Equilibrio Qumico y Acido Base

Elaborado por:
Esteban D. Duran F.
Jordin Montiel
Antonio Bracho

C.I.: 22.XXX.XXX
C.I.:
C.I.:

Equilibrio Qumico y Acido - Base

Esquema
1. Equilibrio Qumico. Generalidades.
1.1.
Reacciones Reversibles.
1.2.
Constante de Equilibrio de una Reaccin Qumica.
1.3.
Factores que afectan el equilibrio de una Reaccin Qumica
(Temperatura, Presin, Concentracin de las Sustancias reactivas).
1.4.
El Principio de Le Chatelier.
2. Equilibrio Acido Base
2.1.
Definicin de cidos y Bases segn la teora de Arrhenius.
2.2.
Definicin de cidos y Bases segn la teora de Bronsted y Lowry.
2.3.
Definicin de cidos y Bases Fuertes. (ejemplo de la vida
cotidiana).
2.4.
Definicin de cidos y Bases Dbiles. (ejemplo de la vida
cotidiana).
2.5.
pH. Definicin y Escala.
2.6.
Ecuacin para calcular el pH.
2.7.
Soluciones Amortiguadoras. Definicin, caractersticas y ejemplos.
3. Resuelva los siguientes ejercicios.
3.1.
En un recipiente a 100 K se encuentran en equilibrio, 0,102
moles/L de NH3; 1,02 moles/L de N2 y 1,62 moles/L de H2 para la
reaccin:
3H2 (g) + N2 (g) 2NH3 (g). Calcular la K de equilibrio.
3.2.

Calcular el pH de una solucin 0,050 M de cido ntrico HNO 3.

4. Bibliografa

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1. Equilibrio Qumico. Generalidades.

1.1. Reacciones Reversibles.
Las reacciones reversibles son aquellas en las que los reactivos no se
transforman totalmente en productos, ya que stos vuelven a formar los
reactivos, dando lugar as a un proceso de doble sentido que desemboca en
equilibrio qumico.
Este tipo de reaccin se representa con una doble flecha, donde la flecha indica
el sentido de la reaccin. Esta ecuacin representa una reaccin directa (hacia
la derecha) que ocurre simultneamente con una reaccin inversa (hacia la
izquierda):

Donde a, b y c, d representan el nmero de moles relativos de los reactivos A,

B y de los productos C, D respectivamente y se los llama coeficientes
estequiomtricos.
1.2. Constantes de equilibrio de una reaccin qumica
La constante de equilibrio (K) se expresa como la relacin entre las
concentraciones molares (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una
reaccin qumica depende de la temperatura, por lo que sta siempre debe
especificarse. La expresin de una reaccin genrica es:

En el numerador se escribe el producto de las concentraciones de los productos

y en el denominador el de los reactivos. Cada trmino de la ecuacin se eleva
a una potencia cuyo valor es el del coeficiente estequiomtricos en la ecuacin
ajustada.
Cuando se trata de mezclas gaseosas, a veces resulta ms adecuado describir
la composicin en trminos de presiones parciales. Para ello hay que adaptar la
expresin de la constante de equilibrio y referirla, en vez de a concentraciones
Kc, a presiones parciales Kp.
Kp y Kc se relacionan mediante la ley de los gases ideales, de forma que
conocida una puede conocerse la otra:
PV = nRT P = (n/V) RT P = cRT

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Para cada componente del equilibrio se puede escribir una ecuacin similar, de
tal forma que en el siguiente ejemplo puede deducirse que:

