LEY DE CHARLES

I.

INTRODUCCION
Jaques Charles (1746-1823), un cientfico francs, not una relacin entre el
volumen de un gas y la temperatura que fue publicada primero por GayLussac en 1802, pero haca referencia al trabajo no publicado de Charles,
alrededor de 1787. Observ que el volumen de cualquier gas aumentara,
cuando la temperatura se aumenta de 0C a 273 C (a presin constante)
similarmente encontr que el volumen disminuira, si se disminua la
temperatura un grado Celsius a partir de 0 C. Este descubrimiento parece
indicar que, a -273 C un gas no tendra volumen o desaparecera. Esta
temperatura se llama cero absolutos; sin embargo, todos los gases se
convierten en lquidos antes de que se puedan enfriar a esa temperatura,
adems las relaciones de Charles no son vlidas para explicar el
comportamiento de los lquidos ni de los slidos. La ley de Charles afirma que
el volumen vara directamente con la temperatura absoluta en la ecuacin

V 1 V2
=
T1 T 2 .

Para los cambios en la temperatura, estas se deben expresar en Kelvin, porque

en Celsius no estara definida la relacin a 0
Esto se debe a que " temperatura" significa movimiento de las partculas. As
que, a mayor movimiento de las partculas, mayor volumen del gas.
El volumen es directamente proporcional a la temperatura del gas:
Si la temperatura aumenta, el volumen del gas aumenta.
Si la temperatura disminuye, el volumen del gas disminuye.
Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura como magnitudes
directamente proporcionales.
Jaques Charles quien descubri que el volumen de una cantidad fija de gas a
presin constante y aumenta linealmente con la temperatura.
La ley de Charles afirma que el volumen vara directamente con la temperatura
absoluta.
El motivo principal de realizar este informe es con la finalidad complementar los
conocimientos en el estudio de la fsica, en cuanto al tema de los gases, ya que
es
un
tema
de
plena
importancia
en
nuestra
vida.
Objetivos:

II.

Verificar la ley de Charles y Gay-Lussac.

Relacionar mediante un modelo matemtico las variables temperatura y
presin, as como su respectivo grfico.

MATERIALES Y METODOS

1 Calculadora
1 Mandil de Laboratorio
1 Cuaderno para apuntes y materiales de escritorio

 Procedimiento en el Laboratorio
1. Usar los datos de temperatura y presin dados en el laboratorio.
III.

REVISION DE LA LITERATURA
En 1787 el cientfico francs Charles estudi la relacin existente entre el
volumen y la temperatura de una muestra de un gas cuando la presin no
cambia. Durante sus investigaciones pudo observar que, cuando en la muestra
se aumentaba su temperatura tambin aumentaba su volumen, y cuando su
temperatura disminuye, al volumen le sucede lo mismo.
Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin permanecen
constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el
mismo valor. Cuando aumentamos la temperatura del gas las molculas se
mueven con ms rapidez y tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del
recipiente. Esto quiere decir que el nmero de choques por unidad de tiempo
ser mayor. Es decir se producir un aumento (por un instante) de la presin
en el interior del recipiente y aumentar el volumen (el pistn se desplazar
hacia arriba hasta que la presin se iguale con la exterior). Esta ley, est
expresada en funcin de la temperatura absoluta, las temperaturas han de
expresarse en Kelvin.
Proceso isobrico
Considere cierta masa de un gas contenida en dispositivo cilindro mbolo que
soporta una presin igual a la atmosfrica ms la presin que ejerce el mbolo,
tal como se muestra en la figura. Al calentar el gas y dejar que se expanda
libremente, la presin sobre l no se altera, pues siempre es ejercida por la
atmsfera y por el mbolo. Un proceso como ste en el que volumen del gas
vara con la temperatura mientras se mantiene constante la presin se
denomina proceso isobrico
Si tomamos dos bloques slidos de igual volumen pero de materiales
diferentes, uno de cobre y otro hierro, por ejemplo, y hacemos que ambos
materiales tengan el mismo aumento de temperatura, sufrirn diferentes
incrementos de volumen, y por lo tanto, presentarn distintos volmenes
finales. Esto sucede debido a que los coeficientes de dilatacin del cobre y el
hierro no son iguales, lo que ocurre, en general, con los coeficientes de
dilatacin de las sustancias en las fases slida y lquida. Ahora considere que
efecta un experimento similar pero con gases. Tomaremos volmenes iguales
de dos gases diferentes (O2 y H2, por ejemplo) a una misma temperatura
inicial, al suministrar a ambos el mismo incremento de temperatura
manteniendo la misma presin, se observa que los dos gases presentan el
mismo volumen final, o sea que ambos tienen el mismo coeficiente de
dilatacin. El fsico francs Gay-Lussac, a principios del siglo pasado, al
realizar una serie de experimentos comprob que este resultado es verdadero
para todos los gases. Podemos, entonces decir que: Si tomamos un volumen
de gas a una cierta temperatura inicial, y lo calentamos a presin constante
hasta una temperatura final, la dilatacin observada ser las mismas,
cualquiera que sea el gas usado en el experimento, es decir, el valor del
coeficiente de dilatacin volumtrica es el mismo para todos los gases.

