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Cuando por alguna circunstancia el gelogo cambia el tipo de muestreo, el orden, etc.
debe avisar inmediatamente al laboratorio para que ajusten los anlisis a la nueva
modalidad, de la misma manera cuando se toman muestras de suelo a distinta
profundidad (Tabla 4)
El gelogo debe indicar los elementos que deben ser analizados y la clase de anlisis
que debe ser efectuado, dando al geoqumico de laboratorio toda la informacin
posible, relacionada con el tipo de muestra, muestreo, condiciones topogrficas,
climatolgicas y las relaciones geolgicas presentes en el rea.
Es indispensable la comunicacin entre el gelogo y el qumico encargado hacer los
anlisis en el laboratorio, mandar las muestras con todas las especificaciones y datos
que pueden ayudar al laboratorio y su personal a procesar las muestras con el mximo
inters, el ptimo rendimiento y exactitud.
Las muestras deben enviarse al laboratorio con los siguientes datos, como mnimo:
Tipos de muestra:
Tamao:
Tipo de anlisis:
Fraccin deseada:
no magntica, etc.
Elementos deseados:
Cambio en el muestreo.
Preparaci
n
Trituraci
Fraccin
Solucin
Contenido Ni
(ppm)
Lab A
No
80 malla
70% HClO4
20
Lab B
No
80 malla
1:3 HNO3
60
Lab C
No
80 malla
HNO3
HCl
150
Lab D
No
80 malla
1:1 HCl
320
Lab E
Si
100
malla
1:1 HCl
14
Lab F
No
100
malla
1:1 HCl
1120
Cuando se haya obtenido color verde azulado el tubo y el corcho o tapa quedan libres
de metal y no requieren otra limpieza.
Reactivos para 1.000 determinaciones:
8 ml tolueno puro.
desmineralizador de agua.
pipeta volumtrica de 5 ml
En el campo se necesitan:
Tubos de ensayo, sin borde 18Xl50 mm. con tapas de polietileno
botellas para lavar de polietileno de 500 ml.
Medidor para cantidad de muestra. ( de plstico o aluminio debe tener capacidad para
0.3 y 0.2 g, de muestra)
la esptula de acero inoxidable de 4 pulgadas de largo.
de la publicacin 63149 del Canadian Geological Surprie Field and Laboratory
Methods Used by the Geological survey # 5, cold Extractable Heavy metal in Soil
and t.:Iurn by A./Y. Smith, 1964).
Extraccin con citrato remueve una parte del metal como e1 caso del Zinc, Cobre,
pero muy rara vez en el Plomo. Son mejores resultados en suelos, que en sedimentos
activos y en estos ltimos es casi nula la extraccin en minerales pesados
(concentrados).
El anlisis de total de minerales pesados tiende a hacer mucho enfasis en el Zinc
por ser el promedio de este mucho ms alto que el de los dms elementos. Para el
Cobre es ms practico usar Biquinolina ya que la solucin de esta con alcohol
Isoamlico se puede guardar por meses sin que sufra alteracin no asi la ditizona en
solucin que solo se conserva un par de das.
El ataque con citrato de amonio extrae una parte reducida de niquel y cobalto y
absolutamente nada de estao. El mtodo de extraccin ms sencillo y efectivo para
algunos elementos se describe a continuacin de manera somera:
Analisis para Cu:
200 gr acetato de Na
regular pH = 6
Analisis para Zn
100 cc de benceno
1 mg de ditizona
solucion colorante
225tiosulfato de sodio
300acetato de sodio
15cido actico glacial
Buffer
a500gua desmineralizada
pH 5-5.2
Solucion B.
1
solucin colorante
cc benceno
20 gr citrato de amonio en 200 mililitros de solucin Buffer
Buffer de Zinc
Evaluacion de Resultados:
Se compara el color con el patr6n cuando se ha utilizado el mismo volumen de
soluci6n problema y patrn (cuando no se toma el volumen usado en el patrn se
divide o multiplica por el volumen de la solucin problema).
