Fraccionamiento Básicos

PDVSA
MANUAL DE DISEO DE PROCESO

TORRES DE FRACCIONAMIENTO
PDVSA N
TITULO
MDP04CF02
NOV.96
REV.
FECHA
APROB.
E1994
PRINCIPIOS BASICOS
APROBADA
35
DESCRIPCION
FECHA NOV.96
Y.M.
PAG. REV.
APROB.
F.R.
APROB. APROB.
FECHA NOV.96
ESPECIALISTAS
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 1
Indice norma
Indice
1 OBJETIVO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
2 ALCANCE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
3 REFERENCIAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4 DEFINICIONES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1
4.2
Conceptos generales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Alimentaciones y productos tpicos de torres de destilacin
de la industria petrolera. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Parmetros termodinmicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Caracterizacin de corrientes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Equipos principales de una torre de fraccionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . .
Definiciones de diseo aplicadas a platos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
5
6
7
10
11
5 TIPOS DE OPERACIONES DE DESTILACION Y APLICACIONES
14
4.3
4.4
4.5
4.6
5.1
5.2
5.3
5.4
por lotes batch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Continua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
a presin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
extractiva y azeotrpica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
14
15
16
6 CONSIDERACIONES BASICAS DE DISEO . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17
6.1
6.2
Destilacin
Destilacin
Destilacin
Destilacin
Cargas mximas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Cargas mnimas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17
17
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 2
Indice norma
OBJETIVO
El objetivo de este captulo consiste en proporcionar los fundamentos tericos que
permitan una mxima comprensin de la terminologa relacionada con el rea de
fraccionamiento.
ALCANCE
Se presentan las definiciones generales, los tipos de operaciones de destilacin
y las consideraciones bsicas para el diseo de las torres de fraccionamiento.
REFERENCIAS
S Manual del Ingeniero Qumico, John H. Perry. Mc. Graw Hill, Book Company,
N.Y. (1967)
S Destillation. Principles and Design Procedures, R.J. Hengstebeck. Robert E.
Krieger Publishing Company, Huntington, N.Y. 1976
S Petroleum Refinery Distillation, 2th edition, R.N. Watkins. Gulf Publishing
Company, Houston London 1980.
S Destillation Design, Henry Z. Kister. Mc. Graw Hill, N.Y. 1992
S Refino de Petrleo, J. H. Gary. Editorial REVERTE S.A. 1980
S Manual de Diseo de Procesos, Prcticas de Diseo. 1986
S Manual de determinacin de potencialidad de crudos en columnas de
destilacin. Metodologa para determinacin de rendimientos y calidad de
productos a partir de ensayos de crudos. INTPPDP0002488.
S Informe INTEVEP.
S Destillation course. Shell.
S Curso de refinacin INTEVEP. Roberto Galieasso.1990.
S TREYBAI R.E. Operaciones de Transferencia de masa.
DEFINICIONES
4.1
Conceptos generales
Condensacin parcial.
Enfriamiento de una mezcla hasta una temperatura especfica para condensar
una fraccin de la misma.
Destilacin
Proceso utilizado para separar los constituyentes de una mezcla lquida, basado
en la diferencia entre sus colatilidades opresin de vapor.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 3
Indice norma
Destilacin azeotrpica
Destilacin en la cual la existencia de un azetropo facilita la separacin de un
componente de una mezcla. Si el azetropo en cuestin no se encuentra presente
en el sistema, este puede formarse introduciendo a la mezcla a separar un
elemento que permita su furmacin. La separacin se facilitara en funcin de la
variacin entre el punto de ebullicin de el azetropo y los componentes de la
mezcla.
Destilacin extractiva
Proceso en el cual la adicin de un solvente de alto punto de ebullicin a una
mezcla permite alterar las volatilidades relativas de sus componentes, lograndose
disminuir el nmero de platos y relacin de reflejo requeridas para separar la
mezcla original.
Destilacin instantnea por una expansin (single flash).
Separacin de una mezcla en una corriente de vapor y otra de lquido por la
vaporizacin de la misma en un tambor de separacin, en el cual se permite que
la mezcla alcance el equilibrio.
Destilacin instantnea por expansiones sucesivas (successive flash).
Consiste en dos o ms vaporizaciones continuas en equilibrio, en las que los
vapores formados se separan del lquido residual despus de cada vaporizacin
en equilibrio.
Destilacin intermitente por vapor
La destilacin intermitente por vapor de agua permite la vaporizacin de los
componentes mas volatiles de una mezcla a una temperatura relativamente mas
baja, por la introduccin de vapor de agua directamente en la misma.
Destilacin seca o destructiva
Es la destilacin que comprende aquellas operaciones en las que el material
tratado sufre primero una descomposicin trmica y los productos voltiles
formados se extraen luego en forma de vapores para recuperarlos.
Destilacin simple intermitente
Proceso de destilacin en el que se vaporiza una mezcla mediante aplicacin
apropiada de calor. Los vapores se eliminan de manera continua, a medida que
se forman y no se refluja ninguna fraccin de condensado hacia la torre.
Fraccionamiento
Sinnimo de rectificacin y se aplica comnmente a las operaciones de
rectificacin de la industria petrolera.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 4
Indice norma
Rectificacin
Es una destilacin realizada de tal manera que el vapor obtenido en la torre se
pone en contacto con una fraccin condensada del vapor previamente producido
en el mismo aparato. De este contacto resulta una transferencia de material y un
intercambio de calor, consiguindose as un mayor enriquecimiento del vapor en
los elementos ms voltiles del que podra alcanzarse con una simple operacin
de destilacin que utilizara la misma cantidad de calor. Los vapores condensados
que se retornan para conseguir este objetivo se denominan reflujo.
Reflujo.
Vapores condensados que se retornan a la torre de fraccionamiento para
enriquecer el producto de tope con los elementos ms voltiles.
Vaporizacin continua en equilibrio
Proceso de destilacin en el que se vaporiza parcialmente el material de
alimentacin en condiciones tales que hay equilibrio entre todo el vapor formado
y todo el lquido restante. Las condiciones de continuidad de funcionamiento
presuponen una alimentacin de composicin constante, a partir de la cual se
forman y extraen continuamente vapor y lquido de composiciones constantes y
en cantidades uniformes.
Azetropo
Mezcla de dos o ms compuestos lquidos cuyo punto de ebullicin no cambia
durante el proceso de vaporizacin. La palabra azetropo es sinnima de mezcla
de punto de ebullicin constante. Los azetropos se clasifican en dos grupos: los
que existen en una fase lquida (azetropos homogneos) y los que hay en dos
o ms fases lquidas en equilibrio (azetropos heterogneos).
Presin de vapor
Presin a la cual la fase gaseosa de una sustancia coexiste en equilibrio con su
fase lquida o slida; es caracterstica de la sustancia y aumenta con la
temperatura. (Valores elevados de presin de vapor corresponden a sustancias
voltiles).
Temperatura de ebullicin
La temperatura de ebullicin de un lquido es aquella a la cual se forma la primera
burbuja de vapor a una presin dada.
Temperatura de roco
Temperatura de roco de un vapor es la temperatura a la cual se forma la primera
gota de lquido a una presin dada.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 5
Indice norma
Componentes claves
Son los componentes de una mezcla que determina su grado de separacin por
destilacin. El ms voltil de estos componentes es el componente clave liviano,
y el menos liviano es el componente clave pesado.
4.2
Alimentaciones y productos tpicos de torres de destilacin de la

