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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO


FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA
TERCER AO

GUA DE ESTUDIO No. 2

INTRODUCCIN A LA INMUNOLOGA Y CLULAS DEL


SISTEMA INMUNITARIO
Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante.
1.
Adquiera los conocimientos bsicos de las clulas que participan en
la respuesta inmune.

PREGUNTAS
1.
Cules son las principales clulas fagocticas?
2.
Cules son los tres tipos de granulocitos polimorfonucleares y sus
principales caractersticas?
3.
Cules son las principales molculas de superficie de las clulas
blancas sanguneas?
4.
Qu molculas de superficie caracterizan a las clulas NK y cules
son sus principales funciones?
5.
Por qu las clulas presentadoras de antgeno relacionan los
sistemas inmunitarios innato y adaptativo?
6.
Qu son las clulas dendritas, cmo se clasifican, dnde se
localizan y sus funciones principales?
7.
Cules son las principales caractersticas de los linfocitos T y B?
8.
Cules son las principales subpoblaciones de clulas T?
9.
Cules son los subgrupos de clulas T y sus caractersticas
importantes?

BIBLIOGRAFA
1.
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa. 8a. Ed. 2013. Edit.
Elsevier. Espaa, S.A. Capitlo 1 y 2.

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AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA
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GUA DE ESTUDIO No. 3

BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO DE MICROBIOLOGA


Dra. Ingrid Lisbeth Estevez Cabrera
OBJETIVOS
Que el estudiante.
Cumpla con la normativa internacional de bioseguridad en los
Laboratorios Inmunolgicos y Microbiolgicos para evitar el riesgo de
contagio y diseminacin a su comunidad.

PREGUNTAS
1.
Mencione 3 actividades de laboratorio que conlleven riesgo de
exposicin a patgenos.
2.
Describa la cadena de infeccin y cmo puede contenerse a nivel
de laboratorio.
3.
Defina el concepto de Bioseguridad.
4.
Cules son los componentes de Bioseguridad en un laboratorio
de Microbiologa?
5.
Qu son las Prcticas Microbiolgicas Estndar? cundo se
deben aplicar?
6.
Qu son las Precauciones Universales Estndar? cundo se
deben aplicar?
7.
Qu son las barreras primarias de contencin? cules son?
8.
Qu son las Barreras Secundarias de contencin? cules son?
9.
Qu son los Niveles de Bioseguridad en el Laboratorio?
10.
Describa las caractersticas de los Niveles de Bioseguridad I y II
11.
Qu es la sealizacin de laboratorio y qu signos son los que
se utilizan frecuentemente?
12.
Mencione dos accidentes que pueden ocurrir en el laboratorio y
que se recomienda hacer en cada caso.

BIBLIOGRAFA
Organizacin Mundial de la Salud, Manual de Bioseguridad en el
Laboratorio, 3ra edicin, Edicin Malta, Ginebra 2005.

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GUA DE ESTUDIO No. 4

INMUNIDAD INNATA
Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS
Que el estudiante despus de la lectura de este documento y de la exposicin oral
dinamizada, sea capaz de alcanzar los siguientes objetivos:
Conocer las barreras, molculas y clulas que participan en la Inmunidad
Innata.
Analizar los mecanismos a travs de los cuales la piel y las mucosas
previenen los procesos infecciosos.
Definir la naturaleza de los mecanismos de reconocimiento que permiten a
la Inmunidad Innata detectar la presencia de microorganismos.

PREGUNTAS
1.
Cules son las principales diferencias entre la Inmunidad Innata y la
Adquirida?
2.
Cules son las principales barreras naturales de la Inmunidad Innata?
3.
Cul es la principal barrera fisiolgica?
4.
Cules son las principales barreras quimio-moleculares del moco?
5.
Por qu se les llama antibiticos peptdicos a las defensinas?
6.
A qu se les denomina patrones moleculares asociados a patgenos?
7.
Qu son los receptores de reconocimiento de patrones y nombre 2
ejemplos?
8.
Cules son los carbohidratos que reconoce en la superficie de las paredes
bacterianas la Lectina de unin a la manosa?
9.
Cul es la regin del lipopolisacrido que reconoce la protena de unin a
los lipopolisacridos?
10.
Cules son los receptores de sealizacin ms importantes y cul es su
funcin?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 6
Medzhitou R. Janeway C. Innate Immunity, N. Engl. J. Med 2000. 343,5, 338-45.

