Transelenation

Similar a transsulfidracion, a travs de la transelenation la

selenometionina puede convertirse en selenocysteine -liasa, (vase la
Figura 13.16), la cual es dependiente de PLP, directamente parte el
selenio de la selenometionina para generar seleniuro. La -liasa
selenocysteine es tambin PLP dependiente y genera seleniuro de
selenocistena.
La escisin (ruptura, secesin)
Un ejemplo de una reaccin de ruptura que requiere PLP es la eliminacin del
grupo hidroximetilo de serina. En esta reaccin, el PLP es la coenzima para una
transferasa que transfiere el grupo hidroximetilo de la serina a tetrahidrofolato
(THF) de manera que se forma glicina (Figura 9.28).

Racemizacin
El PLP es requerido porlas racemasas que catalizan la interconversin de D- y
L-aminocidos. A pesar de que tales reacciones son ms frecuentes en el
metabolismo bacteriano, algunas de estas se producen en los seres humanos.

Otros: Reacciones sintticas

La vitamina B6 tambin es necesaria para actuar como una coenzima en el
primer paso en la sntesis de hemo (Figura 13.6). El PLP se requiere para la
sintetasa de cido aminolevulnico, que cataliza la condensacin, seguido por
descarboxilacin, de la glicina con succinil-CoA para formar cido
aminolevulnico (ALA). ALA se utiliza junto al porfobilingeno sintetizado(PBG)
como compuesto de pirrol de los padres en la sntesis de la porfirina. A travs
de una serie de reacciones, El PBG se convierte en la protoporfirina IX, que con
la adicin de Fe2 + por ferroquelatasa forma hemo. Los defectos en la sntesis
de este hemo son evidentes en una deficiencia de vitamina B6 conocida como
anemia microctica.
Las Funciones del PLP como cofactor para otra reaccin de condensacin se
necesitan para la sntesis de esfingolpidos. En concreto, el aminocido serina
se condensa con el palmitoil-CoA en una reaccin catalizada por una
transferasa PLP-dependiente para formar 3-dehidrosfinganina. Este ltimo
compuesto sirve como un precursor para los esfingolpidos. En el metabolismo
de cidos grasos, la enzima dependiente de PLP--6-desaturasa cataliza la
sntesis de cidos grasos poliinsaturados seleccionados a travs de
desaturacin de los cidos linoleico y linolnico-.

La sntesis de niacina a partir del triptfano requiere tambin una de reaccin

dependiente del PLP. Especficamente, la kynureninasa requerida para la
conversin de 3-hidroxiquinurenina a cido 3-hidroxiantranlico requiere
vitamina B6 (PLP) como coenzima (Figura 9.15).
Otros compuestos sintetizados en el cuerpo en las reacciones de la vitamina B6
(dependiente) incluyen la carnitina, que es un nitrgeno sin contenido proteco
requerido para la oxidacin de cidos grasos (Figura 6.23), y la taurina que es
un compuesto neuromodulador generado durante el metabolismo de cistena
(Figura 6.12).
Degradacin de glucgeno
La funcin de PLP en la degradacin del glucgeno es poco conocida. El
glucgeno se cataboliza por la glucgeno-fosforilasa para formar glucosa-1-PO4
(Figura 3.15). Se requiere vitamina B6 para la actividad de la glucgeno
fosforilasa. El mecanismo de accin de la coenzima parece ser diferente al que
ejerce con otras enzimas. Se cree que el fosfato de la coenzima estabiliza el
compuesto y permite la unin covalente del fosfato para formar glucosa-1-PO4.
La mayora de la vitamina que se encuentra en el msculo est presente como
PLP, que a su vez est unida a glucgeno fosforilasa. Este es el papel
importante de la vitamina que se piensa que explica el uso de ms de 50% de
la vitamina B6 del cuerpo.
Papel Noncoenzyme: modulacin de la expresin gnica
Aunque las funciones de coenzima de la vitamina B6 se han investigado ms a
fondo, la vitamina B6 puede estar implicada en la expresin gnica. Se ha
mostrado que la vitamina se une al ADN, y, en algunos casos, modula la unin
de la hormona esteroide o factor de transcripcin de unin a regiones
reguladoras de ADN en [2].