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MICOLOGA

CONDIO
VESCULA

FIALIDE

CABEZA
ASPERGI

CONIDIOFO

ASPERGILLUS SP

METULA

CONIDIOS
CONIDIOFO
RO
FIALIDE

PENICILLIUM SP

ARTROSPO
RAS

GEOTRICHUM SP

Hifas
septadas
dematicea
s.
Conidiforos

CURVALARIA SP

DICTIOCONI
DIOS

Hifas
septadas
dematiceas.
Conidias
con septos transversales
y
longitudinales,
catenuladas, redondas en
uno de los extremo y
estrechas en el otro.

ALTERNARIA SP

MACROCON
IDIOS

FUSARIUM SP

ESPORAN
GIO

COLUME

ESPORANGIOS

MUCOR
SP

ESPORA

ESPORANGIOF

ESTOLO
RIZOIDES

RHIZOPUS SP

PARASITOLOGIA
VENTOSA
CENTRAL

INTESTINO
RAMIFICADO

VENTOSA
ORAL

PORO
GENITAL

FASE INFECTIVA:
METACERCARIA
Huevo de

FASCIOLA HEPATICA
ROSTEL
O

GANCH

VENTOS

TAENIA SOLIUM
CUELLO

FASE INFECTIVA:
HUEVO

VENTOSA

TAENIA
SAGINATA

TAENIA SOLIUM
Esclex
con
4
ventosas y un rstelo
con doble corona de
ganchos.
Progltides grvidos
con menos de 12
ramas
uterinas
principales
a
cada
lado
Menor tamao
Menor
nmero
de
progltides
Presenta 3 lbulos
ovricos
en
los
progltides maduros
y carece de esfnteres
vaginales.

TAENIA SAGINATA
- Esclex con 4 ventosas
sin rostelo ni ganchos.
- progltides grvidos con
ms de 12 ramas uterinas
principales a cada lado
- los proglotides gravidos
se eliminan por el ano con
ms frecuencia y salen
espontneamente sueltos,
con movimiento activo.
presenta
2
lbulos
ovricos en los progltides
maduros y posee esfnter
vaginal.

TAENIA SOLIUM

Taenia
saginata

ASCARIS LUMBRICOIDES
Nematodo
De forma cilndrica
La hembra es ms grande que
el macho
FASE INFECTIVA: HUEVO LARVADO (HL2)

Parasitologa
Un parasito es aquel que vive a expensas de otro individuo de distinta especie, pero
estrechamente asociados en los aspectos biolgico y ecolgico durante una parte o la
totalidad de su vida. Son microorganismos que pertenecen al reino protista,
unicelulares, poseen gran variedad de formas y tamaos (entre 3 y 100m) En la
naturaleza existen aproximadamente 45,000 especies conocidas entre protozoarios de
vida libre y parasitaria. En esta prctica nos permiti conocer algunos grupos de
helmintos y protozoarios a partir de la observacin en el microscopio a partir de las
diferentes muestras recolectadas. La importancia en el rea clnica - hospitalaria nos
sirve para interpretar los diagnsticos. En el rea farmacutica para saber si el agua o
alguna sustancia est contaminada por algn protozoario.
Sabemos que un se define como vector: a cualquier animal capaz de transmitir a
humanos, mediante picadura, mordedura o sus desechos, el agente causal de
enfermedades o de causar molestias o lesiones en las personas, incluyendo, pero sin
limitarse a, mosquitos, pulgas, caros, garrapatas, otros artrpodos, roedores y otros
vertebrados.
La identificacin de cualquier parasito presente en sapo, rata, gallina y vsceras se
bas en la observacin de formas en las que se encuentra el parasito que son: Fases
qusticas, huevecillos, larvas o helmintos de clase nematodo, cestodo o trematodo que
pudieran haber estado presentes en el rgano de estudio.
Durante las preparaciones en fresco de cada animal, no se encontraron parsitos vivos
que pudieran visualizarse, una de las razones a considerar son: Bajas concentraciones
del parasito en sangre, lo que provoca una baja sensibilidad en la prueba, el poco
tiempo con el que se contaba antes de que la gota de sangre se coagulara y la falta de
experiencia de reconocer rpidamente la morfologa parasitaria.
Por otra parte, al realizar la bsqueda de endoparsitos se identificaron: nematodos,
protozoarios flagelados y huevos larvados, la mayora en el contenido intestinal o
heces, en el caso de ectoparsitos se identificaron a pulgas y corucos, en el pelaje de
la rata y plumas de gallina respectivamente. De acuerdo a la literatura los parsitos
encontrados coinciden con los que habitualmente, los animales son hospedadores.

