Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
MEDICINA ESTTICA
Monogrfico
Medicina Biorreguladora en
el mbito de la
Medicina Esttica
Dra. Carlota Hernndez Sanz
Edita:
Las Minas,1. 28250 Madrid
Telf.: 918 596 657 - 918 596 251
Fax: 918 596 794
masterline@masterline.es
www.masterline.es
Quines somos?
Laboratorios Heel Espaa S.A.U. representa al grupo Heel, lder en el sector de la
Medicina Biorreguladora desde mayo de 1992. Su actividad est orientada a la venta de
medicamentos homeopticos de alta tecnologa y calidad, con un excelente perfil de eficacia y tolerabilidad, lo que los hace idneos para todo tipo de pacientes.
Para adaptarse a las necesidades de estos pacientes, Heel Espaa dispone de diferentes
formas de administracin de sus medicamentos, como comprimidos, gotas, jarabes, ampollas inyectables, pomadas, colirios y nebulizadores, cumpliendo todas ellas las ms estrictas
normas de fabricacin (la fbrica de Heel en Baden-Baden tiene la acreditacin de la FDA).
Estas diferentes presentaciones facilitan el cumplimiento teraputico.
La sede central de Heel Espaa est ubicada en Madrid, en la localidad de Colmenar
Viejo. Desde la empresa matriz, con sede en Baden-Baden (Alemania), los medicamentos
Heel se exportan a ms de 60 pases.
Qu es la Medicina Biorreguladora?
La Medicina Biorreguladora es un puente entre la Homeopata y la Medicina
Convencional. Para Heel esto significa que la mejor va hacia la salud es, por una parte, apostar por la capacidad curativa de la naturaleza y, por otra, aprovechar tambin la investigacin
para ampliar los necesarios conocimientos cientficos. As, partiendo de las experiencias
teraputicas de la Homeopata Clsica e incorporando a la misma los avances de las ciencias mdicas, la Medicina Biorreguladora ha introducido medicamentos homeopticos
compuestos avalados por estudios clnicos, capaces de ofrecer soluciones teraputicas eficaces y seguras. Cada vez son ms los mdicos que integran estas soluciones en su prctica clnica, ofreciendo una mayor calidad de vida para sus pacientes.
Eficacia y seguridad
Los medicamentos Heel han demostrado su eficacia y seguridad en numerosos estudios
clnicos. Por este motivo, la Medicina Biorreguladora est teniendo cada vez ms aceptacin.
Aval cientfico Investigacin
Como parte del compromiso mundial en la vanguardia del cuidado integral de la salud,
Heel realiza una importante inversin en investigacin. El compromiso de Heel con una vida
ms sana tiene su reflejo en un trabajo decidido a ofrecer soluciones innovadoras de acuerdo a las necesidades de los pacientes. La investigacin y el desarrollo de nuevos medicamentos constituyen nuestra apuesta constante, convirtindose en una parte definitoria de la
esencia de nuestra Compaa.
Formacin Mdica
Uno de los pilares para el desarrollo y prctica de la Medicina Biorreguladora es la formacin mdica. Heel Espaa es pionero en promover en las Universidades, a travs de programas de formacin, el concepto mdico de Medicina Biorreguladora con el fin de ofrecer
opciones teraputicas eficaces y seguras que complementen la prctica clnica diaria.
5
6
9
9
TRATAMIENTOS FACIALES
Rejuvenecimiento facial.............................................
Flacidez y Ptosis palpebral.........................................
Doble mentn..............................................................
Bolsas palpebrales y ojeras ........................................
Acn............................................................................
12
18
21
23
26
TRATAMIENTOS CORPORALES
Celulitis....................................................................... 32
Adiposidad localizada................................................. 42
Patologa vascular (varices)........................................ 45
Tratamientos Capilares................................................ 47
SINERGIA ENTRE TRATAMIENTOS
MDICO-ESTTICOS Y MEDICINA
BIORREGULADORA
Ptosis palpebral con toxina botulnica........................ 52
Quemaduras post-peeling y/o lser............................. 52
Cicatrizacin queloidea............................................... 53
Dehiscencia de suturas................................................ 53
Hematomas post-infiltracin, bioplastia..................... 53
Equimosis y derrame post-intralipoterapia................. 54
Edema palpebral persistente post-infiltracin............. 54
BIBLIOGRAFA.............................................................. 55
Aplicaciones Prcticas
HISTORIA
Para comprender mejor los fundamentos
fisiopatolgicos y el abordaje teraputico
que se recoge en esta obra, es importante
recordar tres teoras elaboradas por los
padres de la Medicina Biorreguladora.
Sirva este recuerdo tambin como homenaje
a su extraordinaria labor.
El trmino de Homeopata fue acuado
por Samuel Hahnemann (1755-1853), mdico, qumico y catedrtico, en Leipzig en
1807, al formular su teora similia similibus
curentur (que los semejantes sean curados
por los semejantes).
As pues el significado del trmino homeopata,
formado por las races griegas homoios:
semejante y pathos: enfermedad, es el de semejanza de enfermedad.
Hahnemann sostena que exista una reciprocidad entre los sntomas de una enfermedad y aquellos que desarrollaba el individuo
sano objeto de experimentacin, tras la toma
de una tintura madre o sustancia diluida. Y
por tanto, el sndrome clnico que se manifestaba en un paciente, se poda superar
mediante una enfermedad similar inducida
artificialmente.
Con la aplicacin en la prctica del principio homeoptico de curacin, pareca
obvio que la utilizacin de tinturas concentradas podra daar al paciente y por tanto
solo podran utilizarse diluidas.
Mediante la desconcentracin material de
una sustancia por procesos de dilucin, agitacin y trituracin sucesivos, Hahnemann
pretenda obtener una dinamizacin de
dicha sustancia, la cual tendra de ese modo
un potencial energtico de accin ms elevado pero sin sus efectos txicos.
Esta teora se sita en el polo opuesto de
la regla farmacolgica convencional dosisefecto (a mayor intensidad de un sntoma,
dosis ms elevada de un principio activo
para tratarlo). Y quizs esa fuera la razn por
la que el Dr. Hanhemann tuvo que abandonar
la ciudad de Leipzig en 1821 a instancias de
los farmacuticos de la ciudad.
El respaldo cientfico de esta prctica
lleg algunos aos despus de la mano del
psiquiatra Rudolf Arndt (1853-1900) y del
farmacutico Hugo Schultz (1853-1932).
stos elaboraron la Ley de Arndt-Schultz
o Ley Biolgica Fundamental en 1885,
segn la cual:
Los estmulos dbiles inducen la actividad vital,
los medios la activan,
los fuertes la inhiben y
los muy fuertes la anulan.
