USP - Universidade de So Paulo

Faculdade de Cincias Farmacuticas de Ribeiro Preto

Qumica Analtica
Relatrio
Permanganimetria

Noturno
Nomes:

Rodrigo Ferreira Scandiuzzi

Polyana Samorano Marques

Prof. Dr : Roberto Santana da Silva

Departamento de Fsica e Qumica

1. Introduo:
As reaes que envolvem a transferncia de eltrons de uma espcie outra so chamadas de reaes de
xido-reduo ou simplesmente redox. A perda ou o ganho de eltrons formalmente indicada pela variao do
nmero de oxidao das espcies envolvidas na reao de redox.
As substncias que retiram eltrons de outras espcies e, assim, ganham eltrons durante a reao de redox so
chamadas de agentes oxidantes. Seus nmeros de oxidao diminuem durante a reao. J as substncias que perdem
eltrons e os doam para a espcies oxidante so chamados agentes redutores. Seus nmeros de oxidao aumentam
durante a reao.
As reaes de redox podem se utilizadas como mtodo analtico titulomtrico. Os mtodos de volumetria de
xido-reduo dependem dos potenciais de eletrodo envolvidos nas semi-reaes, os reagentes devem ser estveis no
meio da titulao, e os estados de oxidao devem ser bem definidos e conhecidos antes da anlise. Alm disso,
necessrio que seja possvel padronizar a soluo que ser utilizada para a determinao da outra espcie, e que exista
um meio apropriado para a deteco do ponto final da titulao.
Os mtodos de volumetria de xido-reduo recebem nomes especficos, dependendo da substncia utilizada
para as determinaes: permanganometria, quando utiliza-se o permanganato como titulante, reduzindo-o de Mn 7+ a
Mn2+; iodometria, quando as reaes envolvem a reduo do iodo, reduzindo-o de I a I -; e iodimetria, quando as
reaes envolvem a oxidao do iodeto a iodo.
Nesta prtica, o mtodo de interesse a permanganometria. A permanganometria o mtodo titulomtrico de
xido-reduo mais importante, e usa o permanganato de potssio, um forte oxidante, como titulante. Este mtodo
dispensa o uso de indicadores porque a colorao violeta intensa do on permanganato indica o ponto final da
titulao. Em geral, as titulaes permanganomtricas so realizadas em meio cido, para facilitar a oxidao da
substncia em anlise. A desvantagem da permanganometria que o permanganato de potssio no possui
caractersticas de padro primrio, alm de sofrer auto-decomposio quando exposto luz.

2. Objetivos:
Determinar o Vol da amostra de H2O2. Sendo o Vol a porcentagem de O2 que liberado na decomposio da
gua oxigenada.

3. Materiais:

Bquer
Bureta
Pipeta volumtrica (10mL)
Balo volumtrico (100 mL)
Erlenmeyer
Soluo de KMnO4
Soluo de H2O2 (40 Vol)
gua destilada
Suporte universal

4. Mtodos:
Para a realizao deste experimento foi necessrio preparar a soluo, diluindo a amostra de H 2O2 (40 V) at a
concentrao adequada. Aps este procedimento, pegamos 10 mL desta soluo (volume no pode ser maior
que 25 mL, nem muito pequeno) e adicionamos 5 mL de H2SO4 (3M) .Esta nova soluo foi titulada com
KMnO4 at o ponto de viragem (quando ficou incolor). O procedimento foi realizado duas vezes.

5. Clculos:
Dados:
MKMnO4 : 0,01 M
V KMnO4 :10 mL ( terico)
VKMnO4:7,7 ml

Encontrar nmero de mols terico de KMnO4 :

n = M x V n= 0,01x0,01
n= 1.10-4 mols

Encontrar nmero de mols terico de H2O2 :

2 KMnO4
5H2O2
1.10-4
nH2O2
nH2O2 =2,5 .10-4 mols H202

Encontrar a Molaridade de H2O2 :

nH2O2= M x V
2,5.10-4= M x 0,01

MH2O2 = 0,025 mol/L

Encontrar a massa de H2O2 para 40 V

H2O2
O2
m(1cm3)
40cm3
68g
22400cm3
m(1cm3) = 0,1214g

Encontrar o nmero de mols de H202 presente em 1 mL :

n = 0,1214 / 34 n = 3,57.10-3mol

Numero de mols de H202 em 100mL:

0,025 mol/L x 0,05 L =1,25 .10-3 mol

Volume de H202 a ser diludo:

1mL H202

3,57.10-3mol

X mL

1,25.10-3mol

X=0,7 mL

Nmero de mols de KMnO4

nKMnO4=0,01 x 7,7/1000
n KMnO4=7,7.10-5 mol de KMnO4
2 KMnO4

Nmero de mols de H2O2 :

2 KMnO4
7,7.10-4 mols

Em 100 mL de soluo:
1,95.10-3 mol de H2O2
0,7 mL
Para a soluo:

5H2O2
nH2O2

nH2O2 = 1,95.10-4 mols

amostra: 2,75 mol de H2O2 / mL

40V H2O2
Xv

3,57.10-3 mol/mL
2,75.10-3mol/mL

X=30,8V

6. Discusso:
No experimento realizado, encontramos a proporo em V de H 2O2 para uma determinada
concentrao desta mesma substncia, encontrada a partir do nmero de mols de H 2O2 que reagiram com
KMnO4.A concentrao analisada relativa ao volume de O 2 que liberado na reao seguinte :
2 KMnO4 + 6 H2O2 + 3H2SO4

1 K2SO4 + 2 MnSO4 + 8 H2O + 5 O2

6.1 erros
Os possveis erros podem ser atribudos a impurezas contidas na soluo de permanganato utilizada, pois o
permanganato se decompe facilmente quando exposto luz, formando MnO 2, que produz o processo de
autocatlise, acelerando a decomposio e diminuindo a concentrao da soluo utilizada como padro, e
tambm podem ser atribudos ao pequeno volume da soluo de perxido de hidrognio utilizado, o que aumenta
a possibilidade de erro.

7. Concluso:
Pudemos concluir que a proporo em V da H2O2 foi de 30,8 V.

8. Referncias:
BACCAN, N. et. al. Qumica Analtica Quantitativa Elementar. Campinas: Edgar Blcher, 1979.