Inf Prac Raul-Laboratori

INFORME DE PRACTICAS/LABORATORIO
DIRECCIN DE LABORATORIO.
CAPITULO I
ORGANIGRAMA DE LA DIRECCIN DE LABORATORIO.
1.1 ORGANIGRAMA FUNCIONAL DE AREAS Y RESPONSABILIDADES.
TEC . GABINETE DE
PREPARACION MECANICA DE MUESTRAS
Figura 01
1.2 DESCRIPCION DEL AREA DE LABORATORIO.

1.2.1. PERSONAL:
Director de Laboratorio:
Ing. Edwin Loaiza Choque.
Supervisor(a) de Laboratorio de Qumica.
MSc. Mara Jara F.
HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 1
Encargado de Laboratorio de Dfrac. Rayos X

Encargado de Gab. De Teledeteccin
Supervisor(a) de Lab. Petromineraloga.
Tec. Carrasco Palermo.

MSc. Katherine Gonzales.
Ing. Leonor Ramrez.
1.3 ACTIVIDADES DESARROLLADAS.

1.3.1 CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES EN LAS AREA DE LABORATORIO.
AREAS
Gabinete de
Preparacin
Mecnica
ACTIVIDAES
Chancado primario
Chancado
secundario
Secado
Pesado
Cuarteado
Pulverizado
Tamizado
AREAS
Gab. Petrotoma
ACTIVIDAES
desbaste y control
de calidad de
rocas para el
anlisis
petrogrfico
Reconocimiento y
Lab.
Petromineraloga
funciones del
microscopio de
polarizacin de
Laboratorio de
Qumica
Difraccin de
superficiales,
luz reflejada y
transmitida.
Identificacin
subterrneos y
macroscpico y
muestras solidas
Anlisis de
microscpico de
minerales.
Manejo de software
rayos X
Teledeteccin
Digestin de aguas
ENVI para
procesamiento de
imgenes
satelitales.
Tabla 01
minerales
CAPITULO II
DESCRIPCIN DE ACTIVIDADE POR REA.
2. GABINETE DE PREPARACIN MECANICA.
2.1 DENOMINACIN: Preparacin mecnica de muestras.
2.2 OBJETIVOS:
Preparacin mecnica de muestras para el anlisis qumico de metales

totales y metales
de mena.
Pulverizacin mecnica de rocas para el anlisis de difraccin de rayos X.
2.3. MATERIALES Y EQUIPOS.

HERRAMIENTAS Y MATERIALES
-Tamiz
-Rodillo de amalgamacin
-Cucharn.
-Cuarteador.
-Bandeja de metal.
-Esptula.
-Guardapolvo.
-Mascarilla.
-Plumn
-Bolsas.
EQUIPOS
Chancadora primaria (quijada).
Chancadora segundaria (quijada).
Rotap. (zarandeador).
Estufa.
Balanza electrnica.
Comprensora.
Selladora de bolsas.
Tabla 02
2.4. PROCEDIMIENTO:
2.4.1 Preparacin Mecnica para anlisis Qumico directo y anlisis qumico
por Granulometra.
Inicialmente la muestra a tratar debe presentar un peso mnimo de dos kilos para
roca compacta y de 3 kilos rara roca suelta.
Se procese a la codificacin tanto en la muestra como en un cuaderno de apuntes,
luego al pesado inicial y al secado en la estufa; de acuerdo a la naturaleza de la
roca en un tiempo de 1 a 5 horas
TEMPERATURA
30-50
50 - 70
70 - 115
Elementos
Hg, As,
entre otros.
Sales, Arcillas, entre otros.
Ag, Au, Cu, Pb, Fe, entre otros
Tabla 03. Fuente: Personal de gabinete de preparacin Mecnica.
Seca la muestra y se procede al pesado final.

Si el tamao de la roca es mayor a 1/2" se procede al chancado primario, si es
mayor de 2mm y menor de 1 se procede a la chancadora secundaria y si es menor
a 2mm se procede directamente con el cuarteo hasta obtener una muestra
homognea de 250g.
Para el anlisis qumico directo que se realizar posteriormente en el laboratorio de
qumica, tomamos 250g de la muestra compacta, se pulverizara en el pulverizador
que utiliza un mortero de acero en un tiempo de 1 minuto y para la muestra suave
se procede en el mortero manual de porcelana o gata. Se realizar el tamizado
con la malla #150 105 mm, pesar no menor de 50g del pasante y finalmente
embolsar y codificar.
Para el anlisis qumico por granulometra que se realizara en el laboratorio de
qumica, se procede a utilizar los diferentes tamices desde la malla #5(125mm)
hasta #635(20 um) segn sea la solicitud pedida por los clientes. Se procede a
basear la muestra de 250g a la columna de tamices de mayor a menor tamao de
abertura, luego colocar en el agitado Rotap por un tiempo de 10 a 20 minutos,
pesar la cantidad de retenidos y pasantes para finalmente embolsar y codificar.
De este ltimo proceso se construye la curva granulomtrica que est en funcin de
% retenido pasantes ver sus aberturas de malla.
2.4.1.1 FLUJOGRAMA.
LISTO
Grfico 02
2.4.2. Preparacin mecnica para difraccin de rayos x.

La muestra de roca a tratar debe estar cortada y con un peso aproximado de 50g.
Se procese a la codificacin tanto en la muestra como en un cuaderno de apuntes,
luego al pesado y al secado en la estufa; de acuerdo a la naturaleza de la roca en
un tiempo de 1 a 5 horas, para evitar que se pegue a las paredes del motero.
Para rocas compactas; se proceder al chancado primario, luego se coloca la
muestra triturada dentro del mortero de acero y se coloca en la maquina
pulverizadora por un tiempo de 1 a 2 minutos.
Para rocas suaves; se lleva la muestra a un mortero de gata o porcelana para la
trituracin manual.
Obtenida la muestra en polvo se procede al tamizado a malla # 400 (38 um) y se

toma una cantidad del pasante no menor de 20 g.
Se envuelve en papel bulki para evitar la traspiracin y el endurecimiento de la
muestra, se procede al pesado y para finalmente codificarlo.
para repetir la operacin con otras muestras y evitar la contaminacin, se debe
limpiar con cuarzo granulado los morteros utilizados, lavar con agua ultra pura los
tamices y herramientas utilizados.
2.4.2.1 FLUJOGRAMA.
ENVUELTO EN PALEL BULKI
Grfico 03
2.5. RESULTADOS: Anlisis granulomtrico (Solicitud N022-2011).

ASTM
MALLA
4
10
20
MICRAS
4750
2000
850
PESO
gr
0
0.3
3.6
PESO
%
0.00
0.08
0.97
RETENIDO PASANTE
% Ac(+)
% Ac(-)
0.00
100.00
0.08
99.92
1.05
98.95
35
60
100
200
-200
500
250
150
75
0
38
166.6
45.6
13.8
104.5
TOTAL(gr)
10.20
44.74
12.24
3.71
28.06
11.25
55.99
68.23
71.94
100.00
88.75
44.01
31.77
28.06
0.00
372.4
Tabla 4
CURVA DE DISTRIBUCION GRANULOMETRICA PORSENTUAL PASANTE %A(-)/AVERTU DE MALLA
120
100
100.00
99.92
80
60
40
20
0
0
500
1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Grafico 04
CURVA %A(+), %(-) VER SUS AVERTUTA DE MALLA (curva de trompo)

120
100
88.75
80
60
44.01
40
20
11.25
0.00
0
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
Grafico 05
2.5.1 Funcin de distribucin de GATES GAUDIN SCHUHMAN para la

correccin de %A (-) pasante
Se sabe: % Ac(+)
+ % Ac(-) = 100%
% Ac(+) : porcentaje acumulado retenido.