Esta Ley an sigue vigente en nuestros
tiempos y es la que, por ejemplo, explica el
mecanismo de accin de las vacunas.
5
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Dra. Carlota
Hernndez Sanz
FUNDAMENTOS
FISIOPATOLGICOS
Desde el punto de vista de la MBR, los
seres humanos estamos expuestos diariamente a multitud de toxinas que daan o
alteran el normal funcionamiento de nuestro
organismo. Podemos diferenciar dos grandes
grupos segn su origen:
EXGENAS: sustancias procedentes del
exterior de nuestro cuerpo relacionadas
con: la ingesta de determinados contaminantes y/o aditivos alimenticios (aromatizantes, colorantes, edulcorantes), la toma
de medicamentos, hbitos txicos como el
tabaco o el alcohol, la exposicin a agentes
contaminantes como pesticidas, metales
pesados, o ambientales como el dixido de
carbono o las dioxinas, procedentes de
virus, bacterias y otros microorganismos.
ENDGENAS: generadas por l mismo,
como resultado de los procesos metablicos normales, por ejemplo la urea o el
CO2, o secundarias a una disfuncin neuroendocrina, por ejemplo la histamina o la
adrenalina.
Mediante un sofisticado sistema de neutralizacin (detoxificacin) y eliminacin
(drenaje), nuestro cuerpo es capaz de defenderse de aquellas sustancias que nos hacen
dao. La detoxificacin consiste en una
serie de reacciones qumicas que tendrn
lugar en nuestro organismo, mediante las
cuales las toxinas sern transformadas en
sustancias menos txicas e hidrosolubles,
para poder de ese modo eliminarlas con
mayor facilidad. Y el drenaje es el mecanismo mediante el cual nuestro cuerpo expulsa
al exterior las toxinas ya neutralizadas o
detoxificadas, de forma definitiva.
Los rganos que participan en ella son el
hgado, principal responsable de la eliminacin de toxinas ambientales (pesticidas,
organofosfatos), aditivos alimenticios, fr-
6
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
portar las toxinas desde las zonas de depsito hasta los rganos de detoxificacin para
su eliminacin.
Cuando los mecanismo de detoxificacin
y drenaje que tiene nuestro organismo fallan
y/o se ven saturados, las toxinas se van acumulando en nuestro interior.
Ese fenmeno de acumulacin se observa
en primer lugar a nivel de la matrix o espacio
extracelular, es decir el espacio existente
entre las clulas que componen nuestros tejidos, donde se unen a algunos de sus componentes, por ejemplo proteoglicanos, glicosaminglicanos, elastina o colgeno, lo que origina alteraciones estructurales de esos tejidos,
bloquea o dificulta el intercambio de sustancias entre las clulas y puede producir en ltimo trmino sntomas relacionados con la
inflamacin crnica de esos tejidos sobrecargados por el exceso de toxinas acumuladas.
Tambin detectamos acumulacin de
toxinas en el sistema linftico, esa va
mediante la cual el cuerpo trata de llevar las
toxinas desde los tejidos donde se estn acumulando hacia los rganos de detoxificacin
y drenaje. Cuando el sistema linftico se ve
saturado con la sobrecarga txica, observamos signos de edema o hinchazn.
Pero no solo se acumulan en el espacio
extracelular y en las vas linfticas, las toxinas tambin tienen capacidad para penetrar en
el interior de nuestras clulas, y cuando lo
hacen afectan fundamentalmente a dos rganos o estructuras celulares: la mitocondria,
rgano encargado de producir la energa que
nuestras clulas requieren para realizar su
funcin, y que al verse sobrecargada por el
acmulo de toxinas generar un dficit energtico por afectacin de la cadena respiratoria
mitocondrial, impidiendo que la clula pueda
respirar y obtener as energa para realizar
normalmente su trabajo. Y en ltimo trmino,
cuando la sobrecarga de toxinas ha superado
Medicina
Biorreguladora en el
mbito de la Medicina
Esttica
7
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Dra. Carlota
Hernndez Sanz
nica necesaria para el tratamiento de los procesos que habitualmente se tratan en esta
especialidad mdica ya que nos ofrece la
posibilidad de hacer Detoxificacin y drenaje, Inmunomodulacin y Soporte orgnico.
Es por ello que en los protocolos teraputicos que les proponemos incluiremos siempre
una Terapia de Detoxificacin y Drenaje,
que estimule la capacidad innata que nuestro
cuerpo tiene de neutralizar y eliminar las sustancias responsables de los sntomas.
8
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
MATERIAL NECESARIO
MESOTERAPIA y HOMEOSINIATRA
1. Jeringa de 10 ml (corporal) y 5 ml
(facial).
2. Aguja 30G (32G menos dolorosa) y
12 mm y/o de mesoterapia 30G y 4 mm.
3. Aguja 21G.
4. Antisptico drmico (clorhexidina o
agua oxigenada) y gasas.
5. Guantes.
Opcionalmente se puede realizar una
Mesoterapia Asistida (con pistola), lo cual
requerir adems:
6. Pistola de mesoterapia.
7. Kit catter de pistola.
En los tratamientos faciales es recomendable
contar con:
8. Anestesia tpica (EMLA, hielo...).
9. Dermocompresa y mascarilla lenitiva.
SUEROTERAPIA Y MESOPERFUSIN
10. Equipo de gotero y catter n 22 o
palometa.
11. Suero fisiolgico (ClNa 0,9%) de
50ml.
12. Goma smarch.
13. Esparadrapo y tirita.
14. Jeringa de 2 5 ml.
15. Aguja 21G.
16. Antisptico drmico.
17. Guantes.
AUTOSANGUIS
18. Catter n 22 o palometa.
19. Goma smarch.
20. Tirita.
21. Jeringa de 10 ml.
22. Aguja 21G.
23. Aguja 30G o 32G y 12 mm.
24. Antisptico drmico.
25. Guantes.
Si se combinan ambas tcnicas en el mismo
acto mdico, por ejemplo en el tratamiento
del acn, es recomendable contar con:
26. Llave de 3 pasos.
Medicina
Biorreguladora en el
mbito de la Medicina
Esttica
INDICACIONES
La MBR es utilizada por numerosas especialidades (traumatologa, medicina deportiva,
pediatra, ORL). En Medicina Esttica podemos emplearla en diferentes tratamientos:
FACIALES:
- Rejuvenecimiento,
- Ptosis y flacidez facial,
- Bolsas palpebrales,
- Doble mentn, Acn, Cuperosis.
CORPORALES:
- Celulitis,
- Adiposidad localizada,
- Flacidez,
- Insuficiencia venolinftica,
- Estras, Cicatrices, Queloides.
CAPILARES:
- Alopecia, Dermatitis seborreica.
