fangos que deben ser gestionados adecuadamente.
Campo de aplicacin
La desorcin trmica se emplea para tratar suelos contaminados con compuestos orgnicos. La de baja temperatura est ms indicada para las fracciones ligeras y medias de los
hidrocarburos derivados del petrleo (orientativamente hasta gasleos C) y COVs no halogenados, aunque tambin se ha utilizado para compuestos orgnicos semivoltiles, si bien
con una menor eficacia. La de alta temperatura est ms indicada para las fracciones pesadas de los hidrocarburos derivados del petrleo, los compuestos orgnicos semivoltiles,
PCBs, PAHs y pesticidas.
Es habitual proceder a un pretratamiento del suelo antes de su introduccin en el desorbedor. En funcin de las caractersticas del suelo, el pretratamiento puede consistir en una o
varias de las siguientes operaciones: separacin de metales frricos, trituracin de la frac-
Los suelos ms adecuados para la aplicacin de esta tcnica son los que presentan contenidos relativamente bajos de arcilla (orientativamente hasta un 30%) y sustancias hmicas
(orientativamente hasta un 2%). Los de alto contenido facilitan la aglomeracin de las partculas y requieren mayor tiempo para la desorcin. En todo caso, se aconseja que las concentraciones de contaminantes a tratar no sean superiores al 2-3% en peso, para evitar
indeseables reacciones espontneas en el horno. En cuanto a la humedad del suelo, no
suele haber problemas hasta valores del 20%, recomendndose no exceder un 30 % para
que el coste del tratamiento no sea excesivo.
La presencia de metales pesados (en especial, los ms voltiles) y disolventes clorados en
los suelos a tratar suele representar un problema, al requerir sistemas ms sofisticados de
depuracin de gases. La presencia de cloruros y sulfuros puede incrementar la volatilidad
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de ciertos metales como el plomo. Tambin se debe tener en cuenta que los materiales abrasivos contenidos en el suelo pueden daar las instalaciones.
En buenas condiciones de calidad del suelo y operacin se pueden alcanzar rendimientos
de ms de un 99% de eliminacin de contaminantes orgnicos. Habitualmente se consiguen valores superiores al 95%.
Algunos suministradores garantizan concentraciones residuales que, para los contaminantes tpicos, se sitan en los siguientes rdenes: hidrocarburos derivados del petrleo (aceites minerales) < 20 ppm; PAHs < 1 ppm; BTEX < 0,1 ppm; PCP < 0,5 ppm.
Se requiere conocer el tipo de suelo, su granulometra, humedad y contenido de materia
orgnica, as como las condiciones de volatilizacin (presin de vapor y punto de ebullicin) de los contaminantes presentes, a fin de poder ajustar adecuadamente tanto el proceso de desorcin como los sistemas de depuracin de gases.
Es frecuente realizar pruebas piloto para ajustar el diseo de la desorcin para los diferentes contaminantes en funcin de la temperatura del horno y del tiempo de residencia en el mismo.
Costes
Los costes de tratamiento dependen del tipo de suelo, su humedad y de los contaminantes
presentes. Los rdenes de magnitud identificados varan de 60 a 350 por m3 de suelo,
siendo los ms habituales de 60 a 150 por m3.
Aspectos ambientales
La estructura del suelo se modifica cuando es tratado a temperaturas superiores a 400500C. Si la desorcin no alcanza estas temperaturas, los constituyentes orgnicos del
mismo no se daan, lo cual permite su reutilizacin en usos que requieran un soporte de
actividad biolgica.
7.3.2. Incineracin
Fundamentos
Elevadas concentraciones de sodio y potasio dan lugar a escorias de bajo punto de fusin,
que pueden ser agresivas para el revestimiento refractario o formar partculas que obstruyen
los conductos del gas. La presencia de metales pesados en concentraciones significativas
puede generar escorias que requieran un tratamiento de estabilizacin antes del vertido. Los
metales pueden reaccionar con elementos como el cloro y azufre, formando compuestos ms
voltiles y txicos que los originales. Adems, los metales ms voltiles (plomo, cadmio, mercurio y arsnico) se incorporan a los gases de combustin, por lo que el sistema de depuracin de los mismos debe estar diseado (en su caso) para poder eliminarlos.
La incineracin es una tecnologa de tratamiento trmico ex situ que se basa en la aplicacin de altas temperaturas (785-1.000C) al suelo para volatilizar y oxidar los compuestos
orgnicos contenidos en el mismo. Para ello se requiere habitualmente un combustible auxiliar que permita iniciar y mantener el proceso de combustin. Los gases procedentes de este
proceso arrastran parte de los contaminantes, por lo que deben depurarse antes de su emisin a la atmsfera, tanto para eliminar partculas como gases cidos (HCl, NOx y SOx).
Los hornos de combustin ms frecuentemente utilizados responden a alguno de los siguientes tipos:
Horno de lecho circulante: utiliza aire a alta velocidad para generar turbulencias en la zona
de combustin y destruir los contaminantes. Opera a una temperatura ligeramente inferior a
la de otros incineradores (785-870C), ya que produce una temperatura uniforme en la
cmara de combustin y en el cicln, a la vez que mezcla completamente los suelos durante la combustin. Ello reduce los costes de operacin y las emisiones de NOx y CO.
Horno de lecho fluidizado: utiliza aire a alta velocidad para hacer circular y poner en suspensin las partculas de suelo en un bucle de combustin, operando a temperaturas hasta
de 870C.
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El tamao de las partculas del suelo a incinerar tambin presenta limitaciones, por lo que
es habitual someter al suelo a un pretratamiento que permita separar las impurezas y gruesos (orientativamente, partculas mayores de 50 mm).
En condiciones adecuadas de operacin, la eficacia de esta tecnologa en la eliminacin
de los contaminantes objetivo antes sealados supera el 99,99% y puede alcanzar niveles
de reduccin de hasta el 99,9999% para compuestos del tipo PCBs y dioxinas, tal y como
se contempla en las legislaciones. Se requiere conocer el tipo de suelo, su granulometra,
humedad y poder calorfico, as como los contenidos en metales pesados, sodio y potasio,
a fin de poder ajustar adecuadamente tanto el proceso de combustin como los sistemas
de depuracin de gases.
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Costes
Los costes de tratamiento identificados oscilan entre 150 y 1.800 por m3 de suelo contaminado con compuestos orgnicos clorados, siendo el rango ms habitual de 150-450
por m3. Para suelos contaminados con PCBs o dioxinas el coste suele ser bastante ms
alto (orientativamente, entre 2.700 y 5.000 por m3 de suelo).
Aspectos ambientales
La incineracin genera una serie de residuos procedentes del tratamiento de los gases y de
la propia combustin (cenizas y escorias), que deben ser gestionados de acuerdo con sus
caractersticas. A diferencia de lo que sucede con la desorcin trmica, la incineracin
destruye la estructura del suelo, por lo que la reutilizacin del material slido procedente
del tratamiento est limitada.
TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
lleva un movimiento de aire en la zona no saturada, favoreciendo la entrada de oxgeno y la degradacin de los compuestos voltiles por la actividad microbiana. Cuando el
nivel de la fase libre sube de nuevo, el sistema contina con la extraccin de lquidos.
De esta forma, un sistema de bioslurping funciona por ciclos alternos (extraccin fase
libre y extraccin aire del suelo), manteniendo una elevacin del nivel fretico relativamente constante a lo largo del proceso.
La fase lquida extrada por estos sistemas, se enva a un separador de grasas y aceites, mientras que el vapor se lleva a un separador aire-agua. El sistema debe disearse para minimizar la cantidad de agua subterrnea extrada, as como evitar las emisiones de gas a la atmsfera, siendo recomendable la reinfiltracin de este ltimo en el
subsuelo.
Fundamentos
Campo de aplicacin
Siguiendo la terminologa de la USACE (1999) y la EPA (EPA/510/B-95/007) para clasificar los distintos mecanismos de aplicacin de la extraccin multifase, cabe distinguir los
siguientes:
Extraccin dual: mediante este principio de accin, las fases gaseosa y lquida del suelo
se extraen de forma simultnea a travs de conductos separados mediante la utilizacin
de diferentes bombas. En general se utiliza una configuracin de doble revestimiento; en
la parte interna se sita una bomba sumergible que extrae la fase lquida, ya sea agua
o fase libre. La fase gaseosa se extrae simultneamente a travs de la zona exterior del
pozo, debido a la accin de una bomba de vaco situada en la cabecera.
Extraccin de dos fases: en este caso, la extraccin de ambas fases, lquida (agua o fase
libre) y gaseosa, se lleva a cabo mediante un nico conducto, con una bomba de vaco
o un compresor en la cabecera del pozo. Los fluidos extrados son llevados a un separador lquido-vapor.
Bioslurping: constituye una variante de la extraccin de dos fases en la que, adems, se
favorece la bioventilacin de la zona no saturada. Esta tecnologa utiliza un nico sistema de bombeo por vaco que extrae la fase libre y el aire del suelo de forma conjunta.
La aplicacin de la bioventilacin a la zona no saturada se realiza infiltrando de nuevo
el gas que se extrae por el pozo de recuperacin de fase libre, de forma que se minimiza su emisin a la atmsfera. Cuando el proceso de bioslurping ha concluido, el sistema se transforma fcilmente en una bioventilacin convencional completando la biorrecuperacin.
Un sistema de bioslurping est constituido por un pozo en el que se instala un tubo de
absorcin, el cual est conectado a una bomba. El tubo se coloca al nivel de la fase
libre, extrayendo hidrocarburos y agua. Cuando el nivel de la fase libre disminuye debido al bombeo, el tubo de absorcin comienza a extraer vapores del suelo, lo que con-
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La extraccin multifase presenta un rendimiento mayor que una extraccin del aire del suelo
convencional, en caso que el sustrato sean arcillas o arenas finas. No es recomendable utilizar estas tecnologas en substratos de baja permeabilidad, debido a la posibilidad de
dejar zonas aisladas con contaminantes no disueltos, no obstante los sistemas de bombeo
dual son ms verstiles, adaptndose mejor a diferentes condiciones del sustrato que los
de bombeo simple.
Los factores que limitan la aplicacin de estos mtodos son:
Geologa del emplazamiento y caractersticas y distribucin de los contaminantes. Para una
aplicacin ptima se recomienda que la permeabilidad (Kw) se site entre 10-3-10-5 cm/s.
Necesidad de tratamientos posteriores para el agua y el aire extrados.
El bioslurping se aplica en suelos contaminados con hidrocarburos en fase libre. Es una tcnica aplicable a profundidades del nivel fretico superiores a 30 m.
En el caso del bioslurping, otro factor relevante es la humedad del suelo, ya que debe
ser suficiente para permitir la biodegradacin. Bajas temperaturas ambientales pueden
disminuir a su vez la eficacia del tratamiento, como ocurre en cualquier proceso de biodegradacin. En este tipo de sistemas se extraen hidrocarburos, agua y aire del subsuelo por un slo pozo, de forma que las tres fases suelen mezclarse. Por ello, es necesaria la instalacin de separadores de grasas y aceites o tratamientos similares antes
de poder verterla. Puede ser necesaria la depuracin del aire extrado, aunque en la
mayora de los casos se requiere nicamente en las fases iniciales del tratamiento.
Dependiendo del emplazamiento, la aplicacin del bioslurping puede dar lugar a la
extraccin de elevadas cantidades de agua subterrnea, la cual debe ser tambin tratada.
En general, los rendimientos que se obtienen estn en torno al 95% de fase libre extrada.
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COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
Costes
Es dificil establecer un rango de costes para la tecnologa de extraccin multifase, debido
a sus distintos mecanismos y mbitos de aplicacin. De forma indicativa se pueden estimar
los siguientes costes:
Instalacin de equipos:
30.000 100.000
Manteniemiento y operacin:
100.000 500.000
Aspectos ambientales
El principal factor ambiental a tener en cuenta es el consumo energtico, as como la produccin de residuos que deben ser tratados adecuadamente.
7.4.2. Fitorrecuperacin
Fundamentos
La fitorrecuperacin es una tcnica basada en la utilizacin de plantas para transferir y estabilizar o eliminar contaminantes presentes en el suelo y en el agua. La accin sobre los contaminantes se ejerce por las propias plantas o por las poblaciones microbianas asociadas
presentes en la rizosfera. Esta tcnica se puede aplicar in situ o ex situ. Los principales mecanismos en que se apoya la fitorrecuperacin son los siguientes:
Biodegradacin en la rizosfera: tiene lugar en la zona que rodea las races. Las sustancias liberadas por las races suponen una fuente de nutrientes para los microorganismos
del suelo, lo que estimula su actividad biolgica. Las races adems ablandan el suelo y
cuando mueren facilitan el flujo de agua y aire. Este mecanismo provoca que el agua
tienda a moverse hacia la zona superficial del suelo, disminuyendo la humedad de las
zonas inferiores.
Fitoacumulacin: las plantas absorben los contaminantes a travs de las races y los acumulan en tallos y hojas.
Fitodegradacin: los contaminantes son metabolizados en los tejidos vegetales, los cuales producen enzimas (como las deshalogenasas y las oxigenasas) que catalizan la
degradacin. Se est estudiando si los compuestos aromticos y los alifticos clorados
son susceptibles de ser degradados por este mecanismo. En general, en este proceso se
obtienen productos de degradacin menos txicos o inocuos que sus precursores.
Fitoestabilizacin: las plantas producen compuestos qumicos que inmovilizan los contaminantes en la interfase raz-suelo.
La aplicacin de la fitorrecuperacin comienza con la seleccin de las especies ms adecuadas, la cual depende de varios factores, tales como el tipo de suelo, la profundidad a
la que se encuentren los contaminantes (lo que determina la longitud de races deseada) y
el tipo de contaminantes (por ejemplo, las gramneas y trboles tienen un alto rendimiento
de absorcin debido a la disposicin continua y compacta de sus rizosferas; algunas especies modificadas, como el tabaco transgnico, presentan una gran tolerancia a los metales
pesados y gran capacidad de absorcin).
Una vez que el ciclo vital de las plantas a concluido, o al menos se han alcanzado los niveles de descontaminacin esperados, las plantas deben retirarse y gestionarse como una
residuo (depsito en vertedero controlado, incineracin, compostaje, etc.).
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Campo de aplicacin
En trminos generales, la fitorrecuperacin puede emplearse para tratar una amplia variedad
de contaminantes como metales pesados (cadmio, cobre, plomo, arsnico, selenio, nquel,
cobalto, etc.), pesticidas, disolventes, hidrocarburos pesados derivados del petrleo y PAHs.
No obstante, altas concentraciones de contaminantes pueden ejercer efectos txicos e inhibir
el crecimiento de las plantas. Para contaminantes que se encuentran fuertemente adsorbidos
(por ejemplo, PCBs) o dbilmente adsorbidos, esta tcnica apenas es efectiva.
La textura del suelo puede ser relevante dependiendo de las especies de plantas a utilizar
y los mecanismos dominantes. Si el contenido de materia orgnica y/o nutrientes es deficitario, se puede estimular el crecimiento de las plantas mediante abonos.
En cualquier tipo de aplicacin las caractersticas climatolgicas pueden interferir o limitar
estacionalmente el crecimiento de las plantas. Dependiendo del tipo de emplazamiento, las
especies vegetales introducidas pueden incorporarse a la cadena trfica del entorno, por
lo que es necesario establecer la concentracin de contaminante que puede quedar absorbida en el tejido vegetal y la proporcin que puede pasar al resto de los componentes de
la cadena trfica. En aplicaciones in situ, la incorporacin de contaminantes o subproductos de degradacin a las aguas subterrneas tambin puede limitar la viabilidad de esta
tcnica.
En todo caso, la eficacia del tratamiento se ve condicionada por las especies vegetales utilizadas y, ms concretamente, por su profundidad radicular. Por ello, la fitorrecuperacin
aplicada in situ slo se utiliza cuando la contaminacin se limita a las capas superficiales
del suelo (orientativamente, hasta 0,5-1 metro de profundidad), lo cual es frecuente en casos
de contaminacin difusa. En aplicaciones ex situ la limitacin de profundidad de tratamiento tambin debe tenerse en cuenta a la hora de dimensionar la superficie necesaria.