Con respecto a los helmintos encontrados en el sapo, los de la clase nematodos son los
parsitos ms bundantes de los anfibios, y como se observo en la prctica, se localizan
en aparato digestivo, respiratorio y en la sangre de los anfibios.
Las moscas pueden parasitar anfibios adultos, lo que se conoce como miasis, las larvas
de mosca, conocidas como cresas, se alimentan de los tejidos vivos del animal, lo que
puede debilitarlo e incluso provocarle la muerte.
Dentro de los protozoos encontrados en el sapo, se espera que pertenezca al gnero
Opalina localizados en el aparato digestivo formando parte de la microbiota intestinal y
los del gnero Entamoeba, que son protozoos del tipo ameba. Trypanosoma rotatorium
es un parasito de los anfibios que se transmite por la picadura de sanguijuelas,
tambin es posible encontrar Trypanosoma ambystomae o Trypanosoma hosei. Que se
encentran en el aparato circulatorio.
Tambin se analiz una paloma de la cual no se tienen imgenes, pero se encontraron
endoparsitos, acaros, y helmintos. Dentro de los helmintos encontrados se puede
esperar
que
pertenezcan
al
gnero
Ascaridia,son
helmintos
nematodos
gastrointestinales muy frecuentes en aves. Ascaridia columbae afecta sobre todo a las
palomas.
En esta prctica tambin se lograron identificar gran variedad de ectoparsitos. Dentro
de los ectoparsitos que se encontraron en mayor proporcin se encuentra la garrapata
del sapo, la cual es un ectoparsito hematfago que por medio de sus quelceros
perforan la piel y empiezan a succionar sangre, por lo que su cuerpo se hincha hasta
tal punto que segrega un pegamento para pegarse al husped y seguir comiendo al
mximo, dichas garrapatas se encontraban llenas de sangre. Tambin se hallaron gran
cantidad de Poliplax sp el cual es un parsito que se encuentra en la rata, sus
principales caractersticas morfolgicas son sus tres pares de patas, la cabeza y sus
antenas. La forma del trax no es tan importante al momento de identificarlo, debido a
que una gran cantidad de piojos presentan una morfologa similar de este.
Varias especies parasitarias pueden ser halladas en la sangre de seres humanos, as
como en otros hospederos (cercanos a l) en algn estadio de sus ciclos vitales, entre
las cuales se encuentran las causantes del Paludismo, Tripanosomiasis, Babesias y
Microfilaras de diversos nematodos.
Los estadios caractersticos de cada uno se identifican por sus movimientos libres entre
las clulas sanguneas o porque habitan los eritrocitos como parsitos intracelulares.
Casi en la totalidad de los casos el parasito se identifica sobre la base de sus
caractersticas morfolgicas gracias al estudio microscpico.
El frotis delgado es especialmente til para revelar las caractersticas morfolgicas de
protozoos, como los del paludismo, tripanosomas y babesias. Mientras que el frotis
grueso permite examinar un volumen mayor de sangre y por lo tanto son ms
sensibles para la deteccin de los parsitos ideal para microfilaras y tambin para
tripanosomas. Un frotis en fresco puede identificar caractersticas morfolgicas
macroscpicas de unos pocos parsitos cuando estos se hallan en cantidades

suficientes en la sangre extrada, cuando es posible observar su movilidad y en ciertos


