UNIDAD I

Fisiologa General

Delegada:
Carmen Barrientos

Lcda. Marianny Barrios

Fisiologa

Historia De La Fisiologa
El estudio de la fisiologa humana se remonta al menos
a 420 a. C. en tiempos de Hipcrates, el padre de la
medicina. El pensamiento crtico de Aristteles y su
nfasis en la relacin entre estructura y funcin marc
el inicio de la fisiologa en la antigua Grecia, mientras
que Claudio Galeno (c. 126-199 dC), conocido como
Galeno, fue el primero en utilizar los experimentos
para probar la funcin del cuerpo. Galeno fue el
fundador de la fisiologa experimental. Los antiguos
libros indios de Ayurveda, el Sushruta Samhita y el
Charaka Samhita, tambin son importantes en las
descripciones de la anatoma y la fisiologa humanas,
vegetales y animales.

Durante la Edad Media, las antiguas tradiciones mdicas

griegas e indias fueron desarrolladas por los mdicos
musulmanes, sobre todo de Avicena (980-1037), quien
introdujo la experimentacin y la cuantificacin en el estudio
de la fisiologa en el Canon de la Medicina. Muchas de las
antiguas
doctrinas
fisiolgicas
fueron
finalmente
desacreditadas por Ibn al-Nafis (1213-1288), quien fue el
primer mdico en describir correctamente la anatoma del
corazn, la circulacin coronaria, la estructura de los
pulmones y la circulacin pulmonar, y es considerado el
padre de la fisiologa circulatoria. Tambin fue el primero
en describir la relacin entre los pulmones y la oxigenacin
de la sangre, la causa de la pulsacin, y un concepto inicial
de la circulacin capilar.

A raz de la Edad Media, el Renacimiento trajo

consigo un aumento de la investigacin fisiolgica
en el mundo occidental que ha activado el estudio
moderno de la anatoma y la fisiologa. Andreas
Vesalio fue autor de uno de los libros ms
influyentes sobre anatoma humana, De humani
corporis fabrica. Vesalio es tenido a menudo como
el fundador de la anatoma humana moderna. El
anatomista William Harvey describi el sistema
circulatorio en el siglo XVII, que fue fundamental
para el desarrollo de la fisiologa experimental.

Herman Boerhaave es tenido a veces como el

padre de la fisiologa, debido a su enseanza
ejemplar en Leiden y a los libros de texto Medicae
Institutiones (1708).
En el siglo XVIII, obras importantes en este campo
fueron las de Pierre Cabanis, mdico y fisilogo
francs.

En el siglo XIX, los conocimientos fisiolgicos

comenzaron a acumularse a un ritmo rpido, ms
notablemente en 1838 con la teora de la clula de
Matthias Schleiden y Theodor Schwann, que
radicalmente declar que los organismos estn
formados por unidades llamadas clulas. En (18131878), nuevos descubrimientos de Claude Bernard
condujeron a su concepto de medio interno, que ms
tarde sera retomado y defendido como
"homeostasis" por el fisilogo estadounidense
Walter Cannon (1871-1945).

En el siglo XX, los bilogos tambin se interesaron en

los organismos distintos de los seres humanos. Han sido
importantes en estos campos Knut Schmidt-Nielsen y
Jorge Bartolom. Ms recientemente, la fisiologa
evolutiva se ha convertido en una especialidad distinta.
Los sistemas endocrino y nervioso juega un papel
importante en la recepcin y transmisin de las seales
que integran la funcin. La homeostasis es un aspecto
importante en lo que respecta a las interacciones
dentro de un organismo, incluyendo a los humanos.

Ramas de la fisiologa
La fisiologa tiene varias ramas: Fisiologa celular,
de tejidos, de rganos, veterinaria o animal,
humana, y comparada

Clula
Unidad anatmico-fisiolgica de los individuos
vivientes, consistente en una masa generalmente
microscpica de protoplasma, con ncleo y pelcula
exterior de su sustancia modificada. En los
organismos primitivos vive aislada, y en forma de
colonias en los tejidos de los organismos
pluricelulares, tanto vegetales como animales.

Clula

La teora celular, propuesta en 1839 por Matthias

Jakob Schleiden y Theodor Schwann, postula que
todos los organismos estn compuestos por clulas,
y que todas las clulas derivan de otras
precedentes. De este modo, todas las funciones
vitales emanan de la maquinaria celular y de la
interaccin entre clulas adyacentes; adems, la
tenencia de la informacin gentica, base de la
herencia, en su ADN permite la transmisin de
aquella de generacin en generacin.

Tipos de clulas
Existen dos grandes tipos celulares: las procariotas
(que comprenden las clulas de arqueas y
bacterias)
y
las
eucariotas
(divididas
tradicionalmente en animales y vegetales, si bien se
incluyen adems hongos y protistas, que tambin
tienen clulas con propiedades caractersticas).