industria petrolera.
Corte
Fraccin de un crudo que hierve dentro de unos lmites de temperatura
especficos. Normalmente los lmites se toman en base a los puntos de ebullicin
verdaderos del ensayo del crudo.
Crudo reconstruido
Crudo mezclado con una fraccin especfica de otro para lograr alcanzar alguna
propiedad determinada.
Crudo reducido
Crudo cuya densidad API se ha reducido por la destilacin de los componentes
ms voltil.
Crudo sinttico
Producto del craqueo cataltico de amplio rango de ebullicin.
Destilados medios
Material que hierve dentro de un intervalo general de 330 a 750 F. Este rango
incluye normalmente kerosn, combustible diesel, aceite de calefaccin y
combustibles ligeros. Los puntos reales de corte inicial y final se determina
mediante las especificaciones de los productos deseados.
Gasoil
Corte de la torre atmosfrica que hierve en el rango de 300 a 700 F. El corte exacto
se determina por las especificaciones de los productos.
Kerosn
Producto destilado medio compuesto de material de 300 a 550 F. El corte exacto
viene determinado por las diversas especificaciones del kerosn acabado.
Nafta
Corte de la torre atmosfrica en el intervalo C5 420 F. Las naftas se subdividen
de acuerdo con los cortes reales de la torre en naftas vrgenes ligeras (C5 160
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 6
Indice norma
F), intermedias (160 280 F), pesadas (280 330 F) y extra pesadas ( 330
420F).
Las naftas, principales componentes de las gasolinas, necesitan generalmente
procesarse para obtener gasolinas de ptima calidad.
Residuo atmosfrico o residuo largo
Producto lquido del fondo de la torre atmosfrica en el intervalo 343 C+.
Residuo de vaco o residuo corto
Producto lquido del fondo de la torre de vaco en el intervalo 566 C+.
4.3
Parmetros termodinmicos
Sistemas ideales y noideales
Un sistema ideal obedece la ley del gas ideal (ley de Dalton):
p i + y iP
y el lquido obedece la ley de Raoult:
p i + x iPv i
donde:
pi presin parcial del componente i
Pvi presin de vapor del componente i
P presin del sistema
f vi + f Li Pyi
f Li + f Li gi Y i P vi x i
donde:
fvi: fugacidad del componente i en la fase vapor
fLi: fugacidad del componente i en la fase lquida
fVi coeficiente de fugacidad del lquido
fLi coeficiente de fugacidad del vapor
Yi coeficiente de actividad del lquido
gi factor de correccin de Poynting
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 7
Indice norma
En los sistemas no ideales la fugacidad en el vapor y en el lquido juega el mismo

papel que la presin de vapor en el lquido y la presin parcial en el vapor. En el
equilibrio la fugacidad del vapor es igual a la fugacidad del lquido.
Constante de equilibrio K
La constante de equilibrio K es la tendencia de un componente a vaporizarse y es
funcin de la temperatura, presin y composicin. Si K es alto el componente
tiende a concentrarse en la fase vapor, si es bajo tiende a concentrarse en el
lquido.
v
Ki + fLi
f i
donde:
Ki: constante de equilibrio del componente i
fvi: fugacidad del componente i en la fase vapor
fLi: fugacidad del componente i en la fase lquida
Volatilidad relativa
Es una medida de la posibilidad de separacin entre dos componentes. Se usa
para comparar la presin de vapor de una sustancia con la otra, y se dice que la
sustancia que tiene la presin de vapor ms alta, a una temperatura dada, es la
ms voltil.
a ij +
Ki
Kj
donde:
aij volatilidad relativa del componente i con respecto al componente j
Ki : constante de equilibrio del componente i
Kj : constante de equilibrio del componente j
4.4
Caracterizacin de corrientes
En el anexo A se muestran los ensayos tpicos que se le realizan a un crudo y a
los cortes del mismo, as como los mtodos que se emplean para determinar sus
propiedades utilizando procedimientos normalizados PDVSA, COVENIN, ASTM,
UOP e INTEVEP.
Deshidratacin de una muestra de crudo
Mtodo que se utiliza para deshidratar muestras de crudos o productos que
contengan agua por encima de 0.1% antes de que sta sea destilada y a su vez
eliminar el contenido de agua por destilacin. La deshidratacin es importante
para que la destilacin posterior proceda de forma continua, sin interrupciones, ya
que los primeros cortes se podran ver afectados.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 8
Indice norma
Destilacin 15/5 (TBP, ASTM D2892).

