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Bachilleres:
Ylsa Patio
Sergia Sulbaran
Agosto 2013
INDICE
INTRODUCCION
OBJETIVOS.
Generales y Especficos.
Justificacin.
CAPITULO I:
MARCO TERICO.
Definicin de Enfermedad.
Fisiopatologa.
Signos y Sntomas.
Complicaciones.
Factores de riesgo.
Tratamiento Mdico.
Medidas de Control.
CAPITULO II:
HISTORIA CLNICA DE ENFERMERA.
Datos Personales.
Motivo de Ingreso. Enfermedad Actual.
Antecedentes Personales y Familiares.
Examen Fsico. Datos Objetivos. Datos Subjetivos.
Identificacin y Jerarquizacin de necesidades y/o problemas.
Modelo terico aplicable al caso.
CAPITULO III:
DIAGNSTIGOS DE ENFERMERA
Plan de Cuidados de Enfermera.
CONCLUSIN
BIBLIOGRAFA.
ANEXOS
INTRODUCCIN
que
cualquier
otro
microorganismo
patgeno
en
el
mundo.
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:
Determinar el tipo de cuidado de enfermera que reciben los pacientes con
Tuberculosis Pulmonar ingresados en el Hospital Dr. Luis Razetti.
OBJETIVO ESPECFICO:
JUSTIFICACIN:
Debido al importante papel que desempea la enfermera en el cuidado de
pacientes con Tuberculosis Pulmonar decidimos realizar este estudio sobre el tipo
de cuidado que recibe el paciente con Tuberculosis Pulmonar en el
Hospital
pacientes
asistidos en esta
CAPITULO I
MARCO TERICO
DEFINICIN DE LA ENFERMEDAD:
De acuerdo a la Norma Oficial Venezolana del Programa Nacional Integrado de
Control de la Tuberculosis se define como: Una enfermedad infecciosa y
contagiosa, producida por una bacteria llamada Mycobacterium Tuberculosis o
Bacilo de Koch (BK). Afecta preferiblemente a los pulmones originando la
TUBERCULOSIS PULMONAR. Puede localizarse en otras partes del cuerpo como
los ganglios, pleura, aparato gnico-urinario, meninges y otros. Una forma muy
grave es la TUBERCULOSIS MILIAR (forma diseminada por va hematgena) y la
MENINGITIS TUBERCULOSA a las cuales los nios sin vacuna BCG son ms
susceptibles. El Mycobacterium Bovis tambin puede producir enfermedad
tuberculosa, especialmente al consumir leche de vaca no hervida ni pasteurizada,
o vsceras provenientes de animales enfermos con tuberculosis.
Tuberculosis extremadamente resistente:
Se denomina Tuberculosis extremadamente resistente (Tb - XDR) aquella que es
resistente al menos a INH y RMP entre las drogas de primera lnea y al menos a
tres entre las seis principales drogas de segunda lnea 30.000 nuevos casos/ao.
TUBERCULOSIS
La mayora de veces los mecanismos defensivos del cuerpo humano son
altamente eficaces, ya que vencen esta batalla.
Mycobacterium Tuberculosis.
Como causa infecciosa nica, produce mayor mortalidad que cualquier agente
infeccioso, un nmero desproporcionado de personas que se enferman de
tuberculosis son las minaras raciales y tnicas.
La tuberculosis causa ms muerte entre mujeres en todo el mundo que toda la
causas de mortalidad materna combinada.
Evitar el contagio.
Contactos son las personas que conviven o mantienen una estrecha relacin
(labor, escolar, etc.) con el enfermo de tuberculosis pulmonar. El control de
contactos tiene por objetivo detectar casos de tuberculosis entre los contactos y
prevenir el riesgo de enfermar.
Informacin adecuada.
Buen trato.
Denopatia.
FISIOPATOLOGA.
La Fisiopatologa o Patogenia (pathos: enfermedad) estudia la forma en que se
produce una enfermedad.
