de los Fluvisoles Tinicos (Suelos cidos Sulfatados) La nica

diferencia entre el material parental de los Fluvisoles Tinicos y otros

Fluvisoles deviene de la presencia de Pirita (FeS2), en el primero. La
formacin de pirita toma lugar durante la sedimentacin en ambientes
marinos, si se alcanzan las siguientes condiciones:
nesis

1. Hierro, debe estar presente. La mayora de los sedimentos costeros

contiene xidos o hidrxidos de hierro fcilmente reducibles.
2. Azufre, debe estar presente. El agua de mar y el agua salobre contienen
sulfatos.
3. Condiciones anaerbicas deben prevalecer para permitir la reduccin del
azufre y los xidos de hierro. Esta puede acaecer con asiduidad en los en
sedimentos frescos costeros.
4. Los Microbios reductores de hierro y sulfatos deben estar presentes, lo
cual acaece en todos los sedimentos costeros.
5. La Materia orgnica es necesaria como fuente de energa para los
microbios. En estos edafotaxa suele estar en abundancia, especialmente si
se presenta vegetacin palustre exuberante. (por ejemplo, bosques de
manglares y juncos).
6. El Flujo de mareas debe ser lo suficientemente fuerte para remover la
alcalinidad formada en el proceso de formacin de pirita.
7. La Sedimentacin debe ser lenta, para formar suficiente pirita de
sedimentos potencialmente cidos, ya que de no ser as el tiempo requerido
sera muy breve para la gnesis de este mineral.
El mecanismo de acumulacin de pirita es esencialmente el siguiente (pero
ver tambinWikipedia): los microorganismos reducen el hierro (Fe3+) a
iones frricos (Fe2+) y el sulfato (SO42-) a sulfuros (S2-), bajo condiciones
de baja oxigenacin (por ejemplo, bajo el agua). La materia orgnica es
descompuesta en el proceso a bicarbonatos, finalmente. De este modo, un
compuesto potencialmente cido (pirita) y compuestos alcalinos
(bicarbonatos) son formados a partir de un sistema inicialmente neutral. El
flujo de mareas remueve la alcalinidad (HCO3-), por lo que la pirita,
potencialmente cida, permanece. La pirita es formada en un proceso
complejo que incluye varios pasos, si bien la ecuacin de la reaccin general
puede sintetizarse del siguiente modo: Fe2O3 + 4 SO4 2- + 8 CH2O +1/2 O2
= 2 FeS2 +8HCO3- + 4H2O (1)
Oxidacin de la pirita Cuando los sedimentos pirticos se secan, el oxgeno
penetra y la pirita acaba oxidndose, por intervencin microbiana, dando
lugar a cido sulfrico (H2SO4) ehidrxido frrico (Fe (OH)3). El sulfato
ferroso soluble (FeSO4) y la (meta-estable) Jarosita (KFe (SO4)2(OH)6)
y/o schwertmannite (Fe16O16 (SO4)3(OH)10-10H2O) son productos
intermedios en este proceso. La jarosita tiene el tpico color amarillo paja,

la schwertmannitaes pardo-amarillenta, Estos dos ltimos minerales

son fcilmente reconocidos en el campo, siendo indicativos de los
actuales Suelos cidos Sulfatados, como lo son por ejemplo, losFluvisoles
Tinicos con un horizonte Sulfrico. Los suelos scidos sulfatados
potenciales corresponde a material de suelo sulfdico que contiene pirita,
pero que no se ha oxidado hasta al grado en el que el pH del suelo alcanza
un valor por debajo de 3.5.
Las siguientes ecuaciones de reaccin describen los pasos sucesivos en la
oxidacin de la pirita. El mineral Jarosita se formara como se ha indicado
en este texto, con un un pH de suelo < de 3.5 y con abundancia de iones
potsicos.
FeS2 + 7/2O2 + H2O = Fe2+ + 2SO4 2- + 2 H+ (2)
En presencia de carbonatos, el pH no desciende, aunque se libere mucha
acidez.
CaCO3 +2H+ = Ca2+ + H2O + CO2 (3)
En suelos fuertemente calcreos o en condiciones muy secas, el yeso
puede precipitarse:
Ca2+ + SO4 2- + 2 H2O = CaSO4-.2H2O (4) (yeso)
En la ausencia de carbonatos el hidrgeno producido no logra ser
neutralizado, por lo que el pH de los sedimentos cae bruscamente. El hierro
ferroso soluble producido de acuerdo a la ecuacin (2) es mvil, oxidndose
a jarosita en los lugares en donde el oxgeno se encuentra presente, como
por ejemplo en las grietas y a lo largo de los canales de los sistemas
radiculares:
Fe2+ + 2/3 SO4 2- + 1/3 K+ + O2 + 3/2 H2O = 1/3 jarosita + H+ (5)
Con el tiempo, los iones hidrgeno son removidos del sistema por
percolacin o lavado lateral y la jarosita es hidrolizada a hidrxido frrico:
1/3 jarosita + H2O = 1/3 K+ + Fe (OH)3 + 2/3 SO4 2- + H+ (6)
El (pobremente cristalizado) hidrxido frrico se transformar
eventualmente en goetita:
Fe(OH)3 = FeOOH + H2O (goetita) (7)
La estabilidad de varios minerales de hierro formados en el proceso de
oxidacin de la pirita se encuentra fuertemente influenciado por el potencial
redox del material del suelo, (una medida de la cantidad de oxgeno
presente) y el pH del suelo.