Sei sulla pagina 1di 45

Doble Stim

Plus 3
rd
Edicin
Combo Estimulador
MANUAL DE INSTRUCCIONES

Pgina 2

Page 3
Este manual es vlido para el
Doble Stim

Plus 3
rd
Edicin Combo Estimulador
Este manual del usuario es publicada por Roscoe Medical, Inc.
Roscoe Medical, Inc. no garantiza sus contenidos y se reserva el
derecho de mejorar y modificar en cualquier momento sin previo aviso.
Enmiendas sin embargo pueden ser publicados en las nuevas ediciones de
este manual.
Todos los derechos Reserved.Rev.V1.0 2013, 20130719
Ley Federal de los Estados Unidos restringe la venta de este dispositivo ni
del orden de un mdico o profesional autorizado.
Declaracin de conformidad:
Roscoe Medical, Inc. declara que el dispositivo cumple con la siguiente
documentos normativos:
IEC60601-1, IEC60601-1-2, IEC60601-1-11, IEC60601-2-10,
ISO10993-1, ISO10993-5, ISO10993-10, ISO14971

Pgina 4
4
5
8
12
15
17
24
25
29
32
33
34
36
37
TABLA DE CONTENIDOS
3
Captulo 1: DESCRIPCIN GENERAL ............................................. ......
Captulo 2: INTRODUCCIN .............................................. ..........................
Captulo 3: INFORMACIN IMPORTANTE DE SEGURIDAD .........................
Captulo 4: CONSTRUCCIN .............................................. ......................
Captulo 5: TCNICAS .......................................
Captulo 6: PROGRAMA Y FORMAS DE ONDA TERAPIA .............
Captulo 7: UNIDAD Y ACCESORIOS ............................................ ...
Captulo 8: OPERAR INSTRUCCIONES ........................................
Captulo 9: CONTROL DE PARMETROS ............................................. ...
Captulo 10: MEDIDOR DE CUMPLIMIENTO DEL PACIENTE ..................................
Captulo 11: MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO ...................................

Captulo 12: SOLUCIN DE PROBLEMAS .............................................. ...........


Captulo 13: normalizado SMBOLOS ............................................. ....
Captulo 14: GARANTA .............................................. ................................

Pgina 5
4
The Twin Stim

Plus 3
rd
Edicin Combo Estimulador es una batera operada
generador de pulsos que enva impulsos elctricos electrodos al cuerpo y
llega a los nervios y grupo muscular subyacente. Esta unidad es una
combinacin
estimulador de la TENS, EMS, SI (interferencial) y Rusia, que puede ser
utilizado para la estimulacin muscular y el alivio del dolor. El dispositivo est
provisto de cuatro
canales de salida controlables, cada una independiente de la otra. Un
electrodo
par puede ser conectado a cada canal de salida. El nivel de intensidad es
controlado por botones de presin.
Captulo 1: DESCRIPCIN GENERAL

Page 6
5
Captulo 2: INTRODUCCIN
EXPLICACIN DEL DOLOR
El dolor es un sistema de alerta y el mtodo del cuerpo de decirnos que algo
Est Mal. El dolor es importante; sin que las condiciones anormales pueden ir
no detectada, causando daos o lesiones a las partes vitales de nuestro
cuerpo. Incluso

aunque el dolor es una seal de advertencia necesaria de trauma o mal


funcionamiento en el
cuerpo, la naturaleza puede haber ido demasiado lejos en su diseo. Aparte
de su valor en
diagnstico, de larga duracin dolor persistente no sirve a ningn propsito
til. El dolor hace
no comenzar hasta que el mensaje codificado viaja al cerebro donde se
decodifica,
analizado, y luego se hace reaccionar a. El mensaje de dolor viaja de los
heridos
rea a lo largo de los pequeos nervios que van a la mdula espinal. Aqu el
mensaje
se conecta a diferentes nervios que viajan por la mdula espinal hasta el
cerebro.
El mensaje de dolor es entonces interpretado, devuelto y se siente el dolor.
EXPLICACIN DE TENS
Estimulacin nerviosa elctrica transcutnea es un pas libre no invasivo, de
drogas
mtodo para controlar el dolor. TENS utiliza diminutos impulsos elctricos
enviados a travs de
la piel a los nervios para modificar su percepcin del dolor. TENS no cura
ninguna
problema fisiolgico; slo ayuda a controlar el dolor. TENS no funciona
para todo el mundo; sin embargo, en la mayora de los pacientes es eficaz en
la reduccin o
eliminando el dolor, lo que permite un retorno a la actividad normal.
CMO TENS OBRAS
No hay nada "mgico" sobre estimulacin nerviosa elctrica transcutnea
(TENS). TENS est destinado a ser utilizado para aliviar el dolor. La unidad
TENS enva
impulsos confortables a travs de la piel que estimulan el nervio (o nervios)
en el rea de tratamiento. En muchos casos, esta estimulacin se reducir en
gran medida
o eliminar la sensacin de dolor que el paciente se siente. El alivio del dolor
vara segn

paciente individual, el modo seleccionado para la terapia, y el tipo de dolor.


En muchos
pacientes, la reduccin o eliminacin del dolor dura ms que el real
perodo de estimulacin (a veces hasta tres a cuatro veces ms).
En otros, el dolor slo es modificada mientras que la estimulacin se produce
realmente. Puedes
desea discutir esta opcin de tratamiento con su mdico o terapeuta para ver
si va a beneficiar a sus necesidades de manejo del dolor.

Pgina 7
6
EXPLICACIN DE ccsme
Estimulacin elctrica muscular es una internacionalmente aceptada y
probada
manera de tratar las lesiones musculares. Funciona mediante el envo de
pulsos electrnicos para
el msculo que necesita tratamiento; esto hace que el msculo para ejercer
de forma pasiva.
Es un producto derivado de la forma de onda cuadrada, originalmente
inventada por
John Faraday en 1831. A travs del patrn de onda cuadrada que es capaz de
trabajar
directamente sobre las neuronas motoras del msculo. The Twin Stim

Plus 3
rd
Edicin Combo
Estimulador tiene una baja frecuencia y esto junto con la onda cuadrada
patrn permite el trabajo directo sobre grupos musculares. Esto est siendo
ampliamente utilizado
en los hospitales y clnicas deportivas para el tratamiento de lesiones
musculares y
para la reeducacin de los msculos paralizados, para evitar la atrofia en
afectada

msculos y mejorar el tono muscular y la circulacin sangunea.


