PROCEDIMIENTO ESPECFICO

CONTROL Y CALIBRACIN DE INSTRUMENTOS Y

EQUIPOS DE MEDICIN
SISTEMA DE GESTIN DE
CALIDAD
ISO 9001:2008
Aplicable a:

1.

Fecha de vigencia:

08.06.2015

Edicin N:

Procedimiento N:

Pgina:

PE709

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TODA LA ORGANIZACIN

OBJETIVO.

Establecer el procedimiento para el control de calibracin de los equipos e instrumentos de

inspeccin y medicin, empleados en los procesos de FAUNES Y FAUNES, de tal forma que los
resultados de las mediciones que ellos entreguen se encuentren dentro especificaciones.
2.

INFORMACIONES RELEVANTES.

Los equipos y aparatos utilizados para inspecciones y mediciones, as como los que los calibran y/o
controlan deben ser tratados, almacenados y utilizados segn las indicaciones entregadas por los
proveedores.
Para las calibraciones de los instrumentos de medicin se utilizarn los manuales e instrucciones
entregados por los proveedores. Sin embargo y tratndose de equipos o aparatos que no requieren
calibracin sino un control de su estado, se les asignar un periodo de vida til y la verificacin
peridica de su condicin.
3.

RESPONSABILIDADES.

Es Responsabilidad del Supervisor de Produccin mantener el control de los equipos y mantener

actualizado el Registro FO709/F1 LISTADO DE CALIBRACIN DE EQUIPOS E INSTRUMENTOS
DE MEDICIN.
Es responsabilidad del Representante de la Gerencia, la revisin y verificacin de los certificados de
calibracin emitidos por los laboratorios de calibracin pertinentes.
Es responsabilidad de los usuarios de instrumentos o equipos de medicin, usarlos y mantenerlos
con su calibracin vigente, para lo cual, debern informar al Jede de Produccin, Supervisor de
Produccin y/o Control de Calidad para llevar sus instrumentos antes de vencer el perodo indicado
en el formulario FO709/F1 LISTADO DE CALIBRACIN DE EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE
MEDICIN.
Es responsabilidad del trabajador que detecte el uso de un equipo o instrumento de medicin con su
calibracin vencida, avisar de inmediato al Jefe de Produccin y/o Control de Calidad.
4.

DESCRIPCION DEL PROCEDIMIENTO.

4.1

Calibraciones

4.1.1 El control de la Flexometros de medir se realizara identificando las Flexometros con un

cdigo interno el cual ser registrado en el formulario FO709/F1 LISTADO DE
CALIBRACIN DE EQUIPOS E INSTRUMENTOS DE MEDICIN.
4.1.2 La contrastacin de Flexometros se realizara con una regla PATRON metlica de 1000mm x
30mm x 5mm y se realizara cada 6 meses o cuando las Flexometros sufran un golpe o
cada, que pueda afectar la vida til del instrumento. La calibracin de las Flexometros se
realizar de la siguiente forma:

Para las Flexometros de 5, 8 y 10mts, la calibracin ser como primera medida de 0 a

100mm, la segunda medida ser de 0 a 500mm y la tercera medida ser de 0 al 700mm.

Preparado por: Jefe de Produccin

Antonio Faunes

Revisado por: Representante de Gerencia

Nicols Faunes

Aprobado por: Gerente General

Ramn Faunes

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Para las Flexometros perimetrales de 20, 0 30mts, la calibracin ser como primera
medida de 0 a 100mm, la segunda medida ser de 0 a 700mm y la tercera medida ser
de 0 a 1000mm.

Los Pies de metro sern verificados con la misma regla patrn y su rango de tolerancia
ser de 3mm de diferencia.

4.1.3 Realizar una inspeccin Visual: Realizar una inspeccin visual y de funcionamiento del
Flexometro para identificar daos que impidan realizar dicha verificacin como: numeracin
borrosa, cinta partida, sistema de retraccin daado entre ortos.
Si el instrumento presenta alguno de estos daos, el equipo no se verificara y se el deber
notificar al responsable para que proceda a realizar una solicitud do compra para el
reemplazo del mismo el instrumento daado se devolver a Bodega o al Jefe de Produccin
para darlo de baja

4.1.4 Limpieza del Flexometro: Una limpieza con un trapo seco sobre la huincha y con trato
hmedo sobre el exterior del flexometro.

4.1.5 Comprobacin de Flexometros: Se deben colocar los Flexometros encima de la regla

metlica entre milmetros, es importante que ambos instrumentos estn lo ms cerca posible.
Para que los datos sean lo mas confiable posible.
4.1.6 Verificacin del Flexometro: Una limpieza con un trapo seco sobre la huincha y con trato
hmedo sobre el exterior del flexometro.

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4.1.7 Si se detecta que la huincha de medir tiene ms de 2mm de diferencia al metro de la regla
patrn esta ser retirada de inmediato y eliminada para evitar su uso. Tambin se
considerara para retiro las Flexometros con defectos o problemas se sacara de circulacin y
se reemplazara por una huincha nueva. Por ningn motivo se mantendrn Flexometros que
este fuera de los rangos permitidos.
4.1.8 En el evento que se detecte un instrumento con su calibracin vencida, se deber verificar si
se ha utilizado bajo esta condicin, a fin de identificar los productos en proceso y/o
productos terminados afectados y rectificar las mediciones con equipos con calibracin
vigente. El producto que se detecte bajo esta condicin, deber ser tratado como producto
no conforme.
5.

CONTROL DE REGISTROS.
Nombre
del registro

Listado de
Calibracin de
Equipos de
Medicin

6.

Identificacin
del registro

Almacenamiento

Proteccin

Recuperacin

Tiempo de
retencin

Disposicin

FO709/F1

Archivador de
Produccin

Acceso
Controlado

Jefe de
Produccin /
Control de
Calidad

2 aos

Eliminacin

CONTROL DE EDICIONES.

Edicin N
0

Identificacin de la modificacin
Edicin Inicial

Fecha
08.06.2015