El riesgo de desarrollar TB activa es mayor en pacientes con inmunidad celular
alterada. La infeccin inicia cuando el bacilo alcanza el alveolo pulmonar, lo invade
y posteriormente es fagocitada por los macrfagos alveolares, donde se replica
intracelularmente. El macrfago interacta con los linfocitos T, lo que resulta en la
diferenciacin de macrfagos en histiocitos epitelioides, los cuales junto con los
linfocitos forman granulomas. El bacilo no siempre es eliminado y permanece
inactivo, causando una infeccin latente. El sitio de infeccin primario es el
pulmn, llamado foco de Ghon, en ocasiones crece con la progresin de la
enfermedad y se resuelve, dejando una cicatriz visible que puede ser densa y
presentar focos de calcificacin. Durante el estadio temprano de la infeccin, los
microorganismos se diseminan por la va linftica a la regin hiliar y mediastinal y
por va hematgena a sitios ms distantes. El 5% de los individuos infectados por
TB tienen inmunocompromiso y la enfermedad activa se desarrolla clnicamente
El foco de Ghon se origina como una bronconeumona para dar paso a un rea de
consolidacin generalmente menor de 2 cm. Microscpicamente se trata de un
foco de necrosis caseosa central rodeada por un proceso inflamatorio crnico
granulomatoso, que frecuentemente se encapsula con tejido fibroso proveniente
del tejido de granulacin vecino. Finalmente este foco, puede calificarse e
inclusive osificarse dejando una lesin de pocos milmetros como una cicatriz
pequea para finalmente desaparecer.
Los ganglios ms afectados, como los hiliares, se encuentran amasados con
extensa necrosis caseosa y fibrosis. El proceso ganglionar tarda ms tiempo en
resolverse que el pulmonar, permaneciendo al igual que la lesin pulmonar como
una fuente potencial de reactivacin.
Es importante anotar que durante la evolucin temprana del complejo primario
ocurre diseminacin del proceso inflamatorio tuberculoso a ganglios linfticos
vecinos, y por va venosa se produce una bacteriemia a varios rganos, en este
fenmeno, conocido como tuberculosis miliar, los bacilos toman contacto con los
magrfagos, originndose por los mecanismos inmunocelulares antes expuestos
pequeos granulomas que afortunadamente, en su mayora, se resuelven
completamente mientras que otros pueden permanecer quiescentes.
La siembra hematgena al pulmn puede originar un nuevo foco tuberculoso
diferente al complejo de Ghon conocido como el foco de Simn, que tambin
puede ser un foco de reactivacin.
A pesar de la resistencia del paciente a la infeccin, traducida en la formacin de
granulomas, los bacilos pueden permanecer en los centros caseosos acelulares
pulmonares o de granulomas sistmicos hasta varias dcadas, volviendo a
activarse por una debilidad de la inmunidad local o sistmica.
Tuberculosis pulmonar progresiva
Cuando el foco infeccioso de la tuberculosis pulmonar primaria no evoluciona
hacia la cicatrizacin, el foco de Ghon no se limita y se caracteriza por no
presentar bordes precisos ni tejido de granulacin limitante y an menos
encapsulacin por tejido fibroso.
Este foco infeccioso puede propagarse por: 1) extensin directa, 2) invasin por
vas areas y por 3) invasin de vasos sanguneos y linfticos.
El primer punto no merece una explicacin ms detallada. El segundo punto se
refiere a que las paredes de un bronquio de mediano o pequeo calibre al ser
erosionadas por el proceso infeccioso tuberculoso facilitan la diseminacin del
proceso infeccioso producindose por este mecanismo una lesin triangular cuyo
vrtice es el bronquio afectado y la base del tringulo la pleura.
Otro posible mecanismo es que un ganglio mediastinal o hiliar comprometido se
rompa en un bronquio de gran calibre producindose entonces una
bronconeumona extensa, que puede ser fatal.
Aunque no usuales pueden ocurrir en este estadio las conocidas cavernas
tuberculosas, que son cavidades pobremente definidas, mal delimitadas, sin o con
poca fibrosis y calcificacin, que se producen al drenaje el material de un foco
caseoso a un bronquio cuando ste es invadido por el proceso infeccioso.