Destilacin discontinua de laboratorio realizada en una torre de fraccionamiento
de quince platos tericos con una relacin de reflujo de cinco a uno, por lo que se
realiza un buen fraccionamiento que conduce a temperaturas de ebullicin
exactas. Por esta razn, la destilacin se conoce como destilacin de punto de
ebullicin verdadero (TBP). Este tipo de anlisis requiere de mucho tiempo para
su realizacin.
La destilacin se realiza hasta que la temperatura en el matraz es de 375 C y
menor de 250 C bajo condiciones de vaco, con la finalidad de evitar el craqueo
trmico de la mezcla.
La destilacin TBP puede ser usada para crudos y para cualquier mezcla de
petrleo excepto para LPG, naftas muy livianas y fracciones con puntos de
ebullicin mayores de 400C (725F).
En la figura 1 se muestra una curva TBP de la alimentacin y los productos de una
torre atmosfrica.
Destilacin ASTM D86
Es un mtodo estndar de anlisis para topes, naftas, kerosn y gasleos. Es una
destilacin batch atmosfrica sin reflujo y puede ser usada hasta 250 C. El
anlisis toma aproximadamente 20 minutos y los resultados se reportan en % en
volumen.
Destilacin ASTM D1160
Este mtodo cubre la determinacin, a presin reducida, de rangos de
temperatura de ebullicin de productos de petrleo que puede estar parcial o
completamente vaporizados, a una temperatura mnima de lquido de 400C
(750F) y a presiones entre 50 mmHg y 1 mmHg.
Destilacin simulada (ASTM D2887)
Consiste en distribuir en rangos de ebullicin las fracciones de petrleo utilizando
cromatografa de gas. Este mtodo cubre la determinacin de distribucin de
rango de ebullicin de productos del petrleo. Es aplicable a productos de petrleo
y fracciones de un punto final de 538C (1000F) o ms bajos, a presin
atmosfrica. El mtodo no est diseado para ser usado con muestras de gasolina
o componentes de gasolina. Est limitado para muestras que tienen un rango de
ebullicin mayor a 55C (100F) y que tengan una presin de vapor
suficientemente baja para permitir el muestreo a temperatura ambiente. Este tipo
de destilacin es una herramienta analtica bastante rpida y los datos derivados
son esencialmente equivalentes a los obtenidos por destilacin TBP.
PDVSA
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
Pgina 9
Indice norma
Destilacin molecular
Mtodo aplicable a todo tipo de residuo cuya temperatura inicial sea igual o
superior a 343C (650F) y su viscosidad cinemtica igual o inferior a 300 cSt a una
temperatura de 140C (284F).
Factor de caracterizacin
Indice de calidad de la carga, til tambin para correlacionar datos basados en
propiedades fsicas.
La definicin numrica del carcter qumico de los hidrocarburos es un medio para
correlacionar las propiedades de las mezclas.
El factor de caracterizacin Watson Nelson se define como:
1.22 TB
K W N +
S
13
Donde.
KWN: factor de caracterizacin
TB: Punto de ebullicin a presin atmosfrica, K
S: densidad relativa, 15.5C / 15.5C
Cuando se aplica a fracciones, TB es el punto de ebullicin medio.
Adems de su relacin con las correlaciones indicadas, el factor de
caracterizacin se usa mucho para definir las propiedades de las fracciones del
petrleo que caen en la estructura general desde la naftnica a la parafnica. Sus
valores numricos varan de 10.50 a 12.50
Grado de separacin (gap)
Define el grado de separacin relativo entre fracciones adyacentes. El grado de
separacin es la diferencia positiva entre el punto inicial ASTM del corte pesado
y el punto final ASTM del corte liviano. Se determina de la siguiente manera:
Gap + t 5Ht 95L
ASTM
donde:
t5H punto inicial ASTM del corte pesado
t95L punto final ASTM del corte liviano
Sobrelapamiento (overlap)
Define el grado de separacin relativo entre fracciones adyacentes. El grado de
separacin es la diferencia negativa entre el punto inicial ASTM del corte pesado
y el punto final ASTM del corte liviano.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
4.5
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 10
Indice norma
Equipos principales de una torre de fraccionamiento

En la figura 2 se muestra una torre de destilacin con sus equipos principales.
Rehervidor
Equipo cuyo nico propsito es el vaporizar parte de los lquidos que estn en el
fondo de la torre produciendo vapores que fluyen desde el fondo hacia el tope de
la torre. Cualquier lquido que no se vaporice en el rehervidor pasa a ser producto
de fondo.
Precalentador de la alimentacin
El propsito de este equipo es el de incrementar el flujo de vapor en la seccin de
la torre localizada por encima de la alimentacin. El vapor en la torre puede ser
producido en el rehervidor o en el precalentador. El vapor generado por el
rehervidor pasa por todos los platos de la torre, pero el vapor producido en el
precalentador solamente pasa por encima del plato de alimentacin. Para efectos
de la separacin el vapor del rehervidor es ms efectivo, pero puede ser ms
econmico suplir calor al precalentador que al rehervidor. La relacin lquido/vapor
en la alimentacin frecuentemente es similar a la relacin tope/producto de fondo.
Condensador
El propsito del condensador es el de condensar los vapores del tope de la torre.
En el caso de un producto de tope lquido se condensa todo el flujo de vapor
(condensador total). Si el producto de tope es un vapor se condensa suficiente
vapor para el reflujo (condensador parcial).
Tambor de destilado
El propsito del tambor de destilado es proporcionar un flujo estable de reflujo y
producto de tope. El tambor debe ser lo suficientemente grande como para
absorber variaciones pequeas en el flujo de condensacin. Tambin ayuda en la
separacin del vapor y del lquido y en algunos casos es usado para separar dos
fases lquidas inmiscibles.
Dispositivos de contacto.
El propsito de los dispositivos de contacto es el de lograr el equilibrio entre las
fases lquido y vapor. Los platos o relleno en una torre estn diseados para
mezclar el vapor ascendente y el lquido que desciende. El flujo puede de esta
manera tender al equilibrio por la transferencia de calor y/o de materia de los
componentes. De esta manera, los dispositivos de contacto tienen el mismo efecto
que una serie de etapas de vaporizaciones en equilibrio.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
4.6
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 11
Indice norma
Definiciones de diseo aplicadas a platos