casos por su gran tamao.
Para las preparaciones en grueso se utiliz la tincin de Giemsa y para las
preparaciones delgadas se utiliz la tincin de Wright.
Se analizaron distintas muestras de sangre de distintos animales (paloma, rata, pez,
gallina y sapo), con el objetivo de encontrar hemoparsitos.
Dentro de los parsitos encontrados, se identificaron microfilaras, las cuales son
fcilmente encontradas en sangre y tejidos de algunos animales, en este caso fueron
encontradas en el sapo. Haciendo una comparacin bibliogrfica los principales
nematodos encontrados en sapo son Rhabdias spp. (pulmones), Microfilara spp
(sangre y diferentes rganos) Pseudocapillaroides xenopi (Produce lesiones cutneas
hemorrgicas en ranas acuticas) Tremtodos y cstodos y Acantocephalus (produce
gastroenteritis), transmitido por artrpodo.
El hecho de no encontrar gran variedad de parsitos en estas, se puede atribuir a un
frotis mal realizado debido a la falta de prctica por parte del alumno o a la falta de
experiencia en este tipo de anlisis.
Adems, algunas identificaciones fueron difciles por ciertos factores, como lo fue la
visualizacin de las muestras a microscopio, que la muestra era muy grande, un frotis
mal realizado o a la falta del alumno para una correcta bsqueda y enfoque.
Se observaron varias muestras proporcionadas por los profesores, las cuales ayudaron
al alumno a visualizar algunos parsitos de forma clara para su posterior identificacin,
aunque no se puede estar seguro al 100% de que parsitos se encontraban en las
muestra, si se puede definir el gnero y sospechar de la especie, esto con ayuda de las
distintas estructuras observadas en los frotis.

Micologa
Caractersticas tintoriales de loshongos
Las diversas formas que presentan los hongos responden a adaptaciones al modo de
nutricin por absorcin, bien como saprfitos o como parsitos, adems de las
estructuras reproductivas y de las formas de resistencia que les permiten dispersarse y
sobrevivir en condiciones adversas.
La extraordinaria variedad morfolgica es la base para la identificacin de estos
organismos. Una de las caractersticas bsicas para la clasificacin de los hongos es la
pigmentacin, ya sea que las hifas sean hialinas o dematiceas. Las tcnicas de tincin
permiten la identificacin clasificacin y diferenciacin de diversas estructuras.

Los hongos presentan una pared celular formada por capas de polisacridos, glucanos
(polmeros -1,6, ramificados de glucosa), mananos (polmeros -1,6, ramificados de
manosa), polmeros de glucosamina, protenas, lpidos (ergosterol) y quitina (polmero
-1,4 de N-acetilglucosamina).
Tales caractersticas de la pared celular permiten, en algunas tinciones, la afinidad de
los colorantes a ciertas estructuras, lo que permite su diferenciacin.
Existen 3 principales tcnicas de tincin:
* Simple: se caracteriza por el empleo de un solo colorante como pueden ser: lugol,
azul de metileno, verde de malaquita, etc.
* Diferencial: utilizan dos o ms colorantes y/o principios activos como pueden ser:
tcnica de Ziehl-Neelsen.
* Especial: con los hongos dematiceos, es ms recomendable el uso de KOH del 10%30% como mordente.
En esta prctica se realizaron nicamente tinciones simples con los siguientes
colorantes: verde de malaquita, azul de algodn de lactofenol, safranina, lugol y KOH.
Con el fin de identificar cul de ellos permite una mejor visualizacin de las estructuras
fngicas.
Se observaron principalmente clamidosporas iniciales, terminales e intercalares. Las
clamidosporas son clulas de resistencia, vesculas de doble pared, producto del
ensanchamiento celular por el proceso de almacenamiento de nutrientes, en
determinadas zonas de hifas o conidias. A diferencia de la clamidoconidia, la
clamidospora no es una estructura de reproduccin, sino de resistencia, lo que les
permite dispersarse y sobrevivir en condiciones adversas.
Aunque existe un enorme nmero de hongos implicados en procesos infecciosos todos
ellos se parecen mucho entre si desde el punto de vista morfolgico; las caractersticas
macroscpicas son de gran ayuda en la identificacin y clasificacin de estos, cada
hongo crece de manera diferente formando colonias de distinto color, forma, tamao,
textura, entre muchas otras caractersticas. Sin embargo no pueden utilizarse como
una identificacin definitiva ya que solo es una descripcin presuntiva que depender
mucho del analista. El aislamiento de hongos adems de la habilidad y destreza que se
necesita para un ptimo resultado, necesita de un medio de cultivo que proporcione las
condiciones mnimas necesarias para su desarrollo como: pH, nutrimentos, inhibidores
de bacterias etc. Es por ello que el agar Dextrosa Sabouraud cumpli con los requisitos,
que permitieron la proliferacin de los hongos, permitiendo as la observacin de su
morfologa colonial.
Al observar la morfologa colonial de cada uno de los medios en que se sembraron los
distintos tipos hongos, se esperaba que por medio de esta descripcin presuntiva se
sospechara de al menos el Gnero del hongo, sin embargo la visualizacin y el
crecimiento indeterminado as como contaminaciones dificulto su identificacin.

