Electroquímica

REGLA DE FASES
UNMSM
10 de junio de 2014
FACULTAD DE INGENIERA INDUSTRIAL
Escuela de Ingeniera industrial [17.1]

Regla de fases
PROFESOR
ALUMNOS
Ing. Anbal Figueroa T.
Dongo Arce Julio
13170166
Ramos Flores Edson
13170198
Snchez Ricalde Claudio 13170151

Tarqui Quispe Renzo
FECHA DE
PRCTICA
10/ 06/ 2014
FEHA DE
ENTREGA
16 06/ 2014
GRUPO
TURNO
13170052
EF
MIERCOLES 5-8pm
MI58FQB
La ciencia ms til es aquella cuyo fruto es el ms comunicable Leonardo Da
Vinci
[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]
2014
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REGLA DE FASES
10 de junio de 2014
NDICE
I.- Resumen ..................................................... 1

II.- Introduccin ............................................... 2
III.- Fundamentos tericos ............................. 3
IV.- Procedimiento experimental .................... 7
V.- Tablas de datos y resultados .................... 9
VI.- Clculos .................................................... 10
VII.- Anlisis y discusin de resultados ........ 12
VIII.- Conclusiones .......................................... 12
IX.- Recomendaciones .................................... 13
X.- Bibliografa ................................................ 13
XI.- Apndice ................................................... 14
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I. RESUMEN
El objetivo esta prctica es estudiar la ecuacin de Nernst aplicada a la celda

electroqumica (Zn/Zn+2
(0.1M)
// Cu+2
(0.1M)
/Cu ),a diferentes concentraciones
as como el estudio de la ley de Faraday.
Las condiciones de laboratorio en la que se trabajo fueron temperatura: 20C,

presin 756 mmHg, humedad relativa 94%.
Para el caso de la ecuacin de Nernst los potenciales obtenidos fueron:

1.1v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu +2] = 0.1M), 1.07v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M) y
1.04v ([Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M); y el error en cada caso fue de 1.45%,
-0.28% y -1.35% respectivamente.
Para el caso de la celda electroltica la masa experimental fue 1.64x10-3 g de
Hidrogeno y el porcetaje de error fue 26.45%.
De lo anterior se puede concluir que en una celda galvnica a menos

concentracin de una de las soluciones el potencial ser menor y en el caso de
la celda electroltica a mas amperaje la masa obtenida ser mayor.
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II. INTRODUCCION
La energa elctrica es una de las formas de energa de mayor importancia

prctica para la vida contempornea. Un da sin energa elctrica, ya sea por
fallas de la compaa que suministra la luz o por falta de bateras, es
inconcebible en nuestra sociedad tecnolgica. El rea de la qumica que
estudia la conversin entre la energa elctrica y la energa qumica es la
electroqumica. Los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde
la energa liberada por una reaccin espontnea se transforma en electricidad,
o la electricidad se utiliza para inducir una reaccin qumica no espontnea. A
este ltimo proceso se le conoce como electrlisis
La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de
extraccin y fabricacin muy importantes en la industria moderna. La sosa
custica (un producto qumico importante para la fabricacin de papel, rayn y
pelcula fotogrfica) se produce por la electrlisis de una disolucin de sal
comn en agua. La reaccin produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez
con el agua de la pila electroltica produciendo sosa custica. El cloro obtenido
se utiliza en la fabricacin de pasta de madera y papel.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que
se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta
una carga de sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin,
se deposita el metal electrolticamente.
Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el estao,
el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por procesos
electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza. La galvanotcnia,
otra aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar pelculas de
metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar metales
y aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y
duradero. La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas
tcnicas para colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as
su eficacia y resistencia.
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III. FUNDAMENTO TEORICO
Electroqumica
Electroqumica es una rama de la qumica que estudia la transformacin entre
la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las reacciones
qumicas que se dan en la interfase de un conductor elctrico (llamado
electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor inico
(el electrolito) pudiendo ser una disolucin y en algunos casos especiales, un
slido.
Si una reaccin qumica es conducida mediante un voltaje aplicado
externamente, se hace referencia a una electrlisis, en cambio, si el voltaje o
cada de potencial elctrico, es creado como consecuencia de la reaccin
qumica , se conoce como un "acumulador de energa elctrica", tambin
llamado batera o celda galvnica.
Las reacciones qumicas donde se produce una transferencia de electrones
entre molculas se conocen como reacciones redox, y su importancia en la
electroqumica es vital, pues mediante este tipo de reacciones se llevan a cabo
los procesos que generan electricidad o en caso contrario, es producido como
consecuencia de ella.
En general, la electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se
dan
reacciones
de
oxidacin
reduccin
encontrndose
separadas,
fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un

