UNIVERSIDAD AUTNOMA TOMAS FRIAS

FACULTAD DE CIENCIAS PURAS

CARRERA DE QUMICA

PRACTICA N 2
TITULACIONES CONDUCTIMTRICAS
ACIDO-BASE
Docente:

Lic. Luis Ferrufino Terceros

Auxiliar:

Univ.

Nombre:

Univ. Rubn Emilio Choque Gutirrez

Fecha:

21 de abril de 2014

Potos - Bolivia

TITULACIONES CONDUCTIMTRICAS
ACIDO-BASE
1.- OBJETIVOS:

 Determinar la concentracin para el HCl.

Determinar el volumen del punto equivalente para la mescla NaOH y HCl. Mediante el mtodo de
conductancia.
2.- FUNDAMENTO TERICO:
Titulaciones Conductomtricas:
La conduccin de una corriente elctrica a travs de una solucin de un electrolito involucra la migracin de especies
cargadas positivamente hacia el ctodo y especies cargadas negativamente hacia el nodo. La conductancia de una
solucin, que es una medida del flujo de corriente que resulta de la aplicacin de una fuerza elctrica dada, depende
directamente del nmero de partculas cargadas que contiene. Todas los iones contribuyen al proceso de conduccin,
pero la fraccin de corriente transportada por cada especie est determinada por su concentracin relativa y su
movilidad inherente en el medio.
La aplicacin de las mediciones de conductancia directa al anlisis es limitada porque es una propiedad de naturaleza
no selectiva. Los usos principales de las mediciones directas han estado confinados al anlisis de mezclas binarias de
agua-electrolito y a la determinacin de la concentracin total del electrolito. Esta ltima medicin es
particularmente til como criterio de pureza del agua destilada.
Por otra parte, las titulaciones conductimtricas, en las que las mediciones de la conductancia se usan para indicar el
punto final de una reaccin se puede aplicar a la determinacin de una variedad de sustancias. La ventaja principal
del punto final conductimtrico es su aplicabilidad a la titulacin de soluciones muy diluidas y a sistemas en los que
la reaccin es relativamente incompleta. As, por ejemplo, es posible la titulacin conductimtrica de una solucin
acuosa de fenol (kaq10- 10) aunque el cambio de pH en el punto de equivalencia es insuficiente para un punto final
potenciomtrico o con indicador visual.
La tcnica tiene sus limitaciones. En particular, se hace menos precisa y menos satisfactoria al aumentar la
concentracin total de electrolitos. Verdaderamente, el cambio en la conductancia debido al agregado del reactivo
titulante puede ser enmascarado considerablemente por altas concentraciones de electrolitos en la solucin a titular;
en estas circunstancias el mtodo no se puede usar.
Conductancia Electroltica:
La ley de Ohm establece que la corriente i que fluye en un conductor es directamente
Proporcional a la fuerza electromotriz aplicada E, e inversamente proporcional a la resistencia
R del conductor:
I=E/R
Las conductividades inicas equivalentes aumentan marcadamente con el aumento de la temperatura. Para iones
diferentes de H+ y OH-, este aumento se debe principalmente a la disminucin de la viscosidad del medio. En
soluciones acuosas en el intervalo de 0 a 100C, los cambios en las conductividades de iones diferentes de H+ y OHtienen un promedio aproximado del 2% por grado. Las conductividades de H+ y OH- tienen coeficientes de
temperatura ms grandes (alrededor del 14% y 16%, respectivamente). Por lo tanto, se requiere algn control de
temperatura durante una titulacin conductimtrica. Frecuentemente, es suficiente con sumergir la celda en un bao
razonablemente grande de agua o de aceite mantenido a temperatura ambiente. Claramente, aunque es necesaria una
temperatura constante, no es importante controlarla en un valor especfico para la titulacin.
Cambios de Volumen:
Durante una titulacin el volumen de la solucin crece constantemente; a menos que se corrija la conductancia por
este efecto, resultan curvas de titulacin no lineales. La correccin puede efectuarse multiplicando la conductancia
observada por el factor (V0+V)/V0, donde V0 es el volumen inicial de la solucin y V es el volumen total del
reactivo titulante agregado. La correccin presupone que la conductividad es una funcin lineal de la dilucin; esto
es cierto slo en una primera aproximacin. Con el objeto de mantener V pequeo, el reactivo para una titulacin