Para alcanzar los objetivos de descontaminacin mediante los mecanismos naturales implicados en la fitorrecuperacin se requiere en la mayor parte de los casos largos periodos,
que pueden oscilar desde varias estaciones hasta dcadas. En cualquier caso, a similitud
de lo que ocurre con los tratamientos biolgicos convencionales, es muy difcil conseguir
87
COMUNIDAD DE MADRID
concentraciones residuales de contaminantes por debajo de ciertos umbrales en los que los
mecanismos de biodegradacin ya no son efectivos en la prctica.
TECNOLOGAS DE SANEAMIENTO
Costes
La informacin disponible sobre costes de aplicacin a escala real es limitada y vara sensiblemente de unos casos a otros. Una estimacin orientativa de rango habitual de coste
oscila entre 30 y 60 por m3 de suelo tratado.
En los hidrocarburos pesados, menos voltiles y solubles, el mecanismo primario de eliminacin es la biodegradacin, por delante de la volatilizacin. En todo caso, la biodegradacin se da ms lentamente que en los hidrocarburos ligeros.
Aspectos ambientales
En principio, la acumulacin de contaminantes en plantas no tiene efectos negativos. No obstante, debido a las incertidumbres todava remanentes acerca de los procesos implicados y
sus efectos, la posibilidad de incorporacin de contaminantes a las aguas subterrneas o a
cadenas trficas puede tener importancia en algunos casos. En cualquier caso, el tratamiento de las plantas como residuos exige una gestin acorde con sus caractersticas.
Los suelos poco permeables tienen una baja aireacin, ralentizando el proceso de biodegradacin aerobia. Por el contrario, presentan la ventaja de limitar las posibilidades de dispersin de los contaminantes.
La atenuacin natural no debe utilizarse cuando se da alguna de las siguientes circunstancias:
Las concentraciones de hidrocarburos totales del petrleo superan los 10.000 ppm.
Hay presencia de contaminacin en fase libre.
Fundamentos
Se incluye bajo este concepto y se diferencia de las tecnologas anteriormente descritas la
solucin denominada habitualmente atenuacin natural que, si bien consigue una disminucin de las concentraciones de contaminantes en suelos y/o aguas subterrneas, lo hace
sin intervenciones antrpicas significativas. Por ello, se la puede considerar como una notecnologa, aunque de suficiente inters para resolver ciertos casos de contaminacin por
hidrocarburos derivados del petrleo.
Se trata de un sistema de recuperacin pasivo basado en aprovechar los procesos naturales (dilucin, volatilizacin, biodegradacin, adsorcin y transformacin qumica) que se
dan en el subsuelo, para reducir las concentraciones de los contaminantes hasta niveles
aceptables.
En general, para los hidrocarburos derivados del petrleo, la biodegradacin es el mecanismo de atenuacin natural ms importante, siendo el nico que disminuye realmente la
concentracin de los mismos.
La atenuacin natural debe apoyarse en ciertos factores especficos de cada emplazamiento para que pueda llevarse a cabo. Estos factores son los siguientes:
Proteccin de receptores potenciales durante el proceso.
Costes
Los costes de aplicacin de esta solucin son inferiores a los de la mayora de tratamientos activos y estn asociados a la modelizacin de las tasas de degradacin en el estudio
de viabilidad, as como a los de control y seguimiento (muestreos y anlisis peridicos para
comprobar la evolucin espacial y temporal de la contaminacin).
Aspectos ambientales
La atenuacin natural requiere la monitorizacin constante de la zona durante el tiempo
que dure el proceso, ya que debe evitarse la posible migracin descontrolada de contaminantes.
Los contaminantes que se pueden tratar mediante esta tcnica son los compuestos voltiles y
semivoltiles no halogenados, as como los hidrocarburos derivados del petrleo. Estos ltimos
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89
CAPTULO 8
8.1. Procesos Fsico - Qumicos
TECNOLOGAS
DE CONFINAMIENTO
Tecnologas
Descripcin
Aplicacin
Ex situ
Inyeccin de
solidificantes
In situ
Procesos Trmicos
Vitrificacin
In situ/Ex situ
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COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE CONFINAMIENTO
Bituminizacin: en este proceso los suelos (en la mayora de los casos en forma de
fango) se mezclan con asfalto en caliente dentro de un mezclador de paletas. La temperatura reduce el contenido de humedad hasta un 0,5% aproximadamente. Cuando la
mezcla se enfra, el suelo contaminado queda encapsulado en el asfalto.
Alcalinizacin: en este proceso se aaden al suelo fosfatos y/o lcalis que aumentan el
pH y facilitan la formacin de molculas complejas de baja solubilidad. Al contrario que
otros procesos de estabilizacin, la matriz resultante de ste no es un slido monoltico.
Campo de aplicacin
La eleccin del proceso de estabilizacin adecuado depende de las posibles incompatibilidades entre los aditivos a utilizar y los componentes mayoritarios y minoritarios del
suelo (los contaminantes orgnicos pueden afectar el comportamiento del agente estabilizante). En todo caso, los sistemas basados en la adicin de cemento son los ms utilizados, por presentar menores costes y un rendimiento adecuado de estabilizacin.
La mayora de los sistemas de estabilizacin presentan un esquema bsico de proceso
similar que, no obstante, es bastante flexible, permitiendo adaptaciones a las condiciones
especficas del suelo a tratar. Genricamente, la aplicacin de esta tcnica conlleva los
siguientes pasos:
Pretratamiento del suelo, que suele consistir en un cribado para eliminar elementos gruesos. Aunque puede variar de un caso a otro, habitualmente no deben introducirse en el
proceso partculas de ms de 60 mm.
Mezcla de los aditivos (agentes estabilizantes), agua y suelo a tratar en un tanque. El
proceso de mezcla puede tener lugar en continuo o por tandas (batch).
Almacenamiento, caracterizacin y gestin del material resultante (suelo tratado).
Las proporciones de aditivos estabilizantes y agua utilizados varan de un sistema a otro.
Para los sistemas basados en la adicin de cemento, las proporciones de aditivos dependen de si se pretende o no reutilizar el suelo tratado para un uso comparable con el de un
mortero de cemento convencional. En el primer caso, las proporciones de mezcla (en peso)
estn en torno a un 70% de suelo contaminado, 20% de cemento y 10% de agua; algunas referencias citan las ventajas de incluir otros aditivos aparte del cemento (silicato sdico, cenizas volantes, etc.), en cuyo caso su dosificacin se sita en rdenes de 1-2% en
peso. En caso de no pretender la reutilizacin del suelo, los objetivos de estabilizacin pueden conseguirse con proporciones de cemento menores (del orden de 2-5% en peso).
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COMUNIDAD DE MADRID
Aditivos inorgnicos: los ms comunes son cemento, mezcla de cal y cenizas o puzolanas.
TECNOLOGAS DE CONFINAMIENTO
zar con cemento suelos contaminados con plomo). Se recomienda llevar a cabo siempre
ensayos de tratabilidad.
Aditivos orgnicos: suelen ser sustancias bituminosas o asflticas, polietileno o parafinas. En este caso se produce una microencapsulacin.
Costes
En aplicaciones a poca profundidad (hasta aproximadamente 1 metro en suelos heterogneos o 3-4 metros en suelos homogneos) la inyeccin del agente solidificante se puede
efectuar mediante inyectores en cabeza colocados en diferentes puntos, que proyectan el
solidificante en un radio efectivo de aproximadamente 1 metro. Para mayores profundidades es preciso utilizar sistemas alternativos como sondeos o cajones neumticos similares
a los empleados en cimentaciones. La instalacin comprende una batera de pozos de
inyeccin de similar disposicin a los utilizados en el sellado profundo (figura del epgrafe 9.3), aunque actuando directamente sobre el suelo contaminado.
Esta tcnica se utiliza tpicamente en la zona no saturada del suelo. Para tratar suelos
saturados puede ser preciso rebajar, siquiera temporalmente, el nivel fretico mediante
barreras o pantallas.
Aspectos ambientales
La aplicacin de esta tcnica supone la introduccin en el suelo de materiales ajenos a su
composicin natural y la alteracin de su textura. Una vez tratado el suelo contaminado,
su volumen original puede aumentar en cuantas que varan de un sistema a otro, siendo
habituales incrementos del orden del 10%.
Campo de aplicacin
Fundamentos
Esta tcnica es apropiada para suelos contaminados con sustancias inorgnicas. Su efectividad en suelos contaminados con compuestos semivoltiles o pesticidas es mucho menor.
Los contaminantes orgnicos pueden afectar al comportamiento del agente estabilizante,
por lo que siempre deben considerarse las posibles incompatibilidades.
La textura y heterogeneidad del suelo tambin condicionan su aplicacin. En suelos de baja
permeabilidad (conductividad hidrulica inferior a 10-7 m/s, aproximadamente), la inyeccin puede resultar difcil y de escasa efectividad. Generalmente, los suelos heterogneos
requieren tcnicas ms caras y sofisticadas que los homogneos. En todo caso, el contenido de materia orgnica no debe ser superior al 5-10 %.
La inyeccin de solidificantes in situ no suele aplicarse a profundidades superiores a 5-6
metros.
Mediante esta tcnica se ha conseguido reducir la movilidad (potencial de lixiviacin) de
los contaminantes objetivo (inorgnicos y, en particular, metales pesados) hasta en un 95%.
No obstante, si el uso futuro del emplazamiento permite la accin directa de ciertos agentes meteorolgicos (infiltracin de precipitaciones, erosin, heladas, etc.) sobre el suelo tratado, la efectividad a largo plazo en cuanto a inmovilizacin de los contaminantes puede
verse comprometida.
En cuanto a datos de produccin, existen equipos que permiten tratar unas 35-70 toneladas/hora de suelo en aplicaciones a escasa profundidad (1-2 metros). Para aplicaciones
ms profundas, la produccin orientativa puede ser de 20-45 toneladas/hora.
Para analizar la viabilidad de la aplicacin de esta tcnica es necesario conocer, al menos:
Propiedades del suelo: granulometra, humedad, capacidad de intercambio inico, pH,
contenido en materia orgnica, contenido en sustancias inorgnicas (metales y sulfatos)
y contaminantes orgnicos, potencial de lixiviacin.
Posibles incompatibilidades entre los aditivos que se van a utilizar y los componentes
mayoritarios y minoritarios del suelo (por ejemplo, puede haber problemas al inmovili-
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La vitrificacin es una tcnica que, mediante el calentamiento del suelo contaminado a alta
temperatura, transforma ste en un material cristalino y qumicamente estable. Con ello se
consigue reducir la movilidad de los contaminantes inorgnicos y destruir los compuestos
orgnicos por reacciones de oxidacin y/o pirlisis. La tcnica opera favoreciendo la fusin
del suelo para lo cual es preciso que ste contenga (o, en su defecto, hay que aadirlos) los
minerales que permiten la formacin de la masa vtrea (xidos de silicio, aluminio, fsforo y
plomo) y los xidos alcalinos (Na, Li, K) que le confieren estabilidad y durabilidad.
En su aplicacin ex situ, el calentamiento del suelo se puede conseguir a travs de diversos
sistemas (plasma, corriente elctrica directa, combustin, induccin o microondas), siendo la
aplicacin de una corriente elctrica el ms extendido. Una vez separados los elementos
gruesos del suelo y, en caso necesario, aadidos los agentes vitrificantes, el suelo se introduce en un horno similar a los utilizados para la fabricacin de vidrio, sometindolo a una
corriente elctrica hasta alcanzar temperaturas de 1.100-1.400C. El vapor de agua y los
gases generados en el tratamiento se captan y tratan antes de su emisin a la atmsfera.
En las aplicaciones in situ, la temperatura de tratamiento es mayor (de 1.600 a 2.000C).
El proceso comienza depositando una capa de un material de alta conductividad elctrica
(por ejemplo, grafito) sobre el terreno a tratar, la cual se calienta con electrodos hasta conseguir su fusin y la del suelo subyacente. Este proceso se repite, incrementando progresivamente la profundidad de suelo vitrificado. El vapor de agua y los productos resultantes
de la pirlisis se recogen en una campana que funciona en ligera depresin y se conducen al sistema de tratamiento de gases para eliminar partculas y otros contaminantes. Para
un equipo medio (en torno a 50 t/da), la duracin del proceso es de unos 10 das, necesitndose varios meses para que el suelo tratado se enfre.
Campo de aplicacin
Esta tcnica ha demostrado su efectividad en un amplio rango de contaminantes, desde
inorgnicos (principalmente mercurio, plomo, cadmio, arsnico, bario, cromo y cianuros)
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COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE CONFINAMIENTO
En cuanto a la humedad del suelo, el rango aceptable tambin es muy amplio (se citan
casos hasta un 70%). No obstante, para su aplicacin in situ a suelos saturados de formaciones de permeabilidad media o alta (orientativamente, de conductividad hidrulica
superior a 10-6 m/s), se recomienda rebajar el nivel fretico antes de vitrificar. En este tipo
de aplicacin, la profundidad mxima alcanzable es de unos 6-7 metros en formaciones
porosas homogneas; en formaciones heterogneas con alternancia de capas y presencia
de niveles rocosos, dicha profundidad se reduce a unos 5 metros.
Con esta tcnica se consigue una eliminacin prcticamente completa de los contaminantes orgnicos y una inmovilizacin de los contaminantes inorgnicos. En el conjunto del tratamiento (vitrificacin propiamente dicha ms depuracin de gases) se han comprobado
rendimientos de eliminacin de PCBs y COVs superiores al 99%. En cuanto a metales pesados, se ha conseguido inmovilizar en la masa vitrificada porcentajes que oscilan del 70 al
99%; los ms voltiles (por ejemplo, mercurio) pasan en buena medida a la corriente de
gases a tratar antes de su emisin a la atmsfera.
El suelo vitrificado resultante del tratamiento es un material resistente, duradero y con un
potencial de lixiviacin muy bajo. Es todava una tcnica de escasa aplicacin a escala
real en Europa, debido a su alto consumo energtico y coste.
Para analizar la viabilidad de la aplicacin de esta tcnica es necesario conocer, al menos,
las siguientes propiedades del suelo: granulometra, humedad, contenido en sustancias
inorgnicas (en particular, xidos de sodio, litio y potasio, slice) y contaminantes orgnicos, potencial de lixiviacin.
Para su aplicacin in situ, conviene conocer adems la distribucin espacial de la contaminacin (extensin y profundidad), la densidad del suelo y la presencia de huecos y
macroporos en el mismo.
Costes
El coste de aplicacin de esta tcnica in situ vara entre 650 y 900 por m3. La aplicacin ex situ a suelos contaminados ha sido hasta el momento mucho ms limitada. Los escasos datos disponibles indican costes entre 500 y 1.000 por m3 para la vitrificacin ex
situ, de los cuales el consumo de energa elctrica supone un 60-70%.
Procesos de vitrificacin: ex situ (superior) e in situ (inferior)
Aspectos ambientales
hasta orgnicos voltiles y semivoltiles, pesticidas, PCBs y dioxinas. El tipo de contaminacin presente en el suelo (en particular, compuestos orgnicos y sustancias voltiles) condiciona sobre todo el sistema de tratamiento de gases, ms que el equipo de vitrificacin
propiamente dicho. En todo caso, se recomienda que el contenido en compuestos orgnicos no supere el 7-10% en peso (para no dificultar ni daar los equipos de tratamiento de
gases) y el de metales sea inferior al 40% en peso.
El consumo energtico es elevado (entre 700 y 1.000 kWh/tonelada para las aplicaciones in situ). Una vez tratado el suelo, su estructura original queda totalmente modificada,
por lo que la posible reutilizacin del mismo se ve limitada.
En cuanto a las caractersticas del suelo, hay que garantizar un contenido en slice suficiente para la formacin de la masa vtrea y un contenido alcalino (xidos de Na, Li, K)
entre 1,4 y 15% en peso (rango ptimo de 2-5%). La mayor parte de los suelos naturales
poseen estas caractersticas, por lo que es infrecuente tener que corregir estos parmetros
mediante adiciones o mezclas.
