CostaLima 03 HOMÓPTEROS

COSTA LIMA
INSETOS DO BRASIL
3. TOMO
H O M P T E R O S
ESCOLA
NACIONAL
DE
AGRONOMIA
SRIE DIDTICA N. 4 - 1942
INSETOS DO BRASIL
3. TOMO
HOMPTEROS
A. DA COSTA LIMA
Professor
Catedrtico de
Ex-Chefe
Entomologia Agrcola da Escola Nacional de

de Laboratrio do Instituto Oswaldo Cruz
Agronomia
INSETOS DO BRASIL
3. TOMO
CAPTULO XXIII
HOMPTEROS
ESCOLA NACIONAL DE AGRONOMIA

SRIE
DIDTICA
N.
1942
CONTEUDO
CAPTULO
XXIII
PGINA
Ordem HOMOPTERA ........................................................................................................................................
Superfamlia CICADOIDEA ..............................................................................................................
22
Superfamlia FULGOROIDEA ..........................................................................................................
36
Superfamlia MEMBRACOIDEA .......................................................................................................
50
Superfamlia CERCOPOIDEA ...........................................................................................................
65
Superfamlia JASSOIDEA ..................................................................................................................
80
Superfamlia PSYLLOIDEA ...............................................................................................................
94
Superfamlia APHIDOIDEA ...............................................................................................................
112
Superfamlia ALEYRODOIDEA .........................................................................................................
176
Superfamlia COCCOIDEA ...............................................................................................................
191
CAPTULO
Ordem
XXIII
HOMOPTERA1
1. Caracteres. - Insetos terrestres, de tamanho variavel, uns

grandes ou de dimenses mdias, outros, porem, pequenos, ou mesmo
extremamente pequenos, providos de um rostrum, geralmente dividido em 3 segmentos, inserido na parte pstero-inferior da cabea
entre os quadris anteriores, ou somente visivel na parte do prosternum
situada para trs desses quadris. No h, pois, nesses insetos, regio
gular.
Muitos Hompteros apresentam o rostrum rudimentar, sendo
as peas bucais quasi que exclusivamente representadas pelos estiletes
sugadores, mais ou menos alongados.
2. Anatomia externa. Cabea - V aria consideravelmente de
aspecto nos diferentes grupos. Nas figuras 1 e 2, que representam
cabea de uma cigarra vista de frente e de perfil, podem ser apreciadas
as diferentes regies em que a mesma se divide. Devo, entretanto,
chamar a ateno para a parte tmida anterior (clpeo ou postclpeo,
de alguns autores, prefronte, ou lobo mediano da fronte de outros),
transversalmente sulcada, situada imediatamente acima do anteclpeo
(ou clpeo) e para as partes que ficam para fora daquela, cada uma
delas representada por 2 escleritos separados por um sulco, um anterior (lorum, dos homopterologistas, placa mandibular ou lobo lateral
da fronte de outros) e outro posterior (placa maxilar ou gena).
Olhos, em geral, bem desenvolvidos, inteiros. Vrias espcies,
porem, no teem olhos. Ocelos (2 ou 3) presentes na maioria das espcies.
1 De
(homos), mesma;
(pteron), asa.
I N S E T O S DO B R A S I L
Antenas curtas e setiformes ou mais ou menos alongadas, porem

constitudas por poucos segmentos, em geral desiguais.
Rostrum constituido por um labium, geralmente trissegmentado,
dentro do qual se alojam os estiletes (peas perfurantes). Estes, como
Fig. 1 - Cabea de cigarra, vista de frente;

1, ocelos; 2, elypeus (prefronte (Berlese), fronte
(Tillyard); 3, postfronte (Berlese); 4, antena;
5, lorum (jugum, lobo lateral da fronte, placa
mandibular); 6, placa maxilar (gena); 7, anteelypeus (tylus, clypeus (Berlese), labrum
(Comstock); 8, labrum (epifaringe (Comstock));
9, 2 e 3 segmentos do labium.
Fig. 2 - Cabea de cigarra, vista de perfil;

l, olho; 2, ocelos; 3, fronte; 4, antena;
5, clypeus; 6, lorum; 7, sulco separando
o lorurn da placa maxilar; 8, placa maxilar; 9, anteclypeus; 10, labrum; 11 e
12, 2 e 3 segmentos de labium.
em H e m i p t e r a , em geral pouco excedem o l a b i u m ; t o d a v i a nas formas

j o v e n s dos Psildeos e Aleiroddeos e, p r i n c i p a l m e n t e , n a s fmeas dos
Coccdeos so sempre b a s t a n t e alongados, p e n e t r a n d o nos tecidos
das p l a n t a s m e d i a n t e u m m e c a n i s m o especial, elucidado por WEBER
(1928, 1930 e 1933) e assim resumido por SNODGRASS (1935):
Three anatomical facts explain the principle by which the mechanism
of exsertion and retraction accomplishes its results. First, the protractor
and retractor muscles are able to move the bristles but a very short
distance with each contraction; second, the four bristles are firmly inter
locked in the fascicle but slide freely upon one another; third, there is
some provision for holding the bristles in place, after each protraction
or retraction, that prevents the antagonistic muscle from undoing the
work of the other. The holding apparatus in the Psyllidae Aleurodidae,
HOMOPTERA
a n d Coccidae is a c l a m p in t h e l a b i u m , consisting of a n a r r o w e d a n d
s t r o n g l y sclerotized area in t h e labial groove w i t h m u s c l e s to r e g u l a t e
Fig. 3 - (Da esquerda para a direita) Sucessivas fases da insero dos estiletes
perfuradores, mandbulas (1) e maxilas (2) (Diagramas de Snodgrass, 1935,
fig. 183, baseados em figuras de Weber, 1928.)
its p r e s s u r e on t h e bristle fascicle. I n o t h e r families t h e s a m e effect is

a c c o m p l i s h e d b y b a r b s on t h e e n d s of t h e bristles.
T h e m u s c u l u t u r e of t h e m o u t h bristles is m e c h a n i c a l l y t h e s a m e in
all cases, a n d t h e a l t e r n a t i n g t h r u s t s a n d pulls a r e exerted on t h e s e v e r a l
bristles of the fascicle in the manner already described for the Hemiptera
in g e n e r a l (fig. 3). T h e o n l y ditference in t h e long-bristled f o r m s is t h a t
the retractcd fascicle is thrown into a loop or coil somewhere between
its base and its extremity (fig. 4). The loop, however, makes no diffe-
Fig. 4 - Mecanismo da insero dos estiletes bucais nos Hempteros e Hompteros

de longos estiletes, que se enroscam ou se arrumam regularmente, quando retrados
(De Snodgrass, 1935, fig. 187, segundo Weber, 1933, fig. 86)
rence in the movement of the bristles, because the latter are securely
held togethcr by interlocking grooves and ridges and slide freely on
one another. The successive contractions of the protractor muscles have
10
no effect on the loop (1 to 4), the bristles being moved alike at both ends.
But, after each thrust, when the fascicle is held in place by the labial clamp,
the simultaneous contraction of the retractor muscles takes up a little
of the slack in the loop (5). Hence the bristles penetrate deeper and
deeper with the succeeding outward thrusts, while the series of pulls
on their bases is expended against the loop, with theresult that the later
is gradually shortened, until it is obliterated when the bristles are exserted
at full length (6). The looping of the fascicle during retraction of the
bristles requires only a reverse action of the labial clamp.
It. still seems almost beyond belief that the delicate bristles of such
small insects as Coccidae can penetrate the bark of trees but since
it is an observable fact that they do so, the feat evidently is not impossible. It is known, however, that the salivary secretion of some Hemiptera has a solvent effect upon plant tissues and thus facilitates lhe
insertion of the bristles. The salivary canal of the beak, ir should be
recalled, accompanies the food channel throughout the length of the
bristle fascicle .
Torax - Mesono tum, em geral, mais desenvolvido que o pron o t u m , exibindo a s e g m e n t a o p r i m i t i v a em p r a e s c u t u m , s c u t u m ,

scutellum e post-scutellum. E m M e m b r a c i d a e o p r o n o t u m extraord i n a r i a m e n t e desenvolvido e prolongado sobre o a b d o m e n , n o raro
a p r e s e n t a n d o formas as m a i s grotescas. M e t a n o t u m m a i s ou m e n o s
visvel, p o d e n d o m e s m o ser to d e s e n v o l v i d o q u a n t o o m e s o n o t u m .
Pernas, em geral, de tipo a m b u l a t r i o ; as posteriores, em vrios grupos,
mais ou m e n o s a d a p t a d a s ao salto. Tarsos trmeros, dmeros ou monmeros.
Asas (fig. 5), n a m a i o r i a das espcies, q u a t r o , de aspecto v a r i a v e l ,
as posteriores sempre m e m b r a n o s a s , as anteriores, em repouso, n o
se cruzando sobre as a n t e r i o r e s como nos Hempteros, e sim dispostas
em telhado e, n a quasi t o t a l i d a d e das espcies, de e s t r u t u r a u n i f o r m e ,
mais ou m e n o s esclerosadas (tegminas). E m a l g u m a s espcies, e n t r e t a n t o , a p a r t e proximal das asas anteriores mais esclerosada que
a distal, como nos hemlitros dos Hempteros.
E m H o m o p t e r a observa-se t a m b e m o f e n m e n o do polimorfismo
alar, ligado ou n o ao sexo, ou a existncia, n u m a m e s m a espcie,
de f o r m a m a c r p t e r a s , b r a q u p t e r a s e pteras.
T a m b e m , como em H e m i p t e r a , so g e r a l m e n t e as fmeas que
a p r e s e n t a m tal polimorfismo; h, todavia, casos em que a m b o s os
sexos so dimrficos.
H O M O P T ERA
11
Fig. 5 - Asas anterior e posterior de

Carineta fasciculata. O sistema de nervao
apresentado o de Comstock-Tillyard; no
sistema de Tillyard a nervura Cu 2 a 1 A
de Comstock. A nervura que fecha, distalmente, as clulas apicais, nas duas asas, a
nervura ambiente (amb). Na nomenclatura
adotada por Distant, a pequena clula que
fica na raiz da asa, imediatamente para
dentro do arculus (ar) ou n. basalis a clula basal; as clulas C e Sc teem respectivamente os nomes - rea costal e rea
post-costal; a clula R a rea radial; as
clulas 1Rs, 1R 3 ; 1M 2 ,M e Cu so as
r e a s ulnares; as clulas R 2, 2R 2, 2R 5, M 1,
2M 2 , M 3 ,M 4 e Cu 1 , so as r e a s apicais e
a clula 2A a r e a claval.
Eis as designaes d a s clulas, segundo Haupt: Sc - postcostal; R 5 - 1 clula
superpost-radial; 1 R 3 e 1 R5 - postradiais; 2 R3 - 2 superpostradial; 2 R 5 superpostradial; M 2 , 2 M 2 , M 3 e M 4 postmediais e Cu 1 2 posticubital. As nervuras anais (2A e 3A) so
tambem conhecidas como nervuras vanais, exceto a 1 A, que toma o nome de postcubitus
Pcu) situada imediatamente adiante da prega anal (plica-analis ou p. vanalis). (Lacerda del.).
12
INSETOS DO BRASIL
Abdomen - Apresenta-se com a segmentao completa, no raro

dividido em 11 urmeros, sendo os 3 primeiros, quasi sempre, consideravelmente reduzidos ou mesmo ausentes.
Os Hompteros no apresentam crcos, nem outros apndices
abdominais, alem das gonapfises.
Os machos teem uma terminlia mais ou menos saliante e as
fmeas, em Auchenorhyncha, possuem geralmente um ovipositor ou
trebra constituido por 3 pares de gonapfises, cujo funcionamento
permite, na maioria das espcies, a postura dos ovos nos tecidos das
plantas (postura endofticas) (v. trabalho de KERSHAW & MUIR-1922).
3. Anatomia interna - Tubo digestivo - Em quasi todos os
Hompteros o tubo digestivo apresenta uma disposio singular, que
consiste na presena da chamada cmara filtro, representada por duas
partes do tubo digestivo, mais ou menos afastadas (geralmente a
extremidade posterior do mesenteron e a parte anterior do mesmo,
ou a posterior do stomodaeum) intimamente aplicadas uma a outra
por uma bainha de tecido conjuntivo. Graas a essa disposio, a
parte lquida da selva aspirada pelo rostrum passa imediatamente,
e quasi totalmente, da poro anterior do tubo digestivo a poro
terminal (proctodaeum), atravs das paredes epiteliais em contato
da cmara filtro, sendo, pois, expelida pelo anus, pouco tempo depois
de ingerida. Explica-se assim o fato dos Hompteros emitirem lqudo pelo anus, s vezes em quantidades colossais, que cai como
gotculas de chuva no solo. Frequentemente o lquido mais ou menos
aucarado, tornando-o muito apreciado pelas formigas.
Desembaraado assim o mesenteron do excesso de lquido aspifado, por ele transita to somente um suco alimentcio concentrado
em condies de facil absoro.
A disposio acima referida varia nos diferentes grupos de Hompteros.
Nas figuras 6, 7, 48, 74, 111, 122, 123, 161, 186, 187, 209, 210
e 245 podem ser observados os principais tipos de tubo digestivo
observados em Homoptera, inclusive o tipo extremo, verificado nos
Coccdeos da famlia Diaspididae, com pro e o mesointestino formando
um saco piriforme, o qual, segundo BERLESE (Gli Insetti), no tem
conexo alguma com o intestino posterior, ficando apenas preso a
este por 2 ligamentos (fig. 245). CHILDS (1914), entretanto, acredita
HOMOPTERA
13
haver entre o reto e o estmago, pelo menos em Epidiaspis leperii

(Signoret) (E. pyricola) uma comunicao membranosa muito delicada,
que desaparece nos espcimens preparados para estudo histolgico.
H 4 tubos de Malpighi divididos em 2 pares. Os Coccdeos,
em sua maioria, teem somente 2 calibrosos tubos de Malpighi e os
Afdeos no possuem esses orgos excretores.
Glndulas salivares geralmente dispostas em 3 pares; em vrias
espcies, porem, em 2 pares ou simplesmente bilobadas.
Figs. 6 e 7 - Diagramas mostrando 2 tipos principais de camara filtro; fig. 6, tipo simples,
no qual as duas extremidades de mesenteron e a extremidade anterior do proctodacum
so cobertas por um envoltrio comum; fig. 7, tipo em que se veem a poro terminal do
mesenteron e o proctodaeum saindo pela parte posterior da camara; 1, esfago; 2, mesenteron; 3, mesenteron (2 poro); 4, 5, mesenteron (3 poro); 6, proctodaeum; 7, camara filtro; 8, ponto de embocadura dos tubos de Malpighi; 9, vlvula cardaca; 10, reto. (Ambas de
Snodgrass, 1935, figs. 209 A e B, a 1 segundo Knowlton, 1925, a 2 segundo Kershaw, 1913).
Aparelhos respiratrio e circulatrio. Em Auchenorhyncha, o sistema traqueal est em relao com 10 pares de espirculos. Em Sternorhyncha o nmero de estigmas respiratrias varia consideravelmente nos diferentes grupos e mesmo nas formas jovens e adultas
de uma espcie.
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INSETOS DO BRASIL
Quanto ao sistema circulatrio, o mais interessante a assinalar

que nos Coccdeos e em alguns Afdeos no h vaso dorsal distinto.
Sistema glandular - Quasi t odos os Hompteros, pelo menos
enquanto jovens, teem, espalhadas por quasi todo o corpo ou localizadas em determinadas regies, glndulas cirparas cutneas, isoladas
ou grupadas, por cujos poros excretores, simplesmente dispostos ou
formando grupos de estrutura mais ou menos complicada, passa a
secreo crea, mais ou menos abundante, deles emergindo, ora sob
aspecto pulverulento ou flocoso, ora em fios ou fitas, ora depositando-se
sobre o corpo do inseto em camadas mais ou menos espessas.
Alguns Hompteros, alem de glndulas cirparas cutneas,
possuem tambem glndulas que secretam a seda (glndulas sericparas)
ou a laca (glndulas lacparas).
Sistema nervoso - O que disse a respeito do sistema nervoso

nos Hempteros, aplica-se t a m b e m a estes insetos.
Alem do citado trabalho de BRANDT (1878), indico a leitura da
contribuio de BUGNION e POPOFF (1907).
A parelho reprodutor do macho - Extremamente simples nos

Coccdeos, atinge o mximo de complexidade nos Cicaddeos. Nestes
h 2 testculos globosos ou ovoides, em relao com canais deferentes
longos e bastante finos, que desembocam n u m a vescula seminal
nica, da qual parte u m canal ejaculador, mais ou menos dilatado
em bolsa na parte distal (ampola ejaculadora).
E m relao com a ltima parte de cada canal deferente, perto
da vescula seminal, h u m a glndula accessria, tubuliforme, muito
longa e enrolada.
Nos Coccdeos os testculos apresentam-se como 2 sacos ovoides
indivisos; neles, porem, no h glndulas accessrias.
Aparelho reprodutor da fmea - E xcetuando as fmeas sexuais
da Phylloxera vitifoliae e do Eriosoma lanigerum , que apresentam
um s ovrio, h nos Hompteros n o r m a l m e n t e 2 ovrios, constituidos
por bainhas ovarianas (ovarolos), de tipo merostico, politrfico ou
acrotrfico, em nmero variavel nos diferentes grupos (ver a respeito
o trabalho de HOLMGREN 1904).
Vagina bem desenvolvida; spermateca dorsal ou ventral; glndulas accessrias (sebficas ou coletricas) tubulares ou globosas,
segundo BERLESE ausentes nos Coccdeos da famlia Diaspididae.
HOMOPTERA
15
Micetoma - No tecido adiposo do abdomen dos Hompteros

encontram-se, isoladas ou repartidas em massas mais ou menos volumosas (pseudovitellus ou mycetoma), clulas contendo microorganismos
simbiticos ( micetocitos), com o aspecto de levedos ou de bactrias,
que, pelos enzimas que secretam, provavelmente desempenham papel
importante no metabolismo do inseto que os hospeda. O pseudovitellus apresenta-se mais desenvolvido nas fmeas (ler a respeito os
trabalhos de BUCHNER (1930), de UICHANCO (1924) e de PIERANTONI
(1936).
4. Reproduo; postura - Os Hompteros, em geral, reproduzem-se por anfigonia e oviparidade. Entretanto, nesta ordem que
a partenognese ocorre com mais frequncia, conhecendo-se mesmo
vrias espcies das superfamlias Aphidoidea e Coccoidea, das quais
ainda no se conseguiu observar a reproduo sexuada. Tais espcies
so, pois, exclusivamente representadas por fmeas que procriam
por p a r t e n o g n e s e .
Os ovos dos Hompteros, em geral, nada de extraordinrio apresentam na estrutura do corium. Apenas nas espcies de Psylloidea
e de Aleyrodoidea, que os fixam folha ou galhos, h, num dos polos
do ovo, uma ponta ou pedicelo de fixao mais ou menos alongado.
Se muras espcies fazem as posturas sobre folhas, galhos, etc.
tambem no poucas so aquelas cujas fmeas fendem os tecidos das
plantas, depositando os ovos em incises feitas pelo oviscapto (pos-
turas endofticas).
5. Desenvolvimento post-embrionrio. - Os Hompteros, em
sua maioria, so insetos paurometablicos, realizando-se o desenvolvimento mediante simples transformaes, com um nmero de instars
variavel nos diferentes grupos.
Nas cigarras observa-se um tipo especial de paurometabolia,
com formas jovens de vida subterrnea e uma fase de ninfa imovel
(hipometabolia).
Os machos dos Coccdeos, as fmeas de Margarodes (superfamlia Coccoidea) e os Aleiroddeos desenvolvem-se mediante um processo que estabelece uma transio entre a heterometabolia e a holometabolia (neometabolia) , que ser estudado quando tratar desses
insetos.
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I N S E T O S DO BRASIL
6. Hbitos e importncia econmica. - Os Hompteros so

insetos terrestres e vivem custa da seiva que sugam das partes
epgeas ou hipgeas das plantas. Da os danos que sempre causam,
mais ou menos vultosos, e a importncia consideravel desses insetos
sob o ponto de vista agrrio. Basta lembrar que a esta ordem que
pertencem os "pulges" e os piolhos dos vegetais ou "cochonilhas".
Tais danos resultam ora das leses deixadas pelas picadas e posturas e, neste caso, dependentes de uma maior ou menos infestao
da planta, evidentemente em funo da capacidade de proliferao
do inseto, por sua vez principalmente regulada pela ao dos seus inimigos naturais, ora da ao de certas "substncias txicas ou de
quaisquer mieroorganismos patognicos, inoculados com as picadas
ou mediante as posturas endofticas.
7. Meios de combate. - Aqu se aplicam as consideraes

feitas em Hemiptera a propsito desta questo.
No estudo de cada grupo direi sobre o que se sabe a respeito dos
principais predadores e parasitos.
8. Classificao. - H cerca de 21.000 espcies descritas em
Homoptera, distribudas nas duas subordens: Auchenorhyncha e
Sternorhyncha,
ambas
subdivididas
em
superfamlias,
facilmente
reconheciveis mediante a consulta da seguinte chave. 2
1
Rostrum
evidentemente
inferior
da
menos
1'
Formas
sobre
quais
as
Rostrum
tarsos
antenas
pernas
dmeros.
quadrs
das
emergindo
cabea;
mdias
jovens
vivem
com
menos
ou
de
sempre
inferior
setiformes;
de
livres
um
artculos
da
cabea
ou
pstero-
tarsos,
artculos,
em
Auchenorhyncha)
separado
mesmo
parte
curtas,
posteriores,
adultas
(subordem
aparentemente
protorxicos
da
muito
relao
pelo
raramente
s
plantas
........................................
e
pouco
para
ou
ausentes,
emergindo
trs,
pois,
entre
2
os
vezes
ausente;
muitos
insetos
Autores modernos (MYERS E CHINA - 1929), consideram, como grupo aberrante de Homoptera
(Coleorhyncha), a pequena famlia Peloridiidae, representada por pequeninos insetos, encontrados no solo humoso das matas e distribuidos em alguns gneros. De um deles (Peloridium
Breddin) h uma espcie que se encontra na Amrica do Sul, na regio Chileno-Patagnica do Estreito de Magalhes (Tierra del Fuego).
Tal grupo distingue-se de Auchenorhyncha porque a base do rostrum no livre e sim invaginada por estruturas propleurais.
MUIR (1923) j o havia elevado categoria de subordem (Pseudohomoptera), taxionomicamente equivalente a Heteroptera e Homoptera.
Alguns autores, porem, ainda classificam esses insetos como verdadeiros Hempteros, prximos
de Ochteridae, que muito se assemelham a Hompteros simplesmente por convergncia de caracteres.
HOMOPTERA
17
desta subordem no teem antenas, nem pernas. Antenas geralmente

bem desenvolvidas, filiformes, s vezes, porem, atrofiadas ou mesmo
ausentes nas formas degradadas pelo parasitismo. Fmeas adultas
de multas espcies e, s vezes tambem as formas jovens, sesseis
em relao s plantas sobre as quais se assestam .......................
....................................................................
(subordem
Sternorhyncha)
6
2(1)
3 ocelos no disco do vertex; fmures do par anterior mais dilatados

que os demais e geralmente denteados em baixo; machos providos
de orgos musicais .............................................. Cicadoidea.
Geralmente 2 ocelos, s vezes ausentes ou em nmero de 3, neste caso,
porem, o mediano fica no vertex e os outros, um de cada lado
da cabea; fmures anteriores normais; machos sem orgos musicais .......................................................................................................................... 3
2'
3(2')
Pronoto prolongado sobre o abdomen cobrindo-o total ou parcialmente .............................................................................................. Membracoidea
3'
Pronoto no prolongado sobre o abdomen ................................................. 4
4(3')
Antenas
inseridas
adiante
dos
olhos
ou
entre
eles;
ocelos,
quando
presentes, geralmente situados no vertex, entre os olhos .......................... 5

Antenas inseridas sob os olhos; ocelos, quando presentes, de cada
lado, situados entre o olho e a antena ou perto do ngulo nferoanterior do olho ................................................................................ Fulgoroidea
4'
5(4)
5'
6(1')
6'
7(6)
7'
4 asas ou 4 tecas alares; tarsos dmeros e com 2 garras ........................... 8

2 asas;
tarsos
geralmente de um
artculo e 1 garra; em vrias espcies, porem, com 2 artculos; peas bucais completamente atrofiadas ....................................................................... machos de Coccoidea
8(7)
Asas opacas (por serem revestidas de um induto creo, pulverulento,

branco),
subiguais
e
de
nervao
extremamente
simples
.......
......................................................formas
adultas
de
Aleyrodoidea
8'
Asas com outro aspecto, ou simplesmente 4 tecas alares .................................. 9
Tbias
posteriores
apresentando, na margem, fileiras de cerdas espiniformes, sendo as pstero-externas mais desenvolvidas ..................
........................................................................................................................ Jassoidea
Tbias
posteriores
apresentando, na
margem,
somente um ou dois
espinhos mais ou menos robustos e, no pice, uma coroa de pequenos
espinhos apicais .................................................................................. Cercopoidea
Tbias posteriores sem espinhos ................................ Membracoidea (Aethalionidae)
Formas aladas ou pelo menos com tecas alares mais ou menos desenvolvidas; pernas bem desenvolvidas ................................................................ 7
Formas inteiramente pteras; pernas atrofiadas ou ausentes........................................ 10
18
INSETOS DO BRASIL
9(8')
Corpo geralmente piriforme, tanto nas formas aladas, como nas providas de tecas alares; 6 ou 7 urotrgito (aparentemente 5 ou 6)
com tubos ou, pelo menos, 2 orifcios em eminncias mais ou menos
salientes ou sob o aspecto de fendas transversais ................ Aphidoidea
Formas
aladas semelhantes
a minsculas cigarras; formas jovens
geralmente achatadas: face dorsal do abdomen sem tais tubos ou
orifcios laterais; antenas de 8 a 10 segmentes .................................. Psylloidea
9'
10(6')
10'
Tegumento
da
parte dorsal completamente
invisvel (s vezes tambem
o da face ventral do corpo do inseto, em contacto com a parte da
planta em que ele se acha fixado) por estar totalmente coberto por
um escudo ou por um revestimento de natureza crea ou resinosa
mais ou menos espesso ...................................................................... Coccoidea
Tegumento da parte dorsal mais ou menos visvel, ora inteiramente
n, ora apresentando cera, disposta no dorso ou na margem em filamentos, fitas ou prolongamentos mais ou menos alongados ........................ 11
11(10')
No 6 ou 7 urotrgito (aparentemente 5 ou 6) h 2 tubos ou, pelo

menos, 2 aberturas, quasi sempre em eminncias mais ou menos
salientes. ............................................................................................... Aphidoidea
11'
Face dorsal do abdomen sem tais tubos ou aberturas laterais; apenas

a se pode ver o orifcio anal na linha mediana .............................................. 12
12(11')
Orifcio anal, na face dorsal do abdomen, mais ou menos afastado

da margem posterior do corpo e apresentando uma pea opercular
ou lingueta mais ou menos saliente... Aleyrodoidea (formas jovens)
12'
Orifcio anal
marginal ou dorsal, neste caso, porem, sem a pea acima
referida ou, quando operculado, no fundo de uma fenda que se
prolonga at a margem posterior do corpo ..................................... Coccoidea
9. B i b l i o g r a f i a
BAWDEN, F. C.
1939
P l a n t v i r u s e s and v i r u s e s diseases.
Leiden, C h r o n i c a B o t a n i c a , 2 7 2 , p . , 3 7 f i g s .
BIEZANKO, G. M. DE & R. GOMES DE FREITAS
1939 -BERG, C.
BUCHNER, P.
1924
Catlogo dos Insetos encontrados em Pelotas e seus

II Hompteros.
Ver os trabalhos deste autor na pag. 36 do 2. tomo.
arredores.
System und Symbiose (Untersuchungen an Zikaden).

Verh. Zool. Ges. Berlin, 29:28-54.
1925 - Studien an intracellularen Symbionten. V. Die symbiontischen
E m r i c h t u n g e n der Z i k a d e n .
Zeits. M o r p h . Oekol. Tiere, 4:88-243,9 ests., 33 figs.
1930 - Tier und Pflanze in Symbiose. XX + 900,p. Berlin: Borntraeger;
(2. edio)
HOMOPTERA
19
CARTER,W.
1936
Insects and plant diseases

Proc. Haw. Ent. Soc. 9: 159-170.
1939 - Injuries to plants caused by insect toxins.
Bot. Rev. 5:273-326.
-
CHRISTENSEN, J. R.
1938 - Sobre la anatomia genital de los Homoptera Auchenorrhyncha,
especialmente Typhlocybinae.
Rev. Soc. Ent. Arg., B. Aires, 10:71-75, 3 figs.
CLAUSEN, C. P.
1940 - Entomophagous insects.
X + 688 p., 257 figs.
New York & London: Mc Graw-Hill Book Co., Inc.
EVANS, J. W.
1938 - The morphology of the head of Homoptera
Pap. Proc. Roy. Soc. Tasmania, 1237: 1-20, 21 figs.
GEORGE, C. J.
1928-1929 -
The morphology and development of the genital ducts of Homoptera and Zygoptera as shown in the life histories of
Philaenus and Agrion.
Quart. Jour. Micr. Sci. 52:447-495
HANSEN, H. J.
1902 -
On the morphology and classification of the Auchenorrhynchous

Homoptera.
Entom., 35:214-217: 234-235:260-263
Idem, ibid., 36:42:44: 64-67:93:94
1903
HAUPT,
H.
1929
Neueinteilung der Homoptera

- Cicadina nach phylogenetisch zu wertenden Merkmalen.
Zool. Jarhrb. Abt. Syst. 58:173-286, 85 figs.
KERSHAW, J. C. & F. MUIR

1922-
The genitalia of the Auchenorrhynchous Homoptera.

Ann. Ent. Soc. Amer., 15:201-212, 1 est.
LEACH, J. G.
1940
- Insect transmission of plant diseases

XVIII + 615, 238 figs. New York, London: Mc Graw Hill
Book Co., Inc.
LICENT, P. E.
1912 - Rcherehes d'anatcmie et de physiologie compares sur le
tube digestif des Homoptres suprieurs.
These d e Doutorado (Nancy), publicada em La Cellule,
28:1-161,3 ests.
MEEK, W. J.
1903
MONTE, O.
1932
On the mouth parts of Hemiptera.

Kansas Univ. Sci. Bull. 2:257-277,5 ests.
As cigarrinhas sugadoras
Bol. Agric. Zoot. Vet. Minas 7:39-60, 20 figs.
(Publ., em separado, Sr. Agric. n. 9).
MUIR, F. & J, C. KERSHAW.
1912 - The development of the mouth parts in the Homoptera, with
observations on the embryo of Siphanta.
Psyche: 19:77-89.
20
INSETOS DO BRASIL
MUIR, F.
1921 -- On some recent remarks on the phylogeny of Homoptera.
Psyche: 28:116-119.
1923 -- On the characters separating Heteroptera from Homoptera.
Ent. Month. Mag., 59:254.
1926 - Reconsideration of
some points in the
morphology of the
head of. Homoptera
Ann. Ent. Soc. Amer. 19:67-73, 7 figs.
MYERS, J. G. & W. E. CHINA

1929 -- The systematic position of the Peloridiidae as elucidated by
further study of the external a n a t o m y of Hemiodoecus Seai,
China, (Hemiptera, Peloridiidae).
Ann. Mag. Nat. Hist. (10)3:282-294, 5 figs.
OSBORN, H.
1933 -- Geographic and ecologic factors in distribution of neotropic
Homoptera.
V Congr. Intern. Ent., 1932:461-468, 1 fig.
1935 -- Insects of Porto Rico and the Virgin Islands, Homoptera (exclusive of Sternorhyncha).
Sci. Surv. Porto Rico, 14:111-269, 71 figs.
Publ. New York Acad. Sci.
PIERANTONI, U.
1936 - - Gli studli sulla endosimbiosi ereditaria nelle origini e nei piu
recenti sviluppo.
Arch. Zool., 23, Suppl.:137-195, 15 figs.
PRUTHI, H. S.
1924 - - The development of the male genitalia of Homoptera with
preliminary remarks on the nature of these organs in other
lnsects.
Quart. Jour. Micr. Soc. 76:59-96,1 est.
SANTIS, L. DE
1941 - - Lista de Himenopteros parasitos y predatores de los insetos
de la Republica Argentina.
Bol. Soc. Bras. Agron. 4:1-66.
1931 - - Homopterologisches aus dera Stettiner Museum fur Naturkunde. Hemiptera-Homoptera.
Wien. ent. Zeit. 48:65-77.
1932 - - Verzeichnis der von Hern Kotzbauer in der Ungebund von
Rio de Janeiro-Nictheroy (Brasilien) gesammlten Homopteren.
Stett. e n t . Zeit. 93:55-57.
STOLL, C.
1778 - - V. bibliografia de Hemiptera.
STOREY, H. H.
1940 - - Investigations on the mechanism of the transmission of p l a n t
viruses by insect vectors.
Proc. Roy. Soc. London, 127 (B)-526-542.
UICHANCO, L. B.
1924 - - Studies on the embryogeny and postnatal development of the
Aphididae with special reference to the history of the "symbiotic organ" or "mycetom".
Phil. Jour. Sci., 24:143-242, 13 ests.
HOMOPTERA
21
VAN DUZEE, E. P.
1917 -
Catalogue of the Hemiptera of America North of Mexico,

excepting the Aphididae, Coccidae, and Aleurodidae.
Calif. Univ. Pubt. Ent. Tech. Bull. 5,2, 902 p.
WALKER, F.
1850-1858 -
List of the specimens of Homopterous insects in the collection

of the British Museum; partes 1-3 (1850-1852) e suppl. (1858).
WEBER, H.
1928 1930 1933 -
Zur vergleichenden Physiologie der Saugorgane der Hemipteren.

Zeitschr. vergl. Physiol. 8:145-186.
Biologie der Hemipteren.
Lehrbuch der Entomologie.
Subordem
A U C H E N O R H Y N C H A3
10. Caracteres e diviso - Fazem parte desta subordem os

Hempteros mais generalizados, nos quais se v distintamente a base
do rostrum inserida na parte inferior ou pstero-inferior da cabea.
As a n t e n a s nesses insetos ficam reduzidas a 2 segmentes basais
e um flagellum, mais ou menos alongado e em forma de clio ou
cerda, indistintamente segmentado. Tarsos trmeros.
Dividem-na os autores m o d e r n o s em 5 superfamlias, que se
distinguem segundo a chave geral h pouco apresentada. Releva,
todavia, ponderar que uma delas, a superfamlia Fulgoroidea
se afasta das demais pelos seguintes caracteres: quadrs mdios alongados e b a s t a n t e afastados; posteriores imoveis; pedculo (2 segmento) antenal provido
de numerosos senslios; apenas u m orgo
sensorial no segmento basal do flagellum;
regulas presentes; tegminas com as 2 anais
formando uma nervura em Y.
Nas outras superfamlias, observam-se
Fig. 8 - Exuvia de ninfa de
os seguintes caracteres: quadrs mdios
cigarra, vista de lado (um
curtos e aproximados; posteriores moveis;
pouco reduzida).
pedculo a n t e n a l desprovido de sensillae;
sulcos sensoriais no flagellum; tegulas ausentes; tegminas com as
2 anais no formando uma nervura em Y. Alguns autores ainda
reunem todos os Hompteros com esses caracteres numa grande
3 De
(auchen) fauce, pescoo;
(rhynchos), tromba.
22
superfamlia - Cicadoidea - abrangendo Cicadidae, Membracidae,

Cercopidae e Jassidae. Prefiro, porem, seguir aqueles que elevam
cada uma dessas famlias categoria de superfamlia, restringindo,
pois, Cicadoidea antiga familia Cicadidae.
Superfamlia
Famlia
(Stridulantes;
ClCADOIDEA
CICADIDAE
Stridulantia)
11. Caracteres - esta a famlia das verdadeiras "cigarras",

que se distinguem dos demais H o m p t e r o s pelos seguintes caracteres:
trs ocelos no vertex, dispostos em tringulo entre os olhos; antenas
setiformes, constituidas por um pednculo de 2 segmentos proximais,
curtos, seguidos de um flagellum, espcie de cerda ou clio formado
por 5 segmentos; pronotum transverso, b e m desenvolvido; mesonotum grande, conspcuo; m e t a n o t u m curto; fmures anteriores mais
dilatados que os outros e, quasi sempre, com alguns dentes em baixo;
tarsos de 3 artculos, s vezes porem biarticulados; pretarso sem
empdio; asas, na maioria das espcies, membranosas. As anteriores,
bem maiores que as posteriores, so, em geral, membranosas, glabras
e transparentes. H, todavia, espcies que as apresentam pilosas,
maculadas ou coloridas. E m alguma s cigarras as tegminas so inteiramente opacas ou, como se pode ver na espcie brasileira Hemidictya
frondosa (figs. 17 e 18), com o aspecto de hemlitros, isto , com
u m a poro basal pergaminhosa e uma apical quasi membranosa.
Os aspectos da genitlia dos machos e do ovipositor das fmeas
oferecem bons caracteres para a separao das espcies.
12. Aparelho timpnico ou musical das cigarras. - Um dos
caracteres principais dos Cicaddeos consiste em terem os machos
um aparelho produtor de sons, situado na base do abdomen, que
fazem funcionar geralmente durante o dia e nas horas de mais sol.
Tal aparelho, ausente ou rudimentar nas fmeas, no se encontra
t a m b e m nos machos de T e t t i g a r t i n a e , a mais arcaica subfamlia de
Cicadidae, da regio Australiana.
CICADOIDEA
A propsito do c a n t o das cigarras, o nosso p o e t a

MARIANO, i m a g i n a n d o o e n t e r r o da cigarra e scr ev eu :
23
OLEGRIO
"Pobre cigarra! Quando te levaram,

Enquanto te chorava a natureza,
Tuas irms e tua me cantavam"...
Comentando,
MELLO LEITO (1933) j o c o s a m e n t e p o n d e r a :
As irms... possvel. A me um exagero de sonho de poeta,

porquanto no mundo dos insetos sempre a Natureza poupa a dor indescritvel de uma me ver morrer os filhos. Demais, entre as cigarras, a
me no canta, porque s o macho possue o instrumento sonoro, com que,
talvez, seduza a companheira nos ronds e ritornetos.
E x a m i n a n d o - s e o a b d o m e n pela face v e n t r a l , veem-se, a t r s dos
q u a d r s m e t a t o r a x i c o s , 2 g r a n d e s escleritos e s q u a m i f o r m e s , m a i s ou
menos
alongados,
chamados
oprculos ( p r o l o n g a m e n t o s dos m e t e -
pmeros), q u e c o b r e m a p a r t e basal do a b d o m e n .
Fig. 9 - Chamins de terra construidas por formas jovens da cigarra Fidicina chlorogena Wlk.
em mata de "terra firme", perto da fazenda Taperinha, em Santarem (Baixo Amazonas)
(De Ginzberger, 1934).
ou
Afastando-se um oprculo, v-se

traco-abdominal, e uma cavidade
dade lateral.
uma grande cavidade ventral,

menor, acima daquela, a cavi-
24
INSETOS DO BRASIL
A cavidade ventral, tambem chamada especular, anteriormente

limitada pela membrana pregueada, plissada ou traco-abdominal,
a qual, situada entre o metanotum e o 1o urosternito, pela sua estrutura, permite que o abdomen facilmente se eleve e se abaixe; posteriormente a referida cavidade limitada por outra membrana, porem
isa, iridescente, designada espelho. Essa grande cavidade comunica-se
com o exterior mediante o 3 par de espirculos abdominais.
Figs. 10 e 11 - Parte posterior do torax e base

tympanum (Fabr., 1803) (Geaninae), a direita
(Tibicininae), vistas de lado e um pouco de
2, primeiros urotergitos; 3, cobertura
do abdomen, a esquerda (fig. 10) de Zamara

(fig. 11) de Quesada gigas (Oliv., 1790)
cima; 1, parte posterior do mesoscutum;
timpnica; 4, oprculo; 5, tmpano.
A cavidade lateral, tambem chamada caverna ou cavidade timp-
nica, apresenta, no fundo e fixada a moldura quitinosa, a verdadeira

membrana sonora ou vibrante, chamada tmpano, tmbale ou tambor,
convexa para fora e reforada por estrias esclerosadas. Na face interna dessa membrana, que constitue parte do fundo ou da parede
lateral da cavidade ventral, insere-se um forte tendo quitinoso, em
relao com um msculo relativamente robusto, que, com o do lado
oposto, se fixa na mesofurca (apodema ou trave quitinosa do lourosternito).
A contrao simultnea e rpida desses dois msculos, imediatamente seguida de uma fase de relaxamento, agindo sobre membranas
elsticas, como so os tmpanos, f-las, alternada, repetida e cada
CICADOIDEA
25
vez mais rapidamente, achatar-se e voltar posio primitiva. Da

entrarem em vibrao, produzindo-se o canto to caracterstico
destes insetos. O mecanismo da produo do som , como se v, at
certo ponto anlogo ao do instrumento musical de origem africana
denominado "cuica".
As ondas sonoras produzidas, transmitindo-se do ar das cavernas
para o da grande cavidade ventral, fazem entrar tambem em vibrao
as membranas dessa ltima cavidade
(espelho e membrana plissada), que,
assim, contribuem para reforar os
sons fundamentais resultantes da
vibrao dos tmbales.
A caverna e, principalmente, a cavidade ventral funcionam, pois, como
caixa ou cmara de ressonncia.
Quanto aos oprculos, no somente protegem as partes constitutivas desse aparelho musical, como,
por estarem em relao com a cmara de ressonncia, regulam a altura
e a intensidade do som produzido.
Aplicado o abdomen aos oprculos,
de modo a quasi ficar fechada a
cmara sonora, o som baixo e
surdo; este, porem, se torna mais
intenso e alto proporo que o
abdomen se eleva, entreabrindo cada
vez mais a referida cmara.
Fig. 12 - Fidicina mannifera (Fabr., 1803)
Cada espcie de cigarra emite
(Geaninae) (X 1.4).
um som cujo timbre lhe peculiar;
, pois, relativamente facil, para quem for dotado
de bom ouvido,
distinguir, pelo canto, as espcies de cigarras da regio em que habita.
Quanto ao fim ou utilidade desse ruido: representando, evidentemente, um carater sexual, de crer que tambem desempenhe papel
saliente na aproximao dos sexos.
Segundo VOGEL (1932), o espelho que preenche a funo de
tmpano acstico, pois, em relao com o mesmo, h um feixe de
26
senslios cordotonais, que se fixa na parede situada entre o tergito

e o esternito do 2 urmero. Nas fmeas o tmpano menos desenvolvido que nos machos.
13. Deselvolvimento - Hbitos - Em geral pouco ativas,
as cigarras denunciam a sua existncia, mais pelo rudo que produzem,
que por voarem ou andarem nossa vista. Podem ser vistas nas matas
ou proximidades, pousadas nos galhos ou troncos das rvores ou em
vo rpido de u m para outro ponto.
Os insetos alados sugam os brotos e ramos novos de plantas.
As fmeas, mediante o oviscapto, depositam os ovos no interior dos
ramos vivos ou m o r t o s das plantas, causando, s vezes, srios danos.
D o s ovos saem formas jovens (larvas), que
i m e d i a t a m e n t e p e n e t r a m no solo, indo,
s vezes, a grande profundidade, para se
assestarem nas raizes e sugar-lhes a seiva.
Essas larvas, b e m a d a p t a d a s vida
subterrnea, a p r e s e n t a m aspecto caracteristico (fig. 8), sobretudo pela robustez
das pernas anteriores (pernas fossoriais),
cujos fmures e tbias so a r m a d o s de
espinhos e dentes fortes e ponteagudos.
Os tarsos dessas pernas, q u a n d o no
atrofiados, deslocando-se a larva de u m
para outro ponto, ficam dorsal e parcialmente alojados e protegidos nas tbias.
A durao do desenvolvimento postembrionrio sempre demorada, p o d e n d o
ser de u m a vrios anos. H m e s m o
uma espcie, a Megacicada septemdecim
(L. 1758), que, em certas regies dos Estados Unidos, s aparece de 17 em 17
Fig. 13 - Orellana bigibba Schmidt,
1919 (X 1,4) (Geaninae)
anos, alis o m x i m o de durao larval

at hoje observado nos insetos. Dessa
mesma espcie h uma variedade ( tredecim Walsh & Riley), que vive
no sul desse pas, cujo ciclo evolutivo se realiza em 13 anos.
Q u a n d o as ninfas (formas jovens providas de tecas alares) completam o seu desenvolvimento, abandonam as raizes que sugavam,
CICADOIDEA
27
saem do solo, deixando buracos circulares, trepam no tronco das

rvores e ai ficam imoveis durante algum tempo (fase de ninfa imovel).
Rompe-se ento o tegumento na regio dorsal do torax e delas saem
as cigarras adultas. Em certos casos as
ninfas, antes de se imobilizarem, constroem chamins de 2 a 40 cm. de altura,
dentro das quais permanecem vrias semanas. No Brasil o fenmeno foi observado com a espcie Fidicina chlorogena
Walker, 1850 (Geaninae), no Baixo Amazonas, por GINZBERGER (1934) (fig. 9).
para esse tipo de desenvolvimento,
bem diferente, alis, do que se processa
nos demais Hompteros e at certo ponto
semelhante ao dos Odonatos, que alguns
autores criaram o termo hipometabolia.
14. Classificao e espcies mais
interessantes - A s uperfamlia Cicadodea, com a nica famlia C i c a d i d a e ,
compreende cerca de 1500 espcies descritas, distribuidas em 3 subfamlias: Cicadinae, Geaninae e Tibicininae, que
se distinguem facilmente examinando-se,
Fig. 14 - Quesada gigas (Olivier,

1790) (Tibicininae) (pouco mais
do tamanho normal).
pela parte dorsal, as cavidades laterais ou

timpnicas. E m Cicadinae essas aberturas
ficam completamente escondidas por expanses das margens lterodorsais do lo urmero, chamadas coberturas timpanais; em Geaninae
(fig. 10) estas no escondem completamente aquelas aberturas e em
Tibicininae no h tais coberturas (fig. 11).
O Brasil possue grande nmero de espcies, algumas das quais
de grande porte, como Quesada gigas (Olivier, 1790) (Tibicininae),
cuja rea se estende do Texas Repblica Argentina.
Dentre as que me parecem mais belas, citarei Carineta formosa
(Germar 1830) e Hemidictya frondosa Burmeister, 1839 (ambas da
subfamlia Tibicininae).
A primeira mede cerca de 25 mm. de comprimento; a cor geral
do corpo negra em cima, exceto a parte apical do abdomen, que
28
INSETOS DO BRASIL
vermelha; as pernas so vermelhas cpm partes negras; apresentam

tambem a cor vermelha: uma faixa longitudinal mediana da cabea,
2 mculas adiante dos olhos, 2 pequenas mculas mesonotais, imediat a m e n t e acima da raiz da asa e 2 sobre
o scutellum; notam-se ainda 2 grandes
mculas retangulares de cor verde,
u m a de cada lado do pronoto e 2 menores piriformes, da m e s m a cor, no
meio do mesonoto; as asas dessa cigarra apresentam as extremidades enfumaadas, sendo as anteriores esverdeadas e as posteriores azuladas na
base.
A segunda, de 16 a 20 mm. de
comprimento, u m a cigarra de aspecto
Figs. 15 e 16 - Carineta fasciculata
bizarro. Pela forma e cor verde das
(Germar, 1830) (Tibicininae) e Carineta
formosa (Germar, 1830) (Tibicininae)
tegminas, lembra u m a "esperana" ou
(pouco m a i s do t a m a n h o normal).
um Fulgorideo verde da famlia Flatidae. Considerando o sistema de nervao das asas anteriores, IMHOF (1933) diz que talvez esse inseto
pertena a u m a outra familia.
15. C a r i n e t a f a s c i c u l a t a
(Germar, 1830) e F i d i c i n a p u l l a t a Berg, 1879. H duas espcies da famlia Cicadidae, que
em S. Paulo, segundo HEMPEL
(1913), causam periodicamente
danos aos cafezais. So elas a
Carineta
fasciculata
(Germar,
1830) e a Fidicina pullata Berg,
1879, a primeira da subfalnlia
Tibicinae e a segunda da subFamlia Geaninae.
A Carineta fasciculata mede
35 mm. de comprimento, de cor
Fig. 17 - Hemidictya frondosa Burm., 1839

(X 1,4) (Tibicininae).
amarela, tendo o dorso do torax ornamentado com diversas linhas

pretas em zig-zag. O lado inferior do abdomen apresenta trs faixas
29
CICADOIDEA
longitudinais,
pardo-escuras,
mediana
mais
larga
que
as
laterais.
Todo o corpo coberto de pelos curtos e amarelos. Os tarsos dos dois

primeiros
pares
de
pernas
so
pardo-escuros
os
do
ltimo
45
comprimento,
par
so
face
amarelos.
A
Fidicina
pullata
mede
dorsal do corpo pardo-escura
mm.
de
As larvas e ninfas dessas cigarras atacam

Damos,
das
formas
seguir,
jovens
algumas
e
das
sobre
tem
e a ventral mais clara.

observaes
os
prejuizos
de
que
as raizes do cafeeiro.
HEMPEL
sobre
os
hbitos
determinam.
Quando est fixada n u m a raiz, a n y m p h a constroe para si u m a

cellula ou panella de barro, de forma oval, modificando o seu t a m a n h o
para acomodar o corpo em via de crescimento, at c h e g a r ao seu
desenvolvimento total,
quando as panellas t m
u m comprimento de
cerca de 3 cm. e u m
diametro de 2 cm. As
n y m p h a s mais velhas
enterram-se a maior
profundidade do que
as mais novas, m a s
todas podem mudar de
posio de conformidade com as exigencias
das condies locaes.
Ellas esto, geralmente,
localizadas no pio e
n a s raizes grandes, perto
do tronco, e s excepcionalmente so encontradas em profundidade
maior de 6 0 cm.
provavel que as
nymphas permaneam
diversos annos n a terra
Fig. 18 - Asas anterior e posterior

de Hemidictya frondosa.
onde chegam a ter o seu desenvolvimento total: pois nas pesquizas feitas
em diversas epochas do anno, nos mezes de Janeiro Julho e Setembro,
sempre foram encontradas n y m p h a s de todos os tamanhos e idades.
Os adultos das duas especies apparecem, com mais frequencia, nos
mezes de Outubro a Dezembro, sendo alguns exemplares ainda encontrados no mez de Janeiro.
Prejuizos - insidiosa esta praga, pois a sua presena nos cafeeiros
passa despercebida no princpio. S depois que esto infestadas por
30
INSETOS D O BRASIL
alguns annos, as arvores tornam-se fracas e sem vitalidade. Ellas perdem
muitas folhas e produzem poucos frutos, e o fazendeiro que antes tinha
lucro com o seu cafezal, agora s tem prejuizo. Elle examina as folhas,
galhos e o tronco das arvores doentes e arranca as arvores morras para
examinar as suas raizes, mas j no encontra vestigio dos parasitas.
A depauperao que o cafeeiro soffre pelo ataque de centenares de
insectos j por si um grande prejuzo, mas maior damno ainda causa
a transformao que se opera na propria planta, devido presena dos
insectos nas suas raizes.
As nymphas, sendo insetos sugadores, ingerem grande quantidade
de seiva e excretam uma poro correspondente de liquido. To consideravel esta excreo que as panellas, em que vivem as nymphas, e a
terra em roda das raizes esto sempre molhadas, e as raizes que esto
atacadas no tm radiculas, orgos delicados pelos quais as arvores
assimilam grande parte da sua alimentao. Privado destes orgos,
o cafeeiro no pode aproveitar as substancias alimenticias que a terra
contem e torna-se rachitico, sem fora bastante para produzir frutos.
Neste estado de fraqueza e definhamento, as plantas pouco ou
nenhuma resistencia podem offerecer aos ataques dos demais parasitas
animaes e vegetaes e, se no so mortas pelas cigarras, ellas succumbem
aos ataques destes parasitas. Assim, as cigarras, alem de ser parasitas
directos, tambem enfraquecem os cafeeiros a ponto que so facilmente
vencidos pelos demais parasitas.
HEMPEL c h e g o u a c o n t a r n a s r a z e s d e u m s c a f e e i r o m a i s d e
400 n i n f a s .
combate
Quanto
praga das cigarras, o melhor

bissulfureto de c a r b o n o .
16.
Meios
de
ao
expurgo
meio
ou
HEMPEL indica a aplicao desse inseticida

outros meios de combate do seguinte modo:
de
se
fumigao
e
se
combater
do
solo
manifesta
pelo
sobre
Com uma alavanca ou pau, faz-se cinco buracos no solo em

roda do cafeeiro, equidistantes um do outro e 30 cm. distantes do tronco.
Estes buracos devem ter apenas 10 cm. de profundidade. Despeja-se
40 cc. de sulfureto de carbono em cada buraco, o qual deve, em seguida,
ser tapado com terra. Deve-se tomar cuidado para no fazer buracos
fundos de mais, poro os vapores do sulfureto de carbono so mais pesados
que o ar e por seu proprio peso descem na terra, onde substituem o ar.
Se os buracos forem muito fundos, as nymphas por cima delles no
sero alcanadas pelo insecticida.
Se o cafezal inteiro, ou grande parte delle, estiver infectado pelas
nymphas, convem empregar o kainito na dosagem de 1000 a 1200 gr. por
p, devendo elle ser espalhado no cho em roda do cafeeiro e misturado
CICADOIDEA
31
com a terra por meio de u m cultivador ou u m a enxada. O kainito exerce

tuna aco deletria sobre as n y m p h a s e ao m e s m o t e m p o serve como
adubo chimico p a r a o cafesal.
Pode-se t a m b e m e m p r e g a r salitre de Chile n a proporo de 400 a
500 gr. por p, para, ainda mais, estimular os cafeeiros a u m a vida nova.
Fig. 19 - (em cima), fig. 20 ( esquerda), fig. 21 ( direita): Quesada sodalis

Walker, 1850), Quesada gigas (Oliv.), Fidicina mannifera (Fabr., 1803);
gentileza de Pinto da Fonseca, do Instituto Biolgico de So Paulo.
Ser de v a n t a g e m e m p r e g a r estes dois a d u b o s no m e s m o cafesal: m a s se

as circumstncias no p e r m i t t e m o emprego dos adubos, deve s e m p r e ser
preferido o kainito.
As cigarras adultas a p p a r e c e m no mezes de O u t u b r o a D e z e m b r o e
convem, nessa epocha, apanhl-as cedo de m a n h q u a n d o esto ainda
32
Fig. 22 - Cafeeiro atacado por larvas de cigarras (De Fonseca e Araujo, 1939).
ClCADOIDEA
33
fracas. Os proprios colonos ou seus filhos podem fazer este servio de

catao apanhando cigarras no tronco e nos galhos dos cafeeiros, esmagando-as e deixando-as por baixo das arvores, ou ajuntando-as para
serem enterradas.
O tratamento prophylactico consiste em conservar o cafesal em estado
vioso. um facto que as plantas fracas e mal nutridas so, geralmente,
as primeiras a serem atacadas pelos insectos nocivos e parasitas cryptogamicos. Tem-se notado que as epochas do apparecimento das cigarras
nos cafesais coincidem com u m anno de grande sara, ou de grande carga
no referido cafesal. Os cafeeiros enfraquecidos por carga excessiva, no
podendo facilmente recuperar a fora expedida, por ser a terra j cansada e exhausta, succumbem logo aos ataques das cigarras: medida que
as terras enfraquecerem, teremos mais noticias das cigarras nos cafesaes
do Estado.
Convem, portanto, aos fazendeiros tratar cuidadosamente o cafezal,
afim de que os cafeeiros enfraquecidos possam adquirir o seu vio primitivo, tornando-se resistentes aos ataques dos parasitas. Convem estudar
os cafeeiros e a terra e, todos os annos, por meio de uma adubao
apropriada, restituir terra a mesma quantidade de elementos alimenticios que della foi tirada pela carga de frutos, folhas, etc. e mais alguma coisa para quebra e reconstituio das terras.
Alem destas espcies, FONSECA e ARAUJO (1939) citam tambem:

Fidicina drewseni (Stal, 1854), Fidicina manifera (Fabr., 1803), Quesada sodalis (Walker, 1850) e Quesada gigas (Olivier, 1790), como
causadoras de danos aos cafezais paulistas.
17. Bibliografia
CARLETT, G.
1877 - Mmoire sur l'appareil musical de la cigale
Ann. Sei. Nar. Zool. (6)5: 1-35, est. 11a.
Davis, W. T.
1928 - The cicadas of Porto Rico with a description of a new genus

and species.
Jour. New York E n t . Soc. 26:29-34, 1 est.
DELTANG, L. F.
1919 - Contribucin
al
estudio de los Cicdidos (Cicadidae) Argen,
tinos (HemipteraoHomoptera). Ensayo filogentico.
An. Soc. Cient. Argent. 88:25-94,17 figs.
1923 - Monografia de los Cicdidos
(Cicadidae)
Argentinos
y relacin de estos con la fauna sudamericana - Ensayo filogentico.
An. Mus. Nac. Hist. Nat. Buenos Aires, 31:538649.
DISTANT, W. L.
1906 - Undescribed "Cicadidae.

Ann. Soc. Ent. Belg. 50:148-154.
34
INSETOS DO BRASIL
DISTANT, W. L.
1906 - - A synonymic catalogue of Homoptera. Part. I. Cicadidae
London, British Museum, 207 p.
1912 - - Fam. Cicadidae; subfam. Cicadinae.
Gen. Ins. 142,64 p., 7 ests. col.
1914 - - Faro. Cicadidae subfam. Geaninae.
Gen. Ins. 158, 39 p., 3 ests. col.
FONSECA, J. P. & R. L. ARAUJO
1939 - - Informaes sobre a praga das cigarras em S. Paulo e sobre
as possibilidades de seu combate.
O Biologico, 5:285-291, c/figs.
GINZBERGER, A.
1934 - - Die Bauten der Larve des Singzikade Fidicina chlorogena Walk.
Sitzungsber. Akad. Wissen. Wien. Mathem. - naturw.
Klasse, Abt. 1.143:91 94, 1 est.
GODING, F. W.
1925 - - Synopsis of the Cicadidae of Equador.
Rev. Col. Nac. Vicente Rocafuerte.
HAUPT, H.
1 9 2 9 - Die Mechanik des Zikadenflgels und ihre Bedeutung fr
den Flug.
Zeits. wiss. Insektenbiol. 24:73-78, 5 figs.
1933 - - Ueber das Flugelgeder der Singcicaden und Psylliden.
Mitt. Deut. Entom. Gesel. 4:115-119, 4 figs.
HEMPEL, A.
1913 - - As cigarras do cafeeiro
Publ. Secret. Agric. Ind. Commer. S. Paulo, 14 p.
HICKERNELL, L. M.
1920 - - The digestive system of the periodical cicada Tibicen septemdecim Linn.
Ann. Ent. Soc. Amer. 13:223-249, ests. 23-28.
HOLMGREN, E.
1899 - - Beitrge zur Kenntnis der weiblichen Geschschlechts - organeder Cicadarien.
Zool. Jahrb. Syst. 12: 403-410, est. 21.
HORVTH, G.
1913 - - tude morphologique sur la construction de, l'lytre des Cicadides.
Trans. Congr. Entom. Oxford, 2:422-432.
IMHOF, O. E.
1933 -- Ailes des cicadides. Type de la majorit.
Ve Congr. Intern. Ent., I932: 303-308.
JACOBI, A.
1907 -- Homoptera
Andina. Die Zikaden des Kordillerengebietes von
Sdamerika nach Systematik und Verbreitung. I. Cicadidae.
Abd. zool. Mus. Dresden, 11: 1-20, 1 est.
1907 - : Ein Schrillapparat bei Singcicaden.
Zool. Anz. 32:67-71.
1907 - - Neue Cicaden Sdamerikas.
Berlin. Sitzunsber. Ges. naturforsch. Freunde: 201-207
LAWSON, P. B.
1920 - - The Cidadidae of Kansas.
Kansas Univ. Sci. Bull. 12:307-352, ests. 18-27.
CICADOIDEA
35
LEPORI, C.
1869 --Nuove richerche anatomiche e
fisiologiche
sonoro della cicala.
Bull. Soc. Ent. Ital. 1:221-235.
LIMA, A. DA COSTA
sopra
l'organo
1932 - Dois Homopteros brasileiros pouco conhecidos

Bull. Biol. 20:36-41, 8 figs.
MAYER, P.
1877 - - Der Tonapparat der Cikaden.
Zeits. wiss. Zool. 28:79-92, c/figs.
MEDICI, M.
1847 - - Osservazioni anatomiche e fisologiche intorno l'aparechio sonoro della cigala.
Ann. Sci. Nat. Bologna (2) 8:139-184, com ests.
MELLO LEITO
1933 - - As cigarras.
Rev. Nacion. Educao, 6:3-8, 1 est.
MYERS, J. G.
1928 - - The morphology of the Cicadidae (Homoptera).
Proc. Zool. Soc. London: 365-472,75 figs.
MYERS, J. G. & I. H. M Y E R S
1928 - - The significance of cicada song. A problem in insect communication.
Psyche (London), 32:41-57, 5 figs.
MYERS, J. G.
1929 - - Insect singers. A-natural history of the Cicadas.
X I X -[- 304 p., 7 ests., 116 figs. London: G. Routledge
& Sons. Ltd.
SCHMIDT, E.
1919 - - Beitrag zur Kenntnis der Genera Zammara Amyot et Serville
und Orellana Distant. (Rhynchota - Homoptera).
Stett. ent. Zeit. 80:383-394.
1932 - Neue
und bekannte Zikaden-Gattungen und Arten der
neuen Welt (Hemipt. Homopt.)
SNODGRASS, R. E.
1921 - - The mouth parts of the Cicada.
Proc. Ent. Soc. Wash. 23:1-15. 2 ests.
TORRES, B. A.
1940 - Sobre
una forma melnica de Quesada gigas
(Oliv.)
(Homoptera-Cicadidae).
Not. Mus. La Plata, 5(3) (Zool) :133-137, 1 est.
VOGEL, R.
1923 - - Ueber ein tympanales Sinnesorgan der Singzikaden.
Zeits. Anat. Entwickl. 67:
WYMORE, F. H.
1924 - - Cicadas in relation to agriculture
Jour. Econ. Ent. 27:884-891.
Dist.
36
INSETOS DO BRASIL
Superfamlia F U L G O R O I D E A 4
(Fulgorina)
18. Caracteres.
Hompteros de formas e cores as mais variadas, sendo, por isso, dificil descrever um tipo geral para rodas as
espcies. A maior espcie (Fulgora laternaria) pode ter mais de 1 dec m e t r o e as
menores pouco
mais de 1 milmetro.
Cabea geralmente grande, em muitas
espcies prolongada para a frente, s vezes para
cima ou mesmo
para trs (Enchophora
Spinola, 1839), em
processo frontal,
cujo aspecto, em
espcies de alguns gneros de
Fulgorneos da
tribu Fulgorini
( F u l g o r a L.,
1767, Phrictus
Spinola, 1839 e
C a t h e d r a KirFig. 23 - Dictyophara obtusifrons Walker, 1851; (Dictiopharidae) 1, processo ceflico; 2, vertex; 3, disco do pronotum; 4, parte lateral do prokaldy, 1903), se
notum; 5, carenas mesonotais; 6, 3 anal (3A); 7, 2 anal (2A);
8, tronco da 2 e 3 anais; 9, margem comissural (comissura);
mostra extremaI0, olho; 11, antena; 12, mesonotum; 13, 1 anal (1A).
mente bizarro
E m geral h 2 ocelos, s vezes, porem, h mais um ocelo situado
perto do pice da fronte, na base do clypeus (Cixiidae) (fig. 26).
4 De
fulgor,
raio,
fulgor.
FULGOROIDEA
37
Todavia, a situao dos ocelos nas genae, abaixo do olho correspondente e, quasi sempre, entre ele e a antena, basta para caracterizar
os insetos dessa famlia (fig. 25).
s vezes, como em Poekilloptera Latreille, 1796 (Flatidae), os
ocelos so inteiramente obsoletos.
As antenas so t a m b e m caractersticas; apresentam 2 segmentos
basais e u m a cerda
terminal (flagelo). O
2, porem (pedicelo),
ora dilatado ou globoso, ora alongado
ou mesmo extraordinariamente alongado
(vrios Araeopdeos
e Derbdeos), terete
ou achatado, provido de senslios mais
ou menos visiveis.
O primeiro segmanto antenal, em
quasi rodas as espcies muito curto,
porem em algumas
espcies da famlia
Araeopidae
(Delphacidae) to longo
quanto o 2% que se
apresenta
tambem
muito alongado (es-
pecialmente em Copicerus Schwartz,1802,

e Eucanyra
Crawford, 1914).
Fig. 24 - Dictyophara obtusifrons

Walker, 1851; cabea vista de
frente; 1,carena frontal mediana;
2, carenas frontais laterais; 3, clypeus; 4, lorum; 5, labium; 6, processo cefalico; 7, olho; 8, antena
Fig. 25 - Dictyophara obtusifrons

Walker, 1851; cabea vista de
perfil; 1, processo ceflico; 2,
vertex; 3, gena; 4, antena; 5, lorum; 6, labrum; 7, rostrum;
8, ocelo.
As ancas mdias so longas e largamente separadas, carater este importantssimo, que separa os Fulgordeos dos demais
Auquenorincos, nos quais as ancas mdias so curtas e aproximadas.
38
INSETOS DO BRASIL
Em Araeopidae as tbias posteriores so armadas no pice de um

grande esporo movel (calcar) (v. fig. 38).
"As asas anteriores ou so membranosas ou semi-coriceas (tegminas).
Ordinariamente apresentam-se tectiformes, isto , em repouso,
ficam obliquamente dispostas sobre o abdomen; em multas espcies
dispem-se quasi verticalmente, noutras, porem, quasi horizontalmente; ora so estreitas, ora largas e arredondadas.
O sistema de nervao varia tambem consideravelmente, havendo
espcies que o apresentam mais ou menos reduzido. O mesmo sucede
com as asas posteriores, que
podem ser encurtadas ou completamente atrofiadas, no obstante as anteriores se apresentarem bem desenvolvidas.
No raro veem-se Fulgordeos com aspecto de pequenas
mariposas; isto ocorre frequentemente em espcies das famlias Flatidae e Derbidae. D a
Fig. 26 - Cabea de Cixiidae (meio perfil); 1, fronte; 2, ocelo mediano; 3, clypeus; 4, labrum;
primeira famlia h no Brasil
5, olho; 6, antena, acima da qual se v, entre
uma espcie muito interessante,
ela e o olho, o ocelo lateral.
a Poekilloptera phalaenoides (L.
1758), de um amarelo cor de palha, com as tegminas salpicadas de
negro (fig. 39).
Secreo crea - Os Fulgordeos secretam cera pelos urmeros,
em maior ou menor quantidade, ora de aspecto filamentoso, ora fioculento, podendo encobrir todo o corpo do inseto. Os filamentos de
cera podem mesmo formar u m a cauda, mais ou menos alongada,
como se pode ver em Phenax variegata (Oliv., 1791) (Fulgoridae,
Phenacinae) (fig. 41) e espcies de Lystra Fabr. (Fulgoridae, Poiocerinae).
19. Classificao. - H mais de 6.500 espcies descritas, distribudas por MUIR (1930) e METCALF (1936) em 18 famlias, algumas
delas sem representantes na regio neotrpica.
39
FULGOROIDEA
Eis
cheve
de
MUIR
(1930)
modificada
por
METCALF
(1936):
- - F l a g e l l u m a n t e n a l s e g m e n t a d o ; ocelos l a t e r a i s n o s i t u a d o s p a r a fora
1'
das carenas da fronte ............................................................................... Tettigometridae5

- - F l a g e l l u m a n t e n a l n o seganentado; ocelos l a t e r a i s s i t u a d o s p a r a fora
das carenas laterais, geralmente sob os olhos .................................................................. 2
2 (1') - - 2 t a r s o d a s p e r n a s p o s t e r i o r e s n o m u i t o pe que no, a p r e s e n t a n d o no

pice, t r u n c a d o ou e m a r g i n a d o , u m a coroa de p e q u e n o s espinhos.
S e m r e a c o s t a l ou com r e a costal p e q u e n a e sem n e r v u r a s t r a n s versais ..................................................................................................................................... 3
2'
- - 2
-
tarso pequeno ou muito pequeno; pice, sem espinhos ou apenas

com u m de c a d a lado, a r r e d o n d a d o ou com p o n t a r o m b a . re a c o s t a l
ausente ou presente ................................................................................................................. 11
3 (2) - - U m a ou d u a s n e r v u r a s c l a v a i s g r a n u l a d a s ; s e g m e n t o a p i c a l do l a b i u m
m u i t o m a i s longo que largo. A b d o m e n c o m p r i m i d o ; 6, 7 e 8 urotergitos apresentando poros secretores de glndulas cirparas ..............................
3'
.............................................................................................................................. Meenoplidae
- - N e r v u r a s c l a v a i s n o g r a n u l a d a s , ou, q u a n d o g r a n u l a d a s , o s e g m e n t o
apical do labium to largo quanto longo ........................................................................... 4
4(3')
--
4'
paras .......................................................................................................................... Kinnaridae

-- - 6, 7 e 8 urotergitos sem poros de glndulas cirparas .............................. 5
5(4')
rea
5'
rea
6(5')
6'
Segmento apical do
labium curto, aproximadamente to
largo quanto
longo ......................................................................................................... Derbidae 7
Segmento apical labium, distintamente mais longo que largo..................7
7(6')
7'
Nervura claval penetrando no pice do clavus ........................................ 8

Nervuras clavais no atingindo o pice do clavus, penetrando
na
comissura, antes do pice .......................................................................................................................... 9
8(7)
Base
do abdomen apresentando um ou 2 apndices curtos

com depresses.
Formas
lateralmente
comprimidas;
tegminas
tectiformes,
membranas no se superpondo .................................................................. Achilixiidae
8'
Base
do abdomen sem tais apndices. Formas

geralmente
achatadas;
membranas, alem do clavus, superpondo-se ................................................ Achilidae
5
6
6,
urotergitos
apresentando
poros
escretores
de
glndulas
cir-
anal
das asas posteriores reticuladas, apresentando multas nerrufas transversais ................................................................................. Fulgoridae (Latornariidae)
anal
das
asas
posteriores
no
reticulada
...........................................
Gr.
cigarra;
metron), medida, maneira.
Lar. laterna, lanterna.
Segundo METCALF (1938) O gnero Laternaria L., 1764, deve ficar restrito a L. candelaria L.
1764, espcie asitica.
7 De Derbe, nome prprio.
40
INSETOS DO BRASIL
9(7')
9'
- Tbias posteriores com um esporo movel no pice ......................................

....................................................................................... Araeopidae 8 (Delphacidae) 9
--Tbias posteriores sem esporo movel ..............................................10
l0(9')
- Cabea
mais
ou menos
prolongada adiante; quando pouco prolongada, a fronte com 2 ou 3 carenas ou as tegulae ausentes e a sutura
claval obscura. Sempre sem ocelo medianO ......... Dictyopharidae10
10'
- Cabea
no,
ou moderadamente
prolongada adiante; fronte apenas
com u m a carena m e d i a n a (exelusive as m a r g e n s laterais), ou
m e s m o sem ela. Tegulas presentes; s u t u r a claval distinta. Ocelo
mediano frequentemente presente .................................................................... Cixiidae 11
11 (2')
- - 2 tarso posterior com u m espinho de cada lado; pice a r r e d o n d a d o

ou em p o n t a r o m b a . N e r v u r a claval quasi s e m p r e t e r m i n a n d o no
pice do clavus .......................................................................................................... 12
- - 2 tarso posterior pequeno; pice a r r e d o n d a d o ou em p o n t a r o m b a ,
sem espinhos ................................................................................................................. 16
11'
12 (11)
12'
- - S e m p r e u m a s u t u r a d i s t i n t a restringindo o ngulo posterior do mesonotum .................................................................................................... Tropiduchidae 12

- - Angulo posterior do m e s o n o t u m n o to restrito; artculo basal do
tarso posterior curto ou muito curto ........................................................................... 13
13 (12') - - rea costal dividida p o r n e r v u r a s transversais, p o r e m sem grnulos

no clavus e quasi sempre com carena lateral no clypeus ...................
.................................................................................................................. Nogodinidae
13'
- - rea costal no dividida por n e r v u r a s transversais, ou, q u a n d o dividida,
com o clavus granuloso ou o clypeus sem carena lateral ..................................... 14
14 (13 ') - - rea costal dividida p o r n e r v u r a s transversais; elavus granuloso ou
base da costa fortemente curvada ................................................................ Flatidae 13
14'
- - Clavus no granuloso e base da costa no f o r t e m e n t e e u r v a d a . . .
15
15 (14') - - T e g m i n a s grandes, quasi verticalmente tectiformes; tbias posteriores
sem espinhos laterais; sem rea costal ....................................... Acanaloniidae
15'
- - T e g m i n a s no to g r a n d e s e, geralmente, nau to verticalmente tectiformes; tbias posteriores, geralmente, com u m ou mais espinhos
laterais; p r o n o t u m curto, especialmente a t r s dos olhos; rea costal
geralmente ausente ou obscura ........................................................................... Issidae 14
8
(araios), fino;
(pous), p.
(delphax), porquinho.
(dichtyon), rede;
(phero), suporto.
Gr.
Gr.
10 Gr.
11 Lat.
ciccus,
pequeno
gafanhoto.
12 Gr.
(tropidios),
13 De Flata, nome prprio.
14 De Issus, nome prprio.
carena.
FULGOROIDEA
16 (11') -
16'
17(16')
17'
41
T e g m i n a s largas n a m a r g e m apical; verticalmente tectiformes, com

rea costal dividida p o r n e r v u r a s transversais; clavus longo; cabea
tao ou quasi to larga q u a n t o o torax; artculo basal do t a r s o posterior curto ou muito curto .................................................................... Ricaniidae
Tegminas nem to largas na margem apical, nem to verticalmente
tectiformes, ou cabea d i s t i n t a m e n t e mais estreita que o torax;
clavus no to longo ................................................................................................ 17
Fronte raramente to larga quanto comprida; quasi sempre sem
m a r g e n s laterais angulosas e com 1 a 3 carenas longitudinais; clypeus
geralmente apresentando carenas laterais ................................................. Lophopidae 16
Fronte mais larga que longa,
lateralmente prolongada em ngulo
distinto; clypeus sem carenas laterais; f r o n t e sem carenas longitudinais ou com uma apenas, mal perceptvel ..............................................
...................................................................................................... Eurybrachydidae 17
20. Espcies mais interessantes. - No Brasil so bem conhecidas as espcies de Fulgora Linne, 1767, como Fulgora laternaria
(L., 1758) (Fulgorinae) (=Laternaria phosphorea L., 1764) e outras,
Fig. 27 - Oliarus sp. (Cixiidae), asa anterior.
estudadas por PINTO DA FONSECA (1926 e 1932) e vulgarmente co-
nhecidas pelo nome "jequitiranaboia", corruptela do nome indgena

"jakiranamboia" (cigarra cobra). Hompteros de aspecto singular
principalmente pelo conspcuo prolongamento ceflico, em forma
de castanha de caj ou de fava de amendoim, que, visto de lado,
lembra tambem o perfil da cabea de um Surio, com a dentua
mostra (figs. 28-30).
16 Gr.
17 Gr.
18 Gr.
(rycane), plaina.
(lophos) , crista;
(ops), ace.
(eurys), largo;
(brachion), brao.
42
INSETOS DO BRASIL
E m nosso territrio estes grandes H o m p t e r o s so muito temidos

por quasi todos que ainda creem na abuso de, com as picadas,
fazerem secar u m a rvore ou mesmo m a t a r um homem.
Outra lenda relativa Fulgora a
de ser luminoso o prolongamento cefl]ico.
Provavelmente tal idia originou-se de um
fenmeno mal interpretado por MARIA
SIBYLLE MRIAN, descrito em sua memoravel obra " M e t a m o r p h o s i s insectorum
surinamensium" (1705).
A luminescncia, vista pela grande
naturalista, possivelmente provinha de bactrias fotognicas, que se desenvolviam
sobre a cabea dos exemplares por ela
observados. Alis, que me conste, ninguem mais teve o ensejo de confirmar a
observao de MRIAN.
Muitos dos nossos pequenos Fulgorideos. quando pousados, teem o hbito
curioso de andar de lado e para trs.
21. Importncia econmica - Os
Fulgordeos podem causar grandes danos
s plantas cultivadas.
No arroz, no milho e em outras
plantas cultivadas no Brasil, encontramse frequentemente Fulgordeos, que, norFig. 28 - Fulgora orthocephala
(Fonseca, 1926)
(Fulgoridae, Fulgorinae)
(pouco aumentada).
malmente, no
E m outros
sentantes desta
se c o m p o r t a m
causam grandes estragos.

paises, porem, h represuperfamlia que, s vezes,
como verdadeiras pragas.
Basta citar os danos produzidos por Perkinsiella saccharicida

Kirkaldy, 1903 e Saccharosydne saccharivora (Westwood, 1833) (Araeopidae), ambos pragas da cana de aucar, aquele em Hawaii e este nas
Antilhas.
No J a p o o mais srio inimigo do arroz a Liburnia furcifera
(Horvath, 1899) (Araeopidae).
FULGOROIDEA
Figs. 29 e 30 -
43
Fulgora lampetis Burmeister, 1840 (Fulgoridae, Fulgorinae) (De Fonseca, 1926).

vista de cima e de pefil.
Figs. 31 e 32 - Odontoptera spectabilis Carreno, 1841 (Fulgoridae; Fulgorinae); vista de cima

e de perfil (pouco menos de X 1,5)
44
INSETOS DO BRASIL
22. Inimigos naturais - Em outros paises os Fulgordeos so

parasitados por larvas de Drynidae (Vespoidea). Os ovos da praga da
cana de aucar das Antilhas (Saccharosydne saccharivora) so frequen-
Figs. 33 a 37 - Cathedra serrata (Fabricius, 1781) (Fulgoridae, Fulgorinae) 1, "larva" (vista

lateral); 2, "larva" (vista dorsal); 3, ninfa (vista lateral); 4, exuvia da ninfa
(vista dorsal); 5, adulto (De Fonseca, 1931).
temente parasitados
Mymaridae).
por
Anagrus
armatus
Ashmead
(Chalcidoidea,
Convem dizer que h lagartas que vivem parasitariamente sobre

alguns Fulgorideos, alimentando-se da secreo crea destes insetos.
O fato foi pela primeira vez observado em Hong Kong por BOWRING
(1850) em Laternaria candelaria L., 1764. WESTWOOD (1876) verificou
tratar-se de uma mariposa de um novo, gnero - Epipyrops.
FULGOROIDEA
45
Fig. 39 - Poekilloptera phalaenoides

(L., 1758) (Flatidae, Flatinae).
(quasi X 2, Lacerda fot).
Fig. 38 - Saccharosydne saccharivora (Westwood, 1833)
(Araeopidae); direita, em cima, terminlia da fmea; em
baixo, terminlia do macho (De Osborn, 1935, fig. 65).
Fig. 40
Phrictus diadema (L., 1758)
(Fulgoridae, Fulgorinae),
(pouco menos de X 1,5).
46
INSETOS DO BRASIL
Fig. 41 - Phenax variegata (Olivier, 1791), (Fulgoridae, Phenacinae); presas ao abdomen longas
caudas de cera (tamanho natural).
Fig. 42 - Dilobura verrucosa Stal, 1859

(Fulgoridae Poiocerinae) (pouco menos
de X 1,5) (for. Lacerda).
Desde ento foram estudadas outras espcies do mesmo gnero,

hoje reunidas na famlia Epipyropidae, com representantes no Japo,
Amrica do Norte e at na Amrica Central (ler a respeito o trabalho
de PERKINS, 1905).
FULGOROIDEA
47
Fig. 43 - Episcius platyrhinus

Germar, 1830) (Eulgoridae
Poiocerinae) (cerca
de X 1,5)
Fig. 44 - Acmonia maculata

(Gurin, 1830) (Fulgoridae,
Poiocerinae) (cerca de X 2)
(fot. C. Lacerda)
23.
Bibliografia.
BUGNION , E. & N. POPOFF

1908 - Le systme nerveux et les organes sensoriels du Fulgore
chet des Indes et de Ceylon (Fulgora maculata).
J. Psychol. Neurol. (Festchrift f. Forel) 13:326-354.
ta-
48
INSETOS DO BRASIL
CHINA, W. A.
1.939 - - On the generic nomenclature of Certain Bomoptera, with a
Dote on the status of family names.
Ann. Mag. Nat. Hist. (11) 4:582-587.
CRAWFORD, D. L.
1914 - - A contribution t o w a r d a monograph of the Homopterous insects of the family Delphacidae of North and South America.
Proc. U. S. Nat. Mus. 46:557-640, ests. 44-69.
1915 - - Contribution toward taxonomy of Delphacidae.
Canad. Ent. 47:208, 261, 296, 317.
FIGGARD, W. M.
1921 -- The systematic value of the male genitalia of Delphacidae.
Ann. Ent. Soc. Amer. 14:135-140.
FONSECA, J. PINTO DA
1926 - - As especies brasileiras do genero Laternaria (Fulg.).
Rev. Mus. Paul. 14:471-500, 1 fig., 6 ests.
1931 - - Contribuio para o conhecimento do cyclo evolutivo de Pristiopsis serrata (Fabr.) (Homopt. Fulg.).
Rev. Ent., 1:150-156 4 figs.
1932 - Novos subsidios para o conhecimento do genero Laternaria
(Homoptera. Fulgoroidea)..
Rev. Ent., 2:1-5,3 figs.
FOWLER, W. W.
1900-1905 - - Rhynchota: Homoptera-Fulgoridae
In Biol. Centr. Amer., 1:21-139, ests. 4-13
HAGMANN, G.
1928 - A larva de Laternaria phosphorea L.
Bol. Mus. Nacional, 4(8):1-6,2 figs.
JABOBI,, A.
1904 - Ueber die Flatiden-Gattung Poeciloptera
Latr.,
inbesondere
den formenring von P. phalaenoides (L.).
Stzber. Ges. Nat. Freunde Berlin, 1-14: figs. 1-2.
KERSHAW, J. C.
1913 - The alimentary canal of Flata and other Homoptera.
Psyche, 20:175-188, ests. 5-6
LIMA, A. DA COSTA
1932 - Dois Homopteros biasileiros pouco conhecidos.
Bol. Biol. 20:36-41,8 Figs.
1935 - Catalogo das especies americanas
de Laternariidae (Homoptera: Fulgoroidea).
Mem. Inst. Osw. Cruz., 30:481-517.
MELICHAR, L.
1898 - - Monographie der Ricaniiden.
Ann. Natur. Hist. Hofmus. Wien., 13:197-359, ests. 9-14.
1901-1902 - - Monographie der Acanaloniiden und Flatiden (Homoptera).
Ibid. 16:178-258 (1901); 17:1-253, 9 ests. (1902).
1906 - - Monographie der Issiden (Homoptera).
Abh. zool.-bot. Ges. Wien, 3(4):1-327, figs. 1-75.
1912 - Monographie der Dictyopharinen (Homoptera).
Ibid. 7(1):1-221, ests. 1-5.
1915 - - Monographie der Lophopinen (Homoptera).
Ann. Mus. Hung., 13:337-385.
FULGOROIDEA
49
MELICHAR, L.
1915 - - Monographie der Tropiduchinen (Homoptera).
Verh. Naturf. Ver. Brnn, 53:82-225, 35 figs.
1923 - - Homoptera. Fam. Acanaloniidae, Flatidae et Ricaniidae.
Gen. Insect. 182, 185 p., 2 ests.
METCALF, Z. P.
1913 - On the wing venation of the Jassidae and
Fulgoridae.
1932 - - General catalogue of the Hemiptera, Fase. IV.
Fulgoroidea. Part. 1. Tettigometridae.
N o r t h a m p t o n , Mass. Smith College.
1937 -- General catalogue of the Hemiptera. Fase. IV.
Fulgoroidea. Part. 2. Cixiidae.
Northamoton, Mass. S m i t h Coilege, 269 p.
1938 - - The Fulgorinae of Barro Celerado and other parts of Panama.
Bull. Mus. Comp. Zool. Harv. Coll. 82:275-423, 23 ests.
M U I R , F.
1923 - - On the classification of the Fulgoroidea (Homoptera).
Proc. Haw. Ent. Soc. 5:205-247, ests. 4-8.
1926 -- Contribution to our knowledge of South America Fulgoroidca
(Homoptera) P a r t . I. The family Delphacidae .
Bull. Exper. Sta. Hawai. Sug: Plant. Ass. E n t . Ser. 18:51 p.,
122 fgs.
1926 - - T h e morphology of the aedaegus in Delphaeidae (Homoptera).
Trans. Ent. Soc. London, 74:377-380, 2 ests.
1930 - - On some South America Delphacidae (Homoptera. Fulg.).
Ent. Tidskr. 51:207-215, 13 figs.
1930 - On the classification of the Fulgoroidea.
Ann. Mag. Nat. Hist. (10)6:461-478.
1931 - - New and litlle k n o w n Fulgoroidea from South America.
Proc. Hawai. Ent. Soc. 7:469-489, 1 est.
1931 - - New and little known Fulgoroidea in the British Museum
(Homoptera).
Ann. Mag. Nat. Hist. (10) 7:797-314, 11 figs.
1934 - - The genus Pintalia Stal (Homoptera, Cixiidae).
Trans. Ent. Soc. London, 82:421-441, 31 figs.
MULLER, H. J.
1940 - - Die Symbiose der Fulgoroiden (Cicadina).
Zoologica, 3 6 : 1 1 0 p., figs.
OSBORN, H.
1938 - - T h e Fulgoridae of. Ohio.
Bull. Ohio. Biol. Survey, 35:283-357, 42 figs.
PERKINS, R. C. L.
1905 - - Leaf-hoppers and their n a t u r a l enemies (Pt. H. Epipyropidae).
Exp. Sta. Haw. Sug. Plant. Ass. Bull. 1 (2),85p., 3 figs.
POULTON, E. B.
1933 -- The alligator-like head and thorax of the tropical American
Laternaria laternaria L. (Fulgoroidea, Homoptera).
P r o c . Roy. E n t . Soc. London, 7:68-70.
SCHMIDT, E.
1904 -- Neue und bemerkenswerthe Flatiden des Stettiner-Museums
Stett. Ent. Zeit. 65:354-381.
1905 -- Beitrag zur Kenntnis der Fulgoriden I. Die Gattungen Pristiopsis n. gen. und. Phrictus Spinola.
50
INSETOS DO BRASIL
SCHMIDT, E.
1906 - - Zur Kenntnis der Fulgoriden-Gattungen Phrictus und Diareusa.

