1.

Es
Pseudomona
aeruginosa
nutricionalmente? Por qu?

una

bacteria

exigente

P. aeruginosa desarrolla bien en medios simples, utilizndose para su

aislamiento los medios de cultivo de uso corriente en el laboratorio
clnico. La identificacin de cepas de P. aeruginosa tpicamente
productoras de pigmento no es difcil, pero las cepas no pigmentadas
pueden presentar un problema. La mayora se identifican por la
produccin de un pigmento, pyocyanina, soluble en agua, azul, no
fluorescente. P. aeruginosa produce adems otro pigmento, pyoverdina,
soluble en agua, verde-amarillento, fluorescente; otras especies del
gnero Pseudomonas tambin producen pyoverdina. Otros pigmentos,
menos frecuentes pueden ser producidos por P. aeruginosa
2. Pseudomona aeruginosa produce acidez de la glucosa qu va
metablica sigue para obtener energa de la glucosa? Haga el
esquema bioqumico
Su metabolismo es siempre respiratorio, o bien aerobio (la mayora usa
como aceptor de electrones O2) o anaerobio (algunos usan NO-).
Presentan una versatilidad metablica muy grande que se traduce en su
capacidad de utilizar como fuente de carbono substratos muy variados
(hay especies, como P. cepacia, que pueden utilizar como nutrientes
ms de 100 compuestos qumicos diferentes). Por otra parte, hay
algunos individuos del grupo que son quimiolitotrofos usando H2 o CO
como donadores de electrones.
El metabolismo central de azcares en este grupo se desarrolla por la va
de Etner-Doudoroff, y disponen de un ciclo de cidos Tricarboxlicos
normal.

3. Qu reaccin qumica lleva a cabo Pseudomona aeruginosa

cuando utiliza el nitrato? qu enzimas intervienen?
Produce
una
catlisis bacteriana
provocada
por bacterias desnitrificantes
como
la Pseudomonas
aeruginosa, capaces de incrementar la biosntesis de compuestos Nnitroso en el estmago productoras de enzimas nitratoreductasas,
capaces de reducir cantidades considerables de nitrato en Nnitrosaminas.
4. Cmo se manifiesta la actividad de la Pseudomona aeruginosa
frente a la gelatina?
Pseudomona aeruginosa producen proteasas que licuan la gelatina,
disolvindola en elastina y fibrina.

1. Qu caractersticas tiene el medio extracto de levadura manitol

que permite el desarrollo de Rhizobium?

2. Qu diferencias morfolgicas encuentran en los Rhizobium de

ndulo y de cultivo puro? por qu?
Son bacilos que miden 0.5-1.0x1.2-3.0 m. Se mueven por medio de 1-6
flagelos que pueden ser peritricales o subpolares. Las colonias
generalmente son blancas o color beige, circulares, convexas,
semitranslcidas u opacas y mucilaginosas; generalmente miden 2-4
mm de dimetro a los 3-5 das de incubacin en YMA.
3. Tiene conocimiento de alguna otra tcnica de desinfeccin de
los ndulos de los Rhizobium. Descrbela.
La esterilizacin de ndulos se llev a cabo conforme lo establecen
Somasegaran y Hoben (1985); se rehidrataron en agua destilada durante
30 minutos, posteriormente se lavaron con alcohol etlico al 70% e
hipoclorito de sodio al 25 % y se enjuagaron ocho veces con agua
destilada estril.

1. Se puede aislar Aeromonas en los medios agar McConkey y

Agar TCBS? por qu?

2. Cules son las caractersticas ms saltantes para reconocer a

las bacterias del gnero de Aeromonas?
Las caractersticas del gnero refieren que son bacilos cortos 0.3-1.0 x
1.0-3.5
m,
Gram-negativos,
todas
las
especies
excepto
Aeromonas.salmonicida y Aeromonas media son mviles gracias a un
flagelo polar, son aerobios facultativos, oxidasa y catalasa positivos,
reducen nitrato a nitrito y fermentan la D-glucosa como fuente principal
de carbono y energa. Pueden crecer en medios que contienen 3% de
NaCl, pero no en 6%. Los miembros de este gnero producen varias
exoenzimas como: proteasas, DNasas, RNasas, elastasas, lecitinasas,
amilasas, gelatinasas y lipasas, entre otras, muchas de ellas
consideradas factores de virulencia.
1. Cmo diferencias las distintas cepas de Vibrio, en medio TCBS?
Explique porqu desarrolla en el medio TCBS?
2. Cul sera el procedimiento a seguir en la identificacin de
Vibrio, para una muestra de agua servida?
Confeccin de la Trula de Moore: A partir de un pao de gasa de 24
cm de ancho y 180 cm de largo, doblado cinco veces para obtener una
longitud total de 36 cm.
Cortar a lo largo de un extremo, desde unos 10 cm, tiras verticales de
aproximadamente 4 cm de ancho.
En la zona correspondiente a la fraccin de 10 cm enhebrar con un
alambre galvanizado de calibre 16, de tal forma que se obtenga una
argolla y se pueda suspender la trula en el agua.
Colocar la trula en un envoltorio de papel Kraft y esterilizar por 15 min.
a 121C.
Tcnica de concentracin: Situar las trulas inmediatamente por
debajo de la superficie de la localizacin de la toma de muestras durante
24 a 48 horas (la mayor exposicin de la trula no produce mayor
atrapamiento de los patgenos).
Tras la exposicin retirar la trula tomando medidas de bioseguridad,
colocar en una bolsa de plstico estril lo suficientemente grande y
enviar al laboratorio lo ms pronto posible, bajo condiciones de
refrigeracin (10C) Nota: se recomienda poner la trula en doble bolsa
plstica como medida de precaucin en caso de accidente como rotura
de la bolsa.
El tiempo mximo de conservacin bajo refrigeracin es de 6 horas.
No debe transportarse en medios enriquecidos
3. Pueden desarrollar otras bacterias en medio TCBS? Por qu?
No porque es altamente selectivo, cumpliendo con los requisitos
nutritivos de las especies de Vibrio y permite que los vibrios compitan
con la flora intestinal. Todos los miembros del gnero tienen la capacidad

de crecer en los medios con mayores concentraciones de sal y algunas

especies son haloflicas proporcionan un pH alcalino para inhibir los
organismos gram positivos y suprimir los organismos coliformes.
4. Cul es la finalidad de sembrar la muestra de Vibrio en caldo
peptonada, pH 8.5?
Agua peptonada alcalina favorece el desarrollo de Vibrio cholerae
tolerante a pH alto e inhibe otros microorganismos presentes en la
misma muestra.

1. Cules son
Azotobacter?

las

caractersticas

de

crecimiento

2. Al observar los quistes de Azotobacter

encuentras con las endoesporas?

Qu

en

caldo

diferencias

3. Qu permite el desarrollo de Azotobacter en el medio de cultivo

utilizado? (Caldo Azotobacter)