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POG-450; No of Pages 12
Prog Obstet Ginecol. 2013;xx(xx):xxxxxx
PROGRESOS de
OBSTETRICIA Y
GINECOLOGI A
w w w. e l s e v i e r. e s / p o g
PROTOCOLOS SEGO
n
Justificacio
El sangrado menstrual abundante (SMA) genera un importante nu
n primaria como
mero de consultas tanto en atencio
en especializada.
Tiene influencia en la actividad y calidad de vida de la
mujer que lo padece, tanto por la anemia asociada como por
la ansiedad derivada del problema higie
nico-sanitario que
comporta.
En la actualidad se dispone de diversas alternativas terape
uticas para su tratamiento, amplia
ndose este arsenal
recientemente. La falta de consenso sobre el abordaje y
manejo de esta patologa justifica la realizacio
n de este
protocolo.
Terminologa
La imprecisio
n para unificar los te
rminos que hacen referencia
al sangrado uterino, llevo
a la Federacio
n Internacional de
Ginecologa y Obstetricia (FIGO) a proponer una terminologa
para definir el sangrado uterino anormal y normal1. Propone el
abandono de algunos te
rminos como menorragia o sangrado
uterino disfuncional ya que estos se han utilizado para definir
tanto sntomas, como signos y diagno
sticos, lo que lleva a una
gran confusio
n en la interpretacio
n de la literatura.
La clasificacio
n terminolo
gica de la FIGO diferencia entre:
ALTERACIONES DE LA REGULARIDAD
Sangrado uterino irregular
Ausencia de sangrado menstrual
ALTERACIONES DE LA CANTIDAD
Sangrado menstrual abundante
Sangrado menstrual escaso
nico: sego@sego.es.
Correo electro
N
ALTERACIONES DE LA DURACIO
Sangrado menstrual prolongado
Sangrado menstrual acortado
SANGRADO IRREGULAR NO MENSTRUAL
SANGRADO FUERA DE LA EDAD REPRODUCTIVA
El sangrado menstrual abundante sera el equivalente del
te
rmino menorragia, en el cual por definicio
n, no se objetiva
patologa orga
nica que lo justifique, trata
ndose por tanto de
un diagno
stico de exclusio
n.
n de sangrado normal
Patro
El patro
n de normalidad se formulo
tras los cla
sicos estudios de Halberg 19662 en los que se analizaron los ciclos
menstruales de 476 mujeres de todas las edades, recogiendo los protectores sanitarios utilizados durante sus
menstruaciones. Se utilizo
el me
todo de la hematina alcalina, que establece de manera objetiva, la pe
rdida de
sangre que ocurre en cada ciclo. La media se establecio
0304-5013/$ see front matter 2013 SEGO. Publicado por Elsevier Espan
a, S.L. Todos los derechos reservados.
http://dx.doi.org/10.1016/j.pog.2013.06.005
Co
mo citar este artculo: Sangrado menstrual abundante (SMA) (actualizado 2013). Prog Obstet Ginecol. 2013. http://dx.doi.org/10.1016/
j.pog.2013.06.005
+ Models
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S.E.G.O.
Tabla 1
Ciclo normal
Percentil 5-95
Intervalo
Duracio
n del sangrado
Cantidad del sangrado
24-38 das
4.5-8 das
5-80 ml/ciclo
En el marco de la investigacio
n, la determinacio
n objetiva
se lleva a cabo mediante la determinacio
n de hematina
alcalina en los protectores sanitarios recolectados durante
el ciclo menstrual. Se han ideado diversos pictogramas en los
cuales mediante el dibujo de la mancha producida en cada
protector sanitario, puede obtenerse de manera semicuantitativa, una aproximacio
n a la cantidad de sangrado menstrual.
La informacio
n proporcionada por la mujer en cuanto al
cambio en la cantidad de sangrado, en comparacio
n con sus
ciclos anteriores, es suficiente para iniciar el estudio del
problema aunque el patro
n que presente dicha mujer quede
incluido en lo establecido como normal.
En la pra
ctica clnica, es imposible determinar de
manera objetiva la cantidad de pe
rdida menstrual,
por lo que el diagno
stico se basa en la informacio
n
proporcionada por la paciente (NE: III-C).
n
Definicio
El sangrado menstrual abundante (SMA) se define como una
perdida excesiva de sangre menstrual que interfiere con
una normal actividad fsica, emocional o social o bien,
empeora la calidad de vida de la mujer. Puede ocurrir solo
o asociado a otros sntomas.
Epidemiologa
No disponemos de datos objetivos de la prevalencia en
Espan
n resulta infradiaga. Es de suponer que esta situacio
nosticada ya que la correlacio
n entre la cantidad objetiva de
pe
rdida y la percepcio
n personal es pobre. La Organizacio
n
Mundial de la Salud (OMS) estima una prevalencia global
entre 8-27% basado en estudios con comunicaciones personales6. La percepcio
n sobre la normalidad de la menstruacio
n
difiere segu
tnicos. Se ha comun aspectos socioculturales y e
nicado en mujeres entre 18-54 an
os un aumento de episodios
de sangrado menstrual en los seis meses previos en el 73% de
las entrevistadas7.
Figura 1 Clasificacio
n de la causa del sangrado uterino
ano
malo no relacionado con la gestacio
n propuesta por la FIGO.
Causas del sangrado menstrual prolongado y/o abundante.
Co
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menstrual y su percepcio
n de aumento del sangrado en
comparacio
n con ciclos anteriores. Puede aumentarse la
objetividad con el uso de pictogramas.
Medidas objetivas como la recoleccio
n del material sanitario utilizado y ana
lisis de la sangre contenida (me
todo de la
hematina alcalina) solo tienen utilidad en el entorno de la
investigacio
n clnica.