% Ac(-) : porcentaje acumulado retenido.
Expresin de GATES GAUDIN SCHUHMAN.
% Ac(-) = 100(x/T)^k
T: tamao mximo de Partculas en micrones.
K: constante
Aplicando logaritmos para expresar mediante mnimos cuadrados.
Log% Ac(-) = kLogx + Log(100/T^k)
Y
kX
K=(N(SXY)-(SX)(SY))/(N(SX^2)-(SX)^2)),
b=((SX^2)(SY)-(SX)(SXY))/(N(SX^2)-(SX)^2)),
ecuacin de la recta
K=0.6173
b=0.0775
R=(N(SXY)-(SX)(SY))/((N(SX^2)-(SX)^2)))(N(SY^2)-(SY)^2))^0.5
R:
0.9812
R:
T= (100/10^b)^(1/k),
coefic. De correlacin
T=1301.9639
RESULTADO GRANULOMETRICO ESTADISTICO

ABERTURA DE
%ACUMULADO
MALLA
EN MICRONES (x)
4750
2000
850
500
250
150
75
N
PASANTE X
%Ac(-)
Log(x)
100.000
3.677
99.919
3.301
98.953
2.929
88.749
2.699
44.012
2.398
31.767
2.176
28.061
1.875
SUMATORIA
10
19.055
Y
Log(%Ac-)
2.000
2.000
1.995
1.948
1.644
1.502
1.448
12.537
(SX)
(SY)
XY
X^2
y^2
7.353 13.518
6.601 10.897
5.845 8.581
5.258 7.284
3.941 5.750
3.268 4.735
2.715 3.516
4.000
3.999
3.982
3.795
2.701
2.256
2.097
34.983 54.282
22.830
(SXY)(SX^2)
(SY^2)
Tabla 5
RESULTADOS CORREGIDOS
ABERTURA DE MALLA
%Ac(-) CORREGIDOS
EN MICRONES (x)
% Ac(-) = 100(x/T)^k
4750
222.309
2000
130.339
850
76.859
500
55.392
250
36.111
150
26.345
75
17.175
Log(x)
3.677
3.301
2.929
2.699
2.398
2.176
1.875
Tabla 6
CURVA DE DISTRIBUCION GRANULOMETRICA PASANTE CORREGIDA POR GATES-GAUDIN SCHUH

400
76.859
200
130.339
0
0
500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Grafico 06
Log(%Ac-)
2.347
2.115
1.886
1.743
1.558
1.421
1.235
2.6 OBSERVACIONES:
El resultado obtenido en el tratamiento para el anlisis granulomtrico por el mtodo
realizado no es confiable por las siguientes razones:
Las partculas pequeas se encuentran adheridas a partculas mayores, por lo que
el tamizado por mallas no es eficiente.
Para separar estas partculas se emplea un rodillo, lo cual rompe la forma natural
de los granos mayores.
Se origina perdida en polvo en el momento que se realiza la agitacin por tamices.
En consecuencia no hay una adecuada clasificacin por tamao.
2.7 RECOMENDACIONES:
Uno de los mtodos ms eficientes, es la utilizacin de agua en la columna de
tamices. Pero tiene el inconveniente en la disolucin de las sales de la muestra, la
cual se puede solucionar o recuperar, haciendo una decantacin en la estufa.
2.8 CONCLUCIONES:
El resultado obtenido en la preparacin mecnica para el anlisis qumico directo;
es confiable, por tener un cuidado adecuado. Desde el momento de recepcin,
procedimiento y limpieza de las herramientas para evitar la contaminacin de las
muestras.
De igual modo, la preparacin mecnica para rayos x, se tienen un procedimiento y

cuidado adecuado, de tal manera los resultados sean confiables para en siguiente
proceso, que es en el rea de laboratorio de difraccin de rayos x.
CAPITULO III
LABORATORIO DE QUMICA.
3.1 DENOMINACION: Determinacin de aniones, cationes, metales totales en
muestras liquidas y rocas.
3.2. OBJETIVOS:
Determinacin de aniones como: carbonatos, bicarbonatos, cloruros, fluoruros,

sulfatos, bromuros, nitratos, nitritos
y fosfatos. En muestras liquidas (aguas
superficiales y subterrneos).
Determinacin de metales totales. En total : 32 (Ag, Al, As, Ba, Bi, Ca, Cd, Co, Cr,
Cu, Fe, Hg, K, La, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, S, Sb, Se, Sn, Sr, Te, Ti, Tl, V, W,
Zn) en muestras solidas y liquidas
Determinacin de metales de mena como: Ag, Au ,Al, Cu, Pb, Zn, entre otros.

Materiales
Fiola vidrio
Fiola tefln
Gradilla
Matraz
Pipeta
Puntillas
Tubo de tefln
Vial
Vaso de precipitacin
Equipos
Absorcin atmica AAS
Balanza electrnica
Campana de extraccin de cidos.
Cromatografa inica. AES
Congeladora
Espectrofotmetro plasma ICP
Estufa
Micro pipeta.
Receptor de agua destilada.
Tabla 07
3.3.1. PROCEDIMIENTO:
3.3.1.1 DIGESTION DE AGUAS SUPERFICIALES.
3.3.1.1.1. ANALISIS DE ANIONES DE CARBONATOS Y BICARBONATOS. (C03=
, HCO3- )
se realiza por el metodo de titulacion volumetrica.
Inicialmente la muestra a analizar, debe contener un volumen de 1L, en un envase

de plstico y preservada a temperatura de 4 C.
Se tomara un volumen de 50 ml en un matraz, y se le agregara tres gotas de
Fenolftalena e inmediatamente acido clorhdrico (HCL 0.01N), un volumen hasta
que la solucin torne anaranjado de metilo. De esta manera
anotaremos el
volumen consumido por el HCL, y hallaremos la cantidad de carbonatos presentes

en la solucin, mediante la siguiente formula.
CO3= =2V1xN(HCL)x0.03x106 ppm.
V1: volumen consumido del HCL
Vmuestra.
Seguidamente agregamos fenolftalena 3 gotas y seguimos agregando HCL hasta
que la solucin torne amarillo grosella., anotamos el volumen del HCL consumido, y
hallamos la cantidad de bicarbonato presente en la solucin, mediante la siguiente
formula.
HCO3- = (B-2V1)xN(HCL)x0.03x106 ppm.
B : volumen consumido del HCL
Vmuestra.
3.3.1.1.2. ANALISIS DE ANIONES DE F -, S04 -, NO2-, NO3-, PO4 -, Br -, Cl
Se realiza a travs del mtodo de cromatografa inica.
de plstico y preservada a temperatura de 4 C.
Se toma un volumen de 250 ml se filtra con papel filtro de 0.42 um, en un embudo
y sobre un vaso precipitado. Y de esta solucin se separa a un tubo de 50 ml, y de
este ltimo se separa a travs de una micro pipeta 5ml a una fiola de vidrio y se
enraza con agua ultra pura, aun volumen de 50ml.
Se agita la Fiola y se vierte aun Vial de 5 ml. Se tapa y se coloca aun Gasset, junto
con las otras muestras a analizar debidamente codificadas.
Finalmente se colocan en el equipo de CROMATOGRAFIA IONICO para hacer las
lecturas correspondientes.
3.3.1.1.3. ANALISIS DE CATIONES DE METALES TOTALES.

Se realiza a travs del ESPECTROFOTOMETRO DE PLASMA (ICP).
Inicialmente la muestra a analizar, debe contener un volumen de 0.5 L, en un
envase de plstico preservada con acido ntrico (HN03), en un PH <2.
Se toma un volumen de 80 ml en un vaso de tefln. A esta solucin se le agrega la
primera dosis de HNO3 en un volumen de 5ml y se lleva a un equipo llamado
CAMPANA DE EXTRACCION DE ASIDOS, el cual presenta una ESTUFA, y sobre
el cual se colocan los vasos, a una temperatura de 85 C.
Una vez que la solucin se encuentre entre 20 a 10 ml aplicar la segunda dosis de
HNO3 en un volumen de 5ml.
Una vez que la solucin se encuentre entre 1.5 a 1 ml aplicar la tercera dosis de
acido perclrico HCLO4 y acido fluorhdrico en un volumen de 0. 5ml. Para cada
uno.
Llegado la solucin a un volumen de 0.5 ml, se saca de la CAMPANA DE
EXTRACCION DE ASIDOS, se enfra y se lava con agua ultra pura las paredes
del vaso de tefln. Seguidamente se vierte la solucin en una fiola de tefln y
enrazar con agua ultra pura hasta un volumen de 50ml.
Se agita la solucin y se vierte en un tubo de plstico de 10ml, finalmente se coloca
en las gradillas
junto con las dems muestras para la lectura del equipo ICP
OPTICO, para determinar los metales presentes en la solucin.