9
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
Rejuvenecimiento facial
Flacidez y Ptosis palpebral
Doble mentn
Bolsas palpebrales y ojeras
Acn
REJUVENECIMIENTO FACIAL
ETIOPATOGENIA
El paso de los aos nos pasa factura en todo el cuerpo, pero quizs el envejecimiento sea ms evidente en la cara porque es nuestra carta de presentacin. Y de ah la necesidad de proporcionar a nuestros pacientes una herramienta eficaz y segura para su abordaje.
En el estudio de las causas del envejecimiento cutneo podemos distinguir una debida al progresivo
deterioro metablico y endocrino, probablemente determinado genticamente. Esto es lo que llamamos
crono-envejecimiento. Pero adems tambin hay una serie de factores externos interaccionando con
nuestra piel, que justifican que individuos de edad similar muestren grados de envejecimiento muy diferentes, como son la exposicin al sol u otras fuentes de radiacin, la polucin ambiental, la nutricin,
el consumo de alcohol y tabaco, el estrs, etc. A esto lo llamamos foto-envejecimiento.
Desde el punto de vista de la MBR el envejecimiento cutneo comienza cuando los mecanismo
de detoxificacin y drenaje que tiene nuestro organismo fallan y/o se ven saturados y las toxinas se
van acumulando a nivel de la matrix o espacio extracelular, donde se unen a algunos de sus componentes, por ejemplo a los proteoglicanos y glicosaminglicanos, lo que origina alteraciones estructurales de la dermis, compromete el aporte de oxgeno y nutrientes a las clulas y bloquea o dificulta
el intercambio de sustancias entre ellas. Se depositan tambin en el interior de nuestras clulas, fundamentalmente en la mitocondria, que al verse sobrecargada por el acmulo de toxinas generar un
dficit energtico por afectacin de la cadena respiratoria mitocondrial, impidiendo que el fibroblasto pueda respirar y obtener la energa necesaria para sintetizar y renovar adecuadamente los diferentes componentes de la dermis (ac. hialurnico, elastina, colgeno) agravando as su deterioro
estructural.
Desde la MBR se proponen unos protocolos de mesoterapia facial, con medicamentos que favorezcan la revascularizacin del tejido, reafirmantes para atenuar la flacidez generalizada, catalizadores que
aporten energa a la clula y organoterapia especfica que estimule la actividad fibroblstica para regenerar la piel y atenuar las arrugas.
12
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Rejuvenecimiento facial
Se tomarn 15-30 gotas/da de cada uno de los productos, preparadas en 1,5 litros de agua. Para ello
se le pide al paciente que agite y beba el preparado durante el da. Se recomienda comenzar 15 das
antes de la primera sesin y finalizar al acabar la Terapia de Detoxificacin. Es aconsejable realizarlo
al menos 2 veces al ao.
Terapia antiinflamatoria
Podemos minimizar los hematomas u otras molestias asociados a la multipuntura con:
Traumeel S
1 comprimido tres veces al da dejndolo disolver
en la boca.
1 aplicacin tpica en la zona a tratar, dos veces
al da.
Se recomienda aplicar una semana antes de la
sesin.
Cutis compositum
Gotero i.v. de ClNa al 2% de 50 ml, con una
ampolla de frmaco biorregulador.
1 sesin/21 das; 2-4 sesiones; 2 veces al ao,
coincidiendo con la sesin de mesoterapia.
4. TRATAMIENTO DOMICILIARIO
Y se pueden consolidar, manteniendo el estmulo revitalizante mediante la administracin domiciliaria del frmaco biorregulador:
TERAPIA SUBLINGUAL: ADAPPLICATOR
Cutis compositum
1 sem: 1 amp/da, 5 das/sem (de Lunes a Viernes).
2 sem: 1 amp/da, 3 das/sem (Lunes, Mircoles y Viernes).
3 sem: 1 amp/da, 2 da/sem (Lunes y Viernes).
A partir de la 4 sem: 1 amp/da, 1 da/sem (Lunes), durante 5 semanas.
Es posible aconsejar el uso de Traumeel pomada para minimizar las posibles secuelas (eritema,
hematomas) de la mesoterapia facial, en caso de resultar necesario.
13
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
Placenta com
Cutis com
p
posit um
Revitalizacin
de la piel
ositum
Reafirmacin
del tejido
Soporte metablico
Arrugas
Fun iculus umbil
ica
Embryo tota lis suis in jeel
lis suis injee l
Coenzyme co
mposi tum
MEDICAMENTOS
Placenta compositum (2,2 ml)
- Placenta suis D6
- Embryo suis D8
- Vena suis D8
- Arteria suis D10
- Funiculus umbilicalis suis D10
- Hypophysis suis D10
- Secale cornutum D4
- Acidum sarcolacticum D4
- Tabacum D10
- Strophantus D6
- Aesculus D4
- Melilotus oficinalis D6
- Cuprum sulfuricum D6
- Natrium piruvicum D8
- Barium carbonicum D13
- Plumbum yodatum D18
- Vipera verus D10
- Solanum nigrum D6
14
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Rejuvenecimiento facial
Gracias a la accin sinrgica de sus componentes induce la revitalizacin de la piel mejorando su trofismo.
(Funiculus, Embryo y Placenta suis).
Desintoxicacin del tejido conjuntivo (Hypophysis,
Natrium piruvicum).
Presentaciones:
solucin inyectable
(im, iv o subcutnea);
envases de 5 50
ampollas de 2,2 ml.
- Selenium D10
- Thalium sulfuricum d13
- Ignatia D6, Sulfur D10
- Cortisonum aceticum D28
- Urtica urens D4
- Acidum phorphoricum D6
- Calcium fluoratum D13
- Acidum fumaricum D8
- Acidum succinicum D8
- Barium oxalsuccinicum D10
- Natrium oxalaceticum D6
- Natrium piruvicum D8
- L-cysteinum D6
- Pulsatilla D6
- Hepar sulfuris D10
- Sulfur D10
- ATP D10
- Manganum phosphoricum D6
- Magnesium oroticum D6
- Cerium oxalicum D8
- Acidum -liponicum D6
15
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
Presentaciones:
solucin inyectable
(im, iv o subcutnea);
envases de 5 50
ampollas de 2,2 ml.
Arrugas:
Finas: Embryo totalis
suis Injeel.
Profundas: Funiculus
umbilicalis
suis Injeel.
16
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Rejuvenecimiento facial
Realizaremos 3 pasos:
Peeling suave no queratoltico.
Multipuncin intradrmica siguiendo las lneas de traccin (de sutura quirrgica) en el rejuvenecimiento facial y/o Multipuncin seriada o Tunelizacin en el lecho de las arrugas (finas y/o
profundas).
Mascarilla lenitiva.