La informacio
n por parte de la mujer sobre el aumento
de la cantidad del sangrado menstrual es suficiente para
iniciar el estudio del problema (NE: III-B).
n clnica
Exploracio
Su objetivo es identificar el origen del sangrado, detectar
posibles patologas e informar sobre la necesidad de pruebas
diagno
sticas y posibles tratamientos.
Debe realizarse la inspeccio
n del ha
bito corporal, palpacio
n abdominal y exploracio
n ginecolo
gica con visualizacio
n
cervical y vaginal con espe
culo adema
s de exploracio
n pe
lvica con tacto bimanual.
Debe descartarse que el sangrado provenga de lugares
distintos al u
tero, como vagina, uretra, vejiga o recto.
stico
Diagno
El diagno
stico se fundamenta en una correcta historia clnica,
exploracio
n ba
sica, estudio de laboratorio, te
cnicas de imagen e histologa.
La exploracio
n fsica y ginecolo
gica tiene como objetivo
la identificacio
n de causas orga
nicas y orientar el diagno
stico.
Historia clnica
Laboratorio
Debe orientarse a:
Establecer la naturaleza del sangrado.
Identificar posibles causas patolo
gicas.
Conocer las expectativas y necesidades, especialmente los
planes reproductivos.
Debe comenzar con la informacio
n proporcionada por la
paciente sobre las caractersticas del sangrado (duracio
n
cantidad y regularidad) as como la presencia de sntomas
asociados que puedan sugerir anomalas, y la valoracio
n del
impacto en la calidad de vida, investigando factores que
pueden determinar limitaciones en el tratamiento (comorbilidades).
Hematologa
Debe descartarse una posible anemia asociada a de
ficit de
hierro. Se ha comprobado que las pe
rdidas de entre 61-80 ml
de sangre se asocian con un 10.3% de anemia, que se incrementa al 50% si la pe
rdida llega a 161-240 ml12. Se debe
evaluar la concentracio
n de hemoglobina, lo que puede
completarse con la de hierro se
rico y la de ferritina. Sin
embargo, no hay evidencia de que la medida de los u
ltimos
aporte ventaja alguna sobre el cla
sico hemograma en la
conduccio
n del SMA.
Hormonas
No se recomienda el uso rutinario de cuantificaciones hormonales en el SMA.
En mujeres en edad fe
rtil, es preciso descartar la presencia de gestacio
n mediante la investigacio
n de subunidad b de
la hormona gonadotropina corio
nica en orina o suero.
No esta
justificada la determinacio
n de otras hormonas
salvo que exista una orientacio
n clnica para ello como puede
ser el sndrome de ovario poliqustico (SOP), estados hiperandroge
nicos o hiperprolactinemia.
En cuanto a la evaluacio
n de la funcio
n tiroidea, se
calcula que el riesgo vital de tiroidopata en una mujer es
del 15%, correspondiendo al hipotiroidismo dos de cada tres
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Esta
n de hemograma (NE: IIa-B).
indicada la realizacio
No se recomienda realizar ana
lisis hormonales salvo para
descartar un embarazo o si la clnica sugiere una endocrinopata (NE: III-B).
n de anomalas estructurales e
Investigacio
gicas
histolo
cnicas de imagen
Te
Las te
cnicas de imagen ayudan en la investigacio
n del SMA de
causa orga
nica.
La ecografa transvaginal debe ser considerada de primera
lnea en el diagno
stico de las anomalas estructurales
causantes de SMA. Para este fin, se ha comunicado series
con un rango de sensibilidad entre 48-100% y especificidad
del 12-100%.
La exploracio
n ecogra
fica puede combinarse con la sonohisterografa (SHG), la cual, pretende obtener una mejora en
la imagen del contorno de la cavidad endometrial lo que
supone a priori una mejora en el rendimiento de la ecografa, en la visualizacio
n de anomalas estructurales de la
cavidad. Esto repercute favorablemente en el diagno
stico
de miomas submucosos y po
lipos13,14, teniendo para este
diagno
stico una sensibilidad cercana al 100% y una especificidad del 80%.
El papel de la resonancia nuclear magne
tica (RNM) no esta
Histologa
Persigue descartar la presencia de un tumor maligno como
causa del sangrado. Debe explorarse el ce
rvix, y realizar una
biopsia endometrial en mujeres con factores de riesgo, como
edad superior a 45 an
os, sangrado intermenstrual persistente, o falta de respuesta al tratamiento.
La biopsia ciega por aspiracio
n, es de eleccio
n. Su eficacia
es comparable al legrado en quiro
fano18. La eficacia del
sistema de aspirado tiene alrededor de un 80% de tasa de
e
xito de entrada en cavidad. En el diagno
stico del ca
ncer
endometrial, su sensibilidad es del 70-80% y su especificidad
esta
cercana al 100%19. (NE: IIa-B).
La citologa endometrial ha sido desplazada por otras
te
cnicas.
cnicas
n de te
Combinacio
Aunque no hay informaciones concluyentes que avalen la
superioridad de alguna de las pautas de asociacio
n de te
cnicas, ultrasonidos y biopsia por aspiracio
n es la ma
s ampliamente utilizada. Ambas te
cnicas se complementan por el
perfil de informacio
n propio de cada una. Un ana
lisis aleatorizado de histeroscopia y posterior biopsia por aspiracio
n
con ca
nula, confirmo
que la asociacio
n no an
ada informacio
n
que modificase la actitud terape
utica20 ni tampoco la aspiracio
n a trave
s de la vaina del histeroscopio21. La histeroscopia con biopsia dirigida podra en teora plantearse como
un acercamiento diagno
stico ma
s exacto, pero no se ha
podido confirmar como tal22.
