Universidade Federal de Sergipe

Centro de Cincias Biolgicas e da Sade

Departamento de Morfologia

Disciplina: Embriologia e Desenvolvimento

Mdulo: Desenvolvimento

Profa. Shirlei Octaclio da Silva

Tecidos podem crescer por:

Clulas do sangue
Neurnios e
e epitlios
clulas musculares
Principles of Development 4e

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Cartilagens e
ossos
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Proliferao: ciclo celular

1) Fatores so importantes para a clula se dividir e sobreviver.

2) Ausncia de fatores de crescimento ou sobrevivncia morte celular
programada.
3) Morte celular programada ocorre em tecidos em crescimento
taxa de crescimento = proliferao X morte celular.
4) Controle do ciclo celular oscilaes nas concentraes de ciclinas.
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Proliferao: controle do ciclo celular

At a ciclo 13 de mitose de Drosophila fator String materno,

expresso uniformemente. Aps ciclo 13 a expresso zigtica e
ocorre em tempos e lugares diferentes taxas de mitoses diferentes
nmero correto de clulas em cada tecido.
Onde h expresso de String, h mitose domnios espaciais
distintos, com diferentes sincronias dos ciclos celulares.
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Crescimento de mamferos depende de hormnios de crescimento

Crescimento humano bom modelo para crescimento de mamferos.
9 meses de gestao
- Embrio na implantao:
nascimento:
150 mm
50 cm
- 8 1as semanas no h muito crescimento estabelecida a forma bsica humana.
- Maior taxa de crescimento por volta do 4 ms 10 cm/ms.
- 1 ano aps nascimento 2 cm/ms.
- Taxa cai a partir do 2 ano e cresce muito durante a adolescncia.

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Crescimento de mamferos depende de hormnios de crescimento

Crescimento de diferentes partes do corpo no uniforme:

9 semanas cabea 1/3 do comprimento total.
Nascimento do comprimento total.
Aps nascimento 1/8 do comprimento total.

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Crescimento de mamferos depende de hormnios de crescimento

Sntese inicia no 1
ano de vida

Importante para
crescimento na
vida embrionria e
ps-embrionria

Durante a adolescncia gonadotrofinas estimulam hormnios sexuais

que estimulam hormnio do crescimento
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rgos em desenvolvimento tm programas de desenvolvimento intrnsecos

Inicialmente, ossos das asas de galinhas tm tamanhos
similares aumento muito maior do mero e da ulna
programa especificado durante a padronizao
aumento por proliferao celular e deposio de matriz.
Enxerto de broto de membro de uma espcie grande
em uma pequena membro cresce como na espcie
doadora programa intrnseco de desenvolvimento.

Programa intrnseco importante, independente

dos fatores de crescimento influenciando
crescimento do tecido.

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Crescimento dos ossos longos ocorre nas placas de crescimento

zona germinativa: clulas precursoras
zona proliferativa
zona de maturao

zona
hipertrfica

Indian hedgehog de camundongos expresso

em clulas hipertrficas influencia
hormnio da paratireide presente no
pericndrio.
Ao: promove proliferao das clulas
cartilaginosas e impede a hipertrofia
Ausncia de Ihh membros e osso curtos.
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Crescimento dos msculos estriados depende do crescimento de

ossos aos quais eles esto ligados.

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Mutaes em genes controladores de proliferao podem causar cncer

Retinoblastoma um gene supressor de tumor

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Muitos animais sofrem metamorfose

Em artrpodes, a metamorfose acompanhada pela muda

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Muitos animais sofrem metamorfose

Ecdise ou muda: perda de exoesqueleto e deposio de esqueleto novo e maior.
Processo:
Epiderme se separa da cutcula
Fluido secretado no espao entre as duas.
Clulas da epiderme proliferam ou aumentam de tamanho torna-se pregueada.
Comea a secretar nova cutcula
Cutcula antiga parcialmente digerida, sendo desprendida.

Controle:
Receptores de tenso que monitoram crescimento do corpo so ativados com
crescimento. Crebro secreta hormnio, que estimula glndula protorcica a
liberar hormnio ecdisona, que causa muda.
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A metamorfose controlada por fatores ambientais e hormonais

Hormnio protoracicotrpico

Metamorfose = hormnios inibidores X hormnios estimuladores

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A metamorfose controlada por fatores ambientais e hormonais

Hormnio liberador da tirotropina

Hormnio estimulante da tireide

Metamorfose = hormnios inibidores X hormnios estimuladores

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A metamorfose controlada por fatores ambientais e hormonais

Antes da ecdisona

Depois da ecdisona

* Pufes de DNA = regies

de DNA em que h
replicao do DNA, sem
posterior separao das
molculas filhas.
Estas regies apresentam
grande atividade
transcricional.

Ecdisona estimula formao de pufes em genes ligados metamorfose.

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Envelhecimento e senescncia

Maior idade

Maior probabilidade de morte

Senescncia: degenerao crescente das funes fisiolgicas

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Envelhecimento e senescncia

Senescncia est sob controle gentico

Teoria da soma descartvel: mecanismos impedem que o organismo
envelhea at que tenha se reproduzido e cuidado de sua prole.

Envelhecimento e senescncia

- Clulas em cultura tambm envelhecem e morrem.

-O nmero de duplicaes que fibroblastos em cultura sofrem depende da
espcie e da idade do organismo.
-Humanos portadores da Sndrome de Werner possuem defeito em gene
envolvido na descompactao do DNA para expresso e reparo soma de
defeitos no DNA levam a envelhecimento precoce.
-Fibroblastos de pacientes com esta sndrome dividem-se muito menos
que os normais.
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