Ciclo menstrual y muerte celular

Alvaro Morelly
Leidis santana
Integrantes.

Welkedis Lpez Lago

Docente.

UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES
LIC. CIENCIAS NATURALES Y EDUCACION
AMBIENTAL
BIOLOGIA CELULAR
VALLEDUPAR-CESAR
2015.

Ciclo Menstrual (Ciclo sexual de la mujer)

Desde que la mujer menstra por primera vez hasta su menopausia,
todos los meses las hormonas interactan con su aparato reproductor,
para preparar su tero para recibir al vulo fecundado y que
posteriormente se desarrolle el embrin. Si no se produce el
embarazo, aparece una prdida de sangre por va vaginal, que dura
unos pocos das y que se llama "menstruacin".
La menstruacin, llamada tambin regla o perodo, forma parte del
ciclo menstrual. Para la mujer es la nica manifestacin externa de lo
que ocurre durante el ciclo menstrual.
El ciclo menstrual o sexual de la mujer se produce como consecuencia
de la interaccin del hipotlamo (glndula que libera hormonas que
estimulan o inhiben a otras hormonas de la hipfisis), la hipfisis
(glndula situada en la base del crneo, que controla a otras glndulas
y conecta con el hipotlamo) y los ovarios. De este modo el aparato
reproductor de la mujer se prepara para el embarazo
El primer da del ciclo es el primer da de menstruacin y el ltimo de
ese ciclo es el da anterior a la prxima menstruacin.
A la primera menstruacin que tiene la mujer se la llama "menarca" y a
la ltima menstruacin "menopausia".
Las hormonas producidas por los ovarios producen modificaciones en
los tejidos del tero, en el cuello del tero y en la vagina.
Menstruacin: el primer da de sangrado marca el comienzo del ciclo.
En el comienzo de esta fase los ovarios tienen muy poca actividad,
produciendo cantidades pequeas de estrgenos y progesterona
.Como consecuencia de la cada de los niveles de hormonas ovricas,
se produce un sangrado, que tiene una duracin limitada de tiempo y
que contiene adems de sangre no coagulada, restos de endometrio
(mucosa que recubre el interior del tero).

El ciclo menstrual a nivel ovrico se divide en tres fases.

1)
Fase preovulatoria o " folicular": como consecuencia de los
niveles bajos de hormonas ovricas (estrgenos), el hipotlamo enva
a la hipfisis una seal y sta responde liberando hormonas, llamadas
gonadotrofinas. En esta fase es la FSH (Hormona Folculo
Estimulante) que acta sobre el ovario estimulando la secrecin de
hormonas ovricas. En los ovarios hay clulas llamadas "folculos",
cada uno de los cuales tiene en su interior un vulo. Los folculos
comienzan a desarrollarse en el ovario, por el estmulo de la FSH, y a
producir una hormona del grupo de los estrgenos: estradiol. Durante
la fase folicular se desarrolla un proceso de seleccin de los folculos,
siendo uno slo el que alcanza la madurez. Esta seleccin del folculo
dominante destinado a ovular, se produce por la accin conjunta de la
FSH y los estrgenos.
Entre los das 7 y 10 del ciclo por la accin de la FSH y el aumento
de la secrecin de estradiol, se intensifica el crecimiento folicular, pero
slo un folculo alcanza el desarrollo completo. Este folculo dominante
es el destinado a ovular.
2)
Fase "ovulatoria": esta fase dura desde el da 10 al 14 del ciclo.
Durante la misma el estradiol alcanza su sus valores mximos,
inmediatamente antes de la ovulacin, estimulando la secrecin de LH
(Hormona Luteinizante). La rotura del folculo se produce dentro de las
24 hs. del pico de LH.
3)
Fase posovulatoria o "lutenica": el vulo cuando es liberado
desde el ovario vive 24 hs, y si no es fecundado por el espermatozoide
muere y se desintegra. En el ovario despus de la rotura del folculo y
liberado el vulo, se forma el "cuerpo lteo" o "cuerpo amarillo", que
produce grandes cantidades de progesterona.