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GUA DE ESTUDIO No. 5

FAGOCITOS Y CLULAS PRESENTADORAS DE ANTGENOS


Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
Proceso de la fagocitosis y sus clulas ms importantes.
El origen, desarrollo y diferenciacin de los macrfagos.
El efecto de las citoquinas sobre la funcin de los macrfagos.
Papel de los receptores especficos y opsnicos en la funcin inmune de los
macrfagos.
Molculas que secretan los macrfagos que modulan la respuesta inmune.

PREGUNTAS
1.
Cules clulas se consideran fagocticas?
2.
Qu es la marginacin de los fagocitos y sus principales etapas?
3.
Qu funcin tiene la tubulina miosina y actina?
4.
Qu es el estallido respiratorio?
5.
Cules son las principales diferencias de los polimorfonucleares,
monocitos y macrfagos?
6.
Dnde se encuentran los macrfagos residentes?
7.
Cul es la respuesta de los macrfagos a las citoquinas TH1?
8.
Cul es la respuesta alternativa a las citoquinas TH2?
9.
Qu papel juegan los receptores depuradores y de citronectina en
los macrfagos?
10.
Cules son los receptores tipo Toll y qu inducen en los
macrfagos?
11.
Cules son los receptores tipo lectinas en los macrfagos y su
relacin con la inmunidad innata?
12.
Cules son las principales molculas secretadas por los macrfagos
y sus productos reactivos intermedios de oxgeno y nitrgeno?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 7 y 8.

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GUA DE ESTUDIO No. 6


QUIMIOCINAS
Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS:
Que el estudiante adquiera conocimientos sobre:
1.
Las Quimiocinas: sus ligandos o molculas y sus receptores.
2.
Su importancia en la respuesta inmune innata y adquirida.

PREGUNTAS:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

Qu son factores quimiotcticos, tipos e importancia?


Qu son las Quimiocinas?
Cuntas son las familias de las quimiocinas y cules son?
Cules son las quimiocinas de la familia CC que movilizan los
monocitos?
Cul es su importancia de las quimiocinas en la respuesta
inflamatoria?
Cules son las quimiocinas que organizan y dirigen los linfocitos T a
las reas paracorticales en los ganglios linfticos y cules para los B?
Cules son las quimiocinas de importancia para la angiognesis?
Qu importancia tiene la Fractalcina y a que familia pertenece?
Qu importancia tiene el conocimiento de las molculas y
receptores de las quimiocinas en el diseo de futuros medicamentos
en inflamacin y cncer?

BIBLIOGRAFA
1.
Pinto, M.R. Quimiocinas, documento mimeografiado, 6 pgs.
BIBLIOGRAFA RECOMENDADA
1.
Charo IF., Ronsonoff, T. The Many Roles of Chemokines and
Chemokine Receptors in Inflamation. N. Engl. J. Med. 2006: 354:
610-21.

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GUA DE ESTUDIO No. 7:


CITOCINAS
Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
Las propiedades generales de las cito cias
Funciones biolgicas de las citocinas
Receptores de citocinas
Caractersticas y funciones de IL1, Factor de Necrosis Tumoral y
Factor de Transformacin de Crecimiento Beta.
PREGUNTAS
1.
Qu es una citocina?
2.
Qu es una accin autocrina, paracrina y endocrina?
3.
Cules son las principales funciones de las citocinas que actan
principalmente en la inmunidad innata?
4.
Cules son las principales funciones de las citocinas que actan
principalmente en la inmunidad adquirida?
5.
Cules son las principales funciones de la IL-5 e IL-7?
6.
Cules son las principales familias de receptores de las citocinas?
7.
Cules son las principales vas de sealizacin que utilizan las
citocinas?
8.
Cules son las principales caractersticas de la IL-1?
9.
Cul es la participacin del Factor de Necrosis Tumoral en la shock
sptico?
10.
Qu participacin tiene el Factor de Transformacin de Crecimiento
Beta como inmunosupresor y en la cicatrizacin de las heridas?

