LIPOSOMAS, FORMULACION, APLICACIONES

FARMACEUTICAS

Un liposoma es una vescula esfrica con una membrana compuesta de una

doble capa de fosfolpidos, que constan de partes hidrosolubles y liposolubles.

Los liposomas son nanopartculas que van entre los 20 nm y 500 um de

dimetro. Son esferas huecas donde la pared que separa el medio interno del
medio externo es una bicapa lipdica.
Al estar compuestos tanto por una fraccin lipdica como por una fraccin
acuosa, los liposomas pueden alojar sustancias lipoflicas y/o sustancias
hidroflicas.

Los liposomas vacos pueden presentar una amplia gama de variantes, como
ser: diferentes tamaos, diferentes grados delamelaridad y diferentes grados de
rigidez en la membrana.

1) Pueden ser clasificados por su tamao. Los que van de 20 a 70 nm se

denominan Small Unillamelar Vesicles (SUV), los que van de 70 a 400 nm se
denominan Large Unillamelar Vesicles (LUV). Tambin es posible formar un tipo

especial de liposomas de tamao muy por encima de los anteriores, su

dimetro vara entre 10 y 100 um aproximadamente los cuales se denominan
Giant Unillamelar Vesicles (GUV).
No todos los tamaos son igualmente estables en cuanto a la ruptura de la
membrana lipdica. El dimetro determina la curvatura de estas membranas,
siendo ms inestables las membranas muy curvadas de los liposomas ms
chicos. Finalmente, para la mayor parte de los usos (farmacia, cosmtica,
nutracutica) los liposomas de una sola bicapa ms estables son los que van
entre 100 y 200 nm.

La lamelaridad de los liposomas se refiere a que existen liposomas que tiene

ms de una bicapa lipdica. Estas bicapas son concntricas, y de acuerdo la
cantidad pueden formar Oligollamelar Vesicles (OLV), los cuales tienen unas
pocas capas superpuestas, y los Multillamelar Vesicles (MLV), que tiene
muchas capas superpuestas. Estos liposomas tienen distribuciones de tamao
muy variable, y pueden ir desde 500 nm a 2000 nm aproximadamente en la
misma muestra.

Los fosfolpidos naturales se obtienen de la soja, y en una solucin acuosa

forman la estructura esfrica conocida como liposoma. Durante este proceso
las colas lipfilas de los fosfolpidos entran en contacto entre ellas formando
una membrana de doble capa que es hidrfila en sus partes exteriores y lipfila
en su interior.

Por lo tanto, el interior y el exterior de un liposoma es hidrosoluble y el interior

de la membrana del liposoma es liposoluble. Por definicin, los liposomas
contienen un ncleo de solucin acuosa; los lpidos esfricos que contienen
material no acuoso se denominan micelas.
Actualmente, se utilizan como transportadores de diversas sustancias entre el
exterior y el interior de la clula. Algunas de estas sustancias son
medicamentos o cosmticos, e incluso se utilizan en biotecnologa, en algunos
casos de terapia gentica, para introducir genes de un organismo en otro
diferente.
ESTRUCTURA
Los liposomas pueden estar compuestos de fosfolpidos derivados en la
naturaleza
con
cadenas
de lpidos mezclados
(como
la fosfatidiletanolamina presente
en
el huevo)
o
de
componentes tensoactivos como el DOPE (dioleolylphosphatidylethanolamine).
Esta estructura permite a un liposoma absorber y transportar sustancias
hidrosolubles (como Vitamina C y conservantes qumicos) adems de agentes
liposolubles (como Vitamina E y fragancias). Se trata por lo tanto de un arma
de doble filo ya que un liposoma permite transportar sustancias con efectos
tanto negativos como positivos para la piel.

Los mismos fosfolpidos que componen la membrana del liposoma tambin

forman parte importante de la estructura de la membrana celular; y los lpidos
que componen la sustancia intercelular, tambin contienen muchos fosfolpidos.
La compatibilidad con la piel es buena ya que la estructura de los liposomas es
idntica a la estructura de la membrana celular.
Los tejidos que son como la piel ayudan a prevenir alergias. Por todo ello, los
liposomas pueden suplir carencias de fosfolpidos en clulas o en lpidos
intercelulares, cuando estos han sido ligeramente daados como resultado de
una limpieza cutnea excesiva, por ejemplo. De igual importancia para las
clulas, son las ceramidas, que combinadas con los fosfolpidos constituyen
tndem ideal para el cuidado de la piel.