20
= cantidad en ppm
Espectrografa de Emisin
(Quema de Muestras)
Es el mtodo usado mayormente. Consiste en quemar la rnuestra sometindola a un
arco elctrico, en donde al quemarse emite 1uz la cual pasa a un colimalor y luego a
un espejo donde se refleja a una rejilla que dispersa y refleja la luz sobre una pe1cula
que al ser revelada muestra las lneas del espectro, y al compararse con nn patrn en
un Densitmetro, se obtienen las lecturas para 72 elementos,
El densitmetro en espectrografa de emisin aumenta la exactitud del anlisis, pero
ello disminuye la rapidez del proceso, ya que es necesaria la adicin a cada muestra
de una cantidad previamente pesada de un elemento inexistente en ella; generalmente
se usa Indio. Los lmites de deteccin los diferentes elementos son variables. El
Arsnico es un elemento gua para localizar depsitos de oro y de sulfuros en general,
pero su sensibilidad produce problemas debido a su alta volatilidad, Esto se puede
mejorar mediante condiciones especiales, p.e (variando el recipiente que quema la
muestra).
La fuente de energa para un elemento X es una lmpara catdica que emite radiacin
luminosa que pasa a traves de una llama donde un porcentaje del elemento absorve la
cantidad de energa que pasa, la cual va a un detector y all se compara con un patrn,
dando una lectura en ppm.
Cuando se estudian las arcillas de los suelos, hay que lavar la muestra si est
endurecida, humedecerla y molerla hasta conseguir la dispersion de las partculas
individuales.
Pero los tamaos no son homogneos es necesario conseguir tamaos de 2 micrones.
Todo esto se puede hacer utilizando diferentes mtodos, entre los cuales estan los
siguientes:
1. En un vaso se colocan 10 cms de agua desmineralizada con el material arcilloso.
Se batea la muestra y se deja de 6 a 8 horas en reposo, transcurridas las cuales se
sacan los 6 cms superiores del mineral de arcilla en suspensin, hay presencia de
sales, estas actan como floculantes para lo cual hay que lavar la muestra hasta
dejarla sin sales, si an persiste la floculacin y el mineral no queda en suspensin
se agregan una gotas de hidrxido de amonio y por decantacin se obtienen los 6
cms del material en suspensin con tamaos menores de 2 micrones. El material
se pone en un vaso plano que tiene en el fondo varios porta objetos y en uno o dos
das han precipitado los minerale de arcilla primero, los ms pesados y por ltimo
los ms livianos, quedando orientados segn el plano 001 el agua se saca con un
sifn
2. Con una centrfuga se trata el material puesto en agua. con un gotero se saca la
fraccin arcillosa de 2 micrones y se deja en un vaso plano con algunos porta
objetos en el fondo donde precipitan los minerales de arcilla segn la orientaci6n
001.
3. Usando succin y utilizando un recipiente de cermica. Tiene el inconveniente de
no dar una buena orientacin segn el plano 001.
4. Cuantitativamente se pueden identificar las arcillas, pero los resultados son
diferentes debido a que el acentamiento de las partculas no es constante,
precipitando primero los pesados y luego los livianos, en este orden: caolinita,
ilita, montmorillonita y clorita.
Preparada la muestra en el difractmetro de rayos X, hay por lo menos 6 mtodos para
calcular los resultados obtenidos. En los difractograrnas salen curvas con, diferentes
picos los cuales corresponden a cada mineral de las arcillas.
20 = 7.12 A
3.56 A
Primer pico
2.54 A
001= 8.9
20 = 10 A
20= 5 A
3.3A
20=
15 A
002 =
7.5A
003=
5 A
004 =
4.47 A
001 = 001 = 6. 2
002 =
20 = 14.2 A
7.1 A
El grupo enriquecido con Fe muestra muy bien los picos 001 y 003 mientras los
enriquecidos con Mg muestran mejor los picos 002 y 004. Entonces el pico
enriquecido con caolinita el 001 es igual al 002 de clorita.
