1. ADYUVANTE: sustancia con accin facilitadora de la respuesta inmune.

Administrada
simultneamente con un antgeno intensifica inespecficamente la respuesta frente a
ese antgeno. (Pea, 1998)
2. AGLUTINACION: forma de reaccin antgeno-anticuerpo en la cual son necesarios
anticuerpos solubles divalentes o polivalentes y antgenos celulares o particulados.
(Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
3. ALERGIA: estado de reactividad inmune alterado, en un segundo contacto con un
antgeno. Usualmente se refiere a la hipersensibilidad tipo I. (Roitt, 1998)
4. ALERGENO: sustancia antignica que induce reacciones mediadas por IgE. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
5. ALOANTIGENOS: estructura antignica determinada genticamente. (Roitt, 1998)
6. ALOANTISUERO: antisuero producido en un individuo contra antgenos allicos de
otro individuo de la misma especie. (Pea, 1998)
7. ALOTIPOS: Producto proteico de un alelo que puede ser detectado como antignio
por otro miembro de la misma especie. En otro sentido, reflejan pequeas diferencias,
constantes entre individuos de la misma especie, en la secuencia de aminocidos de
inmunoglobulinas que por lo dems son similares. Los determinantes alotpicos se
sitan en la regin constante de las cadenas pesadas y ligeras. (Abbas, Lichtman &
Pober, 1999)
8. ANAFILAXIA: reaccin de hipersensibilidad inmediata debida a la liberacin de
mediadores desde mastocitos sensibilizados por la IgE. (Roitt, 1998)
9. ANAFILOTOXINAS: Son los pptidos del complemento C3a y C5a que causan
degranulacin de mastocitos y contraccin del msculo liso. (Pea, 1998)
10. ANERGIA: Estado por el cual una clula o un individuo es incapaz de responder a un
antgeno. Cuando se refiere a clulas o un clon implica que la clula est presente
pero que no responde. (Roitt, 1998)
11. ANTICUERPO: protena, producida en respuesta a la inmunizacin con un antgeno,
que especficamente reacciona con el antgeno que indujo su formacin. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
12. ANTIGENO: toda sustancia capaz de inducir una respuesta inmune y de reaccionar
especficamente con los productos desarrollados en dicha respuesta. (Pea, 1998)
13. APOPTOSIS: mecanismo de autodestruccin celular por fragmentacin del DNA en
segmentos de unos 200 pb, debido a endonucleasas dependientes de calcio activadas
por estmulos exgenos. (Roitt, 1998)
14. ATOPA: propensin heredada a responder inmunolgicamente a alrgenos naturales
con la produccin continua de anticuerpos IgE. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
15. AUTOANTICUERPO: anticuerpo que reacciona contra antgenos del husped donde
fue generado
16. AUTOINMUNIDAD: estado inmunitario que se caracteriza por la prdida de la
tolerancia a lo propio. (Roitt, 1998)
17. BOLSA DE FABRICIO: rgano linfoide 1 situado en el intestino posterior localizado
en asociacin con la cloaca de las aves y ausente en mamferos que controla la
ontogenia de los linfocitos B. En los mamferos este proceso se realiza en la mdula
sea. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)