El "cuerpo lteo" se degenera hacia el da 25 a 26 del ciclo, si es que

no hay un embarazo, lo que produce la bajada de la menstruacin. Si
por el contrario la mujer queda embarazada, el "cuerpo lteo"
permanece en el ovario y contina produciendo progesterona. La
"gonadotrofina corinica", que comienza a secretarse el da 24 del
ciclo y se mantiene hasta la semana 10 de la gestacin, es la que
permite que se mantenga el "cuerpo lteo" en el ovario de la mujer
gestante.
Qu ocurre en el cuerpo femenino durante la pubertad?
La aparicin de los caracteres sexuales secundarios y la maduracin
sexual.
Este proceso se inicia en las nias entre los 10 y 13 aos, empieza a
aparecer vello en la zona plvica y en las axilas, crece el busto, se
ensanchan las caderas y, finalmente, alrededor de dos aos despus
de haberse iniciado estos cambios, aparece la menarca.
A partir de entonces, los ovarios empiezan a liberar vulos, lo que
significa que el cuerpo de la mujer alcanz su maduracin biolgica y
podra quedar embarazada si tiene relaciones sexuales.
Qu es el ciclo menstrual?
Se llama as a los eventos fsicos que por accin de las hormonas
sexuales, ocurren de manera regular y constante en las mujeres, y que
tienen que ver con la maduracin del vulo, su salida del ovario y la
preparacin del tero para recibir o desechar al vulo.
Cada ciclo empieza el primer da de sangrado menstrual o regla y
termina un da antes de que inicie la siguiente menstruacin.
Qu es la menstruacin y qu es la menarca?
La menstruacin es el sangrado o salida del endometrio que sucede a
las mujeres todos los meses cuando no hay embarazo, a partir de la

pubertad. La menarca es la primera menstruacin en la vida de una

mujer.
Se presenta entre los 10 y los 14 aos de edad.
Cundo se inicia la menstruacin o sangrados mensuales en la
mujer?
Despus de aproximadamente dos aos de haberse iniciado la
pubertad (aparicin de los caracteres sexuales secundarios), las
mujeres inician sus ciclos menstruales, que se reconocen por el
sangrado menstrual e indican que el cuerpo est capacitado para un
posible embarazo.
Los ciclos menstruales se inician con la primera menstruacin y se
repiten mes con mes hasta la ltima, que sucede entre los 45 y 50
aos o ms de edad.
Cules son las caractersticas que se presentan durante la
menstruacin?
Situacin normal:
Sangrado menstrual dura de tres a siete das
Cantidad de sangrado moderado a regular
Pueden presentarse:
Aumento en el volumen de los senos
Clicos
Dolor de cabeza
Cambios de humor: irritabilidad, tristeza, mal humor
Cuando una joven inicia su menstruacin (menarca), puede suceder
que:

Tenga ciclos irregulares

No se presente sangrado en los meses siguientes
Tenga sangrado anormal (abundante o escaso)
Tenga clicos fuertes
En estos casos no debe preocuparse, es normal que existan
irregularidades, que generalmente con el tiempo tienden a
regularizarse.
Qu caractersticas son anormales durante la menstruacin?
Clicos muy fuertes
Sangrado abundante
Dolor de cabeza muy fuerte
Mareos
Sangrado de ms de 8 das, abundante
Mal humor exagerado Ciclos irregulares muy marcados En estos
casos se recomienda consultar al mdico.
Es necesario tener cuidados especiales durante la menstruacin?
La menstruacin es algo natural en las mujeres e indica que el cuerpo
est listo para reproducirse. Durante este perodo es recomendable:
Tomarlo con naturalidad porque es algo propio de todas las mujeres
Utilizar toallas sanitarias y cambiarlas con regularidad
Baarse o asearse diariamente
Continuar con las actividades normales
Realizar el ejercicio normal que acostumbra la persona Alimentacin
normal, aunque pueden evitarse alimentos fros que pueden ocasionar
clicos por gases En caso de clicos puede colocar una bolsa de agua

