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neutralizacin
Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una base, con el
fin de determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y agua.
Slo hay un nico caso donde no se forma agua en la reaccin, se trata de la combinacin
de xido de un no metal, con un xido de un metal.
Los cidos fuertes, son aquellas sustancias que se disocian totalmente, cuando
se disuelven en agua. Son cidos fuertes el H2SO4, HCl, HNO3, etc.
pH= -log [H+] = -log[ Ac. Fuerte]
Bases fuertes: se disocian totalmente, cediendo todos sus OH-. Bases fuertes son
los metales alcalinos, y alcalinotrreos como pueden ser NaOH, KOH, Ba(OH)2, etc
pH= 14 + log [OH-]
Existen unas sustancias, llamadas indicadores, que generalmente son cidos orgnicos
dbiles, stas poseen la propiedad de cambiar de color cuando cambia la acidez de la
disolucin donde se encuentran.
Por ejemplo, el papel tornasol, cambia a color azul al ser introducido en una disolucin de
carcter bsico, y a color rojo, si la disolucin es cida.
http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/reacciones-deneutralizacion
REACCIONES DE NEUTRALIZACIN
Los cidos y las bases son sustancias con determinadas caractersticas que se
complementan al contacto. Por ello, cuando una base y un acido reaccionan entre s, tales
caractersticas se anulan; este fenmeno recibe el nombre de reaccin de
neutralizacin o reaccin de acido-base, y solo son un caso particular de una reaccin de
dobles sustitucin:
Segn el carcter del cido y de la base reaccionante se distinguen cuatro casos:
El Cl - procede de un cido fuerte (es una base dbil frente al agua): no se hidroliza.
El Na+ procede de una base fuerte (es un cido muy dbil frente al agua): no se
hidroliza.
- Cuando la neutralizacin se produce entre un cido fuerte y una base dbil. El catin de
la base sufre una hidrlisis producindose iones hidronio, por lo que el pH es < 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base fuerte y un cido dbil. El anin del
cido sufre una hidrlisis producindose iones hidrxido, por lo que el pH es > 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base dbil y un cido dbil. El anin del
cido sufre una hidrlisis al igual que el catin de la base, por lo que el pH es < 7 si es ms
dbil la base y es >7 si es ms dbil el cido.
La eleccin del indicador adecuado para determinar el punto de equivalencia depender
del pH final, que tiene que estar dentro del intervalo en el que el indicador sufre el cambio
de color.
Las reacciones de neutralizacin consisten en que si una sustancia es acida aadir una
sustancia bsica para que me quede con un pH neutro, lo mismo pasa si tengo es una
sustancia bsica en la vida diaria esto nos sirve por ejemplo para las personas que sufren de
acidez, ellas toman leche de magnesia que es una sustancia bsica y al llegar al estomago
esta se neutraliza con la acidez de la persona y esta mezcla toma un pH neutro que le es
mucho mejor al organismo otra reaccin de neutralizacin podr ser la formacin de la una
sal tomando NaOH y HCl formaran el cloruro de sodio prcticamente la sal de cocina.
*Ejemplos:
En los seres vivos. Nuestro estmago, por ejemplo, segrega jugos gstricos que
resultan fundamentales en el proceso de la digestin.
1.
Calcula el volumen de cido perclrico 0,15 M necesario para neutralizar cada una
de las siguientes bases:
a) 125 mL de disolucin de hidrxido brico 0,2 M.
b) 0,3 g de hidrogeno (trioxidocarbonato) de sodio
Masas atmicas:
C = 12
Na = 23
H=1
O = 16.
Neutralizacin: moles y acido= moles y base HClO4
a) Va * Ma * nH+ = Vb * Mb * nOHHClO4 (cido) nH+ = 1
Ba (OH)2 (base) nOH- = 2
Va = Vb * Mb * nOH- / Ma * nH+Va= 125 ml * 0.2 M * 2/ 0.15M * 1
Va = 333.333 ml
*Conclusin
El ttulo de neutralizacin se utiliza para determinar gran cantidad de
especies inorgnicas, orgnicas y biolgicas que posean un punto medio
https://tsdq2.wikispaces.com/5.+REACCIONES+DE+NEUTRALIZACI
%C3%93N
Ejemplos de reacciones de
neutralizacion
Escrito por quim80neutralozacion el 21-06-2011 en General.Comentarios (2)
HCl+CuOH---> CuCl+H2O
H2SO4+2AlOH--->AlSO4+2H2O
En las reacciones de neutralizacin siempre es un
cido + base = sal + agua.