Agujeros de drenaje
Por razones de operacin y de seguridad los agujeros de drenaje o aliviaderos son
construidos en los platos o en los vertederos en sitios donde el lquido pudiera
acumularse, previendo un drenaje total durante una parada de la torre. Algo de
lquido puede pasar hacia los agujeros mientras la torre est en operacin, por lo
tanto es importante que el tamao, nmero y localizacin de los mismos sean
cuidadosamente seleccionados. Por otra parte, a bajos flujos de lquido, la fuga
a travs de los agujeros de drenaje puede causar que una gran cantidad de lquido
no pase a travs de la zona de contacto.
Arrastre
El arrastre consiste en una dispersin fina o neblina de lquido en el plato, el cual
comienza a ser arrastrado hacia el plato superior. Esto es causado por una
excesiva velocidad del vapor a travs de los orificios de los platos para una carga
de lquido relativamente baja. La alta velocidad a travs de los orificios es causada
por una carga de vapor alta y/o bajo porcentaje de rea abierta en el plato.
Capacidad mxima
La capacidad mxima es la carga mxima de vapor que la torre puede manejar,
la cual depende principalmente de las propiedades del sistema. La carga de vapor
no puede ser incrementada por cambios en el diseo del plato o aumentos en el
espaciamiento entre los platos, sino solamente por aumentos en el rea libre de
la torre.
Eficiencia de plato
Es una medida de la efectividad del contacto lquidovapor en el plato. Expresa
la separacin que se tiene realmente en comparacin con la separacin que se
obtendr tericamente en estado de equilibrio. Toma en cuenta la no idealidad del
plato. El nmero de platos ideales (tericos), es igual al nmero de platos no
ideales (reales) multiplicado por la eficiencia del plato.
Goteo (Weeping)
El punto de goteo se define como el flujo de vapor al cual el lquido comienza a
pasar a travs de los orificios del plato en forma continua. Esto no es
necesariamente el lmite inferior de operacin para una buena eficiencia del plato.
Para sistemas con altas relaciones de lquido, una pequea cantidad de lquido
pasando a travs de los orificios no reducir considerablemente la eficiencia del
plato.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 12
Indice norma
Gradiente de lquido
El gradiente de lquido es el cambio en la profundidad del lquido en el plato, desde
su entrada hasta su salida. Dependiendo del tipo de plato (resistencia al flujo) y
al tipo de movimiento del vapor, el cabezal esttico representado por el gradiente
de lquido puede proporcionar en cualquier lugar una fuerza motriz que mueve el
lquido a travs del plato desde una parte despreciable (platos perforados) a una
parte considerable (platos tipo casquetes de burbujeo).
Inundacin (Flooding)
La inundacin es una condicin inestable que implica una acumulacin excesiva
de lquido dentro de la torre. La altura del lquido en el bajante y en los platos
aumenta hasta llenar toda la torre de lquido. La acumulacin de lquido es
ocasionada generalmente, por uno de los siguientes mecanismos: inundacin por
arrastre (rgimen spray o froth), llenado excesivo del bajante y estancamiento
excesivo de lquido por estrangulamiento del bajante downconer chokc.
Inundacin por arrastre o inundacin por chorro (Entrainment flooding or jet
flooding)
Esta condicin se presenta cuando hay arrastre de lquido de un plato al plato
superior debido a una excesiva velocidad del vapor a travs del rea libre de la
torre. La inundacin por arrastre se manifiesta a travs de dos tipos de rgimen:
spray y espuma froth. El primer rgimen se presenta a velocidades del lquido
bajas y velocidades del vapor altas. El rgimen de espuma se genera a
velocidades altas de lquido y de vapor. Para evitar la inundacin por cualquiera
de estos regmenes es importante poner cuidado en el diseo del plato y el
espaciamiento entre los platos.
Llenado excesivo del bajante
Una alta cada de presin o una segregacin insuficiente del vapor en el bajante
causa un aumento de espuma en el bajante y eventualmente la inundacin del
plato. Esto puede ocurrir a cualquier flujo de lquido el espacio libre del bajante,
el rea del bajante, o el espaciado entre los platos previsto es inadecuado.
Flexibilidad operacional (Turndown ratio)
La flexibilidad operacional se define como la relacin entre la carga de vapor en
operacin normal (o diseo) y la carga de vapor mnima permitida. La mnima
carga permitida generalmente est en el lmite de goteo excesivo, mientras que
la carga para operacin normal est separada con un margen de seguridad del
lmite donde la inundacin comienza a ser relevante.
Esta da a la torre un rango de operacin que asegura un funcionamiento
satisfactorio de los platos y por ende la calidad de los productos. Normalmente se
toma como referencia que la eficiencia del plato permanezca aproximadamente
en 90% de su valor mximo.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 13
Indice norma
Plato terico
Unidad terica de contacto que representa una etapa ideal de destilacin (etapa
ideal de destilacin (etapa terica), la cual cumple con las siguientes condiciones
ideales: (1) opera en estado estacionario, obteniendo un producto lquido que
entra a la etapa estn perfectamente mezclados y en contacto ntimo; (3) todo el
vapor y lquido que sale de dicha etapa est en equilibrio a las condiciones de
temperatura y presin de la misma. Un plato o bandeja de un fraccionador real es
generalmente menos eficaz que un plato terico. La relacin del nmero de platos
tericos necesarios para realizar una separacin por destilacin entre el nmero
de platos reales utilizados, proporciona la eficiencia del plato.
Relacin de reflujo
Cantidad de reflujo por cantidad unitaria de destilado que sale del proceso como
producto.
Selectividad
Razn de productos deseables a indeseables.
Sello del bajante
Un bajante no cerrado tiene como resultado un flujo de vapor ascendente a travs
del bajante, en lugar de ascender por el rea de contacto del plato. Si ocurre lo
anterior puede causar un estancamiento excesivo del lquido por
estrangulamiento del bajante downconer chokc, y una prematura inundacin del
plato a flujos de diseo o menores.
Severidad
Grado de las condiciones de operacin de una unidad de proceso. La severidad
puede indicarse por el nmero de octano del producto, el rendimiento porcentual
del producto, o slo por las condiciones de operacin.
Vaciado por falta de hermeticidad
El vaciado por hermeticidad consiste en una excesiva fuga de lquido a travs de
los orificios del plato, caracterizada por una cada significativa de la eficiencia del
plato. Para un funcionamiento aceptable del plato, el flujo de vapor mnimo debe
ser igual o mayor a aquel en que ocurre el vaciado.
Velocidad en el bajante / Segregacin
La velocidad del lquido en el bajante debe ser lo suficientemente baja para
permitir la segregacin del vapor y su salida del bajante contra un flujo de espuma
en la entrada. Si la velocidad es excesiva, el aumento del nivel en el bajante debido
a una areacin puede causar la inundacin del plato. Adems, el vapor en la
mezcla espumosa puede ser de tal magnitud que la segregacin en el plato de
abajo forme un reciclo de vapor que lo sobrecargue, ocasionando una inundacin
por chorro prematura.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
TIPOS
DE
OPERACIONES
APLICACIONES
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 14
Indice volumen
DE
PDVSA MDP04CF02
Indice norma
DESTILACION
La destilacin es una operacin lograda en las torres de fraccionamiento. Las

operaciones de destilacin se puede agrupar en: destilacin continua que es la
operacin ms usada a escala comercial, y la destilacin simple intermitente
conocida como destilacin batch, empleada hoy da a nivel de laboratorio y a
pequea escala. Una mejor clasificacin incluye el nmero de etapas empleadas
y la presin de operacin (atmosfrica, vaco y superatmosfrica). Las
destilaciones extractivas y azeotrpicas se consideran operaciones especiales. A
continuacin se describen brevemente los tipos de destilacin ms usados:
5.1
Destilacin por lotes batch

En una etapa simple: Consiste en separar una cantidad especfica de una
alimentacin en sus componentes. La alimentacin se introduce en un recipiente
cilndrico y se calienta hasta ebullicin. Los vapores condensados se separan por
el tope en un acumulador mientras que los componentes restantes requieren de
una separacin adicional, la mayor parte del componente voltil se debe retirar del
lote antes de continuar el proceso.
Este tipo de equipos simple proporciona un slo plato terico de separacin y su
uso se limita a trabajos preliminares. Es muy usada para caracterizar corrientes
lquidas tal como la curva de destilacin ASTM.
En etapas mltiples: Una vez que la alimentacin se introduce en el recipiente
cilndrico, se calienta hasta ebullicin y los vapores condensados son recuperados
por el tope y parte de ellos se retornan como reflujo a la columna, con el fin de
mejorar el funcionamiento de la torre. Se pueden hacer cortes, pasando los
productos de tope por acumuladores alternos, lo que permite la flexibilidad de
modificar las condiciones operacionales. Toda la torre funciona como una seccin
de enriquecimiento y a medida que transcurre el tiempo, la composicin del
material que se destila se va haciendo cada vez menos rica en el componente ms
voltil y se detiene la destilacin de un corte cuando el destilado alcanza la
composicin deseada.
El equipo permite obtener productos con un rango estrecho de composiciones con
el uso de la rectificacin. El diseo se basa en la cantidad a procesar y la relacin
necesaria de vaporizacin. Hoy en da se usa poco y probablemente se encuentra
a pequea escala en la industria qumica o en laboratorios analticos, en la
caracterizacin de corrientes tal como la curva de destilacin TBP.
5.2
Destilacin Continua
En una etapa simple: Es la ms sencilla de las operaciones e involucra una sola
etapa terica, usualmente llamada vaporizacin instantnea Flash. Consiste en
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 15
Indice norma
vaporizar parcialmente la alimentacin en una operacin de una etapa simple