Adems uno de los medios utilizados para el cultivo de los hongos en el laboratorio
Littmann desfavoreci el crecimiento de los hongos y por lo tanto se inhibi su
proliferacin, quitando la posibilidad de poder observar la morfologa macroscpica de
estos.
Los hongos que se logren aislar de las distintas muestras tendrn que ser estudiados
para as poder ser clasificarlos correctamente, recordando que, aunque se logra una
clara visualizacin de la morfologa colonial, esta ser subjetiva y no concreta.
Los hongos pueden soportar un ambiente desfavorable, mejor que la mayora de los
otros microorganismos por ejemplo: los hongos filamentosos y las levaduras pueden
crecer en un sustrato o medio con concentraciones de azucares que inhiben a la
mayora de las bacterias, as como tolerar en general condiciones ms cidas que las
mayora de los microorganismos restantes.
Las levaduras son facultativas, es decir pueden crecer en condiciones aerbicas como
anaerbicas. Los hongos filamentosos son estrictamente anaerbicos. Los hongos
crecen a lo largo de una amplia gama de temperatura entre 22C y 30C (soprafitos),
las especies patgenas tienen una temperatura preferida de crecimiento ms elevada,
que va de 30C a 37C. Algunos hongos crecen a temperaturas prximas a 0C.
Los hongos son capaces de utilizar una gran variedad de materiales para su nutricin.
Son hetertrofos a diferencia de otras bacterias no pueden utilizar compuestas de
carbono inorgnicos, tales como el dixido de carbono. El carbono debe proceder de
una fuente orgnica, tal como la glucosa. Algunas especies pueden utilizar compuestos
de nitrgenos inorgnicos, tales como sales de amonio. Algunos elementos, como el
cobre, manganeso, hierro y zinc se han identificado como estimulantes del crecimiento;
sin embargo, estos mismos pueden inhibirlo si se encuentran en exceso.
Esta prctica permite observar, que no todos los hongos requerieren de las mismas
condiciones para su desarrollo, cada uno tiene sus condiciones ptimas. Esto puede
observarse ya que algunas especies pueden requerir determinadas condiciones de pH,
temperatura, presin osmtica, concentracin de azucares y actividad de agua para su
desarrollo ptimo, mientras que tales condiciones pueden influir de manera negativa
en el desarrollo de otras especies, a tal grado que pueden provocar su inhibicin.

Virologa
El embrin de pollo es uno de los medios de cultivo ms favorables para el aislamiento
de algunos virus. Los huevos embrionados pueden ser inoculados por varias vas y su
eleccin depende del virus que se quiera estudiar.
Algunas de las condiciones que influyen Sobre el crecimiento de los virus en los
embriones son:
a.

La va de inoculacin

b.

La dilucin y la cantidad del inculo.

c.

La edad del embrin.

d.

La temperatura y el tiempo de incubacin tras la inoculacin.

En esta prctica es de vital importancia ya que el manejo de la tcnica de


inoculacion tiene aplicacin por ejemplo el El virus de la Viruela provoca lesiones
pequeas, redondeadas, casi siempre en forma de rosario, el virus de la Vacuna,
provoca lesiones grandes apla nadas con halo hemorrgico y necrtico El virus del
Herpes, presenta lesiones pequeas, ovaladas (como una perla). La inoculcion en
la cavidad amnitica, se utiliza principalmente para el aislamiento del virus de la
influenza y paperas. Los embriones deben ser de 8-1O das de incubados, se incuban
a 350C y se cosechan a las 72 horas.