caliente sobre el abdomen Puede tener relaciones sexuales cuando

est menstruando
Cunto dura cada ciclo menstrual?
La duracin del ciclo vara entre 26 y 34 das aunque regularmente es
de 28 a 30, y la duracin del sangrado flucta entre tres y siete das.
Para que cada mujer conozca la duracin de su ciclo, es
recomendable que marque en un calendario el da en que inicia su
menstruacin durante ocho a doce meses y cuente cuantos das
pasan hasta el da antes del inicio de la siguiente.
De esta manera podr saber cuntos das dura su ciclo menstrual, si
es regular o irregular, cundo iniciar su siguiente menstruacin y
sobre todo podr tener una idea ms clara de cundo est en perodo
frtil o de ovulacin.
Qu es la menopausia?
Es cuando la mujer deja de tener menstruacin, lo que indica que
concluy su etapa reproductiva.
Esto sucede alrededor de los 50 aos de edad.
La menopausia significa que tambin se termina la vida amorosa y
sexual de la mujer?
No, porque son funciones separadas, la vida sexual y amorosa
contina despus de terminada la etapa reproductiva.
Como ya se dijo, no se puede tener hijos sin relaciones sexuales pero
s se puede tener relaciones sexuales sin el propsito de tener hijos.
Los sentimientos y deseos de contacto ntimo con la pareja pueden
perdurar toda la vida.
La muerte celular: necrosis y apoptosis.
Acciones de Documento.

Las clulas proliferativas, quiescentes y fijas-postmitticas pueden ser

eliminadas en cualquier momento de su ciclo celular. Esta eliminacin
puede estar mediada por mecanismos internos celulares o por la
accin de agentes externos. La apoptosis es el proceso por el cual una
clula entra en degeneracin y termina con su eliminacin al activarse
un mecanismo intracelular (un proceso interno). Por las peculiaridades
que presenta, tambin es conocida como suicidio celular o muerte
celular programada (MCP). La necrosis es el resultado de la muerte y
eliminacin de la clula, pero en este caso se produce como
consecuencia de la accin de un agente externo (traumatismo, etc.).
Aunque la apoptosis y la necrosis tienen un final comn, cual es la
eliminacin de la clula afectada, ambos procesos como ya hemos
comentado, tienen un inicio o desencadenante diferente. Pero lo ms
caracterstico de ambos es que los sistemas que emplear la clula
para conducir a su muerte son diferentes y, su conocimiento ha
producido un importante avance en el campo de la investigacin de la
longevidad celular.
5.4.1 La necrosis
La necrosis de una clula sucede cuando algn agente externo
(traumatismo, txico, agentes infecciosos, etc.) acta sobre ella
induciendo su muerte. Las clulas que degeneran ocasionan una serie
de reacciones locales que conducen a respuestas de tipo inflamatorio
que son probablemente la manifestacin ms importante de este
proceso.
La accin del agente inductor de la necrosis produce una alteracin en
las membranas plasmtica y mitocondrial, donde se alojan las bombas
inicas (fundamentalmente de Na+, K+ y Ca++) que se encargan de
mantener el adecuado equilibrio inico intra-extracelular. Esta
alteracin en los sistemas homeostticos dispara un mecanismo de
defensa frente a la alteracin de la homeostasis. As, el ncleo de la
clula comienza a transcribir ADN con informacin para la sntesis de