Si por el proceso infeccioso se produce una invasin vascular a una o ms venas
pueden producirse una bacteriemia tuberculosa, la que puede dar lugar a una
tuberculosis miliar
Tuberculosis de reinfeccin
La reinfeccin puede ser endgena, resultante de la reactivacin de un foco
primario o exgeno, producidos por bacilos provenientes de una fuente externa.
Generalmente el foco de reinfeccin ocurre en la regin subapical de cualquier
lbulo pulmonar a 2-4 cm. Por debajo del pex. El porqu de esta localizacin tan
caracterstica se debate an. Se trata de una lesin pequea que comienza como
un foco de bronconeumona tuberculosa, que tiende a extenderse al pex pleural.
Al mismo tiempo los ganglios regionales se comprometen por va linftica y se
encuentran aumentados de tamao, pero nunca como en la tuberculosis pulmonar
primaria.
La involucin de la lesin consiste en una cicatriz restringida a la pleura la que se
encuentra fibrosaza, hialinizada, calcificada y/o osificada.
Microscpicamente las lesiones comienzan con una reaccin exudativa, para dar
paso a la formacin de tubrculos, caseificacin y fibrosis perifrica. El incremento
de la necrosis caseosa hace la lesin visible macroscpica. La inactividad de la
lesin se traduce por una disminucin del material caseoso, con un aumento de la
reaccin fibroblstica y calcificacin.
Tuberculosis pulmonar de reinfeccin progresiva
Como es de suponer la lesin ocupa gran parte del lbulo, el que se encuentra
caseificado masivamente; y si parte del material caseoso es drenado por un
bronquio se originar una caverna. La lesin caseificada masivamente se conoce
SIGNOS Y SINTOMAS
No hay sntomas al principio solo se limitan a una tos mnima y poca fiebre
posteriormente aparece
- Fatiga
- Prdida de peso
- Tos sanguinolenta
- Fiebre leve y sudoracin nocturna
- Tos que produce flema
Los sntomas adicionales asociados con la enfermedad son
Sibilancia
Sudoracin excesiva
Dolor en el trax
Dificultad respiratoria
Signos
La auscultacin permite escuchar las crepitaciones. Se puede presentar
COMPLICACIONES
Hemoptisis
Si bien es un sntoma de la enfermedad, cuando adquiere caracteres de
importancia por su cantidad constituye una verdadera complicacin.
La patogenia es la ulceracin de la pared vascular como consecuencia de la
necrosis, ruptura de los aneurismas de Rasmussen dentro de las cavidades o
ruptura de pequeos vasos de neo formacin dentro de tejidos fibrosos. Las
rupturas arteriales y fenmenos vasomotores en su expresin pulmonar rara
vez son causa de hemoptisis. Pueden ocasionalmente ser su causa las
alteraciones de la pared bronquial ligada con modificaciones vasculares de la
mucosa bronquial. Esta bronquitis hemorrgica se traduce patolgicamente por
una dilatacin capilar asociada con una inflamacin parietal edematosa y
supurante. Con ms rareza an es debida a un granuloma bronquial por fstula
ganglio bronquial tuberculosa.
Atelectasia pulmonar:
Denota una disminucin del aire dentro del pulmn junto con una reduccin del
volumen; incluye entonces no solamente la falta de expansin pulmonar sino
tambin la retraccin debida a la fibrosis pulmonar, frecuente como evolucin
de la tuberculosis pulmonar.
La atelectasia por absorcin, es, generalmente, como consecuencia de la
obstruccin bronquial, hecho frecuente en la primoinfeccin tuberculosa por
compresiones ganglionares a diferentes niveles del rbol traqueobronquial,
aunque puede haber atelectasia sin obstruccin de un bronquio principal, tal
como sucede cuando pequeos bronquios son obstruidos por mucus, pus,
caseum; o en la oclusin bronquial por procesos tuberculosos de la pared
bronquial. La consecuencia es siempre la reabsorcin del aire alveolar, lo que
produce dilatacin vascular y trasudacin serohemorrgica.