Cmo funciona EMS
Las unidades EMS envan confortables impulsos a travs de la piel que
estimulan
los nervios en el rea de tratamiento. Cuando el msculo recibe esta seal se
contratos como si el cerebro se ha enviado la seal en s. Como la intensidad
de la seal
aumenta, el msculo flexiona como en el ejercicio fsico. Luego, cuando el
pulso
cesa, el msculo se relaja y el ciclo comienza otra vez, (estimulacin,
Estimuladores musculares de contraccin y relajacin.) Powered slo deben
ser
utilizado bajo supervisin mdica para la terapia adyuvante para el
tratamiento
de las enfermedades y condiciones mdicas.
EXPLICACIN DE SI (interferencial)
Interferencial estimulacin (SI) es un tratamiento basado anti-inflamatoria
modalidad. Estimulacin interferencial se caracteriza por dos alterna
ondas sinusoidales actuales u ondas cuadradas de diferentes frecuencias que
"el trabajo"
juntos para producir una corriente interferencial que tambin se conoce como
un latido
pulso o alterna de frecuencia de modulacin. Una de las dos corrientes es
por lo general celebrada en 4000 Hz, y el otro puede ser considerado
constante o variada
en un rango de 4.001 a 4.150 Hz. Debido a la frecuencia, la
onda interferencial cumple baja impedancia al cruzar la piel para entrar
profundamente en los tejidos blandos. Las corrientes interferenciales segn
informes pueden estimular
fibras sensoriales, motoras, y el dolor. Estas grandes fibras de impulso
interfieren con
la transmisin de mensajes de dolor a nivel de la mdula espinal. Esta
profunda

penetracin en el tejido estimula las fibras nerviosas parasimpticas para una


mayor
el flujo sanguneo y la reduccin de edema. Utiliza el bajo elctrico de
corriente

Pgina 8
7
estimular los nervios musculares para lograr el alivio sintomtico de la crnica
dolor intratable, dolor post-traumtico, y el dolor post-quirrgico.
EXPLICACIN DE RUSIA
Estimulacin rusa utiliza frecuencias medias para proporcionar estimulacin
elctrica
a los grupos musculares y se utiliza para reducir los espasmos musculares, as
como para el msculo
fortalecimiento. Estimulacin rusa es una forma especfica de electroestimulacin
con una forma de onda bifsica simtrica Square producido por la divisin de
un
2500Hz frecuencia portadora en 20 paquetes ~ 80Hz. Este mtodo fue
reclamada
por su autor (Kots) para producir efectos de fortalecimiento muscular mximas
sin molestias significativas para el paciente.
INDICACIN DE USO
Para TENS y SI (interferencial):
El alivio sintomtico del dolor crnico intratable;
Reduccin de la inflamacin;
postraumtico dolor agudo y edema;
post-quirrgico del dolor agudo y edema.
Por EMS y ruso:
La relajacin de los espasmos musculares y la reduccin del edema;
La prevencin o retraso de la atrofia por desuso;
El aumento de la circulacin sangunea local;

reeducacin muscular;
Mantener o aumentar la amplitud de movimiento;
inmediata estimulacin posquirrgico de los msculos de la pantorrilla para
prevenir venosa
trombosis.

Page 9
8
Captulo 3:
INFORMACIN IMPORTANTE DE SEGURIDAD
Lea el manual de instrucciones antes de la operacin. Asegrese de cumplir
con todas las
"Contraindicaciones", "Advertencias", "Precauciones" y "Reacciones adversas"
en el
manual. No seguir las instrucciones puede causar dao al usuario o
dispositivo.
3.1 Contraindicaciones
1) Este dispositivo no debe ser utilizado para el alivio del dolor local
sintomtico a menos
etiologa se establece o no ser un sndrome de dolor ha sido diagnosticado.
2) Este dispositivo no debe utilizarse cuando las lesiones cancerosas estn
presentes
en el rea de tratamiento.
3) La estimulacin no debe ser aplicado sobre, reas hinchadas, inflamadas
infectados
o erupciones cutneas (por ejemplo, flebitis, tromboflebitis, varices, etc.).
4) Los electrodos no deben aplicarse a los sitios que podran causar actual /
estimulacin fluya a travs de la regin del seno carotdeo (parte anterior del
cuello) o
trans-cerebralmente (a travs de la cabeza).
5) No utilice este aparato si el paciente tiene un tipo de demanda cardiaca
marcapasos o cualquier desfibrilador implantado.
6) Este dispositivo no debe ser utilizado en reas pobremente enervadas.

7) Este dispositivo no debe utilizarse en pacientes con epilepsia.


8) Este dispositivo no debe utilizarse en pacientes con arterial grave
problemas circulatorios en las extremidades inferiores.
9) Este dispositivo no debe utilizarse en pacientes con abdominal o inguinal
hernia.
10) No utilice este dispositivo si usted tiene enfermedad del corazn sin
consultar
su mdico.
3.2 Advertencias, precauciones y reacciones adversas
Advertencias
1) Este dispositivo debe usarse slo bajo la supervisin continua de
un mdico con licencia.
2) Los efectos a largo plazo de la estimulacin elctrica crnica son
desconocidos.
Dispositivos de estimulacin elctrica no tienen ningn valor curativo.

Pgina 10
9
3) TENS es un tratamiento sintomtico y, como tal, suprime la sensacin
de dolor, que de otro modo servir como un mecanismo de proteccin.
4) La seguridad no se ha establecido para el uso de la teraputica elctrica
estimulacin durante el embarazo. No utilizar durante el embarazo a menos
las indicaciones de su mdico.
5) La estimulacin elctrica no es eficaz para el dolor de origen central.
6) los equipos de vigilancia electrnica (tales como monitores de ECG y ECG
alarmas) puede no funcionar correctamente cuando la estimulacin elctrica
est en uso.
7) la estimulacin no debe ser aplicado sobre los nervios del seno carotdeo,
particularmente en pacientes con sensibilidad conocida al reflejo del seno
carotdeo.
8) La estimulacin no debe ser aplicado sobre el cuello o la boca anterior.