TERAPIA GENETICA

En algunas enfermedades infecciosas, inflamatorias y en el cncer el sistema

inmune puede ser estimulado para predecir y secretar anticuerpos, llevando los
genes apropiados a las clulas apropiadas para reemplazar las protenas
mutadas o ausentes. Los genes tambin pueden ser apagados mediante una "
terapia sin sentido" en las que hebras de DNA, ARNm sin sentido son utilizadas
para evitar el crecimiento del tumor o paliar infecciones virales.
Estos complejos lpido- DNA han mostrado una transfeccin y expresin
gentica eficiente in vitro y ex vivo. La falta de especificidad est siendo
corregida por la incorporacin de eptopos o pequeos polipptidos en el
revestimiento de estas molculas lipdicas, para fusionarlas slo en las clulas
diana que presenten molculas receptoras especficas para estos polipptidos.
Algunos estudios muestran la expresin de genes en vivo especialmente en
pulmones.
TRANSPORTE

Los liposomas pueden transportar molculas de drogas de diferentes formas:

- Unidas a su membrana
- Intercaladas en la bicapa
- Disueltas en su bicapa
- Encapsuladas en su interior
- Las drogas hidrofbicas son transportadas en la bicapa lipdica apolar y las
drogas hidrosolubles son transportadas unidas a la superficie del liposoma o en
su interior.
**Existen cuatro tipos de liposomas:
Convencional, Sigilosos, Dirigido, Catinico.

LIPOSOMAS Y SU USO DE LA MEDICINA MODERNA

Las molculas lipdicas constan de una cabeza polar y dos cadenas

hidrocarbonadas hidrofobias, las que hacen a los lpidos ser demasiado
abultados para formar micelas.
En vez de esto, forman bicapas lipdicas, las cuales para reducir la exposicin a
la solucin se cierran formando estructuras esfricas de mayor tamao que las
micelas llamadas liposomas.
Al formarse, el liposoma captura en su interior parte del solvente en que se
encuentra suspendido. De esta manera podemos decir que un liposoma es una
vescula esfrica de gran dimensin formada por 1 o ms bicapas lipdicas,
cuando estas se encuentran en un medio hidrosoluble.
Los liposomas estn hechos normalmente de lencitinas obtenidas de soya,
yema de huevo y tejido cerebral, luego lpidos cargados como fosfatidilserina y
fosfatidil glicerol son aadidos para aumentar la estabilidad.
El tamao de un liposoma vara entre 20nm- 100 um. Los liposomas
homogneos unilaminares de entre 80- 200 nm son los ms usados para
aplicaciones mdicas, pues son ms estables.
Las molculas al interior de un liposoma pueden ser dirigidas a clulas
especficas, siendo esto una posible respuesta de cmo llevar medicamento a
clulas enfermas disminuyendo los efectos txicos en clulas sanas, ya que los
liposomas pueden evitar el reconocimiento y destruccin del sistema inmune.

LIPOSOMAS- FORMULACION
Desarrollar la formulacin liposomal especficamente para cada liposoma, para
cada tipo de principio activo hay que disear un tipo de vescula de liposoma
diferente.
Reglas generales

Cuanto ms larga sea la cadena de carbono del lpido y menor la

temperatura, menor ser la permeabilidad de la membrana del liposoma,
si es por fusin no importara, pero si acta por intercambio lipdico hay
que tenerlo en cuenta ya que tendremos menos permeabilidad.

VUP suelen liberar el producto de su interior con mayor facilidad que las
grandes, aunque no es norma general.

Con la adicin del tocoferol se ha comprobado que reduce la

permeabilidad por lo que hay que regular la dosis.

La adicin de compuestos cargados de fosfolpidos aumentan la

permeabilidad.