Generalizando:
Kp = Kc (RT)Dn
de manera que Dn es la variacin del nmero de moles en la ecuacin. Se
representa como la diferencia entre el nmero de moles de gas en los
productos y el nmero de moles de gas en los reactivos:
Dn = ngas (productos) ngas (reactivos)
en las reacciones en que no existe variacin en el nmero de moles, Kc = Kp.
1.3. Factores que afectan el equilibrio
de una reaccin qumica
(temperatura, presin, concentracin, de las sustancia reactivas)
Para comprender los factores que afectan o causan el desplazamiento del
equilibrio qumico, hay que partir del principio de Le Chtelier que Fue
formulado por el qumico francs Henry Louis Le Chtelier en el ao de 1888 Y
y que establece lo siguiente:

Principio de Le Chtelier
Este principio establece que si un sistema en equilibrio es sometido a una
perturbacin o una tensin, el sistema reaccionar de tal manera que
disminuir el efecto de la tensin. De acuerdo a este principio, pueden haber
variaciones de concentracin, cambios de temperatura o presin.

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Concentracin
Cuando la concentracin de una de las sustancias en un sistema en equilibrio
se cambia, el equilibrio vara de tal forma que pueda compensar este cambio.
Por ejemplo, si se aumenta la concentracin de uno de los reaccionantes, el
equilibrio se desplaza hacia la derecha o hacia el lado de los productos. Si se
agrega ms reactivo (como agregar agua en el lado izquierdo del tubo) la
reaccin se desplazar hacia la derecha hasta que se restablezca el equilibrio.
Si se remueven los productos (como quitar agua del lado derecho del tubo) La
reaccin se desplazar hacia la derecha hasta que se restablezca el equilibrio.

Temperatura
La variacin de equilibrio causada por un cambio de temperatura depender de
si la reaccin tal como est escrita es exotrmica, o endotrmica.

Reacciones Exotrmicas
Si la reaccin es exotrmica se puede considerar al calor como uno de los
productos, por lo que al aumentar la temperatura el equilibrio se desplaza
hacia la izquierda.
A + B AB + calor
Si se disminuye la temperatura, el equilibrio se desplazar hacia la derecha.

Reacciones Endotrmicas
Si la reaccin es endotrmica, el calor se considera como un reactivo.
A + B + calor AB
Por lo tanto, si se aumenta la temperatura se favorece un desplazamiento del
equilibrio hacia la derecha y si se disminuye, hacia la izquierda.
Presin
Si se aumenta la presin de un sistema en equilibrio, el equilibrio se desplazar
de forma que disminuya el volumen lo mximo posible, es decir, en el sentido
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Equilibrio Qumico y Acido - Base

que alivie la presin. Como ejemplo, considrese el efecto de triplicar la

presin en el siguiente equilibrio:

Al existir dos volmenes de gas del lado de los productos, implica que hay una
mayor cantidad de molculas de NO2 y al aumentar la presin se favorece un
mayor nmero de colisiones entre molculas en el lado de los productos, por lo
que el equilibrio se desplaza hacia la izquierda.
Como conclusin a este experimento, observe la siguiente pelcula en donde se
confina NO2(g) en una jeringa y se puede observar el cambio de color entre
este gas y el N2O4(g) formado.
1.4. El principio de Le Chatelier
El Principio de Le Chatelier se puede enunciar de la siguiente manera: Si en un
sistema en equilibrio se modifica algn factor (presin, temperatura,
concentracin,..) el sistema evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a
dicha modificacin.
Cuando algn factor que afecte al equilibrio vara, ste se altera al menos
momentneamente. Entonces el sistema comienza a reaccionar hasta que se
reestablece el equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de
equilibrio son distintas a las condiciones del equilibrio inicial. Se dice que el
equilibrio se desplaza hacia la derecha (si aumenta la contentracin de los
productos y disminuye la de los reactivos con respecto al equilibrio inicial), o
hacia la izquierda (si aumenta la concentracin de los reactivos y disminuye la
de los productos).
2. Equilibrio Acido Base
2.1. Definicin de cidos y Bases segn la teora de Arrhenius.
Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en
la escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad
de Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava era un estudiante,
investig las propiedades conductoras de las disoluciones electrolticas (que
conducen carga). En su tesis doctoral formul la teora de la disociacin
electroltica. l defini los cidos como sustancias qumicas que contenan
hidrgeno, y que disueltas en agua producan una concentracin de iones
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hidrgeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo

modo, Arrhenius defini una base como una sustancia que disuelta en agua
produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de neutralizacin sera:

H+ + OH- H2O

La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto

de cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a
las especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora
slo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas
reacciones cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.

