MEZCLA DE POLMEROS NO COMPATIBLES

Las mezclas polimricas pueden ser de homopolimeros diferentes, copolimeros ,

terpolimeros, etc.,

Estos pueden ser aleatorios, alternantes, de bloque , de estrella,.

En la figura siguiente se muestra la clasificacin de las mezclas de los polmeros que

esta en funcin de la forma de preparacin.

un ejemplo se Lleva acabo un estudio de mezcla compatibilidad de un polmero polar

como el polietilenteraftalato (PET) y un polmero no polar como el polietileno de alta
densidad (HDPE) mediante un compatibilizador que es el copolimero de etileno-acido
metacrilato neutralizado con Zn, lo cual tiene posibilidad de formar interacciones con el
PET y mezclarse con el HDPE , lo cual mejora la adhesin y estabiliza la morfologa de
estos componentes.

Ventajas que ofrecen:

PET.- se encuentra la regides, resistencia tencil y resistencia al rasgado, buena barrera a

gases , buena estabilidad dimensional.

HDPE.- posee buena barreara a la humedad , buena resistencia al impacto y tambin se

aplica en partes moldeadas y en la industria del empaque.

Una combinacin de estos dos polmeros podra ofrecer un atractivo balance de

propiedades mecnicas y barreras , sin embrago dichos materiales son incompatibles.

Clasificacin de las mezclas

Las mezclas de polmeros pueden ser clasificadas termodinmicamente por el criterio de

energa libre de ( G)

Mezclas miscibles (G<0).- involucra solubilidad termodinmica y se caracteriza por la

presencia de una fase y una sola temperatura de transicin vtrea

Las propiedades de la mezcla corresponden , a grandes rasgos , a la adicin de las

propiedades de los polmeros de partida.

Mezcla inmiscible (G>0).- son dos o mas fases separadas , exhibiendo las temperaturas
de transicin vitria y las temperaturas de fusin de cada componente de la mezcla . El
desempeo no es predicible con facilidad .

Mezcla inmiscible (G>0).- son dos o mas fases separadas , exhibiendo las temperaturas
de transicin vitria y las temperaturas de fusin de cada componente de la mezcla . El
desempeo no es predicible con facilidad .

Segun por formula G se expresa de la siguiente forma:

Donde:
G = variacin libre de gibbs

HM= entalpia de calor de mezcla

SMc= entropa de mezclas combinatorias

SMe= entropa de mezcla de exceso

T= temperatura

Segn la teora de flory-Huggins es posible expresar la entropa combinatoria de mezclas

como:

Donde:

SMc = entropa combinatoria de mezclas

Vr = es el volumen segmental de referencia que es el ms pequeo

i=es la fraccin en volumen

Xi= el grado de polimerizacin en trminos de volumen de referencia

El termino entalpico queda como:

Donde :

HM= entalpia de calor de mezcla

B= parmetros emprico que determina el signo y magnitud de calor de mezcla y
esta relacionado con X12
X12 = VrB/(RT)

La utilizacin de la teora de los parmetros de solubilidad de Hildebrand (i) permite

predecir .
B=(1* 2)2 para sistemas no polares

Donde :

B= parmetros emprico que determina el signo y magnitud de calor de mezcla

La negatividad de la energa de gibbs de mezclas puede escribirse despreciando el termino

combinatoria como:

Donde:
G = variacin libre de gibbs

Vr = es el volumen segmental de referencia que es el ms pequeo

i=es la fraccin en volumen

X12 = el grado de polimerizacin en trminos de volumen de referencia

Cuando X12 < 0 existe interacciones especificas exotrmicas ntrelos polmeros que
produzcan un calor de mezcla negativo y por tanto favorezcan la misibilidad.