AFIRMACIONES RELATIVAS, ANTES DE FORMULAR

Por qu se va a preparar un liposoma? Por razones de eficacia, seguridad,

estabilidad.
Conozco bien las propiedades fsico qumicas de las sustancias? Hay
que conocer pH, comportamiento frente a disolvente (ter, cloroformo, etanol,
propanol,...),
Conozco la estructura qumica de los compuestos de la vescula?,
A qu pH deben prepararse y administrarse?
Se conoce el objetico concreto de ese liposoma en el organismo?
Se conoce el tamao ms adecuado, la concentracin mnima o dosis
necesaria para asegurar la eficacia, que lpidos o mezcla de lpidos son
necesarios, hay necesidad de que sea un fosfolpido cargado,
temperatura de fusin, mtodo de esterilizacin, precio es razonable?

Preparacin

Tcnicas diferentes segn el tipo de liposoma, los ms fciles de preparar son

las VML. En una VML se disuelven los fosfolpidos en los disolventes orgnicos
y se elimina el disolvente. El resultado es una pelcula de naturaleza lipdica
hay que hidratarla con una fase acuosa y la VML est dispuesta para introducir
el contenido.
APLICACIONES TERAPEUTICAS
Hay que tener en cuenta los siguientes parmetros:

Volumen sanguneo

Dimetro y permeabilidad de los vasos

Interaccin con componentes del plasma

Aclaramiento liposomial

Degradacin de liposomas

Liberacin del contenido

FORMULARIO PARA DESARROLLAR UN PRINCIPIO ACTIVO EN

LIPOSOMAS:
Descripcin del medio, funcin y objetivo pretendido.
a- Por qu encapsular un principio activo en liposomas?
bCul
es
el
objetivo
y
funcin
que
se
pretenden?
c- En qu medio, organismo vivo u otro (ej: aplicacin industrial) se
aplicarn?
d- Qu va de administracin o forma de aplicacin ser la mejor?
e- Qu principio activo, en cul de sus formas posibles (ej; sal o base), ser el
ms
apropiado?
f- Qu dosis o concentracin se utiliza en su forma actual, y cual ser en su
forma
liposomal?
g- Qu tipo de liposoma y composicin lipdica sern los adecuados?
h- Cmo y en qu condiciones (ej: estril) se almacenar o conservar el
producto?
i- Cul sera o ser un precio razonable para el futuro producto en el
mercado?
Una vez concretado este primer grupo de preguntas, es necesario conocer el
mximo de caractersticas del principio activo.
1.

Caractersticas del principio activo:

a- Estructura qumica.
b- Peso molecular.
c- PKa, punto isoelctrico.
d- Pureza.

2.

Solubilidad en mg/ml de disolvente:

a- Agua.
b- Metanol.
c- Etanol.
d- Cloroformo.
e- Dimetilsulfxido.
f- Isopropanol.
g- Glicoles.
h- Aceites (tipos de aceites).
i- Fosfolpidos.
3.
Influencia del pH.
4.
Viscosidad de diferentes soluciones y diferentes concentraciones.
5.

Condiciones de las que se ha de proteger:

a- Del contacto con el oxgeno.

b- De la luz, especialmente de los UV.

c- De la temperatura.
d- De concentraciones acuosas de sal (altas o bajas).
6.

Estabilidad (a largo plazo):

a- Como substancia seca o liofilizada.
b- Si hay alguna degradacin, cual es el resultado de la misma.
c- Posibles grupos que en el tiempo se pueden esterificar o hidrogenar.
d- Polimerizacin de la molcula bajo condiciones especiales o formacin de
derivados cclicos.
e- Formacin de dmeros.
f- Si la molcula para estabilizarse necesita algn estabilizante especial.
g- Si la molcula se hidroliza, bajo qu condiciones y con qu tipo de
disolventes.

7.
8.
9.

Contenido de trazas de metales pesados.

Si la molcula puede catalizar alguna reaccin qumica, y cual.
Mtodo analtico para hacer una determinacin cuantitativa del producto
activo.

10.
11.