Efectuaremos 1 sesin cada 15 21 das, realizaremos 2-4 sesiones y repetiremos 2-3 veces/ao.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al terminar la mesoterapia general y antes de aplicar
la mascarilla lenitiva. El efecto observado se denomina Bio-Lifting.
Ppulas intradrmicas en los puntos de acupuntura:
23 TR: en la cola de la ceja.
1 VB: 1cm del ngulo exterior del ojo.
19 ID: delante del trago, hueco de ATM.
5 E: eje vertical de la pupila a 3/10T, bajo
reborde orbitario inferior.
7 E: 1cm lateral de comisura labial.
18 IG: entre haces del ECM, bajo hioides.
Denominamos Homeosiniatra a la inyeccin intradrmica (formando ppulas) y/o subcutnea (profunda), de 0,3-0,5 ml de bioteraputicos biorreguladores en puntos de acupuntura, de forma bilateral, para favorecer catalticamente el metabolismo celular, activar la microcirculacin y estimular el trofismo cutneo.
La existencia de dichos puntos se confirm gracias al trabajo de Darras-Vemejoul, quienes comprobaron con Tc99 la existencia de unos canales energticos, descritos desde haca aos por la
Medicina Tradicional China.
Para ello inyectaron subcutneamente la sustancia radiactiva a 50 personas sanas y 80 pacientes
del servicio de Urologa del Hospital Necker de Paris. Primero en puntos aleatorios y posteriormente en los llamados puntos de acupuntura y observaron, mediante gammagrafas seriadas, la distribucin del istopo. En el caso de los puntos aleatorios, el istopo permaneca inmvil en la zona
de infiltracin mientras que cuando se inyectaba en los llamados puntos de acupuntura, en un intervalo de 5 minutos haba difundido unos 30 cm. Para descartar que se tratara de una difusin linftica, utilizaron otro istopo radiactivo con afinidad especfica por el sistema linftico y objetivaron
que en ese caso, la distribucin era ms rpida y segua un recorrido diferente.
Concluyeron que un frmaco puede distribuirse por un canal diferente a la va sangunea y linftica.
Con la Homeosiniatra se obtiene un doble efecto teraputico: el estmulo sobre el punto de acupuntura y el efecto teraputico del medicamento.
17
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
18
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
MECANISMO DE ACCIN
Regeneracin
de la Matriz
Soporte
metablico
Coenzyme co
mposi tum
Desbloqueo de sistemas enzimticos saturados, aumenta la obtencin de energa de la clula
(ciclo de Krebs):
Favorece la hidrlisis de los triglicridos (ac. Fumarico).
Favorece el drenaje intracelular
(Ac. DL-mlico).
Aumento de los procesos oxidativos celulares y la oxigenacin
celular.
Silicea
injeel
Reafirmacin
del tejido
Estimulacin
muscular
M usculus s
uis Inj eel
Medicamento organoespecfico
con funcin estimulante de la
regeneracin muscular.
Contribuye a la reafirmacin del
tejido.
19
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
Multipuncin intradrmica seriada siguiendo las lneas de traccin (de sutura quirrgica)
Efectuaremos 1 sesin cada 15 21 das, realizaremos 2-4 sesiones y repetiremos 2 veces/ao.
PUNTOS DE HOMEOSINIATRA
Coenzyme compositum
Ppulas intradrmicas en los puntos de acupuntura:
23 TR: en la cola de la ceja.
1 VB: 1 cm del ngulo exterior del ojo.
19 ID: delante del trago, hueco de ATM.
5 E: eje vertical de la pupila a 3/10T, bajo
reborde orbitario inferior.
7 E: 1 cm lateral de comisura labial.
18 IG: entre haces del ECM, bajo hioides.
Efectuaremos la mesopuntura revitalizante al
terminar la mesoterapia general, antes de aplicar la mascarilla lenitiva.
El efecto observado se denomina Bio-Lifting.
20
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
DOBLE MENTN
ETIOPATOGENIA
Las causas son diversas. Una mala postura de las vrtebras cervicales y/o de los hombros que provoca un retraimiento del maxilar, favorece la protusin del tejido adiposo submaxilar. En estos casos la
solucin pasar por una gimnasia correctiva y una disciplina postural: bajar los hombros y levantar el
maxilar inferior.
Un mentn retrado o corto provoca una ptosis de la piel y del tejido adiposo que normalmente deberan estar tensadas por el maxilar. En estos casos los masajes para tonificar los msculos cutneos y la
mesoterapia lipoltica y reafirmante contribuirn a corregir el problema.
No obstante el caso ms frecuente es el exceso de tejido adiposo. La grasa se acumula debajo y alrededor del maxilar inferior haciendo pliegues que, en algunos casos, desdibujan totalmente la forma del
cuello.
La prdida de elasticidad cutnea y de tono muscular ocasiona una ptosis de los tejidos que quedan
colgando debajo del maxilar. Puede ser secundario a un adelgazamiento demasiado rpido o consecuencia de una enfermedad.
En ambos casos, tambin sern fundamentales los tratamientos de mesoterapia para fortalecer el
valo facial y retensar el cuello.
21
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
MECANISMO DE ACCIN
Medicamento organoespecfico con
funcin estimulante de los msculos.
Ayuda a tonificar los msculos cutneos y contribuye a la reafirmacin
del tejido.
Musculus s
u
Silicea
is injeel
Reafirmacin
muscular
Reafirmacin
del tejido
Soporte metablico
Lipolisis
Graphites Ho
Coenzyme co
mposi tum
Desbloqueo de sistemas enzimticos
bloqueados, aumenta la obtencin de
energa de la clula (ciclo de Krebs).
macc ord
22
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
23
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
MECANISMO DE ACCIN
Modulacin de la inflamacin.
Estabilizacin del tono vascular de los
capilares de la zona.
Contribuye a la reabsorcin del
edema intersticial.
Lymphom
Traume
el S
Inflamacin
Drenaje
Reafirmacin del
tejido
Lipolisis
Gr aphites Ho
macc ord
yoso t
MEDICAMENTOS
Traumeel S (2,2 ml)
- Arnica D2
- Calendula D2
- Hamamelis D2
- Millefolium D3
- Belladona D4
- Aconitum D3
- Mercurius Solubilis D8
- Hepar Sulfuris D8
- Chamomilla D3
- Symphytum D8
- Bellis Perennis D2
- Echinacea angustifolia D2
- Echinacea purpurea D2
- Hyperycum D2
24
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
-Sarsaparrilla D6
- Scrophularia nodosa D3
- Calcium phosphoricum D12
- Natrium sulfuricum D4
- Fumaria officinalis D4
- Levothyroxinum D12
- Aranea diadema D6
- Geranium robertianum D4
- Nasturtium aquaticum D4
- Ferrum yodatum D12
Traumeel S
+
Lymphomyosot
+
Funiculus umbilicalis suis Injeel
+
Graphites Homaccord
25
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
ACN
ETIOPATOGENIA
El acn es una patologa plurietiolgica y con una fisiopatologa secuencial, donde varios factores interactan de forma progresiva, originando las diferentes lesiones que se observan en esta
enfermedad.