protenas protectoras de la clula (hsp heat-shock proteins-,

chaperonas). En ocasiones estas protenas son capaces de restaurar
las funciones celulares, pero en otras no y es entonces cuando la
clula continuar de manera inevitable hacia su destruccin.
Los iones Na+ y Ca++ comienzan a entrar en la clula y son
acompaados de agua, para mantener el equilibrio osmtico, lo que
determina que los diversos organoides celulares (mitocondrias,
retculo, etc.) sufran un proceso de hinchazn y fragmentacin
intracelular. Asimismo el citosol se llena de agua y electrolitos y, la
clula en su conjunto sufre un proceso de turgencia general que
conduce a una vacuolizacin, ruptura de la membrana citoplasmtica e
inicio de una reaccin inflamatoria por la liberacin de molculas pro
inflamatorias (Edinger y Thompson, 2004). Esquema que muestra las
dos vas principales de muerte celular. La necrosis implica la
eliminacin celular por alteracin de la homeostasis y lleva aparejada
una reaccin inflamatoria. La apoptosis o muerte celular programada
(MCP) es un proceso ms selectivo por el cual las clulas son
eliminadas y no se acompaa de inflamacin. En este caso los
macrfagos de la zona fagocitan los restos celulares (cuerpos
apopttico) (adaptada del Libro de Anatoma Patolgica de Robbins,
2004).
Los macrfagos locales, clulas con capacidad fagoctica del tejido
muerto, comienzan un proceso de fagocitosis para eliminar los restos
celulares necrticos. Si la poblacin celular en necrosis es muy
elevada, puede ser necesario el reclutamiento de ms clulas que
acten en el proceso de limpieza como son los monocitos, que
abandonarn el torrente sanguneo para ingresar en el tejido
lesionado, donde se transforman en macrfagos para incrementar la
fagocitosis. Esto se desarrolla en el contexto de una reaccin
inflamatoria y unido a otras manifestaciones producir las expresiones
clnicas (calor, dolor y rubor) y bioqumicas (liberacin de interleucinas,
etc.) ya conocidas. La necrosis tiene una significacin funcional menos
importante que la apoptosis, desde el punto de vista del
envejecimiento.

5.4.2 La apoptosis
Desde el punto de vista del envejecimiento, el proceso de eliminacin
de clulas por apoptosis tiene una significacin funcional ms
importante. Durante el desarrollo embrionario y en las fases
posteriores adems de la proliferacin celular se produce, de forma
fisiolgica, un proceso de remodelacin de los rganos de la economa
que implica la muerte programada de numerosas clulas. Sin este
proceso de muerte celular programada nuestro organismo tendra una
morfologa difcil de reconocer y probablemente muchas de sus
funciones estaran comprometidas. Por medio de la MCP se eliminan
clulas que despus de haber cumplido sus funciones,
fundamentalmente en el desarrollo, deben ser eliminadas.
Si bien, durante el desarrollo, el proceso de MCP era bien conocido,
fueron los estudios de Kerr et al., 1972, los que mostraron que
representaba la forma natural de eliminacin de clulas a lo largo de
toda la vida del organismo, incluido el envejecimiento. Estos autores
sugirieron que la MCP que ocurra en el adulto deba denominarse
apoptosis (del griego caerse), en semejanza a la cada otoal de las
hojas de los rboles.
Cuando lo observamos al microscopio el proceso de apoptosis se
caracteriza por el hecho de que la clula adquiere una morfologa
arrugada a la cual se asocian cambios especficos en el ncleo y el
citoplasma. El ncleo cambia notablemente de forma y se aprecia
como la cromatina, que normalmente est en forma de eucromatina o
cromatina dispersa (indica actividad transcripcional del ADN),
comienza a concentrarse formando cromatina condensada o
heterocromatina (indica que el ADN no est transcribiendo).
Finalmente todo el ncleo se hace muy denso por la condensacin
total de la cromatina (falta total de actividad transcripcional del ADN).
La consecuencia ltima de este proceso es la falta de sntesis de ARN