Para distinguir el mineral, se pone al calor la muestra, en un horno a 500 durante una
hora, lo cual destruye la caolinita. dejando solo la clorita.
Para identificar los minerales de la arcilla nc se debe usar las intensidades de los
picos. Las arcillas son tiles en estudios geoqumicos pues en muchos casos ayudan a
descartar o identificar reas dependiendo de qu metales se estn buscando. As por
ejemplo, si se encuentra caolinita es probable no se encuenten muchos metales, puesto
que la lixiviacin para este mineral ha debido ser muy grande.
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA DISPERSION DE LOS ELEMNTOS
DISPERSIN PRIMARIA
Es la distribucin de los elementos durante la cristalizacin de un magma.
Origen de la tierra. Mltiples partculas se fueron concentrando hasta formar una
especie de nube gaseosa la cual por unos procesos, entr en diferentes reacciones para
formar la tierra con su corteza, manto y ncleo. La corteza tiene un espesor promedio
de 17 Km desde unos pocos km, en el fondo de los mares, hasta unos 60 Kms. en las
partes altas de los. continentes.
Roca ultrabsica
B - roca bsica
I-
roca intermedia
S - roca cida
Muestra una serie de rocas que parecen provenir del mismo magma, pero que debido a
la diferenciacin magmtica ha dado como resultante rocas diferentes.
El diagrama de variaci6n puede ser muy util si las rocas gneas provienen de la
misma fuente; entonces el resultado estaria representado por curvas suaves que
denotan la misma relacin gentica. Si no hay ninguna relacin, los valores
resultantes estaran muy dispersos
En el diagrama 3 se observa una semejanza en los cambios producidos segn el tipo
de roca, desde cidas hasta bsicas 1o cual es indicativo de que las rocas provienen de
la misma fuente.
Krauckopf, 1967
2 - Diagrama de variacin de rocas gneas del rea del crter Lake,USA ( 1965)
(Ahrens, 1969).
3 - Diagrama de variacion para rocas gneas de la provincia volcanica de
Casdade,USA
1-2-3- Basalto olivnico - 4 andesita basltica
5- andesita hipertnica - 6 andesita piroxnica
7-8-dacita
CUADROS 31-34
Faltan cuadros
9-10 riolita-obsidiana
Reglas para explicar por que los elementos van de una fase cristalina a otra y su
distribucin durante la cristalizacin del magma
En la bibliografa se puede consultar lo referente al tema, pero se recomienda
consultar en especial los trabajos de Burns, del nmero 11 al 13.
Goldschldt., partiendo del principio de los enlaces inicos, propuso las siguientes
leyes:
1- Si hay dos elementos de carga y radio ionicos iguales,los dos elementos entran a la
red cristalina de un mineral, cristalizando con la misma facilidad.
2- Si hay dos cationes con cargas iguales pero con radios inicos distintos,el catin
con tamao menor entra a la red cristalina de un mineral preferencialmente.
3- Si hay dos cationes con radio i6nico igual,pero con cargas diferentes,entra a la red
cristalina el catin que tenga mayor carga.
Esto se cumple en el diagrama de fase de las plagioclasas. Si hay un magma con un
20% de Albita y 80% de Anorcita, el cual se ha enfriado sin producirse diferenciacin,
las plagioclasas resultantes van a tener la misma composicin del magma original;
40% Ab y 60% An, lo cual se explica por las leyes de Goldschimdt.
Si se tiene un magma rico en Fe y Mg (Fosterita-Fayalita), el elemento resultante ser.
mas rico en Mg.
Mg++
Fe++ Con radio mayor
Luego se fueron modernizando estas leyes hasta llegar a las de BURNS.
