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HALUROS
En esta clase los iones halgenos electromagnticos del Br, Cl, F que presentan
gran tamao y se polarizan fcilmente, al combinarse con cationes
relativamente grandes, se comportan como cuerpos perfectamente esfricos y
conducen a estructuras de gran simetra.
Se caracterizan por tener un enlace inico al que deben su baja dureza y su
poca capacidad de conductores en estado slido. Su punto de fusin son poco
elevados, son incoloros y presentan un aspecto poco metlico.
As aparecen minerales como la halita o la fluorita. Cuando estos aniones se
combinan con cationes relativamente grandes y de valencia baja, tanto los
cationes como los aniones se comportan estructuralmente como cuerpos casi
perfectamente esfricos. El agrupamiento (empaquetamiento) de estas
unidades esfricas conduce a estructuras de la mayor simetra posible, cada
catin y cada anin van a estar rodeados por los 6 tomos vecinos ms
prximos, dando lugar a una estructura octadrica. Muchos haluros de formula
XZ cristalizan con la estructura del NaCl.

Esta clase incluye unos 90 minerales que constituyen las sales de los
cidos HF, HCl, HBr y HI.
Los ms importantes son los cloruros de Na, K, Mg y Pb y los fluoruros de
Ca, Na y Al
El Cu, Ag, Hg, Fe y Mn tambin pueden aparecer como cationes
principales en estos minerales.
Los algenos F, Cl, Br e I se caracterizan por su gran afinidad por captar
electrones (electronegatividad), por lo que son agentes oxidantes muy
fuertes.
El halgeno ms abundante en la corteza terrestre es el Cl seguido del F,
el Br e I son algo escasos.
Los haluros aun siendo un grupo poco numeroso es una de las clases
ms heterogneas desde el punto de vista cristaloqumica. Son
compuestos tpicamente inicos. Estructuras sencillas generalmente de
simetra elevada.

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Fluori

LAS EVAPORITAS

Hali

Las Evaporitas se encuentran el todo el registro geolgico, desde el

Precmbrico, aunque son mas comunes en las sucesiones del Fanerozoico.
Resultan particularmente importantes en el Cmbrico tardo Prmico, Jursico y
Mioceno.
Las evaporitas son rocas sedimentarias que se forman por cristalizacin de
sales disueltas en lagos y mares costeros. La mayora de los depsitos
explotables de yeso y sal comn se han originado de esta manera.
La cristalizacin requiere la sobresaturacin del agua salada por las sales que
contiene. El proceso es favorecido por condiciones climticas, como una
evaporacin intensa, y estorbado por cualquier causa que aumente la dilucin,
como el aporte de agua dulce por los ros o las precipitaciones, o la mezcla sin
estorbos con el ocano, cuya salinidad est muy por debajo de lo necesario.
Las circunstancias anteriores se dan sobre todo en climas ridos,
en latitudes tropicales que forman dos franjas a cada lado del ecuador; pero
rocas evaporitas antiguas aparecen en todas las regiones de los continentes,
formadas en pocas en las que el clima era all favorable. Se requieren tambin
condiciones topogrficas especficas, que se presentan en forma de cuencas
endorreicas y mares costeros casi cerrados.
Las sales que se encuentran en las salmueras naturales varan en composicin,
aunque frecuentemente sta se asemeja a la del agua de mar. Se depositan en
orden inverso al de sus solubilidades, lo que da lugar a la formacin sucesiva
de:

Carbonatos: calcita y dolomita. Su precipitacin comienza cuando la

concentracin del agua de mar ha reducido su volumen a la mitad.

Sulfatos: yeso y anhidrita. Empieza cuando el volumen del agua se

reduce a la quinta parte.
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Cloruros: halita (sal comn) y luego sulfato y cloruro de magnesio.

Cuando la concentracin reduce el volumen a la dcima parte o menos.

El Mineral que la constituye sirve para darle la denominacin a la roca. Estn

compuestas esencialmente por halita, anhidrita y yeso, pero entre las
evaporitas pueden aparecer numerosos minerales.

LA HALITA
La Halita, comnmente llamada Sal, es el mineral que proviene del
Cloruro de Sodio
(NaCl). Su forma es Isomtrica. Cuenta con una
exfoliacin perfecta.
Proviene de la palabra griega hals (sal) y lithos (piedra).
Se trata de una evaporita formada por precipitacin al secarse el agua
de un lago salado o una laguna. La halita se relaciona con otras
evaporitas como la salvita, el yeso, la dolomita y la anhidrita.
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Cuenta con cierto parecido a la Silvina.
La HALITA suele presentarse en cristales de contornos cuadrados e
istropos(cubica), tambin en individuos con forma de tolva(caras
esquelticas e interior hueco), piramidales y dentados. Su tonalidad es clara
(Blanca), aunque suele ser mas oscura cuando posee inclusiones de
anhidrita. En la HALITA son comunes las inclusiones fluidas que han
permitido determinar temperaturas de cristalizacin entre los 32 C y 48C.