1910 - - Die Issinen des Stettiner Museum (Hemiptera-Homoptera)
1915 - - Die Dictyopharinen des Stettiner Museum (Hemiptera-Homoptera).
1919 - - Zur Kenntnis der Ricaniinae (Rhynchota-Homoptera).
Stett. Ent. Zeit. 80:132-175. figs. 1-2.
1932 - - Neue bekannte Zikaden Gattungen und Arten der Neuen Welt.
(Homopt. Hemipt).
SPINOLA
1839 - - Essai sur les Fulgorelles, sous-tribu de 1 tribu des Cicadaires,

ordre des Rhyngotes.
Ann. Soc. Ent. Fr., 8:133-302, ests. 1-7; 10-16.
STAL, C.
1859 - - Novae quedam Fulgorinorum formae speciesque insigniores.
Berl. Ent. Zeits. 3:313-327.
WESTWOOD, J. O.
1839 - - On the family Fulgoridae, with a monograph of the genus
Fulgora of Linnaeus.
Trans. Linn. Soc. Lond., 18:133-238, 1 ests.
Superfamilia
MEMBRACOIDEA 18
24. Caracteres. - Quasi todos estes insetos so facilmente reconheciveis pelo e x t r a o r d i n r i o d e s e n v o l v i m e n t o do p r o n o t o , p r o l o n g a d o sobre o a b d o m e n n u m processo m a i s ou m e n o s a l o n g a d o . A l e m
desse processo p r o n o t a l , os M e m b r a c d e o s p o d e m a i n d a a p r e s e n t a r
salincias ou p r o l o n g a m e n t o s , de f o r m a s as m a i s v a r i a d a s , que lhes
d o a s p e c t o s singulares, s v e z e s e x t r e m a m e n t e grotescos, como se
pode apreciar nas figuras aqui apresentadas.
O escutelo, na maioria das espcies de Membracidae, fica encob e r t o pelo processo p o s t e r i o r do p r o n o t o , e x c e t o e m C e n t r o t i n a e ,
c u j a s espcies a p r e s e n t a m - n o m a i s ou m e n o s e x p o s t o , a t r s do p r o n o t o .
Em Aethalionidae, o pronoto, conquanto bem desenvolvido e
p r o v i d o de u m a c r i s t a l o n g i t u d i n a l m e d i a n a , n o se p r o l o n g a s o b r e
o s c u t e l l u m e m processo m d i o m a i s ou m e n o s a l o n g a d o .
r e a a n t e r i o r declive do p r o n o t u m , que se e s t e n d e a t a b a s e
da cabea, d-se o nome de metopidium. Para a terminologia das
d e m a i s regies do p r o n o t u m v. figuras 45-47.
1 8 Lat.
membrana
MEMBRACOIDEA
A
dita;
cabea
dos
Membracdeos
anteriormente
no
representada
51
apresenta
pelo
fronte
vertex,
propriamente
constitudo
por
Fig. 45 - Hemikypta punctata (Fabricius, 1787) (Membracidae); 1, vertex 2, metopidium; 3, supra-humerais (cornos supra-humerais); 4, dorsum do pronotum); 5, carena
dorsal; 6, processo posterior; 7 , limbus ou membrana terminal; 8, margem costal;
9, 10, 11, 12 e 13,
celulas apicais;
ll,
clula apical terminal;
14 e 17,
clulas
discais ou discoidais; 15, 16, 18, clulas basais; 19, clavus; 20 e 21

nervuras anais (cerca de X 6).
escleritos,
separados
pela
sutura
epicraniana
em
Y,
cada
um
deles
com um ocelo (figs. 45 e 47).

Antenas
laterais
do
As
desses
inseridas
de
cada
lado
do
clypeus,
sob
as
margens
vertex.
pernas
as
asas
fornecem
bons
caracteres
para
em
algumas
espcies
sistemtica
insetos.
Na
famlia
e
setceas,
subfamlia
Centrotinae
mdios,
so
Membracinae
as
largas
tbias,
e
principalmente
achatadas
ou
as
foliceas.
dos
pares
da
sub-
anteriores
INSETOS DO BRASIL
52
Abdomen normalmente de 11 segmentos.

Genitlia,
especialmente
nos machos, como em
outros
Hompteros,
oferecendo excelentes
caracteres para a diferenciao dos gneros
e at mesmo das espcies.
Devo aqu referir
os casos de castrao
parasitria, observados
Fig. 46 - Hemikypta punctata (Fabricius, 1787) (Membracidae),

vista de frente; 1, supra-humerais (cornos supra-humerais); 2, metopidium; 3, olho; 4, antena; 5, clypeus; 6, ocelo (cerca de X 6).
por KORNHAUSER (1919).

Esse autor verificou que
espcies de Thelia, quando

parasitadas
cie
de
por
uma
Aphelopus
esp-
(Hyme-
noptera, Dryinidae), sofrem

alteraes notaveis, no somente no aparelho reprodutor, como na genitlia
externa.
25. Hbitos. - Os Membracdeos, em sua maioria,
vivem
gregariamente,
nos
galhos dos arbustos e das
Fig. 47 - Membracis sp., visto de frente; 1, crista dorsal;
rvores. Quando se tenta 2, metopidium; 3, angulo humeral; 4, ocelo; 5, antena;
6, clypeus; 7, vertex; 8, olho (cerca de X 12).
apanh-los deslocam-se geralmente em torno do galho, procurando esconder-se. As formas adultas, porem, quando perseguidas, saltam e voam imediatamente.
MEMBRACOIDEA
As fmeas dos nossos Membracdeos poem os ovos, ora superficialmente, nas folhas ou nos
galhos,
uns ao lado dos outros,
cobrindo-os com massa branca um
tanto
pegajosa,
secretada
pelas
glndulas
coletricas,
geralmente
de consistncia crea (Aethalion,
Bolbonola, Horiola, Metcalfiella etc.),
ora em sulcos, previamente abertos
pelo oviscapto, nos galhos, no pecolo ou mesmo na nervura mediana
das folhas, ou no pednculo das
53
9.
__5
8_
Fig. 48 - Tubo digestivo de Tricentrus albomaculatus Distant, 1907 (Membracidae, Centrotinae); 1, esfago; 2, msculos; 3, membrana basal;
4, camara filtro ou filtrante; 5, intestino posterior; 6, tubos de Malpighi; 7, rectum; 8, mesenteron; 9, papo; 10, msculos (De Weber,
1930, fig. 172a, segundo Kershaw, 1913).
Fig. 49 - Galho com posturas de Campylenchia sp. A direita, aumentada, a parte

do galho sem a massa cerea que cobria
as fendas portadoras de ovos.
flores e dos frutos. Nesse segundo

caso, ou as fmeas deixam, depois
de depostos os ovos, as fendas expostas (Ceresa, Tragopa), ou cobremnas com uma certa quantidade da
cobria massa branca h pouco referida
(Campylenchia, Membracis) (Fig. 49).
O aspecto dessas massas, quer nelas incluindo ovos, quer cobrindo fendas portadoras de ovos, quasi sempre de superfcie estriada
ou reticulada, caracterstico para cada espcie.
54
E m A e t h a l i o n i d a e as p o s t u r a s so superficiais, p o r e m a s u b s t n c i a que cobre e e n v o l v e os ovos de cor p a r d a c e n t a ou a c i n z e n t a d a , c o n f u n d i n d o - s e com a casca do galho e m que se a c h a m e
Fig. 50 - Bocydium globulare (Fabricius, 1803) (Membracidae) (X 14).
em n a d a se p a r e c e n d o , nem n a f o r m a , n e m n a cor, com as o o t e c a s

dos d e m a i s M e m b r a c d e o s (v. f i g u r a 63).
D o s ovos s a e m f o r m a s j o v e n s , g e r a l m e n t e p r o v i d a s de c r i s t a s
ou processos espin h o s o s no dorso, de
aspecto bem diverso
d a s r e s p e c t i v a s form a s a d u l t a s e frequentemente revest i d a s de i n d u t o creo
p u l v e r u l e n t o ou m a i s
espesso. O a b d o m e n
geralmente prolongado em tubo, mais
ou m e n o s a l o n g a d o ,
Fig. 51 - Cyphonia trifida (Fabricius, 1775)
(Membracidae) (X 10).
t e n d o no p i c e o
anus. M u i t o s so os M e m b r a c d e o s que, pelos anus, e x p e l e m lq u i d o m a i s ou m e n o s a b u n d a n t e , quasi s e m p r e , p o r e m , m u i t o
MEMBRACOIDEA
55
apreciado por formigas melvoras das subfamlias Formicinae e Dolichoderinae.

26. C l a s s i f i c a o e espcies
mais
interessantes:
- A super famlia Membracoidea contem cerca de 1500
espcies descritas e grupadas
em duas famlias Membracidae e Aethalionidae19, que
se distinguem facilmente pelo
aspecto do pronotum, o qual
no apresenta processo posterior em Aethalionidae.
A regio neotrpica, especialmente a Amrica do
Sul, a que possue maior
nmero de espcies. E n t r e as
mais frequentemente encon-
Fig. 52 - Spongophorus cinereus Fonseca, 1933

(Membracidae) (X7) (De Fonseca, 1933, fig. 10).
Fig. 53 - Spongophorus atratu8

Fonseca, 1936 (Membracidae)
(cerca de X 3) (De Fonseca,
1936, fig. 11).
Figs. 54 (esquerda) e 55 (direita) - Heteronotus flavomaculatus
Fonseca, 1936 (Mernbracidae (X4) (De Fonseca,

tradas no Brasil, mere1936, figs. 7 e 8).
cem citao as do gnero Membracis Fabr., 1775: Membracis foliata (L., 1767), M. arcuata
19De
Alguns
(aithalion), enegrecida pelo calor (epith. d a cigarra).

autores incluem Aethalionidae em Jassoidea.
56
INSETOS DO BRASIL
(De Geer, 1773) e outras, muito conhecidas pela forma do pronoto,

em crista folicea, quasi semicircular, de cor preta e reas brancas
ou amareladas.
Vrios Membracdeos teem o pronoto com forma e cor semelhantes
a dos acleos ou espinhos das plantas (Campylenchia Stal, 1869).
Fig. 56 - Heteronotus flavolineatus Laporte, 1832

(Membracidae) (cerca de X 5,5) (C. Lacerda fot.)
Bem caractersticas so as espcies

do gnero Bolbonota
A m y o t & Serville, 1843,
em geral pequenas e de
cor escura, cujo pronoto se apresenta globuloso e fortemente
enrugado. E m defesa,
encolhem as pernas de
encontro ao corpo, de
modo a parecerem pequenas sementes.
Dentre os Membracdeos de formas bizarras podem ser mencionadas as espcies do gnero Spongophorus Fairmaire, 1846, quasi
rodas brasileiras, cujo pronoto apresenta um ou dois prolongamentos
eretos, simples, s
vezes globulosos, o
anterior mais longo
que o posterior, geralmente
curvado
para trs.
As espcies (to
gnero
Heteronotus
Laporte, 1832, tambem, em sua maioria,
brasileiras, so interessantssimas
porFig. 57 - Heteronotus glanduliger (Lesson, 1831)
(Membracidae) (cerca de X 6) (C. L a c e r d a fot.)
que mimetisam formigas, devido ao aspecto peculiar do pronoto, prolongado posteriormente em um processo com dilataes globosas, separadas por fortes
estrangulamentos.
MEMBRACOIDEA
57
Como exemplo curioso de mimetismo merece citao especial

a espcie central-americana, descrita por FOWLER (1895) na Biologia
Centrali-Americana, sob o nome de Parantonae dipteroides, que muito
Curiosssimos so tambem os prolongamentos pronotais das espcies dos gneros Cyphonia Laporte, 1832,
e Bocydium Latreille, 1929,
quasi todas do Brasil (figs. 51
e 59).
27. I m p o r t n c i a econmica. - Raramente os
Membracdeos produzem vultosos estragos. Os danos resultantes da suco da seiva
pelas formas jovens e adultas
so, via de regra, insignificantes, a menos que o inseto
esteja
continuamente
expelindo pelo anus, em gotculas,
Figs. 58 (esquerda) e 59 (direita) - Kronides

cochleata (Schmidt, 1911) (Membracidae)
(X 11) (De Fonseca, 1937, figs. 3 e 4).
grande
Figs. 60 (esquerda) e 61 (direita) - Leiocysta niger Fonseca, 1936

(Membracidae) (X 10) (De Fonseca, 1936, figs. 1 e 2).
quantidade de lquido,
como no caso do ataque pelo Aethalion
reticulatum (Lin., 1767)
(Aethalionidae) e pela
Metcalfiella
pertusa
(Germar, 1835).
As espcies cujas
fmeas, com o oviscapto, fazem fendas
nos tecidos das plantas
(Campylenchia
hastata (Fabr., 1787)
e outras) embora tais
vamente pouco profundas, frequentemente causam danos de certa

importncia, mormente quando tais leses so muito aproximadas
58
feitas
em
hastes
finas
ou
outras partes delicadas dos vegetais, como pednculos
das
flores e dos frutos. Os tecidos

atacados,
em certas
plantas,
reagem, formando-se
cancros,
que deformam
a parte
gida e impedem
atin-
a livre
cir-
culao da seiva, sobrevindo,

como
dos
consequncia,
tecidos
a morte
situados
alem
dessa parte.
E i s c o m o BONDAR se m a nifesta
relativamente
pcies do gnero Tragopa,

Fig. 62 - Aethalion reticulatum (Linnaeus, 1767)
(Aethalionidae) (cerca de X 4,5) (De Fonseca
e Autuori, 1933, fig. 113).
esque
fazem posturas endofticas em

cacaueiros:
As larvas e os adultos vivem chupando a seiva nos brotos novos

nos pednculos das flores e bilros e nas frutas. Quando as frutas
novas so fortemente atacadas, o tecido externo fica contrado e as
Fig. 63 - Fmea de Aethalion reticulatum (L., 1767), formas jovens do 1 estadio e

2 posturas. A postura do lado esquerdo apresenta alguns furos (pontos negros)
de saida de microhimenpteros, que parasitaram os ovos (pouco mais
de X 2) (J. Pinto. fot).
frutas s desenvolvendo ficam deformadas e frequentemente rachadas,

como mostram as nossas fotografias (fig. 67).
E m muitos casos as frutas ficam completamente inutilizadas, pois,
permanecem pequenas e no desenvolvem as sementes. H ps atacados
pelos membracdeos perdendo t e um quinto a u m tero da sua produo.
MEMBRACOIDEA
Fig. 64 - Lymaenon (Gastrogonatocerus) acanophorae Ogloblin, 1938 (fmea), consideravelmente

aumentado (Mymaridae); parasito de ovos de Membracidae (C. Lacerda, del.).
Fig. 65 - Lymaenon (Gastrogonatocerus) acanophorae Oglobin, 1938 (macho), consideravelmente

aumentado (Mymaridae); parasito de ovos de Membracidae (C. Lacerda del.).
59
60
INSETOS DO BRASIL
As f r u t a s que escapam ficam irregulares, p o u c o crescidas, p r e t a s
n a superficie, com a casca seca e spera.
Outro modo de estragos o seguinte: as espcies do gnero Tragopa
depositam os ovos no pednculo floral, no bilro, na fruta desenvolvida
ou no r a m o novo, introduzindo-os nos tecidos d a p l a n t a em g r u p o s de
algumas dezenas. As feridas assim feitas no pednculo i n t e r c e p t a m
Fig. 66 - Anaphoidea latipennis Crawford. 1914 (fmea), consideravelmente aumentado

(Mymaridae); parasito de ovos de Membracidae (C. Lacerda del.).
a selva e abortam as flores ou os bilros. Quando os ovos so depositados

no talo da fruta meio crescida, esta frequentemente desenvolve-se, muitas
porem morrem.
As
feridas
no
pednculo,
formando
cancros,
interceptam
os
vasos
da selva ou servem como porta de entrada para o cogumelo Phytophthora

palmivora agente da podrido do cacau.
A desova nos tecidos da fruta ou do ramo provoca tambem cancros,
que facilitam o acesso ao referido cogumelo. O lugar da desova facil
de se perceber, pois, quando a ferida nova, ela forma uma salincia
pelos ovos introduzidos no tecido, e, depois, saindo as lavras forma-se
o cancro e o tecido racha .
MEMBRACOIDEA
61
28. Parasitos. - Os ovos dos Membracdeos, mesmo os que

ficam bem esconoidos, so frequentemente parasitados por microhimenpteros das famlias Trichogrammatidae (espcies de Abbella)
e Mymaridae (espcies de Lymaenon (Gastrogonatocerus) e Anaphoidea).
Fig. 67 - Frutos de cacaueiro com manchas na casca e deformaes

causadas por picadas de Membracdeos (De Bondar, 1939, Ins. Dan.
e Paras. Cacau, Bahia, fig. 16).
BRTHES (in A. MARQUES, 1925) descreveu Abbelloides marquesi
(familia Trichogrammatidae), parasito dos ovos de Aethalion reti-
culatum.
De ovos desta mesma espcie, OGLOBLIN (1938), na Argentina,
descreveu Lymaenon (Gastrogonatocerus) aethalionis, que, no Rio,
tambem se cria em ovos de Campylenchia hastata (Fabricius, 1787),
62
INSETOS DO BRASIL
segundo
verifiquei
em
material
ovos deste Membracdeo so

(Gastrogonatocerus) acanophorae
colhido
tambem
Oglobin,
por
Azevedo
Marques.
Os
parasitados por Lymaenon

1938 e por Anaphoidea
Fig. 68 - Galhos de Citrus atacados por formas jovens de Metcalfiella pertusa

(Germar, 1835) (De Bondar, 1939, Ins. Dan. e Paras. Cacau, Bahia, fig. 18).
latipennis
picta
cdeo
Crawford 1914, que, em Trinidad, se cria em ovos de Horiola
(Coquebert,
inimigo
do
1809)
(=
Horiola
cacau
na
Baa.
arcuata
(Fabr.,
1803),
Membra-
29. B i b l i o g r a f i a
BAER, G. A.
1903 - - Note sur un membracide myrmcophile de la Republique
Argentine (Hemipt).
Bull. Soc. Ent. Fr.: 306-308.
BALDUF, W. V .
1928 - - Observations on the buffalo tree hopper Ceresa bubalus Fabr.
(Membracidae, Homoptera), and the bionomics of an egg
parasite, Polynema striaticorpe Girault (Mymaridae, Hymenoptera).
BONDAR, G.
1939 - - Insetos daninhos e parasitas do cacau n a Baia
Inst. Cacau Baia, Bol. Teen. 5, 112 p., 57 figs.
MEMBRACOIDEA
63
BRANCH, H. E.
1914 - - Morphology and biology of the Membracidae of Kansas.
Kansas Sci. Bul. 8:73-115, ests. 5-21.
BUCKTON,G. B.
1903 - - A monograph of the Membracidae.
London: Lovell Reev & Co., 296 pp. 60 ests. col.
BURMEISTER, H.
1836 - - Monographie du genre Darnis.
Silberman Rev. Ent. 4:164-191.
BUTLER, A. G.
1 8 7 7 - 1 8 7 8 - Various genera of the Homopterous family Membracidae
with descriptions of new species.
Cist. Fnt. 2:205-222; 337-361.
FAIRMAIRE, L.
1846 - - Revue de la tribu des Membracides.
Ann. Soc. Ent. Fr. (2) 4:235-320; 479-531.
FONSECA, J. P.
1933 - - Um novo Membracdeo do genero Hypsoprora (Homoptera).
Rev. Ent. 3:5-7, 1 fig.
1933 - - Tres especies novas de Membracidae (Homoptera).
Rev. Ent. 3:441-448, 12 figs.
1934 - - Um novo genero de Membracidae (Homoptera).
Rev. Ent. 4:351-354, 4 figs.
1935 -- Uma nova especie do genero Hemikypta (Hom. Membracidae).
Rev. Ent. 5:425-426, 4 figs.
1936 - Contribuio para o conhecimento dos Membracideos neotropicos.
Arch. Inst. Biol. 7:157-166, 25 figs.
1938 - Contribuio para o conhecimento dos Membracideos neotropicos (II).
Arch. Inst. Biol. 8:231-238, 8 figs.
FOWLER, W. W.
1894-1897
--Fam. Membracidae In. Biol. Centrali-Americana. HemipteraHomoptera, 1-169
FUNKHOUSER, W. D.
1913 - - Homologies of the wing veins of the Membracidae.
Ann. Ent. Soc. Amer, 6:74-102, ests. 3-7.
1 9 1 7 - - Biology of the Membracidae of the Cayuga Lake Basin.
Cornell Univ. Agr. Exp. Sta. Mem. 11,445 p., 44 ests., 43
figs.
1922 - - New records and species of South American Membracidae.
Jour. New York Ent. Soc. 30:1-35, 3 ests.
1923 - - Membracidae, in Insects of Convecticut: 163-206
(V. Ins.Bras., tomo 2:37).
1 9 2 7 - - General catalogue of the Hemiptera; fasc. 1, Membracidae.
Smith College, Northampton (Mass.), 581 p.
193O - - New genera and species of neotropical Membracidae.
Jour. New York Ent. Soc. 38:405-420, 2 ests.
GODING, F. W.
1921 -- Sinopsis de los Membracidos dei Ecuador (Insectos Hemipteros, subordem Hompteros).
Rev. Col. Nac. Vicente Rocafuerte, 5:3-15, 1 est.
64
INSETOS DO BRASIL
GODING, F. W.
1926 - - Classification of the Membracidae of America.
Jour. New York Ent. Soc. 34:295-317.
1927 - - Revision of the Membracidae of South America a n d the Antilles.
Jour. New York Ent. Soc. 35:183-191.
1927 - - The Membracidae of South America and the Antilles.
II. Subfamily Centrotinae; III. Subfamily Membracinae.
Jour. New York Ent. Soc. 35:391-408, 2 ests..
1928 - - Idem.
Jour. New York Ent. Soc. 36:201-234, 1 est.
1929 - - Idem. IV. Subfamily Hoplophorioninae, Darninae, Smiliinae,
Tragopinae (Homoptera).
Trans. Amer. Ent. Soc. 55:197-330, ests. 10 e 11.
1930 -- Membracidae in the American Museum of Natural History.
Amer. Mus. Novit. 421,27p., 1 fig.
HAVlLLAND, N. D.
1925 -- The Membracidae of Kartabo, Barrica District, British Guiana
with description of new species and bionomical notes.
Zoologica (N. Y.) 6:229-290, 6 ests., 1 mapa, 1 fig.
HERIOT, A. D.
1934 -- The renewal and replacement of the stylets of sucking insects
during each stadium, and the method of penetration.
Can. Jour. Res. 11:602-612, 14 figs.
KERSHAW, F. G. C.
1913 - - Anatomical notes on a membracid.
Ann. Soc. E n t . Belg. 57:191-201, 13 figs.
KORNHOVSER, S. I.
1919 -- The sexual caracteristics of the Membracid Thelia bimaculata
(Fabr.). I. External changes induced by Aphelopus theliae
(Gahan).
Jour. Morph. 32:531-636, 54 figs.
LAWSON, P. B.
1922 - - The Membracidae of Kansas.
Kans. Univ. Sci. Bull. 14:31-110, ests. 1-7.
MANN, W. M.
1912 - - A protective adaptation in a Brasilian Membracid.
Psyche, 19:145-147.
MARQUES, L. A. DE AZEVEDO
1925 - - A cigarrinha nociva aos pomares (Aethalion reticulatum L.).
Chacaras e Quintais, 32:33-37, 2 figs.
1 9 2 8 - Cigarrinha nociva a varias especies vegetais. Biologia do Membracdeo Aethalion reticulatum L.
Inst. Biol. Def. Agric. Bol. 6, 27 p., 3 ests.
M c ATEE, W. L. & J. R. MALLOCH
1928 - - A character for recognition of the family Membracidae.
Proc. Biol. Soc. Wash. 41:39-40, 1 est.
SILVA, P.
1939 - - Mais um Membracdeo nocivo ao cacaueiro.
Bahia Rural, 6:7, 4 figs.
MEMBRACOIDEA
65
STAL, C.
1867 - - Bidrag till
Oefvers.
1869 - - Bidrag till
Oefvers.
Hemipternas Systematik.
Kongl. Vetensk Akad. Forhandl. 24:491-560.
Membracidernas Kannedon.
Kongl. Vetensk Akad. Forhandl. 26:231-300.
Superfamlia C E R C O P O I D E A 20
30. Caracteres. - Superfamlia constituida por Hompteros pequenos ou de tamanho mdio, no raro apresentando cores vivas,
facilmente distinguiveis dos demais representantes da subordem
Auchenorhyncha pelo aspecto da cabea, do pronotum e sobretudo
pela disposio dos
espinhos
tibiais
e
tarsais do par posterior.
Fronte simplesmente convexa ou
bem saliente, porem,
comprimida
lateralmente e transversalmente sulcada; na
parte dorsal e achatada da cabea (vertex) e no meio da margem anterior, adiante
dos 2 ocelos, ha uma
pea
quadrangular
(tylus),
distintamente
separada (fig. 69) do
Fig. 69 - Tomaspis liturata var. ruforivulata (Stal, 1854) (Tomasresto do vertex por pididae); 1, tylus; 2, vertex; 3, antena; 4, olho; 5, pronotum; 6,
scutellum; 7, tegmen; 8, espinhos laterais da tibia; 9, espinhos
uma sutura.
apicais da tibia; 10, margem sutural; 11, corium; 12, sutura claval
externa (setor externo do clavus); 13, sutura claval interna (setor
Antenas curtas,
interno do clavus); 14, margem humeral; 15, margem lateral
posterior do pronotum; 16, margem lateral anterior (X 5,5).
setceas,
inseridas
entre os olhos e abaixo da margem anterior do vertex, com 2 segmentos basais curtos e a parte restante (flagelum) ciliforme.
Pronotum relativamente grande, hexagonal ou trapezoidal.
20 De
(cherchops), que tem longa cauda.
66
INSETOS DO BRASIL
Mesonotum
representado
por
scutellum
triangular,
geralmente
pequeno; em Machaerotidae, porem, grande e bem saliente, posteriormente comprimido e armado de espinho apical, mais ou menos alongado, aspecto este que, at certo ponto, pode estabelecer confuso
destes insetos com os Membracdeos. Nestes, porem, como j vimos,
no o scutellum e sim o pronotum que se apresenta posteriormente
prolongado em processo mais ou menos conspicuo.
Figs. 70, 71 e 72 - Cabea de Tomaspis, vista de cima, de perfil e de frente;

1, vertex; 2, ocelos; 3, olho; 4, antena; 5, tylus; 6, gena; 7, lora; 8, clypeus
(fronte); 9, anteclypeus (clypeus); 10, rostrum (X 14) (C. Lacerda del.).
Tbias das pernas do par posterior armadas, na margem externa

(superior ou posterior), de um ou dois espinhos e, no pice, que mais
ou menos alargado, de uma coroa simples ou dupla de espinhos
menores (fig. 73).
Os dois artculos proximais do tarso dessas pernas teem tambem,
no pice, uma coroa semelhante de espinhos ainda menores, ou dentculos.
Asas, em repouso, excedendo o abdomen; as anteriores, tambem
chamadas tegminas ou litros , so tectiformes ou abobadadas, quase
sempre pergaminhosas ou coriceas e mais ou menos pubescentes.
CERCOPOIDEA
67
31. Hbitos. - As formas adultas so encontradas geralmente

nas folhas das plantas. Voam e saltam bem. As formas jovens, que
se assestam nas partes epgeas ou hipgeas das plantas, teem o hbito
de expelir uma espuma de bolhas aglomeradas, semelhante a cuspe,
no melo da qual vivem ate
a fase adulta.
Quando a ninfa est
prestes a se transformar
em inseto alado, cessa a
Fig. 73 - Tbia e tarso da perna posterior, esquerda
formao de espuma e o lde Tomaspis, vistos de cima; 1, espinhos laterais;
2, espinhos apicais da tbia; 3, espinhos tarsais.
quido, que ainda nela per(X 9) (C. Lacerda del).
manecia, em pouco tempo
se evapora. Seca a espuma, forma-se,
no interior, uma cavidade ou clula,
na qual a ninfa, aloja, realizando-se
a a ltima ecdise.
O lquido espumoso forma-se, segundo GUILBEAU (1908), do seguinte
modo:
Depois de expelido pelo anus, em
maior ou menor abundncia, conforme a quantidade de seiva sugada
da planta, adquire certa viscosidade
pela adio de uma substncia mucilaginosa secretada por grandes glndulas hipodrmicas situadas ao nivel
da regio pleural dos 7 e 8 segmen-
tos abdominais (glandulas de Batelli),

tornando-se, ento, espinhoso pela
ao da extremidade do abdomen
que, continuadamente, inclue bolhas
de ar no lquido viscoso.
VIGNON (1930 - Introduction la
Biologie Exprimentale, p. 157) descreve, segundo dados colhidos no trabalho de LICENT (1912), O mecanismo
da produo da espuma e como nela
Fig. 74 - Tubo digestivo de Tomaspis

saccharina (Tomaspididae); 1, esfago;
2, camara filtro, ou filtrante; 3, tubo
de Malpighi; 4, rectum (De Weber.
1930, fig. 172c, segundo
Kershaw).
I N S E T O S DO BRASIL
68
vivem
modo:
mergulhadas
as
formas
jovens
dos
Cercopdeos,
do
seguinte
"Examinons le bout de l'abdomen. Les pices dorsales, ou tergites,

des 8e et 9e segments se recourbent ventralement, s'allongent, se rejoignent presque sur la ligne ventrale mdiane (ma fig. 222 dorme une coupe transversale). Ces pices, envahissant l'arrile,
sont venues d'ailleurs aussi coiffer les 10e
et 11e segments qui font ensemble un
mamelon un cne, elles ont t jusqu'
dpasser et enfermer ce cne anal. Le voil
donc, ce mamelon, pris dana une sorte de
boite, dana quoi l'on n'accde que par la
fente mdio-ventrale du plancher. Cela, c'est
l'organe spcial superficiel I1 fonctionn e,
dirons nous volontiers, d'une faon quasiautomatique (fig. 223). Le cne anal tourne
constamment dans la boite, en s ' a p p u y a n t
la paroi. I1 enferme entre sa propre surface latrale et la paroi un troit volume
d'air. Aspir, cueilli, sitt que le cne, en
pivotant, a dpass la lente ventrale, l'air
est chass quand le cne revient la fissure.
II sort, cet air, tout envelopp d ' u n liquide que l'anus excrte sans cesse: il est
dono expuls l'etat de petite bulle. E t une
Fig. 75 - Ninfa de Tomaspis liturata var.
bulle succde l'autre. - Mais voici que
ruforivulata (Stal, 1854), face ventral
le prend sa part du travail: l'abdomen se
(Tomaspididae); a fenda longitudinal
indicada pela seta o chamado canal
soulve, en effet, pour aller puiser l'air
respiratrio.
hors de l'cume dja produite, il s'abaisse
pour aller pondre la bulle o il convient qu'elle soit m i s e . . .
Dtaillons ce ct "psychique" de la confection de l'cume (Licent
p. 55). Soit une larve de Cicadelle commenant faire couler, par l'anus,
l'abondant suc vgetal que pompe
le rostre. Elle pourrait tre noye
dans ce liquide, t a n t il y en a.
Mais on observe un certain tlescopage des derniers segments de l'abdomen, et soudain une bulle nait:
elle sort de ce que semble tre
l'anus, et qui est la fept ventrale Fig. 76 - Ninfa de Tomaspis inteiramente
envolvida pela espuma por ela formada.
de la boite. Le bout de l'abdomen
est souvent hors du bain, ce moment prcis: il se courbe aussitt
vers le support, vera la tige, pour dposer la bulle " p o n d u e ' . Puis
il se relve: a u t a n t qu'il faut pour aller puiser l'air. Derechef il
CERCOPOI DEA
69
s'abais se: afin de bien placer la bulle qui sort. Les bulles se suivant ainsi
rgulirement et , des intervalles trs rapprochs, jusqu'a couvrir d'un
m a t e l a s cumeux la bte qui toujour pompe et pond. Les gestes d'abaissement et d'exhaussement continuent, pour l'abdomen, jusqu'a ce que
le bout de cet abdomen ait peine merger de la mousse; ils sont alors
remplacs par un celtain mouvement giratoire, rsultant de ce que l'appareil anal va maintenant puiser l'air sur le ct. - Tous ces gestes
abdominaux sont contrls, dirigs, par consquent ils sont voulus. E t voyez ceei encore. Quand il y a suffisamment d'cume, la bte renonce
pondre devantage: psychisme, encore, que cet acte d'arrt. L'abdomen
alors ne bouge plus, la boite ne fabrique plus. Le liquide anal coule le
long du support,
in employ: norte
larve, dans son
p a i s manteau
spumeux, n'ayant plus craindre la noyade.
La logique
voudrait, s e mble-t-il, que l'on
dcrivit prsent
l'organe spcial
profond : c e l u i
dont le jeu est
tout physiologique. E t de fait
je dois annoncer
aussitt que ce
o r g a n e est l
pour que le liquide excrt par
Figs. 77, 78 e 79 - Respectivamente, figuras 222, 223 e 224

de Vignon (1930), segundo a descrio de Licent (1912),
mostrando como se formam as bolhas de espuma
por uma forma joven de Cercopdeo.
l'anus soit glutineux. A dfaut, les bulles ne tiendraient point: et elles

ne colleraient pas les unes aux autres. Mais il est impossible de comprendre cet instrument biologique profond sans avoir montr d'abord
l'oeuvre l'organe plus gnral, que l'instinct des Cicadelles utilise sans
avoir eu le crer. C'est de l'organe gnral que dpend en effet l'organe
spcial profond, annexe greffe sur l'organisation d'ensemble a u x intentions
expresses de l'cume. J ' e n viens donc l'organe gnral. Tous les Homoptres suprieurs en sont pourvos (LICENT p. 12-15; ma fig 224). Voici. Dans
sa premire partie, l'intestin moyen se dilate en une vaste poche. La seconde partie, forme au contraire un tube troit. Ce tube troit commence
par se diviser en deux sections, qui se succdent en figurant un U. La premire de ces sections scrte des ferments digestifs, la seconde absorbe le
sue qui a t de la sorte, labor. Le tube rejoint ensuite les parois de la
70
INSETOS DO BRASIL
grande poche; il rampe, il serpente entre les tuniques de cette poche,

il perce la tunique intrieure prs de l'entre cardiaque de la poehe,
il entre dans la cornemuse li en traverse la cavit suivant l'axe, en se
dirigeant vers le bas. E t m a i n t e n a n t il quitte la poche en la perforant
nouveau; il rejoindra l'anus d i r e c t e m e n t . . . Que s'est-il physiologiquement pass? - La poche, qui fait suite au pharynx, est gonflee de la
sve trs aqueuse aspirc par l'insecte dont le rostre pique la plante. E h
bien, l'eau contenue dans la poche filtre aisment travers les parois
du tube dtroit, pour entrcr dans ce tube par la muraille tandis qu'il serpente entre les deux tuniques de la poche, et il va de sol qu'elle entre
aussi pendent que le tube traverse de h a u t en bas la cornemuse. L'eau
en excs est conduit ainsi droit a l' anus. Dans la partir en U du tube grele
ne s'engage de ce fait qu'une sve dense et forte; elle y est, comme on bas
l'a dit, chimiquement trait, puis absorbe (1).
Mais l'appareil spcial profond de notre Cicadelle, o donc est-il?
Par quelle magie, enfin, l'eau va-t-elle couler de l'anus; capable par
consquent de donner des bulles qui durent, et collent ? Voici. Vers le bas
de la corncmuse, mais avant qu'il ait quitt l'interieur de la poche, l'intestin grle reoit les tubes de Malpighi: les tubcs rnaux de tout Insecte.
Chez tous les Homoptres suprieurs ces tubes plongent eux aussi
dans la poche et y serpentent assez longuement, si bien qu'ils accuciuent
pour leur part l'eau qui filtre, et contribuent la mener droit l'anus.
Mais, chez nos larves de Cicadelles, et chez elles seules, ces tubes renaux
diffrencient une rgion paisse, glanduleuse (LICENT, p. 60-66). L est
excrte une faon de fibroine, analogue la soie. I1 arrive qu'une larve
excrte ce produit avanl d'avoir pomp la sve et fait tourner le cne
anal: visqueux, filant, il emptre alors les pattes de la bestiole. Mais
normalement il se mle l'excs d'eau et s'y dissout, pour se solidifier
enfia autour des bulles. Voil pourquoi celles-ci ont une dure, voil
pourquoi elles engendrent, elles toutes, une cume. - L'adulte n'ayant
que faire d'un tel produite, la rgion glanduleuse des tubes de Malpighi
s'affaisse, chez lui, et cesse de scrter 1a fibroine.
Maintenant je saia tout: et j'ai compris I1 aura fallu inventer et
du mme coup crer organisation et foactionnement. I1 aura faliu
grouper, srier, harmoniser les russites... La scrtion visqueuse des
tubes Malpighi ne pouvait rien sans l'appareil anal, celui-ci ne pouvait
rien sans la rotation continue du mamelon, cette giration ft son
tour demeure vaine sans les abaissements et soulvements, contrls,
(1). La paroi du tube grele na laisse point passer les sucres (LICENT p. 43), encove que normalement ils soient "dyalysables": mais il ne faudrait pas, on le comprend, qu'ils fussent perdus. Ils
vont done se faire absorber
Pour aider filtration de
pression, non sans favorisev
parois de la poche. Le thorax
pus. . . "L'organisation", c'est
dans la seconde section du tube en U.

l'excs d'eau, des muscles mettent dans la eornemuse le liquide sous
le renouvenement des contacts. Je parle des muscles propres aux
eomprinle lui aussi l'appareil. Le tout est fort bien agene, n'en doutons
tout cela. Mais, l'organisation, voil ce qu'on oublie, quand on fonde
la Biologie sur le hasard infravital. L'oubli est gros!
CERCOPOIDEA
71
de l'abdomen. Enfin, il fallait que l'exces d'eau ft men droit l'anus,

comme il l'est chez teus les Homoptres suprieures. Bref, il fallait que
la bte existir, qu'elle ft construite, et qu'elle vect comine on l'a dar.
I1 fallait aussl qu'elle ft inspire par l'instinct, et nantie de psychisme:
il fallait avant tout qu'une ide synthtique menl le jeu !
Quelques dtails encere. J e disais tout , l'heure que cette viscosit

spumeuse abrite efficacement nos larves. Les fourmis en effet se retirent,
et trs difficilement, quand elles y ont pos les pattes. De grands Panorpa
y succombent. Les oiseaux picorent grand peine dans cette masse o
d'ailleurs le gibier n'est point visible. Cela garantit aussi des ardeurs du soleil. E t sans doute le bout de l'abdomen se montre-t-il au cours de la confection de la mousse, mais il ressemble quelque bourgeon vgetal englu.
Comment respirer, l - dedans.? - Prcisment par l'extrmit de
l'abdomen. L'ail entr dans la pochette arrive aux stigmates de la dernire paire: et voil qui apparente cette boite ventralement fendue aux
prolongements anaux des Npes et des Rantres.
Mais comment grandir ? Comment se transformer (LICENT. p. 69)?
-Les mues larvaires successiveis ont lieu dans l'ecume mme. La dernire se fait soit au dedans, soit au dehors Aphrophora spumaria amnaga
dans la masse une grande chambre o l'adulte tale et sche ses ailes,
et o il peut rester cach jusqu' douze heures.
1.300
32. Classificao.
espcies descritas,
dida,
segundo
porem,
METCALF
Machaerotidae,
Os
caracteres
seguinte chave:
na
1
- A superfamlia Cercopoidea, com mais de

em grande parte da regio neotrpica, divi(1934),
sem
principais
em
famlias
representantes
das
outras
principais,
uma
delas,
americanos.
famlias
acham-se
indicados
-- Olhos de contorno circular; cabea geralmente mais estreita que o pronotum; margem anterior do pronotum quasi reta ou largamente arqueada;
margens laterais anteriores alongadas Tomaspididae 21 (Cercopinae)
- - Olhos transversos (dimetro transverso maior que o vertical); cabea
geralmente to larga, quanto o pronoto; margem anterior do pronotum fortemente arqueada ou subangulosa; margens laterais anteriores geralmente curtas ............................................................................................. 2
1'
2 (1') - Clavus agudo no pice; scutellum mais curto que o pronotum ......................
..................................................... Cercopidae (Aphrophorinae 22; Ptyelinae 23).
2'
--Clavus obtuso ou obliquamente truncado no pice; scutellum mais
longo que o pronotum ......................................................................... Clastopteridae 24
21 De
22 De
23 De
24
De
(tome), corte, inciso;
(aspis), escudo.
(aphrs), espuma;
(phorbo), que trs.
(ptyalon), saliva.
(clastos), quebrada, rompida;
(pteron), asa.
72
33. Espcies mais importantes. - Os Cercopdeos, quando no

determinam a morte das plantas, fazem-nas definhar, no somente
pela quantidade de selva que delas retiram, como porque, com as picadas, facilitam a penetrao de germens patognicos, que rapidamente se multiplicam nos tecidos da planta, causando doenas mais
ou menos graves.
No Brasil, como nos demais territrios em que se cultiva a cana
de aucar, as espcies mais interessantes pertencem ao gnero Tomaspis

A m y o t & Serville, 1843 (Tomaspididae). Dentre elas, as mais comumente encontradas so as seguintes:
Tomaspis rubra (L., 1767), de
13 mm. de comprimento e colorao variarei, porem, em geral,
apresentando cabea e pronotum
vermelhos, tegminas pretas com
duas largas faixas transversais,
amarelas ou alaranjadas;
Tomaspis indentata (Walker,

1858), de 12 mm. de comprimento,
de cor parda, tegminas com duas
faixas estreitas, transversais, rseoavermelhadas;
Fig. 80 - Tomaspis furcata (Germar, 1821)

(Tomaspididae) (X 2,9)
(C. Lacerda fot) .
Mahanarva indicata (Distant,

1909), de 15 rum. de comprimento,
apresentando cabea e torax de um
verde metlico sombrio; tegminas
castanhas ou castanho avermelhadas, com duas pequenas manchas
avermelhadas perto do pice;
Tomaspis furcata (Germar, 1821), de 22 mm. de comprimento

e cor geral avermelhada; tegminas amareladas na parte central, amarelo-avermelhadas para as extremidades; cabea, rea retangular
posterior do pronotum imediatamente atrs da cabea, scutellum,
duas faixas em forquilha nas tegminas, uma central, de abertura posterior e outra apical, com o vrtice sobre o pice da tegmina e os
lados sobre os bordos, de cor negra.
CERCOPOIDEA
73
Todas essas cigarrinhas vivem nas partes epgeas da cana de

aucar. As formas jovens (larvas e ninfas) vivem geralmente escondidas entre as folhas ainda no abertas, ou suas bainhas, sem todavia,
causar grandes prejuzos.
34. Tomaspis liturata (Lepeletier
ruforivulata Stal, 1854 (fig. 81).
et
Serville,
1825)
var.
Caracteres. Distribuio - Verdadeira praga da cana de aucar

em alguns municpios dos Estados de Minas Gerais e do Rio de Janeiro.
Os estragos causados por este Cercopdeo, tambem conhecido como
"cigarrinha dos canaviais", so da
mesma
natureza
dos
determinados
pelo Tomaspis (Monecphora) saccharina Distant, a
maior praga d a
cana de aucar em
Trinidad.
Tem 13 mm.
de comprimento e
6,5 de largura. Os
machos so de cor
vermelha, com tegFig. 81 - Tomaspis liturata var.
Fig. 82 - Tomaspis rubra (L.
ruforivulata (Stal, 1854) (Tomas1767) (X 3,3),
minas orladas de
pididae) (X 3,8).
(C. Lacerda fot.).
preto e percorridas por uma faixa
longitudinal
da
mesma cor. Nas fmeas, as tegminas so mais escuras, de um castanho avermelhado, apresentando, porem, as mesmas faixas observadas nos machos.
Desenvolvimento - Este inseto, segundo MOREIRA (1925), pe de

8 a 14 ovos fusiformes, amarelo-claros, de 1mm. de comprimento e
meio de grossura. Estes, normalmente, so embutidos no tecido seco
da bainha das folhas; s vezes, porem, so depostos no cho perto
dos colmos.
INSETOS DO BRASIL
74
Deles
raizes
da
saem,
cana,
espumosa
em
pouco
cerca
muda,
mais
de
se
um
A
regio
referida.
10
mm.
efetua
planta
Etologia
creveu
de
que
qualquer
depois,
da
anteriormente
apresentam
ltima
dias
perto
no
formas
do
Depois
de
solo,
depois
propsito
da
do
que
de
acima
quatro
deste,
emergindo
nascimento
etologia
se
envolvendo-se
comprimento.
circunvizinha,
ms
jovens,
coleto,
dessa
localizam
logo
ecdises
Realiza-se,
na
cana
ento
da
nas
na
massa
as
ninfas
ento,
atacada,
a
ou
cigarrinha,
larva.
espcie
MOREIRA
es-
seguinte:
Vive nas gramineas, capins e gramas sugando-as como suga
a canna, pondo os ovos nas folhas seccas murchas do collo da planta,
rente ao cho, ou a esmo neste e as larvas localizam-se nas razes do
capim como fazem com a canna, ou no colmo junto ao solo.
Desde que, porem, se derrubem as mattas, se plantem cannaviaes,
ou se transformem pastos em cannaviaes e as condies de meio levem
a Tomaspis liturata a se localisar na canna de assucar, nella ellas se fixam,
se estabelecem, arruinando as plantaes. Nem sempre a invaso dos
cannaviaes se d logo, muitos anhos s vezes se passam at que sobrevenham condies naturaes de meio que levem a Tomaspis liturata a
se estabelecer nos cannaviaes. Pde apparecer em cannaviaes em qualquer
parte do sai do territrio nacional e para explicar a sua appario no
necessario recorrer a hypothese de sua ir.troduo ou transporte em
cannas ou outras gramineas de um ponto para outro, o que, entretanto,
pode succeder. Os ovos podem ser transportados nas soccas, ou nas
folhas seccas na parte baixa da canna. O insecto difficilmente ser transportado, porque escapa-se, voando, ou saltando e as larvas s em condies
favoraveis de humidade e de proteco contra o esmagamento, resistem
ao transporte. Logo que so perturbadas em sua quietude, ou por falta
de humidade, as larvas deixam de produzir a espuma protectora e so
votadas morte, pela secca e pelas formigas .
Danos
causados
pela
"cigarrinha"
Eis
como
os
descreve
Mo-
REIRA (1925):
As cigarrinhas adultas vivem no cannavial, voando e saltando
de canna, em canna, durante seus quinze a vinte dias de vida.
Sugam a parte aerea da canna, folhas, rebentos em todos os pontos
em que podem fincar a tromba.
No sendo perturbadas as cigarrinhas fincam a tromba no ponto
que escolheram e sugam ininterruptamente a canna, s interrompendo
para mudar de lugar. Sugam a canna e expellem uma gotta de uns 2 centigrammas de liquido, no inicio da suco, de 50 em 50 segundos e depois
normalisando a suco, de 15 em 15 segundos, o que d 4,8 grammas
CERCOPOIDEA
75
de liquido extrahido da planta por hora, que certamente depaupera a

canna que tem um litro a 700 grammas de caldo, conforme o comprimento de 1m, a 5 a 0m, 9.
Observei cigarrinhas sugando ininterruptamente a canna durante 9
horas. No so, entretanto, as cigarrinhas que causam o definhamento e
m o r t e das cannas, m a s sim as larvas que se localisam nas razes em numero de 28 a 50 em cada soca (em u m a soca de 25 cannas encontrei
38 larvas sugando as razes).

As larvas sugam a raiz em que se localisam at exgotal-a e esta
secca c morre. URICH pensa que, alm de sugar o liquido da raiz, m u i t o provavelmente a larva da cigarrinha injecta com a t r o m b a no tecido da raiz,
alguma substanciat irritante de n a t u r e z a acida ou z y m i c a causando
o desenvolvimento de zymases o x y d a n t e s no tecido cellular, p e r t u r b a m
a nutrio da cllula. O excesso de acidez em cannas doentes ou infestadas pela cigarrinha foi verificado pelos Profs. CARMODY e COLLENS.
Fig. 84 - Orthorhaphia cassidioides

Westwood, 1840 (Cercopidae) (X 4,5)
Fig. 83 - Tomaspis flexuosa (Walker,

1851) (X 3);
(C. Lacerda fot.).

Segundo URICH nenhuma variedade de canna resiste aco da cigarrinha;
as cannas fortes bem desenvolvidas soffrem menos e s vezes e m b o r a
com o teor de assucar m u i t o reduzido, p o d e m ser aproveitadas, ao passo
que as cannas n o v a s pouco crescidas so c o m p l e t a m e n t e perdidas .
PESTANA
(1923)
assim
descreve
aspecto
de
um
canavial
ata-
cado:
curioso o aspecto do cannavial doente. At certa phase da
molestia, olhando-se de longe a plantao, parece que ella n a d a soffre.
A cr, entretanto, verde pallida. Esse signal passar despercebido a
q u e m no estiver m u i t o h a b i t u a d o a ver lavoura de cannas. Attribuir
mesmo a u m a deficiencia de nutrio, suspeitando da n a t u r e z a do terreno. No , pois, caracteristico do mal. O m e s m o n o acontece q u a n d o
se chega ao p da touceira atacada. As cannas ou so tinas uniformemente,
ou g u a r d a m at a a l t u r a de alguns centimetros, n a base, o d i a m e t r o
normal, p a r a dahi p o r diante se adelgaarem muito. Parece, no primeiro
76
INSETOS DO BRASIL
caso, que ellas v i n h a m sendo parasitadas desde pequenas, ao passo que

no segundo comearam a ser parasitadas depois de j terem algum crescimento.
Ellas no se curvam, mantm-se em sua posio normal.
A poro superior, que se adelgaa, tem a flexibilidade do junco,
permittindo, s vezes, que possam ser unidos em arco os dois extremos.
A superfcie dos colmos fica coberta de placas cr de folha secca
conservando o restante a cr normal. Num estado bastante avanado da
molestia, as cannas morrem, cahindo-lhes todas as folhas e ficando a n d
o extremo superior que, pelo adelgaamento soffrido, toma uma forma conica. Nessa phase e pouco antes della comeam a abrolhar n a superficie
da canna fructificaes do Coniothyrium que j referi. Essas fructificaes
sahem atravez da epiderme agglutinadas em filamentos negros contornados .
PESTANA, e m s e u t r a b a l h o ,
opinio
daqueles
que
nos
canaviais
observados
mostra-se francamente
consideram,
atacados
como
pelo
causa
nica
Tomaspis
contrrio
dos
a
liturata,
estragos
simples
suco da seiva e acredita que o agente etiolgico da doena seja um

f u n g o d e g n e r o Coniothyrium, i n o c u l a d o p e l o Tomaspis liturata.
Meios
de
combate
(1925)
MOREIRA
aconselha
os
seguintes:
l - - A queima dos cannaviaes abandonados, muito infestados.

2 - - O corte dos cannaviaes cujas cannas podem ser aproveitadas, cortando-as, uns cinco centimetros acima da soca, sendo as cannas
limpas das folhas seccas.
3 - - O arrancamento e destruio pelo fogo das socas atacadas
pelas larvas da cigarrinha.
4 - - O aramento do terreno que deve ficar pelo menos 25 dias
exposto soalheira antes de ser feita nova plantao
5 - - Feita nova plantao deve sei esta limpa, capinada para que
as larvas da Tomaspis liturata, que possam nascei dos ovos, que por
qualquer circunstancia t e n h a m ficado protegidos contra a aco do
calor e cuja incubao t e n h a sido retardada, no encontrem abrigo nem
alimento no capim espera que os roletes plantados brotem .
naturais
Inimigos
de T.
liturata
em
em
S.
nar-lhe
M.
Trinidad
pelo
inimigo
anisopliae
meio
ficando
miclio
Nepomuceno
espcie.
como
nico
apreciaveis,
folhas
Joo
a
natural
que
se
conhece,
no Brasil um fungo entomfito, que o mata, s vezes,
quantidades
pregados
possivel
(Minas
que
(Metschnikoff,
de
os
branco
combate
se
cadveres
fungo.
Gerais),
trate
1879)
a
do
de
sem
um
Sorokin,
Monecphora
das
PESTANA
todavia
cigarrinhas
observou-o
determi-
Metharrhizium, talvez,
1879,
aproveitado
saccharina.
em
CERCOPOIDEA
77
Os principais inimigos naturais dessa cigarrinha em Trinidad

so os seguintes Himenpteros: Anagrus urichi Tickler, 1932 (Mymaridae) e Abbella tomaspidis (Trichogrammatidae), ambos parasitos
via, parece que
o mais eficiente
o primeiro,
pois, em cada
ovo parasitado,
desenvolvem - se
quasi sempre 3
individuos (ratio
de fmeas para
Fig. 85 - Cephisus siccifolius (Walker, 1851) (Cercopidae)
(cerca de X 3,5) (Lacerda for.).
machos: 5/1).
Em Trinidad, como em outros lugares, as ninfas de Tomaspis
so frequentemente destruidas pelas larvas de Salpingogaster nigra
Schiner (Diptera, Syrphidae).
Fig. 86 - Cephisus siccifolius (Walker, 1851)

(Cercopidae) (cerca de
X 3,5) (Lacerda del.).
35. Famlia Cercopidae - Desta famlia

mencionarei Cephisus siccifolius (Walker, 1851).
Observa-se esse inseto, quasi sempre em setembro, atacando leguminosas do gnero Acacia.
Periodicamente, porem, prolifera de modo impressionante. Veem-se, ento, os galhos infestados
pelas formas jovens totalmente envolvidos por
grandes massas de espuma e a quantidade de
liquido excretado tal que, gotejando continuamente no solo, o molha em reas relativamente
extensas, no meio das quais se f o r m a m pequenas poas de lquido. No sei de outro Homptero capaz de drenar em to grande escala a
selva das plantas em que se assestam, e no entanto essas, aparentemente, resistem bem ao
ataque do inseto.
So t a m b e m interessantes as espcies de
Lepyronia (Balsa), cerca de 20, todas do Brasil.
36. Famlia Clastopteridae Desta famlia h na Amrica do

Sul, principalmente no Brasil, as espcies do gnero Clastoptera Ger-
INSETOS DO BRASIL
78
mar,
1939, e m g e r a l p e q u e n a s
semiglobular
H
e inconspcuas, de aspecto globular ou
e colorao variavel.
anos
recebi
com a informao
do
Cear
formas
de estarem causando
jovens
de
um
destes
Cercopdeos
estragos apreciaveis nos algo-
doeiros.
37. Bibliografia
CEClL, R.
1930 - - The alimentary canal of Philaenus leucophthalmus L.
Ohio Jour. Sci., 30:120-130, 2 ests.
CHINA, W. F.
1927 - - Some strange relatives of the frog-hopper or cukoo-spit bug.
Nat. Hist. Mag., 1:71-85,5 figs.
CHINA W. F. & N. A. MYERS
1934 -- Critical notes on some neotropical species of Tomaspis (Homopt. Cercopid.).
Ann. Mag. Nat. Hist., (10) 14:448-466, 7 figs.
DELETANG, L.
1916 -- Notas hemipterologicas. Apuntes sobre los gneros argentinos
de Cercpidos.
Physis, 2:263-271, 6 figs.
DISTANT, W. L.
1909 - - Rhynchotal notes. X L V I .
Ann. Mag. Nat. H i s t . , 8 (3):187-213.
DOERING, K. C.
1922 -- Biology and morphology of Lepyronia quadrangularis (Say).
(Homoptera, Cercopidae).
U n i r . Kans. Sci. Bull., 14:515-587 ests. 54-62.
1928 - - The genus Clastoptera in America N o r t h of Mexico.
Univ. Kansas. Sci. Bull., 18:5-153, ests. 1-27.
FOWLER, W. W.
1897 - - Fam. Cercopidae.
In Biol. Centr. Amer. 2:174-206.
GEORGE, C. J.
1929 -- The morphology and development of the genitalia and genital
ducts of Homoptera and Zygoptera as shown in the life histories of Philaenus and Agrion.
Amer. Jour. Micr. Sci. 72:447-485,ests. 27-29.
GODING, F. W.
1923 - Sinopsis de los Cereopidae del Ecuador.
Rev. Col. Nac. Vicente Rocafuerte, 11-12:45-52, 1 est.
GUILBEAU, B. H.
1914 - - The origin and formation of the froth in spittle-insects.
Amer. Nat., 42:783-789, 8 figs.
KERSHAW, J. C.
1914
- The alimentary canal of a Cercopid.

Psyche, 21:65-71, est. 4
CERCOPOIDEA
79
KERSHAW, J. C. & F. MUIR

1927 - - The genitalia of the Auchenorhynchous Homoptera.
Ann. Ent. Soc. Amer., 15:201-212, est. 13.
LALLEMAND, V.
1912 - - Homoptera Fam. Cercopidae.
Gen. Insect., 143, 167 p., 8 ests.
1924 - - Notes sur les Cercopides de l'Amrique Centrale et Mridionale de la collection de M. C. B. Williams et de la mienne.
Ann. Mag. Nat. Hist., 9 (14):477-486
1927 - Descriptions de Cercopides nouveaux provenant de la collection du British Museum.
Trans. Ent. Soc. Lond., 75:99-118.
1927 - - Description d'une nouvelle espce de Cercopidae constituant
un nouveau genre.
Ann. Soc. Ent. Fr., 96:208.
1938 - - Notes sur les Cercopides.
Bull. Ann.. Soc. Ent. Belg. 78:137- 147.
1938 - - Homoptres nouveaux de la collection du Deutsehes Entomologisches I n s t i t u t de Berlim, Dahlem (Hemiptera-Homoptera:
Cercopidae et Fulgoridae).
Arb. Morph. Taxor. Ent. ,5:349-350.
LICENT, P. N.
v. bibl. Homoptera.
MARELLI, C. A.
1931 - - Los arboles con ramas espumosas que lloran y escupen durante
el verano tienen por causante al insecto succionador Cephisus
siccifolius Walk.
Maderil, 4 (41) :13-15 (Publicado anteriormente no diario
"La Epoca", de 15 de junho de 1930).
MELICHAR, L.
1915 - - Neue Cercopidenartes.
Verh. zool.- bot. Ges. Wien., 65:1-16, 1 fig.
METCALF, M. E.
1933 -- Notes ou the structure and development of the reproductive

organsin Philaenus spumarius L.
Quart. Jour. Micr. Sci. 75:467-481, est. 27-28.
METCALF, Z. P.
1917 - - The wing venation of the Cercopidae.
Ann. Ent. Soc. Amer., 10:27-34, ests. 1-2
MOREIRA, C.
1925 - - A cigarrinha vermelha da canna de assucar--Tomaspis liturata
Lep. et Ser.
Inst. Biol. Def. Agric., 4:15 p., 8 ests. col.
MUMFORD, E. P.
1926 - Notes on the froghopper blight of sugar-cane
Bull. Ent. Res., 17:139-150.
MYERS, J. G.
in Trinidad"
1935 -- The ecological distribution of some South American froghoppers

of the genus Tomaspis (Hem. Cercopidae).
Trop. Agric., 12:114-118.
PESTANA, A. C.
1923 - - Dois Cercopideos parasitas da canna de assucar.
Publ. Estao Geral de Experimentao de Campos, 17 p.
80
INSETOS DO BRASIL
PICKLES, A.
1931 - - On the oviposition of Tomaspis saccharina, Dist. (Rhynch.
Cercop.) an insect pest of sugar cane in Trinidad.
Buli. Ent. Res., 22:461-468, 7 esto.
1 9 3 2 - - Notes on the natural enemies of the sugar-cane froghopper
(Tomaspis saccharina, Dist.) in Trinidad, with description
of new species.
Bull. Ent. Res., 23:203-210, 3 figs.
1 9 3 8 - - Entomological contributions to the study of the sugar-cane
froghopper.III Observations on the biology of certain species of
Tomaspis (Hom. Cercopidae).
Trop. Agric. 15:56 65, 4 ests.
SCHMIDT, E.
1 9 2 0 - - Tribus Ischnorhinini, ein Beitrag zur Kenntnis der Cercopiden
(Rhynchota-Homoptera).
Ent. Zeit. Stett., 81:65-94.
1 9 2 2 - - Beitrge zur Kenntnis ausser europischer Zikaden (RhynchotaHomoptera) XV-XIX.
Arch. Naturg. Abt. A, 88:175-185.
STEARNS, L. A.
1 9 2 3 - - Cercopidae, in Insects of Connecticut:206-238.
(V 2 tomo, p. 37).
SULC, K.
1911 - - Ueber Respiration, Tracheensystem und Schaumproduction
der Schaumcikadenlarven.
Zeits. wiss. Zool., 99:147-188, 22 figs.
WILLIAMS, C. B.
1921 - - Report of the froghopper-blight of sugar cane in Trinidad.
Trinidad & Tobago, Dept. Agr. Mem. 1:170 p., 32 figs.,
11 ests.
WITHYCOMBE, C. L.
1926 - - Studies on the aetiology of sugar-cane froghopper-blight in
Trinidad I. Introduction and general survey.
Annals Appl. Biol., 13:64-108, 4 figs.
S u p e r f a m l i a JASSOIDEA
(Jassina)
38. Caracteres - Esta superfamlia inclue um grande nmero
de cigarrinhas, de 2 a 20 m m . de c o m p r i m e n t o , em s u a m a i o r i a de
corpo estreito, com lados paralelos, a p r e s e n t a n d o cores e desenhos
m a i s ou m e n o s vistosos.
Os Jassideos ou Cicadelideos teem ntimas afinidades com os
Cercopdeos, M e m b r a c d e o s e Fulgordeos. Destes se d i s t i n g u e m pela
s i t u a o das a n t e n a s , que n o se i n s e r e m sob os olhos e sim e n t r e
eles, n a f r o n t e ; dos primeiros, por a p r e s e n t a r e m as t b i a s posteriores,
JASSOIDEA
em geral prismticas, armadas de

uma
dupla
fileira
de
espinhos,
(fig. 91) e dos segundos por terem
o pronotum normal.
Antenas setceas, s vezes muito
alongadas, com o flagellum pluriarticulado.
Ocelos (2) pequenos, em vrias
espcies ausentes, variando de posio nas diferentes famlias. Rostrum de trs segmentos.
Tergitos e esternitos terminais
do abdomen, que constituem a genitlia, quer no macho, quer na fmea,
de aspecto variavel nos diferentes
grupos, da o interesse com que so
estudados nos trabalhos de sistemtica desta superfamlia.
39. H b i t o s e i m p o r t n c i a
econmica - Os Cicadeldeos pemos
81
Fig. 87 - Aulacizes sp (Cicadellidae);

1, olho; 2, scutellum; 3, vertex; 4, ocelo;
5, pronotum (quasi X 7,5).
ovos
Fig. 88 (da esquerda) - Cabea de Aulacizes (Cicadellidae), vista

de cima; 1, vertex; 2, antena; 3, olho; 4, ocelos. Fig. 89 (da direita); a mesma, vista de lado: 1, fronte; 2, clypeus; 3,
rostrum; 4, vertex; 5, ocelo; 6, olho; 7, gena; 8, lora;
9, antena (X 13)
cies,
alternadamente,
pem
em
duas
plantas
nos
tecidos
das
plan-
taro as formas jovens,

v a r i a n d o a localizao
da p o s t u r a segundo a
espcie.
Assim, h
u m a s que pem os
ovos entre a bainha
das folhas e o caule,
outras no p a r n q u i m a
foliar, entre as nervuras ou m e s m o nas
prprias n e r v u r a s e
outras que os depositam no caule.
Nos E s t a d o s Unidos
a l g u m a s espde espcies diferentes.
82
INSETOS DO BRASIL
Nada se sabe relativamente ao ciclo evolutivo e ao nmero de

geraes, que se sucedem, nas diferentes estaes do ano, de qualquer
das espcies existentes no Brasil
Segundo observaes de GIBSON (1915), feitas n os Estados Unidos
(Sul de Arizona) e relativas biologia de Draeculacephala mollipes
1
Fig. 90 - Prairiana sp. (Gyponidae); 1, vertex: 2, ocelos; 3, ahtena; 4, olho; 5, pronotum; 6, nervura claval; 7, sutura claval;
8, linha comissural; 9, clula anteapical; 10, clula apical;
11, 2 nervura transversa;
12, clula discal;
13, 1 nervura transversal; 14, scutellum.
(Say 1831) (Cicadellidae), espcie tambem encontrada no

Brasil, verifica-se que
o perodo de incubao dos ovos dura,
em mdia, 12 dias; o
perodo do desenvol7 vimento post-embrionrio de 20 a 51
dias, observando-se
cerca de 6 geraes
anualmente.
As formas jovens
dos
Cicadeldeos,
alem de morfologicamente semelhantes s
adultas, teem hbitos
idnticos. A s s i m
que tambem exibem
o curioso hbito, j
referido para os Fulgordeos, de se deslocarem andando de
lado e um pouco para
trs. Saltam s vezes como os insetos alados, porem nem sempre

so to ativas.
Como pondera LAWSON (1920), alem desses insetos serem de
exguas dimenses; apresentam cores que os tornam pouco visiveis
nas plantas em que pousam e as formas jovens quasi sempre vivem
na face inferior das folhas; da escaparem observao dos agricultores, que, muitas mezes, atribuem os estragos por eles produzidos
ao ataque de fungos ou mesmo ao de outros insetos.
JASSOIDEA
Em
consequncia
plantas
se
nos podem
das
picadas
descoram
nos
induzir quela
O
83
dos
Cicadeldeos,
pontos
lesados,
confuso.
Professor
os
formando-se
OSBORN,
uma
das
tecidos
das
manchas
que
maiores
dades em Cicadeldeos e a quem
se d e v e ,
muito
que tem
espcies
de vrias
teresse
publicado
neotrpicas,
espcies
zidas
em
o
entretanto,
manchas
leses
assinala
Gramneas,
ataque
nas
por
dos
que
os
trips
da
dos
leses
em
eles
se
das
no
infestadas
sob
in-
produ-
confundirem
trips.
geral,
apresentam
do
etologia
de grande
das
Cicadeldeos,
por
se
manchas
fato
Afdeos,
pontuaes
ou
de
dispostas em relao
As
pulges
plantas
dos
sistemtica
o conhecimento
norte-americanas
econmico,
com
sobre
autori-
alem
Pondera,
deixam
que
aspecto
as
de
estrias
descoradas,
paralelamente
nervura, da folha.
feitas
pelos
cpio
plidas,
tornam-se
ou preta. Nos lugares
Cicadeldeos,
ulteriormente
de
a
cor
prinparda
p o r eles a t a c a d o s , q u a n do
no
dos,
so
encontra-
veem-se
sempre
multas exuvias.
De um modo geral,
pode
danos
dizer-se
por
que
os
eles p r o d u -
Fig. 91 - Tbia e tarso z i d o s p o d e m s e r d i v i d i da perna posterior de

Prairiana sp. (Gypodos em dois grupos. No
nidae) (X 13,5)
primeiro so incluidos
os que resultam da suco da selva e da
ao
txica
da
saliva,
os
ocasionam
a
morte
das
menos prejudicam-nas
mente
se
sua
referidas
de
as
leses
se
no
plantas,
pelo
consideravel-
vitalidade.
enquadram
assunto
a
em
quais,
Ainda
aqu
determinadas
pelas
um
grande
nmero
no
excelente
trabalho
de
CARTER
(1931)
como
uma
SMITH
Poos
de
Fig. 92 - Protalebra brasilensis Baker.

1899 (Typhlocibidae) (copiado de
Osborn, 1935, fig. 41).
posturas.
sobre
sendo
as
principais
contribuies,
das
(1939).
mais
Dentre
elas
interessantes.
citarei
84
INSETOS DO BRASIL
No segundo grupo so consideradas as doenas causadas por

fungos, bactrias e principalmente por viros, transmissveis por estes
insetos. Relativamente transmisso de viros, recomendo a con-
Fig. 93 - Asa de Cicadellidae.
sulta dos trabalhos de LEACH (1940) e de STOREY, citados na bibliografia de Homoptera (sec.9).
Se estas cigarrinhas so frequentemente vistas na vegetao
herbcea ou arbustiva dos campos, atacando principalmente Gramneas, podem tambem infestar fruteiras, plantas ornamentais e
outras, causando, s vezes, grandes prejuizos.
Fig. 94 - Gonapfises do macho de uma espcie Norte Americana de Empoasca.

Cada pea representada por um tipo de linha (vistas de lado e de cima)
(De De Long, 1931, fig. 4).
OSBORN avaliou a perda anual na produo do feno nos Estados

Unidos, devida aos estragos produzidos pelos Cicadeldeos nas plantas
forrageiras, em cerca de 100 milhes de dlares. Alem disso, encara
t a m b e m o efeito sobre a qualidade do feno produzido, achando que,
quando este provem de plantas atacadas por Cicadeldeos, o valor
nutritivo inferior ao do feno de plantas no infestadas.
JASSOIDEA
Meios
40.
pregam-se
ticidas
os
externos
sabonosa
(ver
de
combate
mtodos
de
Para
biolgico
(preparados
querosene),
85
com
simples
combater
cultural
rotenona,
ou
os
Cicadeldeos
pulverizaes
nicotina,
ou
pulverizaes
quantidade
de
devero
formas
ser
jovens,
efetuadas,
fazendo
Fig. 95 - Ex tremidade do abdomen do macho

do Cicadelideo da fig. 102 (diafanisado);
veem-se as peas da terminalia, assinaladas
na figura anterior (X 30) (C. Lacerda fot.).
diretamente sobre a face inferior

formas em maior abundncia.
Como
principais
medidas
quando
jato
do
bordelesa
houver
grande
pulverizador
incidir
Fig. 96 - Extremidade do abdomen da

femea do Cicadelideo da figura 102.
(C. Lacerda fot.).
das
folhas,
culturais
onde
se
recomenda-se
limpeza
muito infestados por esses insetos,

de 2 a 2 ou de 3 em 3 anos.
No
atacam
se
conseguir
cemente
grau
resultados
satisfatrios,
primeiro
corte,
elevado
de
proliferao.
recomendo a leitura
(1934 e 1935).
41.
Inimigos
os C i c a d e l d e o s .
dos
s
o
de
Vrios
vezes
basta
ainda
JEWETT
tais
(1934)
predadores
os u l t i m o s , a l i s
migos naturais, teem sido observados,
plantas
inseto
Relativamente
trabalhos
naturais.
Dentre
quando
as
os m a i s
alheias
da
Os pastos que costumam ser

ser periodicamente queimados,
que
hospedadoras
aquelas
devem
espcies
plantas
acham
infestada, a
e a rotao
das
emulso
rea
tura
combate
destruio
cultural.
inse-
associados.
So tambem recomendadas as pulverizaes com calda

a respeito os trabalhos de De LONG (1929, 1940).
As
em-
de
cul-
forrageiras,
para
efetuar-se
no
prticas
e
preco-
atingiu
de
um
culturais
SEARLS
parasitos
atacam
importantes
em outros paises, Dpteros
inida
INSETOS DO BRASIL
86
famlia
tudo,
Pipunculidae,
algumas
microhimenpteros
chogrammatidae,
Ainda,
tinhas,
os
destas
como
causas
espcies
das
duas
considerar
da
famlias
ordem
Strepsiptera
Dryinidae,
ltimas
famlias
que
perturbam
as
influncias
e,
Mymaridae
parasitos
proliferao
climticas,
sobree
Tr-
de
ovos.
dessas
cigar-
especialmente
do
Fig. 97 (da esquerda) - Diastostema albipenne (Fabricius, 1803) (Cicadellidae) (X 3,7); fig. 98 (de
cima - Diedrocephala varicgata (Fabricius, 1775) (Cicadellidae) (X 4,8); fig. 99 (de baixo) Entogonia sagata (Signoret, 1854) (Cicadellidae) (X 5,4); fig. 100 (da direita) - Gypona
glauca (Fabricius, 1803) (Gyponidae) (cerca de X 4) (C. Lacerda fot.).
frio
fera,
como
do
42.
dos
sentantes
combinadas
atuam
ou
distribudas
na
regio
estado
sobre
higromtrico
proliferao
seu
dos
da
atmos-
desenvolvimento,
inimigos
naturais,
entomfitos.
Classificao.
apresento
com
diretamente
perturbam
fungos
espcies,
abaixo
que,
somente
favorecem
mormente
4000
calor,
no
chave
por
para
neotrpica:
na
superfamlia
BAKER
a
(1923)
determinao
Jassoidea
em
das
15
mais
famlias.
que
teem
de
Linhas
repre-
JASSOIDEA
1
Nervuras
longitudinais
das
87
asas
anteriores
(litros
ou
tegminas)
rami-
ticando-se no disco e a, com nervuras transversais, formando clulas

discais ou anteapicais ................................................................................................................. 2
1'
Nervuras
longitudinais
base
percorrendo
das
o
asas
anteriores
corium,
sem
(litros)
nelvuras
bifurcando-se
transversais,
at
na
perto
do pice; ocelos raramente distintos, s vezes ausentes ........................................................................

.......................................................................................................... Typhlocibidae 25 (Euptervgidae). 26
2
(1)
Ocelos
situados
na
fronte,
distintamente
abaixo
da
margem
anterior
da cabea; esta, vista de cima, muito cur ta ................................ Bythoscopidae
27
2'
Ocelos situados no disco ou na margem do vertex ............................................................... 3
2"
Ocelos geralmente
vertex
situados
afronte,
na
margem
vezes
no
anterior
da
porem
muito
vertex,
cabea,
entre
perto
da
margem,
outros vezes imperceptveis ou ausentes ................................................................... Jassidae

3(2')
Corpo no
de
deprimido,
regra
angulosa
geralmente
na
alongado,
margem
anterior,
esta
cilndrico,
cabea
via
obtusa
rolia;
face
ou
grande, proeminente, fortemente convexa ............................................................ Cicadellidae

(Proconiidae 28 ;
3'
Corpo,
Tettigoniellidae;
geralmente
ou
pouco
sob
deprimido,
convexa
margem
de
(com
anterior,
impresso
a
Teltigoniidae) 29 .
Tettigonidae;
contorno
quasi
mais
cabea,
que
ou
ovalar,
menos
face
achatada
profunda
proeminente,
na
aguda
ou
base
rolia
arredondada);
cabea
em
geral
arredondada
e
s
vezes,
um
tanto
angular na margem anterior ................................................................................ Gyponidae 30
Nas
espcies
ngulos
com
laterais
um
metopidium
de
exame
superficial,
teem,
apresentam
Proranus
salientes
cdeos
No
de
ngulos
da
porem,
tbias
parte
perfeitamente
laterais
pronotum
posteriores
ao
da
tais
to
aspecto
apresenta
quasi
de
a
Cicadeldeos
desenvolvido
o
pronotum
declive,
salientes;
de
com
anterior
semelhante
tambem
confuso
1850 31 ,
Spin.
vertical,
alguns
Membra-
possibilidade,
com
como
num
Membracidae.
nestes
caracterstico
dos
insetos
Jas-
sideos.
25
De
(typhls ), cego;
(cube), cabea.
De
(eu), bem;
(pteryx ), pluma, asa.
27 De
(bythos), fundo abismo;
(scopeo), olhar, examinar
28 De
(pro), adiante;
(conos), cone.
29 De
(tettix), cigarra.
30 De
(gypones ), especie de saltimbanco.
31 OSBORN (1938), em seu trabalho sobre as espcies neotrpicas de Gyponidae, referindo-se
a Proranus diz: "I can find no record of the description of the genus by SPINOLA, and STAL gives
Spin, as author. I believe the species must be taken as the type species of the genus and the
genus credited to Stal".
Evidentemente escapou a OSBORN o trabalho de SPINOLA, publicado em 1850 (Mem. Soc.
Ital. d. Sci. Moden. 15:122), onde se acha a descrio original do gnero. Deve-se, pois, credit-lo a SPINOLA e no a STAL. Ademais P. ghilianii Spn, do Par, a espcie tipo do gnero e
no adspersipennis Stal.
26
88
INSETOS DO BRASIL
43. Espcies mais importantes. Conhecem-se estragos causados por Cicadeldeos em vrias plantas cultivadas. Entretanto,
a no ser a citao de uma ou outra espcie como mais ou menos daninha, nada de interessante se publicou no Brasil respeito a tais insetos. Tenho, alis, observado casos de infestao
por Jassdeos, em plantas
hortcolas e de jardim,
porem tem-me faltado o
tempo
necessrio
para
prosseguir qualquer investigao.
Em 1920 observei um
Cicadeldeo
danificando
em larga escala uma Ninfecea que vegetava abandantemente em um dos
lagos da Quinta da Boa
Vista.
Em
consequncia
do ataque intensssimo que
as folhas sofreram, muitas plantas perecerem em
pouco tempo. Trata-se da
espcie
representada
na
fig. 102, que me parece
ser a Cicadella corallina
Osbom, 1926.
Fig. 101 (de cima) - Proranus sp. (Gyponidae) (Cerca

de X 4,6); fig. 102 (da esquerda) - Cidadella corallina
Osborn, 1926 (Cicadellidae) (X 3,6); fig. 103 (da
direita) - Xerophloea viridis (Fabricius, 1794)
(Gyponidae) (cerca de X 5) (C. Lacerda fot.).
No meu 3 catlogo
cito apenas 2 Cicadeldeos:
Rhaphirhinus fasciatus (Fabr., 1787) e Proconia marmorata (Fabr.,
1803) (Cicadellidae), ambos referidos por BONDAR em seu trabalho
sobre insetos do cacaueiro, com Copicerus sp. (Fulgordeo, da fam.
Araeopidae), como sugadores dos frutos ou rebentos dessa planta.
Em 1937 o saudoso colega VON PARSEVAL enviou-me de Porto
Alegre (Rio Grande do Sul), para determinao, 2 Cicadeldeos que
ento causaram danos cansideraveis; a Entogonia sagata (Signoret,
1854), sobre folhas de Malva parviflora e o Idiocerus representado
JASSOIDEA
89
na fig. 104. Os poucos exemplares deste inseto que me chegaram s

mos, devido ao lquido em que foram conservados, achavam-se descorados, da no ter podido ir alem da determinao genrica.
Fig. 104 - Idiocerus sp.

(Bythoscopidae)
(X 10).
inseto
atacava
Fig. 105 - Folhas de pitangueira (Stenocalix michelii)

com encrespamento nas bordas produzido pelo
Idiocerus da fig. 104.
folhas
de
pitangueira
(Stenocalyx
michelii),
causando o encrespamento das bordas das folhas, como se pode ver

na fig. 105.
U m dos Jassdeos mais conhecidos, pelos estragos consideraveis
que causa nas plantaes de batatinha e de feijes, a Empoasca
fabae (Harris, 1841), que se encontra do Canad a Argentina, onde

BERG o descreveu com o nome Typhlocyba photophila n. sp.
44.
Bibliografia
BAKER, C. F.
1923 -
T h e Jassoidea related to the Lenocotidae w i t h special reference

to M a l a y a n species.
Philip. J o u r . Sci. 23: 345-405, ests. 1-5.
BALDUF, W. V.
1933 - The morphology of the ovipositor of Draeculcephala.
Ann. E n t . Soc. Amor. 26: 64-95, ests. 1-3
1934 - T h e taxonomic value of ovipositors in some E m p o a s c a species ( H o m o p t e r a - C i c a d ellidae)
Ann. E n t . Soc. Amer. 27: 293-310, ests. 1-6
90
BENNETT, C. W.
1934 BERGEVIN, E.
1925 -
INSETOS DO BRASIL
Plant tissue r e l a i o n s of the sugar beet curly-top virus.

