PROPOSTA DE RESOLUO DA PROVA DE 1.

FASE - 2014 (VERSO 1)

GRUPO I
1. (D) Havendo movimento relativo entre um barra magnetizada e uma bobina, gera-se nesta uma fora
eletromotriz induzida e consequentemente uma corrente eltrica. Assim, pela descrio do texto, pode
concluir-se que o movimento da barra magnetizada relativamente ao fio condutor enrolado origina neste uma
corrente eltrica.
2. (D) O facto de a bobina estar mergulhada num campo magntico no d origem a uma fora eletromotriz.
Para que esta seja gerada necessrio que a bobina esteja submetida a variaes do fluxo magntico que a
atravessa. O mdulo da fora eletromotriz tanto maior quanto maior for a variao do fluxo magntico no
menor intervalo de tempo. Estando a barra magnetizada em repouso, no h variao do fluxo magntico e o
galvanmetro estar no valor zero porque no h corrente eltrica na bobina.
3. (C) O fluxo magntico que atravessa uma bobina depende do nmero de espiras, da sua rea, da intensidade
do campo magntico e do ngulo entre a normal s espiras o campo magntico. O mdulo da fora
eletromotriz alm de depender dos fatores j referidos, varia tambm com a maior ou menor rapidez com que
varia o fluxo magntico. Assim, quanto maior for o nmero de espiras da bobina e quanto mais rpido (menor
intervalo de tempo) for a variao do fluxo, maior ser o mdulo da fora eletromotriz gerada.
4. O nome da unidade do Sistema Internacional em que se exprime a fora eletromotriz o Volt.

GRUPO II
1. (B)
Recorrer expresso E = m c T para calcular a energia que necessrio fornecer barra de alumnio,
para que a sua temperatura aumente de 25,0 oC para 27,0 oC.
m(barra de Al) = 700 g m(barra de Al) = 0,700 kg
Ao substituir o valor da massa da barra de alumnio na expresso, E = m c T, esta deve expressa estar em kg
devido s unidades da capacidade trmica mssica.
E = m c T E = m c (TfinalTinicial) E = 0,700 897 (27,0 25,0) E = 0,700 897 (2,0)
E = (1,4 897) J
2. (B)
Recorrer lei de Stefan-boltzmann, P = e A T4, para calcular:
- A potncia da radiao emitida pela superfcie da barra temperatura de 473 K
P473 = e A T4 P473 = e A(473)4
- A potncia da radiao emitida pela superfcie da barra temperatura de 298 K
P298 = e A T4 P298 = e A(298)4
Estabelecer a relao entre a potncia da radiao emitida pela superfcie da barra temperatura de
473 K e a potncia da radiao emitida pela superfcie da barra temperatura de 298 K

6,3.

O clculo efetuado permite concluir que a potncia da radiao emitida pela superfcie da barra temperatura
de 473 K 6,3 vezes superior potncia da radiao emitida pela superfcie da barra temperatura de 473 K.
3. Determinar a energia que necessrio transmitir barra de alumnio, temperatura de 660 oC, para
esta fundir completamente, recorrendo expresso E = m H
m(barra de Al) = 700 g m(barra de Al) = 0,700 kg
Ao substituir o valor da massa da barra de alumnio na expresso, E = m H, esta deve estar expressa em kg
devido s unidades da variao de entalpia de fuso.
Por consulta da tabela dada, H= 4,0 105 J kg 1
E = m HE = 0,7004,0 105 E =2,8 105 J

ASA 1

Determinar o tempo que a barra demora a fundir completamente, recorrendo expresso,

P = 1,1 kW P = 1,1 103 W

Admitindo que a totalidade da energia fornecida contribui para o aumento da energia interna, a partir do
instante em que a barra atinge 660 oC, demora cerca de 254 s a fundir integralmente.
GRUPO III
1.
Determinar o valor mais provvel da altura mxima atingida pela bola aps o primeiro ressalto
=

=0,53 m

Determinar a incerteza absoluta,

aps o primeiro ressalto

associada ao valor mais provvel da altura mxima atingida pela bola

De realar que a incerteza absoluta,

mdia dos desvios absolutos.