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Exploracio
n ecogra
fica no concluyente
Patro
n endometrial alterado por tamoxifeno
Incapacidad para entrar en la cavidad endometrial con la
ca
n
nula de aspiracio
Ausencia de material valorable y sospecha clnica de ca
ncer
de endometrio (por ejemplo, sangrado posmenopa
usico
persistente)
Falta de respuesta al tratamiento instaurado despue
s de un
estudio adecuado
stico
Cronologa del diagno
Desde una perspectiva combinada que tenga en cuenta tanto
la eficacia de cada me
todo como para
metros de coste efectividad ligados a economa de la salud, en una mujer con
sangrado menstrual abundante, es necesario e insustituible
que se haga una adecuada historia clnica y que e
sta se
acompan
e de un estudio de la concentracio
n de hemoglobina.
La pra
ctica de estudios de coagulacio
n, o de hormonas
como TSH, so
lo debe realizarse si hay rasgos clnicos compatibles que sugieran estas causas. No hay datos que permitan
confirmar el coste-eficacia de la pra
ctica de estudios hormonales adicionales, siendo procedentes si hay suficiente sospecha clnica, como por ejemplo, un ciclo de duracio
n
irregular que sugiera anovulacio
n.
El estudio de imagen debe realizarse con ultrasonidos, que
son menos costosos y mejor aceptados por las pacientes.
Tanto la SHG, la histeroscopia o la RM deben quedar como
opciones de segunda lnea.
La pra
ctica de biopsia debe reducirse a casos en que se
identifiquen factores de riesgo de ca
ncer endometrial, y
debe realizarse con el me
todo de aspiracio
n tipo pipelle
de Cornier. La ausencia de material endometrial en la toma
hace que sea escasa la probabilidad de malignidad23.
La asociacio
n ecografa-biopsia es preferible a la histeroscopia, considerada de segunda lnea e indicada en
(tabla 2):
En la eleccio
n de la pauta diagno
stica tiene notable
influencia la edad, la cual se relaciona con la prevalencia
de patologa pre y neopla
sica. Por ello en mujeres jo
venes el
estudio ba
sico, una vez descartado el embarazo, es anamnesis, exploracio
n, analtica y ecografa.
En mujeres de mayor edad, es precisa la inclusio
n adema
s
de la biopsia por aspiracio
n y eventual histeroscopia.
stico diferencial
Diagno
El diagno
stico de SMA requiere por definicio
n la exclusio
n de
patologa estructural o que derive de problemas relacionados
con la gestacio
n.
El diagno
stico y tratamiento de diferentes causas de
sangrado ano
malo de origen orga
nico, es tratado de manera
especfica en otros protocolos SEGO.
Tratamiento
Debe basarse en la decisio
n de la paciente una vez que
esta ha sido adecuadamente informada de las diferentes
5
opciones, sus ventajas y posibles efectos adversos. Todo ello
se vera
influido por su estado de salud y reproductivo y las
preferencias personales.
No se han identificado modificaciones especficas del
estilo de vida que tengan una influencia beneficiosa en
reducir los sntomas del SMA o el impacto de los mismos.
Los objetivos que persigue el tratamiento son:
Corregir la anemia.
Disminucio
n de la cantidad de sangrado menstrual.
Prevencio
n de recurrencias.
Prevencio
n de las consecuencias a largo plazo de la anovulacio
n.
Mejora de la calidad de vida.
dico
Tratamiento me
El tratamiento me
dico debe considerarse cuando no se han
identificado anomalas estructurales, o bien, ante la presencia de patologa como miomas, para el control del sangrado uterino anormal. Previo a su indicacio
n, es preciso
considerar los deseos reproductivos y la existencia de
comorbilidades que pudieran desaconsejar alguno de los
tratamientos.
dico no hormonal
Tratamiento me
Inhibidores de la sntesis de prostaglandinas
Las prostaglandinas esta
n implicadas en el control del sangrado menstrual incluida la limitacio
n del proceso. Pueden
provocar vasoconstriccio
n o vasodilatacio
n, y aumentar o
disminuir la agregacio
n plaquetaria. Modificaciones en la sntesis de las prostaglandinas pueden provocar aumento de
sangrado uterino tanto en ciclos ovulatorios como anovulatorios. En los cuadros de SMA hay aumento de prostaglandinas
vasodilatadoras: PGE2 y prostaciclinas (PGI2) y disminucio
n de
las prostaglandinas vasoconstrictoras: PGF2a y tromboxanos A2
(TXA2)24.
La mayora de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE)
se caracterizan por inhibir la enzima ciclooxigenasa y reducir
la biosntesis de prostaglandinas y tromboxanos a partir del
a
cido araquido
nico. Los ma
s utilizados son el a
cido mefena
mico, naproxeno, ibuprofeno y diclofenaco. Una de sus
ventajas es la absorcio
n oral ra
pida y un efecto clnico
tambie
n muy ra
pido.
Una revisio
n Cochrane del 200725 evalu
a 16 ECA, con un
total de 476 pacientes incluidos concluyendo que:
Para el tratamiento del SMA ovulatorio, los AINE son ma
s
efectivos que el placebo pero menos que el a
cido tranexa
mico.
Los AINE presentan una tendencia no significativa a ser ma
s
eficaces que la progesterona en fase lu
cido
tea o que el a
aminocaproico en los SMA ovulatorios.
No se ha demostrado beneficio con el uso de a
cido acetilsaliclico.
Otro efecto beneficioso es la reduccio
n de la dismenorrea y de la cantidad menstrual en usuarias de DIU de
26
n de eleccio
n en
cobre , lo que los convierte en medicacio
este supuesto.
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S.E.G.O.
No hay datos que demuestren la superioridad de uno u
otro AINE en la reduccio
n del sangrado (NE: Ib-A).
En las mujeres con SMA y dismenorrea asociada al DIU,
esta
indicado como primera opcio
n el uso de AINE (NE:
IIb-B).
