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Objetivos

OBJETIVO GENERAL
Adquirir el conocimiento bsica terico y asistencial para el manejo de las unidades de transfusin
sangunea as como los pasos a seguir tanto para la requisicin como para la transfusin de la misma, los
cuidados que esta conlleva.
OBJETIVOS ESPECFICOS
Fomentar la cultura de la donacin altruista, venciendo la resistencia a la donacin.
Capacitar al mdico en formacin y al mdico egresado, sobre la mejora continua de la prctica
transfusional.
Mejorar la prctica transfusional con disminucin de la sobretransfusin y la subtransfusin de
los productos sanguneos.
Disminuir los costos directos e indirectos de la atencin medica.
Capacitacin al personal de laboratorio, trabajo social y administrativo con formacin en
la medicina transfusional.
Capacitacin para el personal de enfermera para conocer la manera correcta de manejar los
productos sanguneos.
Disminuir la posibilidad de ocasionar reacciones transfusionales que pongan en peligro la vida de los
receptores.

Misin de los Bancos de sangre

La misin de los servicios de sangre de una nacin es colectar y preparar productos


sanguneos seguros en una forma eficiente y oportuna, y trasfundirlos de una manera apropiada
REAS DE APLICACIN
SECRETARIA DE SALUD
Su funcin es la de proteccin y mejora de la salud de los ciudadanos a travs de la accin comunitaria,
sobre todo por parte de los organismos gubernamentales.
La salud pblica comprende cuatro reas fundamentales:
1) fomento de la vitalidad y salud integral;
2) prevencin de lesiones y enfermedades infecciosas y no infecciosas;
3) organizacin y provisin de servicios para el diagnstico y tratamiento de enfermedades,
4) rehabilitacin de personas enfermas o incapacitadas para que alcancen el grado ms alto posible de
actividad por s mismas.
INSTITUTO MEXICANO DEL SEGURO SOCIAL
Supervisa los programas de asistencia y es financiado por las contribuciones que hacen el gobierno, los
empresarios y los trabajadores Los servicios incluyen la atencin mdica a personas de
escasos recursos, vivienda a bajo costo, indemnizacin en caso de accidente o
enfermedad, prestaciones por maternidad y pensiones de jubilacin.
ISSSTE
(ISSSTE) es una institucin gubernamental mexicana dedicada a brindar seguridad social a todos los
trabajadores del gobierno federal mexicano y de las entidades federativas y rganos decentraliados que
celebren convenio con el Instituto.
SECTOR PRIVADO
Que es el banco de sangre:
Es un Centro Sanitario cuyas tareas fundamentales son:
Extraccin de sangre o de alguno de sus componentes.
Anlisis, fraccionamiento y conservacin de la sangre y derivados.
Distribucin a todos los centros hospitalarios y clnicas.
Clnica universitaria

Introduccin

El Centro Nacional de la Transfusin Sangunea (CNTS) tiene como misin garantizar un abasto
suficiente y seguro de sangre y sus componentes conforme a lo establecido en la legislacin sanitaria, es
un organismo desconcentrado por funcin, dependiente y con funciones establecidas en el Reglamento
Interior de la SSA (artculo 42). De acuerdo a lo anterior, nuestra misin es contribuir a proteger
la salud de la poblacin, garantizando que la disposicin de sangre humana, sus componentes
y clulas progenitoras hematopoyticas con fines teraputicos, se lleve a cabo con la mxima seguridad,
inocuidad, disponibilidad y racionalidad, conforme a lo establecido por la legislacin sanitaria.
Las principales actividades que lleva a cabo el Centro Nacional de la Transfusin Sangunea
_ Estudio y anlisis del 100 por ciento de las unidades de sangre captadas.
_ Prevencin de las posibles complicaciones debidas a la transfusin de sangre.
_ Creacin de una base de datos fidedigna y permanente actualizada que incluya a los donadores de
fenotipo poco comn.
_ Validacin de 180 000 plasmas anualmente y su envo a la industria procesadora de hemoderivados.
_ Actualizacin de la legislacin, normatividad y su reglamentacin respectiva.
_ Fortalecimiento de la capacitacin en el mbito de la medicina transfusional en todo el pas.
_ Organizacin de campaas de donacin altruista de sangre en todo el pas.

Antecedentes histricos
La primera transfusin en nuestro pas se realiz en 1925, en el Hospital General de Mxico, por el Dr.
Abraham Ayala Gonzlez. Hacia 1930 aparecieron los primeros bancos de sangre y, en 1956, se introdujo
el empleo de las bolsas de plstico. El CNTS se cre en 1982 con el fin de vigilar, desde el punto de vista
sanitario y tcnico, a todos los bancos de sangre y servicios de transfusin del pas. Con la aparicin
del SIDA, la donacin remunerada se prohibi. Finalmente, en 1993, el Comit interinstitucional de
medicina transfusional (integrado por representantes de las instituciones oficiales de salud, la iniciativa
privada y la Cruz Roja Mexicana), cre la NOM-003 para la disposicin de sangre humana y sus
componentes con fines teraputicos.
El proporcionar sangre, componentes sanguneos y Clulas Progenitoras Hematopoyticas (CPH)
seguras y eficientes es un objetivo prioritario de la OMS y la OPS por lo que dedicaron el Da Mundial de
la Salud del ao 2000 a la seguridad de la sangre. El por qu debe seguirse considerando un tema
prioritario el de la seguridad de la sangre en la agenda del estudio del VIH/SIDA cuando hace ms de 15
aos que contamos con las herramientas tecnolgicas para el escrutinio de los donantes de sangre?,
Primero: porque la transfusin de la sangre y sus componentes es la forma ms eficiente de transmisin
del VIH;
Segundo, porque es la forma de transmisin ms susceptible de prevenirse en forma eficaz, siempre y
cuando se cuente con la infraestructura de laboratorio, personal capacitado, presupuesto y
voluntad poltica para dar cabal cumplimiento al programa de Sangre Segura;
Tercero: Porque hoy da la OMS estima que entre el 5 y el 10% de las infecciones por el VIH son
transmitidas por la transfusin sangunea.
Mientras que el riesgo es mnimo para los pases desarrollados, que cuentan desde hace dcadas
con leyes, programas y presupuesto para proveer de sangre segura a sus enfermos; para algunos en vas
de desarrollo como Mxico, Brasil, Tailandia o Uganda, esta es una accin hasta cierto punto nueva.
Lo contrario ocurre en muchos otros pases donde este riesgo es inaceptablemente alto, ya que el
porcentaje de productos sanguneos transfundidos sin tamizaje para agentes infecciosos susceptibles de
ser transmitidos por esta va, es alto. Slo 9 de los 19 pases de Amrica Latina estudian el 100% de la
sangre transfundida para la deteccin del VIH y los virus de hepatitis B y C. La OMS/OPS sealan cuatro
puntos fundamentales para abastecer de sangre segura a la poblacin, los cuales estn en funcin de
proporcionar una atencin con calidad y fomento al trabajo en equipo, por lo tanto es importante
establecer un servicio coordinado de transfusin sangunea en el pas, as como racionalizar el uso de la
sangre, sus componentes y los hemoderivados. Es vital recolectar la sangre de donadores voluntarios no