En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como

sustancias que, en solucin acuosa tienen un sabor agrio si se diluyen los
suficiente para poderse probar. Hacen que el papel tornasol cambie de azul a
rojo.

Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro

produciendo hidrgeno gaseoso, H2 (g).
Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidrxido,
OH-) formando agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma est
compuesta por el ion metlico de la base y el ion no metlico del cido. Casi
todas las sales son slidos cristalinos de alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las

cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades originales.
El producto de reaccin tiene un sabor que no es agrio ni amargo, sino salado.
Se produce una sal y agua cuando un cido neutraliza una base.

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Arrhenius propuso que las propiedades caractersticas de los cidos con en

realidad propiedades del ion hidrgeno, H+, y que los cidos son compuestos
que liberan iones hidrgeno en las soluciones acuosas.

Arrhenius y otros cientficos reconocan en trminos generales que las bases

(tambin llamadas lcalis) son sustancias que, en solucin acuosa, tienen un
sabor amargo.Se sienten resbalosas o jabonosas al tacto. Hacen que el papel
tornasol cambie de rojo a azul. Reaccionan con lo cidos formando agua y
sales.

Arrhenius explic que estas propiedades de las bases (lcalis) eran en realidad
propiedades del ion hidrxido, OH-. Propuso que las bases con compuestos que
liberan iones hidrxido en solucin acuosa. Las definiciones de Arrhenius son
tiles en la actualidad, siempre y cuando se trate de soluciones acuosas.

cidos y bases de Arrhenius:

Los cidos liberan iones hidrgeno en agua.
Las bases liberan iones hidrxido en agua.

2.2. Definicin de cidos y Bases segn la teora de Bronsted - Lowry

Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En

1908 recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica
en la Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el
campo de la termodinmica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un qumico
britnico que, junto a Johannes Bronsted, anunci una teora revolucionaria
como resultado de los experimentos con cidos y bases en solucin, que
desafiaba la definicin clsica de cidos y bases no relacionados al crear un
nuevo concepto el de pares cido-base conjugados.
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Equilibrio Qumico y Acido - Base

Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso
de las soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos
estaban trabajando con disolventes distintos del agua. Se encontraron
compuestos que actuaban como bases pero no haba OH en sus frmulas. Se
necesitaba una nueva teora.

Las definiciones de Bronsted - Lorwy son:

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion

hidrgeno, H+
Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion
hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita

un medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una
disolucin acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo
un protn a una base y dando lugar al anin (ion negativo) amida:

NH3 + base NH2- + base + H+

El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un

cido fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede
entre una base fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan
como una competicin por los protones. En forma de ecuacin qumica, la
siguiente reaccin de Acido (1) con Base (2) cido (1) + Base (2) cido (2) +
Base (1), se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al
perder el protn, el cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al
ganar el protn, la Base (2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La
ecuacin descrita constituye un equilibrio que puede desplazarse a derecha o
izquierda. La reaccin efectiva tendr lugar en la direccin en la que se
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produzca el par cido-base ms dbil. Por ejemplo, HCl es un cido fuerte en

agua porque transfiere fcilmente un protn al agua formando un ion hidronio:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada

de HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido
dbil.

Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no

transfiere con facilidad un protn al agua:

HF + H2O H3O+ + F-

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms

dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de
Brnsted y Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades
anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De
este modo, el agua acta como base en presencia de un cido ms fuerte que
ella (como HCl) o, lo que es lo mismo, de un cido con mayor tendencia a
disociarse que el agua:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

El agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que
ella (como el amonaco):

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NH3 + H2O NH4+ + OH-

2.3. Definicin de cidos y Bases Fuertes. (ejemplo de la vida

cotidiana).
Acido Fuerte:

Un cido fuerte es un cido que se disocia casi por completo en solucin

acuosa para ganar electrones (donar protones), de acuerdo con la ecuacin:

HA (aq) H+ (aq) + A- (ac)

Para el cido sulfrico, que es un cido diprtico, la denominacin de "cido

fuerte" se refiere slo a la disociacin del primer protn

H2SO4(aq) H+(aq) + HSO4-(aq)

Ms precisamente, el cido debe ser ms fuerte en solucin acuosa que el

ion hidronio, as cidos fuertes son cidos con una pKa < -1,74. Esto
generalmente significa que en solucin acuosa en condiciones normales de
presin y temperatura, la concentracin de iones hidronio es igual a la
concentracin de cido fuerte introducido en la solucin. Aunque por lo general
se asume que los cidos fuertes son los ms corrosivos, esto no es siempre
cierto. El supercido carborano H (CHB11Cl11), que es un milln de veces ms
fuerte que cido sulfrico1 2 no es corrosivo, mientras que el cido dbil cido
fluorhdrico (HF) es extremadamente corrosivo y puede disolver, entre otras
cosas, el vidrio y todos los metales excepto el iridio.

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Ej. El cido Muritico (HCL) lo utilizamos para desmanchar cermicas y limpiar

sanitarios

Base fuerte.

Se le llama base fuerte a aquella que se disocia de forma completa cuando se

disuelve en agua, aportando la mxima cantidad de iones OH- posibles, en
condiciones de temperatura y presin constantes. La disociacin de bases
fuertes hidroxlicas puede representarse de la siguiente manera:

La disociacin de bases no hidroxlicas se podra representar como se observa

a continuacin:

Algunos ejemplos de bases fuertes son los siguientes:

Hidrxido de sodio

NaOH

Hidrxido de potasio

KOH
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Hidrxido de bario

Ba(OH)2

Hidrxido de cesio

CsOH

Hidrxido de calcio (tambin llamada cal apagada)

Ca(OH)2

Hidrxido de litio

LiOH

Las bases fuertes hidroxlicas son las ms conocidas, pero tambin existen las
no hidroxlicas, a continuacin tenemos algunos ejemplos de las mismas:

Amiduro de sodio

NaNH2

Hidruro de sodio

NaH

LDA (diisopropilamida de litio)

C6H14LiN

En contraposicin al concepto de base fuerte, tenemos la base dbil, que al

disolverse en agua tambin aporta iones OH- al medio, pero en menor medida,
ya que la forma disociada de encuentra en equilibrio con la forma no disociada
de la sustancia, segn su constante de disociacin.

EJ. NaOH Hidrxido de Sodio, se utiliza para destapar caeras (diablo rojo)

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2.4. Definicin de cidos y Bases Dbiles. (ejemplo de la vida

cotidiana).

Acido Dbil

Es aquel cido que no est totalmente disociado en una disolucin acuosa.1

Aporta iones
al medio, pero tambin es capaz de aceptarlos. Si
representramos el cido con la frmula general HA, en una disolucin acuosa
una cantidad significativa de HA permanece sin disociar, mientras que el resto
del cido se disociar en iones positivos
equilibrio cido-base en la siguiente forma:

y negativos

, formando un

Las concentraciones en equilibrio de reactivos y productos se relacionan

mediante la constante de acidez (

Cuanto mayor es el valor de

), cuya expresin es:

, ms se favorece la formacin de iones

ms bajo es el pH de la disolucin. La

,y

de los cidos dbiles vara entre

1,8010-16 y 55,50. Los cidos con una constante

menor de 1,8010-16

son cidos ms dbiles que el agua. Los cidos con una constante
de ms
de 55,50 se consideran cidos fuertes y se disocian casi en su totalidad cuando
son disueltos en agua.