Jour. Agric. Res. 48:665-70l, 10 figs.
Les Hmiptres suceurs de sang. Espces se rvlant occasionellement suceuses de sang humain. Description d'une nouvelle espce d'Athysanus (Hemipt-Homopt.) suceuse de sang
humain de l'Extrme Sud Algerien.
Arch. Inst. Past. Alger 3 (1): 28-44, figs. 1-9
BUYS, J. L.
1924 - The Cicadellidae of the vinicity of Ithaca, New York, with speciaI reference of the structure of the gonapophyses.
Mem. Cornell. Univ. Agric. Expt. Sta. 80:115 p., 15 ests.
CARPENTER, J. P.
1928 - Study of the life history and spotting habits of Eutetix chenopodi (Homoptera, Cicadellidae).
Univ. Kans. Sci. Bul. 18:457-483
CARTER, W.
1939 - Injuries to plants caused by insect toxins.
Bot. Rev. 5:273-326
CHINA, W. E .
1927 - Preliminarv remarks on Melichar's Monographie der Cicadellinen (Hemipt. Jassoidea).
Ann. Mag. Nat. Hist. (9) 20:238-241
1938 Melichar's Monographie der Cicadellinen.
Ann. Mag. Nat. Hist. (11)2:182-185.
1939 - On the generic nomenclature of certain Hemiptera with a note
on the status of family names.
Anta Mag. Nat. Hist. (11)4:582-587
CHRISTENSEN, J. R.
1938 - Sobre la anatomia genital de los Homoptera Auchenorrhyncha,
especialmente Typhlocybmae.
Rev. Soc. Ent. Arg 10:71-75, figs. 1-3
COGAN, E. S.
1916 - Homopterous studies. Part II Morphologial studies of the
super family Jassoidea
Ohio J o u n . Sci. 16:299-322, est. 20-22
DE LONG, D. M.
1923 - Cicadellidae, in Insects of Counecticut: 56-163 (V. tomo 2:
1929 - The rle of Bordeaux mixture as a leafhopper insecticide
Jour. Econ. Ent. 22:345-353
1930 - Venational characters in Typhlocybinae.
Ohio Jour. Sci. 30:398-402, 2 figs.
1931 - A revision of the american species of Empoasca known to occur
North of Mexico.
U. S. Dept. Agr.Tech. Bul. 131, 60 p., 11 figs.
1938 - Biological studies on the leafhopper Empoasca fabae as a bean
pest.
U. S. Dept. Agric. Tech. Bul. 618:1-60.41 figs.
1940 - Studies of methods and materiais for the control of the leafhopper Empoasca fabae as a bean pest.
U. S. Dept. Agric. Tech. Bul. 740, 64 p., 25 figs.
JASSOIDEA
91
FOWLER, W. W.
1900 -
Tettigoniidae, Gyponidae in Biol. Centr. Amer. Hem., Hom

2:207-317.
GIBSON, E. H.
1915 -
T h e shatp-headed grain leafhopper.

U. S. Dept. Agric. Prof. Pap. Bul.: 254, 16 p. 1 fig.
HOWE, M. B.
1930 -
A study of the tarsal structures in Cicadellidae.

Ohio. Jour. Sci. 30:324-329, 6 ests.
JEWETT, H. H.
1934 JOHNSON, H, W.
1934 -
The relation of time of cutting to leafhopper injury to alfafa.

K e n t u c k y Agr. Exp. Sta. Bul. 348: 51-59
Nature of injury to forage legumes by the potato leafhopper
Jour. Agric. Res. 49:379-406.
LAWSON, P. B.
1920 1926
MAC GILL, E.
1934
MC. ATEE, W.
1926
The Cicadellidae of Kansas

Kansas Univ. Sci. Bul. 12 (Ent. 4), 306 p. ests. 1-17.
- Some biting leafhoppers.
T.
- On the biology of Anagrus atomus (L.) Hal.: an egg parasite
of the leat hopper F r y t h r o n e u r a pallidifrons Edwards.
Parasit. 26: 27-63, 11 figs.
L.
- Notem on neotropical Eupteryginae with a key to the varieties
of Alebra albostriella (Homoptera-Jassidae).
Jour. New York. Ent. Soc. 34:141-176.
MEDLER, J . T .
1941 MELICHAR, L.
1924 1925 1926 1931 METCALF, Z. P.
1913 -
The nature of injury to alfafa caused by Empoasca fabae (Harris).

Ann. Ent. Soc. Amer. 34: 439-450, 2 ests.
Monographie der Cicadellinen.
Ann. H i s t Nat. Mus. Nat. Hung. 21: 195-243..
Idem, ibid. 22: 329-410.
Idem, ibid. 23: 273-394.
Idem, ibid. 27: 285-328.
The wing venation of the Jassidae and Fulgoridae

Ann. Ent. Soc. Amer. 6: 103-341.
METCALF, Z. P. & B r u n n e r , L. C.
1937 - The Cicadellidae of Cuba.
Jour. Agric. Univ. P. Rico. 20:915-973, 6 ests.
OMAN, P. W.
1934 - South American leafhoppels of the genus Agalliana.
Rev. Ent. 4:333-340,5 figs. 1 est.
1936 - South American leafhoppers of the genus Xerophloea Germar
(Hom.)
Rev. Ent. 6:394-401, 9 figs.
92
INSETOS DO BRASIL
OMAN, P. W.
1936 -
1936 1937 -
1938 -
A generic revision of American Bythoscopinae and South Americun Jassinae.

Xans. Sci. Bul. 24:343-400;9 ests,
New neotropical empoascan leafhoppers.
Jour. Wash. Acad. Sci. 26:34-40.28 figs.
The leafhoppers of the genus Scaphoidula (Homoptera: Cicadellidae).
Rev. Ent. 7:92-96, 4 figs.
A contribution to the classification of South American Agalian leafhoppers.
Ann. Carneg. Mus. 25:351-460, 18 ests.
OSBORN, H.
1923 -
1923 -
1924 -
1924 -
1926 -
1928 1928 -
1938 -
1939-
Neotropical Homoptera ot the Carnegie Museum. Part. 1

Report upon the undescribed species of Agallia and Idiocerus
from tropical America, contained in the Calnegie Museum.
Ann. Carncg. Mus. 15:8-26, ests. 1-3.
Idem, part. 2. Records and descriptions of tive new genera and
sixty-five new species of the subfamily Jassinae.
Ann. Carneg. Mus. 15:27-29.
Idem, p a r t 3. Report upon the collections in the subfamily Bythoscopidae, with descriptions of new species.
Ann. Carneg. Mus. 15:383-396, ests. 55-56.
Idem, p a r t 4. Report upon the collections in the subfamily Jussinae, with descriptioas of new species.
Ann. Carneg. Mus. 15:397-462, ests. 56, figs. 1-3, est. 57-58
est. 59, fig. 2.
Idem, part 5. Report upon the collections in the subfamily Cicudellinae, with descriptions of new species.
Ann. Carneg Mus. 16:155-238, ests. 11-16.
The leafhoppers of Ohio.
Ohio State. Univ. Bul. 32:199-374, 111 figs.
Neotropical Homoptera of the Carnegie Museum. P a r t 6. Report ou the subfamily Typhlocibinae, withdescliptions of new
species.
Ann. Carncg. Mus. 18:253-298. csts. 13-16.
Idem, part 7. Report on the species of thc subfamily Gyponinae.
Ann. Carneg. Mus. 27:11-62,5 ests.
Meadow and pasture ivsects.
V I I I + 288 p., 103figs. Columbus (Ohio): The Educator's
Press.
POOS, T. W.
1932-
Biology of the potato leafhopper Empoasca fabae (Harris)

and some closely related species of Empoasca.
Jour. Econ. Eut. 25:639-646.
JASSOIDEA
93
READIO, P. A.
1922 - Ovipositors of Cicadellidae.
Kansas Univ. Sci. Bull. 14 (Ent.5):215-298, ests. 21-33.
S CHMIDT, E.
1928 - - Die Cicadelliden der Stettiner Museums (Hemiptera-Homoptera).
1928 - - Idem, 11.
Wien. ent,. Zeit. 45:53-90.
SEARLS, E. M.
1934
- The effect of alfafa cutting schedules upon the occurence of

the potato leafhopper (Empoasca fabae Harris) and alfafa
yellows in Wisconsin.
Jour. Econ. Ent. 27:80-88.
1935 - - Further studies on the effect of controling the potato leaf
hopper (Empoasca fabae Harris) in alfaia by designed cutting
Jour. Econ. Ent. 28:831-833.
SIGNORET V.
1853-1855
- Revue inconographique des Tettigonides.

Ann. Soc. Ent. Fr. (sr. 3), I, II, III, 310 pp., 19 ests. col.
1879-1880 - Essai sur les Jassides Stal, Fieb., et plus particulirement sur
les Acocephalides Puton.
Ann. Soc. Ent. Fr. (5 partes), 142 p., 10 ests.
SMITH, F. F. &. F. W. Poos
1931 - The feeding habits ot some leafhoppers of the genus Empoasca.
Jour. Agric. Res., 43:267-285, 18 figs.
1933 - The nature of the sheath material in the feeding punctures
oroduced by the potato leaf-hopper ano the three cornered
alfafa hopper.
SPANGBERG, J.
1878 - - Species Gyponae generis Homopterorum.
Bidrag till Kongliga Svenska Vet.-Akad. Handlingar, 5(3):75 p.
STOREY, H. H.
1925
- The transmission of streak disease of maize by the leafhopper

Balcluta mbila Naude.
Ann. Appl. Biol. 12:422-439.
1933 - Investigations of the mechanism of the transmission of plant
viruses by insect vectors. I.
Proc. Roy. Soc. R(B) 113:463-485. 1 est. 1 fig.
1938 - - Idem. II The part played by puncture in transmission.
Proc. Roy. Soc. (B) 125:455-477-2 ests.
1939 - - Idem. III. The insect saliva.
Proc. Roy. Soc. (B):127:526-542, ests. 7.
SWEZEY, O. H.
1936
- Biological control of the sugar cane leafhopper in Hawaii.

Hawaii Sugar Planters Assou. Exp. Sta. Bul. Ent. Ser.
21:57-101.
Hawaii Plant. Rec. 40:57-10l, 23 figs.
94
INSETOS DO BRASIL
S T E R N O R H Y N C H A 32
Subordem
( P h y t o p h t h i r e s) 33
Caracteres
45.
mpteros
zados,
nos
riores,
letes
em
apenas.
norincos,
tintos,
pois,
quasi
no
pernas,
raro
so
em
doidea
pretarso
com
quatro;
com
ante-
por
nmero
teem
muitos
por
esti-
de
2
25
que
vrios
sempre
uma
nos
ner-
Auque-
segmentos
dis-
segmentos.
artculos.
destes
Hompteros,
podem
atrofiar-se,
completo.
serem
muito
pequenos,
geralmente
uma
vida
sedentria,
(piolhos
dos
vegetais).
subordem
o
com
e
Sternorhyncha
abrangendo
espcies
que
asas,
de
tarsos
desi-
superfamlias,
dis-
Psylloidea,
presentes,
tarsos
em
pela
um
geralmente
de
artculo,
Aleurodmeros,
nmero
representado
de uma garra. Neste grupo os machos so
aspecto
a
apresentam
quando
de
receberam
primeiro,
exclusivamente
espcies
curto
quasi
ao
segundo,
pernas
teem
em
garras
Ho-
especiali-
reduzido
divididas
Aphidoidea,
Coccoidea,
vezes
so
grupos:
duas
presentes,
s
sempre,
levarem
as
muito
primitivo
por
dois
ou
entre
tipo.mais
Phytophthires
de
de
de
mximo,
por
Constituem
tribuidas
quando
simples,
em
Provavelmente
curto
muito
desaparecendo
pediculoide,
sair
compreende
altamente
alongados.
insetos,
atingir
tarsos,
As
gnao
labium
um
antenas
podendo
Os
no
por
muito
subordem
pequenos,
parecendo
nervao
As
Esta
rostrum,
destes
de
extremamente
geral
asas
sistema
vura
representado
bucais,
diviso.
ou
quais
As
um
pequenos
de
superfamlia
provido
dpteros e as fmeas sempre
pteras.
PSYLLOIDEA
Superfamlia
(Chermoidea;
Caracteres.
46.
mento,
com
Apresentam
teriores
32 De
33 De
34 De
do
vertex
aparncia
3
ocelos,
e
Insetos
de
(sternon), sternum;
(phyton), planta;
(psylla), pulga.
Psyllina)
de
alguns
minsculas
situados,
anterior
ou
34
os
trepar
milmetros
de
compri-
cigarras.
posteriores,
nos
no
frontal
esclerito
(rynchos), tromba, rostrum.

(phtheir), piolho.
ngulos
ou,
posquando
PSYLLOIDEA
este
no
vidas,
visivel,
constitudas
robustos
srios.
os
Rostrum
Pernas
tarsais
entre
restantes
longo,
vertex
pulvlios,
mais
porem
posteriores
com
normalmente
ou
mais
prprias
e,
as
por
entre
genas.
10
menos
curto
para
95
bem
desenvol-
alongados,
porem
sem
de
segmentes.
que
elas,
Antenas
segmentes;
o
corpo,
salto;
tarsos
geralmente
basais,
3
dmeros;
cerdas
mais
sen-
garras
empodiais.
Fig. 106 - Psylla sp., fmea (Psyllnae); A, anus; Ax, n. axillaris; C, costa; c, celula
costal; Cg, cones genais; Cln, sutura claval (Cu2, ou n. analis); cubitus; Cu 1 (Cu 1 b);
C u 2 (Cu1a); cu2, clula cubital (clula Cu1a, areola pstica ou 1 clula marginal); M,
mdia; (M1 (M3+ 4); M2 (M1+2); m2, 2 clula medial (clula M1 + 2) ou 2 clula
marginal); Oc, ocelo; Pn, pronotum; Prp, propodaeum (1 urmero; Prst, ante scutelluto ou praescutellum; Pscl, postscutellum; Psct, postscutum; pt, pterostigma; R, radius
R1 (R2); R2 (R1); r clula radial; Sc, subcosta; Scl, scutellum; Sct, scutum; V, vertex;
3 a 8 e 10 urmeros (o 9 urmero no visvel na parte dorsal)
(De Haupt, 1934 e 1936, resp. figs. 1 e 423).
Quatro
s
de
asas
membranosas,
vezes, com pintas ou

nervao
caracterstico.
Apesar dos
lhantes,
facil
fises;
nas
fmeas
geralmente
mculas
mais
ou
hialinas;
menos
as
anteriores,
extensas.
Sistema
machos e das fmeas serem aparentelmente semereconhec-los

pelo
aspecto
das
respectivas
gonapelas
so
ponteagudas
voltadas
para
trs,
nos
machos
96
INSETOS DO BRASIL
apresentam
as
principais
(fig.
Do
aspecto
110).
peas
desses
com
orgos
pice
tiram-se
voltado
sempre
para
bons
cima
caracteres
para a distino das espcies.

Hbitos
47.
gariamente
desenvolvimento.
sobre folhas (pgina
dos gomos terminais
Os
Psildeos
inferior), ramos,
vivem
brotos
gre-
e fololos
ou no i n t e r i o r de g a l h a s (cecdias). As f o r m a s
jovens, larvas e ninfas, encontram-se
nos
mesmos
lugares
frequentados pelas formas adultas.

Q u a s i t o d a s a s f o r m a s jovens secretam cera, atravs de
poros abdominais
Fig. 107 - Cabea de Trigonon sp. (Pauropsyllinae); 1, antena; 2, vertex; 3, ocelo anterior ou
mediano; 4, um dos ocelos posteriores ou laterais e olho; 5, fronte; 6, clypeus; 7, gena
(consideravelmente aumentada.)
anus lquido
migas
doce,
outros
em maior
ou
e marginais,
de aspecto
f i l a m e n t o s o o u fio-
coso,
pode,
que
espcies,
em
escond-las
algumas
totalmente.
A l g u n s Psildeos, como outros Hompteros,

menor abundncia,
expelem pelo
q u e a t r a i for-
insetos melvoros.
Q u a n d o a d u l t o s o u a l a d o s , saltam
bem.
pedes
res.
Da
nome
Salti-
de
aplicado pelos antigos auto-
As formas jovens, entretanto,
no saltam.
Os P s i l d e o s s o o v p a r o s , s e n d o
os
ovos
geralmente
e, n a m a i o r i a
das
pedunculados
espcies, postos
isoladamente.
As formas jovens, relativamente
bem diferentes das formas adultas,
so a c h a t a d a s , u m
pouco convexas
em cima e apresentam
lativamente
providas
curtas.
de
tecas
horizontalmente
para
aumentar
As
pernas
ninfas
alares
aos
re-
(jovens
geralmente
lados
do
consideravelmente
Fig. 108 - Cabea de Trioza ulei Rubsaamen,

1908 (Triozinae); 1, olho; 2, vertex; 3, um
dos ocelos posteriores ou laterais; 4,
ocelo anterior ou mediano; 5, cones
genais; 6, antena (consideravelmente aumentada)
do
torax,
a
3,
largas,
largura
estdios)
esquamiformes
contribuindo
do
corpo
tal
(tig.
so
dispostas
disposio
112).
Como
PSYLLOIDEA
97
mostrou FERRIS (1923), apresentam caracteres estruturais que permitem a distino perfeita dos gneros e das espcies.
48. Espcies cecidgenas. - Alguns Psildeos, conquanto no
sejam propriamente cecidgenos ou galcolas, determinam, entretanto, uma deformao mais ou menos notavel na parte do vegetal
em que se fixam.
Em folhas de aroeira (Schinus terebinthifolius) veem-se frequentemente pequenas reas na pgina superior do limbo (figs. 114 e 115)
circundadas de uma zona quasi desprovida da clorofila. Examinando-as ao binocular, verifica-se que so formas joveps de um Psildeo, de cor amarela esverdeada ou ocrcea, conforme se acham
menos ou mais desenvolvidas, com a face dorsal plana, nivelada com
Fig. 109
- Asa de Trioza ulei (Triozinae) (Lacerda del.) (X 12).
a superfcie da folha, e a ventral fortemente cnvexa, perfeitamente

embutida em foveolas que se formam na espessura do parnquima
foliar, nos pontos em que elas se aninham. Trata-se de uma espcie
de Calophya Loew, 1878 (Aphalarinae), provavelmente nova, cuja
ninfa muito parecida com a desenhada por RBSAAMEN (1908),
e que, na Bolivia, produz deformaes semelhantes em folhas de
Schinus molle.
Das espcies cecidgenas, as mais interessantes so as que formam
galhas fechadas, cuja cavidade no se comunica com o exterior.
Tais galhas, ou so relativamente simples (hemisfrieas, globosas
cilindroides, de superficie igual ou acuminadas no polo livre, uni-
98
INSETOS DO BRASIL
o u m u l t i l o c u l a r e s ) (figs. 1 1 6 - 1 1 9 ) , o u a p r e s e n t a m
por exemplo, as representadas
folhas de angelim
(Andira
forma singular, como,
n a fig. 120, q u e se d e s e n v o l v e m
sp.), l e m b r a n d o
o aspecto
nas
de conchas de
moluscos bivalvos.
E interessante
r e f e r i r o m o d o p e l o q u a l se r o m p e m
as cecdias
fechadas.
Evidentemente,
se
os
abertas,
delas
natural
que apresentam.
Psildeos
libertam
que
facilmente
se
desenvolvem
saindo
pela
fenda
em
galhas
ou
abertura
A q u e l e s , p o r e m , q u e se c r i a m e m c e c d i a s
fechadas, ao atingirem
podem
a fase
de
d e l a s se l i b e r t a r m e d i a n t e
imago,
a rutura
da
p a r e d e , q u e , a l i s , se r e a l i z a c o m o n a d e i s c n cia d e u m
fruto, ora regularmente,
ao longo
do bordo livre da galha, como ocorre na abertura
das
cecdias da figura
larmente,
fendendo-se
120, o r a i r r e g u -
a parede
da galha
em
valvas, de cima abaixo, de modo a ficar inteiramente
exposto o interior da galha.
Fig. 110 - Apice do abdomen

S e a s g a l h a s f o r e m c o l h i d a s a i n d a fede Trigonon sp. (PauropsylliPsildeos no
nae); 1, 9 esternito (10 seg- c h a d a s , m e s m o q u e c o n t e n h a m
mento de Crawford, valva ge
l
t
i
m
o
e
s
t
d
i
o
o
u
p
r
e
s
t
e
s
a
sair,
n o se
nital ventral); 2, gonapdio
direito (forceps); 3, penis; 4,
r o m p e r o ; se f o r e m c o r t a d a s t e m p o s d e p o i s ,
10 tergito (valva anal, improempapriamente chamada placa supra v e r i f i c a r - s e - q u e os i n s e t o s m o r r e r a m
anal), no qual se acha o anus
(consideravelmente aumentado) r e d a d o s .
(Lacerda del.).
Tambem
n o se r o m p e m a s g a l h a s q u e ,
embora
fiquem
presas
planta,
contenham
despojos
um
de
Psildeo
que
tenha
sido
destruido
ou
parasitado
por
microhimenptero.
Os
fatos
Psildeos
das
mediante
tecidos
que
venho
galhas
o
da
de
assinalar
fechadas,
atingindo
rostrum,
parede
injetam
da
Importncia
49.
naturais
danos
um
Via
causados
de
por
galha,
as
fase
substncia
provocando-lhes
econmica,
regra
esses
uma
levam-me
meios
formas
insetos.
jovens
a
de
so
acreditar
adulta,
que
que
os
provavelmente
age
sobre
os
rutura.
combate
as
inimigos
responsaveis
pelos
PSYLLOIDEA
99
Como os demais Hompteros, os

Psilideos tornam-se daninhos, principalmente, pelas alteraes que podem resultar de toxinas ou viros inoculados pelas
picadas.
As espcies mais prejudiciais so as
que vivem gregariamente sobre folhas incompletamente formadas, brotos e galhos
tenros.
Contra esses insetos podem ser empregados quaisquer inseticidas externos
(de contacto), de preferncia os preparados que contenham nicotina ou rotenona.
Fig. 111 - Tubo digestivo de Psylla
Os Psilideos teem vrios inimigos mali Schmdtbg.; 1, esfago; 2, cmara
filtro; 3, reto; 4, tubo de Malpighi
naturais, uns predadores, principalmente
(De Weber, 1930, fig. 173,
segundo Brittain, 1923).
larvas de bezouros das famlias Coccinellidae, de Neuropteros da familia Chrysopidae e de Dipteros
da famlia Syrphidae, Outros parasitas, especialmente Calcidideos
e Cecidomiideos, estudados por
WATERSTON (1912), GAHAN &
WATERSTON (1922), BARNES (1930),
LAL (1934) e outros.
50. Classificao. - H mais
de 1000 espcies de P s y l l i d a e ,
mais abundantes nos trpicos, distribuidas em vrias subfamilias,
dentro de uma s famlia P s y l l i d a e 35.
Fig. 112 - Ninfa de Diaphorina citri
Kuwayama, 1908 (Aphalarinae)
(cerca de X 30)
Eis a chave das que teem

representantes na Amrica do Sul,
segundo CRAWFORD (1914).
35Enquanto no se resolver, definitivamente, a questo da situao do nome genrico Chermes

Linnaeus, 1758, se deve ou no ficar restrito a estes insetos e no a certos Afdeos, considerarei Psylla
Geoffroy, 1762 (Psyllia Kirkaldy, 1908), como gnero tipo da famlia, no substituindo, portanto,
o velho nome da famlia Psyllidae por Chermidae ou Chermesidae.
Ver a discusso, a respeito, no trabalho de CRAWFORD (1914:136).
100
INSETOS DO BRASIL
-Cabea profundamente dividida adiante; antenas implantando-se no

pice truncado de cada parte resultante da diviso; genas r a r a m e n t e
salientes sob a forma de processos cnicos; tbias posteriores geralmente com um esporo na base ........................................... Carsidarinae
1'
- - Cabea com aspecto diferente de (1), pode parecer dividida adiante,

porem isto devido presena de cones genais, no pice dos quais
no se inserem as antenas ................................................................................... 2
2 (1') - - Genae no cobrindo ou escondendo a fronte e no prolongadas em processo cnico (exceto em Calophya); ocelo mediano ou frontal adiante
da sutura mediana do vertex (fig. 107) .................................................................... 3
2'
- - Genas cobrindo completamente a f r o n t e e prolongadas em processo

cnico (cones genais); ocelo mediano ou anterior entre a sutura mediana
do vertex e as genae (fig. 108) .............................................................................. 4
3 (2) - - Vertex chato, horizontal; fronte representada por u m a esclerito estreito,

geralmente alongado, do ocelo mediano ao clipeo; asas anteriores,
em geral, mais ou menos espessadas e maculadas ........................ Liviinae
3'
- - Vertex, nem chato, nem horizontal, arrendondando-se para a f r o n t e ;

esta representada por u m pequeno esclerito formando u m a superfcie
uniformemente unida com o vertex e com as genae; asas, via de regra,
membranosas .......................................................................................... Pauropsyllinae
4 (2') - - Asas anteriores com mais de 2 clulas marginais, a clula, ou as clulas

adicionais, resultando de uma ramificao do setor radial (Rs), ou da
presena de uma nervura transversa de Rs a M ...........................................
............................................................................................... Ciriacreminae (Ceriacreminae)
4'
- - Asas anteriores apenas com as 2 clulas marginais, formadas pela bifurcao da mdia e do cubitus; Rs no ramificado, nem fgado a M por
uma nervura transversa ................................................................................................. 5
5 (4") - - Artculo basal do tarso das pernas posteriores tendo, no pice, 2 espinhos
negros, em forma de garra; as 3 n ervuras no partindo do mesmo ponto,
na nervura basal, partem M e Cu de um tronco comum (peciolo cubital);
(fig. 106); asas raramente agudas no pice ......................... Psyllinae (Cherminae)
5'
- - Artculo basal ao tarso das pernas posteriores sem os espinhos referidos

em (5); R, M, e Cu geralmente partindo de um mesmo ponto, na
nervura basal (fig. 109); asas geralmente agudas no pice .............................
.......................................................................................................................... Triozinae 38
26 D e
(triozos), trifido.
PSYLLOIDEA
51. Psilideos sul-americanos

so encontrados em quasi rodas
E bem provavel
espcies,
porem
101
(exceto do Chile) as regies da terra.
que a regio neotrpica
bem
poucas
foram
descritas
Os
seja a mais
at
agora,
porque o estudo desses Hompteros, na Amrica

apenas abordado por um ou outro especialista.
Citarei, linhas
do
Psildeos
rica
em
provavelmente
Sul,
tem
sido
a d i a n t e , a s q u e foram
s
descritas, no
do nosso terri-
trio, como da Argentina,
em
cuja
fauna
se
vrias
espcies
servadas
encontram
ob-
no
Brasil,
especialmente
no
Rio
das
Grande
do Sul.
Fig. 113 - Asa anterior de Diaphorina citri Kuwayama, 1908

(Aphalarinae) (X 25) Lacerda fot.).
RBSAAMEN, TAVARES, MANGANARO e outros descreveram, alem

galhas produzidas pelos Psildeos que so aqu referidos, algumas
outras cujos
1933).
cacidozoides
no
so
conhecidos
Subfamlia
Tribu
1855)
dessa
52. Espcies
(Agonoscena
espcie
mais interessantes
succinta
(Heeger,
atacando
fortemente
no
citri
Kuwayama,
inseto,
no
HOUARD,
- Rhinocola succinla
1855)).
Verifiquei
a
SOBRAL
este
de
APHALARINI
europia
Observa-se
obra
LIVIINAE
colhido pelo Eng. Agr.

V. BOSELLI (1929).
Diaphorina
(V.
Rio
1908
Rio
de
(figs.
de
folhas
de
Janeiro.
112
Janeiro,
(Heeger,
presena
arruda.
Sobre
113).
em
brotos
Material
essa
espcie
de
laran-
jeira.
ou
Metaphalara
parcialmente
cannela
Crawford,
1925.
As
larvas
deformam
total
as folhas de caneleira (Nectandra sp.). Nova Friburgo.
Para o estudo das deformaes

(1925).
V. TAVARES (1917) e CRAWFORD
102
INSETOS DO BRASIL
Metaphalara
spegazziniana
spegazziniana
Lizer,
1917;
(Lizer,
Gyropsylla
1917)
ilicicola
(=
Brthes,
Paurocephala
1921).
As larvas deformam o limbo das folhas, na extremidade dos ramos,

de
mate
(Ilex
Fig. 114 -
Para
paraguariensis).
Rep.
Argentina.
Folhas de aroeira (Schinus terebinthifolius) apresentando depresses que foram

ocupadas por formas jovens de Calophya sp. (J. Pinto fot.).
estudo
das
deformaes,
alem
dos
trabalhos
de BRTHES, merece ser citado o de BERTONI (1927).

Syncoptozus
maculipennis
Enderlein,
1918.
Brasil.
de
LIZER
PSYLLOIDEA
103
Subfamlia P A U R O P S Y L L I N A E
53.
Espcies
mais
interessantes
(Psylla erythrinae Lizer, 1918).
erythrinae
(Lizer,
54. Espcies mais interessantes - Dynopsylla grandis

f o r d , 1924. A s s i n a l a d a p o r CRAWFORD (1925) n o B r a s i l .
Craw-
1918)
Em
folhas
de
Erythryna
Subfamlia
Espcie
55.
Enderlein,
Argentina.
mais
(1910)
interessante
mento
larvas
do
em
folhas
dos
Orgos
bordo
mais
do
de
(Estado
limbo
Solanum
do
Panisopelma
quadrigibbiceps
quadrigibbiceps
(Enderlein)
Crawford).
TRIOZINAE
interessantes
causam
Brasil.
CIRIACREMINAE
Subfamlia
As
1914. P a r ,
1914. V e n e z u e l a .
(Ceriacremum
56.
Espcies
s a a m e n , 1908.
Argentina.
CARSIDARINAE
Schwarz,
Subfamlia
Trigonon
crista-galli.
Epicarsa corniculata Crawford,

Freysuila ernstii
Bactericera
solani
Rb-
enrola-
para
cima,
sp.,
Serra
Rio).
Para o estudo das deformaes,

alem
do
trabalho
de
RBSAAMEN,
V. CRAWFORD (1925).
Cecidotrioza
1910.
mendocina
As larvas produzem
folhas
de
Keiffer,
galhas
B a c c h a r i s solicifolia,
em
Ar-
gentina.
Para
o estudo das galhas, alem
Fig. 115 - Parte de uma folha de aroeira

(v. fig. 114), atacada por Calophya sp. com
depresses vazias e duas ocupadas por
ninfas do inseto (cerca de X 5,5)
(L acer da del.).
d o t r a b a l h o d e K I E F F E R e JRGENSEN (1910),
JNGENSEN (1917) e d e CRAWFORD (1925).
Ceropsylla johnsoni
Crawford,
1914
V. t a m b e m
os
de
104
INSETOS DO BRASIL
As larvas produzem o enrolamento, para cima do limbo, em folhas

de uma Mirtcea no determinada. So Paulo.
As cecdias foram estudadas por TAVARES (1921).
Leuronota leguminicola Crawford, 1925.
Fig. 116
- Galhas produzidas por Pslideo (um pouco reduzida do tamanho

natural) (J. Pinto fot.).
As larvas determinam uma ligeira hipertrofia e enrolamento do

bordo do limbo sobre a face inferior, nas folhas de "espinheiro fedorento" (Leguminoseae).
PSYLLOIDEA
Essas
deformaes
Neolithus
As
parium
larvas
foram
tambem
Scott,
1882.
produzem
var.
Tais
de
fasciatus
cecdias
salicifolium
galhas
material
na
estudadas
nos
ramos
(Excoecaria
foram
colhido
por
TAVARES
galhos
de
(1920).
Sapium
aucu-
biglandulosa).
primeiramente
Argentina
105
estudadas
por
Uruguai.
Mais
no
SCOTT
tarde
(1882)
H.
VON
IHERING teve O ensejo de as observar no Rio Grande do Sul, tambem

em
folhas
de
"molho",
provavelmente
produzidas
pelo
mesmo
ceci-
dozide.
TAVARES
(1917
1918)
CRAWFORD
(1925)
tambem
as
des-
creveram.
Obtive
aucuparium
pelo
este
var.
Dr.
H.
(material
B.
colhido
Neotrioza
As
giaceae
Psildeo
larvas
em
em
Argentina,
Jujuy,
em
Crawford,
produzem
folhas
de
pelo
em
ramos
Pacau
"hecheron"
Dr.
A.
de
(E.
Sapium
do
Rio)
(Ouratea
sp.)
NEIVA).
1925.
cecdias
As
rebentos
colhido
determinada.
VARES (1921,
galhas
(material
ARAGO)
tavaresi
no
de
lanceolatum
fechadas
galhas
em
haviam
folhas
sido
de
uma
descritas
por
MalpiTA-
1922).
Rhegmoza
tinctoria
E n d e r l e i n , 1918. P a r a g u a i .
S y n o z a c o r n u t i v e n t r i s E n d e r l e i n , 1918. P e r .
T r i o z a a l a c r i s F l o r , 1861.
LIZER (1918) o b s e r v o u e s t a e s p c i e e u r o p i a e m B u e n o s A i r e s ,
a t a c a n d o folhas de L a u r u s nobilis.
Trioza
gallifex
Criada
de
Kieffer,
cecdias
1910.
em
folha
As galhas foram tambem
de
Schinus
estudadas
dependens.
Argentina.
p o r TAVARES (1915),
JR-
GENSEN (1917) e CRAWFORD (1925).

Trioza
limbata
Enderlein,
1918.
Talvez
idntica
Ceropsylla
Johnsoni (Crawford). Bolvia.

Trioza
ulei
(Rbsaamen,
1908)
(Bactericera
ulei
Rbsaamen,
1908).
As larvas p r o d u z e m
c e c d i a s e m f o l h a s d e N e c t a n d r a sp. S e r r a
dos Orgos e Serra de M a c a ( E s t a d o do Rio).

A l e m d o t r a b a l h o d e RBSAAMEN, V. t a m b e m
1925).
Trioza
ulei
tenuicornis
Crawford,
1925.
o de
CRAWFORD
106
As larvas produzem cecdias semelhantes s feitas pela espcie

precedente, porem de parede mais espessa; tambem em folhas de
Nectandra. Nova Friburgo.
Fig. 117 - Galhas produzidas por Psildeos (um pouco reduzida do tamanho natural)
(J. Pinto fot.).
As galhas deste Psildeo j haviam sido estudadas por TAVARES

(1921, 1922).
Subfamlia P S Y L L I N A E
57. Espcies mais interessantes - Auchmerina limbatipennis
Enderlein, 1918 - Bolvia.
Euceropsylla itaparica (Crawford, 1925) (Psylla itaparica
CRAWFORD, 1925).
PSYLLOIDEA
107
As larvas produzem deformaes nas inflorescncias e fololos

de Sophora tomentosa, Brasil (Baa), v. TAVARES 1920 e 1922.
Euceropsylla torrida (Crawford, 1914) Boselli, 1929 (Psylla torrida Crawford, 1914). Brasil (Par).
Euphalerus ostreoides Crawford, 1925.
As larvas produzem as galhas,
referidas anteriormente, em folhas de
angelim
"rvore
dos
carrapatos"
(Vouacapoua)
anthelmin(Andira
thica). Anteriormente estudadas por
Fig. 118 (da esquerda) - corte numa galha
TAVARES sobre "timb" (Papilionaproduzida por Trioza ulei tenuicornis
Crawford, 1925; fig. 119 (da direita)
ceae) (1920, 1922, 1925).
- corte de uma galha produzida por
Trioza ulei (Rubsaamen, 1908),
Labicria barbata Enderlein, 1918.
tamanho natural.
Brasil (Santa Catarina).
Psylla duvauae Scott, 1882. Erroneamente incluida por BRETHES,
num novo gnero (Holotrioza), na subfamlia Triozinae (Crawf.,
1925).
"As larvas produzem
galhas fechadas em folhas de "molho" ou
"assobieira"
(Schinus
dependens; Duvaua de- Fig. 120 - Folha de angelim (Andira sp.), apresentando, na
pgina superior, galhas produzidas por Euphalerus ostreoides
pendens). Argentina; Rio
Crawford, 1925 (tamanho natural) (Lacerda del.).
Grande do Sul.
As galhas foram estudadas por SCOTT, 1882, HIERONYMUS (1884),
IHERING (1885) e CRAWFORD (1925).
Psylla fuscinodulus Enderlein, 1918. Bolvia.
Espcies de posio duvidosa:
Mycromystes niveus Fabr. (Hem. Fabriciana).
Tainarys schini Brthes, 1920, Aspiraciones, Maio: 133.
58. Bibliografia.
AULMANN, G.
1913 -
Psyllidarum Catalogus.
W. J u n k , Berlin, 93 p.
BARNES H. F.
1930 -
Gall midges (Cecidomydae) as enemies of the Tingidae, Psyllidae, Aleyrodidae, and Coccidae.
Bul. E n t Res. 21:319-329.
108
BERGROTH, E.
1913 - - Bibliographisches ber Hemipterem
E n t . Mitt. 2:10-12
BERTONI, A. W.
1927 -- Instrucciones para combater la agalle de la hoja de la yerba
mate.
Bol. Direc. A g r c . Paraguay, 19,2 p.
BLUMML, E. K.
1899 - - Beitrge zur Kenntnis der Genitalorgane der Psylloden.
Illustr. Zeits. Ent. 4:305-308, est.
BOSELLI, T. B.
1929
Studii sugli Psyllidi (Homoptera: Psyllidae o Chermidae)

V. Descrizione di un nuovo genere di Psyllidi di S. Domingo (Antille).
Bol. Lab. Zool. Gener. Agrar. Portici 24:70-77, 6 figs.
BRTHES, J.
1921 - - Un nuevo Psylidae de la Republica Ar gentina.
(Gyropsylla ilicicola Brthes)
Rev. Fac. Agron. Veter. La Plata, 14(2):82-89, rigs. 1-6
CALDWELL, J. S.
1938 - - The jumnping plant lice of Ohio (Homoptera-Chermidae).
BuR Ohio. Biol. Surv. 34:229-28l, l l ests.
CRAWFORD, D. L.
1912 - - Indian Psyllidae.
Rec. Ind. Mus. 7:419-435, 3 ests.
1914 - A monograph of the jumping plant-lice or Psyllidae of the
new world.
Bull. U. S. Nat. M u s , n. 85, I X + 186 p., 30 ests.
1925 - - Psyllidae of South America.
Broteria, Zool. 22:56-74, figs. 1-2, est. 5.
DEL GUERCIO, G.
1913 - - Intorno ad alcuni Omobteri cecidogeni dell'Argentina raccolti
dal Prof. J. S. Tavares.
Redia, 9:151-167, est. 9
ENDERLEIN, G.
1910
--
Panisopelma quadrigibbieecps, eine neue Psyllidengattung

Argentinien.
Zool. Anz., 36:289-281, fig. A.
1918 - - Psyllidologica, IV
Zool. Anz. 41:344-352, 9 figs.
191S - - Idem. V.
Zool. J a h r b . Syst,. 41:379-486, 7 figs., est. 7.
FERRIS, G. F.
aus
1923 -- Observations on the Chermidae (Hemiptera; Homoptera) Part. l.

Canad. Ent. 55:250-256, est. 12 fig. 1.
1925 -- Idem, Part. II.
Canad. Ent. 57:46-50, 3 figs.
1926 - - Idem, Part. III.
Canad. Ent. 58:13-20, 5 figs.
1928 - - Idem, Parts. IV e V.
Canad. Ent. 60:109-117 e 240-245, 7 figs.
PSYLLOIDEA
109
GAHAN, A. B. & J. WATERSTON

1926 -
Notes on Encyrtidae (Hom. Chalcidoidea) bred from Psyllids,

with descriptions of a new species.
Bull. Ent. Res. 16:373-375, 1 fig.
GROVE, A. J.
HAUPT, H.
1919 - - The anatomy of the head and mouth parts of Psylla mali,
the apple sucker, with some remarks on the function of the
labium.
Parasitology, 11:456-488, ests. 26-28.
1933 - - Ueber das Flgelgeder der Singcicaden und Psylliden.

Mitt. Deuts, Ent. Gesel. 4:115-119, 4 figs.
1936 - Psyllina, in Die Tierwelt Mitteleuropas, 4 (3):222-252,
114
figs.
HOUARD, C.
1933 -- Les zooccidies desplantes de l'Amrique da Sud'et de L"Amrique Centrale.
520 p., 1027 figs. Paris: Herman & Cie.
HUSAIN, M. A. & D. NATH
1927 -- The citrus Psylla -- Diaphorina citri Kuw. (Psyllidae: Homoptera).
Mem. Dept. Agric. Ind. Ent. 10:5-27, 4 ests., 3 figs.
THERING, H.
1885 - Die Gallenaptel des sdbrasilianischen Molho-Strauches.
Ent. Nachr.: 129-130.
JOERGENSEN, P.
1917 - - Zoocecidios argentinos.

B o l . Soc. Physis 3:1-29, ests. 1-3.
KIEFFER, J, J. & P. JOERGENSEN
1910 - - Gallen und Gallentiere aus Argentinien.
Centralbl. Bakt. (2)27:362-441, figs. 1-61,
KRAUSE
1916 --- Zur Systematik und Naturgeschichte der Psylliden (Springluse) und speziell von Psyllopsis fraxini L.
Centrabl. Backt. Parasit. Intektionskrank. (2)46:80-96, 1 est.
30 figs.
KUWAYAMA, S.
1931 - - A revision of the PsyIlidae of Taiwan.
Insect. Matsum. 5:117-133, 2 figs.
LAL, K. B.
1934 - - Insect parasites of Psyllidae.
Parasitology, 26:325-334, 4 figs.
LAING, F.
1923 - - On some Psyllidae (Hem.-Homo.) hora the New World.
LIZER, C.
1917 -- Description d'une nouvelle spce de Psyllidae ccidogne de
l'Amerique Meridionale (Paurocephala spegazziniana, n. sp.).
Marcellia, 16:103-107, fig. 1-6, est. 2.
1918 - - Sobre la presencia en Argentina de un Psilido extico (Trioza
alacris, F1.)
Ann. Zool. Appl. 5:16-21, est. 2, figs. 3-5.
110
LIZER, C.
1918 - - Psylla erythrinae n. sp. (Homop.).
A n n . Soc. Cient. Argent. 85:307-310, 5 figs.
1919 - - Sobre una nueva Hemipterocecidia Argentina.
Prim. Run. Nac. Soc. Arg. Cienc. Nat. 383-388, 6 figs.
1922 - - Nota critica y sinonimica acerca de un supuesto nuevo Psyllidae cecidgeno del "Ilex paraguariensis" S. Hil.
Bol. Soc. Physis, 5:325-327.
MANGANARO, A.
1914 - - Apuntes cecidiologicos.
Ann. Mus. Nac. Hist. Nat. Buenos Aires: 145-150.
MATHUR, R. N.
1935 - - On the biology of the Psyllidae (I-lomopt.) with a note
C. F. C. Beeson.
Ind. For. Rec. (N. S.) 1:35-71, 2 ests.
MINKIEWlCZ, S.
by
1926 - - A study in the morphology and biology, of Psylla mali Schmidb

Verh. 3 internat. Entom.-Kongr. 1925:462-466, ets. 12 e 13
MUIR, F.
1930 - - Notes on certain controversial points of morphology of the
abdomen and genitalia of Psyllidae.
PATCH, E. M.
1909 - - Homologies of the wing veins of the Aphididae,
Aleyrodidae, and Coccidae.
PROFFT, J.
Psyllidae
1937 - - Beitrage zur Symbiose der Aphiden und Psylliden.

Zeits. Morph. Oekol. Tiere. 32:289-326, 36 figs.
PUSSARD, R.
1933 - - Contribution l'tude de la nutrition des Psyllides (Hem.).
Prsence de gaines dans les tissus de la plante hte et son
importance.
Bull. Soc. Ent. Fr. 37 (1932): 292-297, 2 figs.
RAHMAN, K. A.
1932 - - Observations on the immature stages of some Indian Psyllids
(Homoptera, Rhynchota).
Ind. Jour. Agric. Sci. 2:358-377, 5 ests.
RUEBSAAMEN, E. H.
1908 - Beitrage
zur
Kenntnis
aussereuropischer
Beitrag: Gallen aus Brasilien und Peru.
Marcellia, 7:15-79, figs. 8-17.
Zoocecidien
III
SCOTT, J.
1882
- - Description of a new genus and two new species of Psyllilidae from South A m e r i c a
Trans. Ent. Soc. London: 443-448; est. 18, fig. 1-1g;
2-2f
111
PSYLLOIDEA
STOUGH, H. B.
1910 -- The hackberry Psylla, Pachypsylla e-mamma.
Kans. Univ. Sci. Bul. 5:121-165.
(Um verdadeiro tratado sobre a anatomia dessa espcie norte-americana).
TAVARES, J. S.
1915
1917 - -
1918 -
1920 -
1921 - -
1922 1925 -
Cecidologia argentina.
Broteria, Ser. Zool. 13:88-126, ests. 2-5.
As cecdias do Brasil que se criam nas plantas da famlia
das Melastomaceae.
Broteria, Zool. 15:18-49, figs. 1-8, est. 1-5.
Cecidologia
Brasileira
Cecdias que se criam nas plantas
das famlias das Verbenaceae, Euphorbiaceae, Malvaceae
Anacardiaceae, Ampelidaceae, Bignoniaceae, Aristolochiaceae
e Solanaceae.
Broteria. Zool. 16:21-68, figs. 1 e figs. 1 e 2, ests. 1,2.
Cecidologia Brasileira, Cecdias que se criam em plantas das
famlias das Leguminosae, Sapotaceae, Lauraceae, Myrtaceae
Punicaceae, Aurantiaceae, Malpighiaceae, Sapindaceae, Umbelliferae, Loranthaceae, Apocynaeeae, Urticaceae, Solanaceae,
Gramineae.
Broteria, Zool. 18:82-125, est. 3.
Cecidologia Brasileira. Cecdias que se criam em plantas das
famlias das Leguminosae e Gramineae.
Broteria, Zool. 19:76:112, figs. 1-6, est. 1
Cecidologia Brasileira. As restantes famlias.
Broteria. Zool. 20:5-48 b, figs. 1-16, ests. 11-19.
Nova contribuio para o conhecimento da cecidologia
brasileira.
Broteria. Zool. 22:5-55, figs 1-15, ests. l-4.
TROTTER, A.
1 9 0 2 - - - D c s e r i z i o n e di alcune galle dell America del Sud.
Bull. Soc. Bot. Ital. (Adunanza della Sede de Firenze dell
8 giugno 1932!:98-107.
WATERSTON, A.
1922 -- On
the Chalcidoid parasites or Psyllids

Bull. Ent. Res. 13:41-58, 7 figs.
(Hemiptera-Homoptera)
WITLACZILL, E.
1885 - Zur Anatomie der Psylliden.
Zeits. Wiss. Zool. 42"569-638, ests. 20-22.
ZACHER, F.
1913 - Bemerkungen zum "Psyllidarum Catalgus"
von
G. Aulmann
Ent. Mitt. 2, 148-153.
1916 - Die Literatur ber die Blattflhe und die von ihnen verursachten Gallen, nebst einem Verzeichnis der Nhrpflanzen
und Nachtrgen zum "Psyllidarum Catalogus".
Centralbl. Bakt. Parasit. nfektionskrank. (2) 46:97-1111.
112
Superfamlia APHIDOIDEA
(Aphidina)
37
59. Caracteres - Os Afdeos ou "pulges" so insetos pequenos

(de 1 mm. a pouco mais de 5 mm.), geralmente de corpo tmido,
ovalar ou piriforme, uniformemente coloridos (de cor verde, amarela,
alaranjada, violeta, parda ou negra), ou apresentando reas de cor
parda escura ou negra. So de consistncia to delicada que, depois de
Fig. 121 - Aphis sp. (Aphididae); ao lado, os 4 ltimos segmentos antenais com os respectivos
sensorios (consideravelmente aumentado).
mortos, rapidamente perdem a forma e a cor que apresentavam em

vida, no podendo, por isso, ser guardados nas colees seno em lquido conservador.
Em geral so polimrficos, apresentando-se, quando completamente desenvolvidos, sob trs formas principais: aladas, providas
de tecas alares mais ou menos desenvolvidas e pteras.
Ao tratar da reproduo desses insetos, sero referidos os vrios
tipos de indivduos, que podem ser observados numa mesma espcie.
37 BAKER (1921), mostrou que o vocbulo Aphis no de origem latina, como geralmente se
acredita, o que levou LINNAEUS, declinando Aphis-aphidis, a nomear: Aphides.
Num lxico latino-grego de 1554, BAKER encontrou a seguinte citao: "Cimex, icis.
f.g.
"
Consequentemente o nome de famlia dos pulges deve ser APHIIDAE e no APHIDIDAE.
APHIDOIDEA
113
Geralmente nas f o r m a s pteras o meso e o m e t a t o r a x apresentam-se fundidos com o ah domen; nas aladas, porem, essas duas partes
do torax, embora formando um segmento aparentemente nico, so
distintamente separadas do abdomen. Nas formas pteras, aleirodiformes, de Cerataphis, o corpo apresenta-se dorsalmente dividido em
duas regies apenas: a anterior, cfalo-torcica, e a posterior, abdominal.
Cabea - Olhos facetados bem desenvolvidos. Geralmente trs
ocelos. Nas formas aladas, alem desses orgos da viso, h os chamados tubrculos oculares, olhos larvais que persistem nessas formas.
Antenas de trs a seis segmentos. Rostrum, naturalmente mais
alongado nas espcies que sugam atravs de casca espessada, de quatro
segmentos (de cinco nas formas mais primitivas, da tribu Lachnini).
Desses orgos ceflicos so as antenas que apresentam os melhores caracteres para a diferenciao das espcies.
O segmento terminal quasi sempre apresenta um prolongamento
estreito ("spur", dos autores ingleses e norte-americanos), mais ou
menos alongado nos diferentes grupos.
Os dois segmentos basais so curtos e mais ou menos uniformes
em todas as espcies; os demais (flagellum) variam em nmero, em
extenso e na forma.
De grande importncia em sistemtica so os senslios (sensoria)
antenais.
H sempre um sensorium relativamente grande (sensorio primario), geralmente de contorno circular e no raro orlado de uma
franja de pelos, na extremidade distal do segmento terminal, perto
da base do prolongamento ("spur").
Nas antenas com mais de trs segmentos, encontra-se um outro
sensorium, de idntico aspecto, perto do pice do penltimo segmento
ou segmento subterminal.
Alem desses sensrios primrios (sensilla placodea ou rhinaria),
h um grupo de sensrios, bem menores (s. accessrios), situados nas
proximidades do sensrio primrio do segmento terminal, de contorno
circular, oval ou transversal.
Os sensrios secundrios, quasi sempre encontrados nas formas
aladas, s vezes no se veem nas formas pteras. Quando presentes,
ficam no 3 segmento. Todavia, nas antenas de cinco a seis segmentos,
encontram-se no 4, no 5 e at mesmo no 6 segmento.
114
Nas formas pteras mais especializadas ou mais degeneradas

das subfamlias Eriosomatinae e Hormaphidinae, as antenas apresentam poucos segmentos (at 3), e u m a igual reduo de senslios.
Torax - Como j aisse, nas formas pteras o meso e o metatorax
confundem-se com o abdomen, formando apenas um segmento, distinto
do protorax; nos individuos alados, tais segmentos, conquanto fundidos, ficam separados do abdomen, apresentando-se, assim, o corpo
dividido em quatro regies: cabea, protorax, meso e metatorax
reunidos, e abdomen.
E m alguns Afdeos o protorax apresenta protuberncias ou tubrculos laterais de significao obscura.
Pernas, moderadamente longas, de tipo ambulatrio. vezes,
entretanto, apresentam-se consideravelmente reduzidas (Phylloxeridae). Tarsos dmeros, sendo o 1 quasi sempre muito mais curto que
o 2; em algumas espcies, porem, so atrofiados e consideravelmente
modificados. Entre as duas garras tarsais, na maioria das espcies,
h um empdio setiforme.
Asas geralmente membranosas e hialinas, as anteriores, maiores
que as posteriores, apresentam sistema de nervao caracterstico,
variavel, entretanto, nos diferentes gneros. A rea situada na margem
costal da asa anterior, perto do meio e entre a terminao de Sc e
de R1, que se apresenta mais ou menos escurecida, chamada estigma
ou pterostigma.
E m repouso, as asas se dispem em telhado sobre o abdomen,
com bordo costal para baixo e o anal para cima; em algumas espcies,
porem, ficam horizontalmente dispostas sobre o abdomen.
Abdomen - Apresenta nove segmentos distintos; o segmento
anal constitudo pela placa anal e em cima pela cauda (codcula),
cujo aspecto tem grande importncia na classificao destes insetos.
Teem tambem importncia em sistemtica dos Afdeos a presena e a posio dos tubrculos laterais e dorsais do protorax e do
abdomen, e, sobretudo, o aspecto dos cornculos (sifunculos), assim
designados dois processos tubulares, de aspecto variavel nas espcies,
implantados, um de cada lado, entre o 5 e o 6 urotergitos. H Afdeos
que no os possuem (Phylloxeridae e em varios gneros de Eriosomatinae), ou que apresentam, nos pontos em que deviam ser encontrados, fendas ou ostolos, mais ou menos visveis.
APHIDOIDEA
115
E interessante assinalar a correlao de corniculos muito desenvolvidos e um aumento correspondente no desenvolvimento da codcula.
No pice dos sifnculos h um ostolo, que se abre mediante a
ao de um msculo especial, atravs do qual saem
clulas sanguneas carregadas de cera (v. FLGEL,
1909). No se trata, pois,
de secreo ou excreo de
substncia aucarada, como
supunham os antigos autores, que, por isso, impropriamente designaram esses
orgos como nectrios.
As fezes expelidas pelos
Afdeos, contendo em abundncia carbohidratos, constituem a substncia adocicada
to apreciada pelas formigas, que com eles vivem em
simbiose. A associao dos
pulges com formigas melvoras
(principalmente
das Fig. 122 - Tubo digestivo de Fig. 123 - Tubo digestivo de
subfamlias
Formicinae
e Longistigma caryae (Harris, Aphis fabae Scopoli, 1763; 1,
1841 (fmea aptera) (De We- esfago; 2, intestino posteDolichoderinae)
atinge
o ber, 1930, fig. 174a, segundo rior; 3, reto; 4, camara filtro;
Knowlton, 1925).
5, estmago (De Weber,
maior desenvolvimento nas
1930, fig. 174b).
espcies radicicolas de Eriostomatinae da tribu Fordini, que vivem exclusivamente em ninhos
subterrneos de tais insetos.
Espalhados por quasi todo o corpo das formas pteras e no abdomen das formas aladas, encontram-se poros de glndulas cirparas,
apresentando disposio e estrutura variaveis nas espcies.
60. Reproduo - Bem poucos insetos teem sido to bem estudados como os Afdeos, e isto porque, alem dos danos mais ou menos
vultosos que podem causar, vivendo sobre as partes epgeas ou sobre
as partes hipgeas das plantas cultivadas, desenvolvem-se mediante
116
ciclos evolutivos sempre

extremamente
complexos.
interessantes
problemas
biolgicos
mpteros
Os
atraram
BONNET,
que,
orientao
sbia
em
1740,
de
ateno
aps
variados,
relacionados
dos
uma
REAUMUR,
com
em
estes
investigadores
srie
algumas
espcies
minsculos
desde
de
experincias
conseguiu
demonstrar
Ho-
CHARLES
realizadas
sob
definitivamente
reproduo
nogentica
parte-
dos
Af-
deos.
Sobre
questo,
incontestavelmente
um
dos
mais
nantes
fasci-
captulos
Biologia,
grande
um
nmero
trabalhos
nos
que
as
biolgicas
plano
de
publicados
diversos
em
da
pases
cincias
ocupam
superior
lhes
cabe
das
na
o
que
escala
cogitaes
hu-
manas.
Fig. 124 - Diagrama generalizado para mostrar os principais tipos
de ciclo evolutivo de Afdeos emigrantes. Na metade esquerda do
crculo acham-se representadas as geraes que ocorrem no hospedador primrio ou invernal e na direita as que se realizam em hospedadores intermedirios ou de vero. O crculo grande, continuo:
indica o ciclo normal, partenogentico e bissexual; os dois crculos
pequenos representam o ciclo das raas ou espcies no emigrantes,
que se reproduzem continuamente no hospedador primrio ou no intermedirio, segundo a descrio feita no texto. A, gerao da fundatrix; B, indivduos da 1 gerao de fundatrigeniae; C, indivduos
da primeira gerao de alienicolae, produzidos por emigrantes do
hospedador primrio; D - G, geraes ulteriores de alienicolae, que
se desenvolvem durante o vero; R, sexuparae ou emigrantes de
retorno, que produzem as formas sexuadas; S, formais sexuadas
(sexuales,
e );
indviduos partenogenticos
(De Davidson, 1927, fig. 1.).
No
da
Brasil,
MOREIRA
nada
fez
no
elucidar
mais
sentido
como
que
linhas
abaixo,
cessa
de
(1919),
transcrevo
se
alem
contribuio
se
de
pro-
reproduo
Les Pucerons et leur oeuf d'hiver (Hem. Aphididae).
J. F. KYBER a dmontr exprimentalement en 1815 que les Pucerons pondent l'oeuf d'hiver afin de garantir la reproduction de l'espce
aprs l'hiver, dans les rgions o celui-ci est rigoureux.
KYBER conserva, en Allemagne, des Aphis rosae pendant quatre
anns, avant soin de les abriter pendant I'hiver dans une chambre chauffe
APHIDOIDEA
117
les transportant au dehors en t, il observa que ces Pucerons continuaient leur reproduction agame vivipare, tandis que d'autres constamment maintenus au dehors et dsabrits, donnaient naissance, l'approche
de l'hiver, des individus sexus qui s'accouplaient et pondaient l'oeuf
d'hiver.
KYBER conclut de ses observations que dans les rgions intertropicales
o il n'y a pas proprement d'hivel (ou s'il y en a, il n'a pas la rigucur
de certo saison dans les rgions froides, extratropicales), les Pucerons
ne devaient pas produire d'individus sexus chargs de la ponte de l'oeuf
d 'hiver.
Les observations que j'ai faites pendant quatro annes sur l'Aphis
nerii Fonsc. (A. lutescens Monell), qui vit Rio de Janeiro sur l'Asclepias
curassavica et sur le Nerium oleander, ont prouv que la reproduction
de l'Aphis nerii est toujours agame vivipare, et je suis convaincu, par
des observations de plus courte dure faltes sur d'autres espces de
Fig. 125 - Diagrama para mostrar a complexidade das interrolaes dos varios fatores
que constituem o complexo simbitico: afdeo, predadores, parasitos e hiperparasitos, cuja conhecimento decisivo no controle biolgico de uma dada espcie.
(Segundo Spencer, 1926, fig. 1).
Pucerons, que ces insectes, dans les rgions intertropicales, n ' o n t pas
d'oeuf d'hiver, mais se reproduisent pendant toute l'anne et continuellement par des gnrations agames vivipares.
L'Asclepias curassavica est une petit plante qui souffre beaucoup
et prit vite quand les Pucerons qui l ' a t t a q u e n t sont en grand nombre
et elle est trs favorable l'observation de l'cologie de I'A phis nerii.
Quand le nombre de Pucerons commence tre grand et que la
tige et presque toutes les branches et les feuilles en sont couverts, c'est
le moment fatal pour la colonie de Pucerons et los insectes sont vous
118
la mort, faute d'aliment par la plante et en outre attaqus par trois

ennemis naturels de l'espce, le Coleptre Cocinellide Neda sangunea
L., l'Hymnoptre Braconide Aphidius (Lysiphlebus) testaceipes (Cresson)
et le Diptre Syrphide Baccha clavata (Fabr.); ce moment, commencent paraitre les formes ails qui s'envolent et sont transportes par
le vent, la recherche d'une autre plante.
L'individu ail virginipare arrivant sur un pied d'Asclepias curassavica ou de Nerium oleander peut donner encore naissance des individus
ails de la progniture qui a dbut sur la plante abandonne, et ensuite
des individus aptres qui constituierout la colonie dans les premiers
temps de sa vie.
A Rio de Janeiro (23 degrs de latitude sud), o la temprature
pendant toute l'anne ne descend pas au-dessous de 18 degrs centigrades et monte en t 33 degrs, cesse pour les Pucerons la
ncessit de la ponte de l'oeuf d'hiver pour la conservation de l'espce.
Quand l'Aphis nerii commence par vivre sur un Asclepias curassavica,
il done naissance 4 ou 6 jeunes pucerons par jour; en 15 jours, sa progniture est de 60 individus aptres et 18 jours aprs comencent paraitre les individus ails; au dixime jour de vie, les Pucerons commencent donner naissance aux jeunes. Une colonie d'Aphis nerii fonde
par trois virginipares ails compre au vingtime jour peu prs 1600
individus, nombre assez considerable pour attirer leurs parasites.
D'abord c'est le Baccha clavata qui pond ses oeuf isols, blancs ovoides
allongs (0,6 mm. de longueur et 0,25 rum. de grosseur), surface chagrine; 36 a 48 heures aprs la ponte, naissent les larves; ces larves t u e n t
en les suant, " peu prs 10 pucerons par jour et au bout de 8 9 jours
la larve se mtamorphose en pupe guttiforme; l'closion de la' mouche
a lieu 8 jours aprs.
Le Coloptre Coccinellide Neda sanguinea dpose 18 oeufs orangs,
ovoides, en groupe, et au bout de 4 jours naissent 1es larves, qui sont
aphidiphages.
Le Microhymnoptre Braconide Aphidius testaceipes se pose sur la
branche ou la feuille et voltige entre les Pucerons, les titillant avec les
an tennes, s'arrte trs prs de l'un d'eux, courbe son Iabdomen sous le
thorax entle les jambes et, projetant l'ovipositor en avant, l'enfonce
par un mouvement rapide dans le corps de Puceron, sans choisir de
place.
Un Aphidius testaceipes peut attaquer peu prs 20 pucerons. Ses
oeufs sont longs de 100 micra et larges de 50, ils sont fusiformes; j'ai
compt dans l'ovaire de l'Aphidius testaceipes , peu prs 100 oeufs.
Ces trois ennemis naturels de l'Aphis nerii, notamment l'Aphidius
testaceipes, rduisent et annihilent rapidement les colonies de ce Puceron,
de faon que l"apparition des formes ailes devient de bonne heure une
ncessit pour la conservation de l'espce .
119
APHIDOIDEA
Na literatura
entornolgica h vrios resumos
realizadas sobre a reproduo nos Afdeos.

expostos com preciso e clareza admirareis.
Refiro-me
ao
que
se
nogense, 1931, Encycl.

DAVIDSON (1927).
Transcrevo
gerais,
tratam
gamia) dos
do Norte.
para
da
encontra
Sci.,
aqu
Paris)
as
partes
partenognese
Afdeos,
segurdo
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dados
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(heteropartenognese
colhidos
Europa
parecem-me
parth-
artigo
em
ou
na
de
linhas
heteroAmrica
Les Aphidiens constituent l'un des groupes les plus intressants

au point de vue de la parthnogense cyclique. Les Aphidiens se divisent
en trois familles: Aphididae, Phylloxeridae, et Chermesidae. II y a intrt
les examiner sparment. Nous commencerons par les Aphididae.
Le cycle volutif des Pucerons est extrmement variable suivang
les espces. I1 faudrait un volume entier pour passer en Ievue les inn'ombrables travaux qui, depuis les premires recherches de RAUMUR et de
Ch. BONNET, lui ont t consacrs. J e me limiterai quelques donnes
essentielles, et je renvoie, pour plus de dtails, l'excellente mime au point
de A. MORDWILKO (1907).
Reproduction cyclique des Pucerons - Le cycle volutif des Pucerons
est constitu par une alternance de gnerations parthnogntiques
et sexues. Ce cycle est gnralemenL annuel. Chez les Aphididae, les
femelles parthnogntiques sont vivipares, alors que les femelles sexues
sont ovipares. Les deux sortes de femelles se distinguent encore par le
fait que les premires sont dpourvues de rceptacle sminal, alors que
les femelles sexues en possdent un bien dvelopp (VON SIEBOLD, 1839).
Le cycle des Pucerons, en raison de l'existance d e s c e s deux types
de reproduction, presente typiquement l'evolution annuelle suivante:
pendant la belle saison, l'espce se reproduit exclusivement grce des
femelles parthnogatiques et vivipares. Le nombre de generations
parthnogndtiques varie suivant les espces (de 2 15, d'aprs KLODNITSKI, 1912).
A l'automne, mais parfois ds le milieu de l't, les femelles parthnogntiques, au lieu d'engendrer de nouvelles iemelles parthnogntiques semblables elles-mmes, donnent naissance des individus sexus
mles et femelles sexues. Les femelles sexues qui, comine nous l'avons
dit, sont ovipares, ne d o n n e n t q u ' u n petit n o m b r e d'oeufs. Ces oeufs
uoivent tre fconds pour se dvelopper. On les appelle oeufs d'hiver,
parce qu'ils passant la mauvaise saison l'tat de vie ralentie. I1 en sort,
au printemps, des femelles appelles fondatrices, qui sont parthnogntiques et m a r q u e n t le d b u t d'un nouveau cycle. La multiplication des
Pucerons constitue donc un exemple typique de parthnogense cyclique.
120
Le cycle peut tre count; c'est ainsi que chez les Mindarus, qui vivent
sur les Sapins, le cyele ne comprend que trois gnrations par an, la
premire gnration t a r t reprsente par la fondatrice, et la troisime
par les sexus. Ce cycle s'accomplit dans l'espace de deux mois, en sorte
que pendant dix mois, l'espce reste l'tat de vie relentie, sous forme
d'oeuf d'hiver (NUSSLIN, 1900, 1910). I1 en est de mme pour un Puceron
d'un groupe bien diffrent, Hormaphis hamamelidis (MORG, AN et SHULL,
1910).
Chez les Aphidiens primitifs, le polymorphisme est encore trs peu
marque, et l'on no distingue que deux sortes de femelles: les femelles
parthenogntiques et les femelles sexues. Les femelles qui engendrent les sexus sont des femelles parthnogntiques ordinaires. BALBIANI (in HANNEGUY, 1904, p. 223) a observ que la femelle qui a engendr
des femelles partbnogntiques peut, ensuite, donner naissance ' des
individus sexus (en d'autres termes, il n ' y a pas encore de sexupares
diffrencis). Ce fait a t vrifi, chez Toxoptera graminum, par WEBSTER
et PHILLIPS (1912).
Formes ailes et a p t e r e s - Le
polymorphisme des Pucerons s'accentue presque toujours par suite
Fig. 126 - Cycloneda sanguinea

(Linne. 1763) (Col. Coccinellidae).
(De Fonseca e Autuori, 1935, Man.
Citric., fig. 111) (muito aumentado)
Fg. 127 - Cycloneda sanguinea, larva.
de la diffrnciation, dans le cours

(De Fonseca e Autuori, 1935, Man.
des gnrations, de formes ailes
Citric., fig. 112) (muito aumentado).
et de formes aptres. Les premires
doivent tre considres comme les formes primitives, et les secondes
comme des formes drives.
Les femelles sexus sont toujours aptres. Les mles sont aptres
chez les Pemphiginae et quelques espces d'Aphidmae; ils sont ails,
ailleurs. I1 y a, d'uilleurs, des espces o il existe, la fois, des mles
ails et des mles aptres: Aphis mali, Chailophorus populi, Cladobius
populeus. Quant aux femelles parthnogntiques, elles peuvent tre
ailes ou aptres. Chez Drepanosiphum platanoides, elles sont toutes
ailes.
APHIDOIDEA
121
Les formes ailes reprsentent les formes de dissmination de l'espce.

Elles apparaissent, en gnral, plus t a r d i v e m e n t que les femelles aptres;
mais, il existe de grandes variations ce point de vue.
La recherche du dterminisme qui rgle l'apparition des formes
ailes ou aptres, a fait l'objet d'un trs grand nombre de travaux. Nous
ne pouvons pas les examiner iei, en dtail, car cerre question sort du cadre
de cet ouvrage. Je dirai seulement qu'on a invoqu les facteurs les plus
varis: la nutrition (EWlNG 1916, 1925, 1926; GREGORY, 1917; WADLEY,
1923; ACKERMANN, 1926); la dessication (MORDWILKO, 1907, 1909; SHINJI,
1918); la temperature (EWING, 1916; 1925; 1926; ACKERMANN, 1926), la
lumire (SHULL 1926), l'aecumulation (DAVIDSON 1929), etc. Tous ces
facteurs, en apparence trs divers, se r a m n e n t probablement, en fin de
compre, des modifications aftectant la nutrition gnerale de l'animal.
Des facteurs internes viennent, d'ailleurs, s'ajouter l'action des agentes externes. De nombreux biologistes (SHULL, 1918; WADLEY 1923,
EWlNG, 1925; ACKERMANN, 192fi), ont remarqu que les individus ails
engendrent surtout des aptres, et inversement, suivant une alternance
plus ou moins rgulire.
Determinisme du cycle volulif - Nous retrouvons ici, le mme problme que celui qui s'est pose pour les Rotifres et les Cladocres. I1 n ' y
a aucun doute que le cycle des Pucerons soit sous la dpendance immdiate des conditions externes. On peut, en m a i n t e n a n t les Pucerons dans
de bonnes conditions de nutrition, et une temprature leve augmenter
eonsidrablement le n o m b r e des gnrations parthnogntiques, et
dterminer mme, chez certaines espces, tout au moins, une parthnogense indfinie. C'est ainsi que KYBER (1815) a reussi, en levant
Pucerons du Rosier dans une chambre chauffe p e n d a n t l'hiver, et en
leur fournissant constamment de la nouriture fraiche, maintenir,
pendant quatre ans et cinquante gnrations, une reprodution exclusivement p a r t h n o g n t i q u e alors, que, dans la nature, il se forme des sexus,
chaque anne. KYBER a, en outre, constat que le desschement des
plantes sur lesquelles vivent les Pucerons, dtermine la production
de sexus. Ces espriences ont t, depuis, souvent reproduites. SLINGERLAND (1893)38 as a obtenu la multiplication, par parthnogense exclusive,
de Myzus achyrantes, pendant deux ans et dix mois, et 62 gnrations
successives; DAVIDSON (1929)a obtenu celle d'Aphis rumicis pendant
deux ans et demi, et 50 gnrations successives. On sair, d'ailleu-s, depuis
longtemps, que beaucoup de Pucerons des rgions tropicales se multiplient par parthnogense indfinie (MOREIRA, 1919; UICHANCO, 1921).
Mais, ce qui est encore plus dmonstratif, c'est le fait que certaines
espces du Pucerons se multiplient, par parthnogense indfinie,
38 No livro de KELLOGG (1908 - American insects) l-se a informao seguinte:
SLINGERLAND reared 94 successive generations (in 4 years) of an aphid species in the insectary ar Cornell University under such constant conditions of food-supply and summer
temperature that not a single winged aphid nor single sexual generation was produced .
122
gans les rgions chaudes, aIors que, dans les rgions plus froides, elles
forment des oeufs d'hiver, pendant la mauvaise saison. C'est ainsi que
RUSSEL (1914), puis SOLIMAN (1927) ont observe que Macrosiphum
rosae se reproduit exclusivement par parthenogepse, en Californie, qui
jouit d'un climat fort doux, alors que dans les rgions plus froides, comine
Washington, il y a formation d'oeufs d'hiver. I1 en est de mme pour
Aphis avenae qui a t observ, par DAVIS (1914), dans diffrentes rgions
des Etats-Unis. Cette espce se multiplie, par parthnogense indfinic,
dans les rgions mridionales, des Etats-Unis. Elle a, d'ailleurs, pu tre
multiplie, exprimentalement par parthnogense exclusive, pendant
87 gnrations successives (EWING, 1916). Dans les rgions septentrionales, cette espce produit rgulirement des sexus et dos oeufs d'hiver.
On a encore observ des faits semblables chez d'autles espces: Macrosiphum pisi (DAVIS, 1915), Toxoptera graminum (WEBSTER et PHILLIPS,
1912), etc. Ces observations dmontrent, de faon indniable, l'action
des tacteurs externes, et en particulier riu climat, sur le cycle volutif
des Pucerons.
On a cherch prciser, par des essais exprimentaux, quels sont
les faeteurs responsables de l'apparition des individus sexus. I1 semble
que des facteurs trs varis, mais affectant toas la nutrition gnrale
de l'animal, peuvent dclancher la formation des sexus: dessication de
la plante nourricire (MORDWILKO, 1997), vgtaux dpourvas de chlorophylle (SEMICHON, 1911), nourriture et action de la lumire sur la plante
nourricire (MARCOVITCH, 1924; SHULL, 1926; DAVIDSON, 1924-1925),
substances chimiques (SHINJl, 1918), temprature (SHULL, 1925; EWING,
1925; DAVIDSON, 1929), etc.
Si l'action ales facteurs externes, et en particulier de la nourriture
et du climat, exercent une influence profonde sur le cycle volutif des
Pucerons, il n'en est pas moins vrai, comme l'a tait trs justement remarquer KLODNITSKI (1912) - qui, d'ailleurs, est all trop loin dans
ce sons - que ce cycle evolutif est fix hrditairement. L'existence
de ce cycle interne hrditaire est prouve par de nombreux faits. KYBER,
puis BALBIANI, ont observ que lorsque la "crise sexuelle" tait dclanche, il n ' t a i t plus possible de l'arrter. Un Puceron que a commenc
donner des sexus, continue engendre des individus de ce type, mme
si on le place dans les conditions de nourriture et de temprature les
pios favorables la parthnogense. DAVIDSON (1929) a remarqu que
des pucerons qu'on a fait exprimentalement hiverner, dans un local
chauff, peuvent donner des sexus p e n d a n t tout l'hiver, et mme au
printemps, alors que les colonies normales, issues de fondatrices, ne
donnent jamais de sexus a c e t t e poque, bien que places dans les mmes
conditions. Les influences externes ne rglent donc pas, elles seules, le cycle volutif des Pucerons qui relve fondamentalement de facteurs internes.
Mais, ce cycle est plus ou moins labile, suivant les espces. Les facteurs externes sont capables de modifier prolondment dans certaines
APHIDOIDEA
123
formes, alors que dana d'autres, les mmes facteurs ont une action faible
ou mme peu prs nulle. Chez les Aphidiens primitifs, ce cycle est
trs labile, et le rle des facteurs externes est prpondrant. Ce rle se
rduit chez les Pucerons migrateurs, dont le cycle devient d ' a u t a n t moins
mallable qu'il se complique davantage. Nous verrons, dans les paragraphes suivants, que le cycle volutif devient encore plus rigide chez
les Phylloxeridae et surtout chez les Chermes. Chez ces derniers, l'action
des facteurs externes est peu prs insignifiant, et "l'apparition de la
sexualit chez les Chermes se montre comme en grande partie rgie par
les causes internes" MARCHAL (1913, p. 36S).
Nous pouvons donc conclure que, chez les Pucerons, comme chez
les Cladocres, le cycle volutif reprsente une raction spcifique et
hrditaire de l'espce aux conditions externes.
Migrations des Pucerons - Nous n'avons examin jusqu'ici que le
cas le plus simple, celui des Pucerons d o n t le cycle volutif s'accomplit
entirement sur une mme plante. Mais, il existe de nombreuses espces
dont le cycle volutif comprend le passage obligatoire sur deux htes
successifs. Le cycle s'accompagne, dans ce cas, de migrations qui constituent l'un des chapitres les plus a t t r a y a n t s de l'histoire des Pucerons.
Les Pucelons migrateurs passent alternativement sur deux plantes,
appelIes hte principal et hle intermdiaire. L'hte principal est celui
sur lequel est dpos l'oeuf d'hiver et sur lequel se devloppe la fondatrice; l'hte intermdiaire hberge, au contraire, la majorit des gnrations parthnogntiques, l'hte principal est gnralement une plante
ligneuse, l'hte intermdiaire, une plante herbace (rarement les racine
d'une plante ligneuse). Le passage de l'hte principal l"hte intermdiaire a lieu, gnralement, au printemps, grce des femelles parthnogrtiques ailes qui ont reu le nom de Virginipares ailes ou d'Emi
grantes (Migrantes). Le retour sur l'hte principal lieu gnralement
en automne, par L'intermdiaire de Sexupares ails. Les sexupares donnent
naissance, l'hte principal, aux sexus. Les sexus sont souvent trs
diffrents des femelles parthnogntiques. Chez les Peraphiginae et
les Schizoneurinae. la gnration sexu est dpourvue de trompe, l'intestin a subi une rgression plus ou moins considrable; et l'animal ne
prend aucune nourriture. Les sexus donnent naissance I' oeuf d'hiver
qui reprseut la forme de conservation de l'espce, pendant la mauvaise
saison. I1 en sortira, au printemps, une fondatrice aptre, qui marque
le dbut d'un nouveau cycle. Les gnrations parthnogntiques qui
se multiplient sur l'hte intermdiaire ont reu le nom d'Exiles (Exsules). Elles different gnralement des femelles parthnogntiques qui
vivent sur l'hte principal, et, parfois, un tel point qu'on a dcrit
ces deux formes comine appartenant deux espces distinctes. Le eyele
des Pucerons migrateurs est gnralement annuel, mais, chez certaines
espces, il peut durer plusieurs annes.
124
L'origine, aussi bien que le dterminisme actuel de ces migrations

sont encore mal connus. I1 est probable que les migrations sont lies,
comme l'a suggr MORDWILKO (1908, 1909), aux changements qui se
produisent dans la vgtation d e s p l a n t e s nourricires, et qu'elles permettent l'espce de trouver, au cours des diffrentes saisons, les conditions de nutrition les plus favorables. MORDWILKO fait driveI les Pucerons migrants de formes polyphages qui auraient migr, au cours de
l'annde, mur diverses plantes, afin de trouver constamment une nourri-
Fig. 128 - Larva de Sirfdeo predador de Afdeos (consideravelmente

aumentada) (C. Lacerda del.).
ture a b o n d a n t e C'est ainsi que les Pucerons des plantes ligneuses auraient
migr, pendant l't, sur los plantes bases qui leur auraient offert de
meilleures conditions nutritives, tandis qu'en automne ils seraient revenus
sur les plantes ligneusem. Cem migrations aurait t, au dbut, tout
fait irrgulire, variables et mal fixes. Mais, por la suite, elles se seraient
stabilises, engendrant ainsi les formes strictement emigrantes. Cette
hypothse est certainement exacte pour quelques espces, mais elle ne
saurait tre tandue, comme a voulu le faire son auteur, la totalit
des Aphididae.
Le nombre des espces migrantes est extrmement lv. BOERNER
(1976), qui en a dress rcemment une liste trs complte en cite 170
espces. On trouvera, dans l'article de MORDWL,KO, dj pluimeurs fois
cit, de nombreux exemples de migrations.
Il arrive, d'ailleurs, que chez ano espce normalement migrante,
un certain nombre d'individus n'emigrent pas et restent, soit sur l'hte
dfinitif, soit sur l'hte intermdiaire. I1 s'tablit ainsi, dans la mm
espce, deux lignes diffrentes, l'une migrante, et l'autre non migrante.
On leur donne la suite de DREYFUS,le nome de lignes parallles. Nous
en tudierons plus loin plusfeurs exemples. Qu'il nous suffise de dire
que la bifurcation des deux lignes se produit chez l e s Exils, lorsque
le cycle secondaire s'effectue entirement sur l'hte intermdiire (Pemphigiens, certains Chermes), et chez les Emigrantes, lorsque le cycle
secondaire a lieu entirement sur l'hte dfinitif (certains Chermes).
L'existence de ces lignes parallles permet d'expliquer un phnomne particulirement intressant au point de vue de la parthnogense
125
APHIDOIDEA
C'est celui des Pucerons, primitivament migrants, mais qui, par suite
de la disparition de l'hte principal, se trouvent cantonns, en permanence,
sur l'hte intermdiaire. Le cycle se rduit au cycle secondaire et respce
se reproduit, alors par parthnogense indfinie, sur la plante intermdiaire. I1 peut encore apparaitre, parfois, des sexupares, des sexus, voire
des fondatrices, mais, il s'agit l de phnomnes ataviques, sans aucune
utilit pour l'espce, car, de toutes faons, la fondatrice ne peut voluer
sur la plante intermdiaire et ne tarde pas mourir. Chez d'autres especes, les sexupares ont compltement disparu; il y a, dans ce cas, formation d'une face biologique, notablement diffrente de la forme migrante dont elle est sortie. Nous assistons ainsi la naissance de vritables espces biologiques et c'est ce qui donne l'tude de ces phnomnes un si grand intrt.
Passo
a
The
descrever
biological
trecho
and
do
trabalho
ecological
de
aspect
DAVIDSON.
of
migration
in
aphides
INTRODUCTORY REMARKS
(Part I)
Aphides, or "plant lice", are well-known insects, not only on account
of their economic importance in agriculture and horticulture, bur also
because of their interesting and complex life-cycles. The biological problems associated with them have attracted the attention of investigators since the rime of LEEUWENHOEK, who first observed the phenomenon of viviparous parthenogenetic reproduction in these insects.
They belong to the insect order Hcmiptera, and present-day systematists regard them as forming a superfamily - the Aphidoidea
- composed of two families, the Aphididae and Phylloxeridae,
which include about 140 known genera and somewhere about
1.000 species, of which some 400 species are found in Britain. They are
entirely plant feeders, and live on the leaves, shoots, stems, or roots
of plants, from which they abstract the juices my means of specially
adapted sucking mouth-parts. In connection with this habit, many species
have come to be associated with particular kinds of plants and complicated habits of migration have been evolved, together with the development ot definite polymorphic generations. The Aphididae and Phylloxeridae are readly separated on biological grounds in that the parthegenetic females in the latter family, which includes Phylloxera of the
vine oak, etc., and the Chermes39 group on conifers, are always oviparous
39 According to the rules of nomenclature, the name Chermes appears to have no standing as an
aphid genus, but strictly belongs to the Psyllidae. The term has, however, been long used in refering
to certain well known aphides infesting conifers, and as it has not yet been replaced by any generany
accepted name it is used in this sense throughout the presente paper.
126
and viviparity does n o t occur, whereas in the former family the parthenogenetic females are always viviparous and oviparity only occurs with
the sexual fema!es. F u r t h e r m o r e the life-cycle and habits have reached
a more advanced stage of specialisation i n t h e Phylloxeridae t h a n is
the case in the Aphididae. The latter family contains a large assemblage
of forms with diverse habits, which exhibit varying degrees of complexity of the life-cycle.
I. NON-MIGRATION APHIDES
The various species of aphides whose life-cycles are k n o w n may
be grouped into two classes, as non-migratory and migratory species.
I n t h e former class the life-cycle i s completed either ou the same kind
of plant or at a n y rate on closely related plants. The species may be
polyphagous in a restricted sense, or monophagous, a a d this free nonmigrating habit, as seen for instance in certain members of the tribe
Callipterini, probably indicates the more primitive habits of aphides.
Fig. 129 - Puprio de Sirfdeo (consideravelmente aumentado) (C. Lacerda del.)
Non-migrating types have, however, in some instances apparently been