remunerados con unaseleccin estricta de los mismos, y tamizar toda la sangre para VIH, hepatitis B y
C, sfilis y otros agentes infecciosos.
La OMS/OPS, seala, como un factor de gran relevancia, el aprender de las experiencias y emular los
logros de otros pases. Desde este punto de vista, la experiencia de Mxico y el esfuerzo tanto poltico
como econmico y sanitario que ha realizado nuestro gobierno para establecer el programa de Sangre
Segura, deberan ser reconocidos y emulados por todos los pases en los que an presentan una
prevalencia inaceptablemente alta de agentes infecciosos transmitidos por la va transfusional.
En Mxico, el comercio de la sangre jug un papel fundamental en el crecimiento explosivo de la
epidemia del VIH a mediados de la dcada de los ochenta y, a su vez, la legislacin que prohibi el
comercio de la sangre tuvo un papel medular en la lucha contra esta epidemia. La dinmica de la
epidemia del VIH/SIDA en Mxico, se modific a mediados de los ochenta, cuando se inici el tamizaje
obligatorio de toda la sangre transfundida en el pas. En mayo de 1986, la seroprevalencia en donadores
pagados (personas que vivan de vender su sangre y plasma) era del 7%; esto es, casi 100 veces mayor
que en donadores familiares.
En ese entonces, el comercio de la sangre era una prctica comn en Mxico a tal grado que la tercera
parte de la sangre transfundida provena de donadores remunerados y que acudan a los centros de
plasmafresis comercial. Esta categora de riesgo para la infeccin por el VIH (donacin pagada de
sangre y plasma) fue reconocida por CONASIDA y, para finales del 1997 se haban informado 366 casos
de SIDA en estegrupo de riesgo.
El impacto de la prohibicin del comercio de la sangre/plasma en la dinmica de la epidemia en Mxico,
fue muy importante en la prevencin del SIDA en Mxico; por encima del tamizaje obligatorio de la sangre
para el VIH, ya que la mayor parte de la epidemia en donadores remunerados y en receptores de
transfusiones tuvo lugar cuando la serologa para el VIH era ya obligatoria.

Normatividad

Las acciones relacionadas con la disposicin de la sangre, componentes sanguneos y clulas


progenitoras hematopoyticas para fines teraputicos, se encuentran contempladas en la Ley General de
Salud, en el Reglamento de la Ley General de Salud en materia de control sanitario de la disposicin de
rganos, tejidos y cadveres de seres humanos y en la Norma Oficial Mexicana para la disposicin de
sangre humana y sus componentes con fines teraputicos NOM 003-SSA2-1993.
Las actividades de regulacin sanitaria son responsabilidad del CNTS, organismo creado por Decreto
Presidencial y desde los inicios de la dcada de los ochenta ha llevado a cabo las funciones de rgano
rector en estas acciones.
La creacin de la NOM en la materia y su actualizacin es responsabilidad del CNTS quien tiene como
asesores a los representantes de las instituciones pblicas, privadas y sociales relacionadas con el
manejo de la sangre, constituidos en el Comit Interinstitucional de Medicina Transfusional.
RESPONSABILIDADES
Es responsabilidad de la Direccin del Banco garantizar los recursos indispensables para la
realizacin de ste proceder.
Es responsabilidad del director del Banco implantar este procedimiento.
Es responsabilidad del personal tcnico a cargo aplicar las disposiciones contenidas en el
presente documento.
Es responsabilidad de Aseguramiento de la Calidad establecer los controles que sean necesarios
para chequear el cumplimiento de ste procedimiento.
CONDICIONES DE SEGURIDAD
Use guantes quirrgicos y bata sanitaria.

Equipamiento, locales, materiales y reactivos

Baos de Mara 37C con agua destilada


Soporte de sueros
Algodn estril
Alcohol 70 %
Esparadrapo
Equipo de transfusin de sangre (con filtro)
Agujas 20, 16, 10.
Filtros para leucocitos (opcional)
Ligaduras
Unidades de sangre y/o componentes

Tarjetas de indicacin de transfusin del paciente


Solucin salina fisiolgica al 0,9 %
Solucin de albmina bovina 25 %
Suero de Coombs poliespecfico
Sueros Hemoclasificadores (Anti B, Anti A y AB, Anti D)
Gradillas
Tubos para ensayo
Centrfuga de mesa
Aglutinoscopio
Lminas portaobjetos
Pinzas
Termmetro para reportar temperatura del refrigerador
Lancetas
Anticoagulante (heparina o EDTA)

Procedimiento

El proceso de transfusin comienza con la evaluacin mdica de la necesidad del paciente y una
solicitud por escrito de la misma en el modelo oficial de orden de transfusin (modelo 44-23).
La orden de transfusin debe ser llenada completamente y de forma legible por el mdico de
asistencia.
La transfusin puede ser electiva o urgente, si es urgente debe ser especificada por el mdico.
EL TRANSFUSIONISTA DEBE REFLEJAR EN ELLA LO SIGUIENTE:
Anote la hora en que llega al servicio la solicitud de transfusin.
Escriba de forma legible el nombre del los tcnicos responsabilizados con la toma de muestra y
seleccin del componente indicado mediante la realizacin de las pruebas pretransfusionales
correspondientes.
Identificacin de la muestra por el Servicio de Transfusiones
Llene correctamente los datos referentes a la transfusin que aparecen al dorso de la orden una
vez terminada la seleccin de la sangre o componente
TOMA Y MANEJO DE LAS MUESTRAS HEMATOLGICAS Y ANTICOAGULANTES
Para obtener resultados vlidos, la muestra debe ser tomada, procesada y reportada adecuadamente. Al
seleccionar el lugar de la extraccin sangunea es preciso tener en cuenta el tipo de anlisis solicitado,
el volumen de sangre que se precisa y la edad del paciente. La sangre para pruebas de laboratorio puede
ser capilar, perifrica o venenosa.
Para la mayora de los exmenes clnicos, incluyendo los recuentos de clulas y determinaciones de la
concentracin de la hemoglobina, es mejor extraer la sangre de una vena, pero para realizar frmulas
leucocitarias como para conteo de los elementos celulares, puede extraerse del lbulo de la oreja, de la
yema de un dedo, tratndose de nios, de la yema del dedo gordo del pie o del taln. Para ello se cuenta
con diferentestcnicas.