La atelectasia pasiva denota la prdida de volumen que acompaa a un
proceso que ocupa espacio dentro del trax. En tuberculosis se produce
acompaando al neumotrax, hidroneumotrax y derrame pleural. El colapso
Amiloidosis
Conocido como amiloide al material hialino, amorfo, eosinoflico, que
caracteriza a los depsitos de esta enfermedad y que a causa de su afinidad
con el yodo, es semejante al teido del almidn.
Se reconoci por primera vez en relacin con la tuberculosis y otros procesos
spticos de larga duracin. Datos con base experimental sustentan la hiptesis
de que la amiloidosis es un fenmeno inespecfico de envejecimiento y que
algunos factores genticos y enfermedades prolongadas aceleran su aparicin
dando como resultado la amiloidosis secundaria.
Otras complicaciones Extra pulmonares
Pueden ser mencionadas como complicaciones de la tuberculosis de acuerdo
con el asiento lesional:
Para la tuberculosis intestinal la complicacin ms frecuente es la oclusin
intestinal aguda o crnica (con menor frecuencia la enterorragia y la
perforacin)
Menngea: tabicamientos, hipertensin endocraneana
Larngea: la disfagia paradjica mayor para lquidos
Osteoarticular: anquilosis y defectos articulares
Urogenital: las consecuencias de las estrecheces cicatrzales con
alteraciones tan importantes como la esterilidad o insuficiencias renales
Hipertensin pulmonar y corazn pulmonar crnico
La marcada reduccin del lecho vascular pulmonar lleva a ciertos enfermos de
tuberculosis a una hipertensin pulmonar crnica que puede sobrecargar el
ventrculo derecho. Algunos de estos enfermos, al progresar irreductiblemente
la hipertensin pulmonar, van a la insuficiencia cardaca, con todo el cortejo
sintomtico de la misma y con escasas perspectivas teraputicas.
Si bien se discuten las conductas a adoptar, el aumento de diuresis para evitar
la sobrecarga lquida y la digitalizacin, son bases teraputicas a emplear,
junto con la administracin de oxgeno, cuando est indicado.
Factores de riesgo
Entre las personas sanas que son infectadas por M. tuberculosis 90% no padecen
la enfermedad en toda su vida. La reaccin cutnea positiva con tuberculina es el
testigo de la infeccin, pero no tienen historia de haber padecido sntomas. Solo
10% de los infectados desarrollarn enfermedad tuberculosa en el curso de su
vida, la mitad de ellos en los 2 primeros aos que siguen a la primoinfeccin.
El principal factor que determina el pasaje de la infeccin a enfermedad es la
calidad de la respuesta inmune celular del husped. Por eso siempre la
tuberculosis se asoci con: edad (mayor riesgo en infancia, adolescencia y edad
avanzada), malnutricin, diabetes, insuficiencia renal, tumores linfoproliferativos,
silicosis, administracin de corticoides u otros inmunosupresores. ltimamente el
factor de riesgo ms importante es la infeccin por el VIH.
La enfermedad tuberculosa puede desarrollarse precozmente cuando la
primoinfeccin no puede ser controlada por un husped que tiene una falla de la
inmunidad celular, o ms tardamente si la infeccin latente se reactiva porque la
inmunidad celular se deteriora.
Generalmente, las personas con alto riesgo de enfermar de tuberculosis
pertenecen a estas dos categoras:
Personas que trabajan o residen con otras personas que tienen un riesgo
alto de tuberculosis en establecimientos o instituciones como hospitales,
albergues para desamparados, centros correccionales, asilos de ancianos y
residencias para pacientes con VIH
Silicosis
Diabetes
Trasplante de rganos
TRATAMIENTO MDICO
Dieta hipocalrica
Ineperen 5oo mg cada 8 horas
Ranitidina 500mg cada 12 horas
Control de signos vitales
Anti TBC (Isoniazida cada da por 9-12 meses 3 tabletas V.O D.D
Benutren 2ccV.E
Vitamina C 500mg V.O D.D 8 am
cido Flico V.I
Oxigeno S.O.S
isoniazida (INH)
rifampicina (RIF)
etambutol (EMB)
pirazinamida (PZA)
MEDIDAS DE CONTROL
La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) present una serie de normativas
dirigidas en lo fundamental a los pases con recursos limitados y con el objetivo de
prevenir la transmisin del bacilo tuberculoso en el personal de la salud y en los
enfermos hospitalizados por enfermedades no relacionadas con la tuberculosis.