Se puede calcular la energa de enlace para explicar la distribucin de los elementos:
E
Enlace
lOOxMoles (Na20+K2O+CaO+MgO-H2O)
moles (Na2O+k2O+CaO+MgO+SiO2+Al2O3+Fe2O3
Olivino
l3.Andalusita
4 Granate
Actinolita
Hornblenda
Monacita
Dipsido
Epidota
Turmalina
Hipersteno
Sianita
Circn
Sillimanita
Staurolita
1 Rutilo
Augita
Ilmenita
2 Moscovita
Zoisita
Apatito
3.Anatasa
Esfena
Biotita
Topacio
(Pettijon, 1941)
TABLA 13. Estabilidad de los minerales pesados.
Fosterita
66
Talco
29
Cuarzo
Olivino
54
Nefelina
25
Sillimanita
Ollastonia
50
Anortita
25
Moscovita
10.7
Instadita
50
Epidota
23
Analcita
17
Opsido
50
Biotita
22
Pyrofilita
20
Molita
40
Leucita
17
Caolinita
67
Augita
39
Albita
13
Bohem
100
Hornblenda 36
Ortosa 12
Gibbsita 300
(Loughnan, 1969).
TABLA 14 Indices de potencial de meteorizacion
Etapa de Meteorizacion
1, Gp.
2 ct
3, Hr
4, Bt
5, Ab
6, Qtz
Cuarzo (Cristobalita,etc)
7, I
8, y
Mice (hidratada)
9, Mt
10, Kl
Raolinita (Halloyrita,etc)
11, Gb
12, Hm
13, An
(r)
(n
(iv)
caO
71
68
70.30
55.07
320
14
17.31
18.34
22
0.69
3.86
3.72
otros
1.64
0.36
2.53
Totales
0.46
0.21
0.33
2.08
o.o6
0.10
0.
3.84
0.12
0.05
392
3.48
2.47
0.14
0.32
5.61
5.88
10.39
0.6
0.56
0.58
100.07
99.91
99
100.11
Cuarzo 30
40
43
25
Fcldesp.K
19
18
13
Pio;Clorita
0.2
Plagioclasa
40
!fornblenda
6
66
: ox
1.5
36
40
(Go 1938)
TABLA 17 . Anlisis de los productos de meteorizacin.
A = SiO2 (I) R
R=
Si02 (I)
SiO2 (II)
B = SiO2 (I) A
C = B X 100
A
(Goldich, 1938) - (Krauskopf, 1967).
TABLA 18 . - Aumentos o prdidas durante la meteorizacin.
Fe
Siderita
Limonita.
moderada
silicatos
Limonita
moderada
hematina
Limonita
lenta
magnetita
Limonita
lenta
pirita
Limonita
pirrotina
Sulfato
Ferrico
Hidratado
Cu
n(muchos)
Sulfatos
sulfuros
Zn
Pb
Au
blenda
sulfuros)
(oxidos, Smithsonita
Catalina
oro
amalgama
argentita,
Ag negativa
Telleruro
menor en otros sulfuros
y sulfosales.
telleruros
Ag
ceragirita
muy resistente a la oxidacin
muy resistente a la oxidacin
Pt
Platino
Pd
Sperrylita
Hg
cinabrio
spht
greenock ita
facilmente precipitado,
Y,/Co sulfuros
Greenockita
sulfatos o bicarbonatos.
arseniuros
a rs e natos
cromita
oxidos hidrat&
manganosiderita
dos silicatos
(Mn,Fe) cO xidos, cromatos
sulfuros
pirolusita
casiterita
scheelita (cawo)
inmvil
uraninita
oxidos complejos
molibdenita
vanadita y otros
vanadotos
no mu niovil en soluci6n
trasnporte limitado y e
riqtiecimientos por proce
y muchas sales,
sos coloidales,
oxidos hidratados
como Pb, es difcilmente
soluble, poco movil.
molibdenita
otros molibda
bismutina
Bi2S3
Bi nativo
sulfitos
tos.