secondarily derived from migrating types. Non migrating species are
often associated with trees or woody shrubs, bur some are confined to
herbaceous plants on which the parthenogenetic generations and sexuales
occur ano the fertilised eggs are laid in autumn. The destructive wheat
aphis in America (Toxoptera graminum), for instance, lives entirely on
w h e a t and associated grasses. Some species of the genus Macrosuphum
in Britain live entirely on herbaceous plants.
The life-cycle of a non-migrating species may be brietly described
as follows: The stem-mother, or fundatrix, hatches out in spring from
the fertilised egg laid by the oviparous sexual female, being the foundress of subsequent generations of parthenogenetic females. These generations may consist of winged and wingless individuais, although in some
species of the tribe Callipterini, apterous forms do n o t occur. After a
APHIDOIDEA
127
varying number of parthenogenetic generations have been passed through,

the true sexual females and males develop and the fertilised eggs (winter
eggs) are laid, which lie d o r m a n t during winter.
II. MIGRATING APHIDES
The migrating habit has amsen in several groups of the superfamily Aphidoidea and specialisation has developed in different ways. The
essential feature of a migrating species is, t h a t there is a definite migration from the food plant on which the fertilised eggs are laid by the
sexual females to other food plants either closely related or more often
totally different, on which the parthenogenetic generations are produced;
Fig. 130 - Baccha clavata (Fabr.), Sirfdeo cuja larva um dos mais conhecidos
predadores de Afideos da regio neotrpica (cerca de X 6).
The former food plant, which is usually a tree or woody shrub, is the
winter or primary host, and the latter the intermediate or secondary
host. These two types of food plants play a definite role in the life-cycle
of migrating species, more especially in those cases in which the habit
has reached an advanced stage of development, as in the Chermes.
In association with the migrating habit, specialisation of form has
ocurred in the various generations. For instance, the change of host
plant necessitates the development of winged individuais ar certain
periods of the life-cycle, in order t h a t migration may be accomplished.
Moreover, the sexual forms in many cases have become specialised
128
apterous forms. This specialisation of form is well seen in those species

which exhibit a highly advanced development of the migratory habit,
as in members of the " C h e r m e s " group. In these cases, certain generations
m a y be definitely associated with a particular host plant. Owing to the
specially complex nature of the life-cycles of members of the Chermes
and Phylloxera groups (faro. Phylloxeridae), it will be more convenient
if they are dealt with later, and for the present we consider only those
species generally known as the true aphides or p l a n t lice, which comprise
the family Aphididae.
The genelal plan of the life-cycle of migrating species of the family
Aphididae, in temperate climates, which is shown in text fig. 1 (Fig. 124),
is briefly as follows. The fertilised eggs are laid by sexual females on the
p r i m a r y host in autumn, from which the parthenogenetic, viviparous
fundatrix, or stem-mother hatches out in spring. Eventually winged
migrants are produced, which migrate to the intermediate host, ou
which a series of parthenogenetic generations occur during summer.
In a u t u m n winged re-migrants fly back to the primary host, on which
the sexuales occur and the fertilised winter eggs are laid. There are,
however, m a n y modifications of this simple cycle, which will be discussed when dealing with the various types of migiation. Certain species
belonging to the more widely distributed group of aphides, namely,
the tribe Aphidini, may be classed as migrating species, bur they have
evidently not advanced lar in the development of the migrating habit,
and under favourable conditions the life-cycle can be completed on the
primary host. The migration in such species is spoken of as facultative,
and in those species in which both host plants are essential for the completion of the life-cycle, ir is referred to as obligatory migration.
We see therefore, t h a t in both non-migrating and migrating species,
the complete life-cycle consists of a parthenogenetic phase and a sexual
phase. In temperate climates sexual forms normally occur at the end of
the vegetative season and the winter eggs lie d o r m a n t during winter. The
parthenogenetic phase of the life-cycle appears to be an adaptation to
seasonal conditions and epsures ti wide distribution of the species over
the favourable season of the year.
In this respect ir is interesting to note that, in semi-tropical countries, where favourable light, temperature, and vegetation conditions
occur pratically all the year round, many species of aphides are recorded as carrying on parthenogenetic reproctuction throughout the year.
In fact, in temperate eountries, some species are known to carry on parthenogenetic reproduction under sheltered conditions throughout winter,
in addition to the production of sexuales in autumn.
In a few species (Aphis saliceti on Salix and Mindarus abietinus on
Abies) the sexual forms are produced in early summer and the fertilised
eggs remain d o r m a n t until the following spring. With the " C h e r m e s "
129
APHIDOIDEA
also, the sexuales are produced in early summer, and the larvae which
hatch out from the fertilised eggs remain immature until the following
spring.
III. THE POLYMORPHIC FORMS IN APHIDES
In the life-cycle of a migrating aphid, certain polymorphic forms
occur. These forms have received various names from rime to rime,
and as the use of definitive terras will greatly facilitate reference later
on, the terras w h i c h are now generally used for members of the Aphididae will be explained. The special features found in Phylloxerons and
"Chermes" will be dealt with later:
(a) Fundatrix - This is the parthenogenetic female which hatches
out ou the primary host from the fertilised eggs. I t is apterous, being
viviparous in members of the Aphididae anal oviparous in the Phylloxeridae. (It should be noted t h a t in some non-migrating forms of the
Callipterini the fundatrix may be winged).
(b) Fundatrigeniae - This terra refers to the generations initiated
by the fundatrix ou the primary host. There may be one or more generations in which winged or apterous and winged individuais are produced.
The alate forros include the migrating individuals or fundatrigeniae
migrans 40, but may also consist of individuais which do not migrate
but reproduce ou the primary host. These latter are the fundatrigeniae
non-migrans. The apterous individuais of these generations are the fundatrigeniae apterae.
In the "Chermes" group these generations are called gallicolae ou
account of their gall-forming habits on the primary host, Picea (spruce).
(c) Alienicolae - The winged migrants (fundatrigeniae migrans)
which fly to the intermediate food plants, start a series of parthenogenetic generations on these plants, which are called the alienicolae generations. (In the "Chermes" group they are called the exsules or colonici
generations). They may consist of apterous individuais only (alienicolae
aplerae) or apterous and winged individuais (alienicolae alatac). The
latter ensure distribution of the species from one food plant to another,
and certain of them which are destined to produce sexual forms are
known as the sexuparae, being te-migrantes which fly back to the primary host.
(d) Sexuparae or re-migrantes - These terras are applied to certain
of the alate alienicolae which, born ou the intermediate food plants,
migrate to the primary host and there produce the sexual forros. They
are normaily produced towards the end of the vegetative season. In the
case of the migrating members of the Aphidini, they usually produce
only sexual females, winged males being produced, a b o u t the same rime,
by apterous aliencolae ou the intermediate food plants, which then fly
40 Estas
formas
so
tambem
chamadas
spuriae,
apterae
alatae
migrantes.
130
over to the primary host where mating occurs. In those species which
have more specialised migrating habits, as in the tribes Eriosomatini
and Pemphigini, both sexual forms are apterous and are produced by
the sexuparae on the primary host.
(e) Sexuales - The true sexes are associated with the primary
host, and with the production of fertilised eggs by the sexual females,
the normal cycle is
brought to an end.
As will be seen
later, however, in
some instances the
par thenogenetic alienicolae generations
may be continued
independently throughout the year,
on the intermediate
food plants. The sexes exhibit varied
s p e c i a l i s a t i o n of
form in the different groups of aphiFig. 131 - Fmea de Lysiphlebus testaceipes (Cresson, 1880) no
des and in general
ato da postura em um Afdeo. (Cpia de uma fotografia do
the ancestral winlivro de Essig - Ins. West. N. Amer., fig. 659,
ged condition of the
feita por C. Lacerda).
sexual female has
been replaced by apterous forms, although in a few non-migrating species, e. g. Neophyllaphis podocarpi, alate sexual famales have been recorded. In those species which exhibit advanced habits of migration,
however, both sexual forms are apterous, and in many cases have
developed into highly specialised forms.
IV. THE VARIOUS TYPES OF MIGRATION
Ir would be impossible in this short account of the subject to refer
adquately to the many distinguished investigators who have advanced
our knowledge of the migration habits of aphides. The names of BALBIANI, BLOCKMANN, BOERNER, CHOLODKOVSKY, LICHTENSTEIN, MARCHAL, MORDWILKO, NUESSLIN and PATCH, and their noteworthy contributions on this aspect of the biology of these insects, are well known
to entomologists. More recently MORNWILKO has discussed certain theoretical considerations regarding the origin and development of the migratory habit which will be discussed in Part II of this paper.
In so far as the life-history of migrating species have been worked
out, the lines along which the habits of migration appear to have de-
APHIDOIDEA
131
veloped may be conveniently grouped into four classes. There are, however, many species of aphides whose migration cycles have not yet
been definitely traced .
O a u t o r passa, em seguida, a e s t u d a r as q u a t r o classes de migrao:
a) migrao, de rvores ou de arbustos, p a r a p l a n t a s
herbceas;
b) migrao, de rvores ou de arbustos, para raizes de
p l a n t a s herbceas;
c) migrao, de rvores ou de arbustos, para razes de
outras rvores ou a r b u s t o s ;
d) migrao, de rvores ou arbustos, p a r a o u t r a s rvores ou arbustos.
T r a t a n d o da r e p r o d u o em Phylloxeridae, DAVIDSON conclue
o seu artigo com o seguinte resumo das principais questes estudadas:
(1) Aphides, including Phylloxerons and the "Chermes", comprise the
superfamily Aphidoidea, order Hemiptera, the chief feature of these
insects being that the normal life-cycle consists of a sexual and a parthenogenetic phase.
(2) The Aphidoidea, on biological grounds, may be divided into
two families, the Aphididae (true Aphides or plant-lice) and the PIhyo
loxeridae (Phylloxerons and "Chermes"). In the former family, the
sexual females are oviparous and the parthenogenetic females viviparous;
m the latter,
both the sexual
and parthenogenetic temales are oviparous
(3) These
i n s e c t s may
further be separeted i n t o
two groups acc o r d i n g to
whether the life-cycle is compteted on one
Fig. 132 - Adulto de Aphelinus jucundus Gahan saindo de uma
ninfa de Macrosiphum cornelli Patch, onde se criou.
type of plant
(De Griswold, 1929, fig. 2).
(non-migrating
species) or whether part of the cycle occurs on one type of plant, on.
which the fertilised eggs are laid (primary host), and the other part,
132
which consists only parthenogenetic generations, on other types of

pIants (intermediate hosts), between which there is a regular, periodic
migration
(4) With the migrating species, the primary host plants are trees
or shrubs (excluding species like the pea aphis (Mac. pisi), which migrate
only between herbaceous plants); the intermediate food-plants may be
herbaceous plants, or other trees and shrubs.
(5) The complete life-cycle is practically confined to species in
temperate climates. In warmer countries such as Formosa. Java and
Southern States of North America, the sexual phase is frequently suppressed and continuous parthenogenetic reproduction occurs.
(6) The migrating habit has developed in association with the
changes in the world's flora. Those species which are primarily non-migrating such as members of the tribe Lachnini and Callipterini, exhibit
certain primitive characters, which place them among the least specialised forms. The migrating species, on the other hand, exhibit a varying
degree of specialisation of habit and forro, corellated with the extent
to which the migrating habit has developed.
(7) The "Chermes" have attained the most specialised development
of the migrating habit and the life cycle two years for its completion.
In the Aphididae (excluding Hormaphis), the complete life-cycle occupies
one year and various stages in the development of the migrating habit
are to be found: in general those species associated with herbaceous
plants (Aphidini) represent the most recent development.
(8) Correlated with the migrating habit, there has been marked
specialisation both in the sexual and parthenogenetic individuais.
(9) Several species are known in which the association with the primary host has been lost, resulting in parthenogenetic races or species living entireIy on the intermediate food-plants".
61. Capacidade de proliferao - Ao terminar esta parte
relativa reproduo dos afdeos, devo referir o resultado de clculos
feitos por alguns autores, com o fito de salientar a assombrosa capacidade de proliferao to caracterstica destes inseres.
Do clculo de HUXLEY, deduz-se que a prole de um s Aphis,
aps 10 geraes, na hiptese de sobreviverem todos os indivduos
que as constituiriam, conteria substncia ponderavel bem maior
que a de 500.000.000 homens robustos, isto , superior a da populao da China.
Todavia, na opinio de BUCKTON, tal clculo fica muito aquem
do verdadeiro. Para ele, a prognie, nas mesmas condies e no fim
de 300 dias, aproximar-se-ia da 15 potncia de 210.
APHIDOIDEA
133
HERRICH (apud HOWARD, 1931, " T h e insect menace"),, observando em Ithaca (New York) a proliferao do pulgo da couve, cujo
peso pouco excede de um miligrama, chegou concluso de que a
massa ponderavel dos descendentes de um exemplar, no fim de uma
estao, teria mais de 822.000.000 de toneladas, portanto, 5 vezes superior a da populao do globo.
62. Importncia econmica - Relativamente aos danos resultantes da infestao das plantas pelos pulges, abstenho-me de
repetir aqu o que, sobre o assunto, j escrevi ao t r a t a r de outros Hompteros, principalmente dos Jassdeos (sec. 37). Mais uma vez recomendo a leitura dos trabalhos de LEACH e de STOREY. Relativamente importncia desses insetos, como vetores de germens de doenas das plantas, devo referir os trabalhos de BRANDES, CHARDON E
VEVE, DRAKE, TATE e HARRIS, DYKSTRA e WHITAKER, GOIDANICH,
INGRAM e JUMMERS, SMITH, WATSON e ROBERTS, e ZANMEYER e KEARNS.
63. Meios de combate - Os pulges que vivem nas partes
epgeas das plantas so combatidos empregando-se inseticidas externos, que atuam atravs do tegmento.
Geralmente obteem-se resultados satisfatrios mediante pulverizaes da soluo simples ou sabonosa de nicotina (livre, ou melhor,
sob a forma de sulfato de nicotina a 40 %).
A soluo simples de nicotina deve ser preparada a 1/800.
A soluo sabonosa, contendo de 0,25 a 1% de sabo, deve ser
diluida razo de 1 parte para 1.200 a 1.600 partes de gua.
Um excelente inseticida de contato, cujo emprego deve ser generalizado em nosso pas, a rotenona em soluo aquosa a 1 %.
H no mercado produtos comerciais base de extrato de timb
(contendo rotenona e outros princpios ativos), simples ou associado
a piretrinas, que se recomenda usar em soluo aquosa a 1% ou mesmo
a 1/300.
Relativamente ao combate dos pulges de hbitos subterrneos,
darei as necessrias indicaes quando tratar da "Filoxera" e do "pulgo langero".
64. Inimigos naturais - Felizmente, a extraordinria proliferao
dos Afdeos aniquilada pela singular incapacidade de se defenderem,
que os faz vtimas imbeles dos muitos seres que os atacam (fig. 125).
134
De fato, mal se inicia a formao de uma colnia de afdeos e

comeam a ser dizimados por inimigos naturais, pertencentes s ordens Diptera, Hymenoptera, Coleoptera e Neuroptera.
Da ordem Diptera devo citar, como uma das espcies mais encontradias em quasi toda a regio neotrpica, a Baccha clavata (Fabr.,
1794) (Syrphidae) (fig. 130), cujas larvas vermiformes (fig. 128) so,
como as do gnero Allograpta Osten Sacken, dos mais eficientes predadores de Afdeos (v. BHATIA, 1934).
Tambem se mostram muito ativas no combate aos Afdeos as
larvas de Chrysopa lanata Banks, 1810 (Neuroptera, Chrysopidae),
vulgarmente conhecidas pelo nome de "lixeiros" e vrias "joaninhas",
besouros da famlia Coccinellidade, tanto na fase larval como na
adulta. Como principais inimigos dos
Afdeos devo mencionar:
Ceratomegilla maculata (De
Geer, 1775), Eriopis connexa (Germar, 1824) (Coccinellinae - HippodaCycloneda
miai),
Fig. 133 - Aphis gossypii Glover, 1876 (Aphidinae, Aphidini)
(consideravelmente aumentado). (Original gentilmente cedido
sanguinea
(Lin.,
pela Seco de Entomologia do Instituto Biolgico
1763)
(figs.
126
e
de S. Paulo).
127) e Coccinella
ancoralis Germar, 1824 (Coccinellinae-Coccinellini). Sobre o poder
destruidor de Afdeos destes ltimos insetos encontram-se dados
interessantes, relativos a espcies norte-americanas, nos trabalhos de
CUTRIGHT (1924) e de WADLEY (1928).
Os microhmenpteros, que vivem de Afdeos, so todos parasitos
endfagos, isto , as respectivas larvas criam-se dentro do corpo dos
pulges.
Uns so da superfamlia Chalcidoidea (Aphelinidae) (fig. 132),
outros da superfamlia Ichneumonoidea. Como representantes desta
superfamlia merecem ser citados especialmente os Bracondeos da
subfamlia Aphidiinae, distribuidos em vrios gneros (Aphidius,
Ephedrus, Lysiphlebus, etc.), cujas larvas se criam exclusivamente
em Afdeos.
APHIDOIDEA
135
No Brasil, alem de Aphidius brasiliensis Brthes, 1918, e de Aphidius platensis Brthes, 1913, deve haver tambem Lysiphlebus testaceipes (Cresson, 1880) (fig. 131).
Todos estes parasitos primrios, introduzidos com os respectivos
hospedadores, podem ser parasitados por outros microhimenpteros,
parasitos secundrios ou hiperparasitos, das famlias Eneyrtidae (Aphidencyrtus) Entedontidae, Pteromalidae (Asaphes, Pachyneuron) superfamlia Chalcidoidea, Figitidae (Xystus) (superfam. Cynipoidea)
e Calliceratidae ( = Ceraphronidae) (superfam. Serphoidea).
Tambem as larvas predadoras de Sirfdeos, Coccineldeos e Crisopdeos, predadoras de Afdeos, podem ser parasitadas por microhimenpteros primrios e estes por hiperparasitos, que emergem,
respectivamente, dos puprios, pupas e casulos de tais insetos.
Em nosso pais as larvas de Syrphidae so frequentemente parasitadas por Pachyneuron sp., as de Chrysopidae por Horismenus sp.
e as de Eriopis connexa e de Cycloneda sangunea por Homalotylus
flaminius (Dalman, 1820) (= Mendozianiella mirabilis Brthes,
1913; ? - Lepidaphyeus bosqi Blanchard, 1936).
Na Repblica Argentina, segundo DE SANTIS (1941), as larvas
de Allograpta exotica Wied., so parasitadas por Diplazon laetatorius
(Fabr., 1781) (Ichneumonidae), espcie cosmopolita, que se cria, nos
Estados Unidos, em larvas de Allograpta e de outros gneros de Sirfdeos, e por Pachyneuron syrphiphagum Brthes, 1913.
J tive o ensejo de observar, no Rio, exemplares daquele Icneumondeo obtidos pelo meu assistente GUIMARES de puprios de um
Sirfdeo predador de Brevicoryne brassicae.
Em Porto Rico, WOLCOTT (1936, Ins. Borinq.) obteve, de puprios de Baccha clavata, exemplares de Perilarapidea larium Wolcott
(Perilampidae) e de casulos de Chrysopa uma espcie de Isodrornus
(Encyrtidae).
65. Classificao - H cerca de 2.000 espcies de Aphidoidea, distribudas principalmente nas regies temperadas do hemisfrio setentrional.
Bem poucas se conhecem autctonas da regio neotrpica. A
mais conhecida o Cerataphis lataniae (Boisduval, 1867) (Hormaphidinae-Cerataphidini) (figs. 152 e 153), pulgo frequentemente en-
136
contrado sobre palmeiras e orqudeas e de aspecto muito semelhante

ao de um puprio de Aleyrodidae.
No Brasil, MOREIRA (1915) descreveu Idiopterus brasiliensis (Aphidinae, Aphidini), que vive em "fava de Belem" (Phaseolus lunatus) e
Geoica floccosa (Eriosomatinae, Fordini), encontrado em vagens de
Ipomoea stipulata.
Devo ainda mencionar Brasilaphis bondari Mordwilko, 1926
(Aphidinae-Setaphidini), encontrado por BONDAR (1930) em "fruta
de pato", na Baia.
Os demais Afdeos assinalados no Brasil foram introduzidos com
plantas importadas do estrangeiro e definitivamente aclimados.
Uns vivem exclusivamente nas plantas em que se encontram nos
paises de origem, outros, porem, a d a p t a r a m - s e a plantas nossas, cult ivadas ou silvestres.
A superfamlia Aphidoidea , pela maioria dos autores, dividida
em 2 famlias: Aphididae e Chermesidae ou Phylloxeridae.
Para a determinao destes insetos devem ser consultados, principalmente, os trabalhos de BAKER, BRNER, BUCKTON, ESSIG, HOTTES & FRISON, MORDWILKO, PATCH, SWAIN, TAKAHASHI e VAN DER
GOOT. Para o estudo das espcies encontradas no Brasil indispensavel
a consulta dos trabalhos de BLANCHARD, especialmente a reviso de
1939.
Como no considerei Chermes L., 1758, tipo de Chermidae (Psylloidea), devo, por coerncia, aceitar Chermesidae Passerini, 1867, como
o nome da famlia dos Afdeos do grupo dos Chermes e das Filoxeras,
e no Phylloxeridae Dreyfus, 1889, que dever, ser, entretanto, a
designao apropriada, quando aquele nome genrico passar a ser definitivamente usado para os Psildeos.
As 2 famlias e respectivas subfamlias so caracterizadas na seguinte chave, baseada principalmente nos trabalhos de BAKER (1920)
e de PATCH (1923):
1 - Asa anterior com 3 nervuras oblquas; nervura estigmtica (Rs) ausente;
nunca se dividindo; cornculos sempre ausentes; fmeas ovparas em
todas as geraes; formas jovens produzidas por partenognese, ao nascerem, apresentam-se incompletamente desenvolvidas e so envolvidas
por uma membrana ovular .... Chermesidae ou Phylloxeridae 2
1' - Asa anterior com 4 nervuras oblquas; nervura estigmtica (Rs) presente;
M simples ou bifurcada, uma ou duas vezes; cornculos geralmente pre-
137
APHIDOIDEA
sentes; somente ovparas as fmeas da gerao gamogen tica (anfignica),

fmeas partenogenticas vivparas; formas jovens produzidas por partenognese, ao nascerem, apresentam-se completamente desenvolvidas,
raramente so envolvidas por uma membrana, da qual se libertam imediatamente .............................................................................................. Aphididae 3
2 (1) - - Corpo com glndulas cirparas; antenas das fmeas aladas de 5 segmentos;
sobre Conferas ..................................................................................... Chermesinae
2 '
- - Corpo sem glndulas cirparas; antenas das fmeas aladas de 3 ou 4 segmentos; nunca sobre Conferas .................................................................. Phylloxerinae 41
3 (1') - - Sexuales sem peas bucais funcionais; fmea ovpara com todos os ovarolos presentes ou indicados no embrio, porem, a adulta tendo apenas
1 ovarolo, no qual se forma um ovo apenas; cornculos muito reduzidos ou ausentes, glndulas cirparas bem desenvolvidas; asas geralmerte reduzidas; sensrios antenais proeminentes Eriosomatinae42
3'
- - Sexuales com peas bucais funcionais; quasi todos os ovarolos desenvolvidos na fmea ovpara adulta .............................................................................. 4
4 (3') - - Setor radial de asa anterior inserido meio (perto da base) do estigma;
sexuales pequenos; fmea ovpara capaz de por vrios ovos Mindarinae
4'
- - Setor radial, conquanto partindo do estigma, inserido de modo diferente ................................................................................................................................. 5
5 (4') - - Geralmente cecidgenos; nervuras muito reduzidas; mdia geralmente simples; glndulas cirparas mais ou menos abundantes; sensrios antenais
anulares; estdios aleirodiformes frequentemente observados; sexuales
em geral pequenos e pteros ..................................................... Hormaphidinae 43
5"
- E m geral, no cecidgenos; nervuras r a r a m e n t e reduzidas; glndulas
cirparas no abundantes; sensrios antenais ovais ou subcirculares;
estados aleirodiformes raramente observados; cornculos em geral bem
desenvolvidos; machos geralmente alados ................................ Aphidinae
Famlia
Subfamilia
66.
segundo
pterini,
meira
41 De
42 Esta
- De
43 De
Tribus
de
BAKER
(t920),
maior
importncia
Greenideini,
Lachnini,
mais
possue
APHIDINAE
constituem
que
APHIDIDAE
essa
Setaphidini
representantes
Dentre
subfamlia,
de
e
real
(phyllon). folha;
(xeraino), seccar.
subfamlia elevada categoria de famlia por alguns
(erion), l;
(soma), corpo.
(ormos), colar,
circulo.
as
tribus
Aphidini,
Thelaxini,
interesse
autores.
que,
Calli-
pri-
econmico.
138
ela tambem que compreende o maior nmero de Afdeos

descritos.
A tribu Lachnini realmente interessante sob o ponto de vista
filogentico, pois nela se acham os mais primitivos Afdeos, somente
mais recentes que Mindarus abietinus Koch, 1857, o tipo mais arcaico
de Aphididae e representante nico do gnero Mindarus Koch, 1857
e da subfamlia Mindarinae.
A tribu Lachnini pertence Lachnus salignus (Gmelin, 1788) (= L.
punctatus Burmeister, 1835; Plerochlorus viminalis (Boyer de Fonscolombe, 1841); Tuberolachnus viminalis (Boyer, 1841), o maior
afdeo que se conhece no Brasil,
com perto de 5 mm. de comprimento, f a c i l m e n t e reconhecivel
pelo grande tubrculo cnico, no
4 urotrgito.
Tribu
APHIDINI
67. Espcies mais importantes - As espcies mais interesFig. 134 - Brevicoryne brassicae (L., 1767)
(Aphidinae, Aphidini); fmea virginpara
santes desta tribu pertencem aos
ptera (consideravelmente aumentada).
gneros Aphis L., 1758, Ampho(Original gentilmente cedido pela Seco de
Entomologia do Instituto Biolgico
rophora Buckton, 1876, Anuraphis
de S. Paulo).
Del Guercio, 1907, Brevicoryne
Das, 1918, Idiopterus Davis, 1900, Macrosiphum Passerini, 1860,
Myzus Passerini, 1860, Pentalonia Coquerel, 1859, Rhopalosiphum
Koch, 185444 e Toxoptera Koch, 1857.
Como espcies mais importantes devo mencionar:
Aphis gossypii Glover, 1876 ( = Aphis cucumeris Forbes, 1883) 45
(fig. 133).
Vive sobre muitas espcies de plantas, pertencentes a vrias
famlias (Cucurbitaceae, Malvaceae, Solanaceae, Leguminosae, ete).
Aphis tavaresi Del Guercio, 1908. Pulgo que se encontra comumente sobre plantas do gnero Citrus, at h pouco tempo confun44 KOCH deu ao seu gnero o nome Rhopalosiphum e no Rhopalosiphon.
45 SILVESTRI (1939 - Comp. Ent. Appl.) considera-o sinnimo de Aphis frangulae Kaltenbach,
in Koch, 1857 (A . rhamni Kalt., 1843).
APHIDOIDEA
139
dido, em nosso pas, com Toxoptera aurantii (v. trabalhos de REINIGER, 1940 e COSTA, 1941).
Brevicoryne brassicae (L., 1767) (figs. 134 e 135) 46, pulgo da
couve e de outras Crucferas cultivadas.
Anuraphis persicae-niger (Smith, 1890) e Anuraphis prunicola,
ambos referidos como pulges do pessegueiro em nosso pas. Entretanto, na Repblica Argentina, a espcie de Anuraphis mais frequentemente encontrada sobre essa planta, produzindo o encrespamento
das folhas novas e a deformao e queda dos frutos, , segundo BLANCHARD (1939),
o
Anuraphis
schwartzi Brner, 1931, erroneamente
determinado como
prunicola.
possivel
que se venha a
fazer
idntica
verificao no
Brasil.
Do gnero
Fig. 135 - Brevicoryne brassicae, fmea virginpara alada
Macrosiphum,
(consideravelmente aumentada). (Original gentilmente
cedido pela Seco de Entomologia do Instituto
caracterizado
Biolgico de S. Paulo).
pelo
alongamento dos sifnculos, muito mais longos que a cauda, a espcie
mais conhecida o grande pulgo da roseira - Macrosiphum rosae
(L., 1758), quando bem desenvolvido, com cerca de 5. 5mm. de comprimento, que se no deve confundir com o pulgo verde da mesma
planta - Capitophorus rosarum (Kaltenbach, 1843), menor, com cerca
da metade do tamanho daquele e menos frequentemente encontrado.
Nas espcies de Pentalonia, como nas de Idiopterus, as nervuras
apresentam-se inclusas em faixas pardo-escuras. Como espcie mais
encontradia, h a referir Pentalonia nigronervosa Coquerel, 1859,
pulgo da bananeira (espcies de Musa), observada por MOREIRA em
tinhoro (Arum maculatum) (v. trabalho de ZECK, 1929).
46 SILVESTRI (1939, loc. cit.) considera Brevicoryne sinnimo de Brachycolus Buckton, 1879:
entretanto, segundo MILLER (1938), O nico sinnimo desse gnero Brachysiphum Van der
Goot, 1913, devendo, pois, ser mantido Brevicoryne como gnero distinto.
140
Do gnero Rhopalosiphum menciono Rhopalosiphum graminum

(Rondani, 1852) (= Toxoptera graminum (Rondani, 1852), pulgo
j observado em alpiste e outras Gramneas no Rio Grande do Sul.
Nos pases em que se o encontra em abundncia considerado um
srio inimigo das Gramneas cultivadas (v. trabalhos de CHRISTENSEN,
1937 e HAYWARD, 1940).
Rhopalosiphum maidis (Fitch, 1855); pulgo do milho e de outras
Gramneas, considerado o principal transmissor do mosaico da cana
de aucar. Sobre as 2 espcies de Rhopalosiphum, que venho de citar,
recomendo a leitura do trabalho de GOIDANICH (1938).
Rhopalosiphum nymphaeae (L., 1761), pulgo de vrias plantas
aquticas.
Quanto ao gnero Toxoptera, a nica espcie at agora observada
em nosso pas a Toxoptera aurantii (Boyer de Fonscolombe, 1841)
(= Toxoptera coffeae Nietner, 1880; Toxoptera theobromae Schouteden, 1906).
Segundo REINIGER (1940), no S no Rio de Janeiro e proximidades, como no Rio Grande do Sul, as plantas do gnero Citrus
acham-se sempre infestadas por uma variedade de Aphis tavaresi Del
Guercio. Toxoptera aurantii foi por ele encontrada nas seguintes
plantas: aroeira, cacaueiro, cafeeiro, cajueiro, Felicium decipiens e
jaqueira, no Distrito Federal, e Camellia japonica, em Petrpolis.
Subfamlia
ERIOSOMATINAE
68. Espcies mais importantes - Vrias espcies desta subfamlia determinam a formao de galhas nas plantas em que se criam.
Das 5 tribus em que BAKER (1920) a dividiu, apenas Eriosomatini
e Fordini teem representantes conhecidos no Brasil.
De Fordini, alem de Geoica floccosa Moreira, 1925, anteriormente
citada, h a mencionar Trifidaphis phaseoli (Passerini, 1860), pulgo
encontrado em razes de feijo.
Os 2 n i c o s gneros de Eriosomatini, com espcies observadas
no Brasil, so: Eriosoma Leach, 1817 e Pemphigus Harting, 1837,
este apenas com a espcie Pemphigus canadensis Del Guercio, 1913,
que, segundo BLANCHARD (1939), deve ser idntica a Pemphigus populi
-transversus Riley, 1879. Este pulgo produz grandes galhas no
141
APHIDOIDEA
pecolo das folhas de choupo (Populus canadensis)e de lamo da Carolina (Populus angulata) nos Estados do Sul do Brasil (So Paulo,
Paran, Santa Catarina e Rio Grande do Sul) (fig. 142).
Do gnero Eriosoma, s se conhece no Brasil o Eriosoma lanigerum
(Hausmann, 1802), vulgarmente conhecido pelo nome de "pulgo
langero da macieira". No Rio Grande do Sul chamam-no "carmim".
69.
Eriosoma
Schizoneura lanigera
lanigerum
(Hausmann,
(Hausmann,
1802).
1802)
(figs.
136-139).
Para aqui transcrevo o resumo feito por VANDEL (1931), do que

at ento se sabia relativamente ao ciclo vital do pulgo langero.
Cycle
de
Schizoneura lanigera Hausmann

(= Eriosoma lanigerum).
Le Puceron lanigre, ainsi nomm cause des flocons de cire blanche

qu'il secrte autour de lui, a t tudi, en dtail, en rason des dgts
considrables qu'il cause aux pommiers. Cerre espce est originaire de
l'Amrique du Nord, mais elle a t introduite dans presque toute l"Europe,
en Asie, en Australie, dans l'Amrique du Sud. La date d'invasion est
trs variable suivant les pays. Cerre espce aurait t introduite en Angleterre, en 1787; elle apparatt en Allemagne, en 1801; en France, en 1812.
On ne la signale, pour la premire fois, en Suisse, qu'entre 1880 et 1885
(SCHNEIDER-ORELLI et LEUZINGER, 1926), dans le sud de la Pologne
qu'en 1901 (KRASUCKI 1925); enfin, en 1909, l'espce n'avait pas encore
fait son apparition en Sude (TULLGREN, 1909).
Le cycle de ce Puceron a t tudi, aux Etats-Uais, par FDITH PATCH (1912) et par A. C. BAKER (1915).
Ces auteurs ont montr que le cycle du Puceron lanigre se poursuit normalment sur deux htes successifs (Fig. 2 A) (fig. 139) l'hte principal est l'Ulmus americana, l'hte intermdiaire, le Pommier (et, aceesoirement, diverses espces de Sorbus et de Crataegus). Les formes parthnognfiques qui se sont multiplies sur le Pommier, donnent, en aot-septembre,
des sexupares ails qui migrent sur l'Ulmus americana. L, ils donnent
naissance des sexus, refiles et femelles, qui sont dpourvus de rostre et
qui ne prennent aucune nourriture. La femelle sexue, aprs avoir t
fconde, pond un seul oeuf qui passe l'hiver dans les interstices de l'corce.
En avril, cet oeuf donne naissance une fondatrice qui dtermine une galle
en rosette sur les jeunes bourgeons d'Orme. Cette fondatrice donne vaissance une premire gnration de virginipares aptres qui engendrent,
leur tour, une seconde gnration, constitue, celle-ci, par des virginipares ails. Ces ails migrent, en mai, sur le Pommier o ils donnent
naissance aux formes parthnogntiques d'o nous sommes partis, et
qui reprsentent des exils. C'est l le cycle normal. I1 faut cependant
142
Fig. 136 - Galho de macieira atacado pelo "pulgo langero", Eriosoma

(De Fonseca, 1936; fig. 3).
lanigerum.
noter qu'un certain nombre de femelles virginipares persistent, pendant

l'hiver, sur le Pommier, et assurent la perennit de l'espce sur l'hte intermdiaire. Ces femelles virginipares se multiplient par parthnogense
indfinie.
APHIDOIDEA
143
Ce cycle, ds qu'il a t connu, a suscit un vif intrt, parmi les entomologistes europens. Comine l'Ulmus americana n'existe pas en Europe o du moins qu'il n'est reprsent que par quelques pieds plants
d a n s des pares ou des jardins botaniques, la question se posait de savoir
Fig. 137 - Eriosoma lanigerum (Hausmann, 1802) (Eriosomatinae, Eriosomatini), fmea virginpara e respectiva
secreo crea (muito aumentada).
(De Fonseca, 1936, fig. 1).
comment le Puceron lanigre se reproduit en Europe. Cette q u e s t i o n a

fait l'objet de trs beaux travaux de la part de SCHNEIDER-ORELLI (1915),
de SCHNEIDER-ORELLI et LEUZINGER (1926), de MARCHAL, (1919, 1924,
1928) et de MORDWILKO (1924). Le problme n'est, d'ailleurs, pas encore
compltement rsolu, et il faut souhaiter que cette question, en raison de
l'intrt tout spcial quelle prsente pour l'origine (,es espces, soit reprise en dtail.
Le Puceron lanigre se reproduit, en Europe, exclusivement sur le
Pommier et par parthenogense indfinie (Fig. 2 B) (fig. 139). Cela n'a
144
rien qui doive nous tonner puisque nous savons qu'il peut dj le faire
en Amrique. La persistance de l'espce pendant l'hiver est assure par
des virginipares qui persistent sur les parties ariennes du Pommier.
SCHNEIDER-ORELLI et LEUZINGER ont observ qu'un grand nombre de
ces femelles prissent pendant l'hiveu mais il en persiste toujours tua certain nombre qui assutent le dpart d'un nouveau cycle, au printemps
suivant.
A la fin de l't et en automne, il apparait, et, certaines annes, en
quantit norme, des sexupares ails (fig. 139 B). Ces sexupares donnent
naissance des sexus qui, comine nous l'avons dit, ne prennent aucune
nourriture. Les femelles sexues, aprs avoir t fcondes, donnent un
oeuf d'hiver d'o sort une fondatrice. Mais, contrairement ce que l'on
croyalt autrefois, la
fondratice est absolument incapable de se
d v e l o p p e r sur le
Pommier, et elle ne
tarde pas mourir,
l'tat larvaire. Toute
la srie sexupares sexus - oeuf d'hiver
- fondatl ice, n'a donc
aucune utilit en E u rope, puis qu'elle s'arrte par suite de la
mort de la fondatrice.
Elle reprsente simplement un phnomne atavique, une
persistance des conditiens qui rgent dans
la souche amricaine.
11 est interessant de
noter que, d ' a p r s
VAN DER GOOT (1915),
Fig. 138 - Eriosoma lanigerum; virginpara livre da secreo
les sexupares ne se
crea (muito aumentada). (De Fonseca, 1936, fig. 4).
formeraient plus en
Hollande.
L'avortement de la ligne sexus est une consquence directe de
l'absence, en Europe, de l'Orme amricain. Ce fait ne prouve pas qu'il existe
une diffrence entre la forme europene et la forme amricaine. Mais la
comparaison dtaille du cycle volutit des deux formes rvle d'autres
faits fort suggestifs. Les ails qui apparaissent pendant l't appartiennent
h deux catgories morphologiquement identiques, mais gntiquement
diffrentes. Les uns engendrent des sexus; ce sont les sexupares plcdemment s i g n l s . D'autres au contraire, engendirent des Virginipares
..................................................................................................................................
145
Fig. 139 - Cclo do pulgo langero; A, na Amrica. B, na Europa. (De Vandel, 1930, La Parthnogense, fig 2).
APHIDOIDEA
aptres; cette seconde catgorie d'ails doit tre considre comine r eprsentant des Virginipares ails ou Emigrants. Cette seconde catgorie est d'une
importance pratique considrable, car ce sont les Emigrants qui, en Europe, sont seuls capables de transmettre au loja l'infection. Ces Emigrants
posent un problme biologique fort interessant. Morphologiquement
146
et biologiquement, ils correspondent aux Virginipares ails-qu, i, en Amrique, apparaissent, au printemps, et migrent sur le Pommier. Mais,
tandis qu'en Amrique ces Emigrants sortent des galles ele l'Orme, ils
sont engendrs, en Europe, sur le Pommier, par des Virginipares qui reprsentent des Exils. Les Emigrants apparaissent donc, chez les deux
formes, europenne et amricaine, h un moment trs diffrent du cycle
volutif (fig. 2 A et B) Fig. 139), et l'on doit se demander quels sont leurs
rapports gntiques. L'existence d'Emigrants tardifs, apparaissant au
milieu des Sexupares n'a pas te tabli en Amrique. Cette catgorie y
fait-elle rellement dfaut, ou bien est-elle reste inaperue, c'est ce qu'il
Fig. 140 - Corpos mumificados de Eriosoma

lanigerum, parasitados por Aphelinus mali;
em alguns v-se o furo de saida do microhmenptero. (De Fonseca, 1936. fig. 6).
Fig. 141 - Aphelinus mali (Haldeman,

1851), parasito endfago de Eriosoma lanigerum (muito aumentado). (De Fonseca,
1936, fig. 5).
serait fort intressant de dcider. Au cas o la premre ventualit serait

prove, il y aurait l une diffrence gntique fort intressante entre les
deux formes, europenne et amricaine; cete diffrence serait une consquence directe des nouvelles conditions de vie offertes, en Europe, au
Puceron lanigre, et de sa multiplication exclusive sur le Pommier.
Il y a, d'ailleurs, un moyen, thoriquement trs simple, de dcider
si le Puceron lanigre europen est identique la forme amricaine. C'est
de rechereher si le Puceron lanigre qui vit, depuis plus de cent ans, en
Europe, et qui se reproduit par parthnogense indfinie sur Ie Pomreler, est encore capable d'effectuer un cycle complet si on met sa dis-
147
APHIDOIDEA
position un Orme amricain. MARCHAL e SCHNEIDER-ORELLI ont, tous

deux, tent l'exprience, mais ils n ' o n t obtenu jusqu'ici que des rsultats
ngatifs. Cette exprience est d'ailleurs difficile raliser, et les rsultats
ngatifs obtenus s'expliquent peut-tre p a r d'autres causes que par un
comportement spcial de la forme europenne MARCHAL (1924, 1928)
pense que son chec est peut-tre d h ce que ses essais d'infection ont t
pratiqus sur des bourgeons trop avancs, alors que dans la nature, la
fondatrice s'attaque h des bourgeons encore compltement clos. SCHNEIDER-ORELLI attribue son insuccs au fait que les Ormes qu'on lui
avait livres sous le nom d'Ulmus americana apparte, aient, en fait,
une autre espce: U. scabra; ce qui explique que la fondatrice ait refus
de s'y dvelopper. Nous ne pouvons donc pas encore dcider, de faon
certaine, si les deux formes, europenne et amricaine, sont identiques.
ou au contraire autonomes. La question reste ouverte".
Como
nhece
Para
de
se
verifica
relativamente
o
estudo
BAKER
FONSECA,
Meios
com
ao
desta
(1915),
demais
evolutivo
espcie
Para
(1934),
combater
lhos, d e t e r m i n a n d o
a formao
gnados na Frana:
"exostoses"),
de
Afdeos,
Eriosoma
a
DAVIDSON
MARCOVITCH
combate
espcies
do
recomendo
BRTHES,
MARCHAL,
de
as
ciclo
leitura
(1913,
as
formas
dos
se
no
1914),
MONZER
de tumores
nada
lanigerum
trabalhes
FLUITER,
PATCH
que
co-
Brasil.
vivem
(1912).
nos
ga-
(impropriamente
desi-
so indicadas pulverizaes
de in-
seticidas externos. Dos vrios agentes empregados, parece agir com

maior eficincia o carbolineum em soluo aquosa.
Para a destruio das formas cecidgenas radiccolas so empregados com vantagem
o bissulfureto de carbono em suspenso ngua
(LEACH, 1914), o u , t a l v e z m e l h o r , o p a r a d i c l o r o - b e n z e n o
Com o pulgo langero observam-se
Filoxera, diferenas notaveis, quanto
ferentes variedades de macieiras.
A "Northern
Spy",
por
tambem,
(ESSIG, 1926).
como no caso da
resistncia ao ataque,
exemplo,
praticamente
o emprego dessa Variedade resistente como "cavalo",

profiltico contra o Eriosoma lanigerum.
n a s di-
imune;
da
ou como meio
Para o estudo das variedades mais suscetiveis ou mais resistentes

ao
Eriosoma,
consultem-se
os
trabalhos
de
STANILAND
(1924),
Ro-
ACH & MASSEE (1931), GREENSLADE, MASSEE e ROACH, (1934), G R E ENSLADE (1936), JANCKE (1937), e UNDERHILL & COX (1938).
148
Fig. 142 - Folhas de choupo (Populus sp.), apresentando, no

pecolo, galhas de Pemphigus canadensis (De Guercio,
1913). (Eriosomatinae, Pemphigini) (C. Lacerda fot).
Convem t a m bem dizer que o

pulgo langero
perfeitamente controlado pelo Aphelinus mali (Haldeman, 1851), (fig. 140
e 141), microhimenptero Calciddeo,
introduzido no Brasil quando me achav a na chefia do
Servio de Vigilncia Sanitria Vegetal
(Ler sobre o assunto
os interessantes trabalhos de HOWARD,
(1929)
LUNDIE
(1924), MAGARINOS
TORNES (1930) e
SPRENGEL (1930).
Recentemente DE
SANTIS (1939) descreveu Neoanisotylus
bimaculatus (Encyrtidae), que t a m b e m
parasita o Eriosoma
lanigerum na Repblica Argentina.
Famlia C H E R M E S I D A E
(Phylloxeridae) 47
70. Espcie mais i m p o r t a n t e - Desta famlia, a nica espeie que sabemos existir no Brasil a "filoxera" da videira ou Phylloxera vitifoliae (Fitch, 1855), afdeo bem conhecido do gnero Phylloxera Boyer de Fonscolombe, 1834 ( = Viteus Shimmer, 1867) (V. trabalho de ANNAND (1928).
47 BRNER estuda este grupo em duas famlias Adelgidae e Phylloxeridae.
149
APHIDOIDEA
71. P h y l l o x e r a v i t i f o l i a e ( F i t c h ,
P e m p h i g u s vitifoliae F i t c h , 1855.
R h i z a p h i s vastatrix P l a n c h o n ,
Peritymbia
vitisana
1855)
(figs.
143-151).
1867.
Westwood,
1869.
N o t r e c h o q u e a p r e s e n t o , t r a d u z o o r e s u m o f e i t o p o r DAVIDSON
(1927) do q u e h de m a i s i n t e r e s s a n t e r e l a t i v a m e n t e r e p r o d u o
em Phylloxera:
Com foi previamente referido as "Filoxeras" e os "Chermes",
que formam a famlia Phylloxeridae, diferem fundamentalmente dos
membros da famlia Aphididae, porque as fmeas partenogenticas so
ovparas, no ocorrendo pois a viviparidade nestes insetos. Diferem taro-
Fig. 143 - Folhas de videira apresentando galhas produzidas por Phyfilloxera.

(De Camara e Grillo, 1923).
bem notavelmente das espcies at agora consideradas, quanto aos hbitos migratrios, porquanto ficam associados, durante todo o ciclo vital,
mesma espcie de planta hospedeira ou, pelo menos, a espcies
muito prximas.
A Filoxera da videira, devido a sua importncia econmica em vilicultura, tem sido investigada por multas autoridades, sendo assim bem
conhecida a sua histria (V. trabalhos de DAVIDSON e NOUGARET, de
Grassi e colaboradores e de WILLE).
150
Foi em 1855 que FITCH, na Amrica do Norte, descobriu u m a espcie de Atdeo p r o d u t o r de galhas em videiras silvestres, d e n o m i n a n d o - o
Pemphigus vitifolii. E m 1867 PLANCKON assinalou u m a espcie em raizes
de videira na E u r o p a , designando-a Rhizaphis vastatrix. H m u i t o se t e m
como certo que esta ltima espcie p r o v a v e l m e n t e a fase radiccola da
Anteriormente observada por FITCH, referida na literatura como Phylloxera vastatrix ou Peritymbia vitifollii. De q u a l q u e r modo, parece p e r feitamente estabelecido que a p t r i a original da Phylloxera deve ser a
Amrica do Norte.
DAV IDSON (192l) descreve a histria da vida do inseto nesse pas do
seguinte modo:
Os ovos fertilizades, postos na s partes areas de certas videiras,
do, na primavera, as formas fundadoras, que f o r m a m galhas na p a r t e
superior das formas e a pem ovos partenogenticos. Destes se originam
Fig. 144 - Raizes de videira apresentando nodosidades e tuberosidades.

novas fmeas ovparas, apteras, igualmente partenogentieas, e assim,

mais geraes de fundatrigeniae apterae se sucedem.
Certos indivduos dessas geraes descem s raizes da videira e a
iniciam u m a srie de geraes de fmeas pteras, partenogenticas, chamadas
radicolas.
Das colnias, que p e r m a n e c e m nas p a r t e s areas da videira surgem,

eventualmente, fmeas aladas (fundatrigeniae migrans), que e m i g r a m
p a r a o u t r a s videiras.
APHIDOIDEA
151
Certas formas radiccolas podem hibernar sob a forma de larvas e,

completando o seu desenvolviment.o na primavera seguinte, continuam
a reproduo mediante ovos partenogenticos.
Durante a primavera, algumas formas radiccolas podem subir s
partes areas da videira, podendo desenvolver-se em sexparas aladas,
que, e migrando para outras videiras, a pem ovos de sexuales.
Fig. 145 - Phylloxera vitifoliae, fmea virginpara, galcola (muito aumentada)

De (Camara e Grillo 1923).
Verificou-se que, sobre as f o r m a s silvestres de Vitis, isto d, V. rupestris e V. berlandieri, o ciclo bissexual o que normalmente se processa
sendo rara a ocorrncia de hibernantes nas raizes (radicicolas). Em V.
labrusca, p o d e m coexistir, n o s radiccolas h i b e r n a n t e s , como a fase
do ovo de i n v e r n o . N a s videiras da E u r o p a e d a Califrnia as geraes
p a r t e n o g e n t i e a s de radiccolas p o d e m sueeder-se i n d e f i n i d a m e n t e (larvas
h i b e r n a n d o d u r a n t e o inverno), e s devido p r e s e n a de certas videiras
a m e r i c a n a s que se t o r n a possivel c o m p l e t a r - s e o ciclo bissexual.
S e x p a r a s sobre videiras europias n a d a p r o d u z e m , por n o se
acharem numa videira em que se possam desenvolver as fmeas fundadoras, oriundas de ovos fecundados.
152
O principal recurso do viticultor, como medida de combate praga,

o emprego de "cavalos" resistentes as formas radiccolas, tais como Vitis
riparia. V. rupestris, V. berlandieri e hbridos, nos quais se enxertam variedades adequadas e videiras comerciais.
Investigaes realizadas na Europa, principalmente por BRNER nos
15 ltimos anos, indicam haver 2 raas de Phylloxera da videira na Frana.
Fig. 146 - Phylloxera vitifoliae, fmea galcola, cheia de ovos

(muito aumentada) (De Camara e Grillo, 1923).
E m Lorraine, onde a Filoxera existe h a cerca de 50 anos, esse a u t o r

verificou que ela, n o s habitos, difere da q u e se e n c o n t r a no sul d a F r a n a ,
n o p r o d u z i n d o g a l h a s em folhas de videira a m e r i c a n a , execro em Vitis labrusca, d e t e r m i n a n d o , e n t r e t a n t o , a f o r m a o de tais t u m o r e s em folhas
de videiras europias (V. vinifera ). N o sul d a F r a n a o b s e r v a - s e freq u e n t e m e n t e a f o r m a o de g a l h a s n a s folhas de videiras a m e r i c a n a s ,
Vitis riparia, etc.
Adernais, o tipo de Phyllloxera de L o r r a i n e difere t a m b e m do enc o n t r a d o n a F r a n a meridional, no q u e r e s p e i t a ao c o m p o r t a m e n t o em
face de videiras europias e de certas espcies americanas, tais como Vitis
berlandieri, rupestris, etc. Tais fatos levaram BRNER a dar raa de
Lorraine o nome pervastatrix, para distingu-la do outro tipo, vastatrix.
153
APHIDOIDEA
Evidentemente, ou essas 2 raas de Phylloxera foram originalmente

importadas da Amrica, ou se constituiram e evoluiram na Europa, do
tipo original americano, devido influncias climticas e outros fatores.
BRNER, pendendo mais para a primeira hiptese e apesar de no saber
ao certo qual tenha sido a forma observada por Fitch, considerou a raa
do sul da Frana (vastatrix) idntica a P. vitifolii FITCH, sendo Vitis riparia a planta hospedadora original, das regies de Missouri (E. Unidos).
Para ele a raa de Lorraine (pervastatrix), a R. vastatrix de PLANCHON, tendo como regio de origem os Montes Alleghanv, onde vivia sobre
Vitis labrusca, espcie de videira muito prxima do tipo europeu.
claro que a questo das raas biolgicas de grande importncia,
no somente sob o ponto de vista prtico, como de grande interesse biolgico. .
72.
Danos
julgo interessante
causados
transcrever
vinha
pela
Filoxera
o que disseram
VEIRA GRILLO, e m r e l a t r i o a p r e s e n t a d o
LIMA
Sobre
questo,
CAMARA e SIL-
ao Ministrio da Agricultura,
e m j u l h o d e 1923, c o m o r e s u l t a d o d o s t r a b a l h o s
Station de Recherches Viticoles de Paris:
que realizaram
na
Sobre a vinha o Phylloxera produz alteraes que differem segundo

a natureza dos orgos que elle ataca.
Sobre as partes aereas, em vivi de crescimento, ella causa s folhas,
s gavinhas e aos ramos, espcies de verrugas, designadas pelo nome de
galhas phylloxricas.
Sobre os orgos subterrneos as alteraes so de duas espcies: a)"nodosidades", que se encontram sobre as radculas do ano; b)-"tuberosidades", que se encontram sobre as raizes ou radculas, nos pontos
onde o crescimento longitudinal j terminou.
As differenas que existem entre essas alteraes residem no na forma
do insecto que as produz, mas no estado do tecido atacado. Nos orgos
herbaceos a deformao se produz do lado opposto picada, emquanto que
nos tecidos lenhificados, taes como os tecidos em formao secundaria,
a deformao tem lugar no ponto da picada, sem alterar a parte opposta.
1) Galhas.
As galhas (fig. 143) so formadas pela reao dos tecidos da folha
picada do insecto.
Em geral as galhas phylloxricas no so objecto de nenhuma preoccupao para o viticultor. Smente em casos muito graves a interveno do homem pode se tornar necessria.
As galhas possuem cerca de 3 mm de profundidade e 4 mm, 5 de diametro. Pelos relativamente duros rodeiam o orifcio e entrecruzam-se
de maneira a impedir a entrada, deixando livre a sahida aos jovens que
vo formar novas galhas.
154
ou
um
em
seu
2) Alteraes do systema radicular:

a) Nodosidades
As nodosidades (fig. 144) se formam nas extremidades das radculas,
melhor, ellas se f o r m a m q u a n d o a picada do insecto tem lugar sobre
ponto em que o crescimento longitudinal no terminou. Ellas se formam
consequencia de que, do lado da picada, as cellulas p a r a m
crescimento, emquanto que este mantido do lado opposto.
Fig. 147 - Phylloxera vitifoliae, sexpara (muito aumentada) (De

Camara e Grillo, 1923).
E s t a alterao possue 1 m m . 5 de c o m p r i m e n t o e est s i t u a d a a mais

ou menos 0mm. 5 da extremidade da radcula. Em seu interior est fixado
o insecto.
As nodosidades jovens tecto a forma de u m a cabea de pssaro, com
pescoo e bico, f o r m a esta que se pode t o r n a r muito irregular pela reunio
de duas ou mais alteraes.
Quando o ponto vegetativo da radcula atacada no morre pela picada do insecto, o que constitue o caso mais frequente, esta radcula, alguns dias mais tarde, recomea seu crescimento.
As nodosidades so de grossuras variaveis; mais volumosas sobre as
radculas espessas e mais delgadas sobre as radculas mais delicadas. E s t a
espessura varia ainda segundo a espcie de v i n h a atacada; as das vinhas
europeas so geralmente maiores. As menores so encontradas em Vitis
riparia, rupestris e seus hybridos.
As nodosidades se decompem na maioria dos casos e tanto mais facilmente q u a n t o ellas so mais volumosas. A decomposio parece ser de-
155
APHIDOIDEA
vida. aco de b a c t r i a s do solo, que p e n e t r a m em seu i nt e ri or, pelas fiss u r a s d a e p i d e r m e . O calor e a h u m i d a d e e x e r c e m u m a influencia pre pond e r a n t e sobre a r a p i d e z d a d e c o m p o s i o .
As n o d o s i d a d e s m e n o r e s n o se d e c o m p e m ou se d e c o m p e m tardiamente.
As nodosidades so, em geral, sem importancia para a vida da planta.
b) Tuberosidades
As t u b e r o s i d a d e s se p r o d u z e m
cundria.
sobre as raizes de f o r m a o
me-
Qualquer que seja o lugar de appario e conforme a idade dos orgos

sobre os quaes se produzem as tuberosidades, os phenomenos que acompanham seu desenvolvimento so simples e absolutamente os mesmosSe no p o n t o d a p i c a d a a epiderme est a i n d a viva, as cellulas collocadas a u m a c e r t a p r o f u n d i d a d e se
seccionam e formam um tumor mais
ou m e n o s h e m i s p h e r i c o , com u m a depresso ao centro, onde est fixado o
insecto. A p r o d u o do t u m o r feita
em u m a s e m a n a
Co mo para as n o d o s i d a d e s a
presso exercida sobre a epiderme pela
hypertrophia
dos
tecidos
sub-adjacentes, aetermina, pouco a pouco,
tissuras n e s t a m e m b r a n a , a b r i n d o as
portas para invaso dos germens da
podrido.
A f o r m a d a s t u b e r o s i d a d e s pode
ser simples ou c o m p o s t a , s e g u n d o
ellas so p r o d u z i d a s por um s ou
vrios insectos approximados. As duas
d i m e n s e s v a r i a m . As m a i s grossas e
salientes so as encontradas sobre as
Fig. 148 - Phylloxera vitifoliae, ninfa

de sexpara (X 50) (De Camara
e Grillo, 1923).
vinham europeas, onde a saliecia pode atingir 3 mm., emquanto que nunca
passa de 1 mm. sobre as vinhas americanas mais resistentes.
E m geral as p l a n t a s que p o s s u e m as m a i o r e s n o d o s i d a d e s so t a m bem a sede de m a i o r e s t u b e r o s i d a d e s .
Como as n o d o s i d a d e s g r a n d e s , as t u b e r o s i d a d e s se d e c o m p e m ma i s
r a p i d a m e n t e que as p e q u e n a s , em c o n s e q u e n c i a do seu m a i o r n u m e r o de
fissuras.
G e r a l m e n t e a p o d r i d o d a s t u b e r o s i d a d e s se e s t e n d e aos tecidos subjacentes, e d a casca passa aos tecidos lenhos os d a raiz.
N a s v i n h a s europas, as raizes do ano, de 1 a 2 m m . de d i a m e t r o ,
cobertas de tuberosidades, so logo inteiramente invadidas pela podrido.
Q u a n t o s razes m a i s grossas, a d e c o m p o s i o n o chega ao c e n t r o seno
156
dois ou mais annos depois da invaso, porem esta decomposio sempre

se d nas plantas de fraca resistencia e a cepa succumbe, privada de suas
raizes principaes.
As tuberosidades so, pois, as unicas alteraes verdadeiramente perigosas para a vida da planta. E ' produzindo estas alteraes que o Phylloxera tem causado as maiores devastaes pelos vinhedos do mundo
inteiro .
Meios
73.
empregados
autores:
no
de
combate
combate
Filoxera,
Relativamente
assim
se
aos
meios
manifestam
os
tcnicos
citados
A invaso phylloxerica pode ser retida, si se torna txico o meio em

que o insecto vive.
Neste sentido quasi todos os corpos chmicos foram ensaiados. Foram reconhecidos efficazes os effeitos do cyanureto de potassio, dos oleos
pesados e do sulfureto de carbono, livre ou combinado.
Fig. 149 - Phylloxera vitifoliae,
macho (X 100).
Fig. 150 - Phylloxera vitifoliae fmea

anfignica, com o ovo nico ocupando a maior parte do corpo (X 80)
D e Camara e Grillo, 1923).
Os cyanuretos no foram empregados, devido a sua mal disseminao

no solo e ainda por serem corpos extremamente perigosos para o homem
e os animaes. Os oleos so tambem efficazes, mas sua difuso no solo se
effectua muito lentamente e so de emprego difficil.
Actualmente o unico agente chmico empregado o sulfureto de carbono, livre ou combinado.
a) Sulfureto de carbono
a1) Quantidade necessaria
Os vapores de sulfureto de carbono so toxicos e densos. Em uma athmosphera composta de 75 partes de ar e uma parte de sulfureto de carbono o Phylloxera morre em um minuto.
APHIDOIDEA
157
O ar contido no solo occupa cerca de u m tero do v o l u m e da terra,

ou melhor, em um metro cubico de terra existem cerca de 33cm 3 de ar.
Para tornar este ar txico ao Phylloxera, so necessarios:
1
75
x 333 = 4cm 3 ,44, ou sejam, 4,44 x 3,40
(densidade do CS 2) = 15gr 096, p a r a u m a superfcie de l m 2 e 150k,96

para 1 Ha.
Esta dose theorica mais ou menos modificada segundo a natureza
physica do solo. Na pratica empregam-se doses que variam de 100 a 300
kilogrammas por Ha.
a2) Modo de emprego
O sulfu, eto de carbono addicionado ao solo por meio do pal injetor
VERMOREL, existindo ainda charruas para este servio, que esto hoje
quasi a b a n d o n a d a s .
A repartio se faz segundo a natureza do solo. Nos solos leves 6
aconselhavel uma injeco de 60 em 60 cm. ou de 70 em 70 e nos solos compactos (argilosos) as injeces devem ser dadas com intervallos de 35 a 40 cm
Fig. 151 - Cclo da Phylloxera em videiras norte-americanas.

(De Vandel, 1931, La parthnogense, fig. 3).
O t r a t a m e n t o pelo sulfureto de carbono, apesar de efficaz, no m a t a

completamente o insecto, mas serve to somente para diminuir a infeco.
As vinhas t r a t a d a s pelo sulfureto de carbono devem ser a d u b a d a s
e bem tratadas, afim de se o b t e r u m a boa vegetao.
158
A profundidade da injeco varia com a profundidade do systema radicular da planta.
a3) Epocas de tratamento
O tratamento pode-se fazer durante todo o anno, salvo por occasio
da infIorescncia e maturao dos fructos.
E m geral, na pratica, fazem-se tres tratamentos: o primeiro no outomno, quando o Phylloxera est ainda em estado activo, o seg,undo na
primavera, quando a actividade do Phylloxera reapparece e o terceiro
em julho, por exemplo.
b) Sulfo-carbonato de potassio
O sulfo-carbonato de potassio, que muito txico e cheira muito mal,
empregado razo de 60 kilos por Ha. Elle empregado dissolvido
n'agua, a razo de 1/300.
O sulfo-carbonato de potssio age decompondo-se em sulfureto de
carbono e agua, que so dois corpos nocivos ao Phylloxera.
Este corpo tem a vantagem de ser ao mesmo tempo um adubo. As
pocas de tratamento so as mesmas que a para o sulfureto de carbono.
Os tratamentos a sulfo-carbonato de potassio so muito efficazes,
porem a preos bem mais elevados que os provenientes do emprego de
sulfureto de carbono.
c) Valor dos tratamentos chimicos.
Os tratamentos chimicos no chegam a fazer desapparecer completamente o Phylloxera. Elles so empregados somente para prolongar a vida
do vinhedo, que varia segundo a natureza do solo e a temperatura.
3) Submerso.
a) Condies de efficacia.
A submerso dos vinhedos, com o fito de destruir o insecto pela asphyxia, um excellente meio. Necessrio , entretanto, que o viticultor
possua grandes quantidades d'agua disponiveis e que suas terras selam
susceptiveis de guardar esta agua em um lenol regular.
A submerso exige uma quantidade dagua variavel com a permeabilidade do solo e a durao de operao. Esta quantidade varia entre
10.000 e 80.000 metros cubicos por Ha.
Os terrenos mais favoraveis submerso so os que apresentam
uma grande impermeabilidade. Os solos muito permeaveis, alem de necessitarem uma grande quantidade d'agua, apresentam o inconveniente
de serem, pela submerso, muito empobrecidos em seus princpios
alimentcios, levados quasi todos pela agua.
b) Meios de execuo.
O terreno deve ser dividido em bacias de forma retangular e com
uma area variando entre 20 Ha.
Si bem que a epoca mais favoravel para matar o insecto seja o vero,
a submerso faz-se geralmente no outomno ou no inverno, epocas em que
a agua no causa nenhum prejuizo vinha.
APHIDOIDEA
159
O t e m p o de s u b m e r s o v a r i a c o m a estao, o clima e o solo. Ella

d e v e ser m a i s longa no inverno, n a s terras m u i t o p e r m e a v e i s e n o s climas
quentes.
No sul da Frana esta dura.o varia da seguinte forma:
Solos
Solos
Solos
Solos
pouco permeaveis .............................................................. 50 a 60 dias

medios .................................................................................... 55 a 65 dias
permeaveis ................................................................................. 65 a 75 dias
muito permeaveis ............................................................................ 90 dias
O solo deve ser constantemente recoberto de unia camada d'agua

de 20 a 25 centimetros e o tratamento deve ser feito sem interrupo.
U m a a d u b a o quasi s e m p r e necessria e m s e g u i d a s u b m e r s o .
A s u b m e r s o , si b e m q u e seja u m meio de t r a t a m e n t o efficaz, n o
est ao alcance de todos, por isso que m u i t o d i s p e n d i o s a e de difficil
execuo.
4) Plantao em terrenos arenosos.

A areia p r e s e r v a a v i n h a da aco do P h y l l o x e r a .
C o u b e a BAYLE, viticultor de V a u l u s e , o b s e r v a r este facto. O seu
vinhedo, creado em t e r r a s arenosas, tacs r e s u l t a d o s p r o d u z i u , q u e m u i t o s
f o r a m pouco a p o u c o i m i t a n d o - o e,
em poucos annos, superficies consideraveis de areia f o r a m p l a n t a d a s
sobre o littoral do M e d i t e r r a n e o .
P a r a o viticultor q u e p o s s a dispor de terrenos arenosos, o seu aproveitamento para o cultura da vinha
b a s t a n t e aconselhavel. C o m r e n a
p l a n t a o n e s t a s condies o viticultor pode estar certo, que suas vinhas
j a m a i s sero a t a c a d a s pelo seu peior
inimigo o P h y l l o x e r a .
5) Emprego de Vitis americanas.
Fig. 152 - Cerataphis lataniae (Boisduval,
O emprego das Vitis americanas
1867) (Hormaphidinae, Cerataphini), em
como meio de defesa c o n t r a o P h y l folhas da Orchidea - Selenipedium vittatum. (De Puttemans, "O Campo"
loxera, est hoje generalizado em
1930, n 9).
t o d a a F r a n a e por q u a s i t o d a a
E u r o p a , s o m e n t e as regies beneficiadas com a a u s n c i a do insecto puss u e m a i n d a v i n h a s e u r o p e a s n o e n x e r t a d a s sobre a m e r i c a n a s .
U m a vez a s s e n t a d o q u e o P h y l l o x e r a , n a s v i n h a s a m e r i c a n a s resistentes, n o occasiona a m o r t e d a p l a n t a , o e m p r e g o d e s t a s Vitis como
p o r t a garfos de efficacia a t o d a p r o v a .
Q u a n d o os viticultores p o d e m d i s p o r de p l a n t a s j a d a p t a d a s aos
terrenos, a e n x e r t i a sobre cavallos a m e r i c a n o s t o r n a - s e o meio de c o m b a t e m a i s facil, m a i s economico e ao alcance de todos.
160
As estaes viticolas, incumbindo-se da adaptao ao nosso meio

de vinhas europeas e americanas, parecem-nos um grande passo para
modificao racionai e progressiva dos nossos vinhedos, tornando-os
resistentes aos ataques do Phylloxera e ao mesmo tempo melhorando a
qualidade da nossa uva.
Segundo FOEX e de accordo com experiencias em solo francez, as
vinhas americanas,
destinadas a adaptao, podem ser
grupadas d a s e guinte forma:
a) Terras profundas, ferteis e
frescas: Riparia selvagem,Solonis,J acquez,Vialla,Taylor.
b) Terras profundas, um pouco
fortes, no humidas: Riparia selvagem, Solonis,Vialla,
Taylor, O t h e l l o ,
Jacquez.
c) Terras profundas, de media
consistencia, frescas no vero: Riparia s e l v a g e m ,
Jacquez, Solonis,
Vialla, Taylor, Black-July, Othello.
d) Terras liFig. 153 - Cerataphis lataniae (Boisduval, 1867) (Hormaphidinae,
geiras,
cascalhosas,
Cerataphini). (De um exemplar montado em lamina,
profundas bem esmuito aumentado) (C. Lacerda fot.)
gotadas, no se dessecando muito no vero: Jacquez, Vialla, Riparia selvagem, Taylor Rupestris.
e) Terras argilosas cinzentas: Jacquez.
f ) Terras argilosas, profundas e muito humidas; Vitis cinerea, Solonis,
g) Terras arenosas, profundas, sufficientemente ferteis: Solonis.
Jacquez, Black July, Rupestris.
h) Terras cascalhosas, seccas e aridas, sub-solo fissurado: Rupestris,
Riparia selvagem, Riparia Gloria de Montpellier, Riparia "grand glabre".
i) Terras coloridas em vermelho pelo ferro peroxydado, a cascalho
silicoso, profundas e um pouco fortes: Todas as cepas j ciladas.
Recomendo
tambem
leitura
d o s a r t i g o s d e GOBBATO (1932)
e de MENDES DA FONSECA (1935) sobre a Filoxera no Brasil.
APHIDOIDEA
161
74. B i b l i o g r a f i a .
ACKERMAN, L.
1926 ANNAND, P. M.
1928 -
The physiological basis of wing production in the grain aphid,

Jour. Exp. Zool. 44:1-61.
A contribution toward a monograph of the Adelginae (Phylloxeridae) of N o r t h America.

Stanford. U n i v . Publ. Biol. Sci. 6:1:146, 31 figs.
BAEHR, W. B. VON
1909 - Die Oogenese bei cinigen Aphididen und die Spermathogenese
von Aphis saliceti, mit besonderer Bercksichtigung dor
Chromatinverhltnisse.
Arch. Zellforsch. 3:269-333, 4 ests.
BAKER, A. C.
1915 - The wooly apple aphis.
U. S. Dept. Agric. Off. Secr, Rep. n. 101, 56 p., 15 ests.
1917 - Some sensory structures in the Aphididae.
Canad. Ent. 49:378-384, ests. 17-18.
1920 - Generic classification of the Hemiptereus familly Aphididae
U. S. Dept. Agric. (Prof. Pap.) Bull. 826, 89 p., 16 ests.
1921 - On the family n a m e for the plant lice.
Proc. Ent. Soc. Wash. 23:101-103.
BAKER, A. C. & W. F. TURNER
1926 - Morphology and biology of the green apple Aphis.
Jour. Agric. Res. 5:955-993, figs. 1-4 c est. 67-75.
BAKER, J. Mc. V.
1934 - Algunos ridos mexicanos.
An. Inst. Biol. Mex. 5:209-222, 32 figs.
BALACHOWSKY, A.
1 9 3 2 - E ' t u d e biologique des Coccides du Bassin Occidental de la
Mditerrane.
214p + L X X I . Paris: Paul Lechevalier & Fils.
BATCHELDER, C. H.
1927 - The variablity of Aphis gossypii.
BHATIA, M. L.
1939 - Biology, morphology anal a n a t o m y of aphidiphagous syrphid
larvae.
Parasit. 31:78-129.
BLANCHARD, F. E.
1922 - Aphia notes (Part 1-2)
Physis, 5:184-214, figs. 1-4.
1922 - Idem (Part. 3).
Physis, 6:43-58, figs. 15-20.
1923 - Aphid notes (part. 4).
Physis, 7:24-45, figs. 21-30.
1923 - A new aphidian tribe from Argentina.
Physis, 7:120-125, 2 figs.
1925 - Aphid notes (Part 5).
Physis, 8:12-22, figs. 1-5.
162
BLANCHARD, F. E.
1926 - Idem (Part 6).
Physis 8:324-337, figs. 36-41.
1932 - Aphid miscellanea.
Physis, 11:19-36, figs. 1-9.
1935 - Idem (Parte II)
Physis 11:366-383, figs. 10-17.
1936 - Breves indicaciones para la recoleccin y preservacin de los
Aphididos.
Rev. Chil. Hist. Nat. 39 (1935): 64-66.
1936 - identificacin microscopica de los pulgones (Aphididae). que
que invaden los frutales de la Repblica Argentina.
Rev. Arg. Agron. 3:27-34, fig.
1939 - Estudio sistematico de los Afidoideos argentinos.
Physis, 17:857-1003, 21 figs.
BODENHEIMER, F. S.
1940 -
The ecology of Aphids in a subtropical climate.

VI Congresso International de Entomologia, 1935:49-58, 2 figs.
BOERNER, C.
1926 1930 1931 1932 BOERNER, C. &
1932 -
Zchtumg der Homopteren, in Abderhalden Handb.

Biol. Arbeitsmethoden 9(1)H2(2):215-270, 9 figs., 1 est.
Beitrge zur einem neuen System der Blattlase. 1 Mitteil.
Arch. Klass. Phyl. Ent. 1(2):115-194.
Mitteilungen ber Blattlase.
Anz. Schdlinsk. 7:8-11, 28-30, 42-43, ll7, 128-130.
Idem, ibid., 8:32-33; 38-40.
F. A. SCHILDER
Aphidoidea, Blattlause, in Sorauer, P. Handb. Pflanzenkr.
5(2):551-715, 121 figs.
BONDAR, G.
1924 - - Aphidideos brasileiros.
Chac. Quint. 30(2):115-116, 1 fig.
1930 - Sobre um aphideo brasileiro (Brasilaphis bondari Mordvilko).
Bol. Mus. Nac. Rio de Janeiro, 6(2):132-133.
BRANDES, E. W.
1920 1923 -
Aritificial and insect transmission of sugar carie mosaie.

Mechanics of maculation with sugar-cane mosaic by insect
vectors.
Jour. Agric. Res. 23:279-284, 2 ests.
BRTHES, J.
1922 - - El pulgon del manzano o pulgon lanigero (Schizoneura lanigera (Hausm.)).
Anal. Soc. Rur. Argent. Ano 57, 56, n. 15 de Maro 6p.,
7 figs.
BRYSON, H. R.
1934
Observations on the summer

Jour. Econ. Ent. 27:827-832.
activities of Aphis
BUCKTON, G. B.
1876 1883
- A monograph of the Britsh

London: Ray Society.
Aphids. 4 vols.
maidis.
APHIDOIDEA
163
BUESGEN, M.
1891 - Der Honigtau Biologische Studien an Pflanzen und Pflanzenlasen.
Jena. Zeits. Naturwiss. 25:339-428, ests. 15-16.
CAMARA, A. DE LIMA & H. V. DA SILVEIRA GRILLO
1923 - Relatrio apresentado ao Ministro da Agricultura sobre a
Filoxera.
Bol. Minist. Agric. Indust. Com. 12 (4).
CHARDON, C. E. & R. A. VEVE
1923 -
The transmission of sugar cane mosaic by Aphis maidis under

field conditions in Porto Rico.
Phytopathology, 13:24-29, 1 fig.
CHRISTENSEN, J. R.
1937 - - Toxoptera graminum Rondani "El pulgn verde do los cereales"
Agronomia 30(155):38-49.
Bol. Lab. Zool. Agric. Fac. Agron. La Plata.
COSTA, R. G.
1941 - Pulgo preto dos Citrus (Aphis tavares argentineasis, Blanch.)
Rev. Agr. 5(51), 2p. 5 figs.
CRISTOBAL, U. L.
1937 1937 -
Los Aphidos de los cereales.

La Plata. Obras Publicas, Prov. B. Aires, 11-22, c/figs.
Los pulgones verdes de los cereales y sus parsitos.
Bol. Lab. Zool. Agric. Fac. Agrom. La Plata, 3, 5,p.
CUTRIGHT, C. R.
SSubterranean
u
aphids of Ohio.
Buli. Ohio Agric. Exp. Sta. 387:175-238, ests. 1-6.
1924 - Bionomics of. H. 13 - punctata.
Ann. Amet. Ent. Soc. 17:188-192.
1925 -
DAS, B.
1918 -- The Aphididae of Labore (Edited with notes and an introduction by Van der Goot. P.).
Mem. Ind. Mus. 6(4) Texto e estampas (2 vols).
DAVIDSON, J.
1913
1914 1923
1925
1925
The structure and biology of Schizoneura lanigera Hausmann or wooly Aphis of the apple tree. Part I. Apterous viviparous female.
Quart. Jour. Micr. Sci. 58:653-701, ests. 38-42.
On the structure and mechanism of suction in Schizoneura
lanigera.
Jour. Lin. Soc. Lond. (Zool.) 32:307-330, 2 figs., ests. 24-25,
Biological studies of Aphis rumicis Linn. The penetration of
plant tisues and source of food supply of Aphides.
Ann. Appl. Biol. 10:35-54, 4 figs., ests. 1-2.
Biological studies of Aphis rumicis Linn. with factors affecting the infestation of Vicia faba with Aphis rumicis.
Ann. Appl. Biol. 12:472-507, 5 figs., 12 ests.
A list of British Aphides (Including notes of their synonymy, their recorded distribution and food plants in Britain,
and a food plant index).
X I + 176 p., London: Longmans, Green & Co.
164
DAVIDSON, J.
1927
- The biological and ecological aspect of migration in Aphides

Part. I.
Sci. Progr. 21:641-658, 1 fig.
1928
Idem (Part. II), ibid. 22:57-69.
1929
- On the occurrence of the parthenogenetic and sexual forms
in Aphis rumicis L., with special reference to the influence
of environamental factors.
Ann. Appl. Biol. 16:104-134, 6 figs.
DAVIDSON, W. M. & R. L. NOUGARET
1921
- The grape phylloxera (Phylloxera vitifoliae Fitch) in California.
U. S. Dept. Agric. Bul. 903 (Prof. Paper), 128 p., c/figs.
DIEUZEIDE, R.
1928
- Contribution l'tude des neoplasmes vgtux Le rle des
pucerons en phytopathologie.
Act. Soc. Lin. Bord. 81:1-241, 1 cst.
DRAKE, C. J. H. D. TATE, & H. M. HARRIS
1932 - Preliminary experiments with aphids as vectors of yellow
dwarf.
Iowa State Col. Jour. Sci. 7:347-355.
1933 - The relationship of aphids to the transmission of yellow
dwarf of onion.
Jour. Econ. Ent. 26:841-846.
DYKSTRA, T. & W. C. WHITAKER
1938 - Experiments or the
transmission of potato viruses by vectors.
Jour. Agric. Res. 57-319-334, 5 figs.
ESSIG, E. O.
1909 - Aphididae of Southern California.
Pomon. Jour. Ent. 1:1-80, figs. 1-7; 47-52, figs. 33-36; 98-99,
fig. 44.
1910 - Idem, ibid., 2:223-224, fig. 96; 283-285, fig. 110;
335-338,
figs. 124-125.
1911 - Idem, ibid., 3:400-403, figs. 138-141; 457-468; 523-557,
figs.
169-186; 586-603, figs. 191-196.
1912 - Idem., ibid. 4:698-745, figs. 223-239; 758-797, figs. 243-252;
826-828.
1915 - Idem., ibid. 7:180-200, figs. 1-8.
1917 - Aphididae of California.
Univ. Calif. Publ. Techn. Bul. Ent. 1(7):301-346, 30 figs.
1926 - Wing. production in plant lice.
Amer. Nat. 60:567- 578.
1926 - Paradichlorobenzene as a soil fumigant.
Agric. Exp. Sta., Berkeley, Cal., Bull. 411, 20p., 10 figs.
1936 - Reconditioning Aphids for study.
Science, 84:47-48.
EVANS, A. C.
1938 - Physiological relationships between insects and their hosts
planta. I. The effect of the chemical composition of the plant
on reproduction and production of w i n g e d forros in Brevicoryne brassicae L. (Aphididae)
Ann. Appl. Biol. 25:558-572, 4 figs.
APHIDOIDEA
165
FLOEGEL, J. H. L.
1909
Monographie der Johannisbeeren-Blattlaus, Aphis ribis L.

Zeits. Wiss. Insektenbiol. 1:49-63, figs. 9-18; 97-106, figs
18-20; 145-155, figs. 21-24; 209-215; 233-237, figs. 25-27.
FLUITER H. J. DE
1931
De bloedluis Eriosoma lanigerum (Hausm). in Nederland,

Tese da Unir. de Leiden, Wagemngen: VII + 126p., 13 ests,
Tijds. Plantenziekten, 37:201-329.
FONSECA, J. PINTO DA
1936
O pulgo langero das macieiras.

O Biologico, S. Paulo, 2:183-188, 6 figs.
FONSECA, M. MENDES DA
1935 -
A viticultura nacional e a phylloxera.

Bol. Min. Agric. 24(2): 73-77.
GAUMONT, L.
1930 -
Conditions gnrales de pullulation des Aphides.