Comentarios
Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y una base, con el fin de
determinar la concentracin de las distintas sustancias en la disolucin. Tienen lugar cuando un
cido reacciona totalmente con una base, produciendo sal y agua. Slo hay un nico caso donde no
se forma agua en la reaccin, se trata de la combinacin de xido de un no metal, con un xido de
un metal. HCl+NaOH---> NaCl +H2O HNO3+ Al(OH)3--->Al(NO3)3+H2O HCl+KOH---> KCl+H2O
HCl+AgOH---> AgCl+H2O HNO3+KOH---> KNO3+H2O HNO3+LiOH---> LiNO3+H2O HCl+MgOH-->MgCl+H2O HCl+AlOH---> AlCl+H2O HCl+CuOH---> CuCl+H2O H2SO4+2AlOH--->AlSO4+2H2O
En las reacciones de neutralizacin siempre es un cido + base = sal + agua.
http://quim80neutralozacion.blogspot.es/1308618984/ejemplos-dereacciones-de-neutralizacion/
5. Reacciones de neutralizacin Una reaccin de neutralizacin es una
reaccin entre un cido y una base, generalmente en las reacciones
acuosas cido-base se forma agua y una sal, un ejemplo es el producto de la
reaccin cido-base del HCl con NaOH HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl(ac) +
H2O(liq) Las soluciones acuosas son buenas conductoras debido a la
presencia de iones positivos y negativos a estos compuestos se les llama
electrolitos. Los compuestos inicos que se disocian completamente se
la base conjugada del mismo par, por ejemplo cido actico- acetato de
sodio. Una solucin reguladora ser mas efectiva cuando la concentracin
del cido y de su par conjugado sean iguales. Esto es, el pH se mantendr
en un valor igual al del pKa segn la frmula siguiente. [ ] [cido] base pH
=pKa + log Si se colocan los pares conjugados en una escala de pKa como
se muestra en la figura, cualquier cido de la izquierda reacciona con
cualquier base de la derecha. Entre mayor es la diferencia de los pKas ms
cuantitativa es la reaccin, por ejemplo: pKa HF +CN- HCN + F- cidos
fuertes HCl 0 Cl- 14 NaOH Bases fuertes Na + HF F- HCN CNEc. de
Henderson Hasselbach 20 Titulacin por Neutralizacin Una titulacin es una
reaccin que se efecta entre una sustancia de concentracin desconocida
y otro de concentracin conocida, la reaccin debe de ser rpida y
cuantitativa. Una de las dos sustancias se coloca en bureta para conocer el
volumen en el punto de equivalencia. Este punto se detecta mediante el
cambio de color de un indicador ( ver tabla de indicadores cido-base) que
se aade a la solucin. El punto de equivalencia puede ser detectado por el
mtodo de las tangentes cuando se traza la curva de pH en funcin de mL
aadidos de titulante. Trazo de la curva de titulacin para un cido fuerte
titulando con NaOH. Problema Ejemplo: El siguiente ejemplo ilustra los
clculos para obtener los datos necesarios para construir una curva de
titulacin de cido fuerte con base fuerte. Describir por medio de una
grfica lo que sucede con el pH mientras se agreg titulante, considerando
que se titularon 20 mL de HCl 0.1M con NaOH 0.1M. HCl + NaOH H2O +
NaCl Inicial 2 milimoles de H+ Agre. 1mL. de NaOH =.1 milimoles HCl (H+ )
NaOH Inicial 2mmol 0.1mmol Reacciona 0.1mmol 0.1mmol Final 1.9mmol
=0 pH = - log [H+ ] pH = - log [1.9mm/21mL] = 1.04 Agre. 10mL. de
NaOH = 1milimoles HCl (H+ ) NaOH Inicial 2mmol 1 mmol Reacciona 1
mmol 1 mmol Final 1 mmol =0 pH = - log [H+ ] pH = - log [1mmol/30mL] =
1.48 Agre. 19.995mL. de NaOH =1.9995milimoles HCl (H+ ) NaOH Inicial
2mmol 1.995 mmol Reacciona 1.995 mmol 1.995 mmol Final 0.005 mmol
=0 pH = - log [H+ ] pH = - log [.005mmol/39.95mL] = 5.90 Agre. 20mL. de
NaOH =2 milimoles 21 HCl (H+ ) NaOH Inicial 2mmol 2 mmol Reacciona 2
mmol 2 mmol Final =0 =0 pH = 7 Agre. 20.05mL.de NaOH =2.005
milimoles HCl (H+ ) NaOH Inicial 2mmol 2.005 mmol Reacciona 2 mmol 2
mmol Final =0 0.005 mmol Como ahora es ms bsico pH = 14+ log [OH- ]
pH = 14+ log [.005mm/40.05mL] = 10.09 Agre. 30mL. de NaOH =3
milimoles HCl (H+ ) NaOH Inicial 2mmol 3 mmol Reacciona 2 mmol 2 mmol
Final =0 1 mmol pH = 14+ log [OH- ] pH = 14+ log [1mm/50mL] = 12.3
Ejercicios 29.-Calcula el pH de una solucin 0.05 M de cido actico. pH =
3.03 30.-Calcula el pH de una solucin de HCl 1.3*10-2 M. pH = -log 1.3*102 = 1.89 pH = 1.89 31.-Calcula el pH de una solucin de HF 0.2 M. pH =
1.93 32.-Las concentraciones de OH- en cierta solucin amoniacal para
limpieza domstica es 0.0025M . Calcula la concentracin de iones H+ y pH.