Wuifenita
bismita
bismitita
Bi2O3-3H2O
mcvi en presencia de sa
les de Na y K. El As es
con Pb-Br
arsenopirita
Bi2O3CO2H2O
As
Fe As S y
otros arcenatos
stibinita
Arsenolita
antimonides
Cervantita
Sb2O
Otros oxidos
hidratados
Dispersin y Distribucin de Algunas Anomalas Geoqumicas.
(Dispersin Secundaria)
La dispersin depende del elemento, de su movilidad, forma y tamao de las
3.
Anomala
desplazada
hacia abajo. Al
hacer estudios
de
sur
los
resulta
una
anomala
interrumpida y
otra desplazada.
Hay
que
observar muy
bien la vegetacin, ya que cualquier inclinacin, anormal de rboles o arbustos
pueden ser indicativos de la direccin del movimiento.
4. Tambin por la accin de deslizamientos, si este afecta una zona donde aflora o est
muy cerca de la superficie un filon mineralizado, el resultado, en estudio de suelos
ser una anomala desplazada.
Anomalia
desplazada
Zona Mineralizada
7.Meteorizacin con mezcla de suelo por actividad biolgica accin del fro etc.
La. anomala tiene una dispersin en forma casi radical.
Halo central con relacin al filn, En el papel aparece al centro la anomala fuerte, en
forma de halo, y numerosos crculos o partes menores a su alrededor.
8.E1
mismo
caso
Depsito Elico
Halo
y
abanico
desplazado, en
un plano.
Modelo epigenticobiolgico:
12. Este es el caso
de un filn tapado
por una capa de
suelo La actividad
del
agua
subterrnea puede
evidenciar
la
presencia del rea
mineralizada, ya se
por capilaridad o
subiendo
las
soluciones por grietas o por las raices de las plantas. En este caso es mas importante la
biogeoqumica, puesto que los rboles con raices profundas son representativos de
lo que pueda suceder a pocos centmetros o a muchos metros de la superficie.
13. Un tipo de
anomala ideal es
aquella que se
desarrolla a partir
de
una
meteorizacin
simple. Se produce
un halo hacia
arriba por el movimiento capilar.
14. Modelo lateral de la superficie en un rea de escape fretico. El nivel fretico y el
movimiento lateral de las aguas subterraneas (indicado por las flechas) lleva hacia
arriba a trazas de la mineralizacin y donde el agua alcance la. super ficie, se
manifiesta la anomala
un plano, el halo quedara a la derecha de la dispersin en abanico.
Modelos
Como lo indican los esquemas, en estos casos es mas ventajoso hacer geoquimica de
sedimentos que de suelos.
La lnea rayada indica la posicin del campo actual de petrleo y/o gas natural. Los
Igneas Elementos
Al
Rocas
(ppm)
Rocas
(ppm)
Sb
8 300
Ni
2.5-15
As
Nb
8o
Be
Pt 1
Igneas
Bi
250
RE
0. C5
Re
25, 900
Cd
Rb
120
Ca
Se
0.01
15
SI
310
Cu
36,400
AG
0.09
200
Na
277.200
Ga
23
Sr
Ge
70
28, 300
6oo-goo
Tn
300
In
15
Te
520
Fe
Ta
2,1
005
Sn
0018
Li
1.
Ti
1.3
Ng
50. 000
40
Mn
4. 4oo
Hg
65
Zn
1,5-69
20, 900
Zr
150
1,000
132
0. 0077-0.5
220
2.000 ppm
250.000 ppm
125
Cobalto
18
5.000
250
Cobre
70
10.000
140
Oro
0.001
l0
10.000
Hierro
46.500
300.000
Plomo
16
50.000
3.000
Manganeso
1.000
240. 000
250
Molibdeno
2.500
Nikel
i6o
15.000
95
Plata
0.2
500
2.500
Estao
3.0
10.000
300
Tungsteno
5.000
2.500
Vahdo
90
25.000
300
Zinc
80
80. 000
1.000
INDICADORES
Los mejores indicadores son los elementos mismos.