Diagrama V-T y P-T

Se tom determinada masa de gas, realizndose mediciones del volumen y de
la temperatura de sta mientras era calentada y se expanda a presin
constante. Con estas mediciones construyo un grfico de volumen V en funcin
de la temperatura T, expresada en C. Obteniendo una grfica rectilnea,
concluyendo, que el volumen de determinada masa gaseoso, cuando la
presin es constante, vara linealmente con su temperatura en C.
FIGUR
A
1.Grafi
c
adeV-T

FIGURA2. Grafica de P-T

En el grfico observamos que el gas ocupa un volumen Vo a 0 C. El
volumen del gas se reducir en forma gradual a medida que se fuese
reduciendo la temperatura debajo de 0 C. Se trat de determinar la
temperatura a la cual se anulara el volumen del gas (si esto fuera posible),
prolongando la recta del grfico. De esta manera, comprob que el punto en
el cual V = 0 corresponde a la temperatura T = -273.15 C, Esta temperatura
se denomina cero absoluto y se considera como el punto origen de la
escala kelvin. Tomando esto en cuenta, si trazamos una grfica del cambio
del volumen V del gas, a presin constante en funcin de su temperatura
absoluta T, en consecuencia obtendremos una recta que pasa por el origen.
Esto indica que el volumen del gas es directamente proporcional a su
temperatura, y por lo tanto, el cociente V T es constante. En resumen, para
un proceso isobrico podemos afirmar que: El volumen V de determinada
masa de gas, mantenida a presin constante, es directamente proporcional a
su temperatura absoluta T.
La relacin entre el movimiento de las partculas y el fenmeno de la
dilatacin.
El movimiento browniano de las partculas contenidas en un gas o en un
lquido, se hace ms catico y ms rpido cuando stos son calentados.
Podemos imaginar un gas como un gran nmero de molculas en
movimiento catico constante. Cada partcula viaja en lnea recta a gran
velocidad; en su trayecto puede chocar con otras partculas o con las
paredes del recipiente. A medida que el gas se calienta, las molculas se
mueven ms rpidamente y por lo tanto las colisiones son ms frecuentes.
Debido a lo anterior; las molculas tienden a ocupar un volumen mayor: el
gas se dilata.
Llamamos gases ideales a aquellos cuyo comportamiento puede describirse
adecuadamente con la siguiente ecuacin, llamada por esto ecuacin del gas

ideal, que relaciona los trminos de presin, temperatura y volumen de un

nmero n de moles gaseosas: PV = nRT se puede calcular que la dilatacin
es igual para todos los gases ideales: 1/273.15 de su volumen por cada
grado que se eleve su temperatura a presin constante.

P=P0 (1+

1
)
273.15

Definicin de algunos parmetros:

Valor verdadero:

De una magnitud fsica, Kv, es su valor exacto, que suponemos que existe
aunque no lo podemos conocer.

Valor real:

De una magnitud fsica, Kr, es el valor ms probable de una magnitud. Se

puede obtener utilizando aparatos de medida y tcnicas estadsticas.

Valor hallado:

K es el valor que se encuentra al hacer una medida.

Desviacin de una medida:

K es la diferencia entre el valor hallado y el valor real

K =KKr

K=

Promedio Aritmtico:

K 1+ K 2+ K 3+ + Kn
n

Para cuantificar los errores que se cometen al realizar una medida, se definen
los siguientes parmetros:

Error Absoluto:
Es el valor absoluto de la desviacin de una medida. Tiene las mismas
unidades que la magnitud fsica.

Ki=|K Ki|

Error Medio Absoluto:

Ki=

K 1+ K 2+ + Kn
n

Error Relativo:
Es el cociente entre el error absoluto y el valor real de la medida.