circuito elctrico. Esto ltimo es motivo de estudio de la qumica analtica, en
una subdisciplina conocida como anlisis potenciometrito.
Corriente elctrica y movimiento de iones
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Estequiometra de la electrolisis
Las relaciones cunticas entre electricidad y cambio qumico fueron descritas
originalmente por Michael Faraday en 1832 y 1833. El trabajo de Faraday se
conoce mejor por la referencia a las medias reacciones que ocurren durante la
electrlisis. El cambio en el ctodo durante la electrlisis del cloruro de sodio
fundido:
Na+ + e- -> Na
Celdas galvnicas, voltaicas o pilas
Funcionan espontneamente.
Utiliza una reaccin qumica para realizar trabajo elctrico.
Funcionamiento:
ej. pila Zn(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cu (s)

nodo (-): Oxidacin: Zn(s) Zn2+(ac) + 2eCtodo (+): Reduccin: Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)
Puente salino o tapn poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a travs del circuito externo desde el lugar de la
oxidacin (nodo) hacia el sitio de la reduccin (ctodo).
Aniones
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Celda electroltica
Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado electroltico
adems de dos electrodos de composicin similar. La celda como tal no sirve
como fuente de energa elctrica, pero puede conducir corriente desde una
fuente externa denominada accin electroltica. Se usa en electro deposicin,
electro
formacin,
produccin
de
gases
realizacin
de
muchos
procedimientos industriales, un ejemplo es la refinacin de metales.
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Siendo la cantidad producida de cualquier sustancia proporcional a la cantidad

de electricidad que atraviesas la celda. Esta relacin fue descubierta por Michel
Faraday y resumida en lo siguiente: 96500 coulombs de electricidad producen
un equivalente gramo de determinada sustancia en cada electrodo. Segn
faraday:
M = (PE) I t
96500C
Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es posible

que ocurra una accin voltaica.
Una celda electroltica se produce una reaccin de descomposicin en base a

los electrones que circulan por la solucin electroltica.
Una celda voltaica se produce una reaccin y como consecuencia de esa
reaccin se liberan electrones producindose una diferencia de potencial
(generas corriente elctrica).
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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Ecuacin de Nernst
Preparamos en fiolas diferentes 250mL de las soluciones CuSO 4 0.01M

y 0.001M.
Luego vertimos 200 mL de ZnSO4 0.1 M en un vaso de precipitados y

hicimos lo mismo con la solucin CuSO 4 0.1M y lo conectamos dichos
vasos con el puente salino.
Seguidamente lijamos las 2 lminas metlicas y las enjuagamos con

agua destilada.
Luego conectamos el cordn elctrico negro en COM y el rojo en v

del multmetro. Luego el otro extremo del cordn negro lo conectamos
con la lamina se Zn y al rojo con la lamina de Cu, y lo introducimos en
sus respectivas soluciones tratando que estas no hagan contacto con las
pinzas.
Luego giramos la perilla del multmetro hasta 2V en DCV y se encendi

el aparato.
Luego dejamos que la lectura se estabilice y anotamos.
Repetimos el procedimiento para soluciones de CuSO 4 0.01M y CuSO4

0.001M.
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Ley de Faraday
Primero se verti 200 mL de solucin de NaOH 4N en un vaso de

250mL.
Luego conectamos la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo

abierto el conducto que conecta con el ambiente se procedi a nivelar el
volumen de agua en la bureta en cero subiendo o bajando la pera de
decantacin del gasmetro.
Luego introducimos un electrodo de acero inoxidable con el tubo con

salida lateral (ctodo) en el vaso que contiene la solucin de hidrxido
de sodio hasta aproximadamente 1 cm. del fondo del mismo.
Seguidamente instalo el otro electrodo de acero (nodo) al mismo nivel

que el anterior.
Luego conectamos el Terminal negativo de la fuente de corriente con el

ctodo y el Terminal positivo con el nodo.
Luego graduamos 0.2 A en la fuente de corriente continua.
Luego de encender la fuente dejamos pasar unos 2 minutos antes de

comenzar el experimento para que el hidrogeno desplace todo el aire.
Luego cerramos el conducto que conecta con el ambiente y al mismo