Esterilidad.
Si la molcula puede provocar irritacin en la piel o causar efectos
alergnicos.
12.
Toxicidad.TT-Somas
Una preparacin base de liposomas susceptibles de ser cargados fcilmente
con principios activos, para su utilizacin en un gran nmero de desarrollos
cientficos, formulaciones magistrales, farmacuticas y cosmticas.
Su capacidad para incorporar principios activos viene determinada por sus
caractersticas fisicoqumicas, estructura y composicin.
QU SON LOS TT-SOMAS?
Los TT-somas son liposomas unilamelares sin principio activo encapsulado, de
calidad farmacutica y con un dimetro medio de partcula de 100 nm. La
formulacin contiene exclusivamente componentes fisiolgicos considerados
GRAS (Generally Regarded As Save).
La fase lipdica, es decir la membrana liposomal, se compone bsicamente de
Lecitina de Soja de calidad farmacutica con un contenido mnimo en
fosfatidilcolina del 92 %, la fase acuosa es agua destilada.(A peticin del cliente
se pueden suministrar con H2O/NaCl hasta 0,9%.). La concentracin de lecitina
de soja es de 100 mg/ml. Un ml de TT-somas contiene aproximadamente
5x1014 liposomas. Es la suma de estas caractersticas, estructura y

composicin lo que determina que, a pesar de su pequeo tamao, los TTsomas tengan una gran capacidad y superficie de ab y adsorcin para
principios activos, tanto hidrfilos como lipfilos, que al incorporarse en ellos
quedan distribuidos de un modo extremadamente homogneo.
PROPIEDADES DE LOS LIPOSOMAS-TT-SOMAS
Los liposomas son un transportador fisiolgico ideal para muchos principios
activos y aplicaciones.
1.

Los liposomas son pequeas vesculas fosfolipdicas estructuradas en

bicapa que contienen una fase acuosa interna y que estn suspendidas en una
fase acuosa externa.

2.

Los principios activos liposolubles se incorporan-dispersan en la fase

lipdica, membrana liposomal, y permanecen all de una forma "cuasi
hidrosoluble"

3.

Los principios activos hidrosolubles se incorporan bsicamente en la

fase acuosa interna y externa, si bien nuestra experiencia nos ha mostrado que
existen pocas substancias puramente hidrosolubles por lo que, en un gran
nmero, estas tambin se incorporan parcialmente en la membrana liposomal.

4.

Generalmente la biodisponibilidad de las substancias encapsuladas en

liposomas se ve aumentada notablemente, incrementando la eficacia,
intensidad y duracin de su efecto.

5.

En la mayora de casos, la dosis de los principios activos puede y debe

reducirse cuando se utilizan incorporados en una suspensin liposomal.

6.

Muchos de los efectos indeseables del principio activo se ven reducidos

drsticamente hasta incluso desaparecer, aumentando su tolerancia.
7.
Los TT-somas pueden administrarse por cualquier va.
8.

Los TT-somas tienen una gran capacidad de penetracin y difusin a

travs de la piel, lo que los hace idneos en preparaciones dermatolgicas y
cosmticas.
9.
La efectividad de la mayora de principios activos se ve aumentada con
su encapsulacin en TT-somas, siendo esta, cuando se aplican por va tpica,
de un factor aproximado de 10 -20 veces superior a la de las formas galnicas
convencionales.

10.

Los TT-somas, por su composicin, no son txicos y se metabolizan

totalmente "in vivo". Al contrario, en las preparaciones farmacuticas,
especialmente en las dermatolgicas y cosmticas, aportarn fosfatidilcolina y
agua, sustancias de gran valor "teraputico", sobre todo en las capas
profundas de la piel y otros tejidos.

11.

Muchos principios activos susceptibles de sufrir degradacin (por

ejemplo substancias sensibles a procesos oxidativos), son marcadamente
protegidos al encapsularlos en liposomas.
La magnitud de las mejoras de la actividad liposomal depende de las
propiedades fisicoqumicas del liposoma + principio activo incorporado, as
como de la formulacin galnica final, suspensin acuosa, gel o emulsin.
QUE PUEDE HACER EL INVESTIGADOR-GALNICO CON EL TT-SOMA?
Como resultado del sistema de fabricacin y composicin utilizados por
Transtechnics, se obtiene una preparacin liposomal de gran estabilidad y
flexibilidad que permite al investigador, con la simple ayuda de un agitador y
material de vidrio "standard", cargar los TT-somas con un principio activo,
proporcionndole al mismo una "actividad liposomal". Es decir, simplemente
mezclando el principio activo con los TT-somas y agitando el tiempo necesario,
el investigador conseguir su encapsulacin en liposomas. A continuacin
exponemos una serie de consideraciones e informaciones para facilitar el
procedimiento y mejorar sus resultados.
CONSIDERACIONES PRINCIPALES
Los TT-somas son un concentrado de liposomas fabricado siguiendo las
normas GMP. Deben guardarse protegidos de la luz y refrigerados,
preferiblemente en nevera entre 7 y 10 C, intentando no superar los 25C. Su
estabilidad en dichas condiciones supera los tres aos.
El frasco puede abrirse y cerrarse sin problemas. El peligro de contaminacin
del concentrado es muy bajo. Despus de encapsular una sustancia si esta
tiene que diluirse para obtener la concentracin de utilizacin, el preparado
debe conservarse. Como conservante aconsejamos el 2-fenoxietanol a una
concentracin entre el 0,5 y el 1,0 %.