3.3.1.1.4. FLUJOGRAMA.
Grfico 07
3.3.1.2 DIGESTION DE AGUAS SUBTERRANEAS.

3.3.1.2.1. ANALISIS DE ANIONES DE CARBONATOS Y BICARBONATOS (C03= ,
HCO3- )
se realiza por el metodo de titulacion volumetrica.
de plstico y a temperatura de 4 C.
Se tomara un volumen de 50 ml en un matraz, y se le agregara tres gotas de
Fenolftalena e inmediatamente acido clorhdrico (HCL 0.01N), un volumen hasta
que la solucin torne amarillo grosella. De esta manera anotaremos el volumen
consumido por el HCL, y hallaremos la cantidad de carbonatos presentes en la

solucin, mediante la siguiente formula.
CO3= =2V1xN(HCL)x0.03x106 ppm.
V1: volumen consumido del HCL
Vmuestra.
Seguidamente agregamos fenolftalena 3 gotas y seguimos agregando HCL hasta
que la solucin torne anaranjado de metilo, anotamos el volumen del HCL
consumido, y hallamos la cantidad de bicarbonato presente en la solucin,
mediante la siguiente formula.
HCO3- = (B-2V1)xN(HCL)x0.03x106 ppm.
B : volumen consumido del HCL
Vmuestra.
3.3.1.2.2. ANALISIS DE ANIONES DE F -, S04 -, NO2-, NO3-, PO4 -, Br -, Cl

Se realiza a travs del mtodo de cromatografa inica.
de plstico y a temperatura de 4 C.
A diferencia de la digestin de aguas superficiales, las aguas subterrneas son casi
puras, por el cual muchas veces no es necesario filtrarlas.
Se toma un volumen de 50 ml de la muestra en un recipiente de plstico con tapa
y travs de una micro pipeta de 5ml se separa de este ltimo a una fiola de vidrio y
se enraza con agua ultra pura, aun volumen de 50ml.
Se agita la Fiola y se vierte aun Vial de 5 ml. Se tapa y se coloca aun Gasset, junto
con las otras muestras a analizar debidamente codificadas.
Finalmente se colocan en el equipo CROMATOGRAFO IONICO para hacer las
lecturas correspondientes.
3.3.1.2.3. ANALISIS DE CATIONES DE METALES DISUELTOS.
Se realiza a travs del ESPECTROFOTOMETRO DE PLASMA (ICP).

Inicialmente la muestra a analizar, debe contener un volumen de 0.5 L, en un
envase de plstico preservada con acido ntrico (HN03), en un PH <2.
Se toma un volumen de 10 ml de la muestra en un tubo de plstico
Finalmente se coloca en las gradillas junto con las dems muestras para la lectura
del equipo ICP OPTICO, para determinar los metales presentes en la muestra.
3.3.1.2.4. FLUJOGRAMA.
Grfico 08
3.3.1.3. DIGESTION DE MUESTRAS SOLIDAS.

Para el anlisis de elementos mayores como: (Ca,Mg, Fe, Na, K, Si y Mn) en rocas,
y se utiliza la digestin multiacida (utilizando HCL, HNO 3, HF y H3BO3),
paralelamente se hace la absorcin atmica. De igual modo para los elementos
menores tales como: Ag, Al, As, Ba, Cd, Ce, Co, Cr, Cu, La, Li, Mo, Ni, Pb, Rb, S,
Se, Te, Ti, Tl, V, W, Y, Zn, Zr presentes en trazas sedimentos y rocas
Y la determinacin de elementos de mena se realiza mediante absorcin atmica
en flama.
3.3.1.3.1. ANALISIS MULTIELEMENTAL DE ELEMENTOS MAYORES.

Descripcin del equipo. EL ESPECTROFOTOMETRO (marca Varian. 735 Vista

radial) utiliza ARGON como combustible, que genera un plasma
que alcanza
temperaturas entre 6,000 a 7,000 C; el cual hace que los metales presentes en
una solucin
emitan sus ondas de luz, la cual es medida a travs de un sistema
ptico que permite analizar el espectro emitido por el plasma. El ICP presenta un
hardware que permite analizar cuantitativo y cualitativamente a partir de las
radiaciones emitidas.
Proceso.
Inicialmente
la
muestra
analizar
debe
tener
una
buena
homogenizacin, y una granulometra de malla -150. (0.105 mm o 105 um). Y

peso de 100g.
Pesar 0.200 g. en un vaso de tefln y agregar a la muestra la 1dosis de HNO 3 y
HCL en un volumen de 1y 3 ml respectivamente. Se lleva a la CAMPANA DE
EXTRACCION DE ASIDOS, el cual presenta una ESTUFA, y sobre el cual se
colocan los vasos, a una temperatura de 85 C.
Una vez que la solucin contenga 1ml, se agrega la 2 dosis de de HNO 3 y HCL en
un volumen de 0.5 ml para cada uno.
Una vez que la solucin contenga 1 a 0.5ml, se agrega la 3 dosis de acido
fluorhdrico en un volumen de 0.5 ml, e inmediatamente se coloca sobre una estufa
a presin, para evitar el escape de slice
Luego se lava con 25 ml HCL y con 25 ml de H 3BO3 (acido brico), se vierte a una
fiola de tefln y se enrasa con agua ultra pura hasta un volumen de 250 ml.
Finalmente se agita y se vierte a un tubo de tefln de 10 ml, se coloca en la gradilla
junto con las dems muestras y se hace la lectura correspondiente
Espectrofotmetro.
3.3.1.3.1.1. FLUJOGRAMA.
en un
Grfico 09
3.3.1.3.2 ANALISIS MULTIELEMENTAL DE ELEMENTOS MENORES TRAZAS.

Proceso. . Inicialmente la muestra a analizar
debe tener una buena
homogenizacin, y una granulometra de malla -150. (0.105 mm o 105 um). Y

peso de 100g.
Pesar
0.500 g. en un vaso de tefln abierto y agregar a la muestra
2ml de
HCLO4 .Se lleva a la CAMPANA DE EXTRACCION DE ASIDOS, el cual presenta

una ESTUFA, y sobre el cual se colocan los vasos, a una temperatura de 150 C.
Una vez que la solucin este hmedo, se agrega la 2 dosis de de HNO 3 y HCL en
un volumen de 5 ml y 7ml respectivamente y llevar a una temperatura de 150 C.
por un tiempo de 5 minutos.
Agregar 3 ml HF a la misma temperatura y tapar el vaso hasta humedad.
Sacar el vaso de la CAMPANA DE EXTRACCION DE ASIDOS y lavar con 10ml de

HCL y 10ml de agua ultra pura, verter a una fiola de tefln y enrazar con agua ultra
pura hasta un volumen de 50 ml.
Finalmente se agita y se vierte a un tubo de tefln de 10 ml, se coloca en la gradilla

junto con las dems muestras y se hace la lectura correspondiente
en un
Espectrofotmetro.
3.3.1.3.2.1. FLUJOGRAMA.
ANALISIS MULTIELEMENTAL DE ELEMENTOS

MENORES TRAZAS.
Grfico 10
3.3.1.3.3. POR ABSORCIN ATMICA DE MINERALES DE MENA.