La granulometra aceptable del suelo es muy amplia; no obstante, se debe vigilar que el
contenido de limos y arcillas no llegue a impedir la liberacin del agua al calentar el
suelo. En aplicaciones in situ tambin es importante la textura (la presencia de huecos o
macroporos dificulta el proceso) y consistencia del terreno, que pueden aconsejar una
compactacin previa al tratamiento. No obstante, hay que tener en cuenta que a mayor
densidad, se requerir ms energa y tiempo para la vitrificacin, encarecindola.
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CAPTULO 9
9.1. Elementos verticales de contencin
TECNOLOGAS
DE CONTENCIN
Tecnologas
Descripcin
Aplicacin
In situ
Sellado superficial
In situ
Sellado profundo
In situ
Barreras hidrulicas
In situ
Vertido controlado
Ex situ
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COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE CONTENCIN
Construccin en una fase: cada batache se excava hasta la profundidad prevista con la
ayuda de una lechada de cemento-bentonita que se va aadiendo y desplaza el suelo
excavado. De esta forma, la lechada cumple la doble funcin de lodo de perforacin y
material constitutivo de la pantalla. Esta variante generalmente se aplica para muros de
poca profundidad.
Construccin en dos fases: cada batache se excava hasta la profundidad prevista con
la ayuda de un lodo de perforacin (agua con bentonita), que desplaza el suelo excavado, a la vez que contribuye a crear una pelcula protectora que estabiliza las paredes
de la excavacin. Una vez alcanzada la profundidad prevista, se rellena la perforacin
con el material constitutivo de la pantalla (lechada de cemento-bentonita u hormign)
que, por diferencia de densidades, va desplazando al lodo hacia el exterior. ste se evaca a un depsito o se transfiere directamente a otro batache.
Construyendo con uno de estos mtodos bataches alternos y posteriormente los que quedan entre aqullos, se consigue la continuidad del muro pantalla.
utiliza una tubera de revestimiento provisional. El relleno del sondeo con lechada se efecta a medida que se va extrayendo la batera. Los dimetros de los pilotes suelen variar
de 25 a 100 cm. Con este sistema se alcanzan profundidades de hasta 50 metros.
Perforacin con barrena helicoidal: la perforacin se realiza con un cilindro hueco (eje)
que lleva adosada una barrena helicoidal. El avance de la hlice desagrega el suelo,
que asciende por ella. En suelos poco consolidados puede ser necesaria una tubera de
revestimiento provisional. Una vez alcanzada la profundidad prevista, se rellena el sondeo con la lechada inyectada a travs del eje, a medida que se va extrayendo la barrena. Los dimetros de los pilotes suelen ser de 45 a 70 cm. Con este sistema se alcanzan
profundidades de hasta 30 metros.
Cuando se trata de crear una barrera impermeable, la construccin de los pilotes se complementa con inyecciones de lechada que se suelen realizar a travs de perforaciones verticales de menor dimetro (10-15 cm) localizadas entre los pilotes.
Otra tcnica de gran utilidad para realizar una contencin vertical de la contaminacin es
la inyeccin de cemento-bentonita, cuya instalacin se realiza de la siguiente manera: se
perforan una serie de sondeos siguiendo la alineacin prevista hasta la profundidad deseada y se rellenan con una lechada de cemento o cemento-bentonita inyectada a presin,
con lo cual se conforma una familia de pilotes. stos deben complementarse con una inyeccin adicional de lechada que penetre en el suelo existente entre los pilotes hasta conformar una pantalla subterrnea continua.
En ambos casos, la forma de construir los pilotes responde habitualmente a uno de los
siguientes esquemas:
Perforacin con lodos: la perforacin se realiza mediante una cabeza que avanza a
rotacin o rotopercusin con la ayuda de un fluido o lodo (agua con bentonita), el cual
asciende por los laterales del sondeo arrastrando el suelo excavado, a la vez que contribuye a crear una pelcula protectora que estabiliza las paredes de la perforacin. Una
vez alcanzada la profundidad prevista, se rellena el sondeo con la lechada de cemento o cemento-bentonita. Los dimetros de los pilotes suelen variar de 50 a 125 cm. Las
profundidades habitualmente alcanzadas con este sistema son de hasta 30 metros.
Perforacin con batera: la perforacin se realiza con un cilindro hueco (batera) que avanza hasta alcanzar la profundidad deseada. Si se perforan suelos poco consolidados, se
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COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE CONTENCIN
En cuanto a la profundidad a la que pueden llegar cada una de las tcnicas, existen claras
diferencias. La profundidad que puede alcanzar un muro pantalla depende de la maquinaria
de excavacin. Tradicionalmente se solan alcanzar profundidades de 50-60 m, aunque en la
actualidad se alcanzan los 100 m. En el caso de la inyeccin de cemento-bentonita, conviene
tener presente que la garanta de contencin que ofrece la instalacin disminuye con la profundidad. En general no se suelen instalar a ms de 50 m. El tablestacado metlico depende
del tipo de suelo, aunque no alcanza profundidades de ms de 30 m.
A la hora de llevar a cabo estas tcnicas es necesario evaluar la naturaleza de la contaminacin para poder elegir los materiales de construccin adecuados, de forma que no
queden adsorbidos en las pantallas o puedan ser corrosivos a los materiales.
En relacin a las producciones de estas tcnicas, en la construccin de muros pantalla dependen en gran medida del tipo de suelo, de la profundidad del muro y de la maquinaria de
excavacin empleada. A ttulo orientativo se puede considerar que con maquinaria convencional (cucharas bivalvas, pesadas o hidrulicas con semikelly) se pueden construir 50-100
m2 por turno de trabajo; con equipos ms avanzados (por ejemplo, hidrofresas) se alcanzan
hasta 250 m2 por turno de trabajo en terrenos blandos. Otro factor a tener en cuenta es el
tiempo que se precisa para el fraguado de los materiales constitutivos del muro que, en funcin de las dosificaciones y aditivos, suele variar entre una semana y un mes.
Las producciones que se pueden conseguir en la aplicacin del tablestacado metlico
dependen mucho de las profundidades, limitaciones de espacio de maniobra en el emplazamiento y, sobre todo, del tipo de suelo. Con buenos materiales y una ejecucin cuidadosa, la vida til de un tablestacado metlico puede alcanzar los 50 aos, en condiciones
ambientales normales. Un aspecto crucial a este respecto es la posible corrosin del acero
como consecuencia del contacto con las aguas subterrneas o con los contaminantes del
suelo y/o las aguas. Salvo condiciones excepcionales (ambientes muy corrosivos o contaminantes muy agresivos), la proteccin que incorporan de fbrica las tablestacas metlicas
(revestimientos o proteccin catdica) es suficiente para garantizar una larga vida til. En
caso de considerarse preciso, las tablestacas se pueden someter a tratamientos especiales
de proteccin (por ejemplo, recubrimiento con una capa de poliuretano).
Costes
Debido a la complejidad de los trabajos y al alto grado de coordinacin y control de ejecucin necesarios, el coste de aplicacin del muro pantalla suele ser ms alto que el de
otras alternativas de contencin. En todo caso, el coste depende bsicamente de la profundidad del muro y del mtodo de excavacin necesario.
Unos rangos orientativos de coste son los siguientes:
Para un muro pantalla estndar de unos 30 m de profundidad y 60 cm de anchura:
Sellado con materiales naturales (suelos de textura granular mezclados o no con bentonita).
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COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE CONTENCIN
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COMUNIDAD DE MADRID
Costes
Los costes orientativos de algunas soluciones tpicas de sellado con materiales naturales
(excluyendo capas de drenaje, soporte de vegetacin y protecciones) son los siguientes:
TECNOLOGAS DE CONTENCIN
El sellado profundo puede utilizarse en cualquier tipo de suelo, si bien (dados sus principios de accin) lo ms habitual es que se aplique en suelos granulares de permeabilidad
media-alta o en suelos de textura rocosa con un grado de porosidad/fracturacin limitado.
En la prctica no tiene sentido proceder a este tipo de sellado si la conductividad hidrulica natural del terreno es inferior a 10-6 m/s.
Dado que la precisin de la accin de los inyectores disminuye con la profundidad, la
profundidad mxima recomendada para sellados temporales es de unos 30 metros. Por
la misma razn, para un sellado permanente, la profundidad mxima recomendada es
de unos 20 metros.
Al tratarse de una tcnica de contencin, no se produce ninguna reduccin en las concentraciones de contaminantes. Con esta tcnica se pueden conseguir valores de conductividad hidrulica efectiva del suelo del orden de 10 -7 a 10-8 m/s.
Costes
El coste de aplicacin de esta tcnica depende bsicamente de la profundidad de sellado, los materiales empleados y el tipo de suelo. Costes de 75-120 por m2 de superficie
sellada (excluyendo la movilizacin del equipo) son habituales.
Aspectos ambientales
La inyeccin de materiales ajenos produce una alteracin de las caractersticas naturales
del suelo.
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COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE CONTENCIN
Durante la explotacin se pueden producir molestias por olores, adems del frecuente
impacto visual derivado de los grandes requisitos de espacio que conlleva este tipo de instalaciones.
De acuerdo con los principios establecidos en el Plan de Actuacin en materia de suelos contaminados, en las actuaciones que se realicen en el mbito de la Comunidad de Madrid, la
Consejera de Medio Ambiente y Ordenacin del Territorio se ha propuesto fomentar aquellas soluciones que eviten el traslado de suelo contaminado a vertedero, que slo debera
ser contemplado en caso de no existir otra posibilidad de tratamiento de suelo.
Los datos requeridos para decidir la viabilidad del depsito de suelos contaminados en vertederos controlados pueden depender de la calificacin legal del suelo (como residuo peligroso o no peligroso) as como de los requisitos especficos del vertedero de destino establecidos en el rgimen de explotacin.
En cualquier caso, suele ser frecuente una caracterizacin fsico-qumica del suelo, as
como determinaciones de caractersticas peligrosas (inflamabilidad, potencial de combustin, etc.), txicas o nocivas tanto del suelo como de su lixiviado estndar de laboratorio.
Costes
El coste de aplicacin de esta tcnica vara sensiblemente en funcin del tipo y cuanta de
contaminantes presentes en el suelo y de las caractersticas que, en consecuencia, debe
tener el vertedero para que sea aceptable el depsito del suelo contaminado en el mismo.
Los costes de la eliminacin en un vertedero controlado se pueden estimar en rdenes de
2 a 10 por tonelada, si su calificacin es de residuo no peligroso, y de 30 a 40 por
tonelada si se califican como residuo peligroso.
Aspectos ambientales
Mediante la tcnica de vertido controlado el suelo contaminado tan slo se confina en un
recinto en el que sus condiciones estn controladas, siendo en general poco significativas
las transformaciones de los contaminantes. Por otra parte, se generan diversos residuos
(lixiviados y, en algunos casos, gases) que es preciso recoger y tratar adecuadamente.
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COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS DE CONTENCIN
La extraccin del agua para contencin mediante barreras hidrulicas se realiza mediante
tcnicas de extraccin de agua convencionales (pozos, drenes o zanjas de drenaje), y la
instalacin y funcionamiento de las mismas es el expuesto en el captulo 7.1.4.
Para llevar a cabo de forma adecuada las barreras hidrulicas mediante pozos, es fundamental el radio de influencia como parmetro de diseo, ya que se debe asegurar el solapamiento de los mismos para que la barrera sea efectiva.
Campo de aplicacin
Esta tecnologa se aplica en aquellos casos en los que sea necesaria la extraccin de agua
subterrnea, ya sea agua contaminada aguas abajo de un emplazamiento o agua sin contaminar, aguas arriba.
En cuanto a las condiciones de aplicacin de cada tcnica de contencin de agua (pozos,
drenes o zanjas de drenaje) corresponden con las expuestas en el captulo 7.1.4.
Costes
Los costes son los mismos que se especifican en el captulo 7.1.4.
Aspectos ambientales
Como cualquier otra tecnologa de extraccin de agua, se puede provocar disminuciones
del nivel fretico que afecten a grandes extensiones del acufero. En algunos emplazamientos, la prdida de humedad del suelo puede afectar a ecosistemas valiosos, efecto que
se puede mitigar mediante la reinfiltracin de parte del agua extrada.
110
111
CAPTULO 10
10.1. Biofiltros
10.2. Biorreactores
TECNOLOGAS
DE DEPURACIN
DE AIRE CONTAMINADO
Descripcin
Aplicacin
Biofiltros
Ex situ
Biorreactores
Ex situ
Filtros
percoladores
Ex situ
a contracorriente.
Filtros de
carbn activo
Ex situ
Oxidacin
cataltica
Ex situ
Ex situ
10.1. Biofiltros
Fundamentos
La biofiltracin es una tcnica para el tratamiento de contaminantes biodegradables en fase
gaseosa, basada en la transformacin aerobia de los mismos en sustancias inocuas (bsicamente, CO2, agua y sales inorgnicas). En su aplicacin a la recuperacin de suelos contaminados, es una tcnica complementaria de las que incluyen la extraccin del aire (contaminado) del suelo.
En la biofiltracin el aire contaminado se introduce por la base de un lecho filtrante sobre
el que se mantiene una pelcula de agua, que acta como soporte para los microorganismos, favoreciendo los procesos de biodegradacin. Los materiales filtrantes ms utilizados
son compost, turba y races de plantas leosas. El aire tratado sale del lecho filtrante por
su parte superior. A fin de optimizar las condiciones de biodegradacin, se puede aadir
al agua del biofiltro, nutrientes o poblaciones bacterianas.
Para aplicaciones de larga duracin, es necesario cambiar el material del lecho filtrante;
las frecuencias habituales de cambio son cada 2-5 aos.
113
COMUNIDAD DE MADRID
10.2. Biorreactores
Los biorreactores constituyen una tcnica de depuracin biolgica utilizada en general
para la depuracin de agua subterrnea, aunque puede utilizarse tambin con frecuencia
para la depuracin de aire contaminado con compuestos orgnicos biodegradables. Un
biorreactor est constitudo por un depsito por el que circula el agua a travs de un soporte plstico sobre el que se asienta la biomasa que lleva a cabo la depuracin. Para que el
tratamiento sea eficiente, se debe inyectar aire en el depsito, de forma que se aporte el
oxgeno necesario para la biodegradacin.
Este aporte de aire permite la utilizacin de la tecnologa como tratamiento de aire contaminado adems de agua, ya que al pasar el aire inyectado a travs del lecho biolgico se
consigue tambin su descontaminacin.
Los detalles de esta tcnica se describen en el epgrafe 11.5. ya que se utiliza ms comnmente para la depuracin de aguas.
Campo de aplicacin
Esta tcnica es aplicable al tratamiento de compuestos orgnicos voltiles y semivoltiles
no halogenados. Para los halogenados, su eficacia es en general menor, al ser ms difcilmente degradables. El tratamiento de algunos contaminantes inorgnicos (amoniaco,
cido sulfhdrico) puede ser problemtico debido a su capacidad de acidificar el lecho filtrante e inhibir los procesos de biodegradacin.
En trminos generales, la concentracin de contaminantes tratables en el aire de entrada al biofiltro no debe exceder 1 gramo/m3, con un contenido de partculas inferior a 20-50 mg/m3.
Para garantizar un funcionamiento adecuado del biofiltro, se debe mantener una humedad
superior al 95% en el mismo y una temperatura del aire de entrada en el rango 10-40C. En
lo posible, se recomienda limitar la carga volumtrica especfica a 600 m3/m2/h, a fin de mantener un consumo energtico bajo.
En todo caso, el proceso es sensible a variaciones bruscas del caudal y concentraciones
de contaminantes en el aire a tratar.
Los rendimientos que se pueden alcanzar con esta tcnica dependen del propio diseo y
operacin de la instalacin, el tipo de contaminantes y sus concentraciones en el aire a tratar y la temperatura y humedad del filtro.
Dependiendo del tipo de contaminantes presentes, la capacidad de degradacin de un biofiltro vara entre 5 y 10 gramos por hora y m3 de material filtrante. El rendimiento de la tcnica en condiciones normales de operacin alcanza eficacias en la eliminacin de contaminantes del 50-75%.