1665: Robert Hooke public los resultados de sus

observaciones sobre tejidos vegetales, como el
corcho, realizadas con un microscopio de 50
aumentos construido por l mismo. Este investigador
fue el primero que, al ver en esos tejidos unidades
que se repetan a modo de celdillas de un panal,
las bautiz como elementos de repeticin, clulas
(del latn cellulae, celdillas). Pero Hooke slo pudo
observar clulas muertas por lo que no pudo
describir las estructuras de su interior.

Dcada de 1670: Anton van Leeuwenhoek, observ

diversas clulas eucariotas (como protozoos y
espermatozoides) y procariotas (bacterias)
1745: John Needham describi la presencia de
animlculos o infusorios; se trataba de
organismos unicelulares

Dcada de 1839: Theodor Schwann estudi la clula

animal; junto con Matthias Schleiden postularon que las
clulas son las unidades elementales en la formacin de
las plantas y animales, y que son la base fundamental
del proceso vital.
1831: Robert Brown describi el ncleo celular.
1839: Purkinje observ el citoplasma celular.
1850: Rudolf Virchow postul que todas las clulas
provienen de otras clulas.
1857: Klliker identific las mitocondrias.

1860: Pasteur realiz multitud de estudios sobre el

metabolismo de levaduras y sobre la asepsia.
1880: August Weismann descubri que las clulas
actuales comparten similitud estructural y molecular con
clulas de tiempos remotos.
1931: Ernst Ruska construy el primer microscopio
electrnico de transmisin en la Universidad de Berln.
Cuatro aos ms tarde, obtuvo un poder de resolucin
doble a la del microscopio ptico.
1981: Lynn Margulis publica su hiptesis sobre la
endosimbiosis serial, que explica el origen de la clula
eucariota

Caractersticas Celulares

Las clulas, como sistemas termodinmicos

complejos, poseen una serie de elementos
estructurales y funcionales comunes que posibilitan
su supervivencia; no obstante, los distintos tipos
celulares presentan modificaciones de estas
caractersticas
comunes
que
permiten
su
especializacin funcional y, por ello, la ganancia de
complejidad. De este modo, las clulas permanecen
altamente organizadas a costa de incrementar la
entropa del entorno, uno de los requisitos de la
vida.

Caractersticas Estructurales
Individualidad: Todas las clulas estn rodeadas de
una envoltura (que puede ser una bicapa lipdica
desnuda, en clulas animales; una pared de
polisacrido, en hongos y vegetales; una membrana
externa y otros elementos que definen una pared
compleja, en bacterias Gram negativas; una pared
de peptidoglicano, en bacterias Gram positivas; o
una pared de variada composicin, en arqueas)
que las separa y comunica con el exterior, que
controla los movimientos celulares y que mantiene el
potencial de membrana.

Contienen un medio interno acuoso, el citosol, que

forma la mayor parte del volumen celular y en el
que estn inmersos los orgnulos celulares.
Poseen material gentico en forma de ADN, el
material hereditario de los genes y que contiene las
instrucciones para el funcionamiento celular, as
como ARN, a fin de que el primero se exprese.

Tienen enzimas y otras protenas, que sustentan,

junto con otras biomolculas, un metabolismo activo.

Caractersticas Funcionales
Las clulas vivas son un sistema bioqumico complejo.
Las caractersticas que permiten diferenciar las clulas
de los sistemas qumicos no vivos son:
Nutricin. Las clulas toman sustancias del medio, las
transforman de una forma a otra, liberan energa y
eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo.
Crecimiento y multiplicacin. Las clulas son capaces de
dirigir su propia sntesis. A consecuencia de los procesos
nutricionales, una clula crece y se divide, formando dos
clulas, en una clula idntica a la clula original, mediante
la divisin celular.

Diferenciacin. Muchas clulas pueden sufrir cambios

de forma o funcin en un proceso llamado
diferenciacin celular. Cuando una clula se diferencia,
se forman algunas sustancias o estructuras que no
estaban previamente formadas y otras que lo estaban
dejan de formarse. La diferenciacin es a menudo
parte del ciclo celular en que las clulas forman
estructuras especializadas relacionadas con la
reproduccin, la dispersin o la supervivencia.

Sealizacin. Las clulas responden a estmulos qumicos

y fsicos tanto del medio externo como de su interior y,
en el caso de clulas mviles, hacia determinados
estmulos ambientales o en direccin opuesta mediante
un proceso que se denomina quimiotaxis. Adems,
frecuentemente las clulas pueden interaccionar o
comunicar con otras clulas, generalmente por medio
de seales o mensajeros qumicos, como hormonas,
neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres
pluricelulares en complicados procesos de comunicacin
celular y transduccin de seales.

Evolucin. A diferencia de las estructuras

inanimadas, los organismos unicelulares y
pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay
cambios hereditarios (que ocurren a baja
frecuencia en todas las clulas de modo regular)
que pueden influir en la adaptacin global de la
clula o del organismo superior de modo positivo o
negativo. El resultado de la evolucin es la seleccin
de aquellos organismos mejor adaptados a vivir en
un medio particular.