Ann. Epiphyt. 15 (1929):256-316, 16 figs.
GILLETTE, C. P. & M. A. PALMER
1931 - - The Aphididae of Colorado. P a r t 1
Ann. Ept. Soc. Amer. 24:827-934, figs. 1-100.
1933 - Idem. Part. 2
Ibid. 26:369-496, figs. 101-208.
1934 - Idem. Part 3.
Ibid. 27:133-255, figs. 209-333.
GIMINGHAM, C. T.
1926 -- On the presence, of an egg burster in Aphididae.
Trans. Ent. Soc. Lond. (1925):585-590, 2 figs.
GLENN, P. A.
1909 - - The influence of climate upon the green bug and its parasites.
Bull. Univ. Kans. 9:165-200, 18 figs.
GOBBATO, C.
1932 - - A filoxera e a viticultura riograndense.
Egatea (Rio Grande do Sul) 17(3):116-118.
GOFF, C. C. & A. N. TISSOT
]932 - - The melon Aphid, Aphis gossypii Glover.
Bull. Florida Agric. Exp. Sta. 252, 23 p., 14 figs.
GOIDANIC, A.
1938
- I1 deperimento Drimaverle del sorgo zuccherino in Piemonte

nei suoi rapporti con gli insetti e in particolare con gli afidi.
Bol. Ist. Ent. R. Univ. Bolog. 10:281-347, figs. 1-27, est. 10
GOOT, VAN DER
1913 - Zur Systemetik der Aphiden.
'Sgravenhage Tijds. Entom. 56:69-155, 20 figs.
1915 - Beitrag zur Kenntniss der hollndischen Blattluse.
Eine morphologisch & Zoon, Systematische Studie.
600p., 8 ests. Haarlem H. D. T j u n k Willink & Zoon.
1917 - Zur Kenntniss der Blattluse Javas. - T.
Contrib. Faune Indes Nerl., 1(3):1301, 52 figs.
166
GRASSI, B.
1915 -
The present state ot our knowledge of the biology of the vine

Phylloxera.
Bull. Int. Ist. Agric. Rome. 6:1269-1920.
1915 - Modern views of the control of the vine Phylloxera.
Bull. Int. Ist. Agric. 6:1553-1571.
GRASSI, B., A. FOA R. GRANDORI, B. BONFIGLI & M. TOPI
1912 - Contributo alla conoscenza delle Fillosserini ed in particolare
della Fillossera della vite.
Roma: Tip. Naz. Bertela e c., S-L, 450 p., 19 ests.
GREENSLADE, R. M.
1936 - Horticultural aspects of woolly
apple aphis control with a
survey of the literature.
Imp. Bur. Fruit. Prod. Tech. Com. 8, 88 p.
GREENSLADE, R. M., A. M. MASSEE, & W. A. ROACH
1934 - A progress report of the causes of i m m u n i t y to the apple
woolly aphis (Eriosoma lanigerum Hausm.).
Ann. Rep. East Malling Res. Sta., 1933, 21:220-224.
GREGORY, L. H.
1917 - The effect of starvation on wing development of Microsiphum
destructor.
Biol. Bull. 33:296-303.
GRIOT, M.
1937 - Etologia de la Toxoptera graminum Rondani.
Bol. Lab. Zool. Agric. Fac. Agron. La Plata, 3:6-9.
GRISWOLO, G . H .
1929 - On the bionomics of a primary parasite and, of two hyperparasites of the geranium aphid.
Ann. Ent. Soc. Amer. 22:438-457, 2 figs., ests. 1-3
GROVE, A. J.
1909 - The a n a t o m y of Siphonophora rosarum Walk., the greenfly
pest of the rose tree. Pt. I. The apterous viviparous stage.
Parasitology, 2:l-28, est. 1.
GUERCIO, G. DEL
1900 - Prospetto dell' Afidofauna Italica.
Nuove Relaz. R. Staz. Entom. Agr. Firenze. s. l, 2:1-236,
21 figs. l est.
1908 - Contribuzione alla conoscenza dei Lachnidi Italiani. Morfologia, sistematica, biologia generale e loro importanza economica.
Redia, 5:173-359, 33 figs., ests. 9-20.
1917 - Contribuzione ala conoscenza degli Aphidi.
Redia, 12:197-277, ests. 3.
1931 - Osservazioni in torno al gen. Anuraphis Del Guercio.
Redia, 19:309-501, 10 figs.
GUYTON, T. L.
1923 - A taxonomic, ecologic and economic study of Ohio Aphididae.
Obio State. Univ., Dissertation, 30 p.
HAYWARD, K. J.
1940 - EI pulgn verde de los cereales (Toxoptera graminum Rondani).
Est. Exper. Agr. Tueuman. Circ. 87, 4 p., 1 fig.
167
APHIDOIDEA
HERIOT, A. D.
1934 -
The renewal and replacement of the stylets of sucking insects

Canad. Jour. Res. 11:602-612, 14 figs.
HILLE RIS LAMBERS, D.
1934 - Notes on Theobald's " T h e
Britain." I I & III.
Stylops, 3:25-33.
HORSFALL, J. L.
1923
plant lice or Aphididae of Great
- The effect of feeding punctures of Aphids ou

tissues.
Penn. Agric. Expt. Sta., Bull. 182, 22 p., figs.
certain
plant
HOTTES, F. C.
1928
- Concerning the structure, function and origin

of the family Aphididae.
Proc. Biol. Soc. Wash., 41:71-84, 7 ests.
HOTTES, F. C. & T. H. FRISON
1931
of the cornicles
- The plant lice, or Aphididae or Illinois.

Bull. I11. Nat. Hist. Survey, 19(3):121-447, 50 figs. 10 ests.
HOWARD, L. O.
1929
- Aphelinus mali and its traveis.

Anu. Ent. Soc. Amer. 22:341-36,S.
HUSMANN, C. C., E. SNYDER & F. L. HUSMANN
1930
- Testing Phylloxera-resistant grape stocks in the vinifera regions of the United States.
U. S. Dept. Agr. Tech. Bull. 146,54 p.
1939 - Testing vinifera grupe varieties grafted ou 1 hylloxerar
esistant rootstocks in Calofornia.
U. S. Dept. Agr. Tech. Bull. 697, 640, 5 figs.
INGRAM, J. W. &. E. JUMMERS
1938
- Transmission of sugar cane mosaic by the green

ptera graminum Rond.)
bug
(Toxo-
JANCKE, O.
1937
- Ueber die Blutlaus anflIigkeit von Apfelsorten, wilden Mallussorten und - bastarden, sowie die Zuchtung blutausfester
Edelpfel und Unterlagen.
Phytopath. Zeits. 10:184-196.
JONES, C. R.
1929
- Ants. and their relations to aphids.

Bull. Color. Exp. Sta., 341, 96 p.
KALTENBACH, J. H.
1843 -
Monographie der Familien der Pflanzenlase (Phytophthires).

222 p., 1 est., Aachen.
KAMAL M.
1939
- Biological studies ou some hymenopterous parasites of aphidiphagous Syrphidae.

Egypt. Minist. Agr. Tech. & Sci. Serv., 307:111 p., 23 ests.
168
KIRKALDY, G. W.
1 9 0 5 - Catalogue of genera of the hemipterous family Aphididae,
with their typical species together with a list of the species
described as new from 1885 to 1905.
Canad. Ent. 37:414-420.
1906 - Idem, ibid. 38:9-18; (2nd. supplement) :202.
1908 - Third supplement to the Catalogue of Aphididae.
Ibid. 40:80.
KNOWLTON, G. F.
1925 - The digestive tract of Lougistigma caryae (Harris).
Ohio Jour Sci. 25:244-252, 1 fig., 2 ests.
KOCH, C. L.
1857-
KYBER, J. F.
1815 LAWSON, C. A.
1936 LECH, B. R.
1918 -
LOFTIN, U. C. &
1933 -
LOMBARDT, D.
1913 -
LUNDIE, A. E.
1924 -
MARCHAL, P.
1928 1930 -
MARCOVITCH, S.
1924 -
1934 -
Die Pflanzenlase Aphiden getren nach dem Leben ahgebildet und beschrieben.
334. p., 54 ests. Nurnberg.
Einige Erfahrungen und Bemerkungen uber Blattlase.
Germar-Magaz. Entom. 1 (2):1-23.
A chromosome study of the Aphid Macrosiphum solanifolia
Biol. Bull. 70:288-307, 3 ests.
Experiments in the control of the root form of the woolly
apple aphis.
U. S. Dep. Agric. Bul.. 730 (Prof. Pap.) :29-40.
L. D. CHRISTENSEN
A report on the corn Aphis, Aphis maidis Fitch in Cuba.
Bull. 4 th. Congr. Int. Sugar Cane Tech., P. Rico, 115
(1932) 20 p., 4 figs.
Contributo alla conosccnza morfologica e biologica della tribu
Fordina (Aphidae).
Boll. Lab. Zool. Gen. Agr. Portici, 7:14.9-188, 1 est.
A biological study of Aphelinus mali Haht., a parasite of the
woolly Aphid Eriosoma lanigera, Hausm.
N. Y. (Cornell) Agr. Exp. Sta. 79:27 p., 6 figs.
Etude biologique et morphologique du puceron lanigre du
pommier (Efiosoma lanigerum Hausmann).
Anu. Epiphyt. 14:1-106, 37 figs.
Les enemies du puceron lanigre, conditions biologiques et
cosmiques de sa multiplication. Traitement.
Ann. E p i p h y t 15(1929):125-181, 3 ests., 10 figs.
The migration of the Aphididae and the appearance of the
sexual forms as affected by the relative length of daily light
exposure.
The woolly Aphis in Tennessee.
Jour. Econ. Ent. 27:779-784.
APHIDOIDEA
MASON, P. W.
1925 -
169
A revision of the insects of the aphid genus Amphorophora.

Proc. U. S. Nat. Mus. 67(20):1-92, ests. 1-18.
MILER, F. W.
1932 -
Muscle variations in the tibia of several species of aphids

Psyche, 39:64-67, 1 est.
1933 - The musculature of the woolly aphid of the elm (Schizoneura
americana).
1938 - Generic chcck list of aphids and phylloxerans.
Amer. Midl. Natur. 19:658-672.
MONTE, O.
1930 -
1936 MONZEN, K.
1926 -
MOORE, J. B.
1937 -
Os pulges dos vegetais.

Bol. Agric. Zool. Vet. Belo Horizonte, 3 (7-8) :3-19, (9-12):
9-25, 22 figs.
Tambem em publicao separada, Belo Horizonte, 36, p.
e 22 figs.
O pulgo da laranjeira, Toxoptera aurantii.
Chac. Quint. 54:730-732, 5 figs.
The wooly apple aphis (Eriosoma lanigera Hausm.) in Japan,
with special reference to its life-history and the susceptibility of the host-plant.
Verh. IIl Internat. Ent.-Kongr. Zrich, 1925, 2:249-275,
2 figs.
Reactions of Aphids to colored insecticides.
Jour. Econ. Ent. 30:305-309, 2 figs.
MORDWILKO, A. K.
1907 - Beitrge zur Biologie der Pflanzenlase, Aphididae
Passerini
Biol. Centralb. 27:529-550, 561-575.
1907 - Beitrge zur Biologie der Pflanzenlase, Aphididae Passerini.
Die zyklische Fortpflanzung der Pflanzenlase. II. Die.
Migrationen der Aphididae, ihre Ursachen und ihre Entstehung.
Biol. Centralb. 27:747-767. 769-816.
1908 - Idem, ibid. 28:631-639, 649-662.
1909 - Idem, ibid., 29:82-96, 97-118, 147-160, 164-182.
1914 - Insectes Hmiptres (Insecta Hemiptera)
Vol. I. Aphidodea - Livraison 1. Faune, de la Russie et des
pays limitrophes fonde principalement sur les collections.
du Muse Zoologique de l'Academie Imperiale des Sciences
de Petrograd.
Petrograd. I - CLXLV, 236 p. e corr. 1-9, 93 figs. no
texto (em russo).
1922 - Keys for determination of Aphids living continously or temporarily on Gramminaceous plants and sedges.
Bull. Ent. Res. 13:25-40.
1923 - The wooly apple aphis (Eliosoma lanigerum Hausmann) and
other Eriosomea.
C. R. Acad. Sci. Russ. 40-42.
170
MORDWILKO, A. N.
1928 1934 1935-
The evolution of cycles and the origin of Heteroecy (Migrations) in plant lice.
Ann. Mag. Nar. Hist. (10)2:570-582.
On the evolution of aphids.
Arch. Naturg. B. (n. F.) 3:1-60:38 figs.
Dic Blattlase mit unvollstandigen Generationszyklus und
ihre Entstehung.
Ergebn. Fortsch. Zool. 8:36-328, 217 figs.
MOREIRA, C.
1919 1925
Les Pucerons et leur oeuf d'hiver (Hom.: Aphididae).

Bull. Soc. Ent. Fr. :236-238.
Pulges do Brasil.
Inst. Biol. Def. Agric. Bol. 2,34 p., v. figs.
OESTLUND, O. W.
1887 - Synopsis of the Aphididae of Minnesota.
Geol. Nat. Hist. Surv. Minn. Bull. 4:100 p.
1918 - - Contribution to knowledge of the tribes and higer groups of
the family Aphididae (Homoptera).
17th. Rep. Minn. State Entom. : 46-72.
1920 - Contribution of the knowledge of the group
Aphidina, family
Aphididae (Homoptera).
1923 - A synoptical key to the Aphididae of Minnesota.
ORFILA, R. N.
1931 - El genotipo de Lachnus Burm.
Rev. Soc. Ent. Arg., A. 6(5-16), 3 (4-5): 249-250.
PAILLOT, A.
1934
- Modifications cytologiques et organiques engendres

pucerons par les hymnoptres parasites.
C. R. Acad. Sci. Fr. 199: 1450-1452.
chez
les
PASSERINI, G.
1860
Gli Afidi, con un prospetto dei generi ed alcune specie nuove

italiane, 40 p. Parma.
PATCH, E. M.
1909 - Honlologies of the wing veins of the Aphididae, PsylIidae,
Aleurodidae and Coccidae.
1912 - Woolly aphid migration from elm to mountain ash, Schizoneura lanigera (americana).
Jour. Econ. Ent. 5:395-398
1920 - The life cycIe of Aphids and Coccids.
Ann. E n t Soc. Amer. 13:156-167.
1923 - Family Aphididae, in Britton-The Hcmiptera or sucking
insects of Connecticut.
State Geol. Nat. B i s t Surv. n 3.4: 250-335, figs. 25-31.
1938 - Food plant catalogue of the Aphids of the world including the
Phylloxeridae.
Maine Agric. Exp. Sta. Bull. 393:35-43l.
171
APHIDOIDEA
PELTON, J. Z.
1938 - The alimentary canal of the aphid Prociphilus tesselata Fitch.
Ohio Jour. Sci. 38:164-169, 10 figs. 2 ests
PEREZ, M. Q.
1930 -
Los parasitos de los pulgones.

Bol. Patol. Veg. Ent. Agr. 4:49-64.
PHILLIPS, W. J.
1915 -
Further studies on the embryology of Toxoptera graminum.

J our. Agric. Res. 4: 403-404, ests. 59-60.
PHILLIPS, W. J. & J. J. DAVIS

1912
- Studies on a new species of Toxoptera with ah analytical key

to the genus and notes on rearing methods.
U. S. Dep. Agr. Techn. Ser. 25, Pt. 1: 1-16, 1 est.
PRINTZ, Y. I.
1937-
Zur Frage der virulenzvernderung der

Plant. Prot. ]2: 58-69.
Reblaus-Biotypen
QUAINTANCE, A. L. & A. BAKER

1920 -
Control of aphids injurious to orchard, fruits, currants, gooseberry, and grape.

U. S. Dept. Agric. Farto. Bull. 1128, 48 p., 34 figs.
REINIGER, C. H.
1940 -
Nota prvia sobre o "pulgo preto da laranjeira".

Rev. S o c Bras. Agron. 3(1): 127.
1937 -
Moisture as a factor affecting living development in the citrus

aphis, Toxoptera aurantii Boy.
Bull. Ent. Res. 28: 173-179.
RIVNAY, E.
ROACH, W. A. & A. M. MASSEE

1931 - Preliminary experiments on the physiology of the resistance
of certain rootstocks to attack by woolly aphis.
16th- 18th Ann. Rep. East Malling. Res. Sta. 1928-1930,
2: 111-120, 2 figs., 1 est.
ROGAJANU, V.
1935 -
Untersuchungen ber die Wachsdrsen und die Waspabsonderung bei den Gattungen Schizoneura und Orthezia.
Zeits. Micr. Anat. Forsch. 37: 151-171, 16 figs.
RUSSEL, H. M.
1914 -
The rose aphis.

Bull. U. S. Dept. Agric. 90, 15 p., 4 figs. e 3 est.
SANBORN, C. F.
1904 -
Kansas Aphididae, with catalogue of North American Aphididae and with host-plant and plant-host lists.
Kans. Univ. Sci. Bull. 3: 1-275, 22 ests.
172
SANTIS, L. DE
1939 -
Sobre dos nuevos Encirtidas hallados en la Republica Argentina con descricin de un nuevo genero (Hymenoptera, Chalcidoidea).
Notam Mus. La Plata, 4 (Zool.) (24): 329-338, 8 figs.
SCHNEIDER-ORELLI, O. & H. LEUZINGER
1926 - Untersuchungen ber die virginoparen und sexuparen. Geflgelten der Blutlaus des Apfelbaumes.
Beibl. Vierteljafrschriff. Naturforsch. Gesel. Zurich, 71 (9):
1-84, 19 figs., 3 ests.
SCHOENE, W. J. & G. W. UNDERHILL
1935 -
Life history anal migration of the apple wooly aphis.

Tech. Bull. Va. Agric. Exp. Sta. 57, 31p., 15 figs.
SCHOUTEDEN, H.
1906 1906 -
Catalogue des Aphides de Belgique.

Mm. Soc. Ent. Belg. 12: 189-246.
A supplementary list to Kirkaldy's catalogue of the Aphidae
described as new from 1885.
Ann. Soc. Ent. Belg. 50:30-36.
SHINJI, G. C.
1918 - A contribution to the physiology of wing development in
aphides.
Biol. Bul. 35: 95-116.
1927 - Studies on the germ cells of Aphids with special referente to
the evolutional signifiance of the chromosomes.
Bull. Morioka Imper. Coll. Agric. Forest. 11: 1-121.
SHULL, A. F.
1925 1929 -
1929 1930 1932 -
The Life cycle of Macrosiphum solanifoli with special reference to the genetics of color.
Amer. Natur. 59: 289-310.
The effect of intensity and duration of light a n d o f duration
of darkness partly modified by temperature upon wing production in aphids.
Arch. E n t w . Mech. 115: 825-851, 9 figs.
Determination of types of individuais in Aphids, Rotifers and
Cladocera.
Biol. Rev. 4: 218-248.
Control of gamic parthenogenetic reproduction in winged aphids
by t e m p e r a t u r e and light.
Zeits. Indukt. Abstamm. Vererbgsl., 55:108-126.
Order of embryonic determination of the differential features
of gamic and parthenogenetic Aphids.
Zeits. Indukt. Abstamm. Vererbgsl., 57: 99-111, 1 fig.
SMITH, K. M.
1926 -
A comparative study of Lhe feeding methods of certain Hemiptera and of the resulting effects upon plant tissue, with special
reference to the potato plant.
Ann. Appl. Biol. 13: 109-139, 10 figs., 4 ests.
SPENCER, H.
1926 -
Biology of the parasites and hyperparasites of Aphids.

Ann. Ent. Soc. Amer. 19: 119-157, 1 fig., ests. 7-10.
APHIDOIDEA
173
SPRENGEL, L.
1930 -
Stand der Kenntnisse ber die biologische Bekmpfung der

Blutlaus (Eriosoma lanigerum Hausm.) mit Aphelinus mali
Hald. in Europa.
Gartenbauwissenschaft, Berlin, 4: 11-37, 9 figs.
STANILAN, L. N.
1924 -
The immunity of apple stocks from attacks of wooly aphis

(Eriosoma lanigerum Hausmann). Part II. The causes of the
relative resitance of the stocks.
Bull. Ent. Res. 15: 157-170.
STEVENS, N. M.
1905 -
Study of the germ cells of Aphis rosae and Aphis oenotherae

Jour. Exper. Zool. 2: 313-333, 4 ests.
SWAIN, A. F.
1919 -
A synopsis of the Aphididae of California.

Univ. Calif. Publ. Tech. Bull. Entom. 3(1): 1-221, ests. 1-17.
TAKAHASHI, R.
1921-
Aphididae of Formosa-Part. 1.
Agric. Exp. Sta. Gov. Formosa, 97 p., 14 ests.
1923 - Idem. Part. 2.
Dept. Agric. Res. Inst. Formosa, Rep. 4:173 p., 9 ests.
1924 - Idem. Part. 3.
Ibio. Rep. 10:121 p., 10 ests.
1925 - Idem. Part. 4.
lbid. Rep. 16:65 p., 4 ests.
1927 - Idem. Part. 5.
Ibid. Rep. 2 2 : 2 2 p., 2 ests.
1931 - Idem. Part. 6.
Ibid. Rela. 53:
1930 - List of aphid genera proposed as new la recent years (Hemip tera).
Proc. Ent. Soc. Wash. 32:1-24.
1938 - Idem.
Tenthredo, 2:1-18.
TANNREUTHER, G. W.
1907 - History of the germ cells and early embryology of certain aphids
Zool. J a h r b (Abt. Anat.). 24: 609-642, 5 ests.
TATE, G. D.
1937 -
Method of penetration, formation of stylet sheats and source

of food sypply of aphids.
Iowa State Col. Jour. Sci. 11: 185-190, 8 ests.
THEOBALD, F. V.
1917 -
The aphid of tea, cofie and cocoa (Texoptera coffeae Nietner).

Bull. Ent. Res. 7: 337-342, 3 figs.
1926-1929 - The plant lice or Aphididae of Great Britain, 3 vols.
Ashford, Kent.: Headley Bros.
TORRES, A. F. MAGARINOS
1930 -
Um auxiliar do p o m i c u t o r , o Aphelinus mali Hald.

Chac. Quint. 41 (4): 343-345.
174
TOPI, M.
1926 -
Sulle probabili cause del diverso comportamento della fillosera,

specialmente gallecola, in rapporto ai vari vitigni americani.
Monit. Zool. Ital. 37: 74-84.
TOTH, L.
1933 -
Ueber die frhembryonale Entwicklung der viviparen Aphiden.

Zeits. Morph. Oekol. Tiere. 27: 692-731, 45 figs.
1935 - Beitrige zur Kenntnis der Aphidenspeicheldrsen.
Zeits. Morph. Oekol. Tiere, 30: 496-505, 8 figs.
TULLGREN, A.
1909 - Aphidologisehe studien I
Ark. Zool. 5 (14): 190.
UICHANCO, L. B.
1924 -
Studies on the embryogeny and postnatal development of the

Aphididae with special reference to the history of the "symbiotic organ" or "mycetoma".
Phil. Jour. Sci. 24:143-247, 13 ests.
UNDERHILL, G. W. & A. C o x
1938 -
Studies on the resistance of apple to the wooly apple aphid Eriosoma lanigerum (Hausm.)
Jour. Econ. Ent. 31: 622-625.
VANDEL, A.
1931WADLEY, F. M.
1913 -
1931 -
WALL, R. E.
1933 -
Le parthnogense, 412 p., 42 figs.

Paris: J. Davis & Cie.
Factors affecting the proportion of Mate and apterous forms
of aphids.
Ann. E n t . Soc. Amer. 16: 279-303, 3 figs.
Ecology of Toxoptera graminum, specially as to factors affecting importance in the Northern United States.
Ann. Ent. Soc. Amer. 24: 325-395, 22 figs.
A study of color and color-variation in Aphis gossypii Glover.
Ann. Ent. Soc. Amer. 26: 425-460, 4 figs.
WATSON, M. A. & F. M. ROBERTS

1940 - Evidence against the hypothesis that certain plant
transmitted mechanically by Aphidae.
Ann. Appl. Biol. 27: 227-233.
WEBER, H.
1928 -
viruses are
Zur vergleiehenden Physiologie der Saugorgane des Hemipteren Mit besonderer Berucksichtigung der Pflanzenlase.
Zeits. Vergl. Physiol. 8: 144-186, 14 figs.
WEBSTER, F. M. & W. J. PHILLIPS

1912 - The spring grain aphis (T. graminum).
U. S. Dep. Agr. Bur. Entom. Bull. 110.
175
APHIDOIDEA
WHEELER, E. W.
1923 - Some braconids parasitic on Aphids and their life history (Hym.).
Ann. Ent. Soc. Amer.: 16: 1-19, 9 figs.
WILDERMUT , V. L. & E. V. WALTER.
1932 -
Biology and control of the com leaf aphid with special reference
to the Southwestern States.
U. S. Dept. Agric. Tech. Bull. 306, 2l p., 13 figs.
WILL, L.
1888
Entwicklungsgeschichte de1 viviparen Aphiden.

Zool. Jahrb. (Abt. Anat.) 2: 231-286, ests. 6 .
WI LLE, J.
1936 - La Filoxera de la vid, Phylloxera vastatrix Pl., en los valles de
Maquegna y Locumba.
Minist. Fom. Inform. 38 (Esta. Experi. Agric. Molina, Per)
24 p., 15 figs.
1933 - E1 control del pulgn lanigero del manzano mediante su parasito natural, el Aphelinus mali.
Inf. Estac. Exp. Agric., Lima, 19: 6-10, 3 figs
WILSON, H. F.
1910 - Key to genera and notes on synonymy in the subfamily Callipterinae.
Canad. E n t 42: 253-259.
1911 - Notes on the synonymy of genera of the tribe Lachnini.
Ann. Ent. Soc. Amer., 4: 51-54.
WILSON, H. F. & R. A. VICKERY
1918
- A species list of the Aphididae of the world and

food plants.
Trans. Wisc. Acad. Sci. Art. Lett. 19: 22-355.
their recorded
WOODS, A. F.
1903
Stigmonose: a disease of carnations and other pinks.

U. S. Dept. Agric. Div. Veg. Physiol & Path. Bull. 19,30
p., c/figs,.
ZANMEYER, W. J. & C. W. KEARNS
1936 - The relationship of Aphids to the transmission of bean
saic.
Phytopath.
26: 614-629.
ZECK, F. H. & H. W. ESTWOOD
1929
mo-
- The banana aphid (Pentalonia nigronervosa, Coq.)

Agric. Gaz. N S. Wales, 40: 675-680, v. figs.
ZWEIGELT, F.
1917
1931
- Beitrge zur Kenntnis des Saugphnomens der Blattlase und

(ler Reaktionen der Pflanzenzellen.
Zeits. Pflanzenk. 27 (4): 207.
- Blattlausgallen. Histogenetische und biologische Studien an
Tetraneura
und
Schizoneura-gallen.
Die
Blattlausgallen
ira Dienste prinzipieler Gallenforschung.
M nogr. Angew. Ent. 11; Zeits. Angew. Ent. 17, Beiheft,
X X I + 684 p.
176
ALEYRODOIDEA
Supefamilia
48
(A leyrodi na )
75. Caracteres - Os insetos
desta famlia so sempre pequenos (com menos de meio centmetro de comprimento); na fase
adulta (fig. 154), providos de 4
asas membranosas, empoadas,
como o resto do corpo, isto ,
cobertas de um induto creo,
nveo, pulvurulento. Da a designao "piolhos farinhentos", que
alguns, em nosso meio, lhes aplicam, correspondendo bem
achada
denominao
inglesa
"white flies'.
Fig. 154 - Aleurothrixus floccosus (Maskell,
1896) , adulto (muito aumentado) (De Fonseca
e Autuori, 1933, Man. Citric., fig. 105).
ou puprio ("pupa case" (los ingleses,
A caracterizao destes insetos feita principalmente segundo

o aspecto da ltima forma jovem
"Tonnenpuppe"
dos
alemes),
isso porque
os Aleiroddeos
adultos, no s
no apresentam
bons
caracteres
diferenciais,
como
tarobem no so
encontrados
to frequentemente
co-
Fig. 155 - Asa de Ceraleurodicus moreirai Lima, 1928 (Aleurodieinae); R, radius

(R+M, dos a. alemes R1 (R); Rs, sector radial (M, dos a. alemes); M media
(cubitus dos a. alemes); Cu (anal dos alemes); An. (axilar dos a. alemes)
(De Costa Lima, 1928, fig. 16, l).
mo
naquela
fase, na qual ficam presos s folhas das plantas em que se criam
48
De
(aleyron), farinha.
177
ALEYRODOIDEA
Por isso, a classificao destes insetos quasi que exclusivamente

baseada em caracteres observados nos puprios. Estes (figs. 156, 158,
166-170), como as formas jovens que os precedem, so geralmente
achatados, de contorno elrico, ovalar ou subcircular
e com o orifcio anal no
dorso, mais ou menos aproximado da borda posterior
(orifcio vasiforme ), cujo aspecto caracterstico (fig.
Fig. 157 - Os 3 tipos

de poros cirparos (cerrios) da figura 156,
vistos com forte aumento (Castro Silva
del.).
159) permite a distino

destes insetos de quaisquer
outros piolhos, que vivam
Fig. 156 - Aleurodicus bondari Lima, 1928 (Aleurodicinae), puprio; 1 e 2, 3 tipos diferentes de poros ciriassestados sobre plantas.
paros (cerrios); 3, orifcio vasiforme (De C. Lima,
Os adultos de ambos os
1928, fig. 4) (muito aumentado) (Castro Silva del.).
sexos so muito parecidos.
Cabea mais ou menos arredondada, com o vertex, s vezes,
prolongado em cone mais ou menos saliente, antenas relativamente
longas, geralmente de 7 segmentos (o 3. mais longo), um tanto semelhantes s dos Afdeos, situadas abaixo e um pouco adiante dos olhos;
estes, de tipo aglomerado com constrio mediana (reniformes) ou
completamente divididos por uma lingueta do tegumento em 2 partes,
as vezes constituidos por omatdios diferentes; ocelos (2) situados perto
da borda antero-superior dos olhos; labium relativamente longo,
de 3 segmentos, o 2. indistintamente diferenciado do 1.
Pronotum e metanotum curtos; mesonotum grande.
178
Pernas semelhantes nos 3 pares, longas e tinas; tarsos dmeros,

pretarso com um par de garras e um empodium (paronychim de alguns
autores).
Asas anteriores pouco maiores que as posteriores, em repouso
dispostas u m a sopre a
outra, quasi horizontalmente (fig. 154). Dissolvi(la pelo clorofrmio a
poeira branca que as
cobre,
apresentam-se
transparentes e, no raro,
salpicadas ou maculadas
de escuro. Sistema de
nervao muito simples
(fig. 155), mais completo
em Udamoselis, s vezes,
porem
(Neomaskella),
reduzido a uma s nervura central (setor radial). Sistema de nervao das asas posteriores
semelhante ao das anteriores, porem, sem a
cubital.
Abdomen geralmente
deprimido e estreitado
Fig. 158 - Leonardius lahillei (Leonardi, 1901) (Aleurodicina base; no macho, ternae); puprio; veem-se 2 pares de grandes poros comminando n u m segmento
postos no centro e, para trs, pros aglomerados; na
periferia poros simples (cerca de X 48).
cilndrico,
esclerosado,
tendo, na parte dorsal, o orifcio vasiforme e, no pice, as peas
da terminlia; na fmea termina num ovipositor mais ou menos
alongado, cujo aspecto, como o da terminlia do macho, aproveitado na diferenciao das espcies.
76. Reproduo - Postura - Os Aleiroddeos geralmente se
reproduzem por via sexual e so ovparos. No 5 rara, porem, a partenognese (p. facultativa, arrenotoca) (THOMSON, 1927).
ALEYRODOIDEA
179
Os ovos so ovoides e tecto, no polo mais dilatado, um pednculo, geralmente curto, que os prende pagina inferior das
folhas, Vrias espcies, porem, pem os ovos sobre a face superior das folhas. A superfcie pode apresentar-se lisa ou esculturada.
Neste caso, possvel, pelo aspecto do corion, dizer-se a que espcie pertencem.
A disposio dos ovos nas folhas varia consideravelmente. Numas
espcies, como o Aleurothrixus floccosus, a fmea, fincando o rostrum
na folha e descrevendo com o
corpo um crculo, vai pondo-os em
circunferncias regulares. Nou-
Fig. 159 - Orifcio vasiforme de Paraleyrodes

goyabae (Goeldi, 1886) (Aleurodicinae)
(J. Pinto fot.); adiante o operculum;

atrs a lingula com 4 cerdas
(consideravelmente aumentado).
Fig. 160 - Terminlia do macho de Ceraleurodicus morcirai Lima, 1928 (Aleurodicinae);

v-se o penis entre os gonapdio (muito
aumentado) (J. Pinto fot.).
tras, como o Paraleyrodes crateraformans, segundo a observao de

BONDAR (1923), a fmea, procedendo do mesmo modo, faz, com
a cera secretada, u m a espcie de casinha branca, circular, provida
de uma cobertura crateriforme, dentro da qual se aninha, depositando os ovos perto da parede da casa. U m a fmea pode por cerca
de 200 ovos.
A durao do desenvolvimento embrionrio de poucos dias.
180
77. Desenvolvimento post-embrionrio - A primeira forma

jovem ou larva emerge, atravs de uma fenda longitudinal, na parte
livre do ovo.
As larvas podem emigrar para partes mais ou menos distantes
dos lugares em que nasceram, fixando-se definitivamente em qualquer parte da folha, mediante a implantao do
rostrum.
No 1 instar a larva achatada, de contorno elptico, clara, translcida e geralmente
sem secreo crea; apresenta antenas de 4 segmentos e pernas bem desenvolvidas.
As larvas do 2. e 3. estdios e o puprio
so tambem achatados, de contorno eltico,
oval ou subcircular, porem, alem de terem antenas rudimentares e pernas mais ou menos
atrofiadas, geralmente m u d a m de cor, ficando
com reas escaras ou completamente negras
(Aleyrodinae).
Os puprios, na maioria das espcies, apresentam a margem denticulada, crenulada (fig. 166)
ou com entalhes microscpicos, mais ou menos
profundos e no raro a ela se fixa uma franja
de prolongamentos creos, sob a forma de bastonetes ou de fitas mais ou menos encrespadas.
O dorso pode apresentar-se sem secreo
Fig. 161 - Tubo digestivo
crea
e, neste caso, de cor amarelada ou
de Aleyrodes brassicae Walker, 1852; 1, esfago; 2, canegra, como se v em quasi todos os Aleiromara filtro; 3, reto; 4, tubo
de Malpighi. (De Weber,
dneos, ou com tal secreo mais ou menos
1930, fig. 173).
abundante e variadamente disposta. Em alguns
Aleirodneos ela forma flocos, que no raro escondem completamente
o puprio. Em vrios Aleurodicneos a cera forma tubos ou fios
brancos, que se elevam, como cabelos, s vezes a uma altura consideravel (figs. 168 e 171). Ao microscpio tais fios lembram finssimos
tubos do algodo de vidro.
O aspecto da secreo crea depende naturalmente da estrutura
do poro atravs do qual ele emerge.
Distinguem-se, nas larvas e puprios dos Aleiroddeos, 3 tipos
principais de poros de glndulas cirparas: simples, aglomerados e com-
ALEYRODOIDEA
181
postos. O tipo e a disposio destes poros teem grande importncia

na classificao destes insetos. Assim, nos puprios de Aleirodneos
s h poros simples. Nos Aleurodicneos podem ser encontrados, exclusivamente poros simples, poros compostos, grandes e pequenos
(figs. 156 e 157), e poros aglomerados, alem dos outros poros (Leonardius) (fig. 158).
Fig. 162 - Folha de Citrus sp. com exemplares de Aleurothrixus floccosus parasitados pelo fungo Aschersonia aleyrodis.
(De Reiniger e Gomes, I939, fig. 3).
Fig. 163 - Parte da folha representada na fig. 162,

vista com maior aumento. (De Reiniger e Gomes
1939, fig. 3).
O mesmo se verifica com relao s cerdas implantadas no dorso

e na borda do puprio e ao aspecto das peas situadas no orficio vasiforme: operculum e lingula (fig. 159).
H, como disse, 4 estdios larvais, formando-se o inseto adulto
dentro da exuvia da ltima larva (puprio).
A saida dos adultos, machos e fmeas, efetua-se mediante uma
ruptura em T na parte anterior (ceflica) do puprio (fig. 158).
Observa-se, pois, nestes insetos, um tipo de desenvolvimento
metablico que no a paurometabolia tpica, nem a holometabolia.
182
Fig. 164 - Galho de Citrus sp., com folhas infestadas por Aleurothrixus floccosus.
(De Fonseca e Autuori, 1933, Man. Citric., fig. 104).
183
ALEYRODOIDEA
Da
designao
(alometabolia,
78.
pcies,
neometabolia,
de
pela
maioria
dos
autores
BRNER).
Classificao
todas
emprega(ta
includas
numa
nesta
s
superfamlia
famlia
cerca
Aleyrodidae,
de
200
es-
dividida
em
Fig. 165 - Parte de folha de Citrus atacada por Aleurothrixus floccosus, vista
com forte aumento. (De Fonseca e Autori, 1933, fig. 107.)
subfamlias
Aleurodicinae,
Aleyrodinae
Udamoselinae,
que se distinguem segundo a seguinte chave de QUAINTANCE e BAKER
(1913).49
49
Nota relativa a montagem dos Aleiroddeos.

A tcnica que adoro na montagem destes insetos para exame ao microscpio a mesma que
recomendo para o preparo de Coccdeos. O leitor poder, pois, inteirar-se da mesma, lendo o que
sobre o assunto escrevo na parte relativa a Coccoidea (pag. 200).
Devo, entretanto, aqu referir a variante que sigo na montagem de insetos enegrecidos, como
sejam os Trips e os Aleiroddeos da subfamflia Aleyrodinae, descrita numa pequena nota que publiquei
em
1935.
Eis em que consiste
Quando o insere j se
para outra pequena cpsula
Se h espcimens cujo
principalmente essa variante:

acha em condies de ser retirado da soluo de potassa, transporta-se-o
de porcelana contendo gua oxigenada, tambem aquecida a banho maria.
descoramento custa a se processar, na maioria dos casos bastam alguns
184
1
--
Asa
anterior
Cu
1'
--
Asa anterior
dium)
apresentando
(cubitus);
com
vertex
Rs e M;
espiniforme;
Rs (setor radical),
saliente;
R1 a u s e n t e
puprio,
R1 ( r a d i u s )
puprio
ou presente;
excetuando
(mdia)
paronychium
o gnero
Udamoselinae
desconhecido.
(empo-
Dialeurodicus,
com
poros compostos ................................................................................................................ Aleurodicinae

1"
--
Asa "interior
c o m R s e C u ; R1 a u s e n t e
ou
presente;
puprio
sem
poros
compostos ........................................................................................................................................... Aleyrodinae
Espcies
79.
importncia.
sentante
nico
da
Udamoselinae
maior
represubfamlia
Udamoselis
pigmentarius
1909,
de
Enderlein,
maior
Aleiroddeo
que se conhece (a asa anterior
tem
525
primento)
mm.
generalizado
o
deste
Hompteros;
lias
sas
com
gio
tudo
Fig. 166 - Aleurothrixus floccosus (Maskell, 1896)
puprio despigmentado (Aleurodicinae)
(cerca de x 100) (C. Lacerda fot.).
sicas referidas
MOLES, etc).
na
bibliografia
dos
Amrica
2
de
EN-
do
Sul.
outras
subfam-
compreendem
numero-
espcies
vrios
mais
grupo
provavelmente
na
As
com-
segundo
DERLEIN)
vive
de
tipo
distribuidas
gneros,
quasi
representantes
neotrpica
das
Para
espcies
indispensavel
trabalhos
na
re-
es-
brasileiras
a
de
em
todos
consulta
BONDAR,
alem das contribuies cls(QUAINTANCE & BAKER, BAKER &
minutos de permanncia do exemplar na gua oxigenada para adquirir a cor pardo-clara, ficando,
por fim, inteiramente transparente, se dela no for imediatamente retirado.
Todavia, se, por descuido, isto acontecer, ainda h o recurso de cora-lo. Convem, pois, ficar-se
atento ao descoramento, retirando-se o exemplar logo que apresente cor pardo-amarelada.
Transporta-se-o, ento, para uma lmina contendo fenol liquefeito, procedendo-se desidratao e a montagem no blsamo, conforme descrevo na seco relativa preparao dos Coccdeos.
ALEYRODOIDEA
Fig. I67 - Aleurothrixus ? ondinae Bondar. (J. Pinto fot.) em folhas de (?).
Fig. 168 - Folhas de Moquilea tomentosa infestadas por Aleurodicus flumineus

Hempel, 1918 (Aleurodicinae). (De Costa Lima, 1928, fig. 10).
185
186
E m meu Catlogo, acham-se relacionadas as existentes no Brasil, com indicao das plantas em que se criam.
De todas essas espcies, porem, a nica realmente importante
o Aleurothrixus floccosus (Maskell, 1896) (= Aleurodes horridus
Fig. 169 - Ceraleurodicus moreirai Lima.

1928, pupario. (De Costa Lima, 1928,
fig. 15).
Fig. 170 - Paraleyrodes pulverans Bondar,

1923 (Aleurodicinae). pupario (De Costa
Lima, 1928, fig. 13)
Hempel, 1899), que, s vezes, causa danos apreciaveis s plantas do

gnero Citrus, principalmente limoeiros (fig. 163-1661.
No Brasil eficientemente controlado pelos seguintes microhimenpteros Calciddeos: Eretmocerus paulistus Hempel, 1904, Prospaltella brasiliensis (Hempel, 19041 50 e Signiphora townsendi Ashmead,
1900.
Nas Antilhas, alem dessas espcies, atacam-no eficientemente
espcies de Encarsia (Aphelinidae) e Euderomphale aleurothrixi Dozier,
1932 (Entedontidae).
50
Segundo DOZIER (19321 Prospaltella conjugata Masi, mencionada por STUARDO, C., 1928,
Rev. Chil. Hist. Nat. 37:154-157) como parasito de Aleurothrixus porteri no Chile, talvez represente
o macho de P. brasiliensis.
ALEYRODOIDEA
187
Na Repblica Argentina, segundo DE SANTIS (1941), Aleurothrixus

howardi Quaintance, 1907 (segundo BONDAR, idntico A. floccosus) tem como parasitos primrios Cales noacki Howard, 1907,
Signiphora xanthographa Blanchard, 1936 (Chalcidoidea) e Amilus
spiniferus (Brthes, 1914) (= A. blanchardi De Santis, 1937)
(Piatygasteridae).
Fig. 171 - Folhas de Curatella americana infestadas por Aleurodicus magnificus Lima, 1928.
(De Costa Lima, 1928, fig. 11).
Uma outra espcie que danifica consideravelmente as plantas

do gnero Citrus nos E. Unidos o Dialeurodes citri (Ashmead, 1885),
oriunda do Oriente, porem, at hoje, no observa da no Brasil.
80. Meios de combate - Quando no for suficiente o controle destes insetos pelos inimigos naturais - predadores (Coccineldeos), fungos entomfitos (Aschersonia aleyrodis Webber (fig. 162).
e Aegerita Webberi Fawcett) e parasitos (microhimenpteros e Dpteros da famlia Cecidomyidae) - devem ser empregados os meios
tcnicos usados no combate aos Coccdeos.
188
BAKER, A. C. & M. L. MOLES
1921 - The Aleyrodidae of South America, with deseription of four
new chilean species.
Rev. Chil. Hist. Nat. , 25: 609-656, fig. 57, ests, 67-75.
BAKER, J. M.
1937 - Notes on somo mexican Aleyrodidae.
Ann. Inst. Biol. Mex. 8:599-629, 4 ests.
BEMIS, F. E.
1904 - The Aleyrodids or mealy-winged flies of California, with references to other american species.
Proc. U. S. Nat. Mus. 27, n. 1362, 471-537.
BERGER, E. W.
1909 - White fly fungi.
Flor. Agric. Exp. St. Bull. 183: 347-350.
BLANCHARD, E. E.
1918 - Una nueva especie de "Aleurothrixus" (Homoptera Aleyrodidae).
Physis, 4:344-347, 6 figs.
BONDAR, G.
1923 - Aleyrodideos do Brasil.
Publ. Secret. Agric. I n d u s t r Obr. Publ. Est. Bahia. Sec.
Pathol. Veget., 182 p., 84 figs.
1928 - Aleyrodideos do Brasil (2 contribuio).
Bol. Lab. Path. Veget. Bahia., 5 : 3 7 p, 19 figs.
BRITTON, W. E.
1923 - Family Aleyrodidae.
St. Connect. St. Geol. Nat. Hist. Surv. Bull. 34:335-345.
BUTLER, C. G.
1938 - - On the ecology of Aleurodes brassicae Walk. (Hm.)
T r a n s Roy Ent. Soe. 87: 291-311, 5 figs.
1938 - A further contribution to the ecology of Aleurodes brassicae
Walk. (Hem).
Proc. Roy Ent. Soc. (A) 13:161-172, 1 fig.
CLAUSEN, C. P. & P. A. BERRY
1932 - The citrus black fly in Tropical Asia and importation of its
natural enemies into tropical America.
U. S. Dept. Agric. Techn. Bul.. 320, 58 p.
DESHPANDE, A. G.
1933 - On the a n a t o m y of some british Aleyrodidae.
Trans. R. Ent. Soc. Lond. 81: 117-132, 4 ests.
DIETZ, H. F.
1920 - The black fly of Citrus and other subtropical plants.
U. S. Dept. Agric. Bull. n. 885, 55 p., 7 figs. 11 ests.
DOZlER, H. L.
1932 - Two undescribed chalcid parasites of the woolly whitefly, Aleurothrixus floccosus (Maskell), from Haiti.
Proc. Ent. Soc. Wash., 34:118-122.
ALEYRODOIDEA
189
DREWS, E. A. & W. W. SAMPSON

1940 - A list of the genera and sub-genera of the Aleyrodidae.
Bull. Brookl. Ent. Soc. 35:90-99.
ENDERLEIN, G.
1909 - Udamoselis eine neue Aleurodiden Gattung.
Zool. Anz. 34:230-233.
GOELDI, E. A.
1886 - Beitrage zur kenntnis der kleinen und kleinsten Gliderthirerwelt Brasilien. II. Neue brasilanische Aleurodes Arten.
Mittl. Schweiz Ent. Gesell. 7:241-250.
HARGREAVES, E.
1919 -
The life-history and habits of the greenhouse white-fly (Aleyrodes vaporariorum Westd. ).
Ann. Appl. Biol. 1:303-334.
HAUPT, H.
1934 - Neues ber die Hemiptera - Aleurodina (Stellung ira System
assere Anatomie, Biologie, 2 neuer Arten).
Deuts. Ent. Zeits. 127-141, 17 figs.
HEMPEL, A.
1899 - Descriptions of three new species of Aleurodidae from Brazil
Psyche, 8:394-395.
1901 - A preliminary report on some Brazilian Hemiptera.
Ann. Mag. Nat. Hist. 8:383-391.
1918 - Descripo de uma nova especie de Aleurodidae.
Rev. Mus. Paul. 10:211-214, 1 fig.
1922 - Algumas especies novas de Hemiptera da famlia Aleurodidae.
Notas preliminares editadas pela redao da Rev. Mus.
Paul. 2 (1): 10 p.
1925 - Hemipteros novos ou pouco conhecidos da famlia Aleyrodidae
Rev. Mus. Paul. 13:1121-1157.
1938 - Uma nova especie de Aleyrodidae.
Arq. Inst. Biol. 9:313-314, 3 ests.
IHERING, H. VON
I897 - Os piolhos vegetais (Phytophthires) do Brasil.
Rev. Mus. Paul. 2.:290-294.
KIRKALDY, G, W.
1907 KUWANA, I.
1918 -
A catalogue of the Hemipterous family Aleyrodidae.

Board Comm. Agr. Forest., Div. Ent. Hawaii. Bull., 2: 1-92.
Aleyrodidae or white flies attacking Citrus plants in Japan.
Minist. Agric. Forest.; Dpt. Agr., Sci. Bull. 1: 41-78.
LAING, F.
1930 -
Description o f a new species of Aleyrodidae (Rhynch).

Stett. Ent. Zeit. 91:219-221, 1 fig.
LIMA, A. DA COSTA
1928 - Contribuio ao estudo dos Aleyrodideos da subfamilia Meurod icinae.
Inst. Osw. Cruz. Suppl. Mem. n. 4:128-140, 16 figs.
1935 - Thchnica
para a clarificao de estructuras fortemente esclerosadas ou pigmentadas.
Rev. Ent. 5:362-363.
190
QUAINTANCE, A. L. & A. C. BAKER

1913 - Classification of the Aleyrodidae. Part. I.
U. S. Dept. Agric. Bur. Ent. Tech. Ser. 27, 1: 1-93, 11 figs.
ests. 1-34.
1914 - Idem. Part. II.
U. S. Dept. Agric. Bur. Ent. Tech. Ser. 27, 2: 94-109, est.
35-38.
1 9 1 5 - Idem; contents and index.
U. S. Dept. Agric. Bur. Ent. Tech. Ser. 27.
1915 - A new genus and species of Aleyrodid from British Guiana.
1916 - Aleyrodidae
or
white flies attacking the orange, with descriptions of three new species of economic importance.
Jour. Agric. Res. 6: 459-472, ests. 64-69.
1917 - A contribution to our knowledge of the white flies of the subfamily Aleyrodinae (Aleyrodidae).
Proc. U. S. Nat. Mus. 51: 335-445, ests. 33-77.
REINIGER, C. H. & JALMIREZ G. GOMES
1939 - Do emprego de fungicidas com relao ao ataque de Coccideos
e acaros nos laranjais.
O Campo, 10 (116): 27-29, 7 figs.
SANTIS, L. DE
1941 - Lista de Himenopteros parasitos y predatores t e los insectos
de la Republica Argentina.
Bol. Soc. Bras. Agron. 4: 1-66.
SILVESTRI, F.
1927 - Contribuzione alla conoscenza degli Aleurodidae vivente su
Citrus in extremo Oriente e dei loro parasiti.
Boll. Lab. Zool. Gen. Agr. Portici, 21: 1-60.
SINGHI, K.
1931 - A contribution towards our knowledge of the Aleyrodidae
(white flies) of India.
Mem. Dept. Agric. India. 12 (1-2): 1-98,37 ests.
TAKAHASHI, R.
1932 - Aleyrodidae of Formosa. Part. I.
Dept. Agric., Res. Inst. Formosa. Rep. 59: 1-57, 34 figs.
1933 - Idem. Part. II.
Rep. 60: 1-24, 15 figs.
1934 - Idem. Part. III.
Rep. 63: 39-71, 46 figs.
1935 - Idem. Part. IV.
Rep. 66: 39-65, 44 figs.
THOMSON, M.
1927 - Studien ber die Parthenogenese bei einigen Cocciden und
Aleurodiden.
Zeits. Zellforsch. Microsk. Anat. 5 (1-2): 1-116, 5 est. 4 figs.
TRAGARDI, I.
1908 - Zur Kenntnis der postembryonalen Entwicklung der Aleylodiden
Zeits. wiss. Insektenbiol. 4 (8): 294-301.
WATSON, J. R.
1915 - The woolly white fly (Aleurothrixus howardi Quaintance).
Univ. Florida, Agric. Expt. Sta. Bull. 126:81-102, figs. 30-40.
191
COCCOIDEA
WEBER, H.
1929 - Lebensweise und
umwoltbeziehungen
von Trialeurodes vaporariorum (Westwood) (Hemiptera-Aleurodina). Erster Beitrag zu einer Monographie dieser Art.
Zeits. Morph. Oekol. Tier. 23:575-753.
1934 - - Die postembryonale Entwicklung der Aleurodiden (Hem. Homoptera). Ein Beitrag zuI Kenutniss der Metamorphosen der
Insekten.
1935 - - Der Bau der Imago der Aleurodiden. Ein Beitrag zur vergleichenden Morphologie des Insektenkrpers.
Zoologica, 33 (89) 71 p., 15 igs. 14 ests.
WILLIAMS, C. B.
1939 - - A tent building white fly (Aleurodidae) from Trinidad.
The Ent. 72:225-227, 1 fig.
WOGLUM, R. S.
1913 - - Report o f a trip to India and the Orient in search of the
natural enemies of the Citrus white fly.
U S. Dept. Agric, Bur. Ent. Bull 120, 58 p., 2 figs., 12 ests
12 ests.
C O C C O I D E A 51
Superfamlia
( Coccidoidea)
Caracteres
82.
Hompteros
chamados
D-se-lhes tambem
alis
ou
as
bem
plantas
seno
em
que
passam
atingirem,
o nome
porque
durante
Machos
83.
vimento,
ao
aplicada,
piolhos,
Compreende
se
aspecto
asas
membranosas,
de
toda
Os
das
insetos
superfamlia
ou
designao
como
grande
os
"coccidas".
plantas",
vivem,
existncia,
machos,
vida
porem,
com
"piolhos
esses
grande
"coccdeos"
ectoparasitos
parte
dela
sobre
criam.
tal
esta
"cochonilhas",
nos
parasitria
fase
pequenos
primeiros
sobre
adulta,
quasi
mosquitos.
relativamente
estdios
planta
sempre
Nesta
grandes
tio
que
se
fase,
desenvol-
os
sustenta;
tornam
alados,
apresentam
pernas
bem
duas
desenvol-
vidas.
Apesar
dos
cteres:
de
confundiveis
Coccdeos
so
extrema
reduo
simples
51 De
oriundas
com
facilmente
de
na
os
nervao
um
verdadeiros
reconheciveis
tronco
da
Dpteros,
pelos
asa,
representada
comum;
ausncia
(coccos), baga, de que se fazia a tinta escarlate.
os
machos
seguintes
por
de
carae
verdadeiros
192
balancins, substituidos por dois pequenos orgos vestigiais, sob a

forma de uma lingueta, que se prende parte basal da asa; aparelho
bucal ausente e tarsos monmeros.
Os olhos, ou se a p r e s e n t a m como os olhos compostos de outros
insetos, ou so constituidos por um nmero reduzido de omatidios,
mais ou menos afastados uns dos outros, maiores ou menores, mal
se distinguindo dos ocelos. Estes, quando presentes, em nmero de
2, ficam situados no vertex.
As antenas gerahnente apresentam de 6 a 13 segmentos.
O 9 urmero modifiea-se em orgo copulador, s vezes (Diaspidinae) sob a forma de um espigo (stylus), a p r o x i m a d a m e n t e to
longo quanto o abdome. O 8. urmero, em muitas espcies, prolonga-se para trs, de cada lado, num apndice mais ou menos alongado.
84. F m e a s . As fmeas so sempre pteras, nunca abandonando, depois de adultas, a planta em que se criaram.
Como os machos, na maioria das espcies, so muito pequenos,
de corpo e x t r e m a m e n t e delicado e nem sempre se acham junto s
fmeas, natural que no tenham a importncia destas, que vivem
p e r m a n e n t e m e n t e sobre as plantas, sendo, por isso, os principais
responsaveis pelos danos que resultam do ataque desses insetos.
Da tambem a classificao dos Coccdeos ser quasi que exclusivamente baseada na morfologia das fmeas, principalmente quando
adultas. Mesmo naquelas que apresentam apenas o rostrum como
nico orgo exterior perceptivel, possivel distinguirein-se as espcies,
perfeita e facilmente, mediante caracteres superficiais ou estruturais
do tegumento.
Passo, pois, a considerar o que h de mais interessante a mencionar na morfologia das fmeas adultas.
O aspecto geral do corpo varia consideravelmente nos
grupos em que se divide Coccoidea, desde os tipos mais
dos, com antenas e pernas bem desenvolvidas, permitindo
seto ainda possa desloear-se com relativa facilidade, at
mais especializadas ou degradadas, h, pouco referidas.
diferentes
generalizaque o inas formas
No menos notaveis so as variaes quanto natureza e ao

aspecto do revestimento secretado por esses insetos. Assim, se h
COCCOIDEA
193
Coccdeos que apresentam o corpo nu, comum encontrarem-se estes

insetos parcial ou totalmente cobertos pela substncia que secretam.
Tal secreo, geralmente a cera, formada em glndulas hipodrmicas simples ou compostas, expelida atravs de poros da cutcula, cuja estrutura, quasi sempre, oferece bons caracteres para a
classificao destes insetos.
A secreo, ou se espalha sobre a superfcie do corpo com aspecto pulvurulento (Pseudococcus), ou o reveste numa tnue camada
vtrea, transparente (Platinglisia), ou em camadas superpostas, formando um crosta crea mais ou menos espessa, ou mesmo extremamente espessa, disposta em placas simtricas, cuja disposio lembra
a carapaa de uma tartaruga (Ceroplastes).
Em alguns Coccdeos veem-se prolongamentos creos mais ou
menos conspcuos, que do ao inseto aspecto estrelado (Pseudococcus,
Vinsonia) ou de ourio (Cerococcus).
Em outras espcies forma-se um verdadeiro saco creo na
parte posterior do abdome (ovisaco), dentro do qual se acumulam
os ovos postos pela fmea (Orthezia, Icerya, Pulvinaria).
Nas espcies da famlia Lacciferidae o corpo apresenta-se,
como nas do gnero Ceroplastes, coberto pela secreo expelida pelo
inseto. Em tais espcies, porem, a secreo que forma a carapaa"
no a cera, soluvel no clorofrmio e insoluvel no lcool, e sim a
laca, perfeitamente soluvel neste lquido, porem, insoluvel no clorofrmio.
As espcies da subfamIia Diaspidinae sempre apresentam o corpo
livre de qualquer secreo. Esta, porem, constituda principalmente
por uma substncia de natureza idntica seda, ao ser expelida,
acumula-se em camadas concntricas na periferia das exuvias larvais,
com elas formando um verdadeiro escudo (escama ou folculo), que
esconde e protege o corpo do inseto.
O corpo das fmeas, variavel na forma e no tamanho (de frao
de milmetro a 35 mm.), apresenta, na maioria das espcies, as trs
regies, cabea, torax e abdome, apenas reconheciveis pela posio
das antenas, do rostrum e das pernas.
Na regio ceflica h um par de olhos simples, geralmente para
fora das antenas. Estas, frequentemente curtas, de 2 a 11 segmentos,
apresentam cerdas e senslios, cujo aspecto, em multas espcies,
oferece bons caracteres para a respectiva classificao.
194
As antenas, como os olhos, podem faltar ou ficar reduzidas a

uma rea subcircular esclerosada com algumas cerdas microscpicas.
O rostrum constitudo por um labium curto, trmero, dmero
ou monmero, atravs do qual deslisam as cerdas ou estiletes mandbulo-maxilares, mais ou menos alongados, os quais, em repouso,
se retraem e se alojam dentro do corpo numa bainha membranosa
(crumena), que se estende para trs, na cavidade geral do corpo.
Em algumas espcies, nas ninfas do ltimo estdio, desaparecem,
como nos machos alados, os estiletes mandbulo-maxilares.
No torax veem-se os trs pares de pernas, normalmente desenvolvidas ou rudimentares. Nos Diaspiddeos e em outros Coccdeos as
fmeas adultas so totalmente podas.
Geralmente os tarsos so monmeros e providos de uma s garra
Apensas parte proximal da garra e apical do tarso observam-se
geralmente duas cerdas, mais ou menos alongadas e dilatadas no
pice, chamadas digitulos (fig. 205). Frequentemente h dois digtulos da garra; s vezes, porem, a garra fica cercada de maior nmero
de digtulos.
O abdome, em geral, distintamente segmentado, apresentando
10 tergitos e nove esternitos visiveis.
Nos Diaspidneos os ltimos urmeros fundem-se num segmento
nico, chamado pygidium, cujo aspecto, caracterstico para cada
espcie desse grupo, ser devidamente apreciado quando esses insetos
forem especialmente estudados.
Nos Coccdeos da famlia Coccidae o pice do abdome apresenta-se fendido at o anus e este coberto por um par de placas triangulares (placas ou escamas anais).
Na maioria das espcies o anus fica situado na parte dorsal do
abdome, mais ou menos afastado da borda posterior. Em multas,
porem, acha-se perto do pice do abdome, ou mesmo na borda
posterior. Apresenta-se, ento, como um orifcio circular ou subcircular, geralmente com cerdas marginais, mais ou menos alongadas,
formando um colar ou anel (anel anal). Aos lados do anel anal veem-se,
mais ou menos salientes, os lobos ou lbulos anais, nos quais geralmente
se insere uma cerda mais ou menos robusta (cerda anal).
A vulva, com o aspecto de uma fenda transversal, acha-se situada
na face ventral, geralmente entre o 8 e o 9 urosternitos.
COCCOIDEA
195
85. Reproduo - Postura - Os Coccdeos so muito prolficos. Os ovrios apresentam rena constituio caracterstica; cada
ovarolo monosprmico, isto , forma um ovo apenas. Reproduzem-se por anfigonia. Todavia no rara a partenognese. E m alguinas espcies (Coccus hesperidum) observam-se duas raas, uma
representada por fmeas, que se reproduzem por partenognese dando
fmeas (partenognese teltoca), e outra por machos e fmeas, que
se reproduzem por partenognese ou por anfigonia.
Como era alguns Coccdeos, cujos machos so desconhecidos,
encontram-se espermatozides nas vias genitais da fmea, no se deve
concluir pela ocorrncia provavel da partenognese, baseando-nos
exclusivamente na ausncia de machos.
E m sua maioria os Coccdeos so ovparos. Todavia, no raro,
observa-se a ovoviparidade e, s vezes, simultaneamente, os dois
modos de reproduo. A capacidade de proliferao de algumas espcies extraordinria podendo u m a fmea por mais de 5000 ovos,
conforme verificou meu auxiliar CHARLES HATHAWAY com uma fmea
de Ceroplastes janeirensis. Outras, entretanto, so pouco prolficas,
pondo a fmea menos de 50 ovos em toda a existncia.
86. Desenvolvimento post-embrionrio - No primeiro estdio
as larvas dos Coccdeos, de ambos os sexos e em quasi todas as espcies,
so indistinguiveis. Apresentam-se como microscpicos carrapatos,
quasi sempre hexapodas, moveis, com aspecto semelhante ao das
larvas do mesmo instar dos Aleiroddeos. Depois de um perodo de
repouso, de algumas horas ou de alguns dias, afastam-se da me,
comeando a andar sobre a planta procura de local que mais lhes
convenha e a se fixam.
Nos Coccdeos de tipo primitivo as larvas de macho continuam a
apresentar, no 2 estdio, aspecto semelhante ao do l instar. No 3
estdio (prepupa), porem, atrofiam-se as peas bucais e aparecem
as tecas alares. Estas se apresentam mais desenvolvidas na chamada
ninfa ou pupa, isto , depois da 3 muda. Aps a 4 ecdise surge o
macho alado. Logo, porem, que cessa a atividade, a larva, quasi
sempre, forma rena espcie de casulo creo, dentro do qual passa
a fase de repouso.
Nos Diaspidneos, depois da 1 muda, a larva perde as antenas:
e as pernas. Todavia, no 3 estdio, comeam ase desenvolver as
196
antenas, as pernas do adulto e as tecas alares; estas, no estdio seguinte

ou d e ninfa, apresentam-se completamente desenvolvidas. Nesse
perodo de repouso, a ninfa fica protegida por u m a espcie de casulo
(folculo), formado em parte pela exuvia da 1 larva. Assim, no desenvolvimento dos machos do Coccdeos, observa-se uma srie de transformaes, que se realizam mediante um tipo especial de neometabolia (parametabolia, de BRNER), mais aproximado da holometabolia
No ocorre, todavia, este ltimo processo, porque, se os apndices se
desenvolvem de histoblastos, que lembram os discos imaginais dos
insetos metamrficos, no h a histlise, caracterstica da holometabolia.
As fmeas, depois da 1 muda, deslocam-se sobre a planta e nela
se fixam definitivamente, conservando o rostrum enterrado nos tecidos para se alimentarem. Depois da 3 ecdise acham-se completamente desenvolvidas, no obstante apresentarem quasi os mesmos
caracteres das formas jovens que as precederam. So, pois, como as
fmeas pteras dos Afdeos, indivduos neotnicos ou progenticos.
Nas fmeas de Margarodes observa-se uma verdadeira metamorfose no ltimo perodo do desenvolvimento. Da larva do 2 estdio,
inteiramente glabra, sem antenas e sem pernas, sai a fmea adulta,
pilosa, com antenas e pernas relativamente robustas.
87. Hbitos - Os Coccdeos so ectoparasitos das plantas,
atacando-lhes as partes epgeas ou hipgeas.
Se alguns podem viver, indiferentemente, sobre plantas de famlias diversas, muitos so os que a t a c a m um grupo restrito de espcies
vegetais, s vezes mesmo s proliferando numa determinada espcie.
Vivem, em geral, sobre certas partes da planta, havendo, assim,
espcies que se assestam sobre o caule, podendo, porem, invadir os
frutos, outras que a t a c a m as folhas e vrias que so radiccolas, mais ou
menos adaptadas vida subterrnea.
H, tambem, algumas espcies que, normalmente encontradas
as partes areas, podem, entretanto, apresentar formas radiccolas.
88. Espcies cecidgenas - No Brasil h alguns Coccdeos
que determinam a formao de cecdias ou galhas. Estas, em geral,
so simples hiperplasias do caule, mais ou menos deprimidas na parte
central, onde se acha o inseto. o que se observa com o Asterolecaniura
COCCOIDEA
197
pustulans (Cockerell, 1892) e com a Capulinia crateraformans (Hempel,

1900), ambos da famlia Asterolecaniidae. Todavia em Tectococcus
ovatus Hempel, 1900, segundo HEMPEL:
A femea adulta forma galhas circulares, convexas de ambos os
os lados, semelhana de uma lente. A galha formada em ambos os
lados da folha, mas tem a abertura s do lado inferior. Os lados da galha
em geral so um pouco elevados em roda da abertura, que est cheia
de uma massa de secreo solta de cor branca. O contorno da galha
liso, de forma espherica e coberto de um p de cor branca. As galhas maiores
teem 8 mm. de diametro e 5mm. de espessura.
n a regio A u s t r a l i a n a que se e n c o n t r a m as maiores e mais
curiosas cecdias produzidas por Coccdeos, alis quasi todos da
famlia Apiomorphidae. Assim, as galhas de A p i o m o r p h a duplex
(Schrader, 1867), f o r m a d a s em ramos de Eucalyptus, podem a p r e s e n t a r
8 em. de c o m p r i m e n t o .
89. Espcies uteis - Se os Coccdeos, em sua maioria, so mais
ou m e n o s prejudiciais, h, e n t r e t a n t o , a l g u m a s espcies uteis, por
secretarem a b u n d a n t e m e n t e cera ou laca, ou por conterem no corpo
o verdadeiro carmim A cochonilha que produz este c o r a n t e em q u a n tidade aproveitavel o Dactylopius coccus (Costa, 1835) (Coccus cacti,
auct., nec. Linne), que vive p r i n c i p a l m e n t e sobre o " n o p a l " (Opuntia
coccinellifera) do Mxico e da Amrica Central.
Dessa regio foi introduzida,
vrios outros territrios.
com
planta
que
parasita,
em
Atualmente a laca e a cera so obtidas por processos industriais

mais prticos que o de extra-las de cochonilhas.
A verdadeira laca animal produzida pela cochonilha - Laccifer
lacca (Kerr, 1782), espcie que se cria em vrias plantas da sia Meridional e ilhas adjacentes. No Brasil h vrias espcies de Tacherdiella
(Lacciferidae) que secretam laca em abundncia.
LEPAGE (1940) assim se manifesta sobre uma delas:
A Tachardiella ingae produz uma bela laca amarela. Esta cochonilha produz uma substancia que se solidifica ao contacto do ar e usada
no fabrico de vernizes. Os insetos se grupam em volta dos ramos formando
grandes massas dessa substancia que soluvel no alcool .
Os principais produtores de laca pertencem famlia Lacciferidae.
Todavia, Neocoelostoma xerophila (Hempel, 1932), da famlia Margarodidae - afirmam
abundantemente.
alguns
autores
argentinos
tambem
secreta
198
E m algumas localidades do interior, ainda se usam velas naturais

de cera de Ceroplastes.
H anos receb de um amigo, em viagem pelo interior do Cear,
galhos de uma planta no determinada, inteiramente revestidos de
Ceroplastes psidi (Chav., 1848), conhecido dos sertanejos pelo nome
de "cera do pereiro". Naturalmente o galho serve de pavio, no meio
da massa crea que o envolve.
A introduo de Cactceas do gnero Opuntia, como plantas
ornamentais, em vrios paises, redundou em invaso de urna verdadeira praga, tal a intensidade com que proliferaram.
Na Austrlia, aumentando a rea infestada, de ano para ano,
com o carater de calamidade, viu-se o Commonwealth Prickly-Pear
Board obrigado a abandonar, por ineficientes, os meios mecnicos
at ento usados e a restringir as pulverizaes de lquidos destruidores de cactos a reas pouco infestadas. Tais mtodos tcnicos foram
vantajosamente substituidos pelo controle biolgico, resultante da
ao de insetos reconhecidamente destruidores de Opuntia, figurando
entre os mais eficientes algumas espcies de Dactylopius.
Foram assim introduzidos, no s na Austrlia, como em outros
paises infestados por Opuntia, alem do Dactylopius coccus, algumas
entras espcies do mesmo gnero, dotadas de equivalente capacidade
destruidora.
90. Danos causados pelos Coccdeos - Os danos produzidos
pelos Coccdeos so sempre consideraveis. a esse grupo de insetos que
pertencem algumas das maiores pragas da agricultura. Basta citar-se
o famoso "piolho de S. Jos" (Quadraspidiotus perniciosus).
Tais danos no diferem dos causados pelos demais Hompteros,
resultando da ao espoliadora das picadas e, sobretudo, da ao
txica da saliva.
O fato pode ser apreciado Comparando-se, em plantas da mesma
espcie, o resultado do ataque de um Coccdeo relativamente pouco
daninho, como o Chrysomphalus ficus, com o do terrvel Quadraspidiotus perniciosus. Enquanto que uma infestao relativamente
insignificante desse ltimo suficiente para determinar a morte da
planta, esta, no caso do ataque pelo Chrysomphalus, no ser observada enquanto a planta no ficar fortemente infestada.
COCCOIDEA
199
Vrios Coccdeos, especialmente os da famlia Coccidae, tornam-se

prejudiciais porque as fmeas excretam abundante substncia aucarada, que se espalha sobre as folhas e serve de meio de cultura de
um fungo do gnero Capnodium, vulgarmente conhecido pelo nome
"fumagina."
O alastramento desse fungo prejudica consideravelmente as
funes da folha e, portanto, o metabolismo da planta.
Tal substncia aucarada frequentemente atrai formigas, que
passam a viver em simbiose com os Coccdeos, protegendo-os mais
ou menos eficientemente e contribuindo para prejudicar ainda mais
a vitalidade da planta.
H anos, em Campos, tive o ensejo de observar goiabeiras fortemente infestadas (troncos e galhos) por Saissetia discoides (Hempel,
1900), completamente escondida sob verdadeiras coberturas de particulas de terra feitas por uma espcie de Dolichoderus. O mesmo Coccdeo, no Rio de Janeiro, no protegido pela formiga, ficando inteiramente exposto. Talvez por isto seja ele encontrado frequentemente parasitado, e, da, no ser visto em to grande abundncia,
numa s planta, como observei naquela cidade.
91. Inimigos naturais - Em todas as regies, os Coccdeos
autctonos so mais ou menos atacados por inimigos naturais.
Os predadores mais frequentemente encontrados so: as "joanhinhas" (Colepteros da famlia Coccinellidae), caias larvas e adultos
atacam ovos, larvas e Coccdeos adultos; larvas de Chrysopa, de Syrphidae e de outras pequenas moscas e lagartas de alguns Lepidpteros.
Os parasitos, geralmente endfagos, que so de maior importncia no combate biolgico desses insetos, pertencem superfamlia
Chalcidoidea, encontrando-se as espcies mais eficientes nas famlias
Aphelinidae, Encyrtidae e Signiphoridae. A famlia Pteromalidae tem
tambem alguns representantes de grande interesse econmico, como
sejam a Scutellista cyanea (Motschulsky, 1859) (figs. 218-220) e as
espcies de Tomocera.
Todavia, como h um grande nmero de Calciddeos parasitos
de Coccdeos, no me possivel citar aqu todas as espcies que possivelmente atacam as cochonilhas existentes no Brasil. Recomendo, por
isso, consultar-se o trabalho de FULLAWAY (1932), a "Lista" de DE
SANTIS (1941), que se refere a espcies observados na Repblica
200
Argentina, provavelmente t a m b e m existentes no Brasil, e o livro

de CLAUSEN (1940). Encontram-se t a m b e m valiosas informaes
sobre o assunto no livro de QUAYLE (1938). Sobre as espcies observadas na Amrica do Sul devem ser consultados os trabalhos de
COMPERE, BRTHES, BLANCHARD e GOMES.
Fungos do gnero Acrostalagmus, Sphaerostilbe (fig. 208) e Podonectria podem desenvolver-se sobre vrios Coccdeos, matando-os
92. Meios tcnicos de combate - Incontestavelmente o melhor
mtodo tcnico para a destruio dos Coccdeos o expurgo das plantas
(fumigao) pelo gs ciandrico. Todavia, quardo no for possvel
realiz-lo, devem ser aplicados inseticidas externos, de preferncia
pulverizaes que contenham os chamados leos brancos de petrleo,
sem hidrocarbonetos no saturados, portanto, quimicamente inertes,
simples ou associados a outros princpios txicos obtidos de derris,
razes de timb, helboro ou tiocianatos alifticos.
Em nosso pas generalizou-se o emprego da emulso sabonosa
de querosene, com a qual, em geral, se obtem resultados mais satisfatrios que da aplicao de pulverizaes de caldas com polissulfuretos de clcio.
Para os Coccdeos radiccolas empregam-se os mesmos mtodos
usados no combate aos Afdeos de hbitos subterrneos.
Numerosos trabalhos tratam dos vrios inseticidas usados no
combate aos Coccdeos. Na seco 126 (bibliografia) cito alguns dos
mais interessantes.
93. Classificao - H, descritas, mais de 3.000 espcies de
Coccdeos, das quais, segundo o catlogo de LEPAGE (1938), 336 se
encontram no Brasil, distribudas nas famlias referidas na seguinte
chave, organizada principalmente segundo indicaes contidas nos
trabalhos de MORRISON (1928) e de FERRIS (1937)52:
52 Tnica para montagem e estudo dos Coccdeos - Os Coccdeos, como os Aleiroddeos e Outros pequenos insetos, no podem ser determinados pelo aspecto do corpo, tal como se
nos apresenta, visto com uma lente simples ou mediante o microscpio binocular, absolutamente
indispensavel mont-los em lmina, de modo a ficarem perfeitamente visveis caracteres estruturais, segundo os quais se fundamenta a classificao desses insetos. E como muitos desses caracteres s se tornam evidentes pela colorao, bvia a necessidade de se prepararem lminas com
exemplares corados.
Todavia no se pode dispensar, na determinao da maioria das espcies, pelo menos alguns
espcimens exclusivamente diafanizados, porque se a colorao faz realar certos caracteres, pode
tambem mascarar outros, tornando-os mesmo inaparentes.
No caso especial da montagem de espcimens da subfamlia Diaspidinae, ao lado da lamnula,
COCCOIDEA
--
Espirculos
geralmente
1'
Espireulos
sem
olhos
abdominais
com
olhos
abdominais
facetados
presentes
facetados
ausentes
em
201
todos
os
estdios;
macho
adulto
............................................................................................
em
todos
os
estdios;
macho
............................................................................................................
adulto
3
que cobre o corpo da fmea montada em blsamo deve ser colado, pela face ventral ou dorsal,
o respectivo folculo.
Tratando-se de material fresco, pode montar-se tambem tais folculos, como os respectivos
espcimens, em qualquer meio liquido conservador (soluo aquosa de glicerina, soluo de formol)
em clula de betume da Juda.
A tcnica que sigo, na montagem de espcimens, corados ou exclusivamente diafanizados, em
blsamo do Canad, a que recomendei em 1921, referida nos livros de CEZAR PINTO (1930) e de
LANGERON (1934).
Tratando-se de exemplares ainda presos a partes de plantas (vivas ou j dessecadas), convem,
colocar um fragmento da parte atacada numa cpsula de porcelana, contendo soluo de potassa a
10 % que se leva ao fogo em banho-maria.
No fim de algum tempo, m e d i a n t e tir a s e s t r e i t a s de papel c a r t o cortadas em longos tringulos isscelem, transportam-se os espcimens que sobrenadarem para um vidro de relgio e, com
pina, o fragmento de galho ou folha para um cristalizador com gua, onde, com agulha, pode proceder-se o deslocamento e a apanha dos Coccdeos.
Os exemplares acham-se em boas condies p a r a a realizao das demais operaes de m o n t a g e m
quando ficarem bem entumescidos.
Cada exemplar ento transportado, em tira de papel, para o centro de uma lmina com uma
gota de fenol liquefeito. Cobre-se com um fragmento de lamnula e, ao binocular, opera-se o esvasiamento do conteudo do corpo, substituindo-o pelo fenol, mediante compresses delicadas e repetidas, feitas com a ponta de uma pina ou agulha sobre o centro da lamnula.
N a t u r a l m e n t e , p a r a que h a j a u m a d e s i d r a t a o perfeita do ma te r ia l, necessrio, a f a s ta n d o o
lamnula do corpo do inseto, renovar o fenol liquefeito que o banha duas ou trs vezes.
Convem imergir o ma te r ia l, i m e d i a t a m e n t e , em leo de cravo.
Se aparecer um tom amarelado no lquido, deve tratar-se o espcimen novamente pelo fenol
liquefeito, e, a segur, pelo leo de cravo. Este ou fenol (no caso de no me empregar o leo) ser
esgotado e substitudo por uma gota de blsamo do Canad cobrindo-me o espcimen com uma lamnula quadrada.
N a preparao de exemplares corados emprego, de preferncia, a fucsina fenicada de Ziehl.
Achando-me o espcimen includo na g o t a de fenol liquefeito, depois de t o t a l m e n t e liberto d a
potassa, segundo o mtodo a n t e r i o r m e n t e referido, esgota-se o fenol e pinga-se u m a gota do corante.
Leva-se a l m i n a c h a m a de u m a l m p a d a de alcool, aquecendo-se at o d e s p r e n d i m e n t o
de vapores, duas ou trs vezes.
Retira-se, com um pano, todo o excesso do corante em volta do especmen e sobre este deixa-se
cair u m a gota de fenol liquefeito. Cobre-se, ento, com um f r a gme n to de lamnula, e, operando-se
como anteriormente descrevi p a r a a d e s i d r a t a o pelo fenol, procede-se diferenciao, levando-se
o descoramento ao ponto necessrio, repetindo-se a m a n o b r a com o feno-xilol (fenol, 7 5 % e xilol,
25%) e, em seguida, com o xilol-fenol de Weigert (75% xilol e 25% fenol). Trata-se finalmente o
especmen pelo xilol, p a r a depois m o n t - l o em blsamo. Q u a n d o os exemplares se descoram rapid a m e n t e pelo fenol liquefeito e a t me smo pelo fenol-xilol, convem p e r m a n e a m nestes lquidos,
principalmente no fenol, a p e n a s a l g u n s segundos, isto , o tempo suficiente p a r a que se efetue a desid r a t a o e a diferenciao. Do contrrio, q u a n d o os exemplares forem t r a t a d o s pelo xilol puro, onde
cessa o descoramento, j se a c h a m c o m p l e t a m e n t e descorados, em condies idnticas s dos exemplares no t r a t a d o s pela fucsina.
No estudo dos Coccdeos, as descriem, por mais perfeitas que nos paream, devem ser acomp a n h a d a s de figuras que r e p r e s e n t e m detalhes e s t r u t u r a i s .
Os autores, em sua maioria, reconhecem as v a n t a g e n s do processo de desenho, i m a g i n a d o e
preconizado por FERRIS, p a r a a r e p r e s e n t a o de q u a l q u e r inseto, figurando-o dividido em duas partes
por uma reta traada ao longo do eixo longitudinal do corpo: a do lado esquerdo reproduzindo o que
se v na p a r t e dorsal e a do lado direito a face ventral. P a r a os pequenos insetos, de corpo mais ou
menos achatado, cujo desenho obtido m e d i a n t e c m a r a clara ou a p a r e l h o de projeo, no sei de
melhor mtodo p a r a figura-los.
Todavia, apesar de um timo desenho (tipo dos que so feitos por FERRIS OU TERZI) ilustrar
admiravel e suficientemente o trabalho, no posso deixar de recomendar tambem, pela garantia
de fidelidade absoluta que nos oferece, o mtodo fotomicrogrfico, focalizando-se detalhes observados nas faces dorsal e ventral.
202
2 (1)
J o v e n s e f m e a s a d u l t a s com u m a n e l a n a l chato, a p r e s e n t a n d o poros

e 6 cerdas; m a c h o s a d u l t o s com a n t e n a s simples, de 9 s e g m e n t o s ,
t e n d o o a p i c a l conspcua c e r d a espiniform e ; b a i n h a do p e n i s a p a r e n temente bivalvar ................................................................................................. Ortheziidae
J o v e n s e fmeas a d u l t a s sem a n e l a n a l ; m a c h o s a d u l t o s q u a s i s e m p r e
com a n t e n a s simples, de 10 s e g m e n t o s , s vezes, p o r e m , c om a n t e n a s
p e c t i n a d a s , ou com m a i s de 10 s e g m e n t o s ; b a i n h a do p e n i s g e r a l m e n t e
i n t e i r a ou a p e n a s f e n d i d a no pice, p o r e m n o b i v a l v a r , no caso de
ser um tanto bilobada no pice, os olhos so incompletamente facetados......................................................................................................... Margarodidae
3 (1') -
C o c h o n i l h a s que v i v e m sob u m a c a r a p a a d u r a , espessa, de c o n s i s t n c i a

r e s i n o s a e suprfcie g e r a l m e n t e polida, d e cor v a r i a n d o do a m a r e l o
claro ao p a r d o a v e r m e l h a d o , m a i s ou m e n o s escuro. F o r m a t a l carap a a a laca, s u b s t n c i a soluvel no lcool a frio, p o r e m i n s o l u v e l n o
clorofrmio ...................................................................................................... Lacciferidae
3'
C o c h o n i l h a s q u e g e r a l m e n t e no s e c r e t a m laca; q u a n d o e s c o n d i d a s sob
u m a carapaa.a, esta f o r m a d a d e cera, i n s o l u v e l no lcool a frio, porem, s o l u v e l no c l o r o t r m i o . ................................................................................... 4

4 (3') -
Orifcio a n a l o p e r c u l a d o por u m a ou 2 p l a c a s e s i t u a d o no f u n d o de u m
4'
5 (4)
e n t a l h e m a i s ou m e n o s p r o f u n d o , isto , m a i s ou m e n o s d i s t a n t e d a
b o r d a p o s t e r i o r . ............................................................................................................. 5
Orifcio a n a l n o o p e r c u l a d o , n e m s i t u a d o n o f u n d o de u m e n t a l h e ou
fenda............................................................................................................................................. 6
A p e n a s u m a p l a c a a n a l c o b r i n d o o anus, s i m p l e s ou e n t a l h a d a e no fundo
de uma fenda pouco profunda; antenas tuberculiformes; sem pernas .....
............................................................................................................................ Aclerdidae
5'
2 p l a c a s a n a i s t r i a n g u l a r e s c o b r i n d o o anus; este no fundo d a f e n d a a b dominal, porem sempre um tanto afastado da margem posterior; geralmente com pernas ............................................................................................... Coccidae
6 (4') -
T e g u m e n t o com poros em 8 (oclacerores) e p l a c a s c r i b r i f o r m e s d o r s a i s

bem desenvolvidas ........................................................................................... Asterolecaniidae
6'
Sem o conjunto de caracteres referidos em (6) .......................................... 7
7(6')
7'
(7)
Com
anel
anal
..........................................................................................................
Sem anel anal ............................................................................................................................................. 9

-
Com (lucros tubulares recurvados ou refletidos na extremidade interna,

formando um profundo clice, da borda do qual sai um prolongamento
filamentoso; sem ostiolos dorsais; anel anal setfero e celular, s vezes,
porem, obsoleto; lobos anais, em geral, fortemente esclerosados e proeminentes ..................................................................................................... Kermesidae
COCCOIDEA
8'
203
Sem os ductos tubulares referido em (8), geralmente, porem, com ostolos dorsais (cicatrizes;fossetas ostioliformes; labiae); anel anal setfero e celular, quasi sempre bem desenvolvido; lobos anais mais ou
menos desenvolvidos .................................................................. Pseudococcidae
9 (7') - Corpo escondido sob ou dentro de um escudo ou escama (foliculo) ..... 10

9'
- Corpo da fmea nu; no secretando qualquer formao protetora; pygidium ausente .......................................... Diaspididae-Phoenicococcinae
10 (9) - Folculo formado por secreo c exvias larvais; fmea adulta apresentando os ltimos segmentos abdominais (desde o 4 ou o 5) fundidos
numa estrutura chamada pygidium; antenas vestigiais, pernas, quasi
sempre ausentes ......................................................... Diaspididae-Diaspidinae
10 '
- Folculo formado exclusivamente por secreo, sem exvias larvais; ltimos segmentos abdominais, embora modificados, no formando um
verdadeiro pigdio; antenas e pernas bem desenvolvidas ...............
........................................................................................................ Conchaspididae
Alem destas famlias, alguns autores ainda admitem, para algumas
das nossas espcies, Cylindrococcidae, Phoenicococcidae e a subfamlia Canceraspinae, representada pelo gnero Limacoccus Bondar,
1939 (= Canceraspis Hempel, 1934). Relativamente a esta ltima
forma, FERRIS (1937) incluiu-a em Phoenicococcinae, subfamlia de
Diaspididae.
A
famlia
Cylindrococcidae
(Cylindrococcinae
Mac
Gillivray,
1921) compreendia um agrupamento heterogneo de gneros, alguns
dos quais seguramente pertencentes a outras famlias. Assim, Phoenicococcus Cockerell, 1899, tipo da famlia Phoenicococcidae, o tambem
da subfamlia Phoenicococcinae, que, segundo FERRIS, pertence a Diaspididae.
O mesmo se verifica com Capulinia Signoret, 1875, cuja espcie tipo (C. sallei), segundo STICKNEY (1930), deve ser incluida, com
Mycetococcus Ferris, em tribu parte, na famlia Asterolecaniidae.
Restam, entretanto, os gneros Carpochloroides Cockerell, 1899,
Apiococcus Hempel, 1900 e Pseudocapulinia Hempel, 1932, que, com
outras cochonilhas produtoras de galhas, inclusive o gnero tipo da
famlia (Cylindrococcus Maskell, 1891), continuam na subfamlia Cylindrococinae.
HANDLIRSCH (1925, Handb. Entom.) reune-os em tribu (Cylindrococcini), constituindo ela e a tribu Apiomorphini, segundo ele, a
subfamlia Apiomorphinae, hoje elevada categoria de famlia. Se
204
tais gneros d e v e m realmente constituir u m a famlia autnoma, ou

permanecer neste ltimo grupo, s se poder dizer depois de realizado
meticuloso estudo das espcies que os constituem 53
Famila MARGARODIDAE
94. Caracteres e classificao - Famlia em que se acham
as mais primitivas formas de Coccoidea. MORRISON estudou-a recentemente (1928).
Antes do trabalho desse autor, conheciam-se 201 espcies, incluidas em 31 gneros. N a sua monografia teve de distribu-las, com as
novas espcies que descreveu, em 42 gneros.
Fig. 172 - Mimosicerya hempeli (Cockerell, 1899) (Margarodidae, Coelostomidiinae),

em galho de Stryphnodendron barbatimam do tamanho natural (cerca de 1/2).
morfologia destes Coccdeos

varia consideravelmente, desde
tipos relativamente simples, como Icerya, com forma e hbitos que
lembram os Ortezdeos, at o que se observa nas espcies de Margarodes e gneros afins e em Mimosicerya, com fmeas intermedirias
(preadultas), completamente diferentes da fmea adulta.
A
E' na famlia Margarodidae que se encontram os maiores Coccdeos. Assim a fmea adulta ele Aspidoproctus maximus Lounsbury,
1908), da frica, pode atingir 35 mm. de comprimento.
53 Na determinao de qualquer Coccdeo convem ter mo os livros de: MAC GILLIVRAY,
GREEN (1896-1922), NEWSTEAD (1900-1903), LEONARDI (1920), o catlogo de FERNALD e respectictivos suplementos de SANDERS e SASSCER.
So tambem de grande utilidade os trabalhos de BRAIN, FERRlS, MORRISON, LINDINGER,
KUWANA, TAKAHASHI, FROGGATT, Mc KENZlE e outros, citados na seco bibliogrfica (126),
Relativamente a Diaspididac indispensavel a consulta da grande obra de FERRIS (Atlas).
So tambem indispensaveis as contribuies de HEMPEL, LEPAGE e LIZER Y THELLES, para o
estudo de espcies observadas no Brasil.
COCCOIDEA
205
MORRISON (1928) dividiu a famlia Margarodidae em 5 subfamlias:

Xylococcinae,
Steingeliinae,
Margarodinae,
Coelosfomidiinae e Monophlebinae, das quais, apenas Steingeliinae no tem
representantes da regio neotrpica.
Da subfamlia Xylococcinae a nica espcie brasileira
conhece o Stigmacoccus asper (Hempel, 1900.)
que se
Representam no Brasil a subfamlia Coelostomidiinae os gneros

Cryptokermes Hempel, 1900 (= Clypeococcus Newstead, 1920), Mimosicerya Cockerell, 1902 e Neocoelostoma Hempel, 1932 (fig. 173),
(Sobre Neocoelosloma, v. BAZAN & KHLER).
Fig. 173 - Neocoelostoma xerophila Hempel, 1932 (Margarodidue, Coelostomidiinae)

(original gentilmente cedido por Lepage).
As fmeas preadultas ou intermedirias de Mimosicerya apresentam a forma globular, com o tegumento fortemente esclerosado,
negro e polido, dando ao inseto a aparncia de um Kermococcus ou
de um Mesolecanium (v. fig. 172). A fmea adulta, de dimenses reduzidas, fica retida dentro da cpsula formada pelo tegumento da fmea preadulta.
E' nas subfamlias Margarodinae e Monophlebinae que se acham
os Margaroddeos de real importncia econmica para o Brasil.
206
Subfamlia M A R G A R O D I N A E
95. Espcies mais interessantes - Os representantes desta
subfamlia no Brasil pertencem todos tribu Margarodini.
SILVESTRI, recentemente (1939), descreveu Margarodes paulistus,
S Paulo.
encontrado em razes de Gramneas em So
O Margarodes vitium (Giard, 1894), que ataca razes de videira, no Chile, na Argentina e no Uruguai (var. orientalis Silvestri), foi assinalado por RONNA em Uruguaiana (Rio Grande
do Sul) (v. trabalhos de PORTER sobre esta espcie.)
1
Todavia, a espcie que
realmente causa grandes danos
viticultura no Rio Grande
do Sul o Eurhizococcus brasiliensis (Hempel, 1922), descoberto em 1921 pelo sr. CELESTE
GOBBATO em vinhedos de Silveira Martins (Municpio de
Santa Marta).
Fig. 174 - Detalhes estruturais de Eurhizococcus brasiliensis (Hempel, 1922): 1.

anel ao redor do orifcio anal
da larva quistide; 2, antena
da larva primria; 3, 4, e 5,
pernas do 1, 2 e 3 pares
da larva primria.
(De Costa Lima,
1924, fig. 2).
96. Eurhizococcus brasiliensis (Hempel, 1922).