, ser o mdulo do maior dos desvios absolutos, dax, em relao mdia ou a

Determinar os desvios absolutos (ou valor absoluto dos desvios) em relao mdia
da1 =

da1 =

da1 = 0,10 m

da2 =

da2 =

da2 = 0,10 m

da3 =

da3 =

da3 = - 0,10 m

Determinar a mdia do mdulo dos desvios absolutos

Determinar a incerteza relativa do valor experimental da altura mxima atingida pela bola, aps o
primeiro ressalto.

Apresentar o resultado da medio da altura mxima atingida pela bola, aps o primeiro ressalto, em
funo do valor mais provvel e da incerteza relativa em percentagem.

2.
2.1. Apresentar a tabela com o registo, para cada um dos ressaltos, da altura de queda, h queda, e da
altura mxima atingida pela bola aps o ressalto, h aps.
hqueda/m
1,20
0,82
0,56
0,38

ASA 2

haps/m
0,82
0,56
0,38
0,27

Determinar, a partir das potencialidades da mquina de calcular grfica, a equao da reta, haps em
funo de hqueda, que melhor se ajusta ao conjunto de valores da tabela anterior

Assim, a equao da reta :

haps = 0,675hqueda + 0,008 (SI)
Determinar o coeficiente de restituio na coliso da bola com o solo.
Tendo em conta a expresso e =

e2 = (

) e2 =

= e2

verifica-se que o

declive da reta obtida o quadrado do coeficiente de restituio. Assim, e2 = 0,675, pelo que:
e=

e = 0,82

2.2. (D) Quanto maior for o coeficiente de restituio para um sistema bola + Terra, menor a percentagem
de energia mecnica dissipada numa coliso. Dado que o sistema bola X + Terra tem maior coeficiente de
restituio que o sistema bola Y + Terra, ser para o primeiro sistema que a energia mecnica dissipada
na coliso ser menor.
GRUPO IV
1.
1.1. (C)
Se a criana parte do repouso e desce o escorrega porque, nas situaes I e II, o sentido da resultante das
foras que atuam na criana e o sentido do movimento so o mesmo.
Na situao I as foras que atuam na criana so o peso e a reao normal que a
superfcie do escorrega exerce na criana.

O peso pode ser decomposto nas suas componentes normal e eficaz

Assim, a resultante das foras que atuam na criana, nestas condies, a

componente eficaz do peso, ou seja, a componente tangente superfcie em que a
criana se desloca.

ASA 3

Na situao II as foras que atuam na criana so o peso, a reao normal que a

superfcie do escorrega exerce na criana e a resultante das foras dissipativas.
O peso pode ser decomposto do peso nas componentes eficaz e normal

Depreende-se que nestas condies a resultantes das foras que

atuam na criana inferior componente eficaz do peso.

1.2. A criana percorre a seco inclinada do escorrega com movimento retilneo uniformemente acelerado.
Determinar a acelerao desse movimento recorrendo lei horria das posies.
x = x0 + v0t +

x x0 =

2(x x0)= at2 at2=2(x x0) a =

a=

a = 1,81 m s2

Determinar a intensidade da resultante das foras, FR que atuam na criana recorrendo

expresso da lei fundamental da dinmica, FR = ma.
FR = ma FR = 30 1,81 FR = 54,3 N
A intensidade da resultante das foras que atuam na criana na situao considerada 54, 3 N.
2.
2.1. (A)
Determinar o perodo, T, do movimento.

Determinar o mdulo da velocidade angular.