Descripcin del equipo: El equipo utiliza como combustible Acetileno C2H2 y Aire,
a una presin de 35 y 30 PSI respectivamente, que alcanza hasta una temperatura
de 180 C. Para temperaturas mayores se emplea el Oxido Nitroso
N 2O3 . Este
equipo a travs de la flama excita el ltimo electrn de un tomo determinado, este

desprendimiento de onda de luz
es medido mediante una corriente elctrica en
miliamperios mediante una lmpara de composicin del mismo elemento,

cuantitativa y cualitativamente a travs de un hardware del equipo.
Proceso. Es el mismo proceso que para el anlisis de elementos mayores, con la
diferencia que es un anlisis elemental (anlisis por muestra).
Este anlisis se hace paralelo al anlisis multielemetal, para determinar y comparar
los elementos mayores que se determinan en el equipo ESPECTROFOTOMETRO
(IPC). Del mismo modo determinan los elementos de mena
3.4. RESULTADOS:
Se determino de la solicitud M(27-09-11)CAT COLACAO en mg/L o partes por
milln(ppm) de Carbonatos, Bicarbonatos, aniones y elementos trazas
ANIONES
Muestra
CO3=
HCO3-
Cl-
F-
NO3-
NO2-
SO4=
Br -
P043-
mg/L
mg/L
0
mg/L
8.5
mg/L
< 0.5
mg/L
1
mg/L
0
mg/L
1765.
mg/L
0
mg/L
0
Calacoa
0
3
Tabla 08
CATIONES
Ca
Mg
Na
mg/L
mg/L mg/L
512.8
20.8
27.1
Sr
mg/L
mg/L
4.7
2.56
Li
Al
mg/L
mg/L
0.051
63.37
Tabla 09
ELEMENTOS TRAZAS
Muestra
As
Ba
Bi
Cd
Co
Cr
Cu
Fe
Mn
Calacoa
mg/L
0.01
mg/L
0.007
mg/L
0.1
mg/L
0.007
mg/L
0.074
mg/L
0.02
mg/L
0.070
mg/L
32.79
mg/L
1.995
Mo
mg/
Ni
mg/
Pb
mg/
Sb
mg/
Se
mg/
Sn
mg/
0.02
0.08
0.01
Ti
mg/L
Tl
mg/
V
mg/
Zn
mg/
0.01
0
0.00 0.00
0.04
0.07
0.02
0.76
6
Tabla 10
3.5. CONCLUCIONES:
El anlisis multielemental realizada por el equipo ESPECTROFOTOMETRO (IPC)

para los elementos menores y mayores en rocas y sedimentos pulverizados en
solucin, arroja un resultado confiable, desde el momento de codificacin,
disolucin y digestin multiacida utilizando muestras en blanco, paralelamente se
hace el anlisis elemental por absorcin atmica en plasma.
Del mismo modo para el anlisis de muestras liquidas en metales totales (aguas
superficiales), metales disueltos (aguas subterrneas) y determinacin de aniones,
carbonatos y bicarbonatos; se usan una adecuada codificacin, uso de muestras en
blanco (garantiza que no existe contaminacin). Garantizando as un resultado
confiable.
CAPITULO IV
LABORATORIO DE DIFRACCIN DE RAYOS X
4.1. DENOMINACIN: Determinacin de minerales presentes en la muestra por
difraccin de rayos x
4.2. OBJETIVOS:
Determinacin de la composicin mineralgica en muestras de roca.
Determinacin de la cantidad de elementos presentes en la muestra en

porcentajes.

HERRAMIENTAS Y MATERIALES
Porta muestra
Porta objeto
Papel bond
Esptula
EQUIPOS
Difractmetro
Estereomicroscopio
Estufa
Plataforma Informtica
Impresora
Tabla 11
4.3.1 Concepto: Los rayos X, se producen cuando los electrones que se mueven a
gran velocidad chocan con los tomos de un elemento dado.
Los electrones de los niveles K, L y M son llevados a estado de excitacin, por la
energa cedida por los electrones que bombardean a travs de un potencial elevado
de corriente continua, acelera estos electrones y su impacto sobre
positivo genera la radiacin X.
el nodo
4.3.2. Ecuacin de BRAGG.

Cuando un haz de rayos X incide sobre un cristal penetra y la reflexin que resulta,
no se produce en un solo plano sino en una serie casi infinita de planos paralelos.
P3
Grfico 11
Donde:
P1, P2, y P3: son los planos de una familia de planos espaciados por d
AB=DG y BC=HF, para satisfacer la condicin de las dos onda estn en fase
GE+EH= .(i)
Tambin GE = d sen y EH = d sen (ii)
(i)
en (ii) se obtiene la ecuacin de Bragg.

n = 2d sen
n: es un entero (1, 2, 3..12)
d: distancia los paralelos sucesivos
: de incidencia reflexin de los rayos X
4.3.3. Longitudes de onda de los diversos metales en anstron (A).
Molibdeno.
0.7107
Cobre.
1.5418
Tungsteno.
1.4800
Cobalto.
1.7902
Hierro.
1.9373
Cromo.
2, 2909
4.4. PROCEDIMIENTO:
La muestra a tratar
debe estar pulverizada a malla # -400 (para mayor
homogenizacin y dispersin).
Tomar una porcin de la muestra y extender uniformemente sobre la superficie de
un porta objeto.
Con el vidrio presionar la muestra sobre el porta objeto, de tal forma que la muestra
quede aras de la superficie del porta y sujeta a ella.
Se sujeta el porta que contiene la muestra en el centro del difractmetro entre la
fuente de rayos X y el brazo del tubo contador, en forma horizontal. Al igual que el
tubo contador.
Se activa el equipo, y se observa que mientras el porta gira un ngulo el tubo
contador gira 2. Y se detendr cuando el porta gira 45 y el tubo contador 90 en
un tiempo aproximado de 30 minutos
Paralelamente al proceso se activa la computadora que est conectado al
difractmetro, y listo para recibir la informacin y graficarla en el espectrograma.
Terminada la operacin se procede a identificar los compuestos presentes en la
muestra mediante los espectrogramas registrados por la computadora.
Una vez identificadas los compuestos en la muestra se toma la mayor intensidad
(cuentas/segundo) de cada compuesto y se determina la cantidad en porcentajes
con respecto a la intensidad total de la muestra.
4.4.1. FLUJOGRAMA:
SE TOMA LA MAYOR INTENSIDAD (CUENTAS/SEGUNDO) DE CADA

COMPUESTO Y SE
DETERMINA LA CANTIDAD EN PORCENTAJES CON
RESPECTO A LA INTENSIDAD TOTAL DE LA MUESTRA.
Grfico 12
4.5. RESULTADOS:
Se atendi la solicitud 022-2011-LP

DIRECCIN DE LABORATORIO
LABORATORIO DE RAYOS X
REPORTE DE RESULTADOS DE ANALISIS MINERALOGICO POR DIFRACCION
DE RAYOS X N 021-2011/DL/LRX
SOLICITUD
REFERENCIA
N DE MUESTRAS
Solicitud N 021-2010-DGR-GR-13
:
FECHA
022-2010-LP
6
Lima, 29 de noviembre de 2011
Para el anlisis, se utiliz tubo de Cu en un difractmetro SHIMADZU modelo XRD6000, con energa de 40 Kv 30 Ma.
Con un rango de barrido desde 2=2 hasta 70=70
GR13-10-32
N
01
02
03
04
05
Mineral
Cuarzo
Baritina
Rutilo
Laumontita
Caolinita
Frmula
SiO2
BaSO4
TiO2
CaAl2Si4O12.4H2O
Al2Si2O5(OH)4
%
97.50
0.92
0.66
0.54
0.38
Mineral
Frmula
%
74.08
23.79
1.04
0.69
0.40
GR13-10-36
N
01
02
03
04
05
Cuarzo
Caolinita
Goetita
Tennantita
Rutilo
SiO2
Al2Si2O5(OH)4
Fe+3O(OH)
(Cu,Fe)12As4S13
TiO2
GR13-10-43
N
Mineral
Frmula
01
02
03
04
05
06
07
Cuarzo
Rodocrosita
Ortoclasa
Amorfo
Jadeita
Muscovita
Cloromagnesita
SiO2
MnCO3
KAlSi3O8
NaAlSi2O6
(K,Na)(Al,Mg,Fe)2(Si3.1Al0.9)O10(OH)2
MgCl2
44.13
20.30
13.26
10.07
8.89
2.01
1.34
Mineral
Kutnohorita
Halita
Baritina
Amorfo
Malaquita
Struvita
Frmula
Ca(Mn,Mg)(CO3)2
K0.2Na0.8Cl
BaSO4
Cu2+2(CO3)(OH)2
NH4MgPO4.6H2O
%
36.19
27.14
23.72
7.33
3.42
2.20
Mineral
Frmula
GR13-10-44
N
01
02
03
04
05
06
GR13-10-45
N
01
02
03
04
05
06
07
08
09
Cuarzo
Rodocrosita
Esfalerita
Baritina
Galena
Hedembergita
Augita
Zincita
Schreyerita
SiO2
MnCO3
MnCO3
BaSO4
PbS
CaFe+2Si2O6
Ca(Mg,Fe)Si2O6
ZnO
CaFe+2Si2O6
%
45.95
37.03
5.74
3.79
2.15
1.95
1.85
0.92
0.62
Mineral
Esfalerita
Galena
Cuarzo
Siderita
Hematita
Caolinita
Anortoclasa
Calcita
Frmula
ZnS
PbS
SiO2
FeCO3
Fe2O3
Al2Si2O5(OH)4
(Na,K)(Si3Al)O8
CaCO3
%
36.42
34.95
20.62
3.19
2.94
0.66
0.61
0.61
GR13-10-52
N
01
02
03
04
05
06
07
08
Tabla 12
4.6. CONCLUCIONES:
Los resultados cualitativos y cuantitativos obtenidos en el laboratorio de difraccin
de rayos x, son datos a nivel de minerales existentes en la muestra mas no de
elementos metlicos.
CAPITULO V
GABINETE DE TELEDETECCIN.
5.1. DENOMINACIN: Determinacin de reas econmicas a travs de imgenes
satelitales
5.2. OBJETIVOS:
Determinacin
de
reas
de
alteracin
hidrotermal
relacionados
la
mineralizacin, como depsitos de xidos, arcillas y alteraciones argilicas de