[H+ ] = 4*10 -12 M pH = 11.39 33.-La concentracin de H+ en una solucin
fue de 3.2*10-4 al momento de destaparlo. Despus de exponerla al aire
despus de 1 mes, la concentracin H+ es de 1*10-3 . Calcula el pH en
ambas ocasiones y deduce por qu cambia el pH. pH(inicial)=3.49 pH
0.0986 0.1 M [Ac - ]= 1.33 X 10-3 M [H+]= 1.33 X 10-3 M pH= 2.87 b) [Ac - ]
= 1.8 X 10-5 M d) Se demuestra que la concentracin de acetato en el inciso
b) es menor comparada con la del inciso a), comprobndose as el principio
de LeChatelier. 55.- Titulacin de cido dbil con base fuerte Se titulan 50
mL de una solucin de cido actico 0.1 M con potasa 0.1 M. Trazar la curva.
Comprala con la curva de cido fuerte y base fuerte. mL agregados PH 0
2.9 25 3.27 50 8.22 75 12.30 mL de NaOH Titulacin de cido fuerte con
base fuerte 25 titulacion de acido debil con base fuerte 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 0 10 20 30 40 50 60 70 80 mL. pH 56.- Se titula una solucin de
HNO2 con sosa, calcula el pH cuando se ha neutralizado el 25% de cido. pH
=2.67 57.- Se titula amoniaco con HCl. Calcula el porcentaje de base
neutralizada cuando el pH es 9.74. R = 20% 58.- Calcula el pH de una
solucin preparada con 0.30 g de HNO2, 0.50 g NaNO2 y 0.12 g NaOH en
250 mL de solucin. pH = 3.64 59.- Calcula el pH de una solucin preparada
al mezclarse 40 mL de cloruro de piridina 0.12 M y 60 mL de NaOH 0.1 M.
pH = 12.07 60.- Suponga que se cuenta con 500 mL de una solucin acuosa
de cido sulfrico y se desea determinar su concentracin molar. Para ello
se titula una alcuota de 50 mL para lo que se requieren 42.2 mL de potasa
0.1354 M para titular los 2 H+ del H2 SO4. Qu molaridad tiene la
solucin? R = 0.057 M mL de KOH Titulacin de cido dbil con base fuerte
26 Indicadores Muchas sustancias presentan diferentes colores de acuerdo
con el pH en que se disuelven y se utilizan como indicadores. Muchos
indicadores son cidos o bases orgnicas dbiles. El equilibrio de un
indicador cido (HIn) se describe de manera general como: HIn + H2O In- +
H3O+ La disociacin del indicador se acompaa con cambios en la
estructura. El ojo humano es poco sensible por lo que se ha determinado
que para que se pueda apreciar un cambio de color . La relacin del
indicador en forma cida y bsica debe ser mayor o igual a 10, es decir :
[HIn] 10 [In- ] [HIn] 10 [In- ] y si De donde se deduce que el ojo humano
aprecia cambios de color perfectamente cuando el cambio de pH es al
menos de dos unidades. Algunos indicadores de pH importantes son:
Indicador intervalo de pH pKa color Azul de timol 1.2-1.8 1.65 rojo-amarillo
Naranja de metilo 3.1-5 3.46 rojo-naranja Azul de bromotimol 6.2-7.6 7.1
amarillo-azul Fenolftalena 8.3-10 - incolora-rosa
http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/5reaccionesneutraliz
acion.pdf
6. Reacciones de precipitacin Las reacciones de precipitacin son aquellas
en las que el producto es un slido; se utilizan en los mtodos gravimtricos
de anlisis y en las titulaciones por precipitacin. Mtodos gravimtricos:
se basan en las mediciones de masa, donde la sustancia a analizar se
convierte en un precipitado escasamente soluble; se filtra, se lava para
eliminar impurezas, se convierte mediante el tratamiento trmico adecuado
en un producto de composicin conocida y finalmente se pesa. Mtodos
por titulacin: se basan en la medicin de la cantidad de un reactivo de
concentracin conocida que se consume por la sustancia a analizar,
formando un precipitado. Es necesario aadir un indicador colorido que
Reacciones en medio cido. 3.2. Reacciones en medio bsico. 4.Valoraciones de oxidacin-reduccin. 5.- Pilas electroqumicas (clulas
galvnicas). 5.1. Tipos de electrodos. 5.2. Pilas Daniell 5.3. Pilas y bateras
comerciales. 6.- Potenciales de reduccin estndar. Escala de potenciales.