2.2. O intervalo de tempo que os cavalinhos A e B demoram a dar uma volta completa o mesmo, ou seja, o
perodo do movimento, T, dos cavalinhos A e B igual.
Tendo em conta as expresses

pode obter-se uma expresso que relaciona o mdulo

da acelerao centrpeta com o raio da trajetria e com o perodo do movimento. Assim,

(

A expresso,

permite concluir que, mantendo-se constante o perodo do movimento, T, o

mdulo da acelerao centrpeta tanto maior quanto maior for o raio da trajetria descrita.
Deste modo, como os dois cavalinhos do uma volta completa no mesmo intervalo de tempo ( TA = TB), o
cavalinho que descreve um movimento caraterizado por uma acelerao de maior mdulo o A pois o
que descreve um movimento caraterizado por uma circunferncia de maior raio.

ASA 4

GRUPO V
1. Considere-se a configurao eletrnica de estado fundamental (aquele a que corresponde o menor valor de
energia; os demais estados dizem-se estados excitados) do nitrognio , N,
7N

1s2 2s2 2px12py12pz1

1.1. (C)
Nos tomos polieletrnicos, isto , tomos que possuem mais do que um eletro, a energia de cada eletro
depende do nmero quntico principal n, mas tambm depende do nmero quntico secundrio . Assim, os
eletres distribuem-se, no estado fundamental, por cinco orbitais a que correspondem trs valores
diferenciados de energia, (E1s < E2s < E2p ) um para a orbital 1s, outro para a orbital 2s e outro para qualquer
uma das orbitais 2p (as trs orbitais 2p: 2px, 2py e 2pz) possuem todas a mesma energia, por isso se chamam
orbitais degeneradas).

1.2. (C)
As orbitais caraterizadas pelo nmero quntico secundrio = 0, so as orbitais do tipo s. Tendo em
considerao a configurao eletrnica de estado fundamental para o tomo de nitrognio, verifica-se
que as orbitais 1s e 2s se encontram totalmente preenchidas (cada uma ocupada por dois eletres), o
que significa quatro eletres em orbitais caraterizadas pelo nmero quntico secundrio = 0.
2.
2.1. A energia mnima necessria para remover o eletro de um tomo de hidrognio (isolado) no estado
fundamental, Erem, pode ser determinada pela expresso:
Erem = E E1 que muitas vezes surge de forma simplificada Erem = E1 dado que E 0
E

E1

energia do eletro quando se encontra fora da ao do ncleo

energia do eletro no estado fundamental

18 E
18 J
Assim, Erem = E E1 Erem = 0
8
rem = 2,18 10
A energia mnima necessria para remover o eletro de um tomo de hidrognio (isolado) no estado
fundamental 2,18 10 18 J.

2.2. A energia dos eletres nos tomos diz-se quantizada ou discreta, porque no pode assumir valores
contnuos, isto , entre um valor e outro possvel existe uma infinidade de valores que no podem ser
assumidos. Deste modo, quando incide radiao num tomo s ira ocorrer transio do eletro para um
nvel energtico superior se a energia da radiao incidente corresponder diferena de energia entre o
nvel para o qual o eletro transita e aquele onde ele se encontra.
Neste caso, o tomo de hidrognio encontra-se no estado fundamental (nvel a que corresponde o nmero
quntico principal n = 1)
Processo 1:
Determinar a energia necessria para ocorrer a transio do nvel a que corresponde n = 1 para o
nvel a que corresponde n = 2.
E = En=2 En=1 E = 5,54 10

19

(2,18 10

18

E = 1,63 10

18

Determinar a energia necessria para ocorrer a transio do nvel a que corresponde n = 1 para o
nvel a que corresponde n = 3.
E = En=3 En=1 E = 2,42 10
ASA 5

19

(2,18 10

18

E = 1,94 10

18

Concluir com base nos clculos efetuados

No vai ocorrer transio do eletro porque a energia da radiao incidente maior que a energia
necessria para que ocorra transio do nvel a que corresponde n = 1 para o nvel a que corresponde n =
2 ( 1,80 10 18 J >1,63 10 18 J) e menor que a energia necessria para que ocorra transio do nvel a
que corresponde n=1 para o nvel a que corresponde n = 3 ( 1,80 10 18 J < 1,94 10 18 J)
Processo 2:
Determinar a energia do nvel para o qual o eletro transitaria se ocorresse absoro da energia
incidente.
Se ocorrer a transio do eletro este transitar para um nvel energtico (que corresponder a um
estado excitado) que ter a energia do estado fundamental mais a energia incidente)
En=? = En=1 + Eincidente En=? = 2,18 10