ESTRUCTURA
Composicin Qumica:
El cloruro de sodio, ms conocido como sal de mesa, o en su forma mineral
halita, es un compuesto qumico con la frmula NaCl.

Enlace qumico
Sal binaria, ya que est formada por dos elementos qumicos, un elemento
metlico (sodio) y un elemento no metlico (cloro). Para analizar la estructura
de esta sal, se observa que estn representados los iones: el catin sodio
(Na+) y el anin cloruro (Cl-), estos iones se mantienen fuertemente unidos,
mediante fuerzas de atraccin electrostticas, en virtud de sus cargas
elctricas contrarias. El enlace qumico que une a estos iones (entidades
elementales) es el enlace inico.

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Propiedades Generales

Las sales presentan elevados valores de temperaturas de fusin y de

ebullicin.

Las sales conducen la corriente elctrica fundidas y en disolucin

acuosa; no la conducen en estado slido.

Son muy solubles en agua. Estas disoluciones son buenas conductoras

de la electricidad (se denominan electrolitos).

Propiedades Fsicas:

Presenta una exfoliacin Perfecta {001}, La Exfoliacin es la tendencia

de los materiales cristalinos para dividirse a lo largo de planos
estructurales cristalogrficos definidos.

Posee un Brillo vtreo de transparente a translcido.

ndice de refraccin = 1.544

Tenacidad: frgil y de raya blanca

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Incoloro o Blanco, puede tener tonalidades amarillas, rojas, azuladas y

morado en ejemplares impuros.

Densidad es de 2.165 g/cm3

Dureza es de 2.5 en la Escala de Mohs

Peso especifico 2.1 2.2

No posee magnetismo ni Radioactividad, simplemente solubilidad en el

agua.

Contiene el 39.3% Sodio y el 60.7% de Cloro, a veces con impurezas de

sulfatos, cloruro de magnesio y calcio.

Son muy solubles en agua. Estas disoluciones son buenas conductoras

de la electricidad (se denominan electrolitos).

IMPERFECCIONES CRISTALINAS
La Teora Cristalina se basa en tres importantes postulados, son estos:
- Postulado Reticular; el cristal es un medio peridico infinito definido por
una de las catorce redes de Bravais.
- Postulado estructural; el cristal posee una estructura atmica y la simetra
de esta corresponde a uno de los 230 grupos espaciales (32 clases de simetra
puntual + 14 redes de Bravais)
- Postulado energtico; los tomos en la estructura cristalina ocupan
posiciones de equilibrio para los cuales la energa es mnima.
Por todo esto, la teora cristalina nos proporciona una idea del cristal donde el
orden, existe, manda, en todo momento. Pero la realidad es muy distinta, el
cristal real no es un ente atmico perfecto, sino que est lleno de defectos. Por
ejemplo, un cristal de Fluorita se origina por la aposicin de miles de millones
de tomos, y en este proceso es muy posible que se generen errores en su
estructura. Estos errores son los que hacen que cada espcimen mineral sea
nico e irrepetible. Estas imperfecciones son una caracterstica esencial del
cristal. Pero solo puede existir un nmero finito de imperfecciones en el cristal
ya que de lo contrario dejara de ser un slido cristalino.
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DEFECTOS PUNTUALES:
VACANTE
Constituye el defecto puntual ms simple. Es un hueco creado por la prdida
de un tomo que se encontraba en esa posicin. Puede producirse durante la
solidificacin por perturbaciones locales durante el crecimiento de los cristales.
Tambin puede producirse por reordenamientos atmicos en el cristal ya
formado como consecuencia de la movilidad de los tomos.
tomos Intersticiales (localizados en sitios intersticiales entre
tomos normales)
tomos Sustitucionales (que remplazan al tomo normal en puntos
de la red) a menudo se introducen de manera deliberada y
generalmente su nmero no se altera por los cambios de
temperatura del material.

DEFECTOS DE LINEA (DISLOCACIONES)

Se dan a nivel de varios tomos confinados generalmente a un plano. Los
defectos lineales ms importantes en los materiales son las dislocaciones. Las
dislocaciones se generan durante la solidificacin o la deformacin plstica de
los materiales cristalinos, y consisten en planos extra de tomos insertados
en la estructura cristalina.

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Hay dos tipos de dislocaciones, las de cua y las helicoidales. Tambin puede
darse una combinacin de ambas, denominada dislocacin mezcla.
1. DISLOCACIN DE CUA
Se crea por insercin de un semiplano adicional de tomos dentro de la red.
Los tomos a lado y lado del semiplano insertado se encuentran
distorsionados. Los tomos por encima de la lnea de dislocacin, que se
encuentra perpendicular al plano de la pgina, en el punto donde termina el
semiplano insertado, se encuentran comprimidos y los que estn por debajo se
encuentran apartados. Esto se refleja en la leve curvatura de los planos
verticales de los tomos ms cercanos del extra semiplano. La magnitud de
esta distorsin decrece con la distancia al semiplano insertado.

