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Lei de Boyle
V ∝ 1/P
Lei de Charles e Gay-Lussac
V∝T
Pressão baixa
Pressão alta
Lei de Avogadro
V∝n
Equação dos gases perfeitos
PV=nRT
Constante dos Gases Perfeitos, R
As condições 0ºC e 1 atm chamam-se condições de pressão
e temperatura padrão (PTP).
PV = nRT
PV (1 atm)(22,414L)
R= =
nT (1 mol)(273,15 K)
R = 0,082057 L • atm/(mol • K)
Volume Molar (em dm3 mol-1) a 0ºC e 1 atm
Pressão exercida por um gás
Forças intermoleculares
Factor de compressibilidade -Z
Equação dos gases perfeitos PV=nRT
Pressão Volume
corrigida corrigido
A pressão de vapor de equilíbrio define-se como a pressão de vapor medida
em condições de equilíbrio dinâmico entre a condensação e a evaporação.
Equilíbrio dinâmico
Taxa de Taxa de
condensação
= evaporação
Equação de Clausius-Clapeyron
ΔHvap
ln P = – +C
RT
T = temperatura (K)
Pressão de vapor da água
Temperatura crítica (Tc) de uma substância ― temperatura acima da qual a
sua forma gasosa não pode ser liquefeita por maior que seja a pressão
aplicada.
Pressão crítica (Pc) de uma substância ― pressão mínima que tem de ser
aplicada para provocar liquefacção à temperatura crítica.
Pressão / mm Hg
Ponto crítico FSC
Diagrama de fases
da água
Um diagrama de fases resume
Líquido
as condições para as quais
uma substância existe no
Sólido
estado sólido, líquido ou
gasoso. Vapor
nº de fases
V=C-F+2 Ponto triplo
componentes
graus de
liberdade Temperatura / ºC
Diagrama de fases
do carbono
p / atm
2x104
C (diamante) C (grafite)
3300
T / ºC ΔG0 = -2.87 kJ
Diagrama de fases do dióxido de carbono
p / atm
T / ºC
Considere dois gases, A e B, num recipiente de volume V.
nART
PA = nA é o número de moles de A
V
nBRT nB é o número de moles de B
PB =
V
nA nB
PT = PA + PB YA = YB =
nA + nB nA + nB
PA = YA PT PB = YB PT
ni Pi
Pi = Yi PT fracção molar no gás (Yi ) =
nT
=
PT
Uma amostra de gás natural contém 8,24 moles de CH4, 0,421 moles de C2H6 e
0,116 moles de C3H8. Se a pressão total dos gases for 1,37 atm, qual é a pressão
parcial do propano (C3H8)?
Pi = Yi PT PT = 1,37 atm
0,116
Ypropano = = 0,0132
8,24 + 0,421 + 0,116
0
0 = pressão de vapor do solvente puro
P1 = X1 P 1 P1
PA = XA P 0A
PB = XB P 0B
PT = PA + PB
PT = XA P 0A + XB P 0B
pressão
solvente
solução
ΔTb=kb x mi
Líquido
Sólido
ΔTf=kf x mi Temperatura de
ebulição da solução
Vapor
Temperatura de
temperatura ebulição do solvente
Temperatura de
fusão da solução Temperatura de
fusão do solvente
Elevação ebulioscópica e depressão crioscópica
i deve ser
não-electrólitos 1
NaCl 2
CaCl2 3
Propriedades Coligativas de Soluções de Electrólitos
região rica
região pobre
em electrões
em electrões e– pobre e– rica
H F H F
δ+ δ–
Electronegatividade
Aumento da electronegatividade
Aumento da electronegatividade
Variação da electronegatividade
com o número atómico
Classificação das Ligações pela
Diferença na Electronegatividade
Diferença Tipo de Ligação
0 Covalente
≥2 Iónico
0<e<2 Covalente polar
Carácter iónico
Ligações
covalentes
Diferença de electronegatividades
Momentos Dipolares e Moléculas Polares
região rica
região pobre
em electrões
em electrões
H F
Momento dipolar:
δ+ δ−
μ=Q×r
Q = carga
Momento dipolar
de 1.46 D
Momento
dipolar de 0.24 D
Estados da Matéria
Temperatura
Temperaturas de ebulição
Temperatura de ebulição / ºC
pontes de hidrogénio
Forças Intermoleculares
Forças intermoleculares ― forças atractivas entre moléculas.
Geralmente,
as forças inter-moleculares são muito mais fracas do
que as forças intra-moleculares
Forças Intermoleculares
ρ
F≠0
ρ
F=0
Forças de van der Waals
Forças de Keesom
(dipolo permanente-dipolo permanente)
Forças de Debye
(dipolo permanente-dipolo induzido)
Forças de London
(dipolo instantâneo-dipolo induzido)
Forças Intermoleculares
Interacção ião-dipolo
Forças Intermoleculares
Dipolo induzido
Dipolo
Interacção dipolo-dipolo induzida
Forças de Keesom
(dipolo permanente-dipolo permanente)
k' μ 4
EK =
- + - + q+ q−
f =
r 4πε 0 r 2
KT
μ - momento dipolar
Forças de Debye
(dipolo permanente-dipolo induzido)
Dαμ 2
ED =
- + - + - +
α - polarizabilidade r6
Forças de London
(dipolo instantâneo-dipolo induzido)
LE I α
- + - + - + EL =
r6
- +
Forças de dispersão
A polarizabilidade aumenta:
• com o aumento do número de
electrões;
• quanto mais difusa for a nuvem
electrónica.
As forças
de dispersão
aumentam
geralmente com
a massa molar.
Forças de van Gases nobres
der Waals
Tf /ºC Teb /ºC
O O O O O
H H H H H H H H H H
O O O O O
H H H H H H H H H H
O O O O O
H H H H H H H H H H
Forças
Intermoleculares
Forças de pontes
de hidrogénio
Benzeno sólido
não flutua em
benzeno
Estrutura 3-D do gelo
A água é uma substância
única!
Densidade do gelo
é menor que a
densidade da
água gelada
Forças de pontes de hidrogénio
DNA
timina
adenina
citosina guanina
Amorfos
Sólidos
Cristalinos
interacções
Sólidos iónicos
electrostáticas
O
O
O
H H H
H2O
NaCl HF
Sólidos de rede
Sólidos metálicos
C - diamante SiO2