A. Puncin venosa:
Las venas han adquirido importancia en la prctica de la medicina moderna por dos razones: por ser la
fuente de la sangre para un nmero mayor de anlisis sanguneos y como va de introduccin de diversos

agentes teraputicos, entre ellos la sangre misma. Una buena puncion implica tres factores: el operador,
el paciente y sus venas y el instrumento.
Para esta puncin, es mejor que el paciente est acostado y si est sentado deber apoyar bien el brazo.
En ningn caso debe atenderse a un paciente de pie o sentado en un taburete alto, ya que aunque son
pocos los pacientes que se desmayan por el efecto de una puncin venosa, debe tenerse en cuenta
siempre este riesgo.
1. Lugar:
Las venas del antebrazo, en especial las del pliegue del codo, la mediana baslica, la mediana ceflica y
la cubital o la radial, que en la mayora de los casos, las ms fciles para la obtencin de las muestras.
Ocasionalmente, puede utilizarse las venas de la mueca, del dorso de la mano, la yugular externa y
femoral.

2. Equipo
a) Jeringas de material desechable (preferentemente). El calibre de la aguja ideal son los
nmeros 20 a 21, ya que calibres ms pequeos se tapan con facilidad y obligan a repetir la puncin. De
preferencia deben usarse agujas cortas.
b) El empleo de tubos vacutainer es conveniente en casos de tener que hacer extracciones en
gran nmero. Dichos tubos vienen al vaco y se les coloca un adaptador (camisa) y una aguja especial, se
hace la puncin y se empuja el cabo de la aguja para que atraviese el tapn del tubo, la sangre fluye
espontneamente.
c) Alcohol
d) Ligadura, sta debe de tener como mnimo 2.5cm. de ancho.
e) Algodn

f) Tubos o frascos adecuados para la coleccin de la sangre.


g) Curita
h) Guantes desechables
3. Preparacin:
a) Lavarse las manos con agua y jabn
b) Etiquetar el tubo de recoleccin.
c) Inspeccionar aguja y punta, sta debe ser lisa y brillante.
d) Inspeccionar la jeringa, que el mbolo corra libremente.
e) Tanto la aguja como la jeringa deben estar estriles y secas para evitar hemlisis de las
clulas y dilucin de la muestra.
4. Procedimiento:
a) Colocar la ligadura alrededor del brazo del paciente 2 pulgadas arriba del codo, apretando lo
suficiente para impedir la circulacin venosa pero sin impedir la circulacin arterial. Se puede chequear en
el pulso de la mueca para asegurarse que la circulacin arterial no se ha cortado. Se debe tener la
precaucin de no mantener el torniquete por ms de dos minutos.
b) Instruir al paciente para abrir y cerrar la mano varios veces a fin de aumentar la circulacin.
c) Por inspeccin o palpacin localizar la vena deseada, determinar la direccin de su curso y
estimar su tamao y profundidad.
d) Limpiar el rea seleccionada con un algodn con alcohol. No contaminar el rea despus de
desinfectada.
e) Hacer que el paciente cierre el puo y estire el brazo.
f) Con los dedos ndice y pulgar fijar la vena elegida, luego introducir la aguja, formado un ngulo
agudo con la superficie, paralela y al lado de la vena, insertarla rpidamente debajo de la piel y luego en
la vena. No debe moverse la aguja horizontalmente ya que causa molestias y pueden daarse los nervios.
g) Aspirar la sangre por un suave tirn de mbolo. Extraer la cantidad deseada.
h) Retirar el torniquete. Colocar un algodn con alcohol en el lugar de la puncin y sacar la aguja
simultneamente al hacer presin en el rea.
i) Indicarle al paciente que mantenga doblado el brazo por 2 3 minutos, y luego colocarle un
curita.
5. Causas de error:
a) Uso del torniquete por ms tiempo del debido.
b) Hemlisis de los eritrocitos, por uso de jeringas hmeda, agujas de calibres inadecuados. Etc.
c) Lipemia.
d) Contaminacin bacteriana
e) Usos equivocados de anticoagulante

Marco terico

La sangre se obtiene actualmente por donacin altruista. De cada donante se obtienen 450 cc de sangre
total, sin embargo en nuestro medio ya no se utiliza la sangre total, sino que se usan sus diversos
componentes (hemates, plaquetas, plasma) y los hemoderivados (albmina, factores de coagulacion, )
obtenidos por procedimientos industriales, segn necesidades de cada paciente. Los hemocomponentes
y hemoderivados sanguneos son un recurso limitado y adems pueden tener efectos secundarios
importantes, sobre todo la posibilidad de transmisin de enfermedades infecciosas, por lo cual deben ser
utilizados solamente cuando su indicacin sea clara.
COMPOSICIN DE LA SANGRE
Como todo tejido, la sangre se compone de clulas y componentes extracelulares (su matriz extracelular).
Estas dos fracciones tisulares vienen representadas por:
Los elementos formes tambin llamados elementos figurados: son elementos semislidos (es
decir, mitad lquidos y mitad slidos) y particulados (corpsculos) representados por clulas y
componentes derivados de clulas.
El plasma sanguneo: un fluido traslcido y amarillento que representa la matriz extracelular
lquida en la que estn suspendidos los elementos formes.
Los elementos formes constituyen alrededor del 45 por ciento de la sangre. Tal magnitud porcentual se
conoce con el nombre de hematocrito (fraccin "celular"), la cual corresponde casi en totalidad a la masa
eritrocitaria. El otro 55 por ciento est representado por el plasma sanguneo (fraccin acelular).
Los elementos formes de la sangre son variados en tamao, estructura y funcin, y se agrupan en:
las clulas sanguneas, que son los glbulos blancos o leucocitos, clulas que "estn de paso"
por la sangre para cumplir su funcin en otros tejidos; y

los derivados celulares, que no son clulas estrictamente sino fragmentos celulares; estn
representados por los eritrocitos y las plaquetas; son los nicos componentes sanguneos que cumplen
sus funciones estrictamente dentro del espacio vascular.