Espasmo severo de los msculos larngeos y farngeos puede ocurrir


y las contracciones pueden ser lo suficientemente fuerte para cerrar la va
area o
causar dificultad para respirar.
9) La estimulacin no debe aplicarse transtorcicamente en que la
introduccin
de la corriente elctrica en el corazn puede causar arritmias cardiacas.
10) La estimulacin no debe tener lugar mientras el usuario est conectado a
alta
equipo quirrgico frecuencia, puede causar lesiones por quemaduras en la piel
bajo los electrodos, as como problemas con el estimulador.
11) No utilice el estimulador en las inmediaciones de la onda corta o
microondas
aparatos de terapia, ya que esto puede afectar a la potencia de salida de la
estimulador.
12) Nunca utilice en ambientes con alta humedad, como en el bao
o cuando tiene un bao o ducha.
13) Se debe tener precaucin en la aplicacin de la estimulacin elctrica a los
pacientes
sospechoso de tener enfermedades del corazn. Se necesitan ms datos
clnicos a
muestran no hay resultados adversos.
14) Nunca utilice cerca del corazn. Electrodos de estimulacin nunca deben
ser
colocar en cualquier lugar en la parte frontal del trax (marcado por las
costillas y
esternn), pero sobre todo no en los dos grandes msculos pectorales. Aqu
puede aumentar el riesgo de fibrilacin ventricular y conducir a un paro
cardaco.
15) Los electrodos no deben colocarse sobre los ojos, en la boca, cerca de la
genitales o internamente.
16) Nunca use en las reas de la piel que carecen de sensibilidad normal.
17) Aplicar los electrodos limpios y secos, y slo la piel intacta.

18) Mantener electrodos separados durante el tratamiento, los electrodos en


contacto con
otro podra resultar en la estimulacin de la piel o quemaduras impropias.
19) Mantener el estimulador fuera del alcance de los nios.
20) Consulte a su mdico si tiene alguna duda en absoluto.

Pgina 11
10
Precauciones:
1) La ley federal (EE.UU.) restringe la venta de este dispositivo por o en el
orden de un
mdico.
2) Para un solo paciente utilice solamente.
3) Mantngase informado de las contraindicaciones.
4) Este estimulador no est diseado para desatendido, el uso personal de los
pacientes
que tienen no cumplen las normas, trastornos emocionales, demencia o bajo
coeficiente intelectual.
5) Leer, comprender y practicar las advertencias, precauciones y operativo
instrucciones. Conocer las limitaciones y los riesgos asociados con el uso
cualquier dispositivo. Observe las etiquetas de precaucin y de
funcionamiento colocados
en la unidad. Siga siempre las instrucciones de funcionamiento prescritas por
su
profesional de la salud.
6) La instruccin de uso fue incluido; cualquier uso indebido puede ser
peligroso.
7) No utilice este dispositivo para sndromes de dolor no diagnosticadas hasta
consultora
un medico.
8) Los pacientes con un dispositivo electrnico implantado, como un cardiaco
marcapasos, un desfibrilador implantado, o cualquier otro metlico o
electrnico

dispositivo no debe usar este aparato sin antes consultar a un mdico.


9) La estimulacin entregada por este dispositivo puede ser suficiente para
causar
electrocucin. La corriente elctrica de esta magnitud no debe fluir a travs
el trax o en el pecho, ya que pueden provocar una arritmia cardiaca.
10) No coloque los electrodos en la parte delantera de la garganta como
espasmo del
Pueden ocurrir laringe y los msculos farngeos. La estimulacin sobre el
del seno carotdeo (regin del cuello) puede cerrar las vas respiratorias, hacer
la respiracin
difcil, y puede tener efectos adversos sobre el ritmo cardaco o la sangre
presin.
11) No coloque los electrodos en la cabeza o en cualquier sitio que pueden
causar
la corriente elctrica fluya trans-cerebralmente (a travs de la cabeza).
12) Los pacientes con enfermedades del corazn, epilepsia, cncer o cualquier
otra salud
condicin no debe usar este aparato sin antes consultar a un mdico.
13) Algunos pacientes pueden experimentar irritacin de la piel o
hipersensibilidad debido a la
la estimulacin elctrica o caucho de silicona. Si aparece salpullido o dolor
persiste, suspenda su uso y consulte a un mdico.
14) Los ajustes de colocacin de electrodos de estimulacin y deben basarse
en el
orientacin de practicante de la prescripcin.
15) La eficacia es altamente dependiente de la seleccin de pacientes por una
persona
calificado en el manejo de pacientes con dolor afligido.

Pgina 12
11
16) casos aislados de irritacin de la piel pueden ocurrir en el sitio del
electrodo

colocacin despus de la aplicacin a largo plazo. Si esto ocurre, deje de


uso y consulte a su mdico.
17) Los electrodos son slo para ser colocado sobre la piel sana. Evite la piel
irritacin al asegurar que un buen contacto se logra entre los electrodos
y la piel.
18) Si los niveles de estimulacin son incmodo o llegar a ser incmodo,
reducir la intensidad de la estimulacin a un nivel cmodo y pngase en
contacto
el mdico si los problemas persisten.
19) Este dispositivo no debe utilizarse durante la conduccin, al operar
maquinaria,
cerca del agua, o durante cualquier actividad en la que el msculo involuntario
contracciones pueden poner al usuario en riesgo indebido de lesin.
20) Nunca utilice el dispositivo en las habitaciones donde se utilizan aerosoles
(sprays) o
se est administrando oxgeno puro.
21) No lo utilice cerca de ninguna sustancias altamente inflamables, gases o
explosivos.
22) No utilice este dispositivo, al mismo tiempo que otros equipos que
enva impulsos elctricos a su cuerpo.
23) No hay que confundir los cables de electrodos y contactos con los
auriculares
u otros dispositivos, y no se conectan los electrodos a otros dispositivos.
24) No utilice objetos punzantes, como punta de un lpiz o bolgrafo para
operar
los botones del panel de control.
25) Inspeccionar los cables y conectores asociados aplicador antes de cada
uso.
26) Apague el dispositivo antes de aplicar o retirar los electrodos.
27) estimuladores elctricos deben utilizarse slo con los cables y electrodos
recomendado para uso por el fabricante.
28) Este dispositivo no tiene proteccin AP / APG. No lo use en presencia
de la atmsfera explosiva y mezcla inflamable.

Reacciones adversas:
Irritacin de la piel desde el electrodo de gel y los electrodos quemaduras son
potenciales
Reacciones adversas. Si se produce irritacin de la piel, suspenda su uso y
consulte
su mdico.
Nota: Utilice siempre los electrodos que estn legalmente
comercializados y vendidos en el
Estados Unidos bajo 510K directrices.