dentro de un recipiente cilndrico llamado tambor de vapor flash drum a una
temperatura y presin dada.
En etapas mltiples: El proceso involucra ms de una etapa en las cuales los
vapores ascendentes y lquidos en contracorriente pasan a travs de varios
internos que promueven la transferencia de masa entre las dos corrientes. Esta
operacin se denomina tambin destilacin fraccional o fraccionamiento.
La alimentacin puede ser introducida en cualquier punto de la torre, los productos
de tope salen como vapor y en el fondo como lquido, otros productos tambin se
obtienen de puntos intermedios.
Las torres convencionales pueden presentar dos tipos de condensadores: total o
parcial. En el caso del condensador total los vapores que salen del plato en el tope
son condensados, mientras que el condensador parcial, los vapores que salen en
el tope son condensados parcialmente y el lquido producido es reciclado
nuevamente a la torre como reflujo.
En este tipo de dispositivo estn presentes dos secciones: rectificacin y
despojamiento. La seccin de rectificacin permite aumentar la pureza del
producto ms liviano y se encuentra localizada aguas arriba del plato de
alimentacin. La seccin de despojamiento permite mejorar la recuperacin del
producto de tope y se encuentra localizada debajo del plato de alimentacin. El
condensador en el tope y el rehervidor en el fondo de la columna son considerados
como etapas tericas adicionales. Son muy frecuentes las operaciones
industriales que utilizan este tipo de destilacin.
5.3
Destilacin a presin
Las destilaciones a nivel comercial se llevan a cabo en un amplio rango de
presiones. En la industria de refinacin la presin puede variar entre 1 psia y 400
psia. Sin embargo, el factor ms influyente en la presin de operacin son las
volatilidades relativas de los componentes alimentados y las temperaturas del
medio de calor y/o enfriamientos utilizados, siendo vapor y agua los ms comunes.
Existen otros factores que deben considerarse como la estabilidad de los
componentes y sus temperatura crtica.
Destilacin a presin atmosfrica: La destilacin a presin atmosfrica no es ms
que una destilacin continua multietapas donde se logran separar los
componentes por punto de ebullicin o rango de ebullicin.
Destilacin a alta presin: Cuando compuestos voltiles son destilados (como
gases a condiciones atmosfricas), se emplean altas presiones para aumentar su
temperatura de condensacin. Existen casos en que la presin est limitada por
el calor sensible del producto de fondo o por su temperatura crtica. La temperatura
de fondo debe ser ms baja que la temperatura crtica de los productos pesados,
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 16
Indice norma
de otra manera no estaramos hablando de destilacin. Se emplea en la

manufactura del etileno.
Destilacin al vaco: Cuando la alimentacin est integrada por componentes de
alto punto de ebullicin que son demasiado alto para destilarlos en un torre a
presin atmosfrica, la destilacin se lleva a cabo a presiones de vaco para
reducir la temperatura de la torre. Las propiedades del producto de fondo
usualmente determinan el tipo de vaco a ser usado, por ejemplo los hidrocarburos
saturados pueden calentarse cerca de 750 F antes de que comiencen a
craquearse.
Como una alternativa al vaco las alimentaciones pueden ser destiladas a presin
atmosfrica por el uso de vapor para reducir la presin parcial de los componentes
alimentados y entonces permitir su vaporizacin a temperaturas por debajo de su
punto de ebullicin normal.
5.4
Destilacin extractiva y azeotrpica

Las destilaciones azeotrpicas y extractivas son fraccionamientos que se facilitan
con la adicin de un solvente al sistema, el cual es capaz de desplazar el equilibrio
vaporlquido en el sentido favorable como agente separador. La destilacin
simple no puede ser usada para separar azetropos y en algunos casos es factible
por modificaciones en el proceso de destilacin. Separaciones como
bencenoparafinas y butenos a partir de butanos son posibles comercialmente
porque sus componentes qumicamente son similares a pesar de tener un punto
de ebullicin muy cercanos. Este tipo de operacin es del tipo de destilacin
continua de mezclas no ideales, por lo que los clculos aproximados son
engorrosos.
Cuando el solvente es menos voltil que la alimentacin la operacin es llamada
destilacin extractiva y su funcin es similar a la operacin de extraccin con
solvente. En la destilacin azeotrpica, el solvente es ms voltil que la
alimentacin y puede ser introducido con la alimentacin.
La destilacin azeotrpica tambin se refiere a un proceso en el cual un solvente
se adiciona porque las presiones de vapor de los componentes son muy similares.
Es muy usado en la separacin de alcoholes tal como etanol/agua con pentano.
La destilacin extractiva se refiere a esos procesos en que el solvente de alto punto
de ebullicin se adiciona en un plato en la columna para alterar las volatilidades
relativas de los componentes alimentados. El solvente usualmente ebulle a
temperaturas muy por encima de los componentes de tal manera que la formacin
de un nuevo azetropo es imposible. La base de esta destilacin es el cambio de
volatilidad producido por la introduccin del solvente, el cual no es igual para cada
componente y la diferencia de volatilidades permite el fraccionamiento de los
componentes alimentados. Requiere de una torre con menor nmero de platos y
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 17
Indice norma
una relacin de reflujo ms bajo que la destilacin convencional. El hecho de que

el solvente pueda ser recuperado por destilacin simple posteriormente hace la
destilacin extractiva un proceso menos complejo y ms til que la destilacin
azeotrpica. Un ejemplo de destilacin extractiva es la separacin de nheptano
y tolueno empleando fenol.
CONSIDERACIONES BASICAS DE DISEO

Un plato de fraccionamiento debe operarse dentro de cierto rango de flujos de
vapor y lquido para obtener un comportamiento ptimo. Fuera de este rango la
eficiencia es baja y/o la torre es inoperante. Los efectos de los flujos de vapor y
lquido sobre el comportamiento del plato son mostrados esquemticamente en
la figura 3. Las limitaciones del comportamiento de plato se discuten a
continuacin.
6.1
Cargas mximas
Flujo mximo de vapor
Una velocidad lineal del vapor demasiado alta a travs de los orificios del plato y/o
a travs del rea libre de la torre puede causar:
1. Arrastre o inundacin por chorro.
2. Alta cada de presin a travs del plato, causando un llenado excesivo del
bajante y por consiguiente inundacin del plato.
3. Dependiendo de las propiedades del sistema (densidad del vapor y lquido y
tensin superficial del lquido), flujos de vapores mayores a la llamada
capacidad mxima, atomizar el lquido y lo arrastrar hacia arriba
dependiendo de la geometra y el espaciamiento entre platos.
Flujo mximo de lquido
Flujos excesivos de lquido pueden llevar a:
1. Inundacin del plato debido a la segregacin insuficiente en los bajantes,
excesiva cada de presin en el plato y excesivo llenado del bajante.
2. Goteo o vaciado a bajos flujos de vapor
3. Altos gradientes de lquido, los cuales originan una mala distribucin del vapor
y una pobre eficiencia de contacto (plato tipo casquete de burbujeo).
6.2
Cargas mnimas
Flujo mximo de vapor
Un flujo de vapor demasiado bajo puede causar:
1. Goteo o vaciado a flujos altos de lquido.
2. Pobre contacto y baja eficiencia del plato debido al mezclado inadecuado de
vapor / lquido.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 18
Indice norma
Estas condiciones pueden resultar de insuficientes cargas de vapor o excesiva