Glbulos rojos
Los glbulos rojos (eritrocitos) estn presentes en la sangre y transportan el oxgeno hacia el resto de las
clulas del cuerpo.
Los glbulos rojos, hemates o eritrocitos constituyen aproximadamente el 96 por ciento de los elementos
figurados. Su valor normal (conteo) en la mujer promedio es de alrededor de 4.800.000, y en el varn, de
aproximadamente 5.400.000 hemates por mm ( microlitro).
Estos corpsculos carecen de ncleo y orgnulos. Contienen algunas vas enzimticas y su citoplasma
est ocupado casi en su totalidad por la hemoglobina, una protena encargada de transportar oxgeno. El
dioxido de carbono, contrario a lo que piensa la mayoria de la gente, es transportado en la sangre (libre
disuelto 8%, como compuesto carbanimicos 27%, y como bicarbonato, este ultimo que regula el pH en la
sangre).En la membrana plasmtica de los eritrocitos estn las glucoprotenas (CDs) que definen a los
distintos grupos sanguneos y otros identificadores celulares.
Los eritrocitos tienen forma de disco bicncavo, deprimido en el centro; esta forma aumenta la superficie
efectiva de la membrana. Los glbulos rojos maduros carecen de ncleo, porque lo expulsan en la mdula
sea antes de entrar en el torrente sanguneo (esto no ocurre en aves, anfibios y ciertos animales). Los
eritrocitos en humanos adultos se forman en la mdula sea.
HEMOGLOBINA
La hemoglobina contenida exclusivamente en los glbulos rojos es un pigmento, una protena
conjugada que contiene el grupo "hemo". Tambin transporta el dixido de carbono, la mayor parte del
cual se encuentra disuelto en el plasma sanguneo.
Los niveles normales de hemoglobina estn entre los 12 y 18 g/dL de sangre, y esta cantidad es
proporcional a la cantidad y calidad de hemates (masa eritrocitaria). Constituye el 90 por ciento de los
eritrocitos y, como pigmento, otorga su color caracterstico, rojo, aunque esto slo ocurre cuando el
glbulo rojo est cargado de oxgeno.
Tras una vida media de 120 das, los eritrocitos son destruidos y extrados de la sangre por el bazo, el
hgado y la mdula sea, donde la hemoglobina se degrada en bilirrubina y el hierro es reciclado para
formar nueva hemoglobina.

Glbulos blancos

Los glbulos blancos o leucocitos forman parte de los efectores celulares del sistema inmunolgico, y son
clulas con capacidad migratoria que utilizan la sangre como vehculo para tener acceso a diferentes
partes de la anatoma. Los leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las clulas
infectadas, y tambin secretan sustancias protectoras como los anticuerpos, que combaten a las
infecciones.
El conteo normal de leucocitos est dentro de un rango de 4.500 y 11.500 clulas por mm (o microlitro)
de sangre, variable segn las condiciones fisiolgicas (embarazo, estrs, deporte, edad, etc.) y
patolgicas (infeccin, cncer, inmunosupresin, aplasia, etc.). El recuento porcentual de los diferentes
tipos de leucocitos se conoce como "frmula leucocitaria".
Segn las caractersticas microscpicas de su citoplasma (tintoriales) y su ncleo (morfologa), se dividen
en:
los granulocitos o clulas polimorfonucleares: son los neutrfilos, basfilos y eosinfilos;
poseen un ncleo polimorfo y numerosos grnulos en su citoplasma, con tincin diferencial segn los
tipos celulares, y
los agranulocitos o clulas monomorfonucleares: son los linfocitos y los monocitos; carecen de
grnulos en el citoplasma y tienen un ncleo redondeado.

Granulocitos o clulas polimorfonucleares

Neutrfilos, presentes en sangre entre 2.500 y 7.500 clulas por mm. Son los ms numerosos,
ocupando entre un 55% y un 70% de los leucocitos. Se tien plidamente, de ah su nombre. Se
encargan de fagocitar sustancias extraas (bacterias, agentes externos, etc.) que entran en el organismo.
En situaciones de infeccin o inflamacin su nmero aumenta en la sangre. Su ncleo caracterstico
posee de 3 a 5 lbulos separados por finas hebras de cromatina, por lo cual antes se los denominaba
"polimorfonucleares" o simplemente "polinucleares", denominacin errnea.

Basfilos: se cuentan de 0,1 a 1,5 clulas por mm en sangre, comprendiendo un 0,2-1,2% de


los glbulos blancos. Presentan una tincin basfila, lo que los define. Segregan sustancias como la
heparina, de propiedades anticoagulantes, y la histamina que contribuyen con el proceso de la
inflamacin. Poseen un ncleo a menudo cubierto por los grnulos de secrecin.
Eosinfilos: presentes en la sangre de 50 a 500 clulas por mm (1-4% de los leucocitos)
Aumentan en enfermedades producidas por parsitos, en las alergias y en el asma. Su ncleo,
caracterstico, posee dos lbulos unidos por una fina hebra de cromatina, y por ello tambin se las llama
"clulas en forma de antifaz".

Agranulocitos o clulas monomorfonucleares

Monocitos: Conteo normal entre 150 y 900 clulas por mm (2% a 8% del total de glbulos
blancos). Esta cifra se eleva casi siempre por infecciones originadas por virus o parsitos. Tambin en
algunos tumores o leucemias. Son clulas con ncleo definido y con forma de rin. En los tejidos se
diferencian hacia macrfagos o histiocitos.
Linfocitos: valor normal entre 1.300 y 4000 por mm (24% a 32% del total de glbulos blancos).
Su nmero aumenta sobre todo en infecciones virales, aunque tambin en enfermedades neoplsicas
(cncer) y pueden disminuir en inmunodeficiencias. Los linfocitos son los efectores especficos del
sistema inmunolgico, ejerciendo la inmunidad adquirida celular y humoral. Hay dos tipos de linfocitos, los
linfocitos B y los linfocitos T.
Los linfocitos B estn encargados de la inmunidad humoral, esto es, la secrecin de anticuerpos
(sustancias que reconocen las bacterias y se unen a ellas y permiten su fagocitocis y destruccin). Los
granulocitos y los monocitos pueden reconocer mejor y destruir a las bacterias cuando los anticuerpos
estn unidos a stas (opsonizacin). Son tambin las clulas responsables de la produccin de unos
componentes del suero de la sangre, denominados inmunoglobulinas.
Los linfocitos T reconocen a las clulas infectadas por los virus y las destruyen con ayuda de los
macrfagos. Estos linfocitos amplifican o suprimen la respuesta inmunolgica global, regulando a los otros
componentes del sistema inmunolgico, y segregan gran variedad de citoquinas. Constituyen el 70% de
todos los linfocitos.
Tanto los linfocitos T como los B tienen la capacidad de "recordar" una exposicin previa a un antgeno
especfico, as cuando haya una nueva exposicin a l, la accin del sistema inmunolgico ser ms
eficaz.