oxidos-arcillas.
Determinacin de reas de alteracin hidrotermal de depsitos de oro de alta

sulfuracin (masivo), que generalmente muestra alteracin acida (smectita) y
propiltica

MATERIALES
Papel A0, A2, A3 y A4
Tner negro
Tner color
Cuchilla
EQUIPOS
Plataforma Informtica
Impresora
Plotter
Tabla 13
5.3.1 Concepto:
La teledeteccin en un mtodo que determina reas geogrficas de inters regional
y reas potenciales econmicos en cuanto a la exploracin de recursos minerales.
Emplea imgenes satelitales detectadas mediante el satlite Landsat , el Aster y el
Geocatmin. A travs de un software ENVI 4.7.
La energa que es captada por el sensor la que provee de un inicio el sol, ver
Grafico-13, pasa por las siguientes etapas: 1. Es irradiada por partculas atmicas
desde el sol, 2. Se propaga a travs del vaco a velocidad de la luz hasta estrellarse
con el campo magntico de la tierra, 3. Interacta con la atmosfera terrestre, 4.
Interacta con la superficie terrestre retro-dispersndose o transformndose , 5.
Interacta nuevamente con la atmosfera y 6. Finalmente alcanza los sistemas de
medicin a bordo de las plataformas areas o espaciales para luego ser
transmitidas a estaciones de recepcin distribuidas por el planeta.
Grfico 13 Esquema General de la Teledeteccin
Del mismo modo se producirn movimiento armnico a travs de la velocidad de la

luz
Contenido en dos campos ortogonales como son el campo elctrico y el campo
magntico tal como se muestra en el grafico -14.
Todos los objetos con una temperatura superior a cero grados Kelvin (-273 C)
emiten radiacin electromagntica, incluyendo el agua, los suelos, las rocas, la
vegetacin y la superficie del sol.
Grfico -14
Grfico -15
5.3. 2. Satlite Landsat:

Los LandSat son una serie de satlites construidos y puestos en rbita por EE. UU.
Para la observacin en alta resolucin de la superficie terrestre.
Los LandSat orbitan alrededor de la Tierra en rbita circular heliosincrnica, a 705
km de altura, con una inclinacin de 98.2 respecto del Ecuador y un perodo de 99
minutos. La rbita de los satlites est diseada de tal modo que cada vez que
stos cruzan el Ecuador lo hacen de Norte a Sur entre las 10:00 y las 10:15 de la
maana hora local. Los LandSat estn equipados con instrumentos especficos para
la teledeteccin multiespectral.
5.3.2.1. Combinacin de bandas Landsat:

Combinacin b3, b2 y b1 (RGB)
Esta composicin en color es

lo
ms
cercano
verdadero
que
al
color
podemos
conseguir con una imagen

Landsat ETM. Tambin es til
para
el
estudio
hbitats
de
acuticos.
los
La
desventaja de este sistema

de bandas es que tienden a
producir una imagen borrosa.
Grfico -16
Combinacin b4, b3 y b2 (RGB)

Esto
tiene
cualidades
similares a la imagen con

bandas 3,2,1 Sin embargo,
ya que sta incluye el canal
infrarrojo cercano (banda 4)
lmites de la tierra del agua
son ms claras y diferentes
tipos de vegetacin son ms
evidentes.
Esta
fue
una
combinacin popular banda

de datos de Landsat MSS ya
que no tienen una banda del
infrarrojo medio.
Grfico -17
Combinacin b4, b5 y b3 (RGB).

Esto es ms ntida que las dos
anteriores
imgenes,
porque
el
menor dos bandas de longitud de

onda (bandas 1 y 2) no estn
incluidos.
Diferentes
tipos
de
vegetacin pueden ser ms claros y

la interfaz tierra / agua es muy
clara.
Las
contenido
variaciones
de
en
humedad
el
son
evidentes con este conjunto de

bandas. Esta es probablemente la
combinacin
de
bandas
ms
Grfico -18
Combinacin b4, b5 y b3 (RGB).

Este tiene propiedades similares a
la combinacin de bandas 4,5,3 con
la mayor diferencia es que la
vegetacin es verde. Esta es la
combinacin de bandas que se
seleccion para el mosaico Landsat
global creado por la NASA
Grfico -19
5.4. PROCEDIMIENTO:
Entrar al internet google/glovis/glovis-USGS, cargar y abrir la cuadricula de inters
Se registra, se guarda la imagen, se carga el programa ENVI 4.7 y se abre la

imagen guardada para nuestro caso L5005070_07020010804_MTL
Antes de cargar las bandas en Basic tools/preprocessig/clalibration utilites/landsat

calibration, seleccionar reflectancia y cargar las bandas 3,2,1 de xidos en Diplay
#1 y las bandas 5,4,1 de litologa en Diplay#2
5.4.1 Crear mascaras:

Para trabajar las zonas de prospeccin en las imgenes satelitales, debemos
enmascarar las reas que no son de inters para nuestro estudio. As como reas
de vegetacin, sombras ms aguas, nieves y saturacin.
5.4.1.1 Para vegetacin: emplearemos valores de 150-255.

Ingresamos en el men principal del ENVI Spectral/Vegetation Analysis/Vegetation

Index Calculator, seleccionamos la imagen principal en nuestro caso trabajo y Ok
Seleccionar Nomalized Diffence Vegetation Index(Broabdand), OK y guardamos

imagen en File/sabe Image As/Image File
En Overlay/Density Slice. , y damos valores 150- 225 , OK y Appy.