conductimtrica es varias veces ms concentrado que la solucin que se titula. Puede usarse entonces una microbureta para agregar el titulante.
Curvas de Titulacin:
Las mediciones conductimtricas ofrecen un medio adecuado para la determinacin de puntos finales en titulaciones.
Para establecer un punto final conductimtrico, se necesitan suficientes mediciones experimentales para definir la
curva de titulacin. Luego de corregir el cambio de volumen, se grafican los datos de conductancia en funcin del
volumen de reactivo titulante.
Posteriormente se extrapolan las dos porciones lineales y se obtiene el punto de equivalencia en la interseccin de
ambas. Debido a que las reacciones no son absolutamente completas, las curvas de titulacin conductimtrica
muestran invariablemente desviaciones con relacin a la linealidad rigurosa en la regin del punto de equivalencia.
Las regiones curvas se vuelven ms pronunciadas cuando la reaccin en cuestin se hace menos favorable y cuando
la solucin resulta ms diluida. Las porciones lineales de la curva se definen mejor a travs de mediciones
suficientemente alejadas del punto de equivalencia para que el efecto de los iones comunes impulse la reaccin ms
cerca de completarse; las mediciones en la proximidad del punto de equivalencia, a diferencia de los mtodos
potenciomtricos, no tienen ningn significado.
Ciertamente, debido a la hidrlisis, disociacin, o solubilidad del producto de reaccin, los Valores de la
conductividad medida en las cercanas del punto de equivalencia no tienen sentido en la construccin del grfico,
dado que la curva ser redondeada en una o ambas ramas. En contraste con los mtodos potenciomtricos o con
indicador, que dependen de observaciones en condiciones en las que la reaccin es menos completa, el anlisis
conductimtrico puede emplearse con xito para titulaciones basadas en equilibrios relativamente desfavorables. En
estos casos, la tcnica conductimtrica es la ms ventajosa.
El punto final conductimtrico es completamente inespecfico. Aunque el mtodo es potencialmente adaptable a
todos los tipos de reacciones volumtricas, el nmero de aplicaciones tiles a sistemas de oxidacin-reduccin es
limitado; el exceso sustancial de ion hidronio tpicamente necesario para tales reacciones tiende a enmascarar los
cambios de conductividad asociados con la reaccin volumtrica.

Titulaciones cido-Base
Las
titulaciones
de
neutralizacin
se
adaptan
particularmente bien al punto
conductomtricas, debido a la
conductancia muy alta de los
H3O+ y OH- comparada con la
conductancia de los productos
reaccin.

final
iones
de

Mediciones
conductomtricas.Las
mediciones conductomtricas
ofrecen un medio cmodo para
localizacin de los puntos
finales en las titulaciones. Se
necesitan tres o cuatro medidas,
y despus del punto de
equivalencia suficientes para
definir la curva de titulacin.

la

antes

Titulaciones por formacin de

complejos.- Estos mtodos no
son
tan tiles como los mtodos en los que participan procesos de neutralizacin. Los cambios en la conductancia
durante estas titulaciones raras veces son tan grandes como los observados en las reacciones cido bsicas. Porque
ningn otro ion se aproxima a la conductancia del ion hidrogeno o el ion hidroxilo. Factores como la lentitud de la
reaccin y la coprecipitacin representan otras fuentes de dificultades en las reacciones de precipitacin.
3.- MATERIALES:
Materiales
Bureta
Esptula
Matraz aforado
Piceta
Pipeta
Soporte universal
Varilla de vidrio
Vaso de precipitado
Vidrio de reloj

Reactivos
cido clorhdrico
Hidrxido de sodio

Equipo
Agitador magntico
Balanza
Conductivmetro

4.- PROCEDIMIENTO.

Lavar y neutralizar todo el equipo que se va a utilizar.

Preparar las soluciones de NaOH 0.1N y HCl 0.01N, ambas en un volumen de 200ml.
Luego se coloca el cido en la bureta.
Colocar 3ml de NaOH en el vaso de precipitado, y luego aadir agua de la piceta hasta que el electrodo del
conductivmetro este buen nivel.