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Equilibrio Qumico y Acido - Base

La gran mayora de los cidos son dbiles. Entre ellos, casi todos los cidos
orgnicos pueden considerarse cidos dbiles:

El cido actico, cido orgnico responsable de la acidez del vinagre,

El cido ctrico, presente en los limones y otras frutas,
El cido brico, que se usa como antisptico y en oftalmologa,
El cido carbnico (

),

El cido fosfrico, presente en muchos refrescos,

El cido hipobromoso (

),

El cido sulfhdrico o sulfuro de hidrgeno (

).

Tambin algunas sales, como el fosfato de amonio

).

Bases Dbiles

Como los cidos, no todas las bases disocian totalmente o reaccionan

totalmente. Poco, solamente una fraccin de las molculas reacciona y forman
un equilibrio. stos se conocen como bases dbiles.

Las bases dbiles reaccionan con agua quitndole los protones, de tal modo
forman sus cidos conjugados y iones OH-

NH 3 (ac) + H 2 O (l)

NH 4 + (ac) + OH - (ac)

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Equilibrio Qumico y Acido - Base

La expresin de la constante equilibrio para esta reaccin es:

K = { [ NH 4 + ][OH - ] / [ NH 3 ] } = K b

K b es la constante de la disociacin basica, y es el equivalente bsico de una

Ka.

En la siguiente tabla, varias bases dbiles se enumeran, junto con sus cidos
conjugados, reacciones del equilibrio, y valores Kb.

En el siguiente cuadro podemos ver algunos cidos fuertes y dbiles como

tambin las bases. La tabla muestra sobre la fuerza de cidos y bases y su
frmula.

cido / base
cido actico

Tipo
cido dbil

Frmula
CH3COOH

cido frmico
El cido fluorhdrico

cido dbil
cido dbil

HCOOH
HF

Sulfuro de hidrgeno
El cido ntrico

cido dbil
Acido fuerte

H2S
HNO3

cido clorhdrico
cido yodhdrico

Acido fuerte
Acido fuerte

HCl
Hl

De cido perclrico
Amoniaco

Acido fuerte
Dbil base

HClO4
NH3

piridina
hidrxido de amonio

Dbil base
Dbil base

C5H5N
NH4OH
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Equilibrio Qumico y Acido - Base

Hidrxido de litio
Hidrxido de potasio

Base fuerte
Base fuerte

LiOH
KOH

De hidrxido de calcio
De hidrxido de bario

Base fuerte
Base fuerte

Ca(OH)2
Ba(OH)2

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2.5. pH. Definicin y Escala.

pH Definicin

El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la

concentracin de iones hidronio [H3O+] presentes en determinadas sustancias.

La sigla significa potencial hidrgeno, potencial de hidrgeno o potencial de

hidrogeniones (pondus Hydrogenii o potentia Hydrogenii; del latn pondus, n.
= peso; potentia, f. = potencia; hydrogenium, n. = hidrgeno). Este trmino
fue acuado por el qumico dans S. P. L. Stirensen (1868-1939), quien lo
defini como el opuesto del logaritmo en base 10 (o el logaritmo del inverso)
de la actividad de los iones hidrgeno. Esto es:

El qumico Dans SLP Stirensen originalmente defini el pH como el logaritmo

negativo de la concentracin del in hidrgeno entonces:

pH=-log [H+]

El pH indica el grado de acidez o basicidad de una solucin, ste se mide por la

concentracin del in hidrgeno; los valores de pH estn comprendidos en una
escala de 0 a 14, el valor medio es 7; el cual corresponde a solucin neutra por
ejemplo agua, los valores que se encuentran por debajo de 7 indican
soluciones cidas y valores por encima de 7 corresponde a soluciones bsicas o
alcalinas.