Costes
La inversin media necesaria para instalar un biofiltro es de unos 700 por m3 de material
filtrante. El coste de operacin oscila entre 0,2 y 1 euro por cada 1.000 m3 de aire tratado.
Aspectos ambientales
A diferencia de los filtros de carbn activo, que transfieren los contaminantes a otro medio
pero no los destruyen, los biofiltros degradan los compuestos orgnicos a sustancias inocuas. En la medida que sea preciso sustituir el lecho filtrante, se generan unos residuos que
hay que gestionar adecuadamente (sobre todo mediante vertido o compostaje).
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115
COMUNIDAD DE MADRID
Cuando el carbn de un filtro se satura debe sustituirse por carbn activo virgen o por carbn
activo regenerado. La regeneracin se puede realizar en el propio emplazamiento o en instalaciones externas, desorbiendo los contaminantes voltiles mediante vapor a baja presin o un
gas inerte (nitrgeno) caliente. La decisin de utilizar filtros desechables o regenerables suele
estar guiada por motivos de coste (facilidad de desorber los contaminantes, coste de eliminacin de filtros saturados, etc.). A ttulo orientativo, algunas referencias indican que los filtros
desechables son competitivos cuando la vida til de los mismos es superior a tres meses.
Campo de aplicacin
Esta tcnica es aplicable a compuestos orgnicos voltiles (COVs) clorados y no clorados de peso molecular medio y alto (superior a 45) si no se va a regenerar el carbn
activo. Si se utilizan unidades regenerables, se aconseja limitar su aplicacin a los COVs
de peso molecular entre 45 y 130, ya que los ms pesados (menos voltiles) son difciles de desorber. En todo caso, la tcnica es ms efectiva para gases de composicin
homognea que para gases con mezclas de voltiles ligeros y pesados.
Para conseguir rendimientos ptimos de adsorcin de COVs, la concentracin de los mismos en el gas a tratar debe estar comprendida entre 100 y 10.000 ppm. Para concentraciones inferiores, los rendimientos disminuyen. La temperatura del gas a tratar debe ser inferior a 38-40C; a temperaturas superiores, la capacidad de adsorcin suele disminuir,
empeorando la eficacia del tratamiento. Una mayor presin del gas a tratar suele redundar en incrementos en la eficacia de adsorcin de los COVs por el filtro. La humedad del
gas a tratar debe ser inferior al 50% para limitar la condensacin en el filtro y no reducir
su capacidad de adsorcin.
Un alto contenido en partculas en el gas influente o el desarrollo de sustratos microbianos
en el filtro pueden reducir el caudal efectivo y la eficacia del tratamiento.
En condiciones normales de diseo y operacin, se obtienen rendimientos de adsorcin de
COVs mayores del 95% para concentraciones en el gas a tratar superiores a 100 ppm. Es
habitual que las concentraciones en el gas efluente sean del orden de 50 ppm, con valores del orden de 5-10 ppm para compuestos especficos.
Las velocidades del gas en el filtro suelen estar comprendidas entre 0,05 y 0,5 m/s. Los
tiempos de residencia oscilan de unos pocos segundos a un minuto.
Costes
Los costes de aplicacin de esta tcnica dependen de las concentraciones de COVs a tratar en
el aire. La inversin (excluyendo el coste del carbn activo) es de 2 - 2,5 por m3/hora de
aire a tratar. El coste de operacin oscila entre 2 y 10 por cada 1.000 m3 de aire tratado.
Campo de aplicacin
Esta tcnica es aplicable al tratamiento de compuestos orgnicos voltiles y semivoltiles
no halogenados. Para los halogenados, su eficacia suele ser menor, al ser ms difcilmente degradables. No obstante, se han comprobado rendimientos de descontaminacin del
orden del 70% para algunos compuestos clorados (diclorometano, dicloroetano), siempre
que se evite la acidificacin del medio absorbente. La descomposicin de sustancias como
el amoniaco o el cido sulfhdrico puede incrementar la acidez del agua y disminuir el rendimiento, por lo que su presencia es indeseable.
Aspectos ambientales
El filtro de carbn activo es un sistema seguro y fiable dentro de su mbito de aplicacin.
Los filtros agotados constituyen residuos que deben gestionarse adecuadamente.
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COMUNIDAD DE MADRID
Los rendimientos que se pueden alcanzar con esta tcnica dependen del propio diseo y
operacin de la instalacin, el tipo de contaminantes y sus concentraciones en el aire a tratar y la temperatura del aire.
Dependiendo del tipo de contaminantes presentes, la capacidad de degradacin de un
percolador biolgico vara entre 10 y 50 gramos por hora y m3 de material filtrante. El rendimiento de la tcnica en condiciones normales de operacin alcanza eficacias en la eliminacin de contaminantes del 75-95%.
Costes
La inversin media necesaria para instalar un percolador biolgico es de unos 1.200
por m3 de material filtrante. El coste de operacin oscila entre 0,2 y 1 euro por cada 1.000
m3 de aire tratado, excluyendo el coste de depuracin del agua, en caso necesario.
Aspectos ambientales
A diferencia de los filtros de carbn activo, que transfieren los contaminantes a otro medio
pero no los destruyen, los filtros percoladores degradan los compuestos orgnicos a sustancias inocuas.
El consumo energtico es relativamente bajo (entre 1,6 y 3 kWh por cada 1.000 m3 de
aire tratado). El agua puede contener concentraciones importantes de fosfatos, condicionando su tratamiento o vertido.
Campo de aplicacin
En principio, la tcnica es aplicable para el tratamiento de compuestos orgnicos voltiles
(COVs) no halogenados (benceno, tolueno, xilenos, metanol, etanol, propanol, isobutanol,
etc.). No obstante, se han desarrollado y probado algunos catalizadores que permiten un
tratamiento efectivo de algunos compuestos organoclorados voltiles, como el tricloroeteno, tricloroetano, cloruro de metileno y 1,1-dicloroetano.
Para que la tcnica sea competitiva, los rangos tpicos de concentraciones de COVs en el
aire a tratar deben situarse entre 100 y 2.000 ppmv. En todo caso, dicha concentracin
debe ser inferior al 25 % del Lmite Inferior de Explosividad (LIE), de cara a evitar riesgos
de explosin; si es superior, se diluye el aire contaminado con aire limpio hasta alcanzar
el rango sealado.
La acumulacin de partculas, COVs condensados, hidrocarburos polimerizados y/o compuestos de azufre, fsforo, metales (As, Sb, Hg, Pb, Zn, Sn) y compuestos halogenados en
el catalizador puede deteriorar sus propiedades, dando lugar a lo que se conoce como
envenenamiento del catalizador. En tal caso, ste ha de ser sustituido.
En la medida de lo posible, se debe evitar que se produzcan oxidaciones incompletas, que
podran dar lugar a la aparicin de compuestos ms txicos que los contaminantes a tratar.
Para ello, es importante respetar las limitaciones de concentraciones iniciales de COVs, vigilar las condiciones de operacin (temperatura, tiempo de residencia) y seleccionar cuidadosamente el catalizador a utilizar para que sea compatible con la composicin del aire a tratar.
En condiciones normales de operacin y dentro de los lmites indicados de concentraciones de contaminantes en el aire a tratar, el rendimiento del proceso en trminos de eliminacin suele alcanzar un 98%.
Costes
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COMUNIDAD DE MADRID
Aspectos ambientales
An evitando problemas de envenenamiento, el catalizador debe reemplazarse con una
frecuencia de 2-5 aos. En general, las emisiones de contaminantes en el aire tratado
mediante oxidacin cataltica son menores que en la oxidacin trmica. Las reacciones
incompletas de oxidacin o el envenenamiento del catalizador pueden producir compuestos ms txicos que los que se pretende eliminar.
Para que la tcnica sea competitiva, los rangos tpicos de concentraciones de COVs en el
aire a tratar deben situarse entre 1.000 y 5.000 ppmv. En todo caso, dicha concentracin
debe ser inferior al 25 % del Lmite Inferior de Explosividad (LIE), de cara a evitar riesgos
de explosin; si es superior, se diluye el aire contaminado con aire limpio hasta alcanzar
el rango sealado.
Dependiendo de las condiciones de operacin y de las concentraciones de contaminantes
en el aire a tratar, el rendimiento del proceso en trminos de eliminacin vara entre un 9099%. Para concentraciones iniciales superiores a 2.000 ppmv y condiciones de operacin
(temperatura y tiempo de residencia) como las indicadas, es frecuente obtener rendimientos superiores al 98% para la mayor parte de los COVs. Para concentraciones iniciales inferiores a 2.000 ppmv se suelen obtener concentraciones residuales de 20 ppmv en el aire
efluente del tratamiento.
Costes
La inversin requerida para una instalacin de oxidacin trmica vara de 40 a 60 por
m3/hora de aire tratado. El coste de operacin vara entre 5 y 20 por cada 1.000 m3
de aire tratado.
Aspectos ambientales
Debido a deficientes condiciones de operacin y/o a la presencia de compuestos organoclorados en el aire a tratar, durante la oxidacin trmica se pueden formar compuestos con
un impacto ambiental negativo (como CO, NOx, SO2, HCl y, eventualmente, dioxinas).
El mantenimiento de altas temperaturas en el horno conlleva habitualmente un consumo
energtico alto, que puede reducirse con la instalacin de un intercambiador de calor.
Campo de aplicacin
La tcnica es aplicable para el tratamiento de compuestos orgnicos voltiles (COVs) halogenados y no halogenados, bsicamente benceno, tolueno, xilenos, mono y diclorobenceno, cloruro de vinilo, diclorometano, metanol, etanol, propanol, isobutanol, etc.
120
121
CAPTULO 11
11.1. Filtros de arena
11.2. Separadores de aceites
TECNOLOGAS
DE DEPURACIN
DE AGUA CONTAMINADA
Tecnologas
11.10. Precipitacin
Aplicacin
Filtros de arena
Ex situ
Separadores
de aceites
Ex situ
Separadores
por vapor
Ex situ
Biodiscos
Ex situ
Biorreactores
Ex situ
Filtros de
carbn activo
Ex situ
Filtros
de membrana
Ex situ
Intercambio
inico
Ex situ
Oxidacin
qumica
Ex situ
Precipitacin
Ex situ
Descripcin
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COMUNIDAD DE MADRID
Costes
La capa de contaminantes retenida en los filtros de arena debe ser gestionada posteriormente en funcin del tipo de residuo que constituyan. El coste por retirarlo suele estar alrededor de 125 /t. Los costes de tratamiento por m3 de agua tratada, excluyendo su posterior gestin, son:
Caudal (m3/h)
< 10
10-25
25-50
Coste por m3 ()
0,375
0,175
0,15
Aspectos ambientales
depsito hay un espacio vaco para evacuacin del filtrado e inyeccin del aire y fluidos de
lavado. Una placa soporta el lecho filtrante, la cual puede llevar colectores ranurados que
permiten la salida del agua pero no de la arena, que es de granulometra uniforme.
Adems de retener los slidos en suspensin, este proceso elimina materia orgnica disuelta y
permite la nitrificacin. Los slidos que han quedado retenidos en el filtro se eliminan por un lavado a contracorriente con aire y agua, una vez que el material del filtro ha quedado saturado.
Filtros multicapa
La eficacia de los filtros se multiplica cuando el lecho de filtrado est constituido por varias
capas. Los ms utilizados son los de doble capa, en general con una capa de antracita y
otra de arena. La antracita se sita en la capa superior y la arena en la inferior. La granulometra superior y la menor densidad hace que la antracita se mantenga en la capa superior a lo largo del proceso de filtrado. La principal ventaja de este sistema es que la filtracin tiene lugar a travs de todo el filtro en lugar de nicamente en las capas superficiales
como en los anteriores.
Campo de aplicacin
La principal ventaja de este mtodo es que combina de forma sencilla diferentes efectos de
depuracin, tales como:
Eliminacin de materia orgnica biodegradable
Eliminacin de sustancias difciles de degradar o no degradables.
Eliminacin de compuestos de nitrgeno y fsforo.
Eliminacin de los slidos en suspensin
Eliminacin de compuestos txicos, como metales pesados.
El rendimiento de los filtros de arena depende de varios factores:
Carga hidrulica: a menor carga, mayor eficacia.
Tamao de las partculas del lecho: a menor dimetro, mayor eficacia
Profundidad del lecho: a mayor profundidad, mayor eficacia.
Utilizacin de coagulantes y/o floculantes: pueden aumentar el rendimiento de retencin
sobre todo para partculas pequeas.
En forma emulsionada: los tamaos de las partculas en este caso son muy inferiores a
los anteriores, de forma que es necesaria la utilizacin de separadores de coalescencia.
En forma disuelta: en estos casos se debern utilizar otras tcnicas como la extraccin con
disolventes, absorcin o ultrafiltracin.
124
125
COMUNIDAD DE MADRID
El proceso de separacin de grasa y aceites, se realiza por etapas, que pueden llevarse a
cabo en un nico tanque de separacin o en varios.
Fundamentos
La separacin por vapor es un tratamiento fsico-qumico de aguas ex situ a travs del cual,
los compuestos voltiles se separan del agua al aumentar la superficie de contacto entre el
agua y el aire. Se pueden utilizar distintos tipos de aireacin, tales como torres de relleno,
tanques de aireacin o aireacin difusa.
Flotacin y separacin de fases ligeras: del decantador o de la precmara de decantacin se pasa al separador de hidrocarburos. En este elemento se realiza la separacin de las dos fases, de forma que la fase ligera contendr aceites, grasas o disolventes inmiscibles, y la pesada, agua. Esta parte del proceso es el ncleo de la instalacin. En el caso de los separadores por coalescencia, se hace pasar el agua a travs de una serie de lamelas coalescedoras que originan un flujo laminar. La fase ligera es separada y vertida al depsito de almacenaje con mayor rendimiento que con
un separador convencional.
Almacenaje de aceite: el aceite separado es conducido por gravedad a un depsito
donde se almacena para ser finalmente recogido y gestionado.
Campo de aplicacin
Los separadores convencionales se utilizan para aquellas grasas y aceites que se
encuentren en fase libre, y los de coalescencia para aquellas que se encuentran en forma
de emulsin en el agua subterrnea. La separacin de las mismas se produce por el
ascenso de las grasas formando una capa continua en la superficie. El funcionamiento
de este sistema no depende del contenido en hierro y manganeso ni de la dureza del
agua.
Un separador de aceites convencional suele producir efluentes con concentraciones de 100
mg/l de grasas, mientras que uno de coalescencia, llega a concentraciones finales de 5
20 mg/l.
Costes
Los costes de eliminacin y vertido de las capas de aceite estn alrededor de 150 250
/t. El coste del tratamiento por metro cbico, excluyendo la eliminacin de los aceites residuales, depende del caudal a tratar:
Caudal (m3/h)
Hasta 10
10-25
25-50
Coste por m3 ()
0,1
0,075
0,05
Aspectos ambientales
La eliminacin de grasas y aceites por este tipo de sistemas llevan unos costes energticos
asociados muy bajos. En el proceso de tratamiento, se pueden liberar compuestos orgnicos voltiles, que deben recogerse y tratarse, utilizando generalmente filtros de carbn activo.
Los productos residuales de los separadores de grasas y aceites deben ser tratados por un
gestor autorizado. Deben implantarse las medidas de seguridad necesarias para el manejo de las grasas eliminadas.
126
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COMUNIDAD DE MADRID
ble o no, teniendo que ser siempre superior a 0,01 atm.m3/mol. Entre los compuestos que
pueden ser eliminados se incluyen BTEX, cloroetano, TCE, DCE y PCE.
Esta tecnologa requiere limpiezas peridicas debido a la posible acumulacin de compuestos inorgnicos en la estructura o el desarrollo de microorganismos. En el caso de contaminantes con baja volatilidad, puede ser necesario un calentamiento previo del agua subterrnea. Se deben tratar las emisiones gaseosas que se producen.
