Procedimiento Normalizado de Frmula

no Tipificada

Jarabe de furosemida
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Aprobado por
UNIDAD DE
FORMULACIN
MAGISTRAL

1. NOMBRE Y/O COMPOSICIN CUALITATIVA

Jarabe de furosemida

2. FORMA FARMACUTICA
Jarabe

3. COMPONENTES
Furosemida

RFE Mon. 0391

Jarabe simple

4. MTODO DE ELABORACIN
PN de elaboracin de jarabes (PN/L/FF/004/00).
MTODO ESPECFICO
1. Se prepara el jarabe simple segn el procedimiento FN/2003/EX/022.
2. Se pesa la furosemida, se tritura en mortero y posteriormente se va incorporando la
cantidad de jarabe simple, poco a poco, hasta obtener una mezcla homognea.

5. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
Sean C. Sweetman. Martindale. Gua Completa de Consulta Farmacoteraputica. 33
Ed. London: Pharmaceutical Press. 2002. 1 Ed. en castellano. Pharma Editores S.L.
Barcelona. 2003.
Catlogo de Especialidades Farmacuticas 2006. Consejo General de Colegios Oficiales
de Farmacuticos. Madrid. (2006).
Atienza M, vila M. N. Formulacin magistral en pediatra. 1 Ed. Grupo Espaol de
Farmacia Peditrica. Madrid. 2005.

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6. CONTROLES ANALTICOS
Evaluacin de los caracteres organolpticos.

7. MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO
Frasco cristal topacio.

8. CONDICIONES DE CONSERVACIN
Mantener el envase cerrado, protegido de la luz y conservar en nevera.

9. CADUCIDAD
En condiciones ptimas de conservacin, el periodo de validez es de 7 das.

10. INFORMACIN AL PACIENTE

10.1.

Oficina de farmacia (Nombre, direccin y nmero de telfono)

10.2.

Composicin cualitativa y cuantitativa completa, al menos, de los

principios activos y de los excipientes de declaracin obligatoria.
Jarabe de furosemida X mg/ml, Y ml.

10.3.

Forma farmacutica, dosis unitaria y nmero de dosis.

Jarabe.

10.4.

Va de administracin.
Va oral.

10.5.

Posologa y frecuencia de administracin.

Segn lo indicado en la receta.

10.6.

Normas para la correcta administracin.

Agitar antes de usar. La presencia de alimentos no interfiere en su absorcin.
Se recomienda administrar con alimentos para minimizar la irritacin
gastrointestinal.

10.7.

Condiciones de conservacin, si procede.

Mantener el envase bien cerrado, protegido de la luz y conservar en nevera.

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10.8.

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Advertencia.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los nios.

10.9.

Precauciones de empleo en determinados grupos de poblacin:

Ancianos: Los ancianos son ms sensibles a los efectos hipotensores y
electroltico (sobre todo prdida de potasio que puede incrementar el riesgo
de toxicidad digitlica). Adems, estos pacientes son ms propensos a sufrir
colapso circulatorio y episodios tromboemblicos. En ancianos con
insuficiencia renal la dosis y frecuencia de administracin debe modificarse
segn el grado de incapacidad funcional. La furosemida en particular
incrementa el riesgo de deshidratacin en estos pacientes.
Nios: La furosemida administrada durante los primeros meses de vida puede
incrementar el riesgo de ductus arterioso en neonatos prematuros con
sndrome de distrs respiratorio, efecto que puede estar mediado por
prostaglandina E. En casos aislados de prematuros con ductus arterioso y
enfermedad de membrana hialina tratados de edema con furosemida IV, se
ha observado formacin de clculos renales que han mejorado con el uso
conjunto de clorotiazida (disminucin de la hipercalciuria). Tambin se ha
detectado prdida de la audicin en neonatos que puede estar relacionada
con altas concentraciones plsmaticas de furosemida secundaria a inmadurez
renal en estos pacientes. Uso precautorio.