Pgina 13
CH1
CH2
CH3
CH4
12
Captulo 4: CONSTRUCCIN
PANEL
1
3
4
5
6
2a
2d
2c
2b
8
7
9
10

11
12

Doble Stim Plus tercera edicin

Pgina 14
Sup ly Voltaje: DC 9V / 0.8Aadaptor o 4XA 1.5V bateries
Precaucin: La ley federal (EE.UU.) restringe este
dispositivo para venta por o en el mdico para OFA
Fabricante de Roscoe Medical, Inc.
21973 Com ercio Parkway, Strongsvile, Ohio 4 149
w w.roscoemedical.com

Modelo: Doble Stim Plus tercero


Edicin Combo Estimulador
13
13
15
14
1) Conector de plomo
2) Canal 1, Canal 2, Canal 3 y Canal 4
3) Pantalla de cristal lquido
4) Cubierta de Panel
5) Control Mode
6) Encendido / apagado de control
7) Adaptador de CA
8) Control Set
9) Incrementar el control - de la frecuencia del pulso, ancho de pulso y los
indicadores de tiempo,
frecuencia de interferencia

10) Control Decremento - de la frecuencia del pulso, ancho de pulso y los


indicadores de tiempo,
frecuencia de interferencia
11) Control de disminucin de intensidad
12) Control de aumento de intensidad
13) Clip de Cinturn
14) Caja de batera
15) Cubierta de la batera

Pgina 15
14
LCD
1) la intensidad de salida del canal 1 al canal 4
2) TENS, EMS, SI (interferencial) y el modo RUSS (ruso)
3) Programa de Terapia
4) Smbolo Hora
5) la frecuencia del pulso y el pulso Indicador de ancho
6) smbolo de bloqueo
7) Smbolo de batera baja
8) Indicador de tiempo
1
7
8
6
5
4
3
2

Pgina 16

15
Captulo 5: ESPECIFICACIONES TCNICAS
Los detalles de las especificaciones tcnicas del gemelo Stim

Plus 3
rd
Edicin Combo
estimulador son los siguientes:
No. MECANISMO
DESCRIPCIN TCNICA
Canal
01
Cuatro, aislado entre canales
05
08
12
Fuente de alimentacin
CC 6V, 4 1.5V AA o
Salida del adaptador de CA: DC 9V, 800mA
06
Tamao
13.8cm (L) x7.8cm (W) x2.8cm (H)
La Frecuencia Del Pulso
TENS / EMS: 2Hz150Hz;
SI: 4000Hz4150 Hz;
RUSS:
tipo de inters fijo: 2500 Hz; Tarifa de explosin: 20Hz80Hz
09
10
11

Ancho de pulso
A Tiempo
Fuera De Tiempo
50s300s
Ajustable, 290 segundos, 1Sec. / Paso
Ajustable, 090 segundos, 1Sec. / Paso
Tiempo de Rampa
Ajustable, 18 segundos, 1 Sec. / Paso, La
"En" tiempo aumentar y disminuir en el
valor de ajuste.
425 gramos con la batera.
Peso
07
Tipo de proteccin
contra elctrica
choque
Equipo de Clase II
Intensidad de salida
Forma de onda
040Vpp (a 500 ohmios de carga)
04
Pulso Square bifsica
03
02

Pgina 17
16
14
13
El tiempo de tratamiento

Dos temporizadores ajustables, de 1 a 60 minutos o


Continua. Ajustable en 1 minuto cada paso
de 1 a 15 minutos, y 5 minutos cada paso
de 15 a 60 minutos. El tiempo de tratamiento
cuenta atrs automticamente.
Cumplimiento del Paciente
Metro
Esta unidad puede almacenar 60 conjuntos de registros de operacin.
Tiempo total grabado es de 999 horas.
15
Smbolo de batera baja
Un smbolo de batera baja se mostrar cuando el
La batera est baja.
16
17
Operativo
condiciones
Temperatura: 0 C a 40 C
Humedad relativa: 30% 75%
Atmsfera Presin: 700hPa1060hPa
Condiciones de almacenamiento
Temperatura: -10 C50 C
Humedad relativa: 10% 90%
La presin atmosfrica: 700 hPa 1060 hPa

Pgina 18
17
Captulo 6:
PROGRAMA Y FORMAS DE ONDA TERAPIA
PROGRAMA TENS

No. MECANISMO
DESCRIPCIN TCNICA
01
Programa
Cinco TENS programa: B (Burst), N (Normal),
M (modulacin), SD1 (Fuerza Duracin 1),
SD2 (Fuerza Duracin 2)
02
Programa de rfaga (B)
Tarifa de explosin: Ajustable, 0.5 5 Hz
Ancho pulso ajustables, 50300s
Frecuencia fija = 100 Hz
03
04
05
Programa normal
(N)
La frecuencia del pulso y el ancho de pulso son ajustables.
Se genera una estimulacin continua basada en
el valor de ajuste.
Modulacin
programa (M)
Modo de la modulacin es una combinacin de la frecuencia del pulso
y modulacin de ancho de pulso. La frecuencia del pulso y
anchura son variados automticamente en un patrn de ciclo.
El ancho de pulso se reduce en 50% de su
configuracin original en 0,5 s, y luego la frecuencia del pulso
se reduce en un 50% de su valor original en
0,5 segundos. Tiempo de ciclo total es de 1 segundo. En
este modo, la frecuencia del pulso (2150Hz) y el pulso

anchura (50300s) son totalmente ajustables.


Fuerza-Duracin
programa (SD1)
El modo SD1 (Fuerza-duracin) consiste en
intensidad de modulacin automtica y ancho de pulso
en el 40% rango. La intensidad es siempre creciente
mientras que la anchura de pulso est disminuyendo y viceversa. La intensidad se reduce en un 40%, mientras
el ancho de pulso se incrementa en 40% en 5
segundos. En los prximos 5 segundos, la intensidad
se incrementa en 40% mientras que la anchura de pulso es
disminuido en un 40%. Tiempo de ciclo total es 10

Pgina 19
18
06
segundos. La frecuencia del pulso (2150Hz) y el pulso
anchura (50300s) son totalmente ajustables.
Fuerza-Duracin
programa (SD2)
La SD2 (Fuerza-duracin) modo consiste
de la intensidad de la modulacin automtica y el pulso
anchura en el rango de 70%. La intensidad es siempre
mientras que el aumento de la anchura de impulso est disminuyendo
y viceversa. La intensidad se reduce en
70%, mientras que el ancho de pulso se incrementa por
70% en 5 segundos. En los prximos 5 segundos, el
intensidad se increment en 70%, mientras que el pulso
anchura se reduce en 70%. Tiempo de ciclo total es
10 segundos. La frecuencia del pulso (2150Hz) y el pulso

anchura (50300s) son totalmente ajustables.