Mo
Se utiliza como indicador de depsitos de Cu porfrico... Se puede analizar en aguas,
aluviones, suelos y sedimentos activos. Dependiendo de las condiciones en que se
haya formado el yacimiento, el Mo va a ser gua o no. si las aguas tienen una
alcalinidad de 7 a 8.0 y se estn moviendo por el depsito, el Mo adquiere una enorme
movilidad. En un medio cido, con cantidades pequeas o grandes de pirita, por
ejemplo el Cu es mucho mas m vil que el Mo.
En la bsqueda de Cu o Mo es importante medir la acidez de los suelos o aguas, si se
quiere llegar a buenos resultados.
Te
Es utilizado corno gua para buscar Cu porfirco. En climas desrticos se han
analizado dunas utilizando la fraccin fina y la gruesa, las anomalas se han
encontrado en la fraccion gruesa
Experimentalmente, en la bsqueda de depsitos de Cu, se tomaron y analizaron los
siguientes tipos de muestras: Finos de rio, fraccin gruesa, finos de canal, finos, frac
cion no magntica, fraccion ultrasnica) (con separador del mismo tipo) Los
resultados de los anlisis dieron magnficos promedios para Cu, en la fraccion no
magntica y en la seleccin por el separador ultrasnico.
SO4
Como indicador para reas ricas en sulfuros.
P, F
Han sido utilizados con xito n los Pirineos en la bsqueda de depsitos de W.
En un rea se presuma la presencia de los siguientes elementos: W (Pb,Zn,Cu,Mo)
As,P,F. Se analizaron los 5 primeros elementos y se encontr anomala para W,no as
para los demas elementos cuyos valores fueron muy bajos y no aumentaron el tamao
del blanco. Cuando se us As, P,F hubo un aumento en la zona del blanco de 500
veces. En el rea segn los autores, no haba en la superficie indicaciones de
intrusiones responsables de zonas hidrotermales
En alemana Occidental se estudiaron dos depsitos de BARITA Y FLUORITA y
encontraron la barita asociada a sulfato de Sr y hasta 250 ppm. de Hg. Cuando
analizaron r oca madre y suelos, establecieron anomalas de Hg, lo cual parece indicar
que el mercurio puede ser marcador de barita, si est asociada con slfuros.
Obviamente para buscar barita se utilizar el elemento Bario.
Para F, se debe utilizar anlisis de agua o sedimentos activos principalmente.
Buscando la mxima concentracin de metales, en la India, se utiliz material hmico,
establecindose las siguiente relaciones: Pb,Cu,Zn,Ni,ro. La anomala se encontr
sobre el depsito cuando se buscaba Pb y se fue dispersando hasta llegar a su rnximo
valor para Co.
Haciendos anlisis para los minerales individuales que se encuentran en una roca, roca
madre, suelos o sedimentos se puede llegar a descubrir algunos yacimientos
minerales, cuando se tiene un conocimiento muy pobre de la geologa o ninguno sobre
mineralizaciones en el rea.
Por ejemplo: se estudi un rea donde una cuarzomonzonita intruye a una cuarcita y a
un mrmol.
Depositos de Hg:
Silicoso
MOVIL
S, Mo, Zn, Ag
INTERMEDIO
NO MOVIL
Fe, Pb, As
Calcreo
S, Mo, Zn, Ag
Para obtener buenos resultados en una exploracin mineral, cualquiera que sea el tipo
de geoqumica que se use, es indispensable pensar en el ambiente, morfologa,
hidrologa, climatologa.geologa,teniendo en cuenta la geologa estructural: ruinbo
Zonas estables y reas de derrumbes.
La relativa inmovilidad de los elementos en ambiente calcreo (pH alto) hace
necesario hacer un estudio estadstico separado para las muestras tomadas sobre
calizas.Adems se har necesario tomar el pH en cada sitio de recolecci6n delas
muestras.
Casos donde se puede usar la geoqumica para encontrar
minerales econmicos en el subsuelo
Boro y minerales de boro como indicadores de minerales diferentes de Li, Be, etc.