mensajero, ribosmico y de transferencia, la imposibilidad de la

sntesis de protenas y la consiguiente muerte y fragmentacin de la
clula. Este proceso de fragmentacin se manifiesta morfolgicamente
por la aparicin de diferentes vesculas esfricas (cuerpos apopttico),
rodeados de membrana celular, que contienen diversos organoides
citoplasmticos degenerados. Estos cuerpos apopttico van siendo
fagocitados por los macrfagos sin ningn tipo de reaccin inflamatoria
acompaante. Esta ausencia de reacciones locales del tipo
inflamatorio es fundamental para entender la limpieza biolgica del
proceso de apoptosis en contraposicin al proceso de necrosis.
El mecanismo interno que constituye la muerte celular por apoptosis
se puede desencadenar por estmulos de origen extracelular o
intracelular. El estmulo extracelular ms frecuente, durante el
desarrollo, es la falta de factores trficos encargados de mantener la
funcionalidad celular (v. gr., factor de crecimiento neural NGF). Las
seales extracelulares en el adulto, entre las que destacan las
molculas de la familia del factor de necrosis tumoral, activan la va
extrnseca de la apoptosis por medio de su unin a receptores
especficos de la membrana celular (apoptosis mediada por receptor).
Los estmulos intracelulares ms tpicos son: la expresin de mensajes
genticos de suicidio celular, la hipoxia celular o que la clula no pase
los controles check-points para entrar en mitosis, como
estudiaremos ms adelante (captulo dedicado a la reparacin del
ADN).
Sea cual sea el inductor de la apoptosis (extra o intracelular), la
primera reaccin por parte de la clula, es la expresin de genes para
la sntesis de un tipo particular de protenas con alta actividad
enzimtica (proteasas). Concretamente las primeras proteasas
identificadas que actan en la apoptosis son las del tipo ICE, as
denominadas por su parecido estructural con la Interleukin-1
Converting Enzyme (actualmente se denomina caspasa 1 y se han
identificado ms de 11 tipos). Cuando estas proteasas se activan,
actan sobre otras protenas celulares o sobre el ADN nuclear
originando su destruccin.

Basndose en sus funciones proapoptticas, las caspasas se han

dividido en dos grupos: caspasas iniciadoras y caspasas efectoras.
Las iniciadoras actan sobre las efectoras que son en definitiva las
que degradan mltiples sustratos, incluyendo protenas estructurales y
enzimticas en el ncleo y el citoplasma celular. Adems las
mitocondrias se afectan por el dao apopttico y se origina la
liberacin del citocromo-c y la formacin de apoptosoma (complejos de
protenas conteniendo el citocromo-c). Una vez que se forma el
apoptosoma se le une la caspasa-9, desencadenando una cascada de
reacciones de protelisis que conducen a la muerte celular.

5.4.3 Inmunosenescencia
El sistema inmune posee dos vas para responder a los antgenos: la
respuesta inmune celular y la humoral. La inmunidad celular implica a
las diferentes familias de linfocitos T, mientras que la respuesta de
inmunidad humoral implica a los linfocitos de tipo B.
Esquema que muestra las vas de activacin de las respuestas de
inmunidad celular y humoral. El linfocito T4 (CD4+) se activa por la
clula presentadora de antgenos y libera citoquinas que a su vez
activan a linfocitos B para la formacin de anticuerpos. Por otra parte
tambin la clula CD4+ activa linfocitos cito txicos (CD8+) que liberan
perforinas que agujerea la membrana del agente extrao y produce su
destruccin (imagen tomada de lyC; adaptado de Lpez Moratalla,
1998).