Enviadas formas jovens e adultas do inseto ao Sr. JOHANNES
WILLE, ento entomlogo do Instituto Borges de Medeiros em Porto
Alegre, foram por ele determinadas como sendo de um Coccdeo da
famlia Pseudococcidae. Remetido, porem, o mesmo material a HEM-
COCCOIDEA
207
PEL, este verificou tratar-se de uma nova espcie de Margarodes, designando-a Margarodes brasiliensis. Em 1922 WILLE descreveu o novo
inseto com o nome dado por HEMPEL. O autor da espcie, porem, s
a descreveu, alis resumidamente, na nota preliminar que inclu no
meu trabalho de 1924 sobre parasitos da videira.
Tratando, ento, do inseto, baseado em observaes colhidas
no ano anterior pelo Eng. Agr. EUGENIO BRUCK na Ilha do Leondeo
(Rio Grande do Sul), assinalei os estragos que ele causava s videiras
dessa ilha, encontrando-se t a m b e m frequentemente na Gramnea
conhecida pelo nome de "capim de folha larga".
Tive, ento, o ensejo de descrever, pela primeira vez, a larva primria, dizendo o que se segue:
A larva primaria do Margarodes brasiliensis (v. fig. ) espherica
e bem se distingue das curtas espcies do genero, principalmente, pelas
antennas, que so uniarticuladas e pelas pernas, que so do mesmo typo em
todos os pares, lembrando perfeitamente o typo das pernas da 1 forma
jovem do genero Matsucoccus Ckll. Por este facto, de presumir que
Margarodes brasiliensis deva ser incluido em um novo genero. Todavia,
como ainda no se conhecem machos desta espcie, prematuro chegarse a qualquer concluso (fig. 174).
Em 1931 SILVESTRI, baseando-se no aspecto da larva primria,
descreveu o gnero Eurhizococcus, para Margarodes brasiliensis Hempel, nele incluindo tambem brevicornis, que anteriormente (1901) descrevera como pertencente a Termitococcus, outro gnero de Margarodinae por ele criado em 1901 para T. asper, encontrado em galerias
de Leucotermes tenuis (Hagen) no Paragaui e T. brevicornis, achado
em galerias de Capritermes opacus parvus Silvestri, em Mato Grosso.
As formas de Eurhizococcus brasiliensis mais frequentemente encontradas so as do 2 estdio ou larvas quistides (v. fig. 175).
Relativamente ao ciclo evolutivo desta espcie, alem das contribuies de WILLE, COSTA LIMA e SILVESTRI, bem pouco mais se
conhece. Todavia, como no provavel que o desenvolvimento se
processe de modo muito diverso do que se observa em algumas espcies de Margarodes e gneros afins, parece-me interessante apresentar, nas linhas que se seguem, um resumo das observaes feitas
por PAUL MARCHAL (1922).
Depostos os ovos no solo, entre filamentos creos secretados
pelas glndulas cirparas cutneas da fmea, deles saem as formas jo-
208
vens do 1 instar ou larvas primrias, cujo aspecto varia nas diferentes

espcies. Todas, porem, apresentam antenas e so hexpodas, sendo
as pernas do par anterior ou protorcicas mais robustas que as demais.
Na maioria das espcies a larva
apresenta antenas de 6 segmentos.
Todavia, em Dimargarodes mediterraneus (Silvestri) a primeira larva
apresenta antenas de 3 segmentos e
Fig. 175 - Eurhizococcus brasiliensis (Hempel, 1922) (Margarodidae, Margarodinae);
apenas um par de pernas, o protolarvas quistides "prolas da terra".
rcico, como nas outras espcies, de
(De Costa Lima, 1924, fig. 1).
tipo fossorial.
A larva primria de Eurhizococcus, como mostrei em 1924, apresenta antenas uniarticuladas e pernas subiguais.
Realizada a 1 ecdise ou muda, aparece a 2 forma larval, cujo aspecto geral pouco varia nas diferentes espcies de Margarodini.
Nesse estado o inseto podo, de aspecto quistide e provido
apenas dos filamentos quitinosos que formam o rostrum sugador e
que o prendem s razes da planta atacada. O tamanho varia segundo
a idade, variando tambem a cor, de amarela enxofre a parda mais ou
menos escura.
Todos os espcimens, nessa fase, apresentam brilho nacarado
caracterstico, devido presena de escamas ou placas de cera, secretadas pelas glndulas cergenas cutneas, coladas s pelculas das
mudas, que se efetuam durante o crescimento do inseto neste instar.
Tais derivados do tegumento formam uma cpsula quebradia
que reveste totalmente a larva e qual se aglutinam partculas de
terra. E' aos exemplares do inseto nesta 2 forma, de larva quistide,
que se d o nome de "prolas da terra" (fig. 175).
Em Neomargarodes trabuti (Marchai, 1922,) a fase quistide coincide com o perodo de hibernao do inseto, realizando-se, ento, fenmenos at certo ponto anlogos aos que se processam nas ninfas
dos insetos holometablicos.
A forma quistide , pois, uma forma de resistncia e, ao mesmo
tempo, um estado de transio em que ocorrem aqueles fenmenos,
deles resultando o aparecimento da 3. forma, completamente diferente das anteriores, a chamada forma melolontide, na qual o inseto
se apresenta como uma larva de Coleptero da superfamlia Seara-
COCCOIDEA
209
baeoidea (seria talvez melhor design-la dermestoide, porque realmente

o inseto apresenta maior semelhana com as larvas dos bezouros da
famlia Dermestidae).
Neste 3 instar novamente aparecem as pernas, sendo as do par
anterior extraordinariamente desenvolvidas, verdadeiramente fossoriais.
O rostrum, rudimentar ou ausente nas formas quistides mais desenvolvidas, desaparece completamente, nesse estdio.
As fmeas completam o desenvolvimento no 3 instar. Os machos,
porem, a julgar pelo que ocorre na espcie estudada por MARSCHAL,
continuam a se desenvolver. O 3 instar (de larva dermestide) semelhante ao da fmea (larva ginecoide). Depois de algum tempo de
atividade, abriga-se, transformando-se em ninfa verdadeira, da qual,
tempos depois, surge o inseto adulto ou alado.
No combate aos Margarodneos so empregados com sucesso o
bissulfureto de carbono e o paradiclorobenzol (v. trabalho de CarVALHO, 1939).
Subfamlia M O N O P H L E B I N A E
97. Espcies mais interessantes - Das cinco tribus em que
se divide esta subfamlia, quasi todas com representantes brasileiros,
Iceryini a que tem espcies mais interessantes, rodas do gnero
Icerya Signoret, 1876. Dentre elas, so de maior importncia a
lceryapurchasi Maskell, 1879 e a Icerya brasiliensis Hempel, 1900
esta, segundo MORRISON, provavelmente idntica a Icerya montserratensis Rile y & Howard, 1890 (fig. 178).
98. Icerya purchasi Maskell, 1879 (figs. 176. 177).
Cochonilha que vivia primitivamente nas accias da Austrlia
e da Nova Zelndia sem causar danos apreciareis. Introduzida, porem
nos laranjais da Califrnia, sem o respectivo inimigo natural, a causou
prejuzos colossais.
O mesmo
as respectivas
em 1888 dera
desse inimigo
sucedeu depois em algumas outras regies, obrigando

autoridades fitossanitrias a adotarem a medida que
to bons resultados na Califrnia, isto , a introduo
natural, tambem originrio da Austrlia, a no menos
210
Fig. 176 - Galho de laranjeira infectado por Icerya purchasi Maskell, 1879,
(De Fonseca e Autuori, 1933, Man. Citric. 2: fig. 81).
COCCOIDEA
211
famosa "joaninha australiana" - Rodolia cardinalis (Mulsant, 1850)

(= Vedalia cardinalis; Novius cardinalis) (Coleoptera, Coccinellidae).
Este inseto, em pouco tempo, devasta as colnias de Icerya, que passa
a ser um inimigo de importncia secundria.
Fig. 177 - Icerya purchasi Maskell, 1879; femeas adultas e jovens.

(Margarodidae, Monophlebinae).
Trata-se realmente de um predador extremamente eficaz, porque,

alem de apresentar um nmero de geraes anuais superior ao das
geraes da Icerya, cada fmea pode por algumas centenas de ovos,
e as larvas e bezouros adultos destroem, alem de ovos, larvas de Icerya
nos vrios estdios de desenvolvimento.
No Brasil, excetuando So Pau]o, que me conste, no foram
observados grandes danos causados pela Icerya, e isso porque, ao
aparecer pela primeira vez numa localidade, algum tempo depois
tambem se encontrava a "joaninha australiana" controlando o seu
desenvolvimento.
A primeira notcia da existncia da Icerya purchasi no BrasiI
encontra-se num artigo de HEMPEL de 1918.
Em 1917, via-a pela primeira vez no jardim de um hotel da Paraiba do Norte, atacando uma Composta.
Numa coleo de Coccdeos, feita por CARLOS MOREIRA, encontrei
tambem exemplares colhidos em Recife, sobre Citrus, em 1916.
212
E m S. Paulo, onde conhecida como "pulgo branco", s em

fins de 1919 que a Icerya se fez sentir como o carater de praga.
Ulteriormente foi sendo assinalada em outros pontos do pas
e hoje encontrada em quasi todas as grandes cidades do litoral
brasileiro, acompanhada do respectivo predador.
Fig. 178 - Icerya brasiliensis Hempel, 1900 (Margarodidae, Monophlebinae), vista de lado
(cerca de X 2) (De Fonseca e Autuori, 1933, Man. Citric., fig. 93).
Data de 1920 a primeira introduo em S. Paulo de joaninhas

australianas, procedentes da Itlia, realizada sob os auspcios da
Diretoria da Agricultura do Estado. Realizaram-se outras importaes desse benfico predador, dos Estados Unidos e da frica do
Sul.
Muito se tem escrito sobre a cochonilha e joaninha australianas.
Recomendo, porem, da literatura estrangeira, os artigos de MARCHAL
(1913) e de POIRAULT e VUILLET (1913) e, dentre os trabalhos
nacionais mais interessantes, os de CAMARGO (1920), ELISARDO (1920),
GODOY (1932), MARQUES (1927), AUTUORI e FONSECA (1931 e 1938).
COCCOIDEA
213
Alem da Rodolia cardinalis (fig. 179, 180) encontra-se tambem

no Brasil o Fordeo Syneura cocciphila Coquillet, 1903 (= S. infraposita Borgmeier & Schmitz, 1922) cujas larvas tambem depredam
os ovos de Icerya (v. AUTUORI, 1928).
Este pequeno Dptero, obtido primeiramente no Mxico, foi depois
observado atacando a Icerya em
Cuba, Porto Rico e outros paises
da regio neotrpica (v. AUTUORI).
Fig. 179 - Rodolia cardinalis (Mulsant,

1850), "joaninha australiana" (Coccinellidae, predadora, de Icerya purchasi
(muito aumentada). (De Fonseca e
Autori, 1933. Man. Citric., fig. 90).
Fig. 180 - Pupa de Rodolia cardinalis

dentro da ltima exvia larval. (De Fonseca
e Autuori, 1933, Man. Citric, fig. 91).
H uma outra mosquinha da famlia Agromyzidae - Cryptochaetum iceryae (Williston, 1888), parasita de Icerya purchasi na
Austrlia, j introduzida na Califrnia e em Flrida, cuja importncia econmica to grande quanto a da "joaninha australiana",
mostrando igual eficincia no controle da Iceryo purchasi (v. a respeito
o interessante trabalho de THORPE (1930). E pena que ainda no se
tenha tentado introduzir esse auxiliar no Brasil.
Sobre a biologia dos Iceriineos interessante a leitura do trabalho
de HUGHES-SCRADER.
Famlia O R T H E Z I I D A E
99. Caracteres e espcies mais interessantes - As 40 espcies
que constituem esta famlia, pertencentes, em sua maioria, ao gnero
Orthezia Bosc d'Antic, 1784, foram muito bem estudadas por MORRISON (1925).
214
T r a t a m - s e de Coccdeos providos de placas ou lminas creas,

simetricamente dispostas sobre o corpo e na margem do mesmo,
formando, na parte posterior, um saco creo-calcreo, com aspecto
de cauda mais ou menos alongada, s vezes um tanto recurvada para
Fig. 182 - Parte do galho representado na

figura anterior, visto com maior aumento
(J. Pinto fot.).
Fig. 181 - Orthezia insignis Douglas, 1887

(Ortheziidae), sobre Croton sp.
(quasi X 2) (J. Pinto fot.).
cima, chamado ovisaco ou marsupio,

porque, nele se acumulam os ovos e
onde tambem ficam, durante algum tempo, as larvas do 1 estdio.
As fmeas adultas desses Coccdeos, como as larvas, podem deslocar-se sobre a planta em que vivem.
Apresentam, ao redor do anus, um anel de cerdas (anel anal),
no observado nos insetos da famlia precedente, alis os que mais
se parecem com os Ortesiideos.
COCCOIDEA
215
Das espcies existentes no Brasil a mais frequentemente encontrada a Orthezia insignis Douglas, 1887, que ataca grande nmero
de espcies vegetais, pertencentes a vrias famlias (figs. 181, 182).
U m a outra espcie, que s vezes se torna muito prejudicial, a
Orthezia praelonga Douglas, 1891.
Famlia LACCIFERIDAE
(Tachardiidae)
100. Caracteres e espcies mais interessantes - Pertencem
a esta famlia os Coccdeos que secretam principalmente laca, substncia resinosa de cor amarelada ou avermelhada, soluvel no lcool,
que se acumula sobre o corpo do inseto formando espessa carapaa,
que o prende ao galho suporte.
Em algumas espcies, como Tachardiella (Tachardiella) ingae
(Hempel, 1900), devido aglomerao de grande nmero de indivduos e fuso da laca secretada em grande abundncia, os galhos
ficam, em maior ou menor extenso, cobertos de um revestimento
continuo dessa substncia.
Fig. 183 - Tachardiella (Tachardiella) ingae (Hempet, 1900) (Lacciferidae) (C. Lacerda fot.).
Dissolvendo-se a laca, veem-se os corpos das fmeas, como pequenos sacos de forma ovide, geralmente irregular, apresentando,
numa das extremidades, a salincia onde se acham as peas bucais.
216
Na extremidade oposta h um processo ventral, o processo anal,

acima do qual se acham dois outros processos em tronco de cone
(processos estigmticos ou brachiae), tendo, na base e em cima, os estigmas metatorcicos e, no pice, numerosos poros cirparos (placas
braquiais).
Entre os processos dorsais e o anal, ou ventral, encontra-se um
espinho mais ou menos saliente (espinho anal ou dorsal).
A famlia Lacciferidae compreende muitas espcies, bem estudadas
por CHAMBERLIN.
O gnero tpico da famlia Laccifer Oken (= Carteria; Tachardia,
auct.), cuja espcie gentipo Laccifer lacca (Kerr, 1782) a famosa
cochonilha da laca, espcie asitica no encontrada no Brasil.
As espcies brasileiras so t odas do gnero Tachardiella Cockerell,
1891 (subfamlia Lacciferinae, tribu Laceiferini), umas do sub-gnero
Austrotachardiella, outras do gnero Tachardiella. No meu catlogo
(1936) e no catlogo de LEPAGE (1938) encontram-se as indicaes
relativas s plantas que parasitam.
No Rio Grande do Sul, observei h anos, perto de Pelotas, uma
grande rvore, vulgarmente conhecida pelo nome "tipa" (Tipuana
speciosa), parecendo ter morrido em consequncia do ataque da
Tachardiella (Tachardiella) ingae, que cobria quasi totalmente a
superfcie de todos os galhos da planta (fig. 183).
Famlia
KERMEISIDAE
(Kermidae)
101. Caracteres e espcies mais interessantes - FERRIS (1937),

relativamente a esta famlia, assim se manifesta:
This includes groups which have been bandied under various
names. Its type is the genus Kermes, which has been referred variously
to the Dactylopiinae, Hemicoccinae or a tribu Kermesini. To the family
belong other genera which have been referred to the subfamily Dactylopiinae of the FERNALD Catalogue, the subfamily Pseudococcinae of
Leonadi, the subfamily Eriococcinae of MAC. GILLIVRAY, or the family
Eriococcidae of FERRIS. Included in the family are such North-American
genera as Kermes, Olliffiella, Eriococcus, Cryptococcus, Gossyparia, Fonscolombia, Gymnococcus and Xerococcus. The genus Kermes, being nomenclatorilly the oldest, is here accepted as type, following the suggestion
of Mrs. LOBDEL.
COCCOIDEA
217
No system of classification of the family has been suggested, and

it has never received any general study.
The family is recognized chiefly on the basis of negative characters.
that is, it does not possess abdominal spiracles, brachial plates, dorsal
ostioles, an anal operculum, a pygidium, or ordinardy the 8-shaped
pores which are characteristic of other groups. The anad ring is normally
setigerous and cellular, but is ar times vestigial. The anal lobes are frequently heavily sclerotized and prominent, bur are at times obsolete.
The one really positive distinguishing character is to be found in the
forro of the tubular ducts, these being reflexed ar their inner extremity
to forro a deep cup, from the rim of which rises a filamentous prolongation .
No Brasil as espcies de K e r m e s i d a e mais f r e q u e n t e m e n t e observadas pertencem aos gneros Eriococcus T a r g i o n i - T o z z e t t i , 1869,
sendo Eriococcus araucariae M a s k e l l , 1878, a mais conhecida, frequentemente vista sobre Araucariae.
ARISTOTELES SILVA observou o R e d u v i i d e o Zelus leucogrammanus
( P e r t y , 1934) d e p r e d a n d o esse Coccdeo no Rio de Janeiro.
Famlia
DACTYLOPIIDAE
102. Caracteres e espcies mais interessantes - Mantendo-se o gnero Dactylopius Costa, 1835, separado de Kermesidae,
ele o nico r e p r e s e n t a n t e desta famlia.
FERRIS, relativamente famlia, diz o seguinte:
If the family be recognized it must be on the basis of the following
characters: like the Kermidae, but the anal opening without a setigerous
ring, duct as in the Kermidae, very minute and arising each from the
center of a chluster of sessile pores. The last character alone definetely
separates it from Kermidae .
So desta famlia as espcies, anteriormente referidas, que atacam
Cactaceas e a que se conhece como cochonilha do carmir - Dactylopius coccus Costa, 1835 (Coccus cacti auct., nec Linne).
Assinalou-se a existncia, no Rio Grande do Sul, do Coccus cacti
L. sobre Opuntia sp. Tratar-se- realmente da espcie de Linnaeus,
hoje conhecida como Protortonia cacti (Linne, 1758) (Fam. Margarodidae), ou do Dactylopius coccus Costa, 1835?
218
Famlia P S E U D O C O C C I D A E
(Eriococcinae)
103. Caracteres e gnero mais interessante - Os representantes desta famlia apresentam-se como Coccdeos de corpo
ovide, cujo tegumento, transversalmente enrugado, parcial ou
totalmente revestido de um induto creo, finamente granuloso, de
aspecto farinceo ou cotonoso. Da a designao vulgar " m e a l y bugs"
("piolhos farinhentos") que os americanos do aos principais representantes da famlia, as espcies de Pseudococcus.
Vrios Pseudococcdeos apresentam, emergindo da m a r g e m do
corpo ou somente da parte posterior, prolongamentos creos mais
ou menos conspcuos.
Os machos, quasi indistinguiveis das fmeas nos primeiros estdios, fazem, na fase ninfal, um casulo creo, nele permanecendo at
emergirem como insetos adultos, alados.
Dissolvido o revestimento creo, observa-se, como principal
carater e em quasi todas as espcies, a presena dos chamados ostolos
dorsais ("foveolas labiadas" de BERLESE, "cicatrizes", "fossetas
ostioliformes labiadas", "labiae").
Veem-se tambem, um anel anal setfero e, na maioria das espcies
um par de lobos anais, tendo no pice uma cerda mais ou menos desenvolvida (fig. 189).
As antenas e as pernas variam em desenvolvimento nos diferentes
gneros e, n u m a m e s m a espcie, nos vrios estdios.
Em muitos destes Coccdeos as pernas manteem-se funcionais
nas fmeas adultas, que, assim, podem deslocar-se com relativa facilidade.
As fmeas ovparas geralmente poeta os ovos (cerca de 100 a 200)
numa espcie de ninho ou saco de filamentos de cera (ovisaco).
Desta famlia h, em nosso pas, algumas espcies de grande
interesse econmico, alis todas pertencentes a gneros que apresentam
antenas e pernas no atrofiadas. Dentre eles, incontestavelmente,
o mais importante o gnero Pseudococcus Westwood, 1939, no s
pelo nmero de espcies que o formam, como porque algumas delas
so verdadeiras pragas (figs. 184, 185, 186, 187).
COCCOIDEA
219
Para a determinao das espcies at agora observadas no Brasil

v. a sinopse de COSTA LIMA (1939).
104. - Espcies de Pseudococcus - Antes de tratar das principais espcies do gnero existentes no Brasil, convem dizer sobre as diferenas que permitem distingu-lo de outros gneros de Pseudococcidae.
Dentre esses devo mencionar Ferrisiana e Phenacoccus. Sobre o
ltimo, abstendo-me de referir aqui o judicioso comentrio de FERRIS
Fig. 184 - Galho de Citrus infestado por Pseudococcus citri (Risso, 1813)
(De Fonseca e Autuori, 1933, Man. Citric., fig. 70).
(1920), posso, entretanto, dizer, que no conheo Pseudococcus algum

com 9 segmentos antenais e um dentculo no bordo concavo das garras
tarsais, caracteres esses observados em Phenacoccus.
Quanto a Ferrisiana, cujo tipo representado pelo Dactylopius
virgatus Cockerell, 1893, apesar de se tratar de uma espcie ainda at
bem pouco tempo considerada um Pseudococcus, pelo seus caracteres
gerais e especialmente por ter antenas de 8 segmentos, foi separada
em gnero autnomo, no somente pelo aspecto caracterstico de alguns dos mais conspcuos poros glandulares, como por possuir apenas
o par de cerrios apicais (cerrios paranais).
Semelhante reduo dos pares de cerrios tambem se nota nas
espcies de Trionymus, que LINDINGER (1936), adorando a sugesto
de MORRISON (1922), incluiu no gnero Erium.
220
Neste gnero, em grande parte representado por formas com

antenas de 7 segmentos, h algumas espcies que se apresentam como
em Pseudococcus, isto , com oito segmentos antenais. Todavia, en-
Fig. 185 - Pseudococcus citri (Risso, 1813) (Pseudococcidae), em frutos de cacaoeiro

(original gentilmente cedido por Bondar).
quanto que em Pseudococcus h, distintos, pelo menos 5 pares de cerrios, em Erium no se veem mais de 4 pares.
Quanto ao Pseudococcus nipae (Maskell, 1892) (= P. pseudonipae
(Cockerell; P. dubia Maxw.; (?) P. magnoliae Hambleton, 1935) (fig. 193),
ainda hoje citado por alguns autores como um Pseudococcus, no obstante apresentar uma singular cobertura de salincias creas de forma
COCCOIDEA
221
piramidal e antenas sempre com menos de 8 segmentos, foi incluido

por LINDINGER (1924) no gnero Ceroputo.
Ao meu ver, deviam ser separados em gneros parte as espcies
de Pseudococcus, como P. rotundus Morrison, 1922, da Guiana Inglesa,
que, possuindo todos os caracteres estruturais do gnero (antenas normalmente de 8 segmentos, nunca menos de 5 pares de cerrios e garras tarsais sem dentculo), teem mais de 6 cerdas no anel anal.
LEPAGE acha que P. grandis Hempel, 1900, que tem o ltimo
par de cerrios com 15 espinhos cerarianos, deve ser t a m b e m separado
em gnero autnomo.
As espcies de Pseudococcus so frequentemente encontradas nas
partes epgeas das plantas. Vrias, porem, infestam as partes hipgeas e, neste caso, ou se t r a t a de u m a espcie exclusivamente radictola, com caracteres que lhe so peculiares, ou ento de um Pseudococcus, habitualmente encontrado nas partes areas, que, transportado para as raizes, nelas se assesta transitria ou definitivamente
Tais indivduos, adaptando-se vida subterrnea, morfologicamente indistinguiveis das formas que h a b i t a m as partes epgeas, podem
constituir u m a raa biolgica, com caracteres etolgicos que lhe so
peculiares, capaz de determinar alteraes, que podem comprometer
seriamente a vida da planta.
E' o que se tem observado com o Pseudococcus citri (Risso, 1813)
e com o Pseudococcus comstocki (Kuwana, 1912).
E m fins de 1927, inspecionando cafezais de Pernambuco e da
Paraiba, tive o ensejo de encontrar frequentemente fmeas de Pseudococcus citri em raizes de cafeeiros definhados. Muitas dessas plantas
a p r e s e n t a r a m as raizes mais ou menos deformadas por bossas ou nodosidades, c, internamente, criptas revestidas de um induto branco
ou creme, nas quais se a n i n h a r a m larvas e ninfas de machos de
Pseudococcus citri.
Escrev ento (1928) o seguinte:
"Tal disposio, que denuncia uma adaptao especial dessas
formas do P. citri ao cafeeiro, creio que ainda no tinha sido observada.
As preparaes que fiz da ultima forma larval do macho de P.
citri, fazem-me suspeitar que a espcie P. cryptus Hempel, a julgar
pela descrio deficiente dessa espcie dada pelo autor, corresponde quelas formas evolutivas de P. citri".
222
Tempos depois (1930), examinando raizes de Citrus de Campo

Grande (D. Federal) (fig. 190), que apresentaram exatamente o mesmo aspecto
das raizes dos cafeeiros do Nordeste, isto , com tuberosidades
mais ou menos salientes e, no interior, criptas igualmente revestidas
de um induto de natureza crea e fngica, que as enchia parcialmente
e no meio do qual havia um
Pseudococcus em vrios estdios
de desenvolvimento, julguei tratar-se da mesma espcie observada sobre raizes de cafeeiro.
Dessa vez, porem, achei
vrias fmeas adultas. E como
estas no eram seguramente fmeas de P. citri, considerei-as
provavelmente da espcie P.
cryptus Hempel, concluindo ter
errado quando imaginei que as
larvas de ltimo estdio e as
pupas de macho, encontradas
nas nodosidades dos cafeeiros do
Nordeste, eram de P. citri.
Pouco tempo depois JAMES
(1932) verificou, em raizes de
cafeeiro da Africa Oriental, exaFig. 186 - Tubo digestivo de Pseudococcus citri;
1, esfago; 2, camara filtro; 3, tubos de Maltamente o que eu observa-la
pighi: 4, e 5, intestino; 6, reto. (De Weber,
no Nordeste, mostrando que o
1930, fig. 175 segundo Berlese).
Pseudococcus das raizes, morrologicamente indistinguivel do P. citri, uma raa biolgica diferente,
incapaz de viver nas partes epgeas.
105 - Pseudococcus comstocki (Kuwana, 1912) (fig. 188, 189).
Revendo ulteriormente (1939) o material de Pseudococcus, colhido em Citrus do Distrito e do Estado do Rio, tive o ensejo de verificar o acerto da observao de COMPERE (in HAMBLETON), de ser o
Pseudococcus comstocki a espcie mais frequentemente encontrada
nos laranjais da citada regio. No me foi possivel distinguir, morfologicamente, dessa espcie, a que anteriormente (1930) considerara
como P. cryplus, encontrada em raizes de Citrus do Distrito Federal.
COCCOIDEA
223
Alias, GONALVES, observando o comportamento do Pseudococcus comstocki em Citrus, na Baixada Fluminense, j havia chegado
concluso de que o chamado Pseudococcus cryptus, em razes de Citrus,
simplesmente uma forma radiccola daquela espcie.
Eis os principais trechos do trabalho que GONALVES escreveu
sobre o assunto:
Conhecida a identidade especfica dos exemplares de Pseudococcus
colhidos nas partes areas e subterrneas da laranjeira, restava saber
se o coccdeo em apreo vivia normalmente nas razes ou nas folhas e como
procedia para passar de uma para as outras partes da planta. Pela observao continuada, pude verificar que o ataque subterrneo acidental, vivendo
o cito coccdeo normalmer, te nas folhas das laranjeiras. Estudando os
seus movimentos, observei fmeas descendo com
as prprias pernas pelo
tronco das laranjeiras e
penetrando nas galerias
dos formigueiros da "formiga ruiva" (Solenopsis
saevissima var. moelleri
Forel, 1904). Aparentemente no h objetivo
nem direo determinados nesses movimentos,
que se do de preferncia
nos dias nublados de
agosto, setembro e outubro. Assim como algumas fmeas saem da colnia em que se criaram
e mudam de galho para
infestar novas folhas, outras descem pelo tronco
e penetram nas galerias
dos formigueiros, princiFig. 187 - Representao esquemtica da figura
palmente quando localianterior. (De Weber, 1930, fig. 176a).
zadas em redor do coleto.
Isso elas fazem obedecendo ao instinto de procurarem lugares pouco
iluminados e mais ou menos bem defendidos, como procedem nas partes
areas. Outras continuam a caminhar, avanando sem destino pela superfcie do solo; s vezes sobem em plantas que no lhes servem como hospedeiras, mas logo as abandonam, procurando outros lugares mais ade-
224
quados. Vi, t a m b e m , f r e q u e n t e m e n t e , o p e r r i a s d a f o r m i g a r u i v a carreg a n d o fmeas de d i v e r s a s i d a d e s p a r a d e n t r o de seus n i n h o s . M a s n u n c a

o " p s e u d o c o c o " * se e n t e r r a pelo p r p r i o esforo. P a r e c e - m e q u e a m b o s
os casos d e t r a n s p o r t e p a r a as raizes n o c o n s t i t u e m u m h b i t o n o r m a l
d a espcie, pois no a c o n t e c e ao P. comstocki o que se o b s e r v a p o r e x e m p l o
no caso da Phylloxera d a v i d e i r a , em que h u m a v e r d a d e i r a fase r a d i c cola, por sinal, biolgica e m o r f o l o g i c a m e n t e d i f e r e n t e d a s f o r m a s a r e a s ,
que n o d e p e n d e de o u t r o s insetos p a r a e n t e r r a r - s e e d i r i g i r - s e s r a i z e s
Fig. 188 - Pseudococcus comstocki, fmea adulta. (De Costa Lima, 1930, fig. 1) (X 45).
Fig. 189 - Parte caudal do inseto representado na figura anterior, para se ver o anel anal e respectivas
cerdas (6); de cada lado, o ultimo par de cerarios (cerrios anais ou paranais) com 2 espinhos ceraririanos e os lobos anais pouco salientes, tendo ainda um deles a respectiva cerda. (De Costa Lima,
1939, fig. 3) (X 185).
O Pseudococcus comstocki um coccdeo de larga distribuio geogrfica, e x i s t i n d o em v r i o s pases do m u n d o . N o B r a s i l j foi r e f e r i d o no

D i s t r i t o F e d e r a l , e nos E s t a d o s do Rio de J a n e i r o e de S o P a u l o . T e m
a s p e c t o c a r a c t e r s t i c o das espcies desse gnero, s e ndo o seu corpo r e v e s tido de u m a cera f a r i n c e a que n a s b o r d a s do corpo se p r o l o n g a e m fila* Neste trabalho, o termo "pseudococo" significa sempre Pseudococcus comstocki.
COCCOIDEA
225
mentos finos correspondentes a grupos de glndulas cericgenas existentes

no tegumento. A fmea, quando completamente desenvolvida, mede 2,5
a 3 mm. de comprimento e 1, 5 a 2 mm. de largura. O seu corpo sob a
cera , em geral, de cor creme rosada, mas, s vezes, apresenta-se cinzentoesverdeado claro, sem que isto signifique variedade ou diferena biolgica.
Na mesma folha podem-se observar exemplares de ambas as cores, assim
como nas lojas subterrneas. Normalmente ovpara, a fmea dessa
cochonilha pe ovos numerosos de cor creme, envoltos em um emaranhado
de fios finos de cera soltos e enovelados, secretados d u r a n t e a postura.
Mas, s vezes, a segmentao se d de todo ou em parte no interior do
corpo da fmea, do que resulta, alem dos ovos normais, ovos que no do
nascimento imediato aos jovens e tambem um verdadeiro parto de jovens.
Esse caso estranho no consequncia de fatores ecolgicos, pois no mesmo
dia e na mesma folha, j o observei vrias vezes. P a r a verific-lo melhor,
fiz lminas d e diversas fmeas colhidas em folhas de laranjeiras e em perodo de reproduo, observando algumas que e n c e r r a r a m jovens perfeitamente formados.
Os jovens recem-nascidos so bastante ativos e andam muito procura
de um lugar para se fixarem, mas a sua mortalidade deve ser bem
elevada. Alguns se fixam em poucas horas, mas outros levam quasi
30 dias sem fixarem e sem crescerem, enquanto irms suas nesse tempo
j atingiram o ltimo estdio (Observao em maio-junho de 1938). O
ciclo biolgico completo por isso de durao muito variavel, tendo eu
visto indivduos levarem trs meses para atingirem o estado adulto. Esse
ciclo est, entretanto, incompletamente estudado, pois no consegui criar
at o fim diversos jovens cujo desenvolvimento comecei a observar, pois
h grande dificuldade em criar-se o P. comstocki ao ar livre sem o auxlio
da formiga ruiva. S mesmo em estufas ou insetrios prova de gotas de
chuva, a r a n h a s e joaninhas, possivel realizar-se um estudo completo
do ciclo biolgico dessa espcie. Alis, no primeiro perodo deste trabalho,
preocupei-me especialmente com a parte da biologia que podia interessar
imediatamente o combate s criptas.
O Pseudococcus comstocki nunca foi observado em outros hospedeiros
no Brasil, seno nas plantas ctricas. Em muitos pomares, os capins e as
ciperceas, principalmente a "tiririca" (Cyperus rotundus) apresentam as
raizes frequentemente atacadas por um Pseudococcus, mas a espcie no
a mesma que ataca as laranjeiras: geralmente P. brevipes (Ckll.).
Nas partes areas da laranjeira, o P. comstocki prefere localizar-se
em folhas enroladas ou dobradas em consequncia do ataque anterior do
"pulgo preto", Toxoptera citricidus (Boyer), nas folhas entreunidas ou dobradas por diversas aranhas para a construo do ninho em grupos compactos de folhas e frutos ou emforquilhas de galhos finos. Encontra-se tarobem em galhos e folhas descobertos, quasi sempre sombreados, em ajuntamentos crescentes, mas essas colnias, se no forem depois cobertas por
uma camada de fumagina que protegidas pelas formigas, no progridem e
226
dificilmente resistem a urna chuva forte. As colnias do Pseudococcus comstocki segregam tal quantidade de "melado" (que nada mais que fezes
lquidas aucaradas), em geral expulso com violncia e depositado nas
folhas e nos frutos, que a seu ataque logo segue o da fumagina, fungo
preto do gnero Capnodium, que suja e afeia as folhas e os frutos que esto
na vizinhana da colnia. Essa fumagina no se desenvolve pas partes
subterrneas.
Nos lugares em que houve colnias e onde ainda permanecem restos
de peles e cera do P. comstocki e um pouco de fumagina, desenvolve-se
muitas vezes o "feltro" ou "camura", Septobasidium pseudopedicellatum
Burt, fungo que, como se sabe, quasi sempre acompanha o ataque de coccdeos
O P. comstocki tem instintos gregrios e gosta de lugares sombrios
e escondidos. Se colocarmos uma folha atacada em uma laranjeira s, as
fmeas, ao sarem dela, vo formar diversos agrupamentos, de preferncia
em folhas dobradas ou bem sombreadas. Os meses secos do inverno, so,
na Baixada, os mais favoraveis ao seu desenvolvimen to e multiplicao
nas partes areas. A infestao do P. comstocki, quando acompanhada
pela da formiga ruiva, atinge o mximo em setembro e outubro; depois
diminue, tornando-se mnima de janeiro a abril, exatamente como acontece atividade dessa formiga. Sem o seu auxlio, nunca vi forte ataque
areo pelo Pseudococcus, nem pude conservar ao ar livre uma colnia
viva por mais de trs meses em uma laranjeira artificialmente infestada.
O ataque subterrneo, embora sendo acidental (pois depende das
formigas), deve no entanto desempenhar um papel importantssimo na
conservao da espcie, pois, embora as formas instaladas nas criptas
saiam dal com grande dificuldade (creio que s o conseguem as formas
jovens e quando aproveitam galerias de formigueiros ou so auxiliadas
pelas formigas), no esto sujeitas a grandes flutuaes de populao,
como nas partes areas. No interior das lojas h sempre um nmero relativamente reduzido de pseudococos, mas aproximadamente constante.
A eles no so mais protegidos pelas formigas. Pelo menos nunca as vi
circulando no interior das criptas. Os pseudococos passam a ser defendidos
pelo timo que os protege, tanto contra a secura excessiva, como da umidade em demasia; o melado secretado todo absorvido pelo fungo e no
h falta de ar.
As laranjeiras adultas no apresentam em si mesmas sinal algum que
se possa indigitar seguramente como sintomtico da existncia de criptas
nas raizes. A clorose das folhas, apontada como sinal do ataque em mudas
novas nada indica a este respeito quando se trata de laranjeiras adultas.
Danos e prejuizos - Quando ataca as partes areas, o P. comstocki
no causa grandes prejuizos: apenas concorre para o revestimento das
folhas e frutos com uma camada de miclio da fumagina, que afeta os frutos
depreciando-os comercialmente e faz cair algumas folhas muito atacadas.
Mas nunca observei nem tive noticias desse coccdeo ter causado manchas
COCCOIDEA
Fig. 190 - Raizes de laranjeira atacadas por Pseudococcus comstocki.

(De Costa Lima, 1930, est. 6).
227
228
n o s f r u t o s n e m d e s f o l h a m e n t o s ele r v o r e s inteiras, como o b s e r v o u RIVNAY

n a Palestina.
A q u n a Baixada, o s e u maior d a n o se p r o d u z q u a n d o se associa c o m
o f u n g o j referido, f o r m a n d o criptas. N e s t e caso, como j vimos, pode
ocasionar o d e p a u p e r a m e n t o de laranjeiras, a q u e d a de f r u t o s e m g r a n d e
q u a n t i d a d e a n t e s do a m a d u r e c i m e n t o e a t m e s m o a m o r t e de l a r a n j e i r a s
m u i t o a t a c a d a s , e m b o r a os casos fata is s e j a m raros.
As formigas - A formiga responsavel pelo ataque subterrneo ,
na Baixada Fluminense, na maioria dos casos, a Solenopsis saevissima var.
moelleri Forel, 1904, vulgarmente conhecida como "formiga ruiva", "form i g a l a v a - p s " ou " f o r m i g a de fogo" * espcie m u i t o c o m u m q u e d e f e n d e
o Pseudococcus comstocki nas partes areas da laranjeira e permite a sua
descida p a r a as raizes.
O proveito q u e ela d ao pseudococo n a s p a r t e s areas, consiste n a
r e u n i o de folhas p a r a f o r m a r c a v i d a d e s f e c h a d a s e n a c o n s t r u o de t u neis e v e r d a d e i r a s casas c o m p a r t c u l a s de casca, de ptalas, de p a l h a e,
s vezes, m e s m o de areia, t u d o a g l u t i n a d o c o m u m a secreo e m a i s t a r d e
r e c o b e r t o p o r u m a c a m a d a de f u m a g i n a ; o u t r a defesa i m p o r t a n t s s i m a
para a vida do pseudococo o asseio que a formiga ruiva estabelece nesses
lugares, onde a a t m o s f e r a c o n s e r v a d a e m g r a u altssimo de u m i d a d e .
s vezes, essas defesas so feitas s c o m u m m a t e r i a l : a f u m a g i n a , q u e
por elas p o d a d a e e d u c a d a v o n t a d e . E m tais casas, as colnias esto
b e m d e f e n d i d a s c o n t r a a a o m e c n i c a dos pingos de c h u v a , o m e l a d o
q u e f o r n e c e m e m g r a n d e p a r t e a b s o r v i d o pelas formigas, a f u m a g i n a
t e m o c r e s c i m e n t o r e g u l a d o e os p a r a s i t a s e m s u a m a i o r i a so i m p e d i d o s
de as a t a c a r e m .
Eliminada a formiga ruiva, a primeira consequncia notavel contrria
ao d e s e n v o l v i m e n t o do pseudococo o c r e s c i m e n t o r i g o r o s o e d e s o r d e n a d o
d a f u m a g i n a , q u e n o m a i s se limita a f o r m a r tetos e paredes: c o m e a a
emitir ramificaes e n t r e l a a d a s o c u p a n d o os espaos q u e a n t e s f o r m a v a m
galerias. Os pseudococos p a s s a m a ficar m a l instalados, r e d u z i d o s e m n mero por falta de proteo contra as intempries e devido invaso das
colnias indefesas pelas " j o a n i n h a s " e "lixeiros", s e g u i n d o - s e a d e c a dncia r p i d a de s u a s colnias, a s o l t u r a e q u e d a d a f u m a g i n a e, finalm e n t e , o d e s a p a r e c i m e n t o d o s pseudococos.
A formiga ruiva faz formigueiros de dois tipos principais: os de coleto
e os de enxame, quasi sempre em solo arenoso ou frouxo.
Os de coleto, m a i s c o m u n s , so s i t u a d o s n a b a s e dos t r o n c o s ; e s t e n d e m - s e a t certa a l t u r a no m e s m o e a p r o f u n d a m - s e p a r a a t e r r a q u e circ u n d a as raizes centrais. So esses f o r m i g u e i r o s q u e a l o j a m as f o r m i g a s
p r o t e t o r a s do pseudococo. P a r a constru-los, a f o r m i g a r u i v a n o e n c o n t r a
dificuldades de e n g e n h a r i a : q u a n d o precisa, faz galerias n o solo e n o s u b solo, tuneis de t e r r a n o s troncos, que, s vezes, a l c a n a m os g a l h o s e p o n t e s
de areia s o b r e cintas de visgo.
*
Provavelmente
devido
sua
picada
ardente.
COCCOIDEA
229
Os de enxame, que aparecem numa proporo de um para 4 a 7 de

coleto, formam salincias ou montes na superfcie do solo e na criao de
larvas que produziro machos e fmeas alados, que na poca apropriada
enxameiam, isto , saem do ninho por aberturas previamente preparadas,
em quantidades enormes, com o fito de fundarem novos formigueiros; varias geraes de indivduos sexuados nascem de cada formigueiro de enxame, havendo uma separao de sexos muito interessante: certos formigueiros produzem quasi exclusivamente fmeas e outros do nascimento
a machos em muito maior nmero que fmeas *.
Os formigueiros de enxame formam-se cada ano de agosto a novembro e os de coleto aparecem pouco mais cedo e extinguem-se pouco
mais tarde. De janeiro at junho relativamente raro verem-se formigueiros da formiga ruiva. So s vezes, profundos, de mais de um metro,
mas, geralmente, no passam de 40 a 50 cm de profundidade; de dimetro teem, em geral, uns 30 a 40 cm na superfcie do solo e de altura uns
10 a 20 cm. Quando localizados perto das laranjeiras, ficam de preferncia do lado norte, onde h menos sombra ou mesmo no h sombra
no inverno e na primavera.
A enxameagem d-se de agosto a novembro e comea aproximadamente s 10 horas da manh, voando as formas sexuadas na mesma direo do vento ror ocasio. Depois de realizada, os ninhos extinguem-se
ou so abandonados e finalmente desmoronados e em parte destruidos
pela chuva.
A formiga ruiva alimenta-se das secrees dos coccdeos e pulges,
(la selva de tecidos tenros que cortam, do suco adocicado das frutas, de
insetos mortos ou acidentalmente imobilizados, mas nunca a vi atacando
insetos adultos vivos e perfeitamente sos.
No somente do Pseudococcus comstocki que essa formiga aproveita
a secreo adocicada. Na laranjeira comum v-la assistindo o Coccus hesperidum L., Coccus viridis (Green), a Saissetia hemisphaerica (Targ.), a Saissetia oleae (Bernard), da famlia Coccidae, o Aleurothrixus floccosus (Mask.)
da famlia Aleyrodidae e a Toxoptera aurantii, da famlia Aphididae. A
nenhum deles d, porem, uma proteo to eficiente, provavelmente por
no fornecerem "melado" em tanta abundncia, nem se desenvolverem
com mais fora devido sua proteo como o pseudococo.
Mas a formiga ruiva no produz somente prejuzos indiretos por
proteger cochonilhas e pulges. Estabelecendo os seus ninhos na base
do tronco, ri a casca sob as galerias, pondo a descoberto tecidos indefesos
que podem facilmente contrair a "gomose", uma das piores doenas da
laranjeira. O roimento da casca do coleto sobretudo notavel nos viveiros,
onde muitas mudas jovens morrem ou ficam inutilizadas em consequncia
desse ataque. Em laranjeiras adultas ri tambem as folhas, os galhos novos
e as flores para sugar a exsudao abundante de seiva dos tecidos novos
Alem das
de operrias.
formas
sexuadas,
os
formigueiros
de
enxame
produzem
tambem
grande
nmero
230
cortados. As folhas so roidas aos pequenos pedaos, sendo renovados os
cortes proporo que os anteriores vo secando, no mais fornecendo
selva. As flores so roidas nas ptalas e no ovrio para o mesmo fim, fato
este que geralmente traz a inutilizao de multas flores como futuros
frutos. J observei tambem a formiga ruiva perfurando a casca de laranjas maduras e perfeitamente ss. das variedades "pera" e "seleta" para
sugar-lhes o suco adocicado, que tambm aproveitam quando encontram
laranjas
acidentalmente
cortadas
ou
perfuradas.
Outras formigas se aproveitam da secreo do Pseudococcus comstocki, dando-lhe em troca alguma proteo, mas nenhuma lhe to util como a formiga ruiva.
Para introduzir o pseudococo no solo e dele o desenterrar, deve ser
bem importante a "sar-sar" de pernas ruivas, Camponotus rufipes Forel, que frequentemente faz, como a formiga ruiva, ninhos em redor do
coleto e outros afastados do tronco, mas abrangendo com suas galerias o
sistema radicular das laranjeiras nos pomares. Porm a proteo desta
formiga ao pseudococo nas folhas mnima, sendo as relaes entre ambos
quasi exclusivamente proveitosas formiga.
Uma vez observei uma colnia de pseudococos em uma folha dobrada
e entreunida (tom outra com o auxlio de cisco aglutinado c fumagina protegida por diversas operrias de Camponotus cingulatus Mayr, que estavam
lhe prestando muito boa assistncia; mas no consegu descobrir o seu
formigueiro nem vi repetir-s o fato.
Diversas outras formigas tambem se aproveitam do melado fornecido pelo pseudococo sem lhe dar em troca nenhuma vantagem. Entre
elas destacam-s Dorymyrmex pyramicus var. niger Pergande, Cremastogaster quadriformis subsp. gracilior For., 1901, var. e a "formiga argentina", Iridomyrmex humilis Mayr (determinaes de T. BORGMEIER)
por serem mais comuns.
Nenhuma dessas formigas se aproxima de uma colnia protegida pela
ruiva, que temida por todas elas.
O fungo - O ataque do Pseudococcus comstocki s raizes da laranjeira sempre seguido pelo aparecimento do miclio de um fungo que cobre toda a colnia, circundando a raiz nas partes atacadas ou apenas envolvendo uma fmea ou uma pequena colnia, sem abarcar toda a raiz, mas
que no se adapta a ela por completo. Deixa espaos livres ou lojas onde
ficam os peseudococos. Essa espcie de bainha tem a consistncia e o aspecto coraceos, podendo medir de menos de 1 cm. at mais de 50 cm. de
comprimento e menos de 1 cm at 3 cm de dimetro, incluida a raiz. Apresenta externamente cor variavel, que pode ser creme-esverdeada ou cinzento-esverdeada clara quando nova e pardo-esverdeada, castanha ou
parda escura, quasi preta, quando mais velha; internamente, o miclio
pardo escuro, castanho-claro ou creme, sendo branca a superfcie que faz
contacto com os peseudococos tanto na parede fngica, como na raiz. A
COCCOIDEA
231
esse revestimento fngico que forma as nodosidades nas raizes, contornando os coccdeos, convencionaram os entomologistas fitossanitaristas do
pas chamar de "criptas" *.
Pelo que j pude observar, deve ser o seguinte o mecanismo dessa
simbiose: os pseudococos, entrando por si ou levados por operrias da formiga ruiva para o interior dos formigueiros, instalam-se com o consentimento das formigas em uma raiz por elas descoberta, a passando a viver.
Fig. 191 - Folha de Citrus infestada por Pseudococus longispinus (Targioni-Tozz., 1869.)
(De Fonseca e Autuori, 1933, Man. Citric. Fig. 71)
A colnia cresce e se multiplica, e, pela expulso violenta do melado, vai

fornecendo Das paredes da galeria, que contorna a raiz atacada, um meio
favoravel ao desenvolvimento de certo fungo. Algum esprio ou partcula de miclio desse fungo, que deve existir na terra e na poeira area,
vem a desenvolver-se de encontro s paredes da galeria e a camada de
fungo vai aos poucos engrossando e contornando a colnia, absorvendo-lhe toda a produo ao melado alimentcio. Essa simbiose necessaria
ao fungo, pois nunca o encontrei na ausncia dos pseudococos, e, morrendo
estes, pouco depois o fungo apodrece.
As criptas so sempre superficiais, nunca as tendo eu visto a mais
de 40 cm de profundidade.
O fungo formador das criptas tem a biologia semelhante do Bornetina corium Mangin & Viala da videira na Palestina e do Polyporus coffeae Wakef do cafeeiro em diversos pases da frica
como estes contornando colnias de coccdeos e vivendo principalmente
custa de sua secreo aucarada. A nossa espcie era de classificao desconhecida, mas agora parece-me que encontrei as suas frutificaes: obserrando a constncia extraordinria com que aparecia certo "cogumelo
* A cripta vulgarmente conhecida em Nova Iguass como "pipca" da raiz, segundo me
declarou C. H. REINIGER.
232
de c h a p u " (Poliporcea) n a superfcie d a t e r r a e m r e d o r d a s l a r a n j e i r a s

p o r t a d o r a s de c r i p t a s n a s raizes, verifiquei m a i s de 100 vezes q u e c a d a esporforo ou g r u p o de esporforos do m e s m o c o r r e s p o n d i a s e m p r e a u m a
cripta q u e e s t a v a i m e d i a t a m e n t e abaixo de s e u p e d n c u l o , a u m a d i s t n cia de 5 a 10 cm, s vezes a t 20 cm; t e n d o o b s e r v a d o t a m b e m q u a t r o casos e m q u e o p e d n c u l o do cogumelo e s t a v a ligado ao miclio d a cripta,
julguei e v i d e n t e ser a poliporcea e m q u e s t o o corpo frutfero do f u n g o
d a cripta.
E s s e cogumelo foi d e t e r m i n a d o pelo especialista J. RICK como s e n d o
uma das suas espcies descritas do Rio Grande do Sul, Boletus tropicus
Rick, 1937.
Os esporforos desse f u n g o so f o r m a d o s de u m p e d n c u l o de cor
c a s t a n h a e s c a r a ou c a s t a n h a e s v e r d e a d a , s u p o r t a n d o u m " c h a p u " ou
pleo s u p e r i o r m e n t e de cor c a s t a n h a ou c a s t a n h a e s v e r d e a d a , e inferiorm e n t e m u l t i p e r f u r a d o e de cor igual ou p o u c o m a i s clara q u e a de cima;
m e d e m 10 a 15 c m de a l t u r a e 5 a 25 de d i m e t r o e so de c o n s i s t n c i a
mole e f a c i l m e n t e putresciveis, n o d u r a n d o sobre a terra, n o r m a l m e n t e ,
m a i s de trs dias. A p r e s e n t a m - s e isolados ou e m g r u p o s de dois a q u a torze chapus, s vezes soldados u n s aos outros. A p a r e c e m na, poca c h u v o s a e q u e n t e , depois de a l g u n s dias de c h u v a seguidos de sol. J os obserr e i desde 21 de s e t e m b r o a t 12 de maio. E m r e d o r de l a r a n j e i r a s s e m criptas nunca se desenvolvem, sendo por isso um sintoma seguro da presena
de c r i p t a s n a s razes d a s l a r a n j e i r a s sob c u j a s copas a p a r e c e m .
N u n c a vi n a B a i x a d a a c o n c o m i t c i a de c r i p t a s c o m miclitos (sap o r e m a s ) como refere ARNAUD p a r a a P a l e s t i n a .
Como principia a simbiose do Pseudoccus com o Boletus, no Pude
a i n d a verificar e x a t a m e n t e , m a s c o n v e n i e n t e esclarecer q u e n u n c a observei u m a g r a n d e colnia de P. comstocki n a s razes d a laranjeira, n a
a u s n c i a do r e v e s t i m e n t o fngico. E s t e fato m e fez a f a s t a r d a p r i m i t i v a
idia q u e a colnia crescia de todo ou em g r a n d e p a r t e livre do fungo, p a r a
depois, em certa poca, cobrir-se com ele. S e m p r e q u e observei os p s e u d o cocos d e s c o b e r t o s n a s raizes, h a v i a u m a p e q u e n a famlia ou u m a f m e a
s e m e n t e . Depois de a l g u m t e m p o , a p e q u e n a colnia se cobre c o m a cam a d a de fungo; da, p r o v a v e l m e n t e a cripta vai crescendo p r o p o r o
q u e cresce a colnia do pseudococo, d a n d o e m a l g u n s m e s e s ou anos, form a o a e x t e n s a s criptas.
As c r i p t a s g e r a l m e n t e se localizam e m raizes fibrosas de 3 a 10 m m
de d i m e t r o e p o u c a s vezes n a s m a i s tinas, a i n d a n o c u t i n i z a d a s , que,
como se sabe, so os nicos orgos a b s o r v e n t e s d a s solues n u t r i t i v a s do
solo. N a s raizes principais e no coleto d a s l a r a n j e i r a s a d u l t a s n u n c a se des e n v o l v e m criptas, m a s isto acontece a l g u m a s vezes em m u d a s jovens.
U m fato i m p o r t a n t e a n o t a r - s e q u e as raizes p o r t a d o r a s de criptas
m u i t o extensas, f r e q u e n t e m e n t e m o r r e m ao fim de certo t e m p o , a c o m e a r
d a p a r t e q u e fica a d i a n t e delas, isto , a p a r t i r d a s razes m a i s tinas, depois m o r r e n d o a regio a t a c a d a . E s t e fato c o n s t i t u e a r a z o p r i n c i p a l d a
COCCOIDEA
233
nocividade do ataque do Pseudococcus comstocki laranjeira. Seguem-se

a m o r t e d a colnia d a cochonilha (o pseudococo n o s a b e reagir a tal e v e n tualidade, pois n o a b a n d o n a a c r i p t a n e s s a ocasio), a m o r t e , o a p o d r e c i m e n t o e d e s a p a r e c i m e n t o do f u n g o d a c r i p t a e, f i n a l m e n t e , o a p o d r e c i m e n t o d a raiz. M a s n e m s e m p r e as criptas p r o d u z e m a m o r t e d a s raizes
a t a c a d a s , h a v e n d o casos de d u r a r e m m e s e s e a n o s e n f r a q u e c e n d o as p l a n t a s s e m m a a r e m as s u a s raizes.
A m o r t e d a s raizes a t a c a d a s pelas c r i p t a s pode ser a t r i b u d a prim e i r a v i s t a a d i v e r s a s causas, e n t r e as q u a i s a d e s t r u i o m e c n i c a d a s
clulas d a casca ou m e s m o do liber d a s raizes, o c a s i o n a d a pela introd u o de u m g r a n d e n m e r o de
t r o m b a s ; pela injeo d e t o x i n a s
ou e n z i m a s p r o d u z i d o s pelo p s e u dococo; o u m e s m o pela p r e s e n a
do fungo, c a u s a n d o p a r a s i t i s m o
ou asfixia.
No podendo decidir-me por
n e n h u m a d e s s a s hipteses, por
f a l t a de meios p a r a estud-las,
p r o p s ao i l u s t r a d o citologista
FERNANDO MILANEZ, do J a r d i m
Botnico do Rio de J a n e i r o , q u e
fizesse u m e s t u d o d a s clulas d a s
razes de l a r a n j e i r a s c o m criptas,
q u e lhe fornec p a r a d e s l i n d a r o
caso; e ele, a c e i t a n d o a p r o p o s t a ,
fez m a i s q u e isso, a i n d a o b s e r v o u
Fig. 192 - Pscudococcus longispinus (Targ.fatos de g r a n d e i m p o r t n c i a a
Tozz., 1869) (Pseudococcidae), femea adulta
respeito d a s c r i p t a s e d a s consefortemente aumentada. (De Fonseca e
Autuori, 1933, Man. Citric., fig. 72).
q u n c i a s q u e a c a r r e t a m , q u e s
o citologista, c o m a s u a tcnica
especial o seus recursos seguros, poderia descobrir. o que se vai ler
no artigo que segue a este.
No s o Pseudococcus comstocki que vive em criptas: j observei
duas vezes, em mudas de laranjeiras arrancadas de viveiros, criptas com
Coccus viridis (Green) (material oferecido por JAIR PIRES, colhido no
municpio de Iguass, Estado do Rio de Janeiro). Tambem no so s as
plantas do gnero Citrus que hospedam criptas; fora os casos referidos
na Palestina em associao com Pseudococcus vitis (Niediel), em raizes
de videira e na Africa em associao com Pseudococcus citri (Risso),
P. lilacinus Ckll. e Lachnodius greeni atacando raizes de cafeeiro
h no Brasil referncia de crptas em raizes de cafeeiro com Pseudococcus
citri (Risso) ou cryptus Hempel, em Pernambuco; de laranjeira, no Distrito Federal, Estado do Rio de Janeiro e de So Paulo; j as vi
tambem em raizes de milho, em associao com Pseudococcus brevipes
234
(Ckll.) (material de Lorena, Estado de So Paulo, oferecido por A. G.

de MACEDO SOARES) e com esse mesmo coccdeo em raizes de uma leguminosa silvestre (material do municpio de Iguass, Estado do Rio de Janeiro, oferecido por CARLOS H. REINIGER)."
GONALVES conclue a sua contribuio tratando dos meios de
combate mais aconselhaveis, baseados nas observaes e experincias
que empreendeu.
Verifica-se, assim, que o emprego de u m a soluo de cianeto de
sdio, a 3 por mil, razo de 10 litros por m2, mata as formas radiccolas, apesar de, s vezes, danificar t a m b e m as raizes tratadas.
Como meios preventivos - na opinio do autor, os mais econmicos e eficientes - deve combater-se o Pseudococcus comstocki nas
folhas mediante emulses oleosas e, sobretudo, destruir os formigueiros de Solenopsis com soluo de creolina a 0,5% ou de 0,5% de
cianeto de potssio ou de sdio.
106. Pseudococcus brevipes (Cockerell, 1893).
No Brasil encontra-se este piolho em vrias plantas, no somente
nas raizes, como tambem nas partes epgeas das mesmas.
Os primeiros exemplares deste Pseudococcus por mim examinados foram colhidos em Ananas sativus (Distrito Federal e E. do Rio),
em raizes de bananeira (Musa sp.) (Mato Grosso) e da cana de aucar
(Saccharum officinarum) (Pernambuco) e em frutos de Arachis hypogea
(So Paulo).
Examinei tambem outros espcimes de vrias localidades do Rio,
apanhados pelo eng. agr. CARLOS REINIGER, em fendas no caule
do abacateiro (Persea gratissima), sobre caule de jaboticabeira (Myrcia
jaboticaba) e em razes de Cleobulia multiflora. Do mesmo tcnico
receb o mesmo inseto colhido em razes de uma Leguminosa no
(determinada, vivendo em trofobiose com fungo, exatamente com as
formas radiccolas de P. citri e de P. comstocki, anteriormente estudadas.
tambem o P. brevipes a espcie que se encontra comumente
no Distrito Federal em raizes de tiririca (Scleria sp.), a qual, alis,
no me parece diferente da que GREEN (1933) descreveu com o nome
- P. radicis.
Em Hawaii o Pseudococcus brevipes o mais srio inimigo do
abacax, por ser o causador das leses que caracterizam as doenas
COCCOIDEA
235
conhecidas pelos nomes "mealy bug wilt of pineapples" e "green

spotting of pineapple", ambas devidas ao txica da substncia
injetada com a saliva do inseto nos tecidos da planta.
O assunto magistralmente estudado na srie de trabalhos de
CARTER, publicados desde 1931, alguns dos quais aqu citados na
parte
bibliogrfica,
inclusive o que trata dos
microssimbiotos
encontrados nas duas variedades de brevipes observadas em Hawaii, cuja
etologia estudada no
trabalho de ITO (1938).
Encontram-se
resumos
de tais investigaes no
1b
trabalho
de
CARTER
(1939
Injuries
to
plants caused by insect
toxins) e no recente livro
de LEACH (1940).
O Pseudococcus brevipes controlado no
Brasil
por
larvas
da
mosca Pseudiastata brasiliensis Costa Lima, 1937
1c
1a
(Drosophilidae), cuja biologia foi estudada por
Fig. 193 - Ceroputo nipae; 1 a, femeas adultas e
casulos de machos nobre folha; 1b, fmea adulta,
FIGUEIREDO JR. (1938) e
muito aumentada; 1c, casulo de macho.
GONALVES (1939), por
(De Hempel, 1929, est. 11).
dois coccineldeos e pelas
larvas endfagas de Hambletonia pseudococcina Compere, 1936 e
Anagyrus coccidivorus Dozier, ambos microhimenpteros da famlia
Encyrtidae.
107. Outras espcies interessantes. Alem das espcies de
Pseudococcus at agora referidas, merecem ser citadas: a que tipo do
gnero: Pseudococcus longispinus (Targ.-Tozz., 1869) e Pseudococcus
boninsis Kuwana, 1909 (= P. calceolariae auctorum), que ataca a
236
cana de aucar. Sobre esta planta encontra-se mais frequentemente,

nas partes do colmo cobertas pela bainha das folhas, o Erium sacchari
(Cockerell, 1895) (= Trionymus sacchari).
Convem lembrar que espcies, normalmente pouco daninhas, s
vezes se apresentam com o carater de verdadeiras pragas.
Assim, Ferrisiana virgata (Cockerell, 1893), frequentemente
encontrada no Rio de Janeiro sobre vrias plantas, sem causar danos
apreciaveis, foi observada pel o eng. agr. J. F. PIMENTELcausando
srios estragos em algodoeiros do nordeste, apesar de controlada
por larvas de Baccha, pelo Coccinelideo Hyperaspis nolicollis Mulsant
1850 e por Aenasius advena Compere, 1937 (Chalcidoidea, Encyrtidae) (JALMIREZ GOMES der.).
Com o Phenacoccus gossypii Townsend & Cockerell, 1898,
ocorre o inverso do que acabo de referir. Esta espcie, que em outros
Fig. 194 - Antonina bambusae (Maskell, 1892) (Pseudococcidae), 4 fmeas completamente

desenvolvidas; direita reas revestidas de cera sobre as quais se assestaram outras
fmeas, destacadas do bamb (C. Lacerda for.) (X 3,5).
paises americanos prejudica consideravelmente o algodoeiro, no Brasil,

at agora, tem sido assinalada como inimigo de importncia secundria.
Encontram-se no Brasil outros Pseudococcdeos no radiccolas,
que, mesmo atacando plantas de algum valor econmico, no chegam
a causar danos considerareis. o que se verifica, por exemplo, com
Antonina bambusae (Maskell, 1892) (= Chaetococcus bambusae
(Mask.), frequentemente observado sobre o colmo dos nossos bambs
(fig. 194).
COCCOIDEA
237
O mesmo, entretanto, no se pode dizer respeito a algumas outras

espcies
mente
de
as
cialmente
mente
ao
hbitos
plantas
s
em
cujas
raizes
do
gnero
espcies
Rhizoecus
1927), vulgarmente
cafeeiro".
As
subterrneos,
espcies
coffeae
se
assestam.
1924
como
Rhizoecus
podem
Rhizoecus
Laing,
conhecido
de
que
so
(=
"lndea"
prejudicar
Quero
referir-me
Kunckel,
1878,
Rhizoecus
ou
em
espe-
especial-
lendea
"piolho
Pseudococcideos,
sensivel-
Pickel,
branco
geral,
do
muito
pequenos, de corpo alongado e antenas de cinco segmentos. Com o

aspecto de lndeas de piolhos ou de gros de farinha, vivem sobre as
raizes das plantas,
(Rhizomyrma).
108.
Rhizoecus
em
trofobiose
coffeae
com
No
formigas
Brasil,
do
gnero
PICKEL
Acropyga
(1927,
1928)
e COSTA LIMA (1928) observaram os hbitos do Rhizoecus coffeae e

da formiga amarela - Rhizomyrma pickeli Borgmeier, 1927, aquele
indubitavelmente um dos mais srios inimigos dos cafeeiros da Paraiba e de P e r n a m b u c o .
Eis como PICKEL (1927) descreveu a infestao dos mesmos pelo
"piolho branco":
Os ps de caf definhados occultavam-no em numero incalculavel.
Adherindo levemente raiz, fincados com a tromba no tecido cortical,
penduraram os piolhos como pequenas pelotas, muito bem visveis,
e j conhecidos pelos proprietarios com o nome de "lendea". Ao p das
arvores infestadas, uma formiga amarella construia o seu ninho, desfructando o piolho do qual se serve como "vacca leiteira". Constantemente
vem-se essas formigas, occupadas em sugar as dejeces assucaradas,
que, sob a forma de gottinhas, se escapam dos piolhos e at transportara-nos para os por a salvo, como se fossem suas crias. Essa formiga
doceira propaga o piolho, protege e auxilia-o, porque no se encontra
um s inimigo natural, e, com o systema de suas galerias e tunneis ao
redor das raizes, contribue para a renovao do ar no estbulo de suas
criaes
Visitando um cafesal, pode-se prognosticar a molestia do cafeeiro.
Os symptomas da arvore doente, atacada do piolho, so sempre os mesmos.
O cafeeiro doente tem aspecto rachitico, pouca folhagem languida e
morto nas extremidades das quaes talvez uma unica viva e traz folhas
Geralmente, no uma s arvore, mas sempre um conjuncto de cafeeiros
que soffrem do mesmo mal. Parece que a doena, partindo de um centro
ou fco de infeco, vae irradiar para a peripheria tomando propores
238
sempre maiores, de sorte que alguns annos aps o ataque, ha reboleiras

de cafeeiros adoentados. O que se nota sempre o alastramento para fora,
partindo de um centro e dahi o grande numero de ps atacados .
A
rela,
propsito
em
1928
da
escrevi
simbiose
o
entre
piolho
branco
formiga
ama-
seguinte:
Sem a formiga, por certo, a proliferao do Rhizoecus seria muito

mais atenuada. As formas jovens, ao nascerem, no teriam quem as transportasse cuidadosamente para as radicellas e, quando mais desenvolvidas, j quasi privadas da capacidade de se locomover, no passariam
to facilmente de um para outro ponto mais adequado para a suco da
Fig. 195 - Torro de terra minado por Rhizomyrma pickeli, em trofobiose com
Rhizoeccus coffeae Laing, 1925 (Pseudococcidae). (C. Lacerda fot.).
selva. Tudo isso, entretanto, lhes garantem as formigas operarias, que

embra deslocando-se com relativa morosidade, porm sem descanso,
minam o solo n'um verdadeiro labyrintho de galerias e tuneis, procurando
acompanhar o filo, que indirectamente lhes serve de alimento, reptesentado pelas raizes de cafeeiro e de "camondongo", segundo observao
de D. BENTO PICKEL.
Emquanto umas abrem e exploram novas galerias, outras transportam o Rhizoecus de uma para outra raiz, provavelmente quando se
vae tornando escasso o mel excretado pelo Rhizoecus. E to ciosas so
ellas dos piolhos que as sustentam, que, ao se revolver os formigueiros
COCCOIDEA
239
installados ao redor de um cafeeiro infestado, se as v passar agitadas,

de uma para outra galeria, sempre procurando esconder o piolho que carregam nas mandibulas.
At mesmo as formigas aladas (machos e femeas), prestes a sahir
da terra para o vo nupcial, tambem carregam o Rhizoecus.
O Dr. ULYSSESDE MELLO, que commigo observou este facto interessante, teve o ensejo de vr uma dessas formigas aladas levantar vo
carregando uma forma joven de Rhizoecus. Esta observao tem grande
importncia, pois vem desmonstrar que a propagao do piolho, alm
de se fazer gradativamente durante todo anno por via subterranea, a
custa das operarias da formiga, na epocha da salda das formas aladas,
faz-se a cafeeiros mais ou menos distantes daquelles de onde se originaram .
Devo
dizer
que
quando escreveu em
o seguinte trecho:
essa
seu
observao
livro
passou
despercebida
Colony-founding
among
WHEELER,
ants
(1933)
Much greater interest attaches to a recent important discovery

of Dr. G. H. BUENZLI in Surinam. I-Ie writes me that he has suceeded
in demonstrating that "the queens of subterranean Acropyga pickeli
Borgmeier, during their nuptial flight, distribute the root-coccid,
Rhizococcus (sic) coffeae L., of the coffee-plant on a great scale and this
cause the infectious phloem-necrosis which Professor STAHEL has been
investigating since 1917 .
O p r p r i o BNZLI (1935), d e s c r e v e n d o a sua o b s e r v a o ,
refere a q u e , a n o s a n t e s , f o r a f e i t a n o B r a s i l .
no
ACLERDIDAE
Famlia
109. Caracteres e espcies mais interessantes - Os Coccdeos

desta famlia so todos do gnero Aclerda Signoret, 1874, at h
bem
pouco
porque
tempo
neles
includos
na
tambem
uma
famlia
fenda
Coccidae
anal,
(Coccinae;
se
bem
Lecaniinae),
que
geralmente
pouco profunda, no fundo da qual se acha o anus coberto por uma s

placa
anal,
vezes
um
tanto
fendida,
porem,
nunca
completamente
dividida. Nas fmeas adultas as antenas so vestigiais e no h pernas.