Plaquetas
Las plaquetas (trombocitos) son fragmentos celulares pequeos (2-3 m de dimetro), ovales y sin
ncleo. Se producen en la mdula sea a partir de la fragmentacin del citoplasma de los megacariocitos
quedando libres en la circulacin sangunea. Su valor cuantitativo normal se encuentra entre 150.000 y
450.000 plaquetas por mm.
Las plaquetas sirven para taponar las lesiones que pudieran afectar a los vasos sanguneos. En el
proceso de coagulacin (hemostasia), las plaquetas contribuyen a la formacin de los cogulos (trombos),
as son las responsables del cierre de las heridas vasculares. Una gota de sangre contiene alrededor de
250.000 plaquetas

Plasma sanguneo
El plasma sanguneo es la porcin lquida de la sangre en la que estn inmersos los elementos formes.
Es salado y de color amarillento traslcido y es ms denso que el agua. El volumen plasmtico total se
considera como de 40-50 mL/kg peso.
El plasma sanguneo es esencialmente una solucin acuosa de composicin compleja conteniendo 91%
agua, y las protenas el 8% y algunos rastros de otros materiales (hormonas, electrolitos, etc.). Estas
protenas son: fibrgeno, globulinas, albminas y lipoprotenas. Otras protenas plasmticas importantes
actan como transportadores hasta los tejidos de nutrientes esenciales como el cobre, el hierro,
otros metales y diversas hormonas. Los componentes del plasma se forman en el hgado (albmina y
fibrgeno), las glndulas endocrinas (hormonas), y otros en el intestino.
Adems de vehiculizar las clulas de la sangre, tambin lleva los alimentos y las sustancias de desecho
recogidas de las clulas. El suero sanguneo es la fraccin fluida que queda cuando se coagula la sangre
y se consumen los factores de la coagulacin.
Los componentes del plasma se forman en el hgado (albmina y fibrgeno) y en las glndulas endocrinas
(hormonas).

El plasma es una mezcla de protenas, aminocidos, glcidos, lpidos, sales, hormonas, enzimas,
anticuerpos, urea, gases en disolucin y sustancias inorgnicas como sodio, potasio, cloruro de calcio,
carbonato y bicarbonato.
Caractersticas fsico-qumicas
La sangre es un fluido, con movimiento perpetuo y pulstil, que circula unidireccionalmente
contenida en el espacio vascular (las propiedades del flujo son adaptadas a la arquitectura de los vasos
sanguneos). El impulso hemodinmico es proporcionado por el corazn en colaboracin con los grandes
vasos elsticos.
La sangre suele tener un pH entre 7,36 y 7,42 (valores presentes en sangre arterial). Sus
variaciones ms all de esos valores son condiciones que deben corregirse pronto (alcalosis, cuando el
pH es demasiado bsico, y acidosis, cuando el pH es demasiado cido).
Una persona adulta tiene alrededor de 4-5 litros de sangre (7% de peso corporal), a razn de
unos 65 a 71 mL de sangre por kg de peso corporal.

Qu contienen las unidades procesadas

La sangre es una mezcla de clulas y lquido, y cada componente tiene una funcin especfica:
Los glbulos rojos llevan el oxgeno a los tejidos corporales y recogen el dixido de carbono.
Los glbulos rojos representan entre el 40% y el 45% por ciento de la sangre de una persona y viven 120
das.
Los glbulos blancos forman parte del sistema inmunitario y constituyen su principal defensa
contra las infecciones. Los glbulos blancos representan menos del 1% de la sangre de una persona.
Las plaquetas son fragmentos de clulas encargadas de los procesos de coagulacin, lo que
ayuda a prevenir y controlar las hemorragias. Representan en torno al 5% de la sangre.
El plasma es una mezcla amarillenta de agua, protenas, electrlitos, hidratos de carbono,
colesterol, hormonas y vitaminas. Aproximadamente el 55% de la sangre es plasma.
Las clulas sanguneas se fabrican en la mdula sea, una sustancia esponjosa contenida en el interior
de muchos de los huesos del cuerpo. Un adulto maduro tiene casi 5 litros de mdula sea en el cuerpo.
INDICACIONES DEL CONCENTRADO DE HEMATIES:
Una unidad de concentrado de hemates eleva la hemoglobina 1.3 g/dl y el hematocrito alrededor de un 3
%, y contiene cada una aproximadamente unos 250 ml. Salvo situaciones especiales en las cuales se
podra producir una sobrecarga (bajo peso, cardiopata, gestantes) se suele transfundir de dos en dos
unidades (en nios se transfunden de 10 a 15 ml/Kg). La indicacin de transfusin de concentrado de
hemates viene indicada por la existencia de anemia, nunca solamente por la reposicin de volumen.
ANEMIA AGUDA:
El grado de anemia a partir del cual se debe transfundir a un paciente debe ser determinado por la clnica
que presenta (disnea, cifras de tensin arterial, taquicardia, mareos, angor) no por una determinada
cifra de hemoglobina aunque esta pueda ser orientativa, teniendo en cuenta que las manifestaciones
clnicas y datos analticos iniciales de una prdida aguda estn relacionadas fundamentalmente con la
hipovolemia brusca y no con el descenso de los hemates circulantes.
El tratamiento ir dirigido en primer lugar a reponer la volemia con soluciones cristaloides y coloides
ANEMIA CRNICA:
En pacientes sin riesgo: transfundir con hemoglobina inferior a 7 g/dl. En pacientes con riesgo
(intervencin quirrgica, embarazo, enfermedad coronaria) transfundir con hemoglobina inferior a 9 g/dl.
De todos modos antes de solicitar la transfusin valorar si existen alternativas a la misma con posibilidad
de respuesta a corto plazo y el paciente est en condiciones de esperar esa respuesta (p.e. hierro en la
ferropenia pura)
Una vez que el clnico decide transfundir al paciente debe cumplimentar el escrito de peticin de
transfusin al Banco de Sangre indicando en dicha solicitud el volumen que debe ser transfundido y la
urgencia de la transfusin: Debe de prestarse especial atencin a si el paciente en
sus informes o historia clnica tiene alguna indicacin de especial inters para la transfusin (existencia de
anticuerpos conocidos u otras indicaciones acerca de las caractersticas de los productos a transfundir).
As mismo, debe de figurar en la peticin el nmero de historia clnica si se conoce y si no debe constar
por si procede otro nmero de identificacin por parte del Banco. Recordar que la correcta
cumplimentacin de todos los datos es una de las claves ms importantes de la seguridad transfusional.
TRANSFUNDIR CON EXTREMA URGENCIA
El enfermo necesita hemates en cuestin de minutos. No se realizan pruebas de compatibilidad
completas sino que se pone una unidad de O negativo. Tiene el inconveniente de que al no realizar estas