18

+1,80 10

18

En=? = 3,80 10

19

Este valor no corresponde energia de qualquer nvel do tomo de hidrognio, pois esta energia maior
que a energia do nvel a que corresponde n = 2 e menor que a energia do nvel a que corresponde n=3,
concluindo-se assim que no ocorre transio do eletro.
Processo 3:
Determinar a energia do nvel para o qual o eletro transitaria se ocorresse absoro da energia
incidente
Se ocorrer a transio do eletro este transitar para um nvel energtico (que corresponder a um
estado excitado) que ter a energia do estado fundamental mais a energia incidente)
En=? = En=1 + Eincidente En=? = 2,18 10

18

+1,80 10

18

En=? = 3,80 10

19

Determinar, atravs da expresso de Bohr para o tomo de hidrognio, o nmero quntico

principal, n, que caraterizaria esse nvel.
En =

n nmero quntico principal

En Energia do nvel que possui nmero quntico n
En =

o que i po vel poi o n e o

quntico principal, n, s pode assumir valores inteiros naturais n

no ocorre transio do eletro.

concluindo-se assim que

2.3. (A)
As radiaes visveis (srie de Balmer) de emisso resultam de transies do eletro, no tomo de hidrognio,
de nveis caraterizados por nmero quntico principal, n, maior que 2 e inferior a 8, para o nvel caraterizado
pelo nmero quntico principal, n, igual a 2.
Determinar a energia do nvel em que o eletro se encontrava, En>2 recorrendo expresso
E = Eestado final Eestado inicial
Onde a variao de energia, E, corresponde energia da radiao emitida, Eemitida, a energia do estado final,
Eestado final, corresponde energia do nvel caraterizado pelo nmero quntico principal, n, maior que 2, En>2 e a
energia do estado inicial, Eestado inicial, corresponde energia do nvel caraterizado pelo nmero quntico
principal, n, igual a 2, En=2.
Eemitida = En>2 En=2 En>2 = Eemitida + En=2 En>2= 4,84 10
ASA 6

195,45

10

19

En>2=(5,45 10

19

+ 4,84 10

19)J

GRUPO VI
1. Determinar a variao da concentrao recorrendo expresso [H2] = [H2]final [H2]inicial.
Por leitura grfica verifica-se que:
[H2]inicial =

= 0,500 mol dm 3 e [H2]final=

= 0,400 mol dm 3
[H2] =
[H2] =
0500 [H2] =
mol dm3
A variao da concentrao de H2(g) no intervalo de tempo [0, t1] foi de
mol dm3 .
OU
No intervalo de tempo [0, t1] a concentrao de H2(g) diminui
mol dm3.

2. (B)
Determinar a quantidade de cada constituinte do sistema na mistura gasosa inicialmente introduzida
no reator

ol

ol

ol
Determinar a frao molar de NH3 na mistura gasosa inicial

3. Determinar a quantidade utilizada de cada reagente

ol
ol

Determinar o reagente limitante

Tendo em considerao a estequiometria da reao, verifica-se que por cada mol de N2 que reage devem
existir 3 mol de H2.
Assim, n(H2)necessrio = 3 n(N2)utilizado n(H2)necessrio = 3 0,200 (H2)necessrio = 0,600 mol
Para reagir completamente com 0,200 mol de N2 so necessrios 0,600 mol de H2. Como se utilizaram 0,500
mol de H2 (0,600>0,500), o H2 o reagente limitante
Determinar a quantidade de NH3 teoricamente prevista, n(NH3)t.p., a que se formaria se a reao fosse
completa.
Tendo em considerao a estequiometria da reao e o reagente limitante, H2, verifica-se que por cada trs
mol de H2 que reage formar-se-iam duas mol de NH3.
n(NH3)t.p. = n(H2)utilizado n(NH3)t.p. = 0,500 n(NH3)t.p. = 0,333 mol
Determinar a quantidade de NH3 realmente obtida, n(NH3)r.o..
n(NH3)r.o. = n(NH3)no equilbrio n(NH3)inicial n(NH3)r.o. = 0,139 0,050 n(NH3)r.o. = 0,089 mol
Determinar o rendimento da reao de sntese do amonaco, nas condies consideradas.