FERRIS (in TEAGUE, 1925), referindo-se Aclerda
opinio de GREEN (The Coccidae of Ceylon), opina:
esposando
I am entirely in accord with GREEN in these views. I am unable

to see that the genus has anything to do with the Coccinae (or Lecaniinae), for the ducts are of an entirely different type and the anal plates
240
are dissimilar. The first stage nymph confirms this separation. Neither
do the ducts show any close relationship to any other group. Consequently
I regard the genus as by itself constituting a group which, following
my personal views, I would call the family Aclerdidae, of the superfamily Coccidoidea .
O trabalho mais interessante sobre esta famlia o de TEAGUE
(1925), no qual se acham estudadas todas as espcies de Aclerda descritas at aquele ano.
Os representantes da famlia no teem grande importncia econmica. Vivem na base das folhas ou nas raizes de capins ou outras
Gramneas.
Aclerda campinensis Hempel,
So Paulo e Distrito Federal.
agron. ARISTOTELES SILVA,
cophenga obesa (Loew, 1872) (v.
Famlia
1934 ataca a cana de aucar em

Aqu, segundo observao do e n g .
atacada pelo Drosofilideo- RhinoleuCOSTA LIMA, 1935).
ASTEROLECANIIDAE
110. Caracteres e espcies mais interessantes - Os Coccdeos

desta famlia no apresentam um facies caracterstico, comum
maioria das espcies. Uns teem o corpo nu, ou apenas coberto por fino
revestimento translcido (Asterolecanium), ou mais espessado e opaco
(Lecaniodiaspis), outros, porem, apresentam-no protegido por uma
carapaa crea, dele perfeitamente destacavel, de cor vermelha ou
amarela, eriada de pontas mais ou menos salientes, lembrando o aspecto de um ourio (Cerococcus).
Os principais caracteres de Asterolecaniidae s podem ser apreciados em insetos montados em preparaes microscpicas.
Veem-se, ento, os chamados "octacerores" ou poros de glndulas
cirparas cutneas em 8, dispostos, numa linha paralela margem
do corpo (Asterolecanium), ou noutra situao, porem, quasi sempre
bem distintos.
Veem-se, tambem, na face dorsal do abdome, em alguns gneros
(Lecaniodiaspis, Cerococcus), as chamadas "placas cribriformes", alis
caractersticas da famlia Asterolecaniidae.
COCCOIDEA
241
Um dos trabalhos mais interessantes sobre estes Coccdeos da

autoria de MORRISON (1927), no qual foram estudadas rodas as
espcies descritas por MASKELL, hoje distribuidas em sete gneros
distintos, alis os de maior importncia.
Alguns Asterolecaniideos infestam plantas culturais, especialmente de ornamentao ou jardim, via de regra, porem, sem causar
Fig. 196 - Galhos de Croton sp. infectados por Lecaniodiaspis rugosa (Asterolecaniidae); algumas
das fmeas apresentam orifcios feitos por Marietta pulchella (J. Pinto fot.).
danos apreciaveis. o que se nota, por exemplo, com Asterolecanium

bambusae Boisduval, 1869, dos bambs, e com Lecaniodiaspis rugosa
Hempel, 1900, frequentemente observado sobre o caule (los nossos
erotons. No caso da infestao por esta ltima espcie, creio que o
insere deixa de ser um inimigo perigoso, porque quasi sempre muito
parasitado por um microhimenptero da famlia Aphelinidae, deterreinado por JALMlREZ GOMES como Marietta pulchela (Howard,
1881) (fig. 196).
As nicas espcies at agora citadas como causadoras de prejuzos mais ou menos avultados nossa agricultura, so o Asterolecanium pustulans (Cockerell, 1892) e o Cerococcus parahybensis
Hempel, 1927.
Asterolecanium pustulans (Cockerell, 1892).
Esta espcie, que ataca o caule de vrias de nossas plantas cultivadas, pode, desenvolvendo-se abundantemente, revest-lo quasi
totalmente, como observou AZEVEDO MARQUES (1927) no Rio, com
a Grevilea robusta.
242
Normalmente, porem, o inseto prolifera menos intensamente,

determinando a formao de cecdias, que lembram o aspecto de
pstulas, representadas por salincias pouco altas, no centro das
quais h uma depresso, como uma cratera, ocupada pelo inseto,
sob a forma de uma escama de cor amarelo-esverdeada.
Tais formaes podem ser bem apreciadas quando o inseto infesta galhos de espirradeira (Nerium oleander).
111. Cerococcus parahybensis Hempel, 1927 (fig. 197).
Vulgarmente conhecido pelo nome "vermelho". Muito se escreveu e se falou sobre esse inseto, h anos, como praga dos cafezais
da Paraiba.
No "Catlogo dos insetos que vivem nas plantas do Brasil" encontram-se as principais indicaes bibliogrficas relativas a esta espcie.
Fig. 197 - Galhos de cafeeiro infestados por algumas fmeas de Cerococcus parahybensis
Hempel, 1927 (Asterolecaniidae). (C. Lacerda, fot.) (cerca de X 2).
O Eng. Agr. EUGENIO RANGEL, percorrendo os lugares em que

fora assinalada a existncia do "vermelho", verificou que se tratava,
no de um fungo, como at ento se acreditava, e sim de um piolho
da super-famlia Coccoidea.
Se bem me recordo, foi ele quem primeiro no atribuiu a morte
dos cafeeiros a esse parasita, cuja proliferao mais intensa lhe pareceu antes a consequncia que a causa do definhamento das plantas,
considerando-o, pois, um parasito de fraqueza.
COCCOIDEA
243
Pouco tempo depois MoREIRA (1922, 1925) publicou as

observaes sobre o inseto.
PICKEL (1927), referindo-se
ermelho", aps ter aduzido
srie de argumentos, que
mostram tratar-se realmente de
arasito de importncia secundria disse o seguinte:
O " v e r m e l h o " , que eu
conhecia s "de v i s u " no
gabinete d e e n t o m o l o g i a
constitua o fim principal
da viagem e dos m e u s
estudos em Bananeiras, m a s
bem cedo me convenc de
que no era elle o responsavel principal pelos estragos verificados nos cafeeiros.
E s t e parasita encontra-se
em n m e r o muito m e n o r do
que imaginara. O a u g m e n t o
do " v e r m e l h o " foi relativam e n t e d i m i n u t o nos ultimos
annos, p o r q u a n to o Dr. CARLOS MOREIRA, em 1922,
poude c o n s t a t a r a p e n a s quatro individuos por cafeeiro
atacado, e eu averiguei a
media de 10 nas pesquizas
que fiz "in loco". T a m b e m
a sua expanso tem sido
morosa pelo facto de s se
effectuar a p r o p a g a o pelo
contacto das plantas. A femea do Cerococcus, u m a vez
fixa n a planta, no a b a n dona mais o logar, entregando-se u n i c a m e n t e ao servio de reproduco, visto
ser aptera. As larvas jovens
que, ao envez dos adultos
so providas de p a t a s bem
Fig. 198 - Galho de jaboticabeira infestado por

Capulinia crateraformans Hempel, 1900 (Asterolecaniidae) (Original gentilmente cedido por Pinto
da Fonseca, do Instituto Biolgico de S. Paulo).
244
desenvolvidas, so ageis e activas, e so ellas que, espalhando-se sobre

a p l a n t a ou de u m a o u t r a arvore, c a u s a m n o v a s infestaes.
Ora, o caminho que debeis c r e a t u r a s podem fazer insignificante,
mas no decurso dos "tonos s e m p r e possivel dar-se a diffuso
em u m territorio enorme. E foi assim que se deu a invaso do
Cerococcus. C e r t a m e n t e existia ha m u i t o tempo, especialmente n a s
plantas silvestres, sem ter sido observado a no ser q u a n d o se deu
O alarme. E m b o r a os cafesaes nem s e m p r e se confinem, a p r o p a gao do "vermelho" pedis efetuar-se por desvio, causa porque tardou
o seu a p p a r e c i m e n t o em certas localidades, ou e n t o servindo-se das
plantas silvestres como vehiculadores. O "vermelho" no originariamente parasita do cafeero e ainda hoje encont, rado sobre as a r v o r e s
sombreiras como no Camondongo e outras, sobre o joio como seja o Car-
Fig. 199 - Parte do galho representado na Figura anterior, visto com

aumento maior (original gentilmente cedido por Pinto da Fonseca,
do Instituto Biolgico de S. Paulo).
rapicho de cavalo (Urena lobata L.), e sobre capins, como eu m e s m o

verifiquei. Aos poucos, porem, passou-se p a r a o cafeeiro, onde a c h a r a
o p t i m a s condies de vida.
O " v e r m e l h o " h a b i t a as p a r t e s aereas do cafeeiro, a saber: os galhos
e o tronco. Alem doa casulos da fmea que estava m o r t a , p o r q u a n t o o
tempo de reproduco em julho (segundo Dr. CARLOS MOREIRA), achei
indivduos n o v o s j bem grandes de u m a gerao anterior. E s t e fato
parece indicar que ha mais de rena gerao p o r anno, talvez nas c h u v a s
de janeiro (ou os indivduos n o v o s seriam os machos, espcie de p r o t a n dria nos insetos?) S ulteriores obsservaes podero elucidar esse fato.
245
COCCOIDEA
Quando o casulo da fmea desbotar (tornando-se amarelo) ou perder

a cera, a fmea est morta, encontrando-se na cavidade materna, protegidos por urna casca dura, numerosos ovos e larvas. Encontrei em mdia
140 ovos e, num caso isolado, 165. Observei que as larvas, depois
do desalagamento, acham-se em nmero muito menor, a saber 57 na
mdia, e no mximo 95. As larvas encontradas estavam em grande parte
vivas e ficaram com vida durante nove dias sem se alimentarem. Encontrei tambem casulos dilacerados e na vizinhana deles varios exemplares de um pequeno e preto Coccinelldeo, seu inimigo natural, parente
prximo da clebre joaninha australiana .
D e v o d i z e r q u e MAHDIHASSAN, r e c e n t e m e n t e
gnero
Coricoccus
para
Cerococcus
ornatus
(1933), c r i o u o n o v o
Green,
espcie
prxima
Fig. 200 - Takahashia pendens (Fonseca, 1927) (Coccidae); o ovisaco ainda no se acha to desenvolvido como na figura 201 (Original gentilmente cedido por Pinto da Fonseca).
de
o
C.
parahybensis,
referido
autor
que
ataca
baseou-se
na
tambem
verificao
pcie no de cera e sim constituida

soluvel no clorofrmio, xilol ou eter.
Segundo
anteriormente
STICKNEY
colocado
(1934),
em
cafeeiro
na
ndia.
de
que
por
uma
substncia
gnero
Cylindrococcinae,
carapaa
Capulinia
deve
Fazendo-o,
daquela
es-
coricea,
in-
Signoret,
ser
(1875),
incluido,
em
246
tribu parte, na famlia Asterolecaniidae. Deste gnero h no Brasil

Capulinia crateraformans Hempel, 1900 e C. jaboticabae Hempel,
1898, ambas produtoras de galhas em forma de cratera no caule de
"jaboticabeira" (Eugenia jaboticaba) (figs. 198, 199).
Famlia COCCIDAE
(Lecaniidae)
112. Caracteres - Esta famlia, pelo grande nmero de espcies
que comem (distribuidas em cerca de 60 gneros) e pela importncia
econmica de algumas delas, quasi chega a rivalizar com a famlia
Diaspididae, incontestavelmente a mais importante da superfamlia
Coccoidea.
Pertencem famlia Coccidae cochonilhas que apresemtam uma
fenda na parte posterior do corpo (fenda anal), no fundo da qual se
Fig, 201 - Takahashia pendens (Fonseca 1927 (Coccidae): aqui o ovisaco j esta bem desenvolvido
Original gentilmente cedido por Pinto da Fonseca, do Instituto Biolgico de S. Paulo).
veem duas placas triangulares (placas anais), formando um oprculo

sobre a abertura anal.
COCCOIDEA
247
O aspecto destes Coccdeos varia consideravelmente. Ora o corpo

dorsalmente exposto, sem qualquer revestimento creo (Coccus,
Lecanium, Saissetia), ora revestido de fina cobertura de cera, vtrea
(Platinglisia noalki Coekerell, 1899), ora coberto de u m a massa de
cera branca, mais ou menos espessa, geralmente formando placas,
dispostas em torno de um ncleo central, lembrando a conformao
da carapaa de um cgado (Ceroplastes). Em Pseudokermes nitens
Fig. 202 - Mesolecanium sp. (Coccidae) (C. Lacerda fot.).
(Cockerell, 1895) a cpsula crea apresenta-se em forma de tronco

de cone duplo, com os pices divergentes e em Vinsonia stellifera
(Westwood, 1871), formando uma moldura estrelada.
Nas espcies de Pulvinaria o corpo da fmea mantem-se nu durante algum tempo; ao se aproximar o perodo da postura, comea
a formar-se, na parte ventral da regio abdorninal, um ovissaco creo,
s vezes bem mais conspcuo que o corpo do inseto, chegando, em
certas espcies, a levant-lo, quasi verticalmente, sem todavia, envolv-lo.
Em Takahashia Cockerell, 1896, o ovissaco, quando completamente formado, pode ter alguns centmetros de comprimento, afastando o corpo do inseto do galho que o suporta, como se pode ver em
Takahashia pendens (Fonseca, 1927) (figs. 200, 201).
248
As espcies que teem a superfcie dorsal do corpo internamente

nua podem apresentar-se mais ou menos convexas, hemisfricas ou
mesmo quasi esfricas, como em alguns representantes de Mesolecanium Cockerell, 1902 (fig. 202).
O tegumento pode oferecer aspecto caracterstico nas diferentes
espcies, no somente quanto estrutura do derma, como na forma
dos poros e ductos
das glndulas cirparas. Nas espcies do gnero
Eucalymnatus
Cockerell, 1901 a
superfcie do corpo
dividida em reas
ou placas poligonais ou triangulares,
geralmente
assimtricas (figs.
203, 204).
As cerdas e
espinhos que se
implantam nas diversas regies do
corpo, especialmente ao longo da
Fig. 203 (de cima) - Eucalymnatus hempeli
margem, pela forLima, 1923 (X 9,4). (De Costa Lima, 1930, est. 30,7).
Fig. 204 (de baixo) - Eucalymnatus scutigerus Lima, 1930
ma que apresen(X 6,8) (De Costa Lima, 1930, est. 30,9) .
tam, teem tambem
grande
importncia,
na
classificao
dos
gneros
espcies
desta
famlia.
As antenas (geralmente de 6 a 8 segmentos) e as pernas, com
aspectos caractersticos para os diferentes gneros e espcies, podem
apresentar-se reduzidas ou atrofiadas, mais ou menos acentuadamente,
a ponto desses orgos desaparecerem por completo.
113. Gneros e espcies mais importantes - Na determinao destes insetos, alem dos trabalhos clssicos gerais, como a obra
COCCOIDEA
249
de GREEN sobre os Coccdeos do Ceilo, a de LEONARDI ela de MAC

GILLIVRAY, recomendo principalmente a leitura da excelente contribuio de STEINWEDEN (1929), que traz, na parte final, uma chave
dos gneros
por ele estudados, em sua
maioria com
espcies encontradas no
Brasil.
Dos 3 3
gneros com
130 espcies,
Fig. 205 - Perna posterior de Eucalymnatus scutigerus
referidas no
(De Costa Lima, 1930, est. 29, 6).
Catlogo de
LEPAGE (1938) como existentes no Brasil, os mais importantes, por
inclurem espcies de maior interesse econmico, so: Coccus Linne,
1758, Lecanium Illiger, Saissetia Deplanches, 1865, Pulvinaria
Targioni-Tozzeti, 1869 e Ceroplastes Gray, 1830.
So do gnero Coccus a espcie tipo - Coccus hesperidum Linne,
1758, parasito de vrias plantas cultivadas, especialmente do gnero
Citrus, o Coccus mangiferae (Green, 1889) e o Coccus viridis (Green,
1889), que, s vezes, causa danos apreciareis s plantas ctricas e
aos cafeeiros (figs. 206, 207, 209, 210).
Essas trs espcies teem o corpo pouco convexo e de contorno oval.
Tornam-se mais daninhos quando, protegidas por formigas, expelem
excreta em abundncia, que permite o desenvolvimento da fumagina
em larga escala. Normalmente, porem), so depredadas por Azya
luteipes Mulsant, 1850 (Coleoptera, Coccinellidae) (figs. 211, 213)
e outros inimigos naturais.
Em So Paulo, segundo FONSECA e AUTUORI (1933), so frequentemente atacadas pelo fungo Acrostalagmus albus Pr. (fig. 208).
Do gnero Lecanium (= Eulecanium Cockerell), no me consta
existir no Brasil o Lecanium persicae (Fabricius, 1776), observado
por LIZER Y TRELLES na Repblica Argentina. Eulecanium eugeniae
(Hemp., 1900) ser Lecanium?
Mesolecanium deltae Lizer y Trelles, 1917, foi ulteriormente (1939)
incluido pelo autor em Lecanium Burmeister, que sinnimo de
250
Coccus L i n n e . A s s i m , a b e m c o n h e c i d a c o c h o n i l h a , o b s e r v a d a e m
folhas de Citrus, deve chamar-se (?) Coccus deltae (Lizer, 1917).
Fig. 206 - folha de larangeira infestada por Coccus hesperidum (Coccidae). (Original gentilmente
cedido, por Pinto da Fonseca, do Instituto Biolgico de S. Paulo).
O
cidas
gnero
no
Saissetia
Brasil:
compreende
Saissetia
vrias
hemisphaerica
espcies,
sendo
mais
(Targioni-Tozzeti,
conhe1867),
Fig. 207 - Galho de Citrus infestado por Coccus viridis, e, abaixo, urna fmea adulta vista com
forte aumento. (Original gentilmente cedido por Lepage, do Instituto Biolgico de S. Paulo).
tipo do gnero,
tner, 1866) (=
Saissetia oleae (Bernard, 1782) e Saissetia

Saissetia depressa Targ.-Tozz., 1867).
nigra
(Nie-
COCCOIDEA
251
Saissetia hemisphaerica (fig. 214, 215). Quando completamente

desenvolvida de cor pardo-amarelada, regularmente hemisfrica
e de superfcie lisa e brilhante. Ataca um grande nmero de
plantas, inclusive espcies de Citrus, tornando-se s vezes, prejudicial.
Saissetia oleae (fig. 217). Outra espcie polfaga, de cor parda
escura, facilmente reconhecivel por apresentar no dorso duas carenas
transversais, divididas por uma longitudinal, da margem anterior
s placas anais, lembrando o conjunto a letra H. frequentemente parasitada pela
Scutellista
cyanea, cuja
larva se cria
custa de
ovos de Coecidae (v. trabalho
de
COMPERE sobre os parasitos
dessa
e s p c i e no
Brasil) (figs.
Fig. 208 - Coccus hesperidum infestado pelo miclio de Acrostalagmus
albus (muito aumentado). (De Fonseca e Autuori, 1933, Man.
218,
219,
Citri., fot. 29).
220).
Saissetia nigra. De cor parda-escura, quasi negra, porem de
contorno eltico e seta carenas. Das vrias plantas atacadas por esse
inseto, as Malvceas so as mais sacrificadas, especialmente os algodoeiros de variedades perenes.
No Rio encontra-se frequentemente infestado por essa cochonilha
o Hibiscus rosa-sinensis.
Naturalmente, como si dar-se com outros Coccdeos, Saissetia
nigra pode tornar-se muito nociva, acarretando mesmo a morte das
plainas atacadas, principalmente quando decresce o parasitismo
pelo Eupelmideo Lecaniobius utilis Compere, 1939 (JALMIREZ GOMES
det.), que comumente a controla.
252
Das demais espcies de Saissetia existentes no Brasil a S. discoides (Hempel, 1900), frequenquemente encontrada sobre Mirtceas,
u m a das mais interessantes (fig. 221).
Trata-se de um Coccdeo grande, quando bem desenvolvido com
cerca de 1 cm. de dimetro, convexo,
de contorno eltico ou quasi circular.
No Rio raro haver muitos
exemplares dessa cochonilha n u m a
s planta, talvez porque as fmeas
Fig 210 - Representao esquemtica da

figura anterior. (De Weber, 1930,
fig. 176b).
Fig 209 - Tubo digestivo de Coccus

hesperidum L., 1758; 1, esfago;
2, saco sego; 3, cmara a filtro: 4, intestino anterior; 5,

tubo de Malpighi; 6, msculos retratores. (De Weber,
1930, 174c, segundo Berlese).
sejam frequentemente parasitadas

por
Lecaniobius
utilis
Compere,
1939
(JALMIREZ GOMES det.).
Entretanto, em Campos, h anos,
vi goiabeiras fortemente infestadas

pelo inseto, que vivia completamente escondido e protegido sob
coberturas de terra, feitas por uma formiga do gnero Dolichoderus.
Do gnero Pulvinaria, uma das espcies mais interessantes, pelos
danos que, s vezes, causa em folhas de Citrus, especialmente em folhas
novas, a Pulvinaria flavescens Brthes, 1918 (fig. 216).
COCCOIDEA
253
O gnero Ceroplastes o que abrange o maior nmero de Coccdeos descritos do Brasil (perto de 40). Uns, de vasta distribuio
geogrfica, encontram-se sobre vrias plantas, como Ceroplastes janeirensis Gray, 1830,
espcie tipo do gnero, Ceroplastes floridensis
Comstock,
1881 e Ceroplastes
confluens
Cockerell
& Tinsley, 1897:
outros so espcies
Fig. 212 - Pentilia egenea
Mulsant
(Coccinellidae)
genuinamente brasipredadora de Coccdeos
Fig. 211 - Azya luteipes Mulsant,
leiras e vivem sobre 1850 (Coccinellidae). Joaninha preda- da famlia Diaspididae
dora de vrios Coccdeos, principaldeterminadas plan- mente das espcies de Coccus (muito au- (X 10). (De Fonseca e Autuori, Man. Citri.
mentado). (De Fonseca e Autuori, 1933
Man. Citric., fig. 76).
fig. 64).
tas.
Uma espcie que impressiona, pela espessa carapaa de cera que
envolve o corpo da femea, o C. grandis Hempel, 1900 (fig. 222).
Ainda como espcie conspcua, pela quantidade de cera que secreta, devo citar Ceroplastes lepagei Costa Lima, 1940, encontrado
sobre galhos de oitizeiro (Moquilea tomentosa).
Fig. 213 - Folhas com algumas pupas de Azya luteipes (Coccinellidae) inteiramente
cobertas pela cera secretada no estdio larval (um pouco
aumentado) (J. Pinto fot.).
254
Os
Ceroplasles,
apreciaveis
apesar
plantas
de
que
prolficos,
parasitam.
em
geral
Algumas
no
causam
espcies,
danos
entretanto,
Fig. 214 - Galhos de samambaia infestados por Saissetia hemisphaerica (Targ.-Tozz., 1867)
em vrios estdios de desenvolvimento (cerca de 1/2 do tamanho nat.)
Fig. 215 - Galho de Citrus infectado por Saissetia hemisphaerica (Targ.-Tozz., 1867) (Coccidae),
fmeas adultas. (De Fonseca e Autuori, 1923, Man. Citric., fig. 96).
quando
no
prejudic-las
muito
atacadas
seriameme.
Foi
pelos
o
que
respectivos
observei
inimigos
h
tempo
narurais,
com
podem
o
Cero-
COCCOIDEA
Fig. 216 - Pulvinaria flavecens Brthes, 1918

(Coccidae). (De Fonseca e Autuori,
1933, Man. Citric. (fig. 101).
255
Fig. 217 - Saissetia oleae (Bernard, 1782) (Coccidae),

fmea adulta, fortemente aumentada, na qual se
veem as cristas que a caracterizam. (De Fonseca e Autuori, 1933, fig. 98).
Fig. 219 - Pupa de Scutellista cyanea

retirada de uma
de Saissetia
Fig. 218 - Espcimens de Saissetia

oleae apresentando furo de saida do
micromenptero endofago Scutellista cyanea.
Fig. 220 - Scutellista

cyanea (Motschulsky, 1859)
(fortemente aumentado (Chalcidoidea) (Todas as 3 figs. de Fonseca
Autuori, 1933, Man. Citric., fig. 99).
256
INSETOS DO BRASIL
plastes iheringi Cockerell, 1895, infestando galhos de "carrapeteira"

(Guarea trichilioides) da Quinta da Boa Vista (Rio de Janeiro.)
Como as espcies de Saissetia, as de Ceroplastes so muito ataca(tas por parasitos e predadores. Dentre estes, alem dos que comu-
Fig. 221 - Saissetia discoides (Hempel, 1900) (Coccidae); 6 fmeas adultas

vistas de cima; duas apresentam furos feitos pelo microhmenptero que
as parasitou (X 2) (C. Lacerda for.).
mente a t a c a m outros Coccdeos, h a assinalar lagartas de microlep i d p e r o s da famlia Phycitidae e da superfamlia Tineoidea (Blastobasidae e Stenomidae). Possuo alguns desses microlepidpteros,
obtidos pelos tcnicos da Defesa Sanitria Vegetal, no somente de
Ceroplastes e outros Coccidae, como de Pseudococcus.
HAYWARD (apud LIZER y TRELLES, 1939), na Argentina, teve
o ensejo de obter as seguintes espcies:
Euzophera homoeosomella Zeller, predador de Ceroplastes grandis;
Euzophera melanostathma Meyrick (Pyralidoidea, Phycitidae) e Blastobasis atmozona Meyrick (Tineoidea, Blastobasidae), ambos criados
de lagartas predadores de Ceroplastes bruneri Cockerell, 1902. Euzophera melanostathma foi tambem obtido por HAYWARD de Tachardiella argentina (Dom., 1906).
COCCOIDEA
257
Em nosso pas, como na Repblica Argentina, as larvas de Pycnocephalus argentinus Brthes, 1922 (Coleoptera, Nitidulidae) so
Fig. 222 - Ceroplastes grandis Hempel, 1900 (Coccidae); vrias femeas adultas; acima e direita,
aumentados e vistos de perfil e de cima, corpos de fmeas adultas, depois de
dissolvida a cera que os revestia. (Original gentilmente cedido por H.
Lepage, do Instituto Biolgico de S. Paulo).
predadoras de Ceroplastes. Determinei exemplares desse

criados em C a x a m b (Minas Gerais) por O. MONTE.
besourinho,
Os Coccdeos do gnero Saissetia so tambem no Rio atacados

frequentemente por uma espcie de Cecidomyidae (Diptera).
Famlia C O N C H A S P I D I D A E
114. Caracteres - Nesta famlia, como em
inseto secreta uma escama ou folculo, este, porem,
composto de tecido serceo. As fmeas adultas dos
entretanto, apresentam antenas de alguns segmentos
vamente bem desenvolvidas.
Diaspididae, o
exclusivamente
Conchaspiddeos,
e pernas relati-
As espcies existentes no Brasil, rodas do gnero Conchaspis

Coekerell, 1893, vivem sobre o caule de plantas silvestres (fig. 223).
258
INSETOS DO BRASIL
Famlia D I A S P I D I D A E
115. Diviso e caracteres - Segundo FERRIS (1937), a famlia
Diaspididae deve compreender duas subfamlias: Phoenicococcinae
e Diaspidinae (= Diaspinae).
Fig. 223 - Conchaspis sp. (Conchaspididae) (cerca de X 2) (C. Lacerda fot).
A primeira abrange formas aparentemente bem diferentes das

que pertencem a Diaspidinae, alis a subfamlia em que se acham
as espcies que os autores, at agora, consideravam como os nicos
representantes da famlia Diaspididae. Consequentemente, a definio
de Diaspididae, tal como hoje se deve compreender, segundo o conceito de FERRIS, t e m de ser baseada, principalmente, na ausncia
dos seguintes caracteres (presentes nos representantes de outras lamlias): espirculos abdominais, oprculo anal, anel anal setfero e
brachiae, e na coexistncia dos seguintes caracteres peculiares a esse
grupo: ductos tubulares (ceratubae) sempre apresentando, na extremidade proximal truncada, u m a bulla ou pequeno boto centraI, nunca
um filamento lateral, e o abdome, seno com verdadeiro pygidium,
COCCOIDEA
259
pelo menos com placa anal. As antenas nestes Coccdeos so sempre

vestigiais e as pernas geralmente ausentes.
Sendo, pois, Diaspididae constituida por duas subfamlias cujas
espcies teem aspectos morfolgicos bem diferentes, convem trat-las
separadamente.
Subfamlia
PHOENICOCOCCINAE
(Canceraspidinae;
Canceraspididae)
116. Espcies mais interessantes - Esta subfamlia acha-se

bem estudada na monografia de STICKNEY (1934). Inclue apenas
trs gneros americanos: Phoenicococcus Cockerell, 1899, Palmaricoccus Stickney, 1934 e Limacoccus Bondar, 1929.
O primeiro, com a espcie tipo que o representa, Phoenicococcus
marlatti Cockerell, 1899, foi observado por ARISTOTELES SILVA e
LEPAGE em tamareiras, importadas por So Paulo, de Trpoli.
O gnero Limacoccus (=Canceraspis Hempel, 1934) compreende
duas espcies Limacoccus serratus Bondar, 1929 e Limacoccus brasiliensis (Hempel, 1934), ambas observadas em palmeiras.
Nesses insetos a secreo no forma escama ou escudo protetor,
como na subfamlia seguinte.
Subfamlia
D I AS P I D I N AE
(Diaspinae; Diaspini)
117. Caracteres - Como j disse, constituem esta subfamlia
precisamente os Coccdeos que eram, at agora e por todos os autores,
considerados como os nicos Diaspiddeos, isto , os piolhos de plantas
facilmente reconheciveis por se apresentarem cobertos ou protegidos
por uma escama ou estudo (folculo) no aderente ao corpo do inseto
e, sobretudo, por terem os ltimos segmentos abdominais (do 4. ou 5.
ao urmero apical) fundidos n u m segmento nico, em geral mais
esclerosado que o resto do corpo, chamado pygidium (fig. 233).
Pode mesmo dizer-se que esta a parte que realmente define,
de modo categrico, os Diaspidneos, visto como no a encontramos
nas cochonilhas das demais subfamlias.
INSETOS DO BRASIL
260
Fig. 224 a 233 - Costalimaspis cheloniformis Lepage, 1937; 224 - escudo da fmea, visto de cima
sem exuvia larval; 225 - o mesmo com exuvia larval; 226, 227, - escudos de machos; 228 - escudo
de fmea, visto de perfil; 229 - folha de Eugenia com escudos do inseto; (tamanho natural); 230 exvia tarval, muito aumentada; 231 - Pygidium de larva, muito aumentado; 232 - fmea do 2
estdio, muito aumentada; 233 - Pygidium da fmea do 2 estdio, muito
aumentado. (De Lepage, 1937, figs 12 - 21).
exame
das
estruturas
do
pigdio
que
nos
a tribu, o gnero e a espcie a que o inseto pertence.
permiie
determinar
COCCOIDEA
Figs. 234 - 236 - Costalimaspis cheloniformis Lepage, 1937; 234 - fmea adulta, muito
aumentada; 253 - pygidiums da fmea adulta, muito aumentado; 236 - macho
adulto, muito aumentado (De Lepage, 1937, figs. 22 - 24).
261
262
INSETOS DO BRASIL
Em muitos casos o aspecto do folculo pode tambem facilitar

essa determinao, todavia, por si s, no basta para que se possa
concluir sobre a espcie do inseto examinado.
118. Folculo ou escama - Ao tratar do desenvolvimento
post-embrionrio dos Coccdeos em geral, mostrei o modo peculiar
pelo qual ele se realiza nos machos dos Diaspidneos, fazendo, ento,
ligeira referncia formao do folculo dos mesmos.
Diferindo o desenvolvimento nos dois sexos, natural que o processo de formao do folculo, nos machos e nas fmeas, no seja
idntico.
De fato, a escama da fmea, quando esta se acha completamente
desenvolvida, constituda por duas exuvias larvais, s quais se
prende, quasi sempre, uma secreo de constituio semelhante
da seda, qual tambem se mistura a cera, formando tal secreo,
na maioria das espcies, a maior parte do folculo (fig. 242 b).
O escudo do macho, via de regra menor que o da fmea, formado
apenas pela 1 pelcula larval e pela secreo da larva do 2 estdio,
de natureza idntica da que se encontra no folculo feminino (figura 242 a).
Alem da escama at agora citada, chamada escama dorsal, ou
simplesmeme escama, a secreo emitida pelo inseto forma, sob a
face ventral do mesmo, uma camada, geralmente tnue, que o
prende superfcie suporte como um vu esbranquiado (vu ventral)
(fig. 244 b).
E m vrias espcies, porem, forma-se tambem um escudo ventral,
quasi to espesso quanto o dorsal, escondendo total ou parcialmente
a face ventral do inseto, de modo que, quando este destacado da
planta, vem, encapsulada dentro do folculo, o corpo da fmea.
Se em muitos Diaspidneos os folculos so semelhantes nos
dois sexos, diferindo apenas quanto ao t a m a n h o e ao nmero de pelculas ou exuvias larvais, noutros facilmente se distinguem, ou porque
o folculo do macho tem forma diferente da escama feminina, ou
porque a secreo ou substncia que o constitue de natureza diversa
da que entra na formao do folculo da fmea. Neste caso, a substncia que constitue a maior parte do folculo do macho a cera,
reconhecivel pela cor branca caracterstica. Como nesses inseres os
folculos ficam como lndeas brancas, uns ao lado dos outros, ocupando,
COCCOIDEA
263
s vezes, extensas reas sobre as folhas e principalmente sobre os

galhos, muito facil distinguir, mesmo distncia, as plantas infestadas por tais piolhos (espcies de Diaspidini, em sua maioria)
(figs. 237, 239, 240).
Em certos Diaspidneos as pelculas larvais so centrais (exuvias
centrais) (fig. 251, 255 a) ou quasi centrais (exuvias excntricas)
(fig. 247 a) noutros ficam colocadas na extremidade mais atenuada
do folculo (exuvias apicais), vendo-se, na fmea, a parte posterior
da 1 pelcula embricada sobre a poro anterior da 2 exuvia e a
parte secretada para trs desta pelcula (fig. 242).
Nas espcies de Aonidia Targioni-Tozzetii, 1869, Gymnaspis
Newstead, 1898 e gneros afins (Costalimaspis Lepage, 1937, fig. 233)
o folculo feminino quasi exclusivamente formado pela 2 exuvia
larval, que inclue o corpo da fmea adulta (puparium). Em "tais piolhos
o pigdio da fmea adulta sempre se apresenta mais simples que o
da 2 exuvia larval ou puprio (figs. 233 e 235).
119. Machos e fmeas. Pygidium - Os machos adultos, dpteros
como na maioria dos Coccdeos, apresentam antenas de 10 segmentos,
olhos simples (2 dorsais e 2 ventrais) e o 9 urmero com a parte distal
muito alongada (stylus) (fig. 236).
As fmeas adultas teem o corpo mais ou menos deprimido, de
contorno subcircular, sub-oval, alongado ou mesmo quasi linear.
Na maioria das espcies o pigdio, como pea nica, destaca-se
perfeitameme dos demais segmentos abdominais, em geral distintamente separados.
As vezes, entretanto (tribu Odonaspidini), nota-se ta mbem distinta segmentao nos urmeros que se fundem para formar o pigdio.
A cabea e o protorax formam sempre uma pea nica.
O metatorax mais ou menos separado do resto do torax. O mesotorax pode confundir-se com o protorax e a cabea formando um cefalotorax completamente separado de resto do corpo (Selenaspidus Cockerell, 1897), ou com o metatorax, havendo, entre ele e o protorax,
uma forte contrio, que divide o corpo da fmea em duas partes
uma anterior (cefalotorax), menor, constituda pela cabea e protorax e ouira pelo rest o do corpo (Pseudaonidia Cockerell, 1897,
Daplaspidiotus Mac Gillivray, 1921) (fig. 247).
264
INSETOS DO BRASIL
Como disse, a parte mais i m p o r t a n t e no corpo de um Diaspidneo

o pygidium, por ser a que apresenta o maior nmero de estruturas
esclerosadas, as quais podem ser perfeilamente observadas nos espcimens corados ou no corados, ou nas respectivos fotomicrografias.
Devo, pois, deter-me um pouco no estudo dessa regio, mostrando quais as estruturas que mais frequentemente a se voem e
como as designam os que estudam especialmente esie interessante
grupo de Coccoidea.
Para facilitar o seu estudo, considerarei, primeiramente, o que
se pode encontrar na m a r g e m pigidial, e, em seguida, assinalarei o
que se pode observar na superfcie ou dentro do pigdio.
A margem do pigdio pode apresentar-se unida, um tanto ondulado ou subserrada, porem, sem salincias ou reintrncias notaveis.
Pode, entretanto, ter cerdas com as respectivos bases de implantao
ou articulao perto da margem.
N a maioria das espcies, porem, veem-se prolongamentos quitinosos de vrios aspectos. Primeiramente devo mencionar salincias
chatos, mais ou menos largas, simples, com entalhe (bilobadas) ou
salincia na b o r d a livre, geralmente arredondada, so os lobos ou
" p a l e t t e " dos autores italianos.
Os lobos situados, u m de cada lado do eixo longitudinal do corpo,
so os chamados lobos medianos (fig. 253).
Alem dos lobos, ou h salincias estreitas triangulares mais ou
menos alongadas e de ponta acuminada, chamadas placas, lamellae ou
"peli filiere" dos autores italianos, ou prolongamentos, como linguetas,
s vezes um tanto alargados, porem sempre fimbriados ou franjados,
n u m ou em ambos os bordos, ou somente no pice, que ento se apresenta mais largo que a parte prximal - pectinae ou "pettini" dos
autores italianos.
Segundo a nomenclatura de MAc GILLIVRAY as pectinas largas
com dentes no bordo dislal so - distapectinae (observadas em Parlatoriini); as pectinae ponteagudas, com dentes nas duas bordas so
latapectinae; as que os apresentam somente numa das bordasunapectinae (fig. 253), finalmente as que teem aspecto de lingueta,
com dois ou trs dentes inconspcuos na ponta, so as furcapectinae
("furcate plates)". Estes trs ltimos tipos de pectinae so perfeitamente observados em Aspidiotini.
COCCOIDEA
265
Geralmente as pectinas se inserem em reintrncias ou incises

na borda do pigdio (inscisurae).
A parte do tegmento adjacente s margens das incises pode
apresentar-se fortemente esclerosada, formando as chamadas densariae (fig. 253), que no devem ser confundidas com as parafises
ou espessamentos claviformes na espessura do pigdio, mais ou menos
alongados, eoma parte mais atilada voltada para a base dos lobos
ou das placas (fig. 249 B).
No meio da parte dorsal do pigdio v-se perfeitamente um orifcio, geralmeme de contorno circular, que o anus.
Na face ventral h uma fenda transversal, estriada nas bordas,
a vulva ou fenda vulvar (impropriamente designada vagina), melhor
percebida nos exemplares montados em meio aquoso.
A secreo que forma a escama, oriunda das glndulas hipodrmicas cerparas e sericparas, sai atravs de poros que se abrem: na
regio marginal, perto dessa regio, na face dorsal do pigdio (de
cada lado do anus) e na face ventral (ao redor da vulva). Estes
ltimos poros (genacerores, "dischi ciripari" dos autores italianos,
"spinnerets", "glndulas circungenitais" etc., de outros), com o aspecto de minsculos discos crivados, perfeitamente circulares, dispoem-se em torno da vulva, em 2, 4 ou 5 grupos, havendo, neste caso,
um grupo anterior ou mdio (mesogenacerores), 2 anteriores ou ceflicos (pregenacerores) e 2 posteriores ou caudais (postgenacerores)
O nmero destes discos cerparos perivulvares geralmente indicado nas descries mediante uma frmula.
Apresento aqu duas das mais empregadas: a de LEONARDI
2
8 - 9
3 - 5
e a usada por MAC GILLIVRAY: 2(8 - 9)3 - 5; 2, representa o
grupo mediano, situado adiante da vulva, 8, e 9, os grupos ceflicos
e 3 e 5 os grupos caudais, de cada lado.

Os poros dorsais (oraceratubae), macroporos e microporos, alis
tambem designados diferentemente pelo vrios autores, acham-se
em relao com duetos tubulares (ceratubae), de tipo mais ou menos
caracterstico em cada grupo desses Coccdeos. Mac GILLIVRAY
(1921) classificou-os em sete tipos.
266
INSETOS DO BRASIL
Segundo FERRIS (1936), veem-se dois tipos principais de ductos

tubulares: o ducto "one-barred", caracterstico de Aspidiotini e o
ducto " t w o - b a r r e d " , caracterstico de Diaspidini (fig. 233, 3 de cada
lado).
120. Inimigos naturais - Os principais inimigos naturais dos
Diaspidneos so microhmenpteros da superfamlia Chalcidoidea,
das famlias Aphelinidae e Signiphoridae. P a r a o estudo destes insetos,
consultem-se os trabalhos de SWEETMAN (1936), citado no 1 volume
pg. 33, e o de CLAUSEN (1940), alem da Lista de DE SANTIS (1941).
121. Classificao - A subfamlia Diaspidinae, como j tive
o ensejo de dizer, o grupo mais importante de Coccoidea, no somente pelo nmero de espcies que a constituem, como pela importncia econmica de muitas delas, reconhecidas entre as mais danosas
pragas da agricultura.
FERRIS (1937), como se pode ler no trecho seguinte, admite,
no mximo, 4 tribus em Diaspidinae.
The subfamily Diaspidinae falis, in the author's opinion, into two
distinct tribes and possibly two more should be recognised.
These tribes are the well-defined Aspidiotini and Diaspidini, with
a probable Odonaspidini anda possible Xanthophthalmini. The Aspidiotini will include those relatives and nomenclatorial derivatives of the
genus Aspidiotus, which with a few exceptions have commonly been
placed in this tribe.
The Diaspidini will include forms which have by various authors been
placed in the tribes Diaspidini, Lepidosaphini,Parlatoriini, Leucaspidini, and
Fioriniini. The Odonaspidini will include Odonaspis and possibly several
other genera. The Xanthophthalmini would include only one known
genus, Xanthophthalma, with one species .
Reconhecendo a impossibilidade de se estabelecer distines
caractersticas entre Mytilococcini (= Lepidosaphini), Leucaspidini,
Fioriniini (tribus ainda hoje admitidas por alguns autores) e Diaspidini, parece-me todavia que se pode m a n t e r separada a tribu Parlatoriini.
Assim, eliminada a tribu Xanthophthalmini, at agora apenas
com uma s espcie do Mxico e do Panam, restam as tribus Diaspidini, Parlatoriini, Odonaspidini e Aspidiotini, rodas com espcies assinaladas no Brasil:
COCCOIDEA
Eis a chave
1
para
a determinao
267
dessas tribus:
- Pigdio distintamente segmentado; sem verdadeiros lobos, pectinae ou

placas ................................................................................. Odonaspidini (Odonaspides) 54
- Pigdio no segmentado; com lobos, pectinae 011 placas ............................................................. 2
1'
2 (1') - Pectinae presentes no pigdio e na margem os urmeros que o precedem

de tipo distapeciinae; ductos tubulares de tipo "two-barred" (altaceratubae).
Parlatoriini (Parlatoriae)
2'
- Pectinae, quando presentes, somente na margem pigidial .................................................. 3
3 (2') - Ductos
tubulares
de tipo
"two-barred"; geralmente com placas triangulares alongados de ponta simples ou bifida ("gland spines"); lobo
do 2 par, quando presente, longitudinalmente dividido (bilobado)
........................................................................................................................ Diaspidini
3'
- Ductos tubulares no de tipo "two barred"" sem as placas triangulares referidas em 3; lobo do 2 par no bilobado ........................................
........................................................................................................ Aspidiotini (Aspidioti)
Fig. 237 - Pinnaspis aspidistrae (Signoret, 1869) (Diaspidinae, Diaspidini). (De

Fonseca e Autuori, Man. Citric., fig. 60).
Tribu
DIASPIDINI
(Leucaspides + Diaspides + Mytilococci)

122.
grande
os
importncia
insetos
tribus,
Caracteres
que,
no
saber:
Alguns
na
autores,
classificao
conceito
Diaspidini,
de
FERRIS,
Fioriniini,
ou
somente
Diaspidini
(incluindo
coccini (ou Lepidosaphini).
achando
dos
formam
que
folculo
Diaspidneos,
esta
Leucaspidini
Fioriniini),
tribu,
e
Leucaspidini
tem
distribuiam
em
ou
Lepidosaphini,
e
Mytilo-
54
As poucas espcies desta tribu existentes no Brasil pertencem ao gnero Odonaspis Leonardi, 1897 e vivem em rizomas de capins.
268
INSETOS DO BRASIL
Distinguiam estas 2 ltimas tribus da 1 porque nelas o folculo

do macho semelhante ao da fmea, no s na forma, como na estrurufa e, sobretudo, na cor. E m Diaspidini o escudo do macho diferente do da fmea, sendo constitudo pela
1 exuvia larval, apical, e pela secreo de
cor branca, formando um saco mais ou
menos alongado, estreito, de lados paralelos,
apresentando no dorso 1, 2 ou 3 carenas
longitudinais.
Diferenciavam t a m b e m Leucaspidini de
Mytilococcini, ambos com folculos femininos virguliformes mais ou menos alonFig. 238 - Pseudaulacaspis pentagados, principalmente pela cor do folculo:
gona (Targ.-Tozz., 1885)
em Leucaspidini, sempre de cor branca em
(Diaspidinae, Diaspidini).
(De Fonseca, 1931).
ambos os sexos, em M y t ilococcini, de cor
variavel nas espcies, porem, raramente branco e quas i sempre com
aspecto lembrando a concha de um marisco. Assim, pode dizer-se que
Fig. 239 - Pinnaspis minor (Maskell, 1884) (Diaspidinae, Diaspidini), sobre galhos de laranjeira
(menos do tamanho natural). Os folculos dos machos revestem totalmente a superfcie do
galho (M. Nascimento fot.).
os principais aspectos dos folculos em Diaspidini (tal como FERRIS

admite a tribu com a excluso de Parlatoriini) so os que v e n h o de
referir para os 3 grupos acima mencionados.
COCCOIDEA
269
Relativamente ao aspecto do pigdio, o que h de mais interessante para a diferenciao desta tribu das demais, j foi mencionado
na chave. Devo, entretanto, chamar a ateno para o fato de raramente (em Howardia biclavis (Comstock, 1883), por exemplo), se observarem verdadeiras parafises ou densariae nestes insetos, as quais,
entretanto, adquirem um notavel desenvolvimento em muitos dos
Aspidiotini.
123. Espcies mais interessantes - Os representantes de
Diaspidini que no Brasil causam maiores danos s plantas cultivadas
pertencem aos gneros Pseudaulacaspis Mac Gillivray, 1921 e Pinnaspis Cockerell, 1892 (= Hemichionaspis, Cockerell, 1897).
Fig. 240 - Pinnaspis aspidistrae (Signoret, 1869). Os escudos dos machos revestem quasi toda a superfcie do galho; os escudos das fmeas assestam-se principalmente nos espaos entre aqueles,
nas partes escuras, porem so invisiveis. (J. Pinto fot.).
Referirei, a seguir, as respectivas espcies de maior importncia:

Pseudaulacaspis pentagona (Targioni-Tozzetti, 1885). Cochonilha
oriunda do Extremo Oriente; acha-se espalhada por todo o mundo
(fig. 238).
Em Niteri (Estado do Rio), encontrei-a abundantemente sobre
o caule de amoreiras e Malvceas silvestres, provavelmeme do gnero Sida.
Em Minas Gerais e outros Estados em que se cultiva o pessegueiro
ataca frequentemente essa planta.
Entretanto, talvez devido ao dos microhimenpteros que
normalmente a parasitam (Prospaltella berlesei (Howard, 1882) e ou-
270
INSETOS DO BRASIL
tras espcies), at agora no foram assinalados no Brasil os estragos

que o m e s m o inseto causa na Argentina.
O escudo das fmeas de contorno subcircular, com cerca de 2mm
de dimetro, de cor branca ou esbranquiada e com 2 exuvias sub-
Fig, 241 - Galho infestado por Pinnaspis; v-se tambem uma larva de Pentilia sp. Coccinellidae)
(maior aumento que o da figura anterior) (J. Pinto fot.).
centrais ou submarginais de cor alaranjada (fig. 238).

O corpo do inseto de contorno sub-oval e de cor amarela ou
alaranjada.
O folculo do macho bem menor que o da fmea, alongado, geralmente unicarinado.
Do gnero Pinnaspis h duas espcies: Pinnaspis aspidistrae (Signoret, 1869) e Pinnaspis minor (Maskell, 1884) (figs. 239-241).
A primeira ataca Citrus e outras plantas, a segunda vive de preferncia sobre Malvaceas, causando s vezes danos apreciareis nos
algodoeiros arbreos ou perenes.
O aspecto microscpico de ambas muito parecido, distinguindose, porem, facilmente, pelo exame do pgdio.
COCCOIDEA
271
Em P. aspidistrae o escudo das fmeas de 1,5 a 2,5 mm, geralmente irregular, porem sempre distintamente alargado na extremidade
oposta quela em que se acham as exuvias larvais, um tanto achatado
e de cor parda-clara, as exuvias apresentam-se com a mesma cor do
resto do folculo
vu ventral fraco,
semi-transparente.
Corpo da fmea alongado, de
cor amarela ou
testcea.
Pigdio,
como na figura.
O folculo do
macho, com cerca
de 1 mm, alongado, de lados quasi
paralelos e distint amente tricarinaFig. 242 - Pinnapis minor (Maskell, 1884) (Diaspidinae, Diasdo, exuvia larval
pidini) a, folculos de machos; b, folculo da femea; c, femea adulta
destacada, da planta e sem a respectiva escama (muito aumentado).
de cor amarela pa(De Fonseca e Autuori, Man. Citric., fig. 45).
lida (fig. 237).
A propsito dos danos causados por P. aspidistrae em plantas
do gnero Citrus assim se manifestam FONSECA e AUTUORI (1933):
Os damnos causados por esta cochonilha s plantas citricas podem
ser verdadeiramente calamitosos. Sugando a selva da planta, determina-lhe
o definhamento geral, resultante, em grande parte, da aco txica proveniente das innmeras picadas do inseto nos tecidos vegetaes. Os ferimentos occasionados pela cochonilha tambem constituem optimo meio para o
desenvolvimento das doenas cryptogamicas. Estas, s vezes, podem dar
origem a fendas longitudinais na casca da planta por onde expelle certo
lquido resinoso.
A espcie torna-se facilmente distincta, por formarem os machos agglomeraes mais ou menos intensas que do s partes atacadas aspecto caracterstico, como se estivessem pulverizadas de branco.
Releva, porem, ponderar que, tanto Pinnaspis aspidistrae, como

Pinnaspis minor, no obstante serem habitualmente muito atacados
por predadores e parasitos, continuaro a proIiferar do modo impressionante se no se recorrer a qualquer dos mais eficientes mtodos tcnicos de combate s cochonilhas.
272
Unaspis citri (Comstock, 1883) ( = Chionaspis citri Comstock;

Prontaspis citri (Comstock). Espcie reputada tambem mui perniciosa
para as plantas
do gnero Citrus.
Entre ns, porem, no to
encontradia
como Pinnaspis
aspidistrae.
Howardia biclavis( Coms tock,
1883). Cochonilha
frequentemente encontrada em multas
das nossas plantas cultivadas.
Fig. 243 - Laranja atacada por Mytilococcus beckii (Newmann,

1869) (Diaspidinae, Diapidini) (De Fonseca e Autuori,
Man. Citric., fig. 45).
O escudo da
fmea, quasi circular, com exuvias marginais e
atingindo cerca
de 3mm de dimetro, fica par-
cial ou totalmente escondido sob urna camada epidrmica da casca

da planta.
O pigdio, apresenta, como vimos, 2 parafises claviformes em relao com os ngulos internos das palhetas ou lobos medianos. No
h neste inseto discos cirparos perivulvares (genacerores), presentes
na maioria das espcies de Diaspidini.
As espcies de Mytilococcus Amerling, 1858 (= Lepidosaphes Shimer, 1868), Ischnaspis Douglas, 1887 e gneros afins formaram a
tribu Lepidosaphini, caracterizada, como j vimos, principalmente
pelo aspecto do folculo. Em todas o folculo apresenta um vu ventral bem desenvolvido.
COCCOIDEA
273
Fig. 244 - Mytilococcus beckcii (Newmann, 1869) (Diaspidinae, Diaspidini); folculo da fmea
adulta; a, vista dorsal; b, vista ventral; c, corpo da fmea sem o folculo.
(De Fonseca e Autuori, Man. Citric.)
Ischnaspis longirostris (Signoret, 1882) uma das cochonilhas mais

facilmente reconheciveis pelo aspecto macroscpico. Frequentemente
encontrada em folhas de palmeiras, tem a escama com o aspecto
de traos negros, muito estreitos, quasi retos, de 2 a 4mm. de comprimento.
Raramente determina grandes estragos nas plantas que ataca.
Do gnero Mytilococcus as duas espcies que causam mais danos,
no Brasil so: Mytilococcus ulmi (L., 1758), que, no sul do pais, ataca
o caule de macieiras e pereiras e Mytilococcus beckii (Newman, 1869)
(= Lepidosaphes beckii (Newman); Lepidosaphes pinnaeformis Leonardi, nec Bouch, 1851; Lepidosaphes citricola Packard, 1869), uma
das cochonilhas mais prejudiciais s plantas do gnero Citrus, atacando
o caule, as folhas e os frutos (figs. 243-245).
A escama da fmea, que semelhan te do macho, porem maior,
mede de 2 a 3 mm de comprimento, por 1 mm na maior largura, de
cor castanha clara ou escura e, vista ao microscpio, lembra o aspecto
de um marisco, dai o nome "escama marisco" que lhe do alguns autores.
274
Eis o que dizem FONSECA e AUTUORI (1933) sobre os estragos causados
por essa cochonilha:

Esta especie fixa-se em todas as partes da planta, inclusive nos fructos, os quaesamadurecem mal, tornando-se manchados. Nas partes onde
os insectos se fixam em colonias, causam leves depresses nos fructos o que
os torna defeituosos, de feio aspecto, por conseguinte depreciado. As
folhas atacadas tornam-se encarquilhadas e manchadas de amarello.
No tronco e nas hastes o insecto forma colonias e pode passar despercebido devido cor de sua escama, que se assemelha ao colorido da casca
da rvore, tornando-se por essa razo pouco conhecido. Quando o ataque
intenso, pode causar a morte da parte atacada ou de toda a planta .
Relativamente
recomendo
ressante
ao
combat
leitura
trabalho
do
de
e,
inte-
MENDES
(1937).
Tribu
PARLATORIINI
Caracteres
124.
cies
mais
Os
insetos
centes
desta
Tozzetti,
esp-
tribu,
1869
Targioni-
gneros
margem
prepigidiais
perten-
Parlatoria
apresentam
mentos
interessantes
afins,
dos
com
segdista-
pectinae ou placas fimbriadas

no
bordo
porem,
aspecto
Fig. 245 - Tubo digestivo de Mytilococcus sp.; 1,
prointestino e mesenteron; 2, filamentos que
prendem o estmago ao rto; 3, reto; 4, intestino; os 2 grossos tubos de cada lado do reto
so os tubos de Malpighi. (De Weber, 1930,
fig. 177, segundo Berlese, Gli Insetti, 1;
fig. 913).
Recentemente
buies
ao
MORRISON
conhecimento
desses
de
(bracteae).
de
insetos
dos
ductos
tipo
'"two
ratubae),
teem
dades
com
os
pidini;
da
tambem
nessa
apresentou
insetos.
uma
Tratam-se,
que,
das
barred"
(altace-
grandes
da
pelo
tubulares,
tribu
FERRIS
afiniDias-
inclu-los
tribu.
melhores
contri-
COCCOIDEA
275
No Brasil, como em outros paises, uma das espcies mais importantes a Parlatoria pergandii Comstocki, 1881, que ataca principalmente o caule das plantas do gnero Citrus.
O escudo da fmea de cor esbranquiada ou pardo-acinzentada,
de contorno subcircular, fino, semitransparente e com exuvias marginais. O corpo da fmea adulta oval e de cor purprea escura.
Fig. 246 - Aspidiotus destructor Signoret (Diaspidinae, Diaspidini), em folha de abacateiro.
O escudo do macho, com 1 mm de comprimento, de cor parda

clara, oblongo, um tanto convexo, porem no carinado.
Tribu
ASPIDIOTINI
125. Caracteres - Os Diaspidneos desta tribu apresentam

geralmente o folculo da fmea circular, com pelculas centrais ou um
tanto excntricas, e o do macho de contorno oval ou subcircular,
com a exuvia aproximada de uma das extremidades.
No pigdio no se encontram duetos tubulares de tipo "two barred" (altaceratubae) e sim de outros tipos, mais ou menos alongados,
filiformes ou lineares (lineaceratubae) e, em muitas espcies, com a
extremidade interna distintamente clavada, lembrando o aspecto de
um espermatozoide (clavaceratubae de MAC GILLIVRAY).
Nessas cochonilhas, alem de lobos e de placas, via de regra pouco
conspcuas, encontram-se frequentemente quasi todos os tipos de
pectinae, parafises e densariae.
276
126. Gneros e espcies mais interessantes - A tribu Aspidiotini compreende vrios gneros, dentre os quais citarei, pela
importncia das espcies que apresentam:
Aonidiella Berlese & Leornardi, 1899; Aspidiotus Bouch, 1833;
Chrysomphalus Ashmead, 1880; Duplaspidiotus Mac Gillivray, 1921;
Hemiberlesia Cockerell, 1897; Melanaspis Cockerell, 1897; Morganella
Cockerell, 1897; Mycetaspis Cockerell, 1897: Pseudaonidia Cockerell,
1897; Quadraspidiotus Mac Gillivray, 1921 (= Euraspidiotus Thiem
& Gerneck; Comstockaspis Mac Gillivray, 1921; Forbesaspis MaGillivray, 1921) (sinonmia apresentada por FERRIS, 1938).
Fig. 247 - Pseudaonidia trilobitiformis (Green, 1896) (Diaspidinae, Aspidiotini).

a, escamas; b, fmea adulta separada da escama, muito aumentados.
(De Fonseca e Autuori, Man. Citric., fig. 55).
De gnero Aspidiotus a espcie mais frequentemente encontrada no Brasil o Aspidiotus destructor Signoret, 1869, que, s vezes,
causa danos de certa importncia no coqueiro, atacando-lhe as folhas,
na pgina inferior. Encontra-se o inseto tambem em abacateiro, bananeira, cajueiro e outras fruteiras (fig. 246).
O escudo da fmea chato tendo pouco mais de 1mm de dimetro; aquela, quando desenvolvida, de cor amarela-plida e semitransparente.
O estudo do macho oval alongado e mais escuro.
Nas par tes em que se assestam as escamas o tecido da folha vai
amarelecendo e acaba morrendo. Quando o inseto prolfera sem peias,
isto , protegido por formigas e pouco atacado por Coccineldeos e
COCCOIDEA
277
por microhimenpteros parasitos dos gneros Aphelinus e Aspidiotiphagus, cobre as folhas e at mesmo os frutos verdes de uma crosta
espessa, causando ento grandes danos.
No interessante trabalho de TAYLOR (1935) h indicaes preciosas relativas etologia desse inseto e aos meios de combate por inimigos naturais.
O gnero Pseudaonidia facilmente reconhecivel pela forte constrio do corpo da fmea entre o pro e o mesotorax, pela presena de
4 pares de lobos pigidais e larga rea reticulada na parte dorsocentral do pigdio, que nos faz lembrar o aspecto da pele de jacar.
Das vrias espcies encontradas no Brasil, referidasno meu Catlogo e
no de LEPAGE, a que mais frequentemente se encontra a Pseudaonidia trilobitiformis (Green, 1896) (fig. 247). Tem sido vista atacando
Fig. 248 - Galho de videira atacada por Duplaspidiotus tesseratus (De Charmoy, 1899) (Diaspidinae
Aspidiotini) aumentado. (De Costa Lima, 1924, fig. 3).
vrias plantas, principalmen, e espirradeira (Nerium oleander) e mangueira

(Mangifera indica), assestando-se, porem, quasi sempre, na pgina
superior das folhas, ao longo da nervura mediana, o que acarreta a
assimetria da escama, que adquire a forma semieltica. O corpo da fmea, quando jovem, de cr branca ou amarela; completamente desenvolvido, porm, de cr violcea.
So do gnero Duplaspidiotus, alis muito prximo do precedente, as espcies seguintes, citadas no meu Catlogo (1936) como parasitos da videira: D. fossor (Newstead, 1914), D. marquesi (Lima,
1924) (fig. 249) e D. tesseratus (De Charmoy, 1899) (fig. 248) anterior-
278
mente includas no gnero Pseudaonidia. Em tais espcies, porem,

faltam os genaceroros peri-vulvares.
Fig. 249 - Duplaspidiotus marquesi (Costa Lima, 1924) (Aspidiotini); A, fmea adulta; B,
pygidium da mesma, fortemente aumentado. (De Costa Lima, 1924, fig. 8).
De gnero Hemiberlesia citarei 2 espcies, extremamente prximas, que vivem em muitas das nossas plantas. No meu Catlogo
acham-se citados os vegetais em que teem sido encontradas. Refiro-me
Hemiberlesia lataniae (Signoret, 1869) (= Aspidiotus lataniae Signoret, Aspidiotus cydoniae Comstock, 1881 e Hemiberlesia rapax
(Comstock, 1880) (= Aspidiotus camelliae Signoret, 1869).
COCCOIDEA
279
O reconhecimento dessas 2 espcies de grande interesse, porque

ambas, em geral pouco daninhas, podem ser confundidas com o terrivel
piolho ou escama de S. Jos (Quadraspidiotus perniciosus).
Naquelas espcies, porem,
s os lobos do par mediano
que so bem desenvolvidos
(H. lataniae tem genaceroros e
H. rapax no tem tais poros).
Em Q. perniciosus, alem do par
de palhetas mdias, h um segundo par de lobos bem desenvolvidos e no ha genaceroros.
Outra espcie de Hemiberlesta que frequentemente se
acha em vrias das nossas plantas cultivadas a Hemiberlesia cyanophylli (Signoret, 1869)
(= Furcaspis cyanophylli (Signoret).
127 Quadraspidiotus perniciosus (Comstock, 1881) (=
Aspidiotus perniciosus, Comstock); Diaspidiotus perniciosus
(Comstock), Aonidiella perniciosa (Comstock), Comstockaspis perniciosa (Comstock) (figs.
250-253).
Acredita-se que o piolho
de S. Jos seja originrio do
norte da China. Nos Estados
Unidos da Amrica do Norte
considerado urna das maiores
pragas da agricultura.
Na Amrica do Sul ha
muito que Q. perniciosus existe
na Repblica Argentina, e foi
com plantas importadas desse
pas que o introduziram em
Fig. 250 - Galho de pessegueiro atacado

por Quadraspidiotus perniciosus (Comstock, 1881) (Diaspidinae, Aspidiotini). (De Fonseca e Autuori, 1936,
(2) fig. 163.
280
Pelotas (Rio Grande do Sul), conforme tive o ensejo de mostrar

no meu relatrio sobre a praga (1922), publicado pouco tempo depois
de o ter descoberto em fruteiras de
um pcmar de S. Loureno (Minas
Gerais), do Sr. ARLINDO GUIMARES,
que as recebera de Pelotas.
O piolho de S. Jos, atacando
multas espcies de plantas, tem todavia notavel preferncia pelas Rosaceas
arborescentes (macieiras, pereiFig. 251 - Escamas de Quadraspidiotus perniciosus (Comstock, 1881)
ras,
etc.).
(Diaspidinae, Aspidiotini), para se
ver o aspecto caracterstico da
Apesar de ser encontrado em
cratera central. (De Fonseca,
1936.)
todos os climas, parece, entretanto,
mais daninho nas regies temperadas, correspondendo exatamente
ao tipo biolgico definido por BALACHOWSKY (1932) sob o nome de es-
Fig. 252 - Quadraspidiotus perniciosus (Comstock, 1881), fmea adulta, muito aumentada
(De Fonseca, 1936).
COCCOIDEA
281
Fig. 253 - Pygidium de Quadraspidiotus perniciosus (Comstock, 1881). (De Fonseca, 1936).
pcie ubiquista das zonas temperadas. No Brasil encontra-se mais

disseminado no Estado do Rio Grande do Sul. J foi assinalado em
Fig. 254 - Laranja infestada pelo Chrysomphalus ficus Ashmead, 1880 (Diaspidinae, Aspidiotini).
(Original gentilmente cedido por Pinto da Fonseca, do Instituto Biolgico de S. Paulo).
282
S a n t a Catarina, Paran e So Paulo. E m So Loureno (Minas Gerais), onde o vi pela primeira vez no pomar do Sr. ARLINDO GUIMARES,
conseguimos extinguir o foco, porque, no m o m e n t o em que agimos,
MAGARINOS TORRES e eu, eram ainda muito poucas as plantas atacadas.
Fig. 255 - Chrysomphalus ficus Ashmead, 1880 (Diaspidinae, Aspidiotini); a, escamas da fmea e
do macho; b, fmea adulta (muito aumentado). (De Fonseca e Autuori, Man. Citric., fig. 52).
Na vasta literatura referente ao Quadraspidiotus perniciosus os

vrios autores, assinalando os estragos causados por essa praga, avaliam em moeda corrente os colossais prejuzos que em muitos casos
tem acarretado pomicultura. Segundo BALACHOWSKY (1932), os
climas quentes e midos das regies equatoriais, apesar de ativarem
o desenvolvimento do inseto, provocam uma grande mortalidade entre
as larvas dos primeiros estdios. Da, talvez, no ser encontrado
como praga das culturas tropicais.
Esta cochonilha vive geralmente sobre as vrias partes do caule
das plantas hospedeiras (tronco e galhos), porem as folhas e os frutos
podem tambem ser infestados. Nestes o ataque facilmente reconhecvel, porque a superfcie do pericarpo, ao redor da parte coberta pela
escama, apresenta pequena aurola, de cor avermelhada ou prpura,
de aspecto caracterstico.
Os folculos da fmea, bem desenvolvidos, no excedem de 2 mm,
so de cor parda acinzentada e negra, com uma mancha mais clara no
centro. Apresentam, entretanto, uma peculiaridade interessante, nofada por WEBSTER (1881), sem dvida um dos melhores caracteres
exteriores, que permite distinguir-se o piolho de S. Jos das espcies
COCCOIDEA
283
Fig. 256 - Folhas atacadas por Aonidiella aurantii (Maskell, 1878) (Diaspidinae, Aspidiotini)
(Original gentilmente cedido por Lepage, do Instituto Biolgico de S. Paulo).
que lhe so afins. Refiro-me a uma depresso ou sulco em volta da

mancha central (fig. 251).
Os caracteres do pigdio podem ser apreciados nas figuras 252
e 253.
Sobre a biologia do piolho de S. Jos h na literatura entomolgica
norte americana um grande nmero de trabalhos, alguns dos quais
referidos na bibliografia desta seco. Recomendo tambem os trabalhos
de BALACHOWSKY (1937), BONNEMAISON e o de LAHILLE (1911).
284
Ao genero Chrysoraphalus pertencem vrios dos nossos Aspidiotini.

Todavia, dentre as espcies mais encontradias no Brasil, como em
outros paises, devo citar o Chrysomphalus ficus (Ashmead, 1880)
Fig. 257 - Galho de Citrus infestado por Aonidiella aurantii (Maskell, 1878) (Diaspidinae. Aspidiotini) (Original gentilmente cedido por Lepage, do Instituto Biologico de S. Paulo).
(= Chrysomphalus aonidum (Linnaeus, auct.) (figs. 254 e 255) e o Chrysomphalus dictyospermi (Morgan, 1889), ambos encontrados atacando
folhas e frutos vrias da plantas, principalmente espcies de Citrus,
Fig. 258 - Galho de Citrus atacado pelo fungo entomfilo Sphaerostilbe coccophila. (Original gentilmente cedido por Lepage, do Instituto Biolgico de S. Paulo).
palmeiras e mangueiras. Para o estudo das espcies desse gnero indico

o trabalho de Mc KENZIE (1939).
Ao gnero Aonidiella, tambem estudado em trabalhos de Mc KENZIE (1938, 1939), pertence a Aonidiella aurantii (Maskell, 1878), a la-
285
COCCOIDEA
Fig. 259 - Laranjeiras atacadas por Aonidiella aurantii, sendo expurgadas pelo gs ciandrico Pitangueiras, S. Paulo (1940). (Original gentilmente cedido por Lepage, do Instituto Biolgico de S. Paulo.
Fig.260 - Folha de Citrus atacada por Diaspidneo com pupas de Pentilia egenea. (Original gentilmente cedido por Lepage).
migerada
"californian
causa srios danos,

(figs. 256-260).
red
scale"
atacando
que
nos
E.
principalmente
Unidos
plantas
em
do
outros
gnero
paises
Citrus
286
Fig. 261 - Fragmento de colmo de cana de aucar, com estudos de Melanaspis saccharicola
(Lima, 1934) (aumentado).
No
idnticos
Brasil,
aos
que
frequentemente.
nilha
tempo
secam
at
ocorrem
nesses
planta
roseira;
e
entretanto,
que
quando
planta
agora,
se
os
no
pases,
v
galhos
foram
porque
mais
ficam
no
prejudicada
muito
assinalados
danos
encontrada
por
infestados,
essa
em
morre.
Fig. 262 - Galho de videira com escudos de Melanaspis arnaldoi (Lima, 1924) (S.
Lahera fot.) (aumentado).
to
cochopouco
COCCOIDEA
287
Esta cochonilha apresenta escama ou folculo circular ou subcircular e escama ventral fina, porem completa. O corpo da fmea, bem
desenvolvido, apresenta, como nas demais espcies congenricas, contorno subcircular e, na
parte posterior, profunda reintrancia, no
fundo da qual se encompra o pigdio.
Recentemente
NEL (1933), LUPO
(1936) e Mc KENZIE
(1937) mostraram que
Aonidiella citrina (Coquillet, 1891), a "californian yellow scale"
dos
norte-americanos,
uma espcie perfeitamente distinta de
Aonidiella
aurantii,
tendo Mc KENZIE chamado a ateno para
certas estruturas do pigdio, que permitem a
Fig. 263 - Limo cravo atacado por Morganella longispina
distino relativamente
(Morgan, 1889) (De Fonseca e Autuori, Man. Citric., fig. 56).
facil das duas espcies.
O gnero Morganella compreende a Morganella longispina (Morgan, 1889) (= Morganella maskelli Cockerell, 1897) (figs. 263,
264), espcie reconhecivel pelo aspecto da escama da fmea, que
negra, ou quasi negra, circular, fortemente convexa e apresentando
uma aba dobrada ou voltada para cima; a escama ventral completa
e to espessa quanto a dorsal. O aspecto do pigdio, como se pode ver
na figura, tambem bastante caracterstico. Esta espcie parece-me
ser um dos principais inimigos dos nossos mamoeiros. Atacando-lhes
o tronco, causa o definhamento da planta, que assim fica mais sujeita
ao ataque de outros inimigos, primeiramente dos Curculiondeos Pseudopiazurus obesus (Boheman, 1838), Pseudopiazurus papayanus Marshall, 1922 e, depois, do Tineideo Tiquadra nivosa (Felder & Rogenhoffer, 1875), que acabam matando a planta.
288
Uma espcie muito espalhada por todo o Brasil, atacando vrias

das nossas fruteiras cultivadas, a Mycetaspis personata (Comstock,
1883), facilmente reconhecivel porque o corpo da fmea, na parte anterior, apresenta um prolongamento ceflico, largo, distintamente diferenciado do
resto do corpo.
Fig. 264 - Morganella longispina (Morgan, 1889) (Diaspidinae, Aspidiotini)

(De Fonseca e Autuori, Man. Citric., fig. 57).
Fig. 265 e 266 - Folha com escamas de

Insaspidiotus scutiformis (Cockerell, 1893)
(Diaspidinae, Aspidiotini) e, ao, lado uma
escama muito aumentada. (De Fonseca e
Autuori, 1933, Man.
Citric., figs. 58 e 59).
vistos
Citarei
sobre
finalmente outros dois Aspidiotini, frequentemente

as folhas de algumas das nossas fruteiras e que,
COCCOIDEA
vezes,
causam
Melanaspis
que
ataca
Psidium
Citrus
outras
(fig.
1893),
Melanaspis
espcies
a
262),
Aonidiella
Um
1900),
mangueira
o
Insaspidiotus
que
vive
em
plantas.
gnero
3
Aonidiella,
Ferris,
outro
(Cockerell,
apreciaveis.
(Hempel,
principalmente
scutiformis
Ao
calcarata
danos
paulista
araa;
feridas
Fig. 267 - Coccidophilus citricola

Brthes, joaninha predadora
de cochonilhas da subfam.
Diaspidinae.
289
que
Pelos desenhos
leivasi
(1934)
(fig.
e respectivas
Melanaspis obtusa Ferris,

1941,
parecem-me
idnticos,
ser
descrevi
Aonidiella
saber:
Aonidiella
saccharicola
devem
reem
arnaldoi
(1924)
261).
descries,
1941 e Melanaspis
respectivamente,
a
Melanaspis arnaldoi e a Melanaspis leivasi.

AUTRAN E.
1907 -
Las cochonillas Argentinas.

Trai). Mus. Farmacol. Fac. Cien. Med. Buenos Aires, 18: 58p.,
20 fig. e Bol. Minist. Agric. Buenos Aires, 7(3): 145-200.
AUTUORI, M.
1928 - Syneura infraposita Borgm. Schmitz (Diptera: Phoridae). Um
novo parasito da Icerya purchasi Mask.
Arch. Inst. Biol. Def. Agr. Anim. 1: 193-200, 2 figs., est. 36.
AZEVEDO A. de
1 9 3 0 - Um coccideo interessante em oitiseiro Eucalymnatus chelonioides Newstead.
Cor. Agric. 8 (7): 181.
BALACHOWSKY, A.
1932 - E'tude biologique sur les Coccides du Bassin Occidental de la
Mediterrane, 214 p. X LXXI, 46 figs., 14 cart., 7 ests.
Paris: Encycl. Ent. Lechevalier Edit.
1937 - Le pou de San Jos (Aspidiotus perniciosusComst.) menace
permanente pour les cultures fruitires europennes.
Rev. Path. Vg. Ent. Agric., 19: 130-166, ests. 4 e 5.
1937 - Les cochonilles de France, d'Europe, du Nord de l'Afrique et
du bassin Mditerranien
Act. Scient. et Industr. 1-2.
BAZAN, R. & D. KOHLER
1937 - La cochinilia Neocoelostoma xerophila Hemp. produtora de
"laca".
Ann. Soc. Cient. Arg., 123: 97-112, ests. 1-4.
290
BARNES, H. F.
1930 1935 BERGER, E. W.
1921 BERLESE, A.
1915 -
Gall midges (Cecidomyidae) as enemies of the Tingidae, Psyllidae, Aleyrodidae and Coccidae.
Bull. Ent. Res., 21: 319-329.
Some new coccid eating gall midges (Ceccidomyidae).
Bull. Ent. Res. 26: 525-530.
Natural enemies of scale insects and white flies in Florida.
Quart. Bull. Florida Sta. PI. sd.. 5: 141-154, 10 figs.
La distruzione delle Diaspis pentagona a mezzo della Prospaltella berlesi.
Redia, 10: 151-218.
BESS, H. A.
1939 - Investigations on the resistance of mealy-bugs (Homoptera) to
parasitation by internal hymenopterous parasites, with special reference to phagocytoms.
Ann. Ent. Soc. Amer., 32: 189-226, 1 est.
BLANCHARD, E. F.
1 9 4 0 - Apuntes sobre Encirtidos argentinos.
Ann. Soc. Cient. Argent. E. III, 130: 106-128, 8 figs.
BLISS, C. I., B. M. BROADBENT & S. A. WATSON.
1931 - The life history of the California red-scale, Chrysomphalus
aurantii Maskell: Progress Report.
Jour. Econ. E n t . 24: 1222-1229, 3 figs.
BONDAR, G
1 9 2 9 - Um novo gnero e uma nova espcie de pulgo da Baa (Homoptera, Coccidae, Pseudococcinae).
Bol. Biol. So Paulo, 16: 59-64, c/ figs.
BONNEMAISON, L.
1936 -
BORGMEIER, T.
1927 BRAIN, C. K.
1915 1918 1919 1920 1920 BUENZLI, G. H.
1935 -
Morphologie compare du pou de San Jos (Aonidielle perniciosa Comst.) et de l'Aspidiotus des autres fruitires (Aspidiotus ostraeformis Curtis).
Rev. Path. Vg. Ent. Agric. 23: 230-243, 1 est., 5 figs.
Um caso de trofobiose entre uma formiga e um parasito do cafeeiro.
Bol. Mus. Nac. Rio de Janeiro, 3 (4): 285-289, 1 est.
The Coccidae of South Africa I.
Trans. Roy Soc. Afric. 5: 65-194, ests, 16-28.
Idem I I .
Bull. Ent. Res. 9: 107-137, ests. 3-7.
Idem III.
Ibid. 9: 197-239, ests. 12-16.
Idem IV.
Ibid. 10: 95-128, ests. 5-12.
Idem V.
Ibid. 11: 1-4, ests. 1-4.
Untersuchungen ber coccidophile Ameisen aus dem Kafteefeldern voa Surinam.
Mitt. Schw. E n t . Gesel. 16: 453-555, 51 figs.
COCCOIDEA
291
CARTER, W.
1933 19331935 19351936 1939 -
The pineapple mealy bug, Pseudococcus brevipes, and wilt of

pineapples.
Phytopathology, 23: 207-242, 12 figs.
The spotting of pineapple leaves caused by Pseudococcus
brevipes the pineapple mealy bug.
Phytopathology, 23: 243-259.
The symbionts of Pseudococcus brevipes (Ckl.).
Ann. Ent. Soc. Amer. 28: 60-64, est. 1-4.
Studies on the biological control of Pseudococcus brevipes
(Ckl.) in J a m a i c a and Central America.
Jour. Econ. Ent. 28: 1037-1041.
The symbionts of Pseuuococcus brevipes in relation to a phytotoxic secretion of the insect.
Phytopathology, 26: 176-183, 2 figs.
Injuries to plants caused by lnsect toxins.
Bot. Rev. 5: 273-326.
CARVALHO, J. H.
1939 -
Subsdios para o estudo do Margaroces brasiliensis, Hem., n a

videira.
Rev. Agron. (Porto Alegre) (separata), 8p., v. figs.
CENDANA, S. M.
1937 -
Studies on the biology of Coccophagus (Hymenoptera), a gerus

parasitic on non Diaspidine Coccidae.
Unir. Calif. Publi. Ent. 6: 337-400, 48 figs.
CHAMBERLIN, J. C.
1923 1925 -
A systematic monograph of the Tachardiinae or lac insects

(Coccidae).
Bull. Ent. Res., 14: 147-212.
Supplement to a monograph of the Lacciferidae (Tachardunae) or lac insect (Homoptera: Coccidae).
Bull. Ent. Res., 16: 31-41.
CHILDS, L.
1914 -
The a n a t o m y of the diaspine scaIe insect Epidiapis pyricola

(Del Guerc.)
Ann. Ent. Soc. Amer., 7: 47-57. ests. 12-14.
CHOU, I.
1938 - Ridescrizione
(dell'Aspidiotus destructor
Sign. (Homoptera:
Coccidae).
Bull. Lab. Zool. Portici, 30: 240-249. 9 figs.
CLAUSEN, C. P.
1940 - Entomophagous insects.
X + 688p., 257 figs.
New York and London: Mc Graw-Hill Book Co. Inc.
COMPERE, H.
1936 -
Notes on the classificaton of the Aphelinidae with descriptions

of new species.
Univ. Calif. Publ. Ent. 6 (12): 277-322, 19 figs.
1939 - Mealy bugs and their insect enemies in South America.
Univ. Calif. Publi. Ent., 7 (4): 57-74, 5 figs. est. 2.
1939 - The insect enemies of the black scale, Saissetia oleae (Bern.)
in South America.
Univ. Calif. Publ. Ent. 7 (5): 75-90, figs.
292
COMSTOCK, J. H.
1916 - Reports on scale insects.
Cornell. Univ. Agric. Exp. Stat. N. Y. State Coll. Agric., Dep.
Ent., Bull. 372, 276: 423-603, ests. 11-36.
CHESMAN, A. W.
1933 - Biology and control of Chrysomphalus dictyospermi (Morg.)
Jour. Econ. Ent. 26: 696-706, 1 fig.
DE ONG, E. R., H. KNIGHT & J. C. CHAMBERLIN
1927 - A preliminary study of petroleum oll as insecticide for Citrus
trees.
Hilgardia, 2: 251-384, 4 figs.
DEL GUERCIO, G. & E. MALENOTTI
1916 - Ricerche ed esperienze nuove contro la biancha-rossa (Chrysomphalus) degli agrumi in Sicilia nell 1914.
Redia, 11 (1, 2).
DESLANDES, J.
1933 - O Aspidiotus perniciosus, em So Paulo.
Chac. Quint. 47: 725-727, 4 figs.
DICKSON, R. C.
1940 - Inheritance of resistance to hydrocyanic acid fumigation in the
California red scale.
Hilgardia 13 (9): 515-521.
DIETZ, H. F. & H. MORRISON
1916 - The Coccidae or scale insects of Indiana.
8th. Ann. Rep. of Indiana State Entom., 195-321, v. figs.
DINGLER, M.
1930 - Beitrge zur Biologie von Icerya purchasi Mask. (Coccidae:
Monophlebinae).
Biol. Zentralbl., 50: 32-49, 6 figs., 4 ests.
EBELIN G, W.
1938 - Host determined morphologicaI variations in Lecanium corni.
Hilgardia 11: 611-631.
EMEIS, W.
1915 - Ueber Eient, wieklung bei den Cocciden.
Zool. Jahrb. Abt. Anat. Ont. 39:
ESSIG, E. O.
1909 - The genus Pseucococcus in California.
Pom. Col. Jour. Ent. 1:35-41.
FERNALD, M. E.
1903 - A catalogue of the Coccidae of the world.
Mass. Agr. Col. Hatch. Exp. Sta. Bull. 8 8 : 3 6 0 p.
FEIRRIS, G. F.
1918
The California species of mealy bugs.
Lel. Stanf. Jr. U n i v . Publ. Univ. Ser. 78p., 3 ests.
1919 - A contribution to the knowledge of the Coccidae of the
Southwestern United States.
Lel. Stanf. Jr. Univ. Publ. Univ. Ser. 68 p.
1920 - Scare insects of the S a n t a Cruz Peninsula.
Stanf. Univ. Publ. Univ. Ser. Biol. Sci., 1 (1): 57p., 35 figs.
COCCOIDEA
293
FERRIS, G. F.
1921 1925 1936 FERRIS, G. F. &
1936 FERRIS, G. F.
1937 1937 1937 1937 1937 1938 193S -
1938 1941 FIGUEIREDO JR.
Report upon a collection of Coccidae from Lower California.

Stanf. Univ. Publ. Univ. Ser. Biol. Sci., 1 (2): 61-132, 52 figs.
The generic types of the Diaspidae (Hemiptera). I n t r o d u .
tion.
Bull. Ent. Res. 16: 163-167, ests. 12 e 13.
Contributions to the knowledge of the Coccoidea (Homoptera)
Microent., 1: 2-16; 17-92, 74 figs.
G. E. MURDOCK
II. On certain dermal structures of the Pseudococeidae.
Microent., 1: 115-122, figs. 83-85).
On certain words used in connection with the Coccoidea (Homoptera).
Ent. News, 48: 141-143.
Atlas of the scale Insects of N o r t h America.
Serie I: 1-136, Stanf. Univ. Pr. Cal.
1V.
Microent., 2: 1-45. 36 figs.
Idem V.
Microent., 2: 47-101, figs. 37-79.
Contributions to the knowledge of the Coccoidea (Homoptera) VI. Illustrations of fifteen genotypes of the Diaspididae
Microent., 2: 103-122, figs. 80-95.
Contributions to the knowledge of the Coccoidea (Homoptera) VII. Illustrations of fifteen genotypes of the Diaspididae.
Microent., 3: 37-56, figs. 17-31.
Contributions of the knowledge of the Coccoidea (Homoptera) VIII. Illustrations of thirteen genotypes of the Diaspididae.
Microent., 3: 57-75, figs. 32-44.
Atlas of the scale insects of North America. Series II.
Stanf. Univ. Pr. Cal. 137-268.
Atlas of the scale insects of N o r t h America. Series III.
Stanf. Univ. Pr. Cal. 269-384.
E. R.
1938 - A mosca Pseudiastata brasiliensis predadora da cochonilha

Pseudococcus brevipes.
O Biologico 4: 206-207, 4 figs.
FLANDERS, S. E.
1940 - Biological control of the long-tailed mealybug, Pseudococcus
longispinus.
Jour. Econ. Ent. 33: 754-759.
FONSECA, J. P. DA
1927 - Um novo coccideo da jaboticabeira - Pendularia pendens.
Chac. Quint. 36 (3): 268-269, 1 fig.
1929 - U m novo genero de Coccideo Lecaniinae (Homoptera).
Rev. Mus. Paul. 16: 447-453.
1931 - U m a cochonilha nociva ao cafeeiro.
O Campo, 2 (1-2): 77-88, 1 fig.
1936 - O "piolho de So Jos", Aspidiotus perniciosus.
O Biologico, So Paulo, 2: 161-167, 7 figs.
294
FONSECA, J. P. DA
1936 - O pulgo lanigero das macieiras.
O Biologico, 2: 183-188, 1 fig.
1937 - A "escama vermelha" u m a perigosa praga dos Citrus.
O Biologico, 3. 195-200, 1 fig.
1938 - A cochonilha b r a n c a dos pessegueiros e das amoreiras.
O Biologico, 4: 262-266, 9 figs.
FONSECA, J. P. DA & M. AUTUORI
1938 - O pulgo branco das laranjeiras.
Inst. Biologico S. Paulo, folheto n. 88, 11 p., 9 figs.
FROGGATT, W. W.
1915 - A d e s c i p t i v e catalogue of the scale insects (Coccidae) of
Australia, Part. I.
Dep. Agric. New Sou t h Wales, Sci. Bull., 14:64 p., v. figs.
1921 - Idem, part. II.
Dep. Agric. New S o u t h Wates, Sci. Bull. 18, 160 p. 111 figs.
1 9 2 1 - Idem part. I I I
Dept. Agric. New S o u t h Wales, Sci. Bull. 19, p., 23 figs.
FULLAWAY, D. T.
1932 - Hymenopterous parasites of the Coccidae, etc. m Hawaii.
Proc. Hawaii. Ent. Soc. 8: 111-120.
GOBBATO, C.
1930 - O Margarodes brasiliensis Hempel.
O Campo, 1 (6): 77-78, 1 mapa.
GODOY, C.
1920 - Apparecimento da Icerya purchasi (pulgo branco) em So
Paulo. Nota sobre a m i n h a viagem ltalia.
Bol. Agric. S. Paulo, 21 (7-11): 499-507.
GOMEZ-MENOR, O. J.
1937 - Cccidos de Espaa.
Madrid: Est. Fitopat. Agric. Almeria, X I + 432 p., 136 figs.
GONALVES, C. R.
1939 - Biologia de u m a " P s e u d i a s t a t a " depredadora de "Pseudococcus
brevipes" (Dipt. Diastatidae).
Physm, 17: 103-112, 15 figs.
1940 - Observaes sobre Pseudococcus comstocki (Kuw., 1902) atacando Cltrus n a Baixada Fluminense.
Rodriguesia, 13: 179-198, 39 figs.
GREEN, E. E.
1896-1922 - The Coccidae of C e y l o n - 5 vols., 472 pgs., 209 ests.
1939 - Notes on some Coccidae collected by Dr. Julius Melzer, at S.
Paulo, Brazil (Rhynch.).
Stet. Ent. Zeit., 91: 214-219, 3 figs.
1933 - Notes on some Coccidae from Surinam, D u t c h Guiana, with
descriptions ot new species.
Stylops, 2:249-258, 12 figs.
1937 - An annotated list of the Coccidae of Ceylon, with emmendations and additions to date.
Spol. Zeyl., 20: 277-341.
COCCOIDEA
295
A l e m d o s t r a b a l h o s a c i m a c i t a d o s GREEN a u t o r d e m u i t a s o u t r a s
c o n t r i b u i e s , q u e se r e f e r e m a e s p c i e s o b s e r v a d a s n o B r a s i l .
HAAS, A. R. C.
1934 -
Relation between the chemical composition of Citrus scale insects and their resistance to hydrocyanic acid fumigation.
Jour. Agric. Res. 49: 477-492, 1 fig.
HALL, W. J.
1922 -
Observations on the Coccidae of Egypt.