Los bacterifagos (fagos) son parsitos intracelulares obligados que se multiplican al


interior de las bacterias, haciendo uso de algunas o todas sus maquinarias biosintticas
(p. ej., los virus que infectan bacterias).
Existen muchas similaridades entre los bacterifagos y los virus de clulas animales.
As, los bacterifagos pueden ser visualizados como sistemas modelo de los virus de
clulas animales. Adems es necesario el conocimiento previo del ciclo de vida del
bacterifago para entender uno de los mecanismos por los cuales los genes
bacterianos pueden transferirse de una bacteria a otra.
Alguna vez se pens que el uso de los bacterifagos podra ser una va efectiva para
tratar las infecciones bacterianas, pero pronto se hizo aparente que los fagos son
removidos rpidamente del cuerpo as que resultaron de poco valor clnico. Sin
embargo, los bacterifagos son tiles en el diagnstico de laboratorio para la
identificacin de bacterias patgenas (fago-tipificacin). Aunque la fago-tipificacin no
se usa en el laboratorio clnico de rutina, s se usa a en los laboratorios de referencia
con propsitos epidemiolgicos. Recientemente, se ha desarrollado un nuevo inters en
el posible uso de los bacterifagos para el tratamiento de infecciones bacterianas y en
la profilaxis. De manera que la decisin de si los bacterifagos sern usados en la
medicina clnica o no, an est por ser determinada.
Los bacterifagos vienen en muchas diferentes formas y tamaos. Las caractersticas
bsicas estructurales de los bacterifagos, la cual muestra al fago denominado T4.
1. Tamao - T4 est entre los fagos mas grandes, tiene aproximadamente 200 nm de
largo y 80-100 nm de ancho. Otros fagos son mas pequeos. La mayora de los fagos
estn entre un rango de 24-200 nm de longitud.
2. Cabeza o Cpside Los fagos clsicos poseen una estructura a manera de cabeza y
pueden variar de tamao y forma. Algunos son icosadricos (20 caras) otros son
filamentosos. La cabeza o cpside est compuesta de muchas copias de una o ms
protenas diferentes. Al interior de la cabeza se encuentra el cido nucleico. La cabeza
acta como una cubierta protectora para el cido nucleico.
3. Cola Muchos, aunque no todos los fagos muestran una cola unida a la cabeza del
fago. La cola es un tubo hueco a travs del cual el cido nucleico pasa durante la
infeccin. El tamao de la cola puede variar y algunos fagos ni siquiera la tienen. En los
fagos ms complejos como T4, la cola se rodea de una cortina contrctil durante la
infeccin de la bacteria. Al extremo de la cola los fagos ms complejos como T4
presentan una placa en la base y una o mas fibras unidas a ella. Esta placa de base y

las fibras de la cola estn involucradas en la unin de los fagos a la clula bacteriana.
No todos los fagos tienen placas de base ni fibras de la cola, En tales casos existen
otras estructuras que se ven asociadas en la unin de partcula del fago a la bacteria.

P a r a s it o lo g i
a

En esta prctica se realiz el aislamiento y manejo de los bacterifagos, as como las


etapas de la replicacin de los bacterifagos, la cual nos permite entender la
importancia que tienen estos parsitos ya que la medicina genmica ha podido ir ms
all gracias al estudio detallado de los componentes que lo integran.

Protozoarios y
helmintos de vida
1
libre y parasitaria

Transmisores,
vectores 2
y
ectoparasitos
Tecnicas de
colecta y tincion
3
de parasitos

Hemoparasitos
4
Coproparasitoscop
5
ico

1
Foto Experimental

Imagen Atlas

Caracter
cas

Chinche
besucona
Triatoma
pallidipen
s
Se observ
en todos
sus
estadios
hasta su
fase adul

Foto Experimental

Imagen Atlas

Caracter
cas

Foto experimental

Imagen atlas

Caracter
cas

Vector
Causante
de la
enfermed
d de
Chagas
Triatoma
dimidiata
maculipe
is

Foto experimental

Imagen Atlas

Caracter
cas

Fasciola

Foto experimental

Imagen Atlas

Caracter
cas

Foto experimental

Imagen Atlas

Caracter
cas
Ascaris

Objetivo
40x

Foto experimental
Objetivo
40x

Imagen Atlas

Caracter
cas
Objetivo
x
Objetivo
x
Objetivo
x

2
Artrpodo Enfermedades Agente etiolgico Imagen
Garrapata Enfermedad de Lyme Borrelia burgdoferi
Hormiga Si estn infectadas con este parasito , su trasero se vuelve rojo y crece,
hacindolas ms propensas a ser comidas por los pjaros, confundindolas con una
baya, propague al ave en donde finalizar su ciclo vital. Myrmeconema neotropicum
Grillo o saltamontes Spinochordodes tellinii

3
Animal

rgano

Imagen

Pulmn
Se observaron un gran nmero
de Helmintos de clase
Nematodos

Objetivo 40x

Se logra observa un nematodo,


se sospecha presuntivamente
de Rhabdias sp que es comn
en este animal.