TENS FORMAS DE ONDA
1.Burst
2. normal
Frecuencia Burst

Pgina 20
19
No. MECANISMO
DESCRIPCIN TCNICA
01
Programa
Tres modos de EMS:
C (constante), S (sncrona), A (Suplente)
02
Constante
programa (C)
Estimulacin constante basa en el valor de ajuste.
Ancho de pulso solamente, frecuencia del pulso y el temporizador se
ajustable en este modo. "Constante" es igual
al modo "normal" en la ENET.
03
Sincrnico
programa de (S)
La estimulacin de ambos canales se produce
sincrnicamente. El tiempo de "ON", incluyendo "Rampa
arriba "y" Rampa abajo "tiempo. Por lo tanto, la
ajuste de tiempo de ON debe ser no menos de dos
veces el tiempo de "Rampa" en este modo.
EN timeRamp hasta + Rampa abajo

3. Modulacin
4. Fuerza-Duracin
Tiempo del ciclo
PROGRAMA ccsme

Pgina 21
20
04
Suplente
programa (A)
La estimulacin de la CH2 se producir despus de la
1
st
se completa contraccin de CH1. En esto
modo, el ajuste de la hora de encendido no debe ser menor
de dos veces de la poca "Rampa". El OFF
tiempo debe ser igual o ms que el tiempo ON.
SOBRE tiempo Ramp hasta + Rampa abajo
Tiempo OFF On tiempo
FORMAS DE ONDA EMS
Constante (C)
Sncrona (S)
A TIEMPO
FUERA DE TIEMPO
CH1
CH2

Pgina 22
21
CH1

CH2
Suplente (A)
No. MECANISMO
DESCRIPCIN TCNICA
01
Programa
Tres SI Modos: N (Normal), M (modulacin)
y M1 (Modulacin 1)
02
Normal
programa (N)
Los pulsos de CH1 y CH3 son fijos
en 4000 Hz; Las frecuencias de interferencia de CH2
y CH4 son ajustables de 1 Hz a 150 Hz.
Los pulsos de CH2 y CH4 se basan en
el valor de ajuste y frecuencia fija (4000 Hz),
significa que la frecuencia del pulso = 4000 Hz + Interferencia
frecuencia.
03
Modulacin
programa (M)
Los pulsos de CH1 y CH3 es fijo
en 4000 Hz; Los pulsos de CH2 y CH4
se basan en las frecuencias de interferencia y
frecuencia fija (4000Hz), significa que el pulso
tasa = 4000 Hz + frecuencias perturbadoras. Los
frecuencias de interferencia son ajustables desde
1 Hz a 80 Hz.
Los pulsos de CH2 y CH4 se modulan
entre el valor de ajuste y 4001Hz en 10 segundos.

SI (interferencial) PROGRAMA

Pgina 23
22
04
Modulacin
programa (M1)
Los pulsos de CH1 y CH3 es fijo
en 4000 Hz; Los pulsos de CH2 y CH4
se basan en las frecuencias de interferencia y
frecuencia fija (4000Hz), significa que el pulso
tasa = 4000 Hz + frecuencias perturbadoras. Los
frecuencias de interferencia son ajustables desde
80Hz a 150Hz.
Los pulsos de CH2 y CH4 se modulan
entre el valor de ajuste y 4080Hz en 10 segundos.
SI (interferencial) FORMA DE ONDA
No. MECANISMO
DESCRIPCIN TCNICA
01
Programa
Tres RUSS Modos: N (Normal),
M (Modulation) y M1 (Modulacin 1)
02
Normal
programa (N)
Estimulacin constante basa en el valor de ajuste.
Frecuencia Burst es ajustable de 20 Hz a
80 Hz. El ciclo de trabajo mantenerla en 50%.
03

Modulacin
programa (M)
El ciclo de trabajo es variado de forma automtica en un ciclo
tiempo. El ciclo de trabajo es el aumento de 10% a
50% en 10 segundos y, a continuacin, disminuir desde
50% a 10% en los prximos 10 segundos. En esto
programa, la frecuencia de rfaga es ajustable de
20Hz a 80Hz.
RUSS (ruso) PROGRAMA

Pgina 24
23
04
Modulacin
programa (M1)
Frecuencia de rfaga se reduce de la configuracin
valorar a 20Hz en 10 segundos, y luego
aument de 20 Hz a el valor de ajuste en
prximos 10 segundos. En este programa, la rfaga
frecuencia es ajustable de 20 Hz a 80 Hz.
FORMA DE ONDA DE RUSIA

Pgina 25
24
Captulo 7: ACCESORIOS
No
DESCRIPCIN
CANT '
1
2

3
4
5
6
50 X 50 mm Adhesivo Electrodos
Alambres de plomo
Batera AA
Manual De Instrucciones
Estuche De Transporte
Adaptador de CA
8PCS
4PCS
4PCS
1 PC
1 PC
1 PC
Doble Stim

Plus 3
rd
Edicin Combo Estimulador viene completo con
accesorios estndar como abajo:

Pgina 26
25
Captulo 8: INSTRUCCIONES DE MANEJO
8.1 Compruebe / Sustituya las pilas
Con el tiempo, con el fin de garantizar la seguridad funcional
de dispositivo, el cambio de las bateras es necesario.
1) Deslice la tapa de la batera y abierto.

2) Inserte cuatro pilas AA en el compartimiento de la batera.


3) Asegrese de que est instalando las bateras correctamente.
Asegrese de hacer coincidir los extremos positivos y negativos de
la batera de la marca en el compartimiento de la batera
del dispositivo.
4) Vuelva a colocar la tapa de la batera y presione para cerrar.
Precaucin:
Precaucin:

Retire las pilas si el dispositivo no est en uso por largos perodos de tiempo.

No mezcle pilas viejas y nuevas o tipo de diferencia de las bateras.

Advertencia: Si las bateras se escapan y entran en contacto con la piel o los


ojos,
lavar inmediatamente con abundante cantidad de agua.

Las bateras deben ser manejados por un adulto. Mantenga las pilas fuera del
alcance
de nios.

Retire las bateras agotadas de la unidad.

Deshgase de las bateras de seguridad de acuerdo a la regulacin local.


8.2 Conecte electrodos para conducir los cables
Inserte el conector del cable en electrodos
conector (conexin hembra 0.08 pulgadas estndar).
Asegrese de que no hay metal desnudo de los pines se expone.
Cables de conexin
Utilice siempre los electrodos con la marca CE,
o que se comercializan legalmente en los EE.UU.

510 bajo procedimiento (K).

Pgina 27
26
Precaucin:
1) Antes de proceder a este paso, asegrese de que el dispositivo est
completamente
apagado.
2) Inserte los cables en los conectores de plomo en la parte superior del
dispositivo.
Precaucin:
No inserte el enchufe del cable del paciente en cualquier
alimentacin de CA
Toma para la fuente.
8.4 Electrodo
8.4.1 Opciones de electrodos
Los electrodos son desechables y deben reemplazarse de forma rutinaria
cuando
que empiezan a perder su naturaleza adhesiva. Si no est seguro de su
electrodo
propiedades adhesivas, electrodos de repuesto orden. Electrodos de repuesto
debe ser reordenado a travs o por consejo de su mdico para asegurarse
la calidad adecuada. Siga los procedimientos de aplicacin se describen en el
embalaje del electrodo,
para mantener la estimulacin ptima y para evitar la irritacin de la piel.
8.4.2 Colocar electrodos en la piel
Aplique los electrodos al sitio exacto indicado por su mdico o terapeuta,
antes de aplicar los electrodos, asegrese de que la superficie de la piel sobre
la que los electrodos
se colocan se limpia y se seca a fondo. Asegrese de que los electrodos son
colocado firmemente a la piel y hacer un buen contacto entre la piel y la
electrodos. Coloque los electrodos sobre la piel; adjuntarlos correctamente,
con firmeza y de manera uniforme.