E g y p t Min. Agr. Tech. Sci. Serv. Bull., 22:54 p., ilusts.
1923 - Further observations on the Coccidae of Egypt.
E g y p t Min. Agr. Tech. Sci. Serv. Bull. 36:61 p., ilusts.
1926 - Contribution to the knowledge of the Coccidae of Egypt.
Egypt. Min. Agr. Tech. Sci. Serv. Bull., 72:41 p., ilusts.
1928 - Observations on the Coccidae of Southern Rhodesia. I.
Bull. Ent. Res., 19: 271-292, 15 figs.
1929 - Idem II, III.
Ibid., 20: 345-376, 22 figs.
HAMBLETON, E. J.
1935 -
Notas sobre Pseudococcinae de importancia economica no Brasil com a descripo de 4 espcies novas.
Arch. Inst. Biol. S. Paulo, 6: 105-120, 15 figs., ests. 13-15.
HEMPEL, A.
1900 - As coccidas brasileiras.
Rev. Mus. Paul., 4: 365-537, ests., 5-12.
1912 - As coccidas do Brasil. Catalogos da Fauna Brasileira.
Edit. Mus. Paul., 3: 77p.
1918 - Descripo de sete novas espcies de coccidas.
Rev. Mus. Paul., 10:195-208.
1920 - Coccidas que infestam as nossas arvores fructferas.
Rev. Mus. Paul., 12 (2): 107-143.
1920 - D e s c r i e s de coccidas novas e pouco conheciclas.
Rev. Mus. Paul., 12: 329-377.
1923 - Hemiptera (Homoptera) Famlia Coccidae, Subfamlia Monophlebinae.
Rev. Mus. Paul., 13: 510-512.
1927 - Cerococcus parahybensis n. sp. (Nota preliminar)
Rev. Mus. Paul., 15: 387-392, 1 est.
1928 - Descripo de novas especies de pulges (Homoptera: Coccidae).
Arch. l n s t . Biol., 1: 235-237.
1929 - Descripo de pulges novos e pouco conhecidos (Homoptera
Coccidae).
Arch. Inst. Biol., 2: 61-66, ests. 11-12.
1932 - Descripo de vinte e duas especies novas de Coccideos (Hemiptera. Homoptera) (Publicao preliminar.)
Rev. Ent., 2: 310-339.
1934 - Descripo de tres especies novas, tres generos novos e uma subfamiIia nova de Coccideos (Hemiptera. Homoptera).
Rev. Ent., 4: 139-147, 4 figs.
1935 - Three new species of Coceidae (Hemiptera-Homoptera) including three new genera and one new subfamily from Brazil.
Arb. Morph. Tax. Ent. Berlin-Dahlem, 2: 56-62, 4 figs.
1937 - Novas especies de Coccideos (Homoptera) do Brasil.
Arch. Inst. Biol., 8 (1): 1-36, 33 figs.
296
HERIOT, A. D.
1934 -
The renewal and replacement of the stylets of sucking insects

Canad. Jour. Res., 11: 602-612, 14 figs.
HOLLINGER, A. H.
1917 -
Taxonomic value of the antennal segments of certain Coccidae.

Ann. Ent. Soc. Amer. 10: 264-271.
HUGHES-SCHRADER, S.
1930 -
Contributions to the life tustory of the Iceryine Coccids with

special reference to parthenogenesis and hermaphroditism.
Ann. Ent. Soc. Amer., 23: 359-380.
1938 -
Studies on the life history of the pineapple mealy bug Pseudococcus brevipes (Ckll.)
Jour. Econ. Ent., 31: 291-298.
ITO, K.
JAMES, H. C.
1932 1933 1937 -
1937 -
Coffee mealy bug researches.

Bull. Dept. Agric. Kenya, 18: 18p.
Taxonomic notes on the coffee mealy bugs of Kenya Colony
Buli. Ent. Res., 24: 429-436.
On the pre-adult instars of Pseudococcus longispinus Targ. with
special reference to characters of possible generic significance
(Hem.)
Trans. Roy. Ent. Soc. Lond., 16: 73-84, 6 figs.
Sex ratios and the status of the male in Pseudococcinae (Hem.
Coccidae).
Bull. Ent. Res., 28: 429-461.
JOHNSTON, C. E.
1912 -
The internal anatomy of Icerya purchasi.

Ann. Ent. Soc. Amer., 5: 383-388, est. 28.
KORONEOS, J.
1934 -
Les Coccides della Grece surtout du Plion (Thessalie), I Diaspinae.

Athenas, VII + 93 p., 77 ests., 1 map., 1 fig.
KRECKER, F. H.
1909-
The eyes of Dactylopius.

Zeits. Wiss. Zool. 93: 73-87.
KUWANA, I.
1904 -
The San Jos scale in Japan.

Imp. Agric. Exp. Sta. Jap. 33 p., 8 ests.
1922 - Studies on Japanese Menophlebinae. Contr. I: The genus Warajicoccus.
Imp. Plant. Quar. Sta. Bull. 1, 78 p., 12 ests.
1922 - Studies on Japanese Monophlebinae. Contr. II: The genus
Icerya.
Imp. Plant. Quart. Sta. Bull. 2.
1925 - The Diaspine Coccidae of Japan, I I I & III.
I n s p . PI. Quar. Serv. Japan. Tech. Publ. 1, 2 e 3.
1926 - Idem. IV. Ibidem Tech. Bull. 4.
1928 - Diaspine Coccidae of Japan, V.
Dept. Agric. Ministr. Agric. Forest. Scient. Bull. 1 39 p.,
9 ests.
COCCOIDEA
297
KUWANA, I.
1931 - - The Diaspine Coccidae of Japan, VI.
Dept. Agric. Ministr. Agric. Forest. Scient. Bull. 2, 14 p.
2 ests.
1933 - - The Diaspine Coccidae of Japan, VII.
Key to genera of Diaspinae in Japan.
III. An index to species of Coccidae recorded in Diaspinae Coccidae of J a p a n I-VIII.
Dept. Agric. Ministr. Agric. Forest. Scient. Bull. 3 : 5 1 p.,
11 ests.
LAHILLE, F.
1908 - - Aventuras extraordinarias de la famlia Diaspis.
60p., 10 figs., Guillermo Kraft, B. Aires.
1911 - - El piojo de San Jos Aonidiella perniciosa (Comst.) Berl. e
Leon.
Bol. Minist. Agr. 13 (7), 9 p., 3 figs.
LAING, F.
1925 - - Descriptions of two species of coccidae feeding on roots of coffee.
Bull. Ent. Res. 15: 383-384, 2 figs.
1925 - - Descriptions of gome new genera and species of Coccidae.
Bull. E n t . Res., 16: 51-66, 15 figo.
LAWSON, P. B.
1917 - - Scale insects injurious to fruit and shade trees. The Coccidae
of Kansas.
Bull. Univ. Kansas, Biol. Ser., 18 (Bull. Dept, Ent., 11):
163-279, 103 figs.
LEACH, J. G.
1940 - - Insect transmission of plant diseases.
X V I I I + 615, 238 figs.; New York: Mc Graw-Hill Book
Co., Inc.
LEONARDI, G.
1897-1900 - - Generi e specie di Diaspiti; saggio di sistematica degli Aspidiotus.
Riv. Pat. Veg. 6-8.
1903 - - Generi e specie di Diaspiti; saggio di sistematica delle Parlatoriae.
Ann. R. Sc. Sup. Agric. Portici, 5 (103): 1-5!).
- Idem: Saggio di sistematlca delle Mytilaspides.
Ann. R. Sc. Sup. Agric. Portici 5 : 1 4 1 p.
1905 - - Generi e specie di Diaspitl; saggio de sistematica delle Fioriniae.
Redia, 3: 16-65.
1911 - Contributo alia conoscenza delle cocciniglie della Republica
Argentina.
Bol. Lab. Zool. Gen. Agr. R. Scuola Super. Agr. Portici,
5:237-284.
1920 -- Monografia delle cocciniglie ltaliane (Opra postuma). Edizione,
correti e acresciuta di un appendice dall Prof. F. Silvestri.
VI + 555, 375 figs., Portici.
LEPAGE, H. S.
1935 - - Uma especie nova do genero Chionaspis (Homoptera, Coccoidea).
Arch. Inst. Biol. S. Paulo, 6: 167-170, 13 figs.
298
LEPAGE, H. S.
1937 - - O novo genero Diaspineo Costalimaspis com 3 especies novas
(Hom. Coccoidea).
Arch. Inst. Biol. 8 (18): 239-248, 32 figs.
1938 - - Catalogo dos Coccideos do Brasil (Homoptera-Coccoidea).
Rev. Mus. Paul., 23: 327-491.
1939 - Duas novas especies de Coccideos do Brasil (Homoptera. Coccoidea).
Arq. Inst. Biol., S. Paulo, 10:313-318, 19 figs.
1940 - - Notas sobre Coccideos do Brasil (com a descrio de especie
nova) (Homoptera Coccidae).
Pap. Avul. Dept. Zool. S. Paulo, 1: 69-78, 20 figs.
LIMA, A. DA COSTA
1921 - - Technica para a preparao e montagem de pequenos insectos
para o exame microscopico.
Arch. Esc. Sup Agric. Mec. V ter. 5: 123-126.
1921 - - O piolho de S. Jos..
Chac. Quint. 24 (3): 214-218, c. figs.
1922 - - Relatorio da viagem feita ao Rio Grande do Sul, para averiguar
a existencia do piolho de So Jos (Aspidiotus (Diaspidiotus)
perniciosus) e respectiva rea de disseminao.
Bol. Minist. Agr. Indus. Com., Rio de Janeiro, 10 (3):37-45.
1923 - - Nota sobre as espcies de genero Eucalymnatus.
Arch. Esc. Sup. Agr. Med.. Veter. 7: 35-44. 2 ests.
1923 - - Sobre um piolho da lixia.
Chac. Quint. 28 (1): 9-10, l fig.
1924 - Sobre insectos parasitos da videira.
Alm. Agric. Bras., 135-148, 8 figs.
1924 - - Sobre duas especies de Coccideos do genero Aonidiella ainda
no assignaladas no Brasil.
Egatea, 9:195-197, 3 figs.
1928 - - Relatorio sobre a doena dos cafeeiros era Pernambuco.
Secret. Agric. Com. Indust. Via. Obr. Publ. P e r n a m b u c o
27 p. Recife, Impr. Official.
1930 - - Urna nova praga do algodoeiro no Nordeste do Brasil.
O Campo, 1 (9): 12-13, 8 figs.
1930 - - Sobre o Pseudococcus cryptus Hempel, praga do cafeeiro e da
laranjeira (Homoptera: Coccoidea).
Mem. Inst. Osw. Cruz, 23: 35-39, est. 6-7.
1930 - - Segunda nota sobre as especies do genero Eucalymnatus (Homoptera: Coccoidea).
Mem. Inst. Osw. Cruz, 24. 80-87, 2 ests.
1934 - - Notas sobre alguns Coccideos.
Arq. Inst. Biol. Veget. 1:131-138, 6 figs.
1934 - - Um novo Coccideo da cana de aucar.
O Campo, 5 (11): 25, 4 figs.
1935 - Um Drosophilideo predador de Coccideos.
Chac. Quint., 52 (1): 61-63, 3 figs.
1937 -- Outras moscas cujas larvas so predadoras de Coccideos.
Chac. Quint., 55 (1): 179-182, 6 figs.
1939 - - Especies de Pseudococcus observadas no Brasil (Homoptera:
Coccidae: Pseudococcinae).
Bol. Biol., 4 (N. S.) (1): 1-10, est. 1.
1940 - - Um novo Ceroplastes gigante (Coccoidea: Coccidae)
Pap. Avuls. Dep. Zool. S. Paulo, 1: 9-12, 1 fig.
COCCOIDEA
299
LINDGREN, D. L.
1938 - - The stupefaction of red scale, Aonidiella aurantii, by hydrocyanic gas.
Hilgardia, 11: 11-25.
LINDINGER, L.
1912 - - Die Schildlase (Coccidae) Europas, Nordafrikas und Vorderasiens, einschliesslich der Azoren, der Kanaren und Madeiras,
mit Anleitung zum Sammelen, Bestimmen und Aufbewahren.
388p. V figs., Stuttgart: Eugen Ulmer.
Alem
publicados
deste
trabalho,
em vrias
cialmente em Ent.
LINDINGER
revistas
Anz., Ent.
alems
Jahrb.,
c o n h e c i d o s d e t o d o s q u e se d e d i c a m
autor
destes
e Ent.
de
ltimos
muitos
outros
anos,
espe-
Zeiis., que devem
sistemtica
ser
dos Coccideos.
LIZER Y TRELLES, C. A.
1920 -- Principales Cccidos que atacan a las plantas cultivadas en
la Repblica Argentina.
Separado da Rev. Centro Est. Agron. y Veter., 11 (95) (1918)
e 12 (96-97) (1919), 83 p., 53 figs. 2 ests., 3 ests.
1937 - - Cochonilas exticas introducidas en la Repblica Argentina
y daos que causam
J o r n a d a s Agronmicas y Veterinarias, B. Aires: 341-362.
1939 - - Catalogo sistematico razonado de los Coccidos ("Hom. Sternor")
vernaculos de la Argentina.
Physis, 17: 156-210.
LOBDELL, G. H.
1936 - - Twelve new mealy bugs from Mississipi (Homoptera: Coccoidea
Ann. Ent. Soc. Amer. 23: 209-236, 14 ests.
1937 - - Two segmented tarsi in coccids; other notes (Homoptera).
Ann. Ent. Soc. Amer. 30; 75-80.
LUPO, V.
1936 - - Revisione delle specie di Aonidielle Berl. et. Leon. del grupo A.
aurantii (Mask.).
Boll. Lab. Zool. Portici, 29: 249-261, 4 figs.
1938 --Revisione delle coccigniglie italiane, I-II.
Boll. Lab. Zool. Gen. Agr. Portici, 30:
1939 - - Revisione delle coccigniglie italiane.
Boll. Lab. Zool. Gen. Agr. Portici, 31: 69-136.
MAC GILLIVRAY, A.D.
1921 - - The Coccidae, tables for the identification of the subfamilies
and some of the more i m p o r t a n t genera and species, together
with discussion of their a n a t o m y and life history.
502. p., Scarab C , Urbana. (Illinois).
MAHDIHASSAN, S.
1932 - - The third stage larva of the female lac insect (Hem. Cocc.).
Eos, 8: 11-28, 20 figs.
1933 - - Sur les diffrents symbiotes des cochonilles productrices ou non
productrices de la cire.
C. R. Acad. Sci. Fr. 196: 560-562.
300
MAHDIHASSAN. S.
1936 - - Predisposing factors and infestation by lac and other scale insects.
Zeits. Angew. Ent., 23: 265-206,
1936 - - The dorsal spine of lac insect and its function.
Cur. Sci. (Octob.): 205-206, 2 figs.
MANGIN, L. & P. VIALA
1903 - - Le P h t h i n o s e de la vigne.
Paris: Bureaux de la Rev. ce Viticulture, 112 p.
MARCHAL, P.
1913 - - L'lcerya purchasi en France et d'acclimatation de son ennemi
d'origine australiene le Novius cardinais.
Ann. Serv. Epiph., 1: 13-26. 5 figs., 1 est.
1913 - - L'acclimatation e u Novius cardinalis.
Buli. Soc. Nat. L'Aclimatation, 17: 558-562.
1922 - - La mtamorphose des femeIles et l'hypermetamorphose des
mles chez les Coccides du groupe des Margarodes.
Compt. Rend. Acad. Sci. Paris, 174: 1091-1096.
MARELLI, C. A.
1932 - - Otra comprobacin de la lucha biolgica por el microhimenoptero Aphycus flavus Howard contra Coccus hesperidum (L.)
en los tilos de la Plata.
Maderil, B. Aires, 5 (44): 13-16, 2 figs.
MARK, E. L.
1887 - - Beitrge zur Anatomie un Histologie der Pflanzenluse insbesondere der Cocciden.
Archiv. Mikros. Anat., 13:
MARQUES, L. A. DE AZEVEDO
1927 - - Pragas nas rvores de ornamentao pblica do Rio de Janeiro.
Minist. Agric. Industr. Com. Servio de Informaes, 13 pgs.
4 ests.
MARSHALL, W. S.
1930 - The hypodermal glands of the black scale, Saissetia oleae (Bernard), II. Ventral glands.
Trens. Wisc. Acad. Sei. Arts. Let., 25: 255-272, 3 ests.
1935 - - The sense organs upon the dorsal surface of the female black
scale, Saissetia oleae (Bernard) (Coccidae, Homoptera).
Ann. Ent. Soc. Amer., 28: 217-228, 2 ests.
1935 - - Tiro development and structure of the eyes, oceli of the female
black scale, Saissetia oleae Bern.
Jour. Morph. 57: 571-595, 1 ests.
MATHESON, R.
1923 - - The wax secreting glands of Pseudococcus citri.
Ann. Ent. Soc. Amer., 16:50-56, 20 figs.
M c KENZIE, H. L.
1937 - - Morphological c ifferences distinguishing California red scale,
yellow scale and related species (Homoptera: Diaspididae).
Univ. Calif. Publ. Ent., 6 (13): 323-336, 4 figs. e est. 14.
1938 - - The genus Aonidiella (Homoptera: Coccoidea: Diaspididae).
Microent. 3: 1-36, figs. 1-16.
1939 - - A rewsion of the genus Chrysomphalus and supplementary
notes on the genus Aonidiella (Homoptera: Coccidae. Diaspididae).
Microent., 4: 51-77, figs. 26-35.
COCCOIDEA
301
MENDES, D.
1935 - - Nota sobre Saissetia discoides (Hempel) (Hom. Coccidae).
Rev. Ent., 1: 395-400, 14 figs.
MENDES, L. O. T.
1931 - - Uma nova especie do genero E u c a l y m n a t u s (Homopt.: Coccidae).
Rev. Ent., 1: 395-400, 14 figs.
1937 - - Sobre o combate ao Lepidosaphes citrcola Packard, praga das
laranjeiras do Estado de So Paulo.
Rev. Agric. (So Paulo) 12 (8-9). e, em separado, como Bol.
Tech. 32, do Inst. Agron. Campinas.
METCALF, C. L. & G. L. HOCKENYOS
1930 - T h e
nature and function of scale insect shells.

Trans. Illin. Acad. Sci., 22:166-184, 9 figs.
MILANEZ, F. R.
1940 - - Observaes sobre uma estranha doena das laranjeiras.
Rodriguesia, 13: 199-263, 18 ests.
MISRA, A. B.
1930 - - On the post- embryonic development of the female lac insect
Laccifer lacca Kerr (Hem, Coccidae).
Bull. Ent. Res. 21: 455-467, 8 figs.
M ONTE, O
1932 - - A cochonilha branca da amoreira (Aulacaspis pentagona Targ.).
Boi. Agric. Zoot. Vet. Bello Horizonte, 5 (6): 57-60, 8 figs.
1935 - - O pulgo branco, Icerya purchasi Mask.
Chac. Quint., 52: 764-768, 4 figs.
MOO RE, W.
1936 - - Differences between resistent and non resistant red scale in
California.
Jour. Econ. Ent. 29: 65-78, 5 figs.
MORRISON, H.
1919 - - A report ou a collection of Coccidae from Argentina, with descriptions of apparently new species (Hom.).
Proc. Ent. Soc. W a s h , 21: 63-91, ests. 4-7.
t920 - - The non-diaspinae Coccidae of the Philippine Islands with
descriptions of apparently new species.
Philip. Jour. Sci., 17: 147-202.
1921 - - Red date-palm scale Phoenicococcus marlatti: a technical description.
Jour. Agric. Res. 21: 669-675, figs.
1922 - - On some trophobiotic Coccidae from British Guiana.
Psyche, 29: 132-152, ests. 5-6.
MORRISON, H. & E. MORRISON
1922 - - A redescription of the type species of the genera of Coccidae
based on species originally described by Maskell.
Proc. U. S . Nat. Mus., 60 (12): 1-120, 37 figs., ests. 1-6.
(Neste artigo ha u m a lista completa de todos os trabalhos publicados
por Maskell, sobre Coccidae, de 1879 a 1898)
1923 - - The scale insect of the subfamilies Monophlebinae ano Margarodinae treated by Maskell.
Proc. U. S. Nat. Mus., 62 (17): 1-47, 19 figs. ests. 1-5.
302
MORRISON, H.
1925 - - Classification of scale insects of the subfamily Orthezinae
Jour. Agr. Res. 30: 97-154, 42 figs.
1925 - I d e n t i t y of t h e meuly bug described as Dactylopius calceolalariae Maskell.
Jour. Agric. Res. 31: 485-500, 6 figs.
1926 - - An apparently new sugar-cane mealy bug.
Jour. Agric. Res., 3 3 : 7 5 7 - 7 5 9
MORRISON, H. & E. MORRISON
1927 - - T h e Maskeli species of scale insects of the subfamily Asterolecaninae.
Proc. U. S Nat. Mus. 71 (17): 1-42, ests. 1-22.
MORRISON, H.
1927 - - Descriptions of new genera und species belonging to the Coccidae family Murgarodidae.
Proc. Biol. Soc. Wash., 40: 99-110.
1928 - - A classification of the higher groups und genera of the Coccid
Margarodidae.
U. S. Dept. Agric., Tech. B u l l , 52:240 p., 116 figs., 7 ests.
1929 - - Some neotropical scale insects associated with ants.
Ann. E n t . Soc. Amer., 22: 33-60, 9 figs.
1939 - - T a x o n o m y of some scale insects of the genus Parlatoria encountered m plant quarantine inspection work.
U. S Dept. Agric. U n i v . Publ. 344.
MORSTATT, H.
1 9 3 7 - Kafee-Schdlinge und K r a n k h e i t e n Afrikas. V. Beschdigungen der Wurzeln.
Der Tropenpfl. 40: 47-65.
NEGI, P. S.
1929 - - A contribution to the life history of the lac insect Laccifer lacca.
(Coccidae).
Bull. Ent. Res. 19: 327-341.
NEISWANDER, C. R.
1935 - Experimensts in the control of two greenhouse mealy bugs,
Phenacoccus gossypii T. & Ckll. and Pseucococcus citri Riss.
Jour. Econ. Ent. 28: 405-410, 2 figs.
NEL, R. G.
1933 - - A comparision of Aonidiella aurantii ano Aonidiellla citrina
including a study of infernal a n a t o m y of the latter.
Hilgardia, 7: 417-466, 31 figs.
NEWSTEAD, R.
1901-1903 - Monograph of the Coccidae of the British Isles.
Ray Society. 1 vol.: 220 p., 34 ests,. 2 vol.: 270 p., 41 ests.
1911 - Observation on african scale insects (Coccidae).
Bull. Ent. Res. 2: 85-104, 14 figs.
1914 - Notes on scale insects (Coccidae). Part. II.
Bul1. Ent. Res., 4: 301-311, figs.
1916-1917 - Observations on scale insects (Coccidae). III.
Bull. Ent. Res., 7: 343-380, 7 figs., ests. 6-7.
1917 - O b s e r w t i o n s on scale insects (Coccidae). IV.
Bull. Ent. Res. 8 : 1 - 3 4 figs.
1920 - - Observations on scale insects (Coccidae). VI.
Bull. Ent. Res. 10: 175-207.
COCCOIDEA
303
NICHOL, A. A. &. L. P. WEHRLE

1935 PALMER, M. A.
The olive Parlatoria, Parlatoria oleae Colve in Arizona.

Tech. Bull. Agric. Exp. St. Tucson, 56: 201-235, 15 figs.
1905 -
On the dorsal glands as characters of constant specific value in

the coccid genus Parlatoria.
KANSAS Univ. Sci. Bull. 3: 129-146, ests. 23-28.
1940 -
Asterolecanium variolosum a gall forming coccid and its effeet upon lhe host trees.
Yale Univ. School. For. Bull., 46: 49 p., figs.
PARR, T.
PESSON, P.
1934 -
Contribution l'tude du tube digestif des Coccides. I, Pseudococcines.

Bull. Soc. Zool. Fr. 58: 404-422, 5 figs.
1935 - Contribution l'tude du tube digestif des Coccides. II, Lecanines.
Bull. Biol. Fr. Belg., 69: 137-152, 4 figs.
1936 - Contribution l'tude du tube digestif des Coccides. I I I Monophlebines: Icerya purchasi Mask.
Bull. Soc. Zool. Fr., 61: 282-293, 5 figs.
PICKEL, B.
1927 -
Os parasitos do cafeeiro no Estado da Parahyba. Um novo parasito do cafeeiro, o piolho branco Rhizoeeus lendea n. sp.
Chac. Quint., 36: 587-593, 7 figs.
1928 - Alguns parasitos radicicolas do c a f e e i r o em Pernambuco.
Chac. Quint. 37: 369-370.
1929 - R,hizoecus lendea n. sp. parasita radiccola do cafeeiro em Par a h y b a e Pernambuco.
Recife: Impr. Industr., 37 p., 9 figs.
POIRAULT, G. & A. VUILLET
1913 -
Le acclimatation du Novius cardinalis dans les jardins de la

presqu'ile du Cap Ferrar envahis par l'Icerya purchasi.
Ann. Serv. Epiph. 1: 27-33. figs. 6-91.
POISSON, R. & P. PESSON
1937POL LISTER, P. F.
1937 -
L'appareil circulatoire a ' I c e r y a purchasi Mask.

Monophlebinae).
Bui1. Soc. Zool. Fr., 62: 431-435, 1 fig.
Coccidae,
The structure and development of wax glads of Pseudococcus

maritimus (Homoptera, Coccidae).
Quart. Jour. Micr. Sci. 80:127-152, ests. 17-20 e 3 figs. no
texto.
PORTER, C. E.
1927 -
E1 Margarodes vitium Giard.

Bol. Soc. Ent. Arg., 3: 1-8, 2 figs.
1935 - EI Margarodes vitium Giard. Notas sinonmicas, zoogeogrficas y bibliogrficas.
Rev. Chil. Hist. Nat. 39: 323.
QUAINTANCE, A. L.
1915 -
The San Jos scale and its control.

Farm. Bul. 650, 27 p., 17 igs.
304
QUAYLE, H. J.
1938 -
Insects of Citrus and other subtropical frmts.

I X + 583,377 figs. + Ithaca: Conmstock Publishing Co., Inc.
QUAYLE, H. J. & W. EBELIN G.
1934 - Spray fumigation t r e a t m e n t or resistant red scale on lemon:
Bull. Cal. Agric. Exp. Sta. 583, 22 p., 15 figs.
1938
The development of resistance to hydrocyanic acid gas in cert a i n scale insects.
Hilgardia, 1l: 183-210, 3 igs.
RAMAKRISHNA AYYAR, T. V.
1930 - A contribution to our knowledge of the South Indian Coccids
(scales and mealy bugs).
Bull. Agric. Res. Ind. Pusa, 193 (1929), V + 73p., 1 est.,
9 figs.
RAMACHANDRAN, S. & T. V, RAMAKRISHNA AYYAR
1934 - Host plant index of Indo-Ceylonese Coccidae.
Imp. Counc. Agric. Res. Miscel. Bull., 4 : 1 1 3 + X p.
RICE, P. L.
1937 - A study of the insect enemies of the San Jos Scale (Aspidiotas
perniciosis Comstock) with special reference to Prospaltella
perniciosi Tower.
Ohio State Univ. Abs. Doctor's Den. 24: 267-278.
RINGUELET, E. J.
1924 - Contribucion al estudio de la Pulvinaria flavescens Brthes
Ann. Soc. Sci. Argent (1-5) 9 7 : 6 1
ROGAJANU, V.
1 9 3 5 - Untersuchungen ber die Wachsdrsen und die Wachsabsonderung bei den G a t t u n g e n Schizoneura und Orthezia.
Zeits. Micr. Anat. Forsch. 37: 151-171, 16 figs.
SANDERS, J. G.
1906 - Catalogue of reeently described Coccidae.
Bull. U.S. Bur. Ent. Tech. Ser. 12 (1), 18 p.
1909 - Idem II.
Bul. U. S. Bur. Ent. Tech. Ser. 16 (3): 33-60.
1909 - The identity and synonymy of some of our soft scale insects.
Jour. Econ., Ent., 2: 428-448, ests. 19 e 20.
SANTIS, L. DE
1938 - Una cochinilla argentina poco conocida Protargionia larreae
Leonardi.
Rev. Fac. Agron. La Plata, (3) 21: 225-240, 5 figs., 1 ests.
1940 - Lista de Himenopteros.
(v. bibliografia de Aleyrodoidea).
SASSCER, E. R .
1911 - Catologue of recently deseribed Coccidae III.
Bull. U. S. Bur. Ent. Tech. Ser. 16 (4): 61-74.
1912 - Idem IV.
Bull. U. S. Bur. Ent. Teeh. Ser. 16 (6): 83-97.
1913 - An index to catalogues of recently described Coccidae.
Bull. U. S. Bur. Ent. Tech. Ser. 16 (7): 99-116.
1915 - Catalogue of recently described Coccidae V.
Proc. Ent. Soc. Wash. 17: 25-38.
COCCOIDEA
SCHRADER, F.
1923 SCHULTZ, E. F.
1938 -
305
The sex ratio and oogenesis of Pseudococcus citri.

Zeits. Indukt. Abstam. u. Vererb. 39: 163-182.
Una nueva plaga de los naranjales tucumanos: la "cochonilla

del delta" (Mesolecanium deltae Lizer).
Cir. Est. Exp. Agric. Tucuman. 66: 7p., 2 figs.
SCHWEIG, C. & GRUNBERG
1936 - The problem of black-scale (Chrysomphalus ficus Ashm.) in
Palestina.
Bull. Ent. Res. 27: 677-713.
SHINJI, G. O.
1919 - Embryology of Coccids, with special reference to the formation
of the ovary, origin and differentiation of the germ layers, rudiments of the midgut, and the intraeelhfiar symbiotic organisms.
Jour. Morph. 33: 73-127, 20 ests.
SILVESTRI, F.
1939 - Descrizione di una nuova especie di Margarodes (Insecta: Coe
cidae) del Brasile.
Boll. R. Lab. Ent. Agrar. Portici, 2: 421-423. 2 figs.
1936 - Ridescrizione dei genere Termitococcus Silv., con una specie
nuova del Brasile e deserizione de un nuovo genere affine.
Boll. Lab. Zool. Gen. Agr., Portici, 30: 32-40, 7 figs.
SMITH, B. & H. J. BISHOP
1934 - A study of citrus mealy bug and its association with ants in
the Eastern Province.
Dept. Agric. P r e t o r i a Sci. Bull. 125.
SMITH, H. S. & H. COMPERE
1928 - A preliminary report on the insect parasites of the black scale,
Saissetia oleae (Bern.)
Calif. Univ. Publ. Ent. 5: 165-172.
STAHEL, G.
1932 - Zur K e n n t n i s der Siebrhrenkrankheit (Phlomnekrose) des
Kaffeebaumes in Surinam. II.
Phytopath. Zeits. 4: 539-544, 5 figs.
STEINWEDEN, J. B.
1929 - Bases for the generic classification of the Coccoid family Coccidae.
Ann. Ent. Soc. Amer., 22: 197-245, 6 figs., 2 ests.
STICKNEY, F. S.
1934 - The external a n a t o m y of the red date scale Phoenicococcus
marlatti Cockerell, and its allies.
U. S. Dept. Agric. Tech. Bull. 404: 162 p., 78 figs.
1934 - The external a n a t o m y of the Parlatoria date scale, Parlatoria
blanchardi Targioni-Tozzetti, with studies of the head skeleton
and associated parts.
U. S. Dept. Agric. Tech. Bull. 421.
SUTHERLAND, J. R. G.
1932 - Some observations on the common mealybug Pseudoeoccus
citri Risso.
23rd. 24 th. Ann. Rep. Quebec Soc. Prot. Plants. 105-118,
2 ests.
306
SWINGLE, H. S. & O. I. SNAPP

1931 - Petroleum oils emulsions as insecticides, and their use against
the San Jos Scale on peach trees in the South.
U. S. Dep. Agr. Tech. Bul. 253, 48 p., 2 ests.
TAKAHASHI, R.
1929 - Observations on the Coccidae of Formosa. Part. I.
Dept. Agric. Res. Inst. Formosa, Techn. Bull., 1.
1930 - - Observations on the Coccidae of Formos'L Par). II.
Dept. Agric. Res. Inst. Formosa, Rept. 43: 1-45, tigs.
1933 - Observations 017 the Coccidae of Formosa. Part. l l I .
Dept. Agric. Res. Inst. Formosa, Rept. 60: 25-64, figs. 16-31.
1934 - Observations on the Coccidae of Formosa. Par). IV.
Dept. Agric. Res. Inst. Formos:). Rept. 63: 1-38, figs. 1-34
1935 -- Observations on the Coccidae of Formosa. Par) V.
Dept. Agric. Res. Inst. Formosa, Dept. 66: 1-37., figs. 1-27.
TAYLOR, T. H. C.
1935 - - The campaign against Aspidiotus destructor Sign. in Fiji.
Bull. Ent. Res.. 36: 1-102, 40 figs.
TEAGUE, N. M.
1925 - - A review of the genus Aclerda (Hemiptera: Coccidoidea).
Ann. Ent. Soc. Amer., 18: 432-444, ests. 31-33.
TEODORO, G.
1912 - - Le glandule laccipare e ceripare dei Lecanium oleae.
Redia, 8: 312-320, 2 figs.
1916 --- Osservazione sulla ecologia delle Cocciniglic, con specale riguardo alla morfologia e alla fisiologia di questi insetti.
Redia, 11: 129-209, 3 figs., 3 ests.
THIEM, H.
1933 - Beitrag zur Parthenogenese und Phnologie der geschleehter
von Eulecanium corni Bouch (Coccidae).
Zeits. Morph. Oekol. Tiere, 27: 294-324.
THIEM, H. & R. GERNECK
1934 - - Untersuchungen ah deutschen Austernschildlaiisen (Aspidiotini) im Vergleich mit der San Jos-Schihldaus (Aspidiotus
perniciosus).
Arb. Morph. Tax. Ent. Berlin-Dahlem, 1: 130-158, 1 est., 3
figs.; 208-238, 5 ests., 5 figs.
THOMSEN, M.
V. Bibliografia de Aleyrodoidea.
THORPE, W. H.
1930 - - The biology, post-embryonic development, and economic importance of Cryptochaetum iceryae (Diptera, Agromyzidae)
parasitic on Icerya purchasi (Coccidae, Menophlebini.)
Proc. Zool. Soc. Lond.: 929-271, figs. 1-23, ests. 1-5.
1936 - - On a new type of respiratory interrelation between an insect
(Chalcid) parasite and its host (Coccidae).
Parasitol. 28: 517-040.
THRO, W. C.
1903 - Distinctive characteristics of the species of the genus Lecanium
Cornell. Univ. Agr. Exp. Sta. Bul. 209: 205-221, 5 ests.
COCCOIDEA
307
TIMBLERLAKE, P. H.
1913 - - Preliminary report on the parasites of Coccus hesperidum in
California.
Jour. Econ. Ent. 6: 293-303.
UICHANCO, L. B. & F. E. VILLANUEVA
1932 - - Biology of the pink mealy bug of sugar cane, Trionymus sacchari (Cockerell), in the Phillippines.
Philip. Agricult., 21: 205-276.
VAISSIRE, P.
1926 - - Contribution l'tude biologique et systematique des Coccidae.
Ann. Epiph., 12: 197-382.
Vos, H. C. C. A.
1930 - - De invloed von Pseudococcus citri (Risso) Fern. op de plant.
These., Univ. Utrecht. 81 p., 38 figs., 3 ests.
WALCZUCH, A.
1932 - - Studien an Cocciden Symbionten.
WATERSTON, T.
1916-1917--- Notes on Coccid-infesting Chalcididae. I.
B u l l . Ent. Res., 7: 137-144, 3 figs.; 231-257, 9 figs.;
311-325, 7 figs.
WERNER, W. H. R.
WILLE, J.
1931 - - Observations on the life history and control of the fern scale
Hemichionaspis aspidistrae.
Pap. Michig. Acad. Sci., 13: 517-541, 3 ests.
1922 - - Margarodes brasiliensis.

Egatea, 7 (2): 83-85, 1 est.
1923 - - O Aulacaspis pentagona, u m a praga no Rio Grande do Sul.
Egatea, 8 (6): 474-480.
1924 - - O piolho de So Jos, Aspidiotus perniciosus Comst., novamente constatado no Rio Grande do Sul.
Egatea, 9 (5): 468-47.5, 3 figs.
WILSON, C. E.
1917 - Some Florida scale insects.
The Quart. Bull. State Plant Board, 2:2-65, v. figs.
NDICE
Abacateiro, 234, 275, 276

Abacaxi, 234
Abbella
tomaspidis, 77
Abbelloides
marquesa, 61
Abies, 128
Acacia, 77, 209
Acanaloniidae, 40
Achilidae, 39
Achilixidae, 39
ACKERMANN, 121, 161
Aclerda, 239, 240
campinensis, 240
Aclerdidae, 202, 259
Acmonia
maculata, 47
Acropyga (Rhizomyrma), 237
pickeli, 237, 238, 239
Acrostalagmus, 200, 249, 251
A delgidae, 148
Aegerita
webberi, 187
Aenasius
advena, 236
Aetllalion, 53
reticulatum, 57, 58, 61
Aethalionidae, 17, 55
A gon oscena
succinta, 10l
Alamo da Carolina, 141
A leurodes
horridus, 186
Aieurodicinae, 183, 184
Aleurodieus
bondari, 177
flumineus, 185
magnificus, 187
Aleurothrixus
floccosus, 176, 179, 181, 182, 185
184, 186, 187, 229
howardi, 187
? ondinae, 185
porteri, 186 (nota)
Aleyrodes
brassicae, 180
Aleyrodidae, l83, 184
Aleyrodina, 176
Aleyrodinae, 183, 184
Aleyrodoidea, 17, 18, 94, 175
Algodoeiro, 236, 251, 270
Allograpta
134
exotica, 1 3 5
Alpista, 140
Amendoim, 234
Amitus
blanchardi, 187
spiniferus, 187
Amoreira, 269
Amphorophora, 138
Anacardium
occidentale, 140, 276
Anagrus
armatus, 44
urichi, 77
Anagyrus
coccidivorus, 235
310
INSETOS DO BRASIL
Ananas
sativus, 234
Anaphoidea
latipennis, 60, 62
Andira (Voucapoua), 98
anthelminthica, 107
ANNAND, 8, 148, 161
Antonina
bambusae, 236
Anuraphis, 138, 139
persicae-niger, 239
prunicola, 139
schwartzi, 139
Aonidia, 263
Aonidiella, 276, 284
aurantii, 284, 285, 287
perniciosa, 279
citrina, 287
Aphalarini, 101
Aphelinus, 277
jucundus, 151
mali, 146, 148
Aphelopus, 52
Aphidencyrtus, 135
Aphides, 112 (nota)
Aphididae, 112 (nota), 136, 137
Aphidina, 112
Aphidinae, 137
Aphidini, 137, 158
Aphidius, 134
brasiliensis, 135
platensis, 135
testaceipes, 118
Aphidoidea, 18 91 112
Aphiidae, 112 (nota)
Aphis, 112, 132, 138
avenae, 138
cucumeris, 138
fabae, 115
frangulae, 138 (nota
gossypii, 154, 138
lutescens, 117
mali, 120
nerii, 117 118
rhamni, 138 (nota)
rosae, 116
rumicis, 121
saliceti, 128
tavaresi, 138, 140
Aphrophora
spumaria, 71
Aphrophorinae, 71
Apiococcus, 203
Apiomorpha
duplex, 197
Arachis
hypogea, 234
Araeopidae, 40
ARAGO, 105
ARAUJO, 33, 34
ANNAND, 232
Aroeira, 140
Arruda, 101
Arum
maculatum, 139
Arvore dos carrapatos, 107
Asaphes, 135
Aschersonia
aleyrodis, 181, 187
Asclepias
curassavica, 117, 118
A spidioti, 267
Aspidiotini, 266, 267, 275
Aspidiotiphagus, 277
Aspidiotus, 266, 276
camelliae, 278
cydoniae, 278
destructor, 275
lataniae, 278
perniciosus, 279
Aspidoproctu s
maximus, 204
Asterolecaniidae, 202, 240
Asterolecanium, 196, 240
bambusae, 241
pustulans, 197, 241
Auchenorhyncha, 16, 21
A uchenorryncha, 21
Auehmerina
limbatipennis, 106
NDICE
Aulacizes, 81
AULMANN, 107
AUTRAN, 289
AUTUORI, 120, 170, 182, 210, 212, 213,
219, 231, 233, 249, 253, 254, 255,
271, 272, 273, 274, 276, 279, 280,
281, 282, 287, 288, 289, 294
AYYAR, 504
AZEVEDO, 189
Azya
luteipes, 249, 255
Baccha
clavata, 118, 127, 134, 135, 236
Baccharis
salicifolia, 103
Bactericera
solani, 103
ulei, 105
BAEHR, VON, 161
BAER, 62
BAKER, A. C., 161, 171, 183, 184, I88,
190
BAKER, C. F., 86, 89, 112 (nota), 136
137, 140, 14l, 147
BAKER, J. M., 161, 188
BALACHOWSKY, 161, 280, 282, 283, 289
BALBINIANI, 120, 122, 130
BALDUF, 62, 89
Bambu, 236
Bananeira, 139 234, 276
BARNES, 99, 107, 290
BATCHELDER, 161
BAWDEN, 18
BAYLE 159
BAZAN, 205, 289
BEMIS, 188
BENNETT, 90
BERG, 18, 89
BERGER, 188, 290
BERGEVIN, 90
BERGROTH, 108
BERLESE, 8, 12, 14, 218, 222, 274, 290
BERTONI, l02, 108
BESS, 290
BH ATIA, 161
311
BIEZANKO, 18
BISHOP, 505
BLANCHARD, 136, 139, 140, 161, 162,
188, 200, 290
Blastobasis
atmozona, 256
BLISS, 290
BLOCKMANN, 130
BLUMML, 108
Bocydium, 57
globulare, 54
BODENHEIMER, 162
BOERNER, 124, 130, 136, 148 (nota),
152, 153, 162, 183, 193
Bolbonota, 58, 56
Boletus
tropicus, 232
BONDAR, 58, 62, 88, 136, 162, 179, 184,
187, 188, 220, 290
BONFIGLI, 166
BONNEMAISON, 283, 290
BONNET, 116, 119
BORGMEIER, 280, 290
Bornetina
corium, 231
BOSELLI, 101, 108
BOWRING, 44
BRAIN, 208, 290
BRANCH, 63
BRANDES, 133, 162
BRANDT, 14
Brasilaphis
bondari, 136
BRTHES, 61, 102, 107, 108, 147, 162
209
Brevicoryne, 138
brassicae, 135 158, 139
BRITTAIN, 99
BRITTON, 188
BROADBENT, 290
BRUCK, 207
BRUNNER, 91
BRYSON, 152
BUCHNER, 15, 18
BUCKTON, 63 132 136
312
INN
SESTOEST OO)S1 DO
BRASB
ILR A S I L
BUENZLI, 239, 290

BUESGEN, 165
BUGNION, 14, 47
BURMEISTER, 65
BUTLER, A. G., 65
BUTLER, C. G., 188
BUYS, 90
Bythoscopidae, 87
Cacaueiro, 61, 140
Cafeeiro, 28, 140, 222, 237, 244, 245,
249
Cajueiro, 140, 276
CALDWELL, 108
Cales
noacki, 187
Callipterini, 137
Calophya, 97, 100, 102, 105
CAMARA, 194, 150, 151, 152, 153, 154,
155, 156, 165
CAMARGO, 212
Camellia,
japonica, 104
Camondongo, 244
Camponotus
cingulatus, 230
rufipes, 230
Campylenchia, 53, 56
hastata, 57, 61
Cana de aucar, 73, 140, 234, 236, 240
Canceraspididae, 259
Canceraspidinae, 209
Carceraspinae, 203
Canceraspis, 203, 259
Capim, 244, 267
Capim de folha larga, 207
Capitophorus
rosarum, 139
Capnodium, 199, 226
Capritermes
opacus parvus, 207
Capulinia, 203, 245
crateraformans, 197, 245, 244
246
jahoticabae, 246
sallei, 203
Carica
papaya, 287
Carineta
fasciculata, 28
formosa, 27, 28
CARLETT, 33
Carmim, 141, 217
CARMODY, 75
CARPENTER, 90
Carpochloroides, 203
Carrapeteira, 256
Carrapicho de cavalo, 244
Carsidarina, I00, 103
CARTER, 19, 83, 90, 235, 291
Carteria, 216
CARVALHO, 209, 291
Cathedra, 36
serrata, 44
Cecidotrioza
mendocina, 103
CECIL, 78
CENDANA, 291
Cephisus
sicifolius, 77
Cera do pereiro, 198
Ceraleurodicus
moreirai, 176, 179, 186
Cerataphis, 113
lataniae, 135, 152, 160
Ceratomegilla
maculata, 134
Cercopidae, 7l, 77
Cercopina, 71
Cercopoidea, 17, 65
Ceresa, 53
Ceriacreminae, 100
Ceriacremum
quadrigibbiceps, 103
Ciriacreminae, 100, 193
Cerococcus, 193, 240, 243, 244
ornatus, 245
parahybensis, 241, 242, 245
Ceroplastes, 193, 198, 247, 249, 253
254, 256, 257
bruneri, 256
NDICE
Ceroplastes
confluens, 253
floridensis, 253
grandis, 253, 256, 257
iheringi, 256
janeirensis, 195, 253
lepagei, 253
psidii, 198
Ceropsylla
johnsoni, 103, 105
Ceroputo, 221
nipae, 220, 221, 255
Chaetococcus
bambusae, 236
Chaitophorus
populi, 120
CHAMBERLIN, 216, 291, 292
CHARDON, 133, 165
Chermes, 99, 123, 124, 125, 127, 128
129, 131, 149
Chermesidae, 136, 148
Chermesidae, 99
Chermesinae, 137
Chermidae, 99, 136
Cherminae, 100
Chermoidea, 94
CHILDS, 12, 291
CHINA, 16, 20, 48, 78, 90
Chionaspis
citri, 272
CHOLODKOWSKY, 130
CHOU, 291
Choupo, 14l, 148
CHRISTENSEN, J. R., 19, 90, 165
CHRISTENSEN, L. D., 168
Chrysomphalus, 198, 276, 284
aonidum, 281, 284
dictyospermi, 284
ficus, 281, 284
Chrysopa, 135, 199
lanata, 134
Cicadella
corallina, 88
Cicadellidae, 87
Cicadidae, 22, 27
313
Cicadinae, 27
Cicadoidea, 17, 22
Cigarras, 22
Citrus, 62, 101, 138, 140, 181, 182,
183, 186, 187, 209, 210, 211, 222,
223, 233, 249, 250, 251,252, 254,
270, 271,272, 273, 275, 284, 285,
287, 289,
Cixiidae, 38, 40
Cladobius
populens, 120
Clastoptera, 77
Clastopteridae, 71, 77
CLAUSEN, 19, 188, 200, 266, 291
Cleobulia
multiflora, 234
Clypeococcus, 205
Coccidae, 202, 245
Coccidoidea, 191
Coccinae, 239
Coccinella
ancoralis, 134
Coccoidea, 18, 94, 191
Coccos, 276
Coccus, 247, 249, 250
cacti, 197, 217
deltae, 250
hesperidum, 195, 229, 249 250,
251, 252
mangiferae, 249
viridis, 229, 233, 249, 250
Coelostomidiinae, 205
Coffea
arabica, 140, 222, 237, 241, 245
249
COGAN, 90
Coleorhyncha, 16
COLLENS, 75
COMPERE, 200, 251, 291, 305
COMSTOCK, 8, 11, 292
Comstockaspis, 276
perniciosa, 279
Conchaspidae, 203, 257
Conchaspis, 257, 258
Coniothyrium, 76
314
Copicerus, 37, 88
Coqueiro, 276
Coricoccus, 245
COSTA, 139, 163
Costalimaspis, 263
cheloniformis, 260, 261
Cox, 147, 174
Crat aegus, 141
CRAWFORD, 48, 98, 99, 101, 103, 105,
107, 108
Cremastogaster
quadriformis gracilior, 230
CRESMAN, 292
CRISTOBAL, 165
Croton, 214, 241
Cryptochaetum
iceryae, 213
Cryptococcus, 217
Cryptokermes, 205
CUTRIGHT, 134, 165
Cycloneda
sanguineae, 120, 134, 135
Cylindrococcidae, 203
Cylindrococcinae, 203
Cylindrococcus, 203
Cyperus
rotundus, 225
Cyphonia, 57
trifida, 54
Dactylopiidae, 217
Dactylopius, 198, 217
coccus, 197, 198, 2 1 7
virgatus, 219
DAS, 163
DAVIDSON, J., 116, 119, 121, 122, 125,
131, 147, 149, 150, 163, 164
DAVIDSON, W. M., 154
DAVIS, J. J., 122, 171
DAVIS, 33
DELTANG, 33, 78
DEL GUERCIO, 108, 165, 292
DE LONG, 84, 85, 90
Delphacidae, 40
Derbe, 39
Derbidae, 39
DESHPANDE, 188
DESLANDES, 292
Dialeurodes
citri, 187
Dialeurodicus, 184
Diaphorina
citri, 99, 101, 113
Diaspidae, 250
Diaspides, 267
Diaspididae, 203, 258
Diaspidinae, 203, 258, 259
Diaspidini, 266, 257
Diaspidiotus
perniciosus, 279
Diaspinae, 258, 259
Diaspini, 259
Diastostema
albipenne, 85
DICKSON, 292
Dictyophara
obtusifrons, 36, 57
Dietyopharidae, 40
Diedrocephala
variegata, 86
DIETZ, 188, 292
DIEUZEIDE, 164
Dilobura
verrucosa, 46
Dim argarodes
mediterraneus, 208
DINGLER, 292
Diptazon
lactatorius, 135
DISTANT, 35, 54, 78
DOERING, 78
Dolichoderus, 199, 252
Dorymyrmex
pyramicus niger, 230
DOZIER, 186, 188
Draeculacephala
mollipes, 82
DRAKE, 164
D repanosiphum
platanoides, 120
DREWS, 189
NDICE
DREYFUS, 121
Duplaspidiotus, 263, 276, 277
fossor, 277
marquesi, 277, 278
tesseratus, 277
Duvaua
dependens, 105, 107
DUZEE, VAN, 20
Dynopsylla
grandis, 103
DYKSTRA, 133, 164
EBELIN, 304
EB ELING, 292
ELISARDO, 212
EMEIS, 292
EMPOASCA
fa bae, 89
Enca rsia, 186
Enhophora, 36
ENDERLEIN, 108, 184, 189
sagata, 86, 88
Ephedrus, 134
E picarsa
corniculata, 103
Epidiaspis
leperir, 13
pyricola, 13
Epipyrops, 44
Epicius
platyrhinus, 47
Eretmocerus
paulistus, 186
Eriococcus, 216, 217
araucariae, 217
Edopis
connexa, 134, 135
Eriosoma, 140, 141
lanigerum, 141, 142, 143, 144,
145, 145, 147, 148
Eriosomatinae, 137, 140
Eriosomatini, 140
Erium, 219, 220
sacchari, 236
315
Erythrina
crista-galh, 103
Espinheiro fedorento, 104
Espirradeira, 117, 118, 277
ESSIG, 130, 136, 147, 164, 292
ESTWOOD, 175
Eucalymnatus
hempeli, 248
scutigerus, 248, 249
Eucalyptus, 197
Eucanyra, 37
Euceropsylla
itaparica, 106
Euderomphale
aleurothrixi, 186
Eugenia
jaboticaba, 243, 246
Enlecanium, 249
eugeniae, 249
Euphalerus
osteroides, 107
Euplerygidae, 87
Euraspidiotus, 270
Eurhizococcus, 207, 208
brasiliensis, 206, 207, 208
brevicornis, 207
Eurybrachydidae, 41
Euzophera
homoeosomella, 256
melanostathma, 256
EVANS, A. C., 164
EVANS, J. W., 19
EWING, 12l, 122
Excoecaria
biglandulosa, 105
FAIRMAIRE, 63
Fava de Belero, 136
Feijo, 140
Felicium
dicipiens, 140
FERNALD, 204, 216, 292
FERRIS, 97, 108, 200, 201, 204, 205,
216, 217, 219, 239, 258, 266, 267,
268, 274, 276, 289, 292, 293
Ferrisiana
virgata, 219, 286
316
INSETOS DO BRASIL
Fidicina
chlorogena, 25, 27
drewseni, 33
mannifera, 25, 51, 33
pullata, 28, 29
FIGGARD, 48
FIGUEIREDO, 235, 293
Filoxera, 148, 149
Fioriniini, 267
FITCH, 150, 153
FLANDERS, 295
Flatidae, 40
FLOEGEL, 115, 165
FLUITER, 147, 165
FOA, 166
Fonscalombia, 216
FONSECA, PINTO DA, 33, 54, 4l, 48, 65,
120, 142, 143, 144, 146, 147, 165,
176, 182, 210, 212, 213, 219, 23l,
233, 243, 244, 245, 246, 249, 250,
253, 254, 255, 268, 271, 272, 273,
274, 276, 279, 280, 281, 282, 287,
288, 295, 294
FONSECA, MENDES DA, 160, 165
Forbesaspis, 276
Fordini, 140
Formiga argentina, 230
Formiga de fogo, 228
Formiga lava-ps, 228
Formiga ruiva, 223, 228
FOWLER, 48, 57, 65, 78, 91
Freysulla
ernstii, 103
FRISON, 136, 167
FHOGGATT, 204, 294
Fruta de pato, 136
Fulgora, 36, 41, 42
lampetis, 43
laternaria, 36, 41
orthocephala, 42
Fulgoridae, 39
F ulgorina, 36
Fulgoroidea, 17, 21, 36
FULLAWAY, 199, 294
Fumagina, 199
FUNKHOUSER, 63
Furcaspis,
cyanophylli, 279
GAHAN, 99, 109
GAUMONT, 165
Geaninae, 27
Geoica
floccosa, 136, 140
GEORGE, 19, 78
GERNECK, 306
GIBSON, 82, 91
GILLETE, 165
GIMINGHAM, 165
GINZBERGER, 23, 27, 54
G LENN, 165
GOBATTO, 160, 165, 206, 294
GODING, 34, 65, 64, 78
GODOY, 212, 294
GOELDI, 189
GOFF, 165
Goiabeira, 252
GOIDANICH, 133 165
GOMES, JALMIREZ, 181, 190, 200, 236,
241, 251, 252
GOMEZ-MENOR, 294
GONALVES, 233, 234, 245, 294
GOOT, 136, 144, 165
Gossyparia, 216
Gossypium, 2,36, 251, 270
GRANDORI, 166
GRASSI, 149, 166
GREEN, 204, 234, 239, 249, 194, 295
Greenideini, 137
GREENSLADE, 147, 166
GREGORY, 121, 166
Grevillea
robusta, 241
GRILLO, 149, 150, 151 152 153, 154,
155, 156, 165
GRIOT, 166
GRISWOLD, 131, 166
GROVE, 109, 166
GRUNBERG, 505
NDICE
Guarea
trichilioides, 256
GUERCIO, DEL, 166, 292
GUILBEAU, 67
GUIMARES, A., 280, 282
GUIMARES, J. 135
GUYTON, 165
Gymnaspis, 263
Gymnococcus, 216
Gypona
glauca, 86
Gyponidae, 87
Gyropsylla
ilicicola 102
HAAS, 295
HAGMANN, 48
HALL, 295
HAMBLETON, 295
Hambletonia
pseudococcina, 235
HANDLIRSCH, 203
HANSEN, 19
HANGREAVES, 189
H ARRIS, 164
HATHAWAY, 195
HAUPT, 19, 54, 95, 109, 189
HAVILLAND, 64
HAYWARD, 166, 256
Hecheron, 105
Helotrioza, 107
Hemiberlesia, 276, 278, 279
cyanophilli, 279
lataniae, 278, 279
rapax, 278, 279
Hemichionaspis, 269
Hemidictya
frondosa, 22, 27, 28, 29
Hemikypta
puncata, 51, 52
HEMPEL, 28, 29, 30, 54, 189, 197,
204, 206, 207, 2 l l , 235, 295
HENNEGUY, 120
HERRIOT, 64, 167, 296
HERRICH, 133
317
Heteronotus
flavolineatus, 56
flavomaculatus, 55
glanduliger, 56
Hibiscus
rosa-sinensis, 251
HICKERNEL, 34
HIERONYMUS, 107
HILLE, 167
HOCKENYOS, 301
HOLMGREN, 14, 54
HOLLINGER, 296
Homalotylus
flaminius, 135
Horiola, 53
arcuata, 62
picta, 62
Horismenus, 135
Hormaphidinae, 137
Hormaphis, 132
hamamelidis, 120
HORSFALL, 167
HORVTH, 34
HOTTES, 136, 167
HOUARD, 101, 109
HOWARD, 133, 148, 167
Howardia
biclavis, 269, 272
Howe, 91
HUGHES-SCHRADER, 213, 296
HUSAIN, 109
HUSMANN, 167
HUXLEY, 182
Hyper-tspis
noticollis, 236
Icerya, 193, 20l, 209, 211, 212,
213,
brasiliensis, 209 212
montserratensis, 209
purchasi, 209, 210, 212, 215
Iceryini, 209
Idiocerus, 88, 89
Idiopterus, 138, 139
brasiliensis, 136
IHERING, 105, 107, 109, 189
318
Ilex
paraguariensis, 102
IMHOF, 28, 34
INGRAM, 133, 167
Insaspidiotus
scutiformis, 288, 289
Iridomyrmex
humilis, 230
Ischnaspis, 272
longirostris, 273
Isodromus, 135
Issidae, 40
ITO, 235, 296
Jaboticabeira, 234, 246
JACOBI, 54, 48
JAMES, 296
JANCKE, 147, 167
Jaqueira, 140
Jassidae, 87
Jassina, 80
Jassoidea, 17, 80
Jequiranamboia, 41
Jequitiranaboia, 41
JEWETT, 85,91
Joaninha australiana, 211, 212, 215
JOERGENSEN, 103, 105, 109
JOHNSON, 91
JOHNSTON, 296
Joio, 244
JONES, 167
JUMMERS, 133, 167
KALTENBACH, 167
KAMAL, 167
KEARNS, 133, 175
KELLOGG, 121
KERSHAW, F. G. C., 64, 78, 79
KERSHAW, J., 12, 13, 19, 48, 67
Kermes, 216
Kermesidae, 202, 216, 217
Kermidae, 216
Kermococcus, 205
KIEFFER, 103, 109
KINNARIDAE, 39
KIRKALDY, 162, 189
KLODNITSKI, 119, 122
KNIGHT, 292
KNOWLTON, 13, 115, 168
KOCH, 138 (nota), 168
KOHLER, 205 , 289
KORNHAVSER, 52, 64
KORONEOS, 296
KRASUCKI, 141
KRAUSE, 109
KRECKER, 296
Kronides
cochleata, 57
KUWANA, 189, 204, 296 297
KUWAYAMA, 109
KYBER, 116, 121, 122, 168
Labicria
barbata, 107
Lacca, 197, 216, 217
Laccifer, 216
lacca, 197, 216
Lacciferidae, 202, 215
Lachnini, 137
Lachnodius
greeni, 233
Lachnus
punctatus, 138
salignus, 138
LAHILLE, 283, 197
LAING, 109, 189, 297
LAL, 109
LALLEMAND, 79
LAMBERS, 167
LANGERON, 201
Larangeira, 101, 285
Lanternaria, 39
candelaria, 39
phosphorea, 41
Laternariidae, 39
Laurus
nobilis, 105
LAWSON, G. A., 168
LAWSON, P. B., 54, 64, 22, 91, 297
LEACH, 19, 84, 133, 147, 297
Lecaniidae, 246
Lecaniinae, 239, 246
Lecanium, 247, 249
NDICE
Lecaniobus
utilis, 251, 252
Lecaniodiaspis, 210
rugosa, 241
LECH, 168, 235
LEEUWENHOEK, 125
Leiocysta,
niger, 57
LEITO, 23, 35
Lendea do cafeeiro, 237
LEONARDI, 204, 297
Leonardius, 181
lahillei, 178
LEPAGE, 197, 204, 216, 249, 250, 255
260, 201, 283, 284, 285, 297, 298
Lepidaphycus
bosqi, 135
Lepidosaphes, 272
beckii, 273
citricola, 273
pinnaeformis, 273
Lepidosaphini, 266, 267, 272
LEPORI, 35
Lepyronia (Balsa), 77
Leucaspides, 267
Leucotermes
tenuis, 207
Leuronota
leguminicola, 104
LEUZlNGER, 141, 142, 143, 172
Liburnia
furcifera, 42
LICENT, 19, 67, 69, 70, 71, 79
LICHTENSTEIN, 130
LIMA, 35, 58, 176, 177, 185, 186, 187,
189, 206, 207, 208, 219, 221, 224,
227, 237, 248, 249, 277, 278, 286,
298
Limacoccus, 203, 259
serratus, 259
Limo cravo, 287
LIN DGREN, 299
LINDINGER, 204, 219, 299
LINNAEUS, 112 (nota)
319
Liviinae, 100, 102

Lixeiro, 134
LIZER Y TRELLES, 102, 105, 109, 110,
204, 250, 256, 299
LOBDEL, 216, 299
LOFTIN, 168
LOMBARDI, 168
Longistigma
caryae, 115
Lophopidae, 41
LUNDIE, 148, 168
LUPO, 287, 299
Lymaenon (Gastrogonatocerus)
aetholionis, 61
acanophorae, 59, 62
Lysiphlebus, 134
testaceipes, 118, 150, 135
Lystra, 38
Machaerotidae, 71
MAC GILL, 91
MAC GILLIVRAY, 204, 216, 249, 264,
265, 275, 299
Macieira, 141, 280
Macrosiphum, 126, 138, 139,
cornelli, 131
pisi, 122, 132
rosae, 122, 139
MAHDIHASSAN, 245, 299, 500
MALENOTTI, 292
MALLOCH, 64
Malva
parviflora, 88
Mamoeiro, 287
MANGANARO, 101, ll0
Mangifera
indica, 277
MANGIN, 500
Mangueira, 277
MANN, 64
MARCHAL, 123, 130, 143, 147, 168, 207,
209, 212, 500
MARCOVITCH, 122, 147, 168
MARELLI, 79, 590
Margarodes, 15, 196, 204, 206, 207
brasiliensis, 206
320
Margarodes
paulistus, 206
vitium, 206, 207
vitium orientalis, 206
Margarodidae, 202, 204
Margarodinae, 205, 206
Margarodini, 206
MARIANO, 23
Marietta
pulchella, 241
MARK, 300
MARQUES, 61, 62, 64, 212, 241, 300
M ARSHALL, 300
MASKELL 241
MASON, 169
MASSEE, 147, 166, 171
M ATHESON, 300
MATHUR, 110
Mat sucoccus, 207
MAYER, 35
MC ATEE, 64, 91
MC KENZIE, 204 (nota), 248, 287
390
M EDICI, 35
MEDLER, 91
MEEK, 19
Megacicada
septemdecim, 26
tredecim, 26
Melanaspis
arnaldoi, 286
calcarata, 289
leivasi, 289
obtusa, 289
paulista, 289
saccharicola, 286
MELICHAR, 48, 49, 79, 91
MELLO, 239
MELLO LEITO, 23, 55
Membracidae, 55
Membracis, 52, 53, 55
arcuata, 55
foliata, 55
Membracoidea, 17, 50
MENDES, D., 301
MENDES, L. T., 274, 301

Mendozianella
mirabilis, 135
Menoplidae, 39
MRIAN, 42
Mesolecanium, 205, 247, 248
deltae, 249
Metaphalara
cannela, 10l
spegazziniana, 102
Metarrhizium
anisopliae, 76
METCALF, C. L., 301
METCALF, M. E., 79
METCALF, Z. P., 38, 39, 49, 71, 79, 91
Metcalfiella, 53
pertusa, 57, 62
MILANEZ, 233, 301
Milho, 140
M ILLER, 169
Mimosicerya, 204
hempeli, 204
Mindarinae, 137
Mindarus, 120, 138
abietinus, 128, 138
MINKIEWIEZ, 110
MISRA, 501
MOLES, 184, 188
Molho, 105
Monophlebinae, 205, 209
MONTE, 19, 169, 258, 301
MONZEN, 147, 169
MOORE, 169, 301
Moquilea
tomentosa, 185, 253
MORDWILKO, 119, 121, 122, 124, 130,
136, 143, 169, 170
MOREIRA, 73, 74, 76, 79, 116, 121, 136,
139, 170, 211, 243, 244, 245
MORGAN, 120
Morganella, 276, 287
longispina, 287, 288
maskelli, 287
MORRISON, 200, 204, 205, 219, 241,
274, 292, 301, 302
NDICE
MORSTATT, 302
Morus, 269
MUIR, 12, 16, 19, 20, 38, 39, 49, 79,
110
MULLER, 49
MUMFORD, 79
MURDOCK, 293
MUSA, 139, 234, 276
Mycetaspis, 276
personata, 288
Mycetococcus, 203
Mycromystes
niveus, 107
MYERS, 16, 20, 55, 79
Myrcia
jaboticaba, 234
Mytilococci, 267
Mytilococcus, 272, 273, 274
beckii, 272, 273
ulmi, 273
Myzus
achyrantes, 121
NATH, 109
Nectandra, 101, 105, 1(}6
Neda
sanguinea, 118, 120
NEGI, 502
NEISWANDER, 302
NEIVA, 105
NEL, 287, 502
Neoanisostylus
bimaculatus, 148
Neocoelostoma, 205
xerophila, 205
Neolithus
fasciatus, 105
Neomargarodes
trabuti, 208
Neomaskiella, 178
Neotrioza
tavaresi, 105
Nerium
oleander, 117, 118, 271
NEWSTEAD, 204, 502
NICHOL, 395
321
Nogodinidae, 40
Nopal, 197
NOUGARET, 149, 164
NUSSLIN, 120, 130
Novius
cardinalis, 211, 212, 213
Odonaspides, 267
Odonaspidini, 266, 267
Odonaspis, 266, 267
Odontoptera
spectabilis, 43
OESTLUND, 170
Oitiseiro, 253
Olliffiella, 216
Olmo, 141
OMAN, 91, 92
Opuntia, 217
coccinellifera, 197, 198
Orchidea, 159
Orellana
bigibba, 26
ORFILLA, 170
Orthezia, 193, 213
insignis, 214, 215
praelonga, 215
Ortheziidae, 202, 215
OSBORN, 20, 49, 83, 84, 87 (nota), 92
Ouratea, 105
Pachyneuron, 125
syrphiphagum, 135
PAILLOT, 170
PAIR, 393
Palmaricoccus, 259
Palmeira, 259
PALMER, 165, 593
Pamisopelma
quadrigibbiceps, 103
Panorpa, 71
Paraleyrodes
crateraformans, I79
pulverans, 186
Parantonae
dipteroides, 57
Parlatoria
pergandii, 270
322
Parlaloriae, 267
Pariatoriini, 266, 267, 274
PARSEVAL, 88
PASSERINI, 170
PATCH, 110, 135, 136, 141, 147, 170
Pourocephala
spegazziniana, 102
Pauropsyllinae, 100, 103
Peloridiidae, 16
Peloridium, 16
PELTON, 171
Pemphigus, 140
canadensis, 140, 148
popnli-transversus, 140
vitifoliae, 149, 150
Pentalonia, 138, 139,
nigronervosa, 139
Pentilia, 270,
egenea, 253, 285
PEREIRA, 280
PEREZ, 171
Perilampidea
larium, 135
Peritymbia
vitifolii, 149, 150
vitisana, 149
PERKINS, 46, 49
Perkinsiella
saccharicida, 42
Persea
gratissima 234, 275
Pessegueiro, 269
PESSON, 303
PESTANA, 75, 76, 79
Phaseolus
lunatus, 136
Phenacoccus, 219
gossypii, 236
Phenax
variegata, 38, 46
PHILLIPS, 120, 122, 171, 174
Phoerdcococcidae, 203
Phoenicococcinae, 203, 258, 259
Phoenicococcus, 203, 259
marlatti, 259
Phoenix
dactylifera, 259
Phrictus, 36
diadema, 45
Phylloxera, 125, 128, 148, 160
pervastatrix, 152, 153
vastatrix, 148
vitifoliae, 14, 148, 149, 150, 151,
152, 153, 154, 155, 156, 157
Phylloxeridae, 136, 148
Phylloxerinae, 137
Phytophthires, 94
Phytophthora
palmivora, 60
Picea, 129
PICKEL, 237, 238, 243, 505
PICKLES, 80
PIERANTONI, 15, 20
PIMENTEL, 236
Pinnaspis, 269, 270
aspidistrae, 267, 269, 270, 271,
272,
minor, 268, 270, 271
PINTO, 201
Piolho branco do cafeeiro, 237
Piolho de So Jos, 198, 279, 280,
282, 283
Piolhos farinhentos, 176, 218
PIRES, 233
Pitangueira, 89
PLANCHON, 150, 153
Plantinglisia, 193,
noacki, 247
Podonectria, 200
Poekilloptera, 37
phalaenoides, 38, 45
POIRAULT, 212, 305
POLLISTER, 303
Polyporaus
coffeae, 231
Poos, 86, 92, 95
POPOFF, 14, 47
Populus, 148
angulata, 141
canadensis, 14l
NDICE
PORTER, 206, 505

POULTON, 49
POUSSARD, l l 0
Prairiana, 82, 85
PRINTZ, 171
Proconia
marmorata, 88
Proconiidae, 87
PROFT, 110
Prontaspis
citri, 272
Proranus, 87
adspersispennis, 87 (nota).
ghiliani, 87 (nota).
Prospaltella
berlesei, 269
brasiliensis, 186
conjugata, 186 (nota).
Protortonia
cacti, 217
Prunus
persica, 269
PRUTHI, 20
Pseudaonidia, 263, 276, 277
fossor, 277, 278
marquesi, 277, 278
tesserata, 277
trilobitiformis, 276
Pseudaulacaspis, 269
pentagona, 268, 269
Pseudiastata
brasiliensis, 235
Pseudocapulinia, 203
Pseudococcidae, 203, 218
Pseudococcus, 193, 218, 219, 220, 221,
222, 250
boninsis, 235
brevipes, 225, 233, 234, 235
calceolariae, 235
citri, 219, 220, 221,222, 233, 234
comstocki, 221, 222, 223, 224,
225, 226, 227, 228, 229, 230, 232,
233, 234
cryptus, 221, 222, 223, 233
grandis, 221
323
Pseudococcus
lilacinus, 233
longispinus, 231, 233, 235
magnoliae, 220
nipae, 220
pseudonipae, 220
radieis, 234,
rotundatus, 221
vitis, 233, 234
Pseudohomoptera, 16
Pseudo kermes
nitens, 247
Pseudopiazurus
obesus, 287
papayanus, 287
Psidium
araca, 289
guajava, 252
Psylla, 95, 99
duvauae, 107
erythrinae, 103
fuscinodulus, 107
mali, 99
itaparica, 106
Psyllia, 99
Psyllidae, 99
Psylina, 94
Psyllinae, 100, 106
Psylloidea, 18, 94
Pterochlorus
viminalis, 138
Ptyelinae, 71
Pulgo branco, 212
Pulgo lanigero, 141, 142, 143, 144
Pulges, 112
Pulvinaria, 247, 249, 252
flavescens, 252, 255
PUTTEMANS, 159
Pycnocephalus
argentinus, 257
Pyrus
communis, 280
mali, 141, 280
Quadraspidiotus, 276
perniciosus, 198, 279, 280, 281, 282
324
EST O SD
BRASIL
INNSESTO
O DO
BRASIL
QUAINTANCE, 171, 183, 184, 190, 505

QUAYLE, 200, 304
Quesada
gigas, 24, 27, 51, 33
sodalis, 31, 33
RAHMAN, 110
RAMACHANDRA, 304
RANGEL, 242
READIO, 95
REAUMUR, 116, 119
REINIGER, 139, 140, 171, 181, 190, 231,
234
RAMAKRISHNA, 504
Rhaphirhinus
fasciatus, 88
Rhegmoza
tinctoria, 105
Rhinocola
succinta, 101
R hineleucophenga
obesa, 240
Rhizaphis
vostatrix, 149, 150
Rhizoecus, 237
coffeae, 237, 258, 239
lendea, 237
Rhopalosiphon, 138 (nota)
Rhopalosiphum, 138, 140
graminun, 120, 122, 126, 140
maidis, 140
nymphaeae, 140
Ricaniidae, 41
RICE, 504
RICK, 232
RINGUELET, 204
RIVNAY, 171, 228
ROACH, 147, 166, 171
ROBERTS, 133, 174
Rodolia
ROGAJANU, 171, 564
RONNA, 206
Roseira, 139
RBSAAMEN, 97, 101, 103, 105, 110
RUSSELL, 122, 171
Ruta
graveolens, 101
Saccharosydne
saccharivora, 42, 44, 45
Saccharum
officinarum, 73, 140, 234, 236, 240,
Saissetia, 247, 249, 256, 257
depressa, 250
discoides, 199, 252, 255
hemisphaerica, 229, 250, 251 254
nigra, 250, 251
oleae, 229, 250, 251, 254, 255
Salix, 128
Salpingogaster
nigra, 77
Sallipedes, 96
Samambaia, 254
SAMPSON, 189
SANBORN, 171
SANDERS, 204, 505
SANTIS, DE, 20, 148, 172, 187, 190,
199, 266, 504
Sapium
aucuparium lanceolatum, 105
aucuparium salicifolium, 105
SASSCER, 204, 504
SCHILDER, 162
Schinus
dependens, 107
molle, 97
terebinthifolius, 97, 102
Schizoneura
lanigera, 141, 142, 143, 144
SCHMIDT, 20, 35, 49, 50, 80, 95
SCHNEIDER-ORELLI, I4l, 143, 144,
147, 172
SCHOENE, 172
SCHOUTEDEN, 172
SCHRADER, 505
SCHULTZ, 505
SCHWEIG, 505
Scleria, 234
SCOTT, 105, 107, l l 0
Scutellista
cyanea, 199, 251, 255
NDICE
SEARLS, 85, 95
Selenaspidus, 263
Selenipedium
vittatum, 159
SEMICHON, 122
Septobasidium
pseudopedicellatum, 226
Setaphidini, 137
SHINJI, 121, 122, 172, 505
SHULL, 120, 121, 122, 172
Sida, 269
SIEBOLD, 119
Signiphora
townsendi, 186
xanthocephala, 187
SIGNORET, 95
SILVA, A., 217, 240, 259
SILVA, P., 64
SILVESTRI, 138 (nota), 190, 206, 207,
505
SINGHI, 190
SLINGERLAND, 121
SMITH, B., 505
SMITH, F., 83, 95
SMITH, H. S., 505
SMITH, K. M., 133, 172
SNAPP, 506
SNODGRASS, 8, 9, 13, 55
SNYDER, 167
SOARES, 234
SOBRAL, 101
Solanum, 103
Solenopsis
saevissima mcelleri, 223, 228
SOLIMAN, 122
Sophora
tomentosa, 107
Sorbus, 141
SPANGENBERG, 95
SPENCER, 117, 172
Sphaerostilhe, 200
SPINOLA, 50, 87
Spongophorus, 56
atratus, 55
cinereus, 55
325
SPRENGEL, 148, 173

STAHEL, 239, 505
STAL, 50, 65, 87
STANILAND, 147, 175
STEARNS, 80
Steingeliinae, 205
STEINWEDEN, 249, 505
Stenocalix
michelii, 89
Sternorhyncha, 16, 17, 94
Sternorrhyncha, 94
STEVENS, 178
STICKNEY, 203, 245, 505
Stigmacoccus
asper, 205
STOLL, 20
STOREY, 20, 84, 95, 133
STOUGH, 111
Stridulanles, 22
Stridulantia, 22
Stryphnodendron
barbatimam, 204
STUARDO, 186 (nota)
SULC, 80
SUTHERLAND, 505
SWAIN, 175
Sweetman, 266
Swezey, 95
SWINGLE, 506
Syncoptozus
maculipennis, 102
Syneura
cocciphila, 213
infraposita, 213
Synoza,
cornutiventris, 105
Tachardia, 216
Tachardiidae, 215
Tainarys,
schini, 107
TAKAHASHI, 136, 175, 190, 204, 247,
506
Takahashia, 247
pendens, 245, 246, 247
Tamareira, 259
326
TANNREUTER, 173
TATE, 133, 164, 175
TAVARES, 101, 104, 105, 106, 107, 1 1 1
TAYLOR, 306
TEAGUE, 239, 240, 506
Tectococcus
ovatus, 197
TEODORO, 306
Termitococcus
asper, 207
brevicornis, 207
TERZI, 201
Tettigarctinae, 22
Tettigomet ridae, 39
Tettigonidae, 87
Tettigoniellidae, 87
Tettigoniidae, 87
Thelaxini, 137
Thelia, 52
THEOBALD, 173
THIEM, 506
THOMSON, 178, 190, 506
THORPE, 213, 506
THRO, 506
Tibicininae, 27
TILLYARD, 11
TIMBERLAKE, 507
Timb, 107
Tinhoro, 139
Tipa, 216
Tipuana
speciosa, 21 6
Tiquadra
nivosa, 287
Tiririca, 234
TISSOT, 165
Tomaspididae, 71, 72
Tomaspis, 66, 67, 72
furcata, 72
indentata, 72
indicata, 72
liturata ruforivulata, 65, 75, 76,
81
rubra, 72, 75
saccarina, 67, 73, 76
Tomocera, 199
TOPI, 166, 174
TORRES, B. A., 55
TORRES, MAGARINOS, 148, 175, 282
TOTH, 174
Toxoptera, 138, 140
aurantii, 139, 140, 225, 229
coffeae, 140
graminum, 120, 122, 126 140
theobromae, 140
TRAGARDI, 190
Tragopa, 53, 58
Tricentrus
albomaculatus, 53
Trifidaphis
phaseoli, 140
Trigonon, 96, 98
erythrinae, 103
Trionymus, 219
sacchari, 236
Trioza, 96
alacris, 105
gallifex, 105
limbata, 105
ulei, 97, 105, 107
ulei tenuicornis, l05, 107
Triozmae, 100, 105
Tropiduchidae, 40
TROTTER, 111
Tuber olachnus
viminalis, 138
TULLGREN, 14l, 174
TURNER, 161
T yphlocyba
photophila, 89
Typhlocibidae, 87
Udamoselis
pigmentarius, 184
UICHANCO, 15, 20, 121, 174, 307
Ulmus
scabra, 147
americana, 141, 147
Unaspis
citri, 272
UNDERHILL, 147, 172, 174
NDICE
Urena
lobata, 244
URICH, 75
VAISSIRE, 307
VANDEL, 119, 141, I45, 157, 174
VAN DUZEE, 20
Vedalia
Vermelho, 242, 243, 244
VEVE, 133, 163
VIALA, 500
VICKERY, 175
Videira, 148, 149, 206
VIGNON, 67, 69
VILLAN UEVA, 507
Vinsonia, 193
stellifera, 247
Viteus, 14S
Vitis, 151, 152, 206
berlandieri, 151, 152
labrusca, 151, 152, 153
riparia, 152, 153
rupestris, 151, 152
vinifera, 152
VOGEL, 25, 55
Vos, 307
VUILLET, 212, 503
WADLEY, 121, 134, 174
WALCZUCH, 507
WALKER, 20
WALL, 174
WALTER, 175
WATERSTON, 99, 109, l l l , 307
WATSON, J. R., 190
327
WATSON, M. A., 133, 174

WATSON, S. A., 290
WEBSTER, 120, 122, 174, 282
WEHRLE, 303
WERNER, 307
WESTWOOD, 44, 50
WHEELER, 175, 239
WHITAKER, 133, 164
WILDERMUT, 175
WILL, 175
WILLE, 149, 175, 206, 207, 208, 307
WILLIAMS, 80, 191
WILSON, C. E., 307
WILSON, H. F., 175
WITHYCOMBE, 80
WITLACZILL, l l l
WOGLUM, 191
WOLCOTT, 13,5
WOODS, 175
WYMORE, 35
Xanthophthadalmini, 266
Xylococcinae, 205
Xerocoecus, 216
Xystus, 135
ZACHER, 111
Zamara
tympanum, 24
ZANMEYER, 135, 175
Zea
mays, 140
ZECK, 139, 175
Zelus
leucogrammus, 217
ZWEIGELT 175

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SRIE DIDTICA N. 4 - 1942

Entomologia Agrcola da Escola Nacional de

ESCOLA NACIONAL DE AGRONOMIA

Superfamlia CICADOIDEA ..............................................................................................................

Superfamlia FULGOROIDEA ..........................................................................................................

Superfamlia MEMBRACOIDEA .......................................................................................................

Superfamlia CERCOPOIDEA ...........................................................................................................

Superfamlia JASSOIDEA ..................................................................................................................

Superfamlia PSYLLOIDEA ...............................................................................................................

Superfamlia APHIDOIDEA ...............................................................................................................

Superfamlia ALEYRODOIDEA .........................................................................................................

Superfamlia COCCOIDEA ...............................................................................................................

1. Caracteres. - Insetos terrestres, de tamanho variavel, uns

Antenas curtas e setiformes ou mais ou menos alongadas, porem

Fig. 1 - Cabea de cigarra, vista de frente;

Fig. 2 - Cabea de cigarra, vista de perfil;

em H e m i p t e r a , em geral pouco excedem o l a b i u m ; t o d a v i a nas formas

its p r e s s u r e on t h e bristle fascicle. I n o t h e r families t h e s a m e effect is

Fig. 4 - Mecanismo da insero dos estiletes bucais nos Hempteros e Hompteros

Torax - Mesono tum, em geral, mais desenvolvido que o pron o t u m , exibindo a s e g m e n t a o p r i m i t i v a em p r a e s c u t u m , s c u t u m ,

Fig. 5 - Asas anterior e posterior de

Abdomen - Apresenta-se com a segmentao completa, no raro

haver entre o reto e o estmago, pelo menos em Epidiaspis leperii

Quanto ao sistema circulatrio, o mais interessante a assinalar

Sistema nervoso - O que disse a respeito do sistema nervoso

A parelho reprodutor do macho - Extremamente simples nos

Micetoma - No tecido adiposo do abdomen dos Hompteros

6. Hbitos e importncia econmica. - Os Hompteros so

7. Meios de combate. - Aqu se aplicam as consideraes

desta subordem no teem antenas, nem pernas. Antenas geralmente

3 ocelos no disco do vertex; fmures do par anterior mais dilatados

Pronoto prolongado sobre o abdomen cobrindo-o total ou parcialmente .............................................................................................. Membracoidea

Pronoto no prolongado sobre o abdomen ................................................. 4

presentes, geralmente situados no vertex, entre os olhos .......................... 5

4 asas ou 4 tecas alares; tarsos dmeros e com 2 garras ........................... 8

Asas opacas (por serem revestidas de um induto creo, pulverulento,

Asas com outro aspecto, ou simplesmente 4 tecas alares .................................. 9

No 6 ou 7 urotrgito (aparentemente 5 ou 6) h 2 tubos ou, pelo

Face dorsal do abdomen sem tais tubos ou aberturas laterais; apenas

Orifcio anal, na face dorsal do abdomen, mais ou menos afastado

Catlogo dos Insetos encontrados em Pelotas e seus

System und Symbiose (Untersuchungen an Zikaden).

Insects and plant diseases

On the morphology and classification of the Auchenorrhynchous

Neueinteilung der Homoptera

KERSHAW, J. C. & F. MUIR

The genitalia of the Auchenorrhynchous Homoptera.

- Insect transmission of plant diseases

On the mouth parts of Hemiptera.

MYERS, J. G. & W. E. CHINA

Catalogue of the Hemiptera of America North of Mexico,

List of the specimens of Homopterous insects in the collection

1928 1930 1933 -

Zur vergleichenden Physiologie der Saugorgane der Hemipteren.

10. Caracteres e diviso - Fazem parte desta subordem os

(auchen) fauce, pescoo;

superfamlia - Cicadoidea - abrangendo Cicadidae, Membracidae,

11. Caracteres - esta a famlia das verdadeiras "cigarras",

A propsito do c a n t o das cigarras, o nosso p o e t a

"Pobre cigarra! Quando te levaram,

MELLO LEITO (1933) j o c o s a m e n t e p o n d e r a :