tiempo se puso en marcha el cronometro y controlamos el tiempo que
demora en producir 20mL de hidrogeno.
Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel del agua dentro de la

bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantacin.
Apuntamos los resultados.
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V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS
a) Condiciones de laboratorio
Presin (mmHg)
Temperatura
%Humedad Relativa
756
21
94
b) Celda galvanica
Concentracin
de [Zn+2]
Concentracin
de [Cu+2]
0.1 M
0.1 M
0.1 M
0.1 M
0.01 M
0.001 M
Potenciales
tericos
Potenciales
experimentales
1.101 v
1.1v
1.071 v
1.042v
1.084v
1.051 v
c) Celda electroltica
I(A)
0.6
V H2 (mL)
20.0
t(s)
261.7
T(C)
21
T(K)
294
d) Porcentajes de error en la celda galvnica

Potenciales
tericos
1.1 v
1.074 v
1. 042v
Potenciales
experimentales
1.101 v
1.084v
1.051v
% Error
-0.09
-0.93
-0.86
e) Porcentajes de error en la celda electroltica
Masa de H2 tericos (g)

1.6272x10-3
Masa de H2
experimentales (g)
1.6484 x10-3
% Error
1.29
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VI. CALCULOS
a) Mediante la ec. De Nernst calcule el potencial de celda para cada

par de soluciones.
Ecuacin de Nernst
E( v ) E ( v )
RT [ Zn 2 ]
ln
nF [Cu 2 ]
T = 25C=298K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Potenciales tericos
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M
E(V)=1.1v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M
E(V)=1.074v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M
E(V)=1.042 v
Calculo de porcentaje de error
% Error
Vteorico Vexp
Vteorico
100%
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M
% Error
1.1 1.01
100% 0.09%
1.1
%Error= -0.09%
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M

% Error
1.074 1.084
100% 0.93%
1.074
%Error= -0.93%
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M

% Error
1.042 1.051
100% 0.86% %Error= -0.86%
1.042
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b) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de

hidrogeno liberado en el ctodo y comprelo con el obtenido
experimentalmente.
Sea:
m
( PE ) I t
96500C
Donde:
M = masa de sustancia
PE. = peso equivalente de sustancia
I = amperios
t = tiempo en seg.
-Para nuestra experiencia:
t = 261.7 seg.
-3
1 0.6 261.7
1.6272x10 g de hidrogeno
96500
Segn nuestra experiencia se produjo 20 mL de hidrogeno:
mterica
Sabemos:
PV RT
PV=RTn
m
M
mH 2
P V M
R T
Ademas:
P=756mmHg
T=21C=294K
M =2 g/mol
V=20mL=0.02 L
R=62.4mmHg-L/mol-K
Reemplazando:
mexp=1.6484x10-3 g de Hidrogeno
Calculo de porcentaje de error
% Error
1.6484 103 1.6272 103

100% 1.29%
1.6484 103
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VII. Anlisis y discusin de resultados

En la primera parte del experimento (ecuacin de Nerst) obtuvimos los
potenciales tericos utilizando las ecuaciones de Nerst, al compararlos
con los potenciales experimentales obtuvimos errores muy pequeos:
1.45%, -0.28% y -1.35%, esto se debi travs a la precisin del
voltmetro, a las concentraciones exactas de los sulfatos y tambin q
lijamos bien las laminas de zinc y de cobre, en fin cumplimos con el
cuidado necesario para el experimento.
En el experimento de la ley de Faraday (celda electroltica) obtuvimos un
error bastante grande 26.45, el error se puedo haber producido por que
en los clculos no se tomo en cuenta la presin de vapor. Tambin por
la graduacin del amperaje pudo no haber sido exacta, o por un error en
la medicin del tiempo.
VIII. Conclusiones
La celda galvnica esta basada en la oxidacin - reduccin donde se

produce un cambio en los #s de oxidacin de las sustancias, esta
reaccin produce un diferencial de potencial lo generando corriente
elctrica.
Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo
negativo al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la
reduccin se verifica en el electrodo positivo. Esto es lo q genera la
corriente elctrica.
La diferencia de potencial vara d forma directa con la concentracin.
El uso del puente salino es importante pues conecta las 2 soluciones,

evitando su mezcla.
La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a

la cantidad de electricidad que est pasando
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IX. Recomendaciones
Lavar bien los recipientes a utilizar par as evitar variaciones en la

concentraciones o quitarle pureza a las sustancias.
En el proceso de la celda electroltica hay que tener cuidado de conectar

los cables positivo y negativo de la fuente en sus respectivos lugares ya
que de producirse este error el experimento estara completamente
errado.
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XI. APENDICE
CUESTIONARIO
1. A qu se denomina electrolitos, mencione tres ejemplos.