6.1. Determinacin del voltaje de una pila electroqumica. 6.2. Electrodo de
hidrgeno. Pilas con hidrgeno. 6.3. Espontaneidad de los procesos redox.
7.- Electrlisis. 7.1. Aplicaciones. 7.2. Comparacin de la polaridad de los
electrodos en pilas y electrlisis. 7.3. Ecuacin de Faraday. 8.- Aplicaciones
industriales de procesos redox: 8.1. Electrlisis del cloruro de sodio. 8.2.
Siderurgia y obtencin de metales. 8.3. Corrosin. 8.4. Proteccin catdica.
ESTADO DE OXIDACIN (E.O.) (O NMERO DE OXIDACIN). Es la carga que
tendra un tomo si todos sus enlaces fueran inicos, es decir, considerando
todos los enlaces covalentes polares como si en vez de tener fracciones de
carga tuvieran cargas completas. En el caso de enlaces covalentes polares
habra que suponer que la pareja de electrones compartidos estn
totalmente desplazados hacia el elemento ms electronegativo. El E.O. no
tiene porqu ser la carga real que tiene un tomo, aunque a veces coincide.
Principales estados de oxidacin. Todos los elementos en estado neutro
tienen E.O. = 0. El oxgeno (O) en xidos, cidos y sales oxcidas tiene
E.O. = 2. El hidrgeno (H) tiene E.O. = 1 en los hidruros metlicos y +1
en el resto de los casos que son la mayora. Los metales formando parte
de molculas tienen E.O. positivos. F. Javier Gutirrez Rodrguez Pgina 1 de
16 Unidad 5: Oxidacin-Reduccin I.E.S. Clara Campoamor (Getafe)
Ejemplos CO2: el tomo de C forma dos enlaces covalentes con dos tomos
de O ms electronegativo que l. Comparte los 4e , pero para saber cuales
son los E.O. hay que suponer que el C los pierde, y que el O los gana, con lo
cual la carga que tendra el C sera +4 y la del O 2 E.O. (C) = +4;
E.O. (O) = 2. El S tiene estados de oxidacin +2, +4 y +6 segn comparta
2, 4 o los 6 electrones de valencia con un elemento ms electronegativo
(por ejemplo O). Clculo de estado de oxidacin (E.O.). La suma de los E.O.
de una molcula neutra es siempre 0 y de un ion es igual a su carga
elctrica. Ejemplo de clculo de estados de oxidacin (E.O.). Calcular el E.O.
del S en ZnSO4 E.O.(Zn) = +2; E.O.(O) = 2; +2 + E.O.(S) + 4 (2) = 0
E.O.(S) = +6 Si se trata de un ion monoatmico es igual a su carga.
