Energa Interna

La energa interna se define como la energa asociada con el movimiento aleatorio y

desordenado de las molculas. Est en una escala separada de la energa macroscpica
ordenada, que se asocia con los objetos en movimiento. Se refiere a la energa
microscpica invisible de la escala atmica y molecular. Por ejemplo, un vaso de agua a
temperatura ambiente sobre una mesa, no tiene energa aparente, ya sea potencial o
cintica. Pero en escala microscpica, es un hervidero de molculas de alta velocidad
que viajan a cientos de metros por segundo. Si el agua se tirase por la habitacin, esta
energa microscpica no sera cambiada necesariamente por la superimposicin de un
movimiento ordenada a gran escala, sobre el agua como un todo.

La

es el smbolo comn mas usado para representar la energa interna.

Las cantidades relacionadas con la energa, que son particularmente tiles en la

termodinmica qumica son la entalpa, la energia libre de Helmholtz, y la energa libre
de Gibbs.

La Entalpa

La entalpa es la cantidad de energa

calorfica de una sustancia.

En una reaccin qumica, si la entalpa de los productos es menor que la de los

reactantes se libera calor y decimos que es una reaccin exotrmica. Si la entalpa de
los productos es mayor que la de los reactantes se toma calor del medio y decimos que
es una reaccin endotrmica. El cambio de entalpa se denomina H y se define como:

H = Hproductos - Hreactantes

La entalpa de formacin (Hf0) es la variacin de energa calorfica en la reaccin de

formacin de un mol de un compuesto a partir de sus elementos en sus fases estndar
en condiciones de presin y temperatura estndar ambientales (TPEA), que son
temperatura de 298 K (25 C) y presin de 100 kPa ( 1 atm.).

La entalpa de formacin de un elemento es cero por definicin.

Ejemplo 1: En las tablas encontramos que H f0(CO2) = -394 kJ/mol, esto indica que H
para la reaccin:

C(s) + O2(g) CO2(g)

en condiciones TPEA es -394 kJ/mol

Ejemplo 2: En las tablas encontramos que Hf0(CO) = -111 kJ/mol, esto indica que H
para la reaccin:

C(s) + 1/2 O2(g) CO(g) en condiciones TPEA es -111 kJ/mol

Por combinacin de las Hf0 podemos determinar entalpas de reaccin de otras

reacciones distintas, puesto que la entalpa es una funcin de estado (slo depende de
los estados inicial y final, no del camino recorrido)

La H de la reaccin
CO(g) + 1/2 O2(g)
0
0
H = Hproductos - Hreactantes = Hf (CO2) - Hf0(CO) = -283 kJ/mol

CO2(g)

ser:

Entalpa
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Entalpa (del griego [enthlp], agregar calor; formado por [en], en y
[thlp], calentar) es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H
mayscula, cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o
cedida por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema
intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para denotar lo
que hoy conocemos como entalpa de un sistema. Originalmente se pens que la palabra
entalpa fue creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de la publicacin
de la relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de
1827, pero el primero que defini y utiliz el trmino entalpa fue el holands Heike
Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX.1
En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde la
variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una
transformacin isobrica (es decir, a presin constante) en un sistema termodinmico
(teniendo en cuenta que todo objeto conocido puede ser entendido como un sistema
termodinmico), transformacin en el curso de la cual se puede recibir o aportar energa
(por ejemplo la utilizada para un trabajo mecnico). En este sentido la entalpa es
numricamente igual al calor intercambiado con el ambiente exterior al sistema en
cuestin.
Usualmente la entalpa se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades, en
joules.
El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica. De sta, cabe
distinguir la funcin de Gibbs, que se corresponde con la entalpa libre, mientras que la
entalpa molar es aquella que representa un mol de la sustancia constituyente del
sistema.

Entropa
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Para otros usos de este trmino, vase Entropa (desambiguacin).

Escultura dedicada a la entropa en los jardines centrales de la Universidad de

Monterrey, Mxico
En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que,
mediante clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para
producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un
sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. La
entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La palabra entropa
procede del griego () y significa evolucin o transformacin. Fue Rudolf
Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la dcada de 1850;1 2 y Ludwig
Boltzmann, quien encontr la manera de expresar matemticamente este concepto,
desde el punto de vista de la probabilidad.3
Energa Libre De Gibbs
Unidades

Al ser una magnitud extensiva, es decir, que depende de la cantidad de sistema,

normalmente se va a referir en unidades de energa por unidad de cantidad de materia.
Las ms utilizadas son: En el Sistema internacional de unidades: kJ/mol Kcal/mol
Definicin

En termodinmica, la energa libre de Gibbs (o entalpa libre) es un potencial

termodinmico, es decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que
da la condicin de equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica (a presin y
temperatura constantes). La segunda ley de la termodinmica postula que una reaccin
qumica espontnea hace que la entropa del universo aumente, as mismo, est en

funcin de la entropa de alrededor y del sistema.Por lo general solo importa lo que

ocurre en el sistema en estudio y; por otro lado el clculo de la entropa de alrededores
puede ser complicado. Por esta razn fue necesario otra funcin termodinmica, la
energa libre de Gibbs, que sirva para calcular si una reaccin ocurre de forma
espontnea tomando en cuenta solo las variables del sistema.
Significado de G

La condicin de equilibrio es G=0

La condicin de espontaneidad es G<0
La condicin de espontaneidad en la direccin opuesta es G>0
(esta ltima condicin nos dice que la reaccin no se producir).
La energa de Gibbs molar parcial, es lo que se conoce con el nombre de potencial
qumico, que es lo que se maneja en clculos termodinmicos en equilibrio, ya que el
equilibrio qumico entre dos sistemas implica la igualdad de potenciales qumicos y su
uso facilita los clculos.