rea abierta en los platos, las cuales originan insuficientes velocidades de vapor
a travs de los orificios de los mismos.
Flujo mnimo de lquido
Un flujos bajo de lquido puede causar:
1. Arrastre a flujos altos de vapor.
2. Desvo del vapor ascendente por el bajante, en caso de que la altura de lquido
claro sobre el plato, ms la prdida de cabezal en el bajante, no sean iguales
o mayores que el espacio libre en el bajante a flujo mnimo.
3. Pobre contacto y baja eficiencia, debido a un lquido inadecuado en el plato.
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 19
Indice norma
Fig 1. CURBAS TBP, ALIMENTACION Y PRODUCTOS DE UNA TORRE ATMOSFERICA
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 20
Indice norma
Fig 2. EQUIPOS PRINCIPALES DE UNA TORRE DE DESTILACION
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 21
Indice norma
Fig 3. DIAGRAMA TIPICO DEL COMPORTAMIENTO DE UN PLATO
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
ANEXOS
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 22
Indice norma
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 23
Indice volumen
Indice norma
TABLA 1. CARACTERSTICAS DEL CRUDO.
Crudo
PROPIEDAD
UNIDADES
METODO
FACTOR DE CARACTERIZACIN K (UOP)
Adim.
UOP375
NATURALEZA DEL CRUDO
Adim.
GRAVEDAD API
API
ASTM D1298
GRAVEDAD ESPECFICA A 60F
Adim.
ASTM D1298
AZUFRE TOTAL
% Peso
INTEVEP
H2S EXISTENTE
ppm (P/P)
UOP16389
MERCAPTANOS
ppm (P/P)
UOP16389
NMERO DE NEUTRALIZACIN
mg KOH/g
ASTM D664
CONTENIDO DE SAL
lbs/1000bls
ASTM D3230
CLORUROS INORGNICOS
ppm (P/P)
INTEVEP
NITRGENO TOTAL
ppm (P/P)
ASTM D4629
PRESIN DE VAPOR REID (RVP)
100F, lpc
ASTM D323
PUNTO DE INFLAMACIN
ASTM D9390
VISCOSIDAD CINEMTICA
72F, cSt
100F, cSt
122F, cSt
ASTM D445
ASTM D97
CONTENIDO DE PARAFINAS
% (P/P)
INTEVEP
AGUA POR DESTILACIN
% (V/V)
ASTM D4006
AGUA Y SEDIMENTOS
% (V/V)
ASTM D4007
SEDIMENTOS POR EXTRACCIN
% (P/P)
ASTM D473
ASFALTENOS
% (P/P)
IP143/90
RESIDUOS DE CARBN (MTODO MICRO)
% (P/P)
ASTM D4530
CONTENIDO DE CENIZAS
% (P/P)
ASTM D482
PUNTO DE FLUIDEZ
PDVSA
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Pgina 24
Indice volumen
Indice norma
TABLA 2. ANLISIS COMPOSICIONAL DE LA FRACCIN GAS IBP20C.
Crudo
COMPONENTE
C2
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6+
RENDIMIENTO DEL CRUDO
% Peso
% Vol
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 25
Indice norma
TABLA 3. CARACTERSTICAS DE LA NAFTAS 20100C, 100250C Y 150200C