BIBLIOGRAFA
Pinto, Mario. Citocinas. Documento mimeografiado, 2009. 12 Pgs

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GUA DE ESTUDIO No. 8

EL COMPLEMENTO
Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera conocimientos y sea capaz de explicar.
1.
Que es el Sistema del Complemento y sus componentes.
2.
Cules son las vas de activacin?
3.
Cules son sus principales funciones (actividad biolgica)?
4.
Cul es su papel en la inflamacin en las enfermedades
autoinmunes, eliminacin de complejos inmunes y de clulas
opoptsicas.

GUA DE ESTUDIO
1.
Qu es el complemento?
2.
Cules son las vas de activacin?
3.
Cmo se regula?
4.
Enumere los efectos biolgicos del complemento y las fracciones que
lo producen.
5.
Cules son los receptores de complemento y en qu clulas se
expresan?
6.
Cules son las principales enfermedades relacionadas al
Complemento?
7.
Cules son las enfermedades asociadas a deficiencias del
complemento y sus cuadros clnicos?
8.
Cmo se hace el diagnstico en enfermedades asociadas al
Complemento y su interpretacin de los exmenes de laboratorio?
9.
Cmo interviene el Complemento para eliminar complejos inmunes
y clulas apoptsicas?

BIBLIOGRAFA
-

Pinto, M. El Complemento. Documento mimeografiado.


Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 3.

LECTURAS ADICIONALES
-

Walpor Mark. Complement. First part N. Engl. J. Med. 14 Abril 2001; 344
(14): 1058-1066

Walpor Mark. Complement. Second part. N. Engl. J. Med. 2001, 344 (15)
1240-44.

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GUA DE ESTUDIO No. 9

ORGANOS Y TEJIDOS LINFOIDES


Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante.
1.
Adquiera los conocimientos sobre rganos y tejidos Linfoideos
Primarios y Secundarios.
2.
El origen y desarrollo de los Linfocitos T y sus reas de residencia en
rganos linfoideos secundarios y su relacin con clulas accesorias.
3.
El origen y desarrollo de los Linfocitos B, migracin y residencia en
rganos linfoideos secundarios y su relacin con clulas accesorias.

GUA DE ESTUDIO
1.
Qu caracteriza un rgano linfoideo primario y cules son?
2.
Qu caracteriza a los rganos linfoideos secundarios y nombre 4 de
ellos?
3.
Cules son los tres tipos de clulas epiteliales del timo y su
importancia y funcin?
4.
Cules son las principales funciones de las molculas de membrana
de los linfocitos T, CD44, CD25, CD4, CD8 y CD3?
5.
Qu es seleccin positiva y negativa en el desarrollo de clulas T en
el timo?
6.
Cundo las clulas B migran de la mdula sea hacia los rganos
linfoideos perifricos?
7.
Qu es la pulpa blanca del bazo y que caracteriza la zona marginal
y su importancia en la inmunidad humoral?
8.
Cmo proliferan las clulas B y se diferencian en clulas de
memoria o plasmticas en los centros germinales?

BIBLIOGRAFA
1. Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa. 8a. Ed. 2013. Edit.
Elsevier. Espaa, S.A. Cap. 2.