1) Antes de aplicar los electrodos autoadhesivos, se recomienda para lavar


8.3 Conecte los cables conductores a un dispositivo
TAPN
CONECTOR DE PLOMO

Pgina 28
27
y desengrasar la piel, y luego secarlo.
2) No se enciende el dispositivo cuando los electrodos autoadhesivos no son
posicionado en el cuerpo.
3) Nunca quite los electrodos autoadhesivos de la piel mientras que el
dispositivo
an est activada.
4) Se recomienda que, como mnimo, 4 cm x 4 cm basa auto-adherente,
electrodos cuadrados se utilizan en el rea de tratamiento.
8.4.3 Colocacin de los electrodos
La colocacin de los electrodos puede ser uno de los parmetros ms
importantes
para lograr el xito con la terapia. De suma importancia es la voluntad
del mdico para tratar los diversos estilos de colocacin de los electrodos de
encontrar
el mtodo que mejor se adapta a las necesidades de cada paciente.
Cada paciente responde a la estimulacin elctrica de manera diferente y sus
necesidades
pueden variar de los ajustes convencionales sugeridas aqu. Si los resultados
iniciales
no son positivos, hable con su mdico acerca de la estimulacin alternativa
ajustes y / o colocacin de electrodos. Una vez que una colocacin aceptable
tiene
ha logrado, marque abajo los sitios de los electrodos y los ajustes, por lo que
el
paciente puede seguir con facilidad el tratamiento en casa.
8.5 Encienda

Antes de utilizar el dispositivo por primera vez, se recomienda


encarecidamente a tomar
buena nota de las contraindicaciones y las medidas de seguridad que se
detallan en
al principio de este manual (Informacin de seguridad), ya que esta poderosa
equipo no es ni un juguete ni un gadget!
Pulse el botn [] para encender el dispositivo.
8.6 Seleccione el modo teraputico y programa
Hay 4 modos teraputicos disponibles TENS, EMS, IF y Russ.
El modo teraputico y el programa pueden ser
seleccionado pulsando el botn [MODE].
Las pantallas LCD como
(TENS) B; (TENS) N; (TENS) M; (TENS) SD1; (TENS) SD2;
(EMS) C; (EMS) S; (EMS) A;
(SI) N; (SI) M; (SI) M1;
(RUSS) N; (RUSS) M; (RUSS) M1.

Pgina 29
28
Precaucin:
8.8 Apague el dispositivo
Despus del tratamiento, apague el dispositivo presionando el botn [].
8.7 Ajuste de intensidad de salida
Hay 4 conjuntos de botones de intensidad, que se correlacionan con cada uno
de los 4
canales. Poco a poco aumentar o disminuir la intensidad como lo indique su
mdico presionando los botones de intensidad hacia arriba o abajo en el
marco del
respectivo canal.
Pulse la flecha hacia arriba [] para aumentar la intensidad y pulse el down

flecha [] para disminuir la intensidad.


Si los niveles de estimulacin son incmodos o se sienten incmodas,
reducir la intensidad de la estimulacin a un nivel cmodo y
contactos
su mdico si los problemas persisten.

Pgina 30
29
Captulo 9: CONTROL DE PARMETROS
Hay 4 modos teraputicos disponibles, con decenas, EMS, IF y Russ. Cada
parmetros de modo se pueden ajustar pulsando el botn [SET] para entrar
en el establecimiento
modo y, a continuacin, ajustar los parmetros pulsando el botn [] o [].
9.1 Pasos para configurar un nuevo programa TENS
9.1.1 Seleccionar TENS modo teraputico y programa
Pulse el botn [MODE] hasta que la pantalla LCD "TENS" y programa esperado
(B, N, M, SD1, SD2).
9.1.2 Set ancho de pulso
Presione [SET] para entrar en el modo de ajuste, el "ancho" indicador muestra
en
LCD, pulse el botn [] o [] para ajustar el parmetro de 50ms a 300s.
9.1.3 Establecer la frecuencia del pulso
Presione [SET] botn de nuevo, aparece el indicador "Tasa" en la pantalla LCD,
pulse
[] o [] para ajustar el parmetro de 2 Hz a 150 Hz. En Burst (B)
programa, usted puede establecer la velocidad de rfaga de 0,5 Hz a 5 Hz.
9.1.4 Ajuste del temporizador
Hay dos temporizadores ajustables disponibles. El temporizador de control de
la izquierda
tiempo de tratamiento de CH1 y CH2. El temporizador de control de la
derecha tratamiento
momento de CH3 y CH4. El tiempo de tratamiento es ajustable de 1 a 60

minutos o C (continuo). Presione [SET] para entrar en este men, a


continuacin,
pulse [] [] o para ajustar la configuracin. Pulse [] cuando el
temporizador muestra de 60 minutos, que se conectar a la estimulacin
continua.
Dos temporizadores se pueden configurar de la misma manera.
9.2 Pasos para configurar un nuevo programa ccsme
9.2.1 Seleccionar el modo teraputico EMS y programa
Pulse el botn [MODE] hasta que la pantalla LCD "EMS", y el programa se
esperaba
(C, S, A).
9.2.2 Establecer tiempo de rampa (A o programa S)
Presione [SET] para acceder al modo de ajuste, la "Rampa" indicador muestra
en la pantalla LCD cuando se selecciona el programa sncrona (S), prensa
alternativa (A) o

Pgina 31
30
[] [] o para ajustar el parmetro de 1s a 8s.
9.2.3 Establecer tiempo ON (A o programa S)
Pulse el botn [SET] otra vez, que el indicador "On" en la pantalla LCD, pulse
[]
o [] para ajustar el parmetro de 2s a 90.
9.2.4 Ajuste OFF tiempo (A o programa S)
Presione [SET] botn de nuevo, aparece el indicador "Off" en la pantalla LCD,
pulse []
o [] para ajustar el parmetro de 2s a 90.
9.2.5 Set ancho de pulso
Presione [SET] botn de nuevo, el indicador del "Ancho" en la pantalla LCD,
pulse
[] [] o para ajustar el parmetro de 50ms a 300s.
9.2.6 Establecer la frecuencia del pulso