pruebas hay mayor riesgo de reacciones transfusionales, adems de consumir un tipo de sangre que es
escasa, por lo que debe ser valorada adecuadamente antes de solicitarla.
TRANSFUNDIR CON URGENCIA.
Se realizan pruebas de compatibilidad completas y se tarda un mnimo de una hora en realizar la
transfusin. Generalmente se puede cubrir de esta forma casi todas las urgencias, sin apenas tener que
recurrir a la peticin de extrema urgencia
TRANSFUNDIR EN EL DA
Se realizan pruebas de compatibilidad completas. Se transfunde normalmente en el turno de trabajo o
como mximo en las prximas ocho horas.
Cruzar y reservar:
Cuando el paciente no necesita transfusin pero puede necesitarla de forma urgente dentro de las
prximas 24 a 72 horas. Se selecciona sangre y se realizan pruebas de compatibilidad completas de
forma que si es necesaria se puede transfundir en pocos minutos.
SANGRE TOTAL
Se conoce por sangre total aquella que no ha sido separada en sus diferentes componentes. Una unidad
tiene un volumen de 450 a 500 mL y es recolectada en una solucin con anticoagulante y conservante
CPD (citrato-fosfato-dextrosa) o CPDA- 1 (citrato-fosfato-dextrosa-adenina) que permite la
supervivencia de sus elementos. El hematocrito (Ht) de cada unidad se corresponde con el Ht del donante
(como mnimo, 38%) (3). La temperatura de almacenamiento es de 1 a 6 C. La sangre modificada se
obtiene devolviendo a la unidad de GR el plasma que queda despus de extraer las plaquetas o el
crioprecipitado.
INDICACIONES.
Su indicacin fundamental, para muchos la nica, es el tratamiento de pacientes con hemorragia activa
que presenten una prdida sostenida de ms de 25% de su volumen sanguneo total y que puedan llegar
a sufrir choque hemorrgico. Sus indicaciones son controvertidas. Para muchos, puede ser sustituida por
el uso de componentes como GR y plasma, mientras que otros argumentan que el uso de estos
componentes en lugar de sangre total para tratar el choque significa un mayor riesgo de enfermedades
transmisibles por la transfusin, ya que se estn usando componentes de varios donantes. En general se
recomienda que en caso de no existir sangre total se administren GR con soluciones cristaloides o GR
con plasma fresco congelado (PFC), suplindose as la capacidad de transporte de oxgeno y
restaurndose el volumen perdido.
DOSIS Y ADMINISTRACIN.
En el adulto, una unidad de sangre total aumenta el Ht en un 3 a 4% y la hemoglobina (Hb) en 1 g/dL. En
pacientes peditricos, la transfusin de 8 mL/kg puede proporcionar un aumento de la Hb de
aproximadamente 1 g/dL.
La velocidad de infusin depende del estado clnico del paciente, pero por razones de seguridad, su
tiempo de administracin no debe ser mayor de 4 h.
El reajuste del volumen puede ser prolongado o anormal en pacientes con insuficiencia renal crnica o
insuficiencia cardaca congestiva. La sangre total debe administrarse a travs de un filtro.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES.
No se debe administrar a pacientes con anemia crnica que estn normovolmicos y nicamente
necesiten un aumento de su masa de GR. En tal caso se recomienda usar concentrados de GR. En
pacientes que reciban grandes cantidades de sangre almacenada se puede presentar una coagulopata
dilucional por disminucin de los factores lbiles de la coagulacin
y de las plaquetas; los factores estables se mantienen en las unidades de sangre. El almacenamiento
origina tambin una disminucin de la concentracin de 2,3-difosfoglicerato, que es la molcula que
facilita la liberacin de oxgeno de la Hb.
SANGRE FRESCA
El trmino es bastante controvertido, al igual que el tiempo que la define; para algunos es aquella que
tiene menos de 6 h de extrada, y para otros la que tiene menos de 24 a 48 h, plazo en el que comienzan
a deteriorarse ciertos elementos y componentes de la sangre, como las plaquetas, los leucocitos y los
factores lbiles de la coagulacin, como el factor VIII. El volumen, el Ht, la duracin y el almacenamiento
son iguales que los de la sangre total. No hay datos que indiquen que el uso de sangre fresca se asocie a
una mejor evolucin clnica en las hemorragias agudas, en comparacin con la sangre
Total.
INDICACIONES DE CONCENTRADO DE PLAQUETAS:
De cada donante se obtiene una unidad de concentrado de plaquetas. Se suele transfundir una unidad
por cada 10 kg de peso del paciente. En nuestro hospital se utilizan "pooles "de plaquetas, de manera que

cada pool contiene 6 unidades (procedentes de 6 donaciones diferentes), siendo la cantidad estndar que
se transfunde a un adulto de un "pool ". Tras la transfusin de un pool la elevacin en el recuento de
plaquetas en el receptor es muy variable, sobre todo en funcin de la patologa de base, sin embargo se
da como cifra aproximada la de 30 a 50000 plaquetas por ml. En situaciones de normofuncionalismo
plaquetar, con cifras superiores a 50.000, no hay riesgo de hemorragia espontnea.
TRANSFUSIN TERAPUTICA.
Cuando hay trombopenia (cifras inferiores a 50.000/mm3) o trombopata, teniendo en cuenta la gravedad
del sangrado, la patologa de base y agotadas las medidas de hemostasia local. Se debe esperar una
buena respuesta en trombopenias de origen central (aplasias, quimioterapia). Sin embargo en
trombopenias perifricas como la coagulacin intravascular diseminada (CID) la prpura trombocitopnica
idioptica (PTI) o las hepatopatias, aunque no existe contraindicacin absoluta, la respuesta es mnima
debido a la rpida destruccin de las plaquetas transfundidas.
TRANSFUSIN PROFILCTICA.
Las indicaciones de profilaxis son las siguientes:
- Ms de 100.000 plaquetas/mm3, no procede profilaxis.
- De 60 a 100.000 plaquetas/mm3, slo en ciruga mayor.
- De 20 a 60.000 plaquetas/mm3, en ciruga mayor y menor.
- De 10 a 20.000 plaquetas/mm3, en intervenciones y en situaciones de riesgo elevado (fiebre,
infeccin, hipertensin arterial).
- Menos de 10.000 plaquetas/mm3, siempre en trombopenias reversibles. No se realiza profilaxis en
aquellos pacientes con trombopenias no reversibles (PTI, hepatopatas) si no se va a someter a una
intervencin quirrgica o prueba invasiva con riesgo elevado de sangrado. La principal indicacin de la
transfusin de plaquetas profilctica son las trombopenias post-quimioterapia.
La solicitud de transfusin tendr en cuenta todo lo indicado para los concentrados de hemates en lo
referente a los datos que deben de figurar en la misma.
INDICACIONES DE PLASMA FRESCO CONGELADO:
Se utiliza por su alto contenido de factores de coagulacin, hoy en da no est aceptado su uso como
expansor de volumen ni como nutriente.
La transfusin de Plasma Fresco es eficaz para el tratamiento de los dficit de Factores II V VII X
XI y XII. Para la reposicin de factor VIII - IX y Fibringeno es recomendable utilizar los concentrados de
factores especficos disponibles.
Dosis de 10 15 ml/Kg. de peso produce un incremento del 30% de la concentracin de los distintos
factores de coagulacin.
12.3. Los prematuros y neonatos de 15 a 30 das de vida, tienen tiempos de protrombina y tromboplastina
parcial ms prolongados que los nios de mayor edad.
Histricamente el Tiempo de Protrombina (PT) y el Tiempo Parcial de Tromboplastina Activada (APTT),
fueron asumidos como reflejo de la integridad del Sistema de Coagulacin, y las anormalidades
encontradas en los mismos justificaban la indicacin de la transfusin de Plasma Fresco; en la actualidad
estos datos deben ser complementados con manifestaciones clnicas de sangrado.
Distintos parmetros relacionados con los factores de coagulacin presentes en el Plasma Fresco.