Hay tres niveles de medidas de control de infecciones: proteccin administrativa
(de gestin), ambiental y respiratoria personal. Las medidas de control
administrativas son los ms importantes dado que los controles ambientales y la
proteccin respiratoria personal no funcionarn ante la falta de medidas de control
administrativas concretas.
Cada nivel opera en un punto diferente en el proceso de transmisin:
CAPITULO II
HISTORIA CLINICA DE ENFERMERA
Datos de Identificacin.
Nombre y Apellidos:
D.P
Impresin Diagnostica:
TBC PULMONAL
ANTECEDENTES FAMILIARES:
Padre: fallecido de diabetes
Madre: hipotensa y obesidad
ANTECEDENTES PERSONALES:
Lechina, rubeola
Antecedentes Patolgicos:
Ninguno
Examen Fsico:
T.A: 90/70 mm/hg
Pulso: 78 Px1
Respiracin: 16 Rx1
Temperatura: 35,5
Piel:
Morena poco hidratada llenado capilar:
3 segundos no se observan hedemas ni hematomas
Cabeza:
Normocefalicamente, sin lesiones evidente no dolorosa a la palpitacin no tiene
deformidad, ni se palpan tumoraciones.
Odo:
Odos sin secreciones, pabellones auricular bien implantado
Boca:
Mucosa hmeda .mantiene toda su dentadura.
Ojos:
Simtricos no se observa ninguna afeccin
Abdomen
Plano
Sistema neurolgico
Consciente. Atenta. Orientado .uso e lenguaje convincente
Vasos sanguneos.
Pulso cartida, radial y pedio presentes
Trax
Simtrico, normal, expandible.
Miembros superiores
Simtricos, sin lesiones efectan flexin y extensin
Miembros inferiores
Uso de nebulizacin con oxigeno
Columna:
Simtrica, normal
paciente, segn Virginia tiene que ser ayudado en las funciones que l mismo
realizara si tuviera fuerza, voluntad y conocimientos.
Necesidades bsicas
1.
Respiracin y circulacin.
2.
Nutricin e hidratacin.
3.
4.
5.
Sueo y descanso.
6.
7.
8.
9.
Evitar los peligros del entorno y evitar daar a los dems (Seguridad).
Tipo de Necesidad
Respiracin
Problema
En vista del problema
que ocasiona este
tipo de enfermedad,
sera primordial para
esta paciente respirar
bien.
Necesidad
Oxigeno
Tipo de Necesidad
Sueo y descanso
Problema
La paciente necesita
tener un descanso
necesario en vista de
lo dbil que se
encuentra.
Necesidad
Recuperar toda su
energa tanto fsica
como mental
Tipo de Necesidad
Creencias y valores
personales
Problema
Por haber perdido
gran cantidad de
peso necesita
valorizarse como
persona ya que
desea morir al verse
tan desmejorada
Necesidad
Subir su autoestima y
valorarse como ser
humano y vencer las
adversidades de la
enfermedad.
CONCLUSIN
BIBLIOGRAFA
ANEXOS:
Fecha 7/9/13
Nombre de la prueba
Glucosa
Urea
resultados
99
22
Fecha 25/7/13
Glucosa
109
Urea
22
Serologa
VDRL cualitativo
negativo
VDRL cuantitativo
negativo
HIV
negativo
Rx
Cultivo
Esputos
Nota <.se realizaron estos exmenes pero no aparecen los
resultados