Presione [SET] botn de nuevo, aparece el indicador "Tasa" en la pantalla LCD,


pulse
[] o [] para ajustar el parmetro de 2 Hz a 150 Hz.
9.2.7 Ajuste del temporizador
Hay dos temporizadores ajustables disponibles. El temporizador de control de
la izquierda
tiempo de tratamiento de CH1 y CH2. El temporizador de control de la
derecha tratamiento
momento de CH3 y CH4. El tiempo de tratamiento es ajustable de 1 a 60
minutos o C (continuo). Presione [SET] para entrar en este men, a
continuacin,
pulse [] [] o para ajustar la configuracin. Pulse [] cuando el
temporizador muestra de 60 minutos, que se conectar a la estimulacin
continua.
Dos temporizadores se pueden configurar de la misma manera.
9.3 Pasos para configurar un nuevo programa de SI
9.3.1 Seleccionar el modo teraputico IF y programa
Pulse el botn [MODE] hasta que la pantalla LCD "SI" y el programa se
esperaba
(N, M, M1).
9.3.2 Conjunto de frecuencias perturbadoras
Presione [ SET ] para entrar en el modo de ajuste, pulse [] o [] para ajustar
el parmetro de 1 Hz a 150 Hz.
9.3.3 Ajuste del temporizador
Hay dos temporizadores ajustables disponibles. El temporizador de control de
la izquierda
tiempo de tratamiento de CH1 y CH2. El temporizador de control de la derecha
tratamiento
momento de CH3 y CH4. El tiempo de tratamiento es ajustable de 1 a 60
minutos

Pgina 32
31

o C (continuo). Presione [ SET ] para entrar en este men, a continuacin,


pulse []
o [] para ajustar la configuracin. Pulse el botn [] cuando en la pantalla del
temporizador
60 minutos, que se cambiaron a una estimulacin continua. Dos
temporizadores puede
establecer en la misma manera.
9.4 Pasos para configurar un nuevo programa RUSS
9.4.1 Seleccionar el modo teraputico RUSS y programa
Pulse [ MODO botn] hasta que la pantalla LCD "RUSS" y el programa se
esperaba
(N, M, M1).
9.4.2 Conjunto estallar frecuencia
Presione [ SET ] para entrar en el modo de ajuste, pulse [] o [] para ajustar
la frecuencia de rfaga de 20 Hz a 80 Hz.
9.4.3 Ajuste del temporizador
Hay dos temporizadores ajustables disponibles. El temporizador de control de
la izquierda
tiempo de tratamiento de CH1 y CH2. El temporizador de control de la derecha
tratamiento
momento de CH3 y CH4. El tiempo de tratamiento es ajustable de 1 a 60
minutos o C (continuo). Presione [ SET ] para entrar en este men, a
continuacin,
pulse [] [] o para ajustar la configuracin. Pulse [] cuando el
temporizador muestra de 60 minutos, que se conectar a la estimulacin
continua.
Dos temporizadores se pueden configurar de la misma manera.

Pgina 33
32
Captulo 10:
MEDIDOR DE CUMPLIMIENTO DEL PACIENTE

Esta unidad puede almacenar 60 conjuntos de registros de operacin. El


tiempo total de tratamiento hasta
999 horas pueden ser almacenados.
Revisar y Borrar Individual Record
Pulse [ MODO botn] y encender en forma simultnea. La pantalla LCD
mostrar el nmero de registros y el tiempo de operacin. Pulse el botn [] o
[]
para comprobar cada registro.
Para eliminar un registro, presione [ SET ] durante 3 segundos.
Revisar y Borrar registro acumulativo
En el men registros individuales, pulse [ MODO ] para cambiar a
men de grabacin acumulativo. Pulse la tecla [ SET botn] primero, a
continuacin, pulse el
[ MODO botn] simultneamente durante 3 segundos y todos los registros
habr
suprimido seguido de un sonido zumbador.

Pgina 34
33
Captulo 11:
MANTENIMIENTO Y ALMACENAMIENTO
1) solucin de limpieza no inflamable es adecuado para limpiar el dispositivo.
Nota: No fume ni trabajar con las luces abiertas (por ejemplo, velas, etc.)
Cuando trabaje con lquidos inflamables.
2) Las manchas y manchas se pueden eliminar con un producto de limpieza.
3) No sumerja el aparato en lquidos ni lo exponga a grandes cantidades de
agua.
4) Vuelva a colocar el dispositivo a la caja de transporte para asegurar que la
unidad est bien
protegida antes del transporte.
5) Si el dispositivo no debe ser utilizado por un largo perodo de tiempo, retire
el

bateras del compartimiento de la batera (cido puede escaparse de segunda


mano
pilas y daar el dispositivo). Ponga el dispositivo y los accesorios en
caja de transporte y mantenerlo en lugar fresco y seco.
6) La TENS embalados / dispositivo ccsme debe almacenarse y transportarse
en
el rango de temperatura de -10 C50 C, humedad relativa 10% 90%,
atmsfera de presin de 700 hPa 1060 hPa.

Pgina 35
34
Captulo 12: SOLUCIN DE PROBLEMAS
Problema
Posible
Causa
Muestra no logran
encender
Asegrese de que el
bateras estn llenos y
se insertaron con la
polaridad correcta
Hay un error en el
electrnica
Trate de bateras nuevas.
Vuelva a insertar las bateras, asegrese de
pilas estn insertadas correctamente.
Retire las bateras y
reinsertarlos despus de aprox.
3 segundos
La estimulacin dbil
o no puede sentir

cualquier estmulo
Los electrodos secos o
contaminado
Alambres de plomo
Viejo / desgastado / daado
Reemplazar
Reemplazar
Intermitente
salida
Alambres de plomo
Verifique la conexin es segura.
Asegure firmemente
Baje la intensidad.
Gire hilos conductores en el zcalo 90 .
Si sigue intermitente, reemplace plomo
cables.
Si sigue intermitente despus de reemplazar
cables, un componente puede
ha fallado. Llame a la reparacin
departamento.
Intermitente
salida
Opcin Programa de
utilizar
Algunos programas parecern
intermitente. Con ello se espera.
Los controles de opcin en la Operacin
seccin para una descripcin de la
opcin del programa.
La estimulacin es

incmodo
La intensidad es demasiado alta
Disminuir la intensidad
Daado o desgastado
electrodos o alambres de plomo
Reemplazar