INDICACIONES ABSOLUTAS.
-Prpura trombtica trombocitopnica.
-Prpura trombtica neonatal por dficit de protena C o S coagulantes.
-Exanguinotransfusin en neonatos cuando no se dispone de sangre total.
Indicaciones relativas.
En las siguientes ocasiones, siempre que exista sangrado importante y alteracin significativa de las
pruebas de coagulacin.
- Coagulacin intravascular diseminada.
- Transfusiones masivas de hemates, que superen el total del volumen corporal en menos de 24 horas.
- Pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales que precisan una reversin en pocas horas de su
efecto por hemorragia, o ciruga inminente, con INR mayor de 1.7.
- Hepatopatas graves.
- Dficits factoriales congnitos si no se dispone de factor especfico.
-Ciruga cardiaca con circulacin extracorprea, descartadas otras causas de sangrado.
La solicitud de transfusin tendr en cuenta todo lo indicado para los concentrados de hemates en lo
referente a los datos que deben de figurar en la misma.

Reacciones transfusionales

Ante una sospecha de reaccin transfusional:


Parar la transfusin.
Mantener la va con suero fisiolgico (salino isotnico.)
Avisar a Banco de Sangre.
REACCIN HEMOLTICA.
Se produce tras la transfusin de hemates o plasma incompatible. La forma ms importante es la
hemlisis aguda debido a un error de reconocimiento, transfundiendo al paciente hemates no
compatibles. Se caracteriza por la aparicin de forma sbita de fiebre, escalofros, vmitos, dolor lumbar,
hipotensin y si es grave puede progresar rpidamente al shock, fallo renal y CID.
Ante la sospecha de un cuadro hemoltico se debe interrumpir inmediatamente la transfusin. Se extrae
una muestra de sangre y se enva junto a la unidad de sangre que se estaba transfundiendo de forma
urgente a Banco de Sangre para su confirmacin. De forma simultnea se debe iniciar medidas
de mantenimiento, principalmente mantener una abundante hidratacin que junto al uso de diurticos
aseguren el mantenimiento de la funcin renal.
SOBRECARGA DE VOLUMEN O INSUFUCIENCIA CARDIACA.
Por transfusin muy rpida en pacientes con problemas cardiovasculares y gestantes. En estos casos
transfundir lentamente (una unidad hasta en 4 horas) y se pueden dar diurticos.
Reacciones inespecficas.
Son las ms frecuentes, pero a veces se pueden confundir con el inicio de una crisis hemoltica. Pueden
aparecer fiebre, escalofros, prurito, urticaria y distrs respiratorio. Suelen producirse al final de la
transfusin o a las pocas horas de sta. De todas formas ante la duda se debe proceder como si de una

reaccin hemoltica se tratara, hasta que se descarte. Suelen mejorar con enlentecimiento de la
transfusin o con tratamiento con paracetamol, antihistamnicos o con corticoides. Los cuadros ms
graves de este tipo son el edema pulmonar no cardiognico que puede llegar a precisar intubacin y
ventilacin y la Reaccin anafilctica.
TRANSMISIN DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
Es la complicacin ms importante, por lo que se deben evitar las transfusiones no necesarias.
CRIOPRECIPITADO
Es un concentrado de protenas plasmticas de alto peso molecular que se precipitan en fro y se obtiene
a partir de la descongelacin (4 a 6 C) de una unidad de PFC, que deja un material blanco
(crioprecipitado) que permanece en la bolsa despus de transferir a otra unidad la porcin de plasma
descongelado.
Su volumen es de aproximadamente 15 a 20 mL despus de eliminar el plasma sobrenadante. Se vuelve
a congelar a temperaturas de 18 a 20 C en la hora siguiente a su preparacin y tiene una vida media
de 1 ao. Contiene concentrado de factor VIII:C (actividad procoagulante), 80 a 120 U; factor VIII:vWF
(factor de von Willebrand), 40 a 70%; fibringeno, 100 a 250 mg, y factor XIII, 20 a 30%. Tambin es
fuente de fibronectina, una protena que participa en la fagocitosis.
La introduccin del crioprecipitado revolucion el tratamiento de la hemofilia por ser una fuente de factor
VIII fcilmente disponible. Indicaciones. Hemofilia A y enfermedad de von Willebrand cuando no se
dispone de concentrados liofilizados, dficit congnito o adquirido de fibringeno y factor XIII, y
tratamiento de hemorragias asociadas con la uremia, especficamente en pacientes que no responden a
la desmopresina.
Junto con la trombina, tambin se usa como fuente de fbringeno para preparar cola de fibrina para la
hemostasis quirrgica tpica.
Contraindicaciones y precauciones. No se debe usar en el tratamiento de pacientes con dficit de factores
diferentes de los presentes en el crioprecipitado.
No son necesarias pruebas de compatibilidad, pero debe usarse en pacientes que tengan compatibilidad
ABO. El riesgo de transmisin de enfermedades infecciosas es el mismo que con el PFC.
Dosis y administracin. La dosis depende de la enfermedad que se vaya a tratar. Se debe administrar a
travs de un filtro estndar. Una vez descongelado, si no se usa inmediatamente puede almacenarse
durante un mximo de 6 h. En la reposicin de factor VIII:C, se da por sentado que una bolsa contiene
aproximadamente 100 U de factor VIII y 150 a 200 mg de fibringeno. En el adulto, cada unidad puede
aumentar el fibringeno en 5 mg/dL; el nivel hemosttico del fibringeno es < 100 mg/dL.
En la enfermedad de von Willebrand se puede usar una dosis de 1 U/10 kg de peso.
CONCENTRADOS DE GRANULOCITOS
Son preparados por procedimientos de afresis o centrifugacin (buffy coat). Cada unidad contiene = 1,0
1010 granulocitos y cantidades variables de linfocitos, plaquetas y GR, suspendidos en 200 a 300 mL de
plasma. Su recoleccin es facilitada por el uso previo de hidroxietilalmidn, esteroides o factor estimulante
de las colonias de granulocitos. Los granulocitos deben almacenarse a temperaturas de 20 a 24 C y
transfundirse no ms de 24 h despus de su recoleccin.
Indicaciones. Actualmente su uso es poco frecuente.
Los nuevos antibiticos, los efectos adversos atribuidos a su administracin y el advenimiento de los
factores estimuladores de colonias han contribuido a reducir su uso. Sin embargo, en ciertos pacientes, la
transfusin de granulocitos puede producir resultados satisfactorios.Para decidir su administracin, los
pacientes deben cumplir los siguientes criterios: neutropenia (recuento de granulocitos < 500/L); fiebre de
24 a 48 h que no responde a los antibiticos apropiados o sepsis bacteriana que no responde a los
antibiticos apropiados u otros tratamientos; mdula sea con hipoplasia mieloide y posibilidades
razonables de recuperacin de la mdula sea. No se recomienda la transfusin profilctica. La
transfusin de granulocitos a dosis mnimas de 1 1010/transfusin es beneficiosa en ciertos pacientes.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES.
Se mantiene la opinin de que los antibiticos y los factores de crecimiento hematopoyticos pueden ser
ms eficaces que la transfusin de granulocitos en pacientes infectados. Los riesgos incluyen la
transmisin de enfermedades virales, especialmente CMV, y la inmunizacin por antgenos HLA y
antgenos eritrocitarios.
La transfusin de granulocitos tiene un valor teraputico dudoso, las reacciones alrgicas son frecuentes,
puede aparecer EICH o insuficiencia pulmonar y no se ha demostrado que sea eficaz en pacientes con
infecciones localizadas o por agentes no bacterianos.
DOSIS Y ADMINISTRACIN.