Turmalina:
ASOCIACION
K-Rb
ca Sr
Al- Ga
Si Ge
Zr- Nf
Nb Ta
Tierras raras
P t - Ru - Rh - P d - Os Ir
Rocas plutnicas
SiAl,Fe,Mg,Ca,Na
Zr,Hf,Th,U,B,Be,Li
litfilos)
Asociaciones especficas
Nb.Ta,W,-los element
halgenos y tierras -
raras.
Si,K,Na
pegmatitas diferenciales
Al,Na,Zr,Ti,Nb,Ta,F,P, ti
depositos de metamorfismo
rras raras.
/contacto.
Fe,Mg,Ti
Feldespatos potsicos
Mg,Fe,Cr,Ni,Co
Li,Be,B.
minerales ferromagnesianos
Mo,W,Sn
K-Ba,Pb
KNa-Rb-Cs,Tl
Fe,Mg,Mn, Cu,Zn, Co, Nl
Sulfide ores asociacin general
Asociaciones especficas
Zn,Pb,Ba,F,Sr
Reemplazamiento de calizas
Fe,Zn,Pb,Ag,Cu,Pb,Ag
Ag,Au,As
Ag,Au,As,Sb,Zn,Cu,Pb,Ag
Fe,Ni,Co,Pt
Fe,Cu,Mo,Re
cobre porfrico
Hg,Sb,As,Se
Depsito de fumarola
Rocas sedimentarias
Fe,As,Co,Ni,Se
oxidos de hierro
Mn,As,Ba,Co,Mo,Nl,VZn
Oxidos de manganeso
P,Ag,Mo,Pb,F-U
Fosforita
AlAg,As,Au,Bi,Cd,Mo,
shales negros
Nl,Pb,Sb,V,Zn
0.1
300 m N
100
0.1
50 m N
480
1.0
10 m N
1.000
3.0
0 m N representacin de la
560
1.0
15 m S anomalia resultante
190
0.5
80
1.0
10
0.2
400 m S de oro
Representacin grafica
promedio
sh =
shale
r=
rango
umf = ultramaficas
ss =
rea arenisca
mf =
maficas
ls =
caliza
fel =
felsicas
ANTIMONIO
Rocas igneas: P O 3: umf 0.1; mf 0.15; fel 0.4 ppm
Rocas sedimentarias: ss 1; sh 3 ppm
Asociacin: calcopirita; Ag y Au en depositos de sulfuros con metales presioso
complejos
Movilidad: probablemente baja
Aplicaciones: geoqumicas en prospeccin: el Sb presente en suelos residuales o
sedimentos activos ha sido usado con xito en la localizacion de rocas ricas en
estibina, el Sb presente es suelos es guia para Au. Un alto contenido de Sb en los
sedimentos activos puede indicar la presencia de sulfuros en el rea.
ARSENICO
Rocas igneas: P e : umf 2.8; mf 2; fel 1.5 ppm
Rocas sedimentarias: sh 4; shn 75-225 ppm
Suelos: p, 5: rl-50 ppm
Agua fresca: 1-30 ppm
Asociacin: calcopirita; Ag, Au, Cu, Co, en sulfuros; fuertemente asociacin con
menas de Au epigenetico.
Minerales de roca: pirita (inestable)
Mineral primario de MENA: principalmente arsenopirita, sulfoarseniuros de metales
de MENA (todos inestables).
Minerales secundarios: limonita, arsenatos de Fe
Movilidad: generalmente baja
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el As contenido en los suelos ha sido usado
experimentalmente en geoqumica como guia en la bsqueda de Co, Au y Ag.
BARIO
Rocas igneas: P = umf =15 q 270; fel 830 ppm
Rocas sedimentarias: ls 20-200; ss =100-500; sh = 300-600
Suelos: p=500r r=lQO-3.000 ppn.