Objetivo 40x

Sapo

Contenido intestinal
Se observaron helmintos de
clase nematodos , se sospecha
de los que habitualmente se
encuentran en estos anfibios,
segn la literatura
Oswaldocruzia subauricularis,
Cruzia morleyl y Icosiella sp

Animal

rgano
Contenido intestinal
Huevos larvados

Sapo

Imagen

Objetivo 40x

Protozoarios flagelados y
helmintos

Objetivo 40x

Helminto

Garrapata encontrada en el
sapo, se sospecha de
Aponomma sp

Sapo

Se observa un Nematodo

Protozoarios

Se observan nematodos
encontrados en las heces del
sapo.

Huevo larvado
Objetivo 10x Ornithonyssus sylviarum.
Plumas
Corucos o pijos, se sospecha
de Ornithonyssus sylviarum.

Gallina

Los adultos alcanzan un tamao entre 0.6


y 0.8 mm de largo, forma oval alargada, el
ano se encuentra a la mitad interior de la
placa anal

Animal

rgano
Plumas

Gallina

Imagen
Etapas diferenciales de Ornithonyssus sylviaru

Coruco

Objetivo 10x Xenopsylla cheopis


Polyplax sp

Pelaje

Piojos de rata
Xenopsylla cheopis

Rata

Se puede observar lo que se


cree es Polyplax sp
Es un piojo esbelto con cabeza
pentagonal que es ms
estrecha que el trax, este
est dividido en varios
segmentos que dependen de
la especie a la que pertenezca.

4
Hemoparasito
s

Caractersticas

Imagen

Plasmodium
sp

Protozoario
ciliado Frotis
en capa
delgada en

Se sospecha de
P. ovale ya que
se encontraron
estructuras
similares a como
lo describe la
literatura:
Eritocitos
parasitados:
jvenes crecidos
palidos, con
puntos de
Schffner.
Trofozoito en
etapa anular:
anillo grande
(1/3 del dimetro
del eritrocito)
Pigmento de
trofozoitos en
desarrollo: burdo,
disperso,
amarillo a caf
oscuro.
Esquizonte
maduro: por lo
general menos
de 12 merozoitos
grandes (6 a 12).
Con frecuencia
en roseta.
Gametocitos:
media luna

Se encontr un
protozoario
ciliado en el
frotis de capa
delgada en rata.
Sin embargo es
difcil sospechar
del gnero y

100 X

100 X

rata.

Tipanosoma
cruzi

Tripanosoma
rangeli

especie del
protozoo.
Protozoario
hemoflagelado
cuyo ciclo de
vida involucra la
transmisin por
insectos
hematfagos
principalmente
por el vector
Triatoma sp
Se sospecha que
se encuentra en
su fase de
Tripomastigota
por su cuerpo
alargado, pero
con el
cinetoplasto
localizado
posteriormente
al ncleo.
Se sospecha de
T. rangeli y no de
T. brucei de
acuerdo a la
epidemiologia
que presentan,
ya que T. brucei
se encuentra
restringida en
frica.
Fusiformes,
miden
aproximadament
e de 26 a 34 m
de largo; el
ncleo est
localizado en
posicin
subterminal, y la
membrana

100 X

100 X

Microfilaria en
sapo
Frotis de capa
delgada

Hemoparasitos

Babesia sp En
frotis de capa
delgado en
paloma

ondulante est
bien
desarrollada. Los
tripomastigotes
de T. rangeli se
diferencian de
los de T. cruzi
porque son ms
delgados y largos
y su cinetoplasto
es pequeo. Son
inocuos.
Son parsitos
finos, delgados y
dioicos
Hembra (Wb)
ms grande que
el macho, 6-10
cm x 300 m
Macho (Wb)
mide 40 mm x
100 m
Tienen cutcula
fina, adultos
habitan
cavidades y
tejidos, son
larvparos.
producen
microfilarias
mtiles, que
migran por la
sangre o piel.
Se sospecha de
Wuchereria
bancrofti
Caractersticas
Protozoario
inmvil de clase
Apicomplexa
.Puede ser
transmitida por
vectores como
las garrapatas.