18. BRADICININA: nonapptido vasoactivo que es el mediador ms importante generado

por el sistema de las kininas. (Pea, 1998)
19. CADENA LIGERA (L): cadena de polipptidos presente en todas las molculas de
inmunoglobulinas. Existen dos tipos de cadenas ligeras: kappa y lambda. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
20. CADENA PESADA (H): dos cadenas de polipptidos idnticos que caracterizan una
molcula de inmunoglobulina. Hay cinco tipos de cadenas pesadas: a, b,g, d y e.
(Roitt, 1998)
21. CD: molculas de la superficie de leucocitos y plaquetas que son distinguibles con
anticuerpos monoclonales y puede ser usado para diferenciar las poblaciones
celulares. (Pea, 1998)
22. CELULA DE LANGERHANS: clula presentadora de antgenos situada en la piel que
cuando emigra a los ganglios linfticos se denomina clula dendrtica. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
23. CELULA DENDRITICA: clulas presentes en tejidos que capturan antgenos y migran
a ganglios linfticos y bazo donde son particularmente activas en procesar y
presentar antgenos a clulas T. (Roitt, 1998)
24. CELULA NK: Clulas responsables de la citotoxicidad no HLA restringida. (Pea,
1998)
25. CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENOS: (APC) Usualmente se refiere a clulas
que expresan molculas HLA clase II en su superficie, que pueden procesar y
presentar antgenos a los linfocitos T colaboradores. Este trmino es poco usado para
describir clulas que presentan antgenos a clulas T citotxicas. (Abbas, Lichtman &
Pober, 1999)
26. CITOCINAS: protenas producidas por las clulas en respuesta a una gran variedad
de estmulos y que son capaces de alterar de alguna manera el comportamiento de
otras clulas. La naturaleza de las clulas sobre las que ejercen su efecto viene
determinado por la presencia de receptores especficos. Estos pueden localizarse en
la superficie de las clulas que las producen (efecto autocrino), de clulas vecinas
(efecto paracrino) o en otros rganos y tejidos (efecto semejante a las hormonas).
(Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
27. CITOTOXICIDAD: mecanismo efector de determinadas poblaciones celulares
especializadas del sistema inmunitario consistente en la capacidad para interaccionar
con otras clulas y destruirlas. (Roitt, 1998)
28. COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA: complejo formado por los factores del
complemento C5b-C9 que se insertan en las membranas celulares. (Pea, 1998)
29. COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC): Es un locus gentico muy
polimrficoque determina la expresin de los antgenos de histocompatibilidad que
participan en las interacciones celulares durante la respuesta inmune. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
30. COMPLEMENTO: grupo de protenas sricas involucradas en el control de la
inflamacin, activacin de fagocitos y ataque ltico a membranas celulares. (Pea,
1998)
31. DIAPEDESIS: el paso al exterior de clulas a travs de las paredes intactas de los
vasos. (Pea, 1998)

32. DOMINIOS: segmentos repetidos en las cadenas H o L que estn plegados

tridimensionalmente y estabilizados por enlaces bisulfuro. (Abbas, Lichtman & Pober,
1999)
33. ENDOSOMA: vesculas intracitoplasmticas producidas cuando una molcula se une
a un receptor de membrana y es transportada al interior de la clula. (Pea, 1998)
34. EPITOPO: Tambin llamado grupo determinante. Cada uno de los grupos qumicos
reconocidos como extraos por el organismo y que va a determinar la formacin de
un Ac especfico. (Pea, 1998)
35. FACTORES DE CRECIMIENTO: sustancias que estimulan o incrementan la
proliferacin celular. (Roitt, 1998)
36. FENOMENO DE PROZONA: precipitacin subptima que ocurre en la regin del
exceso de anticuerpos durante las reacciones de inmunoprecipitacin. (Roitt, 1998)
37. FOSFATASAS: enzimas encargados de la defosforilacin de protenas. Hay fosfatasas
que defosforilan protenas fosforiladas bien en serina/treonina o en tirosina. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
38. FRAGMENTO Fab (abrev. de fragmento de unin al antgeno): fragmento de una
molcula de inmunoglubulina que se obtiene mediante la escisin con papana. Se
obtienen siempre dos fragmentos Fab idnticos, cada uno de los cuales posee un
nico sitio de unin al antgeno. Contienen el idiotipo. (Abbas, Lichtman & Pober,
1999)
39. FRAGMENTO Fc (abrev. de fragmento cristalizable): fragmento de una molcula de
inmunoglubulina que se obtiene mediante la escisin con papana. En este fragmento
residen las propiedades biolgicas de la inmunoglobulina. Contiene el alotipo y
determina la clase de cadena pesada. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
40. GALT: acmulos de tejido linfoide asociados con el tracto gastrointestinal. (Pea,
1998)
41. HAPTENO: molcula de bajo peso molecular (menos de 1000 daltons) capaz de
reaccionar con un anticuerpo, pero incapaz de desencadenar su produccin en un
animal. Puede hacerse inmungeno unindose a una protena transportadora. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
42. HEMAGLUTINACION: aglutinacin de eritrocitos. (Pea, 1998)
43. HISTAMINA: amina vasoactiva liberada de los grnulos de mastocitos y basfilos.
44. INMUNIZACIN: Induccin de la inmunidad especfica por inyeccin de antgenos,
anticuerpos o clulas inmunitarias. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
45. INMUNIDAD HUMORAL: respuesta inmune mediada por anticuerpos y
complemento. (Roitt, 1998)
46. INMUNOCOMPLEJO: Complejo Antgeno-Anticuerpo. (Pea, 1998)
47. INMUNODEFICIENCIA: Que tiene un sistema inmunitario disfuncional o que no
funciona completamente. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
48. INMUNGENO: Antgeno capaz de inducir una respuesta inmunitaria. (Roitt, 1998)
49. INMUNOGLOBULINA: Grupo de glicoprotenas estructuralmente relacionadas que
son producidas por linfocitos B y clulas plasmticas y que son responsables de la
inmunidad humoral. (Roitt, 1998)
50. ISTOPOS: Formas diferentes del mismo elemento que contienen el mismo nmero
de protones y electrones, pero que difieren en el nmero de neutrones. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
51. INTERFERN: Protena producida por clulas como resultado de la infeccin de virus
y que interfiere en la multiplicacin vrica. (Roitt, 1998)