El rendimiento se sita alrededor del 99% para torres de 4,6-6 m con relleno convencional. El rendimiento se puede aumentar aadiendo una segunda torre en serie con la primera, calentando el agua contaminada o cambiando el relleno de la torre. Una posible
aplicacin es la instalacin de unidades trmicas de tratamiento para emisiones de gases
las cuales se pueden utilizar a su vez como fuente de calor. En el caso de los tanques, el
rendimiento aumenta al aadir cmaras o bandejas o aumentando el aire a circular, segn
el diseo del tanque.
A la hora de seleccionar correctamente el tamao y el relleno de la torre, se deben tener
en cuenta los siguientes datos: flujos de entrada de agua, rango de temperaturas del agua
y del aire, forma de operacin (en continuo o intermitente), restricciones de altura, concentraciones y tipos de contaminantes, contenido inorgnico, pH y restricciones de contaminacin para el agua y gas efluentes.
Costes
El factor ms importante dentro el coste global de la separacin por vapor es la electricidad requerida para las bombas de agua y el inyector de aire. Los costes dependen a su
vez del rendimiento que se requiera, es decir, de la concentracin de contaminantes que
se pretenda alcanzar en el efluente. El mayor o menor rendimiento se consigue utilizando
una o varias unidades en serie, lo que hace variar los costes. En el caso de disolventes clorados, el coste depende de la concentracin de entrada, siendo:
N de unidades
Concentracin (g/l)
Coste (/m3)
1
2 en serie
3 en serie
1.000
10.000
100.000
0,2
0,35
0,625
Aspectos ambientales
La aplicacin de los separadores por vapor requiere una depuracin posterior del aire, ya
sea con filtros de carbn activo o con biofiltros. El consumo energtico depende del tratamiento de aire posterior, siendo de 0,3 0,5 kWh/m3 si se utilizan filtros de carbn activo, y entre 0,1 0,2 kWh/m3 para los biofiltros.
Esta tcnica se utiliza para degradar compuestos orgnicos biodegradables, con un tiempo de tratamiento de 0,5 2 horas.
Presenta varias ventajas en relacin con otros sistemas de depuracin biolgica, ya que no
requiere personal especializado para su mantenimiento, no se necesita controlar el oxgeno disuelto, no produce olores y ocupa poco espacio. En cuanto a desventajas, la instalacin es ms cara que en otros sistemas, y la reparacin en caso de roturas es tambin ms
costosa, necesitando mantenimiento constante.
El rendimiento de esta tcnica depende del tipo y concentracin de los compuestos que se
pretenda eliminar.
Costes
Los costes por tratamiento dependen del caudal de agua a tratar, siendo:
11.4. Biodiscos
Caudal (m3/h)
Hasta 10
10-20
20-30
Fundamentos
Los biodiscos son un proceso biolgico de tratamiento de aguas contaminadas. La particularidad de esta tcnica reside en que el 95% de la biomasa est fija en un soporte o
biodisco constituido por un conjunto de placas de material plstico, ensambladas a un eje
horizontal que gira lentamente, de forma que un 40% de su superficie se encuentra sumergida en el agua.
128
Coste por m3 ()
0,25
0,2
0,15
Aspectos ambientales
El rendimiento energtico de los biodiscos es alto, ya que la tasa de degradacin es alta,
presentando un gasto energtico alrededor de 0,05 0,1 kWh/m3. Las emisiones de com-
129
COMUNIDAD DE MADRID
puestos voltiles u otros gases del sistema son muy bajas. Si las concentraciones en el
efluente son altas, se pueden aplicar tratamientos terciarios como filtros de arena o filtros
de carbn activo. Puede ser necesaria la adicin de nutrientes dependiendo de la composicin del agua a tratar.
Contaminantes
Rendimiento(%)
Efluente (g/l)
Aceites Minerales
50-99
50
Compuestos Aromticos
85-99
Naftaleno
85-99
PAHs
Clorobenceno
Esta tcnica no es recomendable para aquellos casos en los que se extraigan pequeas
cantidades de agua subterrnea, ya que la biomasa no tendra tiempo de desarrollarse en
cantidades adecuadas sobre el soporte y la biodegradacin sera mnima.
El rendimiento de esta tecnologa depende del tipo y concentracin de la contaminacin.
Basndose en experiencias previas, se pueden establecer los siguientes rendimientos:
Contaminantes
Rendimiento(%)
Efluente (g/l)
Aceite mineral
50 99%
50
<5
Aromticos
85 - >99%
65-99
<5
Naftaleno
85 - >99%
< 0,1
90-99
10
PAH
65 - >99%
< 0,1
Clorobenceno
90 - >99%
10
11.5. Biorreactores
Fundamentos
Costes
Los costes de tratamiento suelen situarse entre los siguientes valores, dependiendo del caudal:
En los biorreactores, el material de soporte ms utilizado es poliuretano. El biorreactor consta de varias capas en serie, rellenas de poliuretano reticulado, completamente sumergidas,
de forma que el agua fluye a travs del reactor, a la vez que cada capa es aireada con el
aire de la capa precedente lo cual evita el paso a estado gaseoso de compuestos voltiles.
Aspectos ambientales
Caudal (m3/h)
Coste por m3 ()
Hasta 10
10-20
20-30
0,25
0,2
0,15
Como aspecto ambiental a destacar, debe tenerse en cuenta el consumo energtico asociado a la implantacin de esta tcnica, as como la produccin de residuos.
Campo de aplicacin
La principal condicin para aplicar esta tecnologa, es la presencia de contaminantes orgnicos que puedan ser biodegradados en 0,5 1 hora. Si el contenido en hierro supera los
25 mg/l, el agua debe ser tratada antes de entrar en el biorreactor.
130
131
COMUNIDAD DE MADRID
La composicin del agua y su temperatura son fundamentales para los procesos de membrana. Las bajas temperaturas hacen el filtrado muy lento. Las membranas suelen ser capaces de filtrar a temperaturas de hasta 90C, de forma que si el agua a filtrar est a temperaturas superiores, debe ser enfriada previamente. Dependiendo de la composicin de
entrada puede ser necesario algn pretratamiento, sobre todo para los procesos a alta presin. Debido al tamao de poro tan pequeo, es bastante frecuente que estas membranas
se colmaten, por eso es conveniente realizar tratamientos anteriores para eliminar partculas y algunos compuestos que pueden precipitar al entrar en contacto con la superficie de
la membrana, como es el caso de algunos metales (calcio, manganeso, hierro, etc.) y algunos compuestos orgnicos.
Costes
Los costes del tratamiento dependen del caudal a tratar:
Caudal (m3/h)
Hasta 10
10-25
25-50
Coste por m3 ()
0,15
0,
0,075
Aspectos ambientales
Al igual que para el tratamiento de aire contaminado, en el caso de agua, los filtros de
carbn activo son un sistema seguro y fiable dentro de su mbito de aplicacin. Los filtros
agotados constituyen residuos que deben gestionarse adecuadamente (vertido controlado
o regeneracin).
La cantidad de agua que se recupera tras el filtrado es superior en el caso de la microfiltracin y la ultrafiltracin que en las otras dos tcnicas.
Proceso de Membrana Rango de presin (psi)
Dentro de los procesos de membrana por presin se suelen distinguir cuatro categoras en
funcin del tamao del poro: microfiltracin, ultrafiltracin, nanofiltracin y smosis inversa. Los rangos de presin son los siguientes:
Microfiltracin
99%
Ultrafiltracin
95%
Nanofiltracin
85%
smosis inversa
3085%
5 45
Ultrafiltracin
7 100
Nanofiltracin
50 150
smosis inversa
100 - 150
Los procesos a alta presin, como la nanofiltracin y la smosis inversa tienen un tamao
de poro relativamente pequeo comparado con los otros dos, y eliminan contaminantes
principalmente por difusin qumica. La microfiltracin y la ultrafiltracin eliminan los contaminantes por procesos fsicos de filtrado. Los primeros tienden a eliminar un rango ms
amplio de contaminantes, aunque a costa de un mayor gasto energtico.
La composicin qumica de las membranas y en particular la carga superficial y su hidrofobicidad, juegan un papel importante en las caractersticas de rechazo de contaminantes, ya
que las membranas tambin los eliminan por adsorcin. La configuracin de la membrana
132
Campo de aplicacin
Microfiltracin
El tamao de poro de las membranas de microfiltracin oscila entre 0,01 y 10 m, siendo
capaces de retener partculas coloidales y microorganismos. Algunos iones pueden quedar
atrapados en caso de que precipiten a su paso por la membrana. Cuando la carga de contaminacin en forma de partculas muy finas sea elevada, se puede realizar una coagulacin previa a la microfiltracin.
Ultrafiltracin
Este mtodo es capaz de eliminar compuestos particulados o coloidales, macromolculas
y microorganismos, ya que presentan tamaos de poro entre 0,005 y 0,3 m. Se suele utilizar como un pretratamiento de la smosis inversa, como separador de aceite-agua y para
133
COMUNIDAD DE MADRID
eliminar compuestos orgnicos. En este tipo de filtracin, los compuestos disueltos (iones)
pasan a travs de la membrana, aunque al igual que en la anterior, pueden quedar retenidos los iones que precipiten.
Nanofiltracin
La nanofiltracin es un proceso de membrana con caractersticas intermedias entre una
ultrafiltracin y una smosis inversa y un tamao de poro de unos 0,5 m. Funciona de
forma ptima con molculas de gran tamao, y supone un gran ahorro de energa y aditivos comparado con la smosis inversa.
Osmosis inversa
Este tipo de filtracin separa partculas de muy pequeo tamao, menores de 0,1 nm, utilizando altas presiones. En algunos casos, el agua y los productos separados pueden ser reutilizados, ya que el grado de depuracin es muy elevado. Se suele aplicar para metales,
sales, cidos, bases y compuestos orgnicos presentes en el agua subterrnea. Debido a la
capa de agua pura que cubre la membrana, los iones no pueden atravesarla. Se suele aplicar para procesos de desalinizacin de agua potable o depuracin de lixiviados.
La utilizacin de las membranas y la adecuada eleccin de la misma dependen de una
serie de parmetros relacionados con el agua a tratar, tales como su dureza y el contenido en hierro, silicatos y partculas.
El rendimiento ptimo de la filtracin con membranas es de 9099%.
Una vez que el proceso ha finalizado y la resina ha agotado toda su capacidad de intercambio, se debe regenerar. En primer lugar se realiza un lavado contracorriente que elimina
los slidos en suspensin. A continuacin se introduce la solucin de regeneracin que transforma la resina a su composicin original para que vuelva a ser utilizada. La solucin de regeneracin se debe tratar a continuacin y poder ser utilizada. El proceso de regeneracin suele
tardar entre 1 y 2 horas.
Campo de aplicacin
Costes
El coste de la filtracin depende del tipo de membrana que se quiera utilizar y de la concentracin de contaminantes en el efluente que se quiera alcanzar. En general, los costes
se sitan entre 1 y 8 / m3.
Aspectos ambientales
Los productos retenidos en las membranas presentan contaminantes, metales y sales en elevadas concentraciones, de forma que deben ser gestionados o tratados adecuadamente.
El gasto energtico es alto debido a las bombas de presin.
134
El intercambio inico es aplicable en la depuracin de aguas contaminadas por metales disueltos y radionucleidos en solucin. Tambin puede tratar compuestos inorgnicos (nitratos, nitrgeno amoniacal y silicatos). La tecnologa trata rangos de contaminacin entre 200 y 500 ppm.
La presencia de aceites y grasas y contenidos de slidos en suspensin mayores de 10 ppm
en las aguas subterrneas, puede obstruir el material de intercambio inico (resinas). Las
sustancias oxidantes del agua a tratar pueden deteriorar el material de intercambio inico.
Con la aplicacin de esta tcnica se pueden obtener concentraciones de iones de hasta
10-20 g/l en el efluente. El rendimiento de esta tcnica depende de la selectividad y la
capacidad del intercambiador.
El pH del agua a tratar es un parmetro clave a la hora de seleccionar el material de intercambio inico. Datos como naturaleza y concentracin de contaminantes (contenido de xidos, concentracin de iones inorgnicos, metales) as como capacidad de intercambio de los
materiales a utilizar son parmetros relevantes a la hora de efectuar su diseo.
Costes
El rango tpico de coste de aplicacin de esta tcnica vara de 0,09 a 0,25 por 1.000
l. Este coste incluye los pretratamientos necesarios, el consumo de resinas y su regeneracin. El coste de la operacin vara entre 0,07 y 0,16 por m3 de agua tratada.
Aspectos ambientales
El proceso de regeneracin de la resina da lugar a una disolucin concentrada que requiere tratamiento. El consumo energtico es bajo y se centra sobre todo en el suministro a los
equipos de bombeo.
135
COMUNIDAD DE MADRID
oxidantes pueden ser soluciones (hipoclorito sdico) un gas (ozono). Los agentes oxidantes
comnmente utilizados son el ozono el perxido de hidrgeno, hipocloritos, cloruros y dixidos clorados. Las reacciones que se producen en la oxidacin constituyen principalmente una
mineralizacin de los compuestos orgnicos a dixido de carbono, agua y sales.
UV Fotlisis
La fotlisis por ultravioleta es el proceso por el cual los enlaces qumicos de los contaminantes son rotos bajo la influencia de la luz ultravioleta. Los productos de la foto degradacin
varan en funcin de la matriz en la cual el proceso ocurre, sin embargo la conversin completa de un contaminante orgnico a dixido de carbono y agua es poco probable.
La oxidacin qumica por radiacin ultravioleta es aplicable en el tratamiento de compuestos orgnicos voltiles halogenados y no halogenados, orgnicos semivoltiles y PCBs
y ms especficamente hidrocarburos del petrleo, hidrocarburos clorados utilizados como
disolventes y limpiadores en la industria y sustancias explosivas como el TNT (trinitrotolueno). Esta tcnica es ms efectiva para contaminantes que presentan enlaces dobles (tricloroetileno, percloroetileno y cloruro de vinilo), as como para compuestos aromticos simples (benceno, tolueno, xilenos y fenoles).
En la prctica ningn contaminante orgnico que reaccione con el radical hidrxilo puede
ser tratado a travs de esta tcnica.
Puede ser necesario tratar previamente el agua contaminada en aquellos casos que presente una gran turbidez, ya que si se pretende utilizar un sistema con radiacin ultravioleta, la turbidez puede dificultar su transmisin. Los sistemas de UV/Perxido de hidrgeno
son ms sensibles a la turbidez del agua que los de UV/Ozono.
Por otro lado, el agua a tratar debe tener un contenido bajo de iones metlicos pesados (menos
del 10%) y de grasas y aceites insolubles para evitar que se ensucie la camisa de cuarzo. Los
slidos en suspensin slidos formados por la precipitacin del hierro del manganeso pueden obstruir tambin la camisa de cuarzo, necesitando un pretratamiento para eliminarlos.
La oxidacin incompleta formacin de compuestos contaminantes intermedios puede ocurrir dependiendo del tipo de contaminantes y de los agentes oxidantes empleados. Cuando
se utiliza como agente oxidante los cloruros, pueden generarse productos no deseados
como el clorometano.
El coste del proceso es excesivamente elevado para altas concentraciones de contaminantes, debido al volumen de agentes oxidantes necesarios para llevar a cabo el proceso.
Para tratamientos de compuestos aromticos, EOX, disolventes clorados y fenoles, pueden
alcanzarse rendimientos del 99%.
Los factores que influyen en la implantacin del sistema incluyen:
Naturaleza y concentracin de los contaminantes (seleccin y dosis del oxidante, intensidad de la luz ultravioleta y duracin del tratamiento).
Grado de destruccin de los contaminantes.
Ratios de agua.
Pretratamiento postratamiento.
Costes
Los costes del tratamiento se estiman, para PAHs en concentraciones de 100 10.000
g/l, alrededor de 1,5 3 /m3 de agua tratada.
Oxidacin qumica
Aspectos ambientales
La tcnica consiste en la mezcla de aguas contaminadas con agentes oxidantes en un reactor y con un tiempo de residencia tal que asegure las reacciones de oxidacin. Los agentes
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137
COMUNIDAD DE MADRID
11.10. Precipitacin
Fundamentos
La precipitacin ha sido durante mucho tiempo el principal mtodo para tratar aguas residuales con altos contenidos en metales. Debido al buen funcionamiento de esta tcnica, se utiliza
igualmente para la precipitacin de metales pesados del agua subterrnea, y algunas veces
constituye un pretratamiento para otras tecnologas (tales como oxidacin qumica o la separacin por vapor) en las que la presencia de metales puede interferir con algn elemento del
proceso.
