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PRCTICA 10.

- OBTENCIN DE FENOFTALEINA

AUTORES:
Rodrguez Bautista Alexandra
Rodrguez Ruiz Ofelia
Rosas Ortega Alejandro

RESUMEN.
Es un indicador de pH que en soluciones cidas permanece incoloro, pero en presencia de bases se torna rosa o violeta. Es un
slido blanco, inodoro que se forma principalmente por reaccin del fenol, anhdrido ftlmico y cido sulfrico (H2SO4); sus
cristales son incoloros.
El cambio de color est dado por la siguiente ecuacin qumica :H2Fenolftalena cido IncoloroFenolftalena2AlcalinoRosaFenolftalena(OH)3 Muy AlcalinoIncoloro NO ES SOLUBLE EN AGUA, con lo que normalmente se disuelve en
alcohol para su uso en experimentos. La fenolftalena es un cido dbil que pierde cationes H+ en solucin. La molcula de
fenolftalena es incolora, en cambio el anin derivado de la fenolftalena es de color rosa. Cuando se agrega una base la
fenolftalena (siendoesta inicialmente incolora) pierde H+ formndose el anin y haciendo que tome coloracin rosa.

OBJETIVOS:

Obtener la fenolftalena a partir del anhidroftalico, con fenol y acido sulfrico, teniendo un medio de calentamiento,
siendo el aire.
Saber como se prepara un indicador como la fenoftaleina.

PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DE REACTIVOS Y PRODUCTOS.H2SO4


Propiedades
Fenolftalena
Fenol
Edo. fsico y color
Peso molecular g/mol
Punto de ebullicin C
Punto de fusin
Densidad (g/ml)
Solubil Agua
idad
Solventes
Toxicidad

Polvo blanco
318.32
260
1.28
Insoluble
50% etanol,50%
agua
Por inhalacin
puede causar
estornudos

MECANISMO DE REACCION.-

Grupo:2IM60

Anidroftalico

Liquido viscoso de color


amarillo-naranjado.
98.08

Solido blanco

Solido blanco

94.11

148.1

337
10
1.8
--------

181.5
40.5
1.07
8.3g/100ml H2O
-----

295
131
1.53
-------

Quemaduras, irritacin en fosas


nasales.

Toxico al estar
en demasiado
contacto

Toxico a largas
exposiciones

PRCTICA 10.- OBTENCIN DE FENOFTALEINA

CLCULOS.-

g
mol
gr Fenolftaleina=1
=0.7869 gr
g
294.11
mol
gr148.1

Rendimiento=

Grupo:2IM60

gr Fenolftaleina
gr Fenolf taleina Teorico

100=

0.7 gr
100=88.95
0.7869 gr

PRCTICA 10.- OBTENCIN DE FENOFTALEINA

Selectividad =

gr Fenolftaleina Purificada
0.7 gr
100=
100=100
gr Fenolftaleina
0.7 gr

DESARROLLO EXPERIMENTAL. Montar el equipo.


Preparacin de reactivos
Colocar en un matraz de fondo redondo, 1.5g de anhidroftalico, 1gr de fenol y 0.5ml de H2SO4.
Preparar una solucin de hidrxido de sodio al 30%.
Condensacin
En el matraz baln adicionar el fenol, el anhidrofatalico y acido sulfrico.
Calentar el matraz baln, utilizando como medio el aire.
Elevar la temperatura de 100-130C.
Mantener la temperatura antes mencionada durante 15 min.
Dejar enfriar hasta ms o menos temperatura ambiente.
Purificacin
Filtrar el producto
Agregar la solucin de hidrxido de sodio.

ANLISIS DE RESULTADOS.Como se observa en los resultados podemos observar que la obtencin de la fenolftalena es un proceso eficiente con una
reaccin selectiva, lo cual evita la formacin de subproductos; no deseados en la produccin, con lo cual separndolo de los
reactivos en exceso, e inertes se obtendr en este caso un indicador muy utilizado en la qumica, lo cual hace de esta una
reaccin industrialmente factible.
RECOMENDACIONES. Mantener la temperatura de 100-130C
Agregar el acido sulfrico lentamente y al final de agregar todos los reactivos
Tener como medio de calentamiento aire.
No descuidar la reaccin para que la temperatura no se eleve y el producto se dispare.
CONCLUSIONES.-

Podemos concluir que la eficiencia y la selectividad son muy buenas, por lo cual esta reaccin puede ser muy til en la
produccin industrial de la fenolftalena, adems es una reaccin considerablemente rpida, sin embargo debido al uso de
cidos como catalizadores y la violenta reaccin provocada por los mismos pueden hacer de esta reaccin, si no se maneja con
cuidado, un riesgo para la salud. Finalmente podemos decir que esta reaccin, puede ser utilizada industrialmente y obtener
beneficio econmico de ella, gracias a lo anteriormente explicado.
BIBLIOGRAFA:

http://oustilowsti.blogspot.mx/2009/08/fenoftaleina.html
http://portales.puj.edu.co/doc-quimica/FDS-LabQca-DianaHermith/C20H14O4.pdf
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_de_Friedel-Crafts

Grupo:2IM60