Er=

Ki
Ki
Error Relativo Medio:

Ki
Er=
K

Error Porcentual Medio:

= Er
100
Er

Las medidas de tendencia central nos permiten identificar el punto central de

los datos, las medidas de dispersin nos permiten reconocer que tanto se
dispersan los datos alrededor del punto central; es decir, nos indican cuanto se
desvan las observaciones alrededor de su promedio aritmtico (media). Este
tipo de medidas son parmetros informativos que nos permiten conocer como
los valores de los datos se reparten a travs de eje X, mediante un valor
numrico que representa el promedio de dispersin de los datos. Las medidas
de dispersin ms importantes y las ms utilizadas son la varianza y la
desviacin estndar.

Variancia:
n

( Ki K )2

S 2= i=1

n1

Desviacin estndar:

S= S2

IV.

RESULTADOS

CUADRO 1: Datos de Temperatura y Presin

Temperatura
(C)

Temperatura
(K)

Presin
(Kgf/cm2)

Calculo del
valor cte. (K)

Desviacin

(di )

1)

0 C

273.15

1.0254

3.7539x10-3

-0.0187

2)

29.9 C

303.05

1.1454

3.7790x10-3

0.007

3)

51.1 C

324.25

1.2354

3.81x10-3

0.0374

4)

73.7 C

346.85

1.3054

3.7636x10-3

-0.009

5)

90.4 C

363.55

1.3654

3.7557x10-3

-0.0169

Promedio ( K ) = 3.7722 x10-3

Desviacin:

di=|KiK|
o

Desviacin estndar promedio:

d=
o

di
n(n1)

=2.1095 x 103

Resultado:

desviacion estandar
K

Error absoluto: 0.0178 x10-3

Error relativo: 4.7182 x10-3

Error porcentual: 0.48%

1.43
1.33

f(x) = 0x + 0.01
R = 1

1.23
1.13
1.03
273.15 283.15 293.15 303.15 313.15 323.15 333.15 343.15 353.15 363.15 373.15

T
Valores experimentales

Linear (Valores experimentales)

FIGURA 3: Grafica de T-P

V.

DISCUSIONES
Con los resultados obtenidos en la FIGURA 3 comparado con las FIGURAS 1 y
2 comprueba la Ley de Gay-Lussac y Charles, ya que se obtiene una relacin
directa entre la temperatura y la presin.
A medida que la temperatura aumenta, la presin hace lo mismo de manera
proporcional manteniendo el volumen constante.
Los pares ordenados no se alinean de manera exacta, esto hace que se
tengan dudas sobre la relacin existente entre los parmetros medidos, pero la
explicacin reside en que durante la prctica no se realizaron mediciones
exactas.
El comportamiento de un gas en la GRAFICA 1 con respecto a la temperatura
es lineal, si un sistema se mantiene a presin constante, el aumento de
temperatura conlleva a un aumento de volumen y la temperatura ms baja a la
que puede llegar un gas es 273.15 C.
El comportamiento de un gas en una grfica con respecto a la temperatura es
lineal, si un sistema se mantiene a presin constante, el aumento de
temperatura conlleva a un aumento de volumen y la temperatura ms baja a la
que puede llegar un gas es 273.15 C.
Los datos en el CUADRO 1 Y en la GRAFICA 3 no forman pares ordenados
alineados de manera exacta debido a que se cometieron errores humanos de
medicin. Donde determinamos un error de: 0.48%.
Con esta ecuacin PV = nRT podemos calcular que la dilatacin es igual para
todos los gases ideales: 1/273.15 de su volumen por cada grado que se eleve
su temperatura a presin constante.

P=P0 (1+

VI.

CONCLUSIONES

VII.

1
)
273.15

La prctica permiti comprobar la Ley de Gay-Lussac y Charles que

establece que la temperatura y la presin varan en forma directamente
proporcional siendo el volumen constante.
El modelo matemtico obtenido de la GRAFICA 3 es la ecuacin
y = 0.0038x + 0.0061

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Garca, F. 2010 Termodinmica (en lnea) consultado el 6 jun. 2015.

Disponible en http://www.sc.ehu.es
Biblioteca digital Ilce, Mxico D.F 1956-2013. Termodinmica (en lnea)
consultado
el
6
jun.
2015.
Disponible
en
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx
Alejandro, R. 2002 Termodinmica. Leyes de los gases, (en lnea)
consultado el 6 jun. 2015. Disponible en http://linfante.webnode.com.ve