Enmascaramos creando otra ventana en Display , abriendo las bandas 5,4,1 en Bsic
tools/Masking/Buil masg, seleccionar la ltima imagen y OK
Damos su valor asumido anteriormente de 150- 255 y OK
5.4.1.2. Para sombras + aguas:

Seleccionamos solo la banda 5 y nos vamos a Overlay/Density Slice
OK, luego seleccionamos e incrasamos los parmetros de 0 0.0758 y Apply

Finalmente enmascaramos a la banda 5 con los parmetros 0- 0.0758 y guardamos

en la memoria o direccionamos a una unidad.
5.4.1.3. Para nieve:

En basic tool/band math, digitar (b2-b5)/(b2-b5) y seleccionar sus correspondientes.
Seleccionar sus correspondientes bandas, guardar en memoria o en cualquier unidad,
en overrlay/Densit stile dar los valores de nieve de color cyan de 0.1671-0,96662

este ltimo valor el ms alto y Creamos la mscara, digitamos los mismos valores
agignadas anterior mente
5.4.1.4. Para Saturacin:

Seleccionamos la banda 1 de la lista de bandas, y en Overlay/ Densit Stile,
Seleccionar la banda 1 y dar los valores de 0.2894-0.4630.
Creamos la mascaras y damos los valores anteriores y Appy
5.4.1.5. Creacin de la ltima mascara.Como ya se sabe las mascaras de crean en Basic

Tools/Masking/Build Mask y seleccionamos las mascaras de vegetacin, sombras ms agua,
nieve y saturacin, que se cre anteriormente.
Damos valores de 1 para cada uno y no olvidar el cambio Options /selected Areas Off
Finalmente se tendr una mscara final previo sin la presencia de agua, nieve,
sombras y fuera de saturaciones.
Par obtener la imagen final de alteracin de Oxidos, Arcillas y Oxi-arcillas se

combinan las bandas arcilla (b5/b7), xidos (b3/1) y silicatos (b4/b3), finalmente
las bandas [(b3/1)/ b4/b3).
Imagen izquierda normal (b3,2,1)
Derecha imagen trabajada xidos(rojo),
arcillas(verde) y Oxidos-Arcillas (amarillo)
CAPITULO VI
GABINETE DE PETROTOMA.
6.1. DENOMINACIN: Determinacin de secciones delgadas y secciones pulidas.
6.2. OBJETIVOS:
Preparacin de secciones delgadas para el estudio microscpico de

polarizacin de luz transmitida de minerales generalmente no metlicos
presentes en una muestra de roca.

Preparacin de secciones pulidas briquetas para el estudio microscpico
de polarizacin de luz reflejada de minerales opacos, generalmente para
minerales metlicos.

Herramientas y Materiales
Resina , Endurecedor
Alumina de 0.05 um
Carburo de silicio # 120, 400 y 1000
Cemento
Balsamo de Canad
Porta objetos, Cubre objetos
Vidrio triple de 30 X 30 cm
Molde de Briqueta
Equipos
Cortadora
Balanza Dinmica
Pulidora Automtica
Microscopio
Devastadora
Estufa
Pasta de diamante de 6,3 y 1um

Tabla 14
6.4. PROCEDIMIENTO.
6.4.1. PREPARACION DE SECCIONES DELGADAS:
Tomar un tamao mnimo de roca, al de un puo de la mano.

Realizar el corte en la cortadora con disco diamantado y refrigerado con agua las
siguientes dimensiones: de 2.5 Pug. de largo por 1Pug. de ancho y 3 mm
aproximadamente de espesor. Para rocas incompetentes dar un espesor mayor.
Codificar la muestra en una de sus caras planas con plumn indeleble.
Realizar la impregnacin de la roca cortada con la resina (mezcla de 3/1 de resina y
endurecedor) previo calentamiento de la roca a una temperatura de 140 C. Se
realiza esta operacin con la finalidad de darle consistencia a la muestra
Se procede al devastado en una de las caras de la roca con abrasivo (carburo de
silicio) # 120 (100 um), sobre una superficie de un vidrio grueso doble, hasta
obtener una superficie uniforme. Una vez lograda esta superficie lavar con agua la
muestra para evitar contaminacin en el siguiente proceso.
Repetir el procedimiento anterior con abrasivo # 400 (70 um) hasta obtener una
superficie lisa, fuera de estras y ralladuras. Y finalmente con el abrasivo # 1000 (30
um) hasta obtener una superficie uniforme y lisa, semejante a la del vidrio.
Se procede al pegado de la cara trabajada de la muestra de roca a un vidrio porta
objeto con cemento, como se aprecia en el grafico 13, previo calentamiento de la
roca a una temperatura aproximada de 100 C. Una vez realizada esta operacin
dejar enfriar por 5 minutos y codificamos en el extremo del vidrio con un rotulador
de acero, con la finalidad de evitar la confusin con otras muestras.
Gastamos la otra cara, el espesor de la roca de 3mm a 1mm con la devastadora
giratoria.
Volvemos a utilizar los abrasivos # 120, 400 y 100 para el pulido hasta obtener una
superficie uniforme de 0.03mm, y estar lisa al igual que el caso anterior.
Se procede al control de calidad utilizando el microscopio y una muestra padrn y
teniendo en cuenta un espesor uniforme brillo y color al igual que el padrn, de ser
as pasa al siguiente proceso, de lo contrario vuelve a ser pulido.
De estar conforme se procede al montaje con el cubre
objeto(vidrio delgado)
empleando un pegamento llamado Balsamo de Canad a una temperatura de 70C,

para finalmente llevar al horno, a una temperatura de 70 C y por un tiempo de 7

horas.
Finalmente se procede a la codificacin de las respectivas muestras.
6.4.1.1. FLUJOGRAMA.
Grfico -15
6.4.2. PREPARACIN DE SECCIONES DEL PULIDAS:

Tomar un tamao mnimo de roca, al de un puo de la mano.
Realizar el corte en la cortadora con disco diamantado y refrigerado con agua un

dimetro de 3cm y de ancho y 3 mm aproximadamente de espesor. Para rocas
incompetentes dar un espesor mayor.
Codificar la muestra en una de sus caras menos planas con plumn indeleble.
Realizar la impregnacin de la roca cortada con la resina (mezcla de 3/1 de resina y
endurecedor) previo calentamiento de la roca a una temperatura de 140 C. Se
realiza esta operacin con la finalidad de darle consistencia a la muestra
Se procede al devastado en una de las caras de la roca con abrasivo (carburo de
silicio) # 120 (100 um), sobre una superficie de un vidrio grueso doble, hasta
obtener una superficie uniforme. Una vez lograda esta superficie lavar con agua la
muestra para evitar contaminacin en el siguiente proceso.
Repetir el procedimiento anterior con abrasivo # 400 (70 um) hasta obtener una
superficie lisa, fuera de estras y ralladuras. Y finalmente con el abrasivo # 1000 (30
um) hasta obtener una superficie uniforme y lisa, semejante a la del vidrio.
Procedemos al encapsulado de la muestra con el molde de briqueta utilizando
resina y codificado en un papel recortado colocado dentro del molde, y dejamos
endurecer por 4 horas
Volvemos a utilizar los abrasivos # 120, 400 y 100 para el segundo devastado
lapeado hasta obtener una superficie uniforme y estar lisa al igual que el caso
anterior.
Se procede al pulido en la pulidora, primeramente con pasta de diamante de 6um
por un tiempo de 8 minutos y a una velocidad de 600 rpm.
Pulido con pasta de diamante de 3um por un tiempo de 4minutos y a la misma
velocidad.
Pulido con pasta de diamante de 1um por un tiempo de 4minutos y a la misma
velocidad.
Pulido y limpieza con Alumina de 0.05 um por un tiempo de 2 minutos.
Se procede al control de calidad utilizando el microscopio, teniendo en cuenta que

no exista relieves, porosidades y ralladuras, de ser as pasar al siguiente proceso,
de lo contrario vuelve a ser lapeado pulido
6.4.2.1. FLUJOGRAMA.
Grfico -16
6.5. RESULTADOS: Se atendi la solicitud GE3311-325 al 339
MUESTRA
N
GE3311-325
GE3311-326
GE3311-327
GE3311-328
GE3311-331
GE3311-333
GE3311-334
GE3311-335
GE3311-336
GE3311-327
GE3311-338
GE3311-329
CORTE DE
ROCA
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
SD.
PREPARACION
SP
1
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
SD-SP
1
1
1
1
Tabla 15
6.6. CONCLUCIONES:
La preparacin de secciones delgadas y pulidas
obtenidas en el gabinete de
Petrotoma para el estudio petrogrfico y petromineralgico en el laboratorio de

petromineralogia,
es apropiada, por tener una adecuada metodologa desde el
momento de codificacin, procedimiento y control de calidad, necesarios para un

buen resultado.
CAPITULO VII
LABORATORIO DE PETROMINERALOGIA.
7.1.- DENOMINACIN: Estudio Petrogrficos y Minerogrficos
7.2. OBJETIVOS:
Identificacin del microscopio de polarizacin de luz transmitida y reflejada.

Descripcin macroscpica y microscpica como forma, textura y porcentajes
de minerales principales y accesorios presentes.

