PREGUNTAS DE INMUNOLOGIA BASICA QUE DEBEN CONTESTAR PARA PASAR EL PRIMER

PARCIAL.
1. A que se refiere el trmino de isotipo (TAMBIEN EN RELACION CON EL Fc)
Es sinnimo de clase de inmunoglobulina y viene definido por el tipo de cadena pesada que lleve
(Fragmento Fc )
2. En que parte de la IgG y de la IgM (unidas a un ag)se activa el C1q)
En la porcin Fc del anticuerpo
3. Si se fracciona un anticuerpo con papana, como se denomina el fragmento constante de la
cadena pesada
Fragmentos FC de cadena pesada
4. A que se refiere el trmino de idiotipo (TAMBIEN EN RELACION CON EL Fab)
Es la zona del anticuerpo que se une al eptopo (regin concreta del antgeno a la que se une el
anticuerpo)
5. Cules son los rganos linfoides primarios a partir del nacimiento
Medula sea y el timo
6. En donde se lleva a cabo la activacin de los linfocitos B y T por el antgeno
EN los ganglios linfticos
7. Que substancias diferentes de otros granulocitos producen los eosinfilos y los basfilos
Eosinfilos: tienen grnulos que contienen enzimas y reactivos de O 2 ( peroxidasa,
lisofosfatasa, citosolica y protenas bsicas)
Basfilos: Tiene grnulos de histamina, sulfato de condroitina y proteinasas
8. Mencione los componentes principales de la inmunidad especifica
Procesamiento del antgeno y su presentacin por las vas citoslica y endoctica.
Reconocimiento de antgeno y activacin de linfocitos T y B
9. Mencione solo las CELULAS de la inmunidad inespecfica
Neutrfilos (bacterias y hongos), macrfagos, clulas NK, y clulas dendrticas
10. Mencione solo las molculas o substancias ms importantes de la inmunidad inespecfica
- Pptidos anti-microbianos (Defensinas) (Vs: S. aureus, S. pneumonia, E. coli y H. influenzae)
- Interferones
- Protenas del complemento
- Protenas de fase aguda (PCR, Lectina de unin a manosa)
- Citosinas (TNF-, IL-1, IL-6)
11. En la superficie de qu clulas se expresan las molculas del HLA clase 1, cul es el ligando
de estas molculas y qu sucede con las clulas que expresan un pptido antignico en el
contexto del HLA-1?
a. Las molculas de HLA-I son expresadas en la superficie de la mayora de todas las
clulas nucleadas.
b. Su ligando es el receptor TCR presente en clulas T CD8.
c. La clula que expresa un pptido antignico en el contexto del HLA-1 es reconocida por
el T CD8, y ste la elimina mediante la liberacin de granzimas y perforinas, y con el
contacto celular directo va ligando Fas (muerte celular por apoptosis).
12. Lo mismo en relacin a las de la clase II.
a. Las molculas de HLA-II son expresadas en la superficie de los linfocitos T CD4 y
clulas presentadoras de antgeno, incluyendo linfocitos B, monocitos, macrfagos,
clulas dendrticas y clulas de Langerhans.
b. Su ligando es el receptor TCR presente en los linfocitos T CD4.