1.

Tambin pueden esterilfiltrarse por 0,2micras. Si bien es posible hacerlo

con el concentrado, es mejor hacerlo diluyendo previamente la muestra en H2O
o H2O/ NaCl pes de lo contrario deberemos hacer ms fuerza y existe la
posibilidad de que se rompa el filtro. Para ello recomendamos utilizar filtros

2.
3.

4.

5.

6.

7.
8.

Sartorius (ref:Minisart-16534), pues son ms resistentes que los fabricados por

otras compaas, as como jeringas de 5ml.
Los TT-somas no deben guardarse por debajo de 0C, pues se rompen
al congelarlos.
Los TT-somas tienen un pH entre 7-8. El producto final puede tener un
pH entre 5,5 y 8,6 sin que se comprometa su estabilidad. Pequeas
desviaciones por encima o debajo de estos valores tampoco presentan ningn
problema por un "corto" periodo de tiempo.
En formulaciones de preparacin extempornea o de aplicacin rpida,
los TT-somas pueden aguantar durante muchas horas, incluso das, pH's
extremos.
Los TT-somas toleran, hasta un cierto punto, detergentes como el
Tween, Brij, Triton X 100, etc... La cantidad tolerada debe calcularse
empricamente. A altas concentraciones de detergente la membrana liposomal
primero se rompe parcialmente, para acabar totalmente lisada.
Los TT-somas tambin toleran, en una proporcin considerable,
alcoholes como por ejemplo etanol, propanol, isopropanol, glicerina,
propilenglicol, polietilenglicol. La cantidad tolerada tambin necesita ser
establecida empricamente. Los alcoholes pueden influir en las propiedades del
liposoma, tanto positivamente como negativamente.
Disolventes como cloroformo, hexano, pentano, acetona, etc. no pueden
ser utilizados por motivos de sobra conocidos.
Los TT-somas toleran sin problemas calentamientos por cortos periodos
de tiempo, siempre que luego se lleven a las temperaturas antes aconsejadas.
Periodos largos de tiempo a altas temperaturas son desaconsejables para los
liposomas.
CONSIDERACIONES PRCTICAS

1.

Los principios activos liposolubles pueden diluirse directamente en el

concentrado de TT-somas con la ayuda de un agitador magntico. Estos
pueden ser, tanto slidos, como extractos oleosos, etanlicos o gliclicos (por
ejemplo: colesterol, Vitamina A palmitato, rivanol, extracto de manzanilla...etc.).
Si la sustancia es un slido, en muchos casos, es aconsejable disolverla
previamente en un disolvente adecuado. Como disolventes aconsejamos
etanol, propilnglicol, aceite o incluso miglyol 812. Por ejemplo el minoxidil es
mejor prediluirlo en una mezcla de etanol/propilenglicol/agua y posteriormente
mezclarlo con el TT-soma concentrado.
2.
Los principios activos hidrosolubles suelen ser ms fciles de formular,
de igual manera que los liposolubles, puede hacerse directamente, o, en
determinados casos, predisolviendolos en una fase acuosa (agua, tampn,
suero salino..) que luego se aade a la concentracin adecuada de TT-somas,

3.

4.
5.

6.

7.