La reduccio
n del sangrado menstrual es, considerado de
manera global, de un 30%.
Los efectos secundarios ma
s importantes son los gastrointestinales, siendo su incidencia baja y no grave. Se deben
usar con precaucio
n en mujeres con antecedentes de ulcus,
hemorragia digestiva o en pacientes con insuficiencia renal.
Antifibronolticos
La actividad fibrinoltica es el resultado del balance entre
factores activadores e inactivadores del plasmino
geno. Los
niveles de activadores del plasmino
geno varan a lo largo del
ciclo, con una elevacio
n a mitad del ciclo, disminucio
n en
fase lu
ximo
tea, aumento en fase premenstrual y un pico ma
durante la menstruacio
n.
En las mujeres con SMA se ha detectado mayor concentracio
n de activadores del plasmino
geno (enzimas que favorecen la fibrino
lisis y la disolucio
n de los coa
gulos) en el
endometrio, por lo que si se bloquean estos activadores se
reducen las pe
rdidas menstruales.
cido tranexa
mico
A
Es activo por va oral y provoca un bloqueo enzima
tico sobre los
activadores del plasmino
geno. Varios estudios demuestran que
su uso por va oral reduce la pe
rdida sangunea en mujeres con
SMA en el 50% asociado a mejora en la calidad de vida, una
percepcio
n subjetiva satisfactoria de mejora de un 80% en las
usuarias, sobre todo en ciclos ovulatorios27,28. En el SMA agudo
el uso oral de a
cido tranexa
mico a dosis de 1-1,5 gr/6-8 horas
disminuye el sangrado a las 2-3 horas de su administracio
n.
Dos revisiones, una de la Cochrane en el 200029 y otra del
200330 que se analizan 16 trabajos y 4 ECAs concluyen que
la terapia con antifibrinolticos y en concreto con el a
cido
tranexa
mico reduce en un 50% la pe
rdida sangunea. El
a
cido tranexa
mico es ma
s eficaz que placebo, AINE, el a
cido
e
psilon aminocaproico, el etamsilato y gesta
genos orales en
fase lu
tea. Los autores reconocen que el nu
mero de ECAs es
pequen
o, igual que el nu
mero de pacientes.
En una u
n aparecida en el an
o 201231 sobre la
ltima revisio
eficacia el a
cido tranexa
mico en el tratamiento del SMA
Tabla 3
idiopa
tico y no funcional que revisa lo publicado hasta
febrero de 2011, concluye que:
Reduccio
n de la cantidad menstrual entre un 34-54%.
Mejora de la calidad de vida comparada con las usuarias de
noretisterona.
Comparado con placebo reduce significativamente el sangrado provocado por DIU de cobre.
Limitada evidencia de un potencial beneficio en pacientes
con SMA con mioma uterino.
No se observaron efectos tromboembo
licos en los estudios
analizados.
32
Una revisio
n del 2011 sobre los riesgos y efectos secundarios del uso de a
cido tranexa
mico refiere la posibilidad de
na
useas, vo
mitos y diarreas, las cuales disminuyen con la
reduccio
n y el alargamiento de los perodos entre dosis, sin
aumento significativo de los efectos adversos compara
ndolo
con el placebo u otros tratamientos. Se describen alteraciones visuales para los colores. En la valoracio
n sobre el riesgo
de tromboembolismo venoso, concluyen que hay un discreto
aumento de riesgo sin significado estadstico. Esta revisio
n
informa de un riesgo del 15% de necrosis y trombosis en
miomas uterinos en relacio
n con un 4% en mujeres no expuestas al a
cido tranexa
mico.
cido e
psilon aminocaproico
A
Es un antifibrinoltico del cual hay menos experiencia y
peores resultados. Es activo por va oral. Algunos preparados
los asocian a vitamina K y otras sustancias buscando una
accio
n sine
rgica para reducir la hemorragia. Tiene un uso
limitado por sus efectos gastrointestinales y en la actualidad
no se recomienda.
rmacos
Otros fa
El etamsilato (ciclohexadienolona sufonato de dietilamina)
fue considerado durante mucho tiempo como un antifibrinolitico pero tiene una accio
n farmacolo
gica hemosta
tica,
reduciendo el tiempo de sangra (corrige una funcio
n
adhesiva plaquetaria anormal) y tiende a mejorar la fragilidad y permeabilidad capilar alteradas. La reduccio
n
objetiva del sangrado menstrual es del 20%. Una revisio
n
del 200633 confirma una efectividad ligeramente inferior a
los AINE en el manejo de la SMA, con una buena tolerancia.
No se han descrito contraindicaciones con este producto
tabla 3.
V.O. = Va Oral
Tratamiento
Dosis
Eficacia (Disminucio
n
del sangrado)
Grado de
recomendacio
n
NE
AC. TRANEXAMICO
AINE
AC. MEFENAMICO
50%
Ib
30%
Ib
20%
III
AC. NAPROXENO
ETAMSILATO
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dico hormonal
Tratamiento me
Tal como se ha sen
alado en el ana
lisis de las causas del
sangrado menstrual abundante (fig. 1) las alteraciones de
la ovulacio
n juegan un papel importante. La fisiopatologa
vara desde una situacio
n de anovulacio
n mantenida a la
insuficiencia del cuerpo amarillo. Por esta razo
n los tratamientos hormonales aparecen como la opcio
n ma
s racional
cuando se objetiva que esta es la causa o no se detecta
ninguna alternativa que justifique el cuadro.
El mecanismo por el que actuaran estos tratamientos
puede limitarse a una accio
n endometrial, como es el caso
de la liberacio
n intrauterina de LNG o la administracio
n
secuencial de gesta
genos, o mediante la combinacio
n del
bloqueo del eje hipota
lamo-hipofiso-ova
rico y la accio
n a
nivel endometrial. As actuaran tanto los gesta
genos administrados de forma continua como los anticonceptivos hormonales combinados.