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2. DISLOCACIN HELICOIDAL
Esta dislocacin se forma cuando se aplica un esfuerzo de cizalladura en un
cristal perfecto que ha sido separado por un plano cortante.

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3. DISLOCACIONES MIXTAS
Con frecuencia los cristales exhiben mezcla de las dislocaciones anteriores. Su
vector de Burgers no es ni perpendicular ni paralelo a la lnea de dislocacin,
pero mantiene una orientacin fija en el espacio. La estructura atmica local en
torno a la dislocacin mixta es difcil de visualizar, pero el vector de Burgers
proporciona una descripcin conveniente y sencilla.

DEFECTOS INTERFACIALES O SUPERFICIALES

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Los defectos superficiales son los lmites o bordes o planos que dividen un
material en regiones, cada una de las cuales tiene la misma estructura
cristalina pero diferente orientacin.
1.- SUPERFICIE EXTERNA
Las dimensiones exteriores del material representan superficies en las cuales la
red termina abruptamente. Los tomos de la superficie no estn enlazados al
nmero mximo de vecinos que deberan tener y por lo tanto, esos tomos
tienen mayor estado energtico que los tomos de las posiciones internas. Los
enlaces de esos tomos superficiales que no estn satisfechos dan lugar a una
energa superficial, expresada en unidades de energa por unidad de rea (J/m2
o Erg/cm2). Adems la superficie del material puede ser rugosa, puede
contener pequeas muescas y puede ser mucho ms reactiva que el resto del
material.

2.-

BORDES DE GRANO

Se puede definir como la superficie que separa los granos individuales de

diferentes orientaciones cristalogrficas en materiales policristalinos.

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Estructura molecular
El cloruro de sodio forma cristales slidos y transparentes con simetra cbica.
Los iones de cloruro se encuentran organizados en orden cbico y los iones de
sodio ms pequeos, llenan los espacios octahedrales entre ellos. Cada in
est rodeado por seis del otro tipo creando una unidad estable y balanceada.
Esto es conocido como la estructura halita. La molcula de NACL est unida
con una ligadura inica y est sostenida por fuerzas electroestticas.

Celda Unidad
La CELDA UNIDAD es la cuestin clave de la materia cristalina y, por tanto,
mineral. Los tomos y molculas que forman la materia mineral se distribuyen
en el espacio formando redes tridimensionales ordenadas. Estos tomos o
grupos de tomos constituyen los motivos de la red.

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El Cloruro de Sodio esta formado por una celda unidad que se encuentra
comprendida en el Sistema Cristalogrfico Cbico.
Dentro de este sistema se presentan cuatro ejes de simetra ternarios y los ejes
cristalogrficos son perpendiculares entre si y de semejante longitud.
Tambin se le puede determinar que el Mineral HALITA pertenece a dicho
sistema cristalino ya que presenta caras esquelticas llamadas cristales en
Tolva o Hopper.

Para
ser
ms
exactos
la
Celda
Unidad a la cual
pertenece es a la
Clase
Hexaquisoctadrica
del
Sistema
Cbico (4/m -32/m).
Los ejes anteriormente mencionados aparecen en medio de cada uno de los
octantes formados por la interseccin de los ejes cristalogrficos.

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La Taquigrafa del Sistema Cubico es: C, 3A4 , 4A3 ,6A2, 9P

Segn la formula para hallar el nmero de dominios que presenta una celda
unidad, llegamos a la conclusin de que la HALITA por pertenecer al Sistema
Cbico, posee la cantidad de 48 Dominios.
# Dominios = 2 x [1+ 3(4-1) + 4 (3-1) + 6 (2-1)]
# Dominios= 48
Los parmetros que presenta dicha Celda Unidad son:
a = 5,6404 = 1
El volumen del Mineral Halita de su Celda Unidad esta a un aproximado de
179.44 (Este dato es obtenido del calculo hecho a partir de una clula
unidad).
Esta estructura puede describirse como formada por dos redes
interpenetradas, una de aniones y otra de cationes y desplazadas una respecto
de la otra , , .+
Las coordenadas del in que forma el empaquetado compacto son (0, 0,
0), ( , , 0), ( , 0, ), (0, , ).
Las coordenadas del in que ocupa las posiciones octadricas son
(0,0,1/2), (0,1/2,0), (1/2,0,0), (1/2,1/2,0).

CELDA UNIDAD DE HALITA. 3

DIMENSIONES (IZQUIERDA),
PROYECCIN SOBRE EL PLANO
001 (DERECHA)

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