8.

agitando tambin la mezcla resultante. La cantidad incorporable debe ser

determinada empricamente, y ello depende del tipo de substancia, es decir, de
sus propiedades fisicoqumicas. Sustancias de bajo peso molecular, por
ejemplo, urea, sales y azcares se incorporan en cantidades relativamente
grandes. Asimismo los aminocidos, pptidos, as como muchas protenas y
fragmentos de ellas se unen a la membrana liposomal y la cantidad
incorporable puede ser alta.
Como hemos comentado anteriormente, si bien se tiene la idea de que
la incorporacin de productos hidrosolubles es cuantitativa y cualitativamente
peor que la de productos liposolubles, nuestra experiencia nos ha mostrado
que esto no es as y que, a pesar de la solubilidad, su "cierto grado de lipofilia"
hace que muchas de ellas se incorporen-adsorban de manera importante a la
membrana liposomal, mejorando mucho su actividad.(Por ejemplo: Ascorbato
sdico, hidrocortisona hemisuccinato e incluso algunos iones.) .
Los aceites se dejan incorporar en cantidades relativamente pequeas,
los aceites etricos son los que mejor se comportan
El TT-soma debido a su concentracin y composicin es bastante
viscoso. Esto puede ser un inconveniente a la hora de disolver (agitar) ciertos
productos. Para solucionarlo se puede aadir una pequea cantidad de H2O, o
NaCl, si este no es incompatible con el principio activo.
Existen casos en los que para obtener una mejor encapsulacin o
estabilizacin del producto activo deberemos variar el pH, los ms
frecuentemente utilizados por nosotros son: ac. clorhdrico, ac. actico, ac.
lctico e hidrxido sdico. (Por ejemplo: despus de encapsular el Ascorbato
sdico, para conseguir una mayor estabilidad, es mejor bajar el pH hasta 6,5
aprox. con ac. clorhdrico.)
Una vez formulado el TT-soma+principio activo este puede administrarse
directamente o diluyndolo en H2O u otro medio hasta la concentracin
deseada. El factor de dilucin depende de la concentracin de partida del TTsoma+principio activo y de la concentracin-dosis activa necesaria. En
formulaciones cosmticas esta suele encontrarse entre un 10-2 % con respecto
al concentrado de TT-somas si bien pueden haber excepciones en uno y otro
sentido.
Los medios viscosos como carbopol, celulosa, tilosa, colgeno, cido
hialurnico etc. tambin pueden incorporarse al TT-soma. Pero debemos tener
en cuenta que estos medios espesantes pueden dificultar la penetracin del
liposoma a travs de la piel y su paso a travs de las membranas biolgicas.
Por otra parte, la utilizacin de un hidrogel puede interesar para obtener un
efecto "retard", tipo "slow release" o una accin superficial tipo "filtro solar".
Los medios viscosos como carbopol, celulosa, tilosa, colgeno, cido
hialurnico etc. tambin pueden incorporarse al TT-soma. Debemos tener en
cuenta que estos medios espesantes pueden dificultar la penetracin del

liposoma a travs de la piel y su paso a travs de las membranas biolgicas.

Por otra parte, la utilizacin de un hidrogel puede interesar para obtener un
efecto "retard", tipo "slow release" o una accin superficial tipo "filtro solar".(Ver
consejos para la formulacin final de un preparado liposomal)
Una formulacin liposomal no es una formulacin galnica convencional. Los
liposomas son muy resistentes mecnicamente, pero tambin sensibles
qumicamente. Esto conlleva que, aun siendo los TT-somas muy estables, las
caractersticas fisicoqumicas as como la cantidad de principio activo
encapsulado sean vitales para que la estabilidad y funcionalidad de los
liposomas sea correcta. As puede ocurrir que alguna substancia, sobre todo si
es lipofla, presente un impedimento estrico y se una a la membrana liposomal
en pequea cantidad. Esto har pensar al investigador-formulador que dispone
de poco principio activo encapsulado, sobre todo si la compara con las
formulaciones galnicas convencionales. La disposicin estrica de la
superficie del liposoma es la que limita el tamao de partcula y la
concentracin de principio activo incorporable. Ocurre lo mismo en una clula
viva. Pero debido al pequeo tamao de los liposomas, su nmero y a la
enorme superficie que ello conlleva bastan, a menudo, cantidades muy bajas
de principio activo liposomado para obtener un efecto teraputico excelente.
EJEMPLOS Y SISTEMAS SENCILLOS PARA COMPROBAR
ESTABILIDAD DE UNA PREPARACIN LIPOSOMAL CON TT-SOMAS