En Espan
a se encuentran registrados con indicacio
n
especfica para el SMA el dispositivo intrauterino liberador
de levonorgestrel (DIU-LNG) y un preparado anticonceptivo
oral combinado cua
trifa
sico con valerianato de estradiol y
dienogest (VE2-DNG). Sin embargo no es raro el uso de
otras alternativas fuera de indicacio
n para las que la
informacio
n disponible es escasa o de baja calidad. Recientemente se han revisado de forma muy completa las evidencias de la eficacia de este tipo de preparados y las
nuevas alternativas35.
Por otra parte, para asegurar la actualidad de esta revisio
n
hemos realizado una bu
squeda de los artculos disponibles
caracterizados por haber descartado la patologa orga
nica y
por comparar uno de los abordajes terape
uticos con un grupo
control en el que las pacientes recibieron placebo o una de las
alternativas preconizadas para estas situaciones. La atribucio
n a los brazos terape
uticos no deba ser al azar y el
impacto del tratamiento deba cuantificarse o bien por
me
todos objetivos como la hematina alcalina o mediante
una estimacio
n semicuantitativa por pictogramas (PBAC:
Pictorial Bleeding Assessement Chart).
Se localizaron 6 artculos que exploraban la capacidad
terape
utica del DIU-LNG, 7 evaluaban la de los anticonceptivos
hormonales combinados (alguno de los cuales eran brazo
comparador en el grupo anterior), 13 que valoraban la administracio
n secuencial o en depo
sito (un estudio) de gesta
genos
(acetato de noretisterona NETA o acetato de medroxiprogesterona MPA). Todos ellos estaban incluidos en la revisio
n
sistema
tica antes mencionada excepto un estudio que
7
comparaba un anticonceptivo hormonal combinado con la
adicio
n o no de un tratamiento con ana
logos de la GnRH36 y
uno sobre la eficacia del anillo contraceptivo vaginal con la
administracio
n secuencial 20 das por ciclo de NETA37.
La mayora de estudios se limitan a periodos hasta 6
meses excepto algunos de los realizados con DIU-LNG. La
calidad es ma
s limitada para los estudios realizados con
gesta
genos administrados por va oral durante periodos
variables del ciclo, entre 14 y 21 das. Estos tratamientos
se comparan con diversas alternativas como AINEs, danazol,
un SERM, a
cido tranexa
mico o el DIU-LNG. Solo en un caso el
comparador fue la administracio
n en inyeccio
n de depo
sito
de MPA. Las valoraciones con PBAC tienden a sobre-estimar
el efecto de disminucio
n de la pe
rdida comparado con la
informacio
n obtenida por hematina alcalina. Presentaremos
los resultados obtenidos para el brazo correspondiente a
cada una de las alternativas terape
uticas independientemente de su comparador que podra
ser analizado con su
grupo terape
utico.
En todos los estudios en los que se evaluaba el DIU LNG
frente a cualquier comparador3843 la insercio
n del dispositivo ofreca una disminucio
n media del volumen menstrual
del 62 al 73% y una mediana entre 80 y el 94%. Las diferencias
entre las dos formas de expresar los resultados reflejan la
existencia de algunas pacientes que no responden al tratamiento y que disminuyen los valores al calcular la media pero
que no aparecen cuando se presentan los valores ma
s frecuentes como es el caso de la mediana.
Este nivel de eficacia hace que el DIU-LNG aparezca como
primera opcio
n de tratamiento entre las pacientes con SMA
que no deseen gestacio
n en la mayora de artculos sobre el
tema y en la u
n de la gua NICE43.
ltima revisio
Se han identificado 7 estudios en los que uno de los brazos
estaba constituido por un anticonceptivo combinado. En
cuatro de ellos se administro
un preparado oral combinado
de baja dosis con 2038,44 o 30 mcg42,45 de etinil estradiol
acompan
ados de diversos gesta
genos. Aunque en algunos de
ellos el taman
o de la muestra era bajo, en al menos tres se
realizo
la valoracio
n con el me
todo de alcalina hematina y/o
PBAC. Las disminuciones en volumen menstrual oscilaron
entre el 35 y el 68%.
Un estudio
valoro
el efecto del uso del anillo vaginal37
observando una reduccio
n media del volumen menstrual del
68%, muy similar al de su comparador, la administracio
n
durante 21 das de dos dosis de 5 mg al da de acetato de
noretisterona.
Dos estudios46,47 de disen
o ide
ntico pero realizado en
entornos geogra
ficos distintos (Australia y Europa en un caso
y EEUU y Canada
en el otro) valoraron un preparado
cuatrifa
sico con diversas combinaciones de valerato de estradiol y dienogest a lo largo del ciclo. El disen
o fue de ensayo
clnico prospectivo, aleatorizado, contra placebo, durante 7
meses en mujeres en las que se comprobo
la existencia de un
sangrado superior a 80 cc por el me
todo de hematina alcalina. Los brazos terape
uticos tuvieron 149 participantes en un
caso y 120 en el otro siendo por tanto las muestras mayores
incluidas en un ensayo sobre tratamiento del sangrado menstrual abundante. Al final del estudio las medianas de las
disminuciones de la pe
rdida menstrual fueron del 89% en el
grupo de tratamiento del estudio europeo y del 87% en
el americano mientras, en el grupo placebo disminuyo
Co
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j.pog.2013.06.005
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S.E.G.O.