52. INVASIVIDAD: Capacidad de un organismo de diseminarse a travs del cuerpo

desde un foco de infeccin. (Pea, 1998)
53. KIT: Conjunto de pruebas estandarizadas en miniatura. (Roitt, 1998)
54. LINFA: Fluido claro y amarillento que se encuentra en los vasos linfticos y que
transporta diversos glbulos blancos, pero no rojos. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
55. LINFOCITO: Glbulo blanco de la sangre que interviene en la formacin de
anticuerpos o en la respuesta inmunolgica de la clula. (Roitt, 1998)
56. LINFOCITO B: Clula del sistema inmunitario que se diferencia en una clula
productora de inmunoglobulinas. (Pea, 1998)
57. LINFOCITO T: Clula del sistema inmunitario responsable de muchas de las
respuestas inmunitarias celulares especficas de antgeno, adems de estimular la
diferenciacin de linfocitos B, productores de anticuerpos, durante la respuesta
inmunitaria humoral. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
58. LISIS: Ruptura de una clula que produce la prdida del contenido celular. (Pea,
1998)
59.LISINA: Anticuerpo que induce lisis. (Roitt, 1998)
60.LISOGNICO: Procariota que contiene un profago. Se habla tambin de cepa
lisognica. Vase virus atemperado. (Roitt, 1998)
61. LISOSOMA: Orgnulo celular que contiene enzimas digestivas. (Abbas, Lichtman &
Pober, 1999)
62. LISOGNICO: Procariota que contiene un profago. Se habla tambin de cepa
lisognica. Vase virus atemperado. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
63. LISOSOMA: Orgnulo celular que contiene enzimas digestivas. (Pea, 1998)
64. MACROFAGO: Leucocito mononuclear que interviene en la captacin, transformacin
y presentacin del antgeno a los linfocitos inmunocompetentes y que posee
capacidad fagoctica. (Roitt, 1998)
65. MASTOCITO: Clula presente sobre todo en el tejido conectivo que posee en su
citoplasma histamina, serotonina y heparina. Tras la fijacin de anticuerpos tipo IgE a
la membrana y subsiguiente reaccin con el antgeno especfico, liberan estas
sustancias. (Pea, 1998)
66. MEMORIA: Capacidad de responder tras un primer contacto con un rpido aumento
en el ttulo de anticuerpos o con una acelerada proliferacin de linfocitos
sensibilizados un posterior contacto con el mismo antgeno. (Abbas, Lichtman &
Pober, 1999)
67. MONOCINAS: Sustancias de igual caractersticas que las linfocinas pero producidas
por los macrfagos. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
68. OPSONINAS: Factores sricos que estimulan la fagocitosis. Pueden ser termolbiles
como algunos componentes del complemento (sobre todo C3) o termoestables como
algunos anticuerpos (IgG1 e IgG3 humanas.) (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
69. OPSONIZACION: Accin facilitadora de la fagocitosis por la que macrfagos y
polimorfonucleares neutrfilos presentan en su membrana receptores (CR1, CR3 y
probablemente CR4) capaces de unir la molcula C3b y sus derivados de manera que
si el C3b est fijado sobre la superficie de un germen, los fagocitos pueden conectar
con ste mediante sus receptores para C3b facilitndose la fagocitosis. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)

70. ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS: rgano donde los linfocitos se diferencian a

partir de clulas madres linfoides y proliferan y maduran hacia clulas con capacidad
efectora. Son la mdula sea para linfocitos B y el timo para los T. (Abbas, Lichtman &
Pober, 1999)
71. ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS: Son aquellos donde se disponen los
linfocitos ya maduros e inmunolgicamente competentes y donde se producen las
respuestas inmunitarias frente a los estmulos antignicos. Incluyen los ganglios
linfticos, el bazo y el tejido linfoide asociado a las mucosas del tracto respiratorio y
gastrointestinal. (Roitt, 1998)
72. PARATOPO: Sitio de unin del anticuerpo al antgeno localizado en la regin variable
de la cadena H y L que sirve para la unin especfica de un determinante antignico
(eptopo). (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
73. PRECIPITACION: Combinacin especfica de anticuerpos precipitantes con los
correspondientes antgenos solubles. Al principio se forman complejos Ag-Ac solubles
y luego se produce la agregacin de estos complejos en inmunoprecipitados. En un
medio soluble aparece as un enturbiamiento que puede registrarse
cuantitativamente y representa una medida de la cantidad de inmunoprecipitado.
(Roitt, 1998)
74. PRESENTACION ANTIGENICA: Proceso por el cual ciertas clulas (clulas
presentadoras de antgenos) expresan antgenos en su superficie en una forma
reconocible para los linfocitos. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
75. PROSTAGLANDINAS: derivados activos del cido araquidnico. Pueden modular
respuestas inmunes. (Pea, 1998)
76. QUIMIOTAXIS: Proceso por el cual los leucocitos son atrados a la vecindad de los
agentes invasores. (Pea, 1998)
77. TOLERANCIA: Condicin en la cual clones de clulas responsivas han sido
eliminadas o inactivadas por un previo contacto con un antgeno dando por resultado
que no se |produzca respuesta inmune cuando se administra un antgeno. (Abbas,
Lichtman & Pober, 1999)
78. TOLEROGENO: Sustancia que normalmente es inmungena pero que en
determinadas circunstancias produce inmunotolerancia. (Pea, 1998)
79. TOXOIDE: Derivado exotoxnico que ha perdido su toxicidad pero que conserva su
inmunogenicidad y especificidad antignica. (Abbas, Lichtman & Pober, 1999)
Universidad de San Carlos de Guatemala
Facultad de Ciencias Qumicas y Farmacia
Escuela de Qumica Biolgica
Departamento de Citohistologa
INMUNOLOGA E INMUNOPATOLOGA
Licda. Margarita Paz
Anglica Sarah Chiroy Sicn
201113723

GLOSARIO DE INMUNOLOGA

BIBLIOGRAFA
Abbas, A., Lichtman, A. & Pober, J. (1999). Inmunologa celular y molecular. Madrid:
Editora Interamericana-McGraw Hill.
Pea, J. (1998). Inmunologa. Madrid: Editora Pirmide.
Roitt, I. (1998). Inmunologa. Fundamentos. Buenos Aires: Editorial Mdica
Panamericana.