LA

Ejemplo:
Se aaden 5 mg de Vitamina A palmitato a 5 ml de concentrado de TT-somas y
se agitan magnticamente durante 1 hora. Tomaremos con una pipeta 1 mL de
la formulacin y lo llevaremos a un vaso de precipitados con 19 mL de agua
destilada conservada. El vaso de precipitado con los 4 mL de TT-somas de
Vitamina A concentrados y el vaso de precipitados con los diluidos se tapan con
parafilm o similar y se dejan en reposo hasta el da siguiente. Pasado este
tiempo se observa si ha aparecido algn cambio de color, sedimento,
precipitado, gotas oleosas y si pticamente ha cambiado la formulacin en
algo.
Si no ha aparecido ninguno de estos sntomas la preparacin ser, con mucha
probabilidad,
estable
durante
meses.
Este mismo procedimiento de encapsulacin, con agitacin directa del principio
activo en el concentrado de TT-somas, variando las proporciones de los
componentes, tambin es vlido para productos hidrosolubles. (Por ejemplo:
Ascorbato sdico.)
Ejemplo:

Actuando igual que en el caso de la Vitamina A pero tomando ditranol

(cignolina),
un,antipsoriatico.
Este producto es muy sensible a la oxidacin. Al cabo de unos das puede
observarse un ligero cambio de color que con el tiempo ir aumentando en
intensidad. Esta preparacin no es estable, y el ditranol es una de las pocas
substancias para las cuales no hemos podido desarrollar un producto final,
dado que uno de los requisitos es una estabilidad mnima de dos aos. Pero
una frmula magistral preparada y entregada fresca al paciente para su uso
inmediato o en un corto periodode tiempo, es otra cosa.

CONSEJOS PARA LA FORMULACIN DE UN PRODUCTO LIPOSOMAL

Las normas generales son:

1.
2.
3.
4.
5.

Someter a los liposomas al menor estress fsico-qumico posible.

No superar los 60 C.
Utilizar la mnima cantidad de disolventes orgnicos.
Utilizar la mnima cantidad de tensioactivos.
Mantener el pH entre 5.5 y 8.5.
La forma galnica ideal en la que se mantiene la mxima actividad liposomal,
es la suspensin acuosa de los mismos.
Sin embargo, a la hora de hacer concesiones de la actividad en favor de la
presentacin, deber tenerse en cuenta las siguientes indicaciones:
Si se incorpora el liposoma en otra forma galnica (gel, emulsin, etc.).

1.

Geles - que ste contenga la mnima cantidad de gelificante (espesante)

ya que estos productos retienen liposomas y disminuye su penetracin.
2.
Emulsiones - que stos contengan la menor cantidad posible de fase
grasa y que stas tengan una temperatura de transicin lo ms alta posible.
Es aconsejable incorporar los liposomas en la ltima fase de la elaboracin.
Estabilidad e inocuidad y actividad
Es recomendable testar los componentes que se vayan a incorporar por
separado as como la frmula final. Una vez formulado el producto final se
recomienda comprobar la eficacia del producto.

ACTIVOS

INCI

DESCRIPCIN

VITAMINA C

SODIUM ASCORBATE

La vitamina c estimula la sntesis del colgeno. Es

antioxidante, neutralizador de los radicales libres y ofrece
fotoproteccin.

VITAMINA A

RETINYL PALMITATE

PALMITATO

La vitamina a es conocida como un ingrediente activo del

proceso de queratinizacin de la piel. Es un ingrediente
ptimo en los preparados anti-acn y en productos para
pieles daadas.

VITAMINA E

DI-A-TOCOPHEROL AND

Antioxidante biolgico, proteje las membranas celulares y

TOCOPHEROL ACETATE

previene la oxidacin de los cidos grasos esenciales

presentes en la piel.

LACTOFERRINA

LACTOFERRINE

Prevencin de la pigmentacin y blanqueamiento de la piel.

CERAMIDA

CERAMIDE II

Las ceramidas restauran la barrera lipdica del estrato

crneo de la piel seca o daada, evitando la perdida de
agua y procurando una buena hidratacin de la piel.

QUESTAMIDA H

BISHYDROXYETHYL BISCETYL Igual que la ceramida. Regenerador capilar.

MALONAMIDE

ACEITE DE BORRAJA

BORAGE OFFICINALIS

El aceite de borraja contiene importantes cantidades de

cidos grasos esenciales, particularmente cido gammalinoleico. Est recomendado para el tratamiento de la
sequedad de piel, fragilidad de uas y eczemas atpicos.