Pgina 36
35
Electrodo rea activa
tamao es demasiado pequea
No se puede operar
el dispositivo de acuerdo
al manual.
Vuelva a colocar electrodos con
grande ms rea
Por favor, consulte el manual
antes de usar.
La estimulacin es
ineficaz
Electrodo inadecuada y
colocacin aplicador
Desconocido
Vuelva a colocar el electrodo y
aplicador
Contacto Clnico
La piel se vuelve
rojo y / o se siente
un dolor punzante
Los electrodos no son

pegado sobre la piel


correctamente.
Vuelva a colocar los electrodos. Si
en algn momento usted siente dolor o
molestias parada uso inmediato.
Asegrese de que el electrodo est atascada
firmemente sobre la piel.
Reemplace nuevo electrodo.
Corriente de salida
paradas
terapia
Las almohadillas de electrodos
salir de la piel.
Apague el dispositivo y el palo
la almohadilla del electrodo firmemente a
la piel.
Apague el dispositivo y conectarse
el cable.
Utilice los electrodos en el
mismo sitio cada vez.
Los electrodos estn sucios.
La superficie de la
electrodo se rasc.
Limpie los electrodos con un
, pao sin pelusa humedecido o reemplazar
nuevos electrodos.
El cable es
desconectado
El poder de la
bateras ha sido

agotado.
Por favor, reemplazarlos con
pilas nuevas.
La estimulacin es
incmodo

Pgina 37
36
Captulo 13: normalizado SMBOLOS
Parte aplicada de tipo BF
Consulte el manual de instrucciones
Los aparatos elctricos son materiales reciclables y no deben ser
desecharse con los residuos domsticos una vez finalizada su vida til! Ayuda
que protejamos el medio ambiente y el ahorro de recursos y tomar
este dispositivo a los puntos de recogida adecuados. Por favor contactar
la organizacin que se encarga de la eliminacin de residuos en
su rea si usted tiene alguna pregunta.
Equipo capaz de entregar valores de salida de ms de
10mA rms o 10V rms promediados en un perodo de 5 aos.
Tipo de proteccin contra descargas elctricas: Clase Equipo ll

Pgina 38
37
Captulo 14: GARANTA
Doble Stim

Plus 3
rd
Edicin Combo estimulador tiene una garanta de un
ao a partir de la fecha de entrega. La garanta se aplica al estimulador nica

y cubre las piezas y la mano de obra correspondiente.


La garanta no se aplica a los daos resultantes de la desatencin a la
manual de instrucciones, accidentes, abuso, alteracin o desmontaje de
personal no autorizado.

Pgina 39

Pgina 40
Fabricante de Roscoe Medical, Inc.
21973 Commerce Parkway, Strongsville, Ohio 44149
www.roscoemedical.com

Electroterapia
Twin Stim Plus 3 Edicin
Item #
Descripcin
Case Qty
DS5402
Twin Stim Plus 3rd Edition
each
E1P2020TC2
Electrode, Tan Cloth, 2 x 2
4/pk
WW3005
Lead Wires
2/pk

Mecanismo
Descripcin Tcnica
Canal
Intensidad de salida
de forma de onda
Fuente de energa
Tamao
Peso
Pulso
Ancho de Pulso
Encendido
Apagado
Mecanismo
Descripcin Tcnica
Tiempo de rampa
Tiempo de tratamiento
Medidor
cumplimiento del paciente
tuequipomedicoya.com
MANEJO DEL DOLOR
(57) 311 5320590
wwww.tuequipomedicoya.com
Especificaciones del Producto
Caractersticas del Producto
El Twin Stim Plus 3 Edicin es un dispositivo de cuatro canales de salida que
combinan TENS, EMS, IF (interferencial), terapias RUSA en los controles de
intensidad para cada canal y los parmetros son totalmente ajustables en una
sola unidad porttil. Adicional el usuario tiene la capacidad de tratar grandes
reas como espalda entera o mltiples sitios de tratamiento al mismo tiempo,
Otras caractersticas incluyen tiempo ajustable, visualizacin de la pantalla LCD

de gran tamao, dos contadores de tiempo de tratamiento y el cumplimiento


del paciente para almacenar registros de operacin.
Dispositivo porttil para el manejo del dolor y fcil de usar.
Ideal para reeducacin muscular
Dispositivo con 4 canales de salida.
Uso en Rehabilitacin, Dolor, Medicina Deportiva y esttica.
Pantalla LCD
4 tipos de corrientes combinadas TENS, EMS, IF y RUSA
5 modos para terapia TENS, Burst, Normal, Modulacin, Fuerza-Duracin SD1 y SD2.
3 modos para terapia EMS: sincrnico / Constante / Alternos
3 modos para terapia SI: Normal / Modulacin / Modulacin 1
3 modos para terapia RUSA: Normal / Modulacin / Modulacin 1
Viene con estuche, 4 juegos de cables conductores, 4 batera de AA,
adaptador de CA, manual y paquete de 8 electrodos adhesivos
reutilizables.
Fuente de alimentacin: 4 pilas AA o adaptador de CA.
Ancho de pulso: 50-300 ms, ajustable
Tasa de pulso: 2-150 Hz ajustable
Rampa de Pulso: 1.8 segundos
Amplitud de pulso: Ajustable: 100 mA pico a 500 ohmios de carga
tiempo de contraccin: 2 - 90 segundos, 1 segundo / paso
Tiempo de relajacin: 0 - 90 segundos, 1 segundo / paso
Forma de onda: Pulso asimtrica bifsica Plaza
Temporizador: 1-60 minutos o continuo
Garanta de un ao
Cuatro, aislado entre canales
0 - 40 pp (a 500 ohmios de carga)
Pulso Cuadrado bifsica
DC 6V, 4X ZZ 1.5V BATERA O SALIDA ADAPTADOR

DE CA: DC 9V, 800 mA


5.4 '' x 3.1 '' x 1.1 ''
1 Libra con bateria
TENS/EMS: 2Hz - 150 Hz / IF: 4000 Hz - 4150 Hz
Russ: Tasa fija 2.500 Hz: tasa de rfaga de 20 Hz - 80 Hz
50 Us - 300 Us
Ajustable 2 - 90 segundos, 1 seg/paso
ajustable, 0 -90 segundos, 1 seg / paso
Ajustable, 1 -8 segundos, 1 seg / paso, el
tiempo de "ON" aumentar y disminuir el
valor de ajuste.
Dos temporizadores ajustables, de I a 60
minutos o continuo. Ajustable en I minuto
cada paso de I a 15 minutos, y 5 minutos
cada paso de 15 a 60 minutos. El tiempo de
tratamiento cuenta atrs automticamente.
Esta unidad puede almacenar 60 conjuntos
de registros de operacin. Tiempo total
grabado es de 999 horas.

Potrebbero piacerti anche