Agua fresca: L ppb
BORO
Rocas gneas: p=13; umf=l4O: mf=10;fel=15 ppxn
Rocas sedimentarias: ls=18;ss=155; sh=l30 ppm
Ceniza de plantas: 700 ppm
Agua fresca 1-10.000 ppb
Agua de mar: )4.6oo ppb
Asociacin: litfilo; Be,Li,Nb,Th y Ti en venas pegmatticas como resultado de
enriquecimiento en B del agua del mar, el contenido de B en shales marinos mucho
mas alto que el de shales no marinos, puede ser usado como un criterio para decir el
origen de algunos sedimentos.
Minerales de roca: turmalina (muy estable);
principal de depsito epigentico turmalina.
COBALTO
Rocas gneas: p=l8;umf=2OO;mf
Rocas sedimentarias: ls=02.-2;ss=l-lO:sh=lO-50,shn=550 ppm $uelos: p= r=l- y
Ceniza de plantas: 9 ppm Agua fresca: 0 ppb
Asociacin: siderfilo;en menor grado calc6filo;Mg y Ni en rocas ultrarnficas y
mficas: Fe,As,Sb,Cu,Ni,Ag, y U en sulfuros.
Minerales de roca: minerales ferromagnesianos (moderadamente estables).
Minerales secundarios:limonita,Mn0 eritrita,heterogenita
Minerales primarios de mena y sulfuros complejos de As y Sb, algunas veces sulfuros
simples como carrolita y linnaeita (inestables).
Movilidad: moderadamente alta, limitada al comienzo por precipitacin con limonita
y Mn02
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el anlisis de suelos residuales de suelos y
sedimentos activos se ha utilizado para buscar con exito Co.
COBRE
Rocas gneas: p=70;umf=60;mf=0;fel=30 ppm
Rocas sedimentarias: ls 52O; ss=10-4O; sh=30-150; shn=20300pprn
HL p=20; r=2=l0O ppm
Ceniza de planta a 190 ppm
FLUORITA
Rocas gneas: p=660; umf=l0o; mf=370; fel=800 ppm.
Bocas sedimentarias 1s = 51; ss=290; sh= 590 ppm
Suelos: p = 200 ppm
Agua fresca: 50- 1000 ppb
Asociacin: litfilo; sigue al fosfato en apatito.
Minerales de roca: apatito (muy estable), micas (estables).
Minerales primarios de mena: fluorita (moderamente estable).
Minerales secundarios: Fosfatos secundarios
Movilidad: no muy mvil, limitada segn la abundancia de fosfatos.
Aplicaciones geoquimicas en prospeccin: el contenido de F en los suelos puede ser
usado como guia para localizar depsitos de fluorita; ha sido usado como gua para
depsitos de Pb y Zn sin embargo, el F no debe ser probablemente usado para la
distribucin de los elementos en s.
ORO
Rocas gneas: umf=0; mf=0.035; fel=0.01 ppm
Rocas sedimentarias: ls=O.005-1-00.009: ss=O.03: shn=O.O1-lppni
Ceniza de plantas: 0.0073 ppb
HIERRO
Rocas gneas: p=4.65; umf=9.85; mf=8.56; fel=2.7 por ciento
Rocas sedimentatias: 1s-l.3; ss-3.1; sh=4.3 por ciento
Suelos: r=l.4-4.0 por ciento.
Agua fresca: 40-1.500 ppb
asociacin: siderfilo; enriquecimiento de rocas gneas mfi cas,
Minerales de roca: rninerales ferromagnesianos (moderadamente estables), pirita
(inestables).
Minerales primarios de mena: pirita (inestable), magnetita (estable)
Minerales secundarios: limonita, jarosita,
Movilidad: Fe rnoderado; Fe bajo, limitado por precipitacin de limonita.
Aplicaciones geoqumicas en prospeccin: el Fe es importante en prospeccin
geoqumica, principalmente por el gran nurnero de elementos traza cuya movilidad
est limitada por coprecipitacin o absorcin en material limontico.
LANTANO
Rocas gneas: p=40; mf =27; fel=46ppm
Rocas sedimentarias: ss=16; sh=40 ppm