El proceso de precipitacin consiste en la conversin de los metales solubles en sales
insolubles, de forma que al precipitar, son fcilmente separables del agua por medio de
mtodos fsicos como la decantacin y el filtrado. El proceso suele requerir varios pasos,
como un ajuste de pH, adicin de un precipitante qumico y floculacin. En general, los
metales precipitan en forma de hidrxidos, sulfuros y carbonatos. En algunos casos, el
proceso permite la generacin de lodos que pueden someterse a procesos de reciclaje
de metales.
Coagulantes y floculacin
En los procesos de precipitacin, los agentes coagulantes y floculantes se utilizan para
incrementar el tamao de las partculas favoreciendo su agregacin. Los procesos de precipitacin pueden generar partculas de muy pequeo tamao que se mantienen en suspensin por las cargas electrostticas de su superficie, y que dan lugar a fuerzas repulsivas que impiden la agregacin. Los agentes coagulantes se suelen aadir para eliminar o
reducir estas fuerzas repulsivas, y que suelen ser de tres tipos: electrolitos inorgnicos (tales
como cal, cloruro frrico y sulfato ferroso), polmeros orgnicos y polielectrolitos sintticos
con grupos funcionales aninicos o catinicos. Tras la adicin de los coagulantes, se mezclan despacio con el agua para favorecer el contacto entre partculas.
La tasa de coagulacin-floculacin depende de la oportunidad de contacto, que vara por
el flujo, la profundidad del tanque de mezcla, los gradientes de velocidad del sistema, la
concentracin de partculas y la granulometra.
En el caso de tener mezclas de diferentes metales, la extraccin de todos ellos puede ser
complicada, ya que las condiciones ptimas de precipitacin de alguno de ellos pueden
ser inadecuadas para los dems. En este proceso pueden generarse lodos txicos, de
forma que la adicin de algunos reactivos debe ser controlada para no dar lugar a concentraciones no aceptables de contaminantes en los efluentes residuales. En el caso del
cromo hexavalente, se requieren tratamientos previos a una precipitacin-floculacin.
La tasa de eliminacin de metales se sita alrededor del 33,5%, aunque vara dependiendo de cada diseo especfico del proceso.
Se requieren ensayos de laboratorio para determinar los parmetros de operacin, tales
como tipo de reactivos y dosis, pH ptimo, tiempo de retencin, flujo, temperatura, seleccin de floculantes, tasas de filtracin y decantacin y caractersticas y volumen de fangos.
Costes
El coste de este tipo de plantas depende del caudal de diseo. Para caudales de 75-250
l/min, los sistemas de precipitacin oscilan entre 100.000 y 135.000 respectivamente.
El principal factor que influye en las condiciones de operacin es el coste de los reactivos
y la mano de obra. Los costes se estiman (sin incluir el posterior vertido) en 0,09 - 0,21
cada 1.000 l de agua tratada que contenga una concentracin en metales de hasta 100
mg/l. El vertido de fangos puede incrementar el coste en 0,15 por cada 1.000 l. Los
costes del vertido se estiman en 350 /t.
Aspectos ambientales
La principal caracterstica de este proceso es la transformacin de los contaminantes
disueltos en fangos o precipitados, lo que hace necesaria la gestin posterior de los
mismos.
La dosificacin de productos qumicos puede afectar a la calidad del agua subterrnea a
tratar, la cual puede requerir tratamientos posteriores.
Campo de aplicacin
Esta tecnologa se aplica para eliminar del agua contaminada metales txicos y radionucleidos. Dependiendo del diseo del proceso, los metales extrados pueden ser reciclados.
138
139
CAPTULO 12
12.1. Contencin vertical del terreno
TECNOLOGAS
AUXILIARES
Tecnologas
Contencin
vertical del terreno
Descripcin
Mediante la instalacin de barreras de obra civil se prepara
el terreno para otras tecnologas.
Aplicacin
In situ
Sellado superficial
In situ
Fracturacin
In situ
Extraccin
de agua
In situ
In situ
Infiltracin de agua
141
COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS AUXILIARES
Campo de aplicacin
El campo de aplicacin de las tcnicas de contencin vertical qued ya explicado en el
captulo 9.1, por lo que a continuacin nicamente se expone la entibacin.
Esta tcnica es aplicable para excavaciones en suelos granulares poco cohesivos o en suelos cohesivos que no garantizan la estabilidad de las paredes de excavacin a las profundidades deseadas. En suelos heterogneos o con presencia de objetos enterrados, la
aplicacin puede ser difcil al encontrar obstculos a la hinca. En todo caso y en todo
momento (durante la entibacin, tras finalizar la excavacin y en la retirada de la entibacin) debe garantizarse la estabilidad de las paredes.
No suele aplicarse la entibacin para excavaciones de ms de 6 metros de profundidad.
La anchura de excavacin (distancia entre piezas verticales) debe ser de al menos 1 metro
y est limitada por la rigidez de los apeos que se utilicen, por lo que se aplica tpicamente a excavaciones cuya anchura no rebasa su profundidad (excavacin en zanjas y pozos).
Si es preciso excavar por debajo del nivel fretico, la estabilidad de los elementos de contencin puede verse comprometida, por lo que no se suele utilizar esta tcnica.
La aplicacin de la entibacin resulta particularmente interesante en emplazamientos urbanos rodeados de edificios y con poco espacio disponible para la operacin de maquinaria pesada. No obstante, la produccin de ruidos y vibraciones puede ser un factor limitante para su uso en algunos emplazamientos.
142
El sellado superficial es una tcnica de contencin cuyas finalidades principales son evitar la
exposicin directa a la contaminacin del suelo, limitar la infiltracin de agua de lluvia en el
suelo contaminado y controlar la incorporacin de los contaminantes voltiles a la atmsfera.
Al poder actuar como una tcnica de recuperacin en s misma, los fundamentos en detalle han
quedado explicados en el captulo 9.2.
Campo de aplicacin
Cuando se utiliza como tcnica auxiliar (en los mtodos de recuperacin basados en la
inyeccin y/o extraccin de aire en el suelo), conviene realizar un sellado superficial en
emplazamientos con un nivel fretico poco profundo (menos de 7 m) en los que el material
de cubierta del suelo no ejerce de por s la funcin aislante.
Los costes son los mismos que se especificaron en el captulo 9.2.
Aspectos ambientales
La aplicacin de las tcnicas de sellado superficial produce residuos y suelen afectar a una
gran superficie.
12.3. Fracturacin
Fundamentos
La fracturacin es una tcnica auxiliar aplicada in situ que se basa en incrementar la porosidad, fisuracin o fracturacin natural del suelo. De este modo, se mejora la disponibili-
143
COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS AUXILIARES
Mediante fracturacin se puede incrementar la permeabilidad del suelo no saturado en rangos que oscilan de 4 a 30 veces la del terreno natural, incrementando as la eficiencia de
la posterior aplicacin de tecnologas de extraccin.
En condiciones medias, se puede obtener una produccin de entre 15 y 25 fracturas por
da, con un alcance horizontal de 4-6 metros hasta profundidades de unos 30 metros.
Costes
El coste de aplicacin de esta tcnica depende de la compacidad y humedad del suelo.
Los rangos ms habituales oscilan entre 8 y 14 por m3 de suelo.
Aspectos ambientales
Esta tcnica requiere un alto consumo energtico, as como puede producir molestias por
ruidos.
144
145
COMUNIDAD DE MADRID
TECNOLOGAS AUXILIARES
Algunos problemas que pueden aparecer en la aplicacin de esta tcnica son los siguientes:
Si el agua subterrnea tiene un alto contenido en hierro (superior a unos 15 ppm), ste
puede precipitar al formarse una sal insoluble en presencia del agente oxidante.
El medio fsico de infiltracin (rejillas de los pozos) puede obstruirse bien por el lavado
de las partculas finas del suelo (elevadas concentraciones de sustancias coloidales),
bien por el incremento de la biomasa inducido por el tratamiento.
El incremento en la movilidad de los contaminantes como consecuencia de la introduccin
de agua en el medio puede impedir la aplicacin de esta tcnica o condicionarla a la
adopcin de estrictas medidas de captacin y tratamiento del agua infiltrada.
Con la aplicacin de esta tcnica se obtienen los siguientes resultados:
Se corrigen los efectos no deseables derivados de la extraccin de agua subterrnea,
tales como la reduccin del nivel fretico o daos por desecacin o cambios en la composicin.
Se consigue un lavado del suelo mucho ms rpido.
Costes
Los costes dependen de si la tcnica se aplica como una simple infiltracin de agua o como
un sistema de recirculacin del agua extrada y tratada previamente. Este ltimo caso se
da en aplicaciones como pozos profundos o drenajes, con lo que sus costes son mucho ms
elevados que una mera infiltracin.
Aspectos ambientales
Las repercusiones ambientales pueden variar dependiendo de las caractersticas hidrogeolgicas del emplazamiento y las tcnicas de infiltracim empleadas, por lo que se
recomienda considerar ambas implicaciones en detalle. El bombeo de agua desde pozos
requiere un elevado consumo energtico.
146
147
CAPTULO 13
13.1. Estabilizacin de suelos contaminados por metales pesados
13.2. Sellado superficial y pantalla de impermeabilizacin y drenaje
EJEMPLOS DE APLICACIN
EN LA COMUNIDAD
DE MADRID
Antecedentes y problemtica
La rehabilitacin de un antiguo emplazamiento industrial localizado en la Comunidad de
Madrid supuso, entre otros trabajos, la recuperacin de suelos contaminados por metales
pesados mediante tcnicas de estabilizacin on site.
En el emplazamiento existi una industria metalrgica dedicada a la obtencin de estao
por fundicin de minerales no frricos que desarroll su actividad entre los aos 1941 y
1984. A partir de ese momento la actividad disminuy sensiblemente, cesando definitivamente en 1998. Las materias primas y residuos del proceso productivo, con alto contenido
en metales pesados, eran almacenados sobre el terreno en diferentes puntos de la parcela
sin ningn tipo de medida de proteccin ambiental.
En 1999 el terreno cambi de titularidad con el propsito de desarrollar el planeamiento
urbanstico programado (viviendas, zonas verdes y vas periurbanas), para lo cual se procedi a principios del ao 2000 a la demolicin de las antiguas naves de la fbrica y la
consiguiente gestin de los residuos inertes generados por la operacin.
A continuacin se inici una investigacin detallada del emplazamiento con vistas a caracterizar los residuos abandonados procedentes de la antigua actividad industrial y el impacto
que stos pudieran haber tenido sobre el suelo. Los trabajos de investigacin realizados en
el emplazamiento pusieron de manifiesto que los residuos que haban sido acopiados presentaban un elevado contenido en metales pesados y que como resultado de la lixiviacin de
dichos residuos el suelo subyacente estaba contaminado por encima de los niveles aceptables, principalmente por arsnico, cadmio, cobre, plomo y zinc, as como sulfatos.
Las caractersticas geolgicas e hidrogeolgicas locales condicionaron, sin embargo, que la
contaminacin se limitara a las capas ms superficiales del suelo (hasta 1,5 metros como
mximo) y no afectara a las aguas subterrneas. El estudio determin que el volumen existente de residuos abandonados ascenda a 7.300 m3 repartidos en tres acopios diferenciados, a los que haba que aadir un volumen adicional de 7.100 m3 de residuos incorporados al suelo a lo largo del periodo de actividad. La afeccin al suelo subyacente se estim
en una superficie mxima de 15.000 m2 hasta una profundidad mxima de 1,5 m.
Alternativas de recuperacin
El estudio de las alternativas tcnicamente viables para la recuperacin del suelo de la parcela identific como mejor opcin la excavacin selectiva y gestin a travs de ver-tedero de los
residuos y de los suelos contaminados existentes en el emplazamiento. Por ello, antes de comenzar los trabajos se llev a cabo una caracterizacin y clasificacin como residuo de los dife-
149
COMUNIDAD DE MADRID
rentes materiales, para poder definir el destino adecuado de cada uno de ellos atendiendo a
la legislacin aplicable. De acuerdo a esta caracterizacin, los residuos acopiados en el emplazamiento se gestionaron mediante su retirada y transporte a Depsito de Seguridad.
En cuanto a los suelos contaminados, el estudio de soluciones se orient hacia la excavacin
y eliminacin en una instalacin de vertido externa adecuada a sus caractersticas. De acuerdo a la legislacin vigente, el contenido de metales pesados (As, Cd, Cu, Pb, Zn) y sulfatos
(SO4=) presentes en los suelos contaminados, aunque elevado en la capa ms superficial, no
los caracteriza como residuo peligroso, y puede por tanto ser eliminado en un vertedero controlado que presente las medidas de proteccin ambiental adecuadas (R.D. 1484/2001).
Con objeto de cumplir con los requisitos de admisin establecidos en el vertedero de destino y minimizar el volumen de suelos a gestionar fue preciso controlar los parmetros de
admisin en todos los lotes de suelo retirados, sometiendo a un proceso de estabilizacin
fisicoqumica aquellos lotes que excedan los umbrales permitidos.
Las tareas de recuperacin de los suelos contaminados se realizaron de acuerdo al
siguiente esquema de trabajo:
Excavacin selectiva de suelos. Se definieron 50 celdas de control de 220 m2 de superficie aproximada y se excavaron de forma sucesiva en pasadas de 0,3 m de espesor,
correspondientes a 100 toneladas de suelo aproximadamente dentro de cada una de
las celdas. El material excavado era acopiado temporalmente hasta obtener los resultados de los anlisis de control.
Control de parmetros de calidad. Sobre cada lote de suelo excavado se controlaron las
concentraciones de metales pesados y sulfatos en eluato obtenido en laboratorio, para
poder definir el tratamiento adecuado en funcin de su potencial de lixiviacin.
Asimismo, se control el contenido de metales pesados en el suelo remanente de cada
celda de control para comprobar el grado de cumplimiento con los objetivos de recuperacin y decidir si era preciso continuar la excavacin.
Tratamiento de estabilizacin. Aquellos lotes de suelo excavado cuyo contenido de metales pesados o sulfatos eran superiores a los admisibles fueron sometidos a un tratamiento de estabilizacin fisicoqumica con objeto de reducir la movilidad de los contaminantes por lixiviacin.
Proceso de estabilizacin
El tratamiento adoptado para la estabilizacin se basa en la incorporacin de un agente
alcalino al suelo a estabilizar de tal forma que se logre la precipitacin en medio bsico
de los iones metlicos en forma de hidrxidos. De esta manera se obtiene una matriz muy
poco soluble al agua con lo que se reduce de forma significativa el potencial de migracin
de los contaminantes (metales pesados y sulfatos).
Antes de proceder a la estabilizacin del suelo contaminado existente en el emplazamiento, se llevaron a cabo ensayos de viabilidad en laboratorio, disendose tanto el tipo de
estabilizante que se iba a utilizar como la proporcin ptima de aplicacin. Estos ensayos
determinaron que el agente estabilizante fuera hidrxido clcico aplicado por va seca en
una proporcin 10:1 de suelo/agente estabilizante.
El tratamiento se realiz en un rea especfica dentro del propio emplazamiento (on site),
donde se iban acopiando y extendiendo los lotes de suelo excavado. Una vez extendida
una capa de 0,3 m de espesor se aplicaba el tratamiento de estabilizacin antes de proceder al extendido y tratamiento de otra tongada. Este tratamiento se llevaba a cabo
mediante un tren de estabilizacin por va seca, segn el siguiente procedimiento:
Dosificacin del agente estabilizante en una capa uniforme sobre la zona a estabilizar
mediante un tractor que lleva incorporado un depsito (fotografa n 1).
Mezclado enrgico del suelo y el agente estabilizante en una capa de 30 cm de espesor utilizando un tren de estabilizacin dotado de cuchillas rotatorias. El tren de estabilizacin utilizado tena una capacidad de tratamiento aproximada de 500 t/da (fotografas n 2 y 3).