c. Las clulas que expresan un pptido antignico en el contexto del HLA-2 son
reconocidas por los linfocitos T CD4, y activan a stos. A diferencia de las que se unen al
T CD8, stas no son eliminadas.
13. Cmo se denominan los mastocitos o clulas cebadas en la circulacin?
a. Basfilos.
14. Cmo se denominan los linfocitos cuando se transforman a clulas que slo producen
anticuerpos?
a. Clulas plasmticas.
15.
Mencione algunas denominaciones de macrfagos en los
tejidos
Macrfagos Alveolares
Clulas Mesangiales
Osteoclasto
Microgla
Histiocito
Clulas de Kupffer
Macrfagos Peritoneales
16. Que clulas del sistema inmune no tienen (ni les hace falta) receptores para PAMPs
Linfocitos NK
17. Mencione como se clasifican los linfocitos Th despus de la activacin con su antgeno
especfico
Th 1, Th 2, Th 17, Treg (T reguladores), en base al patrn de citocinas que producen y sus
funciones efectoras.
18. Mencione las principales citocinas producidas por los TH1, los TH2, y los THR y los TH17
Th1= IL-2, INF-y, TNF-B
Th2= IL-4, IL-10
TH17= IL-17
19. Cuales clulas tienen los receptores para complemento CR1,CR3 y CR4
Macrfagos.
20. Que clulas tienen el receptor de complemento CR2, tambin denominado CD21 y de que
virus es tambin receptor
Linfocitos B
21. Que clulas pueden producir clulas de memoria
Linfocitos B
22. Que clula es indispensable para que el linfo B produzca otras inmunoglobulinas
diferentes de la IgM e IgD
Linfocito Th
23. Que tipo de inmunidad activan los PAMPs y quienes los tienen
Inmunidad Innata
TLR4 Lipopolisacridos de bacterias gram
TLR3 ARN de cadena doble TLR7,TLR8 ARN de cadena sencilla
TLR9 CpG DNA: Secuencias de ADN no metilado
TLR5 Flagelina
TLR11 Profilina
TLR2/TLR1 Lipopptidos de bacterias gram+
TLR2/TLR6 Lipopptidos de micobacterias
24. Que linfocitos se activan cuando no existen las molculas de HLA en las clulas infectadas
o tumorales Clulas NK
25. Cuales son los fragmentos de complemento con mayor accin opsonizadora

C3B y C4B .
26. Cuales son los fragmentos de complemento con mayor accin proinflamatoria y que
adems pueden activar a los basfilos sin necesidad de la IgE
C3A y C5A
27. Cul es el isotopo de Ac que tiene mayor vida media y que se encuentra en mayor cantidad
en la circulacin
IgG
28. Cul es el isotipo que produce primero el linfocito B
IgM
29. Cual isotipo predomina en mucosas IgA
30. Cual reactante de la inflamacin aguda es el mas conocido y por que
Protena C reactiva, y se eleva porque, ciertas interleucinas (IL-6, producida por macrfagos,
clulas endoteliales) para que el hgado la produzca y esta a su veces se una a clulas muertas ( a
travs de fosfocolina) y asi activar complemento para que se active.
31. Hacer un esquema de la estructura general de una inmunoglobulina para sealar:

32. De cuantas cadenas esta formado y como se denominan estas cadenas

De 2 cadenas pesadas y de 2 cadenas ligeras (4 cadenas en total).
33. Numero de dominios en una IgG sealando los dominios constantes y variables,
Posee 3 dominios en la cadena pesada
34. Los segmentos que se producen al fraccionar un anticuerpo con papana se denominan Fc
y Fab cuales son las funciones de cada uno
Fab (fragment antigen binding).- reacciona con el antgeno, formado por parte de cadena pesada
y completamente la cadena ligera.
Fc (cristalizable).- fragmento de las 2 cadenas pesadas gama que no se unen a antgeno .
35. Que son las regiones de hipervariablidad (tambin denominados CDR o complementary
diversity regions) y cuantas existen en el BCR y en el TCR
Las regiones de hipervariabilidad son 3 pequeas zonas en donde la variacin en la secuencia de
aminocidos es mayor que en el resto del domino variable. Y posee 3 regiones hipervariables.
36. Como se denominan los mini genes que programan las regiones variables de las
inmunoglobulinas y del TCR
Segmentos gnicos V de variable, D de diversidad y J de unin (joint)
37. En que consiste el receptor del ag del linfo B NAIVE o virgen

Es una molcula de inmunoglobulina (BCR) no secretable, capaz de reconocer a un antgeno