Tamao, forma y funcin

En cuanto al tamao, la mayora de las clulas son
microscpicas, es decir, no son observables a simple
vista. A pesar de ser muy pequeas (un milmetro
cbico de sangre puede contener unos cinco millones de
clulas), el tamao de las clulas es extremadamente
variable. La clula ms pequea observada, en
condiciones normales, corresponde a Mycoplasma
genitalium, de 0,2 m, encontrndose cerca del lmite
terico de 0,17 m. Existen bacterias con 1 y 2 m de
longitud. Las clulas humanas son muy variables:
hemates de 7 micras, hepatocitos con 20 micras,
espermatozoides de 53 m, vulos de 150 m e,
incluso, algunas neuronas de entorno a un metro.

Respecto de su forma, las clulas presentan una

gran variabilidad, e, incluso, algunas no la poseen
bien definida o permanente. Pueden ser: fusiformes
(forma de huso), estrelladas, prismticas,
aplanadas, elpticas, globosas o redondeadas, etc.
Pseudpodos, flagelos y cilios

De este modo, existen multitud de tipos celulares,

relacionados con la funcin que desempean; por
ejemplo:
Clulas contrctiles que suelen ser alargadas, como las
fibras musculares.
Clulas con finas prolongaciones, como las neuronas que
transmiten el impulso nervioso.
Clulas con microvellosidades o con pliegues, como las del
intestino para ampliar la superficie de contacto y de
intercambio de sustancias.
Clulas cbicas, prismticas o aplanadas como las
epiteliales que recubren superficies como las losas de un
pavimento.

Medio Interno
CLAUDE BERNALD
1813-1878

Homeostasis
Homeostasis, homestasis u homeostasia
es la tendencia de los organismos vivos y
otros sistemas a adaptarse a las nuevas
condiciones y a mantener el equilibrio a
pesar de los cambios.

Sistemas De Control Del Cuerpo

SISTEMA NERVIOSO
SISTEMA CIRCULATORIO
SISTEMA RESPIRATORIO
SISTEMA ESQUELETICO
SISTEMA MUSCULAR
SISTEMA REPRODUCTOR
SISTEMA DIGESTIVO
SISTEMA EXCRETOR (URINARIO)

Retroalimentacin negativa
Si algn factor cualquiera alcanza concentraciones
exageradas o excesivas o demasiado bajas, un
sistema de control inicia una retroalimentacin
negativa que consiste de una serie de cambios que
devuelven al factor antes mencionado hacia un valor
medio determinado, con lo que se mantiene la
homeostasis.

Retroalimentacin positiva
A la retroalimentacin positiva tambin se le conoce
como crculo vicioso y es regularmente fatal para el
organismo que lo padece. Una retroalimentacin
positiva, al contrario de la retroalimentacin
negativa, no deriva en una estabilidad del sistema,
si no en una inestabilidad peligrosa.

Mecanismos de control
La regulacin de concentraciones de oxgeno y
dixido de carbono
Regulacin de la presin arterial
La regulacin de la temperatura corporal
Regulacin Hormonal

Agua Corporal Total

(ACT) se estima en un 60 % del peso corporal
magro, que equivaldran a unos 40 litros. Estos
valores varan en funcin de
La edad
Sexo
Hbito Corporal

Compartimientos Del Agua Corporal

El ACT se distribuye en 2 compartimentos principales:
1-Lquido Intracelular (LIC): Que corresponde a dos tercios del
ACT, representa del 30 al 40% del peso corporal unos 25 litros
aprox.
2-Lquido Extracelular (LEC) que representa el tercio restante y
que
se distribuye entre los compartimentos: intersticial,
plasmtico y transcelular, representa el 20% del peso corporal
constituyendo los 15 litros de agua restante.

Distribucin porcentual de los diferentes

compartimientos lquidos corporales

Balance y Regulacin Hdrica

La regulacin del agua al interior del cuerpo es
realizada conjuntamente con:
EL SISTEMA URINARIO
NERVIOSO
ENDOCRINO

Balance y regulacin hdrica

Habitualmente el ingreso de agua es promovido por una
sensacin de sed. La sed, que est regulada por un centro en
el hipotlamo.
Los riones tambin pueden estar involucrados en la regulacin
del ingreso de agua a travs del sistema renina-angiotensina.
El mecanismo de la sed y la liberacin de hormona
antidiurtica (ADH) pueden estar relacionados.

Electrolitos

Concentraciones Para Diferentes

Iones
IONES

INTRACELULAR

EXTRACELULAR

Na +

14 mM

142 mM

K-

140 mM

4 mM

Cl -

4 mM

120 mM

HCO 3 - (bicarbonato)

10 mM

25 mM

H + (hidrogeniones)

100 mM

40 mM

Mg 2 +

30 mM

15 mM

Ca 2 +

1 mM

18 mM

Metabolismo Del Potasio

Es

el

ms

abundante

catin

en

el

cuerpo

humano
Regula

la

crucial

para

funcin
la

enzimtica
funcin

intracelular
neuromuscular

es
normal

Conc. 3.5 a 5.0 meq/L. La difusin pasiva del K + fuera de las clulas es
cuantitativamente el factor ms importante que afecta la excitabilidad
neuromuscular tisular.

Regulacin del metabolismo del potasio

GRACIAS!!!!