Un electrlito es una sustancia que se descompone en iones (partculas
cargadas de electricidad) cuando se disuelve en los lquidos del cuerpo o el
agua, permitiendo que la energa elctrica pase a travs de ellos. Algunos de
los ejemplos de electrolitos son el sodio, el potasio, el cloruro y el calcio. La
responsabilidad principal de los electrolitos en los seres vivos es llevar
nutrientes hacia las clulas y sacar los desechos fuera de estas.
Los electrlitos pueden ser dbiles o fuertes, segn estn parcial o totalmente
ionizados o disociados en medio acuoso. Un electrolito fuerte es toda
sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y provoca
exclusivamente la formacin de iones con una reaccin de disolucin
prcticamente irreversible. Un electrolito dbil es una sustancia que al
disolverse en agua lo hace parcialmente y produce iones parcialmente, con
reacciones de tipo reversible.
Los electrolitos generalmente existen como cidos, bases o sales.
Un electrlito se describe como concentrado si tiene una alta concentracin
de iones; o diluido, si tiene una baja concentracin. Si tiene una alta
proporcin del soluto disuelto se disocia en iones, la solucin es fuerte; si la
mayor parte del soluto permanece no ionizado la solucin es dbil.
Los electrlitos juegan un papel importante en los seres vivos. Ayudan a
mantener el fluido adecuado y el balance cido-base dentro del cuerpo.
Algunos de los cationes biolgicos ms importantes son Na+, K+, Ca^2+ y
Mg. Adems del Cl-, el O^2- y el S^2-, los aniones ms importantes son los
aniones poliatmicos. Un in poliatmico es un in que contiene ms de un
tomo. Ejemplos de iones poliatmicos son, el in bicarbonato (HCO3-), que
es un anin compuesto de cinco tomos, al igual que el ion sulfato (SO4^2-);
el catin amonio (NH4+) compuesto por cinco tomos, etc.
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Ejemplos:
-Cloruro de sodio fundido (NaCl).
- cido ntrico.
- Cloruro mercurioso (HgCl 2)
2.
Qu es la FEM? Mencione algunas aplicaciones.
La fuerza electromotriz (FEM) es toda causa capaz de mantener una

diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito abierto o de
producir una corriente elctrica en un circuito cerrado. Es una
caracterstica de cada generador elctrico. Con carcter general puede
explicarse por la existencia de un campo electromotor cuya
circulacin, ds, define la fuerza electromotriz del generador.
La f.e.m. se mide en voltios, al igual que el potencial elctrico.
Existen diferentes dispositivos capaces de suministrar energa elctrica,
entre los que podemos citar:
Pilas o bateras. Son las fuentes de FEM ms conocidas del gran
pblico. Generan energa elctrica por medios qumicos. Las ms
comunes y corrientes son las de carbn-zinc y las alcalinas, que cuando
se agotan no admiten recarga. Las hay tambin de nquel-cadmio
(NiCd), de nquel e hidruro metlico (Ni-MH) y de in de litio (Li-ion),
recargables. En los automviles se utilizan bateras de plomo-cido, que
emplean como electrodos placas de plomo y como electrolito cido
sulfrico mezclado con agua destilada.
Mquinas electromagnticas. Generan energa elctrica utilizando
medios magnticos y mecnicos. Es el caso de las dinamos y
generadores pequeos utilizados en vehculos automotores, plantas
elctricas porttiles y otros usos diversos, as como los de gran
tamao empleado en las centrales hidrulicas, trmicas y atmicas,
que suministran energa elctrica a industrias y ciudades.
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Celdas fotovoltaicas o fotoelctricas. Llamadas tambin celdas