Tabla 4
Medicacio
n
Dosificacio
n
Disminucio
n SM
Grado de recomendacio
n
NE
DIU-LNG
VE2/DNG
AHC
Gesta
geno > 21 d
Gesta
geno < 11 d
0,02 mg/24h
Variable por fases
20-30 mcg EE2
5-10 mg/d MPA o NETA
5-10 mg/d MPA o NETA
80-94%
87-89%
35-68%
50%
30%
A
A
B
B
C
Ib
Ib
IIb
IIb
III
cnicas de ablacio
n-reseccio
n endometrial
Te
(AR-E)
La ablacio
n endometrial consiste en la destruccio
n quiru
rgica
del endometrio por diferentes me
todos mientras que la
reseccio
n endometrial consiste en la extirpacio
n del mismo.
La diferencia principal es la obtencio
n de material para su
estudio histolo
gico.
Todos los me
todos ablacio
n-reseccio
n endometrial (AR-E)
deben incluir de 1 a 3 mm de miometrio subyacente para
destruir la capa basal del endometrio y obtener el efecto
clnico deseado como es reducir la cantidad de sangrado o
producir amenorrea.
Te
cnicas de ablacio
n-reseccio
n endometrial:
Las te
cnicas de primera generacio
n o de ablacio
n endometrial resectosco
pica se realizan bajo visio
n directa de la
cavidad endometrial. Se puede realizar mediante vaporizacio
n endometrial con bola rodante, reseccio
n endometrial
con asa monopolar o bipolar o mediante la combinacio
n de
ambas te
cnicas. El resultado obtenido con estas te
cnicas va a
depender de las capacidades y experiencia del cirujano que
los realiza. Todas ellas tienen una curva de aprendizaje larga
y un tiempo operatorio mayor.
Las te
cnicas de segunda generacio
n o de ablacio
n endometrial no resectosco
pica son me
todos de destruccio
n endometrial mediante un dispositivo intracavitario que libera
una energa que destruye uniformemente el endometrio.
Son ma
s ampliamente utilizadas ya que no precisan de un
entrenamiento especializado, son seguras y habitualmente
se realizan en un menor tiempo quiru
rgico. Precisan estudio
Co
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j.pog.2013.06.005
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tero de taman
U
o normal (< de 10 semanas).
Haber cumplido su deseo gene
sico.
Deseo de conservar el u
tero.
Estudio previo de la cavidad, miometrio y endometrio.
Las te
cnicas de segunda generacio
n son de primera
eleccio
n en el tratamiento quiru
rgico del SMA. Las
te
cnicas de ablacio
n resectosco
pica esta
n recomendadas cuando se debe realizar adema
s otro procedimiento
como miomectoma, polipectoma o reseccio
n de tabique.
9
Las te
cnicas de ablacio
n no-resectosco
pica deben utilizarse en u
o normal sin alteraciones estructero de taman
turales ni histolo
gicas presentes.
Las complicaciones ma
s frecuentes asociadas a todas estas
te
cnicas son: perforacio
n uterina, hemorragia, hemato
metra, quemaduras e infeccio
n pe
lvica.
Las te
cnicas histerosco
picas endometriales no siempre
son completamente exitosas pudiendo requerir tratamiento adicional. El 4% de las mujeres a quien se realizo
Histerectoma
Aunque es la u
nica alternativa que permite ofrecer una
solucio
n definitiva al problema, debe considerarse como
una opcio
n terape
utica en el SMA so
lo cuando otras opciones
de tratamiento hayan fallado, este
n contraindicadas o sean
rechazadas por la paciente. Se asocia con un tiempo quiru
rgico ma
s largo, perodo de recuperacio
n ma
s prolongado y
tasas ma
s altas de complicaciones posoperatorias, que la ARE, pero por el contrario, ofrece un cese permanente del
sangrado58. El coste de la AR-E es significativamente menor
que la histerectoma pero debido a que el re-tratamiento es a
menudo necesario la diferencia de coste se reduce con el
transcurso del tiempo59.
El asesoramiento individualizado ayudara
a decidir la
va de abordaje, el tipo de histerectoma y la conservacio
n
o no de los ovarios.
El tratamiento quiru
n endometrial
rgico y la ablacio
entran en consideracio
n cuando el tratamiento
me
dico no ha conseguido resolver el problema
fig. 2.
n tratamientos me
dicos/
Comparacio
rgicos
quiru
En una revisio
n sistema
tica de 8 ensayos clnicos con
821 pacientes, que compara el tratamiento quiru
rgico
versus el tratamiento me
dico para el SMA se observo
Co
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j.pog.2013.06.005
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10
S.E.G.O.
SMA
H.a clnica y
exploracin
Patologa orgnica
Si
Considerar tratamiento medico**.
Si no hay respuesta
No
Deseo gestacional o
rechazo a las harmonas
Si
Contraindicacin
de estrgenos
No
Gestgenos solos
AHC
1.a linea*: VE2/DNG
ATx y/o
AINEs
Tratamiento
quirrgico
adecuado
Fallo o no
aceptacin del
tratamiento
*Productos con la indicacin reconocida y calidad la evidencia alta
**Despus de valorar las caractersticas individualesy los deseos de la paciente
Figura 2
Clasificacio
n de las recomendaciones en funcio
n del nivel de
evidencia disponible
Ia
Ib
IIa
IIb
III
IV
Grados de recomendacio
n
A
Co
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j.pog.2013.06.005
+ Models
POG-450; No of Pages 12
11
Bibliografa
1. Fraser IS, Critchley HO, Broder M, Munro MG. The FIGO recommendations on terminologies and definitions for normal and
abnormal uterine bleeding. Semin Reprod Med. 2011;29:383
90. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1287662.
2. Hallberg L, Ho
gdahl AM, Nilsson L, Rybo G, Menstrual blood lossa population study. Variation at diferent ages and attempts
to define normality. Acta Obstet Gynecol Scand. 1966;45:
32051.
3. Fraser IS, Warner P, Marantos PA. Estimating menstrual blood loss
in women with normal and excessive menstrual fluid volume.