Control analtico del material estabilizado para comprobar los criterios de aceptacin y
ajustar los parmetros de operacin segn el resultado obtenido.
Retirada del suelo estabilizado con medios mecnicos, incluyendo carga en camiones y
transporte al vertedero de destino (fotografa n 4).
Excavacin
selectiva
III
Control
del suelo
excavado
IV
Control
del suelo
excavado
II
III
IV
150
Estabilizacin
I
II
Retirada y depsito
II
Fin excavacin
Control
del suelo
excavado
151
COMUNIDAD DE MADRID
Resultados
Las tareas de recuperacin se llevaron a cabo en dos fases consecutivas. La primera de
ellas se centr en la gestin de los residuos existentes en el emplazamiento, acopiados en
tres escombreras abandonadas (16.545 toneladas) y bajo la rasante del suelo (10.169
toneladas), mediante su retirada, traslado y eliminacin en el vertedero controlado de San
Fernando de Henares.
La segunda fase tuvo como principal objetivo recuperar y gestionar los suelos contaminados subyacentes a los residuos. Las tareas de excavacin selectiva han supuesto la movilizacin de 13.590 toneladas de suelos contaminados.
El proceso de estabilizacin posibilit la gestin ex situ de los suelos contaminados en vertedero autorizado de la Comunidad de Madrid, mientras que el proceso de control de calidad en suelo excavado y remanente permiti optimizar el tratamiento que deban recibir
cada uno de los lotes de suelo excavado. De esta manera se pudo alcanzar una significativa reduccin del coste final de recuperacin del emplazamiento.
En funcin de los resultados obtenidos en las tareas de control se estabilizaron 5.209 toneladas de suelo mediante la adicin y mezcla con hidrxido clcico por va seca. Estos suelos se trasladaron a vertedero controlado junto con el resto de suelos sin estabilizar, que
ascienden a un total de 8.381 toneladas.
El anlisis de riesgos para la salud humana efectuado indic la ausencia de riesgos aunque se recomendaba la mejora de la cubricin de los residuos para evitar la exposicin
de los posibles receptores a los contaminantes. Por otra parte el anlisis de riesgos para
los ecosistemas que tambin se llev a cabo, indicaba una posible incidencia debido a
la presencia de nitratos en las aguas subterrneas.
Dada esta situacin los objetivos de la actuacin de remediacin en este emplazamiento
se han dirigido a evitar el contacto de los residuos con el agua subterrnea, implantar un
sistema de desgasificacin del vertedero y mejorar el sistema de sellado para evitar la
entrada de aguas pluviales.
Descripcin de la actuacin
Se dise un sistema de desgasificacin del vertedero por extraccin pasiva, consistente
en la instalacin de unas zanjas de captacin horizontal y una chimenea para la emisin
del biogs. Las zanjas de captacin horizontal se dispusieron transversalmente a la direccin de elongacin del vertedero, unidas a su vez por una zanja longitudinal en la que se
instal la chimenea de emisin.
152
153
COMUNIDAD DE MADRID
El relleno de la zanja se realiz mediante una capa de grava sobre la que se coloc una
tubera de PEAD ranurada de 90 mm a una profundidad variable entre 0,50 y 1,00m.
Sobre ella se extendi grava hasta completar 0,50 m de espesor y sobre sta una capa de
arcilla de espesor variable en funcin de la profundidad de la zanja.
Cuatro zanjas longitudinales se unen mediante otra zanja transversal, que se encuentra
conectada con una chimenea de 2,5 m de altura para evacuacin del biogs. En el otro
extremo del vertedero, las tuberas incorporadas en las zanjas de desgasificacin mueren
en la estructura del gavin, lo que permite debido a la pendiente de las zanjas, el drenaje natural del condensado.
Para evitar la afeccin del agua subterrnea por el contacto con los residuos se dise una
pantalla de interceptacin del flujo subterrneo en todo el frente de contacto para evitar la
consiguiente generacin de nuevos lixiviados.
La barrera de interceptacin se localiza en los lmites Oeste y Sur del vertedero, por donde
se produce la recarga lateral del acufero, y est constituida por una pantalla impermeabilizante y otra pantalla drenante situada aguas arriba y en contacto con la primera.
La pantalla impermeabilizante es una pantalla de cemento-bentonita cimentada en el sustrato (materiales limosos de permeabilidad baja a media) que tiene por objeto impedir la
entrada de las aguas subterrneas en profundidad. Tiene una longitud de 526 m, un espesor de 40 cm y una profundidad variable entre 3,50 y 6,50 m, penetrando 0,50 m en el
sustrato. El material de relleno es una mezcla de cemento (150 a 300 kg/m3) con bentonita (30 a 50 kg/m3).
Por su parte la pantalla drenante tiene por objeto reconducir las aguas subterrneas interceptadas por la pantalla impermeable, dndoles salida aguas abajo en la zona del arroyo. Se ejecuta en el trasds de la pantalla impermeabilizante. La salida del agua subterrnea interceptada de la pantalla drenante al arroyo se realiza mediante una tubera enterrada de PVC de 315 mm de dimetro en cuyo punto de vertido al arroyo se construy una
arqueta con un enrejado de armaduras y una escollera al pie.
La pantalla drenante est constituida por grava 20/25, tiene aproximadamente 1 metro
de espesor y su base tiene una pendiente del 0,55 % al objeto de facilitar el drenaje de
las aguas subterrneas hacia al arroyo.
Por ltimo el sellado superficial, que tiene por objeto evitar el contacto de las aguas de lluvia y/o superficiales con la masa de residuos, consta de una primera capa de material de
regularizacin sobre la que se extiende una capa de arcillas de 40 cm de espesor. Sobre
sta se colocan 50 cm de la tierra vegetal en la que se realiza una siembra de mezcla de
semillas y la plantacin de tamarix y majuelos.
Resultados
Como resultado de esta actuacin se intercepta el flujo de agua subterrnea (barrera) y se
eliminan las recargas superficiales por pluviales (sellado) impidiendo la generacin de nuevos lixiviados.
Con el objeto de confirmar que los objetivos de la actuacin se mantienen en el tiempo, se
ha diseado un Plan de control y vigilancia peridico de la calidad de las aguas superficiales y subterrneas del entorno y del gas emitido por el vertedero a la atmsfera.
154
155
COMUNIDAD DE MADRID
Dada la posible afeccin a los receptores del entorno se estableci como objetivo de la actuacin de descontaminacin la eliminacin de la capa de hidrocarburo lquido con el fin de evitar su entrada al colector.
Mtodo de tratamiento
Se llevaron a cabo varios ensayos de tratabilidad consistentes en ensayos de bombeo simple
con bomba sumergible y pruebas de extraccin en dos fases (dual phase extraction) mediante un equipo de vaco, concluyndose que era ms eficaz el empleo del sistema de extraccin
en dos fases.
En base a los resultados de estos ensayos se dise la actuacin de descontaminacin
cuyos elementos principales se describen a continuacin.
Se construy una red de pozos verticales de extraccin distribuidos por la zona de tratamiento constituida por un total de 10 pozos con los filtros situados en la zona saturada.
Los pozos fueron conectados a una unidad mvil de extraccin y tratamiento que se traslad al emplazamiento, mediante la construccin de una red de zanjas de interconexin
para el alojamiento de las diferentes conducciones de extraccin.
La actuacin de descontaminacin con
este sistema se mantuvo en operacin
durante un periodo de 4 meses, ajustando
los parmetros de trabajo en funcin de la
evolucin de los espesores en las diferentes zonas de tratamiento.
Resultados
Como resultado de los trabajos de descontaminacin se extrajo un volumen total
de 2.700 litros de hidrocarburo, se trataron ms de 550 m3 de agua subterrnea y
ms de 800.000 m3 de aire del suelo.
A medida que se iba produciendo la actuacin de descontaminacin se observ una disminucin paulatina de los espesores de la capa de hidrocarburo lquido hasta su total eliminacin.
Evolucin extraccin de hidrocarburos
3000
La unidad de extraccin gas / lquido compuesta por una bomba de alto vaco con una
capacidad de vaco de hasta 980 mbar y un separador de fases gas / lquido.
La unidad de tratamiento de aire del suelo mediante adsorcin con carbn activado, y
La unidad de tratamiento de aguas constituida por un separador de hidrocarburos de
coalescencia.
Asimismo, se instalaron los necesarios automatismos y sistemas de control para permitir el
funcionamiento continuado las 24 horas en adecuadas condiciones de seguridad.
2500
Hidrocarburo extra
do (kg)
2000
Mensual
Acumulado
1500
1000
500
0
1 mes
156
2 mes
3 mes
4 mes
157
COMUNIDAD DE MADRID
Descripcin de la actuacin
La excavacin de los terrenos se llev a cabo de forma selectiva, efectuando un control analtico en campo mediante el uso de analizadores porttiles del contenido en hidrocarburos
totales del petrleo (TPH). Los materiales impactados fueron segregados y acopiados en
funcin de su calidad en el propio emplazamiento hasta su tratamiento.
El diseo del tratamiento consisti en conformar en una superficie de hormign de 40m x 12m
(cubeto) 3 biopilas de seccin triangular de 1,5 metros de altura y 4m de base con el material
excavado, seleccionado y homogeneizado. De este modo se dispona de una capacidad total
de tratamiento simultneo de 270 m3 de terreno.
En cada una de las biopilas se colocaron 3 lneas de ventilacin que se unan a un colector principal conectado a un ventilador dispuesto en extraccin (en lugar de impulsin) de
modo que se forzaba a pasar el aire de la atmsfera a travs de los materiales apilados.
158
Las lneas de ventilacin estaban constituidas por tuberas ranuradas envueltas en lmina
de geotextil para evitar su taponamiento por finos. El aire, despus de pasar a travs del
terreno contaminado, llegaba al ventilador desde donde se impulsaba a un mdulo de filtracin de carbn activado para la retencin de los hidrocarburos voltiles.
En las biopilas se instalaron puntos de monitorizacin del tratamiento a travs de los cuales se meda para su control y seguimiento los siguientes parmetros: temperatura, concentracin de oxgeno, dixido de carbono y concentracin de hidrocarburos voltiles. Los
puntos de monitorizacin consistan en tramos de tubera de PVC de 1 pulgada de dimetro con el extremo interior en contacto con los materiales en tratamiento y con un filtro para
evitar taponamientos.
Durante el tratamiento fue necesario aportar humedad a los materiales para compensar las
prdidas por evaporacin, aunque no fue preciso adicionar nutrientes debido a la existencia previa de una relacin adecuada de C:N:P.
159
COMUNIDAD DE MADRID
1 mes(*)
2 meses
Landfarming A
830
500
300
Landfarming B
570
350
230
El suelo tratado (1200 m3) se dispuso de nuevo en el emplazamiento, procedindose a realizar un muestreo y anlisis de comprobacin final para la validacin de los trabajos de
remediacin.
La zona tratada fue posteriormente destinada a infraestructura viaria en una zona urbanizada.
Resultados
Con la primera fase de biopilas se efectu el tratamiento hasta objetivo de calidad final de
un total de 370 m3 de terrenos en un periodo de 4 meses de acuerdo con la siguiente evolucin de concentraciones.
Concentracin de hidrocarburos (mg/kg)
INICIAL
1 mes
2 meses
3 meses
4 meses
Biopila 1
4.000
3.200
2.300
850
Biopila 2
4.400
3.800
1.700
800
Biopila 3
1.500
750 (*)
2.200 (**)
1.500
1.000
Suelo
Agua subterrnea
Unidades
ppm
6300
mg/kg
5,0
g/l
3500
Reduccin de TCE disuelto en agua subterrnea hasta una concentracin por debajo de
186 g/l.
160
INICIAL
1 mes
2 meses
3.300
2.100
1.300
El TCE es un compuesto ms denso que el agua que, en fase libre, tiende a migrar con una
161
COMUNIDAD DE MADRID
Los trabajos de monitorizacin y control del sistema instalado se realizaron con una frecuencia mensual con el fin de conocer la evolucin y extensin de la afeccin por TCE en
ATMSFERA
Los vapores extrados del subsuelo se tratan en un filtro de carbono activo antes de ser emitidos a la atmsfera.
ATMSFERA
FILTRO CARBN
ACTIVO
AIRE
AIRE
VLVULA DE
DILUCIN
EXTRACCIN DE
PIEZMETROS
SOPLANTE
SOPLANTE
FILTRO CARBN
ACTIVO
PUNTO DE
VERTIDO
DEPSITO BOMBA
CONDENSADOR
LNEA DE AIRE
LNEA DE AGUA
162
PUNTO DE
VERTIDO
EXTRACCIN
AGUA SUBTERRNEA
PIEZMETROS
BOMBA
BOMBA
COLUMNA DE OIR
STRIPPING
CONDUCCIN DE AIRE
CONDUCCIN DE AGUA
163
COMUNIDAD DE MADRID
El sistema instalado no es esttico a lo largo del proceso de remediacin, sino que, en funcin del avance del estado del subsuelo y de la distribucin de la afeccin, se realizaron
variaciones puntuales dinmicas tales como la distribucin de los puntos de tratamiento,
con el objetivo de hacer ste ms efectivo.
Resultados y evolucin de la remediacin
En el siguiente grfico se presenta la evolucin de las concentraciones medias de TCE en
todos los puntos de control de la zona afectada a lo largo del tiempo y frente al valor objetivo marcado (186 g/l).
Tras 5 meses de actuacin y una vez conseguidos los objetivos de remediacin en todos los
puntos de control a excepcin del piezmetro ms afectado situado en el foco de la zona
afectada, se procedi a actuar slo en este punto con objeto de no extender la afeccin a
zonas adyacentes. Este momento coincide con el ascenso transitorio en las concentraciones
de TCE disuelto que se observa en el grfico, debido a la removilizacin de este compuesto desde las zonas adyacentes que se produjo al actuar directamente en este punto.
Concentracin TCE
200
Objetivo TCE
Abr-03
Mar-03
Feb-03
Ene-03
Dic-02
Nov-02
Oct-02
100
Sep-02
Los aspectos que se monitorizaron en cada uno de los controles fueron los siguientes:
300
Ago-02
Parada sistema
Jul-02
400
Jun-02
Puesta en marcha
sistema
May-02
500
Abr-02
Unidades de tratamiento. De izquierda a derecha: filtro de carbono activo para tratamiento de los gases extrados del subsuelo, filtro de carbono activo para el tratamiento de los gases emitidos por el sistema de air stripping,
sistema de air-stripping para el tratamiento del agua subterrnea y soplante para el tratamiento del suelo.
Concentracin (g/l)
164
200
0
24-May-02 13-Jul-02
01-Sep-02
COV
21-Oct-02 10-Dic-02
29-Ene-03 20-Mar-03
Objetivo
165
COMUNIDAD DE MADRID
Por una parte, interceptar la contaminacin presente en la zona comprendida entre las
2 barreras y en el rea de almacenamiento situado aguas arriba de la primera.
La unidad de tratamiento est constituida por un depsito de decantacin previa y un separador de hidrocarburos de placas coalescentes que reduce la concentracin de hidrocarburos
disueltos por debajo de los lmites de vertido a la red de saneamiento. El hidrocarburo recuperado es almacenado y gestionado adecuadamente.
Por otro lado, constituir una red de control y actuacin ante posibles nuevos aportes de
contaminacin desde una zona de especial riesgo por el elevado volumen de movimiento de hidrocarburo situada aguas arriba de la primera barrera.
166
167
COMUNIDAD DE MADRID
Resultados
Las operaciones, que se mantienen en la actualidad, se llevan a cabo desde abril de 2000 en la
primera barrera y desde marzo de 2002 en la segunda. Como resultado de las mismas en las
dos barreras de interceptacin se han extrado hasta marzo de 2003 ms de 150.000 litros de
hidrocarburo (ver grfico adjunto) y se han tratado ms de 50.000 m3 de agua subterrnea.