5.4.3.1 Inmunosenescencia celular

El modelo celular ms ampliamente utilizado para el estudio de la

apoptosis ha sido el linfocito de origen tmico (clula o linfocito T). El
timo es un rgano linfoide primario que tiene como funcin
fundamental la formacin de linfocitos T. En las primeras etapas del
desarrollo uterino (semanas 7-8), el saco vitelino forma linfocitos
inmaduros que, va el torrente sanguneo, llegan a colonizar el timo
(timocitos) que en esos momentos se est formando. La funcin de los
timocitos es proliferar en un ambiente libre de antgenos y formar de
esta manera linfocitos T maduros, reconocibles porque ya poseen en
su superficie receptores especficos de estas clulas (receptor T). Las
clulas T maduras abandonan el timo y van colonizando el resto de
rganos linfoides y tejidos conjuntivos, donde ejercen una funcin de
defensa frente a microorganismos invasores. Adems vigilan la
composicin molecular del organismo y destruyen aquellas clulas que
expresan mutaciones que pueden conducir a la formacin de
neoplasias.
Lo que nos interesa resaltar del timo y de los linfocitos T son dos
peculiaridades. En primer lugar, un aspecto importante referido a la
maduracin de los linfocitos T, es que la gran mayora de ellos (95%)
no cumplen los criterios biolgicos de madurez inmunolgica y entran
en un proceso de apoptosis. Esto se debe a una seleccin negativa
que impide la maduracin de linfocitos T auto-reactivos. De esta
manera se eliminan las clulas T que reconocen lo propio como
extrao, patologa que se encuentra en la base de las enfermedades
autoinmunes. En segundo lugar, el timo es un rgano transitorio, pues,
despus de sembrar de linfocitos T nuestro organismo, llegada la
pubertad comienza a degenerar (la llamada involucin etaria) y va
siendo sustituido por tejido conjuntivo y material graso de tal manera
que en el adulto este rgano no es ya reconocible (Pantelouris, 1973).
Algunos autores han sealado la desaparicin del timo como el
principio del envejecimiento.
Las clulas T tambin envejecen, en el sentido de que su activacin se
vuelve ms lenta y menos eficaz y la respuesta proliferativa al estmulo
de la citoquina IL-2 est muy disminuida. Adems unen una protena

llamada FAS-ligando (FAS-L o LFAS) a la protena FAS de la clula a

destruir. FAS es una protena transmembrana que sirve, por medio de
su dominio externo, para informar a la clula de las variaciones en el
microambiente extracelular. La activacin de FAS induce el inicio de la
apoptosis y los linfocitos T liberan perforinas que crean agujeros en la
membrana de la clula a destruir. El proceso de envejecimiento
repercute de forma importante en la calidad y cantidad de la respuesta
inmune.
Para activar la inmunidad celular, el antgeno es fagocitado y
procesado por los macrfagos. El antgeno as procesado se incorpora
a la membrana celular del macrfago ligado a protenas del sistema
HLA (sistema de histocompatibilidad), quien lo presenta al linfocito T.
Estos macrfagos, llamados clulas presentadoras de antgenos
activan a un subgrupo de clulas T vrgenes denominados CD4+ o
linfocitos helper. Los CD4+ activados comienzan a liberar citoquinas y
activan a linfocitos CD8+ cito txicos que producen la lisis de las
clulas afectadas, la bacteria intrusa, etc. Pasada la respuesta celular,
algunos linfocitos que reconocen el antgeno nuevo que ha penetrado
en el organismo quedan como centinelas ante posibles reentradas y
se denominan linfocitos-T memoria.
Con el envejecimiento, la capacidad proliferativa de los linfocitos va
disminuyendo. Se ha visto que los linfocitos T derivados de neonatos
tienen una capacidad mittica de 52 divisiones, los de adultos-jvenes
(20-30 aos) alcanzan las 40 divisiones y aquellos de ancianos (70-90
aos) slo llegan a 32 divisiones (McCarron et al., 1987).
La proliferacin conduce al progresivo acortamiento de los telmeros
(porciones ms distales de los cromosomas) hasta un punto crtico de
longitud mnima que conduce a la apoptosis. La medicin de la
longitud de los telmeros ha mostrado que los de las clulas CD4+ de
los jvenes tenan una longitud de 10-12 kb. Se considera que por
debajo de 5 kb se ocasiona el suicidio celular (apoptosis). En este
sentido tiene gran importancia el observar que los telmeros

analizados de personas centenarias mostraron una longitud de 7,5 kb.