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GUA DE ESTUDIO No. 10:

MOLCULAS DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD


(MHC)
PRESENTACIN DE LOS ANTGENOS
Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
1.
Molculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC).
2.
La participacin del MHC en reconocimiento de antgenos.
3.
La molcula CD1.
4.
Mecanismo por el cual los linfocitos T reconocen antgenos.
5.
Las clulas presentadoras de antgenos para los linfocitos TCD4 y cuales
para los linfocitos TCD8.
6.
Las molculas de clase I y II del CMH y los pptidos endgenos y
exgenos.
7.
Las molculas coestimuladoras esenciales para la activacin de las clulas
T.
PREGUNTAS
1.
Cmo estn conformadas las molculas del Complejo MHC de Clase I y II?
2.
Cul es la diferencia entre HLA y MHC?
3.
Cules son las diferencias y cules las similitudes entre las molculas de MHC
Clase I y II?
4.
Por qu los pptidos antignicos pueden inducir o antagonizar la activacin de las
clulas T?
5.
Cules son las principales clulas presentadoras de antgeno (CPA) para los
linfocitos TCD4 vrgenes?
6.
Por qu los eritrocitos no pueden presentar antgenos a los linfocitos TCD8?
7.
Qu importancia tienen los proteosomas, cmo estn estructurados y su
participacin en los antgenos (pptidos) endgenos?
8.
Qu importancia tienen las molculas CD1 en la presentacin de antgenos?
9.
Cul es el papel de las molculas TAP I y II y la Tapasina?
10.
Qu es la cadena invariable, el Clip y el HLA-DM en el procesamiento de
molculas de CMH clase II?
11.
Cul es la presentacin cruzada en las clulas presentadoras de antgeno y cul
es su importancia?
12.
Por qu la activacin de los linfocitos T induce produccin de IL-2 y el receptor de
alta afinidad del IL-2?
13.
Qu importancia tiene la molcula CTLA-4 en la activacin de los linfocitos T?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 5 y 8

LECTURAS ADICIONALES
Klein Jan, Sato Akie. The HLA System, First and two parts: N. Engl. J. Med.
343. Number 10 and 11. Sept. 7 y 14 2000.

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AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA
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GUA DE ESTUDIO No. 11:

LINFOCITOS T
Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera conocimientos sobre:
1.
La maduracin de los linfocitos en el Timo.
2.
Seleccin positiva y negativa de los linfocitos T en el Timo.
3.
activacin de los Linfocitos T.
4.
Diferentes grupos de Linfocitos T.
5.
Funcin del receptor de antgeno de los linfocitos T (TCR).
6.
Los dos tipos de receptores de antgeno de los linfocitos T.
7.
Genes que codifican para el TCR de los linfocitos T.

PREGUNTAS
1.
Cul es el origen de los Linfocitos T en la mdula sea?
2.
Cules son las etapas del doble negativo de los linfocitos T en el Timo?
3.
Cmo est conformado el receptor de antgeno de los linfocitos T?
4.
Qu es la seleccin positiva?
5.
Qu es la seleccin negativa y cundo se lleva a cabo?
6.
Cmo se activan los linfocitos T?
7.
Por qu y cmo se diferencian los linfocitos TH1 y TH2?
8.
Cmo es el mecanismo de destruccin celular que efectan los linfocitos T
citotxicos?
9.
Cules son los diferentes tipos de TCR que existen, donde se localizan y
su funcin?
10.
Cules son los genes que participan en las cadenas Alfa y Beta y cmo se
establece la diversidad de los TCR?
11.
Qu es el ITAM, que relacin tiene con el CD3 y TCR?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 5.
Pinto, Mario. Bases Celulares y Moleculares de la Respuesta Inmune.
Linfocitos T. Documento mimeografiado,12 pags

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GUA DE ESTUDIO No. 12:

LINFOCITOS B Y GENTICA DE LOS ANTICUERPOS


Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
Las diferentes etapas en el desarrollo de los linfocitos B.
Hipermutacin somtica.
La diversidad de los anticuerpos.
Cambio de isotipo.