Sabemos que una tasa elevada de andrgenos (testosterona), de la mano de la 5-alfarreductasa
(enzima que se encuentra en las glndulas sebceas), se convierten en 5-alfadihidrotestosterona, la cual
induce una produccin de sebo excesiva al aumentar el tamao y la funcin (hipertrofia) de la glndula sebcea.
Y este sebo aumentado, por hidrlisis, genera un aumento en la liberacin de cidos grasos libres,
que irritan al folculo induciendo una hiperqueratinizacin. sta consiste en la formacin de una queratina ms densa y en un aumento del recambio celular epidrmico del folculo.
La hiperqueratinizacin unida a una anormal descamacin del epitelio del folculo pilosebceo y
al exceso de sebo, provoca la obstruccin del folculo y la formacin del comedn.
Esta circunstancia favorece la multiplicacin bacteriana, especialmente del Propionibacterium
acnes, que con su actividad lipoltica e inflamatoria favorece la secrecin de mas cidos grasos libres
con aparicin de nuevos comedones y activa la respuesta inmune originando lesiones inflamatorias:
ppulas y pstulas.
La dieta aunque no desempea un papel esencial en la etipopatogenia del acn, puede agravar
ste si es rica en grasa, ya que favorece el aumento de produccin de sebo al aumentar la materia
prima. Y dificulta la reparacin de las lesiones inflamatorias y/o infecciosas, si es deficitaria en
vitaminas y minerales que actuarn como cofactores en los procesos antiinflamatorios y de regeneracin tisular.
El estrs aumenta la excrecin de esteroides suprarrenales incrementando la actividad andrognica.
Y por otra parte, activa la cadena proinflamatoria, contribuyendo no slo al aumento de la produccin
de sebo por parte de la glndula sebcea, sino adems favoreciendo su colonizacin por agentes infecciosos y su actividad inflamatoria.
26
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Acn
1. PREPARACIN DE LA PIEL
Terapia de Detoxificacin y Drenaje
Es un primer paso imprescindible en toda
situacin fisiopatolgica que se pueda ver beneficiada de un tratamiento que mejora la capacidad de nuestro organismo de neutralizar y eliminar la sobrecarga txica que, como en el caso del
acn, pueden estar produciendo determinados
medicamentos (corticoides, iodo), malos hbitos dietticos (dieta rica en grasas), etc.
Se recomienda tomar entre 15 y 30 gotas al
da de cada uno de los productos, diluidas en un
litro y medio de agua, que se agitar e ir bebiendo a pequeos sorbos a lo largo del da.
27
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
Horme
el
Nervoh
eel N
Terapia
reguladora
hormonal
Terapia
neurorreguladora
Terapia
regeneradora defensiva
Terapia
moduladora de
la inflamacin
C utis com
positu m
midos y po mada
Hormeel S
- Senecio D6
- Acidum nitricum D4
- Erigeron canadienses D3
- Moschus D6
- Viburnum opulus D3
- Pulsatilla D4
- Sepia D6
- Cyclamen D4
- Ignatia D6
- Thlaspi bursa pastori D3
- Calcicum carbonicum D8
- Aquilea vulgaris D4
- Cypripedium pubenses D8
- Majorana D4
- Nux moschata D6
28
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Acn
Nervoheel N
- Acidum phosphoricum D4
- Ignatia D4
- Sepia D4
- Kalium bromatum D4
- Zincum valerianicum D4
29
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS FACIALES
3. TRATAMIENTO MESOTERPICO-AUTOSANGUIS
- Terapia moduladora de la inflamacin: Traumeel S.
- Terapia regeneradora-defensiva: Cutis compositum.
4. TRATAMIENTO INTRAVENOSO
- Terapia regeneradora-defensiva: Cutis compositum.
30
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
Celulitis
Adiposidad localizada
Patologa vascular (varices)
Tratamientos capilares
CELULITIS
CONCEPTOS HISTOPATOLGICOS
Dado que la Celulitis es una patologa crnica del tejido conjuntivo y ste es un sistema biolgico
complejo con importantes funciones, merece la pena detenernos un instante para recordar sus caractersticas histiolgicas y su fisiologa.
El tejido conjuntivo es el tejido que, situado entre la piel y los tejidos ms profundos, forma una red
de malla elstica que separa, envuelve y sujeta los msculos, los nervios y las vsceras, constituyendo
adems el tejido celular subcutneo en el que se acumula la grasa.
Est constituido por Clulas: fibroblastos, adipocitos, clulas inmunitarias y Material extracelular.
La Matriz extracelular es un gel semislido formado por la Sustancia Fundamental, un material amorfo y transparente y el Lquido intersticial que acta como elemento de paso.
La Sustancia Fundamental est compuesta qumicamente por Proteoglicanos y Glicosaminoglicanos
(cido hialurnico, Condroitnsulfato, Dermatansulfato, Queratansulfato, Heparansulfato) y protenas
estructurales: Colgena y Elastina.
El cido Hialurnico es hidrfilo por lo que atrae y retiene agua. Los glicosaminoglicanos y el cido
hialurnico dada su elevada electronegatividad, fijan desechos y toxinas (electropositivas).
Contiene la microcirculacin hemo-linftica, estructuras vegetativas y nerviosas terminales, clulas
bsicas totipotenciales, fibras estructurales y lquido extracelular encargado del transporte de molculas y desechos.
Entre las acciones especficas de la Matriz cabe destacar la regulacin hormonal, los mecanismos de
defensa, incluyendo la inflamacin, la nutricin celular y el mantenimiento de la homeostasis, garantizando el medio ambiente que las clulas necesitan para vivir y regulando el intercambio de nutrientes,
metabolitos y productos de desecho entre los tejidos y el sistema circulatorio.
32
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Celulitis
ETIOPATOGENIA
Existen ms de diez definiciones diferentes qu expliquen que es la celulitis. Las ms aceptadas son
la hidrolipodistrofia o paniculopata edematofibroesclertica (PEFE). Esta diversidad en la terminologa indica que la celulitis no es slo una molesta tara esttica, sino una autntica patologa crnica y
uno de los principales problemas que afectarn a la mujer a lo largo de su vida ya que se estima afecta
entre el 85% y el 98% de las mujeres despus de la pubertad.
La celulitis comnmente se conoce como el acmulo de tejido adiposo en determinadas zonas del
cuerpo, formando ndulos adiposos de grasa, agua y toxinas.