An no se han establecido la dosis y la duracin del tratamiento. Sin embargo, son necesarios al menos 4
das de transfusiones diarias para demostrar un beneficio. Ms recientemente se ha replanteado su papel
en los pacientes granulocitopnicos, considerando que se puede aumentar el nmero de leucocitos
recolectados con el uso de factores de crecimiento hematotopoyticos recombinantes, as como las
mejoras de las tcnicas de recoleccin. Su administracin requiere el uso de un filtro estndar.

Requisitos para donar sangre

En principio, puedes ser donante de sangre si tienes entre 18 y 65 aos, pesas ms de 50 kilos y gozas,
en general, de buena salud.
Requisitos:
Edad: entre 18 y 65 aos
Peso: superior a 50 kilos
Tensin diastlica (baja): no superior a 10
Tensin sistlica (alta): no superior a 18
Pulso: regular, entre 50 y 110 pulsaciones
Valores hemoglobina hombre: superior a 13,5 gr./dL.
Valores hemoglobina mujer: superior a 12,5 gr./dL.
No se debe donar en ayunas.
No haber viajado, en el ltimo ao, a zonas endmicas de paludismo (algunos pases de
Hispanoamrica, frica y Asia)
No realizar prcticas de riesgo que faciliten el contagio de hepatitis o Sida.
No haber tenido infecciones vricas (catarro o faringitis) en los ltimos 7 das.
El antecedente de enfermedades, operaciones o tomar medicamentos deben ser valorados por
el mdico responsable de la unidad de donacin.
Consideraciones:
Frecuencia de la donacin en hombres: mximo cuatro veces al ao.
Frecuencia de la donacin en mujeres: mximo tres veces al ao.
Periodo mnimo entre donaciones: dos meses.
Autoexclusin:
T o tu pareja trabajis en el mbito de la prostitucin.
T o tu pareja os habis inyectado droga alguna vez.
T o tu pareja sois enfermos de Sida o VIH (+) o pensis que necesitis analizaros. Alguno de
vosotros es portador del virus de la hepatitis B o C.
T o tu pareja habis tenido alguna relacin sexual con una persona dedicada a la prostitucin.
Has tenido relaciones sexuales con una persona que no sea tu pareja y no has usado
preservativo.
T o tu pareja habis tenido relaciones sexuales con una persona portadora de VIH o Sida.
T o tu pareja habis tenido relaciones sexuales con una persona que se ha drogado alguna vez.
(En las 4 ltimas situaciones, no se debe donar durante al menos un ao)
PASOS PARA DONAR:
Acudir a un centro de transfusin, banco de sangre hospitalario o unidad mvil.
Inscripcin administrativa (llevar siempre el DNI).
Lectura del cuestionario con las condiciones para donar.
Entrevista con el mdico y chequeo (tensin arterial, pulso, anlisis) para verificar la condicin de
salud del donante.
Donacin de sangre.
Reposo mientras se toma un refrigerio.
Y DESPUS DE DONAR:
Presionar en la zona de puncin al menos cinco minutos.
Reposar durante diez minutos.
Comer o beber algo.
Aumentar el consumo de lquidos durante las siguientes 24 horas.
No fumar hasta despus de media hora.
No consumir alcohol hasta despus de comer.
Los trabajadores que deban realizar grandes esfuerzos o trabajen a gran altura deben esperar un mnimo
de 12 horas antes de reanudar su actividad.
FLUJOGRAMA DE ACTIVIDADES

Abreviaturas y acrnimos
CNTS. Centro Nacional de la Transfusin Sangunea.
CMV. Citomegalovirus.
VIH. Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
FDA. Food and Drug Administration.
CONASIDA. Consejo Nacional para la Prevencin y Control del VIH/SIDA.
SIDA. Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida.
OMS. Organizacin Mundial de la Salud.
OPS. Organizacin Panamericana de la Salud.
VHC. Virus de la Hepatitis C.
PED. Programa de Educacin a Distancia.

CETS. Centros Estatales de la Transfusin Sangunea.


AABB. Asociacin Americana de Bancos de Sangre.
NOM. Norma Oficial Mexicana.
ETTS. Enfermedades Transmisibles por Transfusin Sangunea.
UNAM. Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
IPN. Instituto Politcnico Nacional.
SECODAM. Secretara de la Contralora y Desarrollo Administrativo.
DOF. Diario Oficial de la Federacin.
BS. Banco de Sangre.
BCPH. Banco de Clulas Progenitoras Hematopoyticas.
CS. Componentes Sanguneos.
VHB. Virus de la Hepatitis B.
SSA. Secretara de Salubridad y Asistencia.
PNS. Plan Nacional de Salud.

Leer ms: http://www.monografias.com/trabajos76/manual-procedimientos-servicio-transfusion/manualprocedimientos-servicio-transfusion2.shtml#ixzz3X7BiTX7O

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