PREGUNTAS
1.
En qu etapa de los linfocitos B se desarrollan las cadenas
pesadas?
2.
En qu etapa de los linfocitos B se desarrollan las cadenas ligeras?
3.
Qu caracteriza un linfocito B inmaduro de uno maduro?
4.
Qu participacin tienen las enzimas RAG-1 y RAG-2?
5.
Cul es la funcin de los linfocitos B de la zona marginal del Bazo?
6.
Dnde se encuentran los linfocitos B2 y cul es su funcin?
7.
Qu es la recombinacin gentica de los anticuerpos?
8.
Cules son los genes de las cadenas ligeras? Y Cules de las
pesadas?, Cmo se estructuran?
9.
Qu es la hipermutacin somtica y en qu etapa de los linfocitos B
se produce?
10.
Cul es el papel de la enzima citidina-desaminasa inducida por
activacin (AID)?
11.
Cundo se produce el cambio de isotipo y qu ventajas tiene para la
respuesta inmune?
12.
Cules son las citocinas que favorecen el cambio de cadenas
pesadas?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 9.

Pinto, Mario. Bases Celulares y Moleculares en el Desarrollo de


Linfocitos B. Documento mimeografiado, 17 pgs.
Pinto, Mario. Gentica de las inmunoglobulinas. Documento
mimeografiado, 6 pgs.

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GUA DE ESTUDIO No. 13:

FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS


Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
-

La estructura de los anticuerpos.


Las principales funciones de las inmunoglobulinas.
Los isotipos de los anticuerpos.
Las cadenas ligeras y pesadas de los anticuerpos.
Qu son los eptopos?
La afinidad y avidez de los anticuerpos.
Los principales receptores de las inmunoglobulinas.

PREGUNTAS
1.
Cul es la funcin de las inmunoglobulinas como receptores en los
linfocitos B?
2.
Cuntas clases de inmunoglobulinas (anticuerpos) hay y cules son
sus principales diferencias?
3.
Cules anticuerpos son bifuncionales y cules son las excepciones?
4.
Dnde residen las diferencias de clases y subclases de las
inmunoglobulinas?
5.
Cul es la inmunoglobulina predominante en el suero?
6.
Cul es la inmunoglobulina predominante en las secreciones?
7.
Cul es la principal funcin de la IgM y dnde se encuentra
principalmente?
8.
Cul es la principal funcin de la IgE y cundo se encuentra
elevada?
9.
Cmo estn conformadas morfolgicamente las inmunoglobulinas?
10.
Cules son las principales clulas que tienen receptores para IgG,
IgM e IgE?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa, 8a. Ed. 2013.
Editorial Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 3.
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GUA DE ESTUDIO No. 14:

INMUNIDAD SECRETORA
Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
Reconocer las principales clulas que participan en la respuesta
inmune secretora.
Reconocer los mecanismos de sensibilizacin de antgenos por las
mucosas.
Reconocer los mecanismos de secrecin y funciones de IgA
secretora.
Reconocer que significa Malt, Galt, Balt y Nalt y el trfico de los
linfocitos en el aparato digestivo.
PREGUNTAS
1.
Cules son las principales clulas que participan en las respuestas
inmunes en las mucosas?
2.
Cul es la funcin de las clulas M?
3.
Cul es la funcin de FTG-B y DIA en el folculo linfoideo?
4.
Cul es la funcin de las citocinas IL-2 e IL-4 en el ganglio linftico
mesentrico y a qu clulas las producen?
5.
Qu es el MALT-O y cmo est estructurado?
6.
Qu linfocitos participan en la submucosa intestinal lproduciendo
cooperacin y citocinas para transformar el linfocito B IgA en clulas
plasmticas?
7.
Qu citocina es la principal en la tolerancia a antgenos alimenticios
en la inmunidad secretora?
8.
Cules son los dos mecanismos de la tolerancia oral

BIBLIOGRAFA
Pinto, Mario R.
Pgs. 12.

Inmunidad Secretora. Documento mimeografiado.

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AREA DIDCTICA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGIA MDICA
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GUA DE ESTUDIO No. 15

INMUNOADAPTACIN (DESNUTRICION E INMUNIDAD)


Dr. Mario Roberto Pinto M.

OBJETIVOS

Que el estudiante entienda el concepto de inmunoadaptacin.