 Se introduce al vaso la pastilla del agitador.

La bureta se coloca en el soporte, luego se coloca el vaso debajo del mismo y encima del agitador. Y luego se
activan los 2 equipos, el conductivmetro y el agitador.
Se comienzan a leer los datos de conductancia que hay en el vaso, primero con 0ml de HCl.
Para los siguientes datos se van aadiendo de poco a poco la solucin de HCl, hasta el punto que la
conductimetra de la solucin deje de bajar, luego se aade un poco ms.
5.- CALCULOS Y RESULTADOS.Solucin de HCl 0.01N en 200ml.
W = N*V*p.e.
W = 0.01 * 0.2 * 36.45
W = 0.0729g
mT = ms/% *100
mT = 0.0729/37 *100
mT = 0.2g
V = m/
V = 0.2/1.17
V = 0.17ml
Solucin de NaOH 0.1N en 200ml.
W = N*V*p.e.
W = 0.1 * 0.2 * 40
W = 0.8g
TABLA DE DATOS:
Conductividad de las soluciones de NaCl.
N

VHCl (ml)

C (*10-4 S)

2.7

2.5

15

2.1

20.8

1.8

29

1.4

31.4

1.48

33.3

1.72

34.7

1.9

Grafica del volumen gastado de HCl y la conductancia de la solucin de NaOH.

3
2.5
2
C (*10-4 S)

1.5
1
0.5
0
0

10

15

20

25

30

35

40

VHCl (ml)

Calculo de la concentracin real de NaOH:

CA * VA = CB * VB
C V
CA= B B
VA

VNaOH = 3 ml
CNaOH = ?
VHCl = 30 ml
CHCl = 0.01N

CA=

0 .01 N30 ml
=0 . 1 N
3 ml
CNaOH = 0.1 N

6.- OBSERVACIONES:

Se cumpli con todos los objetivos a un inicio mencionados.

El conductivmetro debe de ser calibrado antes de realizar la prctica y leer la conductividad.
Una vez pesa la cantidad de NaOH calculada se debe preparar la solucin rpidamente de la misma.
Se debe tener bien en claro cul de las soluciones se colocara en la bureta, para as no cometer errores.
Al colocar la pastilla del agitado magntico y el electrodo del conductivmetro en el vaso de precipitado se

debe tener cuidado.

Se observ que al aadir agua destilada a los 3 ml de NaOH en el vaso, no se midi la cantidad aadida.
Luego de tener los datos se calcula la contraccin exacta del NaOH.
7.- CONCLUSIONES:
El conductivmetro debe de ser calibrado a la medida o valor exponencial al cual sern ledos todos los
valores, este valor debe ser el mismo para todas las lecturas, en nuestro caso, se los ley en 10-4.
De la solucin de NaOH se la debe se preparar rpidamente, ya que este reactivo es higroscpico y se derrite
fcilmente con el aire, por lo cual se puede reducir la masa pesada inicialmente.

 De la observacin de tener bien en claro cul ser la solucin se colocara en la bureta, se debe saber que la
solucin con una concentracin menor debe de ser la que se coloca en la bureta, o de lo contrario no se ver
el cambio de direccin de la solucin al aadir la segunda poco a poco.
De la pastilla del agitador y el electrodo, se deben de colocar en el vaso con cuidado, ya que pueden chocar el
uno con el otro y daar el equipo.
Para calcular la concentracin verdadera de NaOH se utiliz la grfica, viendo donde es exactamente el punto
de cambio de la conductividad, que fue disminuyendo y luego aumentando.
8.- BIBLIOGRAFA:
http://es.wikipedia.org/wiki/Conductividad_elctrica
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/analisis-conductimetricos
http://www.quiminet.com/articulos/la-conductividad-electrica-en-medios-liquidos-31422.htm
http://www.monografias.com/trabajos91/informe-cientifico-conductividad-electrica/informe-cientificoconductividad-electrica.shtml
Libro de qumica analtica 3 MTODOS CONDUCTOMTRICOS pg. 672-675