160
140
120
100
80
60
UN AO DE OPERACIONES
EN BARRERA 2
40
20
4000
45000
3800
43000
3600
41000
39000
3400
37000
3200
35000
3000
33000
2800
31000
2600
29000
27000
2400
25000
2200
Barrera1
2000
Barrera2
21000
TOTALACUMULADO
19000
1800
23000
1600
17000
1400
15000
1200
13000
1000
11000
PRODUCCI NTOTAL(Litros)
PRODUCCI NSEMANALPORPLANTAS(Litros)
9000
800
7000
600
5000
400
3000
200
1000
-1000
07
17
/1
2/
2
/0 00
1/ 1
28
20
/0
02
1
18 /2
/0 00
2/ 2
20
11
02
/0
3/
20
01
02
/0
4/
20
22
02
/0
4/
20
13
02
/0
5/
20
03
02
/0
6/
20
24
02
/0
6/
20
15
02
/0
7/
20
05
02
/0
8/
20
26
02
/0
8/
20
16
02
/0
9/
20
07
02
/1
0/
20
28
02
/1
0/
20
18
02
/1
1
09 /20
0
/1
2/ 2
20
30
02
/1
2/
20
20
02
/0
1/
20
10
03
/0
2/
20
03
03
/0
3/
20
24
03
/0
3/
20
03
FECHA
En el grfico de produccin se observa un mximo de extraccin al comienzo de las actuaciones en la barrera 2 y una estabilizacin de la produccin al ir reducindose los espesores
en la zona.
Como consecuencia del bombeo se produjo un importante descenso de los espesores aparentes de LNAPL en los puntos de control del entorno de las barreras de interceptacin. As, en el
entorno de la barrera 2 el espesor medio en un ao de actuaciones se redujo en un 77%
168
169
BIBLIOGRAFA
Aggarwal, P.K. et al.1990. Methods to select chemicals for in situ biodegradation of fuel hydrocarbons. Air Force
Engineering & Services Center, Tyndall AFB, FL.
Anderson et al. 1995. Enhancing in situ bioremediation with pneumatic fracturing. Third International In situ and
On-site Bioreclamation Symposium, San Diego, VS.
Anderson, W.C. 1993. Innovative Site Remediation Technology Thermal Desorption. American Academy of
Environmetal Engineers.
Biologische afbraak van BTEX en CKW bij in situ biorestauratie 1996. Bioclear, NOBIS rapport 96.608, NL
Blom, J.J. 1995. Sulfideprecipitatie aanzienlijk goedkoper dan hydroxide precipitatie. Land en water.
Burke, G.K. et al. 1995.Alternative systems for in situ bioremediation: Enhanced control and contact. Third
International In situ and On-site Bioreclamation Symposium, San Diego, VS.
Christodoulatos, C. et al. 1996. In situ groundwater treatment in a trench biosparge system. Hazardous Wast and
Hazardous Materials, Volume 13, No 2.
De Vries, P.W. et al. 1990.Cindu an unique sanitation project in Utrecht Netherlands. Ahrendt Contaminated Soil.
DOE 1992. In situ vitrification. Technology Transfer Bulletin, prepared by Batelles Pacific Northwest Laboratories
for DOE, Richland, WA.
Doelman, P. 1995. Practical state of the art of landfarming. PTCB Rapport 10.5263.0
Doorgedreven zuiveringstechnieken voor afvalwater, Studiedag georganiseerd door Technologisch Instituut, K VIV
8 oktober 1992.
Doorlatenheid van polyethyleenfolies voor milieutoepassingen, Kunstoffen en Rubberinstituut, TNO KRI), rappnr.
672/1991, 3548/1993, 7346/1993, NL.
Grondwaterzuivering bij bodemsanering, RIVM Rapportnummer 772404001, Januari 1995.
Handboek Bodemsaneringstechnieken, afl. 4 1996.
Handboek Bodemsaneringstechnieken, Sanering Griftpark te Utrecht, Nederland; EMK-terrein te Krimpen a/d
Ijssel, Nederland, RIVM 1995, NL.
Handboek Bodemsaneringtechnieken, Sanering gasfabrieksterrein Veenendaal, nederland, RIVM 1995, NL.
Hinchee, R.1993. Bioventing of Petroleum Hydrocarbons. Handbook of Bioremediation, Lewis Publications, Boca
Raton, FL.
Hoeks, J. 1988. Bovenafdichting op stortplaatsen met natuurlijke materialen. Milieutechniek 1988/4, NL.
Hoeks, J. et al. 1991. Richtlijnen voor ontwerp en constructie van eindafdekkingen en constructie van afvald- en
restofbergingen, VROM/DGM Publikatiereeks Bodembescherming nr 1991/4, NL
Hoeks, J. et al. 1991. Richtlijnen voor ontwerp en constructie van eindafdekkingen en constructie van afvald- en
restofbergingen, VROM/DGM Publikatiereeks Bodembescherming nr 1991/4, NL
Hutchins S.R. et al.1996. Nitrate Based Bioremediation of JP-4 Jet Fuel: pilot scale demonstration, Pilot plant onderzoek haalbaarheid biologische in situ sanering CKW verontreiniging met wisselende anarobe en arobe
redoxcondities. Novem, NL.
171
COMUNIDAD DE MADRID
Inmobilisierung von Schadstoffen in Altasten, Hanbuch Altasten und Grundwasserschadensfalle Band 15, LfU
Baden Wurttenberg 1994.
BIBLIOGRAFIA
RIVM 1995. Grondwaterzuivering bij bodemsanering. Rapportnummer 772404001.
RIVM 1995. Handboek Bodemsaneringstechnieken. NL.
Jefferis, S. 1997. From containment of contamination to reactive treatment zones. Proceedings Studiedag
Technologisch Instituut, Antwerpen, B.
Keet, B. 1995. Bioslurping State of the Art. Proceedings Third International in situ and on-site Bioreclamation
Symposium, San diego, VS.
Kramer, J.P. & J.W. Wouters 1991. DynaSand filtratie in de drinkwaterbereiding. H2O 24:104-110.
Scheu, C. et al. 1990. Non.woven bentonite fabrics. A new fibre reinforced mineral liner system, geotextiles, membranes and related products. Den Hoedt, Balkema Rotterdam, NL
Shukla, H.M. & R.E. Hicks 1984. Process design manual for stripping of organics. Waste General Corporation for
EPA, EPA/600/12-84/139.
Sims, J.L. et al. 1989. Bioremediation of contaminated surface soils. EPA, RSKERL, EPA Report EPA/600/989/073.
Leeson, A. & R.E. Hinchee 1996. Principles and Practices of Bioventing, Volume I: Bioventing Principles, prepared
by Batelle Memorial Institute for U.S. Air Force and U.S. EPA.
The Interstate Technology and Regulatory Cooperation 1997. Fixed Facilities for soil Washing. Metals in soils Work
Team. Regulatory Guidance Project.
Leeson, A. & R.E. Hinchee 1996. Principles and Practices of Bioventing, Volume II: Bioventing Design, prepared
by Batelle Memorial Institute for U.S. Air Force and U.S. EPA.
The Interstate Technology and Regulatory Cooperation 1997. Technical and regulatory guidelines for soil washing. Metals in soils Work Team. Regulatory Guidance Project.
Lighty, J. et al. 1987. The cleanup of contaminated soil by thermal desorption, presented at the Second
International Conference on New Frontiers for Hazardous Waste Management, EPA Report EPA/600/987/018.
The Interstate Technology and Regulatory Cooperation 1998. Metals in soils: soil washing and the emerging technologies of ohytoremediation, electrokinetics and in situ stabilization/in-place inactivation. Technology Status
Report, Metals in soils Work Team. Regulatory Guidance Project.
Marley, M. et al. 1995. Air Sparging Technology: a practice update. Third International In situ and On-site
Bioreclamation Symposium, San Diego VS.
U.S.DOE 1995. Electrokinetic Remediation of heavy metals and radionuclides. In Technology Catalogue, Second
Edition, Office of Environmental Management Office of Technology Development, DOE/EM-0235, pp. 201203.
Martin, I. & P. Bardos 1995. A review of full scale treatment technologies for the remediation of contaminated soil.
Royal Commission on Environmental Pollution. UK.
McNiel, K. et al. 1992. Vitrification of contaminated soil. In, Rees, J. Contaminated land treatment Technologies,
Elsvier Applied Sciences, London, UK.
Monografien Informatie Systeem Technieken 1990.Compartiment Bodem. RIVM, rapportnummer 736101006, NL.
USAEC 1997. In situ electrokinetic remediation for metal contaminated soils. In Innovative Technology
Demonstration, Evaluation and Transfer Activities, FY 96 Annual Report, Report No SFIM-AEC-ET-CR-97013,
pp. 87-88
Nederlands Membraangids, Het aanbod van technisch membranen in Nederland en Belgi, versie 2.0, februari
1996, NL.
USEPA 1986. Handbook for stabilization/solidification of hazardous wastes. Hazardous Waste Engineering
Research Laboratory, EPA/540/2-86/001.
NEESA 1993. Precipitation of Metals from Ground Water. NEESA Document Number 20.2-051.6, Naval Energy
and Environmental Support Activity, Port Hueneme, CA.
USEPA 1987. Incineration of Hazardous Waste. Fact Sheet, EPA, Office of Solid Waste, Washington DC,
EPA/530/SW-88/018.
Norris et al. 1994. Handbook of Bioremediation. EPA, RSKERL, Lewis publishers, CRC Press, 200 Corporate
Boulevard, Boca Ratn, FL 33431.
USEPA 1990. Mobile/Transportable Incineration Treatment. Engineering Bulletin, EPA, OERR and ORD,
Washington DC, EPA/540/2-90/014.
USEPA 1990. Soil washing treatment. Engineering Bulletin, EPA, OERR, Washington DC, EPA/540/2-90/017.
Pal, D.; S. Fann & S. Wight 1998. Application guide for thermal desorption systems. Naval Facilities Engineering
Service Center (NFESC), Technical Report TR-2090-ENV.
Paulson, D. & K. Jondahl 2001. Application of membrane technology for the recovery and reuse of water.
OSMONICS, Inc.
USEPA 1990. Solvent Extraction treatment. Engineering Bulletin, EPA, OERR and ORD, Washington, DC,
EPA/540/2-90/013.
USEPA 1990. State of technology review: soil vapor extraction system technology. Hazardous Waste Engineering
Research Laboratory, Cincinnati, EPA/600/2-89/024.
Payne, C. et al. 1996. Chlorinated solvent reductions induced by an aquifer fence. Proceedings of the First
International Symposium on In Situ Air Sparging for Site remediation, Las Vegas, US.
Pope, D.F. and J.E. mathews 1993. Bioremediation using the land treatment concept. EPA Report EPA/600/R93/164.
USEPA 1991. Granular Activated Carbon Treatment. Engineering Bulletin, EPA, OERR, Washington DC,
EPA/540/2-91/024
Praktrijkervaring met biofilmreactoren voor zuivering van grondwater verontreining met organische microverontreinigingen. H2O, 9:258-261.
USEPA 1991. In situ soil vapor extraction treatment. Engineering Bulletin, RREL, Cincinnati, OH, EPA/540/291/003.
Proceedings of the First International Symposium on In Situ Air Sparging for Site Remediation, October 1996, Las
Vegas, US.
USEPA 1992. A citizens guide to soil washing. EPA, OSWER, Washington DC, EPA/542/f-92/003.
USEPA 1992. A Citizens guide to Thermal Desorption. EPA, OSWER, Washington DC, EPA/542/F-92/006.
Project KWS 2000, Beschikbare nageschakelde technieken voor de beperking van VOS-emissies via puntbronnen
in the chemische industrie, Deventer, November 1991.
Raghavan, R.; D.H. Detz & E. Coles 1988. Cleaning excavated soil using extraction agents: a state of the art
review. EPA report EPA/600/2-89/034.
USEPA 1993. Augmented in situ subsurface bioremediation process, Bio-Rem, Inc. EPA, RREL, Demonstration
Bulletin, EPA/540/MR-93/527.
172
173
COMUNIDAD DE MADRID
BIBLIOGRAFIA
USEPA 1993. Biogenesis Soil washing technology. EPA RREL, series includes Demonstration Bulletin,
EPA/540/MR-93/510: Innovative Technology Evaluation report, EPA/540/R-93/510: and Site technology
Capsule, EPA/540/SR-93/510.
Von Fahnestock, F.M. et al. 1996. Biopile operation and maintenance manual. Naval Facilities Engineering
Service Center Technical memorandum, Port Hueneme, CA, TM-2190-ENV.
Direcciones en Internet
USEPA 1993. Pneumatic fracturing increases VOC extractor rate. Tech. Trends, EPA Report, EPA/542/N-93/010.
USEPA 1993. Solidification/stabilization of Organics and Inorganics. Engineering Bulletin, EPA/540/S-92/015.
USEPA 1994. In situ vitrification Geosafe Corporation, EPA, RREL. Demonstration Bulletin, EPA/540/MR-94/520.
USEPA 1994. Thermal Desorption Treatment. Engineering Bulletin EPA/540/MR-94/501
USEPA 1995. How to evaluate Alternative Cleanup Technologies for Underground Storage Tank Sites. Office of
Solid Waste and Emergency Response, EPA/510/B-95/007
USEPA 1995. In situ remediation technology report: treatment walls. Office of Solid Waste and Emergency
Response. EPA/540/K-94/004
USEPA 1995. In situ remediation technology status report: Hydraulic and pneumatic fracturing. EPA/542/K94/005.
USEPA 1995. Remediation case studies: Biorremediation. Federal Remediation Technologies Roundtable, Report
EPA/542/R-95/002.
USEPA 1995. Remediation case studies: Thermal desorption, soil washing and in situ vitrification. Federal
Remediation technology Roundtable, Report, EPA/542/R-95/005.
USEPA 1995. Remediation Case Studies: Thermal desorption, soil washing and in situ vitrification. Federal
Remediation Technology Roundtable, Report, EPA/542/R-95/005.
USEPA 1996. Recent developments for in situ treatment of metal contaminated soil. EPA/542/R-96/008.
USEPA 1996. A citizens guide to Soil Vapor Extraction and Air Sparging. EPA/542/F-96/008
USEPA 1996. Recent development for in situ treatment of metal contaminated soil. EPA Office of Solid Waste &
Emergency Response. Technology Innovative Office, Washington, DC.
USEPA 1997. Analysis of selected Enhacements for Soil Vapor Extraction. EPA OSWER, EPA/542/R-97/007.
USEPA 1997. Best Management Practices (BMPs) for soil treatment technologies: Suggested operational guidelines
to prevent cross-media transfer of contaminants during clean-up activities. EPA OSWER, EPA/530/R-97/007.
USEPA 1997. Innovative site remediation technology: Solidification/stabilization. Office of Waste and Emergency
Response, EPA/542/B-97/007.
USEPA 1997. Innovative site remediation technology: Solidification/stabilization. Office of Waste and Emergency
Response, EPA/542/B-97/007.
USEPA 1997. Innovative site remediation technology: Stabilization/solidification. Office od Solid Waste and
Emergency Response, EPA/542/B-97/007.
USEPA 1997. On-site incineration: overview of Superfund operating experience
USEPA 1998. A citizens guide to phytoremediation. Technology Fact Sheet, EPA NCEPI, EPA/542/F-98/011
USEPA 1998. Advanced photochemical oxidation processes. Office of Research and Development, EPA/625/R98/004
USEPA 1998. Guidance on storm water drainage wells. Office of Groundwater and Drinking water.
USEPA 2000. Technologies and costs for removal of arsenic from drinking water. Office of Water, 815/R-00/028
USEPA 2002. Remediation Technologies Screening Matrix and Reference Guide, 4th Edition. US Army
Environmental Center.
VDI Berichte 1034, Verein Deutscher Ingenieure, Kommission Reinhaltung Der Luft im VDI und DIN, Fortschritte bei
der thermischen, katalytischen, sorptiven und biologischen abgasreinigung, Mrz 1993.
Vidic, R.D. & F.G. Pohland 1996. Technology evaluation report: Treatment walls. GWRTAC series TE-96-01
Von Fahnestock, F.M. et al. 1996. Biopile design and construction manual. Naval Facilities Engineering Service
Center Technical memorandum, Port Hueneme, CA, TM-2189-ENV.
174
175
COMUNIDAD DE MADRID
176