DEFINICIN DE OXIDACIN Y REDUCCIN. El trmino OXIDACIN comenz a
usarse para indicar que un compuesto incrementaba la proporcin de
tomos de Oxgeno. Igualmente, se utiliz el termino de REDUCCIN para
indicar una disminucin en la proporcin de oxgeno. Actualmente, ambos
conceptos no van ligados a la mayor o menor presencia de Oxgeno. Se
utilizan las siguientes definiciones: OXIDACIN: Prdida de electrones (o
aumento en el nmero de oxidacin). REDUCCIN: Ganancia de electrones
(o disminucin en el nmero de oxidacin). Siempre que se produce una
oxidacin debe producirse simultneamente una reduccin. Cada una de
estas reacciones se denomina semirreaccin. Ejemplos: a) Si introducimos
un electrodo de cobre en una disolucin de AgNO3, de manera espontnea
el cobre se oxidar pasando a la disolucin como Cu2+, mientras que la
Ag+ de la misma se reducir pasando a ser plata metlica: a) Cu Cu2+ +
la pila electrodo (-) electrodo (+) especie en contacto con la superficie del
electrodo especie en contacto con la superficie del electrodo Celda
galvnica estndar en la cual los reactivos se encuentran en su estado
termodinmico estndar 1 Molar (iones) Pgas = 1 atm. E ( o ) = fem de
una celda (V)
fuerza el t ti ec romotriz Volt = J/C medida de la energa
por unidad de carga que se puede extraer. = funcin (naturaleza de
reactivos, [ ]especies, temperatura) = Ecelda = potencial de celda
estndar tendencia de las reacciones a producirse espontneamente Epila
= ECatodo EAnodo 28/03/2012 13 Potencial estndar de electrodo
ELECTRODO NORMAL DE HIDROGENO (ENH) Toda oxidacin debe ir
acompaada por una reduccin Es imposible determinar experimentalmente
el potencial de un solo electrodo se establece un electrodo estndar
arbitrario un electrodo de referencia: el ENH 2 H++2e H2 (ctodo)
Alambre de Pt hoja de Pt HCl(1M) H2(g)(1atm) 2 ( ) H2 2 H++2e (nodo)
E = 0,00 V Se asigna por acuerdo internacional potencial 0,00V POTENCIAL
ESTANDAR DE ELECTRODO Es conveniente separar el potencial de una celda
en las contribuciones individuales de las 2 semireacciones en los
electrodos determinar las tendencias relativas que tienen determinadas
semirreaccciones de oxidacin o reduccin para ocurrir. 28/03/2012 14 (+)
( - ) Celda ZnEHE Se observa: H2(g)(1atm) HCl(1M) KCl Zn ZnCl2 Pot.
Celda = 0,763 V masa Zn [Zn2+] [H+] se produce H (g) Z / Z
2+(1 0M) // H+(1 0M) H (1 )/ P se produce H2(g) nodo Zn Zn2+ + 2e
0,763V ctodo 2 H+ + 2 e H2 0,00 V Zn + 2 H+ Zn2+ + H2 0,763 V E
Zn/ Zn2+(1,0M) // H+(1,0M); H2 (1 atm)/ Pt Potencial estandar de reduccin
Tabulados para semirreaccciones de reduccin (por convencin
internacional) indican las tendencias de los electrodos a comportarse como
ctodos con respecto al ENH Li+ + 1e- Li -3,04 V Zn2+ + 2e- Zn -0,763
V 2H+ + 2 H 0 00 V Tendencia a existir como catin Actan como nodos
frente a ENH Los E Actan como ctodos frente a ENH 2H+ + 2e- H2
0,00 V Cu2+ + 2e- Cu 0,34 V F2 + 2e- 2F- 2,87 V Aumenta la fuerza
como oxidante 28/03/2012 15 Potencial estndar de celda Ecelda =
ECatodo EAnodo Son potenciales estndar de reduccin Ejemplo: Pila de
Zn/Cu ECu2+/Cu = 0,34 V EZn2+/Zn = 0,76 V E = 0,34 V (0,76) V =
1,10 V 28/03/2012 16 ECUACIN DE NERNST ECUACIN DE NERNST Efecto
de la concentracin sobre el potencial de electrodo Para una semirreaccin
E E = - RT l [ d id ] RT ln [reducida] ajustada como reduccin nF [oxidada] F
= 96500 coul l 2 303 l E = E - 0,059 log [reducida] n [oxidada] T = 25 C ln
= 2,303 log R = 8,314 J/K mol Cu2+ + 2 e Cu E = 0,34 V 0,059 log 1
2
[Cu2+] 28/03/2012 17 PILAS SECAS Y BATERAS BATERA: celda
electroq , umica, o varias celdas electroqumicas conectadas en serie, que
pueden ser usadas como una fuente de corriente elctrica directa a un
voltaje constante. Tipos
a) Pilas primarias: la reaccin ocurre una sola
vez luego se agota. b) Pilas o celdas voltaicas secundarias: se recarga por
el paso de una corriente elctrica NODO : Zn Pila seca (de Leclanch)
CTODO: de carbono Pasta hmeda NH4Cl, ZnCl2 y MnO2 Zn(s) Zn2+
(ac) + 2e 2NH4 ++ 2MnO2(s) +2e Mn2O3(s) + H2O(l) + 2 NH3 Zn(s)
+2NH4 ++ 2MnO2(s)Zn2+(ac) + Mn2O3(s) + H2O+ NH3 28/03/2012 18