100X

Imagen

Formas de anillo
se asemejan a la
trofozoitos
(anillo) formas de
parsitos de la
malaria,
particularmente
P. falciparum. Los
organismos
miden 1,0 a 5,0
micras. Pigmento
paldico nunca
se ve. La forma
primitiva
contiene muy
poco citoplasma
y tiene un ncleo
muy pequeo. En
formas maduras,
dos o ms
puntos de la
cromatina
pueden ser
vistos. De vez en
cuando una
formacin de
cuarteto, que se
refiere como una
cruz de Malta, se
puede ver.

Basofilos
observados en
muestra de

Los basfilos
aparecen en
muchos tipos
especficos de
reacciones
inflamatorias, en
particular las que
causan sntomas
de alergia. Los
basfilos
contienen el
anticoagulante
heparina, la

gallina
Gallina

cual impide que


la sangre se
coagule
demasiado
rpido.
La funcin
primaria de un
basfilos es
liberar un
producto qumico
conocido como
histamina en
respuesta a una
infeccin. La
histamina es un
vasodilatador
que promueve el
flujo sanguneo a
los tejidos.

5
Parsitos

Hymenolepis nana

Caractersticas

Tiene distribucin mundial y


es una de las causas ms
graves de infeccin por
cestodos
en
seres
humanos,
en
especial
nios.
El huevo de H. nana tiene
una cscara externa lisa y
una membrana interna, que
contiene
al
embrin
hexacanto (seis ganchos),
presenta un contorno oval,
miden 40-50um y tiene un
par de filamentos polares

Imagen

caractersticos
que
se
originan de engrosamientos
polares a cada lado de la
membrana
del
embrin
hexacanto.
H.
diminuta
est
desprovista de filamentos
polares, es por ello que
puede
hacerse
la
diferenciacin.

Giardia lamblia

Parasito

Enatamoeba coli

Quiste:
formas
de
resistencia,
infectantes,
ovales, miden entre 11-14
m de longitud y contienen
4 ncleos y estructuras
residuales de la forma
vegetativa
(axonemas,
restos de disco adhesivo y
cuerpos
medianos).
La
resistente pared qustica
est formada por una capa
filamentosa externa y una
capa membranosa interna.
Su grosor es de 0.3 - 05
m.
El
principal
carbohidrato
del
componente glicoprotico
externo
es
Nacetilgalactosamina
(GalNAc).
Caractersticas
En diferentes muestras de
heces
se
identific
a
Entamoeba coli.
Trofozoto: mide 15-50um.
La movilidad es irregular y
multidireccional;
los
pseudpodos son cortos y

40 X

40 X

Imagen

el
citoplasma
tiene
apariencia granular con
vacuolas que contienen
bacterias o levaduras. El
ncleo
presenta
un
cariosoma
grande,
generalmente
excntrico.
Los grnulos de cromatina
nuclear se agrupan de
manera irregular.
Quiste: el quiste maduro
mide de 15-25 um
y
presenta 8 ncleos, aunque
en raras ocasiones pueden
verse
con
un
nmero
mayor. Algunas veces el
citoplasma de los quistes
maduros puede contener
glucgeno difuso; en los
inmaduros
el
glicgeno
puede verse como una gran
masa.

40X

40 X

40X

QUE FALTO EN LOS CURSOS PARA PODER ACREDITAR LA


MATERIA
Considero que la materia es interesante y muy importante en nuestra formacin
acadmica pues finalmente es algo con lo que convivimos a diario tanto en nuestra
vida profesional como acadmica. Por tanto considero que hubieses sido mucho mejor
tener ms material didctico como juegos y que los profesores de teora sean ms
interesantes para dar su clase no solo con diapositivas que no duerman a los alumnos
si no que interacten con ellos para que ellos durante la clase participen y sea mas
fcil de aprender toda la informacin proporcionada en el curso.

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