Herramientas y Materiales
Lupa
Equipos
Microscopio de polarizacin con luz
incidente y luz reflejada
Plataforma informtica
Impresora
Cuchilla estereoscpica
Imn
Acido clorhdrico
Papel bond
Tner color
Tabla 16
7.4. PROCEDIMIENTO.
7.4.1. RECONOCIMIENTO Y FUNCIONES DEL MICROSCOPIO DE LUZ
INCIDENTE Y REFLEJADA.
7.4.1.1. Con luz transmitida o incidente
Se utiliza generalmente para el estudio de minerales no metlicos, en su mayora minerales
trasparentes.
Con el microscopio de polarizacin de luz incidente, se realiza el estudio de las secciones

delgadas provenientes del gabinete de Petrotoma. Identificando las propiedades fsicas y
pticas de los minerales para lo cual se recurre a las Tablas Determinativas (Tablas foto
Mineralgicos).
7.4.1.2. Con luz Reflejada.
Se utiliza generalmente en minerales metlicos, como los minerales opacos
minerales semitrasnparentes.
Con el microscopio de polarizacin con luz reflejada, se determinan las propiedades
fsicas y pticas de los minerales presentes comparando con las Tablas
Determinativas
7.4.1.3. Partes del microscopio de polarizacin con luz incidente y reflejada.
Grfico -17
Grfico -18
7.4.1.3.1 Partes estructurales y mecnico:

Soporte
Es la estructura que sirve como soporte fsico del microscopio y tiene acoplados los
dems elementos de este. Est compuesto por el brazo y la base.
Brazo: estn ubicados de forma perpendicular al pie y pueden tener una forma
arqueada o de manera vertical, para as unirlos al pie.
Base o Pie: es la parte que sostiene al microscopio.
Tubo del Ocular
Es la parte donde est ubicado el ocular, que tiene el revolver con los objetivos en la
parte inferior y los oculares en la parte superior.
Revolver
Es la parte que sostiene el sistema de objetivos, y le permite girar para cambiar los
objetivos.
Platina
Es la parte donde se coloca la muestra , la platina es giratoria en los microscopios
de polarizacin, lo cual permite que los minerales sean estudiados en diferentes
orientaciones respecto de sus direcciones privilegiadas de vibracin.
Tornillos de Enfoque o ajuste

Tornillo macromtrico: es un tornillo que es para enfocar y desplazar de manera
rpida las lentes.
Tornillo micromtrico: es un tornillo que es para enfocar y realizar desplazamientos
de las lentes de manera lenta.
Tornillo para ajuste de la platina: es un tornillo mediante el cual se ajusta la altura de
la platina.
7.4.1.3.2 Sistema ptico:
Oculares
El lente ocular es el que aumenta la imagen producida por el objetivo y genera la
amplificacin total es decir la amplificacin del ocular por la del objetivo. El ocular se
encuentra engastado en un cilindro que encaja en la parte superior del tubo vertical.
El lente ocular mismo se ubica en la parte superior del cilindro, en un sistema que
permite moverlo ligeramente en forma vertical para que cada observador enfoque
segn su medida de vista.
Existen oculares de baja amplificacin (5X a 6X), amplificacin media (10X, 12X) y
amplificacin alta (16X). En la parte media del cilindro, aproximadamente donde se
forma la imagen del objetivo, se encuentran engastados dos hilos perpendiculares
que sirven para dividir el campo visual en cuatro cuadrantes.
7.4.1.3.3 Sistema de iluminacin:

Fuente de luz y portafiltros.
En la base los microscopios de polarizacin de luz transmitida tienen la fuente
luminosa, donde adems se ubican el vidrio mate, un espejo o prisma para desviar
los rayos hacia arriba verticalmente, el diafragma de campo luminoso y el filtro azul.
La fuente luminosa emite luz blanca y su intensidad puede ser regulada. El vidrio
mate permite que pase la luz sin dejar pasar la imagen del filamento de la lmpara;
la luz sale de toda la superficie del vidrio en forma homognea, como luz natural, es
decir que sus rayos componentes no estn polarizados.
Conjunto subplatina
El conjunto subplatina est conformado por el condensador de bajo poder, el
polarizador, el diafragma de apertura y el condensador de alto poder. Los
condensadores son lentes convergentes que acercan a los rayos para que la
cantidad de luz se conserve sin iluminar sus paredes internas.
Analizador
Es un polarizador cuya direccin de polarizacin es perpendicular a la del primer
polarizador. Sirve para determinar una serie de propiedades, principalmente analiza
si el mineral estudiado origina algn cambio en la direccin de vibracin de la luz
linealmente polarizada incidente.
7.4.2 Estudios Petrogrficos y Minerogrficos.

7.4.2.1 Descripcin Macroscpica.
Se realiza con la ayuda de una lupa, cuchilla, estereoscopio, entre otros. Los cuales
nos ayuden a identificar las propiedades de los minerales que forman la roca.
La descripcin consiste:
En identificar el tipo de roca, ya sea gnea, sedimentaria o metamrfica
El color, la textura y las caractersticas de los granos ya sean faneriticas (granos
gruesos) o afanticas (granos finos)
Luego describir los minerales principales y a los accesorios, clasificndolos en
porcentajes de los minerales a travs del Diagrama de Qapf
Ejemplo:
Tipo
intrusivo
Dureza
alta
tonalidad
Blanco oscuro
Tabla -17
Componentes:
Se ubica en el diagrama Qapf
Textura
faneritica
GRFICO 19: Clasificacin de las rocas gneas plutnicas. M < 90. Rocas mficas, intermedias y flsicas (Le
Maitre et al 2002).
Nombre de roca: Cuarzo Monzonita.
7.4.2.1 Descripcin Microscpica.

Se determinan las caractersticas principales como textura, minerales formadores de
roca, as como tambin otras caractersticas generales como; tamao, forma,
asociaciones, entre otros.
7.5. RESULTADOS:
7.5.1 Estudio Petrogrfico.
MUESTRA GR9-11-134
Localidad:
N: 9332836 E: 728795
Proyecto:
SOLICITUD N : 024-2011-DGR/GR09
DESCRIPCIN MACROSCPICA:
Roca intrusiva compacta de color blanco con tonalidades verduscas, de textura
fanertica de grano medio, compuesta por cristales de cuarzo, feldespato potsico y
plagioclasa, como minerales secundarios tenemos, anfboles y biotitas. Con
densidad media y no reacciona frente al HCl.
DESCRIPCIN MICROSCPICA:
Roca plutnica de textura holocristalina, hipidiomrfica e inequigranular, compuesta
principalmente por cristales granulares, de cuarzo, plagioclasa y feldespato potsico
(micropertitas) y como accesorios anfboles, biotitas y cloritas.
DESCRIPCIN COMPOSICIONAL:
Cristales
de cuarzo con formas anhedrales y subhedrales, de tamaos
menores a 4.0 mm. El cuarzo se encuentra entre los granos de los plagioclasas y
feldespato potsico (intergranular).
Cristales de plagioclasas con formas subhedrales, de tamaos menores a 2.8
mm, muestran macla polisinttica, con zonacin discontinua y oscilatoria.
Presenta una ligera alteracin de sericitas.
Cristales de feldespato potsico con formas anhedrales a subhedrales y
tamaos menores a 3.2 mm. Algunos muestran texturas micropertitas.
Cristales de anfboles de formas subhedrales, con tamaos menores a 3.0 mm,
estos se encuentra siendo alterados por clorita y sericita.
Cristales de biotitas de formas subhedrales con tamaos menores a 2.0 mm,
algunos se encuentran alterndose a cloritas.
Cristales idiomrficos de apatito, con tamaos menores a 0.45 mm, se
encuentran entre los cristales de los feldespatos o incluidos en estos.
Cristales de minerales opacos con formas euhedrales a subhedrales, con
tamaos entre 0.06 a 0.42 mm, estos se encuentran asociados a los

ferromagnesianos.
Cristales de zircn: idiomrficos, con tamaos menores a 0.1 mm, se encuentra
incrustado en los feldespatos.
MINERALOGA
ESENCIALES
ACCESORIOS
SECUNDARIO
S
Cloritas
%
Plagioclasa
%
Biotitas
s
Cuarzo
6
3
Anfboles
Feldespato
2
1
Cloritas
potsico
2
Minerale
s opacos
Apatito
Zircn
Tabla -18
ALTERACIONES:
Cloritizacin dbil, (biotitas pasando a clorita).
Sericitacin insipiente.
CLASIFICACIN DE LA ROCA: GRANODIORITA
FOTOMICROGRAFA/S:
8
5
5
2
Traza
Traza
Sericitas
bt
Plg
cz
cz
FK
FK
ANF
cz
Plg
ANF
Muestra:
GR9-10-134,
NXs.
Granodiorita
de
textura
holocristalina,
hipidiomrfica e inequigranular, compuesto principalmente por cristales

granulares de plagioclasas (Plg),
cuarzos anhedrales(cz) y feldespato
potsico (Fk) y como accesorios anfboles (Anf) y biotitas (Bt).
7.5.2 Estudio Minerogrficos.