Reconozca la respuesta inmune humoral en los pacientes
desnutridos.
Identifique el mecanismo por el cual la IgA secretora est disminuida
en los pacientes desnutridos.
Explique por qu los linfocitos T y la Inmunidad Celular estn
disminuidos as como los cambios morfolgicos que sufren en el timo
los nios desnutridos.

PREGUNTAS
1.
Cul es la interpretacin de inmunoadaptacin?
2.
Cmo es la respuesta inmune humoral en el paciente desnutrido?
3.
Explique por qu la IgA secretora generalmente se encuentra
disminuida en los pacientes desnutridos.
4.
Cmo se encuentra el sistema del complemento en los pacientes
desnutridos?
5.
Explique por qu los linfocitos T y la Inmunidad Celular est
disminuida en los nios desnutridos.
6.
Cul es el subgrupo de linfocitos TCD4 ms afectada en los
desnutridos?
7.
Cules son los hallazgos morfolgicos en el timo de los pacientes
desnutridos y por qu?
8.
Qu vitamina est implicada en alteraciones observadas en las
mucosas de pacientes desnutridos?

BIBLIOGRAFA
Pinto, Mario. Desnutricin e Inmunidad. Documento mimeografiado,
USAC, 4 Pgs.

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AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA
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GUA DE ESTUDIO No. 16:

INMUNOLOGA DE LA PIEL
Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
Los mecanismos de la Inmunidad Innata y Especfica de la piel.
El mecanismo de sensibilizacin de los linfocitos de la piel.

PREGUNTAS
1.
Cul es el papel de la piel como una barrera natural?
2.
Cules son las principales clulas presentadoras de antgeno en la
piel?
3.
Son la misma clula dendrtica: Langerhans, Vellosas e
Interdigitales?
4.
Qu papel juegan los mastocitos en la respuesta inmune de la piel y
a qu inmunidad pertenecen estas clulas?
5.
Hay linfocitos supresores o reguladores en la piel y cul es su papel:
6.
Qu importancia tiene el mecanismo de sensibilizacin de los
linfocitos en la piel?
7.
Explique la importancia de los melanocitos y queratinocitos en la piel:

BIBLIOGRAFA
Pinto, Mario R. La Piel es ms que una cubierta Protectora Pasiva.
Documento mimeografiado, 7 pags.

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GUA DE ESTUDIO No. 17:

REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD I, II, III, IV


Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
Las clulas y molculas que participan en las reacciones de
hipersensibilidad tipo I, II, III y IV.
Que relacin hay entre las reacciones de hipersensibilidad y la clnica
de enfermedades relacionadas con estas reacciones.

PREGUNTAS
1.
Cuntos tipos de reacciones de hipersensibilidad existen y cules
son mediadas por anticuerpos o clulas?
2.
Cul es el origen y el papel que juega la IgE en las reacciones de
hipersensibilidad inmediata?
3.
Cul es la participacin de los mastocitos y basfilos en las
reacciones tipo I?
4.
Escriba los mecanismos inmunobiolgicos que se producen en un
shock anafilctico a la penicilina.
5.
Por qu a las reacciones de hipersensibilidad tipo II se les
denominan citotxicas?
6.
Cul es el papel que juega la IgG, IgM y Complemento entre
reacciones (Tipo II) y de dos ejemplos de ellas?
7.
Cul es la participacin de los complejos inmunes en la
fisiopatologa de las reacciones de hipersensibilidad tipo III?
8.
Cules son los rganos ms afectados y por qu en las reacciones
de hipersensibilidad tipo III?
9.
Por qu el Lupus eritematoso sistmico es una enfermedad por
hipersensibilidad tipo III?
10.
Cules son las clulas que participan en las reacciones de
hipersensibilidad tipo IV?
11.
Explique por qu se llaman de Hipersensibilidad retardada.

12.

Por qu la reaccin a la prueba de tuberculina es un ejemplo de


Hipersensibilidad retardada tipo IV?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 23, 24, 25 y 26
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA
TERCER AO

GUA DE ESTUDIO No. 18:

CITOXICIDAD MEDIADA POR CLULAS


Dr. Mario Roberto Pinto
OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
1.
2.
3.