Crudo
PROPIEDAD
RENDIMIENTO EN EL CRUDO
PUNTO MEDIO DE EBULLICIN
GRAVEDAD API
CONTENIDO DE CARBONO
CONTENIDO DE HIDRGENO
RELACIN CARBONO / HIDRGENO
AZUFRE TOTAL
MERCAPTANOS
CORROSIN A LA LMINA DE COBRE
NITROGENO TOTAL
CLORUROS ORGNICOS
PRESIN DE VAPOR REID (RVP)
COLOR SAYBOLT
RON CLARO
MON CLARO
RON + 3cc
MON + 3cc
DESTILACIN ASTM D 86
% Volumen
PIE
5
10
30
50
70
90
95
PFE
RESIDUO
PRDIDAS
UNIDADES
%Vol / % Peso
C/F
API
Adim.
% Peso
% Peso
Adim.
% Peso
ppm (P/P)
50C/ 3h
ppm (P/P)
ppm (P/P)
100F, lpc
Adim.
Octano
Octano
Octano
Octano
METODO
ASTM D1298
ASTM D1298
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
UOP16389
ASTM D130
ASTM D4629
INTEVEP
ASTM D323
ASTM D156
ASTM D2699
ASTM D2700
ASTM D86
C/F
CONTENIDO DE HIDROCARBUROS LIVIANOS
HIDROCARBURO
PROPANO
ISOBUTANO
NBUTANO
ISOPENTANO
NPENTANO
% PESO
% VOLUMEN
PDVSA
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
Pgina 26
Indice norma
TABLA 4. CARACTERSTICAS DEL QUEROSN 200250C.
Crudo
GRAVEDAD API
NDICE DE REFRACCIN A 20C
AZUFRE TOTAL
MERCAPTANOS
NITROGENO TOTAL
CLORUROS ORGNICOS
PUNTO DE INFLAMACIN (PM)
%Vol / % Peso
C/F
API
Adim.
Adim.
% Peso
% Peso
Adim.
% Peso
ppm (P/P)
mg KOH/g
ppm (P/P)
ppm (P/P)
C
100F, cSt
ASTM D1298
ASTM D1298
ASTM D1218
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
UOP16389
ASTM D664
ASTM D4629
INTEVEP
ASTM D9390
ASTM D445
140F, cSt
PUNTO DE CONGELACIN
PUNTO DE NUBE
COLOR SAYBOLT
COLOR ASTM
ESTABILIDAD DEL COLOR (ASTM) antes/despues
NMERO DE CETANO
NDICE DE CETANO CALCULADO (IP/ASTM)
PUNTO DE HUMO
NAFTALENOS
LUMINMETRO CALCULADO
AROMTICOS por cromatografa supercrtica
SATURADOS por cromatografa supercrtica
PUNTO DE ANILINA
CONTENIDO DE AROMTICOS (F.I.A.)
CONTENIDO DE SATURADOS (F.I.A.)
CONTENIDO DE OLEFINAS (F.I.A.)
% Volumen
PIE
5
10
30
50
70
90
95
PFE
RESIDUO
PRDIDAS
180F, cSt
C
C
Adim.
Adim.
Adim. (48 h)
Adim.
Adim.
mm
% Peso
Adim.
% Peso
% Peso
C
% Vol
% Vol
% Vol
ASTM D2386
ASTM D2500
ASTM D156
ASTM D1500
ASTM D613
IP130
ASTM D1322
ASTM D1840
ASTM D1322
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D611
ASTM D86
C/F
% Vol
% Vol
PDVSA
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
Pgina 27
Indice norma
TABLA 5. CARACTERSTICAS DEL DESTILADO 250300C.
Crudo
GRAVEDAD API
AZUFRE TOTAL
MERCAPTANOS
NITROGENO TOTAL
PUNTO DE INFLAMACIN (PM)
%Vol / % Peso
C/F
API
Adim.
Adim.
% Peso
% Peso
Adim.
% Peso
ppm (P/P)
mg KOH/g
ppm (P/P)
C
100F, cSt
ASTM D1298
ASTM D1298
ASTM D1218
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
UOP16389
ASTM D664
ASTM D4629
ASTM D9390
ASTM D445
140F, cSt
180F, cSt
PUNTO DE CONGELACIN
PUNTO DE NUBE
COLOR SAYBOLT
COLOR ASTM
ESTABILIDAD DEL COLOR (ASTM) antes/ despus
NMERO DE CETANO
PUNTO DE HUMO
NAFTALENOS
LUMINMETRO CALCULADO
PUNTO DE ANILINA
CONTENIDO DE AROMTICOS (F.I.A.)
CONTENIDO DE SATURADOS (F.I.A.)
CONTENIDO DE OLEFINAS (F.I.A.)
% Volumen
PIE
5
10
30
50
70
90
95
PFE
RESIDUO
PRDIDAS
210F, cSt
C
C
Adim.
Adim.
Adim. (48 h)
Adim.
Adim.
mm
% Peso
Adim.
% Peso
% Peso
C
% Vol
% Vol
% Vol
C/F
% Vol
% Vol
ASTM D2386
ASTM D2500
ASTM D156
ASTM D1500
ASTM D613
IP130
ASTM D1322
ASTM D1840
ASTM D1322
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D611
ASTM D86
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 28
Indice norma
TABLA 6. CARACTERSTICAS DEL GASLEO ATMOSFRICO 300343C.
Crudo
GRAVEDAD API
AZUFRE TOTAL
MERCAPTANOS
NITRGENO TOTAL
NITRGENO BSICO
PUNTO DE INFLAMACIN (C.O.C.)
PUNTO DE FLUIDEZ
PUNTO DE NUBE
COLOR ASTM
NMERO DE CETANO
PUNTO DE ANILINA
% Volumen
PIE
5
10
30
50
70
90
95
PFE
RESIDUO
PRDIDAS
%Vol / % Peso
C/F
API
Adim.
Adim.
% Peso
% Peso
Adim.
% Peso
ppm (P/P)
mg KOH/g
ppm (P/P)
ppm (P/P)
C
100F, cSt
140F, cSt
180F, cSt
210F, cSt
C
C
Adim.
Adim.
Adim.
% Peso
% Peso
C
% Peso
C/F
% Vol
% Vol
ASTM D1298
ASTM D1298
ASTM D1218
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
UOP16389
ASTM D664
ASTM D4629
SMS 146877
ASTM D9390
ASTM D445
ASTM D97
ASTM D2500
ASTM D1500
ASTM D613
IP130
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D611
ASTM D4530
ASTM D86
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 29
Indice norma
TABLA 7. CARACTERSTICAS DEL GASLEO DE VACO 343402C.
Crudo
GRAVEDAD API
AZUFRE TOTAL
NITRGENO TOTAL
NITRGENO BSICO
PUNTO DE FLUIDEZ
COLOR ASTM
AROMTICOS POR H.P.L.C.
SATURADOS POR H.P.L.C.
RESINAS POR H.P.L.C.
PUNTO DE ANILINA
% Volumen
PIE
5
10
30
50
70
90
95
RESIDUO
%Vol / % Peso
C/F
API
Adim.
Adim.
% Peso
% Peso
Adim.
% Peso
mg KOH/g
ppm (P/P)
ppm (P/P)
C
122F, cSt
140F, cSt
180F, cSt
210F, cSt
C
Adim.
Adim.
% Peso
% Peso
% Peso
C
% Peso
C/F
ASTM D1298
ASTM D1298
ASTM D1218
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D664
ASTM D4629
SMS 146877
ASTM D9390
ASTM D445
ASTM D97
ASTM D1500
IP130
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D611
ASTM D4530
ASTM D1160
% Peso
CONTENIDO DE METALES
NQUEL
VANADIO
ppm (P/P)
ppm (P/P)
INTEVEP
INTEVEP
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 30
Indice norma
Crudo
GRAVEDAD API
AZUFRE TOTAL
NITRGENO TOTAL
NITRGENO BSICO
PUNTO DE FLUIDEZ
COLOR ASTM
PUNTO DE ANILINA
% Volumen
PIE
5
10
30
50
70
90
95
RESIDUO
%Vol / % Peso
C/F
API
Adim.
Adim.
% Peso
% Peso
Adim.
% Peso
mg KOH/g
ppm (P/P)
ppm (P/P)
C
122F, cSt
140F, cSt
180F, cSt
210F, cSt
C
Adim.
% Peso
% Peso
% Peso
C
% Peso
C/F
ASTM D1298
ASTM D1298
ASTM D1218
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D664
ASTM D4629
SMS 146877
ASTM D9390
ASTM D445
ASTM D97
ASTM D1500
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D611
ASTM D4530
ASTM D1160
% Peso
NQUEL
VANADIO
ppm (P/P)
ppm (P/P)
INTEVEP
INTEVEP
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 31
Indice norma
Crudo
GRAVEDAD API
AZUFRE TOTAL
NITRGENO TOTAL
NITRGENO BSICO
PUNTO DE FLUIDEZ
COLOR ASTM
PUNTO DE ANILINA
% Volumen
PIE
5
10
30
50
70
90
95
RESIDUO
%Vol / % Peso
C/F
API
Adim.
Adim.
% Peso
% Peso
Adim.
% Peso
mg KOH/g
ppm (P/P)
ppm (P/P)
C
122F, cSt
140F, cSt
180F, cSt
210F, cSt
C
Adim.
% Peso
% Peso
% Peso
C
% Peso
% Peso
C/F
% Peso
NQUEL
VANADIO
ppm (P/P)
ppm (P/P)
ASTM D1298
ASTM D1298
ASTM D1218
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D664
ASTM D4629
SMS 146877
ASTM D9390
ASTM D445
ASTM D97
ASTM D1500
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
ASTM D611
ASTM D4530
ASTM D482
ASTM D1160
PDVSA
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
Indice volumen
PDVSA MDP04CF02
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 32
Indice norma
TABLA 10. CARACTERSTICAS DEL RESIDUO ATMOSFRICO 343C+.
Crudo
%Vol / % Peso
GRAVEDAD API
API
ASTM D1298
Adim.
ASTM D1298
% Peso
INTEVEP
mg KOH/g
ASTM D664
NITROGENO TOTAL
ppm (P/P)
ASTM D4629