MUESTRA GR13-11-52
Localidad: N: 8301211 E: 318374
Proyecto:
SOLICITUD N: 021-2011-DRG-GR13
DESCRIPCIN MACROSCPICA:
Muestra de estructura de re emplazamiento, compacta de color gris media

pardusca, compuesta por bandas de formas botroidales, formada por esfalerita en
los bordes y hacia el centro bandas de cuarzo intercalado con esfalerita y menas de
sulfuros oscuros. Con densidad alta, dureza media.
DESCRIPCIN MICROSCPICA:
Roca de re emplazamiento compuesta por bandas de cuarzo y carbonatos con
formas botroidales, estas rellenas por esfalerita, galena y calcopirita, y entre estos
encontramos agregados de cuarzo secundario.
Cuarzo I lo encontramos en los bordes son cristales de tamaos menores a 2.2
mm. Muestran formas subhedrales y euhedrales con aspectos hexagonales, sus
bordes son angulosos.
Cuarzo II este lo encontramos rellenado los espacios que dejaron tanto el cuarzo
I como las menas, con granos de tamaos menores a 0.5 mm. Se presenta de
forma intergranular con contactos suturados adems estn bordeando a las
menas como esfalerita, galena, etc.
Carbonatos observan en bandas, estas muestran formas botroidales, en sus
bordes muestran xidos como goethita, tambin observamos cavidades en su
mayora estas vacas en algunos cados parcialmente rellenas por menas
(siderita) y xidos.
Cristales de esfalerita, se encuentran en agregados mayormente asociados a
los cristales de galena, las formas de los agregados son anhedrales.
Cristales de galena con formas subhedrales y anhedrales, de tamaos menores
a 2.4 mm.
Se encuentra asociados con la esfalerita, en ocasiones lo
encontramos en compaa de calcopirita y en algn caso se encuentra solo.

Cristales de calcopirita con tamaos 2.0 mm.se encuentra de forma diseminada
y/o asociadas a otros sulfuros o xidos.
Agregados de goethita, con formas anhedrales las encontramos como producto
de la alteracin de la menas, se encuentran rodeando a la esfalerita , galena y
calcopirita, a subes esta se encuentran controladas por las bandas de cuarzo o
carbonatos.
MINERALOGA
ESENCIALES
%
Cuarzo I
Cuarzo II
26
30
ACCESORIOS
SECUNDARIOS
%
Carbonatos
Esfalerita
8
8
Goethia
17
Galena
Calcopirita
Siderita
6
3
2
Tabla -19
CLASIFICACIN DE LA ROCA: MUESTRA DE ESTRUCTURA (VETA)

FOTOMICROGRAFA/S:
cz
4.00 mm
CBs
cz
Ops
cz
cz
Ops
Muestra: GR13-10-52, NXs. Roca de reemplazamiento compuesta por

cristales de cuarzo y carbonatos (CBs) con formas botroidales, rellenas por
opacos (Ops), entre estos encontramos agregados de cuarzo secundario
(cz).
gn
0.50 mm
gn
GGs
Py
gn
Py
Ef
Muestra: GR13-10-52, NPs. Muestra con galena (gn), Esfalerita (Ef) y pirita
(Py) diseminada sobre gangas (GGs).
7.5. Conclusiones:
Para el estudio Petrogrfico, por lo general se preparan las secciones delgadas
para identificar y calcular los porcentajes de minerales formadores de roca a si
como; cuarzo, feldespato potsico, plagioclasa entre otras, presentes a travs del
microscopio de luz de polarizacin trasmitida.
Para el estudio Petromineralgico, por lo general se elaboran Briquetas para la
identificacin de minerales opacos, por lo general minerales metlicos, a travs del
uso de microscopio de polarizacin con luz reflejada.

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INFORME DE PRACTICAS/LABORATORIO

1.2 DESCRIPCION DEL AREA DE LABORATORIO.

Ing. Edwin Loaiza Choque.

Supervisor(a) de Laboratorio de Qumica.

MSc. Mara Jara F.

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 1

Encargado de Laboratorio de Dfrac. Rayos X

Tec. Carrasco Palermo.

1.3 ACTIVIDADES DESARROLLADAS.

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 2

Preparacin mecnica de muestras para el anlisis qumico de metales

Pulverizacin mecnica de rocas para el anlisis de difraccin de rayos X.

2.3. MATERIALES Y EQUIPOS.

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 3

Seca la muestra y se procede al pesado final.

2.4.2. Preparacin mecnica para difraccin de rayos x.

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 5

Obtenida la muestra en polvo se procede al tamizado a malla # 400 (38 um) y se

ENVUELTO EN PALEL BULKI

2.5. RESULTADOS: Anlisis granulomtrico (Solicitud N022-2011).

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 6

CURVA DE DISTRIBUCION GRANULOMETRICA PORSENTUAL PASANTE %A(-)/AVERTU DE MALLA

1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 7

CURVA %A(+), %(-) VER SUS AVERTUTA DE MALLA (curva de trompo)

2.5.1 Funcin de distribucin de GATES GAUDIN SCHUHMAN para la

% Ac(+) : porcentaje acumulado retenido.

RESULTADO GRANULOMETRICO ESTADISTICO

CURVA DE DISTRIBUCION GRANULOMETRICA PASANTE CORREGIDA POR GATES-GAUDIN SCHUH

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 9

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 10

De igual modo, la preparacin mecnica para rayos x, se tienen un procedimiento y

Determinacin de aniones como: carbonatos, bicarbonatos, cloruros, fluoruros,

y fosfatos. En muestras liquidas (aguas

3.3. MATERIALES Y EQUIPOS.

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 12

Inicialmente la muestra a analizar, debe contener un volumen de 1L, en un envase

volumen consumido por el HCL, y hallaremos la cantidad de carbonatos presentes

V1: volumen consumido del HCL

B : volumen consumido del HCL

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 13

3.3.1.1.3. ANALISIS DE CATIONES DE METALES TOTALES.

OPTICO, para determinar los metales presentes en la solucin.

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 14

3.3.1.2 DIGESTION DE AGUAS SUBTERRANEAS.

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 15

consumido por el HCL, y hallaremos la cantidad de carbonatos presentes en la

V1: volumen consumido del HCL

B : volumen consumido del HCL

3.3.1.2.2. ANALISIS DE ANIONES DE F -, S04 -, NO2-, NO3-, PO4 -, Br -, Cl

3.3.1.2.3. ANALISIS DE CATIONES DE METALES DISUELTOS.

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 16

Se realiza a travs del ESPECTROFOTOMETRO DE PLASMA (ICP).

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 17

3.3.1.3. DIGESTION DE MUESTRAS SOLIDAS.

3.3.1.3.1. ANALISIS MULTIELEMENTAL DE ELEMENTOS MAYORES.

Descripcin del equipo. EL ESPECTROFOTOMETRO (marca Varian. 735 Vista

emitan sus ondas de luz, la cual es medida a travs de un sistema

homogenizacin, y una granulometra de malla -150. (0.105 mm o 105 um). Y

HUAMN ROMN, SANTIAGO RAL Pgina 19

3.3.1.3.2 ANALISIS MULTIELEMENTAL DE ELEMENTOS MENORES TRAZAS.

debe tener una buena

homogenizacin, y una granulometra de malla -150. (0.105 mm o 105 um). Y