Esta inusual longitud en los telmeros de los linfocitos de las personas
centenarias ha sugerido que el mantenimiento de una adecuada
actividad inmune es uno de los pilares que condiciona la longevidad
como veremos ms adelante.
Respecto de los linfocitos T memoria, sabemos que persisten durante
largo tiempo en nuestro organismo, pero no de manera indefinida.
Esta duracin se ha sugerido que es dependiente del antgeno que
reconozcan y de las caractersticas y peculiaridades propias de la
gentica de cada individuo. El mantenimiento de la memoria
inmunolgica puede ser problemtica en personas muy mayores, pero
tambin en los jvenes sometidos a estrs inmunolgico crnico
(tumores, infestacin por parsitos, infecciones virales persistentes,
etc.).
5.4.3.2 Inmunosenescencia humoral
La inmunidad humoral se caracteriza por la participacin de los
linfocitos B que actan frente a los antgenos con respuestas de
produccin de molculas especficas denominadas anticuerpos
(inmunoglobulinas). Pasada la respuesta de inmunidad humoral,
quedan algunos linfocitos B memoria y clulas plasmticas que se
pueden reactivar ante la nueva entrada del antgeno que las program.
Se ha visto que con el envejecimiento se reduce la afinidad de los
anticuerpos frente a los antgenos especficos. Adems en las
respuestas inmunes humorales que se producen en edades tardas se
ha visto que se incrementa la cantidad de auto anticuerpos.
Con el envejecimiento se va perdiendo la capacidad del organismo
para renovar la poblacin de linfocitos vrgenes, de tal manera que
ante un antgeno nuevo existen pocas posibilidades de encontrar una
clula capaz de interaccionar con l y desencadenar la respuesta de
inmunidad. Del mismo modo tambin van disminuyendo las diversas
poblaciones de linfocitos T y B memoria pues no son renovadas, fruto
del envejecimiento celular. La capacidad de sntesis de anticuerpos

est disminuida y lo mismo la de formacin de nuevas

inmunoglobulinas.
La inmunosenescencia explica:
La reaccin de hipersensibilidad retardada que ocurre en la piel de la
personas mayores (Dworsky, et al., 1983). Que las personas mayores
sean ms sensibles a infecciones banales que las jvenes (gripe, etc.).
Que las vacunaciones en las personas mayores tengan menos xito al
no producir la inoculacin de los antgenos la respuesta antignica
apropiada (vacuna antigripal, etc.). El incremento del nmero y
malignidad de las neoplasias al permitir el sistema inmune por su
envejecimiento la presencia y proliferacin de clulas mutadas.
Un decremento de las enfermedades autoinmunes.
Por otra parte, una ventaja de la inmunosenescencia es el hecho de
que los transplantes de tejidos u rganos son tolerados ms fcilmente
que en los jvenes y son necesarias dosis ms bajas de frmacos
inmunosupresores para impedir el rechazo frente al nuevo injerto.
Un aspecto muy interesante respecto a la relacin entre
envejecimiento y respuesta inmune es el hecho observado en
personas centenarias de que los parmetros citolgicos y bioqumicos
que marcan el estado del sistema inmune (ver captulo de
biomarcadores del envejecimiento) estn en valores prximos a los
encontrados en adultos de 40 aos (Franceschi, et al., 1995). Este
hecho explicara de algn modo que el correcto funcionamiento del
sistema inmune juega un papel fundamental en la longevidad, dadas
las importantes acciones de este sistema en el mantenimiento de
nuestra integridad.