4.

La citotoxicidad mediada por linfocitos T citotxicos (CD8) y por los


Asesinos Naturales (NK).
Los linfocitos T citotxicos reconocen antgenos presentados en
molculas CMH tipo I.
Las clulas NK reconocen clulas infectadas por virus o neoplasias a
travs de receptores, los receptores tipo lectin y los receptores tipo
inmunoglobulin.
Mecanismo de citotoxicidad por ambas clulas

PREGUNTAS
1.
Qu clulas presentan antgenos a los linfocitos T(CD8) citotxicos
y qu molculas del CMH utilizan?
2.
Cules son las principales molculas de superficie que caracterizan
a las clulas NK?
3.
Qu importancia tiene el HLA-E en relacin con las clulas NK?
4.
Qu son los receptores KIR y su relacin con las inmunoglobulinas?
5.
Qu son receptores inhibidores y activadores en las clulas NK?
6.
Qu relacin tiene el HLA-G en la tolerancia del feto durante el
embarazo y su relacin con las clulas NK?
7.
En la citotoxicidad por clulas qu papel juegan las perforinas, las
granzinas y las caspasas?
8.
Cules son los principales mecanismos de los linfocitos T
citotxicos y clulas NK en la muerte celular programada
(Apoptosis)?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 10

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA


CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA
TERCER AO

GUA DE ESTUDIO No. 19:


AUTOINMUNIDAD Y REGULACION DEL SISTEMA INMUNE
Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
Significado de Autoinmunidad.
Los principales mecanismos patognicos de la Autoinmunidad.

PREGUNTAS
1.
Qu es tolerancia inmunolgica?
2.
Cules son los dos mecanismos de la tolerancia?
3.
Qu es tolerancia central y perifrica?
4.
Cmo se produce la tolerancia de las clulas B?
5.
Qu es el mimetismo molecular?
6.
De un ejemplo de mimetismo molecular.
7.
Qu es la va del Fas en apoptosis?
8.
Cul es la participacin del Gamma Interfern, IL2 e IL10 en
autoinmunidad?
9.
Qu relacin hay entre los factores del complemento C1, C2 y
C4 y autoinmunidad?

BIBLIOGRAFA
Pinto, Mario R. Autoinmunidad. Documento mimeografiado, 6pags.
Pinto, Mario R, Regulacion del Sistema Inmune. Documento
mimeografiado, 4 pags
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap.11, 19 y 20.

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA


CENTRO UNIVERSITARIO METROPOLITANO
FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS
AREA DE INMUNOLOGA Y MICROBIOLOGA MDICA
TERCER AO

GUA DE ESTUDIO No. 20:

INMUNIDAD FRENTE AL CNCER


Dr. Mario Roberto Pinto

OBJETIVOS
Que el estudiante adquiera el conocimiento sobre:
1.
Antgenos tumorales que inducen respuestas inmunes.
2.
Mecanismos inmunes en cncer.

PREGUNTAS
1.
Existen antgenos especficos de tumores?
2.
Qu importancia tienen las protenas del shock al calor (HSP) en la
respuesta inmune contra el cncer?
3.
Hay antgenos especficos del tumor definidos por las clulas T?
4.
Cules son los eptopos de las clulas T en antgenos vricos de
tumores?
5.
Por qu en los pacientes que tienen cncer, la inmunidad tumoral
no tiene xito?
6.
Por qu la inmunizacin con antgenos tumorales tiene xito solo
cuando es preventiva?
7.
Por qu si se usa el CTLA-4 en pacientes con cncer se reduce el
tumor?
8.
Por qu si se eliminan las clulas CD25 positivas se produce
inmunidad tumoral protectora?

BIBLIOGRAFA
Male D, Brostoff J, Roth D, Roitt I. Inmunologa 8a. Ed. 2013. Editorial
Elsevier, Espaa, S.A. Cap. 22.