La etiologa es multifactorial: trastornos circulatorios, desequilibrios hormonales, factores hereditarios, estrs psico-emocional, vida sedentaria, posturas inadecuadas, errores alimenticios (dieta acidificante), estreimiento crnico, abuso de medicamentos (ttos. hormonales), hbito tabquico, etc, pueden
inducir una acumulacin de toxinas en el tejido conjuntivo y provocar una modificacin en la composicin y la estructura de este tejido, con la consiguiente aparicin de la denominada celulitis.
La patogenia de la celulitis comprende 4 estadios evolutivos:
ESTADIO EDEMATOSO
La alteracin microcirculatoria origina un estasis venoso responsable del aumento de la permeabilidad capilar, que produce una extravasacin de lquido y protenas de alto peso molecular al espacio
intersticial, lo que conlleva una sobrecarga linftica y la instauracin del edema.
EDEMA
Fase caracterizada por el sufrimiento de los adipocitos y de los vasos.
Se produce una sobrecarga de grasa localizada ya que el dficit de la microcirculacin venosa y linftica provoca un acmulo de triglicridos en la zona y conduce a la hipertrofia de los adipocitos.
Los vasos sanguneos y linfticos se encuentran comprimidos y congestionados, lo que impide un
buen drenaje de las toxinas y la sustancia fundamental se convierte en una zona estanca en la que confluyen y se acumulan los productos txicos del metabolismo celular alterado.
33
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
Este acmulo de toxinas en la sustancia fundamental provoca que la matriz extracelular pase de un estado gel semislido a un estado slido caracterstico de la fase inflamatoria. Este punto es detectable por el
aumento de la Proteina C reactiva de alta sensibilidad, cuyos valores en esta fase sern superiores a 3.
FIBROSIS
Se caracteriza por la organizacin del edema y del componente fibrilar.
Las fibras de colgeno, al aumentar su nmero y su consistencia, estrangulan a las clulas adiposas y se fijan a la aponeurosis profunda y a la piel superficial. Las fibras de elastina aparecen rotas.
En esta fase, la matriz extracelular se vuelve fibrosa, estado caracterstico de la fase de deposicin
y degeneracin del tejido subcutneo. Se puede observar un aumento de la VSG y un pH en orina cido
inferior a 6,5.
ESCLEROSIS
Formacin de micro y macrondulos. Se observan fenmenos de herniacin del tejido graso celular
subcutneo hacia la superficie cutnea, entre los haces de fibras de colgeno engrosado.
Las terminaciones nerviosas bloqueadas empiezan a enviar mensajes dolorosos.
Y microscpicamente observamos una piel con aspecto acolchado y edematoso a la que denominamos piel de naranja.
De modo que si intentamos definir la Celulitis desde un punto de vista etipopatognico, podemos
decir que es una sobrecarga de grasa localizada causada por un problema vascular microcirculatorio con
edema y desestructuracin del tejido conjuntivo con aparicin de fibrosis.
34
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Celulitis
Lymphom
Traume
el S
Vascular
Reafirmante
C utis com
positu m
yoso t
Drenaje
Lipolisis
Fuc us vesiculo
sus in jeel
35
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
- Aconitum D3
- Mercurius Solubilis D8
- Hepar Sulfuris D8
- Chamomilla D3
- Symphytum D8
- Bellis Perennis D2
- Echinacea angustifolia D2
- Echinacea purpurea D2
- Hyperycum D2
- Sarsaparrilla D6
- Scrophularia nodosa D3
- Calcium phosphoricum D12
- Natrium sulfuricum D4
- Fumaria officinalis D4
- Levotyroxinum D12
- Aranea diadema D6
- Geranium robertianum D4
- Nasturtium aquaticum D4
- Ferrum yodatum D12
36
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Celulitis
- Selenium D10
- Thalium sulfuricum d13
- Ignatia D6, Sulfur D10
- Cortisonum aceticum D28
- Urtica urens D4
- Acidum phorphoricum D6
- Calcium fluoratum D13
Presentaciones:
solucin inyectable
(envase de 5 50
ampollas de 2,2 ml).
37
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
Placenta com
posit um
Vascular
Drenaje
y Lipolisis
Reafirmante
Soporte
metablico
C utis com
positu m
Co enzyme co
mposi tum
- Secale cornutum D4
- Acidum sarcolacticum D4
- Tabacum D10
- Strophantus D6
- Aesculus D4
- Melilotus oficinalis D6
- Cuprum sulfuricum D6
- Natrium piruvicum D8
- Barium carbonicum D13
- Plumbum yodatum D18
- Vipera verus D10
- Solanum nigrum D6
Presentaciones:
solucin inyectable
(im, iv o subcutnea);
envases de 5 50
ampollas de 2,2 ml.
38
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Celulitis
- Galium aparine D4
- Sedum acre D6
- Sempervivum tectorum D6
- Calcium fluoratum D10
- Colchicum D4
- Viscum album D3
- Cortisonum aceticum D28
- Pulsatilla D8
- Sulfur D10
- Natrium oxalaceticum D8
- Acidum fumaricum D8
- Acidum DL-malicum D8
- Acidum -cetoglutaricum D8
Medicamento muy til en el drenaje, y la regeneracin de la matriz extracelular, sobre todo cuando existe un bloqueo reactivo del paciente y no
est respondiendo como se espera al tratamiento
Presentaciones:
(Funiculus umb, Galium aparine, Sulfur,
solucin inyectable
(im, iv o subcutPulsatilla).
nea); envases de
Favorece la lipolisis por su contenido en
5 50 ampollas
Thyroidea suis y Fuccus.
de 2,2 ml.
Estimulacin de la respuesta hormonal (tiroides,
hipfisis) por estimulacin de las funciones glandulares gracias a su composicin en Thyroidea suis, Cortisonum aceticum.
Por su composicin en catalizadores estimula el metabolismo y la oxigenacin celular (Natrium
oxalaceticum, Acidum fumaricum, Acidum DL-malicum, Acidum a-cetoglutaricum).
Es por tanto, un medicamento muy completo que posee efectos tanto drenante del tejido conjuntivo,
como lipoltico, adems de estimular las funciones glandulares y favorecer la oxigenacin intracelular.
Coenzyme compositum (2,2 ml)
- Coenzyma A D8
- Acidum ascorbicum D6 (Vit C)
- Thiaminum D6 (Vit B1)
- Riboflavinum D6 (Vit B2)
- Piridoxynum D6 (Vit B6)
- Nicotinamidum D6 (Vit B12)
- Ac. Cis aconitum D8
- Acidum citricum D8
- Acidum fumaricum D8
- Acidum succinicum D8
- Barium oxalsuccinicum D10
- Natrium oxalaceticum D6
- Natrium piruvicum D8
- L-cysteinum D6
- Pulsatilla D6
- Hepar sulfuris D10
- Sulfur D10
- ATP D10
- Manganum phosphoricum D6
- Magnesium oroticum D6
- Cerium oxalicum D8
- Acidum a-liponicum D6
Presentaciones:
solucin inyectable (im, iv o subcutnea); envases de
5 50 ampollas
de 2,2 ml.
