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Autor
Jos Cleuton da Silva Belarmino
Sumrio
Introduo..........................................................................................................................4
Procedimento experimental...............................................................................................6
Resultados e discusso......................................................................................................7
Concluso..........................................................................................................................8
Referncias........................................................................................................................9
dddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddddd
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Introduo
S2
SA
SB
S1
A1
A2
B
MN
N1
N2
I
GUA
INSOLVEL
SOLVEL
NaOH 5%
INSOLVEL
HCl 5%
TER
SOLVEL
NaHCO3 5%
INSOLVEL
S2
VERMELHO AO
TORNASSOL
SA
INSOLVEL
SOLVEL
B
SOLVEL
A1
INSOLVEL
A2
H2SO4 96%
INSOLVEL
I
H3PO4 85%
SOLVEL
N1
INSOLVEL
N2
SOLVEL
AZUL AO
TORNASSOL
NO ALTERA O
TORNASSOL
SB
S1
Objetivo
Observar as modificaes nas substncias, e classificar de acordo com o grupo
de solubilidade.
Procedimento experimental
Materiais e reagentes:
03 Tubos de ensaios;
03 Pipetas graduadas;
Pera de suco;
gua de destilada;
Hidrxido de Sdio (NaOH) 5%;
Acido Clordrico (HCl) 5%;
Amostra Liquida (B);
Mtodo:
Inicialmente, colocou-se aproximadamente 0,2 ml da amostra em um tubo de ensaio
e adicionou gua destilada em pores de 1 ml, at completar 3 ml. Feito isso, a amostra
mostrou-se insolvel em gua. E assim determinou-se que fosse feito o mesmo processo
utilizando ao invs de gua, o hidrxido de sdio 5 %, de acordo com o esquema 1.
Depois de feito o mesmo processo utilizando o NaOH 5%, a amostra mostrou-se
insolvel novamente, e assim determinou-se que seria feito o mesmo processo
novamente, mas utilizando o cido clordrico 5% ao invs de NaOH 5%, sempre
seguindo o esquema 1.
Feito o processo utilizando o HCl 5%, a amostra mostrou-se solvel.
.
Resultados e discusso
Depois de colocada uma pequena quantidade da amostra B (liquida) e
solubilizada em gua, constatou-se que no era solvel e que era mais
densa que gua, assim constatando que a substncia poderia ser apolar,
pois no se dissolver em uma substncia muito polar como gua. Em outro
tubo de ensaio repetiu-se o procedimento s que solubilizado em NaOH 5%
(hidrxido de sdio) obtendo o mesmo resultado insolvel tendo uma
aparncia um pouco turva, constatando assim que a substncia ao invs de
ser apolar poderia ser polar pelo fator de quase ter se diludo no NaOH 5%
que polar. Aps isso se solubilizou a amostra em HCl 5% (cido clordrico)
obtendo um resultado solvel, e assim determinando que amostra pertencia
a classe B de solubilidade (Aminas aromticas com oito ou mais carbonos,
anilinas e alguns oxiteres). No entanto, o que mais intriga, o fator de que
a substncia ter se diludo no HCl 5% que polar, mas no na gua que
tambm polar, sendo uma exceo a regra que diz que semelhante
dissolve semelhante. Isso poderia ser explicado pelo fato das foras de
atrao intermoleculares so muitas fracas entre gua e a substncia ou
pelo tamanho da cadeia carbnica, j o fato de no ter se diludo no NaOH
5% pode ser explicado pelo fato da substncia ser uma substancia que j
possui uma certa basicidade, assim no agindo com NaOH 5% que j uma
base. E por fim, a substncia se diluiu no cido demostrando assim ser uma
substncia bsica.
Concluso
Com base nos testes realizados concluiu-se que possvel determinar a qual
classe orgnica cada substancia pertence, com simples testes de
solubilidade e anlises detalhadas sobre cada composto, como polaridade,
tamanho da cadeia carbnica e as foras de atrao intermolecular, por
exemplo, amina apesar de ser polar, no se dilui em gua, pelo fato que
tem dificuldade de se solubilizar em gua em virtude do seu anel aromtico,
havendo assim poucas foras de atrao entre as mesmas, sendo uma de
vrias excees a regra que diz que semelhante dissolve semelhante, ou
seja, devemos ter cuidado ao analisar as substncias, pois a polaridade no
identificar uma substncia vai diluir em outra, mais sim sua fora de atrao
intermolecular, ou pelo tamanho da cadeia carbnica.
Referncias