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Equilibrio Qumico y Acido - Base

Debido a que el pH indica la medida de la concentracin del in hidronio en

una solucin, se puede afirmar entonces, que a mayor valor del pH, menor
concentracin de hidrgeno y menor acidez de la solucin.

Escala del ph

La escala de pH mide el grado de acidez de un objeto. Los objetos que no son

muy cidos se llaman bsicos. La escala tiene valores que van del cero (el
valor ms cido) al 14 (el ms bsico). Tal como puedes observar en la escala
de pH que aparece arriba, el agua pura tiene un valor de pH de 7. Ese valor se
considera neutro ni cido ni bsico. La lluvia limpia normal tiene un valor de
pH de entre 5.0 y 5.5, nivel levemente cido. Sin embargo, cuando la lluvia se
combina con dixido de azufre y xidos de nitrgenoproducidos por las
centrales elctricas y los automvilesla lluvia se vuelve mucho ms cida. La
lluvia cida tpica tiene un valor de pH de 4.0. Una disminucin en los valores
de pH de 5.0 a 4.0 significa que la acidez es diez veces mayor.

Cmo se mide el pH

En los laboratorios se emplean numerosos dispositivos de alta tecnologa para

medir el pH. Una manera muy fcil en la que puedes medir el pH es usando
una tira de papel tornasol. Cuando tocas algo con una tira de papel tornasol, el
papel cambia de color dependiendo de si la substancia es cida o bsica. Si el
papel se vuelve rojo es porque la substancia es cida, y si se vuelve azul
quiere decir que la substancia es bsica.

Papel Tornasol
Existen otras maneras comunes de medir el pH, una es por medio de tiras de
papel indicador, las cuales cambian de color y se compara contra una escala o
utilizando un pHmetro o Potenciometro:
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Equilibrio Qumico y Acido - Base

Tiras de Papel medidores de pH.

Potencimetros o pHmetros con electrodos de pH

2.6. Ecuacin para calcular el pH.

Para el clculo del pH en una solucin se utiliza la siguiente ecuacin:

Si se conoce la concentracin de Acidos o Bases se puede utilizar la siguiente

relacin:
pH + POH = 14

2.7. Soluciones
ejemplos.

Amortiguadoras.

Definicin,

caractersticas

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Equilibrio Qumico y Acido - Base

Los buffers o soluciones amortiguadoras son mezclas de cidos o bases dbiles

combinadas con su sal conjugada que le confieren propiedades especiales a la
solucin resultante. La principal funcin de estos tambin llamados tampones
qumicos es la de mantener el pH de la solucin invariable an con el agregado
de pequeas cantidades de cidos o bases fuertes.

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Equilibrio Qumico y Acido - Base

BIBLIOGRAFA
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_reversible
2. http://todoesquimica.blogia.com/2012/030503-reacciones-irreversibles-yreversibles.php
3. http://es.wikipedia.org/wiki/Constante_de_equilibrio
4. http://www.guatequimica.com/tutoriales/cinetica/Factores_que_afectan_el_e
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5. http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Equilibrio_quimico.html
6. http://thales.cica.es/cadiz2/ecoweb/ed0765/capitulo6.html
7. http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_%C3%A1cidobase#Definici.C3.B3n_de_Arrhenius
8. http://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_%C3%A1cido-base_de_Br
%C3%B8nsted-Lowry
9. http://es.scribd.com/doc/50822478/ACIDOS-FUERTES-Y-DEBILES-3
10.
http://es.wikipedia.org/wiki/Base_fuerte
11.
http://www.unalmed.edu.co/~cgpaucar/8.htm
12.
http://www.nutrivea-es.com/la_escala_del_ph.htm
13.
http://www.monografias.com/trabajos14/escalaph/escalaph.shtml
14.
http://es.wikipedia.org/wiki/Tamp%C3%B3n_qu%C3%ADmico

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