especfico (es decir, cada clula B tiene un solo tipo de receptores, haciendo que cada clula
tenga especificidad para solo un antgeno).
38. Que linfocitos reconocen antgenos intracelulares y cuales otros se especializan en los
extracelulares
Los linfocitos T reconocen antgenos intracelulares mediante su receptor cd8 que se une a MHC I,
y los linfocitos B son estimulados por diversas clulas para producir clulas plasmticas que a la
larga producirn anticuerpos contra antgenos extracelulares.
39. Cuales son las funciones principales del timo en relacin a los linfos T
Promueve la maduracin o el permitir que existan linfocitos T inmunocompetentes mediante la
seleccin positiva y seleccin negativa. Definiendolos con un marcador especifico como lo es
definirlos como CD4 o CD8.
40. Cuales son las 2 rutas para el procesamiento y presentacin de un antgeno a los linfocitos
T
Va endocitica y va citoslica.
41. Cmo se denominan las molculas de HLA clase I y II y en qu clulas se expresan?
Antgenos leucocitarios o de histocompatibilidad; HLA Clase I: (HLA-B, HLA-C, HLA-A)
presente en todas las clulas nucleadas y participan en el reconocimiento de antgenos por clulas
T CD8. HLA Clase II: (HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP) presente en clulas T CD4 y CPA;
participan en el reconocimiento de antgenos por clulas T CD4, incluyen algunos componentes
del complemento.
42. Cmo est conformado el TCR y en qu consiste y para qu se asocia al CD3?
El linfocito T, a travs de su receptor clonotpico, el receptor de clulas T o TCR, nicamente
reconoce al antgeno cuando ste se encuentra presente en la membrana de la clula presentadora
de antgeno.
Asociados a las dos cadenas polipeptdicas polimrficas (alfa y beta o gamma y delta) que
constituyen las dos variantes del TCR, se encuentra un grupo de molculas monomrficas de
membrana llamado colectivamente CD3, formando as el complejo TCR/CD3. Cuando tiene
lugar el reconocimiento antignico entre el TCR y la molcula MHC que porta el antgeno, se
desencadena una cascada de reacciones bioqumicas en el citoplasma de la clula T, dando as
lugar al proceso de activacin.
TCR. Heterodmero con dos subunidades proticas, denominadas alfa y beta, unidas
covalentemente por puentes disulfuro. Es la porcin especfica del receptor, por lo tanto
polimrfica, y en ella se d la variacin clonotpica que va a permitir el reconocimiento de los
ms de 108 antgenos diferentes. Existe una variante del TCR que se encuentra en unas pocas
clulas T, y est formada por cadenas gamma y delta en lugar de las cadenas alfa y beta. Este
heterodmero no se asocia covalentemente, y su funcin an no est claramente determinada
CD3. Es la porcin invariante del complejo y est formado por al menos 3 monmeros unidos no
covalentemente, denominados gamma, delta y epsilon. El complejo CD3 fue descubierto por
anticuerpos monoclonales, OKT3 y Leu4, y sus secuencias nucleotdicas se averiguaron alfa
partir del anlisis de cDNA. Es el encargado de transmitir la seal del reconocimiento antignico
al interior celular. Al complejo CD3 se le asocia un gran homodmero intracitoplasmatico zz.
La unin a CD3 funciona para la transmisin de la seal de reconocimiento antignico al interior
celular para comenzar la cascada de reacciones que dan lugar a la activacin del linfocito T.
43. Qu son el CD-4 y el CD8. Cules son los ligandos de estas ltimas molculas?
CD4 (cmulo de diferenciacin 4 o cluster of cuadruple differentiation, en ingls) es una
molcula que se expresa en la superficie de algunas clulas T y en las clulas dendrticas. Es una