solares, transforman en energa elctrica la luz natural del Sol o la de
una fuente de luz artificial que incida sobre stas. Su principal
componente es el silicio (Si). Uno de los empleos ms generalizados
en todo el mundo de las celdas voltaicas es en el encendido
automtico de las luces del alumbrado pblico en las ciudades.
Efecto piezoelctrico. Propiedad de algunos materiales como el
cristal de cuarzo de generar una pequea diferencia de potencial
cuando se ejerce presin sobre ellos. Una de las aplicaciones
prcticas de esa propiedad es captar el sonido grabado en los
antiguos discos de vinilo por medio de una aguja de zafiro, que al
deslizarse por los surcos del disco en movimiento convierten sus
variaciones de vaivn en corriente elctrica de audiofrecuencia de
muy baja tensin o voltaje, que se puede amplificar y or a un nivel
mucho ms alto.
3. Explique de que forma se pueden predecir los productos en un

proceso electroltico.
En un proceso electroltico se puede predecir los resultados mediante

las ecuaciones de reaccin. Adems que si se tienen todos los datos
necesarios (intensidad de corriente, tiempo) el clculo se hace
simple.
Por ejemplo para la solucin de hidrxido de sodio se sabe que se

forman los iones H+ y O-2, una vez que empiece a pasar corriente
elctrica el H+ (positivo) se dirigir al ctodo y el O-2 (negativo) ira
hacia el nodo. Originando gas hidrogeno en el ctodo y gas oxigeno
en el nodo.
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X. BIBLIOGRAFIA
http://apuntescientificos.org/fases-gibbs-qfi.html
http://www.uam.es/docencia/labvfmat/labvfmat/practicas/practica1/gibbs.
htm
G. W. Castellan. 1971 "Physical Chemistry", Addison- Wesley Publishing
Co. Reading, Massachusetts. Captulo 15.
G. M. Barrow, 1988 "Physical Chemistry", McGraw-Hill, Inc., New York.
Captulo 11.
Levine I. Fisicoqumica 4ta Edicin (Pag 360-368)
http://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica
http://www.electronica2000.info/2008/01/04/celda-electrolitica/
http://es.wikipedia.org/wiki/Electrolito
http://docencia.udea.edu.co/cen/electroquimicaII/sistemas/sistemas_4.ph
p?t=4
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I.- Resumen ..................................................... 1

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El objetivo esta prctica es estudiar la ecuacin de Nernst aplicada a la celda

/Cu ),a diferentes concentraciones

as como el estudio de la ley de Faraday.

Las condiciones de laboratorio en la que se trabajo fueron temperatura: 20C,

Para el caso de la ecuacin de Nernst los potenciales obtenidos fueron:

De lo anterior se puede concluir que en una celda galvnica a menos

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

La energa elctrica es una de las formas de energa de mayor importancia

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

fsicamente o temporalmente, se encuentran en un entorno conectado a un

Corriente elctrica y movimiento de iones

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

Utiliza una reaccin qumica para realizar trabajo elctrico.

ej. pila Zn(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cu (s)

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

procedimientos industriales, un ejemplo es la refinacin de metales.

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

Siendo la cantidad producida de cualquier sustancia proporcional a la cantidad

Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es posible

Una celda electroltica se produce una reaccin de descomposicin en base a

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Preparamos en fiolas diferentes 250mL de las soluciones CuSO 4 0.01M

Luego vertimos 200 mL de ZnSO4 0.1 M en un vaso de precipitados y

Seguidamente lijamos las 2 lminas metlicas y las enjuagamos con

Luego conectamos el cordn elctrico negro en COM y el rojo en v

Luego giramos la perilla del multmetro hasta 2V en DCV y se encendi

Luego dejamos que la lectura se estabilice y anotamos.

Repetimos el procedimiento para soluciones de CuSO 4 0.01M y CuSO4

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

Primero se verti 200 mL de solucin de NaOH 4N en un vaso de

Luego conectamos la bureta con el tubo con salida lateral y manteniendo

Luego introducimos un electrodo de acero inoxidable con el tubo con

Seguidamente instalo el otro electrodo de acero (nodo) al mismo nivel

Luego conectamos el Terminal negativo de la fuente de corriente con el

Luego graduamos 0.2 A en la fuente de corriente continua.

Luego de encender la fuente dejamos pasar unos 2 minutos antes de

Luego cerramos el conducto que conecta con el ambiente y al mismo

Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel del agua dentro de la

Apuntamos los resultados.

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

V. TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

d) Porcentajes de error en la celda galvnica

e) Porcentajes de error en la celda electroltica

Masa de H2 tericos (g)

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

a) Mediante la ec. De Nernst calcule el potencial de celda para cada

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M

[UNMSM INDUSTRIAL BASE 13]

b) Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de

1.6484 103 1.6272 103