C
180F, cSt
210F, cSt
260F, cSt
ASTM D9390
ASTM D445
ASTM D97
PENETRACION 25C, 100 g, 5 s

PUNTO DE ABLANDAMIENTO
1/10 mm
C
ASTM D573
ASTM D3104
ASFALTENOS (NHeptano)
% Peso
% Peso
% Peso
IP14390
ASTM D4530
ASTM D482
C/F
ASTM D1160
AZUFRE TOTAL
PUNTO DE FLUIDEZ

% Volumen
PIE
5
10
30
50
63
RESIDUO
% Peso
NQUEL
SODIO
VANADIO
ppm (P/P)
ppm (P/P)
ppm (P/P)
INTEVEP
INTEVEP
INTEVEP
PDVSA
PDVSA MDP04CF02
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 33
Indice volumen
Indice norma
TABLA 11. CARACTERSTICAS DEL RESIDUO 402C+.
Crudo
%Vol / % Peso
GRAVEDAD API
API
DENSIDAD A 15C
g/mL
Adim.
ASTM D1298
% Peso
INTEVEP
mg KOH/g
ASTM D664
NITRGENO TOTAL
ppm (P/P)
ASTM D4629
C
180F, cSt
210F, cSt
260F, cSt
60C, Poise
ASTM D9390
ASTM D445
ASTM D97
PENETRACIN 25C, 100 g, 5 s

1/10 mm
C
ASTM D573
ASTM D3104
ASFALTENOS
% Peso
% Peso
% Peso
IP14390
ASTM D4530
ASTM D482
C/F
ASTM D1160
AZUFRE TOTAL

VISCOSIDAD ABSOLUTA
PUNTO DE FLUIDEZ

% Volumen
PIE
5
10
30
50
57
RESIDUO
ASTM D1298
ASTM D2171
% Peso
NQUEL
VANADIO
ppm (P/P)
ppm (P/P)
INTEVEP
INTEVEP
PDVSA
PDVSA MDP04CF02
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 34
Indice volumen
Indice norma
Crudo
%Vol / % Peso
GRAVEDAD API
API
DENSIDAD A 15C
g/mL
Adim.
ASTM D1298
% Peso
INTEVEP
mg KOH/g
ASTM D664
NITRGENO TOTAL
ppm (P/P)
ASTM D4629
C
180F, cSt
210F, cSt
260F, cSt
60C, Poise
ASTM D9390
ASTM D445
ASTM D97

1/10 mm
C
ASTM D573
ASTM D3104
ASFALTENOS
% Peso
% Peso
% Peso
IP14390
ASTM D4530
ASTM D482
C/F
ASTM D1160
AZUFRE TOTAL

VISCOSIDAD ABSOLUTA
PUNTO DE FLUIDEZ

% Volumen
PIE
5
10
30
46
RESIDUO
ASTM D1298
ASTM D2171
% Peso
NQUEL
VANADIO
ppm (P/P)
ppm (P/P)
INTEVEP
INTEVEP
PDVSA
PDVSA MDP04CF02
PRINCIPIOS BASICOS
.Men Principal
Indice manual
REVISION
FECHA
NOV.96
Pgina 35
Indice volumen
Indice norma
Crudo
%Vol / % Peso
GRAVEDAD API
API
DENSIDAD A 15C
g/mL
Adim.
ASTM D1298
% Peso
INTEVEP
mg KOH/g
ASTM D664
NITRGENO TOTAL
ppm (P/P)
ASTM D4629
C
210F, cSt
260F, cSt
275F, cSt
60C, Poise
ASTM D9390
ASTM D445
ASTM D97

1/10 mm
C
ASTM D573
ASTM D3104
ASFALTENOS
% Peso
% Peso
% Peso
IP14390
ASTM D4530
ASTM D482
AZUFRE TOTAL

VISCOSIDAD ABSOLUTA
PUNTO DE FLUIDEZ
ASTM D1298
ASTM D2171
NQUEL
VANADIO
ppm (P/P)
ppm (P/P)
INTEVEP
INTEVEP

Fraccionamiento Básicos

Caricato da

Informazioni sul documento

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Fraccionamiento Básicos

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

PDVSA

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

5 TIPOS DE OPERACIONES DE DESTILACION Y APLICACIONES

por lotes batch . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

6 CONSIDERACIONES BASICAS DE DISEO . . . . . . . . . . . . . . . . . .

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

Alimentaciones y productos tpicos de torres de destilacin de la

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

En los sistemas no ideales la fugacidad en el vapor y en el lquido juega el mismo

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

Destilacin 15/5 (TBP, ASTM D2892).

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

Equipos principales de una torre de fraccionamiento

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

Definiciones de diseo aplicadas a platos

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

La destilacin es una operacin lograda en las torres de fraccionamiento. Las

Destilacin por lotes batch

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

vaporizar parcialmente la alimentacin en una operacin de una etapa simple

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

de otra manera no estaramos hablando de destilacin. Se emplea en la

Destilacin extractiva y azeotrpica

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

una relacin de reflujo ms bajo que la destilacin convencional. El hecho de que

CONSIDERACIONES BASICAS DE DISEO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

Estas condiciones pueden resultar de insuficientes cargas de vapor o excesiva

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

Fig 1. CURBAS TBP, ALIMENTACION Y PRODUCTOS DE UNA TORRE ATMOSFERICA

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

Fig 2. EQUIPOS PRINCIPALES DE UNA TORRE DE DESTILACION

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

Fig 3. DIAGRAMA TIPICO DEL COMPORTAMIENTO DE UN PLATO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

TABLA 1. CARACTERSTICAS DEL CRUDO.

FACTOR DE CARACTERIZACIN K (UOP)

NATURALEZA DEL CRUDO

GRAVEDAD ESPECFICA A 60F

PRESIN DE VAPOR REID (RVP)

AGUA POR DESTILACIN

SEDIMENTOS POR EXTRACCIN

RESIDUOS DE CARBN (MTODO MICRO)

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

TABLA 2. ANLISIS COMPOSICIONAL DE LA FRACCIN GAS IBP20C.

RENDIMIENTO DEL CRUDO

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

TABLA 3. CARACTERSTICAS DE LA NAFTAS 20100C, 100250C Y 150200C

CONTENIDO DE HIDROCARBUROS LIVIANOS

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

TABLA 4. CARACTERSTICAS DEL QUEROSN 200250C.

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

TABLA 5. CARACTERSTICAS DEL DESTILADO 250300C.

MANUAL DE DISEO DE PROCESO

TABLA 6. CARACTERSTICAS DEL GASLEO ATMOSFRICO 300343C.