Obstet Gynecol. 2001;98(5 Pt 1):80614.
4. Wood C, LarsenL, Williams R. Menstrual characteristics of 2,343
women attending the Shepherd Foundation. Aust N Z J Obstet
Gynaecol. 1979;19:10710.
5. Hallberg L, Ho
gdahl AM, Nilsson L, Rybo G. Menstrual blood loss
and iron deficiency. Acta Med Scand. 1966;180:63950.
6. Harlow SD, Campbell OMR. Epidemiology of menstrual disorders
in developing countries: A systematic review. BJOG. 2004;111:
616.
7. Shapley M, Jordan K, Croft PR. An epidemiological survey of
symptoms of menstrual loss in the community. Br J Gen Pract.
2004;54:35963.
8. Santos IS, Minten GC, Valle NC, Tuerlinckx GC, Silva AB, Pereira
GA, Carriconde JF. Menstrual bleeding patterns: A communitybased cross-sectional study among women aged 18-45 years in
Southern Brazil. BMC Womens Health. 2011;11:26. http://
dx.doi.org/10.1186/1472-6874-11-26.
9. Co
te
I, Jacobs P, Cumming D. Work loss associated with increased
menstrual loss in the United States. Obstet Gynecol. 2002;
100:6837.
10. Karout N, Hawai SM, Altuwaijri S. Prevalence and pattern of
menstrual disorders among Lebanese nursing students. East
Mediterr Health J. 2012;18:34652.
11. Munro MG, Critchley HO, Broder MS, Fraser IS. FIGO classification
system (PALM-COEIN) for causes of abnormal uterine bleeding in
nongravid women of reproductive age. Int J Gynaecol Obstet.
2011;113:313.
12. Janssen CA, Scholten PC, Heintz AP. Reconsidering menorrhagia
in gynecological practice. Is a 30-year-old definition still valid?
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 1998;78:6972.
13. Farquhar C, Ekeroma A, Furness S, Arroll B. A systematic review of
transvaginal ultrasonography, sonohysterography and hysteroscopy
for the investigation of abnormal uterine bleeding in premenopausal women. Acta Obstet Gynecol Scand. 2003;82:493504.
14. Alborzi S, Parsanezhad ME, Mahmoodian N, Alborzi S, Alborzi M.
Sonohysterography versus transvaginal sonography for screening
of patients with abnormal uterine bleeding. Int J Gynaecol
Obstet. 2007;96:203.
15. Stamatopoulos CP, Mikos T, Grimbizis GF, Dimitriadis AS, Efstratiou I, Stamatopoulos P, Tarlatzis BC. Value of magnetic resonance imaging in diagnosis of adenomyosis and myomas of the
uterus. J Minim Invasive Gynecol. 2012;19:6206. http://
dx.doi.org/10.1016/j.jmig.2012.06.003.
16. Maheshwari A, Gurunath S, Fatima F, Bhattacharya S. Adenomyosis and subfertility: a systematic review of prevalence, diagnosis, treatment and fertility outcomes. Hum Reprod Update.
2012;18:37492.
17. Clark TJ, Voit D, Gupta JK, Hyde C, Song F, Khan KS. Accuracy of
hysteroscopy in the diagnosis of endometrial cancer and hyperplasia: a systematic quantitative review. JAMA. 2002;288:
161021.
18. Ben-Baruch G, Seidman DS, Schiff E, Moran O, Menczer J.
Outpatient endometrial sampling with the Pipelle curette. Gynecol Obstet Invest. 1994;37:2602.
19. Critchley HO, Warner P, Lee AJ, Brechin S, Guise J, Graham B.
Evaluation of abnormal uterine bleeding: comparison of three
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
outpatient procedures within cohorts defined by age and menopausal status. Health Technol Assess. 2004;8. iii-iv, 1-139.
Bain C, Parkin DE, Cooper KG. Is outpatient diagnostic hysteroscopy more useful than endometrial biopsy alone for the
investigation of abnormal uterine bleeding in unselected premenopausal women?. A randomised comparison. BJOG. 2002;
109:80511.
Madari S, Al-Shabibi N, Papalampros P, Papadimitriou A, Magos A.
A randomised trial comparing the H Pipelle with the standard
Pipelle for endometrial sampling at no-touch (vaginoscopic)
hysteroscopy. BJOG. 2009;116:327.
Elfayomy AK, Habib FA, Alkabalawy MA. Role of hysteroscopy in
the detection of endometrial pathologies in women presenting
with postmenopausal bleeding and thickened endometrium.
Arch Gynecol Obstet. 2012;285:83943.
van Doorn HC, Opmeer BC, Burger CW, Duk MJ, Kooi GS, Mol BW,
Dutch Study in Postmenopausal Bleeding (DUPOMEB). Inadequate office endometrial sample requires further evaluation
in women with postmenopausal bleeding and abnormal ultrasound results. Int J Gynaecol Obstet. 2007;99:1004.
Smith OP, Jabbour HN, Critchley HO. Cyclooxygenase enzyme
expression and E series prostaglandin receptor signalling are
enhanced in heavy menstruation. Hum Reprod. 2007;22:14506.
Lethaby A, Augood C, Duckvitt K, Farquhar C. Nonesteroidal antiinflammatory drugs for heavy menstrual bleeding. Cochrane
Database Syst Rev. 2007;17:CD000400.
Majoribanks J, Proctor ML, Farquhar C. Nonesteroidal antiinflammatory drugs for primary dysmenorrhea. Cochrane Database Syst Rev. 2003;CD001751.
Bonnar J, Sheppard BL. Treatment of menorrhagia during menstruation: Randomised Controlled trial of ethamsylate, mefenamic acid, and traxenamic acid. Br Med J. 1996;313:57982.