glucoprotena monomrica de 59 kDa de peso que contiene cuatro dominios (D1, D2, D3, D4) de
tipo inmunoglobulinas. Participa en la adhesin de las clulas T a las clulas diana, implicada
tambin en la maduracin tmica y en la transmisin de seales intracelulares durante la
activacin del HLA II. Confiere a la clula papel colaborador o helper. Tambin se conoce como
T4. En respuesta a antgenos solubles o clulas autlogas no T, provoca la proliferacin de clulas
T, lo que da la seal adecuada para la proliferacin y diferenciacin de las clulas B en clulas
secretoras de inmunoglobulinas.
CD8 (Cmulo de diferenciacin 8 o cluster of differentation, en ingls), es una molcula que se
expresa en la superficie de algunas clulas T, conocidos como citolticas. Es una glucoprotena
dimrica de 65-70kDa que cruza la membrana y participa como co-receptor en la estabilizacin
de la adhesin del receptor de linfocitos T a molculas del Complejo Mayor de
Histocompatibilidad tipo I (MHC I). Implicada tambin en la maduracin tmica de linfocitos T y
en la transmisin de seales intracelulares durante la activacin del HLA I.
Las molculas CD4 y CD8 son glicoprotenas cuyos ligandos naturales son las molculas del
MHC de clase II y de clase I respectivamente.
44. Qu clulas tienen CD80 y 86(B7) adems de CTLA-4, con qu CD del linfo T se ligan y
cules son las consecuencias?
CD80 y CD86 son uno de los varios cmulos de diferenciacin (en Ingls: cluster of
differentation). Tambin se les conoce como protenas B7.1 y B7.2 respectivamente. Son
glucoprotenas de estructura francamente similar de la familia de las inmunoglobulinas que
actan como receptores presente sobre la membrana de clulas presentadoras de antgeno. Su
accin consiste en la mediacin en la adhesin de las clulas T con las culas presentadoras de
antgenos forneos. Esta y otras molculas son co-estimuladoras y su interaccin con sus
receptores o ligandos determinar si el linfocito T responder frente a los antgenos presentados
por las clulas presentadoras del antgeno. Su receptor sobre las clulas T se denomina CD28 con
el cual se ligan.
La interaccin de la clula presentadora de antgeno con la Clula T unida al MHC respectivo, la
unin del CD28 con sus ligandos CD80 y CD86 estimula a la CPA a producir interleucinas, en
especial interleucina-2 (IL-2) y interleucina-6 (IL-6).
45. De que depende que un linfocito se transforme en TH1,TH2, THR o TH17?
La diferenciacin a partir de los linfocitos quiescentes se determina en la sinapsis inmunitaria, en
funcin de las citocinas que estn presentes y que funcionan como terceras seales durante el
proceso de activacin. La IL-12 promueve la transformacin en clulas TH1 y la IL-4 promueve
la transformacin en clulas TH2. Las citocinas implicadas en el control de la actividad TH17 son
la IL-23, el factor de crecimiento transformante (TGF-) y la IL-6. El TGF- y la IL-6
promueven la diferenciacin de los linfocitos quiescentes en TH17 y, una vez diferenciados, la
citocina que induce la proliferacin de estas clulas es la IL-23. La diferenciacin en Th1, Th2 o
Th17 no es al azar, sino que depende de los estmulos que reciba el linfocito T4 virgen cuando
contacte un antgeno extrao. TReg son clulas CD4 positivas y que expresan la cadena del
receptor de IL-2(CD25) en forma constitutiva, por tanto son TCD4+CD25+. Si bien es cierto que
todos los linfocitos T activados presentan CD25, los linfocitos Treg son los nicos que lo
expresan cuando son vrgenes.CD25 es una molcula indispensable en la generacin y
mantencin de clulas T reguladoras naturales. Citoquinas inmunosupresoras como TGF-beta e
interleucina 10 (IL-10) estaran tambin implicadas en la funcin del linfocito T regulador.
46. A qu clulas estimulan los linfocitos TH1?
Activan a macrfagos (fagocitosis), NK y activacin de linfocitos.
47. A qu clulas estimulan los linfos TH2?

Respuesta por activacin de anticuerpos IgE e inhibicin de macrfagos, activacin de linfocitos.

48. A qu clulas inhiben los THR?
Las clulas nTreg son potencialmente autoreactivas, expresan receptores TCR / y al parecer
son seleccionadas en el timo mediante la unin de alta afinidad a complejos MHC que cargan
pptidos propios. De sta forma, estas clulas evaden la deleccin clonal tmica y cuando son
activadas por autoantgenos no se diferencian en clulas capaces de generar una respuesta
autoinmunitaria, sino que se diferencian en potentes clulas supresoras capaces de inhibir a otras
clulas autoreactivas. Este proceso se conoce como tolerancia reguladora o supresin inmunitaria
dominante. Para funcionar adecuadamente, el sistema inmune debe discriminar entre lo propio y
lo no propio. Cuando esta capacidad se pierde el sistema inmunitario comienza a destruir celulas
y tejidos del cuerpo que como resultado causan las enfermedades autoinmunes. Los linfocitos T
reguladores suprimen efectivamente la activacin del sistema inmunitario protegiendo as contra
la autoreactividad. El rol crtico que los linfocitos T reguladores cumplen en el sistema
inmunitario se ve evidenciada en el grave sndrome autoinmune que resulta cuando hay una
deficiencia gentica en las clulas T reguladoras.
49. Cul es el efecto principal de los TH17?
Denominados as porque segregan IL-17, adems de IL-22; son los principales mediadores en
algunas reacciones alrgicas, y parecen estar implicados en el desarrollo de enfermedades como
la esclerosis mltiple, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. Coordina
respuestas contra las bacterias de crecimiento extracelular y hongos. La hiperfuncin de las TH17
est asociada a enfermedades como la artritis reumatoide debido a la hipersecrecin de la citocina
con mayor efecto proinflamatorio: la interleucina-17.