39
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
mas enzimticos bloqueados a causa de la impregnacin txica de las clulas y para mejorar la oxigenacin celular.
Medicamento catalizador en el cctel mesoteraputico que acelera el proceso, obteniendo una
mayor rapidez en los resultados.
Cutis compositum (2,2 ml) ver pgina 37.
No obstante, existen otras posibilidades teraputicas que podemos elegir y combinar en funcin de
las caractersticas fisiopatolgicas especficas observadas en cada paciente, personalizando el tratamiento en cada paciente y para cada momento.
As por ejemplo podemos variar los frmacos biorreguladores en cada sesin en funcin de los sntomas referidos por nuestro paciente, ajustando el protocolo a sus necesidades y observando con ello un
mejor resultado.
Sirva esta tabla como resumen de las posibilidades teraputicas:
Se infiltraran mediante multipuncin mecnica o manual, utilizando entre 3-6 ampollas/sesin, eligiendo al menos un remedio biorregulador de cada bloque, aunque no debemos de mezclar ms de 3
ampollas ni ms de dos frmacos compositum en una misma jeringa.
As por ejemplo:
En una paciente joven con celulitis dura de marcado componente hormonal y gran retencin de
lquido, podramos elegir:
Aesculus compositum + Fucus vesiculosus- Injeel + Hormeel S + Lymphomyosot.
En una paciente de edad media con celulitis blanda y varices:
Placenta cps + Thyreoidea compositum + Hamamelis Homaccord + Silicea- Injeel.
En un paciente vagotnico, hipotiroideo, con celulitis asociada a obesidad calcreo carbnica:
Graphites Homaccord + Lymphomyosot + Thyreoidea compositum.
40
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Celulitis
41
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
ADIPOSIDAD LOCALIZADA
ETIOPATOGENIA
Se define como un tejido adiposo con caractersticas metablicas y morfohistoqumicas particulares.
No desaparece al adelgazar ni con el ejercicio, aunque una vez eliminada no suele reaparecer.
Habitualmente se observa en pacientes en normopeso o sobrepeso leve.
En la exploracin fsica e instrumental destaca su normotono y normotrofismo, a diferencia de la
PEFE donde s existe compromiso vascular.
En su etiologa diferenciamos:
AL primaria: Suelen ser hereditarias y estn relacionadas con
diversos estmulos hormonales (actividad estrognica), apareciendo a edades tempranas y originando alteraciones en el perfil de la silueta.
Se sitan generalmente en la regin medio-inferior del tronco:
interior y cara superoexterna coulotte du cheval del muslo,
caderas, regin medial interna de la rodilla.
No participan en el metabolismo, al carecer de receptores b los
adipocitos situados en dichas localizaciones, razn por la cual
no pueden ser activados por las hormonas b-estimulantes (A,
NA, CT, Cortisol) activadoras de la lipolisis fisiolgica, ni responden bien a tratamientos de mesoterapia clsica con frmacos b-estimulantes.
AL secundaria: Ligadas a los hbitos alimenticios y al incremento de peso, s son sensibles a la restriccin calrica por responder a los estmulos lipolticos. Aparecen en edades ms
avanzadas y ligadas al aumento de peso y/o a los cambios hormonales propios de la menopausia. Se localizan habitualmente en las regiones superiores del cuerpo (abdomen, pliegue
torcico, papada, zona hmero- tricipital del brazo, pseudoginecomastia).
AL patolgica y/o iatrognica: Derivadas de tratamientos farmacolgicos (anti-retrovirales) y de patologas (Cushing). Su
localizacin es diversa.
42
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Adiposidad localizada
Lymphom
Thy roidea co
yoso t
Drenaje
Soporte
metablico
Co enzyme co
mpositum
Activacin de sistemas enzimticos bloqueados, aumentando la obtencin de
energa de la clula (ciclo de Krebs).
Favorece la hidrlisis de los triglicridos
(ac. Fumarico).
Favorece el drenaje intracelular (Ac. DLmlico).
mpositum
Aumento del
tono tisular
Lipolisis
Adeps suill
us injeel
Reduccin del panculo adiposo por su
accin lipoltica directa.
Reduccin del la hipertrofia e hiperplasia adipocitaria por lipocinesis (deplecin del adipocito).
43
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
44
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
45
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
Placenta com
positum
Microcirculacin
perifrica
Drenaje
Lymphom
yoso t
Aesculu
s
injeel
Retorno
venoso
Venotnico
H amame
lis injeel
46
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
47
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
la vida, por lo que son los que primeros que se ven afectados en los estados carenciales. Los tejidos
con un dficit nutricional pierden su capacidad de recambio y se produce un incremento en la cada
del cabello y que ste se vuelva dbil y quebradizo. El tratamiento Biorregulador se basa en administrar medicamentos que estimulen el folculo por su accin antioxidante (Selenium Homaccord)
y un medicamento que estimule la regeneracin de la estructura tridimensional de la matriz extracelular del cuero cabelludo como la Silcea Injeel, recordemos que la Slice es fundamental como reestructurante del tejido conjuntivo, y que interviene en la sntesis de colgeno y de elastina. De la slice tambin depende la hidratacin de la piel en cuanto al contenido de glicosaminglicanos muy ricos
en slice adems de Coenzyme compositum para favorecer la obtencin de energa del folculo..
ALOPECIA AREATA O AUTOINMUNE
Hay diferentes tipos de alopecias autoinmunes, la ms comn es la alopecia areata. La alopecia areata es comn que se produzca en personas jvenes. Se produce porque la alteracin inmunolgica produce una hibernacin de los folculos pilosos de esa zona. Es muy comn que el desencadenante sea
una situacin emocional anmala. Generalmente se empieza en forma de pequeas placas redondas que
pueden ser solitarias o mltiples afectando al cuero cabelludo. Puede aparecer en todas las edades, pero
es ms frecuente en los adultos jvenes, ms frecuente en mujeres que en hombres, y es localizada (slo
en una zona, en un rea (de ah su nombre) del cuero cabelludo.
Los folculos del cuero cabelludo permanecen debajo de la piel en un estado de hibernacin y pueden ponerse a fabricar de nuevo cabello cuando reciben la seal adecuada, el tratamiento Biorregulador
que hace estimular al folculo en hibernacin es el Cutis compositum y se aade Coenzyme compositum para desbloquear sistemas enzimticos bloqueados y favorecer la obtencin de energa del folculo para volver a producir cabello.