EXTRACTO DE TE,

THE SINENSIS, CAFFEINE,

CAFEINA, RUSCUS,

HEDERA HELIX, FUCUS

FUCUS, HIEDRA

VESICULOSUS, HYDROCOTYLE
ASITICA

Anticelultico y anti estras, adems de los beneficios de

cada uno:
te y cafena: accin lipolitica.
hiedra, fucus y ruscus: previene la formacin de
agua en los tejidos celulares.
Algunos de los ingredientes tienen propiedades calmantes
y antiinflamatorias (p.e. fucus).

LIPOSOMAS VACOS.

LECITHINE

APLICACIONES FARMACEUTICAS

Restauracin/proteccin de la membrana celular.

Transporte de antibiticos. Transporte de fungicidas hacia el sistema

reticuoendotelial (liposomas conexinales) hacia los linfonodos y macrfagos
en tejidos ms profundos (liposomas estabilizados estricamente) Vacunas
Terapias antiinflamatorias Glucocorticoides liposomales en aerosol.
En la industria Cosmtica ha tenido mltiples aplicaciones: cremas y geles
(faciales y corporales), lociones tnicas y/o humectantes, bronceadores y
protectores solares y post-solares (faciales y corporales).

LIPOSOMAS Y SU USO DE LA MEDICINA MODERNA

Las molculas lipdicas constan de una cabeza polar y dos cadenas

hidrocarbonadas hidrofobias, las que hacen a los lpidos ser demasiado
abultados para formar micelas.
En vez de esto, forman bicapas lipdicas, las cuales para reducir la exposicin a
la solucin se cierran formando estructuras esfricas de mayor tamao que las
micelas llamadas liposomas.
Al formarse, el liposoma captura en su interior parte del solvente en que se
encuentra suspendido.
De esta manera podemos decir que un liposoma es una vescula esfrica de
gran dimensin formada por 1 o ms bicapas lipdicas, cuando estas se
encuentran en un medio hidrosoluble.
Los liposomas estn hechos normalmente de lencitinas obtenidas de soya,
yema de huevo y tejido cerebral, luego lpidos cargados como fosfatidilserina y
fosfatidil glicerol son aadidos para aumentar la estabilidad.
El tamao de un liposoma vara entre 20nm- 100 um.
Los liposomas homogneos unilaminares de entre 80- 200 nm son los ms
usados para aplicaciones mdicas, pues son ms estables.
Las molculas al interior de un liposoma pueden ser dirigidas a clulas
especficas, siendo esto una posible respuesta de cmo llevar medicamento a
clulas enfermas disminuyendo los efectos txicos en clulas sanas, ya que los
liposomas pueden evitar el reconocimiento y destruccin del sistema inmune.

VENTAJAS DE LA TECNOLOGA LIPOSOMAL

Los estn compuestos en su totalidad por molculas naturales biocompatibles y

poseen la capacidad de transportar ingredientes activos dentro la esfera o en
su membrana, liberando el componente activo en una forma gradual y
controlada proporcionando una mayor biodisponibilidad, proteccin y efecto de
larga duracin.
Los liposomas aumentan la biodisponibilidad, esto significa que una mayor
cantidad del ingrediente activo cumple su efecto especfico. Un rendimiento
ms alto se puede lograr incluso reduciendo la dosis.
Los liposomas ejercen su influencia en el estrato crneo de la piel mejorando la
penetracin de la sustancia activa; esta propiedad hace a los liposomas
particularmente eficaces para el uso cosmtico.

Esquematiza el proceso de entrega de activos en la piel

Todas las propiedades especficas de los ingredientes activos para la

formulacin de productos nutracuticos y cosmecuticos mejoran con
liposomas de Lipomize.

Esquematiza el proceso de entrega de activos en el intestino.

VENTAJAS EXCLUSIVAS DE LOS LIPOSOMAS

Las Propiedades funcionales de los ingredientes activos son entregadas

especficamente donde ms se necesitan.

Los Ingredientes activos son transportados dentro de nuestra lnea de

liposomas premium.

El sistema de liberacin controlada tambin protege al ingrediente

activo.

La Bicapa lipdica de los liposomas protege las formulaciones orales de

la degradacin gstrica y aumenta la absorcin en el tracto intestinal.