50. En qu zonas de los ganglios linfticos se localizan los linfocitos B? En los centros
germinativos de los folculos secundarios.
51. Lo mismo para los linfos T: Zona paracortical.
52. Qu es un superantgeno? Protenas de bacterias o de virus que tienen la capacidad de
estimular a los linfocitos T sin necesidad de que el TCR reconozca el eptopo asociado al MHC.
53. Cules linfocitos B producen solo IgM polireactiva y no tienen clulas de memoria?
Linfocitos B1.
54. En qu casos los antgenos se procesan por la va citoslica y qu relacin tiene con las
molculas del HLA? Necesita protenas que se encuentran dentro de la clula o endgenas, ya
sea protenas alteradas o tumorales o protenas de patgenos intracelulares. Los pptidos
resultantes miden de 8-12 aminocidos, hidrfobos o bsicos, ptimos para su unin con el MHC
clase I.
55. Lo mismo en relacin con la via endoctica: Cuando hay protenas ajenas a la clula o
exgenas, se degradan a derivados protecos de 13-18 aminocidos, longitud ideal para la unin
con molculas del MHC-II.
56. Qu molculas de sealizacin son importantes en la estimulacin de los linfocitos por la
clula presentadora de antgenos? Molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad
Clase I y II (MHC I Y MHC II) para unirse a los pptidos provenientes de protenas extraas.

57. Cul es la relacin entre el linfocito B y T? Son clulas redondeadas de 5-12 micras, de
citoplasma escaso y ncleo esfrico que constituye el 90% del volumen celular. Se producen en
mdula sea, participan en la respuesta inmune adquirida o especfica.
58. En relacin a los antgenos intra y extracelulares, qu tipo de inmunidad especifica
requiere cada uno para su destruccin? Para antgenos intracelulares es la va citoslica, MHC
I, y para los antgenos extracelulares es la va endoctica, MHC II.
59. Cul es la diferencia entre respuesta inmune primaria y secundaria? La respuesta inmune
primaria se basa en clulas y linfocitos precursores de anticuerpos contra agentes especficos, y
puede tardar hasta 30 das, mientras que en la respuesta inmune secundaria, el tiempo se acorta y
puede ser de 3 a 5 das.
60. En qu se diferencia el interferon gama del alfa? En que el IFN alfa tiene un poderoso efecto
antiviral y es producido por los fibroblastos y cualquier clula nucleada del organismo cuando
hay infeccin viral y de otros microorganismos, el INF gama tiene actividad viral menor, pero
regula la inflamacin y la respuesta inmune adquirida.
61. Cules son las citocinas que producen los macrfagos y los NK?
a. Macrfagos: IL-1, TNF-, IL-6, IL-10, IL-12, GM-CSF, TGF-.
b. NK: INF-, TNF- , IL-1
62. Cul es la condicin necesaria en una clula infectada para que sea atacada por las NK?
a. La clula infectada debe tener un anticuerpo unido a su superficie, que es reconocido por
la clula NK mediante sus receptores para la regin Fc.
63. Mencione qu receptores tienen los fagocitos.
a. Receptores PRR para PAMPs (TOLL-like, receptores de manosa)
b. Receptores para quimiocinas (histamina, IL-8).
c. RFc IgG
d. RC3b o C4b
e. Receptor para protena C reactiva.