= 26,7 %

O rendimento da reao de sntese do amonaco, nas condies consideradas, de 26,7 %

4. (B)
A reao de sntese do amonaco apresenta uma variao de entalpia inferior a zero, o que significa que a
reao ocorre com libertao de energia.
O coeficiente estequiomtrico do amonaco, NH3, na equao qumica apresentada evidencia que por cada
duas moles de NH3 formado se libertam 92 kJ de energia.

ASA 7

5. Tendo em considerao o Principio de Le Chatelier, (quando um sistema em equilbrio sujeito a uma

perturbao nica, o sistema desloca-se no sentido de contrariar essa perturbao, at se estabelecer um
novo estado de equilbrio).
Assim, se se aumentar a temperatura do sistema em equilbrio, este reage no sentido de contrariar esse
aumento, ou seja, no sentido em que h absoro de calor (sentido endotrmico).
Sendo a reao de sntese do amonaco uma reao exotrmica, dado que ocorre com libertao de energia,
um aumento de temperatura favorece a reao endotrmica, que neste caso, a inversa.
Deste modo, de prever uma diminuio da concentrao de NH3(g) e um aumento das concentraes de
H2(g) e de N2(g).
6. (D)
Segundo a notao de Lewis, os tomos so representados pelo smbolo do elemento e os eletres da camada
de valncia por pontos que rodeiam o smbolo do elemento em questo. Assim, quando se representa uma
molcula, atravs da notao de Lewis ficam representados todos os eletres de valncia da molcula, os
ligantes e os no ligantes.
7. (A)
Na molcula de amonaco, NH3, cada tomo de hidrognio liga-se ao tomo de nitrognio atravs de uma
ligao covalente simples, ligao que assegurada por um par de eletres (dupleto eletrnico ligante),
existindo ainda um par de eletres de valncia no ligante no tomo de nitrognio.
As repulses que se estabelecem entre este par de eletres e os restantes trs pares de eletres de valncia
ligantes foram a molcula a assumir uma geometria piramidal trigonal com o nitrognio a ocupar o vrtice da
pirmide.

GRUPO VII
1.
1.1. Determinar, a 25 oC, o pOH
pH + pOH = 14 pOH = 14 pH pOH = 14 11,1 pOH = 2,9
Determinar, a 25 oC, a [HO-]
[HO] = 10-pHO [HO] = 102,9 [HO] = 1,26 103 mol dm3
Determinar, a 25 oC, a [
]
O amonaco no uma base forte pelo que em soluo aquosa sofre ionizao parcial de acordo com a
equao

q
q
O que permite escrever a relao

Determinar a composio do sistema no equilbrio

Assim

1,26 103 mol dm3 e [

1,26 103 mol dm3

Determinar a quantidade de NH3 inicial e a quantidade de NH3 que reagiu, admitindo, para simplificar,
que o volume de soluo em estudo 1,0 dm3.

ol

ASA 8

ol

1,26 103

9,87 102 mol

ol

Explicitar a expresso que traduz a constante de basicidade do NH 3(aq)

Determinar a constante de basicidade do NH3(aq)

o que evidencia que a ordem de grandeza da

constante de basicidade do NH3(aq), a 25 oC 105.

1.2. (A)
Determinar a quantidade de NH3 existente em 50,0 cm3 de soluo aquosa de NH3 0,10 mol dm3

ol
3
Determinar a concentrao de NH3 nos 250,0 cm de soluo aquosa de NH3 obtida

ol

2. A espcie
o cido conjugado do amonaco pelo que em gua vai apresentar comportamento
cido de acordo com a equao
q

q
q

ASA 9