Kriplani A, Kulshrestha V, Aganwal N, Diwakan S. Role of tranexamic acid in management of dysfunctional uterine bleeding in
comparison with medroxyprogesterone acetate. J Obstet Gynaecol. 2006;26:6378.
Lethaby A, Farquhan C, Cooke I. Antifibrinolytics for heavy
menstrual bleeding. Cochrane Database Syst Rev. 2000;
4:CD00249.
Wellington K, Wagstaff AJ. Tranexamic Acid: a review of its use in
the management of menorrhagia. Drugs. 2003;63:141733.
Naoulou B, Tsai MC. Efficacy of tranexamic acid in the treatment
of idiopathic and non-functional heavy menstrual bleeding: a
systematic review. Acta Obstet Gynecol Scand. 2012;91:52937.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1600-0412.2012.01361.x.
Philipp CS. Antifibrinolytics in women with menorrhagia.
Thromb Res. 2011 Feb;127 Suppl 3:S1135. 10.1016/S00493848(11)70030-5.
Garay RP, Chiavaroli C, Hannaent P. Therapeutic efficacy and
action of ethamsylate, a long-standing hemostatic agent. Am J
Ther. 2006;13:23647.
Gupta J, Kai J, Middleton L, Pattison H, Gray R, Daniels J,
ECLIPSE Trial Collaborative Group. Levonorgestrel intrauterine
system versus medical therapy for menorrhagia. N Engl J Med.
2013;368:12837. http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1204724.
Abu Hashim H. Medical treatment of idiopathic heavy menstrual
bleeding. What is new?. An evidence based approach. Arch
Gynecol Obstet. 2013;287:25160.
Cetin NNO, Karabacak O, Korucuoglu U, Karabacak N. Gonadotropin-releasing hormone analog combined with a low-dose oral
contraceptive to treat heavy menstrual bleeding. Int J Gynaecol
Obstet. 2009;104:2369.
Abu Hashim H, Alsherbini W, Bazeed M. Contraceptive vaginal
ring treatment of heavy menstrual bleeding: A randomized
controlled trial with norethisterone. Contraception. 2012;85:
24652.
Irvine GA, Campbell-Brown MB, Lumsden MA, Heikkila
A, Walker
JJ, Cameron IT. Randomised comparative trial of the
Co
mo citar este artculo: Sangrado menstrual abundante (SMA) (actualizado 2013). Prog Obstet Ginecol. 2013. http://dx.doi.org/10.1016/
j.pog.2013.06.005
+ Models
POG-450; No of Pages 12
12
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
S.E.G.O.
levonorgestrel intrauterine system and norethisterone for treatment of idiopathic menorrhagia. BJOG. 1998;105:5928.
Kaunitz AM, Bissonnette F, Monteiro I, Lukkari-Lax E, Muysers C,
Jensen JT. Levonorgestrel-releasing intrauterine system or
medroxyprogesterone for heavy menstrual bleeding: a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2010;116:62532.
Ku
cu
k T, Ertan K. Continuous oral or intramuscular medroxyprogesterone acetate versus the levonorgestrel releasing intrauterine system in the treatment of perimenopausal menorrhagia: A
randomized, prospective, controlled clinical trial in female
smokers. Clin Exp Obstet Gynecol. 2008;35:5760.
Reid PC, Virtanen-Kari S. Randomised comparative trial of the
levonorgestrel intrauterine system and mefenamic acid for the
treatment of idiopathic menorrhagia: a multiple analysis using
total menstrual fluid loss, menstrual blood loss and pictorial
blood loss assessment charts. BJOG. 2005;112:11215.
Shaaban MM, Zakherah MS, El-Nashar SA, Sayed GH. Levonorgestrel-releasing intrauterine system compared to low dose combined oral contraceptive pills for idiopathic menorrhagia: A
randomized clinical trial. Contraception. 2011;83:4854.
National Collaborating Centre for Womens and Childrens Health
Heavy menstrual bleeding clinical guideline, January 2007.
Commissioned by the National Institute for Health and Clinical
Excellence [consultado 15 Mar 2013]. Disponible en: http://
www.nice.org.uk/nicemedia/pdf/CG44FullGuideline.pdf
Fraser IS, McCarron G. Randomized trial of 2 hormonal and 2
prostaglandin-inhibiting agents in women with a complaint of
menorrhagia. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 1991;31:6670.
Cetin NN, Karabacak O, Korucuoglu U, Karabacak N. Gonadotropin-releasing hormone analog combined with a low-dose oral
contraceptive to treat heavy menstrual bleeding. Int J Gynaecol
Obstet. 2009;104:2369.
Fraser IS, Ro
mer T, Parke S, Zeun S, Mellinger U, Machlitt A,
Jensen JT. Effective treatment of heavy and/or prolonged menstrual bleeding with an oral contraceptive containing estradiol
valerate and dienogest: A randomized, double-blind Phase III
trial. Hum Reprod. 2011;26:2698708.
Jensen JT, Parke S, Mellinger U, Machlitt A, Fraser IS. Effective
treatment of heavy menstrual bleeding with estradiol valerate
and dienogest: A randomized controlled trial. Obstet Gynecol.
2011;117:77787. 10.1097/AOG.0b013e3182118ac3.
Cameron IT, Haining R, Lumsden MA, Thomas VR, Smith SK. The
effects of mefenamic acid and norethisterone on measured
menstrual blood loss. Obstet Gynecol. 1991;76:858.
Cameron IT, Leask R, Kelly RW, Baird DT. The effects of danazol,
mefenamic acid, norethisterone and a progesterone-impregnated coil on endometrial prostaglandin concentrations in women
with menorrhagia. Prostaglandins. 1990;34:99110.
Co
mo citar este artculo: Sangrado menstrual abundante (SMA) (actualizado 2013). Prog Obstet Ginecol. 2013. http://dx.doi.org/10.1016/
j.pog.2013.06.005