ALOPECIA SEBORREICA
Aquella alopecia asociada a un exceso de grasa en el cuero cabelludo con caspa y otros signos de
dermatitis seborreica, es decir, junto a cada folculo piloso hay una glndula sebcea, hablndose por
tanto del folculo pilosebceo. La glndula sebcea produce una sustancia grasienta que sirve de proteccin al pelo. Si la produccin sebcea se incrementa, se dificulta el crecimiento del pelo y se favorece su cada, este aumento en la produccin de sebo, est muy relacionado con la secrecin hormonal,
Como tratamiento Biorregulador se propone utilizar un medicamento lipoltico como Graphites
Homaccord para disminuir la grasa y as estimular al folculo, el Lymphomyosot para favorecer el drenaje de la grasa movilizada y el Hormeel S como regulador hormonal.
ALOPECIA SENIL
Durante el proceso de envejecimiento se produce una degeneracin de todos los tejidos, pues las
clulas van perdiendo su capacidad mittica, disminuyendo el recambio celular. Los tejidos con un
recambio ms acelerado (piel, pelo) son los que ms notan estos cambios. El pelo crece menos y aparece menos pelo nuevo, pero el ritmo de cada permanece o incluso se incrementa, producindose una
prdida general del cabello. El tratamiento sera Cerebrum compositum para estimular todas las funciones celulares a nivel cerebral y disminuir la arterioesclerosis cerebral, Aesculus compositum para
mejorar la microcirculacin. Coenzyme compositum para favorecer la obtencin de energa y reguladores hormonales como Hypothalamus suis injeel/Hypophysis suis injeel.
48
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
Tratamientos capilares
TERAPIA DRENANTE-DETOXICANTE
Lymphomyosot
Nux vmica-homaccord
Berberis-homaccord
15-30 gotas/da de cada uno de ellos, en 1,5 l de
agua; agitar y beber durante el da. Realizar dos
veces al ao.
C utis com
positum
Placenta com
positum
Revitalizacin
del cuero
cabelludo
Soporte metablico
Co enzyme co
mpositum
Desbloqueo de sistemas enzimticos bloqueados, aumenta la obtencin de energa de la clula (ciclo de Krebs):
Favorece la hidrlisis de los triglicridos
(Ac. Fumrico)
Favorece el drenaje intracelular (Ac. DLmlico)
Aumento de los procesos oxidativos celulares y la oxigenacin celular.
Estimulacin
del folculo
Regulacin
hormonal
Ov arium/Testis
composi tum
49
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
TRATAMIENTOS CORPORALES
PASO 3: BIOPUNTURA
MESOPUNTURA ACTIVADORA
Coenzyme compositum
Ppulas intradrmicas en el punto:
Borde proximal de la segunda falange del 3 dedo del pie.
1 sesin/15 das; 2-4 sesiones.
PASO 4: TERAPIA INTRAVENOSA
GOTERO ACTIVADOR
Podemos mejorar los resultados obtenidos con la mesoterapia, de igual forma que en el tratamiento
de rejuvenecimiento facial, utilizando la va intravenosa
para administrar uno o varios de los bioteraputicos seleccionados:
Cutis compositum
Gotero i.v. de ClNa al 0,9% de 20 ml, con una ampolla del frmaco biorregulador.
1 sesin/15 das; 2-4 sesiones.
PASO 5: TRATAMIENTO DOMICILIARIO
TERAPIA SUBLINGUAL: ADAPPLICATOR
Y se pueden consolidar, manteniendo el estmulo revitalizante mediante la administracin domiciliaria del frmaco biorregulador, va sublingual con ayuda del Adapplicator.
Esto resulta de gran utilidad en el caso de pacientes femeninas que no
toleran bien la aplicacin de cosmticos tpicos capilares.
Cutis compositum
1 semana: 1 amp/da, 5 das/sem (de Lunes a Viernes)
2 semana: 1 amp/da, 3 das/sem (Lunes, Mircoles y Viernes)
3 semana: 1 amp/da, 2 da/sem (Lunes y Viernes)
A partir de la 4 semana: 1 amp/da, 1 da/sem (Lunes), durante 5 semanas.
50
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
SINERGIA ENTRE
TRATAMIENTOS
MDICO-ESTTICOS Y
MEDICINA BIORREGULADORA
Ptosis palpebral con toxina botulnica
Quemaduras post-peeling y/o lser
Cicatrizacin queloidea
Dehiscencia de suturas
Hematomas post-infiltracin, bioplastia
Equimosis y derrame post-intralipoterapia
Edema palpebral persistente post-infiltracin
5BP
52
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
CICATRIZACIN QUELOIDEA
Graphites-Homaccord (1,1 ml) Ver pgina 21.
Traumeel S (2,2ml) Ver pgina 36.
Coenzyme compositum (2,2 ml) Ver pgina 39.
Cutis compositum (2,2 ml) Ver pgina 37.
La combinacin del efecto modulador de la fibrosis del Graphites, de la accin moduladora de la inflamacin del Traumeel S, que consigue equilibrar el balance entre la degradacin (fibrlisis) y la produccin (fibrognesis) de la fibra colgena, y del estmulo de la capacidad defensiva y regeneradora de la piel
del Cutis y el Coenzyme, nos permite tratar con xito en fases tempranas la cicatrizacin hipertrfica.
Infiltraramos intralesionalmente el Graphites y el Traumeel S, 1 ses/sem y luego ir espaciando segn
mejora. Lo combinaramos con la administracin intramuscular del Coenzyme 1 amp /sesin en el mismo
acto mdico. Y pautaramos el Cutis compositum en terapia domiciliaria sublingual.
53
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
54
Medicina Biorreguladora en Medicina Esttica. Febrero 2012
BIBLIOGRAFA Cel
1. Pistor M. Mesoterapia Prctica, Ed Masson, 2000.
2. Ordiz Garca I. Tratado de Mesoterapia, Ed Krk, 1999.
3. Lpez Barri A. Mesoterapia en dermatologa y esttica, Ed
Masson, 1994.
4. Italia E, De Bellis M. Manual de Homeo-mesoterapia, Ed
G.D.A., 1998.
5. II Seminario de Actualizacin en Mesoterapia. UMP, 2007.
6. Homotoxicologa en Medicina Esttica. Heel Espaa, 2005.
7. Habilidades en Medicina Esttica Facial. Q-Med, 2004.
8. Ordinario. Antihomotoxica et Materia Medica, Ed Aurelia,
2005.
9. Schmid F, Rimpler M, Wemmer U. Medicina
Antihomotxica, Ed Aurelia, 1997.
10. Vidurriaga C, Esparza P, Deltell J, Amselem M. Medicina
Esttica, Ed Panamericana, 2011
Febrero 2012
www.